Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к масложировой промышленности. Пищевой эмульсионный жировой продукт содержит смесь растительных масел, сухое обезжиренное молоко, соль, соду пищевую, биологически активные вещества и воду. При этом в качестве смеси растительных масел он содержит смесь рафинированных дезодорированных подсолнечного, просяного, орехового и абрикосового масел в соотношении 2:3:1:1, а в качестве биологически активных веществ - тыквенный пектин, фосфолипидный концентрат, измельченный грецкий орех, мед и пчелиное маточное молочко, при этом в качестве соли он включает соль йодированную и дополнительно - лимонную кислоту, Na-карбоксиметилцеллюлозу и гречневую муку. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить витаминизированный эмульсионный продукт низкой калорийности для профилактического питания, повысить стойкость эмульсии и улучшить ее реологические свойства, а также сбалансировать продукт по жирнокислотному составу.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к масложировой промышленности. Пищевой эмульсионный жировой продукт содержит смесь растительных масел, сухое обезжиренное молоко, соль, соду пищевую, биологически активные вещества и воду. При этом в качестве смеси растительных масел он содержит смесь рафинированных дезодорированных подсолнечного, кунжутного, люпинового, ржаного и льняного масел в соотношении 2:2:2:2:1, а в качестве биологически активных веществ - тыквенный пектин, фосфолипидный концентрат, мед и пчелиное маточное молочко, при этом в качестве соли он включает соль йодированную, и дополнительно - лимонную кислоту и ржаную муку. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить витаминизированный эмульсионный продукт низкой калорийности для профилактического питания, повысить стойкость эмульсии и улучшить ее реологические свойства, а также сбалансировать продукт по жирно-кислотному составу.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к масложировой промышленности. Пищевой эмульсионный жировой продукт, содержащий смесь растительных масел, сухое обезжиренное молоко, соль, соду пищевую, биологически активные вещества и воду, в качестве смеси растительных масел содержит смесь рафинированных дезодорированных подсолнечного, горчичного, вишневого, гречишного и рисового масел в соотношении 1:1:1:1:1, а в качестве биологически активных веществ - тыквенный пектин, фосфолипидный концентрат, экстракт шиповника, мед и пчелиное маточное молочко, при этом в качестве соли он включает соль йодированную и дополнительно - лимонную кислоту и соевую муку. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить витаминизированный эмульсионный продукт низкой калорийности для профилактического питания, повысить стойкость эмульсии и улучшить ее реологические свойства, а также сбалансировать продукт по жирнокислотному составу.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к масложировой промышленности. Пищевой эмульсионный жировой продукт содержит смесь растительных масел, сухое обезжиренное молоко, соль, соду пищевую, биологически активные вещества и воду. При этом в качестве смеси растительных масел он содержит смесь рафинированных дезодорированных подсолнечного, рапсового, томатного, овсяного и сливового масел в соотношении 1:1:1:1:1, а в качестве биологически активных веществ - тыквенный пектин, фосфолипидный концентрат, экстракт шиповника, мед и пчелиное маточное молочко, при этом в качестве соли он включает соль йодированную и дополнительно - лимонную кислоту, Na-карбоксиметилцеллюлозу и рисовую муку. Все компоненты взяты при определенном соотношении. Изобретение позволяет получить витаминизированный эмульсионный продукт низкой калорийности для профилактического питания, повысить стойкость эмульсии и улучшить ее реологические свойства, а также сбалансировать продукт по жирно-кислотному составу.

Изобретение относится к кондитерской промышленности, а именно к приготовлению карамели методом экструзии. Способ получения карамели включает приготовление рецептурной смеси из сахарной пудры и паточного сиропа и формование полученной смеси в экструдере. Паточный сироп в рецептурную смесь вносят в виде порошка, полученного распылительной сушкой паточного сиропа с содержанием сухих веществ 47-56% в горячем потоке воздуха с температурой 120-145°С с достижением влажности 3,5% и дисперсности - 10-20 мкм. При приготовлении рецептурной смеси сахарную пудру и паточный порошок берут в соотношении 2:1. Формование смеси в экструдере осуществляют при температуре 175-180°С с последующей отливкой карамельной массы в формы или обкаткой карамельного батона. При этом обеспечивается повышение качества карамели, приготовленной методом экструзии по усовершенствованной технологии, снижение ее себестоимости за счет уменьшения энергозатрат, идущих на изготовление карамельной массы, и использование недорогого сырья.

Изобретение относится к молочной промышленности. Способ предусматривает приготовление композиции мороженого, приготовление композиции глазури, формование мороженого и последующее покрытие сформованного мороженого глазурью. В качестве глазури для покрытия используют жидкую глазурь, для приготовления которой в качестве студнеобразователя используют соли альгиновой кислоты. После нанесения глазури на последнюю воздействуют закрепителем при этом температура глазури в момент ее нанесения должна составлять 15-25°С. Изобретение позволяет снизить калорийность и повысить диетическую ценность готового продукта, а также расширить его ассортимент.

Изобретение относится к мясной промышленности и касается композиции белок-крахмал, обладающей низкой вязкостью и высокой прочностью геля, а также способа получения мясной эмульсии, содержащей композицию белок-крахмал, согласно которому мясной продукт и композицию белок-крахмал смешивают вместе в условиях, недостаточных для желатинизации крахмала, входящего в состав композиции белок-крахмал. Композиция белок-крахмал содержит белковый материал и крахмал, которые образуют комплекс, в котором крахмал в основном находится в нежелатинизированном состоянии. Композиция белок-крахмал обладает низкой вязкостью до приготовления (тепловой обработки), однако после приготовления (тепловой обработки) обладает высокой прочностью геля. Способ получения композиции белок-крахмал предусматривает получение водной суспензии белкового материала - белок, содержащийся в суспензии, денатурируют, подвергая суспензию воздействию температуры, достаточной для денатурации белка; крахмал смешивают с суспензией денатурированного белка и суспензию крахмала и белкового материала сушат с помощью распылительной сушилки в условиях, вызывающих образование комплекса белкового материала и крахмала без желатинизации крахмала. Это позволяет получить композицию белок-крахмал, обладающую низкой вязкостью, и содержащую ее мясную эмульсию, которая обладала бы высокой прочностью в процессе приготовления (температурной обработки). 4 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области кормопроизводства. Сухой препарат куриной желчи, содержащий естественную куриную желчь, стабилизатор-сахарозу, обезвоживатель-наполнитель - отруби с остаточной влажностью не более 2%, а также дезагрегант - аэросил гидрофобный марки AM-1-300, при следующем содержании компонентов (процент по массе): естественная куриная желчь от 10,0 до 15,0; сахароза (стабилизатор) от 5,0 до 6,0; аэросил гидрофобный марки AM-1-300 (дезагрегант) от 1,5 до 2,0; отруби с остаточной влажностью не более 2% (наполнитель-обезвоживатель) от 77,0 до 83,5. Способ получения сухого препарата куриной желчи, включающий отбор желчи из желчных пузырей убитой птицы, приготовление отрубей с остаточной влажностью не более 2%, приготовление среды высушивания путем смешения куриной желчи с сахарозой (стабилизатором) до ее полного растворения, контактное обезвоживание среды высушивания отрубями, с остаточной влажностью не более 2% и обработанных гидрофобным аэросилом марки AM-1-300, в смесителях-измельчителях, а также последующую досушку среды высушивания в вакуумно-сушильным шкафу при комнатной температуре и остаточном давлении от 50 до 60 мм рт.ст. в течение (2,5±0,5) часа. Изобретение позволяет разработать состав и способ приготовления сухого препарата естественной куриной желчи БАД-"СТИКФЕЛ", обеспечивающего при скармливании цыплятам-бройлерам, увеличение их живой массы на 4,7% по сравнению с контролем на протяжении всего срока выращивания (в течение 49 суток), при снижении потребления корма этими цыплятами на 5,9%. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Способ относится к сельскому хозяйству, а точнее - к кормопроизводству. Способ заключается в том, что барду после производства спирта разделяют в шнековом фильтре, при этом часть барды с содержанием сухих веществ 25-30% смешивают с соевым помолом, инактивируют при 95°С 20 минут. Способ позволяет повысить питательную ценность корма и экономить тепловую энергию. 1 ил., 1 табл.

Способ относится к кормовой промышленности. Предложен способ обработки соломы гидролизующим средством с последующим диспергированием гидролизованной соломы, калиброванием ситом, формированием брикетов. Способ позволяет получать корм, хорошо хранящийся длительное время. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области переработки кормов, преимущественно к переработке свекловичного жома. Способ осуществляется следующим образом. После отжима в шнековом прессе до влажности 30-40% жом, при отсутствии теплоносителя, посредством загрузочного транспортера и транспортного средства направляют на силосование. Отжатая жидкость через отверстия в шнеке и отверстия в матрице поступает в емкости для коагуляции. В емкости для коагуляции при добавлении 1% раствора концентрата низкомолекулярных органических кислот в течение трех суток происходит процесс коагуляции с выпадением белкового осадка. Концентрат низкомолекулярных органических кислот готовят в смесителе путем залива в него 30-35% муравьиной кислоты, 25-30% уксусной кислоты, 15-20% пропионовой и 5-6% других органических кислот. Выпавший белковый осадок направляют на сушку. В результате сушки получают растительно-белковый витаминный концентрат. Осветленную жидкость сливают в емкость и используют в качестве добавки в рацион животных или направляют на производство кормовых дрожжей. Установка для переработки свекловичного жома включает подающий питатель, загрузочный бункер, имеющий отверстия шнековый пресс с матрицей и сушилку. Установка также снабжена загрузочным транспортером и транспортным средством для направления отжатого жома на силосование, а также смесителем, предназначенным для приготовления концентрата из низкомолекулярных органических кислот, и емкостями для коагуляции. На выходе из шнекового пресса установлена задвижка для распределения потока отжатой массы жома. Использование изобретения позволит осуществить безотходную технологию процесса переработки свекловичного жома. 2 н.з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к кормопроизводству. Способ включает экстракцию белка из белоксодержащего сырья, отделение экстракта, обработку экстракта кислым раствором до рН 3-4 для осаждения белка, отделение нерастворимого белкового осадка, его высушивание на распылительной сушилке воздухом, причем в качестве белоксодержащего сырья используют горох, а экстракцию белка проводят 2-4 раза раствором католита с рН 11-12 в течение 10-12 мин, причем горох и раствор католита взяты из расчета 1 весовая часть гороха к 5-7 весовым частям католита, а растворы белка в католите, полученные после каждой экстракции, объединяют и одновременно осаждают. В качестве кислого раствора используют анолит или раствор соляной кислоты. Изобретение позволяет повысить эффективность получения белковой добавки из гороха за счет уменьшения времени экстракции и сокращения количества отходов производства, повысить выход добавки из гороха. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к кормопроизводству. Способ включает экстракцию белка из шрота подсолнечника, при этом экстракцию белка проводят 3-5 раз раствором католита с рН 11-12 в течение 10-12 мин, шрот и раствор католита взяты из расчета 1 весовая часть шрота к 8-10 весовым частям католита, а растворы белка в католите, полученные после каждой экстракции, объединяют и одновременно осаждают, отделение экстракта, обработку экстракта кислым раствором до рН 3-4 для осаждения белка, отделение нерастворимого белкового осадка, его высушивание на распылительной сушилке воздухом. В качестве кислого раствора используют анолит или раствор соляной кислоты. Изобретение позволяет повысить эффективность получения белковой добавки из шрота за счет уменьшения времени экстракции, повысить ее качество. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормлению птицы. Кормовая добавка для птицы включает в качестве минеральных веществ карбонатно-кремнисто-цеолитовую руду Волгоградского месторождения и природный бишофит в количестве: карбонатно-кремнисто-цеолитовая руда - 25-30 г, природный бишофит - 1-2 мл, на 1 кг корма. Использование кормовой добавки позволит увеличить продуктивность, снизить затраты кормов. 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при производстве муки из гречихи. Способ предусматривает очистку зерна гречихи, его фракционирование, увлажнение до 24-30%, отволаживание в течение 4-8 часов и термообработку кондуктивно-конвективным способом при t=160-190°С в течение 2-3 минут. После этого зерно охлаждают, шелушат, сортируют и измельчают в муку. Такая последовательность операций способа и их режимы позволяют сократить длительность процесса, снизить энергозатраты и увеличить выход продукции. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к производству готовых экструдированных продуктов из зернового сырья. Состав для производства зернового экструдированного продукта типа сухариков содержит измельченную до частиц 20-200 микрон крошку, полученную из хлеба, высушенного до относительной влажности 2-5%, и кукурузную муку, массовая доля которой составляет 10-25%. Это позволяет получить продукт, максимально приближенный по вкусу, питательным свойствам и размерам к ржаным или ржано-пшеничным сухарикам, приготавливаемым традиционным способом - путем сушки нарезанного хлеба и упростить технологию приготовления хлебно-сухарной составляющей.

Изобретение относится к технологии консервирования семечковых плодов. Способ предусматривает то, что пищевой продукт готовят путем подготовки яблок, их резки на ломтики толщиной 2-4 мм, обработки в яблочном натуральном соке с добавлением подсластителя в пересчете по коэффициенту сладости на сахар в количестве около 3,6% по массе при температуре 60-75°С в течение 3-6 минут. После этого проводят сушку конвективным методом при температуре теплоносителя не более 90°С и его расходе не менее 40 м ³ на 1 кг подготовленных яблок до остаточной влажности 28-31%, а затем в потоке газообразного теплоносителя с импульсной подачей СВЧ-энергии до остаточной влажности 5-7%. Затем упаковывают пищевой продукт в бескислородной среде в пакеты из комбинированного материала полимер-фольга-полимер. Целевой продукт обладает уникальным гармоничным сочетанием внешнего вида и консистенции чипсов и вкуса и аромата пюреобразных консервов.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови и поваренной соли и фасовку. При смешивании дополнительно вводят рыбный фарш, муку из фасоли, крупу сорго, СО₂-экстракты укропа и сельдерея, рапсовое масло, измельченные пилорические придатки щуки и препарат из биомассы микромицета Mortierella parvispora. Препарат получают путем последовательного экстрагирования биомассы микромицета Mortierella parvispora неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой и последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Компоненты используют в сушеном виде при определенном соотношении по массе. Целевой продукт имеет высокое содержание питательных веществ в легкодоступной форме.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"основе. - М.: Мясомолпром, 1989, с.20-23. Пищевая химия. Под ред. НЕЧАЕВА А.П. - СПб.: ГИОРД, 2001, с.204-205.

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает подготовку и смешивание капусты, томатов, лука, моркови, препарата из биомассы микромицета Pythium coloratum и поваренной соли и фасовку. При смешивании дополнительно вводят рыбный фарш, муку из амаранта, кукурузную крупу, CO₂-экстракты укропа и сельдерея и измельченные пилорические придатки щуки, препарат из биомассы микромицета Pythium coloratum. Препарат из биомассы микромицета Pythium coloratum получают путем ее последовательного экстрагирования неполярным экстрагентом в надкритическом состоянии, водой, щелочью, водой, кислотой, водой, щелочью и водой с последующим объединением первого экстракта с твердым остатком. Компоненты используют в сушеном виде при следующем соотношении по массе: рыбный фарш 30, капуста 13, томаты 18, мука из амаранта 6,5, лук 4,5, морковь 6,5, кукурузная крупа 10, соль поваренная 1,7, CO₂-экстракт укропа 0,06, CO₂-экстракт сельдерея 0,04, измельченные пилорические придатки щуки 10, препарат из биомассы микромицета Pythium coloratum 0,1. Способ позволяет получить геродиетический продукт в виде концентрата первого блюда.

Изобретение относится к пищевой промышленности и биотехнологии, а именно к биологически активным пищевым продуктам на основе молочного сырья. Биологически активный пищевой продукт содержит культуральную жидкость и биомассу, полученные при культивировании грибов вида Fusarium sambucinum. В качестве молочного сырья используют подтворожную или подсырную молочную сыворотку или обезжиренное молоко. Готовый продукт имеет при влажности 6,5% следующий состав, мас.%: жиры - 10-15, причем жирно-кислотный состав составляет (в % от суммы жиров) - линолевая - 50-58, -линоленовая - 0,2-0,4, -линоленовая - 0,4-0,7, эйкозатриеновая - 0,2-0,35, арахидоновая - 0,4-0,8; белки - 24-35, в том числе аминокислоты (в % от суммы белка) - 16-24; лактоза - 1-3; зола - 6-8; а также витамины - 300-500 мг/100 г, в том числе витамин Е - 6-8 мг/100 г, витамин В1 - 0,6-0,9 мг/100 г, витамин В2 - 4-6 мг/100 г, витамин В3 - 3,5-6,5, витамин В4 -250-400 мг/100 г. Как вариант, готовый продукт представляет собой отделенную от биомассы культуральную жидкость, характеризующуюся содержанием энниатина - 100-800 мг/л и ферментов: коллагеназы - 100-800 ед/мл, протеазы - 1-2 ед/мл, пектиназы - 0,4-0,8 ед/мл. Изобретение позволяет изменить белково-углеводный состав исходного молочного сырья, получить новые биологически активные добавки к пище с повышенным содержанием ценных биологически активных соединений (ферментов, полиненасыщенных жирных кислот, энниатина). Полученные продукты можно широко использовать для укрепления иммунной системы человека, профилактики метаболического синдрома, при нарушениях желудочно-кишечного тракта и печени. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности касается биологически активных добавок (БАД) к пище. Предложена БАД к пище, включающая сухие высшие грибы, 10-20% спиртовую настойку прополиса и масло льняное. При этом компоненты добавки находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение позволяет получить добавку, способствующую нормализации гормонального фона и обменных процессов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в мясной промышленности при производстве специализированных колбасных изделий и для детского питания. Колбаса баранья содержит мясное сырье - баранину, свинину нежирную, шпик свиной хребтовый, а также соль поваренную пищевую, нитрит натрия, перец черный молотый, орех мускатный, сахар, гидратированный порошок тыквы с размером частиц порошка 0,2-0,6 мм. Соотношение порошка тыквы и воды к компонентам мясного сырья 0,03-0,05:0,15-0,25:1. Установлено определенное соотношение ингредиентов в рецептуре. Изобретение обеспечивает получение колбасного изделия с высоким содержанием железа, пищевых волокон, пектиновых веществ. Колбаса обладает высокими органолептическими и радиопротекторными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к производству консервов из гидробионов, а именно из двустворчатых зарывающихся моллюсков (клемов). Предлагаемые варианты способа получения консервов включают разделку клемов с получением мяса, закладку в банки, герметичную укупорку, стерилизацию при 112-115°C в течение 40-60 мин. В зависимости от варианта исполнения сырое мясо моллюсков либо нарезают на полоски шириной 0,5-1,0 см, либо измельчают в фарш. Также дополнительно могут использоваться различные заливки, растительный и белковый наполнители. Предлагаемое изобретение позволяет получить легкоусваиваемые консервы, состав которых сбалансирован по основным показателям пищевой и биологической ценности. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к рыбной промышленности, в частности к производству икры осетровых рыб, и позволяет приготовить высококачественные пресервы из овулировавшей икры осетровых рыб. Икру обрабатывают поэтапно водой и раствором консерванта. Осуществляют и стекание, посол с добавлением консерванта и расфасовку. На первом этапе обработку икры осуществляют горячей водой в течение не более 30 сек. На втором этапе одновременно осуществляют охлаждение и обработку икры раствором консерванта с температурой 3±1°С в течение 1,5-2,0 мин. При приготовлении раствора количество консерванта берут из расчета 1/10 части от нормативной концентрации, установленной для икорных продуктов. Остальное количество консерванта вносят при посоле икры. Нормативная концентрация консерванта, установленная для икорных продуктов, составляет не более 1000 мг/кг готовой продукции. В качестве консервантов используют сорбиновую кислоту и/или уротропин, а расфасовку готовой икры производят в полимерную потребительскую тару. Изобретение позволяет приготовить высококачественные пресервы из овулировавшей икры осетровых рыб. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при изготовлении полуфабриката для приготовления киселя. Способ характеризуется тем, что при его получении используют дозированное количество фруктово-ягодной основы и сухого компонента, полученного путем смешивания крахмала и сахара. В качестве фруктово-ягодной основы используют герметично упакованный в фольгированную емкость один из следующих компонентов: жидкий натуральный фруктовый или ягодный сок, концентрированный сок, сироп. Сухой компонент упаковывают в герметичный пакет. Оба компонента размещают в общей дополнительной упаковке. Общей дополнительной упаковкой является сформированная твердая упаковка. Дополнительно осуществляют расфасовку в герметичный пакет сушеных фруктов и ягод. Данный пакет размещают в общей дополнительной упаковке совместно с фруктово-ягодной основой и сухим компонентом. Использование изобретения позволит получить полуфабрикат для приготовления киселя с улучшенными органолептическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности и может быть использовано в северных регионах России, экстремальных условиях и зонах с неблагоприятными техногенными проявлениями. Концентрат растительный содержит следующее соотношение экстрактивных и сухих веществ, г/100 г: экстрактивные вещества листьев подорожника 0,140-0,215; травы «Иван-чай» 0,300-0,350; плодов шиповника 0,280-0,385; спирулины 0,095-0,186; концентрата поликомпонентного на основе экстракта из мякоти лимона 6,000-7,500 и экстракта родиолы розовой 0,015-0,025, а также сухие вещества сахара-песка 18,000-21,000 и патоки мальтозной 30,000-32,800 и вода остальное. Данный концентрат растительный «ЭНДОТОНУС 2» обладает профилактическим действием, а именно нормализует работу печени, почек, мочеполовой системы, тонкого и толстого кишечника. Кроме того, изобретение позволяет расширить ассортимент концентратов растительных с оздоровительным действием на организм человека.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности. Способ производства концентрата поликомпонентного включает получение экстракта из чайного сырья с проведением ферментативного гидролиза, приготовление смеси для сгущения с использованием пищевых добавок, сгущение смеси до получения вязкого текучего продукта. При этом в качестве пищевых добавок используют компоненты, содержащие вещества с адсорбционными и сорбционными свойствами при соотношении экстрактивных веществ экстракта и пищевых добавок в пределах на 1 г от 0,1 до 4 г соответственно, а сгущение смеси производят при температуре 20-50°С, причем массовая доля сухих веществ вязкого текучего продукта составляет 45-70%. Способ позволяет улучшить физико-химические, органолептические показатели, придав ему мягкий аромат, и увеличить срок годности готового продукта до 24 месяцев, а также расширить ассортимент напитков оздоровительного и профилактического действия на организм человека.

Изобретение относится к безалкогольной промышленности. Концентрат растительный содержит следующее соотношение экстрактивных и сухих веществ, г/100 г - экстрактивные вещества: листьев крапивы 0,200-0,268; спирулины 0,090-0,132; цветков ромашки 0,210-0,243; плодов рябины обыкновенной 0,300-0,450; листа эвкалипта 0,110-0,140; концентрата на основе экстракта зеленого чая 6,000-7,950; экстракта левзеи 0,010-0,025. Кроме того, концентрат содержит сухие вещества: сахара-песка 18,700-20,700; патоки мальтозной 30,000-32,000; кислоты лимонной 0,580-0,700 и воду - остальное. Данное изобретение проявляет профилактическое воздействие на коронарные сосуды, эндокринные железы, тонкий кишечник, нервную систему и сосуды головного мозга. Кроме того, данное изобретение позволяет расширить ассортимент концентратов растительных с оздоровительным действием на организм человека.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к получению шрота/жмыха подсолнечника с высоким содержанием протеина и низким уровнем клетчатки. Способ заключается в измельчении шрота/жмыха, последующем просеивании с разделением на фракции, формировании потоков готовой продукции из фракции оболочек семян и фракции с высоким содержанием протеина. При этом проводят предварительное измельчение, а затем обработку осуществляют в m1 ступеней, а каждая ступень состоит из n1 блоков измельчения и разделения на фракции. В этих блоках