Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Группа изобретений относится к троакарам. Обтюратор троакара выполнен в виде стержня. На дистальном конце стержня размещены рабочий элемент наконечника с первым и вторым концами, по меньшей мере, один упорный элемент и соединительный элемент для зацепления с рабочим элементом наконечника. Первый конец рабочего элемента наконечника имеет форму и размеры для размещения упорного элемента и для установки рабочего элемента наконечника на дистальный конец стержня. В результате в усовершенствованной конструкции устранены недостатки известных обтюраторов троакаров и обеспечены удобная сборка наконечника и проведение через уплотнительные узлы в гильзах троакаров. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для восстановления целостности поврежденных сухожилий различной локализации. Техническим результатом заявленного способа является устранение прорезывания нитей, повышающее прочность шва, снижение количества свободных нитей на поверхности сухожилия, предупреждающее образование спаечных процессов. Сущность: проводят нити в поперечном направлении, формирование петель осуществляют с перехлестом с наружной поверхности сухожилия, проводят концы нити внутриствольно на торец сухожилия с формированием петель с перехлестом в области торцевой поверхности, проводят аналогичным образом нити в другом конце сухожилия. Завязывают концы нитей с формированием внутриствольного шва и накладывают адаптирующий микрохирургический шов. Проведение нити в поперечном направлении осуществляют трехкратно в одной продольной плоскости по передней поверхности сухожилия, не затрагивая его сосудистую зону, при этом на каждом конце сухожилия концы поперечно проведенной нити проводят под ней навстречу друг другу с выведением их на боковую поверхность сухожилия и затем внутриствольно через наружные поперечные петли. 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для хирургического лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, в частности больных с нейромышечными заболеваниями, имеющих эквинусную деформацию стопы. Проводят Z-образное рассечение ахиллова сухожилия из двух проколов кожи дистальной и проксимальной его части продольно в сагиттальной и поперечно во фронтальной плоскости. Монтируют аппарат наружной чрескостной фиксации в компоновке «голень-стопа». Сзади проводят одну консольную спицу в большеберцовую кость в месте перехода мышечного брюшка в ахиллово сухожилие. Проводят дистракционное удлинение ахиллова сухожилия. Способ обеспечивает исключение косметических дефектов в области ахиллова сухожилия, надежную фиксацию, снижение травматичности, исключение послеоперационных осложнений. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, травматологии. Сущность: производят полное пересечение тела подвздошной кости, используют чрескостное устройство для фиксации сегментов костей и дозированную тракцию костных фрагментов. Осуществляют дозированный наклон дистального фрагмента тазовой кости кнаружи и вниз до восстановления правильной пространственной ориентации вертлужной впадины во фронтальной плоскости. При этом костные фрагменты фиксируют спицами в достигнутом положении. Выполняют периацетабулярную остеотомию с образованием отщепа в передненаружном отделе крыши вертлужной впадины, затем его фиксируют спицами и дозированно перемещают кнаружи и кпереди с образованием ригидного дистракционного регенерата до формирования вертлужной впадины, соответствующей по форме и объему головке бедра. Костные фрагменты фиксируют до получения костного регенерата. Способ восстанавливает правильное пространственное положение, форму и объем вертлужной впадины в соответствии с размерами головки бедра. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов пяточной кости с разгибательной контрактурой голеностопного сустава. Проводят ремоделирующую резекцию консолидированного в порочном положении перелома пяточной кости по линиям консолидированных латерального, переднего и бугорного фрагментов. Удаляют остатки хрящевого покрова с суставных поверхностей таранной и фрагмента пяточной кости. Мобилизуют фрагменты пяточной кости по линиям консолидированного перелома. Репонируют и фиксируют латеральный фрагмент в анатомическом положении по отношению к таранной кости. Репонируют и фиксируют оставшиеся фрагменты пяточной кости, ориентируясь на репонированный латеральный фрагмент. Переводят таранную кость из патологического положения в нормальное. Укладывают имплантат в образовавшийся дефект пяточной кости. Способ обеспечивает восстановление функции сустава, конфигурации пяточной кости, анатомических взаимоотношений между таранной и пяточной костью, сокращение сроков лечения.

Способ относится к медицине, а именно к грудной и сердечно-сосудистой хирургии. Сущность: в качестве синтетической заплаты используют полую синтетическую трубку. При выполнении первичной операции на органах переднего средостения на этапе восстановления целостности грудины подбирают диаметр полой синтетической трубки, проводят ее под грудиной на всем протяжении и фиксируют в трех-четырех местах швом: грудина - полая синтетическая трубка - грудина срединно по задней поверхности грудины. При повторных операциях на органах переднего средостения после рассечения кожи и подкожно-жировой клетчатки выделяют нижний и верхний края полой синтетической трубки, проводят в нее пилу Джигли и осуществляют рестернотомию. Способ позволяет снизить вероятность травмы сердца и крупных магистральных сосудов.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения пострезекционных дефектов трубчатых костей. Механически ослабленный участок метаэпифизарной зоны кости перекрывают накостной Г-образной металлической пластиной. Фиксируют пластину дистально и проксимально через две кортикальные пластины вне резекционной полости. Замещают полость гомогенным материалом. Способ обеспечивает усиление ослабленных участков костей, ускорение стимуляции остеогенеза, более плотное заполнение зоны дефекта кости трансплантатом, исключение гнойных осложнений, сокращение сроков лечения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении переломов длинных трубчатых костей нижних конечностей. Устройство содержит датчик усилий, размещенный на подошвенной поверхности травмированной конечности и соединенный с электронной схемой, преобразующей сигнал датчика в визуальный, звуковой или вибрационный сигнал для пациента. Устройство позволяет начать раннюю активизацию больных в контролируемых условиях и обеспечить оптимизацию процесса реабилитации. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретения обеспечивают направленное высверливание части костной ткани, которая отделяется от основной кости при установке устройства без раздавливания стенок высверленного отверстия, сохранение внутри бедренной кости в зоне перелома для улучшения остеорепарации части костной ткани, которая отделяется от основной кости высверливанием при установке устройства и создание компрессии отломков кости одновременно с введением устройства. Способ осуществляют следующим образом. После репозиции отломков канюлированным сверлом по направляющей спице, проведенной из подвертельной области, по оси шейки бедренной кости выполняют отверстие на глубину кортикального слоя. Затем по оси направляющей спицы в шейку бедренной кости ввинчивают компрессирующее резьбовое устройство с помощью съемной рукоятки, вращая компрессирующее устройство по часовой стрелке, в процессе чего фрезой переднего конца компрессирующего резьбового устройства выпиливается цилиндрический столбик костной ткани, которым заполняется просвет канала компрессирующего резьбового устройства. Затем съемную рукоятку и направляющую спицу удаляют и рану послойно ушивают. Устройство для осуществления способа содержит компрессирующее резьбовое устройство и съемную рукоятку. Компрессирующее резьбовое устройство выполнено в виде полого цилиндра диаметром 11-13 мм, длиной 84-114 мм, со стенкой толщиной 1-1,5 мм, резьбой на наружной поверхности, разделенной на передний и задний участки гладкой поверхностью. На переднем участке длиной 20-25 мм шаг резьбы 4-4,5 мм, а на заднем участке длиной 30-35 мм шаг резьбы 3-3,5 мм. В стенке компрессирующего устройства выполнены отверстия, расположенные по спирали на расстоянии 2-2,5 мм друг от друга по всей длине компрессирующего устройства, в том числе и между витками резьбы. На конце переднего участка выполнена корончатая фреза с высотой зубца 1-1,5 мм и расстоянием между вершинами зубцов 3-3,5 мм. На конце заднего участка на расстоянии 1,5 мм от резьбы выполнен паз и отверстие с резьбой М5. Съемная рукоятка состоит из трех частей: внутренней части, корпуса и заглушки. Внутренняя часть выполнена в виде цилиндрического штока переменного диаметра. На конце участка упомянутого штока меньшего диаметра выполнена резьба, идентичная резьбе отверстия упомянутого конца заднего участка. На всю длину внутренней части по ее оси и в центре заглушки выполнено отверстие для направляющей спицы. На переднем конце корпуса выполнен выступ для упомянутого паза и отверстие для цилиндрического штока. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении переломов фаланг пальцев кисти. Сущность изобретения состоит в формировании внешнего каркаса, проведении спицы через отломки с закреплением ее концов на внешнем каркасе, проведении спиц через отломки с обеспечением компрессии в зоне перелома. При этом внешний каркас формируют на уровне поврежденной фаланги, проводят базовую спицу через основание поврежденной фаланги поперечно во фронтальной плоскости, загибают ее концы под прямым углом, отступив от кожного покрова, соединяют концы спицы с образованием прямоугольной рамки. Затем проводят спицу через дистальный отломок поврежденной фаланги в той же плоскости параллельно базовой спице, совмещают отломки по оси с одновременной репозицией и закрепляют спицу на рамке. Использование данного изобретения позволит обеспечить раннее восстановительное лечение за счет доступного для выполнения способа фиксации отломков. 11 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции при ее упрощении, улучшение репозиционных качеств аппарата, повышение прочности фиксации, что обеспечивает повышение эффективности оперативного лечения при сохранении опорной и двигательной функций поврежденной конечности. Аппарат содержит чрескостные стержни, четыре резьбовые штанги, две пластины, установленные на пластинах кронштейны для чрескостного стержня и репонирующие узлы. Пластины выполнены прямоугольными с отверстиями для резьбовых штанг с закругленными выступами, расположенными по углам вдоль длинных сторон пластин, и с отверстиями для установки репонирующих узлов, размещенными по пластинам равномерно, в три ряда вдоль длинных сторон. Отверстия для резьбовых штанг выполнены в пластинах на упомянутых выступах. Каждый репонирующий узел выполнен в виде резьбовой стяжки и кронштейнов для концов резьбовых стяжек. Резьбовая стяжка имеет в средней части четырехгранное утолщение, в последнем по центру, перпендикулярно оси стяжки размещено сквозное отверстие для чрескостного стержня, установленного с возможностью перемещений и фиксации гайками. Концы резьбовых стяжек установлены с возможностью перемещения и фиксации гайками в кронштейнах для концов резьбовых стяжек, фиксированных в отверстиях пластин. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицинским инструментам. Комплект инструментов для имплантации протеза межпозвонкового сустава в промежуток между телами двух позвонков включает: установочное устройство, съемное направляющее устройство, два крепежных элемента и дистракционный инструмент. Установочное устройство состоит из межпозвонковой пластины и установочной штанги, которая отходит от межпозвонковой пластины. Съемное направляющее устройство определяет две направляющие оси для обрабатывающего инструмента и закреплено на штанге. Направляющие оси размещены в плоскости ниже и выше штанги в сагиттальной плоскости. Два крепежных элемента с помощью обрабатывающего инструмента вводят в тела позвонков вдоль направляющих осей. Дистракционный инструмент удерживает крепежные элементы в заданном положении. В варианте изобретения комплект содержит рашпили для формирования межпозвонкового пространства в соответствии с формой протеза. Каждой форме протеза соответствует набор рашпилей, в котором рашпиль наибольшего размера в сущности имеет форму протеза, а остальные инструменты имеют размеры, которые постепенно уменьшаются. В результате создан комплект инструментов для обработки и/или раздвигания шейных позвонков, который с высокой точностью и максимально возможным визуальным контролем обеспечивает имплантацию протеза межпозвонкового сустава. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил.

