Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Система и способ могут быть использованы для автоматической замены чистящих инструментов робота-уборщика. Система содержит робот-уборщик, который принимает решение, подходит ли в текущий момент присоединенный первый чистящий инструмент для состояния пола в области уборки. В случае, если первый чистящий инструмент не подходит для уборки, то робот-уборщик возвращается к блоку замены и пристыковывается к нему для замены первого чистящего инструмента, присоединенного в текущий момент к роботу-уборщику на второй чистящий инструмент, подходящий для состояния пола. Система содержит блок присоединения чистящего инструмента, на котором закреплены чистящие инструменты, блок ввода для приема входного сигнала, относящегося к способу уборки, выбранному пользователем, микрокомпьютер для переключения режима робота-уборщика в режим замены. Блок замены имеет чувствительный блок для определения положения и направления перемещения робота-уборщика и устройства замены, блок хранения чистящих инструментов, блок замены чистящего инструмента, предназначенный для замены первого чистящего инструмента, присоединенного в текущий момент к роботу-уборщику, на второй чистящий инструмент, выбранный из различных чистящих инструментов, находящихся в блоке хранения, блок управления для выбора второго чистящего инструмента из различных чистящих инструментов на основании информации о состоянии пола, определенной роботом-уборщиком, и пристыковки блока замены и робота-уборщика в соответствии с сигналом чувствительного блока. Блок замены может быть реализован в виде зарядного устройства для зарядки робота-уборщика. Способ для автоматической замены чистящих инструментов робота-уборщика, имеющего функцию самостоятельного управления передвижением, заключается в том, что определяют состояние пола области уборки во время операции уборки, принимают решение, подходит ли присоединенный в настоящее время первый чистящий инструмент для определенного состояния пола. Затем возвращают и стыкуют робота-уборщика с блоком замены, когда первый чистящий инструмент не подходит для состояния пола. Заменяют в блоке замены, первый чистящий инструмент, присоединенный к роботу-уборщику, на второй чистящий инструмент, подходящий для определенного состояния пола. На этапе стыковки передают информацию об определенном состоянии пола в блок замены. На этапе замены принимают в блоке замены информацию о состоянии пола от робота уборщика, выбирают второй чистящий инструмент из различных чистящих инструментов в соответствии с принятой информацией, заменяют первый чистящий инструмент, присоединенный к роботу-уборщику, на выбранный второй чистящий инструмент. В процессе замены отсоединяют первый чистящий инструмент, присоединенный к роботу-уборщику, присоединяют второй чистящий инструмент, находящийся в блоке замены, к роботу-уборщику и передают отсоединенный первый чистящий инструмент в блок замены. Возможен вариант осуществления способа, в котором выбирают способ уборки в процессе операции уборки. Система и способ обеспечивают уменьшение размеров и веса робота-уборщика путем замены чистящих инструментов, используя зарядное устройство для зарядки робота-уборщика, и повышают эффективность уборки безошибочным определением состояние пола в области уборки. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Исследование ребенка проводят в раннем возрасте. При этом определяют состояние его мышечного тонуса и рефлексов и, если мышечный тонус повышен, а рефлексы оживлены или в норме, прогнозируют развитие кифоза, если мышечный тонус понижен, а рефлексы снижены или в норме, прогнозируют развитие сколиоза, если мышечный тонус снижен, а рефлексы оживлены, прогнозируют развитие кифосколиоза. Способ позволяет в ранние сроки прогнозировать возможное развитие функциональных нарушений опорно-двигательного аппарата у детей и своевременно провести профилактические мероприятия. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома вегетативной дистонии от воздействия комплекса токсических веществ и синдрома вегетативной дистонии нетоксической природы. Для этого проводят тест СМИЛ или определение содержания неэстерифицированных жирных кислот (НЭЖК) и активности пероксидазы крови. Затем рассчитывают диагностический коэффициент по одной из следующих формул: F _смил=6,11+0,1603·a₁-0,1193·a ₂-0,08·a₃, F _пол=7,28+0,00248·a₄-0,02588·a ₅, где a₁ - показатель 1 шкалы по СМИЛ, а₂ - показатель шкалы К по СМИЛ, а₃ - показатель шкалы L по СМИЛ, а ₄ - содержание НЭЖК в крови, а₅ - активность пероксидазы крови, 6,11, 7,28 - константы. При значении F> константы диагностируют СВД токсической этиологии, а при значении F< константы - СВД нетоксического генеза. Проведение такой диагностики позволяет при использовании минимального числа исследований повысить точность дифференциальной диагностики. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, к неврологии, и может быть использовано для диагностики синдрома вегетативной дистонии токсического генеза от воздействия комплекса химических веществ. Для этого проводят тесты СМИЛ и Силбергера-Ханина, или определяют содержание в крови адренокортикотропного гормона (АКТГ) и тироксина (Т ₄), или проводят энцефалографию. Затем рассчитывают диагностический коэффициент по одной из следующих формул: F_смил =20,38-0,2014·а₁ +0,1714·а ₂ + 0,1039·а _3, F_горм=0,32-0,0303·а ₄ +0,0138·а_5, F _ээг=0,2+0,327·а₆ -0,257·а ₇ -0,219·а₈ +0,233·а ₉, где а₁- показатель 1 шкалы по СМИЛ, а₂- уровень личностной тревожности по методике Спилбергера-Ханина, а₃- показатель 3 шкалы по СМИЛ, а₄- концентрация АКТГ, а₅ - концентрация Т_4, а_{6 -} мощность ₂ волн в отведении Fz на ЭЭГ, а ₇- мощность ₂ волн в отведении Cz на ЭЭГ, а ₈- мощность ₁ волн в отведении Pz на ЭЭГ, а ₉- мощность ₁ волн в отведении Fz на ЭЭГ; 20,38, 0,32 и 0,2 - константы. При значении F константы диагностируют СВД токсической этиологии. Проведение такой диагностики позволяет при использовании небольшого числа исследований повысить точность диагностики.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" dystonia. A critical contribution to expert testimony. // Offenti Gesndheitswes. 1968. Sep. 30(9). p.305-310.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Определяют порог вкусовой чувствительности языка. При пороговой концентрации раствора на сладкое более 1,25% раствора сахара, на соленое более 1,25% раствора поваренной соли, на кислое более 1,25% раствора соляной кислоты, на горькое более 0,003% раствора солянокислого хинина диагностируют опийную наркоманию. Способ расширяет арсенал средств для диагностики опийной наркомании.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для ранней диагностики артериальной гипертензии, вызванной беременностью. На концевой фаланге пальца руки устанавливают фотоплетизмографический датчик артериальной пульсации, регистрируют сигнал датчика, повторяющего форму артериальной пульсации. Определяют величины артериального отношения как отношения амплитуды дикротической волны артериальной пульсации к амплитуде анакротической волны той же пульсации. Осуществляют наложение окклюзионной манжеты на плечо руки беременной женщины. Проводят ишемическую пробу. Диагностический показатель артериальной гипертензии, вызванной беременностью, вычисляют как частное от деления разности величин артериального отношения, определенного после ишемической пробы и артериального отношения, определенного до ишемической пробы к величине артериального отношения, определенного до ишемической пробы, выраженное в процентах. Судят о наличии артериальной гипертензии, вызванной беременностью, при величине диагностического показателя, превышающего значение 3%. Способ позволяет осуществлять раннюю диагностику артериальной гипертензии, вызванной беременностью, а также повышает достоверность диагностики.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"hypertension and pregnancy: diagnostic criteria and therapeutic approach. Rev. Esp Cardiol. 1998; Suppl 4:50-8 (реферат), [Он-лайн], [Найдено 2006.08.10 из базы данных PubMed].

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения уровня здоровья и физической работоспособности человека. Осуществляют предъявление дозированной физической нагрузки для развертывания функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем. После выполнения физической нагрузки испытуемого подвергают задержке дыхания на вдохе - апноэ-1, предоставляют отдых, повторно подвергают задержке дыхания на вдохе - апноэ-2 и по соотношению продолжительности апноэ-2 к продолжительности апноэ-1 определяют уровень здоровья человека и его физическую работоспособность. При этом за уровень отличного здоровья и физической работоспособности принимают соотношение апноэ-2 к апноэ-1, находящееся в пределах от 2,05 до 2,25, соотношение апноэ-2 к апноэ-1, равное 1,05 и ниже, и равное 3,25 и выше, свидетельствует о незначительном восстановлении функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем после снятия предъявленной нагрузки и о непосильной величине последней. Способ позволяет повысить точность определения уровня здоровья и работоспособности человека. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система содержит измеритель артериального давления, блок микроконтроллера, блок цифровой памяти, часовую микросхему, блок записи и воспроизведения звука, микрофон, громкоговоритель, цифровой или графический индикатор, светодиодные индикаторы, светодиод и кнопки. Первый и второй индикаторы сигнализируют о норме или превышении нормы систолическим и диастолическим давлениями. Третий индикатор сигнализирует о первом или втором пациенте, данные измерения давления которого вводятся в блок микроконтроллера. Светодиод предназначен для вывода информации из блока микроконтроллера. Первая кнопка предназначена для выбора первого или второго пациента. Вторая кнопка предназначена для ручного запуска измерителя давления. Третья кнопка предназначена для включения микрофона и записи звуковых комментариев пациента. Четвертая - десятая кнопки предназначены для выбора режимов работы и программирования параметров. Изобретение позволяет расширить потребительские и технические возможности системы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и фониатрии. Осуществляют сбор анамнеза, выявляют функциональные дисфонии и проводят медикаментозное лечение, физиотерапию и фонопедическую гимнастику. При этом дополнительно проводят спектральный анализ вариабельности ритма сердца, определяют ультранизкочастотные колебания (VLF) и рассчитывают спектральную плотность мощности (СПМ). При расчете за один балл принимают международную единицу СПМ, равную 1 с/Гц·100. При полученном значении СПМ VLF менее 30 баллов прогнозируют неблагоприятные условия для восстановления голоса и возможность рецидива заболевания в будущем, а к медикаментозному лечению добавляют препараты, улучшающие метаболические процессы на клеточном уровне, и в качестве седативной терапии назначают грандаксин или персен. При значениях СПМ VLF 30-130 баллов прогнозируют благоприятные условия для восстановления голоса и лечение не меняют. При значениях СПМ VLF выше 130 баллов прогнозируют благоприятные условия для восстановления голоса, назначают седативные препараты и иглорефлексотерапию по тормозному методу. Способ расширяет арсенал средств для прогнозирования и коррекции лечения функциональных нарушений голоса. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, к функциональной диагностике. Исследуют проводимость по дистальным и проксимальным участкам нерва. При средней амплитуде F-волн от 450,0 мкВ до 500,0 мкВ и амплитуде М-ответа от 3,5 мВ до 6 мВ, асимметрии между сторонами менее 1 мВ и скорости проведения импульса от 40 м/с до 60 м/с фиксируют стадию проксимальной асимметрии. При средней амплитуде F-волн от 350 мкВ до 450 мкВ и тахеодисперсии от 10 м/с до 15 м/с, при амплитуде М-ответа от 3,5 мВ до 6 мВ, асимметрии между сторонами менее 1 мВ и скорости проведения импульса от 40 м/с до 60 м/с фиксируют стадию радикулопатии. При средней амплитуде F-волн от 150 мкВ до 350 мкВ и тахеодисперсии от 15 м/с до 20 м/с, при амплитуде М-ответа от 1,5 мВ до 3,5 мВ, асимметрии между сторонами более 1 мВ и скорости проведения импульса от 40 м/с до 60 м/с фиксируют стадию радикулопатии-аксонопатии. При средней амплитуде F-волн от 500 мкВ до 1000 мкВ, при амплитуде М-ответа от 1,5 мВ до 3,5 мВ, асимметрии между сторонами более 1 мВ и скорости проведения импульса от 40 м/с до 60 м/с фиксируют стадию миелопатии-радикулопатии-аксонопатии. Способ расширяет арсенал средств, позволяющих объективно диагностировать поражения корешков спинного мозга. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, в частности к практике и технике патологоанатомического исследования биологической ткани. Способ оценки плотности и неоднородности биологической ткани состоит в том, что на образец биологической ткани воздействуют тактильным датчиком, контактная поверхность которого выполнена в виде множества упругих герметичных камер, регистрируют изменения во времени давлений в камерах, перемещения контактной поверхности и суммарной силы воздействия на образец и производят обработку записанной информации для получения объективных интегральных оценок плотности и неоднородности ткани. Устройство для реализации способа включает сервопривод, выходной вал которого через кривошипно-шатунную передачу соединен с подвижным концом шарнирно закрепленного на основании рычага, и к этому подвижному концу жестко прикреплены последовательно тензометрический однокомпонентный силоизмерительный датчик и контактирующий элемент, посредством которого осуществляется механическое воздействие на образец, при этом контактирующий элемент представляет собой тактильный датчик, содержащий множество герметичных камер, заполненных воспринимающей давление средой, пространство между которыми заполнено эластичным материалом, образующим плоскую контактирующую поверхность, а указанные камеры соединены с датчиками давления, показания которых вместе с показаниями датчиков силы и перемещения регистрируются управляющей вычислительной системой. Изобретение позволяет получить объективные оценки механических свойств тканей и расширить область применения способа и устройства для проведения патологоанатомических исследований и для экспресс-диагностики возрастных, физиологических и патологических изменений в удаленных участках тканей или непосредственно в процессе осуществления хирургического вмешательства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике. Способ проводится с помощью компьютерной томографии. После получения поперечного изображения исследуемых мышечных структур производят их планиметрическое изучение. Определяют площадь поперечного сечения мышцы. Затем проводят детальный денситометрический анализ с определением средней плотности, среднего квадратического отклонения, моды и медианы гистограммы измеренного диапазона плотностей. Способ позволяет оценить состояние структуры мышечной ткани, занимает от 5 до 10 минут и более прост в осуществлении. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.16-18. ЛИНДЕНБРАТЕН Л.Д. и др. Медицинская радиология и рентгенология. - М.: Медицина, 1984, с.115-121.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сердечно-сосудистой хирургии. Способ прост в исполнении и позволяет уменьшить травматичность исследования. Осуществляют визуализацию левого предсердия, измерение конечного диастолического и конечного систолического объемов левого предсердия, при этом проводят контрастирование правой легочной артерии и запись серии рентгенограмм в правой косой 30 градусов проекции до визуализации левого предсердия, на рентгенограммах обводят контуры левого предсердия в систолу и диастолу, получают форму левого предсердия в систолу и диастолу, вдоль оси сердца делят полость левого предсердия, от которой восстанавливают 20 перпендикуляров на равных расстояниях друг от друга, захватывая всю полость левого предсердия, производят измерения 20 перпендикуляров, по которым оценивают конечный объем левого предсердия по Симпсону в систолу (КСОЛП) и диастолу (КДОЛП), рассчитывают фракцию выброса левого предсердия (ФВЛП) по формуле: ФВЛП=(КДОЛП-КСОЛП)/КДОЛП, при ФВЛП<=50% оценивают функцию левого предсердия как декомпенсированную с высоким риском развития легочной гипертензии, при ФВЛП>50% как компенсированную, риск развития легочной гипертензии низкий. 1 ил.

Способ диагностики патологии межпозвонковых суставов поясничного отдела позвоночника относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике и вертеброневрологии, и может быть использовано для диагностики патологии межпозвонковых суставов поясничного отдела позвоночника (ПОП) и оценки состояния параартикулярных тканей. Проводят ультразвуковое исследование межпозвонковых суставов в горизонтальной и парасагиттальных плоскостях с последующей оценкой состояния параартикулярных тканей, суставных поверхностей. Измеряют гиалиновый хрящ суставных поверхностей по перпендикуляру, проведенному к субхондральным пластинкам суставных отростков от субхондрального слоя верхнего суставного отростка нижележащего позвонка. При выявлении: снижения высоты гиалиновых хрящей суставных поверхностей от 2,5 до 3,0 мм, единичных гиперэхогенных включений в толще хрящей и суставных капсул, повышения эхогенности и утолщения суставных капсул, повышения эхогенности параартикулярных тканей, диагностируют наличие рефлекторного синдрома с люмбоишиалгией. При выявлении: снижения высоты гиалиновых хрящей суставных поверхностей от 1,9 до 2,6 мм, деформации и нарушении конгруэнтности субхондральных пластин, повышении эхогенности параартикулярных тканей и суставных хрящей и капсул утолщения суставных капсул, множественных разнокалиберных гиперэхогенных включений в толще суставных хрящей и капсул, диагностируют корешковый синдром поясничного остеохондроза. Способ позволяет повысить информативность в отношении выявления патологических изменений в межпозвонковых суставах ПОП. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при диагностике стоматологического статуса и лечении зубочелюстной системы. Диагностика состояния зубочелюстной системы включает ее рутинный осмотр. Осуществляют последовательную оценку сегментов зубо-челюстной системы, включающих следующие элементы: твердые ткани зуба, пульпу, внезубные и внутризубные конкременты, прилегающие к зубу ткани перио- и пародонта, альвеолу зуба, кость челюсти, десну. Затем, в зависимости от поражения, каждому элементу по 4-бальной шкале присваивают условно уровень поражения: 0 баллов - отсутствие поражения, 1 - легкая степень поражения, 2 - средняя, средне-тяжелая степень, 3 - тяжелая, но обратимая, 4 - необратимое поражение. При значении суммы баллов в сегменте, равной 0, определяют как состояние данного сегмента зубо-челюстной системы в норме, при значении суммы баллов от 1 до 10 - как первую степень тканевого поражения сегмента, при значении суммы баллов от 11 до 20 - вторую степень поражения, а при сумме, равной 21 баллу и более - третью степень поражения. При наличии периодонтита дополнительно при оценке сегментов зубочелюстной системы учитывают предшествующие диагнозы, а именно кариес и пульпит, присваивая каждому из них по 4 балла. Способ позволяет повысить эффективность лечебных мероприятий. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления патологических состояний человека и их коррекции. Пальпаторно исследуют взаимное расположение остистых отростков D₄, D₉, D ₁₀, D₁₁, D₁₂ в положении больного лежа на животе. При исследовании в сагиттальной плоскости по утапливанию остистого отростка D ₁₁ относительно D₁₂ диагностируют превалирование функции меридиана желчного пузыря (VB) по сравнению с функцией меридиана селезенка-поджелудочная железа (RP) и принадлежность пациента к гиперстеническому (янь) типу конституции. При утапливании остистого отростка D₁₂ относительно D ₁₁ диагностируют превалирование функции меридиана селезенка-поджелудочная железа (RP) по сравнению с функцией меридиана желчного пузыря (VB) и принадлежность пациента к астеническому (инь) типу конституции. При исследовании во фронтальной плоскости по отклонению остистых отростков D₄, D₉, D₁₀, D₁₁, D ₁₂ вправо от осевой линии, проведенной из точки VG ₁₁ к началу гребня крестца, диагностируют тенденцию к снижению функции меридианов перикарда (MC), сердца (С), селезенка-поджелудочная железа (RP) и тенденцию к повышению функции меридианов печени (F), желудка (Е). По отклонению этих отростков влево от осевой линии диагностируют тенденцию к снижению функции меридианов печени (F), желудка (Е) и к повышению функции меридианов перикарда (MC), сердца (С), селезенка-поджелудочная железа (RP). Лечение проводят путем использования акупрессурных, линейных и остеопатических приемов восточной медицины. При этом исключают из них седативное воздействие на функцию меридианов легких (Р), сердца (С), селезенки-поджелудочной железы (RP), почек (R), толстой кишки (GI), трех обогревателей (TR), прямое седативное воздействие на функцию меридианов перикарда (МС), печени (F), тонизирование функций меридианов перикарда (МС), тонкой кишки (IG), желчного пузыря (VB), мочевого пузыря (V) и прямое тонизирование функции меридиана желудка (Е). Способ обеспечивает эффект лечения за счет дифференциированного воздействия на патологические очаги. 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике воспалительных заболеваний глаз, в частности демодекоза. Включает микроскопию эпилированных ресниц. В качестве контактной среды используют пилокарпин. В ходе исследования определяют количество жизнеспособных двигающихся и неживых особей клеща. Затем вычисляют коэффициент инвазивности как отношение количества клещей, обнаруженных на ресницах, к количеству ресниц, подвергнутых данному исследованию, по формуле К(инв)=КК/КР, где К(инв) - коэффициент инвазивности, КК - общее количество клещей, КР - количество эпилированных ресниц. При величине коэффициента более 0,20 диагностируют демодекоз. Далее вычисляют процент живых подвижных особей к общему числу обнаруженных клещей. При выявлении 50 и более процентов живых особей диагностируют активный демодекоз. Способ позволяет повысить точность диагностики демодекоза глаз и определить обоснованность активного лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Глазные болезни./Под ред. Проф. В.Г. Копаевой. - М.: Медицина. 2002, с.160-161. ENGLISH F.P., NUTTING W.B. Demodicosis ophthalmic concern. Am J Ophthalmol. 1981 Mar; 91(3):362-72.

Изобретение относится к медицине, к онкологии и может быть использовано для прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у больных серозным раком яичника. Для этого оценивают морфологические параметры опухоли. Причем степень дифференцировки опухоли оценивают в баллах (X1): низкая степень дифференцировки - 1 балл, умеренная - 2 балла, высокая - 3 балла. Площадь ядра раковой клетки в мкм² (Х2) измеряют окуляром-микрометром или анализатором телевизионного изображения. Митотический индекс ( ) (Х3) определяют подсчетом общего количества фигур деления на 1000 опухолевых клеток. Удельную долю "летальных" форм митозов от общего количества (%) (Х4), количество свободных клеток на 10000 мкм² площади стромы (Х5), плотность васкуляризации (мкм²) на 1000 мкм² площади стромы (Х6) определяют анализатором телевизионного изображения. Срок наступления рецидива (Y) в месяцах определяют по формуле: Y(мес)=(-30,42)-12,31·Х1+0,04·Х2-1,61·Х3+1,41·Х4+1,13·Х5+1,29·Х6. Проведение такой диагностики позволяет повысить точность определения продолжительности безрецидивного периода по морфологическим характеристикам первичной опухоли.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицине критических состояний. Определяют: наличие маркеров системного повреждения - А, где А-0 соответствует - «наличие потенциально опасного повреждения не выявлено»; А-1 соответствует наличию «выраженной альтерации с генерализацией маркеров повреждения, а именно: переливание несовместимой группы крови, тяжелые травмы с кровопотерей более 1 л или повреждением внутренних органов, ожоги 3-4 степени более 10% площади тела, тяжелые отравления, острые гнойно-воспалительные заболевания с 2-4 критериями SIRS, развитие системной анафилактической реакции; А-2 соответствует наличию «повреждения, являющегося фактором риска критических состояний»; выраженность системной воспалительной реакции - В, где В-1 соответствует наличию D-димеров >3 мкг/мл или фибрин-мономерных комплексов >20 мкг/мл; наличие «ранних» маркеров микроциркуляторного органного повреждения - С, где С-1 - соответствует уровню миоглобина крови >60 нг/мл при отсутствии выраженного повреждения мышечной ткани или >800 нг/мл без условий травмы, или уровню тропонина I - 0.2-1,0 нг/мл или >1 мл при исключении первичного инфаркта миокарда. Оценивают органную дисфункцию по шкале SOFA. Осуществляют констатацию критического состояния - D, где D-1 соответствует выявленным по шкале SOFA - 2-5 баллам; D-2 - соответствует констатации критического состояния в случаях: 1) SOFA - 6-24 баллов, 2) SOFA - 2-5 баллов при наличии клинических признаков полиорганной недостаточности/дисфункции, 3) наличие шока, или декомпенсированной фазы ДВС-синдрома. Определяют наличие факторов риска развития критического состояния, где F-1 соответствует наличию дополнительных факторов риска: возраст>60 лет, иммунодефицитные состояния, сахарный диабет, наличие в анамнезе хронической сердечно-сосудистой или легочной недостаточности, и при выявлении А-1 и В-1 диагностируют ССВР; при наличии А-1 и В-1, а также (С-1 или D-1 и F-1), или наличии А-2 прогнозируют риск развития критического состояния при ССВР; при наличии D-2 и/или А-2 диагностируют критическое состояние. Способ позволяет осуществить оценку развития синдрома системной воспалительной реакции. 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"найдено из базы данных PubMed. RU 2248572 С2, 20.03.2005. КАБЕШЕВ Б.О. Синдром системной воспалительной реакции и сепсис при остром деструктивном панкреатите. Адаптационно-компенсаторные механизмы регуляции функций в современных экологических условиях. Материалы научно-практической конференции. - Мозырь, 2000, с.74-75. ЮРЧЕНКО Л.Н. и др. Системное воспаление и система гемостаза в акушерской патологии. - Екатеринбург, 2004.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано врачами различных специальностей. У женщины устанавливают возраст - Р1 (годы), длительность менопаузы - Р2 (годы), наличие или отсутствие операции на яичниках - Р3: если яичники интактны, то Р3=0; если была резекция одного или двух яичников, то Р3=1; если удалены оба яичника, то Р3=2; индекс массы тела - Р4 (вес в килограммах / (рост в метрах)²). Вычисляют диагностический индекс F1 по формуле F1=0,11·Р1+0,22·Р2+0,77·Р3-0,07·Р4-4,41. Если F1 больше нуля, диагностируют остеопороз. Если F1 меньше нуля, судят об его отсутствии и проводят выявление остеопении у этих женщин путем определения диагностического индекса F2. Для чего определяют возраст женщины (годы) - Р1; длительность менопаузы (годы) - Р2; наличие или отсутствие операции на яичниках - Р3: если яичники интактны, то Р3=0; если была резекция одного или двух яичников, то Р3=1; если удалены оба яичника, то Р3=2; индекс массы тела - Р4 (вес в килограммах / (рост в метрах) ²). Затем F2 вычисляют по формуле F2=0,007·Р1+0,29·Р2+1,21·Р3-0,09·Р4+1,48. Если F2 больше нуля, диагностируют остеопению, а если F2 меньше нуля, судят об ее отсутствии. Способ позволяет врачу любой специальности уже на первом приеме, не проводя остеоденситометрию, определить наличие остеопении или остеопороза и своевременно выбрать наиболее оптимальный путь профилактики и лечения данной патологии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"60345 C2, 15.10.2003. РОЖИНСКАЯ Л.Я. Системный остеопороз. Практическое руководство для врачей. - М., 2000, с.65-114. CELIKTAS М., KOZANOGLU E., AIKIMBAEV K.S., SOYUPAK S., BINOKAY F. Osteopenia and osteoporosis in postmenopausal women. Assessment by radiogrammetric measurement. Acta Radiol. 2002 Nov; 43(6):609-14.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейроморфологии. Способ обеспечивает повышение информативности способа морфологической диагностики состояния нервной системы для биологического объекта в конкретный период онтогенеза. В исследуемой области нервной системы производят на срезах замеры первичных морфометрических параметров перикариона и ядра нейрона для определения их объемов и ядерно-цитоплазматического отношения как без воздействия - норма, так и после воздействия экзогенных и/или эндогенных факторов, при этом по объему перикариона нейрона устанавливают тип, а именно - тип 1 - мелкие - объем перикариона нейрона до 1435 мкм ³, тип 2 - средние - 1436-8171 мкм³ , тип 3 - крупные - 8172-20556 мкм³, тип 4 - гигантские - свыше 20557 мкм³, по ядерно-плазматическому отношению - класс: А - при ядерно-плазматическом отношении до 0,7; В - 0,71-1,29; и С - свыше 1,3, а по сочетанию типа и класса устанавливают категорию и затем долю каждой категории в исследуемой области и по характеру распределения различных категорий нейронов относительно нормы диагностируют состояние нервной системы для биологического объекта в конкретный период онтогенеза под влиянием экзогенных и/или эндогенных факторов. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может использоваться при операциях на брюшной стенке и органах брюшной полости, в частности при хирургическом лечении грыж белой линии с большими грыжевыми воротами, в том числе и при устранении послеоперационных грыж, при лечении диастаза прямых мышц живота, при релапаротомиях. До ушивания раны брюшной стенки вдоль наружных краев влагалищ прямых мышц живота через апоневроз по направлению от пупка к грудной клетке проводят металлические спицы типа Киршнера. При этом создают стежки при вколе и выколе спиц. Спицы фиксируют между собой с помощью лигатур, проведенных между ними до сопоставления краев раны. Накладывают швы на внутренние края дефекта брюшной стенки. Рассекают передние листки влагалищ прямых мышц живота с последующим наложением швов между внутренними краями рассеченных передних листков влагалищ прямых мышц живота. Накладывают швы между наружными краями рассеченных передних листков влагалищ прямых мышц живота. Концы спиц и лигатур выводят на кожу и удаляют через 12-14 дней. Способ позволяет устранить натяжение в сшиваемых тканях, обеспечивает релаксацию боковых мышц живота, профилактику эвентраций и послеоперационных грыж.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат для наложения механического шва содержит две сборные бранши и механизм привода сближения бранш с ручкой, полый цилиндрический корпус и закрепленный на корпусе стержень. Стержень выполнен для прокалывания ткани и для фиксирования на нем металлических прямолинейных скрепок, которые ориентированы параллельно направлению перемещения бранш. Бранши установлены с возможностью синхронного сближения и разъединения. Механизм привода синхронного сближения бранш размещен на корпусе. На каждой бранше установлены прижим, поворотный уступ-ушко для фиксации скрепок и несущий толкатель. Толкатель образует с браншей щель для концов скрепок, а прижим имеет возможность вращения вокруг оси бранши и загиба концов скрепок. В результате снижается травматичность при ушивании ран за счет одновременного захвата, сближения и ушивания тканей. 1 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения гнойных ран. Накладывают на края раны устройство для сближения краев раны. Помещают после хирургической обработки раны в ее полость поролон, пропитанный раствором антисептика и смоделированный по форме раны. Сводят края раны временно дозированно в течение 12 час устройством. Разводят через 12 час края раны устройством. Проводят санацию раны. Сводят края раны в течение 12 час устройством. Повторяют многократно раздвижение краев раны, санацию и сближение краев раны устройством до полного очищения раневой полости. Удаляют поролон. Накладывают швы. Способ позволяет визуально контролировать течение раневого процесса, закрывать рану в любые сроки независимо от степени выраженности гнойно-воспалительного процесса, сократить сроки заживления раны. 2 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано при сшивании операционных ран, кожи и мышц. Хирургическое шило содержит рукоятку и иглу в виде прямой или изогнутой трубки. Игла имеет заостренный конец с одной стороны и резьбовую шляпку для навинчивания на резьбовой торец рукоятки с другой стороны. В рукоятке установлена шпулька с намотанной шовной нитью. Конец шовной нити пропущен через отверстие в шляпке, через иглу и выходит из заостренного конца иглы. Заостренный конец иглы имеет режущую кромку и гладкий полукруглый срез. Рукоятка выполнена из двух крышек, размещенных с возможностью складывания и соединенных плоским шарниром на концах. Технический результат изобретения заключается в том, что в хирургическое шило заправляется полная намотка нити, а исключение промежуточного инструмента-пинцета значительно облегчает работу хирурга и ускоряет процесс операции. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной и торакальной хирургии, и может быть использовано для лечения ограниченной эмпиемы плевры с бронхоплевральным сообщением. Для этого больному выполняют дренирование и санацию ограниченной эмпиемы плевры. Затем дренаж заменяют баллонным катетером, в баллон которого под рентгенконтролем вводят изотонический раствор NaCl с водорастворимым контрастом до полного заполнения полости эмпиемы и, соответственно, окклюзии свищнесущего бронха. Заполненный катетер выдерживают в течение 7 суток, после чего под рентгеноконтролем поэтапно в течение 14-21 дней осуществляют удаление введенного в баллон раствора. Количество одномоментно удаляемого раствора определяют по наличию или отсутствию сброса воздуха из полости эмпиемы. После редукции полости катетер извлекают. Способ позволяет обеспечить редукцию полости эмпиемы плевры с одновременной окклюзией бронхоплеврального свища, а также предотвратить аэрогенную контаминацию, стимулировать грануляцию и последующее рубцевание стенок полости за счет давления на них заполненного по объему полости баллона катетера. 3 ил.

Группа изобретений относится к хирургическому инструментарию и к способам протезирования сосудов. Ножницы хирургические содержат шарнирно связанные рукоятки и режущую часть. Режущая часть выполнена в виде подвижного цилиндрического ножа. Подвижный цилиндрический нож размещен в полом корпусе и имеет спереди горизонтальную прорезь. Величину заглубления прорези характеризует диапазон размеров от толщины стенки сосуда до половины его диаметра. Величина зева прорези составляет от 2 до 4 толщин стенки сосуда. Сзади цилиндрический нож имеет вертикальную прорезь для подпружиненного рычага. Одна из рукояток жестко соединена с корпусом. Вторая рукоятка связана с цилиндрическим ножом посредством подпружиненного рычага. Подпружиненный рычаг размещен в вертикальной прорези. Способ протезирования сосудов заключается в том, что сосуд предварительно сжимают с помощью отжима. Затем сжатый участок помещают в зев ножниц Болсуновского. Далее выполняют отверстие с помощью цилиндрического ножа, острие которого не менее чем на 15° сдвинуто от края сосуда. В полученное отверстие помещают протез таким образом, чтобы его края не выступали внутрь сосуда. Заявленная группа изобретений позволяет существенно сократить время протезирования, повысить качество операций по протезированию вен и артерий, в частности, при операциях на сердце, обеспечить стандартизуемость проводимой работы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для остеосинтеза с использованием костной аллопластики. Консервируют измельченный деминерализованный костный матрикс в 20% растворе мочевины. Отмывают измельченный деминерализованный костный матрикс физиологическим раствором. Помещают измельченный деминерализованный костный матрикс в стерильный цилиндрический сосуд. Обрабатывают измельченный деминерализованный костный матрикс озоно-кислородной смесью, пропускаемой через столб жидкости в течение 30 минут с концентрацией озона в смеси с кислородом 5 мг/л при скорости прохождения озоно-кислородной смеси 1 литр в минуту с последующим сливанием жидкости, центрифугированием осадка в течение 5-10 минут. Наносят в дефект или на всю поверхность перелома полученный озонированный измельченный деминерализованный костный матрикс. Сопоставляют костные фрагменты и выполняют остеосинтез. Способ обеспечивает сращение в оптимальные сроки, позволяет проводить костную пластику в случаях, когда другие виды костной пластики трудновыполнимы. 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"femoral head. A pull-out study in human cadaver hips. Acta Orthop Scand. 1999 Feb; 70(l):25-8 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения закрытых переломов плечевой кости, осложненных острым тканевым гипертензионным синдромом. Измеряют внутритканевое давление (Р) в трехглавой мышце плеча на уровне верхней трети. Значение Р используют в формуле R=(P/45-1)×100%, при значении R 10-15% выполняют широкую латеральную фасциотомию футляра трехглавой мышцы плеча, при значении R 16-20% выполняют широкую латеральную фасциотомию футляров трехглавой мышцы плеча и плечелучевой мышцы, при значении R>20% из одного кожного разреза выполняют широкую медиальную фасциотомию футляров трехглавой мышцы плеча и плечелучевой мышцы. Способ обеспечивает консолидацию перелома, восстановление функции конечности.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Schoelace technique for delayed primary closure of fasciotomies" Am J Surg. 1994 Apr; 167(4):435-6 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения свежих и застарелых переломов пяточной кости. Накладывают компрессионно-дистракционный аппарат. Проводят репозицию и фиксацию перелома. Через передний отдел пяточной кости проводят две перекрещивающиеся спицы, одну из них в направлении от тыла к подошве с внутренней стороны под углом 30° к горизонтальной плоскости, другую с внутренней стороны в направлении от подошвы к тылу под углом 35° к горизонтальной плоскости и 65° к первой спице. Спицы закрепляют на дуговой опоре, соединенной посредством торцевых резьбовых окончаний с возможностью осевых перемещений с базовой кольцевой опорой аппарата, расположенной на уровне нижней трети диафизов берцовых костей и фиксированной к последним посредством двух перекрещивающихся спиц, одна из которых проходит через обе кости голени, а другая только через большую берцовую кость параллельно ее внутренней грани. Через бугор пяточной кости со стороны смещения проводят спицу с упором в горизонтальной плоскости перпендикулярно длинной оси пяточной кости. Концы спицы закрепляют на кронштейнах в шарнирно установленной П-образной опоре, имеющей возможность осевого и углового перемещения посредством резьбовых стержней с шарнирами относительно дуговой опоры, посредством резьбового стержня с двухосевым шарниром соединяют П-образную опору с планкой, смонтированной на базовой кольцевой опоре в задней ее части. Устраняют все виды смещений. Осуществляют стабилизацию. Способ обеспечивает стабильную фиксацию перелома, устранение вальгусной или варусной деформации пяточной кости, восстановление нормальной длины пяточной кости, создание условий для окончательной репозиции и адаптации по плоскости перелома, сокращение сроков лечения. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии и хирургии, и может быть использовано при выполнении радикальной хирургической обработки очага остеомиелита. Сущность: выделяют на пререднелатеральной поверхности бедра в средней и нижней его третях островковый мышечный лоскут из латеральной широкой мышцы бедра и пересаживают его на постоянной сосудистой ножке - нисходящей ветви латеральной огибающей бедренную кость артерии и сопутствующих венах - в область остеомиелитического очага вертлужной впадины после его радикальной хирургической обработки. Технический результат: выделение лоскута на значительном удалении (более 25 см) от области реконструкции позволяет пересаживать мышечную ткань, не измененную патологическим процессом, а постоянная и достаточно длинная сосудистая ножка обеспечивает надежное кровоснабжение перемещаемого тканевого комплекса заданной формы и размеров, а также возможность его пересадки в область вертлужной впадины с сохранением питающих сосудов. 3 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для остеосинтеза переломов костей голени. Вводят в метафизы по две спицы, причем в проксимальный метафиз - параллельно в плоскости, близкой к фронтальной, располагая упоры во встречном направлении, а в дистальный - перекрещивающимися под углом. Устраняют грубое смещение отломков путем осевой дистракции в аппарате, а окончательное смещение введенным в диафиз проксимального отломка стержнем-крюком. Вводят при окончательной фиксации отломков резьбовой стержень в дистальный отломок. Способ позволяет повысить точность и управляемость репозиции, уменьшить повреждение мышц голени. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения больных с переломами голени, особенно в условиях политравмы за счет возможности докомпоновки в устройстве парафрактурной внешней опорой при регулировании формы внешней опоры в соответствии с поврежденным сегментом. Устройство состоит из деталей стандартного набора аппарата Илизарова и содержит экстренно монтируемые первым этапом операции параартикулярные кольца, соединенные телескопическими штангами, и монтируемую вторым этапом операции парафактурную внешнюю опору, включающую резьбовую штангу, пластины, кронштейны, болты и гайки. Периметр внешней опоры регулируют соответственно окружности сегмента голени на уровне перелома. Устройство также снабжено изогнутыми пластинками и имеет параартикулярные спицы. Контур внешней опоры выполнен замкнутым и регулируемой формы, соответствующей окружности голени. Внешняя опора закреплена на телескопических штангах при помощи изогнутых пластин. Внешняя опора имеет спицы и болтовые спицефиксаторы. Резьбовые штанги во внешней опоре имеются во множественном числе. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения больных с переломами, переломовывихами лучезапястного сустава и их последствиями. Устройство состоит из деталей набора аппарата Илизарова и содержит обе внешние опоры, соединенные штангами с резьбой. Дистальная внешняя опора выполнена замкнутой и представлена полукольцом, соединенным с резьбовой штангой и пластинкой при помощи кронштейнов и гаек и болтом. Болт, гайка, резьбовая штанга, пластинки кронштейна составляют половину периметра внешней опоры, отличной от круга и соответствующей ладонной поверхности кости. 4 ил.

Изобретение относится к ортопедии и травматологии. Изобретение обеспечивает предупреждение резких перепадов нагрузок при возможности определения усилий тракции. Устройство содержит резьбовую стойку, сферическую цангу для навинчивания на стойку, сферический подшипник, тарированную пружину и втулку. Тарированная пружина имеет возможность установки на втулку и сжимания. Втулка имеет возможность навинчивания на резьбовую стойку и перемещения с подниманием тарированной пружины до соприкосновения со сферическим подшипником. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при любых эндоскопических операциях на брюшной полости. Эндохирургический инструмент содержит корпус, рукоятку и ствол. Корпус выполнен с возможностью раскрытия и имеет две секции. Передняя секция в собранном корпусе герметично изолирована от задней секции корпуса и окружающей среды. В задней секции установлен механизм переключения со смещающимися вкладышами. Внутри вкладышей установлены круговые канавки. Диаметр круговых канавок не меньше диаметра вращения выступающих из ствола штанг. С тыльной стороны рукоятки с возможностью смещения установлено кольцо с фиксатором для большого пальца руки. Задняя часть рукоятки со стороны кольца жестко закреплена к корпусу. Внутри задней части рукоятки проходят провода и шланг. Передняя часть рукоятки нижним концом закреплена гибким соединением к нижней части задней рукоятки. Верхняя часть передней рукоятки установлена в переключателе с возможностью смещения. Между передней и задней рукоятками установлена возвратная пружина. На тыльной стороне корпуса установлено большое и малое колеса, которые не выступают за границы корпуса. На большом колесе установлено отверстие для оси малого колеса. На внутренней стороне большого колеса размещены углубления. Углубления соответствуют выступам на конце ствола, установленным в задней секции ствола. В выступающем из корпуса стволе установлена внутренняя перегородка. Ствол выполнен с возможностью изгиба. На участке изгиба отсутствует внутренняя перегородка. На конце ствола расположены отверстия. На другом конце ствола - фиксирующие выступы. Внутри ствола имеется свободное пространство, которое соединяет отверстия на конце ствола и отверстия между двумя круговыми фиксаторами. Внутри ствола установлены два стержня с возможностью изгиба. Стержни зафиксированы на выходящем из корпуса конце ствола и другим концом зафиксированы на внутренней поперечной перегородке у внутреннего кругового фиксатора ствола. Внутри одного стержня установлен тросик. Тросик соединяет рабочий хирургический инструмент со штангой. Штанга соединена шлицевым соединением с осью малого колеса. Тросик выполнен с возможностью смещения и вращения внутри стержня. Внутри другого стержня установлены провода в изоляции с возможностью смещения и изгиба. На выходном конце проводов установлен электроинструмент, а на другом - штанга с электрическими контактами. Контакты имеют возможность скольжения по электрическим контактам в канавке вкладышей. Между стержнями во внутренней перегородке установлен ход для тросика механизма по изгибу ствола. Внутри выступающей из корпуса части ствола 3 выполнено устройство механизма изгиба. Поворотный механизм выполнен из двух колец на стойках, жестко закрепленных на внутренней части ствола 3, в участке ствола, где происходит изгиб. В участке на противоположных сторонах между стенками ствола установлены кольца. Внутри колец проходит тросик. Тросик закреплен одним концом к внутренней стенке ствола к стойке 29, а другим концом к штанге 9. Перегородка, тросик, стойки, кольца и место закрепления тросика в выступающей части ствола находятся в одной плоскости. Одна стенка ствола в месте возможности изгиба, в участке у средней стойки со стороны кольца выполнена более тонкой относительно противоположной стенки ствола. Внутри боковых стенок ствола перпендикулярно перегородке в плоскости центра ствола установлены провода подсветки. В результате повышаются функциональные возможности эндохирургического инструмента. 2 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к нейроортопедии и может быть использовано при хирургическом лечении дегенеративных поражений поясничного отдела позвоночника. Устройство для эндоскопического заднего межтелового спондилодеза содержит тубус с рабочим каналом, тупой обтюратор и ручку-держатель. Тубус выполнен со скошенным дистальным концом и содержит два канала-порта на диаметрально противоположных сторонах. Каналы ориентированы под острым углом к оси тубуса и выполнены для изменения расположения эндоскопа и отсоса, снабжены на концах цанговыми зажимами и заканчиваются в просвете рабочего канала. Тубус имеет гладкую внешнюю поверхность, боковую выборку и толщину оставшейся части, равную 3/4 диаметра. Технический результат изобретения заключается в уменьшении травматизации тканей. В ходе оперативного вмешательства обеспечение освещенности и визуализации дна раны в ходе операции, улучшение эргономичности инструментария и в итоге сокращение продолжительности операции и кровопотери. 2 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в качестве эндодонтического инструмента. Механизированный зубной инструмент содержит рабочую часть с осью и рукоятку. Рукоятка расположена на противоположном от рабочей части конце оси и снабжена средством приведения во вращение. Средство приведения во вращение способно входить в зацепление со средством приведения во вращение, которое расположено над головкой рукоятки. Средство приведения во вращение рукоятки, способное входить в зацепление со средством приведения во вращение, расположенным над головкой рукоятки, выполнено из плоской цельной металлической детали. Деталь установлена, например, насаживанием на ось рабочей части и имеет, по меньшей мере, одно отверстие. Отверстие выполнено для движения пластического материала, который образует рукоятку во время фазы заливки на ось и для связи с осью средства приведения во вращение рукоятки, способного входить в зацепление со средством приведения во вращение, расположенным над головкой рукоятки. В результате создан механизированный зубной инструмент, который имеет низкое сопротивление зубцов зубчатых колес излому или преждевременному износу. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при протезировании боковых зубов методом армирующей стоматологии. Способ включает эндодонтическое лечение каналов корня, формирование полостей в каждом из каналов глубиной не более 1/2 - 1/3 длины соответствующего канала после препарирования деминерализованных тканей шеечной трети корня с сохранением рельефа поверхности препарирования и формирование из макрофилированного композита разрушенных стенок корня до уровня десны с последующей иммобилизацией разобщенных перфорацией корней посредством как минимум одного предварительно сформированного армирующего иммобилизирующего проволочного штифта, фиксируемого с помощью стеклоиономерного цемента соответственно в полостях каналов объединяемых корней, на поверхности основания корня и на поверхности межкорневой перегородки, оголенной не более чем на 1/3 ее высоты, внутриканальные части которого сформированы в виде переплетенных металлических позолоченных проволок и изогнуты по отношению к промежуточной надканальной части штифта в соответствии с направлением каналов их фиксации, а его промежуточная надканальная часть - из этих же непереплетенных проволок повторяет рельеф поверхности основания корня и рельеф поверхности оголенной межкорневой перегородки, формирование после фиксации как минимум одного штифта стенок коронковой части из макрофилированного композита до уровня окклюзионной поверхности, с последующим армированием образовавшейся коронковой полости до уровня экватора посредством коронкового каркаса, сформированного из металлической позолоченной сетки, который фиксируют с помощью стеклоиономерного цемента в коронковой полости и с помощью трех дополнительных штифтов на основании корня. Стеклоиономерным цементом закрывают область бифуркации или трифуркаций и межкорневую перегородку, а внутрикорневые части дополнительных штифтов размещают через перфорации коронкового каркаса в полостях каналов с помощью стеклоиономерного цемента совместно с предварительно зафиксированными внутриканальными частями иммобилизирующего проволочного штифта, полость зафиксированного коронкового каркаса заполняют микрофилированым композитом, а затем армируют сформированную на уровне экватора амортизационную полость и стенки коронковой части от экватора до окклюзионной поверхности посредством второго сеточного коронкового каркаса, фиксируемого с помощью стеклоиономерного цемента, полость второго сеточного коронкового каркаса заполняют до уровня окклюзионной поверхности микрофилированным композитом и восстанавливают бугорки из макрофилированного композита. Технический результат - обеспечение устойчивости и прочности корня с перфорацией в области бифуркации или трифуркации, а также в упрощении процедуры восстановления боковых зубов и снижении ее травматичности. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть применимо для реставрации боковых групп зубов при полном разрушении коронковой части с применением армирующего переплетенного проволочно-адгезивного штифта. Формируют полости, по крайней мере, в одном из каналов корня зуба. Восстанавливают макрофилированным композитным материалом разрушенные стенки корня и стенки коронковой части зуба соответственно до уровня десны и до уровня окклюзионной поверхности с образованием коронково-амортизационной полости. Формируют коронково-амортизационный каркас из позолоченной металлической сетки в соответствии с формой поверхности полости. Фиксируют дополнительно коронково-амортизационный каркас к корню с помощью армирующего проволочно-адгезивного штифта с апикальным концом из изогнутых пополам проволок толщиной 0,6 мм. Полость каркаса заполняют до уровня десны стеклоиономерным цементом, а от уровня десны до уровня бугорков - микрофилированным композитным материалом. Восстанавливают бугорки из макрофилированного композитного материала. Способ позволяет исключить расшатывание штифта в канале корня, обеспечить устойчивость и прочность реставрации. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"polyethylene fibers and composite resins in restoration of traumatized anterior teeth. Dent Traumatol. 2004 Jun; 20(3):172-7.

Изобретение относится к медицине, к стоматологии и может быть использовано для диагностики регионарного остеопороза при стоматологической имплантации никелида титана. Для этого проводят рентгенофлюоресцентный анализ костной ткани с использованием синхротронного излучения. Затем определяют содержание и соотношение макроэлементов Са и Р в динамике постимплантационного периода. При этом результаты значений ложнооперированных животных без ведения имплантанта считают контрольными. При выявлении на 7 сутки коэффициента Са/Р 3,2±0,02:1 при повышении концентрации Р на 20% относительно контрольного и соответствии концентрации Са контрольному значению диагностируют регионарный остеопороз в зоне периимплантатных тканей. При снижении на 120 сутки концентрации кальция на 55% и фосфора на 17% и коэффициенте Са/Р 1,4±0,04:1 диагностируют регионарный остеопороз в зоне периимплантатных тканей. Проведение такой диагностики позволяет своевременно выявить нарушения содержания и соотношения кальция и фосфора и корректировать эти нарушения.

Изобретение относится к области медицинской техники. Зубная щетка с приводом имеет рукоятку с участком шейки, отходящим от рукоятки. Щетка содержит головку, соединенную с участком шейки, имеющую открытую внешнюю поверхность, первый и второй блоки пучков, установленные на головке, и первый и второй приводные элементы. Блоки пучков имеют наборы щетинок, отходящих наружу от открытой внешней поверхности головки. Приводные элементы соединены с блоками пучков для движения первого блока пучков вокруг оси, по существу перпендикулярной к открытой внешней поверхности головки, а второго блока - в направлении, по существу перпендикулярном к открытой внешней поверхности головки. Зубная щетка может содержать третий блок пучков. Второй блок пучков может двигаться в направлении внутрь и наружу. Зубная щетка может содержать блок пучков, имеющий канавки, одна из которых выполнена на его центральной части, и приводной механизм. Приводной механизм содержит средство для изгибания канавок так, чтобы перемещать набор щетинок между положением покоя и вторым положением. В положении покоя набор щетинок отходит по существу перпендикулярно к открытой внешней поверхности головки. Во втором положении канавки изогнуты приводным механизмом так, что набор щетинок отведен поперечно наружу от положения покоя. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки зубов. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в офтальмологии и оториноларингологии. Данный эндопротез глазницы содержит пластину. При этом пластина выполнена в виде гофрированного листа из титановой фольги. Пластина размещена между ножками V-образной скобы. Ножки скобы расходятся под углом 60-90°. Скоба выполнена из материала с термомеханической памятью. Использование эндопротеза позволит обеспечить малотравматичное и надежное устранение костных дефектов стенок глазницы, создать условия для получения благоприятных функциональных и эстетических результатов лечения. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при проведении исследований для изучения характеристик клапанов аорты и легочной артерии и их бескаркасных заменителей. Способ включает установку его в вертикальной позиции в камере между выходом насосного устройства испытательного стенда и демпфером. Крепление клапана осуществляют с помощью пневмоприсосок, размещенных в комиссуральных зонах клапана фиксированно по высоте их. Устройство содержит испытательную камеру для клапана, насосное устройство и демпфер. Корпус снабжен стойками с пневмоприсосками, размещенными в камере в комиссуральных зонах клапана. Стойки выполнены по форме комиссуральных зон, а их стенки, контактирующие с клапаном, выполнены эластичными, и пневмоприсоски размещены в них, а остальные стенки выполнены жесткими, причем пространство между стенками стоек сообщено с пневмоприсосками и пневмоотсосом. Изобретение обеспечивает сохранение естественных форм клапана. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает повышение стабилизирующих возможностей на одном и более двигательных сегментах позвоночника за счет предотвращения экстензионно-флексионных-ротационных движений. Эндофиксатор-пластина содержит полый корпус и крыловидные отливы с отверстиями. Корпус выполнен по передней поверхности с технологическим отверстием для установки костно-пластического материала, а на торцах - с зубцами для препятствия смещению. Технологическое отверстие для установки костно-пластического материала имеет высоту, соответствующую высоте межтелового дефекта. Отверстия в крыловидных отливах выполнены по три, одно из которых выполнено резьбовым для блокирующего винта, а два отверстия выполнены с внутренней конвергенцией для введения в них шурупов. Между корпусом и крыловидными отливами имеются овальные переходы для вхождения в сформированные пазы в телах позвонков. 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для вытяжения позвоночника содержит основание, две стойки, каретку, шейный тяговый узел, тяговый привод и датчик силы вытяжения. Шейный тяговый узел состоит из распределителя сил вытяжения шейного отдела позвоночника, выполненного в виде коромысла, ремней крепления шейного отдела позвоночника и первой гибкой связи. Одни концы шейного тягового узла соединены с плечами коромысла, а другие - с ремнями крепления шейного отдела позвоночника. Устройство содержит также грудной тяговый узел, состоящий из первого кронштейна, ремней крепления грудного отдела позвоночника, регулятора угла вытяжения грудного отдела позвоночника, выполненного в виде ролика, и второй гибкой связи, узел управления тяговым приводом, узел теплового воздействия и третью стойку. Один конец третьей стойки установлен на каретке, а на другом конце закреплена горизонтально первая втулка, снабженная стопорным винтом. Шейный тяговый узел снабжен размещенным внутри первой втулки выдвижным штоком, на конце которого закреплена перпендикулярно вторая втулка со стопорным винтом, внутри которой установлено коромысло. Основание выполнено передвижным и снабжено стыковочными элементами. Датчик силы вытяжения выполнен в виде тензодатчика, размещенного на основании. Тяговый привод выполнен в виде механизма «винт-гайка». «Винт» установлен на тензодатчике, а «гайка» соединена с одним концом второй стойки, другой конец которой шарнирно соединен с кареткой. Тяговый привод снабжен мотор-редуктором, состоящим из кинематически связанных электродвигателя, червяка и червячного колеса, насаженного на «винт» механизма «винт-гайка». Вход электродвигателя является входом тягового привода. Изобретение позволяет обеспечить предварительный тепловой массаж шейного отдела позвоночника, снизить уровень ручного труда обслуживающего медработника, приспособить устройство к перемещению внутри помещения, достигнуть возможность вытяжения шейного отдела позвоночника пациента, находящегося как в сидячем, так и стоячем положениях. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения миопии слабой степени у детей. Воздействуют контактно, стабильно на шейный отдел позвоночника над остистыми отростками от C ₁ до С₇ позвонков красно-инфракрасным излучением и низкоинтенсивным магнитным полем от аппарата "Геска - 2" с магнитной насадкой длиной волны красного излучения 660-675 нм при плотности потока мощности 0,8-1,0 мВт/см ², длиной волны инфракрасного излучения 840-950 нм при плотности потока мощности 1,5 мВт/см², магнитной индукцией 20 мТл, с площадью облучения излучателя 10 см². Время воздействия на процедуру 10 минут, ежедневно, на курс 15 процедур. Способ позволяет повысить остроту зрения, нормализовать тонус сосудов головного мозга. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения нейротрофического кератита с поражением центральной оптической зоны роговицы при лагофтальме. Через корнеосклеральный разрез с 11 до 1 часа выполняют радиальную иридэктомию с 11 до 1 часа с формированием зрачка в форме замочной скважины. Накладывают непрерывный шов на корнеосклеральный разрез. Далее производят пластику роговицы аутоконъюнктивой по Кунту с захватом центральной зоны поражения роговицы. Лагофтальм устраняют путем модифицированной блефаропластики: выполняют латеральную кантотомию, эксцизию треугольного кожно-тарзо-конъюнктивального лоскута нижнего века непосредственно у латерального угла глаза с формированием глазной щели такой ширины, которая будет достаточна для коррекции лагофтальма. Способ обеспечивает полноценное одномоментное устранение кератита и лагофтальма с восстановлением зрения сразу после операции за счет формирования зрачка.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1988, с.54, 89. KANSKY J. J. Clinical ophthalmology, A systematic approach. Butterworth-Heinemann International Edition, 2003, p.29.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применимо для хирургического лечения сходящегося косоглазия у детей. Выделяют сухожилие экстраокулярной мышцы. Отсекают мышечно-сухожильные фрагменты на 1/3 ширины мышцы с каждого края под углом 55-60 град. к плоскости крепления к склере. Удаляют свободные мышечно-сухожильные фрагменты. Выполняют хирургическое ослабление оперируемой мышцы. Способ позволяет предотвратить вертикальную девиацию, уменьшить риск образования грубых рубцов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть применимо для хирургического лечения косоглазия. Выделяют ранее рецессированную экстраокулярную мышцу. Прошивают мышцу у места крепления к склере и отсекают от склеры. Отсепаровывают П-образный склеральный лоскут. Делят склеральный лоскут на три равные части продольными разрезами в направлении от основания до свободного края, не доходя до него на 1,0-1,5 мм. Отсекают две крайние части у основания, выворачивают к отсеченной мышце и сшивают с ней «край в край». Способ позволяет уменьшить риск прорезывания швов, уменьшить риск формирования грубых рубцов. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для остановки интраоперационного эпиретинального кровотечения и удаления излившейся крови в полости глаза, заполненной ПФОС. В витреальную полость, заполненную ПФОС, через склеростому вводят гемостатическую губку размером 1,5 на 2 мм. Губку прижимают к месту эпиретинального кровотечения на сетчатке на срок, достаточный для полного гемостаза. Затем промокают губкой участки эпиретинальных кровоизлияний над сетчаткой. Способ помогает удалить кровь из витреальной полости без потери ПФОС, следовательно, отсутствует необходимость его дополнительного введения. Кроме того, применение изобретения позволяет улучшить визуализацию сетчатки, сократить время операции, предотвратить дальнейшие кровоизлияния и возникновение рецидивов неоваскулярных пролиферативных мембран.

Изобретение относится к приспособлениям для облегчения жизнедеятельности инвалидов по зрению. Система ориентации в пространстве людей с нарушением зрительных функций содержит, по меньшей мере, по одному источнику и приемнику сигналов, подключенных через коммутатор к устройству обработки информации, соединенному через модулятор с соответствующим устройством воздействия на человека. Через коммутатор к устройству обработки информации дополнительно подключены также магнетометр и шагомер, а система GPS подключена к коммутатору через антенну. Изобретение позволяет повысить точность ориентации людей с нарушением зрения. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к приспособлениям для облегчения жизнедеятельности инвалидов по зрению. Устройство для ориентации в пространстве людей с нарушением зрительных функций содержит, по меньшей мере, по одному источнику и приемнику сигналов, подключенных через коммутатор к устройству обработки информации, соединенному через модулятор с соответствующим устройством воздействия на человека. Дополнительно через коммутатор к устройству обработки информации подключены магнитометр и шагомер. Использование изобретения позволяет повысить точность ориентации людей с нарушением зрительных функций. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике и может быть использовано как гигиеническое средство при выделении жидкости из организма. Технический результат - изобретение позволяет предотвращать существенное снижение скорости поглощения с течением времени, от начала использования до финальной стадии, когда абсорбирующая способность изделия достигает предела, и имеет очень низкий уровень повторного смачивания. Поглощающее изделие содержит непроницаемый для жидкости поверхностный лист, расположенный на верхней стороне, непроницаемый для жидкости задний лист, расположенный на нижней стороне, и поглотитель, содержащий сверхпоглощающий полимер для поглощения выделенной жидкости, расположенный между поверхностным листом и задним листом, причем в изделии предусмотрен канал, позволяющий части или всей выделенной жидкости, подводимой к поверхностному листу, перемещаться к боковой поверхности заднего листа. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 30 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии в комплексном лечении сколиоза позвоночника с помощью лечебной физкультуры, мануальной терапии и гирудотерапии. Способ заключается в том, что проводят визуальное и пальпаторное определение положения анатомических ориентиров от пояснично-крестцового до шейного отдела позвоночника, и при выявлении нарушений их устраняют мануальным воздействием и лечебной физкультурой постепенно на всем протяжении позвоночника. При повторных осмотрах убеждаются в устранении нарушений и воздействие на этот отдел позвоночника прекращают. Удлиняют ту ногу, которая короче, с помощью ортопедических подкладок. Дополнительно проводят гирудотерапию для расслабления мышечно-связочного аппарата позвоночника перед лечением пояснично-крестцового, грудного и шейного отделов позвоночника, а также на каждом сеансе после проведения лечебной физкультуры, для улучшения кровоснабжения и метаболизма тканей. Время экспозиции пиявок - до полного насыщения. Осуществляют вытяжку поясничного и грудного отделов позвоночника. В горизонтальном положении больного пальпаторно определяют тонус мышц и выявляют находящиеся в гипо- и гипертрофии мышцы последовательно на уровне поясничного крестцового, грудного и шейного отделов позвоночника. Проводят комплексы упражнений лечебной физкультуры для каждого отдела позвоночника, таким образом, чтобы выравнить дисбаланс тонуса мышц. При повторных осмотрах на каждом сеансе контролируют состояние тонуса мышц и при его выравнивании лечебную физкультуру прекращают. Для выявления нарушений положения анатомических ориентиров переводят больного в вертикальное положение, устанавливают ортопедическую подкладку под укороченную ногу до выравнивания анатомических ориентиров. Ортопедическую подкладку пациент носит постоянно. Проводят мануальную терапию и лечебную физкультуру при установленной ортопедической подкладке. При повторных осмотрах при необходимости высоту подкладки корректируют. Лечебные сеансы проводят через день. Ежемесячно осмотры для коррекции лечебной физкультуры, которую проводят в течение 1 года. Вытяжение поясничного и грудного отделов позвоночника проводят с грузом 20 кг. Технический результат изобретения заключается в разработке более эффективного способа лечения сколиоза позвоночника путем избирательного воздействия на гипо- и гипертрофированные мышцы и улучшения кровоснабжения и метаболизма тканей в области воздействия за счет использования гирудотерапии. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лечение его методами традиционной медицины. Материалы 2-го международного конгресса, т.2, ВНИЦТНМ «ЭНИОМ». - М., 1996, с.95-96.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при лечении позвоночника, а именно люмбалгии, дискогенного радикулита и спондилолистеза для устранения компрессии диска позвоночника при протрузии, грыже и т.п. Стол для тракционной терапии содержит основание, рабочую поверхность, состоящую из грудной и тазовой секций, и механизм изменения положения рабочей поверхности. Грудная часть рабочей поверхности оснащена подъемной площадкой. По боковым сторонам грудной части рабочей поверхности стола укреплены вертикальные винтовые стойки. На свободных концах стоек размещен нагрузочный элемент, выполненный в виде клина, вершина которого ориентирована в сторону подъемной площадки. Стабилизация нагрузочного элемента на вертикальных стойках обеспечивается гайками с барашками. Техническим результатом заявленного устройства является обеспечение более эффективного вправления грыжи диска позвоночника задней локализации за счет локального прямого воздействия на поврежденный позвонок. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для комбинированного физиотерапевтического воздействия на кожу и слизистые покровы человека. Изобретение может использоваться в комбинированной фармакотерапии различных заболеваний, массаже, рефлексотерапии, стоматологии, производстве элементов лекарственных и косметических упаковок, в быту. Устройство для воздействия на ткани организма содержит шарик, закрепленный с возможностью вращения в фиксирующем приспособлении и частичного его расположения в открытой рабочей области, и резервуар с текучими лекарственными веществами, герметично прикрепленный к фиксирующему приспособлению. Шарик и фиксирующее приспособление выполнены из, по крайней мере, двух металлов с разными электрохимическими потенциалами, или материалов, содержащих указанные металлы. Резервуар выполнен многокамерным, включающим, по крайней мере, одну перегородку, разделяющую его по продольной оси. Перегородка в области горловины резервуара повторяет полусферические контуры шарика. Технический результат - увеличение эффективности воздействия лекарственных препаратов и массажа, в том числе в труднодоступных участках организма. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексотерапии, и может быть использовано при дисфункции легких. Воздействие осуществляют линейчатым электромагнитным излучением, имеющим в своем составе спектральные линии элементов. При этом на точку RN 20 (хуа-гай) воздействуют спектральным излучением платины, на точки KI 26 (юй-чжун) - спектральным излучением кобальта, на точки ST 14 (ку-фан) - спектральным излучением рутения, на точки LU 1 (чжун-фу) - спектральным излучением олова. Воздействуют и на дополнительные точки. При этом на первые дополнительные точки воздействуют спектральным излучением алюминия. На вторые дополнительные точки воздействуют спектральным излучением селена. На третьи дополнительные точки воздействуют спектральным излучением теллура. Воздействие осуществляют последовательно, по 1-2 минуты на точку. При выявлении при пальпации в зоне расположения легких болезненных точек воздействуют на них спектральным излучением меди и марганца. Способ осуществляют с помощью устройства. Устройство содержит лампу с полым катодом. В полый катод введены в чистом виде платина, алюминий, кобальт, селен, рутений, теллур, олово. Изобретение повышает эффективность терапевтического воздействия за счет выбора точек и воздействия конструкции устройства, используемого при выполнении процедур. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, к достижению дезодорирующего благоприятного действия на тело человека или на предмет, который носят в непосредственной близости к нему, и включает нанесение антимикробного продукта, включающего хелатор переходных металлов, имеющий коэффициент связывания с железом (III) более 10 ²⁶, и фенольное или енольное соединение, которое (а) представляет собой промотор диссоциации трансферрина, который действует, способствуя восстановлению железа (III), связанного с трансферрином, до железа (II), и/или (b) представляет собой антиоксидант, включающий трет-бутилфенольную группу. Изобретение позволяет эффективно провести дезодорирование, обеспечивающее срок действия в течение 24 часов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к области косметологии и/или дерматологии и касается косметических средств, содержащих эмульсии кремнийорганических соединений, способных растворять молекулярный кислород, и может быть использовано в лечебных, профилактических и косметических целях. Эмульсия кремнийорганических соединений для косметических и/или дерматологических средств, представляет собой обратную эмульсию типа вода в масле, дополнительно содержащую карловарскую термальную соль в концентрации (0.1-5.0)% в качестве средства, повышающего утилизацию кислорода клетками кожи, а также косметическое средство содержащее прямую эмульсию кремнийорганической жидкости, дополнительно она содержит водный раствор карловарской соли. Способ получения такой эмульсии и косметического средства, заключается в смешении компонентов одновременно, затем интенсивно перемешивают на ультраскоростной мешалке и подвергают гомогенизации на гомогенизаторе высокого давления при давлении 600-800 атм. Предложенная эмульсия и косметическое средство, полученное предложенным способом, позволяют повысить эффективность тканевого газо и утилизацию кислорода клетками кожи. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает перорально доставляемую фармацевтическую композицию, включающую препарат с низкой растворимостью в воде и растворяющую жидкость, которая включает по меньшей мере один фармацевтически приемлемый растворитель, по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую жирную кислоту и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый органический амин, причем (а) существенная часть, например по меньшей мере 15 мас.%, препарата находится в растворенной или солюбилизированной форме в растворяющей жидкости и (b) жирная кислота и органический амин присутствуют в таких общих и относительных количествах, что композиция самостоятельно мелко эмульгируется в имитированном желудочном соке. Изобретение также относится к способу получения такой композиции. Данный способ позволяет получить композиции, содержащие препараты с низкой растворимостью в воде в подходящих концентрациях, без задерживания их всасывания в организме. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. В процессе распылительного высушивания контролируют остаточную влажность продукта распылительного высушивания суспензии биологически активного препарата и при превышении заданного значения остаточной влажности продукта распылительного высушивания дискретно увеличивают концентрацию биологически активного препарата в высушиваемой суспензии перед распылительным высушиванием до получения заданного значения остаточной влажности продукта распылительного высушивания. При принижении заданного значения остаточной влажности продукта распылительного высушивания дискретно уменьшают концентрацию биологически активного препарата в высушиваемой суспензии перед распылительным высушиванием до получения заданного значения остаточной влажности продукта распылительного высушивания. Изобретение позволяет получать заданные значения остаточной влажности продукта распылительного высушивания биологически активного препарата.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Проводят сублимирование в вакууме из единого монолитного слоя замороженной суспензии термолабильного биологически активного препарата первоначально при температуре энергоизлучателя, превышающей не менее чем на 20°С максимальную критическую температуру (+36°C)-(+60°C), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата, до достижения высушиваемым материалом подбираемой опытным путем температуры (+25°С)-(+35°С), при которой в период снижения температуры энергоизлучателя до критического значения не произойдет термоинактивации термолабильного биологически активного препарата. Затем досушивают высушиваемый материал при температуре энергоизлучателя, не превышающей максимальную критическую температуру (+36°C)-(+60°C), не вызывающую термоинактивацию термолабильного биологически активного препарата. Изобретение позволяет обеспечить максимальное сохранение специфических свойств активного начала различных сублимированных в вакууме термолабильных биологически активных препаратов при минимальной продолжительности сушки и увеличении ее производительности.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для лечения гнойных ран. Накладывают на рану марлевые салфетки, пропитанные мазью, имеющей следующий состав, в массовых частях: экдистерон - 0,01-0,001 г; 70% спиртовая настойка (1:10) цветков ноготков лекарственных - 10,0 г; 40% спиртовая настойка (1:10) травы зверобоя продырявленного - 10,0 г; ПЭГ-1500 - 50,0 г; ПЭГ-400 - 30,0 г. Способ позволяет стимулировать репарацию тканей, уменьшить воспаление, получить обезболивающий эффект.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"материалов и полимерных имплантатов. - М., 1995, с.156-158. POMMIER P. Phase III randomized trial of Calendula officinalis compared with trolamine for the prevention of acute dermatitis during irradiation for breast cancer. J Clin Oncol. 2004 Apr 15; 22 (8): 1447-53 (Abstract).

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении рецидивирующих увеитов. Для этого в лимфатический регион орбиты пораженного глаза - в область крылонебной ямки и в заушную область, больному поочередно с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур вводят лекарственную смесь, содержащую: лидокаин - 20-40 мг; мексидол - 50-100 мг; даларгин - 1-2 мг; лидаза - 16-32 Ед; гемаза 2500-5000 ЕД, а также смесь, содержащую: лидокаин - 30-50 мг; гистохром (0,02%) - 2-4 мг; лидаза - 16-32 ЕД соответственно. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей плазмы с разделением клеточной массы на две части, одну из которых активирувют инкубацией с 3-6 мг полиоксидония, а вторую с 500-750 мг клафорана при температуре 36,8-37,0°С в течение 30-40 минут и облучают ультрафиолетом во время реинфузии. Способ позволяет добиться значительного улучшения зрительных функций и стойкой длительной ремиссии за счет высокой регионарной экспозиции и концентрации лекарственных препаратов, минимальной медикаментозной нагрузки, улучшения лимфодренажа, а также микро- и лимфоциркуляции региона при лимфотропной терапии, обеспечения дезинтоксикационного, гемореологического и иммунотропного эффекта плазмафереза, а также обеспечения коррекции гормональной регуляции, уменьшения гипоксии и гипоксемии, повышения антиоксидантной активности крови, стимуляции иммунной системы, улучшения микроциркуляции, нормализации гемодинамики, торможения свободнорадикального ПОЛ при ультрафиолетовом облучения крови.

Настоящее изобретение относится к новому применению ингибиторов DPIV (изолейцилтиазолидина, изолейцилцианопирролидина, валилпирролидина) и их соответствующих фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солевых форм для лечения и профилактики колонизации опухолевых клеток и/или метастазов. Перечисленные соединения уменьшали адгезию опухолевых клеток в легких крыс и приводили к уменьшению у них количества колоний опухолевых клеток, уменьшали метастазы. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"документ PMID: 7750986 [найдено 12.05.2006]. RU 2189233 C2, 10.09.2000. WO 01/40180 A1, 07.06.2001. WO 99/61431 A1, 02.12.1999.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинации для профилактики или лечения глаукомы, которая включает антагонист ангиотензина II формулы Ia и простагландин, представляющий собой изопропил унопростон или латанопрост в качестве активных ингредиентов для одновременного, отдельного или последовательного использования указанных активных ингредиентов. Комбинация обладает высокой эффективностью и биодоступностью, не токсична. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"compared to dipivefrin in African American patients with open angle glaucoma., J Ocul Pharmacol 1993 9(4):385. RU 94003002 A1, 10.08.1996.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано при лечении деструктивных форм туберкулеза легких. Для этого осуществляют сочетанное пероральное и ректальное введение химиопрепаратов. При этом перорально вводят этамбутол 1,2 г и пиразинамид 1,5 г. Для ректального введения используют смесь химиопрепаратов в виде ультраэмульсии, которую готовят не более чем за 1 час до введения. В состав смеси входят изониазид 10 мг/кг, рифампицин 600 мг, канамицин 1 г и лецитин 20 мл. Терапию проводят в интенсивной фазе лечения 5 раз в неделю до трех месяцев, в поддерживающей фазе 2 раза в неделю до закрытия полостей распада. Способ позволяет достичь быстрой регрессии туберкулезного процесса в легких, улучшить переносимость химиопрепаратов за счет их избирательной кумуляции в лимфатической системе легких и специфического режима введения данных химиопрепаратов. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"фармакокинетическая защита патологически измененных органов. Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на севере. Сборник. Ч.2. - Сургут, 2000, с.237-239. БРИЧКОВА А.Ю. Применение лимфотропной терапии в комплексном лечении детей с первичными формами туберкулеза органов дыхания. Автореферат. - М., 1995, с.22. Brant AL. et al. Pharmacokinetic characteristics of streptomycin and isoniazid administered in ultrasonic aerosols to patients with respiratory organ tuberculosis. Antibiotiki. 1981 Aug; 26(8):628-32. Реферат.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии, касается оперативного лечения трубной беременности. Для этого при прогрессирующей трубной беременности сроком до 5 недель перед операцией определяют содержание хорионического гонадотропина в крови и при концентрации хорионического гонадотропина ниже 500 МЕ/л в первые и третьи сутки предоперационной подготовки вводят по 100 мг мифепристона, а удаление плодного яйца выполняют на пятые-седьмые сутки от начала предоперационной подготовки. При концентрации хорионического гонадотропина от 500 МЕ/л до 2000 МЕ/л в первые и третьи сутки предоперационной подготовки вводят по 200 мг мифепристона, а удаление плодного яйца выполняют на пятые сутки от начала предоперационной подготовки. При концентрации хорионического гонадотропина свыше 2000 МЕ/л мифепристон вводят в дозе 200 мг в первые, третьи и шестые сутки предоперационной подготовки, а удаление плодного яйца выполняют на восьмые-десятые сутки от начала предоперационной подготовки. За счет эмпирически подобранных доз и схем введения мифепристона способ обеспечивает постепенное снижение кровоснабжения плодного яйца, что позволяет исключить гемостатические мероприятия при его удалении. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственному препарату в виде мягкой лекарственной формы, включающему комбинацию троксерутина, декспантенола, гепарина в виде натриевой соли, фенилэтилового спирта и целевых добавок. В качестве последних целесообразно использовать гелеобразователь, загуститель/регулятор кислотности и растворитель/солюбилизатор. Изобретение также раскрывает способ получения новой комбинированной фармацевтической композиции, включающий прибавление декспантенола, предпочтительно в виде раствора, к смеси остальных ингредиентов, при необходимости добавление загустителя/регулятора кислотности и перемешивание до однородного состояния. Новая композиция не обладает побочным действием и характеризуется высокой фармакологической активностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1998, [он-лайн], [найдено 15.05.2005] Найденно из Интернет: <URL: http://vslovar.org.ru/v2/58898.html). Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, том II, с.79.

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для профилактики различных заболеваний, в частности заболеваний сердечно-сосудистой системы. Для этого пациента помещают в замкнутый объем, изготовленный преимущественно из древесины, например мини-сауну. Затем путем пропускания воздуха через объем концентрата в парообразователе получают парообразный насыщенный концентрат. При этом в качестве средства для подачи воздуха в парообразователь используют компрессор. После этого полученным пантовым концентратом с поддерживаемой температурой концентрата в парообразователе 50-98°С и температурой в полости замкнутого объема от 30-70°С в течение 5-25 минут воздействуют на кожный покров человека. Способ позволяет повысить эффективность воздействия парами пантового концентрата за счет подбора оптимального режима воздействия. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к животноводству. Способ заключается в том, что в организм животных с кормом вводят "Хитозан" в виде 3,0-3,5% гелевого раствора, приготовленного на 1-2% растворе уксусной кислоты, и вводят 3,0 мл/кг живой массы ежедневно в течение 45 дней один раз в сутки. Способ позволяет снизить накопление в организме животных цезия и стронция, а также увеличить живую массу животных. 5 табл.

Изобретение относится к биофармакологии и медицине и касается биотрансплантата для лечения хронической сердечной недостаточности, который характеризуется тем, что он содержит мезенхимальные стволовые клетки, миобласты, клетки - предшественники эндотелия. Источниками для получения культур, входящих в состав биотрансплантата, являются как фетальный, так и донорский материал, включая получение аутологичных культур. Изобретение касается также варианта биотрансплантата, содержащего миобласты из скелетных фетусов человека, и биотрансплантата, содержащего предшественники эндотелия, способа получения биотрансплантата из ткани скелетных мышц, а также способа лечения хронической сердечной недостаточности. Проведение клеточной терапии при различных сердечно-сосудистых заболеваниях целесообразно применять как в моноварианте, так и в сочетании с традиционными хирургическими методами лечения. Изобретение обеспечивает повышение эффективности воздействия на миокард человека. 5 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается лекарственного средства, содержащего ферменты, выбираемые из группы, состоящей из гидролаз, липаз, протеаз, амилаз, гликозидаз, фосфолипаз, фосфодиэстераз, фосфатаз и полученных из инфузорий, а также касается применения указанных ферментов, полученных из инфузорий для улучшения пищеварения или для лечения нарушений пищеварения. Изобретение обеспечивает повышение устойчивости к кислой среде желудка и получение из безопасного микроорганизма. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине. Гигроскопическая добавка представляет собой частицы гигроскопической добавки, содержащей частицы гигроскопической смолы ( ) и добавку, улучшающую проницаемость для жидкости ( ), где частицы гигроскопической смолы ( ) представляют собой подвергнутые обработке, приводящей к образованию сшивок на поверхности, частицы сшитого полимера, образованного из мономера, включающего акриловую кислоту и/или ее соль; где гигроскопическая добавка отличается тем, что частицы гигроскопической добавки характеризуются: среднемассовым диаметром частиц (D50) в диапазоне от 234 до 394 мкм, логарифмическим стандартным отклонением ( ) для распределения частиц по диаметрам в диапазоне от 0,25 до 0,45, впитывающей способностью без нагрузки (CRC), не меньшей, чем 15 г/г, и уровнем содержания компонента, экстрагируемого водой, не превышающим 15 мас.%; а кроме того, уровнем содержания добавки, улучшающей проницаемость для жидкости ( ) в диапазоне от 0,01 до 5 массовых частей на 100 массовых частей частиц гигроскопической смолы ( ). Гигроскопическая добавка сочетает эксплуатационные характеристики, описывающие как силу капиллярного всасывания, так и проницаемость для жидкости. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, более конкретно к дыхательным аппаратам, и может быть использовано в малогабаритных автономных кислородных ингаляторах для повышения их эффективности. Задачей изобретения является разработка малогабаритного автономного кислородного ингалятора, который имел бы повышенную эффективность применения его в экстренных случаях. Поставленная задача достигается тем, что в портативном кислородном ингаляторе, содержащем баллон со сжатым кислородом, герметичную крышку, включающую установленный в выштамповке крышки подпружиненный клапан с выступающим стержнем, снабженным каналом для подачи кислорода, привод клапана, выполненный в виде корпуса с соплом и устанавливаемый на стержне, корпус снабжен в верхней части выемкой с установленной в ней вставкой, выполненной с одним или несколькими шипами, а на верхней поверхности выштамповки крышки установлена кольцевая емкость-ароматизатор, взаимодействующая с шипами вставки при перемещении корпуса и представляющая собой поролон, пропитанный жидким ароматизирующим веществом и запаянный в тонкую пластиковую пленку. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине и сельскому хозяйству, точнее к способам и для гипоксической стимуляции организма (гипокситерапии) воздействием на его дыхательную систему с помощью гипоксических газовых смесей. Предложено применение парогазовых продуктов сгорания топлива в качестве сырья для выработки гипоксической газовой смеси для гипокситерапии. Технический результат заключается в снижении стоимости вырабатываемой гипоксической газовой смеси, энергоемкости процесса ее выработки. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинским устройствам, используемым для введения катетера в тело пациента, в частности, для внутривенного введения жидкости. Проводник для введения внутривенного катетера содержит трубчатый футляр; узел иглодержателя с трубчатым корпусом, введенным в зацепление с возможностью сдвига внутри футляра; механизм убирания, установленный в кольцевом пространстве между футляром и узлом иглодержателя; плунжерный узел с плунжерной трубкой, введенной в разъемное зацепление с трубчатым корпусом внутри футляра; и катетер, присоединенный на фрикционном зацеплении к трубчатому футляру. Трубчатый корпус содержит обращенную наружу круговую канавку, проксимальную относительно плунжерной трубки. Плунжерная трубка содержит направленный внутрь кольцевой прилив, проксимальный относительно трубчатого корпуса. Круговая канавка и кольцевой прилив поджимаются в разъемное зацепление. В другом варианте выполнения плунжерная трубка имеет конец с отверстием, который является противоположным трубчатому корпусу. В третьем варианте удлиненный трубчатый корпус имеет первый конец, закрепляющий полую иглу со скошенным концом, второй конец, вмещающий пористую пробку, удерживаемую на фрикционном зацеплении, расширительную камеру, расположенную между первым и вторым концами и сообщающуюся по каналу для жидкости с полой иглой, и наружную стенку с круговой канавкой, расположенной вблизи второго конца. Плунжерная трубка имеет открытый конец, который введен в зацепление с возможностью сдвига по второму концу трубчатого корпуса узла иглодержателя, конец с отверстием, противоположный открытому концу, и зацепляющую конструкцию, выступающую радиально внутрь вблизи открытого конца. Зацепляющая конструкция поджимается в зацепление с круговой канавкой узла иглодержателя усилием, достаточным, чтобы препятствовать перемещению узла иглодержателя к плунжерному узлу механизмом убирания. В четвертом варианте выполнения участок крепления иглы простирается через механизм убирания и выступает спереди из трубчатого футляра. В пятом варианте проводник для введения внутривенного катетера содержит прозрачный пластиковый трубчатый футляр, узел иглодержателя, установленный внутри футляра, плунжерный узел, механизм убирания и катетер. Футляр имеет широкий конец, узкий конец, ступенчатый внутренний диаметр между широким и узким концами, и поперечно выступающие полки, смежные с широким концом. Узел иглодержателя установлен внутри футляра и содержит полую иглу со скошенным концом, элемент крепления иглы, удерживающий иглу соосно футляру, прозрачную пластиковую расширительную камеру, сообщающуюся по каналу для жидкости с полой иглой, пористую пробку, закупоривающую расширительную камеру на конце, противоположном полой игле, и круговую канавку, обращенную радиально наружу вблизи закупоренного конца расширительной камеры. Плунжерный узел содержит прозрачную пластиковую плунжерную трубку с открытым концом, вставляемым в футляр в обхват участка узла иглодержателя, полость для убирания, достаточно большую, чтобы обеспечивать отвод скошенного конца иглы в футляр после убирания, первую конструкцию, выступающую радиально наружу для зацепления с футляром, и вторую конструкцию, выступающую радиально внутрь для зацепления с круговой канавкой; и снабженную отверстием торцевую крышку, закупоривающую плунжерную трубку со стороны, противоположной открытому концу. Механизм убирания, сжатый внутри футляра вокруг узла крепления иглы и поджимающий узел крепления иглы к полости для убирания в плунжерной трубке. Катетер, охватывающий с фрикционным зацеплением узкий конец футляра и дополнительно содержащий канюлю, расположенную соосно с полой иглой и с возможностью сдвига по ней. Вторая конструкция зацепляется за круговую канавку для предотвращения смещения узла крепления иглы в полость для убирания прижимным усилием механизма убирания и любым дополнительным усилием, действующим вверх на иглу при введении канюли в пациента. Технический результат - надежное и быстрое изготовление, уменьшение вероятности преждевременного убирания иглы при хранении и обращении, удобство использования одной рукой, защита медицинского и другого вспомогательного персонала от случайных уколов иглой и проистекающей из этого опасности заражения переносимыми с кровью патогенными факторами. 6 н. и 59 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для вызова и поддержания антистрессовых реакций. Последовательно проводят воздействие на гипоталамус импульсным магнитным полем частотами 8-10 Гц, 6,48 Гц и 3,88 Гц, с магнитной индукцией 4-6 мТ и временем воздействия 5-10 минут на каждой частоте на протяжении пяти дней. После воздействия на гипоталамус проводят воздействие на пораженный или больной участок этим же магнитным полем, но частотой 100 Гц со временем воздействия 15-20 минут через 30-40 мин. Способ позволяет вызвать и поддержать антистрессовые реакции в ответ на действие патогенных раздражителей. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, лучевой терапии рака шейки матки. Способ дозиметрического планирования внутриполостной брахитерапии рака шейки матки проводят путем расположения активных позиций шагающего источника в аппликаторе метракольпостате "Ring Applicator Sets", при этом в метракольпостате аппарата «Микроселектрон HDR» выбирают диаметр кольпостата кольца 30 мм и длину метрастата 40 мм с углом наклона метрастата и кольца 60 градусов и используют дозиметрический план с 10 активными позициями, расположенными с каждой стороны кольца в комбинации 1, через 2.5 мм, 3, затем через 2.5 мм 1 в кольпостате кольце и 9 активными позициями, расположенными равномерно по одной через 2.5 мм в метрастате шагающего источника иридий-192 с размером шага 2.5 мм. Использование изобретения позволяет уменьшить риск рецидива злокачественной опухоли шейки матки без лучевых осложнений со стороны смежных органов риска. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, лучевой терапии рака тела матки. Способ дозиметрического планирования внутриполостной брахитерапии рака тела матки осуществляют путем расположения активных позиций шагающего источника в аппликаторе двойной метрастат "Rotte Endometrial Applicator Sets", при этом в двойном метрастате аппарата «Микроселектрон HDR» выбирают активную длину каждого метрастата 50 мм и используют дозиметрический план с 6 активными позициями, расположенными от конца эндостата равномерно по одной через 2,5 мм и далее с 3 активными позициями по одной через 5 мм в каждом метрастате шагающего источника иридий-192 с размером шага 2,5 мм. Использование изобретения позволяет уменьшить риск рецидива злокачественной опухоли за счет подведения необходимой тумороцидной дозы при условии выбора оптимального дозиметрического плана. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения перинатальной энцефалопатии у детей. Воздействуют красно-инфракрасным излучением одновременно с низкоинтенсивным магнитным полем от аппарата "Геска-2" с магнитной насадкой. Головку аппарата располагают контактно, лабильно и перемещают со скоростью 1-2 см/с замкнутым кругом над паравертебральными областями позвоночника от первого шейного до пятого крестцового позвонков с двух сторон. Начинают с правой стороны без отрыва от поверхности кожи с переходом на левую сторону по часовой стрелке. Воздействуют красно-инфракрасным излучением с длиной волны красного излучения 660-675 нм при плотности потока мощности 0,8-1,0 мВт/см², с длиной волны инфракрасного излучения 840-950 нм при плотности потока мощности 1,5 мВт/см², магнитной индукцией 20 мТл, площадью облучения от излучателя головки 10 см ². Время воздействия на процедуру для детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет 2 минуты; в возрасте от 2 до 5 лет 5 минут; в возрасте от 5 до 14 лет 10 минут, ежедневно, на курс 10 процедур. Способ позволяет быстро купировать клинические проявления неврологической симптоматики у детей, нормализовать тонус сосудов головного мозга. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, лучевой терапии первичного и метастатического рака влагалища. Способ дозиметрического планирования внутриполостной брахитерапии первичного и метастатического рака влагалища осуществляют путем расположения активных позиций шагающего источника, при этом используют дозиметрический план с 14-ю активными позициями, расположенными равномерно парами через 7.5 мм, шагающего источника иридий-192 с размером шага 2.5 мм, в одном кольцевом аппликаторе "Ring Applicator Sets" с диаметром кольца 30 мм и активной длиной 80 мм, аппарата "Микроселектрон HDR". Технический результат настоящего изобретения состоит в значительном уменьшении риска рецидива злокачественной опухоли за счет подведения необходимой тумороцидной дозы при условии выбора оптимального дозиметрического плана. 1 табл.

Способ подслойного пожаротушения в резервуаре относится к средствам ликвидации пожаров, в частности, в резервуарах с нефтью и нефтепродуктами. Данный способ повышает надежность и эффективность противопожарной системы. Это достигается тем, что в данном способе исключается эмульгирование пены нефтью при доставке пены с нижнего пояса резервуара до поверхности нефти, в зону горения, путем закачки огнетушащей пены в герметичные мешки с последующим самовсплытием и разрывом их при контакте с огнем. 1 ил.

Устройство отсчета времени на контрольных отрезках в академической гребле относится к гребным видам спорта и предназначено для определения интервалов времени, в течение которых спортсмен или команда преодолевают контрольные отрезки, и позволяет повысить точность отчета времени на контрольных отрезках пути. Тяги выполнены в виде проводов и входят в электросхему, содержащую источник тока, установленный на плоту, и электромагниты, взаимодействующие с накладками, установленными на краю кормы лодки, и шарнирно установленными на осях флюгарками, имеющими противовесы. Нормально разомкнутый и нормально замкнутые выключатели присоединены к финишным планкам, установленным шарнирно на стойках и поперечине. Финишные планки взаимодействуют с упорами стоек и имеют массы собственного опрокидывания. На носу лодок установлены флюгарки, имеющие заходные фаски. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к аппаратам для разделения и глубокого обезвоживания эмульгированных и аэрированных потоков невязких углеводородных жидкостей, газа и пен нефтегазовой и химической отраслей промышленности. Устройство состоит из вертикального цилиндрического корпуса, внутри которого посредством кольцевого диска с сальником установлен металлический каркас в форме многогранной пирамиды из ребер, нижних граней и крышки. В окнах пирамиды встроены и по периметру уплотнены герметизаторами влагоотделительные пакеты из полноразмерных листов пористо-ячеистых олеофильных и гидрофильных соответственно металлических и полимерных материалов. Перфорированный патрубок ввода закреплен в нижнем торце корпуса и выходит внутрь пирамиды, а патрубок вывода встроен в верхний торец корпуса. К корпусу выше диска и к его нижнему торцу подсоединены водосборные сливные карманы для автоматизированного вывода водной фазы. В результате слоистый влагоотделительный пакет установлен под углом к горизонтали и выше уровня раздела фаз как до, так и после фильтрации основного потока. Технический результат выражается в повышении эффективности очистки продукта от влаги, производительности и долговечности, а также облегчении и упрощении монтажных работ в крупногабаритных аппаратах. 4 ил.

Изобретение относится к водоподготовке и может быть использовано для получения катионообменных фильтров пространственно-глобулярной структуры, обеспечивающий комплексную очистку воды. Способ изготовления фильтрующего материала включает конденсацию формальдегида с сульфорезорцином и отверждение, при этом смесь избытка формальдегида с сульфитом натрия или калия выдерживают в условиях, обеспечивающих синтез сульфирующего агента в отсутствие полимеризации формальдегида, далее к полученному раствору добавляют резорцин и выдерживают в условиях, обеспечивающих одновременное протекание синтеза сульфорезорцина и форконденсации его и резорцина с формальдегидом, а поликонденсацию полученных форолигомеров и последующее отверждение осуществляют в кислой среде. Материал фильтрующий включает продукт конденсации формальдегида с резорцином в кислой среде и имеет пространственно-глобулярную структуру, при этом материал содержит продукт конденсации формальдегида с сульфорезорцином и резорцином и дополнительно функциональные группы -SO₃Н, характеризуемые на ИК-спектре поглощения образца материала полосами с минимумами 1040 см ^-1 (характерная полоса) и 1190 см^-1 (слабо выраженная полоса). Изобретение обеспечивает получение материала, эффективного для удаления тяжелых металлов из воды. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к вентиляции и может быть использовано для глубокой очистки удаляемого загрязненного воздуха от пыли и газа до норм ПДК, а также нормируемых скоростных, температурных и влажностных параметров. Пылегазоуловитель содержит корпус, разделенный на камеры загрязненного и чистого воздуха, бункер, местный отсос, автономный побудитель тяги. Выходной патрубок автономного побудителя тяги выполнен в виде диффузора, на выходе которого расположена одна или несколько газовых конфорок с форсунками для подачи воды. При количестве конфорок более одной в диффузоре устанавливают рассекатель. В качестве автономного побудителя тяги используют дисковые вентиляторы или эжекторы. Угол поворота корпуса автономного побудителя тяги с диффузором относительно вертикальной оси может изменяться в пределах от 0 до 90 градусов. Вода для подачи в форсунки может быть ароматизирована. Пылегазоуловитель позволяет осуществить очистку удаляемого воздуха от твердых и газовых составляющих до норм ПДК, поддерживать нормируемые параметры воздуха по скорости, температуре и влажности, а также осуществляет эффективную работу в рециркуляционном режиме. Многофункциональный пылегазоуловитель соответствует эргономическим, санитарно-гигиеническим, экологическим и экономическим требованиям. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к промышленной экологии и может быть использовано для беспламенной очистки выбросов промышленных предприятий. Реактор для каталитической очистки газообразных выбросов содержит цилиндрический корпус, внутренняя поверхность которого покрыта катализатором, с размещенным в корпусе источником инфракрасного излучения, трубчатый теплообменник, проницаемую цилиндрическую обечайку из катализатора, установленную в верхней части корпуса так, что оси симметрии обечайки и корпуса совпадают. Трубки теплообменника выполнены наклонными и расположены по круговому периметру реактора, причем источник инфракрасного излучения, выполненный в виде цилиндрической секции, встроен в корпус, где установлено подвижное днище. Кольцевая перегородка теплообменника с расположенным на ней коллектором ароматизации установлена перед выходом очищенного газового потока. Подвижное днище для регулирования степени очистки газообразных выбросов установлено в верхней части корпуса реактора. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты, рекуперировать тепло и ароматизировать уходящий очищенный газовый поток. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение может быть использовано при получении стабильных изотопов, например О¹⁸, методом низкотемпературной дистилляции. Способ включает питание колонны разделяемой смесью, отвал обедненной смеси, отбор обогащенного продукта, нагрев разделяемой смеси до температуры испарения ее жидкой фазы при помощи нагревателя-испарителя нижней секции и конденсацию полученных паров разделяемой смеси охладителем, расположенным над верхней секцией. Контроль и автоматическое управление циркуляционными потоками с помощью мощностей, рассеиваемых нагревателями-испарителями в нижней, верхней и промежуточной секциях колонны, осуществляют за счет дополнительного изменения мощности соответствующих нагревателей-испарителей. Мощность нагрева в нижней секции определяют из условий автоматической стабилизации уровня жидкой фазы в нагревателе-испарителе нижней секции, измеряют реально потребляемую им мощность и сравнивают ее в автоматическом регуляторе мощности промежуточной секции с заданной мощностью, рассеиваемой нагревателем-испарителем нижней секции. Измеряют реально потребляемую мощность нагревателя-испарителя промежуточной секции, сравнивают ее в автоматическом регуляторе мощности верхней секции с заданной мощностью, рассеиваемой нагревателем-испарителем промежуточной секции. Измеряют реально потребляемую мощность нагревателя-испарителя верхней секции, сравнивают ее в автоматическом регуляторе потока отвала с заданной мощностью, рассеиваемой нагревателем-испарителем верхней секции. Полученный сигнал направляют на один из входов регулятора системы автоматической стабилизации потока отвала в качестве заданного, а на другой вход указанного регулятора подают сигнал, пропорциональный текущему потоку отвала. Заданную мощность на нагревателе-испарителе промежуточной секции устанавливают, предпочтительно, большей по величине, чем заданная мощность на нагревателе-испарителе нижней секции, и меньшей по величине, чем заданная мощность на нагревателе-испарителе верхней секции. Обеспечивается получение целевого компонента высокой концентрации, стабильность гидродинамических процессов в колонне, исключается захлебывание или исчерпывание колонны. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для получения дисперсных систем, преимущественно "жидкость - жидкость", и может быть использовано в химической, пищевой, микробиологической и других отраслях промышленности. Роторно-пульсационный аппарат включает рабочую камеру с устройством ввода контактирующих фаз и патрубком вывода эмульсии, концентрично установленными в ней ротором и статором, имеющими радиальные каналы. Устройство ввода контактирующих фаз выполнено в виде инжекционного узла смешения, при этом сопло расположено непосредственно в камере аппарата. Центральная часть ротора имеет форму усеченного конуса с углублением в вершине и, по крайней мере, с двумя концентричными кольцевыми выступами на боковой поверхности. При этом расстояние от среза сопла инжекционного узла составляет (10...15)d _OC, где d_OC - диаметр отверстия соплового насадка. Кроме того, отношение высоты углубления Н к его диаметру D составляет 0,20...0,25. Заявляемое техническое решение позволяет повысить однородность получаемой эмульсии при одновременном обеспечении высокой степени ее дисперсности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к смешиванию сыпучих материалов, в частности к механизации комбикормовой промышленности, и может быть использовано в сельском хозяйстве в машинах, применяемых для получения однородных многокомпонентных комбикормовых смесей. Способ смешивания включает подачу основного компонента в камеру смешивания в виде псевдосжиженного потока, а частицы вводимых компонентов подают под прямым углом к направлению движения основного компонента и с различной скоростью движения. Устройство для смешивания содержит ротор, выполненный в виде диска с лопатками, ограниченного по периметру частью Архимедовой спирали. За счет подачи частиц вводимых компонентов с различной скоростью они внедряются в поток основного компонента на различную глубину, образуя при этом однородную смесь. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Реактор состоит из металлического слитка и содержит, по крайней мере, один реакционный проход, проложенный через слиток и предназначенный для содержания катализатора для неадиабатического превращения потока реагентов. Реактор содержит входные каналы для введения потока реагентов в реакционный проход и выходные каналы для удаления прореагировавшего потока реагентов, а также устройство для нагревания или охлаждения, предназначенное для поддержания каталитического неадиабатического превращения потока реагентов. Согласно изобретению, упомянутые входные и выходные каналы проложены в слитке и размещены в основном перпендикулярно реакционным проходам и параллельно соединяют реакционные проходы. Технический результат - использование реактора для мелкомасштабных производств. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области управления реактором полунепрерывного действия (РПНД) при изменяемом расходе жидкого дозируемого компонента. Устройство содержит расходную емкость для жидкого дозируемого компонента, реактор, снабженный мешалкой, змеевиком и рубашкой, термопреобразователь, расположенный в реакторе, датчик уровня, установленный в расходной емкости, электропневматические дискретные преобразователи, предназначенные для управления пневмоприводами отсечных и разгрузочных клапанов, статический источник питания. Устройство дополнительно снабжено статическим трехканальным источником питания, датчиками давления и расхода на напорном патрубке дозатора и электропроводности в реакторе, измерителями частоты напряжения, подаваемого к двигателям дозатора и мешалки, а также мощности, потребляемой расходомером, микропроцессорным контроллером, предназначенным для реализации функций каскадной системы стабилизации температуры реакционной массы в реакторе и программно-импульсно-реверсивной системы регулирования скорости вращения двигателя мешалки, а также формирования управляющих воздействий, подаваемых на электропневматические преобразователи и через статический трехканальный источник питания на двигатели дозатора, мешалки и расходомер. Технический эффект - сокращение длительности дозировки, увеличение выхода целевого продукта, улучшение его качественных показателей. 10 ил., 1 табл.

Изобретение относится к регенерации катализаторов для гидроочистки нефтяного сырья на основе оксидов никеля или кобальта, молибдена и алюминия. Регенерацию отработанного катализатора проводят путем термообработки в атмосфере воздуха при температуре 550-600°С в течение 1-1,5 часов, механоактивации с энергонапряженностью не менее 6,6 Вт/г в вибромельнице, размола в порошок, введения при перемешивании смеси, содержащей 3,5-7%-ной концентрации раствора азотной кислоты и солей азотнокислого кобальта или никеля и парамолибдата аммония, формования, сушки и прокаливания. В результате предлагаемый способ регенерации катализатора отличается простотой его проведения, позволяет восстанавливать активность и/или прочность отработанного катализатора. 1 табл.

Изобретение относится к катализаторам для тримеризации, олигомеризации и полимеризации олефинов. Катализатор на носителе для тримеризации и олигомеризации олефинов обладает производительностью на моль катализатора по меньшей мере 50% его производительности, когда он не нанесен на носитель. Катализатор включает (а) источник переходного металла группы 6; (б) лиганд, отвечающий формуле (R¹)(R²)X-Y-X(R ³)(R⁴) или X(R¹ )(R²)(R³), в которых Х обозначает атом фосфора, мышьяка или сурьмы; Y обозначает соединительную группу; а каждый из R¹, R ², R³, R⁴ независимо друг от друга обозначает углеводородную, замещенную углеводородную, гетероуглеводородную или замещенную гетероуглеводородную группу, по меньшей мере у одной из которых в каждой из формул имеется полярный заместитель, который не является фосфановой, арсановой или стибановой группой; и необязательно (в) активатор. Способ полимеризации олефинов или их смесей представляет собой объединенный процесс в одном или в разных реакторах, включающий введение мономерного олефина или смеси олефинов в условиях тримеризации в контакт с катализатором, охарактеризованным выше, и дополнительное контактирование с катализатором, приемлемым для полимеризации олефинов, в результате чего продукты тримеризации внедряют в полимер более высокой молекулярной массы, и проведение процесса возможно в реакционном контуре. Также заявлен катализатор на носителе для тримеризации и полимеризации 1-олефинов, который включает указанные компоненты (а), (б), необязательно (в) и дополнительно один или несколько катализаторов (г), приемлемых для полимеризации олефинов. Заявленные катализаторы не теряют свою активность при нанесении их на носитель. 4 н. и 32 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к гравитационным методам обогащения и может быть использовано для обогащения материалов, содержащих благородные металлы. Аппарат гравитационного обогащения в тонком слое воды содержит лоток в виде нисходящей спирали с V-образным днищем, систему подачи разрыхляющей воды, емкости для сбора концентрата и хвостов в конце лотка. При этом аппарат снабжен корпусом, выполненным в виде пирамиды со ступенями, образованными лотком в виде нисходящей спирали с V-образным днищем. Система подачи разрыхляющей воды выполнена в виде гибкой перфорированной трубки, уложенной по спирали у вертикальных стенок ступеней. Технический результат - повышение эффективности разделения минералов. 2 ил.

Изобретение относится к зерно- и семяочистительной технике и предназначено для использования в сельскохозяйственном производстве, агропромышленном комплексе, в мукомольно-элеваторной и комбикормовой промышленности. Пневмосистема зерно- семяочистительных машин содержит последовательно расположенные питающий бункер, пневмосепарирующий канал первичной очистки, первичную осадочную камеру, пневмосепарирующий канал вторичной очистки, вторую осадочной камеру и вентилятор. При этом пневмосепарирующий канал первичной очистки выполнен наклонным и имеет общую с питающим бункером стенку, а выходное окно первой осадочной камеры соединено с верхней частью второй осадочной камеры и расположено над выходным сечением патрубка, соединяющего пневмосепарирующий канал вторичной очистки со второй осадочной камерой, причем вентилятор установлен в верхней части второй осадочной камеры. Технический результат - снижение габаритов и металлоемкости, а также повышение эффективности и качества сепарации. 1 ил.

Изобретение относится к области коммунального хозяйства и может быть использовано для очистки промышленных трубопроводов, перекачивающих сильно загрязненные жидкости, вплоть до пульпы, а также безнапорных трубопроводов, заросших отложениями. Устройство содержит полый цилиндрический корпус с установленными на нем манжетами и рабочий орган, жестко закрепленный на подпружиненной относительно корпуса наковальне, размещенной в передней части ударной камеры с радиальными отверстиями в корпусе и торцовым хвостовым отверстием с впускным клапаном. Устройство дополнительно снабжено последовательно соединенными посредством ступенчатого поршня нагнетательной и рабочей камерами. Нагнетательная камера сообщена с ударной камерой через хвостовое отверстие, а впускной клапан размещен в нагнетательной камере и связан с помощью телескопического штока со ступенчатым поршнем со стороны первой ступени. Последний расположен в рабочей камере и выполнен со стороны второй ступени с внутренним цилиндром, взаимодействующим с неподвижным поршнем с образованием полости, соединенной каналом в корпусе с источником сжатого воздуха и каналом в ступенчатом поршне с нагнетательной камерой, при этом площадь первой ступени ступенчатого поршня превышает площадь торцовой поверхности неподвижного поршня и превышает площадь кольцевой поверхности впускного клапана со стороны нагнетательной камеры. Изобретение обеспечивает повышение качества очистки от вязких, плотных и твердых отложений, эффективно работает в любых условиях. 1 ил.

Изобретение относится к области уничтожения химического оружия, в частности к детоксикации загрязненных люизитом бывших объектов производств отравляющего вещества - люизита. Способ заключается в дроблении строительных материалов и их обработке реагентами. Перед разрушением часть здания с помощью распылителя умеренно орошается насыщенным раствором гидроксида кальция или водной вытяжкой из цементного порошка с рН 10, обеспечивающими перевод люизита и его продуктов превращения в физиологически неактивную, нерастворимую и нелетучую форму, не опасную для окружающей природной среды. При этом дробление строительных материалов осуществляют до фракции 20 мм при одновременном умеренном орошении тем же раствором. В дальнейшем их смешивают с цементным раствором в соотношении 1 части строительного материала, 3-6 частей песка, 1 часть цемента и вода в количестве, достаточном для создания кашицеобразной массы, и полученную, хорошо перемешанную смесь вносят в форму и выдерживают до образования устойчивой твердой массы, пригодной для получения изделий, используемых по назначению. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса детоксикации люизита и его продуктов превращения, а также сократить материальные затраты на его реализацию. 3 табл.