Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение может быть использовано при изготовлении катализаторов, неподвижных хроматографических фаз, материалов для сорбции водорода. Готовят раствор ацетилацетоната кобальта или никеля в бензоле или его смеси с этиловым спиртом. Сосуд 11 наполняют полученным раствором. Заполняют барботер 3 бензолом. Установку герметизируют и заполняют азотом из баллона 8. Кварцевый реактор 1, выполненный с возможностью нагрева в высокотемпературной печи 5, нагревают в токе азота, подаваемого из баллона 8. Затем в сосуд 11 подают азот из баллона 9 под давлением и распыляют раствор ацетилацетоната кобальта или никеля через капилляр 2 в реакционной зоне реактора 1 с получением соответствующего катализатора. После этого в реактор 1 подают бензол из барботера 3, в результате чего происходит разложение бензола на катализаторе. Изобретение позволяет упростить процесс, снизить энергозатраты, повысить выход и качество углеродных нанотрубок с инкапсулированными частицами никеля и кобальта. 2 н.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к получению углерод-минеральных сорбентов - зауглероженного аморфного диоксида кремния из высокозольного лигниноцеллюлозного сырья. Лигноцеллюлозное сырье обрабатывается либо в твердом состоянии, либо в суспензионном, либо в виде раствора карбонатов металлов первой (Ia) группы Периодической системы, либо их комбинацией в соотношении 2-15 моль карбоната к 1 кг исходной биомассы, оптимально 5 моль/кг. В случае раствора полученную смесь сначала упаривают при 110-120°С, затем любую смесь подвергают сплавлению при температуре 750-950°С, предпочтительно при 850-900°С либо в инертной атмосфере, либо в восстановительной среде газов стадии сплавления. Полученный твердый остаток при температуре 30-60°С растворяют в минимальном объеме воды (весовое соотношение вода/сплав = 3-4). Оптимальное соотношение вода/сплав = 3,3. Через полученный раствор либо пропускается углекислый газ, либо газы, содержащие углекислый газ, до рН=8-9. Выпавший гель старят в течение 10-100 часов, предпочтительно 20-30 часов. После отмывки геля SiO₂ с содержащимися в нем углеродными частицами полученный материал сушат при температуре до 100°С и прокаливают при 130-200°С. Изобретение позволяет получить композит с удельной поверхностью до 700 м²/г простым и экологически безопасным способом. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к получению углерод-кремнеземных сорбентов - зауглероженного аморфного диоксида кремния, в частности к получению из высокозольного лигниноцеллюлозного сырья. Исходную биомассу размалывают до размеров 2-5 мм и осуществляют карбонизацию либо пиролизом в инертной, либо в восстановительной атмосфере при 300-650°С в течение 0,5-5 часов, либо газификацией (парциальным окислением) в кипящем слое катализатора либо инертного носителя при температуре 400-800°С со временем контакта 0,1-60 секунд и =0,8-3,0 ( - отношение О₂ воздуха к углероду). После карбонизации материал сплавляют при 750-1000°С с карбонатами натрия или калия или гидроксидом натрия в инертной среде. Полученный сплав при температуре 30-60°С растворяют в минимальном объеме воды (весовое соотношение вода/сплав = 3-4). К полученному раствору добавляют раствор минеральной кислоты концентрацией 1-7 моль/л, либо углекислый газ. Выпавший гель старят в течение 10-100 часов. После отмывки геля SiO₂ с содержащими в нем углеродными частицами полученный материал сушат при температуре до 100°С и прокаливают при 130-200°С. Полученные предлагаемым способом углерод-кремнеземные композиты имеют более структурированную морфологию, высокие значения удельной поверхности, зольность в более широком диапазоне и гомогенное распределение фаз. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам получения водорастворимых силикатов и углеродных материалов. Способ включает введение в сырье соединения щелочного металла, при этом соединение щелочного металла выбирают из группы карбонат натрия и/или калия, или гидроксид натрия, его введение в сырье осуществляют непосредственным смешиванием компонентов, либо обработкой сырья суспензией соединения щелочного металла, либо обработкой сырья раствором соединения щелочного металла с последующим высушиванием, затем осуществляют сплавление при 750-1000°С в инертной или восстановительной атмосфере, полученный сплав растворяют в воде, раствор отфильтровывают, а твердую фазу промывают и сушат. Изобретение позволяет получить качественные продукты простым и дешевым способом. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение может быть использовано для получения фторбериллата аммония в производстве фторида бериллия. Способ получения фторбериллата аммония включает воздействие на бериллийсодержащее сырье водным раствором бифторида аммония при мольном отношении фтора к бериллию, равном 10÷15, и рН 7,5÷9,0 в течение 2÷5 ч. Берилллийсодержащее сырье предварительно подвергают механическому активированию в водной фазе при Т:Ж=1:(0,8÷1) в планетарных центробежных мельницах при центробежном ускорении до 45 g в течение 5-10 мин и сгущению, после чего проводят выщелачивание сгущенного активированного продукта при температуре 130÷180°С. В сгущенный активированный продукт добавляют раствор бифторида аммония до соотношения Т:Ж=1:(6÷7,5). Верхний слив от сгущения активированной пульпы поступает на следующую стадию механической активации. Изобретение позволяет исключить процессы плавления и грануляции бериллийсодержащего сырья, обеспечить высокое извлечение бериллия только гидрометаллургическими способами. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к подготовке хлормагниевого сырья, к процессу электролитического получения магния из расплавленных солей. Способ обезвоживания хлормагниевого сырья включает подачу хлормагниевого сырья в многокамерную печь кипящего слоя, сжигание природного газа, воздуха и хлора в топке с получением топочных газов и подачу их в печь кипящего слоя, подачу воздуха в кессон газораспределительной решетки, возврат нагретого воздуха в смесительную камеру печи на смешивание с топочными газами, выгрузку готового продукта и улавливание отходящих газов в циклонах. Воздух на охлаждение кессона подают в каждую секцию кессона газораспределительной решетки, а нагретый воздух из кессона собирают в общем коллекторе и подают на смешивание с топочными газами в смесительную камеру печи последней камеры печи кипящего слоя при соотношении объемов топочных газов и нагретого воздуха не более 3:1. Устройство для обезвоживания хлормагниевого сырья включает корпус печи кипящего слоя, разделенный перегородками на камеры, патрубок для подачи хлормагниевого сырья, топки для сжигания природного газа, воздуха и хлора, газораспределительную решетку с отверстиями и кессоном, к которому подсоединен распределитель для подачи холодного воздуха, смесительную камеру печи, патрубок для вывода готового продукта и циклоны. Кессон разделен перегородками на секции, к каждой из которых подсоединен распределитель холодного воздуха, и размещены трубки для отвода нагретого воздуха, соединенные с коллектором, установленным под кессоном. Количество секций в кессоне под каждой камерой равно не менее трех. Распределитель выполнен в виде вилки и попарно соединен с секциями кессона. Изобретение позволяет улучшить качество получаемого карналлита и повысить производительность печи. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано для управления инерционными процессами, у которых выходной параметр нелинейно, преимущественно экстремально связан с входными параметрами. Способ управления процессом декомпозиции алюминатного раствора в производстве глинозема, осуществляемого в батарее последовательно соединенных аппаратов-декомпозеров, снабженных устройствами охлаждения исходного алюминатного раствора и декомпозерной пульпы, устройствами классификации декомпозерной пульпы на выходе батареи на крупную продукционную и мелкую фракции по размеру твердых частиц в пульпе, с подачей исходного алюминатного раствора в головной декомпозер, мелкой и части крупной фракции - в качестве потоков затравки - в декомпозеры головной части батареи включает измерение расхода входного потока алюминатного раствора, расхода потока затравки, температуры алюминатного раствора и декомпозерной пульпы, содержания оксида алюминия и каустической щелочи в алюминатном растворе, содержания частиц заданного класса в продукционном гидроксиде, стабилизацию расхода потоков затравки, температуры алюминатного раствора и декомпозерной пульпы и изменение на каждом шаге управления заданных стабилизируемых значений. Заданные для стабилизации на каждом шаге управления значения расхода потоков затравки и температуры входного алюминатного раствора и декомпозерной пульпы определяют с помощью аппроксимированной математической модели, состоящей из последовательного соединения линейного динамического звена, входами которого являются измеренные значения всех указанных параметров, и линейного статического звена, определяющего прогнозируемое значение скорости изменения содержания частиц заданного класса крупности в продукционном гидроксиде, усредняют и центрируют измеренные значения всех параметров, в зависимости от которых и от прогнозируемого значения скорости изменения содержания частиц заданного класса крупности определяют и устанавливают заданные для стабилизации на данном шаге управления значения параметров. Изобретение позволяет поддерживать качество готового продукта - содержание заданной фракции гидроксида алюминия. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способам получения гексафторида вольфрама из металлического вольфрама и может быть использовано во фторидной металлургии вольфрама. Способ получения гексафторида вольфрама включает фторирование металлического вольфрама газовой смесью фтора с гексафторидом вольфрама при ее рециркуляции. Фторирование вольфрама осуществляют при давлении ниже атмосферного, при содержании фтора в смеси не менее 50 об.%, при степени использования фтора за один проход через реакционную зону не более 40%. Образовавшуюся газовую смесь дополнительно подвергают дофторированию при температуре 525-775 К в присутствии катализатора. Катализатор выбирают из ряда: никель, железо, их фториды, фториды щелочных и щелочноземельных металлов. Результат изобретения: повышение качества гексафторида вольфрама, повышение безопасности процесса. 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для испарения гексафторида урана из твердой фазы в газообразную, из контейнеров в технологический каскад по разделению изотопов урана, и может быть использовано в атомной промышленности. Установка работает следующим образом. При снятой крышке 2 и откинутых опорах 20 контейнер I краном устанавливают в корпус 1 на опоры 19, ориентируя контейнер по направляющим 21. Устанавливают опоры 20 в рабочее положение и устанавливают на них контейнер II. К вентилям контейнеров I и II подсоединяют технологические трубопроводы 12 и 13, соединяющие контейнеры с технологическим каскадом по разделению изотопов урана. Места соединений проверяют на герметичность и открывают вентили контейнеров. На корпус 1 краном устанавливают крышку 2. Включают электродвигатель 8 вентилятора 5 и нагреватель 3. Горячий воздух, нагретый нагревателем 3, через диффузор 9 засасывается вентилятором 5 и нагнетается в полость А, откуда по воздуховодам подается в полости Б и В. На выходе из воздуховодов, сформированных съемными перегородками, горячий воздух отбойниками 22 направляется в нижнюю часть контейнера I, а из воздуховодов, сформированных пазухами боковых стенок корпуса, направляется в нижнюю часть контейнера II и верхнюю часть контейнера I. Горячий воздух движется вдоль стенок контейнеров на вход вентилятора 5, через нагреватель 3. Таким способом осуществляется нагрев контейнеров и последующее испарение из них ГФУ в технологический каскад по разделению изотопов урана. После окончания процесса испарения ГФУ из контейнеров нагреватель 3 и вентилятор 5 отключают. Открывают дверку 23 в крышке 2 и охлаждают контейнеры, прокачивая через дверку 23 в систему вентиляции холодный воздух. После охлаждения контейнеров снимают крышку 2, открывают дверку 11 и закрывают вентили контейнеров, отсоединяют трубопроводы 12 и 13 и контейнеры извлекают. Результат изобретения: увеличение производительности установки без увеличения занимаемых производственных площадей. 3 ил.

Изобретение может быть использовано для получения гексагидрата сульфата никеля-аммония и для извлечения никеля(II) из токсичных отходов производства. Готовят реакционный водный раствор с рН от -0,5 до 8,0, содержащий никель(II), 3-15 мас.% аммония и 8-45 мас.% сульфата. В качестве источника никеля(II) используют отработанный раствор химического никелирования. Отработанный раствор в качестве основных компонентов может содержать, например, никель(II), гипофосфит натрия, фосфит натрия, уксусную кислоту, ацетат натрия или никель(II), гипофосфит натрия, фосфит натрия, уксусную кислоту, сульфат аммония. Отработанный раствор химического никелирования можно сконцентрировать упариванием. Кристаллизацию целевого продукта из реакционного раствора ведут при температуре от -5 до 40°С. Изобретение позволяет снизить материальные затраты на получение гексагидрата сульфата никеля-аммония, повысить его выход, извлечь более 99% никеля(II) из отходов производства. 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к технике обеззараживания воды от патогенных микроорганизмов и может быть использовано при очистке бытовых, промышленных и сельскохозяйственных стоков, медицине, биотехнологии и др. Установка содержит насос со всасывающим и нагнетательным трубопроводами. На каждом из трубопроводов установлен кавитационный генератор. Кавитационный генератор на нагнетательном трубопроводе снабжен циклоном - ускорителем, вход в который выполнен в виде сопла. Сопло расширяющейся частью соединено с выходом теплообменника, а выход циклона - ускорителя подсоединен к конфузору кавитационного генератора. Технический результат - повышение эффективности обеззараживания сточных вод. 2 ил.

Изобретение относится к способам очистки моющего щелочного раствора бутылкомоечных машин от взвешенных частиц, карбонатов, алюминатов и других примесей, вносимых в него при мытье возвратных бутылок. Способ осуществляют путем дозирования в загрязненный моющий раствор отработанных регенерационных растворов (ОРР) ионообменных Na- или Н-катионитных фильтров, содержащих хлориды кальция и магния, с последующим осветлением жидкости. Объем дозируемого регенерата принимают не менее 3% от объема очищаемого моющего раствора. Способ позволяет увеличить сроки использования моющего раствора без ухудшения моющих характеристик, утилизировать хлоридсодержащие регенераты, а также уменьшить сброс загрязняющих веществ и сократить расходы на приобретение химических реагентов для очистки моющего щелочного раствора. Образующиеся при очистке моющего раствора осадки и шламы обезвоживают и утилизируют. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к очистке подземных вод. Способ предназначен для очистки подземных вод, используемых для питьевого водоснабжения, от железа и марганца при их совместном присутствии в условиях низких температур, низких значений щелочности и жесткости воды. Способ включает озонирование и последовательное двухступенчатое фильтрование через зернистую загрузку, при этом подача воды на фильтры обеих ступеней осуществляется сверху вниз. Перед фильтрами первой ступени в воду вводят атмосферный воздух в количестве, пропорциональном концентрации в ней ионов железа. После фильтров первой ступени осуществляют снижение содержания растворенных в воде агрессивных газов и проводят обработку озоном в количестве, пропорциональном концентрации ионов марганца. Предпочтительно перед фильтрами первой ступени в исходную воду наряду с атмосферным воздухом вводить озон в количестве, необходимом для ограничения роста биомассы на фильтрующей загрузке. Предлагаемый способ обеспечивает снижение капитальных и эксплуатационных затрат за счет увеличения скорости фильтрования и длительности фильтроцикла, снижение дозы озона на обработку воды, а также обеспечение стабильности воды. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам очистки цианид- и роданидсодержащих сточных вод и может быть использовано для обезвреживания жидкой фазы хвостов процесса цианидного выщелачивания благородных металлов из руд, концентратов и техногенных отходов. Способ обезвреживания цианид- и роданидсодержащих сточных вод заключается в их подкислении серной кислотой до рН среды 2-4 с последующей отдувкой воздухом образовавшегося цианистого водорода, причем для проведения процессов отдувки и поглощения цианистого водорода используют центробежно-барботажные аппараты. Процессы отдувки и поглощения цианистого водорода проводят в непрерывном режиме с продолжительностью обработки растворов в реакционной зоне центробежно-барботажного аппарата менее 1 мин. Серную кислоту дозируют в подводящую магистраль к центробежно-барботажному аппарату. Технический результат - повышение эффективности обезвреживания цианид- и роданидсодержащих сточных вод, снижение расхода окислителя на заключительной стадии обезвреживания отработанных технологических растворов цианидного выщелачивания благородных металлов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биологической очистки сточных вод методами биохимического окисления органических веществ в аэротенке-вытеснителе. Способ включает доокисление органических веществ в трехступенчатым биореакторе доочистки с возвратом активного ила с первой ступени биореактора доочистки в голову очистных сооружений. Первая ступень биореактора доочистки является аэрируемой с интенсивностью аэрации не менее 3 м³/м ² × час, а волокнистые носители биомассы в кассетах расположены в шахматном порядке. На первой ступени биореактора доочистки используют волокнистые носители биомассы с процентным содержанием полиамидных волокон диаметром более 200 мкм - 100%, а на второй и третьей ступенях - процентное содержание полиамидных волокон диаметром более 200 мкм не превышает 80%. Технический эффект - повышение окислительной мощности сооружений биохимической очистки без увеличения их объема, обеспечение устойчивой работы сооружений при колебаниях гидравлической нагрузки и резких повышениях концентраций токсичных соединений на входе в очистные сооружения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к туннельным печам для производства блочных легковесных строительных материалов. Технический результат изобретения заключается в увеличении производительности печи. Туннельная печь выполнена в виде двухъярусного туннеля. Каждый ярус имеет зоны вспенивания, резкого охлаждения, стабилизации и отжига, регулировку мощности нагревателей как сверху, так и снизу каждой зоны. В туннельной печи установлены тележки для перемещения форм. Нижние нагреватели каждого яруса расположены в виде двух продольных рядов, между которыми расположена центральная направляющая для опоры тележек, выполненная в виде швеллера. Каждая тележка снабжена дополнительными колесами: центральным, установленным вертикально, и передним, установленным горизонтально, взаимодействующими с внутренней стороны с горизонтальной полкой и боковыми вертикальными полками центральной направляющей. 3 ил.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к составу комплексной добавки, используемой в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Технический результат - повышение пластичности, прочности и морозостойкости. Комплексная добавка содержит, мас.%: смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия - 50-98; дикарбоновую кислоту - 1,0; амкироз - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, а именно к составу комплексной добавки, используемой при производстве бетонных смесей и строительных растворов. Технический результат - повышение подвижности бетонных и растворных смесей и прочности, морозостойкости, водонепроницаемости бетонов и строительных растворов. Комплексная добавка содержит смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия, амкироз и полинафталинсульфонат натрия - суперпластификатор С-3 при следующем соотношении, мас.%: смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия - 50-98, амкироз - 1-40, суперпластификатор С-3 - остальное. 2 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к составу комплексной добавки, используемой в производстве бетонных смесей и строительных растворов. Технический результат - повышение прочности, морозостойкости и водонепроницаемости. Комплексная добавка содержит смесь на основе тиосульфата и роданида натрия, лигносульфонаты технические и амкироз при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь солей на основе тиосульфата и роданида натрия - 50-98; лигносульфонаты технические - 1,0-49; амкироз - остальное. 1 табл.

Группа изобретений относится к отделочным материалам в архитектуре и гражданском строительстве, обладающим значительными преимуществами в сфере дизайна. Стеновой материал из искусственного камня включает не более 93 мас.% неорганического тонкодисперсного компонента с размером частиц в интервале от 180 мкм до 9,5 мм и неорганического более тонкодисперсного компонента с размером частиц менее 180 мкм, причем неорганический тонкодисперсный компонент включает от 5 до 95 мас.% частиц прозрачного неорганического тонкодисперсного компонента и 7 мас.% или более смоляного компонента, являющегося полимером, при этом стеновой материал имеет выпукло-вогнутую поверхность с максимальной высотой профиля между вогнутостью и выпуклостью в интервале от 1 до 100 мм, отформован и отвержден в виде пластины или фасонной формы, при этом прозрачный неорганический компонент, обнаженный на его поверхности, и очертание выпукло-вогнутой поверхности усеяны сверкающими точками, которые выглядят различным образом при изменении способа освещения и при перемещении естественного и искусственного света. Указанный материал может образовывать сплошной поверхностный слой. Достигается дизайнерский эффект в виде сочетания глянца и матовости. 2 н. и 12 з.п. формулы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к получению дорожно-строительных материалов и может быть использовано в дорожном и аэродромном строительстве. Технический результат: повышение сдвигоустойчивости, прочности на сжатие и растяжение при одновременном снижении водонасыщения. Асфальтобетонная смесь включает, мас.%: щебень 38-46, природный кварцевый песок 40-45, высокодисперсный минеральный порошок 8-10, битумное вяжущее 5,2-6,0, вспученный вермикулитовый песок 0,3-0,4 и продукт вторичной переработки полипропиленового волокна с длиной волокон 6 и 12 мм, диаметром 18 мкм - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области дорожно-строительных материалов, а именно к области армирования асфальтобетонных покрытий, и может быть использовано для строительства автодорог, аэродромов и др. Технический результат: создание способа армирования асфальтобетонной смеси с достаточно высокими свойствами с использованием доступного экологически чистого сырья, в достаточных количествах имеющегося в России. Предложен способ армирования асфальтобетонной смеси путем введения в ее состав предварительно подготовленного целлюлозосодержащего материала, заключающийся в том, что в качестве целлюлозосодержащего материала берут льняную солому. Причем предварительную подготовку льняной соломы ведут до получения полуцеллюлозы и смешивают с битумом при соотношении полуцеллюлоза:битум как (1-3):(1-2) соответственно, затем гранулируют и вводят в разогретую асфальтобетонную смесь в процессе смешения ее компонентов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение может найти применение при приготовлении цементных бетонов и строительных растворов с химическими добавками. Химическая добавка для цементных бетонов и строительных растворов содержит, мас.%: лигносульфонаты технические 23,3-49,4, алкилбензосульфонат натрия 0,1-0,2, стеарат кальция или стеарат цинка 0,5-1,5, измельченный перлит или измельченный доломит - остальное. Технический результат - повышение прочности, морозостойкости и водонепроницаемости цементных бетонов и строительных растворов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к материалам для изготовления керамических изделий и может быть использовано при производстве керамических изделий различного назначения, например санитарных керамических изделий, керамических плиток для полов, кислотоупорного и клинкерного кирпича, а также посуды, изделий медицинского назначения, электрофарфора и других изделий. Сырьевая смесь для изготовления керамических изделий содержит, мас.%: глинистый компонент 15-50, фельзит 35-80, обогащенный каолин 0-20, шамот 0-15. Технический результат: расширение сырьевой базы при изготовлении широкой номенклатуры керамических изделий, характеризующихся показателями качества, удовлетворяющими предъявляемым требованиям. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение механической прочности и термостойкости. Указанный результат достигается добавлением микрокремнезема от производства ферросилиция и ферросплавов с содержанием аморфного SiO₂ 95-98% в керамическую массу, включающую тугоплавкую глину, шамот из тугоплавкой глины крупностью 0,5-1,0 мм и шамот из тугоплавкой глины крупностью 1,0-2,0 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: тугоплавкая глина 40-70; микрокремнезем от производства ферросилиция и ферросплавов с содержанием аморфного SiO₂ 95-98% 10-25; шамот из тугоплавкой глины с размером фракции 0,5-1 мм 10-20; шамот из тугоплавкой глины с размером фракции 1-2 мм 10-15. 2 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, преимущественно к составам масс для получения керамического кирпича. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения и повышение морозостойкости керамической массы. Указанный результат достигается добавлением шлака от выплавки ферросплавов при содержании Al₂O₃ + TiO ₂ 9,4 мас.%, а СаО и MgO соответственно 45,18 и 8,87 мас.% в керамическую массу, включающую лессовидный суглинок, угольную мелочь и кирпичный бой, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лессовидный суглинок 73-90; угольная мелочь 2-5; шлак от выплавки ферросплавов 5-15; кирпичный бой 3-7. 2 табл.

