Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к производству стеновых керамических изделий и может быть использовано для изготовления строительных материалов. Технический результат - повышение прочности и морозостойкости материала. Сырьевая смесь содержит следующие компоненты, мас.%: микрокремнезем 60,9-70,5, термообработанный суглинок 20,4-26,1, углеродсодержащий отход алюминиевого производства - пыль электрофильтров 9,1...13,0. Способ изготовления стеновых керамических изделий из вышеназванной сырьевой смеси включает приготовление сырьевой шихты, формование, сушку, обжиг при 875 и 950°С, увлажнение. Перед приготовлением шихты закарбонизованный суглинок измельчают и проводят термическую обработку при 500°С. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам получения волокнистого муллита и может быть использовано для производства волокнистого муллита из топазового концентрата. Техническим результатом изобретения является разработка технологичного непрерывного способа получения муллита из фтортопазового концентрата с получением волокнистого муллита, не содержащего посторонних фаз. Топазовый концентрат гранулируют и подвергают обжигу при температуре 1100-1350°С путем продувки через слой гранул топаза газового теплоносителя с температурой 1400-1700°С, содержащего 0,1-5% об. тетрафторида кремния, 1-15% об. фтористого водорода, остальное - воздух с естественной влажностью. Обжиг гранул проводят в условиях противотока теплоносителя и гранул. 1 н. и 3 з.п.ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к инструментальной промышленности и применяется при изготовлении режущего инструмента на основе керамических материалов. Технический результат изобретения - повышение износостойкости поверхности керамики. Указанный технический эффект достигается тем, что после спекания керамики на основе диоксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия, поверхность изделий облучают 1-10 импульсами пучка электронов с энергией электронов 15-30 кэВ, длительностью импульса 30-100 мкс и плотностью тока в пучке 40-100 А/см². 4 ил.

Изобретение относится к области производства строительных материалов и может быть использовано для изготовления керамических кирпичей, используемых преимущественно при постройке жилых зданий и промышленных сооружений. Техническим результатом заявленного изобретения является создание сырьевой смеси, которая позволит производить керамические кирпичи пониженного веса и теплопроводности, при сохранении предела прочности при сжатии. Указанный технический результат достигается путем введения в смесь из глины кембрийской комовой Цекаловского месторождения, строительного песка с модулем крупности 2-2,5, выгорающей добавки - послеспиртовую барду Киришского БХЗ с влажностью 19,2-19,8% при следующем содержании компонентов, мас.%: кембрийская глина 70-80; строительный песок 10-15; послеспиртовая барда остальное. 1 табл.

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к сырьевым смесям, и может быть использовано при производстве пенобетонных изделий различного назначения. Техническим результатом является снижение энергозатратности строительных изделий, сведение усадки к минимуму и повышение теплофизических свойств теплоизоляционных изделий. Формовочная смесь для пенобетона содержит, мас.%: портландцемент 30,0-77,0, углеродные нанотрубки металлсодержащие 0,001-2,5, пенообразователь 0,4-0,7, вода - остальное. Причем она может дополнительно содержать 0-30 мас.% заполнителя - кварцевого песка. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области строительства, а именно к производству строительных композиционных материалов на основе акриловых смол, используемых при внутренней и внешней отделке помещений производственного и гражданского назначения, в частности, для изготовления наливных покрытий для полов, защитных и отделочных материалов, заливочных компаундов. Акриловая композиция для отделочных работ, содержащая связующее, наполнитель - кварцевый песок, пластификатор, отвердитель, воду, в качестве связующего содержит 40-60%-ную водную дисперсию сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты, в качестве пластификатора - трибутилфосфат, в качестве отвердителя - портландцемент М400 и дополнительно акрил-уретановый загуститель ассоциативного типа "Полифоб ТР-117", при следующем соотношении компонентов, мас.%: 40-60%-ная водная дисперсия сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты 15,0-30,0, акрил-уретановый загуститель ассоциативного типа "Полифоб ТР-117" 0,1-0,2, песок кварцевый 35,0-50,0, трибутилфосфат 0,15-0,25, портландцемент М400 8-12, вода остальное. Композиция дополнительно может содержать пигмент в количестве до 11 мас.%. Технический результат - повышение механической прочности покрытия и его адгезии к поверхности, снижение водопоглощения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к технике для переработки порошкообразных взрывчатых веществ (ВВ). Предложен цилиндроконический контейнер для ВВ. На крышке контейнера расположены два штуцера, один с трубкой предназначен для заполнения пустого контейнера газообразной инертной средой, второй - для подачи инертной среды в процессе загрузки ВВ. На цилиндрической части корпуса имеется смотровой люк с бигельной крышкой, в конической части установлен вибратор. Нижнее выгрузочное отверстие герметично закрывается подпружиненным клапаном, состоящим из конуса, штока и соединенной с ним оси, выходящей через фланцевое соединение в крышке наружу контейнера. Пружина находится в стакане, который крепится к крышке контейнера. Для исключения попадания ВВ в полость стакана в месте прохода оси предусмотрен чехол в виде гофрированной трубки. Внутренняя полость ее сообщается с атмосферой через фильтр. Изобретение позволяет создать безопасный контейнер для упаковки и хранения взрывчатых веществ. 1 ил.

Изобретение относится к области приготовления взрывчатых составов, в том числе порохов, с применением смесителей непрерывного действия. Предложен способ смешения компонентов взрывчатого состава, включающий дозирование жидковязких и порошкообразных компонентов по автономным линиям синхронными потоками в смеситель-приставку, перемешивание компонентов в смесителе-приставке, предварительном и вакуумном смесителях. Жидковязкие компоненты дозируют в смеситель-приставку непрерывным потоком, имеющим кольцеобразное сечение, который формируют на входе в смеситель-приставку путем подачи жидковязких компонентов через кольцевой зазор, причем жидковязкие компоненты с вязкостью 20...150 Па·с подают через кольцевой зазор 1,5...4,5 мм, а жидковязкие компоненты с вязкостью 150...800 Па·с - через кольцевой зазор 4,5...7,0 мм. Порошкообразные компоненты дозируют в смеситель-приставку путем подачи их вовнутрь сформированного потока жидковязких компонентов. Изобретение направлено на устранение пыления порошкообразных компонентов на входе в смеситель-приставку и исключение проскока несмоченного порошка на выходе из него с использованием жидковязких компонентов в широком диапазоне изменения вязкости (от 20 до 800 Па·с). 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к технологии взрывчатых веществ. Предложен способ получения изделия из взрывчатого состава, включающий дозирование жидковязких, порошкообразных компонентов, перемешивание их в вертикальном смесителе со смесительной головкой с мешалками и съемным корпусом, отсоединение съемного корпуса от смесительной головки с мешалками, присоединение к поршневой системе вытеснения, опускание поршня до контакта с взрывчатым составом без вакуумирования подпоршневого пространства и формование изделия. Перемешивание осуществляют с использованием съемного корпуса, снабженного боковым выгрузочным затвором, перед отсоединением съемного корпуса от смесительной головки с мешалками мешалки смесительной головки останавливают в противоположной стороне от бокового выгрузочного затвора, осуществляют удаление воздуха из образованной полости. Изобретение направлено на получение изделий из взрывчатого состава с пределом текучести более 500 Па высокого качества по монолитности. 3 ил.

Изобретение относится к технологии получения взрывчатых веществ. Предложен способ гидрофобизации перхлората аммония, включающий обработку перхлората аммония гидрофобизатором - метилтрихлорсиланом в паровой фазе в две стадии. На первой стадии перхлорат аммония смешивают с бикарбонатом аммония, а полученную смесь измельчают при одновременной подаче гидрофобизатора. На второй стадии полученную измельченную смесь усредняют, смешивают с бикарбонатом аммония и обрабатывают гидрофобизатором. Процесс гидрофобизации на второй стадии заканчивают при pH газообразных продуктов не менее 6. Изобретение направлено на снижение расхода гидрофобизатора. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способам получения компонентов для твердых ракетных топлив баллиститного типа с улучшенными характеристиками горения. Дисперсию окиси меди на волокнах нитроцеллюлозы получают по реакции взаимодействия ацетата меди с едким натром, но дополнительно вводят незначительное количество полиакриламида в виде водного раствора с целью уменьшения потерь высаженной окиси меди. Способ позволяет получить выход окиси меди на волокнах нитроцеллюлозы на уровне 96-99,5% с практическим отсутствием солей меди в технологических водах. Полученный продукт используется для приготовления топливных композиций баллиститного типа. 1 табл.

Изобретение относится к получению конструкции пиротехнического заряда, предназначенного, в частности, для использования в качестве ракетного топлива в ракетном двигателе. Конструкция пиротехнического отформованного в форме заряда в поперечном сечении имеет ячеистое строение при одинаковой толщине стенок всех ячеек. Стенка ячеек содержит пиротехнический заряд, то есть ракетное топливо, а в полости каждой ячейки содержится воздух или насыщенный кислородом газ. Достоинством данной конструкции пиротехнического заряда является то, что после воспламенения ракетного топлива его горение происходит одновременно от всех поверхностей перпендикулярно по отношению к поверхностям стенок ячеек или перегородкам, что продолжается вплоть до его полного одновременного сгорания. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к никельсодержащему катализатору и к способу олигомеризации этилена до смеси олефиновых продуктов, имеющих высокую степень линейности. Описана композиция катализатора, содержащая продукт, полученный путем взаимодействия в полярном органическом растворителе, в присутствии этилена: а) простой соли двухвалентного никеля, имеющей растворимость, по меньшей мере, 0,001 моль на литр, в указанном полярном органическом растворителе; b) восстановителя на основе гидрида бора; с) водорастворимого основания; d) лиганда, выбранного из о-дигидрокарбилфосфинобензойных кислот и их солей щелочных металлов; е) трехвалентного фосфита, где молярное отношение лиганда к фосфиту находится в пределах от примерно 50:1 до примерно 1000:1. Описаны также способ получения композиции катализатора и способ получения смеси олефиновых продуктов, имеющих высокую степень линейности. Технический эффект - получение экономически эффективного катализатора, пригодного при получении олефиновых продуктов, имеющих высокую степень линейности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: катализат риформинга широких бензиновых фракций, содержащий более 2% масс бензола, разделяют с помощью ректификации на три фракции: легкокипящую фракцию, содержащую в основном неароматические углеводороды С ₄-С₆ и не более 1%, предпочтительно не более 0,5% масс бензола, тяжелокипящую фракцию, содержащую в основном ароматические и неароматические углеводороды C₇ и выше и не более 1%, предпочтительно не более 0,5% масс бензола, и бензольную фракцию, выкипающую в пределах 70-95°С и содержащую толуола - не более 0,1% масс, предпочтительно не более 0,02% масс, неароматических углеводородов с температурой кипения более 110°С - не более 0,02% масс. Бензольную фракцию направляют на выделение бензола экстрактивной ректификацией с полярным апротонным растворителем, имеющим отношение дипольного момента к корню квадратному из мольного объема более 0,3 дб/(см³/г-моль)^1/2 , предпочтительно более 0,4 дб/(см³/г-моль)^1/2 , и температуру кипения от 150 до 250°С. Технический результат: повышение качества бензола. 3 з.п. ф-лы., 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения , -хлоралканолов (хлоргидринов), которые применяют для получения моноэфиров диолов, используемых в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, в производстве полиоксиамидов (лак Ниплон-2), предназначенных для пропитки стеклоуглетканей с целью придания им теплозащитных свойств, а также в качестве промежуточных веществ при производстве красителей, галогензамещенных полимеров, фармацевтических препаратов, катализаторов полимеризации, пластификаторов. Способ включает каталитическое хлорирование диолов с помощью четыреххлористого углерода при повышенной температуре. При этом процесс ведут в присутствии 0,1 ммоля молибденсодержащего катализатора Мо(СО) ₆ при температуре 120-140°С, в течение 3-8 часов, при мольном соотношении [Мо(СО)₆]:[диол]:[CCl ₄]=1:200:1000. Способ позволяет снизить расход катализатора, уменьшить продолжительность реакции, проводить процесс селективно, а также снизить себестоимость и упростить технологию. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения мета-феноксифенола, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе. Способ осуществляют взаимодействием бромбензола с резорцином в присутствии карбоната калия и комплексного катализатора в среде ДМФА. В качестве катализатора используют комплекс хлорида меди I с 2,2'-дипиридилом при мольном соотношении бромбензол : резорцин : карбонат калия : хлорид меди I : 2,2'-дипиридил, равном 1,0:1,0-1,5:1,0-1,5:0,01:0,01. Процесс проводят при температуре 110-120°С в течение 0,45-1,0 ч. Продукт выделяют перегонкой в вакууме. Технический результат - повышение выхода и улучшение качества конечного продукта. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения формалина или карбамидоформальдегидного раствора. Способ включает подготовку спиртоводогазовой смеси путем испарения водометанольной смеси, смешения ее с воздухом и абгазом, каталитическое дегидрирование метанола на серебряном катализаторе при повышенной температуре с последующей абсорбцией формальдегида из реакционных газов либо хемосорбцией его из этих газов карбамидным раствором в колонне с получением и выделением формалина в случае абсорбции или карбамидоформальдегидного раствора в случае хемосорбции. При этом на стадию абсорбции либо хемосорбции подают предварительно нагретый абгаз в весовом соотношении к метанолу (0,25-6,8):1. Как правило, нагрев абгаза осуществляют до температуры 50-130°С. Способ позволяет получить формалин или карбамидоформальдегидный раствор повышенной концентрации, расширить диапазон регулирования концентрации готового продукта, упростить аппаратурное оформление процесса, а также повысить взрывопожаробезопасность процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к разделению продуктовых и побочно образующихся потоков при получении алкилароматических, в частности терефталевой, кислот окислением углеводорода молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты. Для извлечения уксусной кислоты ее отделяют от метилацетата в дистилляционной колонне в виде кубового потока. Дистиллят, содержащий побочный метилацетат, гидролизуют в реакторе гидролиза с катализатором и, предпочтительно, с водой, отделяемой из колонны промывки отходящего газа. Неразложившийся метилацетат отделяют от метанола и извлекают в виде водного раствора, имеющего высокую концентрацию метилацетата, экстракционной дистилляцией с водой и затем снова направляют на гидролиз, и таким образом извлекают и повторно используют почти весь побочный метилацетат в виде уксусной кислоты. Реакционная смесь на стадии гидролиза содержит не более 30% мас. уксусной кислоты и массовое количество воды в 3 или более раза больше, чем количество извлекаемого метилацетата. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса за счет сокращения потерь уксусной кислоты и дополнительного выделения уксусной кислоты при гидролизе метилацетата. 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к получению алкиловых эфиров жирных кислот переэтерификацией смеси триглицеридов. Способ осуществляют путем каталитической переэтерификации смеси триглицеридов и жирных кислот. При этом в реакционной смеси образуются эфирная фаза, содержащая алкиловые эфиры жирных кислот, и глицериновая фаза, содержащая жирные кислоты, которые отделяются друг от друга. Жирные кислоты выделяются из глицериновой фазы в виде фазы жирных кислот. Фазу жирных кислот дополнительно смешивают со смесью триглицеридов и жирных кислот и жирные кислоты, содержащиеся в полученной смеси в количестве около 10% мас., этерифицируют спиртом. При этом получают этерификационную смесь, содержащую триглицериды и алкиловые эфиры жирных кислот, которую подвергают переэтерификации спиртом для получения дополнительного количества алкиловых эфиров жирных кислот. Этерифакацию осуществляют в присутствии кислых катализаторов, а переэтерификацию - в присутствии щелочных катализаторов. Технический результат - улучшение экономических показателей за счет выделения дополнительного количества целевого продукта. 6 з.п. ф-лы.

Предлагается простой способ получения ацилфенилаланина с высокой степенью чистоты, полезного в качестве исходного материала для фармацевтических продуктов. Заявленный способ включает стадию реагирования хлорангидрида кислоты с фенилаланином в смешанном растворителе, состоящем из органического растворителя, который смешивается с водой, и воды, при одновременном поддерживании среды растворителя щелочной (рН более 10), используя гидроксид калия. Целью настоящего изобретения является способ предотвращения образование примесей, когда получают ацетилфенилаланин, используя превосходную в промышленном отношении реакцию Шоттен-Баумана. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к способу очистки 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты от примесей, который включает по меньшей мере две из следующих стадий, в любом порядке, (a) растворение 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты в воде при рН примерно 3-7 с последующей фильтрацией; (b) контактирование водного раствора 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты с активированным углем при рН примерно 2-10; (c) обработка водного раствора 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты достаточным количеством основания для гидролиза нежелательных нитро- и динитрозамещенных примесей; с последующим выдерживанием полученного водного раствора, содержащего 2-нитро-4-метилсульфонилбензойную кислоту, при температуре вплоть до около 95°С и доведением рН указанного раствора до примерно рН, достаточного для осуществления кристаллизации 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты при охлаждении. Описан также способ получения мезотриона, включающий преобразование очищенной 2-нитро-4-метилсульфонилбензойной кислоты в соответствующий хлорангидрид кислоты, который затем подвергают взаимодействию с 1,3-циклогександионом с получением мезотриона. Настоящий способ может быть использован в синтезе гербицида для зерновых культур, используемого для до- и послевсходового контроля травянистых и широколистных сорняков. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):

Изобретение относится к новым замещенным производным 2-пиридинциклогексан-1,4-диамина общей формулы I

Изобретение относится к области биоорганической химии, конкретнее к новым аспартильным производным гистамина общей формулы I:

Изобретение относится к новым производным имидазолидина. Описывается соединение формулы (I):

Изобретение относится к способу получения 1,2,4-триазолона-3-исходного компонента при создании энергонасыщенных материалов - порохов, топлив, взрывчатых веществ, порофоров. Способ включает взаимодействие семикарбазона ацетона с муравьиной кислотой в присутствии 96% серной кислоты в качестве активатора реакции при мольном соотношении реагентов 1:4,5-5,5:0,35-0,45 соответственно, при температуре 107-110°С в течение 12 часов. Способ позволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к производным бипиперидина общей формулы (I)

Изобретение относится к новым С-2¹-метилированным производным паклитаксела формулы (I),

Изобретение относится к гетероциклическому производному формулы (I')

Изобретение относится к новым лактамным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям:

Настоящее изобретение относится к производным имидазо[1,5-а] пиримидо[5,4-d][1] бензазепина формулы (I)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) цинка(II). Целевой продукт, получаемый этим способом, может быть использован для приготовления фосфонатных электролитов гальванического цинкования, для получения цинкфосфонатных ингибиторов коррозии стали, в качестве микроэлементной добавки к витаминным препаратам и кормам животных, в качестве цинкового микроудобрения в сельском хозяйстве, для получения других соединений цинка(II). Способ заключается во взаимодействии цинксодержащего реагента и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в среде растворителя, кристаллизации целевого продукта из раствора, отделении осадка от раствора и высушивании осадка, где в качестве цинксодержащего реагента используют растворимую в воде соль цинка(II) с анионом сильной кислоты и готовят раствор с концентрацией соли цинка(II) от 0,2 до 2,2 моль/л и концентрацией 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты от 0,4 до 5,0 моль/л. Цель изобретения - повысить чистоту и однородность целевого продукта, увеличить его выход, повысить технологичность процесса, утилизировать токсичный отход гальванического производства. 7. з.п. ф-лы, 1 табл.

