Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к технологии разрушения гипохлорита натрия в водных растворах и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод, содержащих гипохлорит натрия. Для осуществления способа водные растворы, содержащие гипохлорит натрия, нагревают до температуры 50÷60°С в присутствии восстановителя, в качестве которого используют водный раствор триэтиленгликоля (ТЭГ) и монометакрилата триэтиленгликоля (ММАТЭГ) при содержании, мас.%: ТЭГ 3,0÷4,5; ММАТЭГ 5,0÷10,0, причем раствор-восстановитель подают на обработку в количестве 3÷5 дм³ на 1 кг активного хлора. В качестве источника водных растворов ТЭГ и ММАТЭГ используют промывные воды, образующиеся на стадии экстрагирования при получении олигоэфиракрилатов. При смешении растворов наблюдается синергический эффект увеличения скорости разрушения гипохлорита натрия в присутствии ТЭГ и ММАТЭГ, что приводит к повышению производительности процесса, исключает выделение газообразного хлора, дает возможность использовать сточные воды в производстве. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения карбида кремния, используемого в керамической промышленности. Способ получения карбида кремния включает кислотную обработку рисовой шелухи с последующим нагреванием в графитовом тигле со скоростью подъема температуры не более 1000°С/мин с выдержкой при температуре 1400°С в течение 0,1 часа. Термообработку полученного продукта проводят при 700°С в течение не менее 2 часов. Результат изобретения: разработка более экономичного и технологичного способа получения порошка карбида кремния из рисовой шелухи. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам извлечения химических соединений из жидкой фазы гидротермального теплоносителя. Способ извлечения коллоидного кремнезема из жидкой фазы гидротермального теплоносителя включает старение гидротермального раствора, нуклеацию и полимеризацию ортокремниевой кислоты с образованием коллоидных частиц кремнезема, ввод катионов металла и образование агрегатов частиц кремнезема. Катионы металлов вводят в количествах, меньших критических, так, что отсутствует хлопьеобразование, и после ввода катионов металлов раствор фильтруют через мембранные фильтры с диаметром пор 0,025-1,0 мкм. Результат изобретения: извлечение коллоидных частиц кремнезема из жидкой фазы гидротермального теплоносителя и получение тонкодисперсного аморфного диоксида кремния с низкой концентрацией примесей до 1,0-0,1 мас.% и ниже, утилизуемого в промышленности; снижение концентрации коллоидного кремнезема в гидротермальном сепарате ГеоЭС, ГеоТЭС и регулирование таким образом скорости роста твердых отложений, ограничивающих возможности использования теплоносителя, в скважинах, трубопроводах, теплооборудовании ГеоЭС, ГеоТЭС, повышение эффективности использования теплоносителя ГеоЭС, ГеоТЭС. 7 табл., 1 ил.

В заявке описан пористый кристаллический материал (ITQ-21), который в его кальцинированной форме имеет химический состав (I), где сумма (n+m) равняется по меньшей мере 5, Х представляет собой трехвалентный элемент, Z представляет собой Ge, Y представляет собой по меньшей мере один четырехвалентный элемент, отличный от Ge, a отношение Y/Z равно по меньшей мере 1. Значения интенсивностей пиков, присутствующих на дифракционной рентгенограмме такого пористого кристаллического материала, представлены в описании в таблице 1. В заявке описан также способ получения этого материала в присутствии фторид-ионов и N(16)-метилспартеина в качестве структуронапрвляющего агента. Предлагаемый в изобретении материал эффективен для использования в его кислой форме и в форме бифункционального катализатора в реакциях алкилирования ароматических соединений, а также в процессах гидрокрекинга и каталитического крекинга. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к производству огнеупорных и электроизоляционных материалов и может быть использовано для получения плавленого периклаза. Способ получения продуктов на основе окиси магния включает измельчение природного магнезита, его засыпку в металлическую камеру, в которую вдоль ее оси со стороны засыпки вводят поток СВЧ-энергии, возбуждают плазму СВЧ-разряда внутри засыпки и плазмой нагревают магнезит до температуры начала его разложения 300-400°С, откачивают из камеры газ до давления, меньшего парциального давления углекислого газа, соответствующего температуре магнезита примерно 400°С, полученную смесь магнезита и окиси магния продолжают нагревать плазмой СВЧ до температуры разложения магнезита 500-600°С, при этом откачивают выделяющийся углекислый газ в сборник, поддерживая давление газа в камере примерно равным парциальному давлению газа, соответствующему температуре магнезита 400-500°С, прекращают откачку углекислого газа в сборник после начала падения величины потока откачиваемого газа, затем в камеру напускают воздух до атмосферного давления и нагревают материал плазмой СВЧ до температуры 1500°С с получением окиси магния. Полученные продукты охлаждают. После получения окиси магния газ из камеры откачивают до давления, меньшего 1 Торр, и нагревают окись магния до температуры свыше 1500°С СВЧ-плазмой до получения плавленого периклаза. Возбуждение СВЧ- плазмы производят в импульсном режиме. Изобретение позволяет упростить процесс, снизить энергозатраты. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения ТВЭЛ для атомных электростанций и может быть использовано в технологии изготовления ядерного керамического топлива с введением жидкой смазки. Способ получения порошка диоксида урана для изготовления таблетированного топлива с введением жидкой смазки включает испарение и гидролиз гексафторида урана, растворение закиси-окиси урана, диоксида урана и урансодержащих отходов, экстракцию и реэкстракцию урана, осаждение полиураната аммония с поддержанием значения рН при осаждении не менее 6,6, фильтрацию, сушку, термическое разложение, восстановление продукта прокалки при температуре 660-730°С. В процессе получения порошка диоксида урана реэкстракцию урана ведут раствором минеральных или органических кислот или их аммонийных солей, приготовленных с использованием очищенной воды, имеющей удельное электросопротивление не менее 20000 Ом/см. Осаждение полиураната аммония проводят при поддержании температуры 60±5°С и вышеуказанного рН, поддерживая за счет таких условий скорость отстаивания полиураната аммония не более 19 мм/мин. Результат изобретения: создание способа получения порошков диоксида урана ядерной чистоты и керамического сорта, пригодных для производства топливных таблеток, обладающих более высоким качеством. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области опреснения соленых вод и может быть использовано для получения пресной воды из морской воды. Установка для опреснения морской воды включает массообменный колонный аппарат с противоточным движением горячей морской воды и воздуха, нагреватель для повышения температуры морской воды до температуры ввода в массообменный колонный аппарат, конденсатор и побудитель расхода воздуха. Установка снабжена дополнительным нагревателем для повышения температуры конденсата до температуры, превышающей температуру ввода морской воды в массообменный колонный аппарат, конденсатор выполнен в виде второго колонного массообменного аппарата с противоточным движением охлажденного конденсата и парогазовой смеси из первого колонного массообменного аппарата, линия вывода горячего конденсата из конденсатора соединена с дополнительным нагревателем и снабжена штуцером для отвода части продукционного конденсата. Нагреватель выполнен в виде поверхностного теплообменника с противоточным движением исходной морской воды и конденсата из дополнительного нагревателя, причем вывод охлажденного конденсата из нагревателя соединен с баком-сборником охлажденного конденсата, который в свою очередь связан с конденсатором. Установка содержит нагреватель дополнительного потока исходной морской воды, связанный с баком-сборником охлажденного конденсата и со сборником нагретой морской воды, снабженным устройством для создания вакуума. Установка содержит дополнительный нагреватель для повышения температуры конденсата, который выполнен в виде контактного водонагревателя с водоохлаждаемой топкой. Достигаемый технический результат состоит в повышении использования подводимой теплоты, а следовательно, в увеличении коэффициента полезного действия установки, в снижении металлоемкости установки и ее габаритов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к электрохимической промышленности, в частности к устройствам для электролиза водных растворов, и может быть использовано, например, при создании компактных, легкотранспортируемых установок для получения активированных водных растворов бытового и промышленного назначения. Электролизер содержит параллельно расположенные плоские металлические электроды, плоские диафрагмы и диэлектрические рамки, образующие электродную камеру, гидравлически связанную с устройством входа электродной камеры и с устройством выхода электродной камеры. Сечения электродных камер, нормальные к скорости потока жидкости, имеют форму канала постоянного прямоугольного сечения шириной и толщиной , гидравлически связанного с устройством входа и с устройством выхода соответствующей электродной камеры, площадь поперечного сечения канала в устройстве выхода, нормального к скорости потока жидкости, составляет (0.3...3) , площадь поперечного сечения канала в устройстве входа, нормального к скорости потока жидкости, составляет (0.3...3) , ширина канала меньше критического размера '=V'[ /( )]^1/2, где - плотность, V' - объемный расход жидкости через электродную камеру, - коэффициент поверхностного натяжения, длина электродной камеры превышает ее ширину , по крайней мере, в 2 раза, меньше 3 мм. Технический эффект - повышение качества обработки газожидкостных смесей, снижение материалоемкости и габаритов электролизера, повышение срока службы. 4 ил.

Изобретение относится к области очистки сточных вод. Устройство для очистки сточных содержит вертикально расположенную камеру с размещенной в ней гальванопарой, с патрубками ввода сточной воды и вывода очищенной воды. Камера состоит из двух частей, внутри верхней части камеры установлен усеченный конический отбойник, нижним основанием закрепленный на верхнем ободке нижней части камеры. Направляющие стороны конического отбойника выполнены под углом 55-65° к его основанию. Над отбойником закреплен усеченный конический кожух таким образом, что отбойник и кожух образуют систему гидрозатвора. Нижняя часть камеры снабжена кольцеобразным диспергатором, заполненным частицами кварца, при этом диспергатор оснащен патрубком пульсирующего сжатого воздуха, а внутренний диаметр диспергатора равен входному отверстию нижней части камеры. Устройство снабжено также приемным приспособлением для удаления продуктов флотации и разгрузки очищенных стоков. Технический эффект - снижение затрат и повышение эффективности очистки сточных вод от катионов тяжелых металлов, анионов токсичных металлов и органических примесей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к биологической очистке сточных вод. Способ включает механическую очистку сточных вод в первичном отстойнике, после которой сточные воды подают в биоактиватор с микрофлорой, в котором поддерживают наличие зон с разнородной по содержанию кислорода средой путем регулируемого ввода кислорода, и далее смесь сточных вод с активным илом поступает во вторичный отстойник для разделения на очищенную сточную воду и активный ил, который постоянно возвращают в начало биоактиватора. Сырой осадок после первичного отстойника рециркулируют на вход первичного отстойника для создания условий осуществления процесса гидролиза и гетероацетогенного процесса непосредственно в первичном отстойнике. Во вторичном отстойнике создают зоны с разнородной по содержанию кислорода средой путем регулирования скорости рециркуляции активного ила из вторичного отстойника на вход биоактиватора. Зоны с разнородной по содержанию кислорода средой в биоактиваторе распределены в горизонтальном направлении. Технический эффект - снижение объемов сырого осадка и избыточного активного ила, образующихся в процессе очистки сточных вод, снижение затрат на эксплуатацию очистных сооружений, повышение эффективности работы очистных сооружений. 16 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при изготовлении биостойких строительных материалов и изделий, например мастик, асфальтовых бетонов и растворов. Технический результат: повышение биологической стойкости композиций на основе битума. Мастика включает битум, наполнитель в виде известняка и в качестве добавки смолу древесную с содержанием фенолов, равным 50-60%, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: битум - 47,5-72,5; смола древесная с содержанием фенолов, равным 50-60% - 2,5-27,5; известняк - остальное. 3 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к биотехнологическим способам переработки растительных остатков и навоза, и может быть использовано для получения кормовых средств и удобрений. Способ включает микробиологическое разложение растительных остатков в условиях принудительной аэрации воздухом, обогащенным кислородом, выделенным в результате культивирования Chlorella Vulgaris, при этом выделенный углекислый газ в результате разложения растительных остатков улавливают и используют для культивирования водоросли. Способ предусматривает дезодорирование навоза окисью кальция или гидроокисью кальция. Дезодорированный навоз смешивают с массой, полученной в результате разложения растительных остатков, ферментирование смеси 4-5 суток и смешивание с твердой фракцией Chlorella Vulgaris. Твердую фракцию Chlorella Vulgaris получают путем двукратного замораживания и размораживания биомассы водоросли и отделения клеточного сока. Способ проводят в замкнутом цикле, что снижает загрязнение атмосферного воздуха. Полученная композиция может быть использована как удобрение, так и как кормовая добавка. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству твердого ракетного топлива на луне. Предложен способ производства твердого ракетного топлива космического аппарата на луне, включающий получение тонкоизмельченного вулканизата из шин, получение металлического порошка из очищенного от вулканизата металлокорда, изготовление из лунных пород селитры или перхлората для твердого ракетного топлива, подачу полученного тонкоизмельченного вулканизата, металлического порошка и изготовленной селитры или перхлората в смесительный участок, их перемешивание и подачу полученной смеси в форму с получением шашки или полой цилиндрической секции твердого ракетного топлива. Изобретение направлено на создание способа изготовления твердого ракетного топлива для космического аппарата в лунных условиях, отвечающего современным требованиям к топливу, с одновременной утилизацией изношенных шин. Использование лунных криогенных температур и солнечной энергии обеспечивает минимальное энергопотребление способа с возможностью крупносерийного производства ракетного топлива на луне при минимизированной себестоимости и возможностью осуществления возвратных рейсов космических аппаратов на землю или на другие планеты солнечной системы. 5 ил.

Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности и предназначено для получения стирола жидкофазной дегидратацией метилфенилкарбонила. Варианты способа осуществляют жидкофазной дегидратацией метилфенилкарбинолсодержащего сырья в присутствии катализатора кислотного типа в реакторе-ректификаторе колонного типа, содержащем кубовую часть, встроенный теплообменник и ректификационную часть. При этом объем кубовой части реактора-ректификатора составляет не более 80% от объема встроенного теплообменника. Температура в кубовой части реактора-ректификатора 140-205°С, а температура в ректификационной части реактора-ректификатора 130-180°С. Предпочтительно подачу метилфенилкарбинолсодержащего сырья осуществляют на встроенный теплообменник реактора-ректификатора и/или под него, а подачу катализатора или смеси катализатора с метилфенилкарбинолсодержащим сырьем и/или кубовым продуктом - в кубовую часть реактора-ректификатора при смешении. Линейная скорость паров реакционной массы в свободном сечении реактора 0,05-0,9 м/с, продолжительность пребывания стирола в зоне реакции 0,05-50 с и время пребывания кубового продукта в реакторе 5-400 ч. Технический результат - повышение конверсии сырья и селективности образования конечного продукта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям - металлической соли соединения, соответствующего формуле (I)

(I)

в которой M₁ и М ₂ оба означают литий или объединены с образованием одного катиона металла кальция, стронция, или моногидроксид алюминия, и в которой R₁, R₂ , R₃, R₄, R ₅, R₆, R₇, R₈, R₉ и R ₁₀, одинаковые или различные, выбраны по отдельности из группы, состоящей из водорода, C₁-C ₉ алкила, и два фрагмента карбокси расположены в виде цис-конфигурации, если катион металла является моногидроксидом алюминия. Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве затравочных и/или осветляющих агентов для термопластов. Такие соединения обеспечивают нужную температуру кристаллизации, жесткость и совместимость поглотителя кислоты в получаемых полиолефинах, а также имеют очень низкую гигроскопичность и, следовательно, хорошую устойчивость при хранении в виде порошковых или гранулированных составов. Изобретение также относится к изделию из термопластичного полимера и термопластичной композиции, включающих по меньшей мере одно заявленное соединение. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новому способу получения некоторых эфиров циклопропилкарбоновой кислоты и других производных циклопропилкарбоновой кислоты общей формулы I

Изобретение также относится к новому способу получения диметилсульфоксония метилида и диметилсульфония метилида, применению некоторых эфиров циклопропилкарбоновой кислоты в способе получения промежуточных соединений, которые можно использовать в синтезе фармацевтически активных соединений, и некоторым промежуточным соединениям, получаемым данными способами. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу производства диалкилкарбоната, включающий стадии: (1) проведения реакции между первой смесью металлорганического соединения и диоксидом углерода, необязательно в присутствии алкилового спирта, содержащего линейную или разветвленную С₁-С₁₂ -алкильную группу, причем указанная первая смесь металлорганического соединения содержит смесь реакционноспособного металлорганического соединения, имеющего в своей молекуле две связи металл-кислород-углерод, и нерегенерируемого инертного соединения, которое образовано из указанного реакционноспособного металлорганического соединения и которое имеет в своей молекуле три связи металл-углерод, где указанное реакционноспособное металлорганическое соединение выбрано из группы, которую составляют: металлорганическое соединение, представленное формулой (1):

где: М¹ представляет собой атом олова или титана; каждый из заместителей R ¹ и R² независимо друг от друга представляет собой линейную или разветвленную С₁-С ₁₂-алкильную группу, каждый из заместителей R ³ и R⁴ независимо друг от друга представляет собой линейную или разветвленную C₁-С ₁₂-алкильную группу, и каждый из индексов а и b представляет собой целое число от 0 до 2, а+b=2, каждый из индексов c и d представляет собой целое число от 0 до 2, и a+b+c+d=4; и металлорганическое соединение, представленное формулой (2):

где: каждый из М² и М ³ независимо друг от друга представляет собой атом олова или титана; каждый из заместителей R⁵, R⁶, R⁷ и R ⁸ независимо друг от друга представляет собой линейную или разветвленную С₁-С₁₂ -алкильную группу; каждый из заместителей R⁹ и R¹⁰ независимо друг от друга представляет собой линейную или разветвленную С₁-С ₁₂-алкильную группу; и каждый из индексов е, f, g и h представляет собой целое число от 0 до 2, e+f=2, g+h=2, каждый из индексов i и j представляет собой 1, е+f+i=3 и g+h+j=3, и где нерегенерируемое инертное соединение включает, по меньшей мере, одно соединение, представленное следующей формулой (6):

где: M представляет собой атом олова или титана; каждый из заместителей R¹¹, R ¹² и R¹³ независимо друг от друга представляет собой линейную или разветвленную С ₁-С₁₂-алкильную группу; заместитель R¹⁴ представляет собой линейную или разветвленную С₁-С₁₂-алкильную группу; и каждый из индексов k, l и m представляет собой целое число от 0 до 4, k+l+m=3 или 4, n представляет собой целое число 0 или 1, и k+l+m+n=4, с получением в результате реакционной смеси, содержащей диалкилкарбонат, образованный в ходе реакции, указанное негенерируемое инертное соединение и регенерируемое метаморфное металлорганическое соединение, образованное из указанного реакционноспособного металлорганического соединения; (2) разделения указанной реакционной смеси, необязательно в присутствии алкилового спирта, содержащего линейную или разветвленную С₁-С ₁₂-алкильную группу, на первую часть, содержащую диалкилкарбонат и указанное нерегенерируемое инертное соединение, и вторую часть, содержащую указанное регенерируемое метаморфное металлорганическое соединение; и (3) взаимодействия указанной второй части указанной реакционной смеси с алкиловым спиртом, содержащим линейную или разветвленную C₁-C₁₂ -алкильную группу, с образованием второй смеси металлорганического соединения и воды и удаления указанной воды из указанной второй смеси металлорганического соединения, причем указанная вторая смесь металлорганического соединения содержит смесь реакционноспособного металлорганического соединения, имеющего в своей молекуле две связи металл-кислород-углерод, и нерегенерируемого инертного соединения, которое образуется из указанного реакционноспособного металлорганического соединения и которое имеет в своей молекуле три связи металл-углерод, где указанное реакционноспособное металлоорганическое соединение включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из металлорганического соединения, представленного формулой (1) и металлорганического соединения, представленного формулой (2), и указанное нерегенерируемое инертное соединение включает, по меньшей мере, одно соединение, представленное формулой (6). 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области парфюмерии. В особенности оно относится к ароматизирующей композиции, содержащей в качестве активного ингредиента, по крайней мере, соединение формулы

где значения для w, m, P, X, G, Q, n определены в п.1 формулы, и один или более ароматизирующий соингредиент. Изобретение также относится к способу улучшения, усиления или модификации запаха, способу ароматизирования поверхности, способу усиления или продления диффузионного эффекта ингредиента на поверхности, к новым соединениям формулы (I), за исключением соединений, перечисленных в п.10 формулы, и к ароматизированному изделию с использованием соединений формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"21.09.1999. JP 1143829 А, 06.06.1986. JP 63192706 А, опубл.10.08.1988. Л.А.ХЕЙФИЦ и др. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. - М.: Химия, 1994, с.32-161.

Изобретение относится к соединениям формулы

в которой Ar₁ и Ar ₂ независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения, выбранные из группы, включающей галоген, незамещенный C₁-C ₆алкил, гало-C₁-C ₆алкил и незамещенную феноксигруппу; R₄ , R₅, R₆, R ₉, R₁₀ и R₁₂ независимо друг от друга обозначают водород или незамещенный C₁-C₆алкил; W обозначает О, Х обозначает О или NR₁₂, а обозначает 1, b обозначает 0 и с обозначает 0 или 1. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, который заключается в том, что соединение формулы

подвергают взаимодействию с соединением формулы

при необходимости в присутствии основного катализатора, и полученное таким путем промежуточное соединение формулы

подвергают взаимодействию, необязательно в присутствии основного катализатора, с соединением формулы

Кроме того, изобретение включает композицию для борьбы с нематодами, клещами, паразитиформными клещами и насекомыми, которая содержит в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение формулы I, а также носители и/или диспергаторы; к применению соединений формулы I для борьбы с указанными паразитами; к способу борьбы с ними, заключающемуся в воздействии на паразитов эффективным количеством по меньшей мере одного соединения формулы I; к применению соединения формулы I в способе борьбы с паразитами и для получения фармацевтической композиции с направленным действием против нематод, клещей, паразитиформных клещей и насекомых у теплокровных животных. 7 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям,

где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С₃-₁₀ алкил, С₃-₁₀циклоалкил, С₃-₁₀циклоалкил-С _1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С_1-10алкил, фенил, фенил-С_1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С_1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С_1-6 алкил, С_0-2алкил-С_3-10 циклоалкил, С_0-2алкил-фенил, С _3-10циклоалкил-С_0-2алкил или фенил-С _0-2алкил; R5 представляет собой C_1-6 алкил, С₃-₁₀циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)₂, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH₂- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO ₂, галоген, -CN, -CF₃, C _1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4. Соединения формулы (I) и их соли обладают антагонистической активностью в отношении 4 интегрина и могут найти применение в медицине для ингибирования или предотвращения в организме пациента процессов клеточной адгезии, опосредованных интегринами 4 1 и/или 4 7. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны соединения общей формулы (I) или их соли, где пунктирная линия необязательно означает двойную связь, L означает фрагмент из группы, включающей -СН₂-СН ₂-СН₂-, -СН₂ -СН=СН- и -СН₂-С С-, каждый R² и R ³ независимо алкил или галогеналкил, a R ¹ и R⁴ независимо водород, ацильная группа или гидроксизащитная группа, при условии, что по меньшей мере один из R¹ и R⁴ - ацильная группа. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их солей в качестве лекарственных средств для лечения гиператиреоза, почечной остеодистрофии или остеопороза. 4 н. и 24 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым производным 2-пирролидона формулы I

где Q означает -CH₂, -O-;

В означает -CH₂-, -(СН ₂)₂, -(CH₂) ₃-, -(CH₂)₄ -, -(СН₂)₅-, -СН=СН-, -CH₂-СН=СН-, -СН=СН-СН₂ -, -СН₂-СН=СН-СН₂ -, при условии, что если В означает -СН=СН-, -СН=СН-СН ₂-, то Q означает -СН₂-;

Х означает -O-, -S-, -SO- или -SO₂- или простую связь, при условии, что если Х означает простую связь, то Q означает кислород;

J означает -(CR^bR ^c)_n-, где n означает целое число от 1 до 4; R^b и R^c оба означают водород или оба R^b и R ^c означают (С₁-С₄ )алкил, а другой из них означает Н, или R^b и R^c вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С₂-С ₅полиметиленовую группу, или -СН₂ -СН=СН-;

А означает -СН₂-СН ₂, -СН=СН- или -С С-;

Z означает -C(O)OR , где R означает Н, C₁-С ₆алкил;

n означает 1, 2, 3 или 4;

R означает -(CH₂)_р R⁷, где R⁷ означает C₁-С₆алкил, С ₃-С₈циклоалкил, фуранил, замещенный трифторметилом, фенил или фенил-Y-фенил, где Y означает О; простую химическую связь, причем фенил необязательно замещен одним, двумя, тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C₁-С₆алкил, C ₁-С₆алкоксигруппу, галоген, галоген-С ₁-С₆алкил,

p означает 0, 1, 2, 3, 4, 5;

R² означает Н, C ₁-С₆алкил;

R ³, R⁴, R⁵ и R⁶ означают Н;

или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты, индивидуальные изомеры или рацемическая или нерацемическая смесь изомеров. Соединения I проявляют конкурентную аффинность связывания ЕР₂, ЕР ₃ и EP₄, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения производных 3-гидроксипиридина - полупродуктов для получения химико-фармацевтических препаратов, в частности мексидола, эмоксипина, аминостигмина. Способ включает действие аммиака на 2-карбонилпроизводные фурана. При этом в качестве среды для проведения процесса используют воду, и процесс проводят при постоянном перемешивании в присутствии катализатора - поверхностно-активных солей сильных неорганических или(и) органических кислот (pK меньше 2,5). Как правило, в качестве катализатора используют соли фосфорной, полифосфорной, пирофосфорной, гексаметафосфорной кислот или соли алкил- или арилсульфоновых кислот. Способ позволяет значительно ускорить процесс и получить продукт очень высокой чистоты. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к производным 2-аминоникотинамида формулы (I), к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе, ингибирующей активность эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) рецепторной тирозинкиназы, и к соответствующему способу ингибирования активности VEGF-рецепторной тирозинкиназы. Предполагается, что данная активность позволит оказывать лечебное воздействие при пролиферативных заболеваниях, связанных с ангиогенезом: к лечению опухолей, ретинопатии или возрастной дегенерации желтого пятна.

4 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химикатам, применяемым в резиновой и шинной промышленности для модификации цис-1,4-полиизопрена (ПИ), конкретно к N-замещенным моноамидов малеамовой кислоты (ММК) и композициям, включающим ММК и свободнорадикальные инициаторы присоединения ММК к макромолекулам ПИ. N-замещенные моноамидов малеамовой кислоты получают взаимодействием соединений с аминогруппами с малеиновым ангидридом при нагревании в среде безводного растворителя, с последующим отделением осадка готового продукта от растворителя. В качестве соединений с аминогруппами используют смесь олигомеров гетероциклического мономера 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (ТМДГХ), полученную после второй стадии синтеза промышленного производства Ацетонанила Н, с побочными продуктами синтеза - первичными и вторичными моно-, ди- и полиаминами в виде 15-20% раствора в толуоле. В качестве растворителя используют толуол. Реагенты берут в эквимолярном соотношении, исходя из мольного содержания в сухом Ацетонаниле Н мономера ТМДГХ. В результате реакции ММК являются полифункциональными. Композиция для модификации цис-1,4-полиизопрена включает полифункциональные ММК в сочетании со свободнорадикальными инициаторами модификации. В качестве свободнорадикальных инициаторов используют гексахлор-n-ксилол или жидкое кремнийорганическое соединение бис-триэтоксисилилпропилтетрасульфид. Технический результат состоит в том, что полифункциональные ММК по изобретению имеют низкую температуру плавления, хорошую совместимость с цис-1,4-полиизопреном и созданные на их основе композиции для модификации цис-1,4-полиизопрена в сочетании с более низкоплавкими свободнорадикальными инициаторами не вызывают деструкции каучука и снижают опасность преждевременной вулканизации резиновых смесей, а также увеличивают когезионную прочность наполненных углеродом резиновых смесей, обеспечивая при этом лучшее сохранение уровня технологических свойств смесей и повышают ряд упругопрочностных показателей резин из них, включая сопротивление раздиру. 2 н.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу эпоксидирования олефина, который включает взаимодействие исходного сырья, содержащего олефин, кислород и модификатор реакции, в присутствии высокоселективного катализатора на основе серебра, при температуре реакции Т. При этом модификатор реакции присутствует при относительном количестве Q, которое представляет собой отношение эффективного молярного количества активных участков модификатора реакции, присутствующего в исходном сырье, к эффективному молярному количеству углеводородов, присутствующих в исходном сырье. Процесс эпоксидирования проводят в первой рабочей фазе, где значение Т равно T ₁, и значение Q равно Q₁. Затем процесс проводят во второй рабочей фазе, при температуре реакции, которая является отличной от температуры реакции, используемой в первой рабочей фазе, так что значение Т равно Т₂ , а значение Q равно Q₂. В соответствии с изобретением Q₂ определяется путем вычислений, и Q₂ определяется по формуле Q ₂=Q₁+В(Т₂-T ₁), где В обозначает постоянный коэффициент, который является большим, чем 0. Объектами изобретения также являются способ для получения 1,2-диола или эфира 1,2-диола; реакционная система, пригодная для осуществления способа эпоксидирования олефина; компьютерный программный продукт, который включает в себя считываемую компьютером программу, записываемую на считываемом компьютером носителе информации, пригодную для выдачи инструкций системе обработки информации вычислительной системы, для осуществления вычислений, предназначенных для способа эпоксидирования олефина; и компьютерная система, которая включат в себя компьютерный программный продукт и систему обработки информации. 6 н. и 16 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы II

где X, Y представляют собой N, Z представляет собой О; Ar¹ представляет собой 2-пиридил; Ar ² представляет собой фенил; причем по крайней мере один из остатков Ar¹ и Ar² замещен по меньшей мере одним остатком, выбранным из группы, состоящей из -F, -CI, -Br, -I, -SR, -CN, -C(O)R, -CH(OR)R', -CH₂(OR), -CF₃, C ₁-С₁₀-алкила и арила, где R или R' выбраны из группы, включающей в себя Н, -CF₃ , C₁-С₁₀-алкил и арил, где R или R' могут быть объединены с образованием кольца, и при условии, что соединение не является 3-(2-пиридил)-5-(2-хлорфенил)-1,2,4-оксадиазолом или 3-(2-пиридил)-5-[3-(трифторметил)фенил]-1,2,4-оксадиазолом; или к новым соединениям, перечисленным в формуле изобретения, а также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении метаботропных глутаматных рецепторов на их основе, и к способу модулирования метаботропных глутаматных рецепторов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"no.30. Mark A. Massa et al. Synthesis of Novel Substituted Pyridines as Inhibitors of Endothelin Converting Enzyme-1 (ECE-1). Biorganic & Medicinal Chemistry Letters. 1998, p.2117-2122, vol.8. William W. Paudler and James E.Kuder. The Conversion of lmidazo[1,5-a]pyridines into 3-(2-Pyridyl)-1,2,4-oxadiazoles. Conversion of Imadazopyridines into Pyridyloxadiazoles. Aug. 1967, p.2430-2433, vol.32, база данных STN. comp. RN 6417529 и 6407316, 24.01.1994. SU 969162 A, 23.10.1982.

Изобретение относится к замещенному производному 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена общей формулы (I)

в виде его рацематов, его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде его кислот или его оснований либо в виде его солей, прежде всего физиологически совместимых солей, наиболее предпочтительно в виде его гидрохлоридов, или в виде его сольватов, прежде всего гидратов, при этом R¹ и R ² независимо друг от друга обозначают Н, С _3-10циклоалкил, возможно замещенный O-алкиларилом, (С _1-12алкил)арил, при этом по меньшей мере один из остатков R¹ и R² не обозначает Н, R³ обозначает Н, SO₂ R¹² или COR¹³, R ¹² и R¹³ независимо друг от друга обозначают C_1-10алкил, моноциклическую 5-членную гетероциклическую группу, имеющую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из атомов серы, которая может быть замещена галогеном, R¹⁴ обозначает OR ²⁰, где R²⁰ обозначает Н, С _1-10алкил. Изобретение также относится к способу получения замещенного производного 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена общей формулы (I), который заключается в том, что (а) соединение формулы (II) подвергают в присутствии трет-бутилата калия в ТГФ взаимодействию с агентом метиленирования, предпочтительно с Ph ₃РСН₃Br, с получением соединения формулы (III), (б) соединение формулы (III) подвергают в присутствии основания, предпочтительно гидрокарбоната натрия или гидроксида лития, предпочтительно в органическом растворителе, прежде всего метаноле, дихлорметане или ТГФ, взаимодействию с этилхлороксимидоацетатом формулы (IV) с образованием производного 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена формулы (V), (в) соединение формулы (V) либо непосредственно, либо после предварительного омыления присутствующей в соединении формулы (V) функциональной группы, которой является этиловый эфир карбоновой кислоты, и при необходимости после активирования образовавшейся в результате функциональной группы, которой является карбоновая кислота, подвергают взаимодействию с амином формулы HNR¹R², в которой R¹ и R² имеют указанные в одном из пп.1-8 значения, с получением производного 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена формулы (VI), (г) из соединения формулы (VI) удаляют защитную ВОС-группу с получением соединения формулы (I), в которой R ³ обозначает Н, и (д) при необходимости соединение формулы (I), в которой R³ обозначает Н, превращают обработкой хлорангидридом кислоты формулы R¹² SO₂Cl в соединение формулы (I), в которой R³ обозначает SO₂ R¹², или превращают обработкой хлорангидридом карбоновой кислоты формулы R¹³COCl в соединение формулы (I), в которой R³ обозначает COR ¹³. Кроме того, изобретение относится к лекарственному средству, обладающему анальгетическим действием, содержащему по меньшей мере одно замещенное производное 1-окса-2,8-диазаспиро[4.5]дец-2-ена общей формулы (I) по п.1. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к аминовым соединениям, которые используются в получении отверждаемых композиций. Описывается аминовое соединение, представленное формулой 1:

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению новых вариантов полипептида гамма-интерферона, обладающих активностью гамма-интерферона (IFNG), и может быть использовано в медицине для лечения интерстициальных легочных заболеваний. Новые варианты полипептида включают замены S99T по сравнению с аминокислотной последовательностью huIFNG, могут быть укорочены с С-конца на 1-15 аминокислот и способны повышать использование природного сайта N-гликозилирования в положении 97. Мутантные формы гамма-интерферона, содержащие треонин в положении 99, могут включать от 1 до 10 модификаций, без потери активности полипептида. Полипептид получают путем экспрессии в клетках-хозяевах, трансформированных вектором, включающим нуклеиновую кислоту, которая кодирует мутантный IFNG. Путем ПЭГилирования получают конъюгат мутантного полипептида с ПЭГ, который обладает увеличенным временем полужизни в сыворотке и сниженной иммуногенностью. Полученный полипептид IFNG используют в способах лечения и профилактики интерстициальных легочных заболеваний в составе фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить мутантный гамма-интерферон с повышенным использованием сайта N-гликозилирования в положении 97 по сравнению с природной формой huIFNG. 11 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области химии и медицины. Предложен геминпептид общей формулы (I):

где R₁=-ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, R₂=-OH, Y представляет собой Cl; Me представляет собой Fe или его фармацевтически приемлемые соли, обладающий вирулецидной и противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса и ВИЧ и способностью разрушать ДНК фага , герпеса и ВИЧ. Предложен фрагмент геминпептида. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Способ может быть использован в пищевой и фармацевтической промышленности для получения полисахаридов из растительного сырья. Сырье донника желтого в начале цветения экстрагируют 60%-ным этанолом на водяной бане при температуре 65-70°С при соотношении растительного сырья к этанолу 1:3 по массе. Затем сырье высушивают и проводят экстракцию из него водорастворимых полисахаридов. Для этого его замачивают в воде и ставят на кипящую водяную баню на 1,5 часа. Полученный экстракт сливают. Сырье отжимают и добавляют полученную жидкость к экстракту. А растительное сырье заливают 1% раствором лимоннокислого или щавелевокислого аммония при температуре 75-80°С в соотношении 1:5. Затем проводят экстракцию для получения водонерастворимых полисахаридов на кипящей водяной бане. Экстракт сливают, растительное сырье отжимают. Полученную жидкость добавляют к экстракту. Экстракты водорастворимых и водонерастворимых полисахаридов собирают вместе, выпаривают и фильтруют. Из полученного экстракта осаждают этанолом полисахариды с последующим отделением полученного осадка, высушиванием, промывкой спиртом, ацетоном, смесью спирта и эфира. Затем водный раствор полисахаридов пропускают через ионообменные колонки с катионитом и анионитом и высушивают. Повышается выход полисахаридов.

Изобретение относится к способу получения алкенилсукцинимидов путем взаимодействия малеинового ангидрида с полиальфаолефином или полиизобутиленом, у которых содержание атомов углерода С _10-30, молекулярная масса 700-1100 в присутствии инициатора сначала при температуре 70-90°С в течение 0,5-1,0 ч, затем при 165-175°С в течение 3-4 часов при мольном соотношении полиальфаолефин (полиизобутилен): малеиновый ангидрид =1:1-1,1, с последующей конденсацией полученного алкенилянтарного ангидрида в масле с полипропиленполиаминами при 40-70°С в течение 0,5-1,5 ч, затем при 140-145°С в течение 4-4,5 ч. При этом в процессе используют в качестве инициатора перекись третичного бутила или перекись метилэтилкетона в количестве 1-1,5% от веса исходных продуктов полиальфаолефина (или полиизобутилена) и малеинового ангидрида, в качестве масла индустриальные масла марки И-20А или И-40А, в качестве полипропиленполиаминов дипропилентриамин, трипропилентетрамин, тетрапропиленпентамин, а также техническую смесь полипропиленполиаминов, состоящую из, мас.%: влага 0,5-0,8; 1,2-диаминопропан 0,9-1,8; дипропилентриамин 20-47; трипропилентетрамин 26-51; тетрапропиленпентамин и пентапропиленгексамин 26-28. Технический результат - упрощение технологического процесса (снижение энергетических затрат и продолжительности процесса синтеза), использование отходов производств, повышение качества продукции. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения имидов алкенилянтарной кислоты путем алкилирования малеинового ангидрида полиальфаолефинами (с содержанием атомов углерода С_10-30) молекулярной массой 750-1200 в присутствии инициатора сначала при 60-100°С в течение 1-1,5 часов, с последующим повышением температуры до 160-170°С в течение 3-4 часов и выдержкой при 175-180°С в течение 0,5 часов в мольном соотношении полиальфаолефин: малеиновый ангидрид =1:1-1,1, с последующей конденсацией алкилированного малеинового ангидрида смесью, содержащей полиэтиленполиамины при 50-110°С в течение 1-1,5 часов с последующим нагреванием при 135-145°С в течение 3,5-4 часов в мольном соотношении алкилированный малеиновый ангидрид: смесь (полиэтиленполиамин) =1:1-1,1 в среде масла или ароматических углеводородов. При этом процесс проводят с использованием в качестве полиэтиленполиаминов смеси триэтилентетрамина и тетраэтиленпентамина с содержанием 40-70% и 20-50 мас.% соответственно, в качестве инициатора перекиси третичного бутила или перекиси метилэтилкетона в количестве 1-2% от веса исходных продуктов полиальфаолефина и малеинового ангидрида, в качестве масла и ароматических углеводородов индустриального масла марки И-20А или И-40А, орто- или параксилола, или сольвентов (смеси ксилолов) соответственно. Технический результат - упрощение технологического процесса, повышение качества и выхода продукции. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к катализирующим полимеризацию соединения каталитическим системам, включающим эти каталитические соединения, и их применению в полимеризации этилена и по меньшей мере одного сомономера. Описан способ полимеризации олефинов с получением полимерного продукта на этиленовой основе, включающий введение этилена и по меньшей мере одного сомономера в контакт с каталитической системой, где эта каталитическая система включает металлоценовое каталитическое соединение, обеспечивающее включение небольшого количества сомономера, содержащее по меньшей мере один лиганд на основе циклопентадиенила с конденсированными кольцами, и металлоценовое каталитическое соединение, обеспечивающее включение сомономера в большем количестве, чем соединение, обеспечивающее включение небольшого количества сомономера, и где полученный полимерный продукт обладает бимодальным композиционным распределением. Технический результат - получение полимеров, которые просты в переработке в изделия, преимущественно в пленки на основе полиэтилена, обладающие улучшенными свойствами. 24 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и касается конкретно поливинилхлорида и его применения. Суспензионный поливинилхлорид по изобретению представляет собой суспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера К _ф=35-42, представляющий собой порошок белого цвета из непористых стеклообразных частиц, характеризующийся отношением величины константы Фикентчера к показателю время поглощения пластификатора К_ф/T_погл.=0,3-3,0, полученный водно-суспензионной полимеризацией реакционной смеси, содержащей винилхлорид, перекисный инициатор, воду, стабилизатор и регулятор молекулярной массы - хлорированный углеводород, при нагревании и интенсивном перемешивании реакционной смеси, при скорости перемешивания 0,5-3,5 с^-1 и при температуре полимеризации 60-80°С. Данный поливинилхлорид имеет повышенную степень растворимости в органических лаковых растворителях, равную не менее 99,9 мас.%, и применяется для получения композиций, имеющих повышенную агрегативную устойчивость в лаковых органических растворителях и используемых для получения стабильных высококонцентрированных лаков и эмалей, с содержанием массовой доли нелетучих веществ до 50%. Поливинилхлорид с указанными характеристиками используется в качестве связующего при получении различных лакокрасочных материалов, которые образуют покрытия с хорошими физико-механическими и защитными свойствами; сам раствор поливинилхлорида в растворителях отличается повышенной стабильностью при хранении, в том числе и при отрицательных температурах. 5 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к наполнительным материалам для жидкостной хроматографии с обращенной фазой. Техническая задача - получение наполнительного материала с высокой кислото/щелочестойкостью, уменьшенной степенью набухания и усадки полимера и способностью сохранять эффективность колонки при применении различных растворителей. Предложены порошкообразный гидрофобный полимер, полученный реакцией (А) порошкообразного сшитого (мет)акрилатного полимера, имеющего гидроксильную группу, с (Б) способным сшивать эпоксисоединением, гидролизом оксирановых колец, а затем реакцией полученного соединения, содержащего гидроксильную группу, с эпоксисоединением (В), содержащим в общем от 6 до 40 углеродных атомов, и колонка для жидкостной хроматографии с обращенной фазой, заполненная заявленным полимером. Колонка по данному изобретению обеспечивает получение хроматограммы с острыми пиками для полициклических ароматических соединений. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются полимеры на основе простых политиоэфиров, отверждаемые композиции полимеров на основе простых политиоэфиров, способ получения полимеров на основе простых политиоэфиров и применение полимеров на основе простых политиоэфиров в герметиках, где полимеры на основе простых политиоэфиров и отверждаемые композиции являются жидкими при температуре, равной 20°С либо менее. Полимер на основе простого политиоэфира, включающий следующий сегмент:

где каждый А независимо выбирают из формул II(а) и II(b):

где представленные радикалы описаны в формуле изобретения, массовое соотношение между II(а) и II(b) находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до 3:1. 9 н. и 72 з. п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к конструкционному полимерному композиционному материалу антифрикционного назначения на основе высокомолекулярного полиэтилена, который может быть использован для изготовления элементов узлов трения с повышенной несущей способностью (втулки для подшипников скольжения, сепараторы подшипников качения), уплотнительных элементов пар вращательного и возвратно-поступательного перемещения. Композиция содержит высокомолекулярный полиэтилен и неорганический наполнитель. Неорганический наполнитель представляет собой синтетическую шпинель кобальта или меди, активированную в планетарной мельнице течение 1-2 мин. Композиция по изобретению позволяет повысить деформационно-прочностные характеристики, износостойкость и несущую способность материалов. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения изделий из вторичного спеченного фторопласта-4 и может найти применение при повторной переработке отходов фторопласта-4. Способ включает тонкодисперсное измельчение исходного материала при охлаждении с последующим прессованием и спеканием. Измельчение проводят в водной среде, образующуюся при этом суспензию охлаждают путем циркуляции через выносной теплообменник, а температуру суспензии поддерживают не выше 90°С. Технический результат - упрощение способа получения изделий из вторичного спеченного фторопласта-4. 1 з.п. ф-лы.

Данное изобретение касается аморфных светочувствительных сетчатых полимерных структур. Техническая задача - создание материала с высокой механической прочностью и желаемым профилем свойств. Предложена светочувствительная полимерная сетчатая структура, включающая аморфную сетчатую структуру, образованную из матрицы на основе акрилатного и/или метакрилатного соединения и сшивающего агента, и фотореакционноспособный компонент, способный к обратимой реакции фотодимеризации. Сетчатые структуры характеризуются хорошими свойствами с эффектом запоминания формы. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области модификации битумов полимерами. Описан способ модификации битумов путем введения в битум полимерной добавки, отличающийся тем, что перед введением полимерной добавки осуществляют введение в битум изоционатного компонента, выбранного из группы, включающей 2,4-толуилендиизоцианат или полидиизоционат для образования в битуме свободных активных изоционатных групп, осуществляют выдержку образовавшейся смеси двух компонентов, а в качестве полимерной добавки используют сложные или простые полиэфиры, выбранные из группы, включающей полиэтиленбутиленгликольадипинат или полиоксипропилендиол или полиоксипропилентриол с функциональными группами, образующие с активными изоционатными группами битум-полиуретановую композицию в соотношении битум-полиуретан как 95-67:5-33. Технический эффект - получение битум-полиуретановой композиции с улучшенными физико-техническими характеристиками. 2 табл.

Использование: изобретение относится к способу сшивания модифицированных полимером битумных композиций и получаемому при этом продукту и может быть использовано в нефтехимической, строительной и других областях промышленности. Сущность: битумную композицию нагревают при температуре от 121°С до 221°С в присутствии способного к сшиванию полимера и дополнительного агента сшивания. Затем добавляют инициатор сшивания выше 182°С и перемешивают получаемую смесь при температуре от 182°С до 210°С в течение времени, достаточного для завершения сшивания. В качестве дополнительного агента сшивания используют соединение с температурой кипения выше 100°С, выбранный из группы, состоящей из дималеимидных соединений и циануратных соединений, инициатор сшивания выбран из группы органических пероксидов. Технический результат: упрощение процесса, повышение качества целевого продукта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к составу водной краски для трафаретной печати, способу получения указанного состава печатной краски, применению указанного красящего состава для трафаретной печати, а также к ценным документам, отпечатанным с помощью указанного красящего состава. Описан состав водной краски для трафаретной печати, содержащий (а) эмульсию акрилового или уретанакрилового сополимера в количестве 30-70%, предпочтительно 35-60% и более предпочтительно 40-55% мас. самосшивающей эмульсии акрилового или уретанакрилового сополимера в расчете на общую массу состава; (b) сшивающий агент в количестве 0,25-3%, предпочтительно 0,5-2% и еще более предпочтительно 1-2% мас. указанного сшивающего агента в расчете на общую массу состава; (с) необязательный катализатор; (d) необязательные пигменты и (е) необязательные добавки, при этом указанный сшивающий агент содержит, по меньшей мере, две различных функциональности в одной молекуле, причем первую из указанных функциональностей выбирают таким образом, чтобы образовать ковалентную связь с указанным полимером до печати, а вторую из указанных функциональностей выбирают таким образом, чтобы осуществить сшивание указанного полимера для отверждения напечатанной краски, а эмульсию акрилового или уретанакрилового сополимера выбирают из группы, обладающей свойствами самосшивания, причем композиция имеет рН от 7,0 до 8,5, предпочтительно от 7,5 до 8,3 и более предпочтительно от 7,5 до 8,0. Описан способ получения вышеописанного состава водной краски для трафаретной печати, включающий следующие стадии: (а) приготовления эмульсии акрилового или уретанакрилового сополимера; (b) необязательного приготовления катализатора, необязательных пигментов и необязательных добавок; (с) приготовления сшивающего агента, способного к образованию ковалентной связи в первых условиях с полимером, приготовленным в (а), и сшивки полученного в результате полимера во вторых условиях; (d) тщательного смешивания компонентов, приготовленных в пунктах (а), (b) и (с), и обеспечения взаимодействия полимера, полученного в (а), со сшивающим агентом, полученным в (с), в указанных первых условиях; (е) регулирование величины рН композиции до диапазона от 7,0 до 8,5. Также описаны применение указанного состава водной краски в качестве краски для трафаретной печати и ценный документ со знаками, напечатанными с использованием указанного состава водной краски. Предложенный состав имеет улучшенную стабильность, а также улучшенные токсикологические свойства в комбинации с отличной устойчивостью отпечатанной и затвердевшей краски к химическим и физическим воздействиям. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к концентрату печатных красок и способу его изготовления. Описан концентрат краски для офсетной печати в форме покрытых оболочкой неклейких и/или непокрытых оболочкой неклейких гранул с содержанием пигмента в нем 45-65% по массе, при этом оболочка-покрытие состоит из порошкообразных твердых материалов, воска или жидких материалов, например масла. Также описан способ получения указанного концентрата, заключающийся в том, что концентрат краски для офсетной печати размельчается и покрывается оболочкой, при этом покрытие оболочкой осуществляется непосредственным нанесением порошкообразного твердого материала на концентрат печатной краски, где порошкообразные твердые материалы сначала соединяются с жидким носителем, который затем испаряется, или твердая оболочка получается путем нанесения расплавленного материала, пригодного для обволакивания. Технический результат - снижение вязкости и клейкости концентрата печатной краски позволяет простую транспортировку и простое смешивание с дополнительными компонентами. 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к составу краски, применяемой для защитно-декоративных покрытий по дереву и металлу, при наружных и внутренних отделах, а также при художественной росписи. Краска для защитно-декоративного покрытия включает красящий пигмент минерал волконскоит, равномерно распределенный в среде жидкого связующего, выбранного из группы: акрил-каучуковая, эпоксидная, алкидная смола или лак, при соотношении: волконскоит 10-90 мас.%, жидкое связующее 90-10 мас.%. Причем жидкое связующее может содержать в своем составе специальные добавки. Технический результат состоит в повышении эксплуатационных свойств краски. 5 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к составу краски на основе алкидной смолы, применяемой для защитно-декоративных покрытий по дереву и металлу. Защитно-декоративная краска включает пленкообразующее на основе алкидной смолы, пигмент, ускоритель высыхания и растворитель. В качестве пигмента краска содержит белый пигмент - двуокись титана и цветной пигмент - порошок минерала волконскоит. Технический результат состоит в том, что краска не теряет хорошего внешнего вида, адгезии к поверхности и предохраняет поверхность от разрушительного действия воды и других атмосферных факторов, при этом краска не выделяет в окружающую среду вредных для здоровья веществ. 2 табл.

Изобретение относится к области машиностроения, конкретно к смазочным материалам, смазочно-охлаждающим и технологическим жидкостям и способам их подачи в зону обработки. Техническая задача заключается в улучшении обработки драгоценных металлов без срезания вершин микронеровностей, улучшение выглаживания поверхности изделия за счет пластической деформации микронеровностей твердыми наполнителями, что исключает потери драгоценного металла. Поставленная задача решается тем, что композиция содержит магнитную жидкость на основе воды с концентрацией магнетита 10-12%, поверхностно-активное вещество - триэтаноламиновую соль олеиновой кислоты и стеклянные шарики диаметром 0,5-0,6 мм. Устройство для обработки изделий из драгоценных металлов содержит емкость из немагнитного материала для размещения в ней магнитной жидкости с твердыми наполнителями, на днище которой установлены генераторы магнитного поля, соединенные с управляющим механизмом для регулирования формы магнитного поля, последовательности и частоты включения генераторов поля, причем генераторы продольного поля чередуются с возбудителями вращающегося магнитного поля. Достоинством устройства является отсутствие в нем элементов механической передачи движения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к герметизирующим уплотняющим пастам используемых в запорной арматуре трубопроводов. Описывается герметизирующая паста, которая содержит, мас.ч.: Полидиметилсилоксаны - 3,0-30,0; Нефтяное масло и/или полиалкилбензол - 10,0-30,0; -олефины, или тетрамер пропилена, или полиэтиленсилоксановая жидкость ПЭС-5 - 5,0-20,0; Перлит - 1,0-4,0; Каолин - 0-3,5; Бентонит - 0-3,5; Слюда - 2,5-5,5; низкомолекулярный или высокомолекулярный каучук в виде их растворов в масле - 8,0-9,5; 14% раствор LiOH - 1,75-3,0; CaO - 0,07-0,29; жирные кислоты таллового масла и/или стеариновая кислота - 5,0-13,0; По другому варианту заявленная паста вместо минеральных наполнителей содержит коллоидный графит в количестве 1-28 мас.ч. Паста характеризуется пенетрацией 170-225 у.е., имеет коллоидную стабильность 3-7, содержит не более 0,4% воды, устойчива к компонентам газового конденсата в широком диапазоне температур, характеризуется низкой зависимостью вязкости от температуры. 2 н. и 8 зав.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения антигололедных реагентов на основе комплексных соединений нитрата кальция и магния с карбамидом. Для получения антигололедного реагента на основе комплексных соединений нитрата кальция и магния с карбамидом общей формулы x·Ca(NO₃) ₂·Mg(NO₃)₂ ·(x+1)·4·CO(NH₂) ₂, х=(1,1÷2,9), обрабатывают обожженную доломитовую муку с массовым отношением CaO/MgO, равным (1,5÷4,0) и суммой (CaO+MgO) не менее 65 мас.%, неконцентрированной азотной кислотой при соотношении твердой и жидкой фаз, равном 1:(2,8÷4,1), с последующим смешением полученного раствора с карбамидом. При необходимости, дополнительно вводят поверхностно-активное вещество в количестве 0,10÷0,99 мас.%, предпочтительно неонол. Технический результат состоит в расширении сырьевой базы, повышении производительности получения антигололедного реагента. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности, к способу одновременного нефтяного кокса с низким и высоким содержанием летучих веществ используемого после прокаливания для производства анодов или графитированной продукции. Способ получения нефтяного кокса замедленным коксованием нефтяных остатков включает подачу сырья в коксовую камеру при температуре 475-485°С, коксование в течение 14-36 часов, выгрузку полученного кокса путем пробуривания центральной скважины в массиве кокса и последующей резки кокса верхней части камеры до полного ее освобождения на глубину 4-5 м. Затем убирают выгруженный кокс из-под камеры, после чего производят резку кокса в нижней части камеры до полного ее освобождения. Кокс, выгруженный из верхней части камеры, и кокс, выгруженный из нижней камеры, складируют отдельно. Изобретение обеспечивает получение кокса, отобранного в верхней части коксовой камеры, с повышенным содержанием летучих веществ (>15%), используемого в качестве заменителя спекающих и отощающих компонентов в шихте коксования углей при производстве доменного кокса. Содержание летучих веществ в пробе кокса, отобранного из нижней части коксовой камеры, не превышает 11%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к использованию присадки к топливу для защиты систем сжигания дизельных двигателей и улучшения их работы. Способ заключается в улучшении, по меньшей мере, одного из следующих показателей в системе сжигания дизельного топлива: износоустойчивости двигателя, экономии топлива и образования пленки на границе смазочного масла с двигателем. Способ включает подачу дизельного топлива, содержащего присадку с соединением марганца, в камеру сгорания дизельного топлива в системе сжигания дизельного топлива, сжигание топлива в камере сгорания с получением, по меньшей мере одного побочного продукта, содержащего соединение с марганцем, подачу соединения, содержащего марганец, в количестве, достаточном для образования комплексного соединения по меньшей мере с одним побочным продуктом сгорания, причем соединение, содержащее марганец, включает в себя приблизительно от 5 до 30 мг марганца/л топлива. При этом машинное масло содержит, по меньшей мере, 3% мас. сажи. Система сжигания дизельного топлива состоит из одного или более компонентов: системы рециркуляции отходящих газов, горячих или охлажденных, турбонагнетателей с изменяемой спиралью или турбонагнетателей изменяемой геометрии, системы инжекции топлива с общей рейкой, электронно-управляемые блочные инжекторы с гидравлическим приводом, турбонагнетаемые и постохлаждаемые топливовоздушные системы, системы с повышенным средним давлением при инжекции топлива и с повышенной скоростью инжекции, системы электронного управления топливовоздушной смесью, топливом и отходящими побочными продуктами в двигателе, системы с изменяемым приводом клапанов, системы с однородным сжатием при зажигании, и покрытия с низким коэффициентом трения на поверхностях двигателя. Работа системы сжигания дизельного топлива улучшается благодаря повышению качества смазочного масла, содержащего частицы сажи в качестве побочного продукта от сгорания топлива. 11 з. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к производству пищевого растительного масла. Изобретение включает корпус с загрузочным бункером и шнеком, камеру с отверстиями для выхода масла и центральное отверстие для выхода жмыха, причем в корпусе установлена дополнительная камера со шнековым нагнетательным элементом и отверстиями для выхода масла. Торцевая часть дополнительной камеры выполнена вогнутой в виде сферы с криволинейными пазами и отверстием для перехода продукта из одной камеры в другую. Торцевая часть шнека выполнена выпуклой в виде сферы. Выходные отверстия дополнительной камеры и центральное отверстие для выхода жмыха снабжены регулирующими устройствами в виде подвижного конуса. Изобретение позволяет увеличить выход качественного масла из семян низкомасличных культур. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской, пищевой и парфюмерной промышленности. Штамм Е IVk суспензионной культуры растительных клеток Ajuga reptans L. N 63 - продуцент экдистероидов. Изобретение позволяет эффективно получить экдистероиды. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской, пищевой и парфюмерной промышленности. Штамм GI 1.1 суспензионной культуры растительных клеток Serratula coronata L. N 64 - продуцент экдистероидов. Изобретение позволяет эффективно получить экдистероиды. 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой, косметической, биотехнологической, медицинской промышленности и ветеринарии с целью укрепления здоровья, в частности, при приготовлении кисломолочных, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, косметических средств, биологически активных добавок и пробиотика. Штамм Bifidobacterium lactis 672 ВКПМ Ac-1677 выделен из содержимого кишечника здорового ребенка. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности штамма и его устойчивости к условиям внешней среды, ускорение размножения на искусственных питательных средах, кислотообразующую и антагонистическую активности в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Получение штаммов, обладающих подобными свойствами, способствует расширению ассортимента пробиотиков, используемых для поддержания здоровья, в частности для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного и мочеполового трактов, кожных и слизистых покровов человека и животных. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Kuan-Yuan. Wang-Nin, Chiang-Shin, Liu et al. Effect of ingesting Lactobacillus - and Bifidobacterium-contaning yogurt in subjects wth colonized Helicobacter pylori. Am. J. Clin. Nut 2004; 80: 737-41, найдено 27.06.2005.

Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Консорциум получен путем сочетания четырех штаммов бифидобактерий Bifidobacterium bifidum 79-37, ЛВА-3, B.longum B379M, Я-4. Консорциум бифидобактерий активно размножается в питательных средах с накоплением производственной биомассы в короткие сроки культивирования; сквашивает молоко с образованием сгустка с хорошими вкусовыми и органолептическими свойствами; обладает специфической активностью. Консорциум четырех штаммов бифидобактерий обладает высокой специфической активностью, способен быстро приживляться в кишечнике человека и способствовать нормализации микрофлоры кишечника в короткие сроки, а также на его основе можно получать лечебно-профилактические пищевые продукты с хорошими органолептическими свойствами, что расширит ассортимент арсенала подобных средств.

Изобретение относится к пищевой, косметической, биотехнологической и медицинской промышленности. Консорциум бифидобактерий получен путем сочетания восьми штаммов бифидобактерий - B.bifidum 79-37, ЛВА-3, B.longum B379M, Я-3, Я-4, B.breve 79-88, B.unfantis 79-73, B.adolescentis ГО-13. Предлагаемый консорциум восьми штаммов бифидобактерий активно размножается в питательных средах с накоплением производственной биомассы в короткие сроки культивирования; сквашивает молоко с образованием сгустка с хорошими вкусовыми и органолептическими свойствами; обладает специфической активностью. Консорциум восьми штаммов бифидобактерий обладает высокой специфической активностью, способен быстро приживляться в кишечнике человека и способствовать нормализации микрофлоры кишечника в короткие сроки, а так же на его основе можно получать лечебно-профилактические пищевые продукты с хорошими органолептическими свойствами, что расширит ассортимент арсенала подобных средств.

Изобретение относится к биотехнологии, биологии и медицине и может быть использовано для изучения структурно-функциональной организации ядрышка и механизмов действия фармакологических препаратов на клетки человека. Штамм мышиных гибридомных клеток, названный A3, получают путем слияния спленоцитов мыши, иммунизированных грубой фракцией ядер клеток человека линии RAMOS, с клетками мышиной миеломы линии P3-X63-Ag8.653. Полученная гибридома секретирует моноклональные антитела (МонАТ) к антигену, названному A3-антиген, локализованному в ядрышках клеток человека вне зависимости от их тканевого или линейного происхождения. При различных способах фиксации клеток A3-антиген выявляется в составе дискретных (как правило, несколько десятков) фокусов, расположенных исключительно в зоне ядрышек. Уникальным свойством A3-антигена является его высокая чувствительность к действию различных ингибиторов белкового синтеза, например эметину, анизомицину, циклогексимиду и пуромицину. При инкубации клеток в присутствии перечисленных веществ A3-антиген мигрирует из ядрышек в многочисленные фокусы, расположенные в нуклеоплазме ядра. Эта миграция A3-антигена предшествует гибели клеток путем апоптоза. МонАТ A3, производимые штаммом A3, рекомендуются для выявления ядрышек и оценки общего уровня синтеза белка в клетках человека методами клеточной биологии. Антитела могут быть использованы для выявления возможной контаминации культур клеток человека клетками другой видовой принадлежности, а также для изучения биологической активности известных и новых ингибиторов белкового синтеза, включая фармакологические препараты, в клетках человека in vitro. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и касается новых полинуклеотидов, которые кодируют полипептид с активностью трипептидилпептидазы. Для получения полипептида с активностью трипептидилпептидазы клетку-хозяина трансформировали полинуклеотидом или вектором, содержащим полинуклеотид, и культивировали в условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида. Изобретение позволяет получить новую протеазу из нитчатых грибов. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложена группа изобретений (способ получения ликопена, кристаллический ликопен, композиции ликопена, применение кристаллического ликопена и композиций на его основе в пищевой, фармацевтической, косметической отраслях, а также в качестве диетической добавки), которая относится к биотехнологии. Способ получения ликопена основан на использовании (+) и (-) штаммов гриба Blakeslea trispora, где (+) штамм представляет собой СРА1(+), а (-) штамм выбирается из группы, состоящей из L25(-), CMA1(-), СМА2(-), СМА3(-), СМА4(-), СМВ1(-), СМВ2(-), LMA1(-) или их комбинаций. Способ также предусматривает экстракцию ликопена, содержащегося в очищенной биомассе, органическим растворителем и дает возможность упрощения процесса выделения и повышения чистоты продукта. Преимущество предлагаемого способа заключается в достижении более высоких выходов ликопена. Получаемый ликопен является основой композиции, состоящей из масляной суспензии кристаллического ликопена, и композиции диспергируемого в холодной воде ликопена. Способы получения композиции дают возможность получения стабилизированных композиций ликопена для непосредственного применения в пищевой и фармацевтической областях, а также в качестве диетической добавки. 12 н. и 36 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к диагностическому способу определения одной или нескольких мутаций цитохрома b в грибах в положении, соответствующем остатку 129 цитохрома b Saccharomyces cerevisiae. Проводят ПЦР-реакцию, в результате которой определяют связывание олигонуклеотидного зонда с ампликоном, генерированном в процессе данной реакции, или обнаруживают присутствие ампликона, который генерировался в результате ПЦР-реакции с использованием указанных праймеров. Изобретение позволяет быстро и точно определить мутации, придающие устойчивость гриба к фунгициду. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил., 43 табл.

Изобретение относится к области медицины, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии. Сущность способа сводится к тому, что в стандартных условиях монослоя культуры клеток эмбриона человека проводят совместное культивирование в течение 2 часов тест-штамма микроорганизма с соответствующим лечебным бактериофагом или комбинированным (поливалентным) бактериофагом, в состав которого входит соответствующий используемой тест-культуре микроорганизма фаг. Специфическую активность бактериофага оценивают по степени снижения адгезии тест-штамма микроорганизма к клеткам монослоя по сравнению с контролем (монослой клеток и тест-штамм без бактериофага). Использование способа позволяет повысить скорость определения и проводить оценку эффективности лечебного бактериофага за счет приближения условий оценки к условиям макроорганизма. 2 табл.

Изобретение относится к области детоксикации фосфорорганических боевых отравляющих веществ (БОВ) нервно-паралитического действия, а именно к способам ферментативного гидролиза зарина, зомана и Vx. Способ включает введение полигистидинсодержащего полипептида со свойствами органофосфатгидролазы, выделенного из штамма бактерий Escherichia coli ЦКМИБХ 29, в реакционную смесь, содержащую БОВ в концентрации до 10^-2 М. Способ проводят при рН 7,5-11,0, а полигистидинсодержащий полипептид используют в виде высокоочищенного растворимого или регидратированного лиофилизованного препарата, а также в виде клеточного гомогената. Изобретение позволяет проведение детоксикации БОВ, включая Vx, в виде чистых веществ и в составе сложных по химическому составу реакционных массах, обеспечивает 10-кратное снижение расхода фермента, вводимого в реакционную среду, а также позволяет решить существенную экологическую и экономическую проблему, связанную с утилизацией реакционных масс, остающихся после химического уничтожения БОВ.

Изобретение относится к бескоксовой металлургии, в частности к производству непрерывно-литой заготовки посредством восстановления металлов из металлсодержащего оксидного сырья газообразными и дисперсными восстановителями в плазмохимических реакторах. Частично восстановленную шихту и газообразный восстановитель подают в дуговую электропечь на зеркало ванны рудного расплава через полость, расположенную снаружи рабочего электрода. Расход электрода компенсируют без остановки процесса. В зоне горения дуги и ванны расплава создают аксиальное магнитное поле, способствующее равномерному нагреву и восстановлению шихты, а плазма дуги в этом поле препятствует выносу мелких частиц. Газообразные продукты реакции восстановления отводят через внутреннюю полость рабочего электрода и используют их для предварительного восстановления. В процессе предварительного восстановления создают круговое, аксиальное, пульсирующее или движущееся магнитное поле, позволяющее оптимизировать газодинамические и термические условия восстановления. В процессе вывода и сбора готового продукта осуществляют кристаллизацию металла и непрерывно выводят его в виде пригодной к дальнейшей переработке заготовки. Изобретение позволит снизить удельный расход материала рабочего электрода, использовать любой газообразный восстановитель без опасности закоксовывания канала его ввода и уменьшить расход восстановителя. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к бескоксовой металлургии, в частности к производству непрерывно литой заготовки посредством восстановления металлов из металлсодержащего оксидного сырья газообразными и дисперсными восстановителями в плазмохимических реакторах. Предварительно частично восстановленное рудное сырье с восстановителем вводят в дуговую электропечь через полость, расположенную снаружи рабочего электрода, на зеркало ванны рудного расплава. Газообразные продукты реакции выводят через полость рабочего электрода и используют для предварительного восстановления. Расход рабочего электрода компенсируют без остановки процесса. В зоне горения дуги и ванны расплава создают аксиальное магнитное поле, способствующее равномерному нагреву и восстановлению шихты, а плазма дуги в этом поле препятствует выносу мелких частиц. В процессе сбора готового продукта проводят кристаллизацию полученного металла и выводят его в виде пригодной к дальнейшей переработке заготовки. Изобретение позволит снизить удельный расход материала рабочего электрода, использовать любой газообразный восстановитель без опасности закоксовывания канала его ввода и уменьшить расход восстановителя. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к легированию стали марганцем в печи и/или при внепечной обработке расплава оксидными марганецсодержащими смесями. Осуществляют введение в жидкий металл оксидов марганца и восстановителя порциями, а также оксидов кальция, выпуск металла в ковш и обработку его в ковше. При этом первую порцию оксидов марганца вводят в жидкий металл после выпуска шлака на зеркало металла в смеси с восстановителем, количество которой составляет 40-60% от необходимого, а остальную часть смеси задают вместе с известью в процессе выпуска металла в ковш. Изобретение позволяет сократить расход марганецсодержащего сырья, извести и восстановителя на единицу восстановленного марганца, сократить кратность шлака, повысить извлечение марганца в металл и снизить содержание неметаллических включений. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области тепловой обработки металлов. Задачей изобретения является перевод твердого кристаллического металла в состояние пластичности и текучести. Для решения задачи нагрев заготовки металла осуществляют до температуры Т ниже температуры его плавления T_m, причем Т 0,18·T_m путем «электронного растворения» металла в тепловом потоке при градиенте температуры металла T>1,9·10⁴ К·м ^-1, при этом значение градиента T обратно пропорционально температуре Т нагрева металла, а величину теплового потока в заготовке металла определяют по формуле Q= · T·S. В результате использования изобретения появляется возможность экономии тепловой или электрической энергии в таких технологических процессах, как плавление или пайка металлов, в ходе которых металл требуется привести в состояние текучести, нагрева его до температуры ниже точки его плавления. 5 з.п. ф-лы, 18 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области индукционного нагрева и может быть использовано для восстановления работоспособности, например, крупногабаритных азотированных коленчатых валов, получивших при эксплуатации задиры шеек. Техническим результатом изобретения является восстановление твердости поврежденной шейки, исключение образования трещин на кромках смазочных отверстий и на шейке, получение биения оси вала не более 0,05 мм и восстановление исходной изгибной прочности вала по галтелям поврежденной шейки. Для достижения технического результата на шейке вала удаляют азотированный слой, а затем подвергают шейку двухкратной закалке с индукционного поверхностного нагрева с применением защитных устройств и регламентированному наклепу. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ переработки никель-кадмиевого скрапа относится к области получения вторичных цветных металлов, например, из скрапа, а более конкретно, с целью получения никеля и кадмия из отработанных никель-кадмиевых аккумуляторных батарей. Способ включает нагрев в печи скрапа до температуры 200-300°С и выдержку его при этой температуре для отгонки остаточной воды, повышение температуры до 500-700°С и выдержку обезвоженного упомянутого скрапа в восстановительной газовой среде при этой температуре для отгонки остаточных неметаллических фракций, последующее повышение температуры до 850-1000°С и выдержку оставшейся части скрапа при этой температуре до полного испарения кадмия. Испарившийся кадмий направляют в конденсатор, охлаждают его в конденсаторе до перехода в твердое состояние и осуществляют последующую выгрузку из конденсатора кадмия, а из печи никеля. Скрап размещают в печи по меньшей мере одним слоем толщиной d, удовлетворяющей соотношению:

,

где D - эффективный коэффициент диффузии кадмия в объеме никель-кадмиевого скрапа, м²/с; - продолжительность процесса испарения кадмия, с; N _o - начальное содержание кадмия в скрапе, вес.%; N - количество испарившегося кадмия, вес.%, обеспечивается повышение степени извлечения кадмия и получение высокочистых никеля и кадмия. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к металлургии платиновых металлов и может быть эффективно использовано для извлечения металла осмия из отходов медных производств. Из исходного сырья - сернокислых шламов медного производства - предварительно осуществляют отгонку органических компонентов в восстановительной среде. Огарок обрабатывают серной кислотой с одновременным перемешиванием, в результате чего переводят PbS в PbSO₄. Полученный кек нагревают до температуры 100-105°С в кислородной среде для окисления Os до OsO₄ с переводом его в летучую фазу. Из отходящих газов известными методами извлекают осмий. Техническим результатом является исключение этапов сложной гидрометаллургической отгонки осмия, исключение дорогостоящего и опасного в работе окислителя. 1 ил.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способу разделение гафния и циркония. Способ включает стадии экстракции водной исходной смеси, содержащей оксихлорид циркония, оксихлорид гафния и тиоцианатную соль, содержащим тиоцианат органическим растворителем для получения содержащего цирконий водного рафинатного потока и содержащего гафний органического рафинатного потока, отделения органического рафинатного потока от водного рафинатного потока. В водной исходной смеси поддерживают отношение суммарной кислотности к сумме оксидов циркония и гафния (СК/МО ₂) в интервале от более чем примерно 2,55 до менее чем примерно 3,5. Техническим результатом является оптимизация отделения циркония от гафния экстракцией. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области металлургии. Технический результат изобретения заключается в разработке технологии переработки вольфрамовых концентратов с получением железовольфрамового сплава, который можно разлить из электропечи в изложницу и в дальнейшем использовать в гидрометаллургии для получения паравольфрамата аммония (ПВА) или вольфрамового ангидрида. Он достигается тем, что в качестве вольфрамового концентрата используют вольфрамовый промпродукт, выведенный из цикла обогащения, состоящий из 5-43% W; 3-9% Si; 20-40% Ca; 1,5-4% Fe; 0,4-2% P; 0,2-1% S; 0,1-0,5% Mn; 0,1-0,7% К; (Sn, Cu, Al, Mg) 3-4,9%; кислород - остальное, представляющий из себя бело-серый порошок содержащий до 90,2% фракции 0,08 мм. Шихту, состоящую из вольфрамового промпродукта и кремнийсодержащего восстановителя в соотношении 1:(0,1-0,3) соответственно проплавляют в дуговой электропечи при температуре 1740-1870°С, выдерживают расплав в печи и производят разливку в изложницу шлака и железовольфрамового сплава. Шихту перед плавкой брикетируют как по отдельности, так и совместно, а в качестве связующего используют 50% раствор жидкого стекла в количестве 1-5% от массы брикетируемой шихты на плавку. Разливку расплава из электропечи производят в металлическую изложницу, причем сначала сливают шлак на высоту толщины слитка железовольфрамового сплава, выдерживают шлак в изложнице в течение 3-10 минут для образования гарнисажа и затем окончательно сливают шлак и железовольфрамовый сплав из печи в изложницу. Для получения паравольфрамата аммония или вольфрамового ангидрида в гидрометаллургическом переделе используют полученный железовольфрамовый сплав, состоящий из 50-69% W; 1-5,7% Si; 0,1-2,1% P; 0,1-0,2% S; 0,1-1% Mn; 0,4-1,7% суммы примесей (Ni, Co, Ca, Sn, Cu, Al, Mg) и остальное - железо, имеющий температуру плавления 1640-1800°С. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к выщелачиванию марганца из оксидно-марганцевых руд. Сущность изобретения заключается в том, что раствор для выщелачивания оксидно-марганцевых руд содержит следующие компоненты в % (мас.): серная кислота - 19,0-20,0, этиленгликоль - 30,0-80,0, вода - остальное. В результате использования данного раствора, стабильного в сильнокислых средах и при высоких температурах (200°С), повышается избирательная скорость растворения оксидов марганца из обедненных оксидно-марганцевых руд. Техническим результатом является полное растворение оксидов марганца за счет поверхностного восстановления диоксида марганца. 1 ил.

Изобретение относится к металлургическому производству. Способ получения добавок, в том числе и лигатур, для производства разнообразных сплавов заключается в расплавлении основного металла и рабочих ингредиентов, перемешивании, фильтрации и кристаллизации при объемном охлаждении расплава с различными скоростями для измельчения частиц интерметаллидов. Для повышения устойчивости добавок в ходе приготовления сплавов и повышения их качества за счет использования добавок типа твердый раствор замещения-внедрения - расплав добавки кристаллизуют в силовом поле центрифуг с коэффициентом гравитации в диапазоне от 20 до 240. Процесс кристаллизации и последующую обработку слитка производят в течение интервала времени, равного отношению: t=m₃/ak_g , где а - коэффициент, k_g - коэффициент гравитации, m₃ - относительная масса растворяемых ингредиентов в добавке. Технический результат заключается в получении добавок, более устойчивых к перегревам, обеспечивающих идеальную растворимость своей матрицы с рабочими ингредиентами в расплаве основного сплава, что приводит к резкому (до 25-30%) повышению его служебных свойств. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области металлургии сплавов на основе алюминия системы Al-Mg-Li-Cu, используемых в качестве конструкционного материала для авиакосмической техники и транспортного машиностроения в виде обшивки и внутреннего силового набора. Сплав содержит следующие компоненты, мас.%: литий 1,5-1,9, магний 1,2-3,5, медь 1,4-1,8, цинк 0,01-1,2, марганец 0,01-0,8, титан 0,01-0,25, кремний 0,005-0,8, церий 0,005-0,4, по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей: скандий 0,01-0,3, цирконий 0,03-0,15, бериллий 0,001-0,2, алюминий остальное. Способ термической обработки данного сплава включает закалку, правку и искусственное старение по трехступенчатому режиму. Закалку производят с температуры 510-535°С. Первую ступень искусственного старения проводят при температуре 95-120°С. В частных воплощениях изобретения вторую ступень старения проводят при температуре 130-180°С в течение 3-25 ч, а третью ступень искусственного старения проводят при температуре 95-120°С в течение времени не менее 15 ч. Техническим результатом изобретения является разработка сплава и способа его термической обработки, позволяющих повысить прочность и термическую стабильность после нагрева при температуре 85°С в течение 1000 ч при сохранении высокой вязкости разрушения и технологической пластичности сплава при получении тонких листов методом рулонной прокатки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к созданию коррозионно-стойкой, дисперсионно-твердеющей стали, упрочняемой химико-термической обработкой - цементацией или нитроцементацией. Предложенная сталь имеет следующий химический состав, мас.%: углерод 0,12-0,19, кремний 0,1-0,6, марганец 0,1-0,6, хром 14-15, никель 2,3-3,3, кобальт 1,0-4,0, молибден 1,5-2,3, ванадий 0,1-0,2, вольфрам 0,5-0,8, ниобий 0,06-0,12, церий 0,005-0,05, лантан 0,005-0,05, кальций 0,005-0,05, азот 0,05-0,1, железо остальное. Сталь работоспособна в интервале температур от - 70 до 500°С. После 500 часов нагрева при 400°С твердость цементованного слоя ( 59 HRC) и нитроцементованного слоя ( 60 HRC) остается неизменной и снижается на 1 HRC при 500°С. По усталостной прочности ( _-1=840 МПа) в нитроцементованном состоянии превосходит любую коррозионностойкую сталь с цементованным, нитроцементованным и азотированным слоем. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, а именно к термической обработке интерметаллидных сплавов с термоупругим мартенситным превращением, и может быть использовано для получения материалов с высокотемпературным эффектом памяти формы. Предложен способ термической обработки сплава на основе моноалюминида никеля с высокотемпературным эффектом памяти формы. Способ включает гомогенизационный отжиг при температуре 1200-1350°С и закалку на мартенсит. Закалку на мартенсит производят кристаллизацией из расплава со скоростью охлаждения 10⁴-10 ⁶ град/с, после закалки на мартенсит дополнительно проводят быстрый нагрев со скоростью выше 1 град/с до температуры 400-500°С, изотермическую выдержку длительностью 30-360 минут и охлаждение до комнатной температуры со скоростью не менее 1 град/мин. Технический результат - повышение термоустойчивости сплава в интервале температур 250-350°С и пластичности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к металлургии, в частности к производству проката с покрытием, и может быть использовано при непрерывном процессе нанесения цинкового покрытия на стальную полосу на агрегатах непрерывного горячего цинкования (АНГЦ). Способ включает пропускание стальной полосы через емкость с расплавом материала покрытия и воздействие на полосу электромагнитным полем, создающим усилие Р=(3,8-4,5)h после выхода полосы из расплава непосредственно перед ее поступлением в зону струйного регулирования толщины покрытия, при этом воздействуют на среднюю часть ширины полосы длиной, равной (0,25-0,32)В, где h и В - соответственно максимальные толщина и ширина полосы, мм. Устройство содержит пропускающий элемент со щелевидным сквозным каналом, выполненный в виде платформы, установленной на катках, расположенных в П-образных направляющих, установленные с узких сторон щелевидного сквозного канала на осях, параллельных плоскости платформы, ролики с возможностью изменения расстояния между ними, и размещенные на платформе с обеих сторон щелевидного сквозного канала электромагниты так, что их оси совпадают с поперечной осью щелевидного сквозного канала. Предлагаемое изобретение обеспечивает получение равномерной толщины покрытия за счет уменьшения колебаний и устранения прогибов полосы в поперечном направлении непосредственно перед поступлением в зону струйного регулирования толщины покрытия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к технологии получения покрытий методом магнетронного распыления и может быть использовано при нанесении покрытий на различные изделия из сталей, твердых сплавов и жаропрочных материалов. Предложенный способ включает размещение изделия в вакуумной камере, нагрев и подачу в нее кислорода. Перед процессом распыления в вакуумной камере создают разрежение не более 10 ^-3 Па. Нагрев осуществляют до температуры не ниже 100°С. Ионную очистку размещенных в камере изделий осуществляют после нагрева вакуумной камеры и перед началом распыления материала. Ионную очистку осуществляют последовательно отдельно кислородом и отдельно аргоном в течение 5-15 мин. Время ионной очистки кислородом составляет не менее 2 мин. Магнетронное распыление осуществляют со скоростью не менее 6 мкм/ч, а в качестве материала распыления используют серебро. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и плотности покрытий, увеличение адгезии покрытий и повышение их долговечности при работе в условиях высокой температуры, а также получение покрытий из чистых материалов при низком содержании примесей. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области машиностроения, в частности к нанесению покрытий в вакууме, и может быть использовано при обработке лопаток газотурбинных двигателей, например, пазов замков компрессорных лопаток. Лопатку предварительно обрабатывают путем обработки электрокорундом и химической очистки ее поверхности. При помещении лопатки в вакуумную камеру изолируют часть ее поверхности, не подлежащую нанесению на нее покрытия, после чего создают разрежение в вакуумной камере в интервале от (5×10^-2 ) до (10^-1) Па. Нагрев вакуумной камеры осуществляют в интервале температур от 100°С до 600°С. Осуществляют ионную очистку аргоном, а затем кислородом в течение 5-15 мин. Нанесение покрытия на лопатку проводят методом магнетронного распыления материала. Магнетронное распыление осуществляют со скоростью не менее 6 мкм/час. В качестве материала распыления используют серебро. Техническим результатом изобретения является повышение прочности и адгезии покрытий и повышение их долговечности при работе в условиях высокой температуры, получение покрытий из чистых материалов при низком содержании примесей, а также упрощение технологии нанесения покрытия. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройствам для нанесения покрытий в вакууме и может быть использовано для нанесения защитных, упрочняющих и декоративных покрытий на изделия различного назначения. Установка содержит корпус (1) вакуумной камеры, магнетроны (2) и (3), включающие мишень и магнитную систему, и поворотный барабан (12) для размещения обрабатываемых изделий. Внутренняя поверхность барабана (12) имеет стойки (13), выполненные с возможностью размещения между ними и закрепления на барабане (12) и/или на стойках (13), по меньшей мере, одного носителя (11), предназначенного для размещения в нем контейнеров с обрабатываемыми изделиями. Контейнеры выполнены с возможностью нанесения покрытий только на выбранные участки поверхности изделий и расположены в носителе (11) один над другим с возможностью их фиксации в последних. Количество контейнеров, размещенных в носителе (11), выбирают таким, чтобы самый верхний контейнер носителя располагался вне зоны напыления. В результате обеспечивается возможность нанесения покрытий на отдельные участки поверхности изделия или получения ступенчатых покрытий, последовательного нанесения покрытия на все изделие путем последовательного нанесения его на различные участки поверхности, возможность одновременной обработки большого числа напыляемых изделий при обеспечении высоких прочностных характеристик покрытия и высокой адгезии покрытия. 7 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к поверхностной обработке металлического материала и может быть использовано в машиностроении, металлургии для получения фосфатного покрытия для защиты металлов от коррозии. Способ включает нанесение на обрабатываемую поверхность водного фосфатирующего раствора для получения неорганического покрытия, при этом фосфатирующий раствор наносят методом распыления или облива обрабатываемой поверхности, предварительно нагретой до температуры 100-1050°С. Технический результат: повышение защитных свойств покрытия.

Изобретение относится к получению промышленных изделий со свойствами булатной стали. В поверхностный слой стальной заготовки внедряют измельченные мелкозернистые высокоуглеродистые или сверхвысокоуглеродистые структуры. Воздействуют на внедряемые структуры и заготовку термически и механически для перемешивания измельченных структур с поверхностным слоем заготовки. В качестве стальной заготовки используют лист из вязкой стали. После получения на листе из вязкой стали слоя, обладающего свойствами булата, лист раскраивают, накладывают на рабочую поверхность стального изделия и приваривают. В процессе получения изделий температура должна быть ограничена, чтобы кристаллы с заданными свойствами не перерождались в другие структурные образования. Способ значительно уменьшает энергетические затраты, сводя задачу получения булатных свойств к внедрению готовых структур из высокоуглеродистой стали в поверхностный слой стального листа, а также позволяет механизировать процесс. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам повышения прочности изделий и может быть использовано при изготовлении различных изделий в авиастроении, машиностроении, станкостроении, а также при изготовлении инструментов с повышенными требованиями к прочности. Способ включает формирование на поверхности детали упрочняющего слоя на основе церийсодержащего материала. В качестве церийсодержащего материала используют материал с тяжелофермионной системой. В частных случаях осуществления изобретения в качестве материала с тяжелофермионной системой используют Се и/или тяжелофермионные соединения церия; в качестве тяжелофермионных соединений церия используют соединения со степенью ковалентности в химической связи атомов от 0,3 до 0,7 и запрещенной зоной 0< Е<3 эВ; в качестве тяжелофермионных соединений церия используют соединения церия с по меньшей мере одним элементом IIIA-VIA групп Периодической системы и/или с по меньшей мере одним переходным металлом с заполненной или близкой к заполнению d-оболочкой. После покрытия изделия упрочняющим слоем на него наносят слой из кристаллического материала, переходящего в аморфный под давлением. Техническим результатом изобретения является повышение прочности, а также сопротивление коррозии, окислению и эрозии. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области защиты металлических конструкций от воздействия коррозии и может быть использовано для защиты кузова автомобиля от электрической коррозии. Технический результат - повышение эффективности защиты от коррозии. Согласно изобретению отрицательные выводы всех приемников электрической энергии в автомобиле, кроме стартера, соединяют катодным проводом, выполненным в виде многожильного изолированного медного провода, с отрицательным полюсом источника электрической энергии. При этом отрицательные выводы приемников электрической энергии объединяют в узлы, а каждый приемник электрической энергии электрически изолируют от корпуса кузова. 3 ил.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано на заводах машиностроительной и металлургической промышленности при подготовке брикетов из металлической, преимущественно чугунной, стружки к дальнейшему горячему уплотнению и последующей переплавке. Брикеты из водомаслосодержащей металлической стружки нагревают в рабочей камере, осуществляют подачу образующихся продуктов сгорания топлива с добавлением воздуха в камеры дожигания, предварительное и окончательное дожигание и последующее использование продуктов предварительного дожигания на нагрев брикетов. Нагрев брикетов в рабочей камере ведут при постоянном присутствии водяных паров, обеспечиваемом непрерывной подачей сырых брикетов. В рабочую камеру подают дополнительный воздух позонно по вихревой траектории поперечно-переменного направления. Окончательное дожигание осуществляют при температуре 1000-1100°С. Изобретение позволит получить брикеты, свободные от маслоэмульсионных примесей, и избежать вредных выбросов в атмосферу как во время термической очистки, так и во время плавки. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу регулирования электролизера, предназначенного для получения алюминия электролизом в расплаве. Способ регулирования по изобретению включает: а) контролируемое введение определенного количества Q₀ глинозема в электролит; b) определение значения показателя А количества Q введенного глинозема, который быстро растворился в электролите; с) определение количества Q введенного глинозема, который быстро не растворился в электролите; d) регулирование с помощью по меньшей мере одного средства регулирования и/или по меньшей мере одной операции регулирования, и/или по меньшей мере одного вмешательства в электролизер в зависимости от полученного значения количества Q таким образом, чтобы поддерживать его или довести его до более низкого значения, чем опорное значение S. В предпочтительном варианте показатель А определяют путем анализа по меньшей мере одного осуществляемого в электролизере электрического измерения. Изобретение обеспечивает достоверный и точный контроль во времени и, возможно, в пространстве, количества глинозема, растворенного в электролите. 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Данное изобретение относится к получению кристалла галлийсодержащего нитрида с помощью аммиачного метода. Одним из вариантов изобретения является способ получения кристалла галлийсодержащего нитрида, в котором галлийсодержащий исходный материал кристаллизуют, по меньшей мере, на одном зародыше кристаллизации в присутствии содержащего щелочной металл компонента в содержащем азот растворителе, находящемся в сверхкритическом состоянии. Другим вариантом является способ получения объемного монокристаллического галлийсодержащего нитрида в автоклаве, который содержит стадии (i) создания сверхкритического аммиачного раствора, содержащего ионы щелочного металла и галлий в растворенном виде, посредством введения галлийсодержащего исходного материала в сверхкритический аммиачный раствор, содержащий ионы щелочных металлов, в котором растворимость галлийсодержащего нитрида проявляет отрицательный температурный коэффициент в указанном сверхкритическом аммиачном растворе, и (ii) кристаллизации указанного галлийсодержащего нитрида избирательно на зародыше кристаллизации из указанного сверхкритического аммиачного раствора с помощью отрицательного температурного коэффициента растворимости. Предложено также устройство для получения монокристаллического галлийсодержащего нитрида, содержащее автоклав, имеющий внутреннее пространство и содержащий, по меньшей мере, одно средство для нагревания автоклава, по меньшей мере, в двух зонах, имеющих разные температуры, при этом автоклав содержит средство в виде горизонтальной перегородки или горизонтальных перегородок, которое разделяет внутреннее пространство на зону растворения и зону кристаллизации и в котором зона растворения расположена над горизонтальной перегородкой или горизонтальными перегородками, в то время как зона кристаллизации расположена под указанной горизонтальной перегородкой или горизонтальными перегородками. Расположение исходного материала в верхней зоне, а зародыша кристаллизации в нижней зоне автоклава при наличии отрицательного температурного коэффициента растворимости кристаллизуемого вещества является оптимальным для кристаллизации нитрида. Изобретение обеспечивает возможность получения кристаллов монокристаллического галлийсодержащего нитрида, имеющих очень высокое качество. 14 н. и 89 з.п. ф-лы, 16 ил.

Стиральная машина барабанного типа содержит корпус, вращающийся барабан, бак для воды, вмещающий в себя вращающийся барабан, дверцу для открытия и закрытия отверстия корпуса, отверстие бака для воды, сообщающееся с отверстием корпуса, отверстие вращающегося барабана, сообщающееся с отверстием корпуса и отверстием бака для воды, и упругий соединительный элемент для соединения отверстия корпуса и отверстия бака для воды, имеющий часть, которая осуществляет нажимной контакт с дверцей, когда дверца закрыта. Центр отверстия корпуса смещен вверх по отношению к центру отверстия вращающегося барабана, а угол наклона отверстия корпуса к вертикальной плоскости превышает угол наклона отверстия вращающегося барабана к вертикальной плоскости. Дверца имеет внешнюю часть и внутреннюю часть, расположенные соответственно снаружи и внутри корпуса. Угол наклона внешней части к вертикальной плоскости равен углу наклона отверстия корпуса к вертикальной плоскости. Внутренняя часть имеет плоскую поверхность, угол наклона которой к вертикальной плоскости равен углу наклона отверстия барабана к вертикальной плоскости. Приведенное конструктивное выполнение машины облегчает загрузку и выгрузку белья, а также максимально уменьшает площадь «мертвой» зоны во вращающемся барабане. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии изготовления защищенной полиграфической продукции с защитным элементом для контроля ее подлинности. Способ изготовления бумаги с защитным элементом для контроля подлинности защищенной полиграфической продукции включает введение нити из полимерного пленочного материала, имеющей центральную часть и краевые зоны, на сетку сеточного цилиндра бумагоделательной машины и последующее обезвоживание при формовании наслойки из бумажной массы и ее прессовании. Непосредственно перед введением нити на сетку сеточного цилиндра деформируют, по крайней мере, одну из краевых зон нити. Защитный элемент для контроля подлинности защищенной полиграфической продукции и бумагу с защитным элементом выполняют согласно способу. Технический результат заключается в улучшении технологических свойств защитного элемента при введении его в бумажную массу и упрощении процесса изготовления защитного элемента и бумаги. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к дорожному строительству и может быть использовано при строительстве или реконструкции узлов пересечений в разных уровнях автомагистралей, преимущественно в городских условиях. Технический результат изобретения заключается в возможности уменьшения площади под транспортную развязку, а также в улучшении перераспределения транспортных потоков, исключении заторов на автодорогах, повышении пропускной способности при одновременном обеспечении безопасности движения. Технический результат достигается тем, что транспортная развязка, содержащая пересечение в разных уровнях двух автодорог, два правоповоротных съезда, левоповоротный съезд, левоповоротный петлевой съезд, зоны отмыкания-примыкания автодороги, содержит также петлевой проезд, выполненный в верхнем уровне, имеющий общий участок с левоповоротным петлевым съездом, два левоповоротных петлевых въезда, два правоповоротных въезда и четыре разворота, а вылет петли выражен соотношением L H×2ctg +l, где L - вылет петли, Н - расстояние между поверхностями пересекающихся дорог, м, l - горизонтальный участок дороги между съездом и въездом, l=1,0÷450 м, а - угол съезда или въезда в градусах, при этом над дорогой нижнего уровня, ограниченной петлевым проездом, могут быть расположены здания для объектов торговли, бытового обслуживания и объектов производственно-хозяйственного назначения. Во втором варианте решения транспортная развязка содержит дополнительный левоповоротный петлевой съезд и петлевой проезд, выполненный в нижнем уровне, имеющий общий участок, один левоповоротный въезд, а вылет петли выражен соотношением L Hxctg +l, где l=1,0÷500 м. При этом под дорогой верхнего уровня, ограниченной петлевым проездом, расположены помещения для объектов торговли, бытового обслуживания и объектов производственно-хозяйственного назначения. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области строительства мостов и путепроводов, в частности к пролетным строениям. Конструкция сопряжения температурно-неразрезных пролетных строений мостов в надопорных участках включает сборные плитно-ребристые балки с поперечными монолитными железобетонными стыками и соединительную плиту, выполненную с зазором относительно ребер балок в надопорных участках. Соединительная плита оперта по своим концам посредством опорных частей на ребра балок, по длине пролетного строения отделена от плиты балок посредством вертикальных зазоров, в которых расположены вертикальные прокладки, преимущественно резинометаллические, в продольном направлении соединительная плита соединена с плитой балок посредством горизонтальных стержней, расположенных в теле соединительной плиты и плиты балок или в поперечных монолитных железобетонных стыках сборных плитно-ребристых балок и выполненных за одно целое по их длине, при этом горизонтальные стержни имеют защитную упругую оболочку в вертикальных зазорах, а длина соединительной плиты должна быть меньше расстояния между осями опирания смежных балок. В случаях, когда длина соединительной плиты недостаточна для обеспечения заделки в ней горизонтальных стержней, смежные в плане горизонтальные стержни соединяют между собой. Для тех периодов, когда происходит повышение температуры окружающей среды, вертикальные прокладки располагают в нижней части вертикальных зазоров. Для тех периодов, когда происходит понижение температуры окружающей среды или если длина соединительной плиты недостаточна для заделки в ней горизонтальных стержней, защитные упругие оболочки располагают по всей длине соединительной плиты. Технический результат - снижение стоимости строительства и повышение надежности конструкции сопряжения температурно-неразрезных пролетных строений мостов в надопорных участках. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к гидросистеме рабочих органов машин, предназначенных для удаления льда и снега с дорожных покрытий, которая может работать как в режиме слежения за профилем дорожного полотна, так и в режиме управления положением оператором. На газоструйную насадку установлен следящий орган который, контролируя изменения профиля покрытия, изменяет положение золотника гидрораспределителя слежения. Исходящая от него рабочая жидкость, по трубопроводу попадая в полости гидроцилиндров подъема, устанавливает рабочий орган на заданное расстояние от дорожного покрытия. Технический результат заключается в повышении эффективности использования отработанных газов турбореактивного двигателя, повышении качества уборки и предотвращении разрушения дорожного полотна. 2 ил.

Изобретение относится к способам и средствам содержания дорожных покрытий и может быть использовано в коммунальном хозяйстве, в частности для удаления снежно-ледяных покровов на дорогах. Способ заключается в рассыпании на дорожных покрытиях отсева технологического процесса сухого обогащения алюминиевых шлаков в модификации корунда, с содержанием оксида алюминия свыше >50%. Технический результат - расширение арсенала способа и средств борьбы со снежно-ледовым покрытием на дорогах. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к устройству для снижения кратковременных импульсов избыточного давления воздуха в дренажной или канализационной системах. Устройство для снижения избыточного давления воздуха содержит соединяемый с системой канализации корпус, к которому крепится эластичный резервуар, раздувающийся при кратковременном повышении избыточного давления воздуха в системе канализации, и который имеет входной и выходной патрубки, соединенные между собой промежуточными деталями, расположенными в средней части корпуса, причем эластичный резервуар и, по меньшей мере, часть корпуса закрыты наружным кожухом. Технический результат: обеспечение снижения избыточного давления воздуха в дренажной или канализационной системах без выпуска находящегося в системе спертого, содержащего сероводород воздуха в атмосферу. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к строительству зданий и сооружений и может быть использовано при возведении стеновых конструкций из отдельных пустотелых блоков. Технический результат: повышение качества стеновых панелей, производительности труда, сокращение сроков строительства и улучшение условий труда. Стеновая панель состоит из блоков, уложенных рядами, выполненных в виде продольных стенок и Х-образных перегородок, образующих полости, заполненные в шахматном порядке конструкционным материалом, и арматуры, причем блоки в горизонтальной плоскости соединены между собой, по крайней мере, одним арматурным каркасом, стержни которой в местах взаимного пересечения закреплены конструкционным материалом. 2 ил.

Изобретение относится к строительству зданий и сооружений и может быть использовано при возведении стен из отдельных рядов блоков. Технический результат: повышение теплоизоляционных свойств стеновой панели, производительности, качества и надежности сборки, сокращение сроков строительства и улучшение условий труда. Сборная стеновая панель состоит из уложенных рядами блоков, выполненных в виде продольных стенок и Х-образных перегородок, образующих полости, заполненные конструкционным и теплоизоляционным материалом, и арматуры, причем панель собрана из вертикально расположенных верстовых рядов блоков, из которых, по крайней мере, два смежных в горизонтальной плоскости ряда снабжены в продольном направлении, по крайней мере, одним арматурным стержнем, а в поперечном направлении анкерами, при этом арматурные стержни и анкера закреплены в полостях смежных блоков верстовых рядов, заполненных конструкционным материалом. 2 ил.

Изобретение относится к области строительства, в частности к устройству регулируемых полов, имеющих крепежно-опорные элементы, предназначенные для выравнивания панелей для настила пола и/или установки его на заданном уровне относительно его основания. Технический результат - повышение прочности конструкции регулируемого пола, надежности, снижение трудоемкости изготовления конструкции панели. Регулируемый пол включает регулируемые опоры, в верхней части которых установлены фланцы, и панели пола, облицованные металлическим покрытием, состоящим из верхней и нижней частей с отбортованными боковинами, соединенные между собой точечной сваркой или клеем. Боковины выполнены прижатыми к боковым граням панелей, а на фланцах выполнено по два отверстия прямоугольной формы для крепления ригелей. 9 ил.

Изобретение относится к строительству, а конкретно к конструкциям регулируемых опор приподнятых полов. Технический результат изобретения заключается в упрощении монтажа опор на неровных основаниях. Комплект элементов регулируемой опоры пола содержит жестко соединенный с опорной пластиной для установки панелей пола цилиндрический элемент, установленный в полость трубчатого элемента, опирающегося на нижнюю пластину для крепления к основанию пола. Цилиндрический элемент имеет опорную торцевую поверхность и опирается на самоотверждающийся заполнитель, введенный в отверстие нижней части трубчатого элемента, а нижняя пластина имеет выступ, размещенный в полости трубчатого элемента и выполненный с возможностью выхода самоотверждающегося заполнителя из-под края трубчатого элемента и с возможностью смещения трубчатого элемента относительно выступа. Комплект снабжен устройством временной фиксации цилиндрического элемента относительно трубчатого. 1 ил.