изобретение относится к нейрохирургии. Острым путем производят иссечение участка синуса, проросшего опухолью, отступая на 0,5 см от анатомически неизмененного синуса спереди и сзади. Коагулируют переднюю, не иссеченную часть верхнего сагиттального синуса, проросшую опухолью, излучением Nd-Yag лазера мощностью 20-25 Вт в течение 2-3 минут до возникновения в зоне воздействия обугленной ткани. Проводят абляцию этого участка синуса излучением мощностью 10-15 Вт в течение 5-7 минут до появления минимального венозного кровотечения из неизмененной части синуса, затем проводят аналогичную обработку задней, не иссеченной части верхнего сагиттального синуса (ВСС). Способ позволяет сохранить венозные коллекторы, впадающие в неизмененный ВСС, избежать дополнительной травматизации головного мозга, практически бескровно тотально удалить опухоль.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.46-47. LAYSER S et al. Photoablation of meningiomas and neurinomas by Holmium Yag laser radiation. Neurol Res 1999 Jan, 21 (1) 96-8.

Изобретение относится к средствам для сбора текучей среды в ходе хирургических вмешательств. Пакет изготовлен из гибкого пластика и предназначен для хирургических простыней или салфеток. Пакет состоит из двух слоев и содержит отверстие, вдоль которого указанные слои не присоединены друг к другу, и два боковых края, проходящие с противоположных сторон отверстия, вдоль которых указанные слои присоединены друг к другу. Пакет включает собирающие части с соединительными элементами, к которым прикреплены дренажные трубки. Один боковой край, по меньшей мере, одного из слоев пакета содержит, по меньшей мере, одну складку типа гармошки. Раскрыты способы изготовления пакета. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к электрическим зубным щеткам с подсветкой. Электрическая зубная щетка с подсветкой содержит ручку, которая имеет внутреннюю полость, головку с щетинками и расположенную между ними вдоль продольной оси суженную часть, при этом на головке расположены, по меньшей мере, один светодиод, один или более подвижных держателей щетины, а во внутренней полости ручки имеется двигатель, функционально соединенный с подвижными держателями щетины посредством приводного вала. Для различных вариантов выполнения щетки используют светодиод, плотность потока излучения которого больше 30 мВт/см² на расстоянии до детектора 0,68 см при площади апертуры детектора 0,46 см ², и при этом температура, создаваемая излучением светодиода на поверхности зубов, удаленных от светодиода на расстояние 0,68 см, не превышает 43°С после 2 минут облучения; или плотность потока излучения может быть достигнута путем перегрузки светодиода, выполненного с единой полупроводниковой подложкой; или подачей импульсного электрического тока более 100 мА с частотой импульсов от 0,01 Гц до 10 ГГц; или использованием светодиода с полной потребляемой электрической мощностью менее 1 Вт; или подачей к светодиоду формирователем тока более 35 мА. Электрическая зубная щетка с подсветкой, имеющая такой уровень плотности потока, может способствовать уходу за полостью рта, например отбеливанию. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает предотвращение или уменьшение дисбаланса между реально существующими анатомическими (и соответственно оперативными) особенностями, с одной стороны, и протезом - с другой. Эндопротез состоит из нижнего компонента (4), соединенного с таранной костью (2) и имеющего верхнюю поверхность (10) скольжения, верхнего компонента (3), имеющего нижнюю поверхность (7) скольжения и верхнюю поверхность (23) соединения с поверхностью резекции большой берцовой кости, а также вкладыша, имеющего две поверхности (15, 16) скольжения, взаимодействующие с поверхностями (7, 10) скольжения верхнего и нижнего компонентов (3,4). Верхний компонент (3) во фронтальном и/или сагиттальном разрезе между своей нижней поверхностью (7) скольжения и верхней поверхностью (23) соединения и/или вкладыш (5) между своими поверхностями (15, 16) скольжения в сагиттальном разрезе имеют клиновидную форму. Система эндопротезов голеностопного сустава состоит из нижнего компонента (4), соединенного с таранной костью (2) и имеющего верхнюю поверхность (10) скольжения, верхнего компонента (3), имеющего параллельные нижнюю поверхность (7) скольжения и поверхность (23) соединения с поверхностью резекции большой берцовой кости (1), а также вкладыша (5), имеющего две поверхности (15, 16) скольжения, взаимодействующие с поверхностями (7, 10) скольжения верхнего и нижнего компонентов (3, 4). Вкладыш не имеет расширения в переднем или заднем направлении. Упомянутая система также содержит корректирующие верхние компоненты, которые могут быть использованы вместо верхних компонентов (3) с параллельными верхней и нижней поверхностями. Корректирующие компоненты имеют клиновидную форму между нижней поверхностью скольжения (7) и верхней поверхностью соединения (23) в сагиттальном и/или фронтальном разрезе, и/или содержат корректирующие вкладыши, которые могут быть использованы вместо вкладышей, не имеющих расширения в переднем или заднем направлении. Корректирующие вкладыши имеют клиновидную форму в сагиттальной плоскости между поверхностями скольжения (15, 16). 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для озон/NO-ультразвуковой терапии экссудативных синуситов различных форм и этиологии. Для этого на первом этапе лечения санируют слизистую оболочку полости носа, околоносовые пазухи и сообщающиеся с ними носоглотку и ротоглотку. Санацию проводят путем дистанционного ультразвукового струйно-аэрозольного напыления раствора озон/NO-содержащего лекарственного вещества. Частота ультразвуковых колебаний - 26,5 кГц. Амплитуда ультразвуковых колебаний волновода-инструмента - 60-80 мкм. Экспозиция ультразвукового струйно-аэрозольного напыления - 15-30 с. Расход озонированного физиологического раствора - не менее 10 мл/мин. Расход озонированной 5-10% масляной эмульсии типа "масло в воде" - не менее 5 мл/мин. Концентрация озона в озонированном физиологическом растворе - не менее 1,2 мг/л. Концентрация озонидов в озонированной 5-10% масляной эмульсии типа "масло в воде" - не менее 100 ммоль O_акт на кг эмульсии. На втором этапе лечения проводят местное озвучивание слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух. В качестве промежуточного лекарственного раствора используют озон/NO-содержащее лекарственное вещество. При этом частота ультразвуковых колебаний - 26,5 кГц. Амплитуда ультразвуковых колебаний волновода-инструмента - 45-50 мкм. Режим озвучивания - прерывистый, со скважностью 2:1. Общая экспозиция озон/NO-ультразвукового воздействия - не менее 120 с. Разрежение в системе ультразвукового устройства для обработки полости - не более 0,3 кгс/см. Расход озонированного физиологического раствора или озонированной 5-10% масляной эмульсии типа "масло в воде" - не менее 60-120 мл/мин. Концентрация озона в озонированном физиологическом растворе - не менее 1,2 мг/л. Концентрация озонидов в озонированной 5-10% масляной эмульсии типа "масло в воде" - не менее 100 ммоль O_акт на кг эмульсии. На третьем этапе лечения вновь проводят процедуру санирования. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения больных экссудативным синуситом и уменьшение вероятности рецидива заболевания путем повышения качества санации и устранения явлений гипоксии в очаге инфекции. 3 з.п. ф-лы; 8 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно - к офтальмохирургии, и может быть использовано для экстракции катаракты. Согласно изобретению, экстракцию катаракты производят путем ультразвукового разрушения хрусталика с последующей его аспирацией. Первоначально производят аспирацию ядра с минимальной мощностью ультразвука 5-10% в нижнем полукружье капсульного мешка. Время использования ультразвука 5-20 сек. Затем с помощью шпателя переворачивают оставшуюся верхнюю половину хрусталика на 180° по сагиттальной плоскости вниз и так же аспирируют на том же уровне ультразвука. Далее при помощи ирригационно-аспирационных канюль производят бимануальную аспирацию хрусталиковых масс, затем приступают к имплантации интраокулярной линзы. Техническим результатом изобретения является уменьшение травматизации тканей глаза и таких послеоперационных осложнений как потеря эндотелиальных клеток, отек роговицы. Использование изобретения позволяет снизить частоту развития эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы при одновременном уменьшении времени хирургического вмешательства.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для фиксации заднекамерных интраокулярных линз (ИОЛ) на факичных и афакичных глазах во время проведения рефракционных операций с целью коррекции миопии, гиперметропии, в том числе в сочетании с астигматизмом. Тоннельный роговичный разрез при имплантации заднекамерной ИОЛ производят на XII часах, а при имплантации торической ИОЛ - по сильному меридиану. Переднюю и заднюю камеры заполняют вискоэластиком. Опорные элементы линзы закрепляют, прошивая нитями, одна из которых соединена с закругленной, а остальные - с прямыми атравматичными иглами. На режущей части игл располагают устройства для имплантации заднекамерных ИОЛ по п.2. Нити с помощью игл поочередно проводят под радужку к заранее намеченным меридианам на лимбе. При попадании устройства в иридо-цилиарную борозду иглу продвигают дальше, прокалывая устройство и подлежащие ткани, создавая давление с наружной стороны, до появления конца иглы на наружной поверхности склеры. Конец иглы захватывают и за счет поворота глаза в противоположную сторону иглу выводят параллельно поверхности склеры. Направление закругленной иглы соответствует проекции тоннельного роговичного разреза. В заднюю камеру устанавливают ИОЛ. Устройство для имплантации ИОЛ содержит наконечник-проводник шарообразной формы с диаметром 0,3-1,0 мм, выполненный из эластичного биологически инертного материала, с возможностью вкалывания в него иглы. Способ направлен на снижение осложнений, может применяться при фиксации заднекамерных ИОЛ для коррекции миопии, гиперметропии и астигматизма на факичных и афакичных глазах. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для выбора оптимальной технологии эксимерлазерной коррекции миопии и миопического астигматизма. Проводят визометрию для определения сферического и цилиндрического компонентов клинической рефракции и рассчитывают сфероэквивалент клинической рефракции (СКР). Проводят кератотопографию для исключения иррегулярностей передней поверхности роговицы. Проводят аберрометрию, определяют исходные аберрации высших порядков (АВП) и вычисляют среднеквадратичное значение отклонения реального фронта пациента от идеального за счет аберраций с 3 по 6 порядок (RMS ). Если СКР находится в диапазоне значений 6,25-9,0 дптр, отсутствуют локальные иррегулярности передней поверхности роговицы, а значение RMS (Z₃ ^±1 -Z₆ ^±6) составляет 0,11-0,32 мкм, независимо от величины сферической аберрации четвертого порядка - показана эксимерлазерная коррекция миопии и миопического астигматизма, включающая устранение сферического и цилиндрического компонентов клинической рефракции. При тех же значениях СКР и отсутствии локальных иррегулярностей передней поверхности роговицы, значении RMS (Z₃ ^±1 -Z₆ ^±6) более 0,32 мкм и при величине сферической аберрации четвертого порядка меньше минус 0,05 мкм - также показана эксимерлазерная коррекция миопии и миопического астигматизма, включающая устранение сферического и цилиндрического компонентов клинической рефракции. Если величина СКР находится в том же диапазоне 6,25-9,0 дптр, локальных иррегулярностей передней поверхности роговицы не выявлено, значение RMS (Z₃ ^±1 -Z₆ ^±6) превышает 0,32 мкм, а величина сферической аберрации четвертого порядка (Z₄ ⁰) превышает минус 0,05 мкм - показана эксимерлазерная коррекция миопии и миопического астигматизма, включающая устранение сферического и цилиндрического компонентов клинической рефракции, а также устранение исходных суммарных аберраций волнового фронта глаза и проведение асферической абляции роговицы.

Технический результат изобретения - возможность выбора оптимальной технологии эксимерлазерной коррекции миопии и миопического астигматизма для улучшения качества зрения после операции, уменьшение частоты появления и степени выраженности ореолов и лучистости вокруг источников света в сумерках, двоения.

Изобретение относится к области медицины. Для обеспечения зацепления между застегивающими компонентами предварительно застегнутого предмета одежды застегивающие компоненты совмещают, по меньшей мере, в частично перекрывающемся положении друг с другом и сцепляют друг с другом с образованием шва зацепления. Застегивающие компоненты сгибают по шву зацепления для генерирования сдвигового напряжения в шве зацепления, чтобы в соответствии с этим способствовать улучшенному зацеплению между застегивающими компонентами. В другом варианте осуществления застегивающие компоненты подают в заданном направлении в зажим и затем вытягивают в зажиме со скоростью, превышающей скорость, с которой застегивающие компоненты подают к зажиму. Застегивающие компоненты проходят через зажим, в общем, для сжатия застегивающих компонентов вместе в шве зацепления, чтобы способствовать улучшенному зацеплению между застегивающими компонентами. Изобретение позволяет обеспечить повышенную силу сцепления между застегивающимися компонентами. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 28 ил.

Задачей настоящего изобретения является получение подгузника одноразового использования, усовершенствованного так, чтобы свободная часть каждой ленточной застежки была надежно предохранена от отсоединения от ленточной мишени, даже когда внешняя поверхность ленточной застежки и внутренняя поверхность нижнего белья трутся друг о друга во время использования подгузника. Пара ленточных застежек, используемых для соединения передней и задней поясных областей между собой, соединена с боковыми клапанами в задней поясной области подгузника. В подгузнике каждая из ленточных застежек содержит первый волокнистый нетканый материал, полученный из волокна термопластичной синтетической смолы, и термопластичную синтетическую смолу, нанесенную, по существу, на всю площадь внешней поверхности первого волокнистого нетканого материала, причем термопластичная синтетическая смола образует, по существу, гладкий слой первой синтетической смолы на внешних поверхностях соответствующих ленточных застежек. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физкультуре, неврологии, ортопедии, травматологии, где требуется оздоровление организма человека. Сущность способа: физические упражнения выполняют на тренажере, растяжение мышц чередуют с их ненапрягаемым сокращением. Осуществляют растяжение в положении когда тазовую часть туловища размещают на опоре тренажера, а ноги фиксируют за опору тренажера. При осуществлении тяги сверху располагают туловище горизонтально лицом вниз или вверх или на боку. Рукоятку грифа троса верхней разводки притягивают к шее. В этом положении начинают движение в пояснице вниз и вверх. При движении вверх больше производят сгибание. При выполнении тяги в положении лицом вниз берут выпрямленными руками рукоятку грифа нижней разводки и максимально выгибают позвоночник в поясничной области. Причем выполняют комплекс упражнений на полу, вначале стоя, подъем на носки стоп и опускаются медленно, затем то же самое при положении носок стопы к носку, затем те же движения в положении «пятка к пятке», движения до 15 раз. Затем вращение таза по кругу в обе стороны до 15 раз, поворот туловища вместе с головой в обе стороны до 15 раз. Далее упражнение на скручивание туловища до 15 раз, медленный подъем на носки и резкое опускание на пятки до 15 раз. Затем выполняют упражнение в положении на животе с ладонями на груди. Затем снова упражнения стоя с подъемом ладоней над головой, голову опускают вниз до 15 раз. Вращают голову в обе стороны до 15 раз, наклоняют ее вперед, назад до 15 раз. В заключение стоя, сидя или лежа растирают ушные раковины. В первые дни упражнение повторяют до 5 раз. Дополнительно после упражнений лежа выполняют упражнение на тренажере, растяжение мышц чередуют с ненапрягаемым сокращением, тазовую часть размещают на опоре тренажера, ноги фиксированы, осуществляют движение в поясничной области, больше на сгибание. Способ позволяет снимать физические, умственные, психоэмоциональные нагрузки, повышает жизненный тонус, работоспособность, функциональные адаптационные возможности. Тренажер содержит основание, на котором установлены вертикальная рама с консолью в верхней части, пакет грузов. Тренажер также снабжен опорой для тазовой части туловища, опорой для ног, тросами верхней и нижней разводки и блоками верхней и нижней разводки тросов. Вертикальная рама выполнена с направляющими под пакет грузов. Опора для тазовой части туловища закреплена на основании стационарно. Опора для ног выполнена с возможностью перестановки и имеет приспособление для регулирования по высоте. Тросы верхней и нижней разводки имеют грифы с рукоятками и присоединены к пакету грузов. Блоки верхней разводки тросов расположены в верхней части вертикальной рамы и ее консоли, а блоки нижней разводки расположены в нижней части вертикальной рамы и основании. Тренажер обеспечивает возможность выполнения упражнений с созданием регулируемой тяги для рук сверху или снизу при горизонтальном расположении туловища лицом вниз или вверх или на боку путем обеспечения опоры только для таза с зацеплением ног за опору для ног. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам профилактики и лечения болезней позвоночника. Устройство для тренировки мышц и вытяжения позвоночника содержит опорные стойки, вертикальный держатель, выполненный с возможностью поворота вокруг горизонтальной оси, и как минимум один элемент, по меньшей мере, с одним отверстием для установки средства с опорной поверхностью. Средство с опорной поверхностью выполнено с возможностью регулирования как минимум одного угла поворота вертикального держателя. Указанное средство имеет рабочую часть, сечение которой выполняется в виде прямоугольника или ограничено отрезком архимедовой спирали. Способ применения устройства для тренировки мышц и вытяжения позвоночника заключается в том, что пациент закрепляется на вертикальном держателе в области ног и таза. Поворачивается на горизонтальной оси по часовой стрелке вместе с вертикальным держателем на выбранный угол поворота. Выполняет необходимые упражнения и (или) находится под углом к горизонтальной поверхности. После чего переворачивается вместе с вертикальным держателем против часовой стрелки и возвращается в исходное состояние. До фиксации пациента на вертикальном держателе в области ног и таза при помощи средства с опорной поверхностью устанавливается оптимальным, по меньшей мере, исходный угол вертикального держателя. Техническим результатом данной группы изобретений является расширение эксплуатационных возможностей, а также возможность выбора оптимального режима занятий за счет точной установки оптимальных углов поворота вертикального держателя. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

На фоне тренирующего режима назначают радоновые ванны температурой 37°С по 2 ванны в неделю при сроке лечения 30 дней. Для младших школьников концентрация ванны составляет 20 нКи/л, продолжительность процедуры 5-8 минут, количество процедур 6-8. Для старших школьников концентрация ванны составляет 40 нКи/л, продолжительность процедуры 8-10 минут, количество процедур 8-10. Тренирующий режим включает лечебную гимнастику с преобладанием дыхательных упражнений в течение 15 дней, массаж грудной клетки через день по 10-12 процедур, ингаляции с минеральной водой через день по 10-12 процедур и внутренний прием минеральной воды пятигорского источника №24 из расчета 3-5 мл на 1 кг массы тела ребенка 3 раза в день, за 30 минут до еды. Способ позволяет улучшить гуморальный и клеточный иммунитет, оптимизировать процессы кровоснабжения тканей, обеспечить нормализацию вегетативных регуляторных механизмов. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"treatment using air bath on bronchial patency indices in chronic nonspecific respiratory organ diseases children", Vopr Kurortol Fisioter Lech Fas Kult. 2000 May-Jun; (3): 45-7.

Изобретение относится к медицинской технике. Задачей изобретения является расширение лечения акупунктурных точек всего тела человека. Устройство содержит корпус, изолятор нагрева, спираль нагрева, стопорное кольцо, изолятор спирали, воздушные отверстия, трубку подачи воздуха, предохранительную сетку. 1 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и касается лекарственных средств для лечения пародонтоза. Средство для лечения пародонта содержит метронидазол, рутин, полиэтиленгликоль 1500 и 400, глицерин и воду. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Способ получения средства заключается в том, что предварительно готовят твердую дисперсию метронидазола путем сплавления его при температуре 110-130°С и полученную твердую дисперсию смешивают с остальными компонентами при температуре 90-110°С с последующим введением глицерина и воды. Получаемое средство обладает хорошими органолептическими качествами, приятное на вкус и обладает высокими противовоспалительными, антимикробными свойствами, а также является эффективным средством при лечении пародонта, позволяет сократить сроки лечения в 1,5 раза. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Композиционный материал выполнен на основе реакционно-твердеющей смеси порошков: гидроксиапатита, трикальцийфосфата тетракальцийфосфата и добавки - порошка титана. В качестве затворяющей жидкости используют раствор фосфатов магния, калия и/или натрия фосфорной кислоты и воды. Компоненты берут в определенном количественном содержании. В процессе твердения материала формируется прочный каркас с равномерным распределением частиц титана, способствующих повышению прочности и трещиностойкости. Высокие механические характеристики и доступность исходных материалов позволяет широко использовать данный материал для закрытия полостей в костных тканях, в том числе и сложнонагруженных. 1 табл.

Изобретение относится к косметологии, в частности к лечебно-профилактическим средствам, предназначенным для ухода и улучшения физиологического состояния кожи тела, рук и ног. Пудра - дезодорант для кожи включает катионзамещенные формы природного цеолита, наполнители и косметические добавки. В качестве катионзамещенной формы природного цеолита он содержит Na-форму и гидрофобную форму природного цеолита в соотношении 1:10 до 10:1. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Пудра обеспечивает возможность более эффективного удаления жира и/или солей, выделяемых кожей с потом, в том числе солей тяжелых металлов, аммиака, уменьшение пересушивания кожи при многократном применении пудры-дезодоранта с одновременным обеспечением лечебно-профилактических и косметических свойств, направленных на защиту и улучшение физиологического состояния и дыхания кожи. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области промышленной гигиены и касается защиты кожного покрова рук от различного вида загрязнений. Крем для защиты кожного покрова рук рабочих от неблагоприятных производственных загрязнений (индустриальных масел, консистентных смазок, графитовой, цементной, земляной пыли, сажи) содержит мыло, глицерин, каолин, консервант, отдушку и воду, дополнительно он содержит высшие жирные кислоты, неполные глицериды жирных кислот, триглицериды, высшие жирные спирты, низкомолекулярные органические кислоты, пропиленгликоль или бутиленгликоль, компоненты берут в определенном количественном содержании. Крем имеет легкую текстуру, рН, близкий к физиологическому рН кожи, легко наносится на руки, высыхает на руках за 20-30 секунд, образует устойчивую к поту и к кратковременному воздействию воды защитную пленку, имеет продолжительный срок хранения в диапазоне температур от -20°С до +30°С без расслоения и водоотделения, выдерживает многократное замораживание-оттаивание. После применения крема кожа рук мягкая, шелковистая, без ощущения сухости и стянутости и не требует дополнительного ухода - применения увлажняющего и/или питательного кремов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение раскрывает субстрат, содержащий примерно от 5 до 30 мас.% введенной в него камеди, который дает преимущество, заключающееся в замедленном нарастании вязкости при введении субстрата в композицию продукта личной гигиены, такого как зубная паста. Раскрывается также способ получения субстрата с введенной в него или с нанесенной на него камедью. Изобретение также включает средство ухода за зубами, содержащее обработанный камедью субстрат и один или более ингредиентов, выбираемых из группы, состоящей из увлажнителей, абразивов, загустителей, связующих агентов, стабилизаторов, бактерицидных агентов, фторидов, подсластителей и поверхностно-активных веществ. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины. Композиция содержит лонголитин, сополимер акриловой кислоты и пирролидона, глицерин, полиэтиленгликоль, нипагин, гепарин натрия и воду в определенных соотношениях. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного противотромбозного геля. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&Ter...Найдено 25.09.2007.

Изобретение относится к медицине. Имплантируемое устройство для доставки медикаментов содержит корпус и выполненное в нем углубление для удерживания медикамента, сетку, сконструированную и размещенную для покрытия верхней части указанного углубления, при фиксировании сетки на указанном корпусе. Устройство для доставки медикамента внутри тела животного вблизи болезненного состояния содержит корпус, имеющий первую лицевую поверхность, вторую лицевую поверхность, периметр и углубление для медикамента между первой и второй лицевыми поверхностями, и сетку. Сетка фиксирована на первой лицевой поверхности вблизи пересечения углубления с первой лицевой поверхностью корпуса. При лечении заболевания внутри глаза животного осуществляют надрез в склере, вводят устройство для доставки медикаментов через надрез. Количество и размер отверстий в сетке подбирают в зависимости от свойств медикамента. Изобретение позволяет создать простую и легко производимую имплантируемую систему, а также контролировать введение медикамента. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 24 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к пластырям для профилактики и/или лечения онихомикоза и способам профилактики и/или лечения онихомикоза. Онихомикоз вызван грибковой инфекцией ногтей и/или ногтевого ложа. Пластырь проявляет высокий терапевтический эффект на онихомикоз, при этом не требуется сверление отверстия в ногтях и/или ежедневное соскабливание ногтя. Пластырь может включать защитный слой и контактный слой, прикрепленный к упомянутому защитному слою. Контактный слой находится в непосредственном соприкосновении с ногтем и необязательно с окружающими участками кожи. Контактный слой включает адгезив, усилитель проникновения через кожу и/или ноготь и подходящие добавки. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение лекарственных средств. При этом в качестве лекарственных средств используют ксимедон или ксимедонгидрохлорид, которые вводят двукратно с интервалом 5 дней в дозе не менее 30 мг/кг массы тела мелким животным и птицам и не менее 10 мг/кг массы тела крупным животным. Способ позволяет предотвратить естественное заражение животных и птиц добиться 100% эффективности лечения больных эймериозом животных. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и касается средства для лечения доброкачественных или злокачественных опухолевых и пролиферативных заболеваний, представляющего собой производное дисоразола общей формулы I, и применения указанных производных для лечения доброкачественных или злокачественных опухолевых и пролиферативных заболеваний. Средство обладает повышенной активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается реабилитации больных ишемической болезнью сердца после хирургической реваскуляризации миокарда. Для этого в дополнение к стандартной терапии вводят 5-оксиметилурацил по 500 мг 3 раза в день в течение 5 дней до и 14 дней после операции. Способ обеспечивает эффективную реабилитацию за счет комплексного - антиоксидантного, кардиотонического и противовоспалительного действия 5-оксиметилурацила.

Изобретение относится к фармакологии. Предложено применение 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамида формулы I

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения возрастной дегенерации желтого пятна. Для этого вводят ацетат анекортава в дозе 3-15 мг путем задней юкстасклеральной инъекции или инъекции в стекловидное тело, или в виде имплантата. Способ обеспечивает сохранение остроты зрения за счет создания условий для проявления максимального антипролиферативного действия ацетата анекортава при возрастной дегенерации желтого пятна. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Средство обладает ноотропной активностью и включает активное вещество димефосфон. Лекарственное средство в форме водного раствора дополнительно содержит лимонную кислоту и карбонат лития, при следующем соотношении компонентов, мас.%: димефосфон 15,0-30,0; карбонат лития 0,5-5,0; лимонная кослота 3,0-4,0; вода деионизированная - до 100. Лекарственное средство в форме сиропа имеет следующий состав, мас.%: димефосфон 3,0-5,0; карбонат лития 1,0-1,2; лимонная кислота 4,0-5,0; 64% сахарный сироп 89,0-92,0. Вариантами изобретения являются сироп с повышенной концентрацией димефосфона и сироп, дополнительно содержащий глицин. Новые лекарственные средства имеют физиологичные значения рН, проявляемые в широком диапазоне концентраций, характеризуются устойчивостью растворов к разбавлению, имеют приятный вкус, что упрощает их применение в детской практике. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается адъювантной композиции, включающей в себя противомикробное средство азалид тулатромицин, при этом азалид действует в качестве адъюванта. Изобретение касается также вакцины, содержащей несколько компонентов, включающих в себя (а) по меньшей мере один антиген, причем антиген выбран из группы, состоящей из антигена М. haemolytica, лейкотоксина М. haemolytica, капсульного антигена М. haemolytica, растворимого антигена М. haemolytica или их смеси, и (b) по меньшей мере один азалид, например тулатромицин, где азалид действует в качестве адъюванта. Адъювантная или вакцинная композиция согласно изобретению применимы для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых патогенным фактором, раковой клеткой или аллергеном, у животного, отличного от человека. Предлагаемый адъювант позволяет повысить эффективность вакцинной композиции. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ангио-кардиохирургии и гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв у ангио-кардиохирургических больных. Для этого эндоскопически на язву наносят гель, содержащий 3% водный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы и 5% оксиметилурацила. Разовая доза составляет 5-10 мл. Курс 3-4 сеанса через 1-2 дня. Способ обеспечивает поликомпонентное воздействие указанного лекарственного средства и, как следствие, сокращение сроков предоперационной подготовки ангио-кардиохирургических больных по основному заболеванию, предупреждение развития его осложненных форм.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL-http://endoscopy.com.ua/doctors/Tezis96. БЕРКО И.М. и др. Применение суспензии висмута субнитрата в комплексном лечении язвенной болезни. Материалы международного симпозиума "Диагностическая и лечебная эндоскопия", г.Гурзуф, 24-27 сентября 1998. Найдено из Интернет: <URL:http://endoscopy.com.ua/doctors/Tezis98.pdf 13.02.2005. Lazareva DN, Antiinflammatory and antiulcer effect of oxymethyluracil Eksp Klin Farmakol. 2005 Jul-Aug; 68(4):53-5, реферат PMID: 16193660.

Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии. Фармацевтическая композиция для лечения поражений роговицы включает дезоксирибонуклеат натрия 14-15, натрия хлорид 0,8-0,9, лиофилизированную плазму крови 74-75, воду дистиллированную - остальное, которые смешивают в асептических условиях и упаковывают. Изобретение обеспечивает противовоспалительное, противовирусное, противомикробное, а также репаративное и регенераторное действие, нормализацию состояния тканей при дистрофических изменениях сокращение сроков лечения и уменьшение послеоперационных осложнений. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http:www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entez?DbMed&Cmd=ShowDetailView&Ter... найдено в Интернет 10.07.2007.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой лекарственное средство следующего состава, мас.%: хондроитин сульфат 1,0-10,0, диклофенак натрия 1,0-10,0, диметилсульфоксид 5,0-25,0, мазевая основа - остальное. Мазевая основа представляет собой пентол, кислоту стеариновую, вазелин, ланолин и воду, гель на полимерной основе или полиэтиленоксиды. Лекарственное средство обладает комбинированным действием. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Вольтарен (диклофенак натрия) в ревматологии в начале XXI века, РЕВМАТОЛОГИЯ Том 12, №6, 26.03.2004 US 2003166649 А, 04.09.2003.

Предложен гепарин со средней молекулярной массой от 10 до 11,5 кДа, прежде всего 10,5 кДа. Такой гепарин получали путем контролируемой деполимеризации нефракционированного гепарина и последующего выделения методами молекулярной фильтрации. Он предназначен для получения лекарственного средства для профилактики и терапии тромбоэмболических процессов и, в частности, для торможения свертывания крови при экстракорпоральном кровообращении. Заявленный гепарин отличает отсутствие по сравнению с известными гепаринами кровоточивости при наибольшей активности против фактора IIa, что достоверно повышает его терапевтический индекс. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Жидкая антацидная композиция, включающая: а) активное нейтрализующее кислоту соединение, выбранное из группы, состоящей из кальцийсодержащих соединений, алюминийсодержащих соединений, магнийсодержащих соединений и их смесей; и b) антимикробный адъювант, выбранный из группы, состоящей из комбинации пропиленгликоля и глицерина, сочетания пропиленгликоля в количестве, составляющем от приблизительно 3 массовых процентов до приблизительно 10 массовых процентов, с глицерином в количестве, составляющем от приблизительно 3 массовых процентов до приблизительно 10 массовых процентов, в расчете на суммарную массу композиции. Нейтрализующее кислоту соединение состоит, по существу, из смеси гидроксида алюминия и гидроксида магния. Жидкая антацидная композиция содержит 200-700 мг активного, нейтрализующего кислоту соединения на 5 мл жидкой антацидной композиции. Изобретение обеспечивает повышенную стойкость к микробному заражению, возможность приготовления антацидных композиций без консервантов, снижение повышения кислотности в желудке, повышение содержания рН содержимого желудка, уменьшение изжоги. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гнойной хирургии, и касается лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы. Для этого используют перевязки со взвесью, состоящей из богатой тромбоцитами плазмы, 10%-ного раствора CaCl ₂ в равном объеме и антибактериального препарата, к которому чувствительна микрофлора язвы. Объем взвеси для одной перевязки рассчитывают по формуле: V=SxhxK, где S - площадь язвенного дефекта, h - его глубина, К - коэффициент. При скорости эпителизации язвенной поверхности менее 25% в неделю К=1,25, а при скорости более 25% в неделю К=1,0. Способ обеспечивает возможность индивидуального дозирования аутогенных тканевых факторов роста и подобранных эффективных антибактериальных препаратов и, как следствие, ускорение II фазы раневого процесса и сокращение сроков эпителизации язвенных дефектов у данной категории больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" нижних конечностей в стадии трофических расстройств. Consilium medicum, 2001, 3, №7 Найдено из Интернет: <URL:http://www.ncbi.nim.nih.gov/entrez/. HENYK S.M. Application of the sea-buckhom ointment for the treatment of the bum wounds and trophic ulcersKlin Khir. 1999; (5):37-8. PMID: 10429394.

Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и включает способ лечения хронических заболеваний (варианты) путем введения биотрансплантата (варианты) и способ получения биотрансплантата (варианты). Для получения биотрансплантата из клеточного материала больного выделяют аутологичные мононуклеарные клетки, содержащие стволовые клетки. Выделенные клетки культивируют в ростовой среде с добавлением тканеспецифического антигена, полученного из выделенной ткани органа, соответствующего поврежденному (вариант). В другом варианте в ростовую среду добавляют лимфоидные и/или дендритные клетки, предварительно культивированные с добавлением тканеспецифического антигена, полученного из выделенной ткани органа, соответствующего поврежденному. Введение биотрансплантата, полученного в соответствии с одним или другим вариантом способа его получения, обеспечивает эффективное лечение хронических заболеваний за счет повышения регенерационного потенциала биотрансплантата. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Кардиология, 2005, т.45, №11, с.65-75. RMAN G. et al. "Allogenic hematopoietic cell transplantation without myeloablative conditions for patients with advanced hematologic malignancies". Cytotherapy 2001; 3(4):253-60.

Изобретение относится к медицине и биохимии, в частности к препаративным методам получения коллагена. Способ заключается в получении коллагена из биологического материала путем его механического измельчения, обработки раствором щелочи, промывания водой, растворения в уксусной кислоте с последующим выделением целевого продукта, отличается тем, что биологический материал разрезают на кусочки от 0,5 до 1 см², обработку проводят 10-20% раствором щелочи в течение 1 часа, а после растворения в уксусной кислоте коллаген приливают при постоянном помешивании в ацетон. Изобретение обеспечивает сокращение времени получения коллагена и экономию реактивов.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения различных форм алопеции. Для этого инъекционно вводят в соответствующую область диспергированный биоматериал Аллоплант. Его разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-50 мл физраствора. Инъекции осуществляют внутрикожно и/или подкожно сеансами в количестве 1-10 с периодичностью 2-6 месяцев, по 5-100 инъекций за сеанс. Причем при внутрикожных инъекциях вводят не более 0,3 мл биоматериала на физрастворе в каждой инъекции, а при подкожных - по 0,5-1,5 мл. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, сокращение сроков лечения и рецидивов заболевания за счет фолликулостимулирующего эффекта Аллопланта, обусловленного улучшением микроцируляции и метаболизма в дермальных слоях кожи. 3 пр., ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ун-т им. И.П.Павлова, 2000 г. MULDASHEV ER et al. "Basic research conducted on alloplant biomaterials". Eur J Ophthalmol. 1999 Jan-Mar; 9(1): 8-13.

Изобретение относится к области коррекции дисбиоза кишечника путем приема пробиотических и пребиотических продуктов в рамках профилактических мероприятий или в комплексной терапии. Способ предусматривает сочетанное пероральное применение жидкого концентрированного симбиотического кисломолочного продукта микробного происхождения "НАРИНЕ-ФОРТЕ" и сиропа "ФИТОЛОН" с хлорофиллом, которые принимают во время или после еды. Изобретение обеспечивает нормализацию и защиту микрофлоры кишечника человека от пагубного влияния неадекватного питания, загрязненной окружающей среды, стрессовых ситуаций, инфекций, последствий лечения антибиотиками и другими химиопрепаратами, лучевой терапии и прочих негативных воздействий.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, биотехнологии. Средства (варианты), обладающие способностью стимулировать психоэмоциональную адаптацию человека, содержат сухой штамм Bifidobacterium bifidum 1C, депонированный в Государственной коллекции микроорганизмов - представителей нормальной микрофлоры человека ФГУН МНИИЭМ имени Г.Н.Габричевского под номером 208, в количестве 10 ⁶-10¹⁰ КОЕ и фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы средства. Иммунобиологическое средство может быть представлено в виде сухой биомассы, порошка, таблетки, в том числе таблетки с кишечно-растворимым покрытием, и капсулы, в том числе капсулы с кишечно-растворимым покрытием. Штамм Bifidobacterium bifidum 1C получен посредством последовательных многократных пассажей через питательную среду БС и отборов клонов по наличию и стабилизации признака стимуляции психоэмоциональной адаптации у человека. Изобретение обеспечивает повышение эффективности стимуляции психоэмоциональной адаптации человека.. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"оболочкой. RU 2155065 С1, 27.08.2000. Reuter G "The Lactobacillus and Bifidobacterium microflora of the human intestine: composition and succession." Curr Issues Intest Microbiol. 2001, Sep, 2(2):43-53. PMID:11721280, реферат. US 6517832, 11.02.2003.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам природного происхождения для коррекции психоэмоционального состояния человека. Предложено применение фиточая «Мономах», включающего пустырник, шалфей, череду, крапиву, шиповник, ромашку, лист брусники, эвкалипт, пижму, тысячелистник и календулу при следующем соотношении компонентов: 7,5:7,5:5:7,5:7,5:1:2,5:1,5:7,5:2,5:2,5, для коррекции психоэмоционального состояния человека с целью устранения чувства агрессивности, тревоги, отчаяния, замкнутости, депрессии из расчета один пакет, содержащий 0,2 сухого экстракта растений, в течение дня, курсом 10 дней. «Мономах» устраняет агрессивность, тревогу и способствует выявлению ее. Устраняет боязливость, застенчивость, уныние, отчаяние, замкнутость, экзальтированность, эмоциональность, отвергнутость, депрессию небезопасности, неудобства, недостижимость цели, самораспыление, суетливость. Выявляет отсутствие личностного равновесия, скованности, реальности, стремление не принимать никакой критики, колебания в выборе позиции, потребность в безопасности, заторможенные моральные проблемы, поиск обостряющих и прощающих переживании, желание скрывать свои проблемы от окружающих и т.д. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, которая включает препарат олигопептидов, включающий олигопептид формулы I цикло-(n-Arg-nGly-nAsp-nD-nE) и этерифицированный -циклодекстрин, а также к способу получения водного фармацевтического препарата. Изобретение обеспечивает значительное повышение растворимости олигопептида, а также стабильность препарата на протяжении относительно длительного периода времени. 2 н. и 11 з.п. ф-лы. 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"41(12):874-6. Johnson MD et al. "Solubilization of a tripeptid HIV protease inhibitor using a combination of ionization and complexation with chemically modified cyclodextrin", J Pharm Sci, 1994 Aug; 83(8):1142-6.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано в лечении псориаза. В комплексную медикаментозную терапию в стадии прогрессирования процесса включают эндоназальное введение дельтарана по 0,3 мг два раза в день курсовой дозой 6-8,4 мг на 10-14 дней. В стадии ремиссии дельтаран используют в виде монотерапии в условиях стрессовых ситуаций по 0,3 мг один раз в день и превентивно в период наиболее вероятного сезонного обострения по 0,3 мг на ночь курсовой дозой 3-6 мг на 10-20 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения псориаза.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтические композиции для лечения или профилактики остеопороза для эффективного перорального введения фрагментов паратироидного гормона (РТН) (1-28)-(1-41). Изобретение также относится к способу перорального введения указанной композиции, а также способу стимуляции образования костной ткани при остеопорозе, способу лечения или профилактики остеопороза и применению 5-CNAC для получения фармацевтической композиции, содержащей фрагменты (1-28)-(1-41) РТН для лечения или профилактики остеопороза. Заявленное изобретение позволяет достичь более высоких концентраций содержания фрагментов (1-28)-(1-41) РТН в плазме крови и сохранить эти концентрации более длительное время. Использование 5-CNAC в составе композиции позволяет вводить фрагменты РТН перорально. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области вакцинологии, иммунологии и медицины. Предложены композиция, вакцина и способы усиления иммунологических реакций против антигенов, смешанных с вирусоподобными частицами (VLP), которые связаны с иммуностимулирующими веществами, представляющими собой неметилированный CpG-содержащий олигонуклеотид. Антигены в смеси с CpG-упакованными частицами VLP могут быть идеальными вакцинами для профилактической или терапевтической вакцинации против аллергий, опухолей, других аутомолекул и хронических вирусных заболеваний. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 18 ил.

Данное изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Изобретение включает композицию, содержащую упорядоченную и повторяющуюся матрицу антигенов или антигенных детерминант и, в частности, матрицу, включающую белок RANKL, фрагмент RANKL или пептид RANKL-VLP. Более конкретно, изобретение относится к композиции, содержащей вирусоподобную частицу и по меньшей мере один связанный с ней белок RANKL, фрагмент RANKL или пептид RANKL, а также к способу получения конъюгатов и упорядоченных и повторяющихся матриц, соответственно. Композиции согласно изобретению применимы для получения вакцин для лечения заболеваний кости и в качестве фармацевтической вакцины для профилактики или лечения заболеваний кости и для эффективной индукции иммунных ответов, в частности гуморальных ответов. Преимущество изобретения заключается в повышении индукции иммунных ответов к белку RANCL. 7 н. и 21 з. п. ф-лы, 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"RANCL vaccine induced neutralizing anti-RANCL antibodies and prevents bone loss in ovariectomired mice, J. of bone and miniral research, 2001, v.l6, suppl. 1, p.222.

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предлагается носитель антигенов в виде липидного комплекса, состоящего из гликозида, холестерина и липида. В качестве гликозида он содержит голотоксин A₁, а в качестве липида - моногалактозилдиацилглицериды (МГДГ) морских макрофитов, взятые в весовом соотношении 3 (голотоксин А₁):2(холестерин):(2-6) (МГДГ). Полученный гликозид-холестерин-липидный носитель имеет вытянутую нитевидно-тубулярную структуру. Применение полученного носителя антигенов позволяет повысить иммуногенную активность вакцинных препаратов, а также понизить или удалить полностью гемолитическую токсичность голотоксина A₁ и исключить воспалительные, болевые, токсические и гемолитические эффекты вакцин. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к изолированным антителам человека против пептидов, являющихся производными аполипопротеина В. Настоящее изобретение включает применение изолированного антитела человека или фрагмента антитела, направленного, по меньшей мере, на один окисленный фрагмент аполипопротеина В, в производстве фармацевтической композиции для терапевтического или профилактического лечения атеросклероза посредством иммунизации. Преимущество настоящего изобретения заключается в том, что осуществляется пассивная иммунизация предварительно сформированными антителами, направленными на те же пептиды. При этом поскольку применяемые антитела являются полностью человеческими, то риск возникновения нежелательной иммунологической реакции при их введении пациенту снижен. 6 з. и 66 н.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, к способам лечения нервно-мышечных нарушений у млекопитающих. Способы включают введение терапевтически эффективных количеств ингибитора GDF-8 и кортикостероида субъекту, имеющему риск развития нервно-мышечного нарушения или страдающему нервно-мышечным нарушением - мышечной дистрофии, атрофии, в частности, индуцированной кортикостероидами, в течение времени, достаточного для поддержания желаемых уровней функции мышц. Это обеспечивает получение синергетического результата в отношении улучшения различных функций мышц. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"в Интернет на www.pubmed.com 29.03.2007], PMID: 8434132 [PubMed - indexed for Medline]. MUNTONI F. et al. Steroids in Duchenne muscular dystrophy: from clinical trials to genomic research // Neuromuscul. Disord. 2002 Oct; 12 Suppi 1: S 162-5, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 29.03.2007], PMID: 12206811 [PubMed - indexed for Medline]. LANG C.H. et al. Regulation of myostatin by glucocorticoids after thermal injury // The FASEB Journal. 2001; 15: 1807-1809. MERLINI L. et al. Early prednisone treatment in Duchenne muscular dystrophy // Muscle Nerve. 2003 Feb; 27 (2): 222-7, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 29.03.2007], PMID: 12548530 [PubMed - indexed for Medline]. LEE S.-J. et al. Regulation of myostatin activity and muscle growth // PNAS, 31 July 2001, vol.98, no.16, pp.9306-9311. KHURANA T.S. et al. Pharmacological strategies for muscular dystrophy // Nat. Rev. Drug. Discov. 2003 May; 2 (5): 379-90.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиции и способу лечения ринита и простудоподобных симптомов, которая содержит эффективное количество каждого из (а) ибупрофена, (b) псевдоэфедрина и (с) хлорфенирамина, при этом эффективное количество псевдоэфедрина или хлорфенирамина или обоих составляет менее или равное около 75% от их стандартных доз и количество ибупрофена составляет стандартную дозу, а также к фармацевтической композиции, которая содержит эффективное количество каждого из (а) ибупрофена, (b) псевдоэфедрина, (с) хлорфенирамина малеата и (d) декстрометорфана, где эффективное количество псевдоэфедрина или хлорфенирамина малеата или декстрометорфана менее или равное примерно 75% от их стандартных доз и количество ибупрофена составляет стандартную дозу. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается пероральных составов с замедленным высвобождением, включающих мицеллообразующее водорастворимое основное лекарственное средство, имеющее положительный заряд при физиологическом рН; полимер, имеющий противоположный заряд, выбранный из группы, состоящей из полиакриловой кислоты, карбоксиметилцеллюлозы, ксантановой камеди, геллановой камеди, гуаровой камеди, декстран-сульфата и каррагинана; полиэтиленоксид; и при необходимости включающих гидрофильную основу. Также предложен способ продления высвобождения мицеллообразующего лекарственного средства. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 24 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к методам лечения нарушений гемопоэза, связанных с дефектами хромосом и последующей гибелью стволовых клеток крови (СКК) при терапии цитостатиками или высокими дозами радиации, лечения заболеваний, связанных с нарушением механизмов дифференцировки СКК. Способ основан на введении в организм пациента фрагментированной ДНК, которая является аллогенной, получена от генетически и физиологически здоровых доноров и состоит из фрагментов, длина которых соответствует 1-10 нуклеосомным единицам, составляющих полный геном пациента, в ассоциации с белками ядерного матрикса. Вводят такое количество фрагментированной ДНК, чтобы достичь концентрации фрагментированной ДНК в плазме крови пациента, равной или превышающей концентрацию собственной ДНК плазмы крови, но не более 1500 нг/мл. Способ позволяет восстанавливать ДНК пациента путем замещения мутантных участков хромосом - гомологической рекомбинации и обеспечивает расширение области применения препарата фрагментированной ДНК. 4 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (OB) и дезинфекции объектов санитарного надзора, зараженных возбудителями опасных инфекционных болезней вирусной и бактериальной природы, и может быть использовано для обеззараживания объектов, контаминированных совместно химическими OB и биологически опасными агентами. Композиция для дегазации отравляющих веществ и дезинфекции объектов санитарного надзора включает щелочной нуклеофильный агент и полярный органический растворитель. В качестве щелочного нуклеофильного агента она содержит гидроксид калия и 2-гидроксиэтилэтилендиамин. Композиция содержит 1,8,3,6-диэндометилен-1,3,6,8-тетраазациклодекан при определенном соотношении компонентов (мас.%). В качестве полярного органического растворителя композиция содержит спирты C ₂-C₄, метилцеллозольв, этилцеллозольв или их смеси. Изобретение обеспечивает высокоэффективную деконтаминацию поверхности как от химического, так и от биологического загрязнения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине. Описан перевязочный материал из альгинатной пенообразной композиции, который может быть изготовлен с использованием или без использования основы. Пенообразный перевязочный материал обладает уникальной способностью включать растворимые или нерастворимые лекарственные средства в качестве части альгинатной пенообразной композиции, которая несвойственна альгинатным перевязочным материалам, изготовленным формованием волокна. Изготовленные таким способом перевязочные материалы также устраняют необходимость использования адгезивов и вторичных повязок для удержания альгинатной повязки в области раны. 16 н. и 49 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицинской техники и может использоваться при изготовлении поверхностно-пористых имплантатов для травматологии, ортопедии, различных видов пластической хирургии. Покрытие на имплантатах из титана и его сплавов состоит из диоксида титана. Способ получения покрытия осуществляют путем термического оксидирования металлической основы в газовой среде, представляющей смесь инертного (Ar, Ne, Ge) и окисляющего (O ₂, СО₂) газов. Процесс оксидирования ведут при температуре 600-1000°С. В рабочий объем газовую смесь подают под давлением 1,2-1,3 атм, оксидированный имплантат охлаждают до температуры 20-30°С в среде инертного газа. Способ позволяет получить универсальное однофазное биопокрытие с высокой степенью адаптации к окружающим тканям, снизить себестоимость оксидированных имплантатов, расширить область их применения, при этом обеспечение однофазного состава и поверхностной пористости покрытия, способствует высокой стабильности фиксации и эффективности приживления имплантатов в различных тканях организма.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для удаления жидкости из полости тела человека или из ран для улучшения заживления, например, после хирургической операции на грудной полости. Устройство для удаления жидкости из полости тела путем отсасывания содержит катетерные средства, включающие дренажную трубку и вспомогательную трубку, выполненные с возможностью расположения рядом с разрезом полости тела для удаления жидкости из полости. Дренажная трубка имеет проксимальный конец, который находится в жидкостном соединении с проксимальным концом вспомогательной трубки. Кроме того, устройство содержит средство для сбора дренажной жидкости, которое находится в жидкостном соединении с дренажной трубкой, предназначенное для сбора дренажной жидкости из полости тела; источник всасывания для создания отрицательного давления в дренажной трубке; и средство для открытия вспомогательной трубки для подачи воздуха или газа в полость тела. Дополнительно устройство содержит средство для увеличения разности давлений между давлением в дренажной трубке и атмосферным давлением, когда открыта вспомогательная трубка, и первый датчик давления для измерения давления во вспомогательной трубке, соединенный со средством для увеличения разности давлений. Способ работы вышеуказанного устройства для удаления жидкости из полости (Т) тела путем отсасывания включает стадии открытия вспомогательной трубки (5) и увеличения разности давлений между давлением в дренажной трубке (3) и атмосферным давлением и измерения давления во вспомогательной трубке (5). Техническим результатом группы изобретений является возможность легкого удаления сгустков, не беспокоя пациента удалением и повторной вставкой дренажной трубки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Описан способ, опирающийся на использование инструмента воздушного отсекателя, который обеспечивает деагрегацию и диспергирование в воздух дозы тонко измельченного лекарственного порошка. В результате усилия всасывания воздуха через насадку частицы дозы порошка, ставшие доступными для насадки, постепенно деагрегируются и диспергируются в струю воздуха, проходящую в насадку. Постепенная деагрегация и диспергирование осуществляется за счет движения насадки и дозы относительно друг друга. В предпочтительном варианте выполнения порошок осаждают на подложку, занимающую площадь большую, чем площадь входного отверстия насадки. Одновременно начинается относительное движение с постепенным пересечением насадкой дозы порошка. Воздух, входящий во входное отверстие насадки с высокой скоростью, обеспечивает достаточные срезающие напряжения и энергию силы инерции при ударе проходящего воздуха о переднюю точку границы контура дозы. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 34 ил.

Описаны устройство и приспособление, создающие воздушный рассекатель порошка, который деагрегирует и диспергирует тонко измельченный лекарственный порошок во вдыхаемый объем воздуха. Посредством усилия всасывания воздуха через мундштук, соединенный с насадкой, частицы заряда порошка постепенно деагрегируются, диспергируются и непрерывно высвобождаются во всасываемый воздух во время определенного интервала. Постепенная деагрегация и диспергирование лекарственного порошка осуществляется относительным движением, вводимым между насадкой и дозирующим элементом. Данный порошок, в общем случае, загружается на площадь, большую, чем площадь входного отверстия для воздуха насадки. Насадка может быть расположена снаружи области дозы до момента возникновения струи воздуха в насадке, создаваемой всасыванием воздуха в процессе вдыхания. Совместно с всасыванием, или чуть позже, начинается относительное движение с постепенным пересечением насадкой носителя с осажденным порошком. Эффект воздушного рассечения порошка создается срезающими напряжениями и турбулентностью, создаваемой воздухом, проходящим с высокой скоростью во входное отверстие насадки. 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 ил.

Изобретения относятся к медицине и используются для распыления индивидуальных доз порошка из соответствующих гнезд подложки, имеющей форму диска, посредством осуществляемого наружу разрыва закрывающего листа за счет давления на противоположную боковую поверхность. В устройстве имеются отдельные соответствующие воздуховоды для каждого гнезда, раздельные каналы для воздуха, позволяющие улучшить увлечение порошка, кулачковый механизм для осуществляемого наружу разрыва гнезд, механизм шагового перемещения, связанный с кулачковым механизмом, и счетчик доз. Варианты изобретения обеспечивают полное использование порошка. 6 н. и 44 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для дренирования жидкостных скоплений сальниковой сумки. Устанавливают дренажные катетеры с противоположных сторон сальниковой сумки. Устанавливают один катетер в верхний полюс жидкостного скопления, при этом траектория его установки проходит через малый сальник или паренхиму печени в каудальном направлении. Вводят второй катетер между желудком и поперечно-ободочной кишкой в краниальном направлении. Проводят проточно-промывное дренирование, контроль и коррекцию катетеров при выполнении дренирования. Способ позволяет обеспечить адекватный отток, уменьшить риск дальнейшего распространения воспалительного процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2240085 C2, 20.11.2004. RU 2226366 C1, 10.04.2000. WO 0062853, 26.10.2000. KOTAN R. Quality of life following acute necrotizing pancreatitis. Hepatogastroenterology. 2004 Jul-Aug; 51(58):1172-4 (Abstract).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к лечебно-диагностическим комплексам для магнитотерапии. Способ формирования магнитотерапевтического воздействия осуществляют путем ориентации в пространстве под углом друг к другу осей трех источников магнитного поля, являющихся как постоянными, так и переменными. Оси источников магнитных полей располагают взаимно перпендикулярно, при этом формирование двух магнитных полей осуществляют индукторами-электромагнитами, длины которых превышают диаметр, а формирование третьего магнитного поля - намотанной по их окружности круглой катушкой, диаметр которой превышает ее длину. Оси индукторов-электромагнитов устанавливают параллельно относительно плоскости круга катушки. Устройство формирования содержит три источника магнитного поля, установленные с возможностью формирования в пространстве взаимно перпендикулярных магнитных полей, объединенные в трехкомпонентный формирователь магнитного поля и подключенные к соответствующим управляемым источникам тока, связанным через усилители мощности с устройством управления. Формирователь магнитного поля выполнен в виде двух взаимно перпендикулярно расположенных индукторов - электромагнитов, длины которых превышают диаметр, и намотанной по их окружности круглой катушки, диаметр которой превышает ее длину, при этом оси индукторов-электромагнитов параллельны относительно плоскости круга катушки. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности формирования магнитотерапевтического воздействия за счет создания векторно-управляемого магнитного поля, внешнего по отношению к объему, занимаемому источником магнитного поля, для организации локального воздействия концентрированно на очаг заболевания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции постравматических вегетативных дисфункций. Проводят радоновую ванну. Через 40 мин после приема радоновой ванны осуществляют воздействие реверсивного бегущего магнитного поля низкой частоты паравертебрально на шейный отдел позвоночника. Частоту модуляции выбирают 8-10 Гц, режим переменный, при экспозиции процедур 12-15 мин, принимаемых через день, на курс 8-10 процедур. Предлагаемое изобретение позволяет улучшить кровоснабжение диэнцефально-стволовых стволовых структур, насытить кровь кислородом, улучшить нейродинамические и гемоликвородинамические процессы в центральных отделах нервной системы, устранить дисбаланс в надсегментарных отделах вегетативной нервной системы, повысить адаптационные резервы организма. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"30.12.2005. ZYGALO E.V., The comparative characteristics of the autonomic indices of the cardiovascular system in patients with combined gastroenterological diseases, Lik Sprava, 1999, №7-8, p.90-92.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет снизить частоту местных рецидивов в культе влагалища и поздних лучевых повреждений окружающих критических органов. Проводят оперативный доступ, интраоперационную лучевую терапию и дистанционную гамма-терапию, причем интраоперационную лучевую терапию проводят быстрыми электронами 6 МэВ на культю влагалища однократной дозой 10 Гр (24,6 Гр по изоэффекту), предварительно экранируя мочевой пузырь и прямую кишку пластинами из дюралюминия, устанавливая их в передний и задний своды, до ушивания и перитонизации культи влагалища в операционной с помощью коллиматора, ось которого совпадает с осью влагалища, после ушивания и перитонизации культи влагалища проводят маркировку поля облучения гранулированным никелид-титаном для последующего проведения послеоперационной дистанционной гамма-терапии на область малого таза и зону регионарного лимфооттока в стандартном режиме фракционирования, РОД - 2,0 Гр, 5 раз в неделю до суммарной курсовой дозы 44-46 Гр, при этом курсовая доза смешанного облучения ИОЛТ и ДГТ не должна превышать 60 Гр по изоэффекту. 5 ил.

Проводят обработку десневого кармана, отделяют круговую связку от шейки и десны, удаляют зуб, очищают альвеолы от грануляционной ткани, тампонируют альвеолы, обрабатывают реплантат, вводят его в лунку и закрепляют шиной. Обработку десневого кармана и отделение круговой связки от шейки и десны проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой непрерывно подаваемого 1% раствора хлоргексидина с экспозицией 1 минута. Очистку альвеолы от грануляционной ткани проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой 1-2 мм 30% раствора линкомицина с экспозицией 2 минуты. Очистку реплантата проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой непрерывно подаваемого 1% раствора хлоргексидина с экспозицией 2 минуты. Способ позволяет избежать осложнений и повысить эффективность лечения.

Изобретение относится к психотерапии и предназначено для коррекции функциональных параметров биообъекта. Предварительно осуществляют отбор экспертами эталонных звуковых образов, представляющих собой природные шумы, вызывающих в человеке состояние комфортности при определенных его функциональных состояниях. Создают индивидуальный адресный звуковой образ, представляющий собой композицию природных шумов в виде записанной программы на аппаратуре, с помощью которой возможна запись и воспроизведение звука. При этом биообъект выбирает из предлагаемого ряда звуковых образов те, которые считает для себя приятными в данный момент времени. Преобразуют этот образ в электрозвуковой и воздействуют через адаптер на кожные покровы человека в течение 10...50 минут до достижения требуемых функциональных параметров. Предлагаемый способ позволяет быстро добиться состояния комфортности человека с учетом его исходного функционального состояния и улучшить общее состояние организма, активизировать адаптационные реакции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"КОЛЕСНИКОВ В.Г. и др. Электроника, Энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия, 1991, с.513.

Устройство для тренировки координации движений, памяти и реакции содержит установленную на вертикальной опорной поверхности ударную подушку, которая состоит из основания, закрывающего основание кожуха, на основании расположены поглощающий энергию удара материал и датчики для регистрации удара, которые связаны с процессорным блоком обработки полученных от датчиков сигналов, оснащенным соответствующим программным обеспечением для контроля параметров удара и их визуального отображения, на внешней поверхности кожуха изображен силуэт мишени с выделением внутри силуэта зон для нанесения удара, которые снабжены источниками света в виде светодиодов, которые расположены внутри кожуха напротив каждой зоны или вокруг нее для подсветки, при этом указанные светодиоды объединены в, по меньшей мере, две группы, каждая из которых, при включении, загорается цветом, отличным от цвета другой группы, и связаны с источником питания через управляющий блок, связанным, в свою очередь, с процессорным блоком обработки полученных сигналов, реализующим функцию выборочного включения источников света в последовательно выбираемых случайных зонах нанесения удара или в соответствии с заданной программой проведения тестирования с помощью выделенных зон. Использование данного изобретения обеспечивает расширение функциональных возможностей тренажера и повышение эффективности тренировки. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области спорта и может быть использовано для определения степени подготовки спортсменов и совершенствования тренировочного процесса. Регистрируют мгновенные значения ускорения мишени перед ударом, в процессе соударения и после окончания удара. На основе этих параметров вычисляют значения ускорений мишени под действием удара за время удара. Определяют скорость мишени в момент завершения удара интегрированием ускорения мишени под действием удара за время удара. С учетом массы мишени вычисляют ее кинетическую энергию, характеризующую силу удара. Мишень может представлять собой стандартную грушу для бокса или приемник ударов, не нарушающий биомеханику конкретного вида удара. Дополнительно определяют максимальное значение силы, зарегистрированное за время удара, и время удара. Для оценки физической формы спортсмена суммируют энергию ударов за определенный интервал времени. Техническим результатом изобретения является повышение достоверности результатов измерений при определении динамических параметров удара. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к экстракторам колонного типа для взаимодействия несмешивающихся жидкостей разной плотности в процессах жидкостной экстракции. Использование: в производстве фосфорной кислоты для очистки экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) методом жидкостной экстракции с использованием трибутилфосфата (ТБФ). Экстракционная колонна содержит насадочную часть, снабженную пакетами массообменных тарелок, пульсационную камеру. Насадка выполнена из чередующихся пакетов двух типов, которые собирают из массообменных тарелок с различным проходным сечением, равным 20-35 и 40-45%. Количество тарелок в пакете составляет 3-6. Пульсационная камера выполнена в виде трубопровода, конец которого направлен к днищу нижней отстойной камеры, площадь его сечения равна 0,12-0,35 площади насадочной части. Высота пульскамеры составляет 0,25-0,5 высоты колонны. Технический результат: повышение эффективности массообменного процесса, снижение расхода сжатого воздуха, стабилизация режима пульсации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение служит для взаимодействия несмешивающихся жидкостей разной плотности в процессах жидкостной экстракции. Экстракционная колонна включает насадочную часть (1), верхнюю отстойную камеру (2) со сливным карманом (6), нижнюю отстойную камеру (3), впускные трубопроводы для ввода тяжелой фазы в насадочную часть сверху и легкой фазы снизу, выпускные трубопроводы для вывода легкой и тяжелой фаз. Диаметр нижней отстойной камеры (3) относится к диаметру насадочной части (1) как 1:1, а диаметр верхней отстойной камеры (2) относится к диаметру насадочной части (1) как (1,5-2):1. В верхнюю отстойную камеру (2) помещен коалесцирующий пакет (5) с лиофильным по отношению к тяжелой фазе материалом на расстоянии от насадочной части, равном 0,6-0,8 высоты верхней камеры. Слив в карман легкой фазы выполнен по кольцевому переливу. Изобретение позволяет снизить металлоемкость, улучшить качество конечного продукта и снизить потери экстрагента, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для разделения суспензий под действием сил тяжести и может использоваться для очистки сточных вод от взвешенных веществ, образуемых в химическом, целлюлозно-бумажном производствах, а также в очистных системах сооружений коммунального хозяйства. Радиальный отстойник содержит цилиндрический резервуар, центральную подводящую трубу с распределительным устройством, поддерживающим водоотбойное перекрытие, и устройство механического удаления осадка. Устройство механического удаления осадка включает в себя мост, установленный на поворотной опоре и снабженный ходовой тележкой, а также несущую конструкцию с закрепленными на ней скребками. Поворотная опора выполнена в виде вращающейся звезды. Несущая конструкция выполнена в виде двукрылой пространственной фермы, каждое крыло которой связано не менее чем с двумя стрелами звезды, и закреплена на поворотной опоре. Технический результат состоит в снижении весовых нагрузок на мост и корпус резервуара, что повышает надежность отстойника. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к водоподготовке и может быть использовано для автоматизации работы скорых фильтров. Система содержит фильтр с зернистой загрузкой, контроллерный шкаф, датчики уровня воды и потери напора, датчики расхода и давления промывной воды, преобразователь частоты, включенный в питающую сеть электродвигателя промывного насоса и управляемый сигналами с контроллерного шкафа, принимающего сигналы от датчиков расхода и давления промывной воды. На линии фильтрата установлены датчик расхода фильтрата и затвор с дистанционным блоком управления. Технический результат: обеспечение автоматического переключения фильтров из режима фильтрования в режим промывки и обратно и повышение качества автоматического управления промывкой скорых фильтров за счет регулирования расхода и давления промывной воды. 1 ил.

Изобретение относится к мембранной технологии разделения газовых смесей и может быть использовано в химической, нефтехимической, газовой и других отраслях промышленности. Газовую смесь помещают в проточный резервуар. Затем создают поток газовой смеси высокого давления (ВД), идущий из резервуара на мембрану. Здесь он делится на поток ВД с одной стороны полупроницаемой мембраны и поток низкого давления (НД) с другой стороны мембраны, направленные противотоком или поперечно друг другу. Поток ВД обогащается труднопроникающими (ТПК) компонентами, а поток НД - легкопроникающими компонентами. После прохождения через мембрану отбирают поток газовой смеси ВД, обогащающийся ТПК, в количестве не более 15% от потока газовой смеси, идущего из резервуара. Поток НД компримируют и возвращают в резервуар, где он смешивается с исходной смесью. Процесс повторяют до возможно полного выделения одного из компонентов или требуемой чистоты очищаемого газа. Изобретение позволяет повысить степень извлечения и концентрирования целевых компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к мембранному разделению газов и служит для извлечения и кислых газов из природного газа в скважинах при добыче углеводородов. Устройство содержит неорганическую мембрану, которая имеет разделяющую часть и пористую подложку. Разделяющая часть мембраны содержит высушенный пористый слой золя из отвержденного эластомера на основе силикона, что обеспечивает прохождение сквозь нее кислого газа и препятствует прохождению сквозь нее некислого газа. Изобретение позволяет эффективно разделять смеси газов, содержащие большое количество азота, диоксида углерода или сероводорода в предельно сложных условиях. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл. 9 ил.

Изобретение относится к аппаратам для проведения физико-химических процессов при наличии жидкости, газа и подвижных твердых частиц. Реактор включает корпус со штуцерами подачи жидкой фазы и вывода смешанного потока и встроенный в штуцер смешанного потока сепаратор разделения компонентов смеси. В качестве сепаратора использован вихрединамический сепаратор, который размещен внутри корпуса реактора так, что патрубок входа смеси в сепаратор расположен открыто напротив штуцера подачи жидкой фазы. Обеспечивается повышение степени улавливания частиц катализатора. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение может быть использовано для производства экстракционной фосфорной кислоты из различных видов природного фосфатного сырья. Природный фосфат, серную кислоту и рециркулируемый раствор фосфорной кислоты подают в реактор через патрубки 15 и 16. Перемешивающие устройства 3 обеспечивают равномерное перемешивание пульпы. Циркулятор 4, установленный в центральной шахте 5, обеспечивает подачу пульпы через верхнее выходное окно 7 на провальную решетку 12 аппарата воздушного охлаждения и циркуляцию пульпы в зоне реактора, ограниченной аппаратом воздушного охлаждения и заборным окном 6 центральной шахты. Циркуляторы 4 в шахтах 9 радиальной перегородки обеспечивают увеличение кратности циркуляции во всем объеме реактора и создают поток пульпы вблизи перегородки с обеих сторон. Вывод пульпы из реактора осуществляется через патрубок 18. Изобретение позволяет увеличить кратность циркуляции пульпы в объеме реактора, создать оптимальные условия для быстрого и полного разложения природного фосфата и кристаллизации крупных однородных кристаллов сульфата кальция, а также исключить застойные зоны. 3 ил.

Изобретение относится к области получения углеродных сорбентов. Предложен сорбент для сорбции органических веществ, тяжелых металлов и микрофлоры из воды и водных растворов на основе активного угля, содержащего фуллерен в количестве 1-100 мкг/г активного угля. Способ получения сорбента включает обработку активного угля водным раствором, содержащим фуллерен и стабилизатор, выбранный из группы, включающей краун-эфиры, циклические простые диэфиры, гидроксид тетраалкиламмония, галогениды тетраалкиламмония, димеры, тримеры и тетрамеры этиленгликоля или пропиленгликоля, моно- и диэфиры указанных димеров, гримеров и тетрамеров этиленгликоля или пропиленгликоля и C₁-С₆ спиртов, каликсарены, а также смеси указанных соединений. Изобретение позволяет повысить качество очистки водных растворов. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к получению хелатообразующих полимерных сорбентов и может быть использовано в аналитической химии и в области охраны окружающей среды для извлечения, разделения и концентрирования тяжелых и редких металлов из природных и промышленных вод. Сорбент представляет собой олигомер, содержащий фрагмент бис(пиразол-1-ил)метана, общей формулы

Изобретение относится к области получения олефиновых углеводородов каталитическим дегидрированием соответствующих парафиновых С ₃-С₅ углеводородов и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности. Описан катализатор дегидрирования С₃-С ₅-парафиновых углеводородов в олефины, содержащий оксид хрома, оксид щелочного металла, оксиды переходных металлов и носитель, в качестве носителя он содержит наноструктурированное кислородсодержащее соединение алюминия общей формулы: Al ₂O_3-х(ОН)_х*nH ₂O, где: х=0-0,28, n=0,03-1,8, состоящее из наноструктуированных первичных частиц размером 2-5 нм и характеризующееся разупорядоченной/дефектной слоистой структурой, близкой к структуре байерита. Описан способ приготовления этого катализатора и процесс дегидрирования С ₃-С₅-парафиновых углеводородов в олефиновые углеводороды, который проводят в кипящем слое описанного выше катализатора при циркуляции катализатора по контуру: реактор дегидрирования - реактор регенерации. Технический результат - высокая механическая прочность, каталитическая активность и стабильность. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области химической промышленности, к катализаторам, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан катализатор фторирования галогенированных углеводородов газообразным фтористым водородом, включающий оксид хрома (III) и содержащий соединение алюминия (III), содержание которого в пересчете на Al ₂О₃ составляет от 2 до 15 мас.%, при этом смешанные оксиды хрома (III) и алюминия (III) имеют удельную поверхность 130-300 м²/г, объем пор не менее 0,3 см³/г и мономодальное распределение пор по размерам в интервале 70-300 Å. Описан способ приготовления катализатора и способ его активации. Способ фторирования осуществляют в присутствии описанного выше катализатора, исходными галогенированными углеводородами являются хлорсодержащие углеводороды, которые фторируют газообразным фтористым водородом, при этом процесс фторирования галогенированных углеводородов проводят при давлении 0,1-0,5 МПа, температуре 260-380°С, мольном соотношении HF/галогенуглеводород 4/1-40/1. Технический результат - высокая активность и селективность предлагаемого катализатора. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано, в частности, в производстве катализатора для процесса каталитической гидроочистки (обессеривания) бензиновых фракций, например прямогонного бензина. Заявлен блочный высокопористый ячеистый катализатор для гидроочистки прямогонного бензина с пористостью не менее 90...93%, с микропористостью до 30%, средним размером пор 0,5...2,0 мкм. Катализатор состоит из носителя на основе -оксида алюминия и активной части катализатора, содержащей сульфатированный диоксид циркония и металлический палладий с массовым содержанием, равным 0,5...0,9%. Заявлен также способ приготовления катализатора: носитель готовят из ретикулированного пенополиуретана, пропитывают шликером, содержащим более 30% мас. -оксида алюминия, прокаливают при 1300...1500°С, пропитывают носитель водорастворимыми солями циркония, сушат при 100...200°С, прокаливают при 450...950°С, обрабатывают 5...10% серной кислотой, сушат, прокаливают при 500...550°С, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат и прокаливают при 400...450°С с последующим восстановлением оксида палладия до металлического палладия. Применение блочного высокопористого катализатора позволяет снизить давление и температуру процесса гидроочистки, значительно уменьшить время процесса гидроочистки, снизить содержание серы в прямогонном бензине благодаря развитой поверхности катализатора, исключить измельчение и унос катализатора благодаря его ячеистой структуре и высокой механической прочности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"исследование носителей и катализаторов, полученных с применением высокопористых ячеистых материалов: Тез. [16 Международная конференция молодых ученых по химии и химической технологии (МКХТ-2002). - Москва: 2002] Успехи в химии и химической технологии, 2002, 16, №2, с.74-75.

Настоящее изобретение относится к новым рутениевым катализаторам, способу их получения и к их применению для каталитического гидрирования моно- и олигосахаридов при получении соответствующих сахарных спиртов. Рутениевый катализатор гидрирования содержит рутений на носителе на основе аморфного диоксида кремния. Содержание рутения в катализаторе составляет от 0,2 до 7 мас.% в пересчете на материал носителя, а материал носителя на основе аморфного диоксида кремния состоит, по меньшей мере, из 90 мас.% диоксида кремния в пересчете на материал носителя, и содержит менее 10 мас.% фаз кристаллического диоксида кремния. Катализатор получают: i) однократной или многократной обработкой материала носителя не содержащим галогенов водным раствором низкомолекулярного соединения рутения и последующей сушкой обработанного материала носителя при температуре ниже 200°С; ii) восстановлением полученного в i) твердого вещества водородом при температуре в пределах от 100 до 350°С; причем стадию ii) проводят непосредственно после стадии i). Катализаторы по изобретению отличаются высокой активностью и высокой селективностью по отношению к продукту при гидрировании моно- и олигосахаридов. Также заявлен способ получения сахарных спиртов каталитическим гидрированием соответствующих моно- и олигосахаридов в жидкой фазе на указанном гетерогенном рутениевом катализаторе за исключением способа получения сорбита, 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"prepared by the sol-gel method from Ru2(CO)12". Applied Catalysis A: General, Elsevier Science, Amsterdam, NL, vol.182, no 2, 21.06.1999, pp.257-265. Zou W. "Pretreatment chemistry in the preparation of silica-supported Pt, Ru and Pt-Ru catalysts: an in situ UV diffuse reflectance study" Journal of catalysis, 1992, vol.133, no 1, pp.202-219.

Настоящее изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам, применяющимся для получения смеси жидких углеводородов из диметилового эфира. Такие жидкие углеводороды могут быть использованы не только в качестве компонентов моторных топлив и добавок для получения высокооктановых бензинов, с содержанием ароматических углеводородов не более 20 мас.%, но и как целевые продукты для органического синтеза. Описан катализатор для получения жидких углеводородов из диметилового эфира на основе цеолитов, включающий оксиды цинка и/или кобальта и связующий компонент - оксид алюминия, отличающийся тем, что в качестве цеолитного компонента он содержит цеолит ЦВМ и/или клиноптилолит и дополнительно содержит оксид хрома, оксид бора при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид хрома Cr₂О ₃ - 2.0-4.0; оксид кобальта и/или цинка (СоО/и/или ZnO) - 2.0-4.0; оксид бора В₂О ₃ - 3.0-5.0; цеолит ЦВМ и/или клиноптилолит - 10-30; оксид алюминия - остальное.

Технический результат - повышение выхода компонентов моторных топлив при содержании ароматических углеводородов, не превышающем 20 мас.% и увеличение стабильности катализатора. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу регенерации основных анионитных катализаторов процесса получения алкиленгликолей гидратацией соответствующих оксидов алкилена. Описан способ регенерации, который осуществляют путем обработки отработанного катализатора водным раствором неорганических солей йода и неорганических кислот или водным раствором йодистоводородной кислоты. Технический результат - полное восстановление первоначального объема, активности и селективности катализатора и, как следствие, увеличение срока службы дорогостоящего катализатора - анионообменной смолы. 1 табл.

Изобретение относится к способу приготовления катализатора и катализатору на блочном керамическом и металлическом носителе сотовой структуры для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания. Описан способ приготовления катализатора для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания, включающий предварительное прокаливание инертного сотового блочного носителя, одновременное нанесение на его поверхность промежуточного покрытия из модифицированного оксида алюминия и активной фазы из одного или нескольких металлов платиновой группы из водно-спиртовой суспензии, включающей гидроксид алюминия - бемит (AlOOH), азотнокислый церий и одну или несколько неорганических солей металлов платиновой группы, сушку, термообработку и восстановление, причем для нанесения промежуточного покрытия и активной фазы используют суспензию, содержащую бемит и азотнокислый церий в массовом отношении 1:2 и дополнительно восстанавливающий дисахарид, при следующем соотношении входящих в нее компонентов, мас.%: AlOOH 18-20, Се(NO ₃)₃·6Н₂ O 36-40, одна или несколько неорганических солей металлов платиновой группы (например, H₂PtCl ₆, PdCl₂ или RhCl ₃) в пересчете на металлы 1,5-1,8, восстанавливающий дисахарид 5-6, вода:спирт в соотношении 5:1-10:1 остальное, а термообработку покрытия и восстановление катализатора проводят одновременно при температуре 550-800°С. Описан катализатор для очистки отработавших газов двигателей внутреннего сгорания, полученный описанным выше способом, состава:

Удельная поверхность покрытия 80-100 м²/г,

Содержание Al₂O₃ 2,5-6,5 мас.%

Содержание CeO₂ 2,5-6,5 мас.%.

Активная фаза в пересчете на металлы платиновой группы 0,2-0,4 мас.%.

Блочный носитель остальное до 100 мас.%.

Технический эффект - упрощение технологии за счет сокращения числа технологических стадий, времени их осуществления, получение высокоактивного катализатора. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к оборудованию для предприятий по хранению и переработке зерна, и может быть использовано для его подогрева в процессе переработки. Система для подогрева зернового материала содержит шнековый транспортер, имеющий корпус, выполненный в сечении U-образной формы, и крышку. В корпусе с возможностью вращения размещен шнек. На внешней поверхности корпуса расположен ряд объемных электрообогревателей, также имеющих в сечении U-образную форму, а на крышке расположен ряд плоских электрообогревателей. Объемные электрообогреватели, как и плоские, включены параллельно. Электрообогреватели изготовлены на основе бутилкаучука и имеют размещенный в изоляционном слое электропроводящий слой с электродами. Каждый объемный электрообогреватель имеет электроды, расположенные вдоль образующей его формы. Электроды установлены на равном расстоянии друг от друга, а крайние из них расположены в месте соединения крышки. Шнековый транспортер имеет окна загрузки и выгрузки, а шнек шнекового транспортера снабжен приводом. Это позволяет повысить надежность работы системы для подогрева зернового материала и обеспечить возможность бесперебойной ее работы. 2 ил.

Изобретение относится к области горнодобывающей промышленности и может быть использовано для дробления и классификации углей в шахтах, на угольных разрезах и складах. Дробилка содержит неподвижный корпус, загрузочный люк, рабочий орган валкового типа со скалывающими зубцами и классификационные решетки. Скалывающие зубцы установлены на валу по касательной к его поверхности и дополнительно оснащены защитными ребрами. Классификационные решетки установлены в корпусе дробилки следующим образом: одна из решеток установлена над валом под углом 45-60° к вертикали с тем, чтобы при вращении вала зазор между ее нижним краем и валом составлял от 5 до 15 мм, а противоположная решетка установлена под углом 30° к вертикали, причем ее нижний край опущен под вал дробилки таким образом, чтобы при вращении вала зазор между ним и нижним краем решетки составлял от 5 до 15 мм. Изобретение снижает переизмельчение исходного материала. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области дезинтеграции и измельчения горных пород и руд. Центробежный аппарат дезинтеграции содержит цилиндрический корпус с верхним загрузочным и нижним разгрузочным отверстиями и соосные рабочие органы с радиальными выступающими рабочими элементами. Рабочие элементы одного рабочего органа расположены между аналогичными рабочими элементами другого рабочего органа и образуют радиальные ступенчатые рабочие камеры дезинтеграции. Рабочие органы выполнены в форме плоских дисков, а выступающие рабочие элементы выполнены в виде концентрических колец. Внутренние поверхности колец выполнены вогнутыми с радиальными разгонными ребрами. Рабочие органы расположены вертикально. Внешний рабочий орган является неподвижным, имеет по центру отверстие для подачи исходного материала в рабочую камеру, а внизу разгрузочное отверстие с отражателем. Внутренний рабочий орган выполнен с возможностью вращения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности дезинтеграции за счет своевременного вывода дробленого и измельченного материала, а также упрощение конструкции центробежного аппарата дезинтеграции. 3 ил.

Изобретение относится к устройствам для тонкого измельчения различных материалов, а также их гранулирования и может быть использовано во многих отраслях промышленности. Гранулятор-измельчитель содержит корпус с установленными в нем рабочими элементами в виде кулачков, загрузочным бункером и разгрузочным приспособлением. Кулачки смонтированы на торцевых поверхностях дисков по концентрическим окружностям с возможностью взаимодействия друг с другом. Каждый из кулачков выполнен в виде усеченной пирамиды, а в сечениях, параллельных дискам, имеют трапецеидальную форму. Кулачки выполнены таким образом, что угол наклона основания малой шестерни в интервале 25°-29°, угол наклона боковых стенок малой шестерни в интервале 63°-67°, угол наклона основания большой шестерни в интервале 25°-29°, угол наклона боковых стенок большой шестерни в интервале 42°-47°. Технический результат состоит в повышении качества измельчения и обеспечении сочетания функций измельчения и гранулирования. 3 ил.