Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к медицине, хирургии желчных путей, может быть использовано при холецистэктомии. Разрез кожи осуществляют параллельно правой реберной дуге на 1 см ниже угла реберной дуги длиной 4-5 см. Затем в косопоперечном направлении рассекают передний листок влагалища прямой мышцы живота, апоневроз наружной мышцы живота. Прямую мышцу живота отводят в медиальном направлении. Поперечную мышцу живота тупо разводят. Рассекают брюшину по ходу раны и подшивают к верхнему и нижнему краям раны, к медиальному и латеральному углам раны. Отсепаровку желчного пузыря от печени производят от его дна. Больного укладывают на спину на валик в проекции мечевидного отростка. Способ позволяет уменьшить травматичность операции, сократить ее продолжительность, дает хороший косметический эффект. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к неотложной детской хирургии. При комбинированных повреждениях печени и селезенки у детей выполняют обоснованную спленэктомию. При этом производят аутотрансплантацию перфорированного фрагмента селезеночной ткани в рану печени с последующей фиксацией этого фрагмента П-образными швами через сохраненную в периферической части капсулу селезеночного трансплантата. Способ обеспечивает герметичность раны печени, прямую физиологическую связь спленоида с гепатоцитами и радикальную профилактику послеоперационного гипоспленизма у детей. 3 ил., 7 фото.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при операционных вмешательствах, связанных с удалением большого объема легочной ткани. Для этого после резекции легкого и осуществления диафрагмолиза легкое смещают краниально, обнажая поверхность диафрагмы до ее полного обзора. Затем проводят две условные линии. Первую условную линию проводят в сагиттальной плоскости касательной к куполу диафрагмы в зоне ее сухожильного центра и параллельно перикарду, отступая от него на 3-5 см. Вторую условную линию проводят перпендикулярно первой, также касательной к сухожильному центру диафрагмы через точку на грудной стенке по среднеподмышечной линии. В точке пересечения этих линий в области сухожильного центра диафрагмы накладывают одиночный шов, который используют в качестве метки от которого в вентральном направлении вдоль линии, параллельной перикарду, на диафрагму без ее сквозного прокалывания накладывают еще 3-4 отдельных шва саморассасывающейся нитью со сроком рассасывания около 30 дней, например викрил №5 или №6. Швы накладывают на равном расстоянии с интервалом между ними 1-2 см. Свободные концы нитей проводят по углом 40-45° через межреберье V и VI ребер перикостально между средней и передней подмышечными линиями. Затем без резкого натяжения максимально краниально осуществляют подтягивание диафрагмы, смещая ее сухожильный центр вместе с органами средостения в вентролатеральную сторону не менее чем на 7-10 см. После этого нити завязывают внеплеврально между поверхностью ребра и мышцами грудной стенки. Способ позволяет создать оптимальные условия, включая конфигурацию и объем плевральной полости, на который может расправиться оперированное легкое без перерастяжения и патологической дислокации оставшихся сегментов за счет подъема и дозированного кратковременного смещения диафрагмы. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, гастроэнтерологии. Прошивают желудок в вертикальном направлении. Формируют малый желудочек длиной 75 мм и шириной 25 мм. Окутывают псевдопривратник синтетической лентой. Формируют фундопликационную манжету. Осуществляют перитонизацию линии скрепочного шва путем наложения однорядных атравматических серомаскулярных швов. Не срезая ниток, формируют вокруг малого желудочка полную фундопликационную манжету. В частном случае малый желудочек формируют аппаратом POLY GIA-25. В частном случае псевдопривратник окутывают лентой из политетрафторэтилена шириной 2 см, длиной 4 см. Способ позволяет уменьшить послеоперационные осложнения, упрощает и сокращает время проведения операции, улучшает антирефлюксные свойства кардии, предотвращает появление диспептических расстройств. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Определяют тип телосложения пациента. При установлении мезоморфного или брахиморфного типа телосложения выполняют радикальную простатэктомию и лимфаденэктомию из одного промежностного доступа. Тракцию и мобилизацию простаты проводят с помощью устройства, содержащего в рукоятке стержни с рабочими концами в виде лопастей. После удаления простаты проводят тазовую лимфаденэктомию поочередно с обеих сторон. При этом мышцы промежности отводят в сторону. Правую половину эндопельвикальной фасции отсепаровывают. Под визуальным контролем отсепаровывают жировую клетчатку, прилегающую к запирательной ямке. Выделяют последовательно запирательный нерв, наружную подвздошную вену и наружную подвздошную артерию. Выделяют и удаляют лимфатические узлы. Выполняют формирование шейки мочевого пузыря и наложение уретрального анастомоза. Способ позволяет снизить интраоперационные и послеоперационные осложнения, сократить продолжительность операции, уменьшить ее травматичность, предупредить возникновение рецидивов за счет уточнения показаний к выполнению радикальной простатэктомии и тазовой лимфаданэктомии из одного промежностного доступа.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при пластике магистральных вен. Для этого используют желобообразный имплантат из пористого никелида титана с пористостью 30-60%, с размером пор 50-500 мкм. Его форма и размеры по контуру соответствуют дефекту, толщина имплантата в интервале 0,3-0,5 мм. Предварительно проводят рутинные манипуляции срочной остановки кровотечения, одномоментное и точное прижатие имплантата к краям дефекта и удержание его в течение 40-60 с. Способ позволяет сократить время операции, повысить состоятельность операции за счет скрепления имплантата с тканями организма, которая содержит две временные стадии - первичная - интраоперационная фиксация и отдаленная стационарная. 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.105-110. ИВЧЕНКО А.О. Пластика аорты и магистральных артерий конструкцией из никелид-титана, автореферат, 1998.

Изобретение относится к медицине, а именно к ЛОР-онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком гортани. Сущность изобретения в предотвращении фарингоспазма после ларингэктомии, заключающийся в удалении гортани и выполнении миотомии. При этом после удаления гортани формируют трахеостому и устанавливают голосовой протез, затем через дефект глотки в пищевод до уровня голосового протеза вводят стент, на котором рассекают нижний констриктор по передней стенке до подслизистого слоя от края дефекта глотки до уровня голосового протеза, глотку ушивают. В качестве стента в дефект глотки вводить можно, например, палец хирурга. Использование данного изобретения позволит достигнуть свободного голосообразования за счет рассечения мышц нижнего сжимателя глотки, предупредить возникновение глоточных свищей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для профилактики и лечения послеоперационного стенозирования или рубцовых деформаций носовых ходов. Устройство для лечения деформаций носовых ходов содержит проволочные бранши из материала с эффектом памяти формы. Устройство выполнено для дилатирующего воздействия на хрящевые структуры носового хода с усилием от 0,5 до 10 Н и содержит не менее четырех браншей. Бранши расположены по образующей цилиндра. По крайней мере одна из траншей имеет изгиб, который отвечает арке крыльного хряща носа. Технический результат изобретения заключается в улучшении носового дыхания, облегчении эксплуатации и в улучшении косметического эффекта проведенной операции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении подвертельных многооскольчатых переломов бедренной кости. Сущность способа состоит в репозиции отломков и наложении стержневого аппарата с фиксацией проксимального и дистального отломков бедренной кости, введении в проксимальный отломок бедренной кости стержня в направлении дуги Адамса. При этом проксимальный стабилизирующий стержень проводят через дугу Адамса с возможным ее прободением на 1,5-2 мм. Использование данного изобретения позволит увеличить жесткость фиксации отломков кости и сократить сроки консолидации перелома. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии и может быть применимо для увеличения продольных размеров конечностей. Осуществляют на первом этапе удлинение нижних конечностей до получения соотношения размеров тела от Umbilicus до верхней поверхности черепа и от Umbilicus до подошвенной поверхности пяточного отдела стопы как 3:5. Производят в случае, если достигнутый рост не соответствует размаху рук, увеличение продольных размеров верхних конечностей до получения соотношения достигнутой на первом этапе величины роста пациента к величине размаха удлиненных верхних конечностей как 1:1. Способ позволяет предупредить диспропорции тела и длины конечностей, предупредить нарушения осанки и функциональные нарушения. 2 ил.

Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению и может быть использовано для высева семян, преимущественно бахчевых культур. Аппарат включает приводной ячеистый диск с сформированными в группы ячейками на его периферии. Ячейки выполнены по форме семян высеваемой культуры. По бокам каждой ячейки выполнены перемычки в виде активных направляющих. Ячеистый диск установлен вертикально в герметичном семенном ящике. Ячейки и активные направляющие размещены на поворотных лопатках. Последние смонтированы на диске по периферии посредством осей и зафиксированы под углом 40...50° к плоскости диска упором. Лопатки размещены на периферии диска с равномерным шагом. Оси лопаток имеют возвратные пружины. На каждой лопатке выполнена группа ячеек, число которых равно числу одновременно высеваемых семян в гнездо. Центр ячейки на периферийной части лопатки смещен назад от центра внутренней ячейки на величину, равную длине семени высеваемой культуры. Между ячейками размещены активные направляющие шириной, равной 1,5...2,0 мм, и высотой, равной в долях 0,7...0,9 от толщины семени. На дне каждой ячейки выполнено сливное отверстие. Верхняя часть семенного ящика снабжена поворотным выступом, установленным перед высевающим окном. Использование изобретения позволить высевать замоченные пророщенные семена без их травмирования. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для ампутации корня многокорневых зубов при хронических периодонтитах. Производят угловой или трапециевидный разрез. Отслаивают слизисто-надкостничный лоскут. Отступя от края альвеолы на 2-3 мм ниже - на нижней челюсти, выше - на верхней челюсти, с помощью фиссурного бора удаляют переднюю или небную стенку альвеолы в проекции удаляемого корня. Обнажают корень и отсекают цилиндрическим бором ниже или выше края альвеолы также на 2-3 мм. Удаляют корень с помощью прямого элеватора. В частном случае, после удаления грануляционной ткани проводят антисептическую обработку костной полости с использованием губки «Колапол-КП». В частном случае, на второй день после операции проводят лазеротерапию с помощью аппарата «Оптодан», один раз в день, в течении 3 минут, в первые 3 дня - на первом канале аппарата, следующие 3 дня - на втором канале аппарата. Способ позволяет предотвратить ретракцию десны, предотвратить обнажение костной полости. 2 з.п.ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" 18.08.2005, http://stomata.ni/?p. QUADRI Т. The short-term effects of low-level lasers as adjunct therapy in the treatment ofperiodontal inflammation. J Clin Periodontol. 2005 Jul; 32(7): 714-9 (Abstract).

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к способам изготовления временных мостовидных протезов. Техническим результатом данного изобретения является упрощение способа и сокращение времени изготовления временного мостовидного протеза. Способ изготовления временного мостовидного протеза включает получение слепка с зубного ряда, препарирование опорных зубов, припасовку, установку стандартных пластмассовых зубов и заполнение самотвердеющей пластмассой отпечатков опорных зубов. Предварительно перед препарированием опорных зубов проводят ретракцию десны, снимают слепок из силиконовой оттискной массы, удаляют ее в области дефекта зубного ряда на слепке, формируя вдоль альвеолярного отростка канавку с размерами, соответствующими сохранившейся части зубной дуги, после чего препарирование опорных зубов, припасовку и установку стандартных пластмассовых зубов осуществляют в полости рта, и силиконовый слепок с заполненными самотвердеющей пластмассой отпечатками опорных зубов размещают на зубном ряду в полости рта до окончания полимеризации пластмассы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретения обеспечивают улучшение совместимости с костью и/или устойчивости к износу. По первому варианту способ изготовления хирургического имплантата, содержащего область сердцевины и пористую поверхностную область, простирающуюся поверх по меньшей мере части указанной области сердцевины, причем пористая поверхностная область имеет заданную долю объема пор, включает в себя этапы: (i) загрузки металлического порошка, имеющего заданное распределение размеров частиц, в герметизируемую капсулу вокруг предварительно сформированной сердцевины; (ii) снижения давления внутри указанной капсулы до заданного давления ниже атмосферного давления; (iii) создания давления в указанной капсуле технологическим газом до заданного давления, более высокого, чем заданное давление на этапе (ii); (iv) герметизации указанной капсулы; (v) нагревания указанной герметизированной капсулы с созданным в ней давлением при повышенной температуре и повышенном давлении в течение заданного времени с получением заготовки имплантата; (vi) охлаждения указанной герметизированной капсулы; и (vii) нагревания указанной заготовки имплантата в течение заданного времени при повышенной температуре и заданном давлении ниже атмосферного давления для создания тем самым пористости в указанной заготовке имплантата. По второму варианту особенность способа заключается в том, что способ включает в себя этапы: (i) избирательного спекания последовательных слоев металлических частиц для формирования тем самым заготовки имплантата требуемой формы; и (и) нагревания указанной заготовки имплантата для формирования тем самым указанного имплантата. Хирургический имплантат изготовлен способом по первому варианту. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Эндопротез содержит вертлужный, бедренный и крепежный элементы, последний выполнен с интрамедуллярным и фиксируемым концами. Бедренный элемент имеет крепежный торец и состоит из последовательно расположенных съемной сферической головки, шейки, метафиза и диафиза. В бедренном элементе со стороны крепежного торца выполнено продольное глухое отверстие для фиксируемого конца крепежного элемента. Метафиз выполнен с отверстиями для крепления мышц. Крепежный элемент, метафиз и диафиз имеют общую ось. Эндопротез также снабжен замыкающей втулкой, имеющей опорный воротник для контакта с резецированной поверхностью кости и выполненной с соосными резьбовым и коническим отверстиями, последнее расположено со стороны опорного воротника меньшим основанием наружу. Шейка, метафиз и диафиз выполнены как единое целое. Бедренный элемент выполнен с ложем для укладки мышц, а со стороны крепежного торца - с наружной резьбой для навинчивания замыкающей втулки. Продольное глухое отверстие в бедренном элементе выполнено коническим и с большим основанием, расположенным кнаружи. Ложе для укладки мышц выполнено в виде поверхности вращения вокруг продольной оси проксимальной части с образующей, имеющей, по крайней мере, один вогнутый к оси вращения изгиб. Интрамедуллярный конец крепежного элемента выполнен для цементной или бесцементной фиксации и длиной 120-160 мм. Фиксируемый конец крепежного элемента имеет два участка с коническими поверхностями, стыкуемыми большими основаниями, причем один из участков предназначен для конического отверстия в замыкающей втулке, а другой - для конического глухого отверстия бедренного элемента. Технический результат заключается в обеспечении надежной первичной фиксации и длительной стабильности эндопротеза, а также в максимальном восстановлении опорно-двигательной функции конечности. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники. Протез стопы содержит киль стопы и стержень голени, прикрепленный к килю стопы для образования области голеностопного сочленения протеза стопы. Киль стопы имеет передний отдел стопы и задний отдел стопы и относительно длинный средний отдел стопы, проходящий между передним отделом стопы и задним отделом стопы. Стержень голени содержит выпукло-изогнутый вниз нижний конец, который прикреплен в его части к среднему отделу стопы киля посредством регулируемого крепежного устройства. Стопа имеет возможность движения в двух плоскостях и в предпочтительном виде также имеет высокую и низкую динамическую характеристику. Регулируемое крепежное устройство обеспечивает возможность регулировки совмещения стержня голени и киля стопы относительно друг друга в продольном направлении киля стопы для регулировки функции протеза стопы. Изобретение позволяет улучшить функциональные характеристики протеза стопы. 8 н. и 69 з.п. ф-лы, 27 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения эпифоры. Сущность способа заключается в увеличении просвета нижнего носового хода. При этом осуществляют надлом передней части нижней носовой раковины с перемещением ее в сторону носовой перегородки и последующей фиксацией в этом положении до сращения. Использование данного изобретения позволит снизить травматичность хирургического вмешательства, а также сократить реабилитационный период пациента. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения меланом хориоидеи. Пациенту внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в водорастворимой лекарственной форме в дозе из расчета 0,8-1,1 мг/кг×0,7 в течение 10 минут. Через 1 час после окончания введения ФС проводят спектрально-флюоресцентную диагностику (СФД) накопления ФС во внутриглазном новообразовании. Затем внутривенно болюсно вводят ФС хлоринового ряда в липосомной форме в дозе из расчета 0,8-1,1 мг/кг×0,3 и через 10-15 минут после окончания введения транспупиллярно облучают край опухоли по всему ее периметру лазерным излучением с длиной волны 670 нм при плотности энергии 60-80 Дж/см. Далее транспупиллярно облучают всю поверхность новообразования лазерным излучением с длиной волны 662 нм при плотности энергии 100-120 Дж/см², причем облучение проводят по кругу от периферии к центру. В обоих случаях воздействие производят полями с перекрытием соседних полей на 5% площади. Через 2 недели внутриглазное новообразование удаляют. Техническим результатом является разрушение сосудов, питающих опухоль, гибель опухолевых клеток, полное удаление внутриглазного новообразования, отсутствие интраоперационного кровотечения из сосудов опухоли, значительное снижение риска оставления жизнеспособных опухолевых клеток в операционном поле и диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, а также риска рецидивов и метастазов. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к пластической хирургии и может быть применимо для закрытия обширных дефектов кожи век, распространяющихся на область наружного угла глаза и окружающие зоны лица. Иссекают рубцы или удаляют новообразования. Выкраивают в области верхнего века парного глаза свободный кожный лоскут, чтобы он повторял по своим размерам и конфигурации размеры и конфигурацию части дефекта, расположенного в области верхнего или нижнего века. Фиксируют свободный лоскут к краям дефекта. Производят разрезы, являющиеся продолжением части дефекта, расположенного в области виска и/или щеки и отсепаровывают кожный лоскут на широком основании. Перемещают лоскут на широком основании путем растягивания, чтобы закрыть часть дефекта, расположенного в области виска и/или щеки. Фиксируют лоскут на широком основании к краям дефекта и свободному кожному лоскуту. Способ позволяет заместить дефект идентичным по структуре, толщине, цвету пластическим материалом, обеспечить расположение послеоперационных рубцов в глубине естественных складок и на боковых поверхностях лица. 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии при лечении глаукомы. Разрезают прямоугольный гидрогелевый аллоплант вдоль до его середины на 3 равные по ширине части. Крайние полоски укорачивают на 1/3-1/2 длины. После выполнения непроникающей глубокой склерэктомии расслаивают склеру от сосудистой оболочки в верхней части ложа. Гидрогелевый аллоплант укладывают неразрезанным концом на место удаления передней стенки шлеммова канала и сформированного ложа. Укороченные полоски другого конца погружают в супрацилиарное и в супрахориоидальное пространство. Среднюю полоску укладывают на склеру в субконъюнктивальное пространство. Использование способа позволяет добиться надежного оттока внутриглазной жидкости по передним и задним путям в отдаленном послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения тромбозов центральной вены сетчатки (ЦВС). Проводят витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны и внутренней пограничной мембраны в макулярной области. Проводят тампонаду витреальной полости перфторорганическим соединением (ПФОС) и выполняют радиальную оптическую нейротомию (РОН) с назальной стороны диска зрительного нерва в бессосудистой зоне. После этого интравитреально выполняют панретинальную лазеркоагуляцию за пределами сосудистых аркад. Интравитреально облучают центральную и парацентральную зоны сетчатки низкоинтенсивным лазерным излучением (НИЛИ) с длиной волны 632-633 нм, мощностью 5 мВт на торце световода, при общем времени облучения 5-10 минут. Заменяют ПФОС на газ. В послеоперационном периоде с первого дня один раз в день проводят сеанс внутривенного лазерного облучения крови НИЛИ с длиной волны 632-633 нм, мощностью 2,5 мВт на торце световода, при экспозиции 10-15 минут. Количество сеансов внутривенного лазерного облучения крови составляет от 5 до 10.

Техническим результатом заявляемого способа является быстрое восстановление гемодинамических показателей, рассасывание кровоизлияний и резорбция отека сетчатки, стойкое улучшение функциональных результатов: остроты зрения, поля зрения, показателей электроретинографии. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для удаления внутриглазного инородного тела. За две недели до удаления инородного тела проводят сеанс фотодинамической терапии. Для этого внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,5 мг/кг. Через 15-20 минут после окончания введения ФС проводят транссклеральное облучение инородного тела и области вокруг него полями лазерного излучения с перекрытием соседних полей на 5% площади. Плотность энергии при облучении 120-150 Дж/см², длина волны соответствует максимуму поглощения ФС светового излучения. Воздействие обеспечивает бактерицидный эффект, профилактику образования капсулы вокруг инородного тела, а также способствует формированию хориоретинального рубца. Таким образом, обеспечивается снижение травматичности диасклерального удаления внутриглазного инородного тела, уменьшение риска развития таких осложнений, как интраоперационное кровоизлияние, послеоперационная отслойка сетчатки и развитие пролиферативной витреоретинопатии.

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и предназначено для удаления инородного тела, вколоченного в оболочки заднего полюса глаза. Внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в дозе 0,8-1,5 мг/кг. Через 10-20 минут после окончания введения ФС проводят транспупиллярное облучение инородного тела и области сетчатки вокруг него полями лазерного излучения с перекрытием соседних полей на 5% площади. Длина волны при облучении соответствует максимуму поглощения ФС светового излучения, плотность энергии 100-150 Дж/см² . Через две недели после воздействия производят трансвитреальное удаление инородного тела, вколоченного в оболочки заднего полюса глаза. Способ обеспечивает снижение травматичности удаления инородного тела, вколоченного в оболочки заднего полюса глаза, и риска развития интра- и послеоперационных осложнений за счет формирования плотного хориоретинального рубца и профилактики образования капсулы вокруг инородного тела, а также бактерицидного эффекта фотодинамической терапии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"posterior segment intraocular foreign body removal. Br. J. Ophthalmol., 2005, Mar, vol.89, №3, p.327-331.

Перед радиальной оптической нейротомией (РОН) удаляют внутреннюю пограничную мембрану в макулярной области. Проводят тампонаду витреальной полости перфторорганическим соединением (ПФОС). После РОН интравитреально выполняют панретинальную лазеркоагляцию за пределами сосудистых аркад. Затем проводят интравитреальное облучение центральной и парацентральной зоны сетчатки низкоинтенсивным лазерным излучением (НИЛИ) с длиной волны 632-633 нм, мощностью 5 мВт на торце световода. Общее время облучения 5-10 минут. После чего ПФОС заменяют на газ. В послеоперационном периоде с первого дня в течение 7 дней проводят дистантное облучение глазного яблока с расстояния 30-50 мм от роговицы импульсным НИЛИ с длиной волны 890 нм, импульсной мощностью 10 Вт с длительностью импульса 200 нс и частотой 600-800 Гц, при экспозиции 5-7 минут. Способ обеспечивает быстрое восстановление гемодинамических показателей, их длительную стабилизацию, рассасывание кровоизлияний и резорбцию отека сетчатки, стойкое улучшение остроты зрения, показателей электроретниографии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к техническим средствам, позволяющим ориентироваться в пространстве людям, лишенным зрения. Прибор для ориентации в пространстве людей, лишенных зрения, содержит, по меньшей мере, один бесконтактный дальномер в виде лазерного или ультразвукового локатора, подключенный через блок управления к индикаторному устройству, выполненному в виде устройства для тактильного считывания, которое включает матрицу со штифтами, выполненными с возможностью выдвижения, верхняя поверхность которой разделена ощутимой на ощупь сеткой координат, выполненной в масштабе к местности, при этом перед сеткой координат выполнена рельефная точка для определения положения человека на местности, а блок управления выполнен программным. Использование изобретения позволяет улучшить ориентацию в пространстве людей с ограниченными физическими возможностями по зрению за счет создания тактильного плана расположения препятствий, находящихся перед устройством. 4 ил.

Адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, с придающим жесткость элементом, который способствует приданию изделию трехмерной формы во время его использования. Придающий жесткость элемент находится в плоском состоянии перед использованием изделия и выполнен с первым вырезом, который расположен так, чтобы обеспечить возможность сдавливания придающего жесткость элемента в поперечном направлении в переходной зоне между передней частью и промежностной частью. Форма придающего жесткость элемента и форма первого выреза таковы, что придающий жесткость элемент после его сдавливания и размещения на пользователе будет иметь ширину в указанной переходной зоне, адаптированную к расстоянию между сухожилиями мышц пользователя с обеих сторон промежности пользователя, составляющему около 15-45 мм. Придающий жесткость элемент расположен так, что его боковые края в передней части изделия, в указанном сдавленном состоянии придающего жесткость элемента в процессе использования, расходятся от промежностной части по передней части и образуют острый угол ( ) с продольным направлением изделия. Изобретение позволяет предотвратить смещение изделия во время использования. 32 з.п. ф-лы, 17 ил.

Описано адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, с придающим жесткость элементом, способствующим приданию изделию трехмерной формы во время его использования. Придающий жесткость элемент находится в плоском состоянии перед использованием изделия. Придающий жесткость элемент имеет в задней части удлиненное сквозное отверстие, которое проходит в продольном направлении изделия и вдоль осевой линии изделия. В результате при использовании, за счет поперечных сил, возникающих в задней части изделия, на изделии будет образовываться складка вдоль продольного направления изделия вдоль второго отверстия. Складка проходит в щель между ягодицами пользователя во время использования изделия и таким образом придает изделию устойчивость в данном положении на пользователе. 24 з.п. ф-лы, 15 ил.

Адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, с придающим жесткость элементом, служащим для того, чтобы способствовать приданию изделию трехмерной формы во время его использования. Придающая жесткость зона находится в плоском состоянии перед использованием изделия и включает в себя первую часть в передней части. Первая часть имеет ширину, которая, по меньшей мере, в некотором месте в продольном направлении изделия превышает расстояние между сухожилиями мышц пользователя с обеих сторон его промежности. Изделие имеет удлиненную адсорбирующую промежностную зону, которая предназначена для размещения в промежности пользователя на гениталиях и выполнена с возможностью оптимального выполнения адсорбирующей функции при свободном выборе адсорбирующего материала и конструкции. Адсорбирующая промежностная зона присоединена к первой части, чтобы избежать смещения адсорбирующей промежностной зоны назад и из заданного положения на гениталиях пользователя, когда пользователь совершает движения. 43 з.п. ф-лы, 14 ил.

Описано адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, с придающей жесткость зоной, которая предназначена для того, чтобы способствовать приданию изделию трехмерной формы во время его использования. Придающая жесткость зона находится в плоском состоянии перед использованием изделия. Придающая жесткость зона включает в себя первую зону и вторую зону, которая проходит в продольном направлении изделия по промежностной части и выполнена отдельно от первой зоны. Первая часть придающего жесткость элемента имеет ширину, которая превышает расстояние между сухожилиями мышц пользователя с обеих сторон промежности пользователя в паховой области пользователя. Изобретение позволяет предотвратить смещение изделия во время использования. 34 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к гигиеническим изделиям и предназначено для использования в подгузниках, одежде для больных, страдающих недержанием мочи, и т.п. Технический результат - увеличение прочности соединения частей изделия. Механическая система содержит компонент с петельками, устанавливаемый на изделии и способный эластично растягиваться в по меньшей мере двух направлениях. Указанный компонент с петельками может эластично растягиваться в по меньшей мере одном из направлений по меньшей мере приблизительно в два раза от длины в свободном состоянии компонента с петельками. Указанный компонент с петельками содержит вытянутый с сужением нетканый материал и эластичную подложку, которая может эластично растягиваться в по меньшей мере двух направлениях, а указанный нетканый материал прикреплен непосредственно к эластичной подложке. Система содержит также компонент с крючками, устанавливаемый на изделии и способный закрепляющим образом взаимодействовать с компонентом с петельками, для закрепления изделия в застегнутой конфигурации. Компонент с крючками расположен рядом с по меньшей мере участком компонента с петельками и взаимодействует с ним, при этом компонент с петельками может растягиваться при ограниченном перемещении компонента с петельками относительно компонента с крючками. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано как средство, реализующее метод системного подхода к применению лекарственных средств для оказания доврачебной самопомощи с целью повышения устойчивости организма к неблагоприятным факторам внешней среды, а также в период восстановления после перенесенных заболеваний и травм. Аптечка для оказания доврачебной самопомощи для повышения устойчивости организма к неблагоприятным факторам внешней среды выполнена в виде футляра для размещения двух блистерных упаковок с расположенными в них лекарственными средствами и инструкции по использованию аптечки со схемой применения препаратов, при этом первая блистерная упаковка включает 30 таблеток эстифана по 0,2 г, а вторая блистерная упаковка включает 20 драже элеутерококка по 0,18 г и 10 таблеток витамина С по 0,5 г. Изобретение обеспечивает оказание самопомощи для повышения устойчивости организма к воздействию неблагоприятных экологопрофессиональных факторов, при чрезмерном физическом напряжении, при восстановительном лечении после перенесенных заболеваний и травм, выполнение профессиональных обязанностей в неблагоприятных условиях. 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении храпа. Для этого рабочей плоскости кровати или матрацу кровати с приподнятой головной частью придают наклонное положение под углом от 2 до 5 градусов относительно горизонтальной плоскости. Такой угол наклона достигают путем подкладывания под ножки кровати или под головную часть матраца кровати подставок высотой от 5 до 15 см. При этом перед сном или после сна на наклонной плоскости кровати или матраце кровати с приподнятой головной частью выполняют упражнения лечебно-оздоровительной гимнастики, например дыхательных упражнений или физических упражнений для мышц шеи и гортани. Способ позволяет повысить эффективность лечения храпа за счет возможности длительного поддержания оптимальной позы во время сна в любых условиях, а также избежать применения травматичных методов коррекции. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://www.russianboston.com/common/arc/story.php/96277. ЗИЛЬБЕР А.П. Дыхательная недостаточность. - М., 1989, с.394-395. SERIES F. et al. Importance of sleep stage- and body position-dependence of sleep apnoea in determining benefits to auto-CPAP therapy., Eur Respir J. 2001 Jul; 18(1):170-5., реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии - ортопедии, и предназначено для лечения посттравматических контрактур суставов конечностей. Сущность изобретения: после изометрической работы мышц пораженной и контралатеральной конечности, осуществляющих движение в направлении, противоположном направлению ограничения движений в пораженном суставе, максимально возможной интенсивности с использованием дыхательной и глазодвигательной синкинезий, пациент расслабляет мышцы пораженной конечности, сокращает мышцы-антагонисты контралатеральной конечности и осуществляет форсированное движение в направлении, совпадающем с направлением ограничения движений в пораженном составе. Врач в это время одной рукой фиксирует проксимальный, другой рукой захватывает дистальный сегмент конечности как можно дальше от пораженного сустава и, действуя им как рычагом, посредством давления мышц корпуса осуществляет плавное движение в направлении ограничения под непрерывным контролем за степенью податливости тканей собственным мышечным ощущениям, а посредством сокращения мышц руки осуществляет ритмические колебательные движения в пораженном суставе пациента в направлении, перпендикулярном длинной оси конечности с амплитудой 3-5 мм, что обеспечивает его высокую эффективность при лечении посттравматических контрактур суставов, безболезненность процедуры. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечебной физкультуре, может быть использовано для восстановления вертикальной позы инвалидов с поражением центральной нервной системы. Занятия лечебной физкультурой проводят в положении стоя на коленях с опорой руками на брус. При статическом волевом напряжении аксиальной мускулатуры создают растяжение вдоль вертикальной оси тела, потягиваясь теменем к потолку. Сохраняют позу растяжения вдоль вертикальной оси с контролем положения тазового пояса и головы, расслабляя надплечья. Удерживают это состояние в течение всего времени выполнения упражнений. Отклоняют туловище назад, не сгибая ног в тазобедренных суставах. Переносят вес поочередно на правую и левую ногу. Перемещают туловище по кругу. Поднимают поочередно руки вверх, вытягивают в сторону, вытянутую в сторону руку поворачивают ладонью вверх, вниз, вверх. При сохранении позы растяжения вдоль вертикальной оси тела поворачивают голову вправо, влево. Наклоняют голову вправо и влево. Поочередно поднимают руку вверх, тянутся, наклоняются в сторону поднятой руки. Поочередно вытягивают руку в сторону, тянутся, поворачиваются в сторону руки. Перемещают таз вправо, затем влево, возвращаются в исходное положение. Прогибаются в пояснице, увеличив угол наклона таза, возвращаются в исходное положение. Тянут область лонного сочленения вперед и вверх, уменьшая угол наклона таза, возвращаются в исходное положение. Выполняют круговые движения тазом вправо и влево с максимальной амплитудой. Выполняют ходьбу в стороны приставным шагом. Выполняют ходьбу в стороны приставным шагом, ходьбу вперед к брусу и назад. Упражнения чередуют с диафрагмальным дыханием, расслаблением. Выполняют все упражнения в медленном темпе. Данный способ позволяет укрепить мышцы тазового пояса и брюшного пресса, включить их в постуральную активность, сформировать координированное сокращение мышц-разгибателей туловища, тазобедренных суставов и брюшного пресса, необходимое для поддержания вертикальной позы, в более короткие сроки. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"exercise program for older adults with chronic stroke a randomized, controlled trial, Am. Geriatr. Soc., 2005, 53 (10), 1667-74.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и мануальной медицины в комплексном лечении отдаленных последствий черепно-мозговой травмы. Способ лечения отдаленных последствий ЧМТ основан на применении мануальной терапии. Мануальная терапия включает декомпрессию мыщелков затылочной кости путем их тракции в краниальном направлении, декомпрессию затылочно-сосцевидных швов путем наружной ротации с одновременной латеральной тракцией височных костей от затылочной кости, декомпрессию лобно-основных и венечного швов тракцией за латеральные углы лобной кости в вентральном, а затем в вентро-каудальном направлении, декомпрессию сфенобазиллярного синхондроза тракцией за крылья основной кости в вентральном направлении. «Затылочный насос» проводят латеральной тракцией сосцевидных отростков. Альтернативную ротацию височных костей за сосцевидные отростки в противоположных направлениях проводят с постепенным увеличением амплитуды. Сначала проводят альтернативную ротацию височных костей за сосцевидные отростки в противоположных направлениях с постепенным увеличением амплитуды и частоты ротационных движений. Осуществляют декомпрессию мыщелков затылочной кости путем их тракции в краниальном направлении. Проводят расширение большого затылочного отверстия давлением в дорсо-латеро-каудальном направлении во время флексионной фазы краниального ритма, а во время экстензионной фазы краниального ритма давление ослабляют до наступления расслабления. Проводят восстановление положения височной кости путем односторонней наружной ротации в сторону ограничения, одновременно ротируют затылочную кость вокруг вертикальной оси и смещают при этом скуловой отросток височной кости каудо-латерально, а сосцевидный отросток дорсо-медиально. Осуществляют декомпрессию лобно-основных и венечного швов тракцией за латеральные углы лобной кости в вентральном, а затем в вентро-каудальном направлении. Декомпрессию сфенобазиллярного синхондроза проводят путем ротации основной и затылочной костей вокруг осей торзии и латерофлексии до состояния преднапряжения и удерживают в этом состоянии до снятия ограничения. Нормализуют положение костей лицевого скелета, смещая затылочную кость каудо-вентрально, одновременно оказывая давление из полости рта на небо в области крестообразного шва в направлении к ноздрям пациента, усиливают воздействие на затылочную кость в кранио-дорзальном направлении, при этом находящийся в полости рта палец врача двигают кзади, оказывают давление на крестообразный шов в направлении к крыше носа пациента. Воздействуют на большие крылья основной кости в каудо-вентральном направлении, совершают флексию лобной кости, оказывая давление на нее в направлении основания носа, одновременно проводят внутреннюю ротацию лобной кости, двигая большие крылья основной кости кранио-дорсально, оказывая давление из полости рта на крестообразный шов в краниальном направлении к телу основной кости до снятия ограничения. Декомпрессию затылочно-сосцевидных швов проводят путем наружной ротации с одновременной тракцией височных костей от затылочной кости вентро-каудально и вокруг вертикальной оси от височной кости. «Затылочный насос» проводят латеральной тракцией сосцевидных отростков. Повторяют альтернативную ротацию височных костей в противоположных направлениях без увеличения амплитуды, которую заканчивают смещением сосцевидных отростков дорсально и медиально с одновременным смещением большого крыла основной кости краниально, дорсально и медиально. Лечение проводят 2 раза через 10 дней. Способ нормализует функционирование ликворообразующих и ликворопроводящих механизмов, непосредственно влияющих на состояние основных элементов центральной нервной системы, в том числе ствола головного мозга, межуточного мозга и околожелудочковых образований, что способствует регрессу клинико-неврологических синдромов отдаленных последствий ЧМТ. 2 табл.

Изобретение относится к медицинским устройствам в виде игл, используемых в иглорефлексотерапии, преимущественно для воздействия на рефлекторные точки в области ушной раковины (аурикулотерапии). Данное устройство для иглорефлексотерапии содержит акупунктурный и акупрессурный элементы. При этом акупунктурный элемент выполнен в виде стержня иглы, а акупрессурный элемент выполнен в виде пластины или объемного тела, непосредственно или через смыкающий элемент, неразъемно соединенный с одним концом стержня и разъемно посредством фиксатора - с другим концом стержня. Применение заявленного изобретения позволит обеспечить усилить лечебный эффект путем дополнительного воздействия на точки акупунктуры и создание антиадаптационного от их воздействия на заданные точки. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии. Проводят измерение биологически активных точек (БАТ) классических меридианов по методу Накатани с преимущественной оценкой состояния меридианов С, VB, IG, TR, GI, RP, V, F. Выявляют элементы задержки психоречевого развития и фонового нервно-психического заболевания. Лечебное воздействие осуществляют через управляющие БАТ классических меридианов. В число краниальных зон дополнительно включают проекции зон Вернике, Брокка и зоны инициативы на скальп пациента. Лечебное воздействие на выбранные краниальные зоны осуществляют через внемередианные БАТ, находящиеся в центре соответствующей проекции области или зоны мозга. При гиперфункции меридиана С, свидетельствующей об остаточных явлениях перинатальной гипоксии коры головного мозга, лечебное воздействие осуществляют в режиме опосредованного седативного воздействия. При гипер- или гипофункции меридиана VB, свидетельствующей о нарушении кровоснабжения коры головного мозга в результате дистонии его сосудов, лечебное воздействие осуществляют в режиме соответственно опосредованного седативного или опосредованного и непосредственного тонизирующего воздействия. При гипофункции меридианов IG, TR, GI, свидетельствующей о снижении активности эндорфиновой системы в связи со стрессовой ситуацией, лечебное воздействие осуществляют в режиме опосредованного и непосредственного тонизирующего воздействия. При гипер- или гипофункции меридианов RP и/или V, свидетельствующей о нарушении ликвородинамики, лечебное воздействие осуществляют в режиме опосредованного седативного воздействия в случае их гиперфункции и опосредованного и непосредственного тонизирующего воздействия в случае их гипофункции. При гиперфункции меридиана F, свидетельствующей о дисфункции подкорковых структур, лечебное воздействие осуществляют в режиме опосредованного седативного воздействия. Седативное лечебное воздействие на управляющие и внемеридианные БАТ осуществляют постоянным током отрицательной полярности, а тонизирующее воздействие - попеременной подачей импульсов положительной и отрицательной полярности. Непосредственное тонизирующее воздействие на меридиан, находящийся в состоянии гипофункции, осуществляют путем воздействия на точку-пособник, тонизирующую точку и сочувственную точку этого меридиана. Опосредованное седативное или тонизирующее воздействие на меридиан, находящийся в состоянии соответственно гипер- или гипофункции, осуществляют путем воздействия на точки-пособники, ло-пункты, тонизирующие точки, сочувственные точки и точки-соединения, выбранные с меридианов Р, МС, С, IG, TR, GI, RP, F, R, V, VB, E, VG, VC согласно классическим правилам иглорефлексотерапии, с учетом состояния этих меридианов, определенного по методу Накатани. На проекцию зоны Вернике на скальп пациента воздействуют при расстройствах понимания и внимания к обращенной речи. На проекцию зоны Брокка воздействуют при расстройствах произношения слов и фраз. На проекцию зоны инициативы воздействуют при снижении речевой активности и истерических проявлениях. Дополнительно осуществляют симптоматическое воздействие на корпоральные и аурикулярные БАТ. При седативном и тонизирующем воздействии на управляющие и внемеридианные БАТ сила тока короткого замыкания составляет 40-120 мкА. Длительность импульсов положительной и отрицательной полярности при тонизирующем воздействии равна 2-6 секундам. Площадь контактной поверхности электрода выбирают равной 0,2-12,0 мм ². Время воздействия на каждую БАТ составляет 45-90 секунд. Лечебное воздействие проводят ежедневно, при длительности одного сеанса 40-60 минут и общем числе сеансов 13-18 на курс лечения. Способ повышает эффективность лечения за счет выявления элементов задержки психоречевого развития и дифференцированного подхода к лечению. 5 з.п. ф-лы.

Способ включает три этапа воздействия. На каждом из этапов перед введением микроигл в аурикулярные точки проводят словесную суггестию. После введения микроигл проводят словесную суггестию с одновременным надавливанием на них. После снятия микроигл также проводят словесную суггестию. Микроиглы вводят в аурикулярные точки АТ25, АТ33, АТ34, АТ55, АТ76, АТ77, АТ78 и АТ82. На первом этапе используют аурикулярные точки доминирующего уха. В последующих этапах осуществляют перестановку микроигл на те же точки другого уха. Интервал между каждым из этапов равен 7-10 дням. Способ повышает эффективность лечения за счет подбора точек, на которые необходимо воздействовать при лечении игровой зависимости.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"методы купирования хронических болевых синдромов. - Киев, 1989, с.157-158. US 5601598 (FISHER), 11.02.1997. МАЧЕРЕТ Е.Л. и др. Руководство по рефлексотерапии. - Киев, 1986, с.240-241, 25-31. AVANTS S.R. et al. «A randomized controlled trial of auricular acupuncture for cocaine dependence», Atch Intern Med., 2000 Aug 14-28; 160(15): 2305-12.

Изобретение относится к антиперспирантным композициям для применения на коже человека и к приготовлению и применению таких композиций. Прозрачные безводные твердые композиции антиперспиранта содержат от 1 до 30% по массе сыпучей соли-антиперспиранта, суспендированной в несмешиваемом с водой жидком носителе, который отверждается эффективным количеством структурирующего вещества. Заявленные композиции обладают улучшенной прозрачностью. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу уменьшения роста волос у человека посредством нанесения на кожу в количестве, эффективном для уменьшения роста волос, дерматологически приемлемой композиции для местного применения, содержащей -дифторметилорнитин (DFMO) и дерматологически приемлемый носитель, включающий, по меньшей мере, 4 мас.% полиоксиэтиленового эфира, для достижения эффектов проникновения через кожу. Изобретение приводит к улучшенному проникновению через кожу активного ингредиента DFMO. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердым лекарственным формам, покрытым энтеросолюбильной оболочкой. Согласно изобретению энтеросолюбильная оболочка имеет четыре слоя, первый и третий из которых состоят из гидроксипропилцеллюлозы, второй и четвертый - из ацетатфталатцеллюлозы, воска пчелиного и твина-20, при определенном соотношении компонентов в оболочке. Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение заданной дезинтеграции оболочки для капсул в целом и расширение перечня активных начал лекарственных средств, пригодных для нанесения заявляемого покрытия, с включением в этот перечень термолабильных медицинских иммунобиологических препаратов. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при хирургическом лечении сколиоза. Для этого больному на фоне внутривенной анестезии посредством пропофола и фентанила дополнительно на уровне Th7-Th12 пунктируют эпидуральное пространство и вводят 15-20 мл 0,75% наропина. Затем осуществляют внутривенную инфузию адреналина со скоростью 0,1 мг/час. Способ позволяет обеспечить оптимальные условия для проведения гипотензивной анестезии с целью уменьшения интраоперационной кровопотери за счет сочетания эпидурального введения местного анестетика наропина и внутривенного введения адреналина.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" трахеобронхиального анастомоза в условиях эпидуральной анестезии и высокочастотной вентиляции. Материалы заседания Правления МНОАР 17 июня 2002. Руководство по анестезиологии. /Под ред. А.Р. ЭЙТКЕНХЕДА и др. - М.: Медицина, 1999, с.325-334. FOX H.J. et al. Spinal instrumentation for Duchenne's muscular dystrophy: experience of hypotensive anaesthesia to minimise blood loss., J Pediatr Orthop. 1997 Nov-Dec; 17(6): 750-3, реферат.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и коллоидной химии, и касается использования для получения кровезаменителей с газотранспортной функцией полиэтиленгликолевого эфира токоферола. Сущность изобретений заключается в том, что полиэтиленгликолевый эфир токоферола применяют в качестве поверхностно-активного вещества при получении эмульсии перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами. Указанная эмульсия содержит смесь перфторорганических соединений, при этом смесь перфторорганических соединений представляет собой смесь перфтордекалина и перфтор-n-метилциклогексилпиперидина в соотношении 2:1 при общей концентрации смеси 20 об.%, и поверхностно-активное вещество, в качестве которого используется полиэтиленгликолевый эфир токоферола или его смесь с проксанолом. Способ получения указанной эмульсии заключается в том, что смесь перфтордекалина и перфтор-n-метилциклогексилпиперидина стабилизируют поверхностно-активным веществом, в качестве которого используют полиэтиленгликолевый эфир токоферола или его смесь с проксанолом, и эмульсию получают при давлении гомогенизации от 20 до 60 МПа с количеством циклов гомогенизации до 30. 3 н.и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве биоцидного средства. Гель биоцидный, включающий гидроксиэтилцеллюлозу, соединение полигуанидина, глицерин, трилон Б, полиэтиленгликоль, лимонную кислоту, парфюмерную композицию и воду, причем в качестве соединения полигуанидина используют сукцинат полигексаметиленгуанидина или сукцинат поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) и дополнительно содержит неонол, кальция пантотенат и экстракт ромашки при определенном соотношении компонентов. Гель обладает повышенным биоцидным действием. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно к применению производных пиразолина общей формулы (I), для предупреждения или лечения болезней, предраковых или неопластических процессов, опухолевого ангиогенеза, кахексии и процессов, связанных с фактором некроза опухолей (TNF), и вообще процессов, при которых благоприятное действие может оказать ингибирование эксперессии гена, ответственного за синтез циклооксигеназы-2 (СОХ-2), у млекопитающих, включая человека. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицинской, косметической и пищевой промышленности на основе природного минерального сырья. Биологически активное средство широкого спектра действия представляет собой экстракт, полученный путем обработки природного балтийского янтаря этиловым спиртом 40-96% и затем 88-96%, и содержит янтарную кислоту, соли янтарной кислоты, янтарное масло, иодоль, углеродно-кислородно-водородные соединения сукцината (более 40) спирт этиловый 40-96% в определенном соотношении. Средство может быть выполнено в виде раствора, порошка, таблетки. Способ получения биологически активного средства широкого спектра действия заключается в том, что природный балтийский янтарь последовательно промывают сначала водой, затем солевым водным раствором, далее дважды проводят экстракцию этиловым спиртом. Средство имеет широкий диапазон мецицинского действия: стимулирует нервную систему, улучшает деятельность почек, кишечника, печени, применяется как противострессовое, противовоспалительное и антитоксичное средство, замедляет процессы старения, нормализует питание сердечной мышцы, а также усиливает действие других лекарств. 2 н. и 1 з п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Молочные апопротеины применяют для ингибирования адгезии потенциальных патогенов к или на поверхности тела человека и животного. Молочные апопротеины применяют для изготовления лекарственного препарата для ингибирования или адгезии потенциальных патогенов к или на поверхности тела человека и животного. Фармацевтически приемлемая система доставки для доставки апопротеина, для профилактики или лечения инфекции включает один молочный протеин или смесь молочных протеинов и фармацевтически приемлемый носитель. Продукт для профилактики или лечения инфекции содержит один молочный апопротеин или смесь молочных апопротеинов и жирную кислоту или смесь жирных кислот, или моноглицерид или смесь моноглицеридов. Применение апопротеинов в составе лекарственного препарата или продукта эффективно при профилактике или лечении инфекции человека или животного. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии комплексной переработки плоских морских ежей с одновременным получением разных по природе биологически активных веществ, которые могут быть использованы как лекарственные препараты, а также белкового концентрата и минеральной муки, используемой в составе удобрений. Способ заключается в том, что сырье обрабатывают водным раствором органического комплексообразователя, экстракт концентрируют с получением белкового концентрата, далее к сырью добавляют водный раствор щелочи, осуществляют щелочную экстракцию, затем щелочной экстракт концентрируют с получением концентрата I, далее к сырью добавляют 75-80% спиртовой раствор органического комплексообразователя и настаивают в течение 20 часов, после чего экстракт концентрируют с получением концентрата II, далее к сырью добавляют 10% спиртовой раствор 30% серной кислоты, настаивают, экстракт концентрируют с получением концентрата III; далее к сырью снова добавляют раствор серной кислоты, настаивают и концентрируют, получают концентрат IV; вновь добавляют раствор разбавленной серной кислоты, настаивают, экстракт концентрируют с получением концентрата V; далее очищают I-й, II-й, III-й концентраты в отдельности, при этом для очищения к каждому концентрату добавляют равный объем гексана, смесь перемешивают и оставляют до разделения фаз; для I и II концентратов процедуру повторяют трижды, отделяют нижнюю водно-спиртовую фазу, ее концентрируют досуха и добавляют холодный ацетон, смесь интенсивно взбалтывают и получают ацетоновый экстракт с остатком, нерастворимым в ацетоне, процедуру очистки ацетоном повторяют еще дважды, после удаления ацетона остаток со смесью ганглиозидов сохраняют в этиловом спирте при -4°С; эхинохром А получают из III-го концентрата, для этого к концентрату добавляют равный объем гексана, смесь перемешивают и оставляют до разделения фаз, отбирают нижнюю водно-спиртовую фазу, которую дважды очищают гексаном, далее извлекают хлороформную фракцию с эхинохромом А при объемном соотношении водно-спиртовая фаза : хлороформ 1:2; процедуру повторяют трижды, объединяют полученные хлороформные экстракты и концентрируют, далее очищают от примесей водным раствором соли двухвалентного металла при соотношении хлороформного экстракта 2:1 и концентрируют досуха. Изобретение обеспечивает расширение спектра биологически активных веществ, получаемых из плоских морских ежей. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины за 21 и 17 дней до предполагаемых родов беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных. 6 табл.

Способ переработки березовой коры относится к деревообрабатывающей и лесохимической промышленности. Способ переработки березовой коры включает последовательное измельчение коры в дробилке; разделение ее на бересту и луб; экстракцию бересты растворителем в виде азеотропной смеси тетрахлорэтилен - вода; отделение раствора от шрота; отделение выпавших кристаллов от маточного раствора, промывание кристаллов с последующей сушкой полученного продукта - смеси трех-пятитритерпеновых соединений; упаривание маточного раствора до получения сухого остатка, промывание его дистиллированной водой с последующей сушкой полученного продукта - смеси пяти-семнадцатитритерпеновых соединений; удаление растворителя из упомянутого шрота путем смешивания его с водой и последующего упаривания смеси до полного удаления растворителя; смешивание полученного шрота с гидроокисью натрия и изопропиловым спиртом, кипячение полученной смеси, отделение раствора от нерастворившегося осадка, промывание нерастворившегося осадка дистиллированной водой с последующей сушкой полученного продукта - лигнина; отгонку из фильтрата изопропилового спирта, подкисление оставшегося раствора до рН=4,5-5,5 и выдержку его при температуре от -5 до 25°С в течение 0,5-15 часов, отделение выпавшего осадка от раствора, промывание осадка с последующей сушкой полученного продукта - березового воска; измельчение луба, смешивание с водой частиц луба, выдержку полученной смеси в течение 1-10 суток, отделение осадка от полученного продукта - кваса; сушку осадка, являющегося кормовой добавкой для сельскохозяйственных животных и птиц. Изобретение позволяет комплексно перерабатывать березовую кору. 23 з.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: в ветеринарии. Биологически активный стимулятор содержит спиртовой экстракт, полученный из смеси равных количеств измельченных травы и соцветий эхинацеи пурпурной, мать-и-мачехи, травы тимьяна ползучего и корней солодки с этиловым спиртом 70% концентрации в соотношении 1:10, которую выдерживают 7 суток в темном месте при температуре 15-20°С, процеживают, отжимая сырье, и фильтруют. Способ повышения общей неспецифической резистентности включает внутримышечную инъекцию неспецифического иммуноглобулина, назначение для применения внутрь указанного биологически активного стимулятора в виде водного раствора 7-8% концентрации в дозе 2,0-2,5 мл/кг массы животного в течение 10-15 суток с интервалом в 24 часа. Изобретение обеспечивает высокое лечебно-профилактическое действие указанного стимулятора, расширение арсенала средств, обладающих иммуностимулирующим действием, повышение сохранности и среднесуточного прироста массы телят. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению кроветворного средства при лечении железодефицитной анемии (ЖДА). В качестве кроветворного средства предлагается использовать продукт извлечения из надземной части медуницы мягчайшей Pulmonaria mollissima 10-30% этанолом. Предлагаемое средство обладает выраженным кроветворным действием и нетоксично. 2 табл., 2 ил.

Предложено применение ингибиторов дипептидилпептидазы (DPIV-ингибиторов) и, в частности, изолейцил-тиазолидина в качестве активного компонента фармацевтической композиции для понижения уровней кровяного давления у млекопитающих с диабетом. Показана стабилизация систолического давления у диабетических крыс и снижение его уровней со 170 (контрольные животные без изолейцил-тиазолидина) до 150 мм рт. ст. 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к использованию эритропоэтина и его аналогов (дарбепоэтин альфа, модифицированный эритропоэтин, гликозилированный эритропоэтин, конъюгированный с полиэтиленгликолем) для лечения нарушений распределения железа при диабете, к соответствующему способу лечения и к лекарственному средству того же назначения. Показано, что страдающие диабетом пациенты имеют высокую предрасположенность к нарушениям распределения железа при том, что общая концентрация железа в организме является нормальной. Подкожное введение эритропоэтина «Рекормон» в дозе 150 ед./кг подавляет это нарушение. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ермоленко Ю.Г. и др. Эритропоэтин: биологические свойства и применение в клинике. Терапевтический архив 1990 т.62 №11 с.141-145. Entrez PubMed: Winkler AS et al. Serum erythropoietin levels may inappropriately low in the acute neuropsychiatric porphyrias. Clin Chim Acta. 2002 Mar; 317(1-2):93-100. [on line] PMID: 11814463 [найдено 05.06.2006].

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для иммунокоррекции при пневмонии. Для этого дополнительно к этиотропной терапии назначают 5 ингаляций через день ронколейкина в дозе 0,25 млн. МБ, разведенного в 3 мл физиологического раствора через компрессионный небулайзер. После третьей ингаляции ронколейкина начинают индуктотермию на область корней легких в течение 15-20 минут ежедневно курсом 7 процедур. Изобретение позволяет обеспечить нормализацию уровней не только системных, но и локальных противовоспалительных цитокинов, обеспечивает достаточный санационный эффект бронхов, что способствует сокращению курса антибактериальной терапии, снижению риска развития осложнений у больных внебольничной пневмонией. 1 табл.

Изобретение относится к терапевтически применимому, прошедшему вирусную инактивацию альбумину и к способу его получения. Способ получения альбумина отличается комбинацией из следующих стадий: (а) проведение обработки первого водного раствора альбумина для инактивации вирусов методом SD (растворитель/детергент) путем контактирования с реагентами SD при температуре ниже 45°С; (b) удаление реагентов SD масляной экстракцией с последующей хроматографией гидрофобного взаимодействия, причем гидрофобный матрикс, в частности матрикс, с которым могут, необязательно, связываться гидрофобные группы, используется для указанной хроматографии при условии, что указанные группы являются алифатическими группами из более чем 24 атомов углерода, с получением второго раствора альбумина, к которому (с) необязательно добавляют один или несколько стабилизаторов, выбранных из группы сахаров, аминокислот и сахарных спиртов, при условии, что в качестве указанного стабилизатора не используют индольный стабилизатор и С₆ -С₁₀ жирную кислоту, после чего (d) указанный второй раствор альбумина, к которому, необязательно, добавлен стабилизатор, подвергают окончательной упаковке и стерилизующему фильтрованию, и которым, необязательно, заполняют конечные контейнеры. Изобретение обеспечивает получение терапевтически применимого, прошедшего вирусную инактивацию альбумина, обладающего повышенной способностью связывания в отношении веществ по сравнению с альбумином, прошедшим вирусную инактивацию с помощью пастеризации. При этом альбумин по данному изобретению обладает способностью связывания, которая повышается, по меньшей мере, на 10% свыше способности альбумина, прошедшего вирусную инактивацию пастеризацией, обычно связывающей способностью, которая повышена на от 20 до 500%. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Постановку реакции иммунодиффузии в геле осуществляют с живыми культурами анализируемых штаммов В.mallei и B.pseudomallei и используют в качестве иммунной сыворотки полученную кроличью антисыворотку против внеклеточных (экзоцеллюлярных) антигенов (ЭЦА) штамма Burkholderia thailandensis 264. Анализируемые штаммы B.mallei, В.pseudomallei сеют бляшками на чашки с твердой питательной средой (F-агар «Difco»), инкубируют в течение 18 ч при 37°С. В агаре около выросших бляшек пробивают лунки и вносят в них кроличью антисыворотку против ЭЦА штамма В.thailandensis 264. Результаты реакции учитывают после экспозиции чашек 18 часов при 24°С. Наличие между бляшками посеянных культур и лунками с антисывороткой линий преципитации указывает на посев бактерий B.pseudomallei. Отсутствие этих линий выявляет штаммы B.mallei. Антисыворотку получают иммунизацией кроликов внеклеточными антигенами штамма В.thailandensis 264, которые являются фильтратами от смыва бактериальной массы, выращенной на твердой питательной среде, покрытой целлофаном. Фильтраты стерилизуют в два этапа на мембранных фильтрах (размер пор 0,45 мкм и 0,22 мкм). Электрофореграммы ЭЦА штамма В.thailandensis 264 после электрофореза имеют в своем составе 4 окрашиваемых серебром фракции (мол. м. 18, 24, 28 и 34 kDa). Внеклеточные компоненты фильтратов осаждают ацетоном, высушивают и используют для иммунизации кроликов. Активность сывороток оценивают в реакции иммунодиффузии в геле. Кровь забирают при титре сыворотки, равном или более 1:32. Способ отличается точностью и простотой исполнения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, отоларингологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний лор-органов смешанной вирусно-бактериальной этиологии у ВИЧ инфицированных детей и подростков. Для этого определяют в слюне уровень секреторных иммуноглобулинов sIgG и sIgA до введения иммуномодулятора «ИРС 19» и повторно через 7 дней после его введения. При увеличении sIgA на фоне снижения sIgG антибактериальную терапию не назначают. Если же отмечают увеличение sIgG на фоне снижения sIgA или отсутствия изменений со стороны последнего, то назначают антибиотики широкого спектра действия в возрастных дозировках и общепринятых схемах введения. Такой дифференцированный подход, базирующийся на разработанном критерии адекватности проводимой терапии, обеспечивает достижение длительной и стойкой ремиссии при минимальных побочных эффектах. 2 табл.

Изобретение относится к области вирусологии. Вакцина свиней включает плазмиду, включающую ген вируса PRRS. Ген PRRS выбран из группы генов Е, ORF3 и М. Вакцина вызывает иммунный ответ против вируса PRRS. Изобретение может быть использовано в свиноводстве. 9 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии. Вакцина крупного рогатого скота содержит плазмиду, включающую ген F, ген G или гены F и G респираторного вируса синцития крупного рогатого скота. Вакцина обеспечивает иммунизацию крупного рогатого скота против респираторного вируса синцития. Изобретение может быть использовано в скотоводстве. 6 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и характеризует композиции, их применение и варианты способа лечения В-клеточных лимфом, лейкозов, а также других злокачественных опухолей CD40 ⁺. Основным активным терапевтическим агентом является анти-СD40L-антитело или другой антагонист CD40L, который ингибирует взаимодействие CD40-CD40L. В комбинации или композиции с указанным антагонистом CD40L могут дополнительно использоваться любой один или несколько из следующих компонентов: анти-СD20-антитело, химиотерапевтическое средство или их комбинация, лучевая терапия. Изобретение обеспечивает усиление механизмов апоптоза CD40+ клеток опухоли за счет сенсибилизации этих ранее резистентных клеток к гибели. 6 н. и 82 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается комбинации трамадола, его производных, опиоидов и производных 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений формулы I с антимускариновыми средствами, в частности комбинации (+)-(2R, 3R)-1-диметиламино-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ола и оксибутинина, а также применение этой комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения учащенных позывов к мочеиспусканию, соответственно недержания мочи. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"НФАУ, 1999, с.15-17. Технология водных растворов. WO 01/24783 А2, 12.04.2001. K.E.Andersson et al. The pharmacological treatment of urinary incontinence. Review. BJU International (1999). 84. 923-947. RU 2111205 C1, 20.05.1998. RU 2133744 C1, 27.07.1999.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, травматологии, ортопедии. Способ получения богатой тромбоцитами аутоплазмы крови для регенерации трубчатой кости заключается во введении в аутогенную кровь стабилизатора, ее центрифугировании, добавлении прокоагулянта, содержащего 10% раствор CaCl ₂, и фактора свертывания крови, при этом центрифугирование проводят при комнатной температуре в течение 6-8 мин со скоростью 1000-2300 об/мин, а затем в качестве фактора свертывания крови добавляют 5000 ЕД протромбина. Изобретение обеспечивает повышение производительности изготовления богатой тромбоцитами плазмы за счет сокращения времени на изготовление ее, снижение себестоимости способа за счет исключения дорогостоящего оборудования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"их применения. Диссерт. к.м.н. - САМАРА, 1999. US 2005152886, 14.07.2005. CN 1077391, 20.10.1993.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцам. Шприц-тюбик содержит деформируемый корпус, состоящий из двух разделенных друг от друга емкостей для размещения лекарственных веществ, и иглу, установленную на конце корпуса, имеющую два выходных канала, каждый из которых сообщается с соответствующей емкостью. Каналы снабжены выходными отверстиями, расположенными друг от друга на расстоянии. Емкости выполнены в виде стандартных ампул с деформируемыми боковыми поверхностями. Игла выполнена из двух скрепленных между собой металлических капиллярных трубок, внутренние отверстия которых являются выходными каналами иглы. Одна трубка выступает над другой. Несколько выходных отверстий выполнено на боковых поверхностях трубок. Одно выходное отверстие выполнено по торцу выступающей трубки, а торец другой трубки закрыт. Расстояние от торцевого выходного отверстия одного канала до последнего выходного отверстия, выполненного на боковой поверхности другого канала, выполнено не менее 20 мм. Входные концы трубок с входными отверстиями на боковых поверхностях расположены внутри ампул. Снаружи над ампулами при входе в них они изогнуты. Трубки снаружи и внутри покрыты серебром. На каждой трубке иглы плотно одета полимерная эластичная трубка с глухим концом и с продольным разрезом по образующей трубки с закрытием всех наружных выходных отверстий металлических трубок. Технический результат - повышение эффективности использования в полевых и боевых условиях посредством повышения многофункциональности, технологичности, экономичности и многоразовости, уменьшение времени введения нескольких лекарств одномоментно. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при проведении профилактики, лечения и реабилитации широкого спектра соматических заболеваний человека. Для этого осуществляют периодическую ингаляцию смеси кислорода с инертным газом ксеноном при соотношении (50:50)-(30:70) об.%. Каждую ингаляцию проводят 2 раза в сутки - утром и вечером в течение 7-10 суток. При этом содержание ксенона в смеси повышают со вторых-третьих суток, увеличивая длительность ингаляции от 3-5 мин в первые двое суток до 7-15 мин в последующие сутки. Способ позволяет восстановить регуляторные функции органов и систем в целом, от ЦНС до регионального уровня, путем активации компенсаторных возможностей организма за счет создания режима устойчивой постксеноновой неспецифической общесоматической реакции организма вследствие применения разработанного режима периодических ингаляций смесью ксенона и кислорода. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваний верхних дыхательных путей, уха, в том числе при подготовке и выполнении космических полетов и глубоководных погружений. Автореферат. - М., 1999. PETZELT С. et al. Xenon prevents cellular damage in differentiated PC-12 cells exposed to hypoxia., BMC Neurosci. 2004 Dec 8; 5(1):55, реферат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, психиатрии и иммунологии. Способ включает определение совокупности значимых диагностических катамнестических, клинико-психопатологических и иммунологических показателей, позволяющих диагностировать на ранних этапах формирования эмоциональных и поведенческих расстройств у детей. У детей 8-12 лет выявляют значимые анамнестические признаки - острые респираторные заболевания, перенесенные четыре и более раз в течение года; проводят подсчет лейкоцитарной формулы общего анализа крови; оценку результата реакции восстановления нитросинего тетразолия спонтанную (НСТ тест спонтанный); определение уровня тревожности детей по «Шкале явной тревожности CMAS» и при наличии острых респираторных заболеваний, перенесенных четыре и более раз в течение года, лимфоцитозе более 37, моноцитозе более 10, нейтрофилезе более 51, НСТ тесте спонтанном более 29 и уровне тревожности 7 и более диагностируют эмоциональные и поведенческие расстройства у детей. Способ обеспечивает высокую клиническую валидность и продуктивность его применения для широкого круга профессиональных задач. 1 табл.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для чрескожного дренирования полостных жидкостных образований. Выбирают под контролем компьютерной томографии оптимальную точку для пункции. Пунктируют полостное жидкостное образование иглой длиной не более 20 см и диаметром не более 1,66 мм, с мандреном. После пункции полостного жидкостного образования мандрен из иглы удаляют. В полость образования вводят сверхжесткий проводник с гибким концом. Выводят пациента из апертуры томографа. Удаляют иглу из образования, жестко фиксируя проводник. Измеряют на экране дисплея томографа расстояние от точки пункции на поверхности тела пациента до центра полостного жидкостного образования. Вводят по проводнику устройство для чрескожного дренирования полостных образований, без мандрена, на измеренное расстояние. Низводят дренаж в полость жидкостного образования. Комплекс "устройство для дренирования полостных образований - сверхжесткий металлический проводник" удаляют. Фиксируют дренаж коже. Способ позволяет улучшить контроль за глубиной пункции и положением кончика инструмента, уменьшить время манипуляции.

Изобретение относится к медицине. Изобретение обеспечивает возможность простого обращения, чтобы при вытаскивании крыльчатой канюли не нужно было преодолевать никакого сопротивления и вытаскивание канюли могло бы осуществляться в положении постоянной фиксации вне вены. Защитный корпус (1) крыльчатой канюли (2) состоит из имеющих, по существу, U-образное поперечное сечение удлиненного в продольном направлении нижнего колпачка (4) и удлиненного в продольном направлении верхнего колпачка (3), которые выполнены с возможностью замыкания с образованием единого блока корпуса после вставки крылышек крыльчатой канюли (2). Устройство содержит также направляющие пазы (9) для крылышек, образованные на обеих сторонах корпуса свободными зазорами между смежными друг с другом вертикальными боковыми стенками (6, 7) колпачков (3, 4), и пружинное фиксирующее средство (17), расположенное перед положением (II) постоянной фиксации для установки крыльчатой канюли (2) от, по меньшей мере, одной из боковых стенок (6, 7) колпачка, выступающее в один из направляющих пазов (9). 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для эвакуации крови, воздуха из плевральной полости, расправления ткани легкого и осуществления реинфузии плевральной крови у больных с развившимися ранними легочно-плевральными осложнениями в виде гемо(гидро-)пневмоторакса при сочетанной и множественной травме груди. Устройство для дренирования плевральной полости содержит трубку с отверстиями на рабочем конце, клапан односторонней проводимости и сообщенный с ним клапанный чехол с фильтром и эластичным контейнером для крови. Кроме того, устройство дополнительно содержит второй клапан односторонней проводимости, сообщенный с клапанным чехлом с фильтром, расположенный на одной оси с первым клапаном и равнонаправленного с ним действия, и шприц для создания разряжения в системе. Оба клапана и шприц соединены между собой с помощью тройника. Технический результат - быстрое активное удаление крови, воздуха из плевральной полости, расправление легкого с целью купирования тяжелой дыхательной и сердечно-легочной недостаточности у больных с тяжелой сочетанной, множественной, комбинированной травмой груди. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапиии, и может быть использовано при лечении больных с синдромом хронической усталости. Способ включает щадящий или щадяще-тренирующий режим двигательной активности, диету №5, прием внутрь маломинерализованной слабоуглекислой сульфатно-гидрокарбонатной кальциево-натриевой минеральной воды и проведение слабоуглекислых сульфатно-гидрокарбонатных кальциево-натриевых минеральных ванн. Дополнительно проводят в течение 15-20 минут электрофорез 2% раствора янтарной кислоты на область иннервации тройничного нерва в виде полумаски. Чередуют по дням лечения левую и правую половину лица. На курс лечения проводят 12 процедур. Способ улучшает энергетический обмен и адаптационные процессы за счет воздействия на зоны иннервации тройничного нерва. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных с афферентной моторной афазией. Осуществляют электронейростимуляцию от аппарата ЧЭНС-03 с помощью выносного электрода нейроимпульсным постоянным током на область кистей. После электронейростимуляции воздействуют на сенсорные зоны устной речи с помощью последовательного четырехступенчатого лечения, включающего лечебную гимнастику, проводимой непосредственно после нее механотерапии с использованием бытовых предметов и лечебного пения. Все упражнения лечебной гимнастики и упражнения с бытовыми предметами выполняются на фоне лечебного пения и в том же темпе, что и избранная песня. Лечебную гимнастику и механотерапию бытовыми предметами проводят с паретичной конечностью. Лечебную гимнастику и механотерапию на всех ступенях восстановительного лечения для левшей проводят с левой рукой. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с афферентной моторной афазией. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения деформирующего остеоартроза. Воздействуют электромагнитным полем в положении больного лежа на спине на переднюю поверхность суставов от продолговатого излучателя аппарата «Волна 2М» с зазором 3-4 см, тепловой дозой мощностью 40 Вт, время воздействия 7 минут. Затем в положении больного лежа на животе проводят воздействие на заднюю поверхность суставов в том же режиме. Дополнительно больного укладывают в положение на спине и проводят воздействие электромагнитным полем от цилиндрического излучателя диаметром 130 мм с зазором 3-4 см над областью печени тепловой дозой мощностью 40 Вт, время воздействия 7 минут, ежедневно, курсом 10 процедур. При этом проводят офтальмохромотерапию, воздействуя на глаза синим светом от аппарата «АПЭК» длиной волны 430±30 нм, длительностью импульса света 3,5-4 с, частотой следования импульса внутриимпульсной модуляции 9,2±0,2 Гц в течение 10 минут, ежедневно, курсом 10 процедур. Предлагаемый способ позволяет добиться уменьшения болевого синдрома, нормализовать флексорные установки таза и выравнять ассиметрию распределения весовой нагрузки на пораженную конечность. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и предназначено для стимуляции выхода стволовых клеток костного мозга в периферическое кровяное русло. Осуществляют многократное воздействие лазерным излучением в инфракрасном диапазоне длин волн с плотностью энергии облучения 15-40 Дж/см ² на проекции губчатых костей. Способ позволяет добиться в течение длительного времени эффективной концентрации стволовых клеток в крови. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к стоматологии и физиотерапии и предназначено для лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Перемещение рабочего наконечника по области патологического очага осуществляют сплошным проходом и неоднократно в течение 3-5 мин на каждой челюсти, сводя к минимуму в области тяжей и уздечек время остановок до 1-2 с. При этом степень вакуумного воздействия максимально снижена до степени стимуляции ткани, не превышая 35 мм рт.ст. Обеспечивают сочетанное воздействие вакуумного разрежения в диапазоне значений от 10 до 35 мм рт.ст. в пульсирующем режиме и лазерного излучения длин волн красного диапазона с плотностью мощности от 0,3 до 0,8 мВт/см ² в непрерывном режиме. Причем курс сочетанного воздействия включает 5-10 сеансов, исходя из необходимости. При лечении заболеваний пародонта с обильным гнойным отделяемым из карманов предварительно осуществляют воздействие вакуумным разрежением величиной от 20 до 80 мм рт.ст. в месте очистки патологических зон. Затем после смены наконечника и антисептической обработки полости рта продолжают лечение сочетанным воздействием. Способ позволяет осуществлять лечения заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. 2 з.п. ф-лы.

Осуществляют накожное воздействие ультразвуком по лабильной методике, последовательно на область правого и левого яичек. При патоспермии I и II степени воздействуют ультразвуком в импульсном режиме 10 мс, интенсивностью 0,2 Вт/см² , длительностью по 2-3 минуты. При патоспермии III степени воздействуют ультразвуком в импульсном режиме 2 мс, интенсивностью 0,4 Вт/см ², длительностью 3-4 минуты. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет дифференцированного подхода к выбору параметров воздействия в зависимости от степени выраженности указанной патологии. 6 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ультразвукового хирургического лечения подмышечного гипергидроза. Проводят предоперационный осмотр пациента, рентгенографию грудной клетки или флюорографию, электрокардиографию и исследование функции внешнего дыхания. Определяют зоны предстоящего разрушения подкожно-жировой клетчатки с подмышечными потовыми железами выполнением йод-крахмальной пробы. Выполняют необходимый объем анестезиологического пособия в зависимости от удаляемой подкожно-жировой клетчатки. Выполняют транскутанные по краю зоны подмышечных потовых желез разрезы или проколы кожи длиной 5-8 мм. Вводят через них инфильтрационную канюлю диаметром 2 мм с расположенными на ее конце отверстиями, выполняют под мануальным контролем равномерную инфильтрацию подкожно-жировой клетчатки зоны подмышечных потовых желез на глубину 5-15 мм введением в нее через отверстия инфильтрационной канюли под давлением 0,4-0,6 бар со скоростью 80-100 мл/мин нагретого до температуры 37-38°С туместцентного раствора. Инфильтрационную канюлю возвратно-поступательно перемещают в выбранной толщине подкожно-жировой клетчатки в каждом отдельно сформированном туннеле с последующим образованием в объеме жировой клетчатки веерообразной сети близко расположенных друг к другу инфильтрационных туннелей, прокалывая при этом весь объем подкожно-жировой клетчатки и насыщая его туместцентным раствором для создания локальной внутриклеточной гипергидратации липоцитов. Выполняют через 10-15 мин после начала инфильтрации подкожно-жировой клетчатки зоны подмышечных потовых желез туместцентным раствором расширение тупым дилятатором места прокола или разреза. Размещают в нем троакар с защитной силиконовой подкладкой. Вводят через троакар в инфильтрированную подкожно-жировую клетчатку зоны подмышечных потовых желез титановый полый зонд ультразвукового аппарата. Проводят ультразвуковое разрушения жировых клеток при непрерывном линейном продвижении зонда в слое подкожно-жировой клетчатки толщиной 5-15 мм с одновременным поступательно-возвратным движением зонда со скоростью 30-50 движений в минуту в каждом отдельно сформированном туннеле. Одновременно осуществляют отсос образовавшегося жирового детрита эмульгированных адипоцитов из зоны подмышечных потовых желез через отверстия канала ультразвукового зонда диаметром 3-4 мм с использованием отрицательного давления 0,2-0,3 бар. Ультразвуковое воздействие на подкожно-жировую клетчатку начинают в каждом образованном туннеле сначала с нижних слоев подкожно-жировой клетчатки зоны подмышечных потовых желез с последующим переходом после отсоса образовавшегося жирового детрита на вышележащие слои подкожно-жировой клетчатки. Удаляют из троакара ультразвуковый зонд. Выполняют заключительный мелкотуннельный отсос оставшегося жирового детрита с использованием предварительно введенной через троакар канюли диаметром 2-3,5 мм. По окончании операции осуществляют наложение асептических и компрессионных повязок. Выполняют перевязку ран в послеоперационный период с использованием антисептических растворов и водорастворимых мазей с одновременным приемом ненаркотических анальгетиков, седативных препаратов и проведением антибактериальной терапии антибиотиками широкого спектра действия в течение 4-7 суток после операции. Способ позволяет проводить ультразвуковое хирургическое лечение подмышечного гипергидроза. 11 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"О.Ш., АЗБАРОВ А.А., ХРИТАНКОВ С.А., КИСЕЛЕВ Д.И. Поиск оптимального тумесцентного раствора ультразвуковой комбинированной липосакции. Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии, 2004, №4, С.43-44. ZOCCHI M.L. Basic physics for ultrasound-assisted lipoplasty. Clin Plast Surg. 1999, 26(2), P.209-220. (реферат), [он-лайн], [найдено 08.12.2006], найдено из базы данных PubMed.

Устройство для эвакуации людей с высотных сооружений содержит кабину, выполненную в виде шарнирно складывающейся площадки с эластичным, замкнутым, самонадувным ограждением по периметру. Кабина размещена в нерабочем состоянии в выемке нижней части оконного проема. На торцах площадки установлены телескопические несущие элементы с ограниченным запасом хода, шарнирно связанные с несущими балками и площадкой. Вдоль несущих балок закреплены тросы, связанные через блоки, установленные в верхней части оконного проема, с самотормозящими лебедками, расположенными в нижней части оконного проема. На поверхности площадки закреплен монтажный ключ для отсоединения площадки. Конструкция данного устройства обеспечивает возможность независимой эвакуации групп людей с разных этажей. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к играм-головоломкам для детей и подростков. Игра-головоломка содержит стержень, установленный на диске-основании пирамиды, набор прозрачных конусообразных дисков, насаженных на стержень с возможностью вращения вокруг него, установленную на верху стержня головку для регулирования прижима дисков между собой и шарик. При этом на верхнем прозрачном диске пирамиды выполнено одно отверстие для ввода шарика в игру, на всех остальных прозрачных конусообразных дисках выполнено множество проходов для шарика, причем только один вход на верхнем диске и только один выход на нижнем диске сообщены между собой открытыми для движения шарика проходами через все прозрачные конусообразные диски. На конусообразных прозрачных дисках пирамиды соосно установлены внешние прозрачные диски с возможностью вращения прозрачных конусообразных дисков вокруг стержня поворотом соответствующего внешнего диска. Во всех внешних прозрачных дисках выполнено множество проходов для шарика, из которых только один проход на нижнем диске и только один выход на верхнем диске сообщены между собой открытыми для движения шарика проходами через все внешние прозрачные диски при перевертывании пирамиды. Игра-головоломка расширяет ассортимент игр для детей и подростков. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к машиностроению, а именно к технологии разделения газа на фракции, например, при переработке нефтяных газов путем низкотемпературной конденсации, и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей промышленности. Наиболее предпочтительным является использование заявляемого устройства в качестве деэтанизатора или деметанизатора. Устройство для разделения газа на фракции выполнено в виде дистилляционной колонны, состоящей из двух сообщающихся между собой верхней и нижней секций. Колонна снабжена двумя входами, один из которых расположен в нижней секции, а другой расположен в верхней секции, и двумя выходами. Устройство содержит каплеотбойник и охладитель, расположенные в верхней части верхней секции, трубчатые элементы в виде спирали для сообщения секций, расположенные в нижней части верхней секции. Секции разделены перегородкой с отверстиями для размещения концов трубчатых элементов, а выходы расположены в верхней и нижней частях верхней секции соответственно. Охладитель выполнен в виде полого цилиндра, с внешней стороны которого расположен трубчатый змеевик для хладагента. Каплеотбойник состоит из нижнего и верхнего стаканов, при этом верхний стакан выполнен меньшего диаметра и расположен в нижнем с зазором относительно дна нижнего стакана, образующим лабиринт для прохода фракции газа, а нижний стакан снабжен отверстием для отводящего газ трубопровода. Устройство снабжено элементами для конденсации жидкости, выполненными в виде шнеков, расположенных внутри спирали трубчатых элементов. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства при повышении качества разделения углеводородсодержащего сырья. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение предназначено для фильтрования. Предлагаемый способ очистки благодаря импульсному характеру и водно-воздушной структуре высокоскоростной струи повышает качество регенерации фильтрующего элемента. Каждая капля воды без торможения ударяется об очищаемую поверхность, способствуя эрозии и удалению загрязнений. Для создания струи используется жесткая камера малого объема, внутри которой закреплена электродная система, и генератор импульсного напряжения, состоящий из высоковольтного источника питания, конденсаторной батареи и воздушного разрядника. Струя может быть сформирована насадками. Процесс истечения струи длится 300-600 мкс. Увеличение энергии разряда повышает скорость струи и динамическое давление, создаваемое ею на преграде. Режим, при котором происходит регенерация фильтра, может быть следующим: амплитуда импульсов напряжения 10-30 кВ; емкость конденсаторной батареи генератора 0,15 мкФ; межэлектродный промежуток 2-5 мм; расстояние от сопла насадки 10-20 см. Электрогидравлическая очистка струей позволяет достигать на обрабатываемой поверхности наиболее высоких давлений при относительно высоком КПД процесса. Изобретение позволяет уменьшить затраты электроэнергии для проведения процесса очистки фильтров, исключает наличие промывочного стенда и позволяет автоматизировать процесс очистки.

Изобретение относится к теплообменным аппаратам, а именно к аппаратам для проведения и интенсификации многофазных химико-технологических процессов с участием компонентов газа, жидкости и твердых веществ в газожидкостных или псевдоожиженных дисперсных слоях, а также для проведения других тепло- и массообменных процессов в вихревых центробежных реакторах. Изобретение может быть использовано в химической, микробиологической и в смежных с ними отраслях промышленности. Сущность изобретения: в вихревом центробежном реакторе, содержащем вихревую камеру с верхней и нижней торцевыми крышками и направляющим аппаратом, устройства ввода и вывода фаз, устройство вывода фаз разделено на патрубок вывода газообразной фазы и патрубок вывода твердой дисперсной фазы, причем патрубок вывода газообразной фазы расположен в центре вихревой камеры, с выходом за границы верхней и нижней торцевых крышек, при этом его нижний конец расположен в закрепленном в нижней торцевой крышке патрубке вывода твердой дисперсной фазы на глубине 0,4-2,5 своего диаметра, а направляющий аппарат выполнен с возможностью подачи многофазного потока под углом 30-60°. Технический результат от использования предлагаемого изобретения направлен на упрощение конструкции вихревого центробежного реактора, а также на возможность быстрого разделения газообразной и твердой дисперсной фаз при их выводе из реактора без снабжения отдельным сепарационным устройством. 2 ил.

Изобретение относится к технике пылеулавливания и может применяться в химической, текстильной, пищевой, легкой и других отраслях промышленности для очистки запыленных газов, предназначено для отсоса и очистки воздуха от сухих неслипающихся мелкодисперсных пылей и стружки. Пылеулавливающий аппарат с кассетным фильтром содержит корпус, периферийный ввод газового потока, фильтрующий элемент и бункер для сбора пыли, причем патрубок, к которому присоединен бункер для сбора пыли, выполнен по длине, по крайней мере в два раза превышающей длину патрубка, на котором закреплен фильтрующий элемент, а оси этих патрубков совпадают с осями фильтрующего элемента и фильтровального мешка, причем в патрубке, соединенном с бункером для сбора пыли расположена вставка из цилиндроконической гильзы, соосно которой в этом же патрубке закреплена отражающая шайба. Технический результат - повышение эффективности и надежности процесса пылеулавливания, а также снижение металлоемкости и виброакустической активности аппарата. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к устройствам очистки технологических газов фильтрованием с рециркуляцией пыли. Фильтр для очистки газа содержит корпус с входным и выходным патрубками, бункер, оборудованный разгрузочным устройством, систему рециркуляции пыли с трубопроводом, соединенным с входным патрубком. Система рециркуляции пыли оборудована устройствами для регулирования расхода воздуха и для дозирования пыли. Устройство для дозирования пыли сообщено с бункером и выполнено в виде коаксиально расположенных наружной неподвижной и внутренней подвижной труб с прорезями, а со стороны устройства для регулирования расхода воздуха оборудовано источником сжатого воздуха. Прорезь подвижной трубы с внутренней стороны оборудована козырьком. Устройство для дозирования пыли с одной стороны соединено с трубопроводом системы рециркуляции пыли, а с другой стороны соединено с устройством для регулирования расхода воздуха. Трубопровод, соединяющий устройство для дозирования пыли с входным патрубком, установлен под углом 30÷45° к оси патрубка. Технический результат: повышение эффективности очистки газа за счет регулирования концентрации циркулирующей пыли в соответствии с концентрацией пыли в потоке поступающего на очистку газа, повышение надежности работы фильтра в целом. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к устройствам для выгрузки пыли из бункеров фильтров. Устройство содержит корпус с выполненным в его торце выгрузочным отверстием. В корпусе установлен закрепленный в подшипниковой опоре и оборудованный приводом вращения шнек с переменным шагом, при этом выгрузочное отверстие оборудовано обратным клапаном и укрытием. В разгрузочной торцевой части корпуса устройство оборудовано дополнительной подшипниковой опорой для крепления шнека и установленным на конце шнека защитным диском, конец шнека выступает за разгрузочный торец корпуса, обратный клапан выполнен конусообразной формы, закреплен на корпусе шарнирно и оборудован приводом, а укрытие оборудовано аспирационным воздухопроводом. Шаг шнека выполнен с уменьшением в сторону выгрузочного отверстия. Устройство установлено с наклоном к горизонтали под углом 5-15°, причем выгрузочное отверстие расположено выше конца шнека, который соединен с приводом вращения. Технический результат: повышение надежности работы фильтра, обеспечение полной принудительной выгрузки пыли из бункера фильтра и из самого устройства для выгрузки пыли, предотвращение подсоса воздуха в бункер на всех этапах процесса выгрузки пыли, уменьшение высоты и, соответственно, снижение стоимости, улучшение условий труда обслуживающего персонала и предотвращение потери пыли как ценного сырья. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к экологически чистому окислению газообразных соединений и может быть использовано в теплоэнергетике, нефтеперерабатывающей и химической промышленности, двигателестроении, а также в установках очистки воздуха производственных и бытовых помещений. Устройство каталитического окисления газообразных соединений состоит из корпуса (1) с впускным (2) и выпускным (3) патрубками, внутри которого размещен блочный носитель (4), выполненный из открытоячеистой металлической пены, покрытой слоями вторичного носителя и каталитически активного вещества. Устройство дополнительно снабжено тепловыми трубами (5), испарительные участки (6) которых расположены в блочном носителе (4) и скреплены с ним, а конденсаторные участки (7) - вне корпуса. Через патрубок (2) в корпус (1) поступают газообразные соединения и заполняют блочный носитель (4). При достижении блочным носителем (4) стационарной рабочей температуры в устройстве протекает реакция каталитического окисления газообразных соединений. Продукты реакции покидают устройство через патрубок (3). При непредусмотренном повышении температуры блочного носителя (4) его охлаждение происходит в результате передачи тепла испарительной части (6) тепловых труб (5). Далее пар попадает в конденсаторный участок (7). Скрытая теплота конденсации пара передается в окружающее пространство. Изобретение позволяет повысить надежность работы устройства за счет установки системы термостабилизации. 2 ил.

Изобретение относится к области анализа материалов, а именно к способам определения содержания примесей в газообразном гексафториде урана. Устройство представляет собой цилиндр 1, изготовленный из холоднотянутой нержавеющей трубы. Через уплотнительные прокладки к обоим концам цилиндра крепятся фланцы 2, 3 с помощью болтовых соединений. В нижнем фланце 3 имеется отверстие, к которому прикреплен корпус дозирующего клапана 4 игольчатого типа, с помощью которого осуществляется плавный напуск анализируемой смеси в источник ионов газового масс-спектрометра. В верхнем фланце 2 смонтировано сальниковое уплотнение штока 5, перемещающего поршень. Поршень 6 состоит из двух разъемных частей. На нижней части поршня установлены прокладка из резины 7 и фторопласта 8. В стенках цилиндра установлены два ниппеля с накидными гайками, с помощью которых производится подсоединение устройства к системе ввода пробы. Верхний ниппель 9 предназначен для создания постоянного вакуума в запоршневом объеме. Нижний ниппель 10 предназначен для напуска и откачки анализируемой газовой смеси в объем устройства. Процесс осуществления сжатия происходит за счет винтовой пары 11, перемещение которой осуществляется поворотом рукоятки 12. Перемещение поршня происходит до нижнего фланца 3. При этом теоретический коэффициент сжатия газа равен отношению объемов цилиндра V₀ и объема отверстия в нижнем фланце V₁. Для исключения конденсации ГФУ на внутренних стенках цилиндра и беспрепятственного перемещения поршня снаружи на цилиндре установлена обмотка нагрева 13. Результат изобретения: создание простого и надежного устройства, размещаемого в системе ввода пробы газового масс-спектрометра и позволяющего эффективно концентрировать примеси в гексафториде урана предварительным сжатием анализируемой пробы при комнатной температуре, повышение чувствительности определения содержания примесей. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к мембранной технологии и может быть использовано для разделения газов. Композитная кислородпроводящая мембрана содержит сплошной керамический слой с ионной и/или электронной проводимостью и, по крайней мере, один слой газопроницаемой структуры, выполненный из сплава, содержащего элементы VIII и VI группы Периодической таблицы Д.И.Менделеева и алюминий. Мембрана состоит из двух слоев газопроницаемой структуры и сплошного керамического слоя, расположенного между ними. Предложенное изобретение обеспечивает уменьшение разницы коэффициентов линейного расширения защитного газопроницаемого слоя и керамического слоя и предотвращение диффузии применяемого сплава в керамический слой. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, пищевой, парфюмерной промышленности, а именно для получения жидкой среды, насыщенной кислородом и биологически активными веществами. Способ обработки жидкой среды, который включает пропускание через нее потока кислородсодержащей газообразной среды, при этом газообразную среду предварительно насыщают фитоэкскретами растений путем пропускания потока упомянутой среды через камеру с подвергнутыми обработке вегетирующими или срезанными растениями, выделяющими фитоэкскреты. Устройство для обработки жидкой среды, которое содержит средство нагнетания газообразной среды с нагнетающим и всасывающим патрубками, по меньшей мере, один резервуар для жидкой среды, по меньшей мере, одну камеру с растениями, выделяющими фитоэкскреты, нагнетающий патрубок упомянутого средства соединен с резервуаром для жидкой среды, а всасывающий патрубок - с камерой с растениями, выделяющими фитоэкскреты, при этом камеры для растений и резервуары для жидкой среды оборудованы приспособлениями для регулирования, по меньшей мере, температурного или светового режима, а также для, по меньшей мере, одного вида обработки растений: тепловой, или световой, или электромагнитной. Жидкая среда, обработанная вышеописанным способом, характеризуется повышенным содержанием кислорода и биологически активных веществ. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 ил.

Изобретение относится к устройствам для получения эмульсий, суспензий в гидродинамическом кавитационном поле, в частности при подготовке мазута или водомазутной смеси к сжиганию в котельных и других теплоэнергетических установках. Реактор включает конфузор, проточную камеру, содержащую участок, выполненный в виде диффузора, с установленными в ней осевым и пристеночным кавитаторами. Проточная камера снабжена дополнительными участками в виде диффузоров. Все диффузоры связаны между собой и имеют разные углы конусности. Проточная камера снабжена дополнительным кавитатором в виде полукольца, обращенным выпуклой частью навстречу потоку среды. Угол конусности участка диффузора, на котором расположен кавитатор ниже по потоку среды, выполнен большим угла конусности участка диффузора, на котором расположен кавитатор выше по потоку, или равен ему. Пристеночный кавитатор выполнен в форме кольцевого элемента с поперечным сечением в виде сектора. Осевой кавитатор может быть выполнен в виде полусферы, обращенной выпуклой частью навстречу потоку среды или в виде конуса. Диффузоры могут быть выполнены со стенкой криволинейной формы. Технический результат - повышение эффективности работы реактора. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Установка для смешения сыпучих материалов с жидкостями содержит приемную конусную камеру, снабженную поворотными щелевыми соплами, выполненными с возможностью поворота в вертикальной плоскости, и смесительную трубу с сопловым аппаратом, установленную с уклоном к горизонту, причем перед приемной конусной камерой установлен дозатор-питатель, золовая течка от которого установлена с зазором 3-5 мм по отношению к входному отверстию крышки и заглублена в него, при этом расстояние от верхнего среза приемной камеры до золовой течки составляет, по меньшей мере, 100 мм. Кроме того, сопловой аппарат имеет, по меньшей мере, три сопла, обеспечивающих раскрытие водяных струй в смесительной трубе; длина смесительной трубы от вертикальной оси приемной камеры составляет, по меньшей мере, 10 диаметров трубы; крышка приемной камеры выполнена разъемной. Технический результат - повышение производительности, надежности и экономичности установки за счет интенсивности смешения тонкодисперсных сыпучих материалов, предотвращения зарастания аппарата минеральными отложениями, предотвращения пыления из аппарата и упрощения процесса промывки и дренажа. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к вибрационным смесителям сыпучих материалов и может быть использовано в сельскохозяйственной, строительной, пищевой, химической и других отраслях промышленности. Вибрационный смеситель сыпучих материалов содержит упруго установленный на основании контейнер цилиндрической формы с загрузочной горловиной, разгрузочным люком, вибровозбудитель, перемешивающие цилиндрические пружины. В контейнере установлен вращающийся вал, на котором одним концом закреплены пружины по спирали и перпендикулярно оси вала. Их длина меньше расстояния между пружинами, находящимися в одной плоскости по длине вала, и это расстояние меньше радиуса контейнера, а расстояние между соседними пружинами больше или равно диаметру пружин. Вибровозбудители расположены на концах вала с наружной стороны контейнера. Технический результат состоит в повышении однородности смеси, сокращении времени ее приготовления и увеличении производительности вибросмесителя. 2 ил.

Изобретение может быть использовано для модифицирования гидрофобных поверхностей, используемых в сканирующей зондовой микроскопии, в иммуноферментном анализе, при создании биочипов. Способ модифицирования гидрофобной поверхности включает нанесение на поверхность модифицирующего монослоя молекул сложного состава, содержащих функциональную группу, участок, образующий водородные связи, и гидрофобный участок. При этом в качестве функциональной группы молекула содержит, по меньшей мере, одну группу, выбранную из ряда NH ₂, СООН, СНО, ONH₂, SH, в качестве участка, образующего водородные связи, молекула содержит фрагменты -NH(CH₂)_nCO-, где n=1-5, а в качестве гидрофобного участка молекула содержит фрагмент -(СН₂)_n-, где n=5-12, или такой же фрагмент с одной или несколькими вставками гетероатомов, выбранных из ряда О, S, NH. В частности, такие молекулы могут иметь состав [Gly₄-NHCH ₂]₂C₁₀H ₂₀. Изобретение позволяет обеспечить высокую гладкость модифицированных поверхностей, воспроизводимость их свойств и сокращение времени модифицирования. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области процессов и аппаратов химической технологии и может быть использовано для каталитического процесса получения бензинов и дизельного топлива из углеводородного сырья. Реактор включает корпус, крышку и днище, штуцера для ввода исходной газожидкостной смеси и вывода целевого продукта, газопроницаемую горизонтальную перегородку, на которой расположен неподвижный слой гранулированных частиц катализатора. Внутри реактора с зазором к основному корпусу установлена дополнительная внутренняя стенка, выполненная из листового металла, верхняя часть которой соединена с основным корпусом, а нижняя часть с газожидкопроницаемой горизонтальной перегородкой. На входном штуцере установлено распределительное устройство, состоящее из входного канала кольцевой формы, центрального осесимметричного выходного канала, нескольких соединяющих указанные каналы патрубков, расположенных тангенциально к указанному выходному каналу, и отбойного диска. Обеспечивается гомогенное перемешивание двухфазного потока на входе в реактор и его равномерное распределение на слой катализатора, снижение теплопотерь через стенки реактора и подвод дополнительного тепла в нижнюю часть слоя катализатора. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области процессов и аппаратов химической технологии и может быть использовано для процессов превращения легких углеводородов в ароматические углеводороды. Реактор включает корпус, крышку и днище, штуцера для ввода исходной газовой смеси и вывода целевого продукта, газопроницаемую горизонтальную перегородку, на которой расположен неподвижный слой гранулированных частиц катализатора. Внутри реактора с зазором к основному корпусу установлена дополнительная внутренняя стенка, выполненная из листового металла, верхняя часть которой соединена с основным корпусом, а нижняя часть - с газопроницаемой горизонтальной перегородкой. На входном штуцере установлено распределительное устройство, состоящее из входного канала кольцевой формы, центрального осесимметричного выходного канала, нескольких соединяющих указанные каналы патрубков, расположенных тангенциально к указанному выходному каналу, и отбойного диска. Обеспечивается гомогенное перемешивание двухфазного потока на входе в реактор и его равномерное распределение на слой катализатора, снижение теплопотерь через стенки реактора и подвод дополнительного тепла в нижнюю часть слоя катализатора. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам капсулирования твердых тел. Способ включает формирование на поверхности зернистого материала оболочки из капсулирующего вещества при прохождении зерен материала и капсулирующего вещества через трубную камеру. При этом капсулирование осуществляют одновременно с транспортировкой материала в трубном пространстве за счет вращательно-колебательного воздействия спиральным рабочим телом с шагом спирали, выбранным в пределах от 50 до 3000 об/мин, причем длину спирального тела и трубной камеры выбирают в пределах от 5 до 100 поперечных размеров камеры. Технический результат состоит в повышении механизации процесса капсуляции, повышении производительности процесса. 1 табл.

Регулярная насадка для сепарационных и массообменных аппаратов относится к конструкциям насадок, предназначенных для проведения тепломассообменных и сепарационных процессов в системе газ (пар) - жидкость, например, в абсорберах и сепараторах подготовки природного газа. Регулярная насадка для сепарационных и массообменных аппаратов состоит из развернутых по отношении друг к другу пакетов, выполненных из вертикально ориентированных листов с выступами, образующими дистанционные элементы и наклонные каналы между листами для прохода контактирующих фаз. На листах, по крайней мере, одной пары пакетов насадки уложены ряды пористых лент из полимерных материалов, перекрещивающихся с выступами листов при выполнении их из жгутов или расположенных на выступах при выполнении выступов в виде гофр. Пористые ленты выполнены из перфорированных полимерных материалов с напылением частиц из материалов, смачиваемых разделяемой фазой, и уложены в рядах с зазором друг к другу под наклоном к горизонту или горизонтально при выполнении ленты в виде гребенки с направлением зубьев к основанию пакета. Пористые ленты могут быть соединены с источником положительных зарядов. Регулярная насадка позволяет повысить эффективность процессов сепарации и массообмена за счет уменьшения выноса с газом как углеводородных, так и водных компонентов отделяемой жидкости. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике для тонкого измельчения твердых материалов в различных отраслях промышленности. Предлагаемый мелющий элемент барабанной мельницы выполнен в виде выпуклого тела постоянной ширины со скругленными ребрами, поверхность которого образована пересечением четырех сфер одинакового радиуса с центрами, расположенными в вершинах тетраэдра, радиусы сфер равны длине ребер тетраэдра, причем только три ребра скруглены, поверхность скругления указанных ребер образована вращением относительно скругляемых ребер тетраэдра дуги стягиваемой хордой, совпадающей с ребром тетраэдра, а радиус дуги равен радиусу сфер, остальные три ребра и все четыре вершины не скруглены. По первому варианту скруглены три ребра, исходящие из одной вершины, а по второму - три ребра, ограничивающие одну из граней тетраэдра. Технический результат достигается за счет наличия на поверхности граней мелющего элемента вершин с углами пересечения сферических поверхностей, что существенно повышает эффективность дробления за счет раскалывания крупных кусков измельчаемого материала при их соударении с не скругленными ребрами и вершинами мелющего элемента. 2 н.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение предназначено для удаления из текучих сред различных примесей, преимущественно склонных к магнитному осаждению. Сепаратор содержит рабочую систему взаимно параллельных неконтактирующих пластин-жалюзи, ориентированных под углом к направлению потока очищаемой среды, причем каждая последующая по ходу движения очищаемой среды пластина частично расположена под предыдущей с образованием области их перекрытия. При этом пластины-жалюзи выполнены полыми, снабжены внутренней системой постоянных магнитов, а области взаимного перекрытия магнитных элементов в противостоящих жалюзи соответствуют таким параметрам, которые исключают существование провальных зон магнитного захвата согласно условию критериальной взаимосвязи между глубиной взаимного перекрытия магнитных элементов, расстоянием между ними и относительным допустимым уровнем магнитной индукции в средней магнитоослабленной зоне области их взаимного перекрытия. Технический результат: повышение эффективности, компактность. 6 ил.

Изобретение относится к электрофильтрам и может использоваться для очистки промышленных газов от твердых и жидких частиц. Вертикальный электрофильтр включает корпус, провода коронирующих электродов и трубы трубчатых осадительных электродов, газораспределительное устройство, диффузор и конфузор для входа и выхода очищаемых газов и устройство вывода уловленного продукта. Трубы осадительных электродов выполнены с внутренним диаметром 200...300 мм с краями, закругленными по радиусу 15...40 мм. Коронирующий электрод выполнен из провода диаметром 0,5...3 мм, а в месте прохода через края труб осадительного электрода на него надеты металлические трубки с наружным диаметром 5...10 мм. При этом один конец трубок заходит внутрь труб осадительных электродов на глубину 130...250 мм, другой конец трубок выступает от краев труб осадительных электродов на 250...400 мм, и края этих трубок закруглены. Технический результат состоит в повышении степени очистки газов. 2 ил.

Изобретение относится к технике пылеулавливания. Пылеулавливающая установка состоит из циклона и фильтра. Циклон содержит входной патрубок и выходной патрубок, винтообразную крышку, выхлопную трубу, цилиндрическую и коническую части. На цилиндрической части корпуса закреплено кольцо, на котором установлен вибратор с блоком управления, а весь циклон вывешен на пружинах с помощью балки, соединенной с выходным патрубком. Фильтр выполнен в виде рукавного фильтра с системой регенерации. Технический результат - повышение эффективности пылеулавливания. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.