В заявке описано соединение цикло[{4-(NH₂-C ₂H₄-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe], необязательно в защищенной форме, или его фармацевтически приемлемая соль или комплекс. Соединение обладает ингибирующей активностью на высвобождение гормона роста и инсулина. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской практике. Модифицированное антитело по изобретению содержит две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи антитела, соединенные напрямую или через линкер ковалентной или нековалентной связью. Антитело имеет меньший размер по сравнению с исходным антителом, обладающим или по существу не обладающим агонистическим действием к рецептору ТРО. Антитело по изобретению является агонистом ТРО, способно специфически распознавать и поперечно сшивать рецептор ТРО. Для индукции агностического действия в клетках, экспрессирующих рецептор ТРО, клетки контактируют с модифицированным антителом. Измерение ТРО-агонистического действия антитела осуществляют по поперечной сшивке рецептора ТРО. Модифицированное антитело может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения тромбоцитопении. Модифицированные антитела обладают более высокой активностью, чем цельные антитела (IgG), и благодаря уменьшенным молекулярным размерам и отсутствию константных областей они обладают улучшенной проникающей способностью в ткани. 5 н. и 33 з.п. ф-лы, 59 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к нанесенным на носитель каталитическим композициям, способам приготовления таких композиций и способам получения полимеров с их использованием. Описана нанесенная на носитель каталитическая композиция, включающая продукт взаимодействия: а) композиции предшественника катализатора, включающей продукт взаимодействия галогенида магния, простого эфира, электронодонорного соединения, представляющего собой линейный или разветвленный алифатический спирт, содержащий в пределах 1 и 25 углеродных атомов, и соединения переходного металла, у которого переходным металлом является элемент 4-й группы; б) пористого инертного носителя; в) сокаталитической композиции, где нанесенная на носитель каталитическая композиция включает менее 1 мас.% электронодонорных соединений, отличных от тех, которые включают линейный или разветвленный алифатический или ароматический спирт, содержащий в пределах 1 и 25 углеродных атомов, и где значение молярного соотношения между электронодонорным соединением и магнием составляет меньше или равно 1,9. Описаны также способ получения нанесенной на носитель каталитической композиции, способ получения полимера, включающий реакцию по меньшей мере одного олефинового мономера в присутствии нанесенной на носитель каталитической композиции. Описаны также нанесенная на носитель композиция предшественника катализатора, нанесенная на носитель каталитическая композиция, способ приготовления нанесенной на носитель каталитической композиции, способ получения полимера, состоящего в реакции по меньшей мере одного олефинового мономера в присутствии нанесенной на носитель каталитической композиции, и нанесенная на носитель композиция предшественника катализатора. Технический эффект - получение катализатора, обладающего более высокой активностью, получение сорта полимера для пленок при более низком парциальном давлении этилена. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к способам промышленного получения сложных полиэфиров с использованием контура рециркуляции. Техническая задача: разработка компактного и экономически эффективного способа введения твердых реагентов-предшественников сложных полиэфиров в реакционную смесь. Предложен способ введения компонента в текучую среду реакции и/или текучую среду процесса, включающий стадии: (а) создания контура рециркуляции, содержащего втекающий поток и вытекающий поток, где втекающий поток сообщается через текучую среду с текучей средой реакции; (b) рециркуляции, по меньшей мере, части текучей среды реакции со стадии (a) через контур рециркуляции, где текучая среда реакции, протекающая через контур рециркуляции, представляет собой рециркуляционную текучую среду; (с) уменьшения давления рециркуляционной текучей среды со стадии (b) при помощи, по меньшей мере, одного устройства для уменьшения давления, по меньшей мере, в одной точке контура рециркуляции; и (d) подачи компонента в контур рециркуляции по соседству с местом расположения устройства для уменьшения давления со стадии (с) или в месте его расположения для того, чтобы таким образом ввести компонент в текучую среду реакции. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к стабилизированным поливиниловым спиртом редиспергируемым порошкам с разжижающими свойствами, а также к способу получения таких стабилизированных поливиниловым спиртом редиспергируемых порошков с разжижающими свойствами и к их применению в продуктах строительной химии, в производстве строительных клеев, составов для нанесения отделочных, выравнивающих и защитных покрытий, гидроизоляционных суспензий, растворов для расшивки швов и красок. Указанные порошки получают сушкой стабилизированных поливиниловыми спиртами водных дисперсий гомо- или сополимеров из одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей виниловые эфиры неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-18 атомами углерода, эфиры акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты и разветвленных или неразветвленных спиртов с 1-15 атомами углерода, диены, олефины, винилароматические соединения и винилгалогениды, в присутствии сополимера из: а) одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, включающей этиленово ненасыщенные монокарбоновые кислоты, этиленово ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их ангидриды в каждом случае с 4-8 атомами углерода, а также их соли, б) одного или нескольких этиленово ненасыщенных соединений с сульфокислотными, сернокислотными и фосфонокислотными группами, а также их солей, и в) одного или нескольких мономеров из группы, включающей виниловые эфиры неразветвленных или разветвленных алкилкарбоновых кислот с 1-18 атомами углерода и эфиры акриловой кислоты, а также эфиры метакриловой кислоты и разветвленных или неразветвленных спиртов с 1-15 атомами углерода. Причем на долю звеньев сомономера а) приходится от 10 до 50 мас.%, на долю звеньев сомономера б) приходится от 10 до 50 мас.%, на долю звеньев сомономера в) приходится от 20 до 80 мас.%, в каждом случае в пересчете на общую массу сополимера. Редиспергируемые порошки приводят к повышению текучести строительных смесей, т.е. обладают высоким разжижающим действием. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к пропиточному эпоксидному связующему, используемому для пропитки низкомодульных намоточных материалов, применяемых для изготовления подвижных частей газопроводов надземной прокладки в зонах вечной мерзлоты, в частности сильфонных компенсаторов. Связующее включает следующее соотношение компонентов, мас.%: 26,0-32,0 эпоксидной смолы - продукта конденсации этриола с эпихлоргидрином с содержанием эпоксидных групп 25%, 26,0-32,0 низкомолекулярного полиэфируретанового каучука с содержанием эпоксидных групп в пределах 6,0%-7,5%, сочетание 39,0-44,5 ангидридного отвердителя и 0,5-3,0 этилового спирта в качестве отвердителя. Изобретение позволяет получить связующее с низким модулем упругости, большой живучестью, низкой вязкостью, широким диапазоном эксплуатации. 2 табл.

Изобретение относится к полиуретановым композициям, предназначенным для изготовления износостойких изделий, обладающих антифрикционными свойствами. Композиция содержит полиокситетраметиленгликоль с мол. массой 1000, 2,4-толуилендиизоцианат, жидкий отвердитель в виде раствора 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана в полиокситетраметиленгликоле с мол. массой 1000 и низкомолекулярный силиконовый каучук СКТН (7-10%). Изобретение позволяет получить эластомеры, обладающие низким коэффициентом трения (0,22-0,24) и высокими физико-механическими характеристиками. 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает экстрагирование скорлупы и перегородок грецкого ореха или скорлупы кедрового ореха или их смеси. Экстрагирование проводят раствором этилового спирта 96-98%-ной концентрации в течение 2-3 час без предварительной обработки сырья. Затем экстракт отделяют от растворителя методом отгонки в два этапа, на первом спирт отгоняют до получения красителя 50%-ной концентрации, а на втором проводят полное удаление спирта. Между первым и вторым этапами отделения эстрагента от красителя в последний вносят свекловичный сахар в соотношении 70% раствора красителя к 30% свекловичного сахара. Изобретение позволяет сократить количество технологических операции, создать непрерывность производства в течение всего года без использования специального оборудования. 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает измельчение плодов бузины, экстрагирование мезги, фильтрацию экстракта и его выпаривание. Экстрагирование осуществляют при технологических параметрах, полученных при оптимизации уравнения регрессии. В результате получены следующие оптимальные режимы экстрагирования плодов бузины: =1:5-1:6; =2,5 ч - 2,6 ч; Т=40-45°С; С=50-55% р-р этилового спирта, подкисленного 1% лимонной кислотой. Способ позволяет оптимизировать процесс и создать режимы, обеспечивающие оптимальный выход антоцианов при минимальных затратах времени, энергии и экстрагента с максимальным сохранением в них биологически активных веществ и вкусовых качеств. 1 табл.

Изобретение относится к активным красителям, предназначенным для крашения или печати гидрокси- или азотсодержащих органических субстратов. Описываются новые моноазокрасители с сульфатоэтилсульфонильными группами формулы (I), смеси красителей и их использование для крашения или печати гидрокси- или азотсодержащих органических субстратов и в красках для струйной печати. Предложенные красители обеспечивают повышенную светостойкость окраски, а смеси красителей, включающие предложенный краситель, обладают повышенной накрашиваемостью по сравнению с индивидуальными красителями. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано в нефтехимический промышленности при переработке углеводородного сырья. Газообразные метан и хлор подают в каналы горелки, сообщенной с камерой реактора. Смесь метана и хлора зажигают с образованием диффузионного пламени. После зажигания диффузионного пламени большую часть расхода метана подводят к внешней границе пламени через патрубок, установленный в камере реактора. Соотношение общего объемного расхода метана

Описывается антикоррозионный пигмент, включающий третичный фосфат щелочно-земельного элемента и алюминия общей формулы AE _xAl_y(PO₄)_z, где АЕ - щелочно-земельный элемент, х, у, z - массы ионов AE⁺², Al⁺³ , РО₄ ^-3, при этом соотношение x:y:z составляет в мас.% соответственно 29,8-53,8:2,7-4,1:43,5-66,1. Технический результат - пигмент при заявленных процентных соотношениях ионных масс имеет более высокую степень дисперсности, а покрытия на его основе имеют более высокую коррозионную стойкость. 2 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к производству перламутровых материалов на основе натуральных кристаллов гуанина из рыбного сырья. Свежую чешую рыбы подвергают кратковременному тепловому воздействию острым паром или горячей водой. На следующем этапе проводят обработку в моечной машине моющей средой, в качестве которой используется мыльный раствор. Далее производится центрифугование для отделения гуанина от моющей среды и последующее промывание смесью органических растворителей для отмывания гуанина от жировых и белковых загрязнений. В качестве органических растворителей для отделения кристаллов гуанина используется смесь бензина с хлороформом. Изобретение позволяет из чешуи рыб выделить кристаллы гуанина высокой чистоты.

Изобретение относится к области получения лакокрасочных материалов, а именно к получению эмалей горячей сушки для окраски рулонного металла, а также строительных конструкций, автомобилей и различных приборов. Полиэфирная эмаль включает пленкообразователь, катализатор отверждения, отвердитель, органический растворитель, пигмент. В качестве пленкообразователя содержит 60%-ный раствор насыщенной полиэфирной смолы в смеси сольвента и бутилгликоля в отношении 3:1 «Уралак SN844S2G3-60» с молекулярной массой 4000, гидроксильным числом 30-35 мгКОН/гр, кислотным числом 0-4 мгКОН/гр и температурой стеклования 19°С и 75%-ный раствор насыщенной полиэфирной смолы в сольвенте «Уралак SN865S2-75» с молекулярной массой 4500, гидроксильным числом 15-30 мгКОН/гр, кислотным числом 3-7 мгКОН/гр и температурой стеклования -17°С, в качестве катализаторов отверждения - 40%-ный раствор паратолуиленсульфокислоты в изопропаноле и 30%-ный раствор динонилмононафталенсульфокислоты в ксилоле, в качестве отвердителя - метилированную меламино-формальдегидную смолу, в качестве органического растворителя содержит смесь сольвента и Н - бутилового спирта, в качестве пигмента содержит диоксид титана, стабилизированный оксидами алюминия и циркония, кроме того, дополнительно содержит матирующие добавки - аморфный силикагель «Силоид ЕД-3» с размером частиц 5,3-6,3 м и содержанием SiO₂ (в сухом веществе) - 99% и растекатель - 75%-ный раствор акрилового полимера в смеси сольвента и Н-бутилового спирта в отношении 4:1 «Urad DD27» при определенном соотношении компонентов. Время высыхания при пиковой температуре металла до 249°С предлагаемой полиэфирной эмали составляет 65-72 с, а стойкость пленки к действию метилэтилкетона - 140-160. 1 табл.

Изобретение относится к области получения лакокрасочных материалов, а именно к получению эмалей горячей сушки для окраски рулонного металла, а также строительных конструкций, автомобилей и различных приборов. Полиэфирная эмаль включает пленкообразователь, катализатор отверждения, отвердитель, органический растворитель, пигмент. В качестве пленкообразователя полиэфирная эмаль содержит 40%-ный раствор насыщенной полиэфирной смолы в смеси сольвента и эфира двухосновной кислоты «Уралак SH973S1E5-40» с молекулярной массой 20 000, гидроксильным числом 5-10 мгКОН/гр, кислотным числом 8-10 мгКОН/гр и температурой стеклования 65°С и 75%-ный раствор насыщенной полиэфирной смолы в сольвенте «Уралак SN865S2-75» с молекулярной массой 4 500, гидроксильным числом 15-30 мгКОН/гр, кислотным числом 3-7 мгКОН/гр и температурой стеклования - 17°С, в качестве катализаторов отверждения - 40%-ный раствор пара-толуиленсульфокислоты в изопропаноле и 30%-ный раствор динонилмононафталенсульфокислоты в ксилоле, в качестве отвердителя - метилированную меламино-формальдегидную смолу, в качестве органического растворителя содержит смесь толуола и Н-бутилового спирта, в качестве пигментов содержит диоксид титана, стабилизированный оксидами алюминия и циркония, фосфат цинка и оксид алюминия, кроме того, дополнительно содержит матирующие добавки - аморфный силикагель «Силоид ЕД-3» с размером частиц (5,3-6,3 м) и содержанием SiO₂ (в сухом веществе) - 99%, двуокись кремния - аэросил и органическую модификацию монтмориллонита на основе магнезиального слоистого силиката «Бентоне-38» и растекатель - 75%-ный раствор акрилового полимера в смеси сольвента и Н-бутилового спирта в отношении 4:1 «Urad DD27» при определенном соотношении компонентов. Время высыхания при пиковой температуре металла до 249°С предлагаемой полиэфирной эмали составляет 65-72 с, а стойкость пленки к действию метилэтилкетона - 140-160. 1 табл.

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и может быть использовано при производстве водостойкой фанеры. Технической задачей изобретения является разработка состава клеевой композиции на основе фурановой смолы, исключающей ее просачивание на лицевую поверхность фанеры. Поставленная техническая задача решается тем, что в клей, включающей фурановую смолу и отвердитель - раствор п-толуолсульфокислоты в фурфуроле, дополнительно вводят каолин в количестве 10% от массы фурановой смолы, что позволило исключить просачивание клея. 1 табл.

Изобретение относится к жидким суспензионным композициям, которые могут быть использованы в качестве добавок в водосодержащих жидкостях, и к способам получения и применения таких жидких суспензионных композиций. Технический результат - обеспечение стабильности жидкой суспензионной композиции, которая является экологически благоприятной для использования в разработке нефтяных месторождений. Неводная суспензия, содержащая нерастворимые частицы, диспергированные в неводной жидкой среде, содержащей растворенную суспензионную добавку, в которой указанная неводная жидкая среда выбрана из группы, состоящей из гликолей, полигликолей, простых гликолевых эфиров, сложных гликолевых эфиров и смешанных простых и сложных гликолевых эфиров - сложных эфиров простого гликолевого эфира, и в которой указанная суспензионная добавка выбрана из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилпирролидона, полиакриловой кислоты и сополимеров поливинилпирролидона и акриловой кислоты. В способе получения неводной суспензии, включающем смешивание нерастворимых частиц, указанной суспензионной добавки и указанной неводной жидкой среды, суспензионную добавку добавляют к части неводной жидкой среды, перемешивают до получения раствора, разбавляют раствор неводной жидкой средой до получения желательной концентрации суспензионной добавки, затем добавляют нерастворимые частицы. Способ обработки нефтяной или газовой скважины или любых прилегающих к ней подземных образований включает стадии смешивания указанной суспензии с водосодержащим раствором и введения образованной таким образом смеси в ствол скважины. Изобретение развито в зависимых пунктах. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области переработки отходов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности кислых гудронов, и может быть использовано для получения битумов, применяемых в дорожном строительстве, в производстве кровельных и изоляционных и других материалов. Сущность: кислый гудрон предпочтительно с содержанием серной кислоты, не превышающим 7% от массы гудрона, нагревают в проточном реакторе при температурах крекинга ниже температуры коксообразования. Нелетучую углеводородную фракцию выводят из реактора. Из паровой углеводородной фракции выделяют компоненты с температурой кипения выше 200°С и смешивают их с нелетучей углеводородной фракцией. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение относится к области обессеривания нефти и топлив путем воздействия на них ультразвуком. Способ непрерывного удаления сульфидов из жидкого ископаемого топлива включает смешение топлива, водной среды и диалкилового эфира, имеющего точку кипения при нормальном давлении 25°С или выше, и имеющего формулу R¹OR², в которой R¹ и R ² являются отдельными одновалентными алкиловыми группами и общее число атомов углерода в R¹ и R² от 3 до 7, с образованием многофазной реакционной среды. Многофазную реакционную среду пропускают через ультразвуковую камеру в непрерывном проточном режиме, в которой ультразвук воздействует на многофазную реакционную среду в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать превращение сульфидов в содержащем сульфиды жидком ископаемом топливе в сульфоны. Выходящая из ультразвуковой камеры многофазная реакционной среда самопроизвольно расслаивается на водную и органическую фазы. Органическую фазу отделяют от водной фазы в виде ископаемого топлива с удаленными сульфидами. Изобретение позволяет эффективно снижать содержание серы в исходном сырье. 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения полиолефиновых основ синтетических масел путем катионной олигомеризации олефинового сырья и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Разработанный способ содержит стадии подготовки олефинового сырья, приготовления и дозирования в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Al(0)-HCl-(СН₃)₃ CCl (ТБХ), изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ, выделения отработанного катализатора, разделения олигомеризата на фракции и гидрирования выделенных фракций под действием катализатора Pd (0.2 мас.%)/Al₂О₃+NaOH. Изобретение обеспечивает совершенствование всех стадий разработанного способа. Для устранения коррозионной активности продуктов способ дополнительно содержит стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате хлор содержащих олигоолефинов металлическим алюминием, триэтилалюминием, спиртовыми растворами KOH или термическим дегидро-хлорированием хлор содержащих полиолефинов в отсутствие или в присутствии KOH. Для улучшения технико-экономических показателей способа за счет повышения выхода целевых фракций полиолефинов с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С способ дополнительно содержит стадию термической деполимеризации ограниченно потребляемых высокомолекулярных полиолефинов с кинематической вязкостью 10-20 сСт при 100°С в целевые полиолефины с кинематической вязкостью 2-8 сСт при 100°С. 11 з.п. ф-лы. 15 табл.

Изобретение относится к области нефтепереработки и касается способа получения электроизоляционного масла, предназначенного для использования в качестве теплоотводящей и электроизолирующей среды в маслонаполненном оборудовании: трансформаторах, конденсаторах, кабелях и т.д. Сущность: нефтяную фракцию с температурой начала кипения не менее 270°С при разнице температур начала кипения и конца кипения около 65-70°С подвергают селективной очистке N-метилпирролидоном при кратности сырье : растворитель = 1 : не менее 3,7 с последующей депарафинизацией полученного рафината и адсорбционной доочисткой депарафинированного масла. В подготовленную основу вводят присадки в следующих количествах в расчете на масло, мас.%: 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 0,2-0,7 и 1-(диэтиламинометил)бензотриазол 0,003-0,1. Адсорбционную доочистку нефтяной фракции предпочтительно осуществляют землей до достижения значения тангенса угла диэлектрических потерь при 90°С не более 0,5%. Технический результат - повышение стабильности электрических характеристик масла. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: нефтеперерабатывающая отрасль. Сущность: исходный содержащий олефин углеводородный материал вводят в контакт с катализатором модификации олефина в зоне реакции при условиях, которые позволяют эффективно получать промежуточный продукт, имеющий пониженную степень олефиновой ненасыщенности по сравнению с исходным материалом, измеренную при помощи бромного числа. Промежуточный продукт затем разделяют по меньшей мере на 3 фракции с различной летучестью. Первую фракцию с самой низкой температурой кипения вводят в контакт с катализатором гидродесульфурации в присутствии водорода при условиях, которые позволяют эффективно преобразовывать по меньшей мере часть ее содержащих серу примесей в сероводород. Фракцию с промежуточной температурой кипения вводят в контакт с катализатором избирательной гидроочистки в присутствии водорода, при условиях, которые позволяют эффективно преобразовывать по меньшей мере часть ее содержащих серу примесей в сероводород. Технический результат: повышение качества целевого продукта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят селективную очистку масляных дистиллятов от смол, асфальтенов и полициклических ароматических углеводородов (стадия 1) с последующей переработкой рафинатов селективной очистки в среде водорода при температуре 300-380°С и парциальном давлении водорода 24-30 кгс/см ² в присутствии алюмооксидных катализаторов (стадия 2) с последующей депарафинизацией получаемого продукта селективными растворителями (стадия 3). При этом в рафинате селективной очистки оставляют 10-20% мас. полициклических ароматических углеводородов; количество водорода, подаваемого в реакционную зону стадии 2, не менее G=6[0,16K_s+18K_a/M], где G - расход водорода, % мас. от сырья; K_s - количество серы, заданное для удаления из рафината на стадии 2, % мас.; К_а - количество полициклических ароматических углеводородов, заданное для удаления из рафината на стадии 2, % мас.; М - средняя молекулярная масса рафината. Стадию 2 осуществляют на катализаторе, получаемом путем введения в алюмооксидный носитель фазообразующих промоторов из числа алюмосиликатов аморфного и кристаллического типа, фосфатов, соединений бора, титана, циркония, редкоземельных элементов и активных элементов из числа NiO и МоО₃ и/или WO ₃ путем пропитки водными растворами солей Ni и Мо и/или W с концентрацией по NiO предпочтительно 80-200 г/л, по МоО ₃ предпочтительно 160-250 г/л и/или по WO₃ предпочтительно 160-420 г/л, или МоО₃ и WO₃ предпочтительно 200-420 г/л, получаемыми путем смешения водных растворов нитрата никеля, аммония молибденовокислого и/или аммония вольфрамовокислого, предпочтительно стабилизированного сильными неорганическими кислотами из числа перекись водорода, азотная кислота, ортофосфорная кислота или их смесями при рН 4. Технический результат: получение базовых масел с высоким индексом вязкости при одновременном увеличении выхода. 4 табл.

Использование: в получении молибденорганических соединений и применении их в качестве многофункциональных присадок в смазках. Сущность: раскрыт смазочный состав, который содержит: (А) смазку и (В) по меньшей мере одно содержащее молибден соединение в форме блокированных с поверхности частиц наноразмеров общей формулы (Z)_n(X-R)_m, где: Z выбран из группы, состоящей из MoS₃, MoS₂O, Na₂MoS₄ , Na₂MoS₃О, (NH₄)₂ MoS₄, (NH₄)₂MoS₃О и их гидратов в форме частиц, имеющих размеры в пределах от около 1 до около 100 нм; (X-R) означает блокирующий поверхность реагент, выбранный из группы, состоящей из алкиламинов, диалкиламинов, триалкиламинов, карбоновых кислот, дикарбоновых кислот, амидов карбоновых кислот, диамидов дикарбоновых кислот, алициклических имидов, диалкилдитиокарбаматов аммония или щелочных металлов, бис-диалкилдитиокарбаматов двухвалентных металлов, трис-диалкилдитиокарбаматов трехвалентных металлов, тетраалкилтиурам-дисульфидов и их производных; n означает число молекул Z в частицах; m означает целое число, представляющее количество блокирующих поверхность реагентов по отношению к одной частице, и отношение m к n находится в пределах от около 1:1 до около 10:1. Описывается также способ получения содержащих молибден соединений в форме блокированных с поверхности частиц наноразмеров. Технический результат - предотвращение коагуляции наночастиц, обеспечение растворимости и стабильности в углеводородах, а также повышение противоизносных свойств и улучшение условий трения при экстремальном давлении. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: мед натуральный 6,8-7,2 кг, водно-спиртовой настой свежего ржаного хлеба первого слива 6,8-7,2 л, водно-спиртовой настой пшеничных и ржаных отрубей первого слива в соотношении 1:1 6,8-7,2 л, сахарный сироп 65,8%-ный 17,0-17,5 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Изобретение обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и повышает содержание биологически активных веществ на 15%. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии 9,65. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье карамели.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: натрий двууглекислый 0,1-0,4 кг, янтарная кислота 0,09-0,3 кг, сахарный сироп 65,8%-ный 14,8-15,2 л, настой спиртованный овсяного толокна 1 слива 11,8-12,2 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная остальное до крепости 40%. Водка позволяет повысить ее органолептические показатели, придав ей совокупностью входящих ингредиентов и их количественным соотношением более мягкий вкус и характерный водочный аромат с едва уловимым мягким послевкусьем земляного ореха. Дегустационный балл водки 9,7 балла.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: мед натуральный - 8,8-9,2 кг, глюкоза - 2,3-2,7 кг, янтарная кислота - 0,08-0,12 кг, уксус яблочный - 0,1-0,2 л, водно-спиртовой настой отрубей ржаных первого слива - 2,3-2,6 л, водно-спиртовой настой отрубей пшеничных первого слива - 2,3-2,7 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Изобретение обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и повышает содержание биологически активных веществ на 10%. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии - 9,65. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье сливочной карамели.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит водно-спиртовую жидкость на основе спирта этилового ректификованного «Люкс» и воды питьевой исправленной, комплексную пищевую добавку «Водэлпан», сахарный сироп 65,8%-ный и настой топинамбура I и II сливов при следующем содержании ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: комплексная пищевая добавка «Водэлпан», кг 5,8-6,2, настой топинамбура I и II слива 4,8-5,2, сахарный сироп 65,8%-ный 11,9-12,1, водно-спиртовая жидкость на основе спирта этилового ректификованного «Люкс» и воды питьевой исправленной, остальное по расчету на крепость купажа 40%. Изобретение обеспечивает снижение себестоимости, токсичности и остроты похмельного синдрома, повышение биологической ценности, улучшение органолептических свойств за счет придания водке оттенков вкуса и аромата изюма на фоне мягкого водочного вкуса и аромата. 1 табл.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: экстракт родиолы розовой сухой «Реликт» - 0,02-0,03 кг, натрий двууглекислый - 0,2-0,3 кг, комплексная пищевая добавка «Бонавит» - 2,3-2,7 г, сахарный сироп 65,8%-ный - 22,8-23,2 л, водно-спиртовой настой ячменного пивоваренного солода первого слива - 6,8-7,2, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Изобретение обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и более низкую токсичность. Дегустационный балл предлагаемой водки, согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии, - 9,68. Токсичность снижается на 30%. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье киви.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: янтарная кислота - 0,08-0,3 кг, экстракт родиолы розовой - 0,03-0,07 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 16,0-19,0 л, минеральный комплекс «GS» - 0,1-0,5 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и более низкую токсичность. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии - 9,69. Токсичность снижается на 50%. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье корицы.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: кислота винная пищевая - 0,08-0,3 кг, витаминный премикс GS Vit-2 - 0,03-0,07 кг, комплексная пищевая добавка "Альфалюкс" - 4,0-6,0 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 16,0-20,0 л, водно-спиртовой настой крупы овсяной первого слива - 2,0-5,0 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Предлагаемая водка обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и более низкую токсичность. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии - 9,74. Токсичность снижается на 70%. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье поджаренного хлеба.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: глицин - 0,08-0,3 кг, углеводный модуль "Алкософт" - 2,0-4,0 кг, водно-спиртовой настой хлопьев пшеничных зародышевых первого слива - 0,6-1,0 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная - из расчета на крепость 40%. Изобретение обеспечивает готовому продукту более высокие органолептические показатели и более низкую токсичность. Дегустационный балл предлагаемой водки согласно протоколу Центральной дегустационной комиссии - 9,68. Токсичность снижается на 40%. Совокупность используемых ингредиентов и их количественное содержание позволяют получить водку, представляющую бесцветную, прозрачную жидкость без посторонних включений, имеющую очень мягкий, гармоничный вкус, характерный водочный аромат, присущий водкам, полученным из хлебного сырья, едва уловимое послевкусье ванили.

Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности при производстве водки. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: натрий двууглекислый - 0,1-0,3 кг, комплексная пищевая добавка «Водэлпан» - 2,0-4,0 кг, сахарный сироп концентрацией 65,8% - 18,0-21,0 л, водно-спиртовой настой хлебцев бездрожжевых пшеничных 1 слива - 2,0-5,0 л, уксус яблочный 9%-ный - 0,1-0,4 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Изобретение позволяет повысить органолептические показатели водки, придав ей совокупностью входящих ингредиентов и их количественным соотношением более мягкий вкус и характерный водочный аромат с едва уловимым послевкусьем свежескошенной травы, а также обогатить водку углеводами, активными веществами и витаминами, снизив таким образом ее токсичность на 30%. Дегустационный балл водки - 9,65 баллов.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству древесных экстрактов для приготовления крепких алкогольных напитков, и может быть использовано для определения диффузионных свойств древесины. Способ включает изготовление образца, выдержку образца в течение 24 ч. с водно-спиртовым раствором с объемной долей этанола 50% для набухания, экстрагирование целевых компонентов водно-спиртовым раствором с объемной долей этанола 50%, определение диффузионного потока целевых компонентов, расчет коэффициента диффузии. Образец вырезают из древесины в продольном или поперечном направлении относительно волокон в виде диска с отношением толщины к диаметру 1:20. Перед экстрагированием помещают на торцевой поверхности подложки цилиндрической формы так, чтобы экранировать его боковую поверхность и закрепляют на валу экспериментальной установки. После определения удельного диффузионного потока извлекаемых компонентов осуществляют расчет коэффициента диффузии в продольном либо поперечном направлении переноса при количественном описании процесса дифференциальным уравнением нестационарной одномерной диффузии в пластине по формуле

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Из спирта этилового ректификованного «Люкс» и воды питьевой исправленной в сортировочном чане приготавливают водно-спиртовой раствор (сортировку) из расчета получения готовой водки крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки через слой угля высотой 4 м - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч - для регенерированного. Профильтрованную водку направляют в доводной чан. Хлопья пшеничные зародышевые в количестве 0,9-1,1 кг заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% в соотношении 1:10 и выдерживают в течение 5 суток, сливают настой, тщательно фильтруют и вносят в водку в доводной чан. Натрий двууглекислый растворяют в исправленной воде, смешивают порциями с кислотой винной до полного растворения, фильтруют и вносят в сортировочный чан. Сахар-песок рафинированный в виде сахарного сиропа концентрацией 65,8% или в виде водного раствора добавляют в сортировочный или доводной чан. Содержимое чана тщательно перемешивают после внесения каждого ингредиента и проверяют крепость. При необходимости корректируют и направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Расход ингредиентов на 1000 дал готового продукта следующий: винная кислота - 0,08-0,12 кг, натрий двууглекислый - 0,1-0,3 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 21,7-21,9 л, настой спиртованный первого слива хлопьев пшеничных зародышевых -6,8-7,2 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Изобретение позволяет сократить длительность процесса на 5-6 часов и снизить себестоимость водки на 0,2 руб./бутылка. Водка имеет более мягкий вкус и характерный водочный аромат с едва уловимым послевкусием морозной свежести. Дегустационный балл - 9,66. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Из спирта этилового ректификованного «Люкс» и воды питьевой исправленной приготавливают водно-спиртовой раствор (сортировку) из расчета получения готовой водки крепостью 45%. Сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки через слой угля высотой 4 м - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч - для регенерированного. Профильтрованную водку направляют в доводной чан. Хлопья пшеничные зародышевые в количестве 0,9-1,1 кг заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% в соотношении 1:10 и выдерживают в течение 5 суток, сливают настой, тщательно фильтруют и вносят в водку в доводной чан. Натрий двууглекислый растворяют в исправленной воде, смешивают порциями с кислотой уксусной до полного растворения, фильтруют и вносят в доводной чан. Комплексную пищевую добавку - «Водэлпан» предварительно растворяют в исправленной воде, фильтруют и вносят в доводной чан. Сахар-песок рафинированный в виде сахарного сиропа концентрацией 65,8% или в виде водного раствора добавляют в сортировочный или доводной чан. Мед натуральный предварительно растворяют в исправленной воде, нагревают до кипения, фильтруют в горячем виде, охлаждают и вносят в доводной чан. Содержимое чана тщательно перемешивают после внесения каждого ингредиента и проверяют крепость. При необходимости корректируют и направляют на розлив с обязательной контрольной фильтрацией. Расход ингредиентов на 1000 дал готового продукта следующий: мед натуральный - 8,8-9,2 кг, уксусная кислота - 0,09-0,22 кг, натрий двууглекислый - 0,2-0,6 кг, комплексная пищевая добавка «Водэлпан» - 1,8-2,2 кг, сахарный сироп 65,8%-ный - 11,3-11,7 л, водно-спиртовой настой первого слива хлопьев пшеничных зародышевых - 6,8-7,2 л, спирт этиловый ректификованный «Люкс» и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 45%. Изобретение позволяет снизить энергетические и трудовые затраты на 10% и токсичность водки на 25%. Водка имеет более мягкий вкус и характерный водочный аромат с едва уловимым послевкусием талого снега. Дегустационный балл - 9,65. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды питьевой исправленной приготавливают водно-спиртовой раствор (сортировку) из расчета получения готовой водки крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки через слой угля - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч - для регенерированного. Профильтрованную на угольно-очистительной батарее водку направляют в доводной чан. Лимонную кислоту растворяют в 8-10 л умягченной воды, затем в раствор порциями по 100 г вносят натрий двууглекислый, перемешивая раствор до полного завершения реакции и получения лимоннокислого натрия, внесение которого проводят в сортировочный чан после приготовления сортировки, и тщательно перемешивают. Содержимое чана тщательно перемешивают, 40%-ную молочную кислоту вводят в доводной чан в процессе перемешивания водки, крепость корректируют при необходимости и после контрольной фильтрации направляют на розлив. Расход ингредиентов в кг на 1000 дал готового продукта следующий: натрий двууглекислый - 0,2-0,6, кислота лимонная - 0,1-0,5, кислота молочная 40%-ная - 0,09-0,4, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - остальное до крепости 40%. Водка, полученная по данному способу, имеет едва уловимый оттенок свежести в аромате, это позволяет повысить органолептические показатели водки, обеспечив ей мягкость во вкусе и аромате. Дегустационный балл - 9,40.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологической и пищевой промышленности и сельском хозяйстве. Штамм мицелиального гриба Penicillium funiculosum BKM F-3668D получают с помощью многоступенчатого классического мутагенеза и селекции из исходной культуры Penicillium funiculosum P1 (BKM F-3661D) с применением ультрафиолетового облучения. Штамм обладает способностью продуцировать комплекс высокоактивных карбогидраз, включающий целлюлазы, -глюканазы, ксиланазы, пектиназы, и маннаназы, что создает возможность получения намного более активного и полного комплекса ферментов, а также, при необходимости - отдельных индивидуальных ферментов (компонентов) комплекса. Для получения высокой продуктивности штамма не требуется применения сложных и дорогих питательных сред, могут использоваться питательные среды, традиционно применяемые в промышленных технологиях получения такого рода ферментных препаратов. Изобретение позволяет существенно увеличить эффективность и расширить спектр использования ферментных препаратов в различных областях биотехнологии и, особенно, в качестве кормовых добавок.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в различных отраслях спиртовой и пищевой промышленности, в кормопроизводстве, в сельском хозяйстве. Штамм Trichoderma longibrachiatum BKM F-3865D (Всероссийская коллекция микроорганизмов при ИБФМ им. Г.К.Скрябина РАН) обладает способностью продуцировать комплекс карбогидраз, включающий целлюлазы, бета-глюканазы, ксиланазы, маннаназы и пектиназы, содержащий ферменты высокого уровня активности. Изобретение обеспечивает возможность получения полного комплекса ферментов для гидролиза полисахаридов растительного сырья, а также при необходимости - отдельных индивидуальных ферментов (компонентов) комплекса. Для достижения высокой продуктивности штамма не требуется применения сложных и дорогих питательных сред.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству питательных сред, и может быть использовано при производстве бактериальных препаратов. Питательная среда содержит дрожжевой автолизат, гидролизат казеина, молочную сыворотку, содержащую 15% сухих веществ, с гидролизованной на 50-70% лактозой, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, обезжиренное молоко. Изобретение позволяет улучшить ростовые свойства питательной среды и повысить выход биомассы.

Изобретение относится к молочной промышленности, в частности к производству ферментированных молочных продуктов. Штамм Lactococcus lactis subsp.lactis №TK - ОБЛ - Л3 - 3Ф, используемый для выявления бактериофагов лактококков, позволяет предотвратить развитие бактериофагов при молочном производстве молочной продукции и позволяет повысить качество и безопасность продукции для здоровья потребителя, а также способствует эффективности производства.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бактерию E.coli, которая является дефицитной по хромосомным генам degP и prc, кодирующим протеазы DegP и Prc соответственно, и имеет мутантный ген spr, который включает последовательность супрессора prc E.coli, с точковой мутацией в положении 148, что приводит к замене триптофана на аргинин в положении 148. Культивированием указанной бактерии получают гетерологичный полипептид. Заявленное изобретение позволяет получить гетерологичные полипептиды с высокой степенью эффективности. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может найти применение в медицине для вакцинотерапии злокачественных новообразований. Полученная новая клеточная линия меланомы человека mel P обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 688Д. Клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, НМВ45, и HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3. Она может использоваться для создания противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. Использование данной линии клеток позволит получать новую эффективную противоопухолевую вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может найти применение в медицине для вакцинотерапии злокачественных новообразований. Полученная новая клеточная линия меланомы человека mel Ibr обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 689Д. Клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров -CD63, HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Она может использоваться для создания противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. Использование данной линии клеток позволит получать новую эффективную противоопухолевую вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению новых клеточных линий, и может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. Получена новая клеточная линия меланомы человека mel IL, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и хранится в специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 686Д. Полученная клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, НМВ45 и HMW, MelanA, Tyrozinaza, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевых (цельноклеточных, генноинженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине для вакцинотерапии злокачественных новообразований. Полученная новая клеточная линия меланомы человека mel Kor обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками, хранится в Специализированной коллекции клеточных культур Института цитологии РАН под номером РККК (П) 687 Д. Клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, НМВ45 и HMW, MelanA, Tyrozinaza, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, отсутствием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Она может использоваться для создания противоопухолевых (цельноклеточных, генноинженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. Использование изобретения позволит получать новую эффективную противоопухолевую вакцину. 1 табл.

Изобретение относится к микробиологии и генетике бактерий, в частности, к способам трансдукции возбудителя сибирской язвы и близкородственных бацилл. Способ трансдукции Bacillus anthracis и близкородственных бацилл включает в себя инкубацию смеси бактериофага с клетками реципиента в определенном соотношении, затем после первой генерации бактериофага через 20 мин в трансдуцирующую систему добавляют препарат рецепторов реципиентных клеток и высевают трансдуцирующую смесь на селективные среды. Описан метод получения рецепторов из реципиентных клеток В. anthracis, B.thuringiensis, B.cereus. Использование способа позволяет полноценно заменить антифаговую сыворотку (АФС) в трансдуцирующей системе на более дешевый, простой при изготовлении компонент - препарат рецепторов клеток реципиента, который эффективно нейтрализует фаг и предотвращает чрезмерную гибель клеток реципиентного штамма в трансдуцирующей системе. 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в медицине. Получена ДНК, кодирующая гликопротеин VI (GPVI). На ее основе с помощью методов рекомбинантных ДНК синтезирован рекомбинантный GPVI, который затем использован для создания фармацевтических композиций, обладающих способностью ингибировать или блокировать взаимодействие тромбоцитов и коллагена. Применение изобретения обеспечивает получение GPVI в рекомбинантной форме и применение данного продукта для терапевтического назначения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности производству вакцин. Описанная сибиреязвенная вакцина включает мутантный белок токсин Bacillus anthracis, выбранный из мутантного РА, или мутантного LF, или мутантного EF, или их комбинации, при этом токсины мутированы таким образом, чтобы при снижении уровня их токсичности сохранить иммуногенность. Для создания вакцины со сниженной реактогенностью предложена рекомбинантная ДНК-конструкция для экспрессии указанных белков-токсинов. ДНК-конструкция включает экспрессирующий вектор и ДНК-фрагмент, включающий в свою очередь гены, кодирующие соответствующий токсин-белок (PA, LF или EF). Описан способ получения мутантных белков с использованием трансформированного прокариотического хозяина. Полученный мутантный белок-токсин, обладающий иммуногенными свойствами и нетоксичностью, - используют для приготовления противосибирязвенной вакцины, включающей один или более мутантных белков-токсинов, а также в комбинации с белком-токсином PA, LF или EF дикого типа. Использование изобретения позволит создать безопасную и эффективную вакцину против сибирской язвы. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области биохимии и генной инженерии и может быть использовано в рыбоводстве. Определена нуклеотидная последовательность, кодирующая гликопротеин российского изолята ЗЛ-4. На основании данной последовательности сконструированы ДНК-плазмиды, обеспечивающие экспрессию гликопротеина российского изолята ЗЛ-4 в рыбах. ДНК-вакцина на основе указанных ДНК-плазмид обеспечивает развитие у рыб защитного иммунитета против последующего заражения изолятом ЗЛ-4 вируса весенней виремии карпа. Применение изобретения позволяет обеспечить защиту карпа российской аквакультуры от последующего заражения вирусом весенней виремии карпа. 3 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Используют штамм бактерий Gluconobacter oxydans-03. Вносят посевной материал в количестве 0,75% по объему от ферментационной среды. Количество дрожжевого автолизата, вводимого в ферментационную среду, составляет 1,5-2%. Глубинную ферментацию ведут в течение 30-36 часов и отделяют культуральную жидкость от бактериальных клеток бентонитом, взятым в количестве 0,6% от объема культуральной жидкости. Предложенный штамм обладает повышенной окислительной активностью и его использование в качестве продуцента бализа способствует сокращению сроков ферментации в 2,4 раза. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к способу подготовки зернового сырья для спиртового брожения. Способ предусматривает измельчение зерна, смешивание его с водой и термообработку замеса. На стадии смешивания в замес вводят фитазу, причем смешивание осуществляют в два этапа, на первом из которых замес нагревают до температуры 45-55°С в течение 15-20 минут, а на втором этапе замес нагревают в потоке и выдерживают при температуре 60-70°С в течение 1,5-2 часов. В результате процесс подготовки зерна к сбраживанию ускоряется, повышается выход готового продукта. Кроме того, способ позволяет регулировать кислотность замесов в широком диапазоне. 1 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен состав покрытия пьезокварцевого резонатора для определения антител Yersinia enterocolitica в водных средах, содержащий кедровое масло 5,6-24,4 (% по массе) и липополисахарид из Yersinia enterocolitica 75,6-94,4 (% по массе). Использование изобретения позволяет упростить и ускорить формирование покрытия на поверхности пьезокварцевого резонатора, а также определять антитела к Yersinia enterocolitica с пределом обнаружения 1,3 мкг/мл. 1 табл.

Изобретение относится к фтизиобактериологии и может быть использовано для лабораторной диагностики множественно-лекарственного туберкулеза. Для решения поставленной задачи определяют специфические мутации в гене rpoB полимеразной цепной реакцией с аллель-специфическими праймерами для кодонов 516, 526, 531. При отсутствии мутаций в данном кодоне происходит кодон-зависимая аллель-специфическая ПЦР-амплификация фрагмента гена rpoB; наличие мутации в позиции, соответствующей 3'-концу праймера, ведет к неспариванию праймера и матрицы и неспособности полимеразы к синтезу комплементарного фрагмента. Таким образом, наличие мутации (RIF-резистентного фенотипа) приводит к отсутствию индикаторного фрагмента. Одновременно проводят три реакции ПЦР, направленные на три кодона 516, 526, 531, а результат ПЦР анализируют электрофорезом в горизонтальном агарозном мини-геле. При отсутствии одного из индикаторных фрагментов 167, 181, 214 пн судят о наличии мутации и устойчивости микобактерий к рифампицину. Использование способа позволяет быстро и надежно определять устойчивость микобактерий туберкулеза к рифампицину как маркеру полирезистентности. 3 ил.

Изобретение относится к области генотипирования КРС, а именно к типированию генотипа крупного рогатого скота по аллелям гена BoLA DRB 3 главного комплекса гистосовместимости (МНС) класса II с целью выявления животных, предрасположенных к персистентному лимфоцитозу. Способ осуществляется следующим образом. Амплифицируется экзон 2 гена BoLA DRB 3 (размер ПЦР-продукта составляет 284 пн), а затем проводится анализ рестрикционного полиморфизма этой области с помощью эндонуклеаз Rsa I, Hae III, BstYI. Если при рестрикции по Rsa I выявляются фрагменты 141, 54-51, 39 пн, амплификат необходимо обработать также рестриктазой Bst 2U I. В этом случае аллельный вариант BoLA DRB 3*7 образует фрагменты 24, 57, 89 и 111 пн; аллельный вариант BoLA DRB 3*8 - 24, 80 и 180 пн; аллельный вариант BoLA DRB 3*9 - 24, 57 и 203 пн. Таким образом, можно безошибочно дифференцировать аллели BoLA DRB 3*7, BoLA DRB 3*8 и BoLA DRB 3*9. Изобретение позволяет выявлять животных с аллелем BoLA DRB 3*8, которые чувствительны к лейкозу. Изобретение может быть использовано в животноводстве. 3 табл.

Изобретение относится к кожевенно-меховому производству и может быть использовано для партионной обработки мехового полуфабриката эмульсиями второго рода типа "вода в масле". Техническим результатом данного изобретения является повышение производительности при обеспечении высокого качества пропитки материала, интенсификации процесса сушки меховых шкурок, обрабатываемых "чулком", и улучшение условий труда оператора. Устройство по изобретению содержит сушильную камеру с нагревателями, разделенную на две секции, крышку для герметизации секций сушильной камеры со средством для перемещения из одной секции в другую, выполненным в виде силовых цилиндров, связанных с воздушной магистралью, средство для управления секциями и привод. Оно снабжено емкостями для подачи сжатого воздуха, которые закреплены на крышке с обеих сторон для каждой секции. На поверхности каждой емкости размещены "патроны" для жесткой установки на них съемных армированных пневмодинамических камер с возможностью циклодинамической подачи сжатого воздуха к каждой камере. При этом наружная поверхность камер выполнена из фасонной резины, каркас которых не превышает размеры обрабатываемых меховых шкурок. Внутри каждой секции установлен вентилятор для равномерной циркуляции горячего воздуха с возможностью отключения после открытия секции. Нагреватели установлены между корпусом и теплоизоляцией каждой секции. 3 ил.

Изобретение относится к меховой отрасли легкой промышленности, а именно к устройствам для резания волосяного покрова меховых шкур на требуемую высоту. Технический результат изобретения заключается в повышении производительности при высоком качестве срезания волосяного покрова меховых шкур по высоте на различных участках шкуры, при обработке меховых шкур неправильной формы, в простоте обслуживания. Согласно изобретению устройство для резания волосяного покрова меховых шкур, содержащее механизм транспортирования, установленный над ним ленточный нож, размещенное в рабочей зоне аспирационное средство для удаления срезанного волоса, средство для управления, привод, снабжено валом с закрепленной на нем кардолентой с изогнутыми иголками, расположенным над ленточным ножом с возможностью вращения против движения меховой шкуры для расчесывания, приподнятия волоса перпендикулярно плоскости меховой шкуры и предотвращения осевому смещению волоса вдоль линии резания под воздействием ленточного ножа. Устройство также снабжено средством для подачи меховой шкуры, выполненным в форме призмы, содержащей угол, при котором в области перегиба меховой шкуры волосяной покров разряжается и поднимается. При этом средство для подачи меховой шкуры установлено с возможностью перемещения в горизонтальной плоскости для подачи меховой шкуры из участка загрузки в рабочую зону резания кожевой тканью вниз, а волосяным покровом вверх. Для прижима и транспортировки меховой шкуры устройство снабжено колковым валом, установленным над средством для подачи шкуры перед валом с кардолентой. 3 ил.

Способ касается обезжиривания овчинно-мехового сырья. Обработку сырья проводят в бактериальной суспензии, обладающей липолитической активностью - 20-30 ед/г и протеолитической активностью - 2,5-3,5 ед/г, содержащей суммарный продукт жизнедеятельности микроорганизмов в количестве 4-8 г/дм³, синтетическое поверхностно-активное вещество 0,25-0,5 г/дм³ и прокариотическую культуру рода Pseudomonas sp. в количестве 10⁷-10⁹ клеток/см³, остальное вода. При этом обработку проводят при температуре 40±2°С, продолжительности 45 мин, переменном механическом воздействии и жидкостном коэффициенте - 7-10. Техническим результатом является повышение качества обезжиривания овчин, улучшение их упругопластических свойств и снижение уровня токсичного загрязнения сточных вод. 4 табл.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к редуктору конвертера. Редуктор содержит соединенный с осью поворота емкости конвертера зубчатый венец в зацеплении по меньшей мере с одной приводной шестерней редуктора конвертера и по меньшей мере одно вводимое в зубцы зубчатого венца или выводимое из него блокировочное устройство в форме установленного на горизонтальном валу, выполненного с зубчатым участком блокировочного рычага. Вал блокировочного рычага установлен по меньшей мере на концевой опоре и блокировочный рычаг с помощью входящих с ним в зацепление на его концевых участках силовых средств входит в зубцы зубчатого венца с силовым замыканием или выходит из них. Кроме того, вал блокировочного рычага с двумя установленными свободно вращающимися друг в друге эксцентриковыми втулками установлен в корпусе редуктора конвертера. Эксцентриковые втулки снабжены по одной зажимной втулке с осевыми клиньями, обеспечивающими ее раздвигание по внутреннему и наружному диаметрам. При использовании изобретения обеспечивается упрощение конструкции редуктора. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области механико-термической обработки деталей из нержавеющих аустенитных сталей с мартенситным превращением при низких температурах и может быть использовано, например, для изготовления крепежных деталей в котлостроении. Способ включает закалку, отпуск, пластическую деформацию при температуре 77 К до 10%, с последующим нагревом до температуры обратного превращения мартенсита в аустенит, равной 730÷770 К, затем при этой же температуре ведут нагружение до величины _н=(0,5÷0,9) _0,2 и отпуск в упруго-напряженном состоянии в течение часа. В результате происходит более полное снятие микронапряжений за счет получения мелкодисперсного структурного состояния аустенита с высокими прочностными и релаксационными характеристиками, а следовательно, увеличение процента выхода годных к эксплуатации изделий. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области инструментальной промышленности, в частности к обработке материалов давлением. Для повышения коэффициента использования металла, увеличения износостойкости инструмента заготовку из стали Р6М5 нагревают до 830°С и деформируют в изотермическом режиме со скоростью 10^-3 с^-1 со степенью деформации 60%, затем заготовку подвергают деформации при 765°С со скоростью 10^-3 с^-1 со степенью деформации 40%. Стойкость инструмента, изготовленного из деформированных заготовок, согласно изобретению в 2 раза выше стойкости инструмента, изготовленного по известному способу. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области металлургии тяжелых цветных металлов, в частности, к области очистки от примесей растворов при производстве кобальта. Предложен способ окислительной очистки от железа сульфат-хлоридных железо-кобальт-никелевых растворов, включающий перекристаллизацию и четырехстадийную нейтрализацию раствором карбоната натрия, в котором на стадии перекристаллизации вводят в качестве "затравки" 5-6 кг/м³ основного сульфата железа-натрия, а на последующих стадиях нейтрализации используют раствор карбоната натрия с концентрацией 210-240 кг/м ³, который подают в реактор при помощи парового инжектора, обеспечивается снижение удельного расхода воды на тонну готовой кобальтовой продукции и повышение извлечения никеля и кобальта в товарную кобальтовую продукцию. 1 табл.

Изобретение относится к реагентным способам очистки от меди (II) отработанных растворов травления печатных плат и к химической технологии органических веществ. Очистку осуществляют путем прибавления к отработанному раствору травления печатных плат реагента, содержащего монокарбоновую кислоту ароматического ряда или ее соль, или ее ангидрид, с последующим образованием осадка соли меди(II) с анионом монокарбоновой кислоты ароматического ряда, отделения осадка от раствора. Предложенное изобретение позволяет извлечь медь(II) из отработанных растворов травления печатных плат различного состава, снизить себестоимость получения солей меди(II) с монокарбоновыми кислотами ароматического ряда при сохранении их высокой чистоты. 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для доводки черновых золотосодержащих концентратов в условиях с применением метода амальгамации. Технический результат изобретения - повышение извлечения золота трудноизвлекаемых форм из черновых концентратов, не амальгамируемых традиционным способом. В качестве исходного материала используют дражные золотосодержащие концентраты, содержащие до 50% магнитной фракции, и упорные формы золота с покрытиями, в сростках, а также мелкое и пластинчатое. Концентрат смешивают с водой в соотношении Т:Ж=1:0,25 с одновременным введением реагента, в качестве которого используют смесь спиртового раствора йода и водного раствора йодистого калия в соотношении 1:2, в количестве 48-72 мг/кг. Время контакта пульпы с реагентом 30 минут, затем в обработанный концентрат вводят ртуть и перемешивают еще 20 минут, после чего смесь подают на концентрационный стол с предварительным отделением магнитной фракции.

Изобретение относится к области металлургии, в частности к способам извлечения никеля и кобальта из руд, и может быть использовано при переработке окисленных никелевых и кобальтовых руд. В предложенном способе окисленную руду сушат, измельчают и смешивают в грануляторе с серной кислотой, полученные гранулы сначала сульфатизируют, а затем прокаливают в работающей в режиме противотока трубчатой вращающейся печи, из прокаленного продукта водой выщелачивают никель и кобальт, после отделения от кека, нейтрализации раствора и осаждения железа и алюминия сорбируют на ионит никель и кобальт и обрабатывают насыщенный металлами ионит с получением никелевого концентрата. Нейтрализацию раствора ведут до оптимального для работы ионита рН в интервале его значений 3,0-5,5 и сорбируют никель и кобальт из полученной пульпы. Достигается высокая степень извлечения никеля и кобальта и окисленной руды с низким содержанием примесей и ненужных металлов. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к металлургии никеля и может быть использовано для восстановительного осаждения никеля водородом. Способ регенерирования металлического никелевого продукта в процессе экстрагирования растворителем включает стадии получения комплекса аммиаката никеля в виде гексааммиаката никеля путем отделения никеля от содержащей никель органической фазы высококонцентрированным раствором аммиака и восстановления комплекса аммиаката никеля водородом с получением металлического никеля. Комплекс аммиаката никеля представляет собой комплекс карбоната или сульфата аммиаката никеля, обеспечивается упрощение и удешевление процесса. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Способ селективного удаления молибдена из жидких смесей, в которых молибден содержится вместе с ванадием, при количестве молибдена более (200) мг/л, включает следующие стадии: доведение pH жидкой смеси до величины меньше 3, добавление к этому раствору раствора щелочного ксантогената при поддержании молярного отношения молибден/щелочной ксантогенат в интервале от 1/4 до 1/8 при постоянной величине pH посредством добавления неорганической кислоты, перемешивание смеси и осаждение присутствующего в смеси молибдена. Техническим результатом изобретения является высокий выход при разделении молибдена и ванадия и упрощение процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к металлургии, в частности к деформируемым сплавам на основе алюминия, и может быть использовано при получении изделий, работающих в широком диапазоне температур, до 350°С. Материал на основе алюминия характеризуется структурой, включающей алюминиевый твердый раствор и вторичные алюминиды, при этом материал содержит следующие компоненты, мас.%: медь 1,2-2,4, марганец 1,2-2,2, цирконий 0,15-0,6, ванадий 0,01-0,15, скандий 0,01-0,2, алюминий - остальное. Равновесный солидус данного материала выше 600°С, а твердость по Виккерсу не менее 85 HV. В частных воплощениях данного изобретения материал выполнен в виде катаных листов, полученных из литых слитков, при этом температура нагрева исходных слитков не превышает 410°С; материал характеризуется следующими механическими свойствами при комнатной температуре после отжига при 290-410°С в течение 1-20 ч: временное сопротивление при растяжении ( _в) не менее 300 МПа; относительное удлинение ( ) не менее 6%; 100-часовая прочность ( ₁₀₀) при 350°С выше 30 МПа. Техническим результатом изобретения является изготовление материала, обладающего более высокими значениями прочности при повышенной температуре, что позволяет снизить массу изготовленных из него изделий. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.