Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эндоскопической хирургии. Устройство для резекции слизистой оболочки содержит рукоятку, диэлектрическую трубку с рабочим концом и струну. Струна размещена в трубке и имеет рабочую часть в виде петли с V-образным передним изгибом. Петля выполнена для подачи электрического тока и соединена одним концом с рукояткой с возможностью выдвижения из диэлектрической трубки. Второй конец струны жестко закреплен на рабочем конце диэлектрической трубки. Струна на боковой поверхности петли имеет рабочий участок с П-образным изгибом. П-образный изгиб переходит в Г-образный изгиб. Г-образный изгиб направлен противоположно рабочему участку с П-образным изгибом и расположен от него с противоположной V-образному изгибу стороны. V-образный изгиб размещен с возможностью ухода в сторону при выдвижении струны из диэлектрической трубки и установки в рабочее положение рабочего участка с П-образным изгибом. Струна покрыта изолирующей гибкой оболочкой от места прикрепления на рукоятке до рабочего участка с П-образным изгибом и от рабочего участка с П-образным изгибом до места закрепления струны на рабочем конце диэлектрической трубки. Участки петли с изолирующей гибкой оболочкой и высота ножек рабочего участка с П-образным изгибом выполнены для ограничения погружения струны в стенку органа. Рукоятка выполнена для подключения к электрохирургическому блоку. В результате создано устройство, которое обеспечивает удобство и быстроту выполнения процедуры, возможность изменения размеров рабочего участка и контроль за погружением рабочего участка в стенку органа за счет его формы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эндоскопической хирургии. Устройство для резекции слизистой оболочки содержит рукоятку, диэлектрическую трубку с рабочим концом и струну. Струна размещена в трубке и имеет рабочую часть в виде петли с V-образным передним изгибом. Петля выполнена для подачи электрического тока и соединена одним концом с рукояткой с возможностью выдвижения из диэлектрической трубки. Струна покрыта изолирующей гибкой оболочкой. Струна и изолирующая оболочка закреплены вторым концом на рабочем конце диэлектрической трубки. На боковой части петли изолирующая оболочка имеет разрыв для выдвижения струны из изолирующей оболочки и перемещения V-образного изгиба петли в сторону. Участки петли с изолирующей оболочкой выполнены для ограничения погружения струны в стенку органа. Рукоятка выполнена для подключения к электрохирургическому блоку. В результате создано устройство, которое обеспечивает удобство и быстроту выполнения процедуры, возможность изменения длины рабочего участка и контроль за глубиной погружения рабочего участка в стенку органа. 3 ил.

Изобретение относится к изделиям для обкладывания операционного поля при хирургических вмешательствах и может быть использовано для образования барьера между операционной областью и частью тела пациента за пределами операционной области. Изделие для обкладывания операционного поля на нижней поверхности покрыто клеящим веществом. Покрытие расположено вдоль, по меньшей мере, одного края, простирается полностью или частично вдоль края и имеет ширину перпендикулярно к краю менее чем 150 мм. В первом варианте изобретения сила сцепления с кожей клеящего вещества составляет более чем 0,5 H/25 мм, предпочтительно более чем 1,0 Н/25 мм и более предпочтительно более чем 1,2 Н/25 мм. Сила сцепления со сталью клеящего вещества составляет менее чем 4,0 Н/25 мм, предпочтительно менее чем 3,5 Н/25 мм, более предпочтительно менее чем 3,0 Н/25 мм и наиболее предпочтительно менее чем 2,5 Н/25 мм. Во втором варианте изобретения сила сцепления с кожей клеящего вещества составляет более чем 0,5 Н/25 мм, предпочтительно более чем 1,0 Н/25 мм и более предпочтительно более чем 1,2 Н/25 мм. Сила сцепления клеящего вещества с самим собой составляет менее чем 10 Н/25 мм, предпочтительно менее чем 8 Н/25 мм, более предпочтительно менее чем 6 Н/25 мм, и наиболее предпочтительно менее чем 5 Н/25 мм. В третьем варианте покрытие имеет ширину 25-200 мм и имеет силу сцепления с кожей более чем 0,5 Н/25 мм, предпочтительно более чем 1,0 H/25 мм и более предпочтительно более чем 1,2 H /25 мм. Сила сцепления со сталью клеящего вещества составляет менее чем 4,0 Н/25 мм, предпочтительно менее чем 3,5 Н/25 мм, более предпочтительно менее чем 3,0 H/25 мм и наиболее предпочтительно менее чем 2,5 H/25 мм. В результате изделие надежно приклеивается к коже, но имеет небольшую силу сцепления с другими поверхностями в операционной, так что клеящийся край может быть легко удален с таких поверхностей. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления съемных протезов при полном отсутствии зубов на верхней челюсти. Съемный протез для беззубой верхней челюсти на внутрислизистых имплантатах содержит базисную пластинку с искусственными зубами и несколько внутрислизистых имплантатов, выполненных с полусферической головкой на шейке, установленной на круглом основании, зафиксированном внутри базисной пластинки, края полусферической головки выполнены заоваленными, участок перехода от головки к шейке имеет прилив с радиусом скругления. Внутрислизистые имплантаты выполнены из полиуретана и расположены по два от средней небной линии. Технический результат изобретения - улучшение анатомических и функциональных особенностей съемного протеза для беззубой верхней челюсти на внутрислизистых имплантатах путем снижения травматичности и воспалительных процессов в слизистом слое, окружающем имплантат, повышение надежности фиксации имплантатов в слизистом слое и в пластмассовом базисе. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к отропедической стоматологии, и может быть использовано в протезировании при полной потере зубов. С помощью стандартной ложки для беззубой челюсти получают альгинатный предварительный оттиск. В полости рта рисуют границы индивидуальной ложки. Припасовывают альгинатный оттиск в полости рта. Для этого получают на его поверхности отпечаток границ. Срезают край оттиска по границе с образованием горизонтальной площадки. По припасованному альгинатному оттиску отливают гипсовую модель. Модель обжимают пластиной бюгельного воска. На пластину у основания альвеолярного гребня по всему периметру модели наклеивают полоску бюгельного воска. Из самотвердеющей пластмассы изготавливают ложку. Удаляют полоску бюгельного воска. Формируют объемный наружный край ложки из валика силиконовой массы. Силиконовая масса упирается в ступеньку, полученную после удаления полоски, и полностью заполняет переходную складку. Ложку вводят в полость рта и сильно придавливают к протезному полю. После полного затвердевания окантовочной массы ложку выводят из полости рта. Технический результат: упрощение способа, сокращение времени формирования объемного наружного края индивидуальной ложки, повышение физиологичности способа. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для восстановления анатомической формы зуба при повышенной стираемости твердых тканей зубов. Способ осуществляют путем отливания модели, изготовления воскового колпачка на культю обработанного зуба, моделировки анатомической формы опорных коронок, моделировки промежуточной части и перевода восковой композиции в металл методом литья по выплавляемым моделям. На этапе моделировки анатомической формы опорных коронок к поверхности воскового колпачка толщиной 0,3 мм фиксируют ретенционные перлы различного диаметра: постепенно от наименьшего диаметра 0,1 мм в пришеечной области к наибольшему диаметру до 2,0 мм в области экватора и жевательной поверхности, моделировочным воском заливают пространства между перлами и осуществляют моделировку анатомической формы зуба, не выходя за пределы поверхностей перл, при этом получают восковую композицию заданной толщины. Технический результат - увеличение срока службы протеза.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмохирургии, и может найти применение в косметической хирургии глаз. Данный способ осуществляется путем введения биологически инертного имплантата в виде нити в пространство между конъюнктивой и склерой, отстающее на 1,1-4,0 мм от места соединения конъюнктивы с роговицей. Использование данного изобретения позволит минимально травмировать глаз, и в случае желания пациента имплантат может быть легко удален из глаза. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для коррекции афакии. Данная линза предназначена для оптической коррекции осложненной афакии. Содержит оптическую и гаптические части. При этом гаптическая часть выполнена в виде Z-образных открытых петель с тремя изгибами и остроконечными фиксирующими элементами. Оси фиксирующих элементов находятся по отношению друг к другу под углом относительно центра ИОЛ и перпендикулярно углу передней камеры в точке фиксации. Применение данного изобретения позволит повысить устойчивость положения ИОЛ в углу передней камеры глаза и снизить механическое давление на реактивные структуры. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано в лечении дефектов черепа после трепанации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и косметического эффекта при закрытии дефекта черепа и создании сферичности пластины из титана в области лобных и теменных бугров. Устройство состоит из пластины, выполненной из оксидированного титана, с расположенными по всей площади пластины в шахматном порядке перфорационными отверстиями диаметром 1,5-2,0 мм с расстояниями между центрами в ряду 4 мм, а между рядами 3 мм для прорастания костной тканью и под крепежные элементы в виде омегообразных скобок из металла с памятью формы. Пластина выполнена круглой или овальной и имеет по краю треугольные вырезы, направленные вершинами к центру. Треугольные вырезы расположены на равном расстоянии друг от друга. Боковые стороны вырезов перед установкой сближают для придания пластине сферичности. Крепежные элементы располагают в отверстиях пластины с одновременным захватом обеих сближенных боковых сторон треугольных вырезов по краю пластины. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к протезу стопы с высокими функциональными характеристиками, обеспечивающими совершенствование возможностей динамического реагирования в той мере, насколько данные возможности зависят от механики приложенных сил. Протез стопы содержит продольно продолжающийся киль стопы, содержащий переднюю и заднюю нагружаемые области подошвенной поверхности и не нагружаемый дугообразный средний участок, расположенный между нагружаемыми областями. Задний конец дугообразного среднего участка закручен спиралью вниз и вперед в форме пружины, которая сжимается для поглощения и распрямляется для возврата вертикальной нагрузки при использовании киля стопы в протезе стопы. Способ поглощения и возврата вертикальной нагрузки протезом стопы во время разнообразных действий, в котором протез стопы содержит киль стопы с передней и задней нагружаемыми областями подошвенной поверхности и не нагружаемым дугообразным средним участком, расположенным между нагружаемыми областями. Средний участок на его заднем конце закручен спиралью вниз и вперед в форме пружины. Способ содержит следующие этапы: упруго нагружают дугообразный средний участок распрямлением, а спиральную пружину среднего участка сжатием в ответ на вертикально направленные силы, действующие на протез стопы, и возвращают энергию, аккумулированную дугообразным средним участком и сжатой спиральной пружиной среднего участка после уменьшения вертикально направленных сил, действующих на протез стопы. Технический результат - усовершенствованная прикладная механика, комбинированная податливая/жесткая динамическая реакция, возможность регулировки относительного расположения и точность настройки для совершенствования горизонтальной и вертикальной составляющих деятельности. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 34 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при лечении больных с переломами лучевой кости в типичном месте. Сущность: одновременно с тягой по оси выполняют расслабляющее разминание мышц предплечья, при релаксации мышц ведут постоянную тракцию за первый палец. Устраняют смещение усилием первого пальца, прижимают отломок к головке локтевой кости, смещают отломок первым пальцем дорсально в волярную сторону, проксимальный отломок удерживают противодавлением усилием пальцев, осуществляют стимуляцию мышцы-супинатора, удерживают отломки в таком положении и производят иммобилизацию, что позволяет полностью устранить ротационные смещения. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии. Внутрь халазиона вводят фотосенсибилизирующий гель (ФС гель), содержащий 0,1% ФС хлоринового ряда. По истечении 30-40 минут проводят облучение поверхности халазиона лазерным излучением. Длина волны лазерного излучения соответствует максимуму поглощения ФС светового излучения, с перекрытием соседних полей на 5% площади, при плотности энергии 80-100 Дж/см². Способ позволяет предупредить рецидивы халазиона.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения оптической глаукоматозной нейропатии. Производят декомпрессию зрительного нерва путем введения в ретробульбарное пространство имплантата, стабильного по форме и в объеме, достаточном для смещения глазного яблока кпереди. Технический результат операции состоит в уменьшении S-образного изгиба зрительного нерва в орбите и увеличении угла отхождения зрительного нерва у заднего полюса глаза, что обусловливает повышение качества трофических процессов в ретроламинарной части зрительного нерва, стабилизацию глаукоматозного процесса и повышение зрительных функций. 5 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"зрительного нерва путем имплантации в орбиту электроиндукционной мини-катушки. Материалы 1 Евро-Азиатской конференции по офтальмохирургии. - Екатеринбург, 1998, с.136. WAX M.B. et al. Optic nerve sheath decompression for glaucomatous optic neuropathy with normal intraocular pressure. Arch. Ophthalmol., 1993, Sep., vol.111, №9, p.l219-1228.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и предназначено для фиксации аллопланта к роговице при послойной кератопластике. Вырезают и удаляют пораженный слой роговицы. Производят отсепаровку в слое роговицы по всему периметру трепанационного выреза. Укладывают аллоплант и заправляют его края под края трепанационного выреза. Фиксируют аллоплант к роговице перекидными швами в нескольких меридианах без его прокалывания. Способ позволяет практически полностью исключить инфекционные и трофические осложнения за счет того, что не производится ни одного прокола аллопланта, и дает высокую степень гарантии приживления трансплантата. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно офтальмологии, раздел микрохирургия глаза, и может применяться для восстановления зрения при помутнениях оптических сред глаза. Для разрушения и удаления внутренних сред глаза применяют одновременно, последовательно или сочетанно четыре фактора, подаваемые посредством наконечника устройства: ирригацию потоком жидкости низкого давления, гидроэмульгацию потоком жидкости высокого давления, механофрагментацию механическим продольным и/или ротационным воздействием фрезы и аспирацию вакуумом, адекватным сумме потоков жидкостей. В зависимости от плотности разрушаемого вещества механическое воздействие проводят при скорости вращения фрезы от 2000 до 20000 оборотов в минуту. При этом число продольных перемещений фрезы и количество впрысков потока жидкости высокого давления равно числу оборотов фрезы. Способ обеспечивает полноценное выполнение операции одним устройством, плавность и высокую скорость удаления внутриглазной среды, снижение травматичности и времени проведения операции.

Предложен способ лечения глаукоматозной нейропатии. Выполняют операцию синустрабекулоэктомия и заднюю трепанацию склеры, в области которой укладывают гемостатическую коллагеновую губку. В послеоперационном периоде в проекции трепанационного отверстия субконъюнктивально вводят лекарственный препарат Кортексин по 0,5 мл и проводят магнитолазеростимуляцию. Параметры воздействия: лазерное инфракрасное излучение, длина волны - 0,89 нм, частота - 5 Гц, мощность - 4 мВт; магнитная индукция - 10 Тл, время - 2 мин, площадь - 4 см², непрерывный режим. Способ позволяет добиться сохранения и повышения зрительных функций путем снижения внутриглазного давления, нейропротекторного действия лекарственного препарата, депонируемого в коллагеновой гемостатической губке, и биостимулирующего эффекта магнитолазерного воздействия.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для хирургического лечения открытоугольной глаукомы. Формируют поверхностный Т-образный склеральный лоскут основанием к лимбу. Производят два сквозных вертикальных разреза склерального ложа в его дистальной части. У основания склерального лоскута иссекают полоску трабекулярной ткани. Шпателем через сквозные разрезы осуществляют циклодиализ. Концы Т-образного лоскута заправляют в супрахориоидальное пространство. Способ позволят получить стойкий гипотензивный эффект у больных с первичной открытоугольной глаукомой и предотвратить развитие цилиохориоидальной отслойки. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения тромбозов центральной вены сетчатки (ЦВС). Проводят витрэктомию, удаляют заднюю гиалоидную мембрану и внутреннюю пограничную мембрану сетчатки в макулярной области. Выполняют тампонаду витреальной полости перфторорганическим соединением (ПФОС). Радиальную оптическую нейротомию (РОН) выполняют с назальной стороны диска зрительного нерва в бессосудистой зоне. После этого интравитреально проводят панретинальную лазеркоагуляцию за пределами сосудистых аркад. Затем интравитреально облучают центральную и парацентральную зоны сетчатки низкоинтенсивным лазерным излучением (НИЛИ) с длиной волны 632-633 нм, мощностью 5 мВт на торце световода при общем времени облучения 5-10 минут. Заменяют ПФОС на газ. Технический результат заявляемого способа состоит в быстром и устойчивом восстановлении гемодинамических показателей, рассасывании кровоизлияний, уменьшении отека сетчатки, стойком и стабильном улучшении остроты зрения и показателей электроретинографии, расширении поля зрения. 1 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"intraocular gas, and radial neurotomy in ischaemic central retinal vein occlusion. Br. J. Ophthalmol., 2003, Sep., vol.87, №9, p.1126-1129.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для удаления халазиона. Халазион удаляют хирургическим путем. Образовавшееся ложе заполняют фотосенсибилизирующим (ФС) гелем, содержащим 0,1% ФС хлоринового ряда. После экспозиции 10-15 минут остатки геля удаляют и проводят облучение ложа лазерным излучением полями с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, с перекрытием соседних полей на 5% площади при плотности энергии 80-100 Дж/см². Техническим результатом заявляемого способа является отсутствие грубого рубцевания в операционной зоне, рецидивов халазиона и инфекционного процесса в послеоперационном периоде.

Вначале выполняют тестовую коагуляцию сетчатки в наиболее удаленных от центра макулы участках отека, используя пакеты импульсов длительностью 0,2 с. Подбирают энергию до появления едва заметных ожогов. После чего экспозицию сокращают до 0,1 с. Затем проводят субпороговую микрофотокоагуляцию. При этом облучают пигментный эпителий сетчатки под или в непосредственной близости от источника локальной транссудации. Субпороговые коагуляты размещают с интервалом, равным диаметру коагулята, в два и более рядов концентрично вокруг источника просачивания в пределах всей зоны локального отека сетчатки. После чего проводят обработку всей площади макулы, свободной от отека. Коагуляты размещают в виде радиальных рядов с интервалом, равным диаметру коагулята, парафовеально с захватом края аваскулярной зоны. Способ позволяет устранить процессы транссудации в области локального просачивания и предупредить появление новых очагов транссудации на всем протяжении макулярной области, сохранить и улучшить зрительные функции пациентов. 5 ил.

Осуществляют барьерную лазерную коагуляцию сетчатки с длиной волны 564 нм, мощности воздействия 0,15-0,21 мВт, с экспозицией излучения 0,2 мс, диаметре пятна 100-200 мкм. Наносят 50-100 коагулятов с назальной стороны сетчатки в шахматном порядке в два ряда в форме подковы, обращенной в сторону диска зрительного нерва. Способ позволяет повысить функциональный результат лечения за счет уменьшения отека сетчатки в макулярной и перипапиллярной области, увеличить остроту зрения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"et al. Pneumatic retinopexy and laser photocoagulation for treatment of optic disc pit detachment: case report Arg Bras Oftalmol. 2006 Jan.-Feb.; 69(1):101-5. Epub. 2006 Feb. 10.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения гиперметропии высокой степени и астигматизма при анизометропии. Для формирования роговичной эпителиальной крышки используют трепан, тупой конец которого ориентируют на 12 часов. Воздействуют раствором алкоголя и с помощью шпателя отслаивают эпителий цельным микролоскутом. Абляцию производят с диаметром оптической зоны 6,5 мм и уменьшением дозы облучения в зависимости от исходных данных рефракции. После этого промывают роговицу охлажденным до 10°C сбалансированным раствором. Укладывают эпителиальный лоскут на место и накладывают охлажденную до 10°С мягкую контактную линзу. С первого дня послеоперационного периода проводят воздействие слабыми магнитными полями и слабым импульсным светом до полной эпителизации роговицы. После полной эпителизации роговицы контактную линзу снимают.

Данное изобретение является безопасным, высоко прогнозируемым и эффективным способом коррекции, применение которого обеспечивает достижение нормального и одинакового зрения в обоих глазах, а также восстановление бинокулярного характера зрения у детей и подростков с гиперметропией высокой степени и астигматизмом при анизометропии.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения птеригиума. Предварительно внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 1,0-1,5 мг/кг. Через 10-15 минут после окончания введения ФС облучают всю поверхность птеригиума лазерным излучением полями с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, при плотности энергии 100-120 Дж/см² с перекрытием соседних полей на 5% площади. Через 2 недели отделяют птеригиум от поверхности глазного яблока. На образовавшееся ложе наносят фотосенсибилизирующий гель (ФС гель), содержащий 0,1% ФС хлоринового ряда. Выдерживают его 10-15 минут. Остатки геля удаляют и проводят облучение ложа лазерным излучением полями с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, с перекрытием соседних полей на 5% площади. Роговичную часть ложа облучают при плотности энергии 40-60 Дж/см². Лимбальную и склеральную части ложа - при плотности энергии 80-100 Дж/см ². Предлагаемый способ обеспечивает отсутствие грубого рубцевания в операционной зоне и рецидивов птеригиума.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения птеригиума II степени. После отделения птеригиума от поверхности глазного яблока на образовавшееся ложе наносят фотосенсибилизирующий гель (ФС гель). Используют ФС гель, содержащий 0,1% ФС хлоринового ряда. Выдерживают 10-15 мин, по истечении которых остатки геля удаляют. Проводят облучение ложа лазерным излучением полями с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС светового излучения, с перекрытием соседних полей на 5% площади. Роговичную часть ложа облучают при плотности энергии 40-60 Дж/см², а лимбальную и склеральную части ложа - при плотности энергии 80-100 Дж/см ². Способ позволяет добиться отсутствия грубого рубцевания в операционной зоне, а также возникновения рецидивов птеригиума.

Предложено абсорбирующее, предварительно скрепленное изделие в виде подгузника-трусов одноразового использования с боковым приспособлением для застегивания на обеих боковых сторонах. Боковая застежка включает в себя передний и задний боковые клапаны, имеющие эластичные части. При этом внутренняя поверхность заднего бокового клапана перекрывается наружной поверхностью переднего бокового клапана и приварена к данной наружной поверхности. Каждый боковой клапан также выполнен с одним элементом поддающегося разъединению средства застегивания, расположенным так, что зона сварного соединения расположена, по меньшей мере, на одной из эластичных частей, и так, что она находится внутри по отношению к поддающемуся разъединению средству застегивания в предварительно скрепленном состоянии. Также предложен способ изготовления абсорбирующего изделия, при котором зону скрепления перекрывающих друг друга элементов образуют путем соединения переднего и заднего боковых клапанных элементов вместе и крепления боковых клапанных элементов к абсорбирующему базовому элементу. Изобретение облегчает крепление изделия. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил.

Ленту из соединенных друг с другом заготовок подгузников-трусов образуют с помощью ряда абсорбирующих тел, накладываемых на непрерывную ленту из внутреннего или наружного покрывающего листового материала так, чтобы передние части и задние части соседних заготовок подгузников-трусов в ленте из соединенных друг с другом заготовок подгузников-трусов были направлены в сторону друг друга. После чего непрерывную ленту из наружного или внутреннего покрывающего листового материала накладывают на ленту с абсорбирующими телами и крепят к ней в тех ее частях, которые находятся снаружи абсорбирующих тел. Отдельные боковые продольные детали, соединенные друг с другом, крепят к боковым участкам каждой из соседних передних частей или каждой из соседних задних частей заготовок подгузников-трусов, при этом каждая боковая продольная деталь имеет две части, которые соединены друг с другом посредством поддающегося разъединению и повторному герметичному скреплению соединительного элемента. Отдельные заготовки подгузников-трусов, снабженные боковыми продольными деталями, вырезают из ленты из соединенных друг с другом заготовок подгузников-трусов. Каждую заготовку подгузника-трусов сгибают относительно поперечной оси в промежностной части так, чтобы передний и задний края заготовки были расположены рядом друг с другом, после чего боковые продольные детали каждой заготовки подгузника-трусов сгибают в направлении тех боковых участков или задней части, или передней части, которые выполнены без боковой продольной детали, и крепят к ним. Изобретение позволяет увеличить скорость перемещения ленты. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области гигиены и предназначено для обеспечения гигиены женщин или для медицинских целей. Первичная упаковка тампона с тампоном, который имеет цилиндрическую абсорбирующую центральную часть. На одном конце упаковки предусмотрен вытяжной шнур, который закрыт упаковкой из упаковочного материала, соответствующей тампону по форме. Упаковка выполнена с возможностью открывания посредством отрывной полоски, разделяющей упаковку из упаковочного материала в окружном направлении на две трубочки из упаковочного материала. Отрывная полоска имеет ширину, составляющую по меньшей мере 25% от длины цилиндрической абсорбирующей центральной части. Упаковка предусмотрена с придающим шероховатость слоем, по меньшей мере, в той зоне, которая закрывает конец, расположенный напротив вытяжного шнура. Технический результат - усовершенствование первичной упаковки и обеспечение равной степени защиты тампона до и после снятия упаковки. 8 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в травматологии и ортопедии, в неврологии для лечения остеохондроза позвоночника, для подготовки спортсменов. Проводят диагностику функционального состояния позвоночника и мышц спины. Далее выполняют упражнения на растяжение мышц и связок в области брюшной полости и малого таза с созданием двух противоположно направленных растягивающих усилий. Далее выполняют тракцию позвоночника. Тракция может быть выполнена без применения тренажера и с применением тренажера. Завершают комплекс выполнением упражнений на растяжение мышц, суставов и связок тела. Способ позволяет создать оптимальные условия для восстановления функционального состояния позвоночника и снятия спазмов мышц, восстанавливает нормальное функционирование органов человека. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Способ включает закрепление пациента областью голеностопных суставов на ложементе стола путем наклона стола относительно плоскости горизонта. После вытяжения тела при расположении головы ниже уровня ног грудь или таз пациента закрепляют к ложементу. Последующее вытяжение тела осуществляют при наклоне ложемента стола к плоскости горизонта так, что голова пациента расположена выше уровня ног, и при расфиксированной области голеностопных суставов осуществляют сгибание ног в коленных суставах на фиксированный угол в диапазоне 90-130° в направлении вдоль ложемента и выполняют наклоны согнутых ног в направлениях поперек ложемента. Предлагаемый способ - вытяжение-ротация (повороты) - приводит к быстрой и эффективной реабилитации при различных патологиях позвоночного столба в разных его отделах.

Предложен способ ранней санаторно-курортной реабилитации больных после хирургического лечения ишемической болезни сердца. Для этого используют минеральную воду Псекупского месторождения №104 для питья и ингаляций зева. Для ванн используют гидросульфидную воду источника №102-Э. Водолечение сочетают с физиотерапевтическим воздействием на грудную клетку и область послеоперационных рубцов. поляризованным светом лампы «Биоптрон» или лазерным излучением. Способ обеспечивает раннюю и эффективную реабилитацию больных за счет оптимального сочетания природных и физиотерапевтических методов воздействия в заявленных режимах. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"физических факторов в послеоперационной реабилитации больных после хирургической реваскуляризации миокарда (обзор). Кремлевская медицина. Кремлевский вестник. 1999, 3, найдено в Интернет 26.10.2006, адрес сайта http://grcc.pmc.ru/Vestnik/V99-3/13.html. ZHOU M.S. et al. "Vascular but not cardiac remodeling is associated with superoxide production in angiotensin II hypertension". J Hypertens. 2005, Sep; 23(9):1737-43.

Изобретение относится к оториноларингологии, в частности к устройствам для проведения пневмомассажа барабанной перепонки. Пневмомассажер состоит из герметичной камеры и приспособления для герметичного присоединения к слуховому проходу. В герметичной камере расположены струйный генератор, к выходным каналам которого подсоединен струйный усилитель, компрессор, вход которого соединен с внутренним объемом герметичной камеры, а выход подсоединен по двум каналам к входным соплам струйного генератора и струйного усилителя соответственно. В канале соединения компрессора с входным соплом струйного генератора включен первый дроссель переменного сечения. Между входом струйного генератора и его выходными каналами подсоединены две цепи обратной связи, состоящие соответственно из последовательно соединенных емкости и дросселя. К взаимоинверсным выходам струйного усилителя подсоединено через эластичные трубки приспособление для герметичного присоединения к слуховому проходу. Использование изобретения позволяет создавать в наружном слуховом проходе синусоидально меняющееся давление воздуха. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для оздоровительно-лечебных водных процедур. Циркулярный душ, содержащий корпус, связанный с рассредоточенными по периметру рабочей зоны рабочими трубами, имеющими на разных уровнях радиально направленные к центру рабочей зоны выходные отверстия, и с патрубком для подсоединения последних к источнику воды. Душ снабжен вертикальным валом, установленным в верхнем торце корпуса, силовым устройством для вращения рабочих труб по периметру рабочей зоны, кронштейнами для закрепления корпуса и силового устройства на стене, опорным диском, сальниками, упорным подшипником и гайкой. Вертикальный вал выполнен с осевым каналом в нижней части, сообщающимся с двумя рабочими трубами, и круговой проточкой, сообщающейся с осевым каналом и патрубком, укрепленным на уровне проточки, сальники установлены выше и ниже проточки на вертикальном вале, а верхний конец вала соединен с силовым устройством и установлен на верхнем торце корпуса посредством упорного подшипника и опорного диска, зафиксированного гайкой. Технический результат - расширение функциональных возможностей циркулярного душа и более экономный расход воды. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к оборудованию для оздоровительно-лечебных водно-термических процедур. Циркулярный термоконтрастный душ, содержит корпус и связанные с ним расположенные по периметру рабочей зоны рабочие трубы, каждая из которых подсоединена к источнику холодной или горячей воды через укрепленные на корпусе патрубки и имеет на разных уровнях радиально направленные к центру рабочей зоны выходные отверстия. Душ снабжен вертикальным валом, установленным в верхнем торце корпуса, силовым устройством для вращения рабочих труб по периметру рабочей зоны, кронштейнами для закрепления корпуса и силового устройства на стене, опорным диском, сальниками, упорным подшипником и гайкой. Вертикальный вал выполнен с двумя ориентированными вдоль оси каналами, сообщающимися с какой-либо одной из подсоединенных рабочих труб, и круговыми проточками, каждая из которых сообщена одним из осевых каналов и одним из патрубков, укрепленных на уровне проточки, сальники установлены выше и ниже проточки на вертикальном валу, а верхний конец вала соединен с силовым устройством и установлен на верхнем торце корпуса посредством упорного подшипника и опорного диска, зафиксированного гайкой. Технический результат - расширение функциональных возможностей циркулярного термоконтрастного душа, а также возможность в более широком диапазоне регулировать основные параметры оздоровительно-лечебной термоконтрастной водной процедуры, что позволяет адаптировать ее к индивидуальным особенностям функционального состояния каждого конкретного пациента. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к санитарно-техническому оборудованию и может быть использовано для приема гидромассажных процедур в ванне или мини-бассейне с применением рециркуляционной системы с целью экономии воды, забираемой из любого искусственного или естественного источника. Технический результат изобретения - автономность, мобильность и компактность санитарно-технического оборудования для гидромассажных систем. Гидромассажная система содержит средства рециркуляции воды из ванны обратно в форсунки гидромассажного устройства ванны, включающие насос, нагреватель воды во время ее циркуляции через средства перекачки, средства управления для поддержания заданного давления и температуры воды. Система содержит ящик-чемоданчик, из которого выходят соединенный с нагревателем напорный шланг для подключения к гидромассажному устройству и соединенный с насосом отсасывающий шлаг для крепления к стенке ванны или мини-бассейна с помощью вакуумной присоски, не доходя концевым отверстием до дна на 2-3 см. В ящике-чемоданчике размещены последовательно соединенные посредством отрезков соединительных шлангов насос, блок автоматики давления воды, нагреватель, совмещенный с блоком автоматики температуры воды, и гибкий электрический кабель для подключения их к любому источнику питания. Отсасывающий и напорные шланги и гибкий электрический кабель выполнены с возможностью компактного размещения при хранении в ящике-чемоданчике. 1 ил.

До операции вводят химиопрепараты I-II ряда в соответствии с лекарственной чувствительностью микобактерий. Это введение сочетают с проведением поочередно через день электровиброакупрессуры на поверхность всей окружности грудной клетки частотой 50-60 Гц, амплитудой 0,5-0,6 мм, длительностью 3-5-7-9-11-13-15 минут и локального вибромассажа на зону межреберной проекции легочной каверны частотой 90-100 Гц, амплитудой 0,3-0,4 мм, длительностью 4-6-8-10-12-14 минут. Курс лечения до операции составляет 13 процедур. Способ обеспечивает купирование специфического процесса в дренирующем каверну бронхе, что позволяет эффективно подготовить этих больных к операции. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"больных после операций на органах дыхания с применением вибрационного массажа. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Томск, 1989, с 68-79. ШЕБАНОВ В.Ф. Туберкулез. - М.: Медицина, 1981, с. 258-260, 274-274, 286-287. ЛЕНСКАЯ Л.Г. Вентиляционные показатели и биомеханика дыхания у больных распространенным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких до и после торакопластики. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - М., 1990, с. 6, 13-20, 25-26. ЛОМАЧЕНКОВ В.Д. Физиотерапия при туберкулезе легких. - М.: Медицина, 2000, с. 94-100. СТРЕЛИС А.А. К механизму действия вибромассажа грудной клетки после частичных резекций легких, сб. "70 лет противотуберкулезной службе Новосибирской области". - Новосибирск, 1995, с. 188-190.

Изобретение относится к композициям для обесцвечивания волос, способным в одну стадию осветлить волосы на величину вплоть до семи тонов, одновременно придавая волосам различные оттенки, которые могут либо нейтрализовать теплый оттенок, возникающий при обесцвечивании, либо придавать осветленным волосам другие желательные яркие цвета. Заявленная композиция для одновременного осветления и окрашивания волос содержит персульфатный щелочной обесцвечивающий состав, имеющий силикатные и/или карбонатные соли в качестве источника щелочности, и краситель, выбранный из группы, содержащей триарилметановые, азо-, тиазиновые и нитрокрасители, молекулы которых содержат, по крайней мере, один хромофор. Красители являются устойчивыми к воздействию состава для обесцвечивания. Разработанная композиция обеспечивает высокую стабильность окраски при сокращении стадий обработки за счет совмещения осветления и окрашивания. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и может быть использовано в качестве профилактического и лечебно-косметического средства по уходу за кожей. Применяют природный цеолит в порошкообразном состоянии в качестве косметической биологически активной добавки, обеспечивающей неспецифическую активацию эпидермальных макрофагов и восстановление содержания связанной воды в коллагене кожи и полисахаридах межклеточного матрикса. В качестве природного цеолита косметическая биологически активная добавка содержит клиноптиллолит, шабазит, гейландит, филлипсит, компоненты берут в определенном количественном содержании, а косметический литофитокомплекс включает порошкообразный природный цеолит, в качестве которого он содержит клиноптиллолит, шабазит, гейландит и филлипсит, солевые добавки, источник бета-глюкана, представляющий собой порошок овса молочно-восковой спелости, бентонит или каолин, или тальк, компоненты берут в определенном количественном содержании. Композиция обеспечивает неспецифическую активацию макрофагального звена иммунной системы кожи, усиливает дренажную функцию лимфатических сосудов кожи, укрепляет стенки кровеносных и лимфатических капилляров кожи, а также ее внешний вид. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение раскрывает оральные композиции в форме жевательной резинки, содержащие: а) полифосфаты; b) гидратный диоксид кремния; с) источник ионов фторида; d) экстракты или активные ингредиенты растительного происхождения; е) необязательно антибактериальные/дезинфицирующие агенты. Композиции по изобретению являются полезными в качестве адъювантов в зубной гигиене, в частности для уменьшения отложения зубного камня. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам получения перфторуглеродных эмульсий, способных переносить кислород и другие газы и используемых в синтетических перфторуглеродных кровезаменителях, и может быть применено в медицине в качестве кровезамещающих эмульсий. Изобретение раскрывает способ получения эмульсий на основе перфторуглеродов для синтетических перфторуглеродных кровезаменителей и характеризуется получением перфторуглеродной эмульсии смешиванием суммарного количества перфторуглеродов с эмульгирующим агентом и многократной гомогенизацией смеси с помощью гомогенизатора высокого давления, при этом перфторуглеродную эмульсию получают путем струйно-капельного пропускания многокомпонентной смеси перфторуглеродов через основной и дополнительный - второй, контуры гомогенизатора высокого давления, стоящие последовательно, и буферную емкость, между ними, выравнивающую давление, состоящей из смеси двух перфторуглеродов: ПФД/ПФМЦП, или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП, или ПФОБ/ПФТБА в соотношении от 1/1 до 10/10 соответственно; или из смеси трех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП, или ПФОБ/ПФД/ПФТБА в соотношении от 1/1/1 до 10/10/10 соответственно; или из смеси четырех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в соотношении от 1/1/1/1 до 10/10/10/10 соответственно, с концентрацией ПФОС от 1 до 40% эмульгируемые раствором проксанола-268 с концентрацией от 0,2 до 8% или фосфолипидами, под давлением от 30 до 1200 атм в обоих рабочих контурах гомогенизатора и температуре охлаждения от +18 до +55°С, с добавлением в полученную перфторуглеродную эмульсию электролитов, и с последующей стерилизационной фильтрацией полученной эмульсии через диаметр пор 0,2 мкм до получения готовой лекарственной формы субмикронной перфторуглеродной эмульсии со средним размером частиц 0,025-0,03 мкм. Изобретение обеспечивает усовершенствование способа гомогенизации перфторуглеродной эмульсии с целью уменьшения времени получения перфторуглеродных составов - лекарственной формы (лекформы), за счет последовательного включения к основному рабочему контуру гомогенизатора дополнительного второго рабочего контура гомогенизационного устройства и буферной емкости, выравнивающей давление между двумя контурами, работающими в различных режимах. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано при производстве лекарственных средств, корригирующих иммунную и гепатобиллиарную системы организма. Изобретение раскрывает способ получения липосом, обладающих иммунокорригирующим и гепатопротекторным действием, заключающийся в том, что проводят экстракцию фосфолипидов из печени байкальской нерпы, растворяют смесь полученных фосфолипидов и жир байкальской нерпы в органическом растворителе в соотношении 4:6 с антиоксидантом -токоферолом, высушивают тонкий слой липидов на роторном испарителе, добавляют буферный раствор, встряхивают смесь до получения однородной суспензии, проводят обработку липидной смеси ультразвуком при водяном охлаждении, далее центрифугируют смесь и отделяют верхние три четверти надосадочной жидкости. Заявляемый способ позволяет получить липосомальное средство, обладающее самостоятельным лечебным - иммунокорригирующим и гепатопротекторным - действием, и расширить сырьевую базу для получения липосом, используя дешевое природное сырье. 6 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и касается твердой лекарственной формы средства для профилактики и устранения головокружения и способа его получения, содержащей в качестве активного фармацевтического ингредиента бетагистин и целевые добавки при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: бетагистина гидрохлорид - 4-16; микрокристаллическая целлюлоза - 25-70; кислотный стабилизатор - 1-3; аэросил - 1-10; вещество-дезинтегрант - 2-10; скользящие вещества - 1,2-5; сахар молочный - остальное. Изобретение обеспечивает хорошую распадаемость и прочность таблетки, упрощение получения лекарственной формы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердым лекарственным формам, покрытым энтеросолюбильной оболочкой. Согласно заявленному изобретению энтеросолюбильная оболочка представляет собой полимерное производное в виде конгломерата гидроксипропилцеллюлозы и ацетатфталатцеллюлозы с участием воска и твина, имеет 1-10 слоев и составляет 0,1-10% от массы твердой фармацевтической композиции при определенном соотношении компонентов в оболочке. Также представлены способы покрытия твердой фармацевтической композиции энтеросолюбильной оболочкой. Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение заданной дезинтеграции оболочки для капсул в целом и расширение перечня активных начал лекарственных средств, пригодных для нанесения заявляемого покрытия, с включением в этот перечень термолабильных медицинских иммунобиологических препаратов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает мицеллообразующую композицию, включающую гидрофобное ядро, окруженное гидрофильной оболочкой, и терапевтический агент, физически захваченный в указанной мицелле, где гидрофобное ядро выбрано из группы, состоящей из сложного поли(ортоэфира); полиангидрида; полученной из тирозина псевдополи(аминокислоты); полифосфазена или поли( -бензил-L-аспартата) и их комбинаций, или сложного полиэфира, выбранного из группы, состоящей из поли(гликолевой кислоты), поли(молочной кислоты), поли(D-молочной кислоты), поли(D,L-молочной кислоты), сополимеров лактида/гликолида, поликапролактона и их производных, и гидрофильной оболочкой является поли(N-винил-2-пирролидон); причем указанная композиция легко повторно диспергируется или повторно растворяется после добавления воды или водного раствора к форме, полученной после сублимационной сушки указанной мицеллообразующей композиции. Использование в качестве гидрофильной оболочки поли(N-винил-2-пирролидона) позволяет избежать агрегации мицелл, а также упростить стадии получения самих мицелл. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение вакцины. При этом вакцину вводят с интервалом 3 дня. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность молодняка сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств по инфекционным желудочно-кишечным и респираторным болезням. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения больных с ишемической формой синдрома диабетической стопы. Для этого за 12 часов до операции вводят перфторан внутривенно в дозе 5 мг/кг веса больного с одновременным вдыханием воздушной смеси, обогащенной кислородом. Во время операции перфторан вводят внутриартериально в дозе 100 мл. Такая схема введения перфторана обеспечивает максимальное проявление его газотранспортной функции, что позволяет осуществлять эффективное лечение за счет значительного уменьшения гипоксии тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Clinical aplication of perfluorocarbons for organ preservation". Artif. Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 2005; 33 (1): 75-82. реферат [найдено 06.09.2006] найдено из: Интернет MEDLINE PMID: 15768567. RICORDI С. et al. "Improved human islet isolation outcome from marginal donors following addition of oxygenated perfluorocarbon to the cold-storage solution". 2003 May 15; 75 (9): 1534-7.

Настоящее изобретение относится к применению 4-фтор-N-индан-2-ил-бензамида формулы (I) в качестве фармацевтического агента для стимуляции экспрессии эндотелиальной NO-синтазы, для лечения и профилактики ряда сердечно-сосудистых заболеваний (таких как стенокардия, острый коронарный синдром, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз, окклюзиивное заболевание периферических артерий, атеросклероз, рестеноз и т.д.), а также к фармацевтическим композициям того же назначения. Ранее соединение формулы (I) благодаря холинергической активности использовали для лечения заболеваний центральной нервной системы. Показано, что соединение формулы (I) повышало транскрипцию eNOS, достоверно снижало давление крови крыс с гиперлипопротеинемией, вдвое уменьшало патологическое образование неоинтимы, показало противоишемический эффект. 4 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к новому лекарственному средству, обладающему гиполипидемическим эффектом и представляющему собой молекулярный комплекс симвастатина с -глицирризиновой кислотой при мольном соотношении симвастатин: -глицирризиновая кислота 1:(1-4). Предложенный комплекс обладает высокой эффективностью при более низких дозах, что приводит к снижению токсичности лечения. 4 ил.

Заявленное изобретение включает применение ингибиторов. Данное изобретение относится к применению циклопамина и его фармацевтически приемлемой соли для изготовления фармацевтического средства для индукции апоптоза опухолевых клеток, которые используют передачу сигнала Hedgehog/Smoothened, для предупреждения апоптоза. Циклопамин вызывает апоптоз не по генотоксическому механизму и тем отличается от лучевой терапии и большинства современных противораковых химиотерапевтических средств, которые действуют, повреждая ДНК. Эти новые эффекты, не достижимые ранее в химиотерапии рака, делают в высшей степени желательным применение циклопамина в терапии рака, при лечении ВСС и других опухолей, которые используют путь сигнальной трансдукции hedgehog/smoothened белка для пролиферации и предупреждения апоптоза, 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"mutant reveals conserved and divergent functions of hedgehog activity». Development. 2001 Jun; 128(12):2385-96, abstract.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (HP). Для этого при поступлении больного осуществляют первичную диагностику HP, используя быстрый уреазный тест. После этого выполняют бакпосев биоптатов слизистой оболочки желудка для определения чувствительности данного организма к антибактериальным средствам (АС). Одновременно начинают лечение введением омепразола в дозе 20 мг 2 раза в сутки, которое продолжают в течение 7 дней. Затем, с учетом наибольшей чувствительности HP, вводят соответствующие АС. Способ обеспечивает возможность получения ожидаемого эффекта антихеликобактерной терапии при использовании в ряде случаев минимального количества лекарственных средств за счет своевременного введения выбранных АС после создания омепразолом условий перехода HP в слизистой фундального отдела желудка в вегетативную форму, более уязвимую к воздействию АС.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"кишки. Украiнський терапевтичний журнал, 2004, №4, с.43-46. Бесплатные консультации фармацевта, провизора. Архив. Год 2001. Часть 121. Текстовый документ. Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/www.webapteka.ru/consult_arc/y2001/p121.html 24.07.2005. РЫСС Е.C. и др. Фармакотерапия язвенной болезни. - СПб.: БИНОМ, 1998, с.132. KISA О. et al. The evaluation of diagnostic methods for the detection of Helicobacter pylori in gastric biopsy specimens. Diagn Microbiol Infect Dis. 2002 Aug; 43(4):251-5.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается профилактики воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) после больничного аборта. Для этого за 1 час до операции выполняют реинфузию аутоэритроцитов пациентки, инкубированных с 1 г цефамизина и 1,0 АТФ. Через три дня после операции вводят оральный контрацептив "Белара" в контрацептивном режиме. С пятого дня после операции вводят Полиоксидоний в виде вагинальных суппозиториев в течение 10 дней. Способ обеспечивает комплексную нормализацию иммунореактивности организма и менструальной функции женщин и, как следствие, существенное сокращение осложнений после аборта.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Интернет: <URL: http://hghltd.yandex.com/terramedica.spb.ru/4_2003/chaitov.htm 01.05.2004. Профилактическое применение цефамезина. Фудзисава фармацевтикал Ко., ЛТД, 1983, 10, №4. NALBANSKI В. et al. Antibiotic prophylaxis in limited gynecological surgeries for pregnancy termination Akush Ginekol (Sofiia). 2003; 42(4):7-9.

Изобретение относится к способам использования средств наружного применения для профилактики вагинальных дисбактериозов, в подготовке больных перед гинекологическими манипуляциями. Используют вагинальный состав, нормализующий микрофлору влагалища, содержащий лактозу или лактулозу и/или молочную или лимонную кислоту, гелеобразователь, увлажнитель, консервант и воду при следующем соотношении компонентов (мас.%):

Вариант вагинального состава может дополнительно содержать:

Способ обеспечивает профилактику вагинальных дисбактериозов путем нормализации микрофлоры женских половых органов, длительный контакт состава со слизистой оболочкой дополнительно реализует регенерирующее, ранозаживляющее, защитное, обеззараживающее действие, способствует гармонизации интимных отношений, устраняя неприятные ощущения во время полового акта за счет наличия увлажняющего и смазывающего действия состава. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дегенеративной миопии. Для этого в теноново пространство к заднему полюсу глаза с последующим применением стандартной противовоспалительной терапии в качестве биополимера однократно вводят губку площадью до 2 см ², в состав которой входит аскорбат хитозан со степенью деацетилирования 98%, молекулярной массой 1000 кДа, содержащую в 1 мм²:28×10^-9 г гиалуроновой кислоты, 27,8×10^-8 г хондроитинсерной кислоты, 3,06×10^-8 г сывороточного фактора роста крупного рогатого скота, 7×10 ^-9 г гепарина, 25×10^-6 г коллагена. Способ позволяет повысить и стабилизировать зрительные функции глаза за счет улучшения трофики тканей заднего сегмента глаза. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"при лечении глаукоматозной атрофии зрительного нерва. - Вестник офтальмологии 2003, т.119, №3, с.6-8. HUI LING LAI et al. "The preparation and characterization of drug-loated alginate and chitosan sponges". Int J Pharm 2003 Jan 30; 251(1-2):175-81. Muzzarelli R. et al. "Biochemistry, histology and clinical uses of chitins and chitosans in wound healing". EXS. 1999; 87:251-64, PMID: 10906965 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с рожистым воспалением. Для этого последовательно эндолимфатически вводят 5-7 мл 1% водного раствора метиленового синего. После окрашивания сосудов вводят 3-4 мл гепарина в концентрации 5000 Ед/мл. Способ уменьшает развитие лимфостаза за счет создания пролонгированной иммобилизации гепарина в эндотелии лимфатического сосуда.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медико-стоматол. ун-т, 2001. РИСОВ Г.Б. Эндолимфатическая терапия в лечении рожистого воспаления. - Новые технологии в клинической практике, 1999, с.85-86. KINN A.C. et al. "Acute erysipelatous oedema in the scrotum". Scand J Urol Nephrol. 2003; 37(4):366-7.

Изобретение относится к применению плазмы или сыворотки крови в качестве средства для лечения ран, точнее к фармацевтической композиции для лечения ран, включающей плазму или сыворотку крови, и к способу лечения ран нанесением указанной композиции на раневой участок для нормализации тканевой среды вокруг раневого участка. Фармацевтическая композиция для лечения ран включает фармацевтически эффективное количество плазмы и сыворотки крови в качестве активного агента, в которой рН находится в диапазоне от 3,5 до 6,5. Изобретение позволяет использовать композицию для восстановления, замещения, замещения, облегчения, ускорения, содействия заживлению и/или излечения любой поврежденной или травмированной ткани. Изобретение также относится к получению такого количества композиции, которое нормализует различные активирующие клетки вещества и патологические клетки вокруг раневого участка и содействует заживлению раны. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу получения экстрактов природной смеси конъюгированных эстрогенов из мочи жеребых кобыл (МЖК). Содержащие смесь конъюгированных эстрогенов экстракты выделяют из МЖК путем твердофазной экстракции на семиполярных адсорбирующих смолах. Получаемые предлагаемым в изобретении способом экстракты соответствуют необходимым фармацевтическим спецификациям касательно свойств конъюгированных эстрогенов и минимизации содержания свободных эстрогенов даже при переработке состарившейся и/или хранившейся, или транспортировавшейся при повышенных температурах мочи жеребых кобыл. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании. Для этого вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД-ф2) в 5% растворе новокаина в соотношении 1:5 разводят с водой 1:200. Препарат вводят перорально в дозе 0,1-0,5·10 ^-3 мг/кг веса организма один раз в сутки утром за 20-30 минут до еды. При этом введение препарата начинают с нижнего предела диапазона доз. Профилактику проводят до, во время и после химиотерапии. Предложенный способ позволяет увеличить резервную щелочность крови, создать условия для нейтрализации кислых продуктов и уменьшить нежелательные побочные эффекты химиотерапии, снизив при этом стоимость лечения. 1 з. п. ф-лы, 4 табл.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и может использоваться в способах получения препарата для мезотерапии, применяющегося для коррекции возрастных изменений кожи лица при старении. Предложен способ выделения аллогенных фибробластов человека для интрадермального введения их пациенту. Выделение аллогенных фибробластов производят из пуповины новорожденного. Предложен способ выделения аутологичных фибробластов собственно пациента, которые смешивают с аллогенными фибробластами из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит аллогенные фибробласты, полученные из пуповины новорожденного. Предложен препарат для мезотерапии, который содержит смесь аллогенных фибробластов, полученных из пуповины новорожденного, и аутологичных фибробластов из кожи собственно пациента. Изобретение позволяет улучшить качество получаемого препарата и обеспечивает усиление омолаживающего эффекта. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения ран у животных, содержащее кутикулу мышечного желудка птицы, бентонит, фосфогипс, молочную кислоту, метилцеллюлозу и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%: кутикула мышечного желудка птицы - 19,0, бентонит - 25,0, фосфогипс - 10,0, молочная кислота - 1,0, метилцеллюлоза - 0,8, дистиллированная вода - 44,2. Средство обладает высокой эффективностью, не вызывает осложнений, не имеет противопоказаний. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ предусматривает закладывание мази Траумель в конъюнктивальный мешок 2 раза в день ежедневно в течение 20 дней. Дополнительно Траумель в виде раствора для инъекций вводят в биологически активные точки в дозе 0,1 мл на каждую точку соответственно на 1-й; 3-й; 7-й; 11-й и 15-й дни лечения. В качестве биологически активных точек выбирают точки: R₁₉ - Инь-ду - меридиан почек; V₆₇ - Чжи-инь - меридиан мочевого пузыря; V₁₈ - Гань-шу - меридиан мочевого пузыря; IG₅ - Ян-гу - меридиан тонкой кишки; TR₂ - Е-мэнь - точка общего действия - меридиан трех обогревателей. В результате применения способа интенсифицируются регенерирующие процессы в роговице, сокращаются сроки лечения и улучшаются функциональные исходы. 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ранозаживляющей коллагеновой губке. Ранозаживляющая коллагеновая губка с определенным содержанием экстракта черных листьев бадана, полученная сублимацией в течение определенного времени смеси 2%-ного раствора коллагена, очищенной воды и сухого экстракта черных листьев бадана, досушиванием полученных пластин и кондиционированием при определенных условиях. Губка обладает выраженной ранозаживляющей активностью при раневых повреждениях. 7 табл.

Использование: изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, в том числе глаз, опухолевых процессов, заболеваний сердечно-сосудистой системы, вторичных иммунодефицитных состояний и как общеукрепляющее средство. Технический результат: расширение спектра действия препарата, создание нового лекарственного препарата на основе веществ растительного происхождения, обладающего антиоксидантным, противоопухолевым, противовоспалительным, гипотензивным, иммуномодулирующим и адаптогенным действием, путем соединения двух водных очищенных концентрированных экстрактов из листьев персика и растения очанки. Сущность изобретения: средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, противовоспалительным, антибактериальным, гипотензивным, иммуномодулирующим и адаптогенным действием, содержит комплекс действующих веществ, выделенных из водного экстракта листьев персика, включающий флавоноиды, дубильные вещества, кумарины, фенилкарбоновые кислоты, фенолгликозиды, сапонины, комплекс действующие веществ, выделенный из водного экстракта растения очанки, включающий флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, стероидные сапонины, гликозиды, каротиноиды, при этом соотношение комплексов составляет 1:1 или 1:2, или 2:1, а также биологически активные компоненты, выбранные из группы глюкоза, лактоза, аскорбиновая кислота, витамины А и Б, растительная, клетчатка и вспомогательные вещества, взятые в определенном. соотношении. Средство предназначено для перорального применения в виде капель, порошков, таблеток, драже, капсул. Средство не обладает токсичностью, мутагенностью, эмбриотоксичностью, тератогенностью. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для профилактики и лечения заболеваний и патологических состояний опорно-двигательного аппарата. Средство представляет собой комплексный препарат, включающий состав №1 на гидрофобной основе, содержащий активные вещества: горофиты мяты перечной, полыни горькой, арники горной, семян винограда, ромашки аптечной, шишек сосны, календулы, череды, масло облепихи, масло перца горького, красное пальмовое масло, смесь эфирных масел мяты перечной, лаванды и гвоздики в соотношении 1:1:1, пчелиный яд, ментол, камфору синтетическую и вспомогательные вещества: формообразующий загуститель - воск пчелиный, консервант - пропилпарабен, эмоленты - цетиол СС, ДС 345 и вазелиновое масло, антиоксидант - кови-окс, и состав №2 на гидрофильной основе, содержащий активные вещества: водные экстракты цветков сирени, арники горной, кожуры грецкого ореха, пропоцианиды плодов винограда, спиртовой экстракт прополиса, Кова-В-трокс и вспомогательные вещества: гелеобразователь - натросол 250, увлажнители - пропиленгликоль и мочевину, комплексообразователь - динатрий ЭДТУ, эмолент - фосфолипиды PLN, консерванты - метилпарабен и катон CG. регулирующий рН компонент - триэтаноламин, и деионизированную воду. Предлагаемое средство обладает выраженным и пролонгированным лечебным действием, что позволяет применять его как для профилактики и лечения различных заболеваний и повреждений структур опорно-двигательного аппарата, так и для улучшения состояния кожи и подлежащих тканей. Оно имеет высокую терапевтическую активность, которая выражается в его быстром и глубоком проникновении в ткани, разогревающем и релаксирующем действии, улучшении кровообращения в тканях и расширении кровеносных сосудов. Оно оказывает обезболивающее, противовоспалительное, противоотечное действие, ускоряет репаративные процессы, улучшает трофику тканей. Средство имеет комплексную направленность на все механизмы, лежащие в основе нарушений при заболеваниях и патологических состояниях опорно-двигательного аппарата и их клинических проявлений, обладает широким спектром фармакологического действия и не только восстанавливает нарушенные функции органа, но и оказывает системное действие на весь организм. 2 табл.

ВАГИНАЛЬНЫЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ СУППОЗИТОРИИ В АНТИКАН (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания новых вагинальных гомеопатических суппозиториев, которые могут найти применение для лечения заболеваний женских половых органов. Предложено девять вариантов гомеопатических свечей, содержащих масло облепихи, гомеопатический масляный экстракт, масла и гомеопатические эссенции. Предлагаемые свечи обладают повышенной биодоступностью за счет введения в пропись гомеопатического масляного экстракта, что обеспечивает улучшение консистенции свечей, улучшает регенеративную функцию органов и тканей и усиливает действие основных компонентов, что позволяет применять их в гомеопатии при лечении грибковых кольпитов, вульвовагинитов, эндометриоза, папиллом. 9 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания новых гомеопатических суппозиториев, которые могут найти применение для лечения заболеваний простатита, геморроя. Гомеопатические свечи содержат прополис, масло облепихи, гомеопатический масляный экстракт, масла и гомеопатические эссенции. Предлагаемые свечи обладают повышенной биодоступностью, улучшают регенеративную функцию органов и тканей, о чем свидетельствует уменьшение сроков положительного лечения. 6 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на растительной основе для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта. Средство для лечения и профилактики воспалительных заболеваний тканей пародонта представляет собой лекарственный растительный сбор "ФИТОСТОМ" со следующим содержанием компонентов, %:

корневища и корни кровохлебки 60;

корневища имбиря 30;

корни солодки 10.

Средство обладает широким спектром фармакологического действия, обладает способностью нивелировать нежелательные лекарственные реакции синтетических препаратов и оказывать комплексное нормализующее действие на пораженные ткани при заболеваниях слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваниях пародонта. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины. Композиция содержит соли серотонина с фармацевтически приемлемыми кислотами и мелиттин в соотношении 0.5-25 молей соли серотонина на 1 моль мелиттина, 10 моль соли серотонина на 1 моль мелиттина. Изобретение позволяет получить композицию, обладающую широким диапазоном антиметастатического действия. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при заболеваниях легких, требующих уменьшения объема поврежденной ткани легкого или герметизации его в случае спонтанного пневмоторакса. Для этого через бронхоскоп, подведенный к участку-мишени, по катетеру вводят определенный материал. Количество и природа материала должны быть достаточными для стимуляции адгезии между одной спавшейся частью участка-мишени легкого и другой и фиброза участка-мишени легкого или вокруг участка-мишени легкого, в котором произошел коллапс. Данный материал на основе фармацевтических композиций содержит в своем составе полипептидный фактор роста, компонент внеклеточного матрикса, вазоактивное вещество, про-апоптотический агент. При этом композиции дополнительно включают фибриноген или мономер фибрина, или активатор фибриногена. Изобретение позволяет достичь направленной стимуляции адгезии участка-мишени, фиброза самого участка-мишени или вокруг участка, в котором возник коллапс, что обеспечивает повышение эффективности лечения таких заболеваний легких. 8 н. и 62 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики широкого круга заболеваний, сопровождающихся повышенным содержанием дезоксирибонуклеиновой кислоты во внеклеточных пространствах тканей и органов человека, таких как: пролиферативные, например, опухолевые и гиперпластические процессы; заболевания инфекционной природы; заболевания, являющиеся следствием атрофических, дегенеративных и воспалительных изменений в органах и тканях, например, системная красная волчанка. Способ лечения включает энтеральное введение фермента ДНКазы в дозах от 2000 до 500000 ед. Кунца на 1 кг массы тела в сутки. Лекарственный препарат для осуществления способа содержит фермент ДНКазу, содержание которой в единичной дозе составляет от 50000 до 5000000 ед. Кунца. Впервые установлено, что энтеральное введение таких высоких доз ДНКазы обеспечивает абсорбцию каталитически значимых количеств этого фермента в кровь с достоверным увеличением ДНК-гидролитической активности фермента. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"oral administration // Schweiz Med Wochenschr. 1979 Oct 27; 109(41): 1538-44, реферат, он-лайн, найдено в Интернет на www.pubmed.com, найдено 29.03.2006, PMID: 394315 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к области создания препаратов микробиологического происхождения и может найти применение в здравоохранении, медицине и ветеринарии. Сущность способа: вакцинный штамм Nik-sp. F. tularensis получают путем селекции микробиологическим способом из чистой линии бактерий R-формы штамма 15 НИИЭГ Francisella tularensis. Штамм представляет собой S-форму с максимальной иммунизирующей дозой для лабораторных животных при подкожном введении от 1×10 ⁴ до 1×10⁸ микробных клеток и способен защищать их от инфицирования Francisella tularensis subsp. tularensis 503. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГУП ГосНИИГенетика за индексом VKPM В-9311. Низкая реактогенность, высокая стабильность, возможность использования стандартных сред и технологий для культивирования, хранения и приготовления позволяют использовать его в качестве живой туляремийной вакцины взамен существующей 15 НИИЭГ F. tularensis, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2221591 C1 (ЖЕМЧУГОВ В.Е.) 01.27.2003. ELLIS S. et al. Tularemia, Clin. Microbiol. Rev., 2003, vol.15, №4, pp.631-646.

Антибактериальное средство содержит в качестве лекарственного вещества моксифлоксацин иммобилизованный на полимерном носителе. В качестве полимерного носителя средство содержит наночастицы размером 100-800 нм полимера/полимеров молочной кислоты и/или сополимера/сополимеров молочной и гликолевой кислот при содержании гликолевой кислоты в указанных сополимерах до 50 мольных %, при этом молекулярная масса указанных полимеров и сополимеров составляет от 5 до 300 кДа. Средство также содержит холестерилсульфат калия или гликохолат натрия и водорастворимый природный или синтетический полимерный стабилизатор с молекулярной массой не более 70 кДа, выбранный из группы, включающей поливиниловый спирт, полинилпирролидон, полоксамер, полоксамин и сывороточный альбумин, и наполнитель, в указанных в формуле изобретения количествах. Средство может дополнительно содержат растворитель - воду или водосодержащие смеси. Изобретение позволяет направленно доставлять моксифлоксацин в очаг патологии и регулировать скорость его высвобождения из полимерной матрицы, что обеспечивает снижение применяемых доз антибиотика, уменьшение токсичных эффектов и позволяет преодолеть резистентность возбудителей инфекций. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии и может применяться при рентгенологическом исследовании нормальной, патологической и топографической анатомии коронарного русла сердец млекопитающих. Способ исследования анатомии коронарного русла изолированных сердец млекопитающих заключается в селективном заполнении коронарных сосудов рентгеноконтрастным веществом, в качестве которого используют суспензию свинцового сурика в растопленном сливочном масле жирностью не менее 70% в соотношении 3:1 при температуре суспензии 55-65°С, а коронарные сосуды заполняют путем раздельной канюляции устьев левой и правой коронарных артерий, либо устья коронарного синуса периферическим венозным катетером. Под устьями коронарных артерий, либо коронарного синуса проводят турникеты, которые после введения контраста затягивают для создания герметичности. Введение контраста заканчивают после заполнения мелких субэпикардиальных артерий, либо вен, видимых невооруженным глазом, затем выполняют необходимые рентгенологические исследования. Способ обеспечивает повышение качества селективной визуализации коронарного русла и возможность проведения отсроченного рентгенологического исследования за счет предотвращения выпадения контрастного вещества в осадок в просвете сосудов. 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для поверхностной низкотемпературной стерилизации хирургических, стоматологических, эндоскопических и лабораторных инструментов, а также медицинского оборудования и изделий. Стерилизационная камера содержит корпус 1, дверцу 2, силовую раму дверцы 11, запорный кронштейн 3 и механизм блокировки запорного кронштейна 5, установленные на противоположных осях силовой рамы дверцы с возможностью поворота относительно вертикальной оси камеры, а также механизм запирания и фиксации дверцы 4, смонтированный в центральной части запорного кронштейна. На задней стенке корпуса установлен комплект деструкторов, а также входной и выходные штуцеры. Механизм фиксации и запирания дверцы 4 выполнен в виде трехкулачковой ручки, закрепленной в корпусной втулке, которая сопряжена с ходовым винтом. Конец ходового винта выполнен в форме полусферы и размещен в соответствующем полусферическом углублении подпятника крепежного узла дверцы. Механизм блокировки 5 запорного кронштейна 3 выполнен в виде поворотной резьбовой стойки, смонтированной на оси силовой рамы. Технический результат - повышение надежности герметизации стерилизационной камеры, увеличение срока службы, эксплуатационной надежности, удобства и безопасности эксплуатации камеры. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Описано адсорбирующее изделие, такое как прокладка для трусов, гигиеническая прокладка, средство защиты при недержании или тампон для впитывания мочи, крови или менструальной жидкости, содержащий влагопроницаемый поверхностный слой, обращенный к пользователю при использовании, непроницаемый для жидкости защитный слой, обращенный от пользователя при использовании, и адсорбирующий корпус, расположенный между поверхностным слоем и защитным слоем, причем адсорбирующий корпус содержит суперадсорбентные полимеры (SAP). Материал SAP присутствует в адсорбирующем корпусе, по меньшей мере, в двух вариантах, причем первый вариант является SAP со степенью сшивания от 0,02 до 2,0%, а второй вариант является SAP со степенью сшивания от 3,0 до 7,0%. Тем самым, предлагается адсорбирующее изделие, которое особенно приспособлено для впитывания как крови, так и мочи, поскольку материал SAP с низкой степенью сшивания пригоден для впитывания воды, а материал SAP с высокой степенью сшивания пригоден для впитывания кровесодержащих жидкостей. 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к каркасам, изготовленным из композиционных материалов, для инженерии костной ткани, в частности к каркасам, изготовленным из новых медицинских композиционных материалов, и их применению в области биомедицинской инженерии, где композиционные материалы содержат биологически активные микрочастицы, которые могли бы стимулировать костную ткань человека к регенерации. В данных каркасах использована комбинация микрочастиц кремния, кальция и фосфора в качестве биологически активного вещества, которая могла бы активно стимулировать остеобласты человека к пролиферации и дифференцировке, способствовать образованию и кальцификации новой кости. Кроме того, в данных каркасах использован органический полимер в качестве носителя, образующий трехмерную структуру и внешнюю анатомическую форму и проявляющий несколько характеристик, сочетаемых с регенерацией костей и неогенезом кровеносных сосудов. Таким образом, данное изобретение может безопасно, экономично и эффективно использоваться для репарации дефекта костной ткани, а также и при ортопедической операции на кости человека. Настоящее изобретение также раскрывает способы изготовления данных каркасов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретения относятся к изготовлению медицинских изделий. Устройство для нанесения активных веществ на поверхности медицинских имплантатов оборудовано держателем для имплантатов, приспособлением для нанесения активного вещества и приводным устройством для перемещения держателя и приспособления друг относительно друга. Устройство содержит базовое устройство и сменный картридж, устанавливаемый на базовое устройство. Приводное устройство установлено на базовом устройстве. Держатель и приспособление для нанесения активного вещества установлены на картридже. Раскрыт одноразовый сменный картридж. Изобретение обеспечивает безопасность технологических операций. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 10 ил.

Описаны покрытия для медицинского устройства, выполненного из металла. Покрытие включает полимеризованное производное алкоксисилана, содержащее функциональные гидроксигруппы или аминогруппы, ковалентно связанное с поверхностью медицинского устройства, лактоновый полимер, ковалентно связанный с функциональными группами полимеризованного производного алкоксисилана посредством in situ полимеризации, сопровождающейся раскрытием цикла, и, по меньшей мере, один слой сложного полиэфира, нанесенный на связанный лактон. Вместе со слоями сложного полиэфира могут быть нанесены биологически активные агенты. Подобные имеющие покрытие поверхности могут применяться в медицинских устройствах, в частности стентах. Покрытие является биосовместимым и обеспечивает длительное высвобождение биологически активных агентов в течение периодов времени, продолжающихся от нескольких недель до нескольких месяцев. 5 н. и 44 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл.

Изобретение относится к устройствам для перекачивания крови и может быть использовано в качестве внутрикорпорального вспомогательного устройства при недостаточной работе сердца, а также в качестве основного насоса в системах вспомогательного интеркорпорального кровообращения. В устройстве между втулкой, валом, разделяющим уплотнением и задней стенкой корпуса насоса установлены торцовые криволинейные лопатки, выпуклые в направлении, противоположном вращению колеса. Продолжение заостренных входных частей торцовых лопаток за их наружный диаметр составляет с окружным направлением вращения рабочего колеса угол, равный 90 или менее градусов. Ведущая по потоку сторона торцовых лопаток выполнена пологой, наклоненной к направлению вращения рабочего колеса больше, чем тыльная сторона лопаток. Изобретение обеспечивает исключение застойных зон. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и используется для длительной инфузии жидких лекарств пациенту. Насос пригоден для имплантации, работает от аккумулятора и действует на основе пьезоэлектрического эффекта. Внешние поверхности верхней оболочки корпуса насоса снабжены деформационными швами. Конструкция насоса позволяет исключить у пациента косметические проблемы, возникающие после имплантации. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изучения реакции организма на дозированную гипоксическую гиперкапнию, а также лечения сопутствующих заболеваний дыхательных путей. Устройство содержит трубку, подсоединенный к ней загубник и корпус, имеющий объем "мертвого" пространства в виде лабиринтных каналов. Лабиринтные каналы образованы упругой инертной пористой средой. Корпус снабжен подпружиненным поршнем и трубкой, пропущенной сквозь поршень и жестко связанной с ним. Изобретение позволяет обеспечить упрощение конструкции с возможностью плавного регулирования концентрации углекислого газа. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в детской хирургии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хейлоринопластике у детей раннего возраста. Для этого пациенту вводят анестетики с последующей установкой ларингеальной маски. Затем, в случае беспокойства ребенка, общую анестезию проводят болюсно путем ингаляции севофлюраном с концентрацией 8 об.%, после утраты сознания до центрации зрачков концентрацию севофлюрана поддерживают до 3-6 об.%. При отсутствии беспокойства у ребенка индукцию проводят пошагово, начиная с концентрации севофлюрана 1 об.% и добавляя 0,5 об.% на каждые 3-4 вдоха. Общую анестезию в этом случае поддерживают концентрацией севофлюраном 1,5-2 об.%. Перед разрезом внутривенно вводят фентанил. Способ позволяет подобрать оптимальный режим проведения анестезии у детей раннего возраста в зависимости от их нервно-психического состояния.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"дис. на соискание степени к.м.н. - М., 2000. MARIE-LOUISE FELTEN et al. Endotracheal Tube Cuff Pressure Is Unpredictable in Children. Anesth Analg 2003; 97: 1612-1616, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Проводят 6-8 курсов комплексной реабилитации по 100 занятий каждый. При этом используют 3 вида занятий: психолого-педагогическая реабилитация, адаптивно-физическая реабилитация и социально-речевая реабилитация. На занятиях по психолого-педагогической реабилитации вырабатывают стрессоустойчивость путем многократного повторения увеличивающихся от занятия к занятию стрессовых нагрузок и осуществляют их психокоррекцию. На занятиях по адаптивно-физической реабилитации проводят глубокое растяжение мышц и для этого выполняют гимнастическое упражнение "сед согнувшись" в статическом режиме. На каждом занятии увеличивают продолжительность выполнения упражнения. Начиная с 10 занятия при выполнении упражнения на спину больного оказывают дополнительную внешнюю нагрузку. При этом массу груза увеличивают от занятия к занятию и постепенно доводят до массы, равной половине массы тела больного. На занятиях по социально-речевой реабилитации сначала активируют мозг возбуждением слуховой и речевой зон. При этом для возбуждения слуховой зоны мозга воздействуют на слух больного продолжительными и/или громкими звуками, а для возбуждения речевой зоны мозга предлагают больному выполнение дозированных речевых нагрузок в виде продолжительного и/или громкого произнесения звуков. Способ позволяет получить стойкую продолжительную ремиссию заболевания. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Проводят аспирацию костного мозга из гребня подвздошной кости и выделяют аутологичные мононуклеарные клетки костного мозга методом градиентного центрифугирования. Доставляют их в зону постинфарктного некроза миокарда путем введения в коронарную артерию. При этом клеточную взвесь инфильтрируют в зону некроза миокарда без предварительной культивации в количестве 70-110 млн. клеток, для чего устанавливают микрокатетер в коронарную артерию так, чтобы диаметры артерии и микрокатетера совпали, и подают через него клетки под давлением 2 атм. Способ позволяет увеличить количество осевших в миокарде мононуклеарных клеток и уменьшить повреждающие воздействия баллона на стенку коронарной артерии во время введения клеточной взвеси.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" трансплантология, 2004, №1, с.4-5. МУСИНА Р.А. и др. Стволовые клетки: свойства и перспективы использования в медицине. Молекулярная биология, 2004, т.38, №4, с.563-577.

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению храпа. Воздействуют поочередно на точки, расположенные в проекции мышцы, натягивающей небную занавеску. При этом используют точку у основания небного язычка и точки по бокам от предыдущей, отступая от нее по 0,5 см в сторону и вверх. Воздействие осуществляют токами д Арсонваля при напряжении 10-15 кВ, частотой следования импульсов 100+10 Гц, длительностью 30 секунд. За сеанс проводят по три воздействия на каждую точку. Способ восстанавливает функции нервно-мышечного аппарата мягкого неба, повышая тонус и сократимость мышц мягкого неба. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Пациента, через 1 год после лечения инсульта, помещают в электрическое поле. Воздействуют напряжением U, определяемым по закону: U=-1,5 кВ + 0,5 кВ sin 78,5t, с частотой 12,5 Гц. Воздействие проводят ежедневно, утром, в течение 15 мин, дополняя его вечерними упражнениями по релаксации, курсом 8 дней. Способ позволяет повысить эффективность профилактики больных, перенесших инсульт.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"osteochondrosis of the cervico-thoracic spine., Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1989 Mar-Apr; (2): 18-22.

Изобретение относится к медицинской технике. Терапевтический игольчатый электрод для чрескожной гальванотерапии опухолей, применимый для визуализации с использованием методик формирования изображения, выполнен из титана. Электрод имеет покрытие, состоящее из платины, нанесенное методом конденсации из паровой фазы. За исключением оконечной области иглы электрод покрыт электрически непроводящим изоляционным полимером. Изобретение позволяет снизить финансовые затраты и повысить прочность электрода, а также предотвратить травмирование тканей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения функциональных нарушений толстой кишки. Осуществляют воздействие импульсными токами на мезодиэнцефальную зону мозга больного с несущей частотой 10000 Гц, модуляцией в низкочастотном диапазоне от 20 до 1000 Гц, силой тока 3-4 мА, продолжительность процедуры 30 - 40 мин, ежедневно, на курс 8-10 процедур. Предлагаемый способ позволяет достичь нормализации моторной функции толстой кишки.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики осложнений «диабетической стопы». Проводят внутритканевую электростимуляцию. Иглу-электрод подводят к остистым отросткам, начиная с L1-S5, поочередно. Пассивные электроды накладывают на поверхность стоп, а затем на проекцию большеберцовых и малоберцовых нервов. Курс составляет 10 ежедневных процедур по 30 минут каждая. Предлагаемое изобретение позволяет улучшить микроциркуляцию и трофику в тканях нижних конечностей.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к аппаратам УВЧ-терапии. Облучатель для воздействия магнитной составляющей электромагнитного поля содержит две встречно включенные рамки, концы которых соединены с равными по емкости конденсаторами и развернуты друг от друга. Прилежащие стороны рамок разомкнуты, и в разрыв, соединяя обе рамки, введен третий конденсатор, обкладки которого соединены с обкладками двух крайних конденсаторов скрещенными проводниками. Сумма емкостей двух крайних конденсаторов равна 0,9-1,1 емкости третьего конденсатора. Использование изобретения позволяет снизить мощность паразитного излучения и повысить точность дозирования терапевтической дозы облучения. 1 ил.

В раннем послеоперационном периоде проводят воздействие светодиодного красного излучения через искусственно наложенное соустье, соединяющее полость гайморовой пазухи с полостью носа. Предварительно осуществляют промывание пазух раствором фурациллина. Затем вводят в полость пазух дистальный торец гибкого световода светодиодного аппарата АФС/К. Длина волны 0,63-0,64 мкм. Мощность излучения 120 мВт. Диаметр светового пятна от 3 до 5 см. Экспозиция 5 минут. Курс лечения составляет 5 сеансов. Способ позволяет затормозить процессы перекисного окисления липидов и повысить уровень антиоксидантной защиты тканей. 2 табл.

В раннем послеоперационном периоде проводят воздействие синего светодиодного излучения через искусственно наложенное соустье, соединяющее полость гайморовой пазухи с полостью носа. Предварительно осуществляют промывание пазух раствором фурацилина. Затем в полость пазух вводят дистальный торец гибкого световода светодиодного аппарата АФС/С. Длина волны 0,45 мкм. Мощность излучения 120 мВт. Диаметр светового пятна от 3 до 5 см. Экспозиция 5 минут. Курс лечения составляет 5 сеансов. Способ позволяет затормозить процессы перекисного окисления липидов и повысить уровень антиоксидантной защиты тканей. 2 табл.

В раннем послеоперационном периоде через искусственно наложенное соустье проводят воздействие зеленого светодиодного излучения. Предварительно осуществляют промывание пазух раствором фурациллина. Затем вводят в полость пазух дистальный торец гибкого световода светодиодного аппарата АФС/3. Длина волны 0,53 мкм. Мощностью излучения 60 мВт. Диаметр светового пятна от 3 до 5 см. Экспозиция 5 минут. Курс лечения 5 сеансов. Способ позволяет повысить уровень антиоксидантной защиты тканей. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в физиотерапии для лечения хронического гайморита с помощью светодиодной фототерапии в комплексе с антиоксидантом, в частности в оториноларингологии. Предварительно после катетеризации гайморовой пазухи через искусственно наложенное соустье выполняется промывание полости пазухи раствором фурациллина, затем полость пазухи заполняют 0,5% раствором дегидрокверцетина, в раствор вводят дистальный торец гибкого световода светодиодного аппарата АФС/С с длиной волны 0,45 мкм, мощностью излучения 120 мВт, диаметром светового пятна от 3 до 5 см, экспозицией 5 минут, курсом лечения 5 минут. Способ позволяет усилить антиоксидантное действие 0,5% раствора дигидрокверцетина путем воздействия синего спектра света на слизистую оболочку полости гайморовой пазухи. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"cephradine and erythromycinestolate with and without irrigation., Acta Otolaryngol., 1975 May-Jun; 79(5-6):466-72. КАПИЛАР. Природный капиллярпротектор. 27.12.2003 (он-лайн) найдено из Интернета 07.02.2007, http://homedoctor-kg.narod.ru/desc/kapilar.htm.

Сначала проводят транскутанное облучение крови, индивидуальную продолжительность которого рассчитывают так, чтобы облучить 170 мл циркулирующей крови. Во время воздействия облучатель постоянно перемещают по поверхности кожи вдоль проекции сосуда, без отрыва от кожи. Продолжительность облучения одной точки не более 2 секунд. Экспозиционная доза лазерного излучения не более 20 мДж/см ². На коже грудной клетки отмечают границы второй зоны облучения, в которую включают область проекции на заднюю поверхность грудной клетки корней легких и нижних отделов легких. Копируют зону облучения на прозрачную пленку. Путем компьютерного измерения полученного изображения определяют площадь второй зоны облучения. Эту величину используют для определения продолжительности облучения легких. Способ обеспечивает коррекцию функции внешнего дыхания, гепатопротекторное действие, позволяет избежать феномена «вторичного обострения» и артериальной гипотонии.

Способ включает послойное вскрытие брюшной полости, эвакуацию гнойного содержимого, осушение брюшной полости, дренирование полости малого таза и послеоперационную терапию. Послеоперационную терапию проводят путем импульсного лазерного воздействия. Воздействуют на правую подвздошную область, правую и левую мезогастральные области, область эпигастрия. Импульсное лазерное воздействие осуществляют с частотой следования импульсов 5-79 Гц, при мощности излучения 4-15 Вт, при времени воздействия на каждую область в течение 30-59 или 61-64 секунд. Способ повышает эффективность лечения за счет выбора индивидуальных параметров лазерного воздействия и исключения сенсибилизации организма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"results of laser therapy of the anastomosis area after radical surgeries for stomach cancer", Arkh Patol, 2003, Nov-Dec; 65(6): 17-21.

Предварительно обрабатывают кожу очищающими и увлажняющими средствами. Кожу распаривают. Проводят криовоздействие на кожу тампоном, смоченным жидким азотом. После этого в течение 10 минут воздействуют на кожу импульсным лазерным излучением с частотой следования импульсов 1000 Гц и мощностью излучения 4-8 Вт. Способ повышает эффект омоложения кожи лица и шеи за счет активации синтеза ядерного хроматина, и, как следствие, омоложения самой клетки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"процедур лазерной терапии. - М., 1994, с.34. ДУБРОВСКИЙ В.И. Энциклопедия массажа. - М.: ФЛИНТА, Издание третье, 2000, с.404-407. CHIARELLO S.E. Tumescent demasanding with cryospraying. A new wrinkle on the treatment ofrhytids. Dermatol Surg. 1996 Jul; 22(7):601-10.

Изобретение относится к устройствам генерирования пены и может быть использовано на различных объектах, преимущественно на объектах ядерно-топливного цикла. Пеногенерирующая установка, включающая емкость для воды или раствора пенообразователя, насос с электродвигателем, гребенку для подключения воздушно-пенных генераторов (пеногенераторов) средней кратности и пожарных стволов, трубопроводы, шланги и арматуру, дополнительно укомплектована пеногенераторами низкой кратности (К<20) и высокократной пены (К=200-1000), работающими с сетками двух типов (обычные - плоские или металлотканевые - объемного плетения), а на гребенке установлен вентиль, позволяющий плавно регулировать расход пенообразующего раствора, подаваемого в генератор высокократной пены с расходом 0,5-10 л/мин. Кроме того, емкость снабжена крышкой, предназначенной для ее герметизации при создании в ней давления до 6 атм. Указанные признаки обеспечивают повышение универсальности установки. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к плазменному процессу обработки углеводородсодержащих отходов для удаления токсичных или опасных органических соединений, таких как нефть, нефтепродукты, пестициды, гербициды и т.д., появляющихся в результате нефтехимических разливов или неправильной выбраковки/обращения, из различных материалов, таких как почва, осадки, а также для удаления углеводородов, содержащихся в осадке, который образуется на дне резервуаров для хранения нефти. Сущность изобретения: способ удаления углеводородов включает следующие операции: непрерывную загрузку загрязненного материала в один конец статического реактора и удаление подвергнутого обработке материала из другого конца статического реактора, использование плазменной системы для нагревания обрабатываемого материала, размещение плазменной системы для нагревания загрязненного материала в статическом реакторе в его конце, противоположном загрузочному входу, причем загрязненный материал нагревают до температуры процесса между 400 и 900°С и поддерживают при температуре процесса для испарения углеводородных загрязнителей и образования отходящих газов, контроль атмосферы внутри статического реактора в ходе испарения для создания восстановительной или нейтральной атмосферы для извлечения ценного сырья из загрязненного материала, обеспечение в том же конце статического реактора, где происходит непрерывная загрузка загрязненного материала, средств для удаления из статического реактора отходящих газов, образующихся при испарении углеводородных загрязнителей, сбор испарившихся соединений после выхода из статического реактора в конденсаторе, откуда можно извлекать углеводороды, непрерывное удаление регенерированных сырьевых материалов из другого конца статического реактора. Представлена схема оборудования для удаления углеводородов. Технический результат изобретения заключается в следующем: удаление загрязняющих веществ до степени менее 0,1% от массы почвы или осадка, непрерывный режим работы, возможность извлечения загрязняющих веществ при необходимости, высокий энергетический КПД процесса и незначительное количество газов, которые надо обрабатывать. Изобретение позволяет осуществлять очистку таким образом, чтобы образование неконденсируемых газов (как продуктов горения, так и летучих продуктов деструкции, таких как, например, метан) было сведено к минимуму с тем, чтобы испарившиеся углеводороды, без горения или разложения до неконденсируемых газов, могли быть выведены из реактора и собраны в конденсаторе, откуда их можно извлечь в жидком виде. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Мяч для хоккея на льду содержит ядро, которое выполнено из наполнителя в виде частиц упругого материала и связующего, и оболочку с рифлями на его поверхности, которая выполнена монолитной из упругого материала, линейный размер частиц упругого материала наполнителя ядра не превышает 8 мм, а его связующий материал выполнен в виде клея марки ПОЛИИЗОЦИАНТ, оболочка выполнена из пластиката марки ПМ-7 и ее толщина составляет не более 3,5 мм, при этом величина отношения наружного диаметра мяча и толщины оболочки находится в диапазоне 1,84-2,58.

Способ изготовления мяча для хоккея на льду, включающий формование ядра из смеси, содержит частицы упругого материала наполнителя, наибольший линейный размер которых не превышает 8 мм, и связующего, которое выполнено в виде клея марки ПОЛИИЗОЦИАНТ, в пропорции 4:1, после формования ядро подвергают термообработке, размещают его в оснастке, закрепляя в четырех точках, с зазором относительно ее внутренней поверхности с гравировкой и затем в упомянутый зазор подают расплав пластиката марки ПМ-7 для формирования оболочки, полученный мяч выдерживают не менее 1 минуты и вынимают из оснастки. Использование данной группы изобретений обеспечивает повышение срока службы мяча и упрощение его изготовления. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к отстойным аппаратам и может быть использовано для разделения жидких неоднородных систем (в частности, для водонефтяных продуктов) в гравитационном поле. На входе сырьевого потока в гравитационный сепаратор предусмотрена камера ввода сырья с перегородкой, боковой стенкой, днищем и расширяющимся объемом. Камера оснащена излучателями ультразвуковых акустических систем, а устройства для вывода разделенных жидких фаз выполнены в виде подвижных коробов-приемников с компенсаторами, трубопроводами и резьбовинтовыми механизмами вертикального перемещения. Гравитационный сепаратор оборудован системами трубопроводов для удаления промежуточного слоя с верхнего и нижнего уровня, а днище корпуса гравитационного сепаратора выполнено отдельными секциями с наклонными стенками, в каждой из которых смонтированы трубы для сбора и вывода осевшей твердой фазы (шлама). Технический результат: повышение эффективности процесса разделения и качества компонентов 3-фазных систем, обеспечение непрерывного вывода разделенных тяжелой, легкой жидкостей и твердой фазы (шлама). 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к сепарации продукции скважин, содержащей компоненты с разной плотностью, и может использоваться в системах добычи нефти. Способ включает подачу продукции в первую зону сепарации для разделения продукции на газообразную и жидкую фазы и вывода газа. Жидкую фазу направляют во вторую зону сепарации и осуществляют расслоение жидкой фазы на равные по высоте столбы жидкой фазы с меньшей и большей плотностью, размещенные один над другим. Жидкую фазу с большей плотностью направляют в третью зону сепарации. Вторую и третью зоны формируют по типу сообщающихся сосудов. В третьей зоне из жидкой фазы с большей плотностью формируют столб, высота которого меньше общей высоты двух столбов жидкой фазы во второй зоне на величину, которую поддерживают постоянной. Устройство включает герметичный корпус, в котором первая камера имеет три пластины, образующие лабиринт. Вторая камера образована за последней пластиной. Третья камера установлена внутри второй камеры с образованием сообщающихся сосудов. Технический результат состоит в повышении эффективности разделения фаз. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.