Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Настоящее изобретение относится к области строительства и может найти применение при изготовлении цементных бетонов и строительных растворов. Химическая добавка для бетонов и строительных растворов содержит компоненты при их следующем соотношении, мас.%: сульфат натрия 57-70, хлорид натрия 5-8, лигносульфонаты технические - остальное. Технический результат - ускорение и упрощение процесса изготовления химической добавки, повышение срока ее хранения, снижение энергозатрат, замедление сроков схватывания и повышение морозостойкости бетона.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочных плиток, изразцов. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости изделий. Указанный результат достигается тем, что керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина огнеупорная - 10-12, бетонит - 8-10; каолин - 5-9, кварцевый песок - 3-5; фарфоровый бой - 40-48; муллит - 20-30. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочных плиток. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Указанный результат достигается тем, что керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина - 30-40; отработанная формовочная смесь литейного производства - 46-54; известь - 8-12; пыль электрофильтров вращающихся печей цементной промышленности - 4-6. 1 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, которые могут быть использованы в производстве облицовочной плитки, изделий хозяйственно-бытового и декоративно-художественного назначения. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Указанный результат достигается тем, что керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина легкоплавкая - 20-30; глина тугоплавкая - 20-30; глинистые отходы обогащения циркон-ильменитовой руды - 25-30; волластонит - 12-20; молотый доменный шлак - 5-6. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности керамических материалов, преимущественно к составам масс для получения кислотоупоров. Техническим результатом изобретения является повышение термостойкости и кислотостойкости керамической массы. Указанный результат достигается добавлением кальцийсодержащего шлака от производства белого чугуна в керамическую массу, включающую глинистую часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд, пирофиллит и керамический бой, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глинистая часть «хвостов» гравитации циркон-ильменитовых руд - 40-55; пирофиллит - 35-40; керамический бой - 3-6 и указанный шлак - 7-14. 3 табл.

Изобретение относится к составам керамических масс, используемым для изготовления плиток, применяемых для наружной и внутренней облицовки стен, покрытия полов животноводческих комплексов. Техническим результатом изобретения является снижение водопоглощения изделий. Указанный результат достигается тем, что керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина - 50-53; кварцевый песок - 5-10; гранитные отсевы - 10-15; марганцевый шлам - 10-15; битум - 12-20. 1 табл.

Изобретение относится к промышленности строительных материалов, преимущественно к составам масс для получения плиток для полов. Техническим результатом изобретения является снижение истираемости и повышение прочности. Керамическая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина - 30-36; перлит - 15-18; стеклобой - 9-12; ваграночный шлак - 22-30; кальцинированная сода - 2-3; кварцевый песок - 8-15. 2 табл.

Изобретение относится к составам фарфоровых масс, которые могут быть использованы для изготовления декоративно-художественных, хозяйственно-бытовых, санитарно-технических и других изделий. Техническим результатом изобретения является повышение прочности изделий. Фарфоровая масса включает следующие компоненты в мас.%: глина огнеупорная - 14-16; каолин - 32-34; кварцевый песок - 20-22; пегматит - 13-15; фарфоровый бой - 8-9; жидкое стекло - 5-6; известь - 2-4. 1 табл.

Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано в производстве армированных керамических изделий на основе глинистого сырья. Техническим результатом изобретения является получение трещиностойких армированных керамических изделий повышенной прочности. Указанный результат достигается тем, что шихта включает лессовидный суглинок, стальные опилки длиной до 2,5 мм, молотое тарное стекло и воду при следующем соотношении компонентов в мас.%: лессовидный суглинок - 68-77; стальные опилки - 10-15; молотое тарное стекло - 3-5; воду - 10-12. 2 табл.

Изобретение относится к области технической керамики и огнеупоров и может быть использовано для изготовления изделий, применяемых в электротехнике, машиностроении, химической, металлургической и других отраслях промышленности. Способ получения керамической массы включает низкотемпературный отжиг плазмохимических порошков оксидов металлов при температуре 800-1000°С в течение 1 часа, механическую активацию путем размола в течение 25-50 ч в шаровой мельнице с добавлением 0,25-0,5 мас.% хлорида натрия в виде водного раствора в качестве поверхностно-активного вещества, смешивание плазмохимических порошков оксидов металлов и органической связки - 12-15 вес.% парафина, содержащего 2-3 вес.% пчелиного воска. Используют плазмохимические порошки оксидов алюминия, магния, иттрия, кальция, церия, диоксида циркония и их смесей. Изобретение позволяет получить керамическую массу на основе ультрадисперсных плазмохимических порошков оксидов металлов с пониженным содержанием органической связки и сохранением структуры нанопорошков при высоких значениях литейной способности. 1 табл.

Изобретение относится к производству керамических изделий, используемых в цветной металлургии, например в изготовлении сплавов на основе алюминия. Техническим результатом изобретения является повышение эрозионной стойкости изделий. Сырьевая смесь включает следующие компоненты, мас.%: жидкое стекло - 8-10; глинозем - 20-26; каустический магнезит - 30-34; бештаунит - 13-15; циркон - 2-4; шамотный наполнитель - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным отделочным материалам, применяемым для выравнивания фасадных поверхностей зданий и поверхностей внутри помещений. Технический результат - повышение прочности отделочных материалов, усиление их устойчивости к воздействию внешней среды, многократное снижение количества компонентов и улучшение их экологических свойств. В способе производства шпатлевки осуществляют приготовление кремнеземистой вяжущей суспензии КВС путем помола песка в шаровой мельнице с применением щелочной добавки. Помол песка производят кварцитовой галькой при его влажности 14-30% и температуре 20-80°С. Затем осуществляют стабилизацию КВС не менее 12 часов, затем добавку в КВС по очередности дисперсии акрила и формиата натрия при следующем соотношении компонентов, %: КВС 90-94, дисперсия акрила 5-8, формиат натрия 1-2.

Изобретение относится к области строительных материалов и касается, в частности, отделочных слоев для бетона, подлежащих оплавлению под воздействием высоких температур. Оплавляемый отделочный слой для бетона, содержащий воду, портландцемент, песок кварцевый, дополнительно содержит дробленые стеклоотходы и рутил при следующем соотношении компонентов: вода, портландцемент, песок кварцевый, дробленые стеклоотходы соответственно 0,5:1:3:1 объемных частей и рутил в количестве 1-2% от массы дробленых стеклоотходов. Технический результат - повышение прочности при изгибе, даже при воздействии агрессивной среды, и декоративных свойств.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке органических отходов животного происхождения для производства удобрений, например в виде компоста. Устройство для приготовления органо-минеральных удобрений содержит два расположенных один над другим корпуса со шнеками, впускным и выпускным отверстиями, причем конец верхнего корпуса сообщен с полостью нижнего корпуса. В верхнем корпусе поверхность шнека выполнена с разрывами, соответственно которым через стенку корпуса установлены трубчатые пальцы, а входное отверстие этого корпуса соединено с подающим дозатором и аэрационной трубой. Корпусы установлены под углом к горизонту, а выходное отверстие нижнего корпуса оборудовано заслонкой. В стенках трубчатых пальцев выполнены отверстия, а внешние концы трубчатых пальцев объединены, по крайней мере, в один объем в виде картера, который соединен с резервуаром для жидкости или газа. Изобретение обеспечивает сокращение срока приготовления удобрений и повышение их экологической безопасности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения минеральных удобрений с улучшенными физическими свойствами, медленно изменяющимися при перевозках и хранении. Для уменьшения слеживаемости удобрений гранулы после охлаждения покрывают кондиционирующими добавками в отдельном аппарате. Способ включает гранулирование пульпы фосфатов аммония, сушку гранул, охлаждение их с введением на эту стадию методом орошения жидких кондиционирующих добавок в зону с температурой слоя, превышающей на 5-10°С температуру охлажденного продукта. Жидкую добавку вводят в несколько приемов, распределяя ее по зоне орошения в виде капель с изменяющимся размером. Размер капель меняют в пределах d_кап/d _гран (0,05-0,15):1. При этом размер капель увеличивают с увеличением разности температур добавки и слоя гранул в месте введения. Температуру жидкой добавки поддерживают в пределах 70-90°С. Гранулы удобрения обладают качественным покрытием, снижающем слеживаемость удобрения. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4-R-арил)адамантанов или их производных общей формулы:

где R¹=R² =H:R=N(CH₃)₂, ОСН ₃, С(СН₃)₃; R¹=H, R²=CH ₃:R=N(CH₃)₂ , С(СН₃)₃; R ¹=R²=СН₂:R=N(СН ₃)₂, являющихся полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана или его гомологов с производными бензола из ряда: N,N-диметиланилин, анизол, трет-бутилбензол при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:5-6, в среде производного бензола при температуре 120-130°С в течение 5-6 часов.

Настоящее изобретение относится к катализатору для ароматизации алканов в ароматические углеводороды, к способу его получения и способу ароматизации алканов, имеющих от двух до шести атомов углерода в молекуле. Описан способ ароматизации углеводородов, заключающийся в том, что а) контактируют алкан, содержащий от 2 до 6 атомов углерода в молекуле, по меньшей мере, с одним катализатором, содержащим алюминий-кремний-германиевый цеолит, на который осаждена платина; и б) выделяют продукт ароматизации. Описан способ синтеза алюминий-кремний-германий-платинового цеолитного катализатора, заключающийся в том, что содержит следующие стадии: а) получают цеолит, содержащий алюминий, кремний и германий; б) осаждают платину на цеолит; и в) прокаливают цеолит; и катализатор ароматизации углеводородов, содержащий: а) микропористый алюминий-кремний-германиевый цеолит; и б) платину, осажденную на микропористый алюминий-кремний-германиевый цеолит. Описан также способ предварительной обработки катализатора для ароматизации углеводородов, который заключается в том, что содержит следующие стадии: а) выбирают алюминий-кремний-германиевый цеолит, на который осаждена платина; б) цеолит обрабатывают водородом; в) цеолит обрабатывают соединением серы; и г) цеолит второй раз обрабатывают водородом. Технический эффект - повышенная и стабильная активность катализатора. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к технологии получения комплексов железа и салициловой кислоты, которые применяются в различных областях техники и медицине. Комплекс железа (III) с одним анионом салициловой кислоты получают путем взаимодействия металла с кислотой с использованием кислорода воздуха в качестве окислителя. Жидкой фазой является раствор салициловой кислоты и молекулярного йода или иодида калия в бутилацетате или н-бутиловом спирте. Железо берут в виде стальной или чугунной обечайки, вала и лопасти механической мешалки, а также перемещаемых мешалкой порошка восстановленного железа, фракций битого чугуна или ломаной стальной стружки, чугунных или стальных опилок. Процесс ведут при перемешивании высокооборотной механической мешалкой и барботаже воздуха с самопроизвольным разогревом реакционной смеси до 70-80°С до накопления соединений железа в реакционной смеси-суспензии 1,72-1,85 моль/кг, после чего перемешивание и барботаж прекращают. Суспензию реакционной смеси отделяют от непрореагировавшего мелкодисперсного железа и/или его сплава(ов) и направляют на горячее фильтрование, где очищают от примесей углерода. Фильтрат подогревают до устранения выпавшей твердой фазы, затем медленно остужают до комнатной температуры Выпавший в твердую фазу продукт фильтруют и направляют на сушку или перекристаллизацию, а фильтрат отправляют на повторную загрузку. Технический результат - усовершенствование технологии при использовании доступного сырья и получение высокого выхода конечного продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к органическому синтезу и касается усовершенствованного способа получения эфиров акриловой кислоты, заключающегося в том, что эфиры малеиновой кислоты с алифатическими спиртами C ₁-C₄ подвергают взаимодействию с этиленом в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 140°С, давлении этилена от 101325 Па до 506625 Па. Способ позволяет синтезировать акрилаты с высокой селективностью без применения жестких условий реакции и токсичных реагентов. 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,5-диаминонафталина, который находит применение в качестве промежуточного продукта при синтезе полимерных материалов, физиологически активных соединений, красителей и других ценных материалов. Способ заключается в восстановлении 1,5-динитронафталина водородом в присутствии гетерогенного катализатора восстановления в среде органического растворителя при повышенных температуре и давлении в циркуляционном аппарате, реакционная зона которого заполнена высокопористым блочным катализатором, состоящим из носителя на основе оксида алюминия и активных компонентов - металлического палладия и сульфатированного оксида циркония, массы которых составляют 0,1-3% и 5-8% от массы носителя соответственно. В качестве органического растворителя можно использовать анилин или его смесь с 1,5-диаминонафталином. Способ позволяет при поддержании низкой концентрации 1,5-динитронафталина упростить процесс за счет исключения стадии фильтрации и необходимости предварительного измельчения катализатора. Продукт получают высокого качества с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения N-замещенных производных аминокарбоновых кислот, в частности адамантилсодержащих N-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот, имеющих общую формулу:

,

где Ad=1-адамантильная группа , Ph=C₆H₅, R¹=-С₆H ₄- (о-фенилен), -С₆Н ₄- (м-фенилен), R²=-OH; AdC(O)N(Ph)-. Процесс осуществляют взаимодействием адамантилсодержащего имидоилхлорида общей формулы:

аминокарбоновыми кислотами, выбранными из ряда - о-аминобензойная кислота, м-аминобензойная кислота, в присутствии триэтиламина при мольном соотношении адамантилсодержащий имидоилхлорид: аминокарбоновая кислота: триэтиламин = (1-2):1:(1-2) соответственно, в среде органического растворителя - бензола. Технический результат - получение новых адамантилсодержащих производных аминокарбоновых кислот с высоким выходом (74-92%), перспективных в качестве биологически активных соединений для нужд медицины и сельского хозяйства.

Изобретение относится к получению индивидуальных 2,4'- и 4,4'-дигидроксидифенилсульфонов, пригодных для синтеза высокомолекулярных соединений, изготовления термографических материалов, фотопроводников и т.д. Описывается способ разделения смеси 2,4'- и 4,4'-дигидроксидифенилсульфона, по которому смесь изомеров растворяют в низкокипящем растворителе, в котором оба изомера хорошо растворимы при любой температуре. К полученному раствору добавляют высококипящий растворитель, в котором 4,4'-изомер плохо растворим и при комнатной температуре, и при температуре кипения растворителя, а 2,4'-изомер хорошо растворим при температуре кипения и плохо растворим при комнатной температуре. После отгонки низкокипящего растворителя образуется суспензия 4,4'-изомера в высококипящем растворителе, из которой 4,4'-изомер выделяют горячим фильтрованием. Горячий фильтрат охлаждают и из образующейся суспензии 2,4'-изомер выделяют путем фильтрования при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает получение индивидуальных 2,4'- и 4,4'-дигидроксидифенилсульфонов с выходом, близким к количественному, и с чистотой 95-97%. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения 2-амино-2-цианоадамантана или его производных общей формулы

R=-NH₂, -NHCH ₂CH₂OH, -NHCH₂ C₆H₅, -NHNHC ₆H₃(NO₂) ₂, -NHNH₂, -NHNHC ₆H₅, -NHCH₂ СН₂NH₂.

, , ,

заключающемуся во взаимодействии 2-гидрокси-2-цианоадамантана с аммиаком или его производными из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин, 1,2-диаминоэтан, моноэтаноламин, бензиламин, гидразин, фенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин в среде технического этанола при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:2.35-4, при температуре 20-80°С в течение 8-72 часов. Техническим результатом является расширение ассортимента производных адамантана, а именно полупродуктов в синтезе вероятных биологически активных соединений, разработка метода синтеза новых производных адамантана с высоким выходом.

Изобретение относится к области органической химии, описываются бициклические 1,4-пиридотиазин-1,1-диоксиды общей формулы (I)

Изобретение относится к способу получения трипептидов Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH и Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH, которые представляют собой промежуточные соединения в синтезе аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), путем сочетания с подходящими гептапептидами, в частности с гептапептидами P¹-Ser(P ²)-NMeTyr(P³)-D-Lys(Nic)-Leu-Lys(iPr,P ⁴)-Pro-D-AlaNH₂ и P ¹-Ser(P²)-NMeTyr(P ³)-D-Asn-Leu-Lys(iPr,P⁴)-Pro-D-AlaNH ₂. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептидный конъюгат с активностью G-CSF, включающий полипептид с аминокислотной последовательностью, которая отличается от последовательности hG-CSF человека вплоть до 15 аминокислотных остатков, который конъюгирован с 2-6 остатками полиэтиленгликоля. Конъюгаты имеют низкую биоактивность in vitro, продолжительное время полужизни in vivo, пониженный рецептор-опосредованный клиренс. Изобретение позволяет обеспечивать более быструю стимуляцию образования лейкоцитов и нейтрофилов, чем неконъюгированный рекомбинантный G-CSF человека. 15 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл.

Способ получения относится к натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - понижение вязкости водных растворов КМЦ. Способ осуществляют путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с получением щелочной целлюлозы, при этом в водный раствор гидроксида натрия (100 мас.ч.) вводят простой низкомолекулярный полиэфир на основе оксида этилена или оксида пропилена (1,0-2,5 мас.ч.), при обработке целлюлозы используют водный раствор гидроксида натрия концентрацией 19,5-23,0% с температурой 50-60°С, получение щелочной целлюлозы осуществляют в течение 2,5-3,0 часов при 30-45°С. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Способ получения относится к области получения высокомолекулярных веществ, а именно натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, нефтегазодобывающей промышленности. Технический результат - повышение степени замещения КМЦ и необходимой вязкости ее водных растворов. Способ осуществляют путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с получением щелочной целлюлозы, введения карбоксиметилирующего агента, перемешивания и сушки, при этом в водный раствор гидроксида натрия вводят низкомолекулярный полиэфир на основе оксида этилена или оксида пропилена в количестве 1,0-2,5 мас.ч. на 100 мас.ч. водного раствора гидроксида натрия концентрацией 19,5-23,0% при 20-25°С, получение щелочной целлюлозы осуществляют в течение 2,5-3,0 часов при 25-35°С. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению уралкидной смолы, используемой в качестве основы для изготовления лакокрасочных материалов. Проводят синтез алкидной смолы на основе жирных кислот таллового масла, пентаэритрита, фталевого ангидрида и бензойной кислоты в соотношении компонентов (только алкидной части), мас.%: 35-42:17-20:18-21:10-12, далее реакционную смесь нагревают до 240°С до получения смолы с вязкостью 60% раствора 60 с и кислотным числом 15 мг КОН/г, затем реакционную массу охлаждают до 190°С и проводят взаимодействие с диуретаном определенной структуры, взятым в количестве 5-20 мас.%, далее синтез ведут при температуре 200-210°С до полной отгонки бутилового спирта и получения уралкидной смолы с вязкостью 60% раствора 80 с и кислотным числом 6-10 мг КОН/г. Покрытия на основе полученных безизоцианатным способом смол имеют повышенную атмосферостойкость и светостойкость. 3 табл.

Изобретение относится к антифрикционным полимерным композиционным материалам, предназначенным для изготовления деталей узлов трения машин и агрегатов. Задача изобретения - повышение механических характеристик и износостойкости в сочетании со снижением трудоемкости изготовления композиционного материала. Предложен полимерный антифрикционный композиционный материал, включающий (мас.%): политетрафторэтилен (81,5-87,0); дисульфид молибдена (1,5-2,0); скрытокристаллический графит с удельной поверхностью 50-75 м ²/г (6,0-10,0); углеродный наполнитель с длиной волокна 0,05-0,5 мм (4,0-7,0). 1 табл.

Способ получения карбамидоформальдегидного пенопласта, включающий введение водного раствора карбамидоформальдегидного олигомера в водный раствор поверхностно-активных веществ и катализатора отверждения, насыщение полученного раствора газом под внешним избыточным давлением до 10 атм, при этом вспенивание производят снятием внешнего избыточного давления с выделением газовой фазы. Полученный пенопласт характеризуется улучшенными теплоизолирующими и механическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к способу получения резиновой смеси на основе хлоропренового каучука, которая характеризуется повышенными адгезионными показателями. Получение резиновой смеси на основе хлоропренового каучука включает смешение оксида магния, оксида цинка, стеариновой кислоты и технического углерода, причем в процессе смешения дополнительно вводят модификатор, предварительно полученный в результате взаимодействия эпоксидной диановой смолы ЭД-20 с кубовыми отходами производства анилина в массовом соотношении 2:1 при 150°С в течение 5 часов, при этом кубовые отходы содержат 15-18 мас.ч. анилина. Вулканизаты резиновой смесь на основе хлоропренового каучука характеризуются улучшенными физико-механическими показателями и повышенной адгезией к металлу. Способ позволяет утилизировать отход нефтехимического производства (анилина). 4 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано для изготовления резинотехнических изделий в различных отраслях промышленности. Резиновая смесь содержит, мас.ч.: ненасыщенный карбоцепной каучук - натуральный или бутадиен-метилстирольный 100, вулканизующую группу - серу и тиурам или серу, каптакс и дифенилгуанидин 2,4-4,0, наполнитель - технический углерод или мел 40-50, оксид цинка 5-30, стеарин технический 1,0-1,5, стабилизатор окисления и замедлитель преждевременной вулканизации - имид 2-сульфобензойной кислоты 0,5-2,0. Технический результат состоит в повышении стойкости к окислению вулканизатов резиновой смеси, в том числе светлых. 3 табл.

Изобретение относится к резиновой промышленности и касается разработки рецептур резиновых смесей на основе этиленпропилендиенового каучука с повышенной адгезионной прочностью, которая может найти применение при изготовлении композиционных материалов. Резиновая смесь на основе 100 мас.ч. этиленпропилендиенового каучука включает, мас.ч.: серу - 2, каптакс - 0,5, тиурам - 1,5, стеариновую кислоту - 1, оксид цинка - 5, технический углерод ПМ75 - 50, модификатор адгезии - основную соль метилфосфита кальция формулы

Технический результат состоит в повышении адгезии резины к металлу. 2 табл.

Изобретение относится к области стабилизаторов для резин на основе ненасыщенных каучуков и может быть использовано в шинной и резинотехнической промышленности. Стабилизатор для резин по изобретению состоит из, мас.%: полимера 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина - 30-70 и феноламинной смолы - 30-70. Смола представляет собой продукт конденсации бутилированных фенолов состава, мас.%: 2,6-ди-трет-бутилфенол - 0,5-2,0, 2,4-ди-трет-бутилфенол - 22-75, 2,4,6-три-трет-бутилфенол-14-61, моно-, дизамещенные бутилфенолы - 10,5-15,0 с гексаметилентетрамином и 1,3,5-триметил-гекса-гидро-1,3,5-триазином в соотношении, мас.ч.: 100 : 1-8 : 1-8. Технический результат состоит в расширении арсенала стабилизаторов для резин с улучшенными эксплуатационными характеристиками.4 табл.

Изобретение относится к эпоксидному связующему, препрегу на его основе и изделию, выполненному из препрега, которое может быть использовано в качестве конструкционного материала в авиационной, космической промышленности, радиоэлектронике и других областях техники. Эпоксидное связующее также может быть использовано в качестве основы клеев, лакокрасочных покрытий, заливочных компаундов, герметиков, гелькоутных покрытий. Связующее включает следующее соотношение компонентов, в мас.ч.: 50,0-100,0 полифункциональной эпоксидной смолы, 1,5-3,6 отвердителя и 30,0-50,0 продукта взаимодействия эпоксидной диановой смолы или смеси эпоксидных диановых смол с соединением, выбранным из группы, включающей: продукт поликонденсации гликолей с диметилтерефталатом, фенолформальдегидную смолу, бутадиенакрилонитрильный каучук или их сочетание. В качестве полифункциональной эпоксидной смолы связующее содержит эпокситрифенольную или эпоксиноволачную смолу, в качестве отвердителя комплексное соединение трехфтористого бора с бензиламином. Дополнительно связующее содержит органический растворитель. Препрег включает следующее соотношение компонентов, мас.%: 30,0-50,0 вышеуказанного эпоксидного связующего и 50,0-70,0 волокнистого наполнителя. Путем формования препрега получают изделие. Изобретение позволяет создать связующее, которое обладает высоким уровнем и стабильностью адгезии к наполнителю, низким значением внутренних напряжений полимерного композиционного материала при циклическом воздействии вода-сушка при температуре 70°С, повысить прочность изделий при воздействии эксплуатационных факторов. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Термопластичная композиция, включающая: матрицу из термопластичного сополиамида типа сополиамидов, получаемых путем реакции поликонденсации дикислот и диаминов; и, по меньшей мере, одну добавку, являющуюся модификатором взаимодействия матрицы, по меньшей мере, с одним агентом, причем эта добавка образована, по меньшей мере, одним полимером, который является гиперразветвленным, функционализированным радикалом R² через посредство своих концевых групп, причем R² означает замещенный или нет углеводородный радикал силиконового типа, линейного или разветвленного алкила, ароматического, арилалкильного, алкиларильного или циклоалифатического, который может включать одну или несколько ненасыщенных связей и/или один или несколько гетероатомов, причем матрица и гиперразветвленная функционализированная полимерная добавка являются несовместимыми, и гиперразветвленный функционализированный полимер является диспергируемым в матрице. Композиция позволяет регулировать гидрофильность гидрофобность термопластичных изделий из полиамидов. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 табл. 4 ил.

Изобретение относится к водоизоляционным битумным рулонным материалам, а именно к материалам, содержащим армирующую основу, и способу их производства. Описывается водоизоляционный битумный рулонный материал, содержащий по крайней мере одну армирующую основу, нанесенный на основу с обеих сторон битумный покровный слой. Технический результат: создание битумного рулонного материала, упрощающего его переработку после окончания срока службы на кровле. Водоизоляционный битумный рулонный материал содержит по крайней мере одну армирующую основу и нанесенный на основу с обеих сторон битумный покровный слой. Армирующая основа изготовлена из органического материала с температурой плавления 140-220°С, выполненного в виде нетканого полотна или сетки, или в виде сетки, изготовленной из минеральных - стеклянных или имеющих температуру плавления более 220°С органических нитей. У сетки, выполненной из органических нитей, расстояние между противоположными нитями в ячейках равно 1-10 мм или диаметр ячеек равен 1-10 мм. У сетки, выполненной из минеральных - стеклянных нитей, расстояние между противоположными нитями в ячейках равно 1,6-10 мм или диаметр ячеек равен 1,6-10 мм. Также описан способ производства водоизоляционного битумного рулонного материала. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области изоляционных покрытий и может быть использовано при разработке покрытий, применяемых для защиты от коррозии, коррозионной усталости и "стресс" коррозионных растрескиваний стальных конструкций и трубопроводов, а именно битумно-полимерной композиции на основе нефтяного битума, в частности БНБ-70/30, дополнительно содержащей полиэтилен высокого давления 10803-020, атактический полипропилен, асидол и вспученную перлитовую муку при следующем содержании компонентов (мас.%):

полиэтилен высокого давления 10803-020 2,0-2,2; атактический полипропилен 3,5-4,5; асидол 1,0-1,2; вспученная перлитовая мука 7,0-7,5; нефтяной битум БНБ-70/30 остальное.

2 табл.

Изобретение может быть использовано при рекуперации тепла сажегазовой смеси для подогрева технологического воздуха в производстве технического углерода. Установка включает горизонтальный цилиндрический реактор со средствами для подачи топлива, воздуха, сырья и воды, патрубком 6 для вывода сажегазовой смеси. К реактору прикреплен перегреватель воздуха 8, состоящий из двух вертикальных коаксиально расположенных металлических труб - внутренней жаропрочной 17 и наружной 19. Между трубами 17 и 19 образована герметичная межтрубная полость 21. В верхней части трубы 17 и 19 связаны между собой с помощью компенсатора 20. Внешняя поверхность внутренней жаропрочной трубы 17 снабжена продольными ребрами 18. Межтрубная полость 21 разделена двумя вертикальными металлическими перегородками. Перегородки одним концом приварены к жаропрочной трубе 17, а другим концом входят в лабиринтные уплотнения, установленные на внутренней поверхности наружной трубы 19 и на днище герметичной межтрубной полости 21. Высота перегородок составляет 2/3-5/6 длины внутренней жаропрочной трубы и 4/5-9/10 длины продольных ребер. Над перегревателем 8 установлен рекуперативный кожухотрубный теплообменник 12. Межтрубное пространство теплообменника 12 связано с источником атмосферного воздуха и посредством патрубка вывода подогретого воздуха - с перегревателем 8, который далее соединен со средствами для подачи перегретого воздуха в реактор. Перегреватель 8 по всей высоте заключен в корпус 24, футерованный огнеупорным материалом 25, и отделен от него кольцевым пространством 26. Изобретение позволяет подогреть воздух, поступающий в реактор, до 800-900°С, упростить монтаж установки, повысить стойкость конструкции и показатели процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение может быть использовано при получении различных марок техуглерода. Жидкое углеводородное сырье нагревают и подвергают термоокислительному разложению с образованием смеси техуглерода и газообразных продуктов. Полученную смесь охлаждают в зоне охлаждения. Техуглерод отделяют от газов. Пылящий техуглерод уплотняют с помощью вибрационного устройства при амплитуде колебаний 2-10 мм, частоте 15-75 Гц и времени вибровоздействия 5-20 мин. Перед мокрым гранулированием виброуплотнение осуществляют с порционной подачей раствора связующего в зону вибрационного воздействия. Насыпная плотность техуглерода, кг/м³: исходного пылящего - 55-67; уплотненного - 196-232; гранулированного - 323-420. Количество связующего уменьшается в 2-3 раза, снижаются энергозатраты на стадии уплотнения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Грунтовка предназначена для противокоррозионной защиты стальных трубопроводов, преимущественно нефте- и газопроводов при их сооружении и капитальном ремонте, и может использоваться для изоляции зоны сварных стыков труб совместно с термоусадочными муфтами, а также для ремонта дефектов изоляции. Для повышения адгезионной прочности к полиэтилену и стали, повышения стойкости покрытия к катодному отслаиванию при повышенной температуре и снижения скорости подпленочной коррозии грунтовка содержит бутадиен-стирольный каучук, п-трет-бутилфенолформальдегидную смолу, сополимер этилена с винилацетатом марки «Эвалан», смесь аминометильных производных нонилфенолов и их хлоргидратов в соотношении от 25:1 до 1:1, пирокатехин, оксид магния, технический углерод и нефтяной сольвент. 2 табл.

Изобретение относится к эмали для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких и дезактивируемых покрытий, используемой в судостроении, авиакосмической технике, атомной энергетике, а также в нефтяной и пищевой промышленности для наружных и внутренних работ при защите металлов, дерева, резины, бетонных, кирпичных, шиферных поверхностей, эксплуатирующихся в условиях особо агрессивных сред. Эмаль представляет собой комплект, включающий 100 мас.ч. полуфабриката эмали и 2,1-28,6 мас.ч. отвердителя аминного типа. Полуфабрикат эмали содержит следующее соотношение ингредиентов в мас.%: 17-30 пигментов, 7-15 смеси микроталька, каолина и микрослюды в качестве наполнителя, 5,22-6,93 органического растворителя, остальное - 50-60 мас.%-ный раствор эпоксидной смолы-основы в органическом растворителе. Степень поликонденсации в органическом растворителе смолы-основы составляет n=0-2. Эпоксидную смолу-основу получают эпоксидированием ароматически сопряженного гидроксифенилена, имеющего степень поликонденсации n=0-2, полученного из двухатомного фенола или алкилрезорцина. Эпоксидирование гидроксифенилена проводят в расплаве при температуре 120-165°С в присутствии 0,15-0,35 мас.% 2,4,6-трисдиметиламинометилфенола до содержания эпоксидных групп 10,1-11,0 мас.%. Изобретение позволяет повысить стойкость эмали к воздействию атмосферы, коррозии, радиации и к дезактивирующими средствам. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к эксплуатации углеводородсодержащих пластов или нагнетательных скважин, конкретнее к снижению поглощения жидкостей для обработки скважин. Технический результат - снижение поглощения жидкостей в высокотемпературных условиях. Жидкость для снижения поглощения бурового раствора, для борьбы с поглощением бурового раствора содержит водный солевой раствор с плотностью, по меньшей мере, 1318 кг/м³ и вязкоупругое поверхностно-активное вещество, добавляемое в эффективном количестве для повышения вязкости в близких к статическим условиях нефтеносного или газоносного пласта. Способы борьбы с поглощением бурового раствора в скважине, глушения скважины, предварительной обработки скважины, уплотнения скважины, уплотнения ограничивающих экранов из песка предусматривают использование указанной выше жидкости. Изобретение развито в зависимых пунктах. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к нефтегазовой отрасли, конкретно, к тампонажным материалам, применяемым при креплении нефтяных и газовых скважин. Для регулирования твердения цементных тампонажных растворов в сухой цемент вводят ускоритель твердения, помещенный в защитную оболочку, растворяющуюся при гидратации клинкерных минералов цемента. Технический результат - предотвращение преждевременного загустевания тампонажного раствора, сокращение времени между окончанием операции цементирования и затвердеванием раствора, исключение осложнений при цементировании. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к ограничению водопритоков в добывающих скважинах, и может быть использовано для выравнивания профилей приемистости и изоляции промытых зон нагнетательных скважин. Состав для изоляции обводненных нефтяных коллекторов, включающий силикат натрия, соляную кислоту и воду, дополнительно содержит наполнитель - карбосил или фосфогипс, или смесь фосфогипса и древесной муки при их соотношении 1:2-2:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: силикат натрия 2,0-18,0, соляная кислота 2,0-18,0, карбосил или фосфогипс, или смесь фосфогипса и древесной муки при их соотношении 1:1-2:1 0,25-7,0, вода остальное. Технический результат - получение состава, который можно использовать как для изоляции водопритоков, так и для выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для регулирования проницаемости пласта в нагнетательных скважинах и селективной изоляции обводненных пропластков пласта в добывающих скважинах. Состав для регулирования проницаемости пласта, содержащий латекс стабилизированный и добавку - жидкие отходы производства цеолитов в виде растворов маточных МР-Х или MP-Y при следующем соотношении компонентов, об.%: латекс стабилизированный - 20-40, жидкие отходы производства цеолитов в виде растворов маточных МР-Х или MP-Y - 60-80. Технический результат - селективное повышение фильтрационного сопротивления движению воды в высокопроницаемых промытых зонах, что приводит к увеличению охвата пласта заводнением и увеличению нефтеотдачи пластов. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составам для повышения нефтеотдачи пластов с целью ограничения водопритока в добывающие скважины и увеличения нефтеотдачи. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности состава за счет улучшения поверхностно-активных свойств, уменьшения адсорбции на породе нефтяного пласта и повышения отмывающей способности, а также упрощение производства и снижение энергозатрат. Состав для повышения нефтеотдачи пластов - водная дисперсия культуральной жидкости штамма Pseudomonas aeruginosa S-7, в котором указанная культуральная жидкость обработана ферментным препаратом литического действия без постферментационного дозревания при его концентрации 0,5-1%. 1 табл.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для обработки призабойной зоны пласта с целью интенсификации добычи нефти. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности кислотной обработки за счет увеличения глубины проникновения состава в призабойную зону пласта, снижение возможности выпадения осадков из отработанного раствора и уменьшение коррозионного действия кислотной композиции. Кислотный поверхностно-активный состав для обработки призабойной зоны пласта включает мас.%: ингибированную соляную кислоту (в пересчете на HCl) 5,0-24,0, фтористоводородную кислоту 2,0-10,0, уксусную кислоту 1,0-10,0, поверхностно-активное вещество 0,1-5,0, полифосфат 0,01-5,0, универсальный реагент РДН - У 1,0-50,0. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к переработке нефтяных или нефтегазоконденсатных смесей для получения топливных фракций. Способ осуществляют перегонкой углеводородного сырья с испаряющим агентом путем предварительного отбензинивания смеси в отбензинивающей колонне и последующего фракционирования отбензиненной смеси в атмосферной колонне с отбором бензиновой, керосиновой, соляровой и газойлевой фракций и остатка - мазута. Паровые потоки из отпарных колонн для отпарки боковых погонов атмосферной колонны конденсируют, смешивают и после нагрева смеси в трубчатой печи подают в отгонную часть атмосферной колонны в качестве циркулирующего испаряющего агента в количестве, определяемом по формуле:

где G_O - количество испаряющего агента - отгона отпарных колонн;

G_OC - количество отбензиненной нефтегазоконденсатной смеси;

_H, _OC, _O нормируемая плотность дизельного топлива и плотности отбензиненной нефтегазоконденсатной смеси и отгона, кг/м³;

_H, _OC, _O - нормируемая вязкость дизельного топлива и вязкости отбензиненной нефтегазоконденсатной смеси и отгона, м²/с·10^-6 ;

T_H, T_OC, T_O - нормируемая температура застывания дизельного топлива и температуры застывания отбензиненной нефтегазоконденсатной смеси и отгона, К.

Технический результат - увеличение отбора светлых нефтепродуктов от их потенциала в сырье. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к добавке к автомобильному бензину. Добавка к автомобильному бензину содержит 0,5-10% метанола или метанольно-эфирной фракции, 1-50% сорастворителя, 0,1-1% ингибитора коррозии, представляющего собой комплексные соли алкиламинов и насыщенных или ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот общей формулы: [HN(R)(R ₁)(R₂)]⁺[R ₃(COO)]^-, где R, R ₁, R₂ - -Н, -СН₃ , -C₂H₅, -С ₂H₄ОН; R₃ - насыщенный или ненасыщенный олефиновый или изопарафиновый новый углеводородный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов С; или R ₄COOH, где R₄ углеводородный радикал, содержащий 4-18 атомов С и остальное до 100 обводненный этиловый спирт. Добавка в качестве сорастворителя может содержать вещество, выбранное из группы: изопропанол, изобутанол, побочный продукт производства бутиловых спиртов, «сивушное масло», или их смесь. В качестве ингибитора коррозии, относящегося к комплексным солям алкиламинов и насыщенных или ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот, могут быть использованы, например, комплексные соединения триэтиламина, диэтаноламина и жирных кислот С ₁₀-C₁₈, нефтяных кислот, кислот растительных масел, и другие. Добавка к автомобильному бензину обладает высокой антидетонационной эффективностью, обеспечивает стабильность топлива при низких температурах, не вызывает коррозии по отношению к металлам и соответствует требованиям ГОСТ Р 52201 «Бензанолы» на жидкие спиртосодержащие моторные топлива для двигателей с искровым зажиганием. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к эксплуатации котельных установок, а именно к подготовке углеводородных высоковязких жидких топлив, преимущественно мазута, к сжиганию в котельных и других теплоэнергетических установках. Способ подготовки углеводородных высоковязких жидких топлив, преимущественно мазута, к сжиганию в котельных установках включает подогрев и эмульгирование топлива путем интенсивного кавитационного воздействия с последующей рециркуляцией при перепаде давления в зоне кавитации кавитационного устройства в диапазоне 2-25 кгс/см². После каждого кавитационного воздействия при давлении на выходе из кавитационного устройства 50-70 кПа одновременно отбирают пробу обработанного углеводородного высоковязкого жидкого топлива, проводят его фракционирование и определяют процентное содержание низкомолекулярных фракций углеводородов в сравнении с их содержанием в исходном топливе. По достижении максимального содержания в обработанном топливе низкомолекулярных фракций углеводородов прекращают рециркуляцию и его направляют на сжигание. Технический результат - повышение технологических и теплоэнергетических характеристик углеводородных высоковязких жидких топлив перед сжиганием их в теплоэнергетических установках. 2 ил.

Изобретение относится к мыловаренной промышленности. Реакционную массу разогревают путем создания в ней электрического тока посредством установленного в реакторе перед заполнением его реакционной массой, по меньшей мере, одного электрода, соединенного с источником электрического тока. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса и качество получаемого мыла. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к техническим моющим средствам, в частности к средствам для очистки стекол автомобиля. Сущность: средство содержит лаурилсульфат натрия, гидрокарбонат натрия и лимонную кислоту безводную и представляет собой их однородную порошкообразную смесь, спрессованную в таблетку, при следующем соотношении компонентов, мас.%: лаурилсульфат натрия 20, лимонная кислота безводная 30, гидрокарбонат натрия 50. Технический результат - повышение очищающих свойств, оптимально сочетающих потребительские качества с удобством эксплуатации. 1 табл.

Изобретение относится к технологии переработки послеспиртовой зерновой барды с получением белково-витаминного кормопродукта. Линия для производства кормопродукта включает магистрали для подвода послеспиртовой барды, отвода твердых и жидких продуктов ее переработки и подвода вакуума, промежуточную емкость, устройство для обезвоживания, вентиляционную камеру, циклон, сушилку, испаритель и барометрический конденсатор, промежуточную емкость для жидких продуктов переработки, устройство для концентрирования взвешенных частиц фильтрата, смеситель, гранулятор, сборник готовой продукции и устройство для упаковки. Перед сушилкой установлены вентилятор и калорифер, позволяющие получать сухой горячий воздух с различной температурой сушильного агента, устройство для концентрирования взвешенных частиц фильтрата представляет собой обратноосмотическую установку с полунепроницаемыми мембранами с диаметром пор (20...30)·10 ^-10 м. Корпус сушилки имеет форму гиперболоида вращения, снабжен в верхней части отражателем, а в нижней части - питателем и разгонным участком для получения газовзвеси. Центральная труба сушилки, предназначенная для вывода высушенных частиц дробины, имеет раструб и выполнена с возможностью изменения ее высоты. Такая технологическая линия имеет более простую конструкцию, обеспечивает благоприятные условия проведения процессов тепло- и массообмена между газовой фазой и обрабатываемым материалом, что улучшает качество готового продукта. 2 ил.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к биопрепарату для защиты растений, и может быть использовано против грибных возбудителей сосудистых болезней и корневых гнилей растений. Штамм Gliocladium catenulatum Gilmann et Abbott 3, выделен из ризосферы здорового хлопчатника, произрастающего на сероземной почве Ташкентской области, и депонирован в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИСХМ РОССЕЛЬХОЗАКАДЕМИИ под номером D-553. Изобретение позволяет снизить заболеваемость растений, увеличить урожай и качество продукции. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тиксинообразование полевых штаммов Fusarium graminearum. Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук, 2002, №3, стр.22-23. HUANG H.C. Gliocladium catenulatum: hyperparasite of Sclerotinia sclerotiorum and Fusarium sp., Canadian journal of botany, 1978, vol.56, p.2243-2246.

Базидиомицеты-X FERM BP-10011 представляют собой новую разновидность грибов, обладают высокой антиоксидантной активностью и иммуномоделирующим действием. Предназначены для получения экстракта базидиомицетов с помощью растворителя для экстракции при нагревании или под воздействием давления. Экстракт базидиомицетов в качестве действующего начала применяется для получения диетических продуктов и иммуностимуляторов, которые обладают фармакологической активностью. Масса гиф, образованная при культивировании базидиомицетов, съедобна. Изобретения могут быть использованы, например, при профилактике старения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 17 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в сельском хозяйстве для защиты культурных растений от возбудителей инфекционных болезней. Штамм бактерий Bacillus subtilis M1, представляет собой культуру микроорганизма, изолированного из внутренних тканей стебля растений картофеля. Штамм депонирован и хранится в коллекции ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии под номером «ВНИИСХМ 111 Д 24». Применяется в виде водной суспензии клеток и спор при предпосевной обработке семян и клубней растений. Изобретение обеспечивает эффективность в защите растений от корневых гнилей, способствует прибавке урожая. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм Azotobacter chroococcum 12A является продуцентом поли-3-оксибутирата и сополимера 3-оксибутирата с 3-оксивалератом. Штамм выращивают на питательной среде, содержащей сахара в качестве основного источника углерода для биосинтеза поли-3-оксибутирата и валериановой кислоты в качестве дополнительного источника углерода для синтеза его сополимера. Выход поли-3-оксибутирата и его сополимера составляет 30-90%. Изобретение позволяет синтезировать полиоксиалканоаты не только в лабораторных, но и в производственных условиях.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выявления возбудителя пневмонии человека. Способ предусматривает выявление легионелл путем выращивания исследуемой пробы на плотной питательной, селективной среде СЭЛ с использованием средства реверсии. В качестве средства реверсии используется комменсальная культура Neisseria sp. РПЧИ К-25, которую наносят совместно с пробой на питательную среду и равномерно распределяют на ее поверхности. После этого образцы подсушивают в термостате при 37°С. Затем инкубируют в термостате при той же температуре 6-8 суток. При этом учет результатов проводят на 3-4 сутки инкубации с параллельным сравнением без участия ревертирующего средства. Если в исследуемой пробе присутствуют клетки легионелл в вегетативном состоянии, то число колоний на сравниваемых образцах одинаково. В вариантах присутствия клеток легионелл в некультивированном состоянии наблюдают рост их числа в толще «биопленки» комменсальной культуры Neisseria sp. РПЧИ К-25. Изобретение позволяет повысить эффективность выявления легионелл в вегетативном и некультивируемом состояниях. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"dormant state of Micrococcus luteus., Antonie Van Leeuwenhoek, 1998, Apr., 73(3):327-343. MUKOMOLOVA G.V., и др. Secreton of an antibacterial factor during resuscitation of dormant cells in Micrococcus luteus cultures held an extended stationary phase.

Изобретение относится к области вирусологии и иммунологии. Вакцинный штамм В/60/Джилин/03/1 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса В/Джилин/20/03 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации. Штамм активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-33°С. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) и шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм В/60/Джилин/03/1 ареактогенен для взрослых и для детей при интраназальном введении. Изобретение может быть использовано в медицине для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и иммунологии. Вакцинный штамм А/17/Калифорния/04/71(Н3N2) получен путем скрещивания современного эпидемического вируса А/Калифорния/07/04(Н3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом А/Ленинград/134/17/57(Н2М2) - донором аттенуации. Штамм А/17/Калифорния/04/71(Н3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33°С. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от вируса эпидемического типа H3N2 гены, кодирующие гемагглютинин и нейраминидазу, а шесть генов, кодирующих негликозилированные белки - от донора аттенуации. Штамм А/17/Калифорния/04/71(Н3N2) безвреден и ареактогенен для взрослых при интраназальном введении. Изобретение может быть использовано в медицине для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей. 1 табл.

Изобретение относится к генной инженерии и может быть использовано для получения растворимых одноцепочечных антител человека против фактора некроза опухоли альфа человека. Из сконструированной in vitro комбинаторной фаговой библиотеки одноцепочечных антител человека отбирают рекомбинантную фагмидную ДНК pHEN-TAB, содержащую уникальный ген одноцепочечного антитела человека под контролем промотора лактозного оперона. Полученной фагмидной ДНК трансформируют клетки Escherichia coli HB2151 и получают рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli HB2151/pHEN-TAB, депонированный в НИИ ККМ ФГУП ГНЦ ВБ "Вектор" под номером В-1077-продуцент одноцепочечного антитела человека, способного связывать фактор некроза опухоли альфа человека. Изобретение позволяет получить растворимое одноцепочечное высокоаффинное антитело человека scTAB против фактора некроза опухоли альфа человека, с константой аффинности К_аф=3,96±0,52×10 ⁸М^-1. 3 н.п. ф-лы, 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"eluted from a two-dimensional gel, J. Biol. Chem., 1998, v.273, n.34, p.21769-21776.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к области средств воздействия на макроорганизмы и микроорганизмы, используемые в биотехнологических процессах. Предлагаемая структура состоит из плоской подложки, на одну поверхность которой методом жидкофазной эпитаксии нанесена ферритгранатовая пленка, а за второй поверхностью подложки размещено минеральное зеркало. При этом подложка выполнена из оптически прозрачного материала. Изобретение может быть использовано для активации макроорганизмов и микроорганизмов как до введения их в биотехнологический процесс, так и при реализации биотехнологического процесса. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения L-аминокислоты. L-аминокислоту получают посредством культивирования микроорганизма, обладающего способностью продуцировать L-аминокислоту в среде, с дальнейшим сбором L-аминокислоты из среды. В качестве микроорганизма используют грамотрицательную бактерию, имеющую путь Энтнера-Дудорова и модифицированную так, что активность 6-фосфоглюконатдегидратазы или активность 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатальдолазы, или активности обоих ферментов усилены. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты с высокой степенью эффективности. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве биопрепаратов. Способ предусматривает подачу простерилизованной питательной среды в предварительно простерилизованный инокуляр или биореактор, снабженный техническими средствами контроля окислительно-восстановительного потенциала (еН), включающими электрод еН и микропроцессорный аналитический блок контроля и регулирования еН и рН. Измерение значений окислительно-восстановительного потенциала питательной среды при перемешивании в течение 1 часа и сравнение установившихся значений еН с уровнем установившихся значений. Вывод о нестерильности питательной среды, который делают при отклонении значения окислительно-восстановительного потенциала от установившегося значения окислительно-восстановительного потенциала питательной среды - более 10%. Изобретение позволяет исключить из процесса нестерильные стадии производства биопрепаратов. Снизить себестоимость производства. 4 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для детекции биологических объектов. Предложенный способ защиты ОТ-ПЦР от контаминации продуктами амплификации предусматривает добавление урацил-ДНК-гликозилазы в смесь для обратной транскриптазной реакции и проведение обратной транскриптазной и полимеразной цепной реакции в одном реакционном объеме. Применение изобретения обеспечивает защиту ОТ-ПЦР от контаминации продуктами амплификации с повышенной эффективностью. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области вирусологии и направлено на совершенствование методов индикации вируса гепатита А. Исследуемые субстраты (концентраты речной воды и слюну) подвергают предварительной обработке, обеспечивающей устранение ингибирования обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) при определении РНК ВГА. Предварительная обработка водных концентратов и слюны включает центрифугирование при 12.000 об/мин в течение 5-10 мин, отбор супернатанта, добавление к осадку стерильной тридистиллированной воды в исходном объеме исследуемого субстрата, перемешивание на вортексе, прогревание до 60°С 3 мин, повторное перемешивание и центрифугирование с последующим объединением полученного супернатанта с первым для последующей детекции РНК вируса гепатита А методом ОТ-ПЦР. Предлагаемый способ определения РНК вируса гепатита А с помощью предварительной обработки исследуемых субстратов (концентраты воды и слюна) позволяет устранить ингибирование ОТ-ПЦР, увеличить степень эффективности и надежности выявления вируса гепатита А и тем самым повысить чувствительность и специфичность использованного метода. 1 ил.

Изобретение относится к области биоинформатики и может быть использовано в фармацевтической и биотехнологической отраслях промышленности. Пути биосинтеза метионина в родственных геномах коринебактерий прогнозируют на основе результатов поиска потенциальных сайтов связывания регулона McbR среди предсказанных ранее и подтвержденных экспериментально регуляторных областей перед генами ферментов, участвующих в биосинтезе метионина, и ортологов белков пути биосинтеза метионина в геномах коринебактерий, а также определения состава оперонов. Указанные результаты представляют в виде таблицы соответствия генов потенциальным сайтам связывания регулона McbR и родственным геномам коринебактерий и диаграммы структуры оперонов регулона McbR. А участников и направления пути биосинтеза метионина в родственных геномах коринебактерий прогнозируют путем позиционного сравнения содержания указанных таблицы и диаграммы. Применение изобретения позволяет увеличить оперативность прогнозирования пути биосинтеза метионина в коринебактериях и уменьшить затраты на промышленное производство метионина. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к внепечной обработке металла в ковше. Способ включает подачу в патрубок газлифта азота или его смеси с инертным газом. Затем погружают в ковш с металлом всасывающий и сливной патрубки газлифта. Вводят в металл смесь фторида кальция и кальцийсодержащих раскисляющих материалов в определенном соотношении. После ввода смеси в металл в газлифт подают охладитель на шлак, образовавшийся в нем. Извлекают газлифт из металла с затвердевшим шлаком. В ходе обработки исключают подсос воздуха внутрь газлифта путем поддержания в нем избыточного давления в интервале 10÷10000 Па. Использование изобретения обеспечивает восстановительную дефосфорацию расплава стали в ковше за счет обработки его сильнодействующим, агрессивным шлаком с предотвращением взаимодействия этого шлака с футеровкой ковша и с воздухом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению отливок из белого чугуна, используемых в качестве быстроизнашивающихся деталей, например мелющих тел шаровых мельниц, сменных деталей горнорудного, металлургического и нефтегазодобывающего оборудования. В печи выплавляют чугун следующего химического состава, мас.%: углерод - 3,1-3,9; кремний - 2,10-2,65; марганец - 0,60-0,80; хром - 0,80-1,00; никель - 0,65-1,00; медь - 0,80-1,00; ванадий - 1,00-1,60; железо - остальное, при этом борсодержащую и церийсодержащую лигатуру вводят непосредственно в разливочный ковш до содержания в чугуне, мас.%: бора - 0,02-0,06; церия - 0,02-0,05. Изобретение позволяет получить отливки из чугуна с высокой твердостью, равномерной во всех их частях, обеспечивающей высокую износостойкость при относительной невысокой стоимости отливок за счет снижения содержания дорогих и дефицитных легирующих элементов. 4 табл.

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для холодной и горячей механической обработки различного типа инструмента: резцов, фрез, сверл, метчиков и т.д. Для увеличения срока службы инструмента, изготовленного из быстрорежущей стали марки Р6М5, содержащей -фазу - мартенсит -Fe, легированный хромом, вольфрамом и молибденом, -фазу - аустенит, легированный хромом, вольфрамом и молибденом, карбид быстрорежущей стали Fe₆Mo ₃W₃C₂ и карбид ванадия VC, концентрация аустенита составляет не более 2,0±0,6 мас.%, концентрация мартенсита - не менее 85,2±4,0 мас.%, Fe₆Mo₃W ₃C₂ - 8,9±0,5 мас.%, VC - 2,8±0,5 мас.%. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в производстве полосовой низкоуглеродистой стали, в частности черной жести с нормированной твердостью. Техническим результатом изобретения является возможность получения черной жести степени твердости «В» по ГОСТ 13345-85. Способ включает непрерывную разливку слябов из раскисленной алюминием стали, горячую прокатку и смотку полосы в рулон при температуре 660-690°С, холодную прокатку и отжиг в печи непрерывного действия при температуре выше температуры начала рекристаллизации с последующим ускоренным охлаждением и дрессировку с обжатием 0,5-0,8%. 3 табл.

Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к технологии горячей прокатки стали для эмалирования. Технический результат изобретения - повышение выхода годного за счет улучшения микроструктуры указанной стали. Для этого горячую прокатку стали, содержащей бор и алюминий, ведут на непрерывном широкополосном стане, варьируя температуру смотки t_см и время прохождения раската от последней клети стана до моталок в зависимости от его конечной толщины h, принимая t _см=720...750°С для h=2,0...2,2 мм и t _см=710...740°С для h=2,4...2,8 мм при 7 с, а при >7 с и h=3,0...4,2 мм принимают t_см =700...730°С.

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при изготовлении сталей, применяемых в автомобилестроении. Техническим результатом изобретения является повышение склонности к ВН-эффекту и коррозионной стойкости при сохранении высокой штампуемости. Технический результат достигается тем, что выплавляют сталь, содержащую компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,002-0,015, кремний 0,005-0,050, марганец 0,05-0,50, фосфор 0,005-0,09, сера 0,003-0,020, медь 0,1-0,6, алюминий 0,02-0,07, азот 0,002-0,007, титан 0,0005-0,040, ниобий не более 0,060, железо и примеси, при выполнении следующих условий: С _эф.=[С]-C_Ti-С_Nb 0,0006%, где С_эф. эффективное содержание углерода, не связанного титаном или ниобием; [С] - общее содержание углерода в стали; С_Ti - содержание углерода, связанного титаном: при отношении содержания титана [Ti] к содержанию [N][Ti]/[N]<3,43 С_Ti=0, при [Ti]/[N] 3,43 C_Ti=([Ti]-3,43N)/4; C _Nb - содержание углерода, связанного ниобием, C _Nb=Nb/7,74; C_эф.+0,05[PJ] 0,003%, где [Р] - содержание фосфора в стали, сталь разливают, подвергают горячей прокатке и сматывают в рулоны, а после смотки при необходимости проводят травление и/или дрессировку. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к получению сортового проката для изготовления роликов и колец подшипников качения. Для уменьшения длительности сфероидизирующего отжига и снижения затрат на энергоносители при проведении термообработки способ включает выплавку подшипниковой стали ГОСТ 801-78, разливку, нагрев слитка под прокатку, прокатку и последеформационное ускоренное охлаждение проката в охлаждающих устройствах до температур самоотпуска в пределах 690-630°С, при этом выделение эвтектических карбидов по границам зерен в виде остатков карбидной сетки в горячекатаном прокате не превышает балл 3 по эталонам шкалы №4 ГОСТ 801-78. 2 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, а именно к подготовке сырья для легирования стали марганцем, и может быть использовано при производстве стали методом прямого легирования. Компоненты шихты измельчают, формируют ядро с добавлением связующего из смеси оксидного марганецсодержащего и алюминийсодержащего материалов, выбранных в соотношении, превышающем стехиометрически необходимый расход алюминия на полное восстановление марганца на 15-20%. Вокруг ядра формируют оболочку из флюсовой смеси, состоящей из обожженной извести, доломитизированной извести, боксита, криолита, спиртовой барды. Осуществляют последующую термообработку и после термообработки на окатыши наносят слой из смеси жидкого стекла и гашеной извести при 90-100°С. Целесообразно в качестве алюминийсодержащего материала использовать смесь мелкодисперсного алюминия и глинозема, взятых в соотношении (8-10):(3-4) или отсевы алюмино-магниевого дисперсного порошка, состоящие из 50% алюминия и 50% магния. Изобретение позволит обеспечить высокую десульфурацию металлического расплава при сохранении высоких показателей извлечения марганца. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к технологии агломерации марганцевого сырья. Шихту, состоящую из известняка, твердого топлива, марганецсодержащего сырья и малокремнистого железосодержащего материала в виде шлама сталеплавильного производства или окалины, дозируют, смешивают, гранулируют и спекают под давлением. Процесс грануляции осуществляют путем последовательного накатывания на частицы известняка крупностью 5-0 мм вначале малокремнистого железосодержащего материала, а затем смеси марганецсодержащих материалов и твердого топлива. За счет предложенных мероприятий и использования способа спекания под давлением увеличивается производительность агрегата в 5-6 раз, создаются условия для получения высокоосновного марганецсодержащего сырья и повышается механическая прочность продукта при снижении расхода твердого топлива на 26,7%. 2 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к способу прессования брикетов из шихтовых материалов, в частности из титановых сплавов, содержащих образующиеся в процессе механической обработки изделий отходы. Шихту засыпают порциями в конусную матрицу, осуществляют прессование и проталкивание изделия через матрицу пресс-шайбой с пресс-штемпелем за один проход. Перед началом прессования очередного брикета между засыпанной порцией шихты и пресс-шайбой или между отпрессованным брикетом и загруженной порцией шихты устанавливают разделительную шайбу с фигурной поверхностью. Установление такой шайбы, обеспечивающей прессование центральной и периферийной зон брикета со степенью деформации больше деформации остального объема брикета, позволяет получить стабильную равнопрочность во всем объеме брикета. После изготовления брикета разделительную шайбу отделяют и используют повторно. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Электролиз смеси солей хлоридов магния и калия ведут на жидком медно-магниевом катоде с получением обогащенного по магнию магний-медного сплава, который подают на вакуумную дистилляцию с получением магния высокой чистоты. Оставшийся после отгонки обедненный по магнию сплав возвращают на электролиз. Изобретение позволяет получить магний высокой чистоты с наименьшими энергозатратами. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к извлечению золота из сульфидных руд и концентратов. Золотосодержащие сульфидные руды и концентраты смешивают с кальцийсодержащими добавками при расходе 100-120% от стехиометрически необходимого для полного связывания серы в гипс и обжигают при температуре выше 550°С. В качестве кальцийсодержащей добавки используют карбонат кальция. Золото из полученного огарка извлекают флотацией. Перед флотацией в огарок можно добавлять исходный концентрат в количестве 1-5% от массы огарка. Техническим результатом является то, что при осуществлении способа исключается выделение SO ₂ и обеспечивается повышение извлечения золота на 5-8%. 3 табл.

Изобретение относится к технологии получения ядерно-чистого циркония, конкретно - к технологии очистки циркония от гафния и может быть использовано на рудоперерабатывающих предприятиях и в атомной промышленности. Техническим результатом изобретения является снижение энергетических затрат процесса разделения циркония и гафния, а также исключение использования химических реагентов. Способ разделения циркония и гафния включает получение водного раствора исходной смеси, содержащей соли циркония и гафния, и последующее многократное разделение кристаллизацией солей циркония от насыщенного раствора гафния. Особенностью способа является то, что перед кристаллизацией обеспечивают образование газовых гидратов, приводящее к удалению лишнего растворителя из раствора путем насыщения раствора гидратообразующим газом при понижении температуры. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению дисперсно-упрочненных оксидами сталей. Может использоваться для производства жаропрочных оболочек ТВЭЛов реакторов на быстрых нейтронах. Смешивают порошок малоустойчивого при деформации оксида железа и порошок стали, легированной элементами, образующими термоустойчивые нанооксиды. Полученную смесь подвергают механическому легированию при интенсивной холодной деформации сдвигом и отжигают. Заявленный способ позволяет осуществить механическое легирование стальной матрицы кислородом при меньшей степени холодной деформации, что приводит к сокращению времени технологического процесса. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для получения антифрикционных сплавов. Для повышения износостойкости сплав имеет следующий состав, мас.%: олово 60,0-67,0; алюминий 10,0-14,0; сурьма 6,5-8,5; медь 6,0-8,0; хром 1,5-2,5; никель 7,0-9,0. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,7-3,3; кремний 2,7-3,3; марганец 0,4-0,8; молибден 4,0-4,5; магний 0,004-0,008; медь 1,0-1,5; никель 1,0-1,8; ванадий 0,6-1,0; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение термостойкости чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 3,0-3,5; кремний 1,8-2,2; марганец 0,8-1,2; титан 0,1-0,3; хром 0,3-0,8; магний 0,003-0,008; цирконий 0,1-0,3; гафний 0,3-0,5; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает увеличение количества наливов изложниц из чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к серым чугунам для автомобилестроения. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,2-3,6; кремний 1,8-2,2; марганец 0,4-0,6; магний 0,03-0,07; церий 0,1-0,15; цирконий 1,0-1,8; барий 0,03-0,07; азот 0,08-0,12; никель 2,5-3,5; железо - остальное. Полученный чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к чугунам, которые могут использоваться при производстве насосно-компрессорного оборудования. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-3,8; кремний 1,0-1,5; марганец 0,8-1,2; хром 1,0-1,5; никель 2,0-2,5; медь 0,8-1,2; бор 0,05-0,1; магний 0,003-0,007; алюминий 0,03-0,07; цирконий 0,4-0,8; ванадий 2,0-3,0; азот 0,05-0,15; железо - остальное. Полученный чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к чугунам для автомобилестроения. Чугун содержит, мас.%: углерод 3,0-4,0; марганец 0,8-1,2; кремний 1,0-1,5; фосфор 0,1-0,2; церий 0,03-0,05; кальций 0,01-0,02; титан 0,1-0,3; бор 0,1-0,2; медь 0,8-1,2; алюминий 0,1-0,2; никель 1,0-2,0; железо - остальное. Полученный чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к составам чугунов. Чугун содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 2,8-3,2; кремний 0,2-0,4; марганец 0,8-1,2; алюминий 0,05-0,15; ванадий 1,4-1,8; молибден 2,5-3,5; азот 0,04-0,08; железо - остальное. Использование изобретения обеспечивает повышение прочности чугуна. 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к составам чугуна, который может использоваться в машиностроении. Чугун содержит, мас.%: углерод 2,2-2,6, кремний 1,2-1,6, марганец 1,0-1,5, хром 0,5-1,5, никель 3,5-4,5, алюминий 0,05-0,15, церий 0,1-0,2, железо - остальное. Полученный чугун обладает высокой прочностью. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, которые могут быть использованы в машиностроении для легкой промышленности. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,08-0,14; кремний 0,8-1,2; марганец 1,0-1,8; алюминий 0,1-0,2; титан 0,3-0,7; кальций 0,003-0,008; медь 0,6-1,0; цирконий 0,8-1,2; ниобий 0,8-1,4; ванадий 2,0-2,8; железо остальное. Технический результат: повышение твердости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к сталям для изготовления из них изделий, эксплуатируемых в условиях повышенных термоциклических нагрузок. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,1-0,3 кремний 0,1-0,3; марганец 0,5-1,0; хром 4,5-5,5; кальций 0,001-0,003 титан 0,3-0,8; иттрий 0,02-0,04; бор 0,03-0,08; кобальт 2,0-3,0; вольфрам 0,5-1,0; железо - остальное. Сталь обладает повышенной термостойкостью. Увеличивается срок службы изделий из стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам стали. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,2-0,4; кремний 0,1-0,2; марганец 0,5-1,0; хром 0,5-1,0; бор 0,01-0,02; стронций 0,03-0,05; алюминий 0,4-0,8; магний 0,05-0,1; медь 1,0-1,5; железо - остальное. Сталь обладает повышенной ударной вязкостью и прокаливаемостью. 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, а именно к разработке хладостойких, маломагнитных сталей для бурового оборудования, в частности нефте- и газодобывающей промышленности. Сталь содержит, мас.%: углерод 1,0-1,2, марганец 24,0-26,0, хром 2,5-5,0, алюминий 4,0-6,0, бор 0,005-0,1, иттрий 0,005-0,05, церий 0,005-0,05, ванадий 0,08-0,12, ниобий 0,01-0,04, кальций 0,001-0,01, железо - остальное. Сталь имеет высокие механические свойства и низкую магнитную проницаемость, величина которой не изменяется в диапазоне рабочих температур бурового оборудования. 6 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к составам сталей. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,01-0,02; кремний 0,2-0,4; марганец 0,2-0,4; хром 15,0-17,0; титан 0,5-1,0; алюминий 0,8-1,2; ванадий 1,5-2,5; никель 5,0-6,0; медь 0,5-1,0; железо - остальное. Сталь обладает повышенной ударной вязкостью. Повышается качество и надежность изделий из стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, используемых для изготовления инструмента холодного деформирования. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,5-0,9; кремний 0,3-0,5; марганец 0,1-0,2; хром 6,0-7,0; молибден 3,0-4,0; вольфрам 1,8-2,2; ванадий 0,5-1,0; алюминий 0,4-0,8; титан 0,5-1,0; кобальт 3,5-4,5; никель 3,5-4,5; магний 0,005-0,01; железо остальное. Технический результат: повышение ударной вязкости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, используемых для изготовления разнообразного режущего инструмента, работающего при высоких скоростях резания в тяжелых условиях. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,5-0,9; кремний 0,05-0,1; марганец 0,1-0,2; хром 5,0-6,0; вольфрам 3,0-4,0; молибден 5,0-6,0; ванадий 1,0-2,0; никель 4,0-5,0; кобальт 2,5-3,5; титан 0,4-0,6; стронций 0,001-0,002; железо - остальное. Технический результат: повышение ударной вязкости стали. 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно, к составам стали. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,2-0,4; кремний 0,1-0,2; марганец 0,4-0,8; хром 0,5-1,0; стронций 0,03-0,05; никель 3,0-4,0; барий 0,05-0,01; титан 1,0-2,0; бор 0,01-0,02; железо - остальное. Сталь обладает повышенной ударной вязкостью. Повышается качество и надежность изделий из стали. 1 табл.

Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к составам сталей, используемых для изготовления инструмента горячего деформирования. Сталь содержит, мас.%: углерод 0,3-0,5; кремний 0,05-0,1; марганец 1,0-1,8; хром 6,0-8,0; никель 1,0-1,5; молибден 0,1-0,3; медь 0,1-0,3; тантал 0,1-0,3; ниобий 0,3-0,5; бор 0,3-0,5; алюминий 1,4-2,2; титан 0,3-0,5, железо остальное. Технический результат - повышение твердости и эрозионной стойкости стали в расплаве алюминия. 1 табл.