Изобретение относится к огнеупорной промышленности, может быть использовано при изготовлении футеровки нагревательных печей различного типа, в частности муфельных для стоматологии, а также плавильных тиглей и фасонных огнеупорных изделий. В изобретении достигается технический результат, заключающийся в повышении химической устойчивости к реакционно-активным расплавам, термостойкости и огнеупорности в вакууме и защитных средах. Шихта для огнеупорных изделий содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: нитрид бора 25-55, электрокорунд 15-40, муллит плавленый 10-15, глинозем 10-25, огнеупорная глина и каолин 5-15, оксид редкоземельного металла из группы La₂О₃ , Nd₂O₃ и Gd ₂O₃ 0,5-5, алюмосодержащее соединение 0,1-5. В качестве алюмосодержащего соединения используют гидроксид алюминия, хлористый алюминий или углекислый алюминий. 3 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к композиционным материалам, а именно к композиционным материалам на основе стекломатриц, армированных углеродными волокнистыми наполнителями, используемым для изготовления теплонагруженных деталей, например бандажных колец, применяющихся в авиационной, космической технике и машиностроении. Техническим результатом изобретения является увеличение жаростойкости композиционного материала при рабочих температурах до 800°С. Предложен композиционный материал, включающий стекломатрицу, содержащую SiO ₂, В₂О₃ и углеродный волокнистый наполнитель, в котором стекломатрица дополнительно содержит Al₂О₃, SrO, BaO, TiO₂, при следующем соотношении компонентов, мас.%: стекломатрица - 60,5-73,5; углеродный волокнистый наполнитель - 26,5-39,5, при следующем соотношении компонентов стекломатрицы, мас.%: SiO₂ - 35,0-55,5; В ₂О₃ - 6,0-15,0; Al ₂О₃ - 12,0-15,0; SrO - 9,0-10,0; BaO - 12,0-15,0; TiO₂ - 5,5-10,0. Углеродный волокнистый наполнитель выполнен в виде ленты, нити, ткани, жгута. Изделие выполнено из предлагаемого композиционного материала. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области строительства и касается способа производства сухой строительной смеси, используемой предпочтительно для защиты строительных конструкций от внешних агрессивных факторов. Способ производства сухой строительной смеси включает измельчение отслужившего свой срок или некондиционного керамзитобетона совместно с природным витеритом в присутствии пластифицирующей добавки. Технический результат - предотвращение сульфатной, биологической коррозии и повышение водонепроницаемости строительных сооружений в условиях повышенной влажности, а также решение ресурсно-экологической проблемы по утилизации техногенных отходов - отслужившего свой срок или некондиционного керамзитобетона.

Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата (ДАФ), широко используемого в качестве минерального удобрения для различных видов почв. Способ включает нейтрализацию раствора фосфорной кислоты аммиаком сначала до мольного отношения 1,4, доаммонизацию до мольного отношения 1,8, грануляцию, сушку продукта и абсорбцию отходящих газов в две ступени с подачей на первую ступень фосфорной кислоты и стоков второй ступени. В качестве фосфорной кислоты, поступающей на первую ступень абсорбции, используют упаренную и неупаренную фосфорные кислоты, подают их раздельно, упаренную кислоту подают двумя потоками, в абсорбционные стоки первой ступени сначала вводят всю неупаренную кислоту, 15-35% от всего количества упаренной кислоты и стоки второй ступени абсорбции при плотности последних 1,01-1,3 г/см ³, затем в полученную смесь добавляют остальную упаренную кислоту, при этом количественное соотношение упаренной кислоты, неупаренной кислоты и стоков второй ступени поддерживают в пределах, обеспечивающих плотность смеси не выше 1,55 г/см ³. Технический эффект - высокотехнологичный процесс получения диаммонийфосфата с использованием упаренной и неупаренной экстракционной фосфорной кислоты, полученной в полугидратном режиме.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для переработки органических отходов с получением удобрений. Аэрационный биореактор содержит корпус, сообщенный посредством воздуховода с воздуходувкой, устройство для подачи исходного материала и приспособление для его распределения, выполненное в виде лопастей, горизонтальный выгрузной шнек, зонды для измерения температуры и контроля воздушной смеси. Биореактор имеет дополнительно вертикальный разгрузочный шнек, а лопасти установлены на валу вертикального шнека в его верхней части. Биореактор содержит также генератор кислорода и озонатор. Изобретение позволит повысить качество готовой продукции, улучшить процесс разгрузки и снизить загрязнение окружающей среды. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для получения компостов из отходов животноводства и других органических отходов. Машина состоит из последовательно соединенных между собой шнекового питателя, выгрузного транспортера и аэрационного устройства с напорным вентилятором. Аэрационное устройство выполнено в виде аэрационного транспортера с перфорированной лентой, опирающейся на камеру сжатого воздуха, причем напорный вентилятор выполнен с озонатором, соединенным с камерой сжатого воздуха. Машина позволит повысить эффективность аэрации навоза в бурте без образования анаэробных зон, что снизит затраты на приготовление компоста и повысит его качество. 2 ил.

Описан способ получения жидких торфяных гуматов, включающий подготовку торфа, приготовление суспензии подготовленного торфа в водном растворе гидролизующего агента, термообработку суспензии при повышенном давлении, последующее ее охлаждение и выделение целевого продукта, причем приготовление суспензии подготовленного торфа в водном растворе гидролизующего агента осуществляют путем смешения подготовленного торфа с водным раствором аммиака с концентрацией последнего 0.8-1.0% при соотношении компонентов 1:(2.5-3.0), а термообработку суспензии проводят при температуре 130-150°С, давлении 0.8-1.5 ати в течение 60-90 минут. Способ позволяет повысить физиологическую активность целевого гумата. 4 табл.

Изобретение относится к кондиционированию минеральных удобрений. Композиция для кондиционирования минеральных удобрений, включает активный компонент на основе первичных алифатических аминов, углеводородный растворитель, модификатор потери текучести - твердые углеводороды с температурой плавления не ниже 50°С, в качестве активного компонента композиция содержит продукт частичной или полной нейтрализации первичных алифатических аминов С ₁₀-С₂₀ карбоновыми кислотами С ₂-С₃₀ с варьируемой долей нейтрализованного амина, углеводородный растворитель представляет собой очищенные дистиллятные или остаточные минеральные масла или смесь дистиллятных и остаточных минеральных масел, имеющих основную фракцию не менее 85% с температурой кипения выше 350°С при следующем содержании в композиции, мас.%: Активный компонент 10-25, Углеводородный растворитель 40-80, Модификатор температуры потери текучести 1-20. Композицию, имеющую температуру 70-100°С, вязкость при этой температуре 5-50 мПа*с, температуру потери текучести 20-60°С, наносят на поверхность гранул в количестве 0,02-0,2% от массы обрабатываемого удобрения. Состав композиции обеспечивает получение дешевой и эффективной кондиционирующей композиции, не образующей токсичного аэрозоля при нанесении ее на удобрения и не агрессивной к материалу транспортерных лент, используемых для транспортировки обработанного продукта. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области смесевых твердых топлив. Предложен способ получения измельченного перхлората аммония для смесевого твердого ракетного топлива, включающий приготовление раствора лецитина в дисперсионной жидкости, приготовление суспензии перхлората аммония в этом растворе, измельчение суспензии в бисерной мельнице в присутствии стеклянных шариков. Раствор лецитина в дисперсионной жидкости готовят путем растворения лецитина в 2,7÷15,0% дисперсионной жидкости, фильтрования полученного раствора, введения его к остальной массе дисперсионной жидкости и перемешивания. В качестве дисперсионной жидкости используют фтордихлорэтан. Измельчение суспензии в бисерной мельнице проводят при температуре не более 25°С. Изобретение направлено на получение перхлората аммония с размером частиц два и менее микрон. 2 табл.

Группа изобретений относится к области смешения взрывчатых составов. Предложено торцовое уплотнение вала смесителя взрывчатого состава, которое содержит металлическое опорное кольцо, контактирующее с ним уплотнительное кольцо, и устройство поджатия колец с нажимной втулкой. Нажимная втулка имеет в месте контакта с уплотнительным кольцом иголки либо усики, входящие в уплотнительное кольцо. Уплотнительное кольцо выполнено из войлока, пропитанного под давлением стойкой к агрессивной среде теплостойкой смазкой, и имеет вес в 2...2,5 раза больше веса непропитанного кольца. А также предложен способ пропитки уплотнительного кольца из войлока для торцового уплотнения вала смесителя взрывчатого состава, согласно которому уплотнительное кольцо пропитывают стойкой к агрессивной среде теплостойкой смазкой под давлением поочередно с одной и другой стороны. В ходе пропитки контролируют выход смазки с противоположной стороны по всей поверхности и вес уплотнительного кольца. Изобретение направлено на обеспечение надежности и качества пропитки уплотнения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области изготовления изделий из взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив. Предложен способ изготовления изделия из взрывчатого состава, включающий смешивание компонентов взрывчатого состава, содержащего два типа порошкообразного окислителя, смесь связующего и смесь отвердителя в смесителе непрерывного действия и формование изделия под давлением. Предварительно готовят смесь связующего в планетарном смесителе, заполняют циркуляционный массопровод и смеситель-приставку смесью связующего, после чего производят порционное дозирование в смеситель-приставку порошкообразного окислителя второго типа. Перемешивают полученную смесь с одновременной циркуляцией в смесителе-приставке, планетарном смесителе, шнек-насосе и циркуляционном массопроводе. Затем дозируют полученную смесь, порошкообразный окислитель первого типа и отвердитель в смеситель непрерывного действия. Изобретение обеспечивает безопасность непрерывного процесса смешения, однородность распределения компонентов в смеси и отсутствие воздушных включений в смеси. 1 ил.

Изобретение относится к каталитической обработке природного газа для удаления из него высших углеводородов. Удаление высших углеводородов и сернистых соединений, содержащихся в природном газе, с одновременной конверсией углеводородов в ароматические соединения и метан проводят в присутствии катализатора, включающего кристаллический алюмосиликат, имеющий в безводном состоянии формулу, выраженную в мольных отношениях, следующего вида:

xQ:0,01-0,1 М₂O:0-0,08Z₂O ₃:SiO₂:0,0001-0,5Ме, где Q обозначает тетрапропиламмонийбромид; Z - алюминий, галлий или их смесь;

х лежит между 0 и 0,5; М представляет собой, по меньшей мере, протон или один катион металла, выбранного из натрия или калия; Me обозначает, по меньшей мере, один металл, выбранный из цинка или меди. Предпочтительно используют цеолит H-ZSM-5 и газ обрабатывают при температуре выше 600°С и давлении, которое преобладает в трубопроводах для транспортировки газа. Технический результат - усовершенствование обработки природного газа, содержащего сернистые соединения, путем конверсии присутствующих высокомолекулярных углеводородов в ароматические соединения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления ацетиленовых соединений из потоков углеводородов, включающему приведение в контакт потока углеводородов, содержащего первую концентрацию ацетиленовых соединений и олефинов, с катализатором, состоящим из несульфидированного металлического никеля на носителе либо состоящим из несульфидированного металлического никеля на носителе, модифицированного такими металлами, как Мо, Re, Bi или их смеси, причем указанный несульфидированный никель присутствует на носителе в количестве, превосходящем, по меньшей мере, на 5% количество, необходимое для селективного гидрирования, в присутствии водорода в первой реакционной зоне при температуре и давлении, а также концентрации водорода, способствующих гидрированию ацетиленовых соединений, и выделение указанного углеводородного сырья, имеющего вторую концентрацию ацетиленовых соединений, которая ниже, чем первая концентрация. Преимущество способа заключается в повышенной селективности при удалении ацетиленовых соединений из потоков углеводородов и повышенном выходе целевых олефиновых соединений. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Использование: нефтехимия. Сущность: сырой 1,3-бутадиен из C₄-фракции выделяют экстрактивной дистилляцией с использованием селективного растворителя в колонне с разделительной перегородкой, установленной в продольном направлении колонны с образованием первой и второй подзоны и нижележащей совместной зоны колонны. Указанная колонна соединена с предвключенной промывной колонной. Работу колонны с разделительной перегородкой устанавливают путем регулирования ее энергоснабжения с помощью нижнего испарителя и размещения ряда теоретических тарелок в нижележащей совместной зоне колонны с обеспечением получения из нее нижнего потока, состоящего из очищенного растворителя. Технический результат: упрощение технологии процесса. 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу гетерогенного синтеза химических соединений, таких как метанол или аммиак, и к установке для его осуществления. Способ включает каталитическую конверсию в псевдоизотермических условиях соответствующих газообразных реагентов, направляемых через две последовательно расположенные зоны реакции. При этом в первой зоне реакции газообразные реагенты пропускают через неподвижную массу соответствующего катализатора, в который погружены расположенные бок о бок по существу коробчатые, пластинчатые теплообменные элементы, через которые пропускают рабочий текучий теплоноситель, причем газообразные реагенты подают в первую зону реакции после косвенного теплообмена во второй зоне реакции с реакционной смесью, которую подают во вторую зону реакции из первой зоны реакции. Установка для гетерогенного синтеза метанола или аммиака путем каталитической конверсии газообразных реагентов, содержит соединенные последовательно первую и вторую зоны реакции, соответствующие теплообменники, установленные в первой и второй зонах реакции. При этом в первой зоне реакции теплообменник погружен в массу катализатора и содержит несколько расположенных бок о бок по существу коробчатых, пластинчатых теплообменных элементов, через которые проходит рабочий текучий теплоноситель, причем вход в первую зону реакции сообщается с выходом теплообменника во второй зоне реакции. Изобретение позволяет получить метанол или аммиак простым в осуществлении способом при высоком конверсионном выходе на химических установках большой производительности при низких капиталовложениях и низком расходе энергии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения метанола контактированием газовой смеси, содержащей оксиды углерода и водород, с медьсодержащим катализатором, подаваемой в каскад, по меньшей мере, из трех проточных реакторов с определенной скоростью при нагревании и под давлением, и последующим выделением метанола и воды после каждого реактора. При этом в качестве исходной газовой смеси используют газовую смесь, забалластированную азотом, содержащую СО - 10-15 об.%, CO₂ - 0,3-5,0 об.%, H ₂ - 15-40 об.%, N₂ - 40,0-74,7 об.%, которую последовательно пропускают через каскад проточных реакторов с объемной скоростью 2000-22000 ч^-1 при 200-260°С, давлении 3,5-5,0 МПа и при объемном отношении Н₂/(СО+СО₂), равном 0,75-3,88, осуществляя при этом рециркуляцию водорода, выделяемого из хвостовых газов первого или последнего реактора. Способ позволяет получать метанол из газовых смесей с большим содержанием балластного азота и обедненных водородом, повысить удельную производительность катализатора, степень превращения оксидов углерода и качество метанола-сырца. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С:

Изобретение относится к способу выделения н-масляного альдегида из альдегидного отгона продукта гидроформилирования пропилена, содержащего помимо н-масляного альдегида, изомасляный альдегид, а также примеси воды, бутиловых спиртов, метанола, бутилформиатов, кислот, углеводородов, предельных и непредельных бутиловых эфиров, пропилкетонов, бутилбутиратов, альдегидов C₈ , ацеталей С₁₂, неидентифицированных кислородсодержащих компонентов. Способ осуществляют в двух ректификационных аппаратах с выделением по верху первого аппарата изомасляного альдегида, воды с некоторым количеством н-масляного альдегида и других примесных компонентов, а по верху второго аппарата из кубового продукта первого аппарата целевой н-масляный альдегид. При этом выделение н-масляного альдегида осуществляют в тепломассообменных аппаратах, оснащенных тепломассообменными пакетами из металлического листа или сетки, выполненных в виде Z-образных гофр, а также специальными устройствами для равномерного распределения флегмы по сечению аппарата, с удельной поверхностью пакетов 100-800 м ²/м³ с соответствующей высотой гофр и их наклоном к вертикали, обеспечивающими перепад давления между верхом и низом первого аппарата в диапазоне 0,01-0,10 ат, второго 0,01-0,07 ат. Выделение головной фракции в первом аппарате ведут с расходом, при котором количество н-масляного альдегида в ней составляет 2-12 мас.% от потенциального содержания в сырье ректификации, а разделение во втором аппарате осуществляют при температуре орошения на верхний пакет аппарата в диапазоне 20-30°С. Способ позволяет упростить технологию выделения н-масляного альдегида, повысить потенциальный отбор н-масляного альдегида и снизить расход греющего пара на 1 т целевого продукта.

Изобретение относится к способу получения 1-(N,N-дициклогексиламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с N,N-дициклогексиламином в мольном соотношении С ₆₀:N,N-дициклогексиламин, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl ₂, взятого в количестве 15-25 мол. % по отношению к фуллерену С₆₀ в среде толуола в качестве растворителя при комнатной температуре (˜20°С) в течение 42-54 часов. Выход целевого продукта составляет 69-92%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-(N-фениламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С ₆₀ подвергают взаимодействию с анилином в мольном соотношении С₆₀: анилин 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора гафноцендихлорида (Ср₂HfCl ₂), взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С₆₀ в среде толуола в качестве растворителя при температуре 140-160°С в течение 4-8 часов. Выход целевого продукта составляет 68-95%. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения формы V гидрохлорида сертралина, который обладает антидепрессивным действием. Способ включает стадии: а) растворение или суспендирование сертралин манделата в протонном растворителе или в смеси протонных растворителей; b) понижение рН раствора или суспензии добавлением водного раствора HCl или HCl в протонном растворителе с добавлением воды с образованием прозрачного раствора и с) выделение формы V гидрохлорида сертралина. В качестве протонного растворителя(ей), на стадии (а), как правило, выбираются растворители из группы, включающей спирт, воду или их смеси. Например, спиртовый растворитель, используемый на стадии (а), может быть выбран из группы, включающей метанол, этанол, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт, н-бутиловый спирт, трет-бутиловый спирт и изобутиловый спирт или их смеси. Предпочтителен изопропиловый спирт. При этом стадию (а) - растворения или суспендирования - осуществляют при нагревании и/или перемешивании в растворителе, как правило, при температуре в интервале от 20 до 90°С. Понижение рН на стадии (b) обычно осуществляют до интервала 1-3, предпочтительно 1-2. Выделение формы V гидрохлорида сертралина на стадии (с) осуществляют охлаждением содержимого стадии (b). При этом охлаждение осуществляют, давая возможность раствору самостоятельно достигнуть комнатной температуры или с помощью мягких охладителей, включающих холодную воду, воду, спирт или их смеси, где указанный спирт выбирают из группы, включающей одноатомные спирты, двухатомные спирты или их смеси. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической композиции немедленного высвобождения из формы V гидрохлорида сертралина, включающий смешивание формы V гидрохлорида сертралина, полученного по п.1, с размером частиц меньше 20 мкм, составляющих не менее 90% частиц, с фармацевтически приемлемым разбавителем, носителем или эксципиентом. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения за счет снижения общего количества стадий. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к 5-замещенным пиразиновым или пиридиновым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям

в которой R¹ обозначает низш. алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;

R ² обозначает водород или галоген;

R ³ обозначает циклоалкил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода;

Y обозначает СН и N;

R⁴ обозначает заместитель в положении 5 пиридинового или пиразинового кольца, выбранный из группы, включающей

Соединения формулы I являются активаторами глюкокиназы и могут быть использованы для лечения диабета типа II. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и их применение для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения диабета типа II. 3 н. и 70 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-меркапто-3-метил-3Н-изобензофуран-1-она (I) взаимодействием фенилдиазониевой соли формулы

где Х - галоген или бисульфат с серой при повышенной температуре в присутствии водного основания. Продукт выделяют преимущественно в виде натриевой соли. Соединение I может быть использовано в качестве промежуточного продукта при получении гербицидов изобензофуранового типа. 1 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl и полухлористой серой S ₂Cl₂ в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 6-10 часов. Предложенный способ позволяет получить целевой продукт с выходом 40-54% по упрощенной технологии с использованием легкодоступного и нетоксичного сырья. 1 табл.

Описываются новые азотсодержащие ароматические производные общей формулы I

где X₁ - N или -CR ₁₀=, где R₁₀ - Н, галоид или CN; X₂ - N или -CR₁₁= причем X₁ и Х₂ не могут означать N одновременно;

Y - О или -NR _Y-, где R_Y - атом водорода или C _1-6 алкильная группа;

R₁ - феноксигруппа;

группа -NR_12aR _12b;

группа

,

группа и другие значения;

R₃, R ₄, R₅, R₆, и R₁₁ каждый означает водород;

R ₇ - водород, галоген или С_1-6алкильная группа;

R₈ - водород или C _1-6алкильная группа;

R₁₀ - водород, галоген или циано;

R₉ - NR_16aR_16b или группа формулы

,

где Т2 - пирролидиновое, пиперазиновое кольцо, возможно замещенное C_1-6алкильной группой, или морфолиновое кольцо;

R_12a и R _12b - независимо водород, C_1-6алкил, С_1-6алкокси;

R₂ - водород или C_1-6алкил;

R _16a - водород или C_1-6алкил и

R_16в - C_1-6алкил, возможно замещенный фенилом, С_1-6алкокси, C_1-6алкилтио или диC_1-6 алкиламиногруппой, С_3-6алкинил, С _3-8циклоалкил, фенил, возможно замещенный галогеном, тиазолил или пиперидинил, возможно замещенный C_1-6 алкилом,

их соли или гидраты; также описываются фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики опухолевых заболеваний и применение новых соединений для получения средства, пригодного для лечения указанных выше заболеваний. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 17 табл.

Описывается (-)-энантиомер тенатопразола-(-)-5-метокси-2-[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридил)метил]сульфинил]имидазо[4,5-b]пиридина, обладающий улучшенными фармакокинетическими свойствами по сравнению с (+)-энантиомером или рацемическими тенатопразолом, фармацевтическая композиция, его содержащая, и применение его для лечения патологий пищеварительного тракта. 7 н. и 4 з.п.ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области органической химии - способу синтеза новых производных пиридазино[1,6-b]изохинолонов общей формулы 4а-е, представляющих интерес как вещества, обладающие потенциальной биологической активностью.

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-хлоро-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты (5) высокой чистоты из этил 3-(2,6-дихлор-5-фторпиридин-3-ил)-3-оксопропаната (1) с применением единственного растворителя в одном реакционном сосуде. Технический результат - упрощение процесса. Эффективное получение 7-хлоро-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты по этому способу имеет решающее значение для экономического производства антибиотиков на основе фторхинолонов, применяемых для лечения микробной инфекции. 9 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к соединению формулы (I), включая их фармацевтически приемлемые соли или сольваты

где R является фенилом или пиридинилом, каждый из которых может быть замещен 1-4 группами, выбранными из: галогена, C1-С6алкила, C1-С6алкокси, галоС1-С6алкила, галоС1-С6алкокси, нитро, -NR₆R₇, циано и группы R₈; R₁ является водородом или С1-С6алкилом; R₂ и R ₃ вместе с N образуют группу:

R₄ является водородом; R ₆ является водородом или C1-С6алкилом; R ₇ является водородом или C1-С6алкилом; R ₈ представляет собой 5-6-членный гетероцикл, который является насыщенным или ароматическим, и который содержит 1-2 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода и серы. Также описываются способы получения, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, их применение при лечении состояний, медиированных рилизинг-фактором кортикотропина (CRF), и способ лечения млекопитающих с их использованием. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным диазабициклических алканов и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам общей формулы

где R¹ фенил, 3-индолил или бензо[b]тиофен-3-ил, указанная фенильная группа может быть замещена галогеном; R² и R³ независимо представляют галоген, СН₃ или CF₃; R⁴ представляет Н, ОН, СН₂ОН, NH₂ , диалкил(1-3С)N, пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-4-ил или морфолин-4-ил, замещенный одной или двумя метальными или метоксиметильными группами, морфолин-4-иламино, морфолин-4-илметил, имидазол-1-ил, тиоморфолин-4-ил, 1,1-диоксотиоморфолин-4-ил или 3-окса-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил; R⁵ - водород; R⁴ и R⁵ вместе могут представлять кетогруппу 1,3-диоксан-2-ил или 1,3-диоксолан-2-ил; R⁶ представляет Н, морфолин-4-ил, замещенный метальной группой, или СН₂ОН, указанная группа СН₂ОН может образовывать сложный эфир с органической кислотой; Х представляет О; n имеет значения 1 или 2.

Соединения обладают антагонистической активностью по отношению к NK₁-рецептору. Описаны также промежуточные соединения, используемые в синтезе соединений формулы I, фармацевтическая композиция и применение соединений для изготовления лекарственных средств для лечения, например, таких заболеваний, как хронические боли, воспалительные заболевания и расстройства центральной нервной системы. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые имидазоконденсированные соединения общей формулы I

где Z представляет собой N;

Z ¹ представляет собой N, когда связь между атомами С5 и Z¹ является простой связью, и Z ¹ представляет собой С, когда связь между С5 и Z ¹ является двойной связью;

R¹ представляет собой водород;

R² представляет собой С_1-6алкил, С_1-6 гидроксиалкил, фенил-С_1-4алкил, замещенный галогеном, (С_1-4алкил)SO ₂ С_1-6алкил, С_5-6 циклоалкил, возможно замещенный гидрокси, фенил, замещенный галогеном, гетероциклил, возможно замещенный и выбранный из группы, состоящей из тетрагидропиранила, (N-метилсульфонил)пиперидинила или тетрагидро-1,1-диоксид-2-Н-тиопиранила;

А отсутствует или представляет собой -O-; связь между атомами С5 и Z¹ является одинарной или двойной связью; связь между атомами С8 и С9 является одинарной или двойной связью, и Y представляет собой фенил, замещенный галогеном; или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие ингибирующей активностью в отношении р-38 MAP киназы, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения могут применяться, например, при лечении и/или профилактике таких заболеваний как ревматоидный артрит, лихорадка или снижение резорбции кости. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии координационных соединений, а именно к улучшенному способу получения металлокомплексов производных хлорофилла (а) с ионами переходных металлов (Ni ²⁺, Zn²⁺, Co²⁺ , Cu²⁺) и может быть использовано при синтезе противоопухолевых и противовирусных препаратов для медицины. Способ заключается в кипячении исходного лиганда с солью переходного металла с последующим выделением целевого продукта, согласно изобретению в качестве лиганда используют метилпирофеофорбид (а) или хлорин e₆ 13-N-метиламид-15,17-диметиловый эфир или 13(2)-гидроксиметилфеофорбид (а), в качестве соли переходного металла берут ацетилацетонат соответствующего металла, кипячение проводят в толуоле в течение 2-3 часов при эквимолярных количествах реагентов. В другом варианте способ заключается в кипячении исходного лиганда с солью переходного металла с последующим выделением целевого продукта, отличается тем, что в качестве лиганда используют метилпирофеофорбид (а) или хлорин e₆ 13-N-метиламид-15,17-диметиловый эфир или 13(2)-гидроксиметилфеофорбид (а), в качестве соли переходного металла берут ацетилацетонат соответствующего металла при 10-кратном мольном избытке, при этом ацетилацетонат прибавляют двумя равными порциями и после каждого прибавления кипятят в течение 1-2 минут. Способы дают высокий выход без применения больших избытков солей металлов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение касается нового способа получения водорастворимых форм фармацевтических препаратов, содержащих блокированную ароматическую гидроксильную группу. Описывается способ получения водорастворимых фосфонооксиметиловых производных, включающий этапы:

этап 1:

на котором R-OH преобразуется в R-O-CH ₂Cl и

этап 2:

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-2,5-диалкил-3,4-фуллеро[60]фосфоланов общей формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен С₆₀ подвергают взаимодействию с диалкилфенилфосфином общей формулы (RCH₂ )₂PPh, где R=Et, Me, Pr, при мольном соотношении С₆₀: диалкилфенилфосфин 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида (Cp ₂TiCl₂), взятого в количестве 15-25 мол. % по отношению к фуллерену С₆₀, в среде толуола в качестве растворителя, при температуре 140-160°С в течение 4-8 часов. Выход целевого продукта составляет 64-86%. 1 табл.

где R=Me, Et, Pr

Изобретение относится к способу получения -L-5-фтор-2',3'-дидезокси-2',3'-дидегидроцитидина ( -L-FD4C), который используется в качестве противовирусного агента. Этот способ может быть применен в крупномасштабном производстве -L-FD4C и является эффективным, высокоэкономичным и экологически приемлемым. 22 з.п. ф-лы. 1 табл. 1 ил.

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 3 -ацетокси-20-оксонортараксаст-21-ена формулы (1), который может найти применение в качестве противоопухолевого и противовоспалительного средства. Сущность способа заключается во взаимодействии 3 -ацетокси-20-метилентараксастана с избытком озона в растворе хлороформа при комнатной температуре и перемешивании с последующим восстановлением перекисных продуктов озонирования Ме ₂S в течение 24 часов при перемешивании. Процесс ведут при мольном соотношении 3 -ацетокси-20-метилентараксастан:озон, равном 1:1.5 Выход целевого продукта составляет 93%. Технический результат - селективное получение соединения формулы (1) с высоким выходом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Including Medicinal Chemistry, 1977, 15B(12), 1134-1136. BARRERO A.F. ET AL. «A convenient synthesis of a ring functionalized podolactones. Revision of the structure of wentilactone B», Organic Letters, 2002, 4(8), 1379-1382. ALEJANDRO F.B. «First synthesis of the antifungal oldiolactone С from trans-communic acid: cytotoxic and antimicrobial activity in podolactone-related compounds», Journal of Organic Chemistry, 2002, 67(8), 2501-2508.

Изобретение относится к области получения композиций липосом и может быть использовано в медицинской и косметологической практике. Способ заключается в том, что раствор фосфатидилхолина в органическом растворителе помещают в роторный испаритель, отгоняют растворитель, получая фосфолипидную пленку на стенках колбы роторного испарителя, пленку переводят в водную дисперсию, получая липосомы с включенной биодобавкой, после чего водную дисперсию липосом подвергают диализу и вводят в водный раствор, содержащий гелеобразующие компоненты. Причем в качестве органического растворителя используют этиловый спирт, отгон растворителя производят при 40°С, фосфолипидную пленку переводят в дисперсию в встряхивателе, а в качестве гелеообразующих компонентов используют цистеин и нитрат серебра. Изобретение позволяет исключить использование токсичного органического растворителя, а также в том, что не требуется стерилизации дисперсии липосом и введения специальных антибактериальных добавок в готовый препарат. 2 ил.

Изобретение относится к инверторной смеси и ее применению, к дисперсии полимеров типа «вода в масле», способу ее получения и применению. Инверторная смесь содержит, по меньшей мере, один оксиэтилированный жирный спирт и, по меньшей мере, один оксиэтилированный моно- и/или диалканоламид жирной кислоты или, по меньшей мере, один оксиэтилированный жирный спирт и, по меньшей мере, один алкилполигликозид. Инверторную смесь применяют в качестве добавки к дисперсиям полимеров типа «вода в масле» при переводе их в дисперсию полимеров типа «масло в воде» посредством добавления большого количества воды. Дисперсия полимеров типа «вода в масле», состоящая из непрерывной, практически не смешивающейся с водой органической фазы и тонко распределенных в ней водорастворимых и/или набухающих в воде полимеров и необязательно вспомогательных веществ, содержит инверторную смесь. Такую дисперсию получают эмульсионной полимеризацией, вызывающей обращение фаз, добавляя после завершения процесса полимеризации к полимерам инверторную смесь. Полученную дисперсию применяют в качестве флокулянтов при седиментации твердых веществ, прежде всего водоочистке и очистке промышленных вод, соответственно, сточных вод, при добыче полезных ископаемых, предпочтительно угля, алюминия и нефти, или в качестве вспомогательных средств в бумажном производстве и в сахарной промышленности. Изобретение позволяет получить инверторную смесь с низкой экологической токсичностью, достаточной диспергируемостью и растворимостью в дисперсиях полимеров типа «вода в масле». 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения высокомолекулярного полиэтилена, а именно к получению высокоактивного катализатора на основе титана, нанесенного на твердый носитель и предназначенного для суспензионной полимеризации и сополимеризации этилена с аль-фа-олефинами, в частности, для получения полиэтилена сверхвысокой молекулярной массы. Описан катализатор полимеризации и сополимеризации этилена, включающий алюминийорганическое соединение и твердый компонент, представляющий собой 12÷15 мас.% каталитически активных соединений титана на 85÷88 мас.% носителя из дихлорида магния и полученный взаимодействием металлического магния, этанола, алюминиевого, кремниевого и титанового соединений, при этом в качестве твердого компонента он включает частицы, содержащие титан, магний, хлор, алюминий и кремний в атомарном соотношении (1,0:6:16:0,07:0,02)÷(1:7:18:0,06:0,01) соответственно, при следующем соотношении компонентов катализатора, мас. ч.: алюминийорганическое соединение 40÷200, твердый компонент 1. Описан также способ получения твердого компонента катализатора и способ получения полимеров (сополимеров) этилена сверхвысокой молекулярной массы суспензионной полимеризацией (сополимеризацией с альфа-олефинами) этилена при температуре 0÷100°С и давлении этилена 0,1÷5,0 МПа. Технический результат - повышение активности катализатора и молекулярной массы полиэтилена, получение порошков СВМПЭ с оптимальными размерами и текстурой (плотностью) частиц в условиях высокого удельного выхода полимера, что минимизирует время, необходимое для приготовления однородных прядильных растворов в процессе гель-формования и минимизирует степень деградации свойств растворенного полимера. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области автоматизации технологических процессов производства синтетического каучука и может быть использовано в производстве бутилкаучука для различного оформления процессов, например, при получении химических модифицированных каучуков. Способ управления производством бутилкаучука, полученного сополимеризацией изопрена и изобутилена в инертном растворителе в присутствии катализатора, проводят в установке, включающей смеситель, холодильник, реактор, дегазатор, которые соединены между собой трубопроводами с использованием контуров регулирования, состоящих из датчиков-контроллеров-клапанов расходов изопрена, изобутилена, инертного растворителя, шихты, катализатора, уровня и расхода хладагента в холодильник и в реактор и пара в дегазатор, датчиков температуры и концентрации шихты, температуры в реакторе и дегазаторе, подключенные к контроллерам с коррекцией расходов изопрена, изобутилена, инертного растворителя, хладагента и пара. Установка дополнительно содержит коллектор подачи шихты, с помощью которого часть шихты используют на получение немодифицированного бутилкаучука, а другую часть - на получение модифицированного бутилкаучука, датчик общего расхода шихты, реактор, емкость для усреднения крошки каучука, емкости для растворения каучука для модификации и емкость усреднения каучука для модификации, колонны отмывки солей и нейтрализации, и дегазатор, соединенные между собой и коллектором подачи пульпы на агрегаты выделения соответствующими трубопроводами с контурами регулирования, расходов шихты, катализатора, усредненной крошки каучука и растворителя крошки каучука, раствора каучука для модификации и раствора модифицированного каучука, хладагента в реактор и пара в дегазатор; датчики расхода изопрена, модификаторов, воды на отмывку и датчики показателей отмывки солей и нейтрализации, подключенные к контроллерам. При этом задают общую нагрузку и соотношение производств модифицированного и немодифицированного каучука, отношение шихта-катализатор, зоны регулирования температуры в реакторах и дегазаторах, массовое соотношение модификатор-каучук и показатель непредельности каучука и корректируют соответственно расходы шихты и катализатора, расходы хладагента, пара, модификаторов и изопрена воздействием на клапана контуров регулирования. Техническим результатом изобретения является расширение области применения способа управления производством бутилкаучука и ассортимента выпускаемых типов бутилкаучука. Совместное производство модифицированного и немодифицированного каучуков позволяет экономить на сырье, вспомогательных материалах и в итоге экономить процессы получения каучуков. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к титансодержащему раствору, пригодному для использования в катализаторе для получения сложного полиэфира, катализатору на его основе и способу получения сложного полиэфира с использованием заявленного катализатора. Задача изобретения - получение стабильного при хранении титансодержащего раствора с высокой концентрацией титансодержащего компонента и гомогенного при подаче катализатора для получения сложного полиэфира с высокими эксплуатационными характеристиками. Предложен титансодержащий раствор, содержащий (мас.%): титансодержащий мономер или полимер, содержащий не более 100 элементарных звеньев (0,05-20); алифатический диол (4-99) и многоатомный спирт с валентностью 3 и выше (0,1-95). Во втором варианте титансодержащий раствор характеризуется преимущественным размером частиц титансодержащего соединения, находящимся в диапазоне 0,4-5 нм. Предложены также способ получения титансодержащего раствора, катализатор, содержащий указанный раствор, и способ получения смолы на основе сложного полиэфира с использованием заявленного катализатора. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области ракетной техники, а именно к связующим составам для пропитки армирующих материалов, в частности стеклонити, стеклоленты, при бронировании зарядов твердого ракетного топлива методом обмотки. Предложен связующий состав, содержащий эпоксидиановую смолу с молекулярной массой 390-430, эпоксидиановую смолу с молекулярной массой 480-540, эпоксициануровую смолу, продукт конденсации триметилолпропана с эпихлоргидрином, изометилтетрагидрофталевый ангидрид. Изобретение позволяет получить отвержденную композицию связующего с высокой теплостойкостью (до 145°С), которая обеспечивает устойчивость изделий к аэродинамическому нагреву. 2 табл.

Изобретение относится к производству композиционных материалов из измельченного древесного сырья, например из опилок, и может быть использовано для получения экологически безопасных плитных материалов, используемых в строительстве, мебельной промышленности и для производства древесных топливных брикетов. Описан способ изготовления древесного композиционного материала, заключающийся в приготовлении композиции из древесного наполнителя и связующего, формировании ковра и последующего его горячего прессования, где древесный наполнитель смешивают со связующим при температуре размягчения связующего 130-140°С, в качестве которого используют смесь частично гидролизованного суберина и субериновых кислот, полученную гидролизом измельченной бересты березы в присутствии гидроксида натрия при температуре 85-87°С, горячее прессование сформированного ковра проводят при температуре 130-140°С и давлении 10-13 МПа, при этом связующее используют в количестве 20-40 мас.%. Технический результат - плитный материал на основе предлагаемого древесного композиционного материала обладает улучшенными показателями прочности и водостойкости. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к краске-покрытию, обладающему одновременно теплоизоляционными, звукоизоляционными, гидроизоляционными свойствами, и предназначенному для защиты различного оборудования, трубопроводов, металлических, бетонных, железобетонных, кирпичных, деревянных и других строительных конструкций жилых, общественных и промышленных зданий и сооружений. Краска-покрытие выполнено из композиции, включающей следующее соотношение компонентов, мас.%: 20-30 связующего, 10-30 полых микросфер, остальное - органический растворитель. Связующее выбрано из группы, включающей кремнийорганическую смолу, акриловый (со)полимер, полиуретан. В качестве полых микросфер используют керамические или стеклянные полые микросферы с размеров 20-150 микрон. В состав композиции дополнительно могут входить диоксид титан в количестве 2-5 мас.% и антипиреновая добавка в количестве 5-25 мас.%. Изобретение позволяет повысить огнестойкость, атмосферостойкость и срок эксплуатации. 2 табл.

Изобретение относится к лакокрасочным материалам и может быть использовано для окраски пластмасс с имитацией перламутра, в частности для товаров народного потребления. Описана композиция для декоративной отделки, включающая 20,5-23,25 мас.% 20% раствора полиметилметакрилата в дихлорэтане в качестве пленкообразующего, 70,5-74,5 мас.% ароматического растворителя и 4,25-5,0 мас.% алюминиевой пудры, модифицированной перетиром с органическим красителем в пропорции 1:0,005-0,008. Предложенная композиция обеспечивает декоративный эффект покрытия под перламутр с хорошей адгезией состава на пластмассах различной химической природы. 2 табл.

Окрасочная композиция может быть использована для окраски автомобилей, пластмасс, покрытий промышленного назначения и в приготовлении печатных красок и содержит пленкообразующий полимер - смесь поливинилбутираля и новолачной фенолформальдегидной смолы, смесь органических растворителей бутилацетата, этилового спирта, мета-ксилола и алюминиевую пудру, образуя покрытия с металлическим блеском, повышенной прочности при ударе и устойчивости при высоких температурах за счет получения сшитых структур в результате взаимодействия гидроксильных групп поливинилбутираля и метилольных или гидроксильных групп новолачной фенолформальдегидной смолы.

Полиуретановая реакционно-способная двухкомпонентная система, не содержащая растворитель, для получения термостабильных при температурах до 90°С, эластичных и совместимых с катодной защитой покрытий состоит из, например, хлорированного парафинового углеводорода или полихлордибутоксибензола в качестве хлорированной мягкой смолы и содержащего ОН-группы компонента, в частности, содержащего простые эфирные группы с функциональностью 3,5 и молекулярным весом 280-1000 или смеси из нескольких таких компонентов и полиизоцианатного компонента. 13 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к газонефтедобывающей промышленности, в частности к глушению нефтяных и газовых скважин жидкостями на углеводородной основе. Технический результат - повышение пожаровзрывобезопасности жидкости для глушения скважины за счет использования недефицитных и экологически безопасных материалов. Жидкость для глушения скважины, содержащая нефть и добавку, в качестве добавки содержит смесь, по крайней мере, двух компонентов, выбранных из группы: талловое масло, отходы переработки нефти ОПН, касторовое масло, при следующем соотношении компонентов жидкости, об.%: нефть 85-95, указанная добавка 5-15. Указанная добавка дополнительно содержит эфир фосфорной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано при креплении скважин в интервале продуктивного пласта или при капитальном ремонте и ликвидации скважин. Тампонажный состав для крепления скважины в интервале продуктивного пласта, содержащий цемент и модифицирующую добавку, в качестве модифицирующей добавки содержит Сараксан - стабилизированную постферментационную суспензию, содержащую не менее 1,5% ксантана, или Сараксан-Т в виде порошка при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: - цемент - 100, Сараксан или Сараксан-Т - 0,01-0,04 от массы цемента (на сухое). Сараксан-Т может быть использован в виде суспензии. Технический результат - получение тампонажного состава с низкой водоотдачей, повышенной прочностью на изгиб и сжатие. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество. Описывается новый электролюминесцентный материал, состоящий из электронного инжектирующего слоя, активного люминесцентного слоя на основе хелатного комплекса металла, дырочно-транспортного слоя и дырочного инжектирующего слоя. В качестве люминесцентного вещества содержит металлокомплексы на основе сульфанильных производных 8-амино-хинолина, в частности цинковые комплексы 8-(метилсульфаниламино)-хинолина и 8-(3,5-дифторфенилсульфаниламино)-хинолина. В качестве дырочно-транспортного слоя материал предпочтительно содержит смесь олигомеров трифениламина. Технический результат - создание электролюминесцентного материала с повышенной влагоустойчивостью, повышенной устойчивостью к кристаллизации и повышенной термостабильностью. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химическому процессу и к каталитическим реакторам, пригодным для применения при осуществлении процесса. Описан синтез Фишера-Тропша, осуществляемый с использованием компактного блока каталитического реактора (10), образующего каналы, в которых находится проницаемая для газа структура катализатора (16), где каналы простираются между коллекторами (18). Синтез протекает по меньшей мере в две стадии, поскольку реакторный блок обеспечивает по меньшей мере два последовательных канала (14, 14а) для синтеза Фишера-Тропша, соединенные коллектором, причем скорость течения газа через первый канал достаточно высока для того, чтобы не более 65% окиси углерода подвергалось конверсии. Газы охлаждаются в коллекторе между двумя стадиями так, чтобы конденсировался водяной пар, и затем проходят через второй канал с достаточно высокой скоростью потока для того, чтобы конверсии подвергалось не более 65% оставшейся окиси углерода. Технический результат - снижение парциального давления водяного пара и подавление окисления катализатора. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к процессам вакуумной перегонки, преимущественно нефтяного сырья, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности для перегонки мазута в вакуумной ректификационной колонне. Способ вакуумной перегонки нефтяного сырья включает подачу сырья в вакуумную ректификационную колонну, отвод из нее парогазовой среды, дистиллята и остатка. Откачку парогазовой среды проводят вакуумсоздающим устройством, включающим жидкостно-газовый струйный аппарат, газожидкостная смесь из которого поступает в сепаратор, где смесь разделяют на сжатый газ и жидкую фазу. При этом жидкую фазу подают в вакуумный дегазатор для ее разделения на дегазированную жидкость и газ дегазации, который смешивают с парогазовой средой. Образовавшуюся газовую смесь подают в жидкостно-газовый струйный аппарат, а дегазированную жидкость отводят из вакуумного дегазатора. Установка для вакуумной перегонки нефтяного сырья содержит вакуумную ректификационную колонну с магистралью отвода парогазовой среды и вакуумсоздающее устройство, включающее жидкостно-газовый струйный аппарат, сепаратор и насос. Жидкостно-газовый струйный аппарат входом жидкости сообщен с выходом насоса, выходом смеси сообщен с сепаратором, имеющим выход сжатого газа и выход жидкой фазы, сообщенный с входом насоса. При этом установка снабжена вакуумным дегазатором, имеющим выход газов дегазации и выход дегазированной жидкости. Вход жидкой фазы в вакуумный дегазатор сообщен с ее выходом из сепаратора, а выход газов дегазации и магистраль отвода парогазовой среды из вакуумной ректификационной колонны сообщены с входом газовой смеси в жидкостно-газовый струйный аппарат. Установка по второму варианту исполнения снабжена газо-газовым эжектором и вакуумным дегазатором, имеющим выход газов дегазации и выход дегазированной жидкости. Вход жидкой фазы в вакуумный дегазатор сообщен с ее выходом из сепаратора, выход дегазированной жидкости сообщен с входом насоса. Выход газов дегазации сообщен с входом высоконапорного газа в газо-газовый эжектор, который входом низконапорного газа сообщен с магистралью отвода парогазовой среды из вакуумной ректификационной колонны, а выходом газовой смеси сообщен с ее входом в жидкостно-газовый струйный аппарат. Технический результат - снижение энергетических затрат и повышение качества продукта перегонки. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к очистке светлых нефтепродуктов, т.е. бензинов, керосина, дизельных топлив и др., от сернистых соединений, в том числе от меркаптанов, сероводорода, сульфидов и т.д., в присутствии катализаторов. Способ очистки светлых нефтепродуктов от сернистых соединений серы ведут путем подачи исходного сырья при температуре 20-30°С с объемной скоростью 0,1 час^-1 через каталитическую систему. Каталитическая система состоит из марганец-железосодержащего кластерного соединения общей формулы C₁₈ H₁₅MnFeOCl₂, нанесенного на безводный клиноптилолит в массовом соотношении кластерное соединение: клиноптилолит, равном 1:1. Заявленный способ позволяет получать высококачественные очищенные продукты с высокой степенью извлечения серы - до 99 мас.% при комнатной температуре. 5 табл.

Изобретение относится к получению деэмульгатора, используемого для разрушения нефтяных эмульсий на установках подготовки нефти. Способ получения деэмульгатора осуществляют взаимодействием простого полиэфира и толуилендиизоцианата. В качестве толуилендиизоцианата используют димер толуилендиизоцианата при молярном соотношении полиэфир : димер толуилендиизоцианата от (n+1):0,5n до (n+3):0,5n соответственно, где n - целое число от 1 до 6 и обозначает число молей димер толуилендиизоцианата. Взаимодействие проводят при температуре 20-25°С с последующим повышением температуры до 50-60°С. Предпочтительно деэмульгатор растворяют в органическом растворителе, например ароматическом или неароматическом водорастворимом растворителе до концентрации 30-65 мас.%. Технический результат - увеличение деэмульгирующей активности деэмульгатора при обработке водонефтяных эмульсий, улучшение экологических характеристик процесса получения деэмульгатора. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к разработке и усовершенствованию процесса гидрооблагораживания и каталитической депарафинизации компонентов нефтяных масел. Описан способ получения базовой основы для нефтяных масел, который включает гидрооблагораживание и каталитическую депарафинизацию углеводородного сырья путем контактирования последнего при повышенной температуре и давлении в присутствии водорода с каталитической системой, состоящей из катализатора гидрооблагораживания, содержащего никель и молибден на активной окиси алюминия, и катализатора депарафинизации, содержащего среднекремнеземный цеолит. Процесс осуществляют при температуре 330-370°С, давлении 24,0-26,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,2-1,5 ч ^-1 и соотношении водородсодержащий газ: сырье 1000-1500 н.об./об. сырья, каталитическая система суммарно содержит не менее 20 мас.% никеля и молибдена на активной окиси алюминия и состоит из чередующихся слоев катализатора гидрооблагораживания и катализатора депарафинизации, который содержит до 60 мас.% среднекремнеземного цеолита, при следующем соотношении катализаторов, об.%: катализатор гидрооблагораживания - 70-55, катализатор депарафинизации - остальное. Технический результат - увеличении выхода целевой фракции при одновременном понижении температуры застывания с одновременным улучшением вязкостных характеристик при низких температурах, деароматизация базовой основы. 1 табл.

Данное изобретение относится к способу получения присадки к топливам, в том числе углеводородным и твердым, улучшающей их антидетонационные, антидымные, противонагарные свойства, улучшающей характеристики их сгорания, а также повышающей цетановое число, и представляющей собой комплексное соединение железа, т.е. дициклопентадиенил железа (ферроцен). Способ осуществляют путем взаимодействия безводного изопропилата натрия, циклопентадиена и бистетрагидрофураната-дихлорида железа в среде изопропилового спирта и диэтиламина при массовом соотношении компонентов, равном соответственно 1,64:1,32:2,71:20:0,73, путем их перемешивания в течение 1-5 часов при температуре 0-30°С. В результате использования заявленного способа получают ферроцен с высоким выходом и высокого качества. 4 пр. 3 табл.

Использование: в машиностроении, нефтехимической и других отраслях промышленности. Сущность: композиция содержит, мас.%: дисульфид молибдена, модифицированный фторсодержащим поверхностно-активным веществом эпиламом в их массовом соотношении 1:(2-3) 17-22, алюминий 2-3, церезин 10-12, продукт конденсации борной кислоты с диэтаноламином и растительным маслом при мольном соотношении 1:3: (0,5-0,7) соответственно 15-18, бензотриазол 1-3, минеральное масло остальное. Технический результат - повышение защитных свойств от задира, износа и коррозии крепежных и сопрягаемых изделий при повышенных температурах и при различных атмосферных воздействиях, в том числе в условиях повышенной влажности. 2 табл.

Изобретение относится к энзимологии и может быть использовано при оценке качества зерна и продуктов на его основе. Способ предусматривает получение гомогената из муки грубого помола пшеницы Triticum aestiivum L., путем экстрагирования белковых структур водным раствором, содержащим химические реагенты - ЭДТА и ДТТ. Экстракцию ведут при непрерывном перемешивании муки и водного раствора, в соотношении 1:3. Полученный экстракт отделяют от твердой фазы центрифугированием при 3000-5000 об/мин в течение 15-30 мин. Полученный супернатант дважды фракционируют. Первое фракционирование осуществляют при 20%-ном насыщении раствора сульфатом аммония; второе - при 70%-ном насыщении с отделением осадка центрифугированием после первого и второго фракционирования. Осадок, полученный после фракционирования, ресуспендируют в 0,1 М трис - HCl буфере, содержащем ЭДТА, и отделяют центрифугированием при 10000 - 14000 об/мин. Выделенный целевой неочищенный продукт высаливают на колонке с сефадексом. Экстракт очищают ионообменной хроматографией на колонке с сефадексом ДЕАЕ А50 в 0,1 М трис - HCl буфере, содержащем ЭДТА с последующей рехроматографией целевого продукта на колонке с сефадексом ДЕАЕ А50 в 0,1 М трис - HCl буфере, содержащем ЭДТА. Очищенный экстракт лиофильно высушивают. Изобретение позволяет получить и выделить фермент с различными степенями очистки. 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности, в очистке сточных вод. Штамм бактерий Serratia marcescens KM ИБ УНЦ РАН ИБ 2-2 - продуцент липазы. Изобретение позволяет повысить выход липазы. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"marcescens lipase production for enantioselective hydrolysis of 3-phenylglycidic acid ester, Ind Microbiol. Biotechnolol., 2004, Dec; 31(11):525-530. Abdou AM., Purfication and partial characterization of psychrotrophic serratia marcescens lipase., J. Daily, Sci., 2003., Jan; 86(1):127-132.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенные молекулы нуклеиновой кислоты Corynebacterium glutamicum, которые кодируют полипептид, обладающий активностью 6-фосфоглюконолактоназы. Изобретение относится к также рекомбинантным экспрессирующим векторам, содержащим такие молекулы нуклеиновых кислот, и клеткам-хозяевам, в которые были введены эти экспрессирующие векторы. Данное изобретение касается также способа получения аминокислот при помощи культивирования указанных клеток. Изобретение позволяет расширить ассортимент ферментов и получать аминокислоты с высокой степенью эффективности. 24 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл..

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в микробиологической промышленности при получении полусинтетических бета-лактамных антибиотиков нового поколения. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pETTvDAO2, обеспечивающая высокий уровень экспрессии включенного в нее фрагмента ДНК, который кодирует оксидазу D-аминокислот дрожжей Trigonopsis variabilis, в клетках Escherichia coli. В результате трансформации штамма E.coli предложенной плазмидой и селекции трансформированных клонов получен новый рекомбинантный штамм E.coli C41(DE3)/pETTvDAO2 - продуцент оксидазы D-аминокислот, обеспечивающий высокий выход рекомбинантного фермента, который является одним из основных участников процесса энзиматической трансформации цефалоспорина С при получении антибиотиков из семейства цефалоспоринов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в микробиологической промышленности при получении полусинтетических бета-лактамных антибиотиков нового поколения. Сконструирована рекомбинантная плазмида экспрессии pVR1, содержащая фрагмент ДНК, который кодирует функционально активный гибридный белок (DAOcbd), состоящий из оксидазы D-аминокислот штамма Trigonopsis variabilis BKM Y-2601 и хитинсвязывающего домена хитиназы A1 Bacillus circulans. В результате трансформации штамма Е. coli предложенной рекомбинантной плазмидой и селекции трансформированных клонов получен новый штамм E.coli C41(DE3)/pVR1 - продуцент гибридного белка DAOcbd, обеспечивающий высокий выход рекомбинантного фермента. Получение активной DAO в предложенной комбинации с хитинсвязывающим доменом существенно облегчает очистку целевого белка, причем в результате проведения процесса очистки образуется иммобилизованная форма фермента, пригодная как для непосредственного использования в технологическом процессе, так и для последующей «пришивки» к другим носителям. 3 с.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к внепечной обработке металла в ковше. Устройство содержит газлифт с футерованными всасывающим и сливным патрубками и газоотделительной камерой с крышкой. В верхней части газоотделительной камеры расположен бункер с затвором для ввода охладителя. Газоотделительная камера выполнена расширяющейся к верху, отсоединяемой от патрубков и крышки. Отношение внутренних сечений сливного и всасывающего патрубков составляет 0,2-1,5. Газоотделительная камера выполнена герметичной и оборудована регулируемым клапаном. При использовании изобретения обеспечивается возможность обработки металла сильнораскисленным шлаком, агрессивным по отношению к огнеупорам, с предотвращением взаимодействия этого шлака с воздухом и с футеровкой ковша. 2 з.п. ф-лы, 1ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к производству сортового проката круглого в мотках из пружинной стали для производства пружин ответственного назначения. Для обеспечения повышенного уровня потребительских свойств проката, благоприятного соотношения прочности, пластичности и вязкости, минимального уровня анизотропии свойств сортовой прокат получен из стали, содержащей следующие соотношения компонентов в мас.%: углерод 0,53-0,58, марганец 0,60-0,80, кремний 1,40-1,60, хром 0,60-0,80 алюминий 0,005-0,025, азот 0,005-0,008, мышьяк 0,0001-0,03, олово 0,0001-0,002, свинец 0,0001-0,01, цинк 0,0001-0,005, железо и неизбежные примеси - остальное, при соотношении As+Sn+Pb+5×Zn 0,07. Примеси в мас.%: медь не более 0,08, ванадий не более 0,005, никель не более 0,10, титан не более 0,03, молибден не более 0,10, сера не более 0,015, фосфор не более 0,015, кислород не более 0,002. Прокат горячекатаный имеет феррито-перлитную микроструктуру, мартенсит не допускается, общую глубину обезуглероженного слоя не более 0,2 мм на сторону. Временное сопротивление разрыву 900-1150 Н/мм², относительное сужение не менее 35%. По неметаллическим включениям сульфиды точечные, оксиды точечные, оксиды строчечные, силикаты хрупкие, силикаты пластичные, силикаты недеформированные - не более 2,5 балла по каждому виду включений. Сортовой прокат обеспечивает рациональные условия навивки пружин. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу и устройству для отверждения и сушки самовосстанавливающихся агломератов. Самовосстанавливающиеся агломераты состоят из смеси мелких частиц железной руды и/или промышленных отходов, содержащих окислы железа, частиц углерода, флюса, например шлаков от сталеплавильных установок, и цемента в качестве связующего. Влажность смеси составляет от 7 до 12%. Из смеси приготавливают агломераты. И для получения агломератов повышенной механической прочности, используя одну установку, осуществляют последовательно и непрерывно стадии подсушки горячими газами, схватывания цемента при контактировании с горячими газами, содержащими воду, и сушки горячими газами. Для регулирования процесса перемешивания газов, поступающих из каждой зоны, в установке предусмотрены средства, обеспечивающие подачу газов из зоны подсушки в канал для их отвода из камеры сверху и подачу газов из зоны отверждения и зоны сушки через боковые патрубки в зонах отверждения и сушки в канал для их отвода из камеры. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано в технологии сорбционного извлечения золота из продуктивных растворов подземного, кучного и агитационного выщелачивания руд. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса регенерации анионообменных смол за счет сокращения числа стадий, ускорение процесса регенерации, а также возможность использования способа для переработки растворов гидрохлорирования руд. Способ включает обработку анионообменной смолы, насыщенной золотом, раствором минеральной кислоты, десорбцию и отмывку смолы. При этом десорбцию осуществляют подкисленными до рН 4,5-6,5 растворами сульфита натрия концентрации 50-200 г/л, а отмывку смолы проводят растворами хлорида натрия концентрации 100-200 г/л. Промывной раствор хлорида натрия, содержащий сульфит натрия, используют в обороте в качестве десорбента после доукрепления его сульфитом натрия. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при изготовлении брони для индивидуальной защиты и для защиты механизированных броненесущих объектов от воздействия средств поражения. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: цинк 5,4-6,2, магний 2,51-3,0, марганец 0,1-0,3, хром 0,12-0,25, титан 0,03-0,10, цирконий 0,07-0,12, бериллий 0,0002-0,005, натрий 0,0001-0,0008, медь не более 0,2, железо не более 0,3, кремний не более 0,2, алюминий остальное. Данный сплав позволяет повысить однородность структуры брони и ее сварных швов, обеспечить стабильную бронестойкость протяженных сварных швов брони независимо от расположения свариваемых элементов, исключить откол с тыльной стороны брони при непробитии снарядом, исключить возможность снижения живучести брони в процессе эксплуатации, включая использование в условиях сочетания с внешней динамической защитой бронекорпусных и броненесущих механизированных объектов. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к переработке бедных железохромникелевых руд для получения ферроникеля. Осуществляют сушку и обжиг бедной железохромникелевой руды, смешивание полученного огарка с углеродистым восстановителем в количестве 0,5-14,0% от массы руды, проплавление смеси в печи с получением железистого шлака и металлического расплава, выпуск железистого шлака и дефосфорацию металлического расплава путем введения в него порциями флюса в количестве 5-20% от массы металлического расплава и продувкой кислородом с получением фосфористого шлака и металлического расплава с содержанием никеля 5-20%. Изобретение позволяет получить товарный ферроникель с низким содержанием вредных примесей из бедных железохромникелевых руд. 6 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при термической обработке отливок, в том числе из сплава АК8М. Отжигают отливки из литейного сплава на основе алюминия АК8М, упрочняемого термической обработкой. Нагрев осуществляют в диапазоне температур 420-450°С с выдержкой в течение 2 часов, а охлаждение проводят на воздухе. Данный способ позволяет повысить пластичность, надежность и качество отливок, а также проводить механическую правку отливок без образования трещин. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии и может найти применение в энергетическом машиностроении и приборостроении. Для повышения деформационных характеристик обратимого формоизменения, таких как пластичность прямого превращения и эффект памяти форм, используют термоциклическую тренировку в разгруженном состоянии на этапе нагревания от температуры Т=298 К до Т=500 К и под постоянным моментом сил на этапе охлаждения до Т=298 К. 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для нанесения пористых покрытий на ленту и может быть использовано при производстве электронных компонентов, магнитных носителей записывающих устройств, декоративных покрытий и т.д. Устройство содержит вакуумную камеру, испаритель, валы размотки и намотки, верхние, средние и нижние направляющие ролики и отклоняющие ролики для транспортирования ленты. Ролики выполнены в виде охлаждаемых цилиндров и установлены над испарителем с возможностью огибания лентой роликов по ломаной линии с образованием парных отрезков ленты между направляющими роликами. Парные отрезки ленты между направляющими роликами расположены симметрично относительно вертикали, проведенной из центра испарителя. Между нижними и средними роликами размещены дополнительные направляющие ролики, образующие парные отрезки ленты, расположенные под острым углом друг к другу. Все направляющие ролики установлены с возможностью прохождения между ними отрезков ленты с образованием угла между прямой, соединяющей центр испарителя с любой точкой этих отрезков, и нормалью к этой точке отрезка, равного 68-78°. При этом дополнительные направляющие ролики выполнены с возможностью создания регулируемого усилия натяжения на отрезках ленты. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к составу материала, устойчивого к коррозии с металлическим пылеобразованием, а также к способу получения этого материала в случае реакторных материалов, подвергшихся воздействию сред, перенасыщенных углеродом. Материал включает сплав и защитное оксидное покрытие на сплаве. Защитное оксидное покрытие содержит по меньшей мере два оксидных слоя, первый из которых, самый удаленный от поверхности сплава, выполнен из оксида марганца. Сплав содержит основные металлы, включающие железо, никель и кобальт, и легирующие металлы, включающие хром и марганец, при этом концентрация марганца составляет по меньшей мере 10 мас.%, концентрация хрома составляет по меньшей мере 25 мас.%. Совокупное содержание хрома и марганца составляет не меньше 40 мас.%. Предложенный материал и способ его получения позволяют повысить устойчивость к коррозии с металлическим пылеобразованием реакторных материалов в перенасыщенных углеродом средах. 2 з. и 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологическим процессам и устройствам для очистки поверхности изделий от следов свинцовых расплавов, остающихся на изделии после нанесения на них диффузионных покрытий, а также после использования свинцовых расплавов для термической обработки изделий. Способ включает обработку изделий путем погружения их в расплав NaOH, при этом изделия погружают в расплав, предварительно нагретый до температуры 500-700°С и представляющий собой щелочно-солевой расплав, содержащий NaOH и хлориды Na, К и Са, при следующем соотношении компонентов, мас.%: NaOH 30-10, NaCl 14-18, KCl 21-28, CaCl₂ 35-44. После погружения изделий в щелочно-солевой расплав их подвергают вибрационному воздействию. Устройство содержит корпус с крышкой, на которой смонтирован вибратор, соединенный со штоком для подвески очищаемых изделий, внутри корпуса расположены цилиндрическая емкость с коническим днищем для щелочно-солевого расплава и под ней емкость для сбора свинца с затвором и отверстием для вывода свинца, соединенные между собой каналом, причем вокруг емкости для щелочно-солевого расплава и под емкостью для сбора свинца расположены нагреватели. Изобретение предназначено для сокращения потери свинца, обеспечения возможности его повторного использования, сокращения технологического цикла формирования свойств материала изделий за счет совмещения процесса очистки от свинца с термической обработкой материала изделия. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии электрохимических производств, в частности к устройствам для электролиза воды. Генератор водородно-кислородной смеси содержит качающее устройство с приводом, выполненное в герметичном корпусе с рубашкой охлаждения, электролизер с отсекателем для вывода газа и подводкой питания к его электродам от источника постоянного тока, а также устройство подачи и распыления электролита. Качающее устройство выполнено в виде компрессора, электролизер расположен в обособленном, герметичном корпусе и патрубком для ввода электролита сообщен с компрессором, устройство подачи и распыления электролита снабжено управляемым дросселем и распылителем и выполнено с возможностью подачи электролита на всас компрессора, при этом компрессор выполнен с возможностью создания на своем всасе разрежения в герметичном корпусе, последующего сжатия водяного пара и подачи полученного рабочего тела под давлением в электролизер, который через отсекатель связан с потребителем водородно-кислородной смеси. Технический эффект - повышение эффективности и безопасности в эксплуатации. 1 ил.