Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии производства консервов для космического питания. Консервы готовят путем варки до увеличения массы на 150% и измельчения на волчке фасоли, резки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, резки, бланширования и измельчения на волчке картофеля, резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке моркови и репчатого лука, измельчения на волчке мяса криля. Перечисленные компоненты смешивают с рыбным бульоном, поваренной солью и CO₂-экстрактами базилика, имбиря, майорана, горчицы, перца черного горького, перца красного жгучего, перца душистого и лаврового листа. Полученную смесь фасуют в алюминиевые тубы, герметизируют и стерилизуют. Изобретение позволяет получить консервы, обладающие повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.85. Консервы специального назначения в алюминиевых тубах. Технические условия. Технологическая инструкция ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М.: 1990.

Изобретение относится к технологии производства мясорастительных консервов. Консервы готовят путем резки и замораживания свежей белокочанной капусты, репчатого лука, овощного перца и томатов, варки до увеличения массы на 150% гороха, бланширования и резки моркови, резки и бланширования картофеля и корня сельдерея, резки говядины, баранины, курятины, вареной колбасы и шпика, протирки чеснока, смешивания перечисленных компонентов без доступа кислорода с консервированной сахарной кукурузой, поваренной солью и перцем черным горьким, фасовки полученной смеси и костного бульона при заданном соотношении компонентов, герметизации и стерилизации. Изобретение позволяет получить новые консервы, обладающие повышенной усвояемостью.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"тубах. Технические условия. Технологическая инструкция. ТУ 10.04.18.18-90, ТИ 10.04.18.15-90. ВНПО ППСПТ. - М.: 1990.

Изобретение относится к консервной промышленности. Консервы готовят путем шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, свеклы и репчатого лука, резки и измельчения на волчке говядины, измельчения на волчке зелени, смешивания перечисленных компонентов со сметаной, костным бульоном, пшеничной мукой, томатной пастой и поваренной солью, фасовки полученной смеси в алюминиевые тубы, герметизации и стерилизации. Новые консервы для космического питания обладают повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Технология консервирования плодов и овощей и контроль качества продукции. - М.: Агропромиздат, 1992, с.84-85, 144-145.

Изобретение относится к технологии производства консервированных первых обеденных блюд для космического питания. Консервы готовят путем резки, пассерования в топленом масле и измельчения на волчке репчатого лука, шинковки, замораживания и измельчения на волчке свежей белокочанной капусты, измельчения на волчке рыбного филе и зелени петрушки, смешивания перечисленных компонентов с рыбным бульоном, томатной пастой и поваренной солью, фасовки полученной смеси в алюминиевые тубы, герметизации и стерилизации. Изобретение позволяет получить новые консервы для космического питания, обладающие повышенной усвояемостью по сравнению с аналогичным кулинарным блюдом.

В заявке описано курительное изделие с курительным материалом, состоящим из трех основных компонентов, а именно негорючего неорганического наполнителя, альгинового связующего и образующего аэрозоль вещества. Этот курительный материал смешивают с табачным материалом, который можно обработать дополнительным увлажнителем и использовать в курительном изделии, у которого показатель эффективности переноса образующего аэрозоль вещества в дым превышает 4,0. Техническим результатом является улучшение качества курительного изделия и уменьшение выделения карбонильных соединений, цианида водорода и канцерогенных нитрозаминов в процессе курения. 2 н. и 60 з.п. ф-лы, 5 ил., 10 табл.

Изобретение относится к искусственным курительным изделиям, в частности к держателю для вышеуказанных изделий. Держатель содержит корпус с передней трубчатой частью из материала с низкой теплопроводностью, средства питания воздухом для обеспечения воспламенения газообразного топлива, камеру топливной смеси и заднюю трубчатую часть из материала с высокой теплопроводностью. При этом в передней трубчатой части корпуса расположены топливные средства для обеспечения воспламеняемым газообразным топливом, а камера топливной смеси сообщается с указанными топливными средствами и средствами питания воздухом. В задней трубчатой части расположена камера, в которую вставляется сигарета, устройство для удержания пламени, расположенное за камерой топливной смеси перед расположенной между ним и камерой, в которую вставляется сигарета, камерой сгорания, в которой при воспламенении топлива образуется пламя, и искровой воспламенитель, расположенный за устройством для удержания пламени в зоне расположения камеры сгорания. 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к средствам защиты человека от воздействия на его лицо и голову агрессивной среды, светового или ионного излучения и от механических воздействий. Наголовник средства защиты содержит выполненные из гибкого упругого материала нижний и верхний пояса, ветви которых соединены соответствующими им средствами регулировки длин поясов. В местах соединения поясов выполнены выступы, в каждом из которых выполнено центральное отверстие под крепление наголовника к средству защиты. Каждый выступ выполнен с гранью и заплечиками на боковых сторонах под элемент соединения средства защиты с наголовником. Средство регулировки длины нижнего пояса выполнено из полого корпуса, в котором подвижно расположены ветви нижнего пояса. В корпусе на расположенной в нем оси установлена зубчатая втулка, находящаяся в зацеплении с выполненными на ветвях нижнего пояса зубьями. С зубчатой втулкой связана рукоятка поворота зубчатой втулки, взаимодействующая с расположенным в корпусе устройством блокировки рукоятки и зубчатой втулки в рабочем положении наголовника. Средство регулировки длины верхнего пояса выполнено из множества выполненных в первой ветви этого пояса отверстий, расположенных вдоль ветви на ее продольной оси, при этом первая ветвь установлена в направляющих второй ветви, направляющие расположены на противоположных сторонах от продольной оси первой ветви и на второй ветви верхнего пояса выполнен фиксирующий выступ под множество упомянутых отверстий первой ветви верхнего пояса. Изобретение обеспечивает повышение безопасности и надежности крепления средства защиты на голове персонала. 5 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к портативным средствам для переноса красок и подрамников с холстами или вкладышей из картона и предназначено для выполнения этюдов масляными красками на холсте или картоне в условиях мастерской или на пленэре, а именно к этюдникам. Этюдник состоит из полого корпуса в виде коробки с шарнирно соединенными крышкой и дном, картинодержателей, телескопических ножек и гибкого регулируемого ремня. Картинодержатели включают в себя два упора и два запирающих стержня. Упоры шарнирно закреплены на боковых панелях с внутренней стороны крышки и выполнены в виде Т-образных пластин, оба концевых участка горизонтальной полки которой загнуты в одном направлении с образованием буртиков. Стержни выполняют двойную функцию: прижимание этюда к упорам картинодержателей в рабочем положении этюдника и запирание корпуса в его походном положении. Данное изобретение позволяет упростить конструкцию, не снижая его функциональных возможностей, и снизить общий вес этюдника. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Насадка предназначена для мусороуборочной машины вакуумного действия. Насадка содержит нижнюю часть кожуха и верхнюю часть кожуха, которая выполнена подвижной относительно нижней части кожуха между закрытым положением при использовании насадки и открытым положением, в котором сверху внутри насадки открыты проходы для воздушного потока. Насадка имеет по меньшей мере один захват для удержания в закрытом положении, освобождаемый для открывания верхней части кожуха. Верхняя часть кожуха в своем закрытом положении в комбинации с его нижней частью образует отверстие для воздушного потока, которое при использовании насадки находится смежно площадке очистки и в котором расположен инструмент, закрепленный на нижней части кожуха с возможностью съема в открытом положении. Инструмент выполнен в виде щетки и приводится в движение посредством приводного механизма. При нахождении верхней части кожуха в открытом положении приводной механизм доступен для очистки или технического обслуживания. Для управления работой приводного механизма предусмотрен прерыватель. Прерыватель разомкнут, если верхняя часть кожуха находится в открытом положении, так что приводной механизм не может работать, и замкнут, если верхняя часть кожуха находится в закрытом положении, так что приводной механизм может работать. В данной насадке при повернутой вверх верхней части кожуха обеспечивается доступ к инструменту сверху, снизу и спереди, чем упрощается процесс его очистки. 20 з.п. ф-лы, 14 ил.

Устройство для отделения и сбора пыли может быть использовано в мусороуборочной машине вакуумного действия и обеспечивает удобное удаление собранной пыли. Устройство содержит первый и второй циклонные сепараторы, каждый из которых имеет корпус, через который может проходить поток воздуха с пылью с помощью блока всасывания из входа для воздуха к выходу для воздуха циклонного сепаратора. Первый и второй циклонные сепараторы расположены последовательно и выход для воздуха первого циклонного сепаратора сообщается с входом для воздуха второго циклонного сепаратора. Каждый циклонный сепаратор имеет боковой выход для пыли, отделенной от воздушного потока при его прохождении через сепаратор, и пылесборник для отделенной пыли, расположенный с возможностью перемещения вдоль указанных циклонных сепараторов и выполненный с возможностью приема отделенной пыли из выходов для пыли циклонных сепараторов. Пылесборник внутри разделен на соответствующие части для приема отделенного мусора из двух циклонных сепараторов. Часть пылесборника, которая соединена с первым циклонным сепаратором, существенно больше части, в которую поступает пыль из второго циклонного сепаратора, для обеспечения достаточного объема для приема мусора из первого сепаратора. 10 з.п. ф-лы, 10 ил.

Пылеотделительное устройство может быть использовано в мусороуборочной машине вакуумного действия и обеспечивает удобное удаление собранной пыли. Устройство содержит первый и второй циклонные сепараторы, каждый из которых имеет корпус с входом и выходом для потока воздуха и выходом для отделенной пыли, направляемой в сборник для отделенной пыли. Выход для воздуха первого сепаратора соединен с входом для воздуха второго сепаратора. По меньшей мере, один из корпусов содержит часть, подвижную относительно остального корпуса, в то время как остальной корпус остается на месте в мусороуборочной машине для обеспечения доступа к его внутренней области. Сепараторы размещены в кожухе мусороуборочной машины, отстоящими друг от друга со сборником для отделенной пыли, съемно расположенным, по меньшей мере, с частью устройства между ними. Сборник имеет соответствующие входы для отделенной пыли, сообщающиеся с выходами отделенной пыли двух сепараторов. Пылесборник имеет в боковой стенке внутреннюю часть, в которой частично размещен один из сепараторов. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической проктологии и онкопроктологии. Данный инструмент выполнен в форме изогнутой трубки из жесткого материала с проходящими внутри световолоконными проводами, подведенными к прозрачной оливе диаметром 2-2,5 см на рабочем конце. На втором конце расположена ручка, соединенная со световодом ректороманоскопа, причем диаметр полой трубки составляет 1,2-1,4 см. Применение инструмента позволяет предупредить повреждение стенок культи прямой кишки, ее сосудов, а также анатомических структур, расположенных и спаянных со стенкой культи, позволяет сократить время поиска культи, уменьшить интра- и послеоперационные осложнения. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения индивидуально переносимого (толерантного) внутриглазного давления. Определяют исходное внутриглазное давление и в динамике после приема пациентом глицероаскарбата. Ретинотомографическим методом определяют объем нейроретинального ободка и среднюю толщину ретинальных нервных волокон. При условии постепенного увеличения в динамике значений исследуемых параметров и затем уменьшения к исходному уровню толерантным внутриглазным давлением для данного пациента считают давление, соответствующее максимальному увеличению указанных показателей, а при стабильности показателей в ходе исследования или уменьшении их значений относительно исходного уровня толерантным для пациента на данном этапе считают исходное внутриглазное давление. Способ позволяет наиболее точно и безошибочно определить толерантное внутриглазное давление. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, к лечению хронического гепатита и цирроза печени, прогнозированию исхода лечения. У пациента на фоне проведения интенсивной терапии печеночной недостаточности до и после внутривенной инфузии солевого раствора через взвесь фетальной печени определяют динамику прогностически значимых показателей, отражающих печеночную недостаточность. К ним относятся клинические показатели - энцефалопатия, желтуха, отечно-асцитический синдром и коагулопатия; и лабораторные - повышение уровня билирубина и снижение уровня альбумина и протромбина. При положительной динамике этих показателей считают трансплантацию фетальных тканей эффективной в лечении пациента, а при отрицательной динамике - неэффективной. Способ обеспечивает ускорение и повышение точности прогноза лечения при одновременном ускорении положительной динамики лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фетальных тканей человека и базисной терапии. Дисс., 1996, с.32-33, 73-79, 117-136. Азатян К.Д. Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензии. Автореф. Дисс...к.м.н., 2004, с.9-10, 14-15, 21. Koneru В. et al. Liver transplantation for hepatoblastoma. The American experience // Ann Surg. 1991 Feb; 213(2):118-21, реферат, он-лайн, найдено в Интернет 25.08.2006 на www.pubmed.com. PMID: 1847033 [PubMed - indexed for MEDLINE].

Изобретение относится к медицине и предназначено для измерения артериального давления. Сжимают артерию через толщу мягких тканей компенсирующим давлением. Компенсирующее давление увеличивают линейно во времени от нулевого значения. Фиксируют момент равенства компенсирующего давления значению диастолического давления. Запоминают значение амплитуды N-го пульсового колебания после указанного момента и разность компенсирующих давлений, соответствующих моментам фиксации диастолического давления и амплитуды пульсовых колебаний. В момент времени, когда текущее значение амплитуды пульсовых колебаний становится меньше запомненного, прекращают компрессию артерии. Вычисляют систолическое давление как сумму компенсирующего давления в этот момент времени и запомненной разности компенсирующих давлений. Предлагаемое изобретение позволяет повысить быстродействие и уменьшить негативное влияние на точность измерения длительного пережатия артерии. 1 з.п.ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Подбирают препараты для лечения артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности кардиоритма с регистрацией частот волн в диапазонах LF от 0,075 до 0,15 Гц, HF от 0,16 до 0,5 Гц. При этом больному дополнительно регистрируют колебания в диапазоне очень низкочастотные волны - VLF от 0,025 до 0,074 Гц и ультранизкочастотные волны - UVLF от 0 до 0,024 Гц. Определяют величины значений функций спектральной плотности мощности в этих диапазонах и находят суммарную плотность мощности кардиоритма Power по формуле: Power=Power_HF+Power _LF+Power_VLF+Power _UVLF, где: Power_HF - функция спектральной плотности мощности высокочастотных волн, баллов; Power _LF - функция спектральной плотности мощности низкочастотных волн, баллов; Power_VLF - функция спектральной плотности мощности очень низкочастотных волн, баллов; Power _UVLF - функция спектральной плотности мощности ультранизкочастотных волн, баллов. При Power менее 50 баллов назначают бета-блокаторы, при 50-150 баллов назначают ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента, при более 150 баллов назначают антагонисты кальция. Способ позволяет провести рациональный подбор антигипертензивного препарата и оценить эффективность лечения в динамике. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"артериальной гипертонии на основе спектрального анализа вариабельности ритма сердца. Терапевтический архив, 2001, №12, с.58-61.

Изобретение относится к медицине, в частности хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования послеоперационного гастропареза. Для этого определяют продолжительность медленных волн миоэлектрической активности стенки желудка (Т _баз), а также дополнительно в секундах определяют продолжительность медленных волн после эндосерозальной электростимуляции желудка (Т_стим), и затем по формуле: К _н.р.=[(Т_стим-Т_баз )/(20-Т_баз)]·100% определяют процент навязанного ритма (К_н.р.), где 20 - продолжительность медленной волны в норме. При значениях К_н.р. свыше 60% в первые двое суток прогнозируют благоприятное разрешение послеоперационного гастропареза в течение ближайших трех суток, а при значении К_н.р. менее 60% прогнозируют развитие продленного гастропареза. Способ позволяет быстро и точно оценить состояние нервно-мышечного аппарата желудка, что важно длядостоверного прогноза гастропареза в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2004 Feb; 125(2):587-91. BRZANA RJ, et al. Gastric myoelectrical activity in patients with gastric outlet obstruction and idiopathic gastroparesis. Am J Gastroenterol. 1998 Oct; 93(10):1803-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии. Проводят стабилометрическое исследование. Сравнивают величины перемещения центра давления (ЦД) во фронтальной плоскости с открытыми и закрытыми глазами и его направление относительно дуг искривления позвоночника. При смещении ЦД при открытых глазах в противоположную сторону от направления дуги деформации при С-образных сколиозах или в сторону меньшей дуги при S-образных сколиозах и если в положении с закрытыми глазами смещение ЦД увеличивается - прогнозируют прогрессирование сколиотической деформации. При отклонении ЦД при открытых глазах в сторону направления дуги деформации при С-образных сколиозах или в сторону основной дуги деформации при S-образных сколиозах, а при закрытых глазах положение ЦД приближается к нормальному - прогнозирует малое прогрессирование сколиотической деформации или ее отсутствие. При отклонении ЦД с открытыми глазами в сторону направления дуги деформации при С-образных сколиозах или в сторону основной дуги деформации при S-образных сколиозах, а при обследовании с закрытыми глазами большее отклонение ЦД или отсутствие существенных отклонений ЦД - прогнозируют отсутствие прогрессирования сколиотической деформации. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования деформации позвоночника. 8 ил.

Изобретение относится к судебной медицине, а именно к способам идентификации личности. Способ идентификации личности по морфологическим особенностям включает получение изображения кожи кистей рук и сравнительный анализ. При этом в качестве морфологических особенностей выделяют 7 дерматоглифических элементов: диссоциация типа "пунктирные гребешки"; центр узора - "островок"; по периферии узора на папиллярных линиях дистальных фаланг пальцев рук расположены два или более "островка"; деформация двух и более папиллярных линий, представляющих собой резкие изменения траектории папиллярного потока, в отличие от им подобных; признаки скрытого левшества; дисплазия; узор на гипотенаре, а сравнительный анализ ведут путем статистического подсчета. Точность идентификации повышается за счет выделения дерматоглифических признаков кожи кистей рук, определяющих индивидуальность личности. Способ позволяет с большой точностью идентифицировать личность. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, к ортопедической стоматологии, и может быть использовано на этапах подготовки к ортопедическому лечению больных с частичной и полной потерей зубов. Для этого на вершине челюстных костей и на прилегающей внутренней поверхности базиса съемного протеза укрепляют рентгеноконтрастный медный эмальпровод при помощи бонда светового отверждения. Эмальпровод имеет диаметр 0,2 мм. Затем делают рентгенографический снимок. При этом степень атрофии костной ткани оценивают на рентгеновском снимке по расстоянию между этими двумя рентгеноконтрастными эмальпроводами. Проведение такого исследования позволяет определить интенсивность атрофических процессов костной ткани челюстей под базисами непосредственных протезов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть применимо для прогнозирования нарушения зрительных функций при опухолях и опухолеподобных заболеваниях внутреннего хирургического пространства орбиты. Определяют пороговое значение снижения систолической скорости в глазничной артерии на стороне поражения. Выполняют компьютерную томографию орбиты и определяют топометрические параметры костной орбиты с уточнением узкая и удлиненная или широкая и короткая орбита. Проводят корреляцию допплерометрических параметров с топометрическими данными и прогнозируют нарушение зрительных функций. При сочетании узкой и удлиненной орбит и снижения систолической скорости кровотока в глазничной артерии больше, чем в 2 раза, на стороне патологического образования по сравнению парным глазом прогноз для зрения расценивают как неблагоприятный. При сочетании широкой и короткой орбит и снижения систолической скорости кровотока в глазничной артерии меньше, чем в 2 раза, на стороне патологического образования по сравнению с парным глазом прогноз для зрения расценивают как благоприятный. Способ позволяет определить лечебную тактику на ранних стадиях заболевания.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.102-104. GOSIS М. et al. Treatment and long-term outcome of patients with orbital cavernomas. Am J Ophtalmol. 2004 Aug; 138(2):237-244.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает отбор крови у животного в пробирку с 5%-ным раствором цитрата натрия и центрифугирование крови с дистиллированной водой, после чего исследуют осадок на наличие мезоцеркариев. Способ позволяет выявить аляриоз на ранней стадии инвазии.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гастроэнтерологии, и может быть использовано в хирургическом лечении хронической дуоденальной непроходимости, обусловленной компрессией нижнегоризонтальной ветви двенадцатиперстной кишки между верхней брыжеечной артерией и аортой. Пересекают связку Трейца. При фиксации илеоцекального угла выше подвздошных сосудов мобилизуют нисходящую и нижнегоризонтальную ветви двенадцатиперстной кишки, отступя 1,5-2 см от ее стенки с головкой поджелудочной железы, дуоденоеюнальный переход и корень брыжейки тонкой кишки до илеоцекального угла, осуществляют полное выведение двенадцатиперстной кишки из-под корня брыжейки, полностью расправляют дуоденоеюнальный переход с сохранением непрерывности структур гастро-дуодено-панкреато-билиарного комплекса, оментизируют двенадцатиперстную кишку и расправленный дуоденоеюнальный переход. При фиксации илеоцекального угла на уровне правых подвздошных сосудов дополнительно мобилизуют илеоцекальный угол и низводят первую петлю тощей кишки. При фиксации илеоцекального угла и корня брыжейки в малом тазу дополнительно мобилизуют восходящую ободочную кишку и фиксируют илеоцекальный угол выше подвздошных сосудов. При фиксации илеоцекального угла и корня брыжейки тонкой кишки в малом тазу, а также укороченной брыжейки первой петли тонкой кишки дополнительно укладывают нерасправленный дуоденоеюнальный переход справа от верхнебрыжеечных сосудов. Способ позволяет радикально лечить компрессионные формы хронической дуоденальной непроходимости в зависимости от топографоанатомических особенностей двенадцатиперстной кишки в зоне компрессии. 4 н.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лор-хирургии, и может быть использовано при формировании постоянной бесканюльной трахеостомы после операции ларингэктомии у больных раком гортани. Для этого на шее выполняют фигурный разрез кожи, иссекают пре- и паратрахеальную клетчатку. Затем формируют ложе для культи трахеи путем приподнимания над грудиной нижней границы разреза шеи и формирования в нижнем кожном лоскуте отверстия, размер и форма которого соответствует размеру и форме краев культи трахеи. После этого между полукольцами трахеи в передней ее части по краю культи с сохранением межкольцевой связки выполняют разрез. Из мембранозной части формируют языкообразный лоскут. Далее края культи помещают в просвет сформированного отверстия и сшивают с кожей межкольцевую связку трахеи и языкообразный лоскут мембранозной части по периметру отверстия. Способ позволяет при выполнении первичной операции одномоментно сформировать трахеостому без нарушения целостности хрящевых полуколец трахеи и тем самым обеспечить условия для беспрепятственного осуществления ее каркасной функции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.44-46.DIENEMANN H et al. Tracheobronchial injuries and fistulas. Chirurg. 2001 Oct; 72(10):1131-6, реферат.

Изобретение относится к медицине, к хирургии, конкретно к способам выполнения операций на желудке и пищеводе при наличии добавочной печеночной артерии. Измеряют среднее арифметическое значение показателя микроциркуляции М интраоперационно с поверхности левой доли печени в течение 2-3 минут при отсутствии дополнительного механического и медикаментозного воздействия на ткань печени и еще 5 минут после наложения сосудистой клипсы на добавочную печеночную артерию. При снижении значения показателя М не менее чем на 25% сохраняют добавочную печеночную артерию. В остальных случаях артерию перевязывают. Способ позволяет снизить число послеоперационных осложнений, связанных с сегментарным некрозом печени, при операциях на желудке и пищеводе при наличии добавочной печеночной артерии.

Предложенное изобретение относится к медицине и может быть использовано в абдоминальной хирургии. Используют селезеночно-ободочную связку и большой сальник. В зоне прилегания нижнего полюса селезенки прошивают вместе селезеночно-ободочную связку и большой сальник. Ротируют селезенку вокруг ножки. Подтягивают селезенку к диафрагме. Фиксируют селезенку. Нити завязывают. Способ обеспечивает плотный контакт капсулы нижнего полюса селезенки с материнским ложем селезенки при остановке кровотечения. Применение предложенного способа позволяет предупредить постспленэктомический синдром, сохранив селезенку, провести надежный гемостаз с использованием местных тканей. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, к хирургии, конкретно к способам формирования толстокишечных резервуаров после резекции прямой кишки. Для создания резервуара продольно рассекают стенку низводимой кишки с последующим сшиванием стенки. При этом на низводимой кишке, отступя 20-30 см выше места будущего колоректального анастомоза, по противобрыжеечному краю иссекают участок серозно-мышечной оболочки. Длина участка 70 мм, ширина 15-18 мм. Просвет кишки не вскрывают. Образованную площадку сшивают в поперечном направлении узловыми швами без вскрытия просвета кишки. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения за счет исключения вскрытия просвета кишки. 6 ил.

Изобретение относится к медицине, к хирургической урологии, и может быть использовано при лечении больных с патологически подвижной почкой при помощи устройства для нефропексии. Обнажают забрюшинное пространство люмботомическим доступом. Выделяют и мобилизуют почку. Выкраивают мышечный лоскут из поясничной мышцы. Формируют субкапсулярные мостики на задней и передней поверхностях почки. Проводят под ними лоскут с фиксацией швами к мостикам и капсуле почки. При проведении лоскутов под мостиками используют инструмент, состоящий из ручки, шейки и рабочей части в виде прямоугольной площадки с окном. Рабочая часть отходит от шейки под углом 30° относительно продольной оси инструмента. Под сформированные мостики поочередно подводят рабочую площадку инструмента и приподнимают их. Инструмент подводят так, чтобы часть окна выходила за мостик. Конец лоскута берут на кетгутовую держалку. Концы нитей держалки проводят снизу вверх в окно инструмента и подтягивают мышечный лоскут под низ рабочей части инструмента. Концы нитей кетгутовой держалки удерживают у ручки инструмента рукой. Проводят инструмент с лоскутом под мостиком, расположенным в начале на задней поверхности почки, затем на передней поверхности. Конец лоскута дополнительно фиксируют концами нитей кетгутовой держалки к капсуле почки. Способ позволяет снизить травматичность операции при обеспечении удобства манипуляций в ране в конкретных анатомо-физиологических условиях. 3 ил.

Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения рубцовых стенозов трахеи. Рассекают переднюю стенку трахеи в области суженного участка. Вводят в просвет трахеи силиконовую трубку-эндопротез. Подшивают передние мышцы шеи к краям образовавшегося дефекта, оставляя свободными их медиальные края. Закрывают медиальными краями мышц сам дефект стенки трахеи. Способ позволяет изолировать клетчаточные пространства шеи, уменьшить риск развития флегмоны. 2 ил.

Группа изобретений относится к хирургии и может быть использована для лечения больших ран и мягкотканных дефектов кожи. Способ наложения непрерывного шва на рану включает проведение нити с помощью иглы через мягкие ткани с обеих сторон раны. На концы нитей воздействуют постоянным растягивающим усилием, которое обеспечивает устройство для осуществления способа. Края раны постепенно сближают. Устройство содержит каркас с Г-образными браншами. Каркас выполнен жестким и имеет возможность удлинения с помощью рабочего винта. Винт снабжен упором и размещен в отверстиях в каждой бранше. Бранши содержат прорези с направляющими винтами и резьбу, которая расположена в отверстии с одной стороны. Фиксаторы нитей расположены на концах бранши. В результате обеспечена возможность лечения ран больших размеров за счет постепенного сближения краев ран, в том числе и при мягкотканных дефектах с помощью непрерывного шва. 2 н.з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам хирургического лечения больных с механической желтухой. Продольно рассекают супрадуоденальный отдел холедоха и поперечно переднюю стенку двенадцатиперстной кишки. Дополнительно в области соустья из слизисто-подслизистых слоев двенадцатиперстной кишки формируют арефлюксный двустворчатый инвагинационный клапан. Для чего рассекают серозно-мышечную оболочку двенадцатиперстной кишки разрезом, окаймляющим дуоденотомическое отверстие, отступя на 12-15 мм от краев последнего. При этом формируют площадку округлой формы. С площадки отсепаровывают и удаляют серозно-мышечную оболочку двенадцатиперстной кишки, оголяя ее подслизистый слой в виде двух полулуний. На заднюю полуокружность анастомоза накладывают 5-7 узловых швов, проходящих через край дуоденотомического отверстия с захватом слизисто-подслизистых слоев двенадцатиперстной кишки со стороны ее просвета наружу и далее через край рассеченной серозно-мышечной оболочки двенадцатиперстной кишки и край холедохотомического отверстия с прошиванием стенки холедоха снаружи в его просвет. После наложения швов на заднюю полуокружность анастомоза швы поочередно завязывают. Таким же образом накладывают и поочередно завязывают 5-7 узловых швов на переднюю полуокружность соустья. При этом избыток слизисто-подслизистых слоев двенадцатиперстной кишки в виде дупликатуры инвагинируют в просвет кишки, формируя арефлюксный двустворчатый инвагинационный клапан. На переднюю полуокружность соустья дополнительно накладывают 2-3 серозно-мышечных шва. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения за счет профилактики регургитационных осложнений. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам профилактики рефлюкс-холангита при хирургическом лечении больных с механической желтухой. Формируют соустье между дном желчного пузыря и тощей кишкой. Используемая для анастомоза кишка выключена по Ру-Герцену. Дополнительно в области холецистоеюноанастомоза из слизисто-подслизистых слоев тощей кишки формируют арефлюксный циркулярный инвагинационный клапан. Рассекают серозно-мышечную оболочку тощей кишки разрезом, окаймляющим продольно расположенное еюнотомическое отверстие, отступя на 12-15 мм от краев последнего. Формируют площадку овальной формы. С площадки отсепаровывают и удаляют серозно-мышечную оболочку тощей кишки. После чего на заднюю полуокружность анастомоза накладывают 5-7 узловых швов, проходящих через край еюнотомического отверстия, с захватом слизисто-подслизистых слоев тощей кишки со стороны ее просвета наружу и далее через край рассеченной серозно-мышечной оболочки тощей кишки и край цистотомического отверстия с прошиванием стенки желчного пузыря снаружи в его просвет. После наложения швов на заднюю полуокружность анастомоза швы поочередно завязывают. Таким же образом накладывают и поочередно завязывают 5-7 узловых швов на переднюю полуокружность соустья. При этом избыток слизисто-подслизистых слоев тощей кишки в виде дупликатуры инвагинируют в просвет кишки, формируя циркулярный инвагинационный клапан. Затем на переднюю полуокружность соустья дополнительно накладывают 2-3 серозно-мышечных шва. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет профилактики регургитационных осложнений. 4 ил.

Изобретения относятся к медицине и медицинской технике, а именно к протезу клапана сердца и хирургическому способу его крепления. Папиллярный фиксатор представляет собой две пластины, отходящие от корпуса протеза клапанов сердца. Во время операции, при имплантации протеза пластины фиксатора располагают вдоль передней и задней стенки левого желудочка в проекции папиллярных мышц, нити проводят через папиллярные мышцы и пластины фиксатора с образованием фиксирующей петли, затем выводят через корпус и завязывают узел на манжете, вне желудочка сердца. Технический результат состоит в повышении надежности фиксации клапана. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к травматологии и может быть применимо для лечения вдавленных переломов передней стенки лобной пазухи. Выполняют разрез кожи, мягких тканей и надкостницы в лобной области по брови. Отсепаровывают надкостницу. Отыскивают трещину и через нее создают трепанационное отверстие. Вводят через трепанационное отверстие узкий элеватор, которым репонируют отломки. Фиксируют костные осколки передней стенки лобной пазухи за надкостницу нитями из нефитильного шовного материала к перфорированной наружной металлической пластине, изогнутой по эллипсу, соответствующей изгибу лобной кости. Ушивают послойно мягкие ткани и кожу в месте разреза. Фиксируют пластину швами к коже волосистой части головы. Накладывают круговую бинтовую повязку. Способ позволяет уменьшить риск развития отека поврежденной области, добиться надежной фиксации отломков, уменьшить травматичность. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения переломов костей голени. Лечение осуществляют поэтапно. На первом этапе через метафизы отломков проводят по одной спице во фронтальной плоскости и монтируют на поврежденный сегмент дистракционно-репозиционное устройство. Спицы крепят в кольцах устройства, причем с возможностью перемещения колец с фиксированными спицами. Создают условия перерастяжения отломков и устраняют грубые осевые и ротационные смещения. На втором этапе - внутри дистракционно-репозиционного устройства монтируют аппарат внешней фиксации, фиксируя крайние опоры аппарата к спицам дистракционно-репозиционного устройства. В каждый отломок перпендикулярно его оси парафрактурно вводят по резьбовому стержню в плоскости наибольшего поперечного смещения конца отломка от оси голени. Резьбовые стержни крепят к опорам аппарата с возможностью перемещения по своей оси и поворота вокруг оси крепления, осуществляют окончательную репозицию отломков и создают компрессию на уровне перелома. В застарелых случаях при ригидности на уровне перелома вводят дополнительные стержни в другой плоскости, чем основные стержни. Способ обеспечивает повышение стабилизации отломков, точность репозиции, восстановление анатомической оси голени, снижение травматичности мягких тканей. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с переломами заднего края дистального эпифиза большеберцовой кости. К кронштейну фиксируют репонирующий элемент. Кронштейн располагают на уровне перелома заднего края большеберцовой кости с возможностью его вертикального перемещения. Вращают репонирующий элемент до внедрения его конца в сломанный задний край фрагмента со стороны наружного края ахиллова сухожилия, предварительно смещая ахиллово сухожилие. С помощью репонирующего элемента, фрагмент смещают кзади от линии перелома на величину самого большого выступа вдоль линии перелома. Затем кронштейн смещают вниз до размещения линий излома фрагмента и большеберцовой кости на одном уровне. Смещают репонирующий элемент кпереди до упора фрагмента в большеберцовую кость. Способ обеспечивает точное сопоставление сломанного фрагмента с линией перелома большеберцовой кости, снижение травматичности. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, именно к вертебрологии. Сущность: под рентген контролем задним доступом в проекции компремированного канала поперечным разрезом обнажают межпозвонковый сустав. Тупо вводят овальный конусный ретрактор до упора в межпозвонковый сустав, в ретрактор вводят тубус, затем под эндоскопическим контролем устанавливают вертикально корончатую фрезу, причем 2/3 окружности фрезы занимает верхний суставной отросток, а нижний суставной отросток занимает 1/3 ее окружности. Под рентген контролем удаляют подлежащие под окружностью фрезы части суставных фасеток с образованием не проникающего в межпозвонковый канал отверстия. Под эндоскопическим контролем удаляют нижнюю суставную фасетку до межпозвонкового канала, накладывают дисциплинарный мягкий воротник до снятия швов. Способ снижает травматичность оперативного вмешательства и обеспечивает оптимальные условия для декомпрессии межпозвонкового канала и восстановления нормального функционирования шейного отдела позвоночника, что улучшает качество жизни пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения чрессиндесмозных переломовывихов голеностопного сустава. Проводят закрытую репозицию перелома. Проводят иммобилизацию поврежденного сегмента "голень - стопа" гипсовой повязкой "сапожок" с последующим двухэтапным уменьшением уровня иммобилизации поврежденного сегмента. Укорачивают на первом этапе гипсовую повязку до лисфранковского или шопаровского суставов по внутренней, тыльной и подошвенной поверхностям, а по наружной поверхности до основания пятой плюсневой кости. На втором этапе проводят укорочение гипсовой повязки до голеностопного сустава, но при этом сохраняют "козырек" по наружной поверхности голеностопного сустава с переходом на наружный край стопы до основания V плюсневой кости. Способ обеспечивает предупреждение смещения отломков, сокращение сроков лечения, сохранение боковой и вращательной стабильности в голеностопном суставе. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает возможность адаптации в определенной степени к различным ориентациям стержня, в то время как имплантат уже закреплен в костном элементе. Имплантат включает в себя средство фиксации, выполненное с возможностью введения и фиксации, по меньшей мере, одного стержня, в частности, в случае остеосинтеза. Имплантат содержит, с одной стороны, средство для закрепления в кости, а с другой стороны, фиксирующую головку, содержащую средство фиксации и средство зажима, выполненное с возможностью прижатия стержня к одной из внутренних стенок, называемой опорной поверхностью средства зажима. Через фиксирующую головку проходит, по меньшей мере, один канал для введения стержня. Средство фиксации и указанная опорная поверхность выполнены с возможностью создания перед блокировкой средства фиксации определенного люфта при повороте, по меньшей мере, вокруг одной первой оси, не параллельной продольной оси стержня. Средство зажима содержит переднюю поверхность, находящуюся в контакте со стержнем, называемую подвижной поверхностью зажима. Подвижная поверхность средства зажима образована опорной головкой, шарнирно присоединенной на конце средства зажима при помощи соединения шаровой муфты, и тем, что канал имеет форму открытого канала, имеющего проем, открывающийся в сторону одной из боковых наружных поверхностей фиксирующей головки. Один край указанного проема содержит средство зажима. Проем канала и положение средства зажима способны обеспечить введение стержня сбоку. Средство фиксации и указанная опорная поверхность выполнены с возможностью создания, перед блокировкой средства фиксации, определенного люфта при повороте, по меньшей мере, вокруг одной второй оси, не параллельной первой оси и не параллельной продольной оси стержня. 11 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лазерной терапии. Под контролем УЗИ в полость ганглиона вводят пункционную иглу, содержимое его аспирируют. В просвет иглы вводят кварцевый световод, кончик которого на 3-5 мм выходит за пределы иглы. Осуществляют гипертермию стенок ганглиона светом лазера с длиной волны 810 нм, длительностью импульса 0,2-0,5 секунд, мощностью излучения 6 Вт, воздействие осуществляют до образования гиперэхогенной тени, покрывающей капсулу ганглиона. В качестве источника лазерного излучения используют диодный лазерный аппарат "Кристалл". Способ позволяет уменьшить травматичность лечения синовиального ганглиона, предотвратить возникновение косметического дефекта и послеоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"of the wrist. J Hand Surg. 1999, 24(1), p.104-105 (реферат), [он-лайн], [найдено 01.11.2006], найдено из базы данных PubMed. МС NALLY K.M., SQRG B.S., CHAN Е.К., WELCH A.J., DAWES J.M., OWEN E.R. Optimal parameters for laser tissue soldering. Part I: tensile strength and scanning electron microscopy analysis. Lasers Surg Med. 1999, 24(5), p.319-331 (реферат), [он-лайн], [найдено 01.11.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к животноводству и ветеринарии, в частности к устройствам для физиологических исследований животных, в частности свиней. Канюля включает фистульную трубку с наружной резьбой в верхней части с навинчивающейся на нее гайкой, пластину, являющуюся основанием фистульной трубки, и крышку. Фистульная трубка снабжена съемной шайбой с наружным диаметром, составляющим 0,9-1,0 длины пластины. Шайба имеет отверстия, суммарная площадь которых составляет 0,25-0,30 площади шайбы. Технический результат - надежность фиксации канюли и увеличение срока использования фистулированного животного. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для санитарной обработки животных. Устройство включает предкупочный загон с входными воротами, направляющие расколы, купочную ванну с дезинфицирующим раствором и загон для овец купанных и овец, используемых в качестве приманки, имеющий выпускные ворота. Предкупочный загон имеет подвижную стенку, закрепленную на самоходной тележке, установленной на рельсовом пути и оснащенной электроприводом с реверсом. Предкупочный загон соединен с купочной ванной посредством криволинейных зигзагообразных расколов. В расколах имеются три ванны - ванна с уровнем дезинфицирующего раствора, равным 5-10 см, и две ванны с уровнем дезинфицирующего раствора, равным 15-20 см. В конце расколов посредством шарниров установлены пробковые платформы с присоединенными к ним также посредством шарниров пробковыми удлинителями. Платформы и удлинители размещены в дезинфицирующем растворе на глубине 15-20 см от его верхнего уровня. Они являются продолжением пола раскола и установлены с возможностью плавного опускания овец в дезинфицирующий раствор купочной ванны для полного их купания. На выходе из купочной ванны имеется трап. Для удержания платформ и удлинителей в горизонтальном положении используется трос, карабины и кронштейн. Использование изобретения позволит повысить эффективность процесса купания овец. 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для устранения косоглазия. Освобождают среднюю, продольную часть отсепарованной мышцы от передних цилиарных артерий. Захватывают пинцетом среднюю продольную часть, составляющую 1/3 ширины мышцы. Прошивают в 4-7 мм от места прикрепления мышцы в зависимости от необходимого объема усиления. Накладывают той же иглой с ниткой склеральный шов в 0,5-2 мм перед мышцей. Подтягивают за нить прошитый участок мышцы кпереди, к месту прикрепления мышцы, формируя две боковые мышечные складки. Завязывают нить тремя узлами. Способ позволяет уменьшить риск расхождения швов, уменьшить риск образования узловатого утолщения под конъюнктивой. 3 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"STERKER I. Strabological results in patients with macular translocation surgery and counterrotation of the globe as a secondary procedure. Strabismus. 2002 Jun; 10(2):111-7 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лазерной коррекции миопии средней и высокой степени при недостаточной толщине роговицы. Микрокератомом формируют поверхностный лоскут роговицы толщиной 130-160 мкм на ножке и отворачивают его в сторону ножки. Проводят абляцию стромы лазерным лучом до создания необходимого профиля роговицы таким образом, чтобы остаточная толщина роговицы после вмешательства была не менее 250-300 мкм. Укладывают лоскут на место. Через 3 месяца с помощью конфокальной микроскопии определяют величину подлоскутного пространства, толщину эпителия в центре роговицы и толщину роговичного лоскута. Полученные данные измерения архивируют. Через 6 месяцев проводят повторное исследование с определением этих же величин и сравнивают данные измерения. При выявлении сужения подлоскутного пространства не более 10 мкм, при отсутствии увеличения толщины эпителия и роговичного лоскута проводят лазерную абляцию эпителиального пласта до боуменовой мембраны. Затем проводят абляцию стромы роговичного лоскута для формирования необходимого профиля. Глубину абляции стромы роговичного лоскута Р рассчитывают по формуле:

где Т_{лоскута} - толщина роговичного лоскута, Т_эпит. - толщина эпителиального пласта.

Технический результат состоит в достижении максимально возможной остроты зрения без остаточной аметропии после проведения двухэтапной лазерной коррекции. К преимуществам предложенного способа относятся сведение к минимуму риска дислокации или перфорации роговичного лоскута, предсказуемость и стабильность результатов. Использование конфокальной микроскопии позволяет точно определить величину подлоскутного пространства, толщину эпителия в центре роговицы и толщину роговичного лоскута, тем самым определяются сроки проведения второго этапа операции.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"keratomileusis. Am. J. Ophthalmol., 1998, Dec, vol.126, №6, p.827-829 - реферат в NCBI PubMed (PMID 9860009).

Изобретение относится к гигиеническим изделиям и предназначено для использования в качестве тренировочного пособия для обучения ребенка пользованию туалетом. Технический результат - тренировка при обучении ребенка пользованию туалетом. Одноразовое впитывающее изделие содержит внешнее покрытие, подкладку со стороны тела, по меньшей мере, частично соединенную с внешним покрытием, и набухающий впитывающий элемент, расположенный между внешним покрытием и подкладкой со стороны тела, имеющий исходную толщину (t _i). Впитывающий элемент выполнен с возможностью набухания до конечной толщины (t_f), t _f 3t_i Одноразовое впитывающее изделие имеет общую впитывающую способность около 300 г или ниже. 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл.

Адсорбирующее изделие, такое как гигиеническая прокладка, прокладка для трусиков, прокладка при недержании, или т.п. изделие, имеет два поперечных концевых края, два продольных боковых края, проницаемый для жидкости поверхностный слой, по существу непроницаемый для жидкости защитный слой и адсорбирующую сердцевину, расположенную между проницаемым для жидкости поверхностным слоем и непроницаемым для жидкости защитным слоем, а также боковые крылышки на продольных боковых краях. Боковые крылышки в упакованном положении согнуты и отделяемо прикреплены к проницаемому для жидкости слою, причем указанное прикрепление является механическим соединением. Технический результат - увеличение пропускания жидкости через зону соединения. 14 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано как одноразовое абсорбирующее изделие для ношения в нижнем белье типа «танго». Технический результат - возможность использовать для ношения в различных видах женского белья, включая короткие трусики, бикини, «танго» и т.п. Гигиеническая прокладка содержит центральную абсорбирующую подушечку, имеющую проницаемый для жидкости покровный слой, не проницаемый для жидкости барьерный слой и абсорбирующий заполнитель, расположенный между покровным слоем и барьерным слоем; пару крылышек, выступающих в поперечном направлении наружу от каждого продольного бокового края. Прокладка имеет продольную среднюю линию, поперечную среднюю линию, пару противоположных продольных боковых краев, первый отдаленный концевой участок, имеющий малую ширину и приспособленный для ношения в задней части белья, и противоположный второй отдаленный концевой участок, имеющий большую ширину и приспособленный к ношению в передней части белья. Первое крылышко расположено, по существу, рядом с поперечной средней линией и приспособлено к отгибанию поверх края части нижнего белья типа "танго" в шаговой области вдоль первой предпочтительной линии сгиба так, чтобы оно контактировало с располагаемой к одежде поверхностью нижнего белья типа "танго", и второе крылышко расположено между первым крылышком и первым отдаленным концевым участком, причем второе крылышко приспособлено к отгибанию поверх задней части нижнего белья типа "танго" вдоль второй предпочтительной линии сгиба так, чтобы оно контактировало с располагаемой к одежде поверхностью нижнего белья типа "танго". Первое крылышко отделено от второго крылышка кромочной частью, имеющей поперечный размер, который недостаточен для того, чтобы обеспечить возможность отгибания кромочной части поверх края нижнего белья типа "танго" или контактирования с располагаемой к одежде поверхностью нижнего белья. Первая предпочтительная линия сгиба, по существу, совпадает со второй предпочтительной линией сгиба внутри кромочной части. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и предназначено для использования в качестве впитывающего предмета одежды. Технический результат - возможность многократно расстегивать и застегивать систему крепления, сохраняя предмет одежды чистым в течение длительного периода времени. Повторно застегиваемое впитывающее изделие содержит панель корпуса, включающую нетканый материал, и предпочтительно, нетканый материал, полученный фильерным способом, имеющий рисунок отдельных соединенных областей. Панель корпуса включает неэластичную область. Крепежный элемент с крючками содержит набор крючков с высокой плотностью установки, причем плотность установки крючков составляет, по меньшей мере, приблизительно 60 крючков на квадратный сантиметр. По меньшей мере, участок набора крючков соединяют с нетканым материалом в неэластичной области панели корпуса. В одном из предпочтительных вариантов выполнения изобретения, приблизительно от 5% до 25% нетканого материала, полученного фильерным способом содержит связанные области. В другом предпочтительном варианте выполнения нетканый материал фильерного производства имеет вес единицы площади приблизительно от 0.3 унций на квадратный ярд до приблизительно 2.0 унций на квадратный ярд. Также предложен способ изготовления впитывающего предмета одежды и закрепления впитывающего предмета одежды на теле пользователя. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 17 ил., 11 табл.

Одноразовое впитывающее изделие, имеющее участок, который является видимым при ношении изделия. Изменяющаяся окраска на этом участке обеспечивает окраску, интенсивность которой на участке меняется от слабой окраски до сильной окраски. Видимый элемент, такой как индикатор, показывающий изменение состояния изделия, находящийся в положении, где окраска обладает меньшей интенсивностью или отсутствует, так чтобы не возникало помех видимости элемента. Изобретение позволяет облегчить процесс приучения ребенка к туалету. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к аптечке неотложной самопомощи при аллергических реакциях, вызванных укусами насекомых. Аптечка содержит футляр, упорядочение расположенный в нем набор лекарственных средств и инструкцию по использованию аптечки с алгоритмом приема препаратов и неотложных действий, расположенных на стенках футляра. В набор лекарственных средств входит антигистаминный крем в тубе, антигистаминный препарат в разовой терапевтической дозе, пинцет, глюкокортикоидный препарат в разовой терапевтической дозе, ингибитор фосфодиэстеразы в двукратной терапевтической дозе; при этом все препараты аптечки предназначены для оказания неотложной само- и взаимопомощи при аллергических реакциях, вызванных укусами насекомых. Технический результат: оказание эффективной первой неотложной само- и взаимопомощи при аллергических реакциях, вызванных укусами насекомых. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к составным частям, конструктивным элементам и вспомогательным приспособлениям больничных кроватей. Подъемник для тяжелобольных пациентов содержит привод, выполнен для разъемного или для неразъемного соединения с кроватью и имеет опорную платформу, которая установлена с возможностью вертикального перемещения матраца и выполнена в виде двух симметричных пластин. Пластины закреплены на конце жестко параллельных стержней. Параллельные стержни соединены между собой и размещены в, как минимум, одной направляющей. Стержни ориентированы под углом к плоскости симметричных пластин и имеют возможность взаимодействия с расположенными на стойках подвижными подпружиненными рычагами. Рычаги кинематически связаны с приводом. Привод имеет ножное и/или ручное управление. Каждая стойка превышает по длине суммарную длину половины рабочего хода стержня и длину, как минимум, одной направляющей. Симметричные пластины и концы стержней, на которых они закреплены, выполнены для размещения внутри матраца. Матрац для тяжелобольных пациентов содержит основание из подвижных секций с наполнителем. Подвижные секции соединены между собой с возможностью поворота и выполнены в виде головной части основания, опорной части основания, тазобедренной части основания и ножной части основания. Наполнитель, как минимум, опорной части основания выполнен в виде, как минимум, двух блоков, которые размещены друг на друге с возможностью взаимодействия встречными сторонами между собой и с двумя симметричными пластинами подъемника. Опорная часть основания снабжена средствами крепления к ложу кровати и выполнена с первым участком продольной полости под судно. Тазобедренная часть имеет второй участок продольной полости под судно, в которой размещена съемная вставка. Съемная вставка состоит из подвижных элементов. Подвижные элементы соединены между собой и выполнены соответственно под первый участок полости и под второй участок полости. Техническим результатом изобретения является простота, универсальность и доступность как подъемника, так и матраца, а также удобное обслуживание неподвижного больного с минимальным для него дискомфортом и незначительными физическими усилиями со стороны обслуживающего персонала. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине мануальной терапии, неврологии. Сущность изобретения: когда мануальная провокация не дает полной ясности о клинической значимости реберных смещений, определяют напряжение регуляторных систем организма и при уровне VLF% более 58,0%, снижение парасимпатической реактивности - HF% менее 20,0% на гипервентиляционной пробе диагностируют болевой синдром в области грудной клетки. Способ позволяет дифференцировать клинически значимые реберные дисфункции, уменьшить количество диагностических тестов, обеспечить дифференцированный подход к выбору тактики мануального воздействия и оценить его эффективность, уменьшить количество проводимых процедур, а также быстрее снизить или снять болевой синдром. 8 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Материал для спортивных зубных шин представляет собой наполненную силиконовую композицию из двух паст, взятых в соотношении 1:1, первая из которых содержит каучук силиконовый СКТНСС-б-Мед-марка АС, аэросил модифицированный AM-1-300, окись цинка марки ХЧ), а вторая - каучук силиконовый СКТНСС-б-Мед-марка БС, аэросил модифицированный AM-1-300, окись цинка марки ХЧ, при этом каждая из паст дополнительно содержит кварц плавленый молотый и микросферы МС ВП при определенном соотношении компонентов. Материал обеспечивает оптимальную жесткость. 1 табл.

Изобретение относится к врачебной косметике и касается средств, предназначенных для массажа тела, и может быть использовано для комплексного лечения детей-инвалидов с ДЦП. Средство содержит рыжиковое масло, масла шиповника и мятное масло. Средство равномерно тонким слоем распределяется по поверхности кожи, хорошо впитывается, обеспечивает хороший скользящий эффект и разогрев, усиливает кровообращение, снимает напряжение мышц. Входящие в рецептуру БАВ усиливают питающее действие средства, способствуют устранению витаминной недостаточности и регенерации клеток кожи, обеспечивают противовоспалительное, расслабляющее и иммуностимулирующее действие.

Настоящее изобретение относится к способам и составу для ухода за полостью рта для местного орального введения в человека или иное животное, содержащему: а) удерживающий агент от примерно 1% до примерно 40% по весу состава, выбранный из группы, состоящей из растворимых в воде гидрофильных смол, растворимых в воде гидрофильных полимеров и их смесей, причем удерживающий агент имеет свойство гидратирования под воздействием воды или слюны, что приводит к образованию в составе здоровой гидратированной массы, чтобы обеспечить коэффициент удержания от примерно 1 до примерно 4; и b) количество местного носителя по уходу за полостью рта, выбранное из диапазона от 60% до 90%, при этом состав является некариесогенной твердой жевательной формой единичной дозировки; и состав содержит менее примерно 65% по весу нерастворимых в воде частиц. Настоящее изобретение далее относится к составу зубной пасты, содержащему: а) удерживающий агент из нерастворимых в воде частиц от примерно 30% до примерно 65% по весу состава, при этом растворимость удерживающего агента в воде составляет менее 1 г на 30 г при температуре 25°С; b) количество активного агента по уходу за полостью рта, выбранное из диапазона от 0,01 до 40%; с) количество буферного агента, выбранное из диапазона от 0,1% до 25%; при этом состав является жевательной очищающей твердой формой единичной дозировки, не шипучей, некариесогенной; и состав имеет коэффициент удержания от примерно 1 до примерно 4. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Объектом настоящего изобретения является способ получения трансдермальной терапевтической системы, содержащей в качестве активного вещества никотин и обладающей особенно высокой гибкостью. Благодаря повышенной гибкости улучшается носкость системы, поскольку она обладает способностью легко изменять свою конфигурацию, которая всегда соответствует изменяющейся при движении тела конфигурации поверхности кожи. Оказалась гораздо более высокая гибкость содержащей никотин трансдермальной терапевтической системы по сравнению с аналогичными системами, занимающими сегодня ведущие позиции на рынке сбыта, хотя толщина, по меньшей мере, некоторых из этих систем сравнима с толщиной системы согласно изобретению. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к применению пластырей для профилактики и/или лечения дисфункций или нарушений структуры и/или роста ногтей и способам профилактики и/или лечения дисфункции или нарушения структуры и/или роста ногтей с использованием упомянутых пластырей. Изобретение включает использование пластыря, содержащего герметичный защитный слой и контактный слой, прикрепленный к упомянутому защитному слою. Контактный слой непосредственно соприкасается с ногтем и необязательно с окружающими участками кожи. Контактный слой изготовлен из адгезива, усилителя проникновения через кожу и/или ноготь, терапевтически эффективного количества фармацевтически активного противогрибкового агента и пригодных добавок. Изобретение относится к более простому, эффективному и безболезненному способу профилактики и/или лечения дисфункций или нарушений структуры и/или роста ногтей. 2 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к средствам для борьбы с паразитами. Паразитицидная композиция для местного применения для животного, содержит пиретроид или пиретрин и носитель. В качестве носителя она содержит простой алкилгликолевый эфир с терпеном или производным терпена. Способ борьбы с заражением животного эктопаразитами включает местное нанесение паразитицидной композиции. Изобретение позволяет уменьшить кристаллизацию активного вещества. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. Проводят комплексное антибактериальное лечение ожоговой генерализованной инфекции путем местного и парентерального воздействия антисептиками и антибиотиками у пострадавших с глубокими и поверхностными ожогами. При этом на рану в 1-3 сутки наносят в виде влажновысыхающих повязок раствор «Бутол». В течение 4-10 суток на рану через день наносят мазь «Бутололь», в последующие сроки мазь «Бутолан», при поверхностных ожогах до полной эпителизации, а при глубоких ожогах после операции - некрэктомии, для подготовки ран к аутодермопластике. Одновременно с местным лечением с 1-го по 12 день вводят цефтриаксон, внутривенно по 2 грамма в сутки и галавит, внутримышечно в первый день 200 мг, а со 2-го по 12 день по 100 мг в сутки. Способ позволяет повысить эффективность лечения ожоговой генерализованной инфекции, сократить сроки пребывания пациентов в стационаре.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при обработке животных с ранами различной этиологии и анатомической локализации, мокнущих экзем, ожогов и т.д. Препарат содержит мирамистин, хитозан и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов (в мас.%): мирамистин: хитозан: дистиллированная вода - 0,015-0,1:0,2: до 100. Препарат обладает высокой эффективностью, ярко выраженным ранозаживляющим действием, бактерицидной активностью, прост в применении. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и касается лекарственного средства для лечения бородавок, содержащего в качестве активного соединения соединение, выбранное из изопропиллаурата, изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, этилмиристата, пропилмиристата, бутилмиристата и/или этилолеата, и по меньшей мере смесь, содержащую (-)-эпикатехол, (-)-эпикатехолгаллат, (-)-эпигаллокатехол, (-)-эпигаллокатехолгаллат, (+)-галлокатехол, (-)-галлокатехолгаллат, обладающему повышенной эффективностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается выбора тактики лечения острого вирусного гепатита. Для этого определяют относительное содержания фракций лизофосфатидилхолина, сфингомиелина и фосфатидилхолина фосфолипидного спектра крови. Затем рассчитывают коэффициент по формуле ФХ² /СМ×ЛФХ, где ЛФХ - относительное содержание лизофосфатидилхолина, CM - относительное содержание сфингомиелина, ФХ - относительное содержание фосфатидилхолина. При его значениях 6-13 назначают полупостельный режим, диету стол №5, питье жидкости до 2 литров, витамины. При значении коэффициента 15-27 - ферментные препараты, инфузионную терапию до 1200 мл жидкости с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты. При значениях 30-70 - энтеросорбенты, массивную дезинтоксикационную терапия, внутривенное вливание аминокислотных смесей, глюкокортикостероиды в эквивалентной преднизолону дозе - 40 мг/сутки внутрь и 120 мг/сутки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"from VP3 capside protein of hepatitis A virus. Luminescence. 2001 Mar-Apr; 16(2):135-43.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, воздействующим на иммунную систему. Лекарственный препарат содержит литиевую или калиевую соль 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Препараты обладают противоопухолевым и антиоксидантным действием. Разработанные варианты лекарственного препарата отличаются по длительности и спектру действия, а также по фармакинетическим параметрам и в зависимости от чистоты выполнения могут применяться и при пероральном приеме, и при внутримышечном инъецировании, и для других медицинских процедур. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии. Комплексное антипаразитарное средство, включающее фенбендазол, сульфадимезин, серу очищенную и цеолит при следующем соотношении компонентов: фенбендазол: сульфадимезин: сера очищенная: цеолит - 0,5-1:2:1:12-20. Препарат обеспечивает 100%-ную лечебную эффективность при микстинвазиях. 1 табл.

Изобретение относится к композициям, содержащим иммуностимулирующие олигомеры РНК, и способам их применения. Заявленные молекулы иммуностимулирующей РНК с длиной цепи 5-40 нуклеотидов и включающие по крайней мере один гуанин и по крайней мере один урацил, обладают иммуностимулирующими свойствами и являются естественными лигандами одного или нескольких Toll-подобных рецепторов, включающих Toll-подобный рецептор 7 (TLR7) и Toll-подобный рецептор 8 (TLR8). Указанные композиции и способы обеспечивают стимуляцию активации иммунного ответа. 21 н. и 99 з.п. ф-лы, 24 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к получению энтеросорбента на основе лигнина, который может быть использован в качестве средства для лечения экзогенных и эндогенных интоксикаций в хирургии, дерматологии, терапии, стоматологии, гинекологии, а также в ветеринарии. Энтеросорбент, содержащий лигнин, дополнительно содержит связанный с лигнином йод в количестве не менее 0,4% к массе препарата. Для получения энтеросорбента осуществляют обработку гидролизного лигнина щелочью, промывку водой, нейтрализацию, сгущение суспензии до заданного содержания твердой фазы, дезинтеграцию ее, полученный полупродукт обрабатывают спиртовым или водным раствором йода. Обработку водным или спиртовым раствором йода можно осуществлять перед операцией дезинтеграции. Обработку водным или спиртовым раствором йода осуществляют при температуре 10-80°С в течение 10-120 мин. Использование изобретения позволяет получить энтеросорбент в различных лекарственных формах с содержанием йода в препарате от 0,4%, обладающий дополнительно бактерицидными свойствами. Технология получения проста, не требует установки дополнительного сложного дорогостоящего оборудования и больших энергетических затрат. Широкий временной и температурный интервалы ведения процесса позволяют разрабатывать необходимый технологический график последовательно проводимых основных операций получения энтеросорбента применительно к условиям конкретного производства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из мочевого пузыря животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее тонус мочевого пузыря. Средство, нормализующее тонус мочевого пузыря, выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах 74 до 394 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из мочевого пузыря телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства, нормализующего тонус мочевого пузыря, заключается в том, что мочевой пузырь телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3%-ный раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1%-ный раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 ч через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°C ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН 5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 мин при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 74 до 394 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 2 ил, 2 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из почек животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции почек. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 456 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из почек телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Способ получения средства заключается в том, что почки телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7°÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7°÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН 5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса из почек телят не старше 12-месячного возраста или свиней с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 456 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющую не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, в его не токсичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается лечения осложнений, возникающих при использовании брекет-системы у ортодонтических пациентов. Для этого проводят комплекс лечебных мероприятий с использованием кальцийфосфатсодержащего геля в виде двух курсов до начала и во время ортодонтического лечения. При этом через год от начала лечения брекет-системой у пациентов в пробе крови дополнительно определяют уровень секреторного и сывороточного иммуноглобулинов класса А. При снижении содержания секреторного иммуноглобулина А менее 1,53±0,04 г/л и сывороточного иммуноглобулина А менее 1,35±0,06 г/л осуществляют иммунокоррекцию тималином. Схема введения тималина: по 1 мл внутримышечно (в/м) ежедневно, курс 10 дней; затем по 1 мл через день 10 в/м инъекций; затем по 1 мл 1 раз в неделю - 10 в/м инъекций. При этом одновременно назначают эссенциале по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев и кальцемин по 1 таблетке 2 раза в день в течение 3 месяцев. Способ обеспечивает эффективную реминерализацию эмали зубов, нормализацию пародонта и, как следствие, устранение кариеса в стадии пятна и кровоточивость десен. 3 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"hghltd.yandex.com/ LUKINYKH L.M. Imudon effectiveness in the treatment and prophylaxis of dental caries. Stomatologiia (Mosk). 2002; 81(2):59-61.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из эпифиза (шишковидной железы) животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, обладающее геропротекторной активностью. Средство, обладающее геропротекторной активностью, выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 212 Да, концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из эпифиза (шишковидной железы) телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства заключается в том, что шишковидную железу телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН=5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 70 до 212 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющей не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из эпифиза животных, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, а также по его нетоксичности и апирогенности, за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из головного мозга животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующего функции головного мозга. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах 72 до 250 Да, с концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл и получено из головного мозга телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Способ получения средства заключается в том, что головной мозг телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20°±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7-16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°C ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10-20 мг/мл при рН=5,6-6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса из головного мозга телят не старше 12-месячного возраста или свиней с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 72 до 250 Да и получение водного раствора экстракта в концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от полученных ранее веществ, выделенных из головного мозга животных по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его не токсичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к выделению биологически активного вещества из хрящей животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции хрящевой ткани. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах 75 до 846 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из хрящей телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства заключается в том, что хрящи телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20÷5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 ч через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2-х раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при рН 5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см², разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см² . Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 75 до 846 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющую не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, а также по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит крахмал и сульфат меди, сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический. В качестве железосодержащего соединения препарат содержит треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: треххлористое железо - 3,0-3,5; крахмал - 16,0-18,0; сульфат меди - 0,005-0,006; марганец сернокислый - 0,005-0,006; гидролизат казеина панкреатический - 1,2-1,5 и вода - остальное. Препарат профилактирует и лечит анемию поросят и способствует коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из семенников животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее репродуктивную функцию у мужчин. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 75 до 228 Да, с концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл и получено из семенников половозрелых бычков не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Предлагаемый способ получения средства заключается в том, что семенники половозрелых бычков не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20-22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре 20±5°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси в нее добавляют 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7-16°С, затем перемешивают по 1 ч через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3-5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7-16°С ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5-2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10-20 мг/мл при рН 5,6-6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 75 до 228 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5-2,9 мг/мл, позволяющую не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход; а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к выделению биологически активного вещества из щитовидной железы животных и получению лекарственной формы для парентерального введения, которая может использоваться в медицине как средство, нормализующее функции щитовидной железы. Средство выполнено в виде лекарственной формы для парентерального введения и представляет собой пептидный комплекс с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90%, с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 74 до 222 Да, с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл и получено из щитовидной железы телят не старше 12-месячного возраста или свиней путем экстракции уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. Способ получения средства заключается в том, что щитовидную железу телят не старше 12-месячного возраста или свиней замораживают при температуре не менее минус 40°С, выдерживают при температуре минус 20÷22°С в течение не менее двух месяцев, затем измельчают, добавляют 3% раствор уксусной кислоты в объемном соотношении 1:5 при температуре (20±5)°С, экстракцию проводят при постоянном перемешивании, после получения однородной взвеси добавляют в нее 1% раствор хлористого цинка в объемном соотношении 50:1, охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 7÷16°С, затем перемешивают по 1 часу через каждые 4 ч отстаивания в течение 48 ч, экстракт отделяют от балластных веществ сепарированием, к экстракту добавляют ацетон в объемном соотношении 1:5, выдерживают при температуре 3÷5°С в течение 4 ч, образовавшийся гомогенизированный осадок повторно осаждают ацетоном не менее 2 раз, затем осадок, содержащий активное вещество, промывают на нутч-фильтре двукратными объемами охлажденного до температуры 7÷16°C ацетона до получения осадка светло-серого цвета, протирают через металлическое сито, высушивают, растворяют в дистиллированной воде при комнатной температуре и постоянном перемешивании до концентрации полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, раствор центрифугируют, фильтруют, подвергают ультрафильтрационной очистке на установке при противодавлении не более 1,0 кгс/см ² через материалы с задерживающей способностью 15000 Да, в ультрафильтрат добавляют гликокол до его конечной концентрации 10÷20 мг/мл при pH=5,6÷6,6, раствор подвергают стерилизующей фильтрации под давлением не более 2,0 кгс/см² , разливают в ампулы по 2 мл и автоклавируют в течение 8 минут при температуре 120°С и атмосферном давлении 1,1 кгс/см ². Изобретение обеспечивает оптимальную технологию выделения пептидного комплекса из щитовидной железы телят не старше 12-месячного возраста или свиней с содержанием низкомолекулярной фракции от 70 до 90% с молекулярной массой входящих в него пептидных компонентов в пределах от 74 до 222 Да и получение водного раствора экстракта с концентрацией полипептидов 2,5÷2,9 мг/мл, позволяющая не только очистить получаемый продукт от примесей, но и увеличить его выход, а также то, что выделенное вещество отличается от известных веществ, полученных ранее из животного сырья, по молекулярной массе входящих в него пептидных компонентов, по его нетоксичности и апирогенности за счет полной очистки от примесей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к получению биологически активных веществ и может быть использовано в медицинской и пищевой промышленности. Предлагаемым изобретением решаются задачи снижения трудоемкости, упрощения технологии, увеличения выхода конечного продукта. Отличительной особенностью предлагаемого способа выделения натриевой соли ДНК из тканей животного происхождения, является то, что размораживание сырья ведут при температуре плюс 25±5°С в асептических условиях, экстракцию проводят в 10% растворе натрия хлорида, взятого из расчета 3 л раствора на 1,5±0,1 кг сырья в реакторе при температуре плюс 95-98°С при перемешивании и сохранении постоянного объема жидкости, фильтрацию экстракта проводят со скоростью не более 0,5 л/мин, осадок, содержащий натриевую соль ДНК, получают путем добавления к экстракту этилового спирта из расчета 4 л на 1 кг сырья, смесь перемешивают и оставляют на 20-25 часов при температуре плюс 2-10°С, надосадочную жидкость декантируют, осадок отделяют центрифугированием и высушивают. Способ обеспечивает снижение трудоемкости, упрощение технологии, увеличение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к бактериальным препаратам для медицины, сельского хозяйства и пищевой промышленности, и касается средства, воздействующего на заболевания желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище представляет собой биомассу штамма лактобактерий Lactobacillus rhamnosus ВКПМ В-9072, наращенную в питательной среде, содержащей панкреатический гидролизат казеина, дрожжи хлебопекарские прессованные, глюкозу и воду очищенную в заданном соотношении компонентов. Предложенная добавка апробирована в 2005 г. в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии с положительным результатом.

Изобретение относится к медицине, педиатрии и акушерству и может быть использовано в лечении стафилококковой бактериолактии у женщин. Для этого вводят баланс-наринэ-ф и кальцемин. Проведение такой терапии позволяет снизить содержание стафилококков в грудном молоке кормящих женщин, увеличить период стерильности молока за счет уменьшения проницаемости клеточной мембраны, а также уменьшить вероятность развития осложнений при лечении бактериолактии у кормящих женщин. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"oligosacoharides induces a reduction of clinically relevant pathogen germs in the faeces of formula-fed preterm infants. Acta Paediatr Suppl. 2005. Oct.; 94(449):p.31-33.

Изобретение относится к медицине. Композиция приготовлена из сырьевых лекарственных материалов Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch, Горянки крупноцветковой, Ягод дерезы и Семян повилики, взятых при следующем массовом соотношении: 1-4; 1-4; 1-4; 1-4 соответственно. Способ включает следующие операции: взвешивание и измельчение Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch и Горянки крупноцветковой, раздельное их отваривание в воде 3 раза, замачивание Ягод дерезы, Семян повилики теплой водой при температуре 80-95°С 1-3 раза, раздельное сливание отваров и жидкостей, раздельное пропускание их через адсорбционную колонку, промывание водой до осветления вытекающей жидкости, элюирование 30-99,3% этиловым спиртом, смешение элюата со спиртовой жидкостью, при этом общий вес элюата в 1-8 раз тяжелее веса сырьевых лекарственных средств, рециклирование элюента каждого из сырьевого лекарственного средства, концентрирование до удельного веса 1,10, сушку экстрактов и их смешивание. Фармацевтическую композицию применяют при лечении ревматизма, ревматоидного артрита, хронического нефрита. Изобретения позволяют реализовать указанное назначение. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 21 табл.

Предложено применение рекомбинантного протеина 12 кДа пиявки Hirudo medicinalis, ингибирующего зависящее от vWF образование связей тромбоцитов с коллагенами стенки артерии при условиях повышенного сдвига (Саратина), в качестве средства для ингибирования аккумулирования тромбоцитов после повреждения сосуда или эндартеректомии, для предотвращения адгезии тромбоцитов, тромбоза и рестеноза также предложены покрытие поверхности хирургического устройства или хирургического инструмента на его основе, гидрогелевое покрытие катетера для введения и локальной доставки Саратина и применение Саратина в качестве средства для покрытия хирургического устройства или хирургического инструмента, а именно катетера, стента или внутрисосудистого трансплантата. Изобретение отличает уменьшение скорости развития тромбоза и закупорки сосудов в месте воздействия при отсутствии системных эффектов, т.к. Саратин не влияет на случаи системного кровотечения и количество тромбоцитов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается противовирусного средства в форме геля, содержащего интерферон лейкоцитарный человеческий, а в качестве гелеобразующей основы 2%-ный раствор сополимера стирола и малеинового ангидрида при следующем соотношении компонентов средства, в 1 г содержится: интерферон концентрированный - 5000-10000 ME; нипагин - 0,002-0,004 г; основа - все остальное. Средство обладает высокой активностью, нетоксично, обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, регенерирующим действием и может применяться в офтальмологии, дерматологии, гинекологии, хирургии для местного применения при лечении вирусных заболеваний. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения инсулинов или производного инсулина из предшественника инсулина или производного инсулина, причем предшественник в присутствии цистеина или цистеингидрохлорида и хаотропного вспомогательного вещества подвергают процессу образования складчатой структуры, затем проводят ферментативное расщепление предшественника с помощью трипсина или трипсиноподобного фермента и, в случае необходимости, дополнительно с помощью карбоксипептидазы В и путем последующей очистки на адсорбирующей смоле. Техническим результатом является получение инсулина или его производного с правильно соединенными цистиновыми мостиками. 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к системе доставки лекарств. Система выбрана из группы, состоящей из имплантата, внутриматочной системы, внутрицервикальной системы или внутривлагалищной системы, включающей сердцевину и мембрану. Сердцевина содержит, по крайней мере, один терапевтически активный агент и включает, по меньшей мере, первую и вторую часть. Между первой и второй частью сердцевины содержится, по меньшей мере, одна разделяющая мембрана. Сердцевина и мембрана состоят из эластомерной композиции, которая выбрана из поли(диметилсилоксана), эластомера на основе силоксана, включающего 3,3,3-трифторпропильные группы, присоединенные к атомам Si силоксановых звеньев, или эластомерной композиции, включающей поли(алкиленоксидные) группы, присутствующие в виде алкоксиконцевых прививок или блоков, связанных с полисилоксановыми звеньями кремний-углеродными связями, или в виде смеси данных форм и сочетания, по меньшей мере, двух из них. Сердцевина и мембрана состоят из одинаковых или различных эластомерных композиций. Технический результат состоит в том, что изобретение позволяет высвобождать, по меньшей мере, два различных активных агента в одно и то же время с предварительно определенными скоростями, исключает опасность для субъекта в случае повреждения системы. 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к области биомедицинской инженерии, точнее к электростимулирующим устройствам для диагностики и лечения органов и тканей. Электростимулятор желудочно-кишечного тракта включает корпус, образованный двумя изолированными друг от друга электродами и диэлектрической втулкой, в котором установлены генератор стимулирующих импульсов, первый выход которого соединен с электродами, и источник питания для него. Электроды выполнены в виде сильфонов, жестко соединенных с якорями, индуктивно связанными с катушками индуктивности генератора с индуктивной обратной связью, подключенного к управляющему второму выходу генератора стимулирующих импульсов с возможностью формирования сигнала управления генератором с индуктивной обратной связью в паузе между сериями стимулирующих импульсов на электроды. Использование изобретения позволяет повысить эффективность электрической стимуляции путем улучшения электрического контакта электродов электростимулятора со слизистой желудочно-кишечного тракта и вибрационного воздействия на пищеварительную систему. 1 ил.

Изобретение относится к гинекологии и предназначено для лечения женского бесплодия. С 5-7 дня менструального цикла абдоминально и интравагинально воздействуют бегущим переменным магнитным полем с частотой изменения магнитного поля каждого излучателя 50 Гц и возрастанием частоты модуляции бегущего поля от процедуры к процедуре от 1 до 11 Гц. Причем 4 последние процедуры проводят при переключении индукторов бегущего поля в хаотичном режиме. Продолжительность процедуры 15 минут. Курс 15 процедур. Способ позволяет улучшить состояние эндометрия, что ведет к повышению вероятности наступления беременности.

Со вторых суток после получения ранения, на перевязках, после промывания ран антисептическими растворами на область входного и выходного отверстия раневого канала воздействуют импульсным лазерным излучением с одновременным воздействием магнитным полем. Частота следования импульсов в последовательности 5 и 50 Гц. Мощность излучения 8-50 Вт. Индукция магнитного поля составляет 35-40 мТл. Время воздействия 60-300 секунд. Способ позволяет ускорить репаративные процессы, улучшить кровоток, повысить активность иммунной системы, избежать осложнений, связанных со специфическими условиями чрезвычайных ситуаций.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"MATAFONOV V.A., et al. The use of the helium-neon laser in treating gunshot wounds. Voen Med Zh 1993 May; (5):22.

Изобретение относится к пожаротушению и может быть использовано как непосредственно для борьбы с огнем, так и для предупреждения его возникновения. Цель изобретения - повышение эффективности пожаротушения путем объемного воздействия газожидкостной смеси на очаг горения и увеличение продолжительности этого воздействия за счет замедления процесса испарения газожидкостной смеси. Способ тушения пожара осуществляют путем подачи в очаг пожара насыщенной углекислым газом воды. Воду насыщают до массовой концентрации газа 2÷6%, после чего газожидкостную смесь замораживают до температуры -15÷-20°С, формируя брикеты массой 4÷12 кг, которыми накрывают очаг пожара.

Изобретение предназначено для тушения пожаров, в частности для помещений, предназначенных для хранения самолетов. Тушение пожара производят распылением огнегасящей среды в виде тумана из жидкости, при котором, по крайней мере, одно первое сопло располагают для распыления, по крайней мере, в горизонтальной плоскости, в основном в одном направлении в зоне между гасимым объектом и полом помещения. Кроме того, одно другое первое сопло располагают для распыления огнегасящей среды на расстоянии от одного первого сопла в горизонтальной плоскости по существу в одном первом направлении, так чтобы струи из первых сопел ускоряли друг друга. Помимо этого, туман из жидкости распыляют, по крайней мере, через одно второе сопло, расположенное над гасимым объектом. Техническое решение обеспечивает эффективное тушение пожара в помещениях для хранения самолетов, таких как ангары. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способам получения огнетушащих порошковых составов, применяемых для тушения пожаров классов А, В, С, и электроустановок, находящихся под напряжением до 1000 В, в различных отраслях народного хозяйства и в быту. Способ получения огнетушащего порошкового состава включает сушку всех компонентов, гидрофобизацию используемой в качестве антислеживающей добавки белой сажи кремнийорганическими веществами, которую осуществляют в процессе ее измельчения, с последующим термостатированием при температуре 70-100°С в течение 2-4 часов, измельчение основных компонентов с добавлением 20-40% от общей массы гидрофобизированной белой сажи и смешивание всех компонентов состава. Изобретение позволяет получить огнетушащий порошковый состав с высокими параметрами пожаротушения и показателями гидрофобности. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения пенообразующих составов для тушения пожаров классов А и В. Предложен состав пенообразователя, включающий кубовые остатки органического синтеза в виде отходов производства 1,4-бутандиола, поливинилпирролидона, -бутиролактона, ректификации метилпирролидона, регенерации моноэтаноламина, карбамид, высшие жирные спирты C ₁₂-C₁₄, бутанол, хромат циклогексиламина, глицерин и 35% раствор вторичных алкилсульфатов натрия. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает увеличение кратности и устойчивости пены, повышение морозостойкости и огнетушащей эффективности композиции, а также утилизацию отходов органического синтеза. 1 табл.

Способ обеззараживания внутренней поверхности химических боеприпасов от остатков фосфорорганических отравляющих веществ относится к области обезвреживания химических отравляющих веществ, исключению образования отходов. Пиротехнический способ дегазации заключается в сжигании определенного количества пиротехнического состава, расположенного внутри корпуса боеприпаса Заряд пиротехнического состава размещают во внутреннем объеме боеприпаса по его оси. После этого боеприпас устанавливают в пожаробезопасный шкаф, оборудованный системой улавливания и очистки отходящих газов. При этом в процессе горения пиротехнического состава во внутреннем пространстве боеприпаса создается высокотемпературное поле, под воздействием которого происходит термодеструкция остаточных количеств отравляющих веществ, выгорание шеллачного покрытия и обеззараживание внутренних поверхностей боеприпаса. Технический результат, который получен при использовании способа, заключается в реализации пиротехнического способа дегазации, приводящего к сокращению энергозатрат, сокращению продолжительности стадии дегазации, а также к практически полному уничтожению фосфорорганических отравляющих веществ. 2 табл.

Тренажер предназначен для использования в лечебных и спортивно-оздоровительных учреждениях и позволяет расширить диапазон выполняемых упражнений. Каждая стойка выполнена в виде пары стержней и оборудована двойным кронштейном. Поворотная рама размещена между стойками с возможностью возвратно-поступательного перемещения относительно них. Площадка для размещения человека выполнена в виде шведской стенки, имеет два ствола и перекладины и установлена с возможностью возвратно-поступательного перемещения относительно рамы. Механизм вращения рамы выполнен в виде оси вращения, каждый конец которой установлен в шарикоподшипнике, размещенном в корпусе, жестко связанном с двойным кронштейном соответствующей стойки. Рама оборудована, по крайней мере, двумя устройствами для горизонтального и одним для вертикального балансирования. Средства для фиксации включают приспособления для фиксации ног, головы и туловища. 16 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к способам управления игрой, в том числе и сетевой игрой. Техническим результатом является обеспечение эффективности контроля игроком событий в игровой системе. В основу изобретения положена задача создания способа управления игрой с помощью ввода пауз, связанных с действиями персонажей, в котором в начале игры визуализируют таблицу с событиями в игровой системе, с использованием пользовательского ввода отмечают события, которые требуют вмешательства игрока в режиме замедления времени действия событий вплоть до ввода паузы действий персонажей, осуществляют визуализацию персонажей, их действий и событий в игровой системе, определяют скорость действия персонажей в соответствии с исходно заданной информацией, определяют событие действия персонажей, требующее вмешательства игрока, при котором игровая система реагирует на действия персонажей замедлением времени их действия и регулирует время выполнения действий персонажей в соответствии со скоростью протекания событий в игровой системе, осуществляют замедление действия персонажа вплоть до ввода паузы действия персонажа, если имеет место визуализация последнего из простаивающих персонажей, то задают действие простаивающему персонажу с использованием пользовательского ввода и снимают игру с указанной паузы. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к технике пылеулавливания и может применяться в химической, текстильной, пищевой, легкой и других отраслях промышленности для очистки запыленных газов, а также предназначено для центральных систем аспирации. Сетчатый фильтр содержит корпус, вращающийся сетчатый барабан, уплотняющий валик, сбивной валик и лоток, датчик температуры, тепловой автоматический датчик-извещатель, а в бункере для сбора пыли установлен аварийный датчик уровня пыли, причем выходы с датчиков соединены с общим микропроцессором, а в выходном коробе установлен коллектор с форсунками для подключения к системе пожаротушения, блок управления которым также соединен с общим микропроцессором. Технический результат - повышение эффективности, надежности и безопасности процесса пылеулавливания, а также снижение металлоемкости и виброакустической активности аппарата в целом. 1 ил.

Изобретение может быть использовано для разделения жидких сред в процессах обратного осмоса, нано-, ультра- и микрофильтрации. Мембранный фильтрующий элемент рулонного типа состоит их центральной трубки с радиальными отверстиями, вокруг которой спирально намотан один или несколько мембранных пакетов. Мембранный пакет состоит из сложенной активной стороной внутрь полупроницаемой мембраны с вложенной в нее турбулизаторной сеткой и промежуточных дренажных листов. Герметизация мембранного пакета в элементе осуществляется путем полной заливки обоих торцов расплавом термопластичного материала или термореактивной клеевой композицией. Ввод очищаемого раствора в элемент осуществляется через его наружную цилиндрическую поверхность, а вывод концентрата и фильтрата - через центральную трубку. Продольный канал центральной трубки разделен поперечной перегородкой на два изолированных неравных по длине участка. При этом длинный участок соединен с турбулизаторными сетками, а короткий - с дренажными листами. Отношение длины мембранного пакета к его ширине составляет от 2 до 5. Выполнение мембранного фильтрующего элемента в соответствии с предлагаемыми конструкционными решениями позволяет повысить его производительность и степень отбора фильтрата. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения сорбентов, конкретно к способам получения сорбентов на основе природных полимеров, которые могут применяться для очистки водных растворов от загрязнений. Предложен способ получения сорбента на основе природного полимера в виде скорлупы орехов, включающий их измельчение до частиц размером до 10 мм, обработку водным раствором смеси концентрированных уксусной и азотной кислот в соотношении 9,5-10:1 в течение 1,5-2,0 часов на кипящей водяной бане, отделение твердого остатка, промывку и сушку поэтапно при температурах 60-65, 100-105 и 125-130°С, измельчение до частиц размером до 3 мм. Способ позволяет упростить технологию, повысить экологическую безопасность процесса.

Изобретение относится к синтезу алифатического 1,3-диола, особенно 1,3-пропандиола, из этиленоксида и синтез-газа в одну стадию. Более конкретно, изобретение относится к каталитической композиции, которая обеспечивает хороший выход в умеренных условиях в процессе одностадийного синтеза 1,3-пропандиола и демонстрирует преимущества в отношении затрат и эффективности. Каталитическая композиция включает кобальтовый компонент, включающий одно или более нелигированных соединений кобальта, и рутениевый компонент, включающий в основном соединение карбонила рутения лигированное с фосфоланоалкановым лигандом. Изобретение также относится к одностадийному способу получения 1,3-пропандиола в присутствии каталитической композиции при температуре в интервале от 30 до 150°С и давлении, по крайней мере, 690 кПа в течение времени, достаточного для получения двухфазной смеси продукта реакции, включающей верхнюю фазу, содержащую основную часть растворителя, по крайней мере, 50 мас.% каталитической композиции и непрореагировавший этиленоксид, и нижнюю фазу, которая содержит основную часть 1,3-пропандиола. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области приготовления катализаторов риформинга. Способ приготовления алюмоплатинового катализатора риформинга осуществляется следующим образом. Катализатор, содержащий платину, рений, сурьму и хлор на оксиде алюминия, готовят пропиткой носителя водными растворами соединений указанных элементов. При этом сурьму наносят в качестве первого или второго компонента. После нанесения сурьмы или комбинации платина-сурьма или рений-сурьма катализатор сушат при температуре 130°С и прокаливают в токе воздуха при температуре 500°С. Восстановление катализатора проводят при температуре 300-600°С и давлении 0.1-4.0 МПа в течение 4-48 часов. После нанесения сурьмы или двух элементов платина-сурьма или рений-сурьма и выполнения операции сушки, прокалки и восстановления наносят второй и третий элемент или только третий элемент и повторяют операции сушки, прокалки. Окончательное восстановление катализатора проводится в реакторе пилотной установки в среде циркулирующего водорода при давлении 0.3-4.0 МПа, температуре до 600°С в течение 12-48 часов. Достигается повышение ароматизирующей и изомеризующей активности, а также стабильности катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для шелушения зерна различных культур и может быть использовано в крупяном производстве и фермерских хозяйствах. Вихревой шелушитель зерновых материалов содержит питатель для подачи зерна, соединенный с ним воздуховод и приемную камеру. Воздуховод выполнен в виде вихревого эжектора, имеющего установленные на входе тангенциальное сопло и диафрагму, а на выходе - диффузор. К диафрагме закреплен подшипник качения с защитными кольцами от пыли и закрепленным по винтовой линии к его внутреннему кольцу стержнем. Стержень позволяет исключить засорение отверстия диафрагмы необработанной массой зернового материала. Приемная камера присоединена к выходу вихревого эжектора и выполнена в виде циклонного аппарата. С одной стороны циклонного аппарата размещен отвод с закрепленным на нем сетчатым мешком, служащий для выхода смеси воздуха с шелухой. С другой стороны циклонного аппарата размещен приемный бункер для очищенного ядра зерна. Использование изобретения позволит повысить качество очистки зерновых материалов. 2 ил.

Изобретение относится к области переработки горных пород и руд. Устройство содержит вертикальную валковую мельницу, имеющую горизонтальный размалывающий стол, вращающийся вокруг вертикальной оси мельницы и, по меньшей мере, два стационарных, выполненных с возможностью вращения размалывающих валка, которые могут оказывать упругое давление на размалываемый слой, сформированный из материала, подлежащего дроблению на размалывающем столе, и которые вращаются на этом столе. Для получения дробленого продукта, не содержащего или, по меньшей мере, содержащего только ограниченное количество очень мелкой фракции, по меньшей мере, два размалывающих валка выполнены таким образом и установлены на таком расстоянии от размалывающего стола, что общая точка Р пересечения получается при пересечении продолжения осей валков, вертикальной оси мельницы и на высоте Hm размалываемого слоя, при этом размалываемый слой устанавливается на высоте Hm в пределах 1-150 мм. Изобретение повышает качество дробления частиц и снижает выход ультрамелких частиц. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил.