Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к таким изделиям для обкладывания операционного поля, как простыня или хирургическое полотенце, и может быть использовано при хирургических вмешательствах. Изделие для обкладывания операционного поля на нижней стороне покрыто клеящим веществом, по меньшей мере, вдоль его одного края. Указанное покрытие простирается полностью или частично вдоль края. Ширина клеящего покрытия в направлении, перпендикулярном краю, составляет не более 200 мм. Сила сцепления с кожей клеящего вещества составляет более чем 0,5 Н/25 мм, предпочтительно более чем 1,0 Н/25 мм и более предпочтительно более чем 1,2 Н/25 мм. Повреждение ороговевающего слоя части кожи, покрытой клеящим веществом, составляет после удаления изделия менее чем 30%, предпочтительно менее чем 20% и более предпочтительно менее чем 10%, по данным измерения SCT (спектроскопическим цветовым тестом). В результате изделие надежно приклеивается к коже и может быть удалено без риска повреждения кожи пациента. Изделие можно повторно наложить на кожу без риска слишком большого снижения адгезивной способности. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для использования в зубоврачебной практике, в том числе и ветеринарии, для снятия зубного камня. Технический результат - исключение приложения к зубу силы, направленной к боковой поверхности зуба, а также к снижению усилия прижима лезвия чистика к боковой поверхности зуба. Способ удаления зубных камней с применением щипцов, заключается в том, что используют щипцы по п.2. При этом устанавливают расстояние между лезвием чистика и опорной поверхностью нижнего бранша, накладывают опорную поверхность на жевательную поверхность зуба, подводят лезвие чистика к боковой поверхности зуба под основание камня, отодвигая десну, слегка прижимают кромку лезвия к зубу, сжимают бранши и снимают камень. Поворачивая чистик вокруг своей оси обрабатывают поверхность зуба со всех сторон. Щипцы содержат нижний бранш, соединенный шарниром с верхним браншем, в котором закреплен чистик, проходящий в отверстие опирающейся на зуб пластины нижнего бранша. Бранши выполнены трубчатой формы, чистик и гнездо для него в верхнем бранше оснащены накаткой или резьбой на противоположном лезвию конце с возможностью поворота чистика вокруг оси и предотвращения самопроизвольного продольного перемещения чистика. Чистик закреплен винтом, перемещаемом в верхнем трубчатом бранше по внутренней резьбе и зажимающим чистик в области накатки или резьбы, шарнир выполнен в виде гибкого элемента, а лезвие чистика расположено перпендикулярно оси чистика. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для ограничения смыкания челюстей при лечении детей с зубочелюстными аномалиями. Технический результат - обеспечение полной дизокклюзии челюстей с установкой нижней челюсти в конструктивном прикусе. Ортодонтическое устройство состоит из нижнечелюстной базисной пластинки с окклюзионными накладками на боковые зубы. В дистальных концах базисной пластинки закреплены опорно-удерживающие кламера. Окклюзионные накладки выполнены на нижние клыки. На жевательной поверхности окклюзионных накладок выполнены углубления в виде глубоких отпечатков зубов верхней челюсти в конструктивном прикусе. 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и изделий для гигиены и может быть использовано для чистки зубов. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности чистки за счет колебательного блока, расположенного в головке зубной щетки. Головка зубной щетки, обеспечиваемой энергией, объединяет типичный круглый колебательный или основной блок с пучками щетинок, который совершает вращательные колебания, со вспомогательным блоком с пучками щетинок. Вспомогательный блок может совершать вращательные колебания либо может колебаться линейно назад и вперед в том же самом направлении, что и рукоятка зубной щетки. Вспомогательный блок может быть выполнен в форме пары расположенных рядом друг с другом пластин, установленных на головке вблизи от круглого колебательного блока. На практике изобретение также может быть осуществлено таким образом, что вспомогательный блок выполнен в форме множества групп рядов щетинок, предназначенных для перемещения назад и вперед в направлении, перпендикулярном рукоятке. Вспомогательный блок подсоединен к основному блоку посредством приводного передаточного соединения. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 56 ил.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии, а именно к остеосинтезу трубчатых костей у мелких домашних животных. Наиболее эффективно его применение при остеосинтезе трубчатых костей с поперечными переломами. Способ заключается в том, что в отломках костей выполняют сквозные каналы, через которые проводят спицы с последующей их фиксацией. Спицы выполняют с ушком на одном конце и проводят свободным концом через сквозные каналы, расположенные от линии перелома на расстоянии 1,5-2,0 см перпендикулярно длинной оси кости. Спицы с одной стороны кости фиксируют проволокой за кольца, направленные к линии перелома, а с другой стороны - за их свободные концы, отогнутые в противоположные стороны от линии перелома. Использование изобретения позволит снизить травмы костного мозга и питающей артерии, исключить механическое воздействие металлических имплантантов в зоне перелома, создать оптимальные условия для формирования эндоостальной и периостальной костной мозоли, что значительно повышает эффективность операции. 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии-ортопедии при операциях по замещению тазобедренного сустава. Эндопротез обеспечивает предотвращение проворачивания и продольных смещений ножки в костномозговом канале при возможности ввинчивания ножки в костномозговой канал. Устройство, предназначенное исключительно для установки данного эндопротеза, обеспечивает возможность подгонки глубины погружения ножки эндопротеза в процессе установки. Эндопротез содержит ацетабулярный компонент, головку, шейку, вертельный отдел, ножку, состоящую из соединенных между собой проксимальной и дистальной частей, и стопор в виде стержня с резьбовой головкой со шлицем. В каждой части ножки выполнены соосно совмещаемые фрагменты эксцентрично расположенного канала под стопор. Проксимальная и дистальная части выполнены на наружных поверхностях с резьбами, противоположными по направлению. Проксимальная часть ножки несет на себе вертельный отдел и шейку с головкой и имеет в торце вдоль оси, глухое резьбовое отверстие направление и шаг резьбы которого совпадают с параметрами резьбы на наружной поверхности проксимальной части ножки. На встречном торце дистальной части ножки вдоль оси установлен резьбовой стержень с выступом квадратного сечения на торце для ввинчивания в глухое резьбовое отверстие. В вертельном отделе выполнено резьбовое гнездо под резьбовую головку со шлицем.

Устройство для установки эндопротеза содержит стержень с цилиндрической обоймой и ручку. Обойма выполнена с наружным диаметром, меньше внутреннего диаметра резьбы на поверхности частей ножки эндопротеза, с гнездом в виде ступенчатого гладкостенного отверстия, соответствующего по форме и габаритам наружному диаметру резьбы резьбового стержня, а также форме и габаритам выступа квадратного сечения. Ручка на свободном конце оснащена сферической головкой для пробного вправления и отклонена от оси стержня на величину шеечно-диафизарного угла эндопротеза тазобедренного сустава. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Изобретение обеспечивает создание улучшенной системы из эндопротеза межпозвонкового диска и установочного инструмента, которая в особенности приспособлена к потребностям при имплантации в стесненных условиях, которые возникают, прежде всего, в области шейного отдела позвоночника. Система из составного эндопротеза (9) межпозвонкового диска, который имеет верхнюю и нижнюю замыкательные пластины (91, 92) и скользящее ядро (93) между ними, причем каждой замыкательной пластине (91, 92) соответствует пара отверстий (96, 97) или выступов для захвата, и установочного инструмента (1), который имеет зону рукоятки (21, 31) и зону зажима (22, 32) с фиксирующими выступами (51, 52) или отверстиями, которые для удерживания эндопротеза (9) межпозвонкового диска в установочном инструменте (1) вставляются в отверстия (96, 97) или выступы для захвата. Отверстия (96, 97) или выступы для захвата расположены на латеральных гранях эндопротеза (9) межпозвонкового диска и, по меньшей мере, пара отверстий (96) или выступов для захвата, расположенных на одной из замыкательных пластин (92), имеет форму, удлиненную в направлении другой замыкательной пластины (91). 1 с. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к шарнирным ортопедическим аппаратам, и предназначено для использования при лечении и восстановлении функций коленного сустава. Ортопедический аппарат для коленного сустава содержит две шарнирно связанные рамки, гибкую тягу и пружину. Рамки выполнены в виде трубок, связанных между собой расположенными под углом друг к другу упругими пластинами. Внутри трубок размещена концами закрепленная гибкая тяга. Крепление гибкой тяги в одной из трубок выполнено через пружину растяжения и самозажимной эксцентриковый захват. Участок гибкой тяги, охватывающей упругие пластины, заключен в защитную оболочку. Технический результат - упрощение конструкции, повышение компактности и надежности. 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для лечения больных с последствиями поражения центральной нервной системы и с повреждением опорно-двигательного аппарата, и может быть использовано в неврологии, нейрохирургии, травматологии и ортопедии. Модульный ортопедический аппарат для лечения больных с последствиями поражения центральной нервной системы и с повреждениями опорно-двигательного аппарата содержит ортопедические модули, включая ортопедический модуль на основе гильз бедер для коррекции нижних конечностей, а также приспособления для крепления модулей на теле. В качестве одного из модулей аппарат содержит жесткий ортез на поясничный отдел позвоночника, содержащий в области тазобедренных суставов плоские посадочные площадки, выполненные под углом 40±5° к вертикали. На площадках помещены шарниры, связывающий данный ортез с шинами, жестко закрепленными сбоку на гильзах бедер. Технический результат - эффективное лечебно-коррегирующее воздействие для коррекции костно-суставных деформаций нижних конечностей за счет обеспечения оптимального движения головки бедренной кости в вертлужной впадине при одновременном размещении иных костей скелета в физиологически оптимальном положении. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения осложненной гнойной язвы роговицы. После проведения сквозной кератопластики (СКП) осуществляют дренирование передней камеры. Проксимальный конец трубчатого дренажа размещают в передней камере глаза по меридиану от 4 до 6 часов, таким образом, чтобы он выстоял в переднюю камеру на 3-4 мм. Дистальный конец располагают субконъюнктивально. В послеоперационном периоде субконъюнктивально в области дистального конца дренажа вводят лекарственные препараты. При возникновении помутнения сквозного трансплантата и помутнении хрусталика в позднем послеоперационном периоде и при сохранности функциональных показателей глаза, производят рекератопластику, экстракцию катаракты и имплантацию интраокулярной линзы (ИОЛ), а при необходимости - антиглаукоматозную операцию. Способ обеспечивает быстрое купирование гнойного процесса, снижение риска реактивации бактериальной инфекции в передней камере глаза, спасение глаза как органа, повышение остроты зрения. 1 з.п. ф-лы., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, точнее к офтальмохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения закрытоугольной глаукомы с органической блокадой угла передней камеры (УПК). После удаления хрусталика и имплантации ИОЛ выполняют гониосинехиолизис под контролем оптического аппарата - жесткого микроэндоскопа с насадкой. Насадка выполнена в виде полой трубки, внутренний диаметр которой больше наружного диаметра оптической трубки микроэндоскопа на 0,1-0,11 мм. Один конец насадки воронкообразно расширен, а другой, рабочий, на длине 4,5 мм плавно переходит в шпатель. При этом трубка и шпатель расположены вдоль одной прямой, составляют одно целое и имеют протяженность, равную или меньше длины оптической трубки микроэндоскопа, но не более чем на 5 мм. Насадка надета на оптическую трубку микроэндоскопа с возможностью продольного перемещения и в момент заведения оптической трубки в переднюю камеру глаза и продвижения в зону блокады угла не выходит за пределы оптической трубки. Не доходя до места иридо-корнеального сращения вдоль оптической оси эндоскопа на расстояние, при котором структуры угла находятся в пределах ясной видимости, продвижение прекращают. Выдвигают насадку вперед до соприкосновения дистального конца шпателя со структурами угла и начинают гониосинехиолизис. При этом шпатель занимает нижнее рабочее положение. Приблизившись к трабекуле, уменьшают длину выступающей части шпателя, углубив насадку на 1-1,5 мм, и продолжают выполнять гониосинехиолизис в зоне трабекулы. Технический результат изобретения состоит в удобном прямом визуальном наблюдении за структурами угла передней камеры на мониторе и возможности одновременной работы эндоскопом с насадкой в зоне видимости. За счет этого действия хирурга будут атравматичны, время операции сократится, хирургу будет обеспечено удобство в работе. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Проводят лазерную коагуляцию новообразованных сосудов роговицы. Используют излучение лазера с длиной волны 1,54 мкм, энергией 130-145 мДж/см² и диаметром лазерного пятна 200 мкм. Способ обеспечивает восстановление прозрачности роговицы и повышение остроты зрения.

Изобретение относится к области медицины, точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения кератоконуса. Определяют местоположение вершины кератоконуса путем выполнения компьютерной кератотопографии. Операцию проводят с использованием техники Epi-LASIK. Временно удаляют эпителий путем его отслаивания лезвием от стромального ложа в виде лоскута на ножке. Для этого используют головку микрокератома, закрепленную на вакуумном кольце и оснащенную помимо лезвия прижимной пластиной, расположенной перед лезвием. Вакуумное кольцо устанавливают на роговицу со смещением в сторону вершины конуса на 1-1,5 мм. Во время формирования лоскута осуществляют постоянную подачу сбалансированного солевого раствора в зону работы лезвия. Смещение лоскута и возвращение его на прежнее место выполняют при помощи канюли с боковыми отверстиями, через которые постоянно подают сбалансированный солевой раствор. Выполняют абляцию по данным компьютерной кератотопографии с центрацией лазерного луча на вершине конуса. По завершении операции на роговицу устанавливают мягкую контактную линзу. Способ позволяет выполнить абляцию с меньшей погрешностью, максимально сохранив ткани роговицы, и исключить помутнение роговицы в послеоперационном периоде, а также достичь максимально возможной остроты зрения, стабилизации патологического процесса при начальных стадиях кератоконуса и быстрой реабилитации пациентов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et al. Excimer laser lamellar keratoplasty of augmented thickness for keratoconus. J. Refract. Surg., 1998, Sep-Oct, vol.14, №5, p.517-525. Реферат в NCBI PubMed (PMID 9791818).

Изобретение относится к средствам защиты глаз и лица и может быть использовано при сварочных работах. Защитная маска состоит из лицевого щитка со смотровым окном, шарнирно закрепленного на оголовнике, и рамки со светофильтром. Дополнительно маска снабжена козырьком с боковыми направляющими пазами, планкой для шарнирного крепления и фиксации рамки со светофильтром и фиксатором козырька. Козырек шарнирно закреплен на лицевом щитке над смотровым окном. Планка установлена с возможностью перемещения ее по пазам вдоль козырька для закрепления ее на заданном расстоянии. Изобретение позволяет повысить удобство при эксплуатации и упростить конструкцию. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к транспортному машиностроению, в частности к специализированным медицинским автомобилям. Устройство для погрузки больных (раненных) на носилках в медицинские модули автомобиля содержит стеллаж для носилок, направляющие балки, люк в задней стенке медицинского модуля и опору. Опора выполнена с возможностью откидывания снаружи в районе люка. Стеллаж выполнен выдвижным и включает подставку носилок и каретку с колесиками на концевой поперечине. Подставка для носилок и каретка шарнирно соединены между собой. Проем люка и задние концы направляющих балок снабжены роликовыми опорами. Роликовые опоры размещены для взаимодействия с подставкой носилок при выкатке или закатке сталлажа, который имеет возможность перегиба в выдвинутом положении. Перегиб стеллажа возможен за счет вращения в шарнирном соединении на размещенных в проеме люка роликовых опорах с одновременным опусканием подставки носилок на откинутую снаружи опору и с прокатыванием колесиков каретки по направляющим балкам до упора на задних концах направляющих балок. Технический результат изобретения заключается в устранении таких недостатков известных устройств, как затрудненность перемещения носилок по направляющим балкам, сложность конструкции и большие габариты. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к высокоманевренным транспортным средствам и может быть использовано для перемещения людей с ограниченной подвижностью в помещениях и на улице. Самоходное транспортное средство содержит несущую конструкцию с закрепленным креслом, источником питания, передним поворотным колесом, двумя задними колесами и системой управления. Каждое заднее колесо снабжено приводом для независимого поворота вокруг вертикальной оси. Каждый привод закреплен на задней части несущей конструкции и взаимосвязан с опорой колеса с вертикальной осью поворота. Приводы поворота колес выполнены с возможностью реализации как минимум двух режимов движения. Первый режим движения - это режим поворота задних колес синхронно и на одинаковый угол с передним колесом. При втором режиме поворота задних колес проекции горизонтальных осей вращения всех колес на опорную поверхность сходятся в одной точке. Точка является центром поворота транспортного средства. Угол между проекциями для задних колес отличен от нуля. При втором режиме центр поворота находится на продольной оси проекции на опорную поверхность продольной плоскости симметрии транспортного средства и отстоит от вертикальной плоскости поворота переднего колеса на расстоянии L, определяемом интервалом от L=0,1Н до L=0,9Н, где Н - колесная база. В результате конструкция имеет повышенную маневренность и позволяет минимизировать площадь для разворота и парковки транспортного средства. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретения относятся к области медицины и медицинской техники, и логопедии, а именно, к восстановлению речевых функций при эфферентных и комплексных моторных афазиях. Технический результат изобретения заключается в улучшении переключательных и поисковых артикуляционных возможностей, уменьшении количества парафазий и персевераций методом проприоцептивной коррекции при эфферентных моторных и комплексных моторных афазиях. Способ восстановления речи при комплексной моторной и эфферентной моторной афазиях методом проприоцептивной коррекции включает использование приемов, направленных на восстановление переключательных и поисковых артикуляционных возможностей, уменьшение количества персевераций и парафазий, когда при выполнении традиционных логопедических артикуляционных упражнений для губ и щек, таких как сведение губ в «точку», округление губ, надувание и втягивание щек, совершаемых в течение 10 минут в замедленном и ускоренном темпе, 2 раза в день в течение всего курса реабилитации, длящегося 1 месяц. Дополнительная значительная повышенная нагрузка на артикуляционные и мимические мышцы обеих половин лица создается посредством применения устройства по п.2. Устройство для осуществления способа содержит шлем-маску, к которой крепятся эластичные резиновые тяги. Насильственное отведение губ в стороны в «улыбку» создается с помощью эластичных резиновых тяг, закрепляемых крючками-фиксаторами в углах верхней и нижней губ с правой и левой стороны. 2 н.п.ф-лы, 1 ил.

Способ профилактики бронхиальной астмы осуществляют у пульмонологических больных. Больные встают в 5-6 ч утра. В течение 20-30 минут совершают пешую прогулку к берегу моря, где в течение 20-30 минут выполняют утреннюю гимнастику. Затем принимают морские водные процедуры, во время которых проплывают 150-200 м. В зимнее время года проводят обливание морской водой при температуре более +8°С. Протирают тело насухо до появления легкой гиперемии. Одеваются, употребляют горячий напиток и совершают пешую прогулку в течение 20-30 минут. Способ повышает эффективность профилактики за счет повышения функции симпатической нервной системы и коры надпочечников.

Способ относится к медицине и может быть использован для физической реабилитации больных хронической болезнью почек (ХБП), получающих лечение гемодиализом. Способ заключается в том, что больной выполняет физическую нагрузку (ФН), дозированную в зависимости от степени снижения МПК с учетом пола и возраста больного при незначительном снижении в размере 80±5% от МПК, при умеренном снижении - 70±5% от МПК, при значительном снижении - 60±5% от МПК, при большом снижении - 50±5% от МПК, при очень большом снижении - 40±5% от МПК, ФН коррегируют не реже одного раза в месяц, причем дополнительно ФН выполняют дважды в период проведения процедуры ГД продолжительностью 8-10 минут. Способ позволяет повысить МПК больного и его физическую работоспособность. 2 табл.

Изобретение относится к нехирургическим методам лечения опорно-двигательного аппарата и нервной системы и может быть применимо для формирования двигательных функций у младенцев. Подавляют патологические моторные реакции. Стимулируют рефлексы: ориентировочный, орального автоматизма, вестибулотонические, локомоторные, постуральные. Проводят формирование двигательных функций в соответствии с порядком двигательного развития здорового ребенка в последовательности: контроль положения головы, переворачивание, подъем на четвереньки и ползание, вставание. Способ позволяет улучшить функцию пирамидного пути, сформировать осознанное выполнение движений, сформировать двигательную активность в сроки, близкие к физиологическим. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для реабилитации больных при эндопротезировании тазобедренного сустава. Изучают возможные движения в тазобедренных суставах по всем осям. Проводят постепенное увеличение амплитуды движения по всем осям путем выполнения упражнений в условиях декомпрессии позвоночника и суставных поверхностей оперируемого тазобедренного сустава. В послеоперационном периоде в периоды ходьбы в ходунках и ходьбы на костылях больной ежедневно выполняет упражнения без компрессионных нагрузок на тренажерах узколокального действия, на которых оперированная конечность зафиксирована по всей оси движения. В период ходьбы на костылях больной дополнительно выполняет упражнения на МТБ 1: жим с отягощением двумя ногами вперед или вверх, лежа на спине с опорой на всю поверхность спины. Способ позволяет предотвратить гипотрофию мышц оперированной конечности, уменьшить риск возникновения болей в нижней части спины. 8 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и спортивной медицине, и может быть использовано для определения уровня общей физической работоспособности при массовых обследованиях практически здоровых лиц молодого возраста. Испытуемые выполняют 12-минутный степ-тест. Интенсивность нагрузки составляет 7,2 кгм/(мин·кг) для женщин и 9,6 кгм/(мин·кг) - для мужчин. По окончании степ-теста на 2, 3 и 4-й минутах отдыха первые 30 с подсчитывается частота сердечных сокращений, рассчитывается индекс физической работоспособности каждого обследуемого путем деления величины работы, выполненной за 12 минут на кг массы, на удвоенную сумму трех подсчетов пульса. По таблице оценивают уровень общей физической работоспособности с учетом среднеквадратичного отклонения от среднегрупповой величины индивидуальных его значений. Способ повышает безопасность и информативность. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым для лечения и профилактики ряда заболеваний, а также для закаливания. Массажер включает рукоятку с осью вращения, на которой установлены диски, с размещенными на их наружной поверхности зубцами, выполненными в виде термоэлементов. Каждый из термоэлементов установлен с возможностью поочередного подключения к "+" и "-" источника тока и подключен концами, через проводники, к токосъемникам. Использование изобретения позволяет повысить эффективность воздействия за счет применения контрастных температур при массаже тела. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Аппаратурно-оздоровительный комплекс фитотерапии содержит средство для тепловых процедур, источник сжатого воздуха, электронагреватель и емкость с водным раствором лекарственных трав, подобранных для конкретного пациента. Комплекс снабжен аэрозольными телескопическими головками с нипельными вставками, имеющими возможность подключения к источнику сжатого воздуха и состыкованной с ним на выходе емкости с водным раствором лекарственных трав, установленной на электронагревателе. Средство для тепловых процедур выполнено в виде душирующей кабины, содержащей установленный на поворотной платформе гибкий герметичный мешок для размещения в нем пациента. Верхняя часть мешка содержит шейную застежку и предохранительный выпускной клапан. Аэрозольные головки имеют возможность герметичной заделки в боковые стороны мешка в местах, соответствующих рефлексогенным биологически активным точкам или зонам пациента. Изобретение позволяет повысить эффективность фитотерапии. 4 ил.

Определяют состояние сухожильно-мышечных меридианов (СММ) каналов мочевого пузыря (V) и желчного пузыря (VB). Воздействие осуществляют методом иглорефлексотерапии. И при состоянии избыточности, и при состоянии недостаточности указанных меридианов в третий, пятый шестой и седьмой дни лечения воздействуют на точки VB30, V25, V26. Одновременно в первый, второй, четвертый и восьмой дни при состоянии избыточности воздействуют на точки V60, V63, а при состоянии недостаточности - на точку V66. При этом при внутридисковой дистрофии в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения и при состоянии избыточности, и при состоянии недостаточности дополнительно воздействуют на точки VC12, F3, и на точки RP в первый и шестой дни лечения, а при состоянии недостаточности в первый, второй, четвертый и восьмой дни лечения воздействуют еще и на точки V66. Способ повышает эффективность лечения за счет активизации обменных процессов и улучшения питания тканей дисков позвоночника, увеличивает сроки ремиссии без применения медикаментозной терапии.

Определяют состояние сухожильно-мышечных меридианов (СММ) желудка (Е) и толстого кишечника (GI). Воздействуют на активные точки методом иглорефлексотерапии. В первый, второй, четвертый и восьмой дни воздействуют на точки Е45, а в третий, пятый, шестой и седьмой дни - на точки Е14, 15, 16, 17, 18, GI16. При состоянии избыточности в СММ желудка (Е) и компенсаторной недостаточности в СММ толстого кишечника (GI) дополнительно в первый, второй, четвертый и восьмой дни воздействуют на точки Е34, GI1, GI4. При состоянии недостаточности в СММ желудка (Е) и компенсаторной избыточности СММ толстого кишечника (GI) дополнительно в первый, второй, четвертый и восьмой дни воздействуют на точки GI19, Е2, Е24. При состоянии избыточности время воздействия на основные точки 25-30 минут, а время воздействия на местные точки 40-50 минут. При состоянии недостаточности время воздействия на все точки 30 минут, при этом местные точки раздражают каждые 7-10 минут. Способ нормализует тонус мышц за счет дифференцированного подбора точек акупунктуры и времени воздействия.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицинских работников в творческом содружестве с инженерно-технической общественностью Кузбасса, 1988, т.1, с.24-25. SOBETSKII V.V. Effcf reflexotherapy on cervical-thoracic and lumbar pain syndromes in spinal osteochondrosis, Vopr.Kurortol.Fizioter.Lech.Fiz.Kult., 2003, Jul-Aug; (4):25-7.

Способ включает определение состояния избыточности и недостаточности в сухожильно-мышечных меридианах (СММ) толстого кишечника (GI), тонкого кишечника (IG), трех обогревателей (TR) и СММ перикарда (МС), сердца (С), легких (Р). После этого осуществляют воздействие на активные точки методом иглорефлексотерапии. При этом при состоянии избыточности в СММ толстого кишечника (GI), тонкого кишечника (IG), трех обогревателей (TR) и компенсаторной недостаточности в СММ перикарда (МС), сердца (С), легких (Р) воздействуют на активные точки в течение 40-50 минут. При состоянии недостаточности в СММ толстого кишечника (GI), тонкого кишечника (IG), трех обогревателей (TR) и компенсаторной избыточности в СММ перикарда (МС), сердца (С), легких (Р) воздействуют на активные точки в течение 30 минут. В первый, второй, четвертый и восьмой дни воздействуют на точки МС5, TR8, VB13, Е8, P1, GI 15, IG9, а в третий, пятый, шестой и седьмой дни - на точки TR4, 5, 6, 9, Р2, IG10, TR14. Способ снижает частоту рецидивов заболевания, увеличивает длительность ремиссии.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию, предназначенному для хранения твердых лекарственных форм, и направлено на упрощение процесса распределения и режимного приема их суточного комплекта. Пенал содержит коробчатый корпус, который выполнен с центральной внутренней стенкой и двумя перегородками, образующими две пары симметрично расположенных отделений для таблеток, каждое из которых снабжено откидывающейся крышкой, шарнирно прикрепленной к центральной внутренней стенке, и фиксатором крышки в закрытом положении, и карман, расположенный в верхней части корпуса над отделениями для таблеток и выполненный с загибом для захвата пальцами. Изобретение позволяет упростить прием суточного комплекта лекарственных препаратов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии. Средство для антисептической обработки корневых каналов зубов, содержит в своем составе квасцы алюмокалиевые, N-цетилпиридиния хлорид и гелеобразователь, компоненты берут в определенном количественном содержании. Предложенное средство обладает высокой антимикробной активностью, что значительно снижает количество микрофлоры или ее полное удаление из корневого канала зуба. 1 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и фармакологии и касается применения производных пантотеновой кислоты, а именно аммонийной соли пантотеновой кислоты с пептидом Glu-Trp следующей формулы I:

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается новой гранулированной формы эметина гидрохлорида для профилактики и лечения алкоголизма, содержащей 70-90% эметина гидрохлорида, поливинилпирролидон и эудрагит, таблетированной или капсулированной лекарственной формы на его основе и способа получения указанного гранулята. Изобретение обеспечивает доставку эметина гидрохлорида в кишечник и угнетение рвотного эффекта. 3 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и может быть использовано для технологически простого получения спрессованной твердой оральной формы лекарственного препарата на основе антител в сверхмалой дозе для эффективного лечения патологического синдрома без выраженных побочных эффектов. Сущность изобретения заключается в том, что средство для лечения патологического синдрома на основе антител содержит эффективное количество лактозы, орошенной спиртовым разведением активированной формы антител в сверхмалых дозах к веществу, участвующему в регуляции или воздействующему на механизмы формирования патологического синдрома, приготовленной путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, а в качестве фармацевтически приемлемых добавок содержит связующее вещество и скользящее вещество. При этом твердую оральную форму лекарственного препарата получают прямым сухим прессованием смеси действующего вещества, приготовленного путем орошения лактозы с размером частиц от 150 до 250 мкм в псевдоожиженном - кипящем слое, с фармацевтически приемлемыми добавками. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую систему для пероральной доставки актиоксидантов, витамина С и витамина Е, отличающуюся тем, что витамин С присутствует в системе доставки в количестве, достаточном для того, чтобы доставить суточную дозу, соответствующую 60 мг - 2 г витамина С, и витамин Е присутствует в системе доставки в количестве, достаточном для того, чтобы доставить суточную дозу, соответствующую 50 мг - 500 мг -токоферола; и где система обеспечивает соотношение концентраций витамина С и витамина Е в плазме крови в диапазоне от 1:1 до 3:1; и растворимость витамина Е является такой, что, по меньшей мере, 90% витамина Е растворяется меньше чем через 30 минут, причем растворение измеряют путем нагревания при 37°С в 15 мл воды в предписанные моменты времени, с последующей декантацией среды для растворения, промыванием 25 мл 99% этанола, объединением среды для растворения и декантированного этанола и измерением содержания витамина Е в объединенных среде для растворения и этаноле; и где растворимость витамина С является такой, что в условиях Теста А по истечении 1 часа растворяется меньше чем 40% витамина С, причем указанный тест на растворимость отвечает установленному Европейской фармакопеей регламенту 711; и где введение указанной системы доставки повышает концентрацию витамина Е в плазме крови до по меньшей мере 20 мкмоль/литр, и концентрацию витамина С до по меньшей мере 40 мкмоль/литр. Представлены также способы лечения, включающие введение индивидуму заявленной фармацевтической системы. Отвечающая стационарному состоянию концентрация и соотношение этих антиоксидантов, как было обнаружено, являются существенными для профилактики и лечения расстройств, связанных с окислительной нагрузкой, таких как артериосклероз и диабет и нарушения типа нервной дистрофии, такие как болезнь Альцгеймера. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении пародонтита. Для этого после удаления зубных отложений высушивают зону поражения и дополнительно обрабатывают поверхность цемента в зоне воспаления раствором лимонной кислоты концентрацией 0,1 моль/л в течение 5 минут, а затем 0,06% раствором хлоргексидина и смесью Никифорова. После в качестве клеевой пародонтальной повязки накладывают «Сульфакрилат» в пародонтальный карман с последующим воздействием на очаг воспаления ультразвуком частотой 26,5 кГц в течение 3 секунд. Способ позволяет сократить сроки лечения при повышении его эффективности за счет локального бактерицидного воздействия на очаг воспаления, активизации репаративных процессов в пародонте, улучшения механической прочности и ускорения полимеризации клеевой повязки. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"пародонта. - М.: Стоматология, 1988, №2, с.21-22. Schuller H. et al. The value of high resolution computed tomography (HRCT) in the diagnosis of deep forms of parodontitis. Rofo. 1993 Oct; 159(4): 355-60.

Изобретение относится к области медицины, а именно к биологически активным веществам, перспективным для использования в медицине, ветеринарии, косметике, в пищевой и молочной промышленности. Средство содержит полиоксиариленовый эфир гидрохинон при их массовом соотношении, соответственно, от 83:17 до 5:95. В качестве полиоксиариленового эфира средство содержит 2-(1-окси-4-гидроксифенилен) бензохинон или 4-гидроксифенилен-2,4-диоксибензол. Способ получения средства включает смешивание полиоксиариленового эфира с гидрохиноном и перетирание полученной смеси до образования однородной массы. Технический результат заключается в создании нового средства с широким спектром действия, а именно: антиоксидантное, антигипоксантное, противоопухолевое, радиопротекторное, иммуностимулирующее и биоцидное действие. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 20 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при обезболивании после различных, в том числе и высокотравматичных, хирургических вмешательств. Для этого осуществляют пункцию и катетеризацию эпидурального пространства. Затем в течение 3-5 суток после окончания хирургического вмешательства в эпидуральное пространство через катетер непрерывно вводят 2% раствор лидокаина в дозе 20-60 мг в час. Способ обеспечивает постоянную сенсорную и симпатическую блокаду с отсутствием моторной блокады, а также позволяет предотвратить выраженные колебания параметров центральной гемодинамики за счет подобранного режима дозирования раствора 2% лидокаина.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"15.04.2004, реферат. ЦИБУЛЯК В.Н. и др. Травма. Боль. Анестезия. - М.: Медицина, 1994, с.177-178. МАРТОВ В.Ю. Лекарственные средства в анестезиологии. - М.: Медицинская литература, 2003, с.101. ЩЕЛКУНОВ B.C. Перидуральная анестезия. - Л.: Медицина, 1976, с.171-183. SUMPELMANN R. et al. Postoperative analgesia in infants and children. Curr Opin Anaesthesiol. 2003 Jun; 16(3): 309-13. реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении индукции снинномозговой анестезии. Для этого пунктируют и катетеризируют спинномозговое пространство. Затем через катетер в спинномозговое пространство дробно по 1-2 мл с интервалом в 10-15 минут вводят местный анестетик с оценкой сегментарного уровня сенсорного блока после каждого введения. Общий объем вводимого местного анестетика не превышает 4 мл. Способ позволяет создать условия для проведения управляемой индукции спинномозговой анестезии, а также предотвратить нарушения гемодинамики за счет постепенного распространения блока симпатических ганглиев.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- М.: БИНОМ, 2003, с.88-89. CALASANS-MAIA J.A. et al. Dexmedetomidine prolongs spinal anaesthesia induced by levobupivacaine 0,5% in guinea-pigs. J. Pharm Pharmacol. 2005 Nov; 57(11):1415-20., реферат.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, конкретно к фармацевтическому составу с противовоспалительным и обезболивающим действием, содержащему диклофенак натрия, в качестве органического растворителя сочетание пропиленгликоля и этилового спирта в массовом соотношении 1:4,05-6,15, в качестве вспомогательных веществ карбомер, диэтаноламин, вазелиновое масло, кокоил каприлат, цетостеариловый эфир макрогола, ароматическое масло и воду, и способу его получения. Состав стабилен при хранении, не оказывает раздражающего действия, проявляет высокую противовоспалительную и анальгетическую активность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области животноводства. Препарат содержит динатриевую или дикалиевую соль этилендиамин-N,N ¹ диянтарной кислоты, железо (III), марганец (II), цинк (II), медь(II), кобальт (II), йод (I), селен (IV) и воду при следующем соотношении, мас.%: динатриевая или дикалиевая соль этилендиамин-N,N¹-диянтарной кислоты - 25,1-57,5, Железо (III) - 0,5-5,5, марганец (II) - 0,25-4,9, цинк (II) - 0,05-2,0, медь (II) - 0,10-0,55, кобальт (II) - 0,05-0,3, йод (I) - 0,01-0,08, селен (IV) - 0,01-0,06, вода - остальное. Препарат позволяет повысить витаминную полноценность кормов. 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается нового антиоксиданта для профилактики и лечения заболеваний, связанных с окислительным стрессом, обладающего высокой растворимостью и эффективностью и представляющего собой комплекс железа, рутина и дигидроаскорбиновой или аскорбиновой кислоты с переносом заряда общей формулы (I) Fe _mRu(AA)_r(DGAA)_p ·X_n, способа его получения, гранулята, содержащего указанный комплекс, и таблетированной или капсулированной формы на его основе. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соединения формулы Z-линкер-Z' (1), являющегося антагонистом хемокининового рецептора CXCR4, для получения лекарственного средства для мобилизации и сбора клеток-предшественников и/или стволовых клеток у субъекта. Заявленное решение также описывает способы повышения количества клеток-предшественников и стволовых клеток у животных с использованием соединений, которые связывают хемокиновый рецептор CXCR4. Применение соединения формулы (1) позволяет повысить эффективность лечения ВИЧ, смягчить неблагоприятные воздействия на костный мозг при химиотерапии. 18 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 ил.

В качестве вещества, защищающего печень от отравления четыреххлористым углеродом и/или обладающего профилактическим действием при токсическом отеке легкого, используют гидробромид 2-амино-7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индол. Технический результат - повышение степени защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом, снижение выраженности отека легких по показателю легочного коэффициента и повышение выживаемости животных (по отношению к контролю). 2 табл.

В качестве вещества, защищающего печень от отравления четыреххлористым углеродом, используют 2-амино-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индол. Технический результат - повышение степени защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения послеродового эндометрита. Для этого санируют влагалище водным раствором фурациллина 1:5000. Затем однократно внутриматочно струйно вводят 10 мл хлоргидрата хитозана молекулярной массой 300-700 KD, степенью дезацетилирования не менее 89%, содержащий метронидазол и диоксидин. Один литр этого геля содержит сухого хлоргидрата хитозана - 10 г, метронидазола - 1,250-1,665 г, диоксидина - 2,5 г, остальное дистиллированная вода. Способ обеспечивает пролонгированное антимикробное, антисептическое и противовоспалительное действие, позволяя при однократном введении геля купировать воспалительный процесс, снизить эндогенную интоксикацию, нормализовать состав вагинальной микрофлоры, при этом лечение осуществляют, не прерывая грудного вскармливания. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"yandex. com/2003. Диоксидин. Инструкция к препарату. Найдено из Интернет:<URL:http://hghltd. yandex.com/. PITT С. et al. Adjunctive intravaginal metronidazole for the prevention of postcesarean endometritis: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2001 Nov; 98(5 Pt 1):745-50.

Предложено применение известного снотворного и модулятора активности ГАМК зопиклона в качестве лекарственного средства с многофакторным нейропротекторным действием на ишемию, гипоксию с гиперкапнией, судороги в острый период черепно-мозговой травмы. Изобретение обеспечивает профилактику вторичных осложнений, обусловленных черепно-мозговой травмой, и восстановление нервно-психического статуса. Показано, что в первые три дня пост-травматического периода зопиклон на 24,9-42,6% (против вазодилататора нимодипина или против антигипоксанта натрия оксибутирата) повышал устойчивость головного мозга при травме к ишемии, гипоксии, гиперкапнии и судорогам. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"lorazepam and zopiclone for insomnia in patients with stroke and brain injury: a randomized, crossover, double-blinded trial. Am J. Phys. Med. Rehabil. 2004 Jun; 83(6):421-7. [on-line]PMID: 15166685 [найдено 23.11.2006]. Реферат базы данных Entrez PubMed: Zhao C.S. et al. Behavioral effects of photothrombotic ischemic cortical injury in aged rats treated with the sedative-hypnotic GABAergic drug zopiclone. Behav Brain Res. 2005 May 28; 160(2):260-6 [on-line]. PMID: 15863222 [найдено 23.11.2006]. Davies M. et al. Characterization of the interaction of zopiclone with gamma-aminobutyric acid type A receptors. Mol. Pharmacol. 2000 Oct; 58(4):756-62. Найдено в базе данных Entrez PubMed: [on-line] PMID: 10999945 [найдено 21.11.2006].

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения острого пульпита. Для этого на первом этапе осуществляют инструментальную обработку, гемостаз, антисептическое воздействие на кариозную полость или пульпу зуба. Затем область вскрытой пульпы или ее культи промывают взвесью полисорба в физрастворе. Высушивают и заполняют композицией на основе ультрамикроскопической пористой гидроксиапатитной керамики, солкосерил-желе и антибактериального препарата пролонгированного действия в пропорции 2:1:2. Затем покрывают прокладкой и временной пломбой. Через 14-21 суток на втором этапе проводят удаление прокладки, промывание полости антисептическим раствором с последующей заменой композицией из мелкогранулированной пористой гидроксиапатитной керамики в сочетании с антибактериальным препаратом при соотношении 1:1. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет активации адаптивных защитных механизмов, дентинообразования, а также защиты периодонта от распространения инфекционно-токсического процесса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"технологии оказания основных видов стоматологической помощи. Практическое руководство. - М., 2004. http://www.e-stomatology.ru/pressa/literatura/algoritmy/ [04/10/2005]. KEENAN J.V. et al. Antibiotic use for irreversible pulpitis. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18; (2):CD 004969, abstract.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается применения в качестве противоопухолевого средства натриевой соли 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, обладающей повышенной эффективностью в лечении различных опухолей, сниженной токсичностью и меньшими побочными эффектами, которые характерны для многих других противоопухолевых средств.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита у больных инсулинозависимым сахарным диабетом. Для этого осуществляют инсулинотерапию, общую нормализующую коллагено- и остеогенезтерапию. Устраняют местные факторы, а также проводят интенсивную местную противовоспалительную терапию с последующим кюретажем пародонтальных карманов. При этом дополнительно после проведения кюретажа в пародонтальные карманы вводят гелевую массу. Гелевая масса содержит 2% аскорбат хитозана с молекулярной массой 100-700 кДа и степенью дезацетилирования 95-98%. В расчете на 1 г сухого аскорбата хитозана содержится 5-100 мг хондроитинсерной кислоты, 10-100 мг гиалуроновой кислоты, 2,5-5 мг гепарина, 11-220 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота. Также вводят 4% раствор альгината натрия, который включает 50% аморфный гидроксиапатит. Соотношение геля аскорбата хитозана и раствора альгината натрия составляет 1:1. Введение осуществляют 1 раз в 3 дня в течение 1 месяца. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, в том числе за счет устранения воспалительного процесса, улучшения кровоснабжения и приостановления деструкции мягких и твердых тканей пародонта, а также уменьшает подвижность зубов. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения частичной атрофии зрительного нерва. Для этого в теноново пространство к заднему полюсу глаза однократно вводят 1,0 мл 2% комбинированного гидрогелевого раствора аскорбата хитозана со степенью дезацетилирования 94-98%, молекулярной массой 100-700 кДа, содержащего в 1 литре раствора 200 мг гиалуроновой кислоты, 2 г хондроитинсерной кислоты, 110-440 мкг сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 50 мг гепарина. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет замещения гидрогеля собственной соединительной тканью, богатой новообразованными сосудами, обусловливающими реваскуляризацию заднего полюса глаза. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"www.krasgma.ru/downloads/20169ea2_Zayavka_na_uchastive_v_v_KRI_STOMATO LOGIYa_..598 КБ 21.02.2006. Биоматериалы. Аллоплант для офтальмохирургии. Найдено в Интернет 17.01.2007, адрес сайта www.alloplant.ru/russian/production/more/all_oph_m.htm. 17КБ 04.11.2004. JACOBI P.C. et al. Technique of goniocurettage^ a potential treatment for advanced chronic open angle glaucoma. Br. J. Ophthalmol. 1997 Apr; 81(4): 302-7.

Изобретение относится к области косметологии и медицины, а именно к новым композициям, используемым для лечения ран, ожогов и иных повреждений кожного покрова, восстановления оптимального функционирования тканей рта и иных полостей организма, и может быть использовано в хирургии, стоматологии и других смежных областях. В качестве лечебно-косметического средства предлагается использовать композиции, содержащие смесь 4-гидро-ксифенилен-2,4-диоксибензола или 2-(1-окси-4-гидроксифенилен) бензохинона с гидрохиноном в соотношении от 99:1 до 1:99. Препарат для лечения наружных тканей организма содержит лечебно-косметическое средство в препарате в суточной дозе от 0,5 до 10 г. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения косметических недостатков и повреждений кожи человека и животных. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения заболеваний, связанных с нарушением минерального обмена. Для этого во время приема пищи ежедневно в течение 20 дней перорально вводят водные растворы солей микроэлементов. Для введения утром используют следующий состав: кобальт хлористый 1,0-1,5 мг, марганец хлористый 4,0-5,0 мг, цинк сернокислый 4,5-5,5 мг, калий йодистый 0,8-1.5 мг, воды до 1 мл. Для введения вечером: медь сернокислая 0,8-1,5 мг, вода до 1 мл. Растворы вводят в дозе 1 мл на 10 кг веса, предварительно разбавив их в 50-100 мл воды. Оптимальный качественный и количественный состав растворов микроэлементов обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний при отсутствии побочных эффектов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"MITRA A. et al. "Evaluation of chemical constituents and free-radical scavenging activity of Swarnabhasma (gold ash), an ayurvedic drug". J Ethnopharmacol 2002 May; 80 (2-3): 147-53.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике в кардиологии, ревматологии, профилактической медицине. Способ приготовления препаратов десквамированных эндотелиальных клеток (ДЭК) периферической крови включает отбор венозной крови, ее центрифугирование, отделение бестромбоцитарной плазмы с последующим выделением: ДЭК, при этом наносят бестромбоцитарную плазму на покровное стекло, инкубируют при 37°С 60 минут, фиксируют в метаноле в течение 5 минут или в 1%-ном глутаровом альдегиде на среде 199 в течение 1 суток, окрашивают краской азур-II-эозин в соотношении 1:1 с дистиллированной водой и монтируют на предметные стекла. Изобретение позволяет усовершенствовать качество морфологической диагностики и идентификации циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов, изучать внутриклеточные структуры ДЭК; препараты могут храниться длительное время, транспортироваться, структура клеток не искажается. 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области биофармакологии и медицины. Предложен способ получения мононуклеарных клеток крови: активированных лимфоцитов (ЛАК) и ДК, предусматривающий: а) выделение мононуклеарных лейкоцитов (МНК) из крови или костного мозга человека, нуждающегося в лечении или профилактике злокачественного новообразования, или инфекционного заболевания, или иммунодефицитного состояния; б) инкубацию выделенных мононуклеарных лимфоцитов в культуральной среде; в) разделения прилипающих и не прилипающих к пластику культурального флакона МНК; д) обработку ростовыми факторами прилипающих МНК для получения из них дендритных клеток; е) обработку ДК лизатом опухоли больного; ж) культивирование не прилипших к пластику лимфоцитов с интерлейкином-2 для генерации ЛАК-клеток. Предложен способ лечения и профилактики злокачественных и инфекционных заболеваний и иммунодефицитных состояний у больных, нуждающихся в этом, заключающийся в комбинированном использовании дендритных клеток и ЛАК-клеток. Изобретение обеспечивает сочетанное воздействие на врожденный и адаптивный иммунитет. 3 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Способ включает выделение эритроцитов из крови и их гемолиз, при этом к гемолизату для осаждения мембран добавляют хлористый лантан до конечной концентрации 0,8-1,2 мМ, проводят центрифугирование при 1000g в течение 5 мин, затем супернатант удаляют, а осадок промывают буферным раствором в присутствии лантана, после удаления супернатанта, добавляют 1 мМ ЭДТА. Изобретение обеспечивает создание быстрого, не требующего ультрацентрифугирования способа получения мембран эритроцитов, позволяющего сократить время получения мембран эритроцитов в 10 раз. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и может быть использовано при лечении бронхиальной астмы. Для этого проводят базисную терапию, включающую введение эуфиллина, магния сульфата, 0,9% раствора NaCl, бенакорта, сальбутамола, сальтоса, дексаметазона, милдроната. Дополнительно вводят тимоген в сочетании с препаратом рузам. При этом введение рузама осуществляют внутримышечно в дозе 200 мг 1 раз в день через 4-5 дней на курс лечения - 600-800 мг. Способ позволяет повысить эффективность базисного лечения бронхильной астмы за счет избирательного воздействия на определенные звенья иммунной системы: индукции специфического иммунного ответа на введение рузама и усиление иммунологического и лечебного эффекта рузама тимогеном.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"бронхиальной астмы. Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии. - М., 1998, с.718. ПЫЖЕВА Е.С. Отдаленные результаты лечения препаратом Рузам больных бронхиальной астмой. Автореферат. - М., 1996, с.6, 9. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1980, с.34. PETRUKHIN I.S. et al. Assessment of the immune status of chronic bronchitis patients in the remission phase during prophylactic treatment with levamisole and staphylococcal vaccine. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. 1986 Jun;(6):55-8, реферат.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения ложных суставов. Проводят резекцию ложного сустава. Формируют оперативным путем на всю толщину кортикального слоя паз через дистальный и проксимальный фрагменты. Заполняют сформированный паз биотрансплантатом, содержащим жизнеспособные аутологичные однородные по фенотипу CD 44+; CD 90+; CD 105+; CD 106+; CD 45-; CD 34- мезенхимальные стволовые клетки, выделенные из костного мозга, заселенные на матрицу, выполненную из деминерализованного костного аллотрансплантата. Производят фиксацию и стабилизацию костных фрагментов. Изобретение позволяет ускорить остеогенез и ангиогенез, восстановить структуру кости в месте поражения. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 57 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"mesenchymal stem cells-review. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2005 Jun; 13(3): 514-7 (Abstract). FRENCH D.M. WISP-1 is an osteoblastic regulator expressed during skeletal development and fracture repair. Am J. Pathol. 2004 Sep; 165(3): 855-67 (Abstract).

Изобретение относится к рыбной промышленности, а именно к способам получения биологически активных добавок к пище из головного мозга ластоногих, например тюлений. Способ включает измельчение головного мозга ластоногих, например тюленя, экстракцию органическим растворителем, очистку полученного экстракта от примесей и выделение лецитина, при этом головной мозг тюленя перед измельчением замораживают до температуры минус 25-30°С, измельчение проводят в режущем устройстве с частотой вращения рабочего органа 4400-4500 об/мин до размера частиц 1-2 мм, экстракцию проводят изопропиловым спиртом при температуре 50-70°С при перемешивании в течение 20-30 мин, при этом измельченный головной мозг тюленя и изопропиловый спирт берут при соотношении 1:3-1:5 соответственно, а очистку полученного экстракта ведут от 10 до 30 мин сложным эфиром при температуре от минус 20°С до плюс 20°С при соотношении 1:2-1:10 соответственно с последующим выделением лецитина. Кроме того, в качестве сложного эфира берут метилацетат, этилацетат, пропилацетат, изопропилацетат. Изобретение позволяет ускорить процесс получения лецитина, повысить его выход и качество, повысить содержание биологически активных соединений, в частности фосфатидилхолина. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способам и средствам патогенетической терапии заболеваний органов и/или физиологических систем, функционально зависимых от печени, посредством лечебного воздействия на печень, а именно тканеспецифическим регулированием в ней митохондриальных процессов. Предложен способ введения в эффективной дозе в организм средства, представляющего собой вещество или препарат, приготовленный по гомеопатической технологии или биологически активную пищевую добавку, содержащую вещество, выделенное из клеток печени, являющееся слабогидрофобным, водорастворимым, отрицательно заряженным при щелочном рН, с молекулярной массой от 500 Да до 15000 Да и обладающим способностью тканеспецифически понижать отношение фосфорилированного аденозиндифосфата к количеству атомарного кислорода, затраченного высокоэнергизованными митохондриями в ходе окислительного фосфорилирования. Предлагаемые способ и средство позволяют эффективно лечить астено-депрессивное состояние, а также способствуют повышению эффективности комплексной терапии заболеваний легких и кишечника. 6 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа производства унифицированного апирогенного иммуномодулятора, представляющего собой натриевую соль нативной низкомолекулярной дезоксирибонуклеиновой кислоты, заключающегося в том, что обезжиренные молоки лососевых или осетровых рыб обезжиривают, измельчают и гомогенизируют в цитратно-солевом водном растворе при 12000 об/мин, гомогенат центрифугируют в отстойной центрифуге при 3500 об/мин при охлаждении, надосадочную жидкость удаляют, субстрат повторно 3-4 раза гомогенизируют с добавлением расчетного количества цитратно-солевого раствора с созданием воздушно-жировой пены и декантацией, далее очищенный гомогенат инкубируют в присутствии 3-6% детергента в процессе непрерывного перемешивания при повышенной температуре, в реакционную массу добавляют насыщенный раствор натрия хлорида, реакционную массу охлаждают до температуры ниже комнатной (10°С), обрабатывают ультразвуком в ваннах с пьезокерамическими излучателями с частотой колебаний 21,7-23 кГц и изгибающим моментом не менее 9 мкм при мощности генератора 1,5-2 кВт, далее сорбентом отделяют жидкую фазу, сорбент элюируют пермеатом, элюат, объединенный с жидкой фазой, микрофильтруют, концентрируют, спиртом осаживают осадок натрия дезоксирибонуклеата, центрифугируют, отделяют от жидкой фазы, высушивают при асептических условиях в течение 4-6 часов при температуре 40-60°С, аморфный белый порошок с содержанием основного вещества 95-105,5% с нативностью свыше 2,2 растворяют в 0,9-0,95% водном растворе натрия хлорида в заданных концентрациях и стерильно разливают в терапевтических дозах при рН 8,0 с получением апирогенного иммуномодулятора для внутривенного введения или безболезненного внутримышечного введения. Заявленный способ позволяет получить высокочистый продукт, практически не содержащий посторонних примесей, с высокой степенью нативности и активности. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к дерматологии и косметике и может быть использовано для защиты кожи от отрицательного воздействия окружающей среды, в частности от воздействия солнечной радиации. Композиция включает эффективное количество, по меньшей мере, один вид пробиотических молочнокислых бактерий или их культуральную жидкость и, по меньшей мере, один каротиноид или его производное. Данное изобретение обеспечивает синергетический защитный и профилактический эффект на кожу и улучшает светозащитную функцию кожи, 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения хронического рецидивирующего вульвовагинального кандидоза. Для этого лечение проводят в три этапа. На первом этапе интравагинально и перорально вводят энтеросорбент в течение 10 дней, интраназально - тимоген в течение 10-14 дней и, дополнительно, первую дозу вакцины «СолкоТриховак». На втором этапе вводят вторую дозу вакцины и линимент циклоферона интравагинально в течение 14 дней. На третьем этапе вводят третью дозу вакцины, эуфлорин В перорально и эуфлорин L интравагинально в течение 14 дней. Способ обеспечивает за счет использования трехэтапной схемы введения препаратов комплексное воздействие на гуморальный иммунитет организма и клеточный иммунитет вагинальной слизистой, оптимизацию условий восстановления резидентной микрофлоры влагалища при одновременном снижении интоксикации и, как следствие, сокращение рецидивов заболевания в течение года. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" урогенитальным кандидозом. Успехи медицинской микологии. Материалы первого всероссийского конгресса по медицинкой микологии. / Под ред. акад. Ю.В. РАЕН, СЕРГЕЕВА. Т.II. - М., 2003, с.12-13. КОГАН и др. К лечению кандидозных вульвовагинитов. Успехи медицинской микологии. Материалы первого всероссийского конгресса по медицинкой микологии. / Под ред. акад. Ю.В. РАЕН, СЕРГЕЕВА. Т.II. - М., 2003, с.68-69. КОВАЛЕНКО А.А. и др. Линимент циклоферона в терапии сочетанных форм генитального кандидоза. 1999. (AquaVitae. №3-4, с.16-18). JEAVONS H.S. Prevention and treatment of vulvovaginal candidiasis using exogenous Lactobacillus J. Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2003 May-Jun; 32(3): 287-96 PMID: 12774870.

Изобретение относится к области ветеринарии. Клинически здоровых телят обрабатывают аэрозолем спиртового экстракта смеси равных количеств травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки. Аэрозоль распыляют в помещении, в котором находятся телята, в течение 40-60 минут в виде 3,5-5,0% водного раствора из расчета 1,5-2,5 мл/м ³ помещения. Обработку телят проводят тремя трехдневными курсами с интервалом между ними в 48 часов. Способ позволяет повысить устойчивость телят к респираторным болезням. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической фармакологии и восстановительной терапии. Средство с выраженными липидкорригирующими и антиоксидантными свойствами, представляющее собой сконцентрированный комплекс биологически активных веществ из бурых водорослей, содержащий 80-90% липидов, в том числе 26,7-38,7% ПНЖК от суммы жирных кислот, 3-6% маннита, 1-2% азотсодержащих веществ, 5-12% биогенных микро- и макроэлементов, включая К, Са, Mg, Mn, Со, Cu, Se, Ag, I в минеральном и органически связанном виде. Средство позволяет расширить арсенал гиполипидемических средств природного происхождения с выраженными антиоксидантным эффектом. Впервые выявленная совокупность позитивных эффектов средства природного происхождения позволяет его использовать в качестве эффективного инструмента профилактики как сердечно-сосудистых заболеваний, так и других патологий, при которых нарушения в обмене липидов сопровождаются интенсификацией процесса липопероксидации. 7 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, усиливающих сексуальную потенцию мужского и (или) женского организма, и может быть использовано в качестве биологически активной добавки к пище. Средство (вариант 1) содержит сухой экстракт коры йохимбе и дополнительно 100% натуральный растворимый кофе в следующем соотношении компонентов, мас.%: стандартизированный сухой экстракт коры йохимбе с содержанием йохимбина 8% - 1,23-6,25; 100% натуральный растворимый кофе любой марки - остальное. Средство (вариант 2) дополнительно содержит сухую кровь мужской или женской особи алтайского марала или других видов пантовых оленей, взятую в период гона, в следующем соотношении компонентов, мас.%: стандартизированный сухой экстракт коры йохимбе с содержанием йохимбина 8% - 1,20-5,56; сухая кровь алтайского марала мужской или женской особи (или других видов пантовых оленей) - 2,41-11,11; 100% натуральный растворимый кофе любой марки - остальное. Биологически активная добавка усиливает сексуальную потенцию мужского и/или женского организма выше, чем отдельные ингредиенты, входящие в состав БАДа. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к производству жидких лекарственных средств и биологически активных добавок из растительного сырья. Композиция ингредиентов для приготовления бальзама, обладающего общеукрепляющим действием представляет собой смесь меда натурального и двух водно-спиртовых настоек растительного сырья, первая из которых получена из трав душицы обыкновенной, зверобоя продырявленного, мяты перечной, пустырника обыкновенного и эхинацеи пурпурной, коры дуба обыкновенного, цветов календулы и липы мелколистной, плодов боярышника кроваво-красного и шиповника коричного с использованием 50% и 40% этилового спирта, а вторая - из плодов аниса обыкновенного и укропа пахучего, корневищ с корнями валерианы лекарственной, пырея ползучего и родиолы розовой с использованием 70% и 40% этилового спирта, при этом композиция содержит ингредиенты в определенном соотношении ингредиентов и является 40% настойкой. Композицию применяют для нормализации и улучшения функционального состояния организма человека, для профилактики простудных, инфекционных, сердечно-сосудистых, мочекаменных и желчекаменных заболеваний, а также заболеваний верхних дыхательных путей и импотенции. Бальзам способствует улучшению основных обменных процессов, регулирует и восстанавливает деятельность желудочно-кишечного тракта, усиливает выведение из организма тяжелых металлов, токсичных веществ, снижает проявления аллергических заболеваний, ускоряет регенерацию и приживаемость тканей при трансплантации. 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам, применяемым для лечения и профилактики заболеваний, связанных с недостаточностью или отсутствием в организме человека фермента лактазы. Средство содержит фермент лактазу, выделенную из культуральной жидкости микроскопического гриба Penicilium canescens с активностью не менее 10000 ед./г, и обладает стабильностью в диапазоне рН от 2,5 до 7,0 и температур от 4°С до 60°С. Средство обеспечивает эффективное расщепление лактозы в молоке и молочных продуктах на смесь легкоусвояемых моносахаридов: глюкозу и галактозу, делая молочные продукты доступными для употребления людьми, страдающими лактозной непереносимостью. Фермент стабилен, что позволяет использовать его как для приема внутрь одновременно с употреблением молочных продуктов, так и для предварительной их обработки. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ включает культивирование антигена, инактивацию формалином и внесение гидроокиси алюминия. В качестве антигена используют эпизоотические штаммы Pseudomonas aeruginosa серогрупп O1, O3, O4, O6, O11, O19, дающих "S" формы колоний, готовят суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей Pseudomonas aeruginosa O1, O3, O4, O6, O11, O19 серогрупп, дающих "S"-образные формы колоний. Затем их выращивают раздельно в течение 24-36 часов на бульоне Хоттингера с рН 7,2-7,4 и разбавляют при температуре 36-37°С физиологическим раствором до концентрации 10 млрд микробных клеток в 1 мл. После чего инактивируют формалином, содержащим не менее 36% формальдегида, доводя до конечной концентрации 0,3-0,4%, и выдерживают в течение 14 суток при температуре 37-37,5°С. При этом культуру перемешивают по 20 минут 3 раза в сутки. Далее культуры смешивают в равных объемах и при непрерывном перемешивании вносят 3% раствор гидроокиси алюминия из расчета не более 25% к объему смеси культур, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают. Способ позволяет получить высокоиммуногенную вакцину, которая формирует напряженный иммунитет продолжительностью не менее 9 месяцев и не вызывает поствакцинальных осложнений.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургическим материалам. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавкой в качестве лекарственного препарата антибиотика. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавками антибиотика и биологически активных веществ на основе биомассы растений семейства аралиевых или моногидрат-1-гидроксигерматрана. Описан шовный хирургический материал, включающий нить, состоящую из ядра из полиамидной крученой или плетеной нити с оболочкой из хитозана с добавками антибиотика, биологически активных веществ на основе биомассы растений семейства аралиевых или моногидрат-1-гидроксигерматрана и противоопухолевого препарата. Изобретение обеспечивает комбинированное биологическое действие на раневую поверхность и способствует быстрому лечению и заживлению ран. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает оптимизацию впускных отверстий инжекционных трубок и особенно уменьшение силы давления, оказываемого на приемник препарата при осуществлении инъекции. Безыгольный шприц содержит корпус (2), в котором размещена емкость (3) цилиндрической формы, ограниченная перемещающейся верхней заглушкой (4) и перемещающейся нижней заглушкой (5), для размещения жидкого активного начала (6), и содержит в нижней части приемник (7, 37) с по меньшей мере двумя периферийными инжекционными трубками (8, 38). Приемник опирается на верхнюю поверхность емкости и содержит глухое отверстие (10, 31), высота которого позволяет освобождать впускные отверстия (9, 39) периферийных инжекционных трубок (8, 38), когда нижняя заглушка (5) контактирует с основанием (7а) глухого отверстия приемника при активации динамической установки (70), перемещающей систему, включающую верхнюю заглушку - жидкость - нижнюю заглушку. На верхней поверхности приемника каждое впускное отверстие (9, 39) содержит участок поверхности, проходящей перпендикулярно выпускному отверстию (8), расположенный на инжекционной трубке и соединенный с радиальным желобком, входящим в центральное глухое отверстие (10, 31). Поверхность приемника содержит многопрофильную соединительную часть (12, 34), проходящую вдоль кромки отверстия или в непосредственной близости от нее, параллельно и рядом с глухим отверстием (10, 31) и окружающую впускные отверстия (9, 39) инжекционных трубок. 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретения относятся к медицине и могут быть использованы при лечении храпа. Для этого на шею накладывают специальное устройство, которое охватывает по меньшей мере переднюю область шеи. Данное устройство представляет собой камеру в виде ошейника, состоящую из стабилизирующих каркасных зажимов и лежащего на них упругого покрытия из эластомера с уплотнителем вдоль контура. Ошейник выполнен жестким в направлении, перпендикулярном своей поверхности, и гибким в направлении протяженности своей поверхности. При этом в камере обеспечивают постоянное разрежение посредством всасывающего насоса, соединенного через отсасывающую трубку с ошейником. Способ и устройство для его осуществления позволяют эффективно лечить храп, при этом поддерживая дыхательные пути постоянно открытыми, не препятствуя естественному свободному дыханию атмосферным воздухом. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в кардиохирургии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении операций аортокоронарного шунтирования и протезирования клапанов сердца у взрослых больных во время искусственного кровообращения. Для этого из наркозного аппарата в контур оксигенатора ингаляционно с кислородно-воздушной смесью подают севофлюран. Подачу этого анестетика осуществляют на протяжении всего периода искусственного кровообращения. Способ позволяет оптимизировать анестезиологическое пособие во время операций на открытом сердце за счет непрерывной подачи севофлюрана в ходе всего оперативного вмешательства, в том числе и во время окклюзии аорты и выключения сердца и легких из кровотока. 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при осуществлении продленной эпидуральной анестезии. Для этого проводят пункцию и катетеризацию эпидурального пространства. Затем вдоль пункционной иглы на глубину 4-5 мм производят надрез кожи. Пункционную иглу извлекают, отклоняют эпидуральный катетер к верхнему полюсу кожного надреза и повторно вводят иглу в надрез из другой точки вкола. После этого осуществляют проведение катетера через иглу от дистального конца к канюле. Иглу удаляют, эпидуральный катетер оставляют в подкожной клетчатке на длину введенной пункционной иглы, а оставшуюся его часть выводят на кожу и фиксируют. Способ позволяет значительно снизить риск нарушения целостности эпидурального катетера, в том числе в момент подведения к нему пункционной иглы, при осуществлении его фиксации таким способом для пролонгированного обезболивания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М.: БИНОМ, 2003, с.108-109. TRIPATHI M. et al. Epidural catheter fixation: subcutaneous tunnelling with a loop to prevent displacement. Anaesthesia. 2000 Nov; 55(11):1113-6, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, при операциях в хирургии, гинекологии, ортопедии-травматологии, и может быть использовано при проведении эпидуральной анестезии на поясничном уровне позвоночника. Для этого перед началом обезболивания и во время проведения эпидуральной анестезии дополнительно определяют амплитуду пульсации микрососудов кисти. После достижения амплитуды пульсации микрососудов кисти приблизительно равной или превышающей указанную амплитуду перед началом обезболивания проводят повторное введение местного анестетика. Заявленный способ позволяет повысить качество обезболивания во время анестезиологического пособия и уменьшить риск побочных токсических эффектов, связанных с передозировкой местного анестетика при их необоснованно частом применении. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" анестезии при эндопротезировании тазобедренного сустава. Анестезиология и реаниматология, 2004, №4, с.24-27. Hagnevik K. Cardiac function and sympathoadrenal activity in the newborn after cesarean section under spinal and epidural anesthesia. Acta Anaesthesiol Scand. 1988 Apr; 32 (3): 234-8.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции психосоматических заболеваний. В кабинете размещают цветные стулья основных четырех цветов радуги: красный, желтый, зеленый, голубой, под потолочными светильниками соответствующего цвета. Пациенту предлагают сесть на любой стул. Принимают выбранный стул соответствующего цветам как предпочитаемый цвет. На перспективе у пациента помещают картину с изображением радуги. Объясняют, что каждый цвет соответствует определенному чувству и настроению человека, при визуальном контакте набор этих цветов повышает жизнедеятельность организма. Проводят под спокойную музыку сеанс суггестивной психотерапии - "Радуга". Для этого врач-психотерапевт предлагает пациенту закрыть глаза, вспомнить или представить радугу и более ярко четыре ее основных цвета. Врач предлагает пациенту представить или вспомнить последовательно красный, желтый, зеленый, голубой цвет, объясняя соответствие каждого цвета определенному чувству и настроению человека. Информацию в отношении выбранного цвета повторяют пациенту два раза. После сеанса дарят модель цветовой гармонии в виде радуги, изображенной на белой глянцевой бумаге, приятной на ощупь, формат А-4, на которой нанесены семь цветов в последовательности от центра к периферии: красный, оранжевый, желтый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый. Предпочитаемый цвет для усиления визуального контакта изображен в 2 раза шире по сравнению с другими цветами. Пациенту советуют ежедневно на протяжении 3 месяцев смотреть на картину по 5 мин 1 раз в день в удобное для пациента время. Способ позволяет сконцентрировать пациента на предпочитаемом цвете, который он выбрал подсознательно, и провести успешную коррекцию психосоматических заболеваний. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"авторских свидетельств на изобретения. - М.: РМА, 1998, с.7-22. ОРЕХОВА О.А. Цветовая диагностика эмоций ребенка. - СПб: Речь, 2002, с.39-45. БЕЛОВ А.И. Цветовые этноэйдемы как объект этнопсихолингвистики. Этнопсихолингвистика. - М.: Наука, 1988, с.49-57. КРАВЧЕНКО Ю.Е. Средства сознательной регуляции в структуре эмоционального процесса. Культурно-исторический подход и проблемы творчества: Материалы третьих чтений, посвященных памяти Л.С.Выготского. - М., 17-20 ноября 2002. - М.: РГГУ, 2003, с.5-12.

Изобретение относится к области медицины, гинекологии и хирургии. Способ включает блокаду пресакрального сплетения под контролем лапароскопа следующим образом. На уровне середины мыса пятого поясничного и первого крестцового позвонков выполняют пункцию брюшины и вводят в пресакральное пространство лекарственный раствор, содержащий 94 мл 0,25% раствора новокаина, 60 мг нафтидрофурила, 2 мл мексидола и 2 мл витамина В12. Через иглу в область пояснично-крестцового сочленения проводят катетер, противоположный конец которого выводят на переднюю брюшную стенку и фиксируют. По катетеру вводят лекарственный раствор в течение 3-5 дней. Способ обеспечивает стойкий лечебный эффект при снижении частоты осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Chen F.P. Laparoscopic presacral neurectomy for chronic pelvic pain// Chang Giing Med J. 2000 Jan; 23(1):l-7, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 28.07.2006, PMID: 10746403 [PubMed - indexed for MEDLINE]. VERKHATSKII N.P. LAPA L.T. Therapy of inflammatory diseases of the female genitalia with presacral novocaine block// Sov Med. 1955 Sep; 19(9):61-2, он-лайн, найден в Интернет на www.pubmed.com, найдено 28.07.2006, PMID: 13290985 [PubMed - OLDMEDLINE for Pre1966]. Kanazi G.E. et al. New technique for superior hypogastric plexus block // Reg Anesth Pain Med. 1999 Sep-Oct; 24(5):473-6, реферат.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики сколиоза. Перед курсом электростимуляции проводят обзорную и функциональную рентгенографию позвоночника в стандартных проекциях стоя и лежа. Оценивают уровень формирования связочно-мышечного дисбаланса по спондилограммам по наличию структурных аномалий позвонков, локализации и протяженности искривления и противоискривления, ротации апикальных позвонков и мобильности деформированного позвоночника. Определяют вид связочно-мышечного дисбаланса и формирующие его паравертебральные мышцы. Накладывают электроды симметрично и асимметрично на проекцию участков крепления этих мышц к костям и проводят электростимуляцию. На начальном уровне дисбаланса проводят электростимуляцию поверхностных мышц спины. При умеренном проводят электростимуляцию зоны деформации. При критическом проводят электростимуляцию зоны деформации и критических зон позвоночника. При прогрессирующем проводят электростимуляцию длиннейших, поперечно-остистых мышц, подвздошно-поясничных, подвздошно-реберных мышц груди и поясницы. Предлагаемый способ позволяет снизить атрофию мышц, участвующих в поддержании массы тела, увеличить мобильность позвоночника, снизить количество осложнений в послеоперационном периоде. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции нарушений гемолимфоциркуляции при ангиопатиях нижних конечностей и воспалительных заболеваниях органов малого таза. Воздействие интерференционными токами проводят с помощью двух пар электродов. Частоту тока изменяют в пределах 1-100 Гц. Силу тока устанавливают индивидуально по ощущениям пациента до чувства «комфортного биения». Лечение проводят в два этапа. На первом этапе воздействие длится 10 минут. Электроды накладывают паравертебрально на уровне 1-5 поясничных позвонков. На втором этапе одну пару электродов накладывают на тыльной и подошвенной поверхности стопы, вторую пару электродов накладывают по передней и задней поверхности верхней трети бедра. Воздействие проводят поочередно по 10 минут на обеих нижних конечностях. За период госпитализации проводят 10 сеансов данной физиотерапии. Предлагаемое изобретение позволяет купировать патологический процесс при ангиопатиях нижних конечностей и воспалительных заболеваниях органов малого таза, уменьшить отечность, снизить застойные явления, улучшить микроциркуляцию в области нижних конечностей и в регионе малого таза. 12 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ишемической болезни сердца. Последовательно воздействуют амплитудно-частотно-модулированным низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением на рефлексогенные межлопаточные зоны на уровне Th4-Th6, синокаротидные зоны и на межреберные области Thl-Th5, парастернально справа и слева. Затем воздействуют амплитудно-частотно-модулированным низкоинтенсивными магнитными волнами на межреберные области Thl-Th5, парастернально справа и слева. После чего одновременно воздействуют амплитудно-частотно-модулированными низкоинтенсивными инфракрасными волнами на зрительный анализатор и магнитными волнами на область четвертого межреберья слева от грудины. Предлагаемый способ позволяет добиться восстановления регуляции ритма сердца, улучшения кровотока и обмена веществ в сердце, сократительной способности сердечной мышцы, улучшения реологических свойств крови, снятия невротических состояний и повышения адаптационного потенциала организма. 2 табл.

Изобретение относится к физиотерапии и предназначено для воздействия на организм постоянным и/или пульсирующим одним или несколькими потоками электронов. На организм воздействуют потоком электронов в виде тока утечки. Перед подачей в организм их подвергают воздействию пульсирующего электростатического и/или электромагнитного поля, пульсирующего с частотой от 0,001 до 500×10 ³ Гц. Предлагаемое изобретение позволяет стабилизировать здоровье живого организма, способствует регенерации и повышению жизнестойкости клеточных структур. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии. Определяют нейромиодистрофические изменения в пораженных мышцах. Осуществляют электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи (БОС), вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц в течение 15 минут. Далее проводят воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника в течение 15 минут. Вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника продолжительностью по 3 минуты на каждый сегмент позвоночника. Последовательно воздействуют инфранизкими электрическими волнами на спинномозговые корешки и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками, по 15 минут. Заканчивают сеанс воздействием импульсным электрическим током на пораженные мышцы. Предлагаемое изобретение позволяет обучить больного самоконтролю, осуществить мобилизации иммунной и нервной систем организма, восстановить аксональный транспорт и передачу нервного импульса на мышечные волокна, восстановить обменные процессы в мышцах.

Изобретение относится к эксплантодренажу для хирургического лечения рефрактерной глаукомы. Эксплантодренаж позволяет благодаря своим составу и форме длительно сохранять сформированную во время антиглаукомной операции интрасклеральную полость, добиться высокого уровня биосовместимости, позволяющего многолетнее ареактивное присутствие импланта в глазу в условиях минимальных интра- и послеоперационных осложнений. Для изготовления дренажа синтезирован новый полимерный материал - дигель, представляющий собой прозрачный полимер, полученный в результате фотополимеризации смеси мономеров и олигомеров. Конструкция предложенного эксплантодренажа из дигеля позволяет надежно фиксировать его без дополнительной шовной фиксации. Перфорированная структура дренажа позволяет поступающей ВГЖ циркулировать во всех направлениях и стимулирует все возможные пути оттока внутриглазной жидкости у больных с рефрактерной глаукомой. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Способ относится к области создания способов и средств, предназначенных для предотвращения масштабных пожаров или средств сдерживания огня. На очаг пожара воздействуют насыщенным водяным паром, получаемым за счет воздействия ударной волны на полую микросферу, распределенную в объеме воды или растворе ингибитора горения в воде, в сочетании с пожаротушащим аэрозолем, получаемым в процессе взрыва аэрозольобразующего пожаротушащего взрывчатого вещества. Изобретение направлено на создание эффективного и быстрого способа подавления масштабных пожаров. 2 ил.

Изобретение предназначено для выполнения в космическом аппарате и позволяет исключить силовые воздействия, возникающие при тренировке космонавтов, на конструкцию космического аппарата и уменьшить массу тренажера. "Бегущая" дорожка с приводом смонтирована на раме, подвешенной на гибких фалах в отсеке космического аппарата. На раме закреплены пульт управления, упругие элементы с ремнями для космонавта, система демпфирования, в которую входят блоки воздушно-реактивных микродвигателей, сообщенные с баллонами с воздухом через редуктор. Баллоны с воздухом снабжены воздушным компрессором. Сопла двигателей расположены в каждом углу рамы и их оси направлены соответственно вдоль осей координат космического аппарата. Гибкие фалы снабжены датчиками измерения пространственного положения и электрически соединены с блоком управления, выдающим команды на включение и выключение блоков воздушно-реактивных микродвигателей. 1 ил.

Тренажер предназначен для использования в области спорта и медицины и позволяет обеспечить оптимальное распределение нагрузки на внутренние поверхности ног и исключить перегрузку мышц. Основание выполнено Т-образным из продольной балки, расположенной под сиденьем, и поперечной балки, на которой установлены стойки с противовесами. Стойки расположены за спинкой, которая выполнена с подушками для пояса и для спины. Каждая опора для ног выполнена из расположенных под углом подушек, которые размещены на стержневых рамках. Каждая рамка закреплена под сиденьем с возможностью поворота вокруг вертикальной оси и выполнена с горизонтальным и наклонным вниз участком, на которых размещены опоры для ног. Кронштейны соединены каркасом с ручками для перемещения сиденья со спинкой. Противовесы расположены симметрично и кинематически связаны с тягами. Продольная балка снабжена ограничительными упорами для рамок, а сиденье установлено горизонтально. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к вакуумной технике для создания вакуума при фильтрации жидкости и может быть использовано в лабораторных условиях, в частности при проведении санитарно-бактериологических анализов. Устройство состоит из насоса, эжектора, сепаратора с входным патрубком для подачи рабочей жидкости, выходным патрубком для отвода рабочей жидкости и патрубком для отвода фильтрата и газа, соединенными в контур для циркуляции рабочей жидкости. Патрубок для отвода фильтрата и газа состоит из наружной и внутренней частей и имеет высоту внутренней части 0,7-0,9 внутренней высоты сепаратора, расстояние между осями входного патрубка и патрубка для отвода фильтрата и газа составляет 0,5-0,8 внутреннего диаметра сепаратора. На стороне выходного патрубка для отвода рабочей жидкости размещен дополнительный патрубок для подвода охлаждающей воды с расходом 0,02-0,05 N (м³/ч), где N - мощность двигателя в кВт. Технический результат - увеличение КПД устройства и предотвращение перегрева рабочей жидкости. 1 табл., 1 ил.

(57) Изобретение предназначено для сухой очистки газов от грубой пыли. Устройство содержит улитку-концентратор с пылеотводящим патрубком, подключенным к газоходу для подвода газа с высокой концентрацией твердой фазы к выносному циклону, радиальным направляющим аппаратом с профилированными лопатками, присоединенным к выхлопному патрубку, и газоход для возврата очищенного газа. Улитка-концентратор снабжена дополнительными сепарационными спиральными устройствами и -образного типов и расположена перед теплообменником. Технический результат: устройство позволит повысить суммарную степень очистки газов, содержащих значительное количество высокопарусных частиц, на 2...3%. 3 ил.

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей промышленности. Установка для улавливания паров углеводородов из паровоздушной смеси, образующейся при хранении и перевалке нефтепродуктов, содержит абсорбер, холодильную машину, теплообменники, насос, подводящие и отводящие трубопроводы абсорбента, паровоздушной смеси и очищенного воздуха, средства автоматики, включающие клапана, вентили, датчики, и блок автоматического управления ее работой. Причем абсорбер выполнен в виде горизонтального дискового тепломассообменного аппарата, который установлен с наклоном, и возможностью его регулирования относительно оси, в сторону выхода из него абсорбента, в качестве которого используется дизельное топливо, а сама установка выполнена по модульному принципу. Абсорбер с трубопроводами подачи и отвода паровоздушной смеси, воздуха и абсорбента с расположенными на них средствами автоматики, насосом и теплообменниками образуют контура паровоздушной смеси и абсорбции, которые связаны между собой внутренним пространством абсорбера и размещены в отдельном блок-боксе. Холодильная машина и блок автоматического управления работой установки расположены вне блок-бокса и соединены с теплообменником, расположенным на трубопроводе подачи абсорбента, и со средствами автоматики. Изобретение позволяет значительно повысить полноту улавливания углеводородов, увеличить экономичность и улучшить экологичность установки. 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к атомной, медицинской, сельскохозяйственной и другим отраслям промышленности и может быть использовано при производстве стабильных изотопов азота и кислорода. Низкотемпературные разделительные дистилляционные колонны заполняют оксидом азота (II) исходного состава. В колоннах создают противоточные жидкостной и газовый циркуляционные потоки оксида азота (II). Газовый поток питания оксидом азота (II) исходного состава подают в промежуточную по высоте точку первой колонны. Отборы газовых потоков осуществляют из верхних и нижних частей колонн. Отбор газового потока из нижней части первой колонны подают в промежуточную по высоте точку второй колонны. Отбор газового потока из верхней части второй колонны подают в промежуточную по высоте точку третьей колонны. Поддерживают равенство подаваемых в каждую колонну газовых потоков сумме отбираемых из нее газовых потоков. Один из отборов газовых потоков третьей колонны подают в промежуточную по высоте точку дополнительной низкотемпературной разделительной дистилляционной колонны. Отборы газовых потоков из нижних частей всех колонн начинают с запаздыванием относительно отборов газовых потоков из их верхних частей. Изобретение обеспечивает одновременное получение изотопов ¹⁸О, ¹⁷O и ¹⁵ N при любых скоростях реакций химического изотопного обмена. Уменьшается продолжительность пусковых переходных периодов. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способам диспергирования жидкости и может быть использовано в энергетике, в химической, нефтеперерабатывающей и пищевой отраслях промышленности для получения устойчивых и гомогенных тонкодисперсных эмульсий, для осуществления процессов массообмена между двумя жидкими средами в процессах экстракции, а также при подготовке мазутно-водных смесей к сжиганию. Способ включает ввод потоков сплошной и дисперсной жидких сред в камеру подвода энергии с последующим их диспергированием и смешением в диспергаторе. Давление в камере подвода энергии задают выше, чем в диспергаторе. Потоки в диспергатор подают в импульсном режиме и сообщают им винтовое движение со скоростью вращения, возрастающей вдоль оси движения потоков. Затем обеспечивают кавитацию в смеси потоков и подвергают смесь расширению. Подачу потоков в импульсном режиме проводят в виде серий из нескольких коротких импульсов, отделенных друг от друга короткими паузами, продолжительность которых определяется по формуле. Давление в камере подвода энергии создают путем герметизации камеры и нагрева потоков до рабочей температуры. Изобретение позволяет снизить затраты энергии, повысить эффективность диспергирования и гомогенизации эмульсий, интенсифицировать массоперенос. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к устройствам для смешивания жидкотекущих сред. Смеситель содержит камеру смешения, в поперечном сечении выполненную в форме витка спирали, на боковой стенке которой выполнен патрубок для тангенциального подвода жидкотекущих сред. Камера смешения связана с камерой гомогенизации полученной смеси, имеющей выходное отверстие, и снабжена регулятором скорости потока введенных в нее компонентов в виде поворотной лопатки, установленной на входе в камеру смешения с возможностью ее фиксации в заданном положении. Технический результат состоит в расширении технологических возможностей смесителя и повышении его эффективности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относят к устройствам, реализующим метод многофакторного энергетического воздействия на химико-технологические процессы, а также способствующим интенсификации процессов гомогенизации и диспергирования гетерогенных систем, и может быть использовано в пищевой, химической и других отраслях промышленности. Аппарат содержит корпус с установленным в нем ротором, на основании которого выполнены отверстия. В корпусе аппарата на внешней стороне ротора установлены лопасти полусферической формы, которые расположены около отверстий основания ротора. Изобретение обеспечивает повышение эффективности процессов диспергирования и гомогенизации в аппарате за счет направленной циркуляции потоков жидкости и улучшение качества получаемой смеси. 2 ил.

Изобретение относится к области смешения взрывчатых составов, в том числе порохов и твердых ракетных топлив. Устройство включает в себя вертикальный смеситель, содержащий планетарный редуктор привода мешалок и водила, лопастные винтовые самоочищающиеся мешалки, сменные чаши с тележками, гидроцилиндр подъема сменной чаши. Смеситель снабжен устройством для установки и снятия мешалок, включающий основание, установленное на тележке соосно со смесителем и гидроцилиндром подъема сменной чаши. На верхней части основания размещена вертикальная ось, на которой установлено водило устройства с возможностью поворота вокруг этой оси. В нижней части основания выполнено посадочное место для головки штока гидроцилиндра подъема чаши. На водиле размещена корзина для предварительного размещения мешалок, представляющая собой ограждение для вертикального расположения каждой мешалки с зазором относительно ограждения. На водиле соосно с осями ограждений установлены винтовые домкраты, причем упорная пята домкрата установлена на упорном шарикоподшипнике, кольца которого развернуты дорожками качения наружу с возможностью ограниченного перемещения пяты в горизонтальной плоскости. Мешалки смесителя снабжены съемными строповочными устройствами. 7 ил.

Изобретение относится к устройствам для создания импульсных колебаний в проточной жидкой среде и может быть использовано для процессов эмульгирования, абсорбции и других в системах "жидкость-жидкость". Аппарат содержит концентрические ротор и статор в виде цилиндрических колец со сквозными каналами в боковых стенках и камеру озвучивания. Изобретение решает задачу интенсификации процесса эмульгирования за счет размещения в каналах статора роторного аппарата стержней, расположение которых формирует сходящиеся и расходящиеся импульсные потоки в камере озвучивания. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Многотрубный реактор состоит из множества реакционных труб, содержащих помещенный в них катализатор, и кожуха, снабженного внутри реакционными трубами, в который вводится проходящий в межтрубном пространстве теплоноситель. Реакционные трубы выбраны из труб, имеющих одинаковые номинальные внешний диаметр и толщину стенки. Допуск наружного диаметра от ±0,62% и допуск толщины стенки от ±19% до -0%. Допуск наружного диаметра от ±0,56% и допуск толщины стенки от ±17% до -0%. Способ каталитического окисления в паровой фазе заключается в использовании многотрубного реактора, циркуляции теплоносителя в межтрубном пространстве реакционных труб и подаче исходного газа в реакционные трубы, заполненные катализатором, для получения газообразного продукта реакции, включающий определение технических условий набивки катализатора в реакционные трубы. Многотрубный реактор дополнительно включает дефлекторы, соединенные с реакционными трубами через места соединения, для изменения направления прохождения теплоносителя, введенного в кожух. Возможно использование теплообменного реактора с неподвижным слоем катализатора, дополнительно содержащего множество реакционных труб, в межтрубном пространстве которых проходит теплоноситель. Технические условия определяются посредством обеспечения в одной реакционной трубе по меньшей мере двух каталитических слоев с различными техническими условиями набивки катализатора и изменения длин реакционных зон реакционной трубы для перемещения мест максимальных температур каталитического слоя вдоль реакционной трубы или образования слоя, содержащего разбавитель в реакционной трубе, расположенного в местах соединения для определения технических условий набивки катализатора для обеспечения контроля теплоты реакции в местах соединения. В варианте осуществления способа каталитического окисления окисляют пропилен, пропан или изобутилен и/или (мет)акролеин каталитическим окислением в паровой фазе посредством газа, содержащего молекулярный кислород, для получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты, включая набивку Mo-Bi катализатора и/или Sb-Mo катализатора в реакционные трубы так, что активность возрастает от входа технологического газа в реакционные трубы до выхода технологического газа из реакционных труб и обеспечивает возможность теплоносителю и технологическому газу проходить противотоком. Используемый в способе многотрубный реактор содержит цилиндрический кожух, множество кольцеобразных труб, циркуляционное устройство, множество реакционных труб, ограниченных множеством трубных решеток реактора и содержащих катализатор, и множество дефлекторов. Согласно способу пуска кожухотрубного реактора, имеющего систему циркуляции теплоносителя, который является твердым веществом при комнатной температуре, происходит нагрев реакционных труб посредством введения газа с температурой от 100 до 400°С в межтрубное пространство реакционных труб и циркуляция нагретого теплоносителя. Кожухотрубный реактор имеет реакционные трубы, отверстие ввода и отверстие выгрузки жидкости, проходящей в межтрубном пространстве реакционных труб для отвода теплоты, вырабатываемой внутри реакционных труб. Благодаря способу каталитического окисления происходит предотвращение образования местного перегрева и забивания реакционных труб, увеличение выхода газообразного продукта реакции и срока службы катализатора, а также обеспечивается стабильная работа в течение длительного периода времени. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к составам сорбентов для удаления серы из крекинг-бензина и дизельного топлива. Предложены варианты композиций, содержащих оксид цинка и металлы-промоторы в нульвалентном состоянии. Полученный крекинг-бензин с использованием заявленных композиций содержит сниженное количество тиолов и тетрагидротиофенов. 7 н. и 57 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам деароматизации дизельных фракций. Описан катализатор гидрирования аренов, содержащий платину на носителе, включающем оксид алюминия, содержащий не более 500 ppm примесей в смеси с кристаллическим мезопористым алюмосиликатом с мольным отношением Si/Al, равным 10-60, при следующем содержании компонентов, мас.%: платина (Pt) 0,15-0,60; оксид алюминия (Al₂ О₃) 59,85-94,4; кристаллический мезопористый алюмосиликат (Al_xSi_y O_z) 5-40, где х=0,017-0,1, у=1, z=2,026-2,15. Описан также способ приготовления катализатора гидрирования аренов, включающий получение носителя, нанесение на носитель платины методом конкурентной пропитки из совместного раствора платинохлористоводородной, уксусной и соляной кислот, последующую сушку и прокаливание, отличающийся тем, что носитель получают смешиванием порошкообразного оксида алюминия, содержащего не более 500 ppm примесей, и кристаллического мезопористого алюмосиликата Al_xSi _yO_z, (где х=0,017-0,1, у=1, z=2,026-2,15) с мольным отношением Si/Al, равным 10-60, увлажнением полученной смеси и желированием 1,5-5%-ным раствором азотной кислоты. Технический эффект - повышение гидрирующей активности катализатора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к устройствам для измельчения структурированных материалов, элементы которых покрыты оболочкой, например, перговых сотов, в ячейках которых гранулы перги заключены в коконы. Измельчитель содержит корпус с загрузочным и выгрузным патрубками и размещенной в нем конусной дробилкой, верхняя часть которой неподвижно закреплена на корпусе, а нижняя подвижная часть установлена на расположенном в корпусе вертикальном валу. Верхняя и нижняя части конусной дробилки со стороны рабочей камеры снабжены ребрами, расположенными по образующим конусов. Под загрузочным патрубком установлена первичная дробилка, выполненная в виде закрепленной на корпусе, сужающейся вниз части патрубка с ребрами, внутри которого вертикально установлен, по меньшей мере, один битер, эксцентрично закрепленный на вертикальном валу. Изобретение повышает качество отделения перги и снижает ее потери при дальнейшей обработке. 7 ил.

Способ относится к области горнорудной промышленности, в частности к дроблению и измельчению материалов, и может быть использован при дроблении и измельчении рудного и нерудного сырья. Позволяет повысить степень и избирательность дробления и измельчения материала и качество подготовки частиц полезного компонента для последующего их эффективного извлечения. Способ включает введение материала в зону механических разрушающих воздействий, дробление и измельчение частиц материала. Введению материала в зону механических разрушающих воздействий непосредственно предшествует его скоростная, высококонтрастная и высокотемпературная тепловая обработка потоком раскаленных газов или перегретого пара и магнитно-импульсная обработка, действующая на поток материала либо одновременно со скоростной, высококонтрастной и высокотемпературной тепловой обработкой, либо непосредственно следом за ней. Способ реализуется в устройстве для переработки материала, содержащем дробильно-измельчительный агрегат для механических разрушающих воздействий на обрабатываемый материал, загрузочное и разгрузочное приспособления. Загрузочное приспособление в нижней своей части снабжено камерой для скоростной, высококонтрастной и высоко температурной тепловой обработки загружаемого материала потоком раскаленных газов или перегретого пара. Камера выполнена в виде короткой гильзы с закрепленной по ее верхнему торцу конусообразной обечайкой с центральным загрузочным отверстием. По периметру обечайки равномерно, по меньшей мере, в один ряд установлены газовые горелки. Вместо горелок могут быть установлены паровые сопла для перегретого пара. Оси горелок (паровых сопел) направлены в радиальных плоскостях на ось гильзы камеры. К нижнему торцу гильзы прикреплен отрезок диэлектрической трубы с индуктором для магнитно-импульсной обработки материала. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при обогащении рудного сырья, требующего предварительного измельчения. Способ извлечения тонкодисперсного золота из золотосодержащих руд включает дробление, измельчение, флотацию и цианирование руды. На стадии измельчения добавляют борнилацетат в количестве 30-45 г/т, полученный экстракцией из полыни или из пихтового масла. Измельченную руду подвергают классификации и фракцию руды менее 0,1 мм направляют на основную флотацию, дальнейшее цианирование и сорбцию углем. Технический результат - повышение извлечения тонковкрапленного и тонкодисперсного золота из золотосодержащих руд, а также повышение эффективности работы узла измельчения и снижение затрат на электроэнергию. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к подготовительным процессам гравитационного обогащения золотоносных песков, дезинтеграции и извлечения полезных компонентов из глинистых песков. Способ извлечения полезных компонентов из глинистых песков включает вдавливание в массив глинистых песков механических примесей, их подачу в скруббер, дезинтеграцию, гравитационное обогащение, выделение механических примесей в чистом виде и с непродезинтегрированными глинистыми окатышами. Дальнейшее направление механических примесей на вдавливание в массив песков, а непродезинтегрированных глинистых окатышей - повторно на промывку. Перед каждым циклом подачи в процесс вдавливания механических примесей их обрабатывают поверхностно-активными веществами в количестве 0,05-0,4 м ³ на 1 м³ частиц. Технический результат - повышение эффективности дезинтеграции и снижение потерь полезного компонента с непродезинтегрированными глинистыми окатышами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.