Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для ушивания перфоративных язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Сближают края перфоративного отверстия. Накладывают швы с участком сальника. При этом используют лоскут сетчатого аллотрансплантата, по размеру превышающий размеры язвенного инфильтрата. Накладывают лоскут сетчатого аллотрансплантата на язвенный дефект. Одним узловым швом ушивают края язвенного дефекта. Одновременно фиксируют центр лоскута сетчатого аллотрансплантата. Затем углы лоскута фиксируют отдельными узловыми швами в пределах здоровых тканей. После чего края лоскута прошивают непрерывным швом. Сверху лоскута аллотрансплантата укладывают прядь большого сальника. Фиксируют прядь большого сальника шовными нитями по углам. Использование данного способа позволяет сохранить орган и его физиологический просвет, что снижает риск возникновения перитонита, продолжения язвенного процесса при ликвидации дефекта стенки желудка или кишки, предотвращает развитие стеноза в послеоперационном периоде. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении перфоративных язв пилородуоденальной зоны. Под контролем фиброгастродуоденоскопа через перфоративное отверстие в свободную брюшную полость проводят катетер с баллоном. Выполняют минилапаротомию. Накладывают Z-образный шов на центр коллагеновой пластины Тахокомб. Закрепляют пластину к катетеру, завязывая шов дистальнее баллона. Баллон катетера раздувают до контакта со стенкой желудка. Фиброгастродуоденоскоп удаляют. Производят санацию брюшной полости. Дренируют брюшную полость. Ушивают минилапаротомную рану. Катетер с опорожненным баллоном под эндоскопическим контролем удаляют по достижении необходимого времени. Способ "пломбировки" прободного отверстия прост в техническом исполнении, экономически доступен, не требует видеолапароскопического сопровождения, не приводит к "пупкообразному" выпячиванию пластины, обеспечивает надежную герметичность и раннюю эпителизацию перфоративного отверстия привратника. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения переломов мыщелкового отростка нижней челюсти со смещением отломков и вывихов головки. Способ включает введение спиц к плоскости нижней челюсти под углом от 35° до 90°. Концы спиц фиксируют пластмассой в виде моноблока. Оттягивают их вниз и репонируют нижнюю челюсть. Вводят спицы в мыщелковый отросток. Свободные концы спиц и моноблок фиксируют в единый блок из пластмассы. Способ предупреждает повреждение лицевого нерва, крупных сосудов, нервов, уменьшает время оперативного вмешательства, прост в установлении фиксирующей конструкции, исключает необходимость повторных оперативных вмешательств, что сокращает сроки лечения больных. 2 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано при лапароскопических операциях с целью смещения органов и создания рабочего пространства в области оперирования. Устройство для смещения органов брюшной полости при лапароскопическом вмешательстве содержит пластины-ретракторы на рабочем конце, корпус в виде трубки, муфту для крепления корпуса к горизонтальной штанге и рукоятки. Рукоятки размещены на конце, противоположном рабочему концу корпуса. Муфта для крепления корпуса прикреплена к горизонтальной штанге. Штанга закреплена к стакану. Стакан установлен на стойке. Стойка прикреплена к операционному столу. На корпусе установлена труба. Рукоятки закреплены на концах корпуса и трубы для перемещения корпуса и трубы. Пластины-ретракторы выполнены переустанавливаемыми и закреплены на рабочих концах корпуса и трубы для смещения органов параллельно корпусу или для смещения органов перпендикулярно корпусу. В результате устройство обеспечивает возможность смещения и расширения мест доступа к оперируемым органам брюшной полости в горизонтальном и вертикальном направлениях при лапароскопических операциях. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.

Сшивающий аппарат с атравматическими иглами, содержащий корпус с концевыми рукоятками и с концевой рабочей частью в виде прижимных губок, на одной из которых размещен съемный игольный прошивающий элемент, а на другой расположен фиксатор прошивающего элемента, отличающийся тем, что прошивающий элемент выполнен в виде подвижного магазина под прямые атравматические иглы с лигатурами, снабженного приводом прямолинейного движения под углом другим, чем перпендикулярно к линии шва, а рабочая губка с фиксатором прошивающего элемента снабжена также механизмом натяжения и фиксации лигатур, причем прижимные губки по существу параллельны друг к другу или подвижная рабочая губка установлена на дополнительном шарнире с возможностью качания вокруг своей центральной оси. Изобретение позволяет уменьшить травмирование прошиваемых тканей и облегчить вытягивание игл. 14 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для устранения расщелины неба. Производят разрезы слизистой по краям расщелины от вершины до границы твердого неба и далее до оснований язычков с двух сторон. Проводят разрезы Лангенбека, которые в задних отделах переводят за альвеолярные отростки верхней челюсти. Отслаивают слизисто-надкостничные лоскуты с твердого неба с выделением и сохранением сосудисто-нервных пучков. Отделяют мышцы мягкого неба от мест патологического крепления и мобилизуют от носовой слизистой, которую отслаивают от твердого неба. Проводят разрезы носовой слизистой вдоль основания язычка с каждой стороны по направлению к задней небной дужке до уровня границы основания с противоположной стороны язычка. Иссекают с более полноценной стороны треугольный участок носовой слизистой, а с противоположной - аналогичный участок ротовой слизистой вместе с язычком и частью мышцы. Сшивают носовую слизистую, при этом лоскут с менее полноценной стороны укладывают в сформированный дефект носовой слизистой с противоположной стороны, основание язычка укладывают по месту и фиксируют швами. Сшивают мышцы. Накладывают швы на ротовую слизистую. Способ позволяет создать анатомически правильную форму мягкого неба, улучшить подвижность мягкого неба и речь. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" http://www.grsmu.by/faculties/lor/next/konf/21.htm, опубликовано 10.02.2005, найдено 12.12.2006. TSUKAMOTO Y. Surgical results of primary lip repair using the triangular flap method for the treatment of complete unilateral cleft lip and palate: a three-dimensional study in infants to four-year-old children. Cleft Palate Craniofac J. 2002 Sep; 39(5):497-502 (Abstract).

Изобретение относится к хирургическим инструментам. Одноразовый троакар-дренаж включает стилет в виде стержня и эндоскопический порт в виде патрубка с каналом для проведения инструмента. В стенке эндоскопического порта размещен дополнительный канал. Дополнительный канал начинается в передней части порта изнутри и выходит за фланцем в виде трубки. Канал ориентирован под углом к наружной поверхности порта. На стенке наружной части патрубка выполнено местное кольцевое утонение в виде пояска. Поясок имеет длину, которая соответствует анатомическим размерам пальцев хирурга или 2-3 калибрам патрубка. Патрубок выполнен из эластичного полимерного материала. Стилет выполнен из жесткого полимерного материала и имеет кольцевой выступ и наконечник с диаметром в зоне примыкания патрубка к наконечнику, который больше диаметра патрубка. Кольцевой выступ размещен на стержне в зоне сопряжения с наконечником. На стенке канала патрубка выполнена соответствующая впадина. В результате одноразовый селиконовый троакар-дренаж обеспечивает доступ при выполнении диагностических исследований серозных полостей, мониторинг патологического процесса и активную аспирацию серозных полостей с ирригацией антисептиков через дополнительный канал. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения диафизарных переломов и последствий диафизарных переломов костей голени. Проводят через метафизарные отделы большеберцовой кости, выше и ниже уровня перелома, четыре спицы во фронтальной плоскости. Вводят стержни-шурупы пристеночно и параллельно наружной кортикальной пластинке большеберцовой кости. Монтируют аппарат на основе четырех колец. Промежуточные репозиционно-фиксационные опоры монтируют из секторов на основе 3/4 кольца и 1/3 кольца. Сектора на основе 1/3 кольца ориентируют по передневнутренней поверхности голени и фиксируют к ним по два стержня-шурупа, причем угол введения одного из них открыт в сторону уровня перелома, а угол введения другого - в противоположную сторону. В послеоперационном периоде, исходя из клинико-рентгенологической динамики заживления костной раны, демонтируют сначала крайние опоры, а затем и сектора на основе 3/4 кольца промежуточных репозиционно-фиксационных опор вместе с репонирующими спицами. Способ обеспечивает стабильную фиксацию, минимизацию компоновки аппарата, исключение послеоперационных осложнений. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для восстановления опорной функции стопы при отсутствии таранной и пяточной костей стопы. Сущность: на среднюю и нижнюю треть голени и на передний отдел стопы накладывают компрессионно-дистракционный аппарат, обнажают большеберцовую кость и выполняют ее остеотомию в дистальной части. Ушивают раны и осуществляют постепенную дистракцию в компрессионно-дистракционном аппарате остеотомированного фрагмента больше берцовой кости в подошвенном направлении в позицию таранной и пяточной костей с образованием регенерата до устранения укорочения конечности и создания нагружаемой опорной поверхности пяточной области стопы. Одновременно с этим выполняют сближение боковой поверхности регенерата с костями стопы вплоть до его сращения с костями стопы, что обеспечивает восстановление опорной функции стопы. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"GOLYAKHOVSKY V. et.al. Operative Manual of ILIZAROV Techniques, Mosby, 1999, 238-343.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии в лечении внутрисуставных повреждений голеностопного сустава, при чрезсиндесмозных переломах малоберцовой кости, сочетающихся с переломом переднего края большеберцовой кости, особенно в отсроченные сроки. Сущность: через продольный разрез кожи в проекции нижней трети малоберцовой кости, через плоскость чрезсиндесмозного перелома, производится мобилизация дистального отломка малоберцовой кости и латерального отдела переднего края большеберцовой кости во фронтальной плоскости вместе с передней большеберцово-малоберцовой связкой без ее частичного или полного рассечения. Далее через продольный разрез производится мобилизация внутреннего и верхнего отделов отломка переднего края большеберцовой кости в сагиттальной и фронтальной плоскостях. Под визуальным и рентгенологическим контролем производится открытая репозиция и временная фиксация переднего края большеберцовой кости двумя спицами, введенными спереди назад. Производится остеосинтез переднего края большеберцовой кости канюлированным винтом, введенным спереди назад по ранее проведенным спицам. Производится остеосинтез чрезсиндесмозного перелома малоберцовой кости. Способ позволяет точно сопоставить отломок переднего края большеберцовой кости и провести его остеосинтез в правильном положении, остеосинтез малоберцовой кости осуществляют после остеосинтеза переднего края большеберцовой кости на заключительном этапе оперативного вмешательства, что не препятствует рентгенологическому контролю результата репозиции переднего края большеберцовой кости, 2 ил.

Изобретение относится к рентгенологии и к травматологии, предназначено для измерения угла ротационного смещения отломков и может быть использовано как для рентгенографии, так и для репозиции отломков. Устройство содержит кольцо с поперечными прорезями, соответствующими градусам окружности, и металлическую пластину-стрелку. Кольцо выполнено металлическим и разомкнутым. Ширина прорезей составляет не менее 0,5 мм. Использование изобретения позволяет уменьшить число рентгенологических исследований и сократить время постановки диагноза, особенно при массовом поступлении пострадавших. 4 ил.

Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для аллопластики при микрогнатии нижней челюсти. Проводят распил переднего края ветви нижней челюсти от основания венечного отростка до ретромолярного треугольника. Продлевают распил по наружной кортикальной пластинке за последним зубом в вертикальном направлении, не доводя на 5 мм до нижнего края челюсти. Поворачивают распил на 90° к углу челюсти. Продолжают распил по заднему краю ветви до основания мыщелкового отростка. Соединяют распилы переднего и заднего краев ветви по внутренней поверхности кортикальной пластинки в горизонтальном направлении над нижнечелюстным отверстием. Расщепляют челюсть в сагиттальной плоскости. Перемещают большой фрагмент нижней челюсти вперед на ширину недоразвития тела и вниз на величину укорочения ветви. Закрывают образовавшийся костный дефект «L»-образной формы на наружной кортикальной пластинке внакладку перфорированным прямоугольным аллотрансплантатом. Способ позволяет обеспечить наибольший контакт трансплантата с фрагментами челюсти, уменьшить риск развития дисфункции височно-нижнечелюстных суставов. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для лечения переломов длинных трубчатых костей нижней конечности. Техническим результатом изобретения является обеспечение повышенной стабильности при наложении аппарата внешней фиксации и возможность безопасного использования опорной функции поврежденной конечности пациентом на второй день после операции. Способ включает репозицию отломков в соответствии с методом «погружного» остеосинтеза, фиксацию отломков пораженного сегмента конечности с помощью заявленного устройства для комбинированного остеосинтеза и назначение на второй день после операции осевой нагрузки на поврежденную конечность. Согласно изобретению внешнюю фиксацию поврежденного сегмента конечности осуществляют с помощью двух колец и трех спиц, закрепленных на каждом кольце, причем одну из спиц проводят по линии пересечения фронтальной плоскости с горизонтальной плоскостью кольца, а две другие проводят в той же фронтальной плоскости под углом, составляющим, соответственно, +5° и -5° с горизонтальной плоскостью кольца. Устройство для комбинированного остеосинтеза содержит накостный фиксатор и аппарат внешней фиксации. Аппарат внешней фиксации выполнен в виде двух колец и трех спиц, закрепленных на каждом кольце. Одна из спиц расположена в отверстиях каждого кольца на линии пересечения фронтальной плоскости с горизонтальной плоскостью кольца, а две другие спицы установлены на вертикальных кронштейнах, закрепленных на каждом кольце, с возможностью расположения спиц в той же фронтальной плоскости под углом, составляющим, соответственно, +5° и -5° с горизонтальной плоскостью кольца. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии для лечения деформации стоп. Сущность: остеотомию 1-й плюсневой кости производят у основания экзостоза под углом к оси первой плюсневой кости, равным углу отклонения оси 1-го пальца от оси первой плюсневой кости, перемещают дистальный фрагмент латерально до совпадения оси 1-го пальца и оси проксимального фрагмента 1-й плюсневой кости и фиксируют. Способ предупреждает артроз сустава. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к малоинвазивной хирургии, и может быть использовано для лечения больных с псевдокистами поджелудочной железы. Под ультрасонографическим контролем в полость псевдокисты устанавливают трансгастральный и трансабдоминальный дренажи. В последующем через 10-14 дней выполняют фиброгастродуоденоскопию. Под визуальным контролем при фиброгастродуоденоскопии трансгастральный дренаж с помощью эндоскопических щипцов и эндопетли заводят в желудок и низводят в дистальные отделы двенедцатиперстной кишки. Формируют таким образом цистодуоденальный стент. В последующем удаляют трансабдоминальный дренаж из полости псевдокисты. Способ позволяет осуществить наружно-внутреннее дренирование псевдокист поджелудочной железы с созданием условий для адекватного контроля и санации полости псевдокисты, позволяет предотвратить развитие наружного свища, а также рецидив псевдокисты. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндовидеохирургии, и предназначено для использования при лапароскопической спленэктомии из латерального доступа. Проводят УЗИ-исследование селезенки, ее топографии. При входе в брюшную полость используют, по крайней мере, четыре троакарные точки. Через точки вводят оптические и рабочие инструменты. Вторая точка находится на средней линии тела на 3-4 см ниже мечевидного отростка. Третья точка находится на левой задней подмышечной линии между краем левой реберной дуги и крылом подвздошной кости. В зависимости от размеров и расположения селезенки первую и четвертую троакарные точки смещают до получения углов операционного действия между осями инструментов в пределах 45-90° при угле «атаки» по отношению к основным сосудам селезенки, близком 90°. Первую троакарную точку смещают вниз вдоль среднеключичной линии или вдоль указанной линии и вправо к средней линии тела или за нее. Четвертую точку с рабочим инструментом смещают вниз по левой передней подмышечной линии или вниз по указанной линии и в сторону средней линии тела. Способ позволяет выполнять лапароскопическую спленэктомию при спленомегалии до 30 см по длиннику органа, обеспечивая при этом безопаснсоть вмешательства за счет выбора оптимальных для манипуляций углов между инструментами и в отношении сосудов селезенки, а также за счет выбора мест расположения троакарных точек в зависимости от размеров и топографии селезенки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии/эндоскопии. Выполняют лапароскопический доступ. В брюшную полость вводят гибкую трубку из фторопласта длиной 30 см. К одному из концов трубки присоединена игла инъекционная без канюли так, чтобы длина свободной части иглы соответствовала глубине вкола. К противоположному концу трубки присоединена канюля от иглы. С помощью манипулятора осуществляют захват фторопластовой трубки на границе с иглой. Под разными углами наклона иглу направляют в очаг спаечного процесса. В частном случае гидропрепаровку выполняют физиологическим раствором в смеси с диспергированным препаратом регенерации Аллоплант. Способ уменьшает число послеоперационных осложнений, сокращает сроки пребывания в стационаре. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения лейкоплакии мочевого пузыря. Проводят воздействие на слизистую мочевого пузыря путем точечной коагуляции патологически измененных участков слизистой. Воздействие осуществляют электрическим током, длительностью до 2 сек на каждую точку с частотой 440 кГц, частотой повторения импульсов 20-80 кГц, при мощности искровой коагуляции 85-95 Вт при скорости потока аргона 0,7-1,0 л/мин. Предлагаемое изобретение позволяет контролировать глубину коагуляции стенки мочевого пузыря, обеспечивает отсутствие интра- и послеоперационного кровотечения из области аргонокоагуляции, позволяет добиться отсутствия грубых рубцовых изменений стенки мочевого пузыря в послеоперационном периоде в области аргонокоагуляции.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления пустотелого протеза-обтуратора при протезировании больных с дефектами твердого и мягкого неба, частичной или полной верхнечелюстной адентией. Способ заключается в том, что с помощью индивидуальной ложки получают слепок дефекта, изготавливают рабочую модель из высокопрочного гипса, размечают границы базиса, дублируют рабочую модель и изготавливают ее копию из огнеупорной массы. Со стороны ее основания в проекции купола обтуратора формируют отверстие диаметром 10-15 мм для сообщения с полостью обтуратора. Моделируют восковую репродукцию металлической части базиса с пустотелым объемным обтуратором, путем обжатия модели одним слоем бюгельного воска толщиной 0,3 мм, с образованием углубления в соответствии с дефектом, и формирования пластины в виде крышки, закрывающей углубление на небной части и моделирующей твердое и мягкое небо с закреплением ее по краям воском. Ограничитель базиса изготавливают по вестибулярному краю и с небной стороны восковой заготовки в виде полоски шириной до 2 мм. Изготавливают дугообразные скобы в проекции вершины альвеолярного отростка для соединения пластмассовой и металлической частей протеза из восковых заготовок. Затем через отверстие полость обтуратора заполняют огнеупорной массой, фиксируемой к основанию модели хвостовиком, создают литниковую систему и изготавливают литейную форму. Опоку на вибростоле заполняют огнеупорной массой и выдерживают до полного затвердевания, выплавляют воск при температуре 300°С в течение 30 минут, литейную форму прокаливают до температуры 950°С в течение 30-40 минут, после чего температуру увеличивают до 1230-1250°С на 20-30 секунд и вращают всю систему тигля с опокой. После окончания литья опоку охлаждают до комнатной температуры, отливку удаляют из опоки, очищают, срезают литники, удаляют огнеупорную массу из его полости. Металлический каркас полируют и затем припасовывают в ротовой полости. После определения центрального соотношения челюстей, фиксации рабочей и вспомогательной моделей в анатомическом артикуляторе, на металлической части базиса моделируют восковой аналог альвеолярного отростка, компенсирующий атрофию его тканей, и проводят постановку искусственных зубов. Отмоделированный протез гипсуют в кювету. В нижнюю часть кюветы гипсуют модель с протезом в вертикальном положении, предварительно закрыв отверстие на куполе обтуратора, затем устанавливают верхнюю часть кюветы и заполняют ее жидким гипсом на вибростоле и выдерживают до полного затвердевания гипса под давлением. После удаления воска методом выпаривания кювету раскрывают, изолируют поверхность верхней гипсовой формы разделительным лаком. Верхнюю часть кюветы заполняют тестообразной акриловой пластмассой, соединяют половины кюветы и прессуют в вертикальном направлении, пластмассу полимеризуют. Извлекают протез из кюветы, проводят его шлифовку и полировку, а затем припасовку в ротовой полости, оставляя отверстие на куполе обтуратора открытым. Технический результат изобретения - уменьшение веса ортопедической конструкции, сохранение температурного восприятия тканей протезного ложа, повышение прочности и долговечности эксплуатации протеза, высокая точность соответствия протезному ложу и предупреждение атрофии его тканей, восстановление речевой и жевательной функций в максимально возможном объеме, сокращение сроков адаптации. 22 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтической стоматологии, и может быть использовано для оценки и диагностики зубочелюстных аномалий, которые необходимы для правильной и обоснованной зубочелюстной коррекции. Способ заключается в том, что проводят клинический осмотр пациента, снимают оттиски с верхней и нижней челюстей, изготавливают гипсовые контрольно-диагностические модели, измеряют на оттисках верхней и нижней челюстей фактическую ширину зубных рядов в области первых премоляров как расстояние между точками Пона, определяют оптимальную индивидуальную ширину зубных рядов в области первых премоляров, при этом измеряют расстояние от левой до правой точки zygion и подставляют полученные значения в соотношение

где b₁ - оптимальная индивидуальная ширина зубных рядов в области первых премоляров,

r _zy-zy - расстояние между точками zygion,

k ₁=3,5 - поправочный индекс,

сравнивают ее с фактической шириной зубных рядов в области первых премоляров и по их разности судят о норме или выраженности аномалии. По второму варианту поправочный индекс k₂=2,7. Технический результат - возможность медицинской оценки ортодонтических нарушений техническими приемами и средствами. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к противопожарной технике, а именно к составам, предназначенным для тушения пожаров класса А, В, С, D. Огнетушащий состав содержит мочевину в количестве 65-70 мас.%, силикат аммония 1,2-1,5 мас.%, хлорид аммония 0,35-0,5 мас.%, сульфат аммония 0,15-0,2 мас.%, бикарбонат натрия 0,25-0,4 мас.%, сульфат натрия 0,5-0,7 мас.%, алунит 1,0-1,25 мас.%, поверхностно-активное вещество 1,5-1,8 мас.% и воду до 100%. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает повышение эффективности ликвидации горения, не влияя на качество предметов тушения, а также комбинированное огнетушащее действие при сокращении расхода огнетушащего состава.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает предотвращение повторной операции за счет обеспечения надежной первичной механической фиксации и предотвращения выпадания чаши в процессе ее установки и нестабильности при эксплуатации при сохранении объема движений в суставе, близкого к естественному. Чаша имеет пористую или шероховатую внешнюю поверхность с максимальным диаметром, расположенным между полюсной областью и торцом, который плавно уменьшается в проксимальном направлении к полюсной области чаши и в дистальном направлении к торцу чаши. Часть чаши от максимального диаметра до полюсной области имеет внешнюю поверхность вращения, образующая которой представляет собой кривую линию, имеющую один радиус или плавно сопрягающиеся радиусы различной величины. Высота чаши от торца до полюсной области меньше половины максимального диаметра чаши и равна или меньше на величину не более 2 мм глубины костного ложа. Максимальный диаметр чаши на 0,1-2,5 мм больше диаметра экватора костного ложа. Соотношение внешнего диаметра торца чаши к диаметру экватора костного ложа, подготовленного для установки чаши, находится в пределах от 0,97 до 1,03. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Ортез содержит элементы крепления к соединенным суставом сегментам конечности, шарниры и механизм привода, размещенный в кожухе. В качестве механизма привода использована червячная передача, червяк которой установлен в отверстиях на противоположных стенках прямоугольного кожуха и приводится во вращение рукояткой на его оси. Червячное колесо механизма закреплено на одной оси с двумя параллельными ребрами жесткости, установленными шарнирно, жестко закрепленными на кожухе и являющимися элементом крепления на сегменте конечности, расположенном проксимальнее сустава. На той же оси установлен элемент крепления, состоящий из пластины разработки и тяги, соединенных между собой винтом, который фиксируется на сегмент конечности, расположенный дистальнее сустава. Тяга установлена на оси жестко, а пластина разработки - шарнирно. Изобретение обеспечивает проведение дозированной дистракции нерва с уменьшением вероятности возникновения осложнений при повышенной комфортности устройства для больного. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Перед началом лечения определяют фазу парабиоза. В качестве медикаментозного лечения используют цитофлавин внутривенно капельно из расчета 0,5 мл на год жизни. При этом в уравнительную фазу парабиоза цитофлавин вводят в первые 2-3 дня от начала проведения чрескожной электростимуляции, в парадоксальную - в первые 4-5 дней, в тормозную - в течение 6-8 дней. Электростимуляцию осуществляют силой тока 15-200 мкА, частотой не более 30 Гц. Электрод вначале устанавливают на назальную, а через 30 секунд на темпоральную точку верхнего века. Курс проведения чрескожной электростимуляции составляет 10 дней, по четыре серии воздействий на оба глаза ежедневно. Способ увеличивает степень восстановления зрительных функций за счет увеличения проводимости зрительных нервов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с прогрессирующей миопией. Осуществляют структурно-резонансную электромагнитную терапию на аппарате "РЕМАТЕРП" в течение 43 мин в сканирующем режиме №43. На курс проводят 10 процедур с интервалом 2 дня в течение одного месяца. Одновременно осуществляют антиоксидантную терапию препаратом «Витрум Вижн» по 1 таблетке 2 раза в день в течение месяца. Предлагаемое изобретение позволяет снизить процент прогрессирования заболевания, уменьшить количество осложненных форм, процент оперативных вмешательств. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"вопросы восстановительной медицины, 2003, №1, с.16-20. КУЗОВЛЕВ О.П., Структурно-резонансная терапия в восстановительной медицине, М., ООО "Экспосинтез", 2005, с.53-54.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения функциональных зрительных расстройств, связанных с нарушением аккомодации и амблиопией. Данное устройство содержит протяженный корпус с отверстием на переднем торце и зачерненной внутренней поверхностью, подложку, на которой находятся зачерненный экран с прорезью, обращенной к торцевому отверстию, и источник монохроматического света, распределитель импульсов и импульсный блок питания. При этом в устройство дополнительно введен ряд подложек с размещенными на каждой из них зачерненным экраном с прорезью и источником монохроматического света. Подложки установлены последовательно друг за другом вдоль и перпендикулярно продольной оси корпуса на расстоянии L_n =L₁×(L_N/L ₁)^(n-1)(N-1) от торцевого отверстия, где: L_n - расстояние от торцевого отверстия до n-й подложки (мм); L₁ -расстояние от торцевого отверстия до первой подложки (мм); L _N - расстояние от торцевого отверстия до последней подложки (мм); n - порядковый номер подложки со стороны торцевого отверстия, n=1...N; N - количество подложек (шт.). Причем каждая последующая прорезь повернута вокруг своей оси относительно предыдущей на угол =180°/(N-1), где: - угол наклона прорези (град.) и расположена на высоте h_n=l₁/2×(L _N/L₁)^(n-1)(N-1) ×sin[(n-1) ] относительно верхнего края предыдущей подложки, где: h_n - величина возвышения прорези n-й подложки относительно верхнего края предыдущей (n-1)-й подложки (мм); l₁ - длина первой прорези (мм). Каждый источник монохроматического света электрически связан через распределитель импульсов с соответствующим выходом импульсного блока питания. Использование данного устройства позволит тренировать аккомодацию глаза с одновременным лечением амблиопии, в результате чего повысится эффективность лечения миопии. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в хирургии катаракты при проведении факоэмульсификации у пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом. Расширение зрачка производят с помощью зрачкового кольца, имеющего четырехугольную форму, где каждая из вершин представляет собой петлю. Зрачковое кольцо заводят в переднюю камеру и в каждую из петель последовательно заводят зрачковый край радужки путем продвижения кольца по окружности в плоскости радужки. Далее выполняют непрерывный круговой капсулорексис, диаметр которого соответствует диаметру расширенного зрачка. Под край капсулорексиса подают вискоэластик для приподнимания его края. После этого одним инструментом оттягивают петлю зрачкового кольца к центру зрачка, другим отводят нижнюю дугу петли кзади и в каждую из петель заводят край капсулорексиса, находящегося в проекции петли. Способ позволяет выполнить операцию атравматично, исключить выпадение в переднюю камеру стекловидного тела, а также сохранить целостность связочного аппарата и капсульного мешка для последующей интракапсулярной фиксации ИОЛ.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"STEFAN С. et al. Phacoemulsification and pseudoexfoliative syndrome. Oftalmo-logia, 2004, vol.48, №4, p.44-50 - реферат в NCBI PubMed (PMID 15782763).

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при экстракции катаракты. В двух противоположных меридианах (например, на 9 и 15 часах) выполняют два роговичных парацентеза. Переднюю камеру заполняют вискоэластиком. Вывихивают один гаптический элемент 3-ФИОЛ в переднюю камеру глаза на радужку. Под полувывихнутой линзой через один из парацентезов выполняют передний капсулорексис. Затем расширяют один из парацентезов и проводят факоэмульсификацию катаракты. Затем через этот же расширенный парацентез удаляют 3-ФИОЛ и имплантируют афакичную интраокулярную линзу. Способ обеспечивает снижение интраоперационных и послеоперационных осложнений за счет минимализации перепадов внутриглазного давления и дополнительную защиту эндотелия роговицы за счет проведения основных манипуляций под факичной линзой.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et al. Bilateral cataract after phakic posterior chamber top hat-style silicone intraocular lens. J. Refract. Surg., 1997, Jul-Aug, vol.13, №4, p.392-397 - реферат в NCBI PubMed (PMID 9268941).

Осуществляют моновидение или искусственную анизометропию с помощью лазерной термокератопластики путем воздействия на роговицу излучения инфракрасного лазера на иттербий - эрбиевом стекле с длиной волны 1,54 мкм. Энергия излучения 160-165 мДж/см ². Диаметр лазерного коагулята 200-300 мкм. Глубина коагулята достигает нижней трети роговицы. Способ обеспечивает компенсацию возрастного ослабления аккомодации и восстановление нормального бинокулярного зрения без коррекции вдаль и вблизи у пациентов старше 40-45 лет с пресбиопией при эмметропии или гиперметропии. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности медицинской косметологии, и бытовому уходу за лицом. Воздействуют массажными движениями с помощью бреющих ножей машинки и массажных элементов из трибоэлектретов, закрепленных на бреющей поверхности машинки, снизу вверх и обратно с нажимом глубиной до 10 мм по боковым - шейным и подбородочным мышцам от нижнего края роста волос на шее до краев нижней челюсти на обеих половинках лица, затем снизу вверх и обратно с нажимом - от нижнего края роста волос на шее по боковым - шейным мышцам до края роста волос на обеих половинках лица, далее снизу вверх и обратно с нажимом - от нижнего края роста волос по подбородочным мышцам до края нижней губы, далее по круговой мышце рта с нажимом - по всей длине верхней губы с переходом на подбородок и в обратном направлении и далее по условной линии, разделяющей лицо на две половины, - от подбородочных мышц и над подбородком до нижней губы, а также из носогубной складки круговыми массажными движениями с нажимом - по линиям, огибающим каждую половину лица и шеи до края роста волос в височных областях, частота массажного бриться составляет не чаще одного раза в день. Причем сеанс массажного бритья продолжается до состояния чисто выбритой кожи, но не более 20 минут, и воздействие осуществляют прямыми, круговыми, штриховыми и веерообразными массажными движениями. Способ обеспечивает достижение процесса омоложения кожи за счет активизации регенеративных процессов тканей шейно-лицевой области. 2 з.п. ф-лы.

Предложение относится к области медицины. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики лечения за счет комплексного воздействия на организм пациента остеопатических приемов. Эффективность способа обусловлена совокупностью остеопатических приемов, их последовательностью в течение остеопатического сеанса, выбора количества сеансов, их последовательности, выбора общего выбора лечения, а также оптимального учета взаимозависимости органов. Проводят остеопатическое воздействие на структуральную, висцеральную и краниальную системы пациента, при этом остеопатическое воздействие на пациента осуществляют в течение восьми сеансов за два месяца, последовательно, по одному разу в неделю, в дальнейшем проводят три сеанса с периодичностью один раз в месяц, каждый остеопатический сеанс начинают с выявления и устранения краниальных дисфункций, после чего проводят миофасциальный релиз поясничного, грудного и шейного отделов позвоночника в течение 10-20 минут, далее осуществляют коррекцию структуральных дисфункций, которую сопровождают коррекцией внутренних органов, иннервирующихся из тех же сегментов позвоночника, на которые были направлены структуральные приемы. Для детей старше одного года дополнительно применяют талассотерапию на те же сегментарные зоны, на которые направлены остеопатические приемы. Для детей старше 5 лет дополнительно воздействуют лечебным одеялом на те же сегментарные зоны, на которые направлены остеопатические приемы. Для детей после 5 лет по окончанию остеопатического лечения проводят гимнастику, расслабляющую мышечно-связочный аппарат. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области электротехники и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях и санаторно-курортных учреждениях. Техническим результатом является улучшение характеристики управления приводного механизма тренажера за счет плавного и дозированного изменения тягового усилия, прикладываемого к шейному отделу позвоночника пациента путем обеспечения линейного характера увеличения и снижения тяговой нагрузки на штоке приводного механизма. Устройство управления тренажером включает приводной механизм возвратно-поступательных перемещений, содержащий электромагнит, якорем соединенный через шток со сменной регулируемой по длине штангой, и пульт управления, который включает блок задания режима, блок формирования управляющего сигнала и управляемый источник тока, выходом соединенный с обмоткой электромагнита, а управляющим входом - с выходом блока формирования управляющего сигнала, вход которого соединен с блоком задания режима. Электромагнит выполнен с коническими якорем и ярмом. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской неврологии. Осуществляют остеопатическое обследование. Выявляют позвонки с неправильным стоянием и патологической подвижностью на уровне C₂-C₃, или C₃-C₄, или C ₂-C₃-C₄ путем проведения последовательной пальпации шейных позвонков снизу вверх от C₇ до C₁ . Выявляют дистонию и асимметрию мышечного тонуса путем пальпирования мышц задней шейной группы, мышц краниовертебрального перехода и надподъязычных мышц. Определяют смещение положения подъязычной кости относительно костей основания черепа - клиновидной, височных, затылочной, выявляют девиацию языка, нарушение формы верхней и нижней челюстей - соотношения их продольного и поперечного размера, готическое небо, изменение окклюзионных взаимоотношений челюстей в виде увеличения сагиттальной щели между верхней и нижней челюстями, глубокое перекрытие резцов, отклонение коронки зубов в язычную сторону после их прорезывания, путем визуального и пальцевого исследования. При выявлении перечисленных отклонений диагностируют наличие логопедических, ортодонтических и оттолярингологических нарушений. Способ позволяет осуществить диагностику неврологических, ортопедических, ортодонтических и логопедических проблем у детей с натальной травмой шейного отдела позвоночника. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"hyper-extension/hyper-flexion episode (i.e., whiplash). Funct Orthod. 1994 Mar-Apr; 11(2):5-10, 12, (реферат), [он-лайн], [найдено дата], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение раскрывает новые композиции доставки красящих или других активных веществ к поверхности кожи человека, а также их получение. В основе изобретения лежит разработка структурированного жидкого носителя, который может быть использован для доставки любого косметически активного вещества независимо от области его применения. Косметическая композиция, содержит косметически активное вещество, непрерывную фазу, включающую несмешивающееся с водой жидкое масло-носитель, и структурирующее вещество, представляющее собой циклодипептид. Технический результат заключается в понижении температуры растворения циклического дипептида в жидком носителе и температуры гелеобразования косметической композиции. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области косметики, в частности к косметическим кремам, и может быть использовано для ухода за кожей лица, рук и тела. Косметический крем содержит воск пчелиный, кукурузное масло, эмульгатор, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло, бета-каротин, сок маклейи мелкоплодной, глицерин, диметикон, консервант, отдушку и воду, при этом в качестве эмульгатора крем содержит смесь поверхностно-активных веществ Cremophor A6, Cremophor A25, моноглицериды дистиллированные, моностеарат глицерина. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Предлагаемый состав позволяет расширить ассортимент кремов с противовоспалительными, защитными и смягчающими свойствами, крем имеет мягкую, нежную консистенцию и обеспечивает легкое и равномерное нанесение на кожу. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для чистки зубов. Профилактическая зубная паста, содержит абразивный материал, формообразующий загуститель, консервант, краситель, влагоудерживающее вещество, очищающий и пенообразующий компонент, подсластитель, отдушку, активные вещества и воду, дополнительно содержит биологически активные вещества - масляный раствор экстракта подорожника и масляный раствор экстракта хвои, а в качестве активных веществ - мексидол и кальция цитрат, воду. Предлагаемая зубная паста обладает выраженным комплексным лечебно-профилактическим действием, что позволяет применять ее как для профилактики, так и для эффективного лечения кариеса и воспалительных заболеваний пародонта (гингивит, пародонтит) и слизистой оболочки полости рта (стоматит), а также препятствовать образованию и снижать массу уже сформированного зубного камня. Применение пасты приводит в короткие сроки к значительному улучшению состояния тканей пародонта и полости рта. Отмечается быстрая ликвидация воспалительного процесса, уменьшение отека, кровоточивости, болезненности десен. Паста оказывает заживляющее действие, ускоряет репаративные процессы, улучшает трофику тканей. Зубная паста обладает выраженным противокариесным действием и может применяться в профилактике и комплексном лечении кариеса. При ее применении отмечается устранение гиперестезии эмали и дентина, повышение устойчивости твердых тканей зубов.

Изобретение относится к косметической промышленности и касается косметических средств на основе лекарственных растений. Лечебно-косметическое средство для тела содержит жировую основу - норковый жир, барсучий жир и свиной жир в равных долях, структурообразующие компоненты - стеарин, триэтаноламин, моностеарат глицерина и ланолин, целевые добавки, консервант, а также водно-спиртовый и масляный экстракт сабельника болотного в качестве БАД. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Наличие в креме комплекса природных биологически активных веществ способствует нормализации и поддержанию структуры соединительной ткани, подверженной физическим нагрузкам, приводит к уменьшению отечности воспаленных тканей и снятию болевых ощущений, благодаря чему крем рекомендуется применять профилактически при повышенных нагрузках на опорно-двигательный аппарат (например, спортсменам), а также в комплексной терапии заболеваний костно-суставной системы: остеохондрозах, подагре, радикулитах, ревматизме, полиартрите, различных воспалительных процессах в суставах. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и касается лекарственного карандаша. Стоматологический карандаш содержит в качестве действующего вещества растительный масляный экстракт «Экзофит» и основу, которая состоит из эмульгатора Т-2, пентола и масла какао при следующем соотношении компонентов, г на один карандаш массой 2,36 г: растительный масляный экстракт - 0,2, эмульгатор Т-2 - 0,02, пентол - 0,14, масло какао - 2,0. Предлагаемый стоматологический карандаш с растительным масляным экстрактом «Экзофит» обладает пролонгированным, регенерирующим, антибактериальным действием, удобен и гигиеничен в применении.

Изобретение относится к фармацевтике и касается мазевой акарицидной композиции для лечения демодекоза у человека, содержащей салициловую кислоту, окись цинка, серу, деготь, скипидар, ланолин, вазелин и парафин, а также способа лечения демодекоза путем ежедневного накожного нанесения указанной мази на пораженные участки с последующим удалением мази с кожи и применением сразу после окончания лечения мазью лекарственных средств, содержащих 13-цисретиноевую кислоту, в течение 3-6 мес. Мазь обладает высокой стабильностью и эффективностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к офтальмологии. В растворе, включающим сульфатированные гликозаминогликаны, водорастворимые производные целлюлозы и солевой раствор, в качестве сульфатированных гликозаминогликанов используют хондроитин сульфат, в качестве водорастворимых производных целлюлозы используют гидроксиэтилцеллюлозу, а в качестве солевого раствора используют сбалансированный солевой раствор при определенном соотношении ингредиентов (г/100,0 мл). Изобретение обеспечивает улучшение реологических и вязких свойств раствора, что позволяет создать на поверхности эпителия устойчивую защитную пленку, а также получить противовоспалительный и противоотечный эффект, ускорить процессы репарации ткани роговицы. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается пластыря для профилактики и/или лечения дисфункции или нарушения структуры ногтей, прежде всего, онихомикоза, вросших ногтей, псориаза ногтей, меланонихии полосатых тел и ониходистрофии, к применению упомянутого пластыря и способам профилактики и/или лечения дисфункции и/или нарушения структуры ногтей с использованием упомянутого пластыря. Пластырь характеризуется благоприятным терапевтическим действием на упомянутые дисфункцию или нарушение структуры ногтей, при этом нет необходимости в сверлении отверстия в ногте и/или в ежедневном соскабливании ногтя. Предпочтительные варианты воплощения изобретения включают пластыри, содержащие герметичный защитный слой и слой, присоединенный к упомянутому защитному слою, при этом слой находится в непосредственном соприкосновении с ногтем и необязательно с окружающими участками кожи. Слой изготовлен из адгезива, усилителя проникновения через кожу и/или слой ногтя, терапевтически эффективного количества сертаконазола в виде свободного основания и подходящих добавок и/или дополнительных фармацевтически активных агентов. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"S37-46. PMID: 11118563. реферат. Torres J, et al., "Sertaconazole in the treatment of mycoses: from dermatology to gynecology.", Int J Gynaecol Obstet. 2000; 71 Suppl 1: S3-20. PMID: 11118560. реферат. Carrillo-Munoz AJ, Torres-Rodriguez JM, "In-vitro antifungal activity of sertaconazole, econazole, and bifonazole against Candida spp.", J Antimicrob Chemother. 1995; 36(4): 713-6. PMID: 8591947.

Изобретение относится к области ветеринарии. Коровам вводят лекарственный препарат, содержащий, мас.%: формалин - 0,2, физиологический раствор - остальное. Введение препарата осуществляют внутримышечно в дозе 4,5-5,5 мл на голову двукратно с интервалом 7-10 дней. Способ обеспечивает повышенную устойчивость животных к повторному заражению. 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Описана комбинация, содержащая ингибитор ренина формулы (I)

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения диабета и его осложнений и связанных заболеваний путем введения пациенту гиббереллинов формулы 1, противодиабетического агента, включающего гиббереллины формулы 1, способа получения противодиабетического агента, способа получения гиббереллинов формулы 1 и применения соединений формулы 1 для изготовления противодиабетического агента. Изобретение обеспечивает нормализацию уровня глюкозы в плазме. 8 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению 2-гидроксиолеиновой кислоты и ее аналогов при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы при заболеваниях, этиология которых основана на регулировании сигналов, связанных G-белками и опосредованных переходом мембранной структуры от ламеллярной к гексагональной. Описано применение соединений общей формулы I: СООН-CHR-(СН₂ )_m-СН=СН-(СН₂) _n-СН₃, где R представляет собой ОН или NH₂, m и n имеют значения 6-11, при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы при лечении рака, и соединений общей формулы I: СООН-CHR-(СН ₂)_m-СН=СН-(СН₂ )_n-СН₃, где R выбирают из Н, ОН, NH₂ или СН₃ , m и n имеют значения 6-11, при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы для лечения гипертонии, ожирения. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и ветеринарной фармакологии. Изобретение заключается в применении 3-O-ацетил-4"-O-изовалерил-тилозина или его фармакологически приемлемой кислотно-аддитивной соли в качестве активного агента для получения ветеринарного лекарственного препарата для лечения или профилактики инфекций, вызванных Lawsonia, у свиней, в частности при котором ветеринарный лекарственный препарат представляет собой добавку в корм или питьевую воду. Ветеринарный лекарственный препарат для лечения или профилактики инфекций, вызванных Lawsonia, у свиней, включающий в качестве активных ингредиентов в смеси 3-O-ацетил-4"-O-изовалерил-тилозин или его фармакологически приемлемую кислотно-аддитивную соль и тетрациклин при массовом соотношении от 1:5 до 1:10, в котором, в частности тетрациклин представляет собой хлортетрациклин или окситетрациклин. Изобретение обеспечивает повышение эффективности препарата. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"isovaleryl tylosin tartrate chlortetracycline combination. Soul Taehakktyo Suuidae Nonmunjip (1998), 23(1), 25-34.

Настоящее изобретение относится к радиосенсибилизаторам, содержащим в качестве активного компонента галогенированные производные борированных порфиринов, содержащих множество карборановых ячеек, которые селективно накапливаются в тканях новообразований в облучаемом объеме и могут быть использованы в таких видах терапии рака, которые включают, но не ограничиваются, бор-нейтронозахватной терапией и фотодинамической терапией. Настоящее изобретение также охватывает применение этих радиосенсибилизаторов для визуализации, опухоли и лечения рака. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической антимикробной композиции, представляющей собой комплекс поливинилпирролидона и метронидазола формулы (1), где n=76-276, m=5-40, содержащий 9-19% метронидазола, а также способа получения указанного комплекса. Композиция обеспечивает поддержание концентрации метронидазола на терапевтическом уровне в течение 48 часов. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в лечении опиоидной и/или алкогольной зависимости. Для этого в тело пациента имплантируют систему с налтрексоном. При этом имплантируемая система снабжена средствами дозировки и доставки налтрексона в эпидуральное пространство и включает дозирующий насос. Налтрексон вводят в эпидуральное пространство в количестве от 2,5 до 5 мг в пересчете на сухое вещество с интервалом от 10 до 24 часов в течение длительного срока до 365 дней. Проведение такого лечения позволяет обеспечить необходимую концентрацию налтрексона в спинномозговой жидкости пациента на требуемом уровне в течение всего периода лечения, снизить вредное воздействие налтрексона на организм и уменьшить его расход, а также обеспечить невозможность самостоятельного прекращения лечения пациентом. 2 ил.

Изобретение относится к инъецируемым депо-препаратам, содержащим зипразидон или его фармацевтически приемлемые соли, солюбилизированный с циклодекстрином, и содержащим также модификатор вязкости, включающий производное целлюлозы, поливинилпирролидон, альгинаты, хитозан, декстран, желатин, полиэтиленгликоли, простые полиоксиэтиленовые эфиры, простые полиоксипропиленовые эфиры, полиактиды, полигликолиды, поликапролактоны, полиангидриды, полиамины, полиуретаны, полиэфирамиды, сложные полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликарбонаты, полиортокарбонаты, полифосфазены, сукцинаты, поликарбонаты поли (малеиновую кислоту), поли(аминокислоты), полигидроксицеллюлозу, хитин, сополимеры или терполимеры указанных выше веществ, ацетатбутират сахарозы, PLGA, стеариновую кислоту/NMP или их комбинации. Также заявленное изобретение относится к депо-препаратам, содержащим мезилат зипразидона, солюбилизированный SBECD. Также заявленное изобретение касается способа лечения психотического заболевания, например шизофрении, включающего применение заявленных препаратов. Заявленные препараты обеспечивают пролонгированное введение зипразидона и его содержание от 70 до примерно 280 мгА/мл, что обеспечивает возможность однократного введения с обеспечением терапевтического эффекта на длительный срок. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к амбулаторной анестезиологии в стоматологии, и может быть использован при осуществлении премедикации у пациентов с преобладанием астенических или стенических черт личности. Для этого перед вмешательством определяют индивидуально-типологические черты личности пациента путем использования Шкалы клинической стоматологической. При преобладании астенических черт личности рекомендуют применение бензодиазепиновых транквилизаторов. В случае преобладания стенических черт показано применение вегетостабилизирующих препаратов без седативного эффекта. Способ позволяет повысить эффективность премедикации при амбулаторных стоматологических вмешательствах за счет индивидуального подбора препаратов, действие которых определяется индивидуально-типологическими особенностями реагирования пациента на стресс. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"study of the pharmacodynamics of drugs used for premedication., Farmakol Toksikol. 1983 Mar-Apr; 46 (2): 53-7., реферат.

Способ предназначен для использования в медицине, а именно в офтальмологии, с целью иммунореабилитации больных, проходящих курс лечения кортикостероидами по поводу воспаления переднего отрезка глаза. С первого дня назначения кортикостероидов на кожу верхнего и нижнего века без втирания два раза в день накладывают «Гель Реликт 05». Гель накладывают и равномерно распределяют слоем толщиной не менее 2-3 мм. Продолжительность лечения каждого пациента соответствует длительности проводимой кортикостероидной терапии. Способ позволяет обеспечить профилактику местной иммуносупрессии. 1 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. Проводят взаимодействие флавонолигнанов и фосфолипидов в органической среде с последующей сушкой полученной смеси путем лиофилизации или распылительной сушки. Предварительно готовят водную дисперсию фосфолипидов концентрации 0,5-10 вес.%, содержащую фармацевтически приемлемый сахарид в концентрации 2-10 вес.%. Затем осуществляют инжекцию в полученную дисперсию смеси флавонолигнанов и фосфолипида, взятых при соотношении от 10:0,1 до 10:1, в подходящем органическом растворителе. Изобретение позволяет повысить биодоступность продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для стимулирования дентинобразующей функции пульпы зуба. Для этого местно наносят приготовленную ex tempora пасту, содержащую микрогранулированный хитозан и серебро на вскрытую или невскрытую пульпу зуба. Осуществляют изоляцию лекарственного вещества от постоянной или временной пломбы. Способ обеспечивает регенерацию дентина при отсутствии случаев некроза пульпы. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"adsorption to hydroxyapatite by low-molecular-weight chitosans". J Dent Res. 1997 Feb; 76 (2): 665-72. HUANG H et al. "Preparation and characterization of metal-chitosan nanocomposites. "Colloids Surf В Biointerfaces. 2004 Nov 25; 39 (1-2): 31-7.

Изобретение относится к составу для лечения геморроев, в частности, представляющему собой мазь из смеси антисептического и бактерицидного генцианвиолета (метилрозанилина) и смазывающего вещества, в частности вазелина, также известного как петролатум. Указанный состав включает также суппозиторий. Состав легко наносится, оказывает успокаивающий и заживляющий эффект на опухшие геморрои, в особенности на кровоточащие геморрои. 6 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии, и касается оздоровления организма. Для этого на фоне вегетарианской диетотерапии пациентов обучают выполнению дыхательно-мышечных техник и формируют у них положительную эмоционально-волевую мотивацию на оздоровление организма. При этом в течение 5 дней ежедневно с 11 часов утра с интервалом 2 часа вводят порошки сбора лекарственных растений. Первый прием (П)-сбор побегов хвоща полевого, цветков или плодов боярышника, василька синего, василька лугового, цикория обыкновенного, листьев брусники, зеленого чая, корней, или/и листьев, или/и соцветий девясила, зверобоя, иссопа. Второй П-сбор листьев клюквы, крапивы, столбиков с рыльцами кукурузы, корней лопуха, листьев и корневищ мать-и-мачехи, семян моркови, листьев и соцветий одуванчика. Третий П-сбор крушины, петрушки, цветов пижмы, листьев подорожника. Четвертый П-сбор полыни, пустырника, ромашки, травы тысячелистника, листьев сены. Пятый П-сбор травы тысячелистника, листьев сены, черники, плодов шиповника коричного. Затем выполняют тюбаж печени и вводят 50-100 г масляного бальзама, приготовленного из 500 г рафинированного растительного масла и 14 г порошка растений из пяти сборов. Вечером пятого дня смесь сока трех лимонов, пяти грейпфрутов, двух апельсинов, головки чеснока, стакана раздавленной клюквы и петрушки доводят до трех литров кремниевой водой, отфильтровывают и вводят в течение шестого дня по 100 г через 30 мин. В течение седьмого и восьмого дней 9-10 раз вводят отвар семени льна по 100 г через 30 минут. Способ обеспечивает комплексную нормализацию деятельности желудочно-кишечного тракта, опорно-двигательного аппарата, обменных процессов и психоэмоционального состояния больного и, как следствие, купирование в короткие сроки симптомов широкого спектра заболеваний без использования других лекарственных средств. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://hghltd. yandex.com/. SIVAKUMAR V. et al. Effect of an indigenous herbal compound preparation «Trikatu» on the lipid profiles of atherogenic diet and standard diet fed Rattus norvegicus. Phytother Res. 2004 Dec; 18 (12): 976-81.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано в комплексном лечении больных артериальной гипертензией. Для этого в дополнении к общепринятой гипертензивной терапии ежедневно, в первой половине дня, вводят по 50 мл 0,9% физиологического раствора хлорида натрия, предварительно обработанного в течение 5 минут озонокислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000-1200 мкг/л и скоростью газопотока 500 мл/мин, терапевтическим курсом 7-10 процедур. Способ обеспечивает быструю и эффективную нормализацию гемодинамики и липидного обмена, а также уменьшение побочных эффектов за счет оптимального для данной группы больных сочетания объема и концентрации озона в водимом растворе. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обработки корневого канала зуба. Для этого используют озонированный изотонический раствор хлорида натрия с концентрацией озона 4500-6000 мкг/л. Вводят его в корневой канал по 10-15 мл в течение 5-10 минут. Затем воздействуют на корневой канал через волновод ультразвуком с частотой 28-30 кГц в течение 2-5 минут. Для повышения эффективности лечения осложненного кариеса такую обработку проводят от 2 до 7 раз с перерывом 1-3 суток с промежуточным пломбированием временной пломбой. При таком способе обработки корневых каналов лечение продолжается в течение нескольких дней. Также для повышения эффективности лечения периодонтита обработку корневого канала зуба можно проводить 2-5 раз с перерывом 0,5-3 минуты. Способ обеспечивает снижение концентрации анаэробных представителей микрофлоры в корневом канале, особенно для лечения труднодоступных каналов, при одновременном исключении возникновения аллергических реакций и раздражающего воздействия на ткани периодонта, исключение изменения цвета коронки зуба. Способ прост в применении и экономичен. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.61-63. ПЕТРУХИНА Н.Б. "Использование "Имудона" и медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболений пародонта", автореф. дисс. к.м.н., М., 2004, с.30. WILK IJ et al. "Antimicrobial activity of electrolyzed saline solutions" // Sci Total Environ. 1987 May; 63:191-7, abstract.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии и к эндокринологии, и касается лечения дисфункциональных маточных кровотечений (ДМК) при железисто-кистозной гиперплазии и полипах эндометрия. Для этого определяют уровень фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов в период предовуляторного пика, соотношение ФСГ/ЛГ, количество доминантных фолликулов. При следующем менструальном цикле в день начала роста уровня ЛГ перорально вводят 2000 мкг йодида калия (ЙК) при одном созревающем фолликуле и 3000 мкг ЙК при двух и более созревающих фолликулах. В период предовуляторного пика ФСГ и ЛГ определяют их уровень и соотношение, а в день максимальной секреторной активности желез эндометрия определяют толщину эндометрия. При снижении соотношения ФСГ/ЛГ и уменьшении толщины эндометрия до нормы назначают повторный прием вышеуказанной дозы препарата не ранее чем через 3 месяца и не позже чем через 6 месяцев. При нормальных ФСГ/ЛГ и толщине эндометрия поддерживающая доза (ПД) составляет 1000 мкг ЙК в день начала роста уровня ЛГ с кратностью 1 раз в 3 месяца. При росте ФСГ/ЛГ ПД составляет 1000 мкг ЙК - с кратностью 1 раз в 2 месяца. В случае наступления аменореи, не сопровождающейся климактерическими показателями ФСГ и ЛГ, поддерживающая доза составляет 1000 мкг ЙК в день, соответствующий определенному ранее началу роста уровня ЛГ, с кратностью 1 раз в 3 месяца до достижения климактерических показателей ФСГ и ЛГ. Способ обеспечивает возможность эффективного лечения и профилактики ДМК при отсутствии побочных явлений без использования гормональных препаратов. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://hghltd.yandex.com/www/provisor/com/ua/archive/2002/N7/art_36.html7.02.2004. RATTANACHAIYANONT M. et al. Clinical and pathological responses of progestin therapy for non-atypical endometrial hyperplasia: a prospective study. J Obstet Gynaecol Res. 2005 Apr; 31 (2): 98-106.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции для лечения солидных опухолей, выбранных из группы, представленной опухолью толстой кишки, опухолью желудка, опухолью молочной железы, опухолью яичника, опухолью простаты и опухолью почки, при этом данные опухоли являются чувствительными к действию мета-арсенита натрия; данная композиция включает соль мета-арсенита (AsO₂ ^- ) в фармацевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемое вспомогательное средство. Изобретение также относится к применению этой композиции для лечения солидных опухолей у пациента и способу лечения солидных опухолей, чувствительных к действию мета-арсенита натрия. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения солидных опухолей. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"squamous carcinoma cell line., Chin Med J (Engl). 2002; 115(2): 280-5 реферат найдено в Интернет MedLine, PMID: 11940349. Griffin RJ et al., Use of arsenic trioxide as an antivascular and thermosensitizing agent in solid tumors., Neoplasia. 2000; 2(6): 555-60, найдено в Интернет MedLine, PMID:11228548.

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для замещения поврежденных клеток кожных и слизистых покровов. Способ заключается в том, что отмывают ткани плаценты свиной в фосфатном буфере или растворе Хэнкса, измельчают ее на кусочки 2-3 см³, кусочки заливают 150 мл 0,25% раствора трипсина, проводят трипсинизацию на магнитной мешалке в течение 3 часов при 20°С, затем биомассу региональных стволовых клеток выращивают монослоем на среде 199 с последующей водно-солевой экстракцией. Изобретение обеспечивает получение экстракта из выращенных региональных стволовых клеток животного происхождения, содержащих все регуляторные пептиды, запускающие регенераторные процессы в тканях. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что в дорсальные мышцы поясницы коровы слева и справа от позвоночного столба вводят по 1/2 части дозы из расчета 0,04-0,06 мл/кг массы тела лекарственное средство, содержащее эмульсию из тканей и органов черноморских мидий, мед пчелиный натуральный жидкий, 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида, калий йодистый, АСД ф-2 и формалин при следующем соотношении ингредиентов, г (мас.%): эмульсия из тканей и органов черноморских мидий - 6,0 (41,0), мед пчелиный натуральный жидкий - 3,5 (24,0), 10%-ный раствор лидокаина гидрохлорида - 2,5 (17,1), калий йодистый - 2,0 (13,8), АСД ф-2 - 0,5 (3,4), формалин - 0,1 (0,7). Способ позволяет активизировать защитные функции организма жиотного.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения печени и гепатобилиарной системы. Препарат содержит экстракт из плодов расторопши пятнистой или экстракт из листьев артишока полевого или экстракт из семян тыквы и активные бактерии нормофлоры, сорбированные на носителе, а в качестве стимулятора размножения бактерий содержит лактулозу или лактозу или лактит. Компоненты препарата сгруппированы в две капсулы, составляющие вместе одноразовую дозу, при этом одна капсула содержит экстракт из растений, обладающих гепатопротекторным действием, а другая - бактерии нормофлоры кишечника и стимулятор размножения бактерий. Данное изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения заболеваний, связанных с поражением печени, ускорение регенерации и восстановления функциональной активности гепатоцитов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве противовоспалительного средства. Противовоспалительное средство, представляющее собой водно-спиртовой экстракт корней лопуха и створок плодов фасоли, полученный путем экстрагирования водным раствором этилового спирта измельченных корней лопуха и створок плодов фасоли при определенных условиях. Вышеописанное средство обладает повышенным противовоспалительным действием. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Проводят 2-кратное экстрагирования измельченных семян конского каштана 60% водным раствором спирта этилового при соотношении сырье : экстрагент 1:7 отстаивание, декантирование и фильтрацию. Получают продукт с содержанием эсцина не менее 1,0% и сухого остатка не менее 5,0%. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения хронической стабильной стенокардии. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий водорастворимый экстракт Radix Salviae Miltorrhizae, водорастворимый экстракт Panax Notoginseng, борнеол и фармацевтически приемлемый носитель, взятые в определенном количестве. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий водорастворимый экстракт Radix Salviae Miltorrhizae, водорастворимый экстракт Panax Notoginseng и борнеол, причем указанные экстракты содержат активные фракции, которые при определении способом жидкостной хроматографии высокого разрешения (HPLC) при определенных условиях образуют на хроматограмме восемь пиков. Состав, пригодный для лечения хронической стабильной стенокардии, содержащий водорастворимый экстракт Radix Salviae Miltorrhizae, водорастворимый экстракт Panax Notoginseng и борнеол, при этом указанные экстракты содержат определенное количество Danshensu, саншиносида R1 и гинсеносида Rg1 на одну пилюлю. Способ лечения состояний, связанных с хронической стабильной стенокардией, включающий использование вышеописанных составов. Способ приготовления состава, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии, включающий раздельное экстрагирование Radix Salviae Miltorrhizae и Panax Notoginseng при орошении горячей водой и раздельное фильтрование, раздельное концентрирование фильтратов, раздельную очистку концентратов с помощью колонки, содержащей смолу, и концентрирование с получением очищенного водорастворимого экстракта Radix Salviae Miltorrhizae и очищенного водорастворимого экстракта Panax Notoginseng, смешивание очищенных водорастворимых экстрактов с соответствующим количеством борнеола, с получением состава, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии. Способ приготовления состава, пригодного для лечения хронической стабильной стенокардии, включающий экстракцию водорастворимых компонентов Panax Notoginseng, при этом разбавляют растительную массу водой, далее экстрагируют водорастворимые компоненты Panax Notoginseng путем кипячения в баке при определенных условиях, повторно экстрагируют при таких же условиях в течение определенного времени, фильтруют экстракты, очищают фильтрат путем элюирования этанолом крупнопористой адсорбционной смолы, концентрируют элюированные экстракты при определенных условиях, далее экстрагируют водорастворимые компоненты Radix Salviae Miltorrhizae, при этом разбавляют растительную массу водой, экстрагируют водорастворимые компоненты Radix Salviae Miltorrhizae путем кипячения в баке при определенных условиях, повторно экстрагируют при таких же условиях в течение определенного времени, фильтруют экстракт, концентрируют фильтраты при определенных условиях, осаждают концентраты этанолом, фильтруют раствор с концентратами, осажденными этанолом, концентрируют фильтраты при определенных условиях, очищают концентраты путем элюирования этанолом хроматографической колонки с полиамидом, концентрируют очищенные экстракты и далее изготовляют пилюли путем смешивания экстрактов Panax Notoginseng, Radix Salviae Miltorrhizae, синтетического борнеола и полиэтиленгликоля 6000 в определенном соотношении, плавления смеси, изготовления пилюль из расплавленной массы с помощью дозирующего устройства при определенных условиях, центрифугирования пилюль для удаления масла. Вышеописанные составы способствуют эффективному лечению хронической стабильной стенокардии. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 31 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве гепатопротекторного средства, обладающего антиоксидантной активностью. Применение экстракта надземной части лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) в качестве гепатопротекторного средства, обладающего антиоксидантной активностью. Способ получения гепатопротекторного средства, обладающего антиоксидантной активностью, заключается в экстракции растительного сырья этанолом в батарее перколяторов, при этом экстракции подвергают надземную часть лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) при определенных условиях. Гепатопротекторный экстракт, полученный вышеописанным способом обладает повышенной антиоксидантной активностью. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"процессы репаративной регенерации в гепатоцитах. // Человек и его здоровье, вып.1, 1998, с.120-121. RU 2246962 C2, 27.02.2005. RU 2139724 C1, 20.10.1999. RU 2227040 C1, 20.04.2004. RU 2001123541 A, 10.05.2003.

Изобретение относится к области медицины и касается олигопептидов остеогенного роста как стимуляторов кроветворения. Сущность изобретения включает применение олигопептида, имеющего молекулярную массу в пределах от 200 до 1000 дальтон и содержащего одну из последовательностей Tyr-Gly-Phe-Gly-Gly, Met-Tyr-Gly-Phe-Gly-Gly, при приготовлении фармацевтической композиции для усиления мобилизации в периферическую кровь кроветворных стволовых клеток многих линий дифференцировки, в частности CD34-положительных кроветворных стволовых клеток. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения олигопептидов при стимуляции гемопоэза. 13 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

В предоперационном периоде вводят Коллагеназу КК путем электрофореза на переднюю брюшную стенку в области спаечного процесса. После санации брюшной полости и основных этапов операции в область десерозированной кишки и в малый таз вводят 500 мг Коллагеназы КК 250 ЕД, растворенной в 100 мл физиологического раствора. Изобретение повышает эффективность произведенной операции и предупреждает рецидив спаек после ее проведения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с лимфатической недостаточностью нижних конечностей: лимфедемы нижних конечностей, посттромбофлебитического синдрома, синдрома диабетической стопы, синовитов различной этиологии и т.д. Для этого осуществляют сочетанное введение смесей лекарственных препаратов. При этом одну смесь, состоящую из 32 ЕД лидазы, 4 мл анекаина, 4 мг дексаметазона, 1 мл алфлутопа, вводят в жировое тело Гоффа. Другую смесь, в состав которой входит 32 ЕД лидазы, 80 мг актовегина, 4 мл анекаина, вводят по передне-медиальной поверхности верхней трети бедра, в проекции расположения поверхностных лимфатических сосудов и лимфатических узлов. Процедуру выполняют трижды с интервалом 48 часов. Способ позволяет купировать застойные явления в нижних конечностях за счет улучшения лимфооттока и восстановления функции регионарных лимфатических узлов. 4 табл.

Предложено применение антител к киназе sgk3 для выявления экспрессии и/или функции киназы sgk3 в клетках эукариотов с целью диагностики заболеваний, связанных с нарушением активности ионных каналов, прежде всего натриевых и/или калиевых каналов. Показано, что киназа sgk3 стимулирует активность эпителиального натриевого канала, и диагностическое выявление нарушения ее экспрессии и/или функции может рассматриваться как мера, позволяющая установить причину гипертонии, эпилептического припадка, нарушения возбудимости сердца. Предполагается, что опосредуемая киназой sgk3 активация калиевого канала обладает антиапоптозным действием. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает вакцинацию птиц живой вакциной. В качестве живой вакцины используют блокированные по инвазивности действием низкой температуры при лиофилизации ослабленные термолабильные пастереллы. При этом пастереллы предварительно регидратируют в дозе 0,5 млрд. м.к. в 0,2-1,5 мл физиологического раствора. Затем в этой же дозе прививают птицу на слизистую носовой и ротоглоточной полостей интраназально или орально путем закапывания, впрыскивания или орошения. Птицу также прививают назально-орально путем двукратного погружения ее клюва по носовые отверстия в рабочий раствор вакцины и наблюдая рефлекс глотательного движения. После чего вакцинированную птицу содержат не менее 10 суток при 15...25 (оптимум 20°С) окружающей среды. Способ позволяет привить живую вакцину безопасно, без осложнений и создать в организме напряженный специфический иммунитет к пастереллезу. 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ включает культивирование пастерелл P. multocida серологических вариантов А, В, D в жидкой питательной среде и исследование физико-химических и биологических показателей в процессе роста бактериальной массы с последующим прекращением культивирования пастерелл, концентрированием их и инактивацией формалином. Дополнительно определяют в культуральной жидкости, освобожденной от клеточной бактериальной массы, активность растворимых поверхностных антигенов в реакции пассивной гемагглютинации. При этом прекращение культивирования пастерелл осуществляют при ее значении для P. multocida серологических вариантов А, В, D как 1:512-1024, 1:1024-2048, 1:1024-2048 соответственно. А целевой продукт получают концентрированием в 3-5 раз культуральной жидкости, освобожденной от клеточной бактериальной массы. Способ позволяет ускорить процесс получения вакцины и повысить ее активность.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции местного назначения для лечения эндометриоза или бесплодия, или улучшения способности к воспроизведению потомства, включающей терапевтически эффективное количество -адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, способу лечения указанных расстройств и медикаменту для введения в вагинальную слизистую оболочку, содержащему терапевтически эффективное количество -адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель. Изобретение обеспечивает снижение побочных эффектов и повышение биодоступности. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"C1, 20.04.1998. МАШКОВСКИЙ М.Д., Лекарственные средства, М., Медицина, 1993, ч.1, с.639.

Изобретение относится к области биологии и медицины и может использоваться для создания пластырей, повязок, протезов и имплантантов. Медицинское покрытие состоит из структурно-упорядоченного нормально ориентированного к поверхности основы слоя монокристаллического углерода, контактирующего, например, с белком коллагена. Медицинское покрытие 1 нанесено на основу (подложку) и обладает этактичной гомеотропной структурой. Медицинское покрытие обеспечивает увеличение бактерицидных свойств, ускорение заживления ожоговых и донорских ран путем формирования оптимальных условий для внутриклеточного обмена продуктами роста, сокращение время их лечения, исключение (снижение) возможности образования коллагеновых рубцов, а также уменьшение риска образования тромбов, отторжения имплантанта, развития воспаления. 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к способу получения губчатых материалов из биологических тканей, применяемых для лечения контурных деформаций покровных тканей в пластической хирургии или заполнения объемных дефектов органов и мягких тканей в реконструктивно-восстановительной хирургии. Изобретение направлено на получение губчатого материала с широкими функциональными возможностями и клинической эффективностью при лечении контурных деформаций или заполнении объемных дефектов органов и мягких тканей. Способ включает механическую очистку аллогенных соединительнотканных образований от остатков прилегающих тканей и посторонних загрязнений, промывку под проточной водой, обработку 3% раствором перекиси водорода, отполаскивание в 0,9% растворе натрия хлорида, гомогенизацию до получения однородной вязкой массы. Из полученной массы формируют тело требуемой геометрической формы и размера, которое подвергают циклам замораживания-размораживания в количестве 2-7, причем замораживание осуществляют плавно со скоростью 0,1-1°С в минуту до температуры -40...-45°С, выдерживают при указанной температуре в течение 24 часов, после чего биоматериал полностью размораживают при +4°С, а в последнем цикле после замораживания до необходимой температуры биоматериал подвергают лиофильной сушке под вакуумом до постоянного веса, после чего его герметично упаковывают и стерилизуют гамма-облучением в дозе 2,5 МРад.

Изобретение используется в медицине и может быть применено для электрохимической очистки диализирующего раствора в аппаратах внепочечного очищения крови. В корпусе электролизера выполнены две сообщающиеся между собой камеры, в одной из которых размещены катоды и аноды, а в другой - датчик уровня, причем нижний контакт датчика уровня установлен выше уровня выходного отверстия диализирующего раствора, а верхний - ниже уровня отверстия для выхода газов. Обе камеры сообщаются между собой двумя каналами, нижний из которых расположен ниже уровня выходного отверстия диализирующего раствора, а верхний - на уровне отверстия для выхода газов. Патрубок для выхода газов соединен с клапаном, управляемым от сигнала датчика уровня. Изобретение обеспечивает получение на выходе из электролизера равномерного потока очищенного от азотистых соединений и газообразных продуктов окисления диализирующего раствора. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к методам циклической экстракорпоральной очистки лимфы от холестерин-липопротеидов низкой плотности, и может быть использовано при лечении больных с атеросклеротическим поражением сосудов. Для этого из грудного лимфатического протока пациента самотеком во внешний резервуар отводят первую порцию лимфы, которую направляют на иммуносорбент, при этом параллельно производят отбор очередной порции. Затем очищенную первую порцию капельно возвращают в одну из магистральных вен пациента, а вторая поступает на иммуносорбент с параллельным накоплением в резервуаре третьей порции. Цикл заканчивается после возвращения очищенной третьей порции в одну из магистральных вен. При этом отрезок времени, отведенный на каждый этап очистки лимфы на иммуносорбенте, удлиняют на 20-40%. После этого через иммуносорбент прокачивают следующие растворы: глицин-HCL буфер с рН 2,5, фофатный буфер с рН 7,4 и физиологический раствор. Процедуру проводят в течение 7-10 дней на фоне диеты с суточным калоражем до 1500 ккал и резким ограничением жиров и углеводов. Способ позволяет повысить эффективность лечения атеросклероза за счет обеспечения удаления ЛПНП из лимфы до поступления их в кровеносное русло, что предотвращает контакт ЛПНП с гепатоцитами и гидролиз белков с образованием свободного холестерина и соответственно снижает повреждающее действие ЛПНП на сосудистый эндотелий. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроонкологии, и может быть использовано при лечении больных с низкодифференцированными глиомами головного мозга. Способ включает введение противоопухолевых химиопрепаратов. Для этого вначале через поверхностную височную артерию катетеризируют общую сонную артерию (ОСА) на стороне опухоли, причем катетер проводят на 1 см ниже бифуркации ОСА. Из катетеризированной ОСА в шприц, содержащий 1 мл цитратного консерванта, производят забор 30 мл артериальной аутокрови. Затем туда добавляют противоопухолевые химиопрепараты в терапевтических дозах. Полученную смесь инкубируют в термостате при 37°С в течение 1 часа и вводят под давлением через катетер в ОСА больного однократно в течение 2 часов. При необходимости процедуру повторяют через 2 месяца. Способ обеспечивает уменьшение размеров или отсутствие продолженного роста опухоли за счет создания высокой концентрации химиопрепаратов непосредственно в опухоли при прохождении ими гематоэнцефалического барьера при введении их на аутокрови, существенно увеличивает продолжительность жизни больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"[Найдено в Интернет 24.11.2006], www.pubmed.com, PMID: 2999632, indexed for Medline. Tan P. et al. Clinical study on treatment of 40 cases of malignant brain tumor by elemene emulsion injection// Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2000 Sep; 20(9):645-8, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет 24.11.2006], www.pubmed.com, PMID: 11789165, indexed for Medline.

Изобретение относится к медицине, а именно к применению методов местной анестезии в стоматологии, и может быть использовано при обезболивании зубов нижней челюсти. Для этого пальпаторно определяют наиболее углубленное место в области переднего края ветви нижней челюсти. Затем шприцем с иглой полуовальной формы осуществляют вкол в слизистую оболочку полости рта непосредственно в область язычка нижней челюсти с последующим введением анестетика. Способ позволяет избежать травм фасции и сухожилия височной и крыловидной мышц за счет исключения контакта с костью и придания игле овальной формы, а также достичь адекватного обезболивания с первого раза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"стр.218-219. MEAUDRE E. et al., Mandibular nerve blocks for the removal of dentures during trismus caused by tetanus, Anesth Analg. 2005 Jul; 101(1):282-3, table of contents, реферат.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения детского ночного энуреза. Непосредственно перед отходом ко сну на основание пениса мальчика, страдающего ночным энурезом, надевают эластичный поясок. Поясок вызывает болевой эффект, достаточный для пробуждения, при начале неконтролируемого мочеиспускания. Поясок затягивают без ощутимого давления. После пробуждения при начале неконтролируемого мочеиспускания пациент опорожняет мочевой пузырь. Данную процедуру продолжают в течение 1-2 недель до выработки условного рефлекса пробуждения. При необходимости курс повторяют. В частном случае осуществления изобретения поясок после пробуждения надевают снова. Технический результат состоит в эффективном методе воздействия на организм для выработки условного рефлекса пробуждения при позывах к мочеиспусканию у детей, страдающих ночным энурезом. Также заявляемый способ позволяет отказаться от приема каких-либо лекарственных препаратов, исключая любые противопоказания. Способ дешев и не требует времени, которое затрачивают на лечебные курсы физиотерапии, гипноза или лечебной гимнастики. Важнейшим преимуществом способа является возможность его использования в домашних условиях. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Пациенту проводят симптоматическую медикаментозную терапию и дыхательную гимнастику. Дополнительно в положении «лежа на животе» проводят аппликации нагретого до температуры 38-39°С нафталана, массой 50-70 грамм. Нафталан наносят на область проекции корней легких и надпочечников. Длительность воздействия 20-25 минут. Процедуры проводят 5 дней подряд с отдыхом на 6-7 дни. На курс лечения - 10-12 процедур. Способ замедляет прогрессирование заболевания и может быть использован при сопутствующей патологии за счет выраженного противовоспалительного, бактерицидного, бронхолитического и иммунокорригирующего эффекта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"хроническим обструктивным бронхитом», «Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры», 2005, №2, с.46-49. MAKEEV I.P. et al «Treatment of patients with chronic obstructive bronchitis», Probl Tuberc. 1995; (1): 27-9.

Изобретение относится к медицине, в частности к физиотерапии, и может быть использовано для производства лечебных материалов. Лечебный материал содержит электроизолирующий слой и прикрепленный к нему, по меньшей мере, с одной стороны металлизированный экранирующий слой, выполненный в форме чешуи, состоящей из гибких чешуек, каждая из которых одним краем крепится к электроизолирующему слою, а противоположным свободным краем налегает на смежные с ней чешуйки упомянутой чешуи, которая по своему строению может быть схожа с рыбьей чешуей преимущественно циклоидного типа. Выполнение экранирующего слоя в форме гибкой и эластичной чешуи позволяет повысить эффективность полифакторного лечебного воздействия материала и увеличить его долговечность. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.

После катетеризации гайморовой пазухи через искусственно наложенное соустье выполняется промывание полости пазухи раствором фурациллина. Затем полость пазухи заполняют 0,5% раствором дигидрокверцитина. В раствор вводят дистальный торец гибкого световода светодиодного аппарата АФС/К с длиной волны 0,63-0,64 мкм и мощностью излучения 120 мВт. Диаметр светового пятна от 3 до 5 см. Экспозиция 5 минут. Курс лечения 5 сеансов. Способ позволяет затормозить процессы перекисного окисления липидов и повысить уровень антиоксидантной защиты тканей. 2 табл.

Больным вводят антибиотики, кортикостероидные гормоны, спазмолитики, антацидные препараты. Воздействуют на пораженную поверхность низкоэнергетическим лазером в инфракрасном диапазоне, силой тока 10 мА, частотой 2500-3000 Гц, с экспозицией не более 10 минут на орган. С первых суток больному дополнительно вводят антисекреторные препараты в общепринятой дозировке до полного заживления ожоговой поверхности. Способ позволяет предотвратить развитие пептического эзофагита, снизить частоту развития рубцовых стенозов пищевода и желудка, сократить суммарную дозу облучения и количество сеансов, необходимых для полного рубцевания ожогового дефекта. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5849026 December 15, 1998. GALANKINA IE, et al. Healing of extensive acute gastric ulcer after chemical burn by Helium-Neon laser. (Endoscopic and morphologic investigation). Klin Med. 1996; 74(1):56-8.

Ежедневно осуществляют транскутанное облучение крови больного излучением гелий-неонового лазера длиной волны 632,8 нм, мощностью излучения 10 мВт, с плотностью мощности лазерного излучения 2×10 ³ мВт/м². Дополнительно проводят ректальную инсуффляцию озонированным физиологическим раствором с концентрацией озона 5 мг/л и добавлением 10 мл раствора хофитола. Ее чередуют через день с ректальным фонофорезом хофитола интенсивностью 0,4-0,7 Вт/см². На курс лечения по 10 процедур. Способ обеспечивает увеличение длительности ремиссии, снижает травматичность.

Изобретение относится к средствам индивидуальной защиты органов дыхания, в частности к патронам для респираторов, и может быть использовано в условиях вредных производств для защиты от вредных паров, газов и аэрозолей. Противогазоаэрозольный патрон содержит два соединенных между собой корпуса, в одном из которых размещен сменный складчатый фильтр, а в другом - шихта, закрепленная между верхней и нижней сетками. Шихтовой и фильтровой корпуса соединены сеткой верхней, выполненной заодно с фильтровым корпусом. На указанной сетке выполнен венчик так, что контуры венчика сетки верхней и шихтового корпуса образуют цилиндрическую поверхность, на которой закреплена этикетка с липким слоем, являющаяся конструктивным элементом сетки и шихтового корпуса. Обеспечиваются унификация при изготовлении, снижение затрат при производстве, приводящее к снижению себестоимости патронов. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к комбинированным газовым огнетушащим составам и может применяться при объемном тушении пожаров стационарными установками и при тушении загорании огнетушителями. Состав содержит бромистый этил и добавку, предотвращающую возможность горения смесей бромистого этила с воздухом в виде йодсодержащего фтору глеводорода C₁-С₃ с 1-2 атомами йода при соотношении компонентов, мас.%: бромистый этил 30-70%; йодсодержащий фторуглеводород С₁ С₃ с 1-2 атомами йода - 70-30%. Состав не разрушает озоновый слой атмосферы Земли, обеспечивает высокую огнетушащую способность и улучшенные эксплуатационные качества. 2 табл.

Динамометрический тренажер предназначен для контроля и отработки ударов в боксе и других видах силовых единоборств и позволяет повысить точность измерения и обеспечить упрощение конструкции. Ударный набивной снаряд связан со звуковым каналом электрозвукового излучателя мембранного типа, представляющего собой звуковую электродинамическую головку. Входы по меньшей мере одного функционального преобразователя подключены к электрическому узлу электрозвукового излучателя. Входы блока индикации подключены к выходам функциональных преобразователей. Связь ударного снаряда с электрозвуковым излучателем выполнена с образованием квазизакрытого объема у поверхности мембраны электродинамической головки со стороны набивки ударного снаряда. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способам игр шарами. Способ может быть использован как непосредственно при осуществлении (проведении) игры, так и в процессе обучения игре. Способ осуществления, обучения игре заключается в том, что игру, обучение игре осуществляют на игровых местах, каждое из которых оснащают одинаковым оборудованием, включающим игровое поле, шары, компьютер и управляемый компьютером робот для установки шаров на игровом поле. В процессе игры, обучения игре производят видеосъемку ситуаций на игровых полях. Полученную видеоинформацию обрабатывают, после чего определяют координаты шаров на игровом поле. Расстановку шаров на основании полученных координат осуществляет робот. Видеосъемка игровых ситуаций на игровых полях может производиться непрерывно. Способ обеспечивает возможность игры и обучения игре для участников, которые находятся на удаленном друг от друга расстоянии. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к настольным играм и может быть использовано в карточных играх. Способ раздачи игральных карт по первому варианту включает операции заготовления множества носителей, нанесения знаков на каждый носитель, так что каждый носитель становится игральной картой посредством указанных знаков, определяющих идентичность каждой игральной карты, причем каждый знак для нанесения на указанные носители получают или выбирают произвольно, затем вводят носители в игру для использования в качестве игральных карт, после чего удаляют знаки с носителей, чтобы обеспечить возможность повторного использования последних. Способ раздачи игральных карт по второму варианту отличается тем, что знаки наносят так, чтобы они отображались носителями временно. Устройство для раздачи игральных карт по первому варианту содержит накопитель для хранения множества носителей, средства произвольного получения или выбора знаков для нанесения на каждый указанный носитель, средства нанесения указанных знаков на каждый носитель, посредством чего каждый носитель становится игральной картой, а нанесенные знаки определяют идентичность игральной карты, средства ввода носителей, имеющих указанные знаки, в карточную игру и средства удаления указанных знаков с носителей, чтобы обеспечить возможность повторного использования последних. Устройство для раздачи игральных карт по второму варианту отличается тем, что средства нанесения указанных знаков на каждый носитель выполнен так, чтобы указанные знаки отображались носителями временно. Способ повторного использования игральных карт включает операции заготовления множества носителей, способных запоминать знаки, определяющие идентичность игральной карты, причем произвольно получают или отбирают знаки, запоминаемые соответствующими носителями, активизируют соответствующие носители для показа соответствующих произвольно полученных или отобранных знаков, посредством чего каждый носитель становится игральной картой, затем удаляют показанные знаки с носителей, посредством чего указанные носители могут быть использованы повторно. Устройство для раздачи и повторного использования игральных карт содержит накопитель для хранения множества носителей, способных запоминать знаки, определяющие идентичность игральной карты, средства нанесения на указанные носители произвольно полученных или отобранных знаков, посредством чего каждый указанный носитель образует указанную игральную карту, и средства удаления с носителей нанесенных на них знаков. Носители для использования в качестве игральных карт, пригодные для нанесения на них знаков, посредством чего каждый из указанных носителей определяет игральную карту, причем знаки, имеющиеся на каждом из упомянутых носителей, определяют идентичность игральной карты, при этом указанные знаки выполнены с возможностью временного отображения на указанных носителях, так что указанные носители способны воспринимать соответственно разные знаки, посредством чего указанные носители могут определять разные игральные карты. Изобретение позволяет затруднить запоминание игроками игральных карт. 7 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к средствам популяризации товаров, выполненным в виде размещаемых на товарах или их упаковках специальных этикеток, наклеек, купонов, снабженных кодированной информацией. Этикетка содержит основу, выполненную из верхнего и нижнего слоев, разъемно соединенных друг с другом соответственно оборотной и лицевой сторонами. Оборотная сторона нижнего слоя выполнена с возможностью неразъемного соединения с товаром или его упаковкой, а верхний слой, на оборотной стороне которого размещены кодированная комбинация символов и идентификационные данные этикетки, имеет локальную зону, выполненную отделенной по своему контуру от материала верхнего слоя с возможностью удерживания на нижнем слое и образования окна в верхнем слое при отделении верхнего слоя от нижнего. Часть символов идентификационных данных этикетки размещена на оборотной стороне локальной зоны, удерживаемой на нижнем слое с возможностью отделения. Этикетка позволяет использовать ее не только для проведения игр, но также обеспечивает возможность определения подлинности товара путем установления по кодированной информации его производителя. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Игрушка относится к детским строительным наборам, конструкторам и может быть использована как в качестве игрушки, так и в качестве средства для обучения. Игрушка содержит множество деталей многогранной формы с соединительными поверхностями, которые выполнены с возможностью соединения с другими соединительными поверхностями других деталей. Детали имеют магнитные части на соединительных поверхностях, при этом магнитная часть детали и магнитная часть на соединительной поверхности деталей выполнены с возможностью соединения друг с другом посредством их магнитной силы. Магнитная часть содержит магнит, оба магнитных полюса которого расположены обращенными в разные направления, при этом магнит установлен в выемке для установки магнита, образованной в детали, и средство предотвращения отделения для предотвращения отделения магнита от выемки для установки магнита. При этом допускается вращение магнита во внутреннем пространстве выемки для установки магнита. Средство предотвращения отделения содержит ось вращения, установленную в центре между обоими магнитными полюсами магнита, и углубление для установки оси вращения, образованное на внутренней поверхности выемки для установки магнита так, что ось вращения параллельна наружной поверхности детали. Средство предотвращения отделения может содержать два углубления, образованных на противоположных поверхностях в центре обоих полюсов магнита, и два выступа в качестве осей вращения, образованных на внутренней поверхности выемки для установки магнита и служащих для вставления в два углубления, при этом воображаемая линия, соединяющая центры двух углублений, параллельна наружной поверхности детали. Также средство предотвращения отделения может иметь захватывающий выступ для предотвращения отделения, который образован в отверстии выемки для установки магнита, и внутренний диаметр отверстия, образованного захватывающим выступом, меньше, чем ширина и длина магнита. Средство предотвращения отделения также может быть выполнено в виде уплотнительной крышки для закрывания отверстия выемки для установки магнита, причем выемка для установки магнита и уплотнительная крышка выполнены за одно целое на наружной поверхности детали, магнит вставлен после разрезания детали, и отделение магнита предотвращено закреплением множества отрезанных частей на детали, причем указанные отрезанные части имеют идентичную друг другу форму. Средство предотвращения отделения также может быть выполнено в виде элемента для установки магнита, вставленного в выемку для установки магнита и содержащего кольцевую часть, поверхность которой соприкасается с выемкой для установки магнита, и закрывающую часть, которая закрывает верхнее отверстие кольцевой части, при этом элемент для установки магнита, кроме того, содержит средство крепления элемента для установки магнита в выемке для установки магнита. Игрушка обеспечивает создание трудноразрушаемых конструкций. 5 н. и 31 з.п. ф-лы, 33 ил.

Изобретение относится к аппаратам, предназначенным для массообменных процессов в системе "газ - жидкость", и может найти применение в химической, нефтехимической, коксохимической, металлургической, машиностроительной и других отраслях промышленности, а также в промышленной экологии для очистки дымовых газов и вентиляционных выбросов. В массообменной колонне для взаимодействия газа с жидкостью, содержащей корпус с тарелками и элементы, подключенные к источнику тока, тарелки размещены поочередно с элементами, подключены к отрицательному полюсу источника тока и установлены на опорах, выполненных из диэлектрического материала. Каждый элемент выполнен в виде металлической сетки, подключенной к положительному полюсу источника тока, и закреплен на раме с положительной плавучестью, выполненной из диэлектрического материала и имеющей возможность вертикального перемещения для обеспечения постоянного зазора между стенкой и уровнем жидкости. Техническим результатом изобретения является увеличение степени очистки газа при невысоких затратах электроэнергии за счет воздействия электрического поля на жидкость, находящуюся на тарелках. 1 ил.

Изобретение относится к гидротехнике и может быть использовано при отводе осветленной воды из отстойников, предназначенных для очистки поверхностных сточных вод металлургических, горнорудных, машиностроительных предприятий, для пополнения оборотных циклов водоснабжения и на хозяйственные нужды. Поплавковый водозабор содержит водоприемник, поплавки и шланг. Водоприемник выполнен в виде перфорированного цилиндра, оборудованного бандажами, и плоского конфузора, соединенного с цилиндром большим основанием так, что плоскость конфузора перпендикулярна оси цилиндра. Нижняя образующая конфузора находится от поверхности цилиндра на расстоянии, равном диаметру шланга, а перфорация выполнена симметрично с обеих сторон на равном расстоянии от конфузора. Технический результат состоит в обеспечении равномерности водоотведения и уменьшении себестоимости изготовления устройства. 4 ил.

Изобретение предназначено для очистки природных и сточных вод фильтрованием от коллоидных, нерастворенных взвешенных органических и минеральных веществ. Внутри корпуса фильтра с возможностью вертикального перемещения относительно друг друга установлены цилиндроконические обечайки. В центре обечаек имеется цилиндрическая перфорированная труба. Она выполнена телескопической разъемной, ее верхний конец закреплен на конической части верхней обечайки и через центральное отверстие в обечайке и сильфон соединен с узлом подвода исходной воды и отвода промывной воды. Нижний конец перфорированной трубы жестко закреплен на конусной части нижней обечайки. Фильтрующая загрузка с плотностью меньше плотности воды расположена между перфорированной трубой и боковыми цилиндрическими поверхностями, выполненными тоже перфорированными. Применение предлагаемой конструкции напорного фильтра позволяет повысить эффективность очистки природных и сточных вод за счет направленного формирования межзерновой пористости гранулированного пенополистирола по радиусу фильтра в направлении фильтрования потока воды путем его поджатия подвижными в вертикальном направлении относительно корпуса и друг друга цилиндроконическими обечайками. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к газовым сепарационным аппаратам, предназначенным для улавливания аэрозольных и мелкодисперсных жидких и твердых частиц из газового потока, и может быть использовано в нефтяной, газовой, химической и других отраслях промышленности. Сущность способа модернизации: демонтируют конструктивные элементы внутри сепаратора, удаляют их сепаратора через люк-лаз, помещают в сепаратор сепарационное устройство, крепежные балки и переходной патрубок, после чего с помощью крепежных балок жестко закрепляют сепарационное устройство к опорному(ым) элементу(ам), соединяют входной патрубок сепарационного устройства с входным патрубком сепаратора с помощью переходного патрубка. С помощью переходной трубы соединяют выходной патрубок сепарационного устройства с выходным патрубком сепаратора. Сепарационное устройство может быть выполнено на базе промышленно выпускаемого малогабаритного высокоэффективного сепаратора, крепление могут выполнять сваркой или с помощью разъемного соединения. Газовый сепаратор содержит вертикальный корпус, входной, выходной, сливной патрубки, сепарационное устройство, закрепленное, по крайней мере, на одном опорном элементе. Технический результат: снижение трудозатрат, энергозатрат, материалоемкости, невозвратных отходов, повышение безопасности и эффективности сепарации. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике очистки запыленных газов и может быть использовано в химической, пищевой и металлургической отраслях промышленности, в промышленности строительных материалов. Газовый фильтр содержит корпус с решеткой, разделяющей его на камеры запыленного и очищенного газов, фильтровальные рукава, заглушенные снизу, регенерирующее устройство и каркасы с эжектирующими насадками. Эжектирующая насадка соединена с каркасом посредством разъемного соединения и выполнена из неметаллического материала, в качестве которого использована пластмасса. Разъемное соединение насадки с решеткой выполнено в виде наружного кольцевого паза, глубина которого больше, а ширина меньше толщины решетки. Фильтровальный рукав закреплен во внутреннем кольцевом пазу насадки с помощью каркаса. Предложенный фильтр обеспечивает снижение металлоемкости и эксплуатационных расходов, повышение надежности крепления рукава, простоту замены фильтровальных элементов, простоту в изготовлении и надежность в работе, герметичность соединения насадка - решетка. 2 ил.

Изобретение относится к массообменным способам извлечения жидкостью компонентов газовой смеси и может быть использовано в массообменном оборудовании химической промышленности. Способ включает смешивание газа и части циркулирующей газожидкостной смеси, контакт полученной смеси с мелкодисперсными каплями жидкой на первой ступени, контакт смеси в прямоточном режиме с жидкостью, конденсированной на элементах насадки, на второй ступени, продавливание основной части газожидкостной смеси по трубам в верхний слой жидкости и вовлечение оставшейся части посредством вихревых воронок в нижний слой жидкости на третьей ступени. Часть смеси направляют на рециркуляцию, а оставшуюся часть на контакт с каплями циркулирующей жидкости на четвертой ступени. Окончательный контакт осуществляют последовательно в насадочной камере пятой ступени, аэрационных колоннах и барботажной камере шестой ступени. В камере орошения первой ступени установлены акустические ультразвуковые диспергаторы с продольно-крутильными ультразвуковыми волноводами. В камере орошения четвертой ступени установлены отражательные зонты диаметром 30-80 мм, выполненные в виде соединенных цилиндров разных диаметров 8-80 мм, с продольными нарезами от нижнего цилиндра к верхнему и дополнительными нарезами в цилиндрах, при этом расстояния между нарезами равны. Элементы загрузки насадочных камер второй и пятой ступеней выполнены в виде шаров диаметром 20-70 мм с 6-9-ю углублениями в сферической поверхности, оси которых сходятся в центре шара, причем толщина стенок между углублениями уменьшается к центру шара. Изобретение позволяет повысить эффект конечной растворимости газов в жидкости, создать устойчивое равновесие между выходящими потоками жидкости и газов и повысить производительность устройства при минимальных энергозатратах. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области технологии отделения частиц различного размера от жидких и газообразных сред. При изготовлении сепарационного устройства осуществляют экспонирование фторполимерной пленки путем бомбардировки тяжелыми ионами для образования в пленке определенной плотности треков, травление кусков трекованной пленки, ламинирование полученных кусков пористых трековых мембран к пористой подложке с получением мембранной карточки. Мембранные пакеты, сформированные из мембранной карточки, и турбулизатор спирально закручены вокруг коллекторной трубки для сбора обработанной жидкой или газообразной среды. Способ отделения частиц от жидких и газообразных сред включает подачу исходной жидкой или газообразной среды в сепарационное устройство, прохождение среды через мембранную карточку. При этом на выходах для обработанной и необработанной жидкой или газообразной среды непрерывно измеряют давление. Режим обработки продолжают до тех пор, пока с помощью средства для переключения не осуществится переключение сепарационного устройства на режим обратной промывки по истечении заранее заданного времени, в зависимости от перепада давления между давлением на выходе для обработанной жидкой или газообразной среды и на выходе для необработанной жидкой или газообразной среды. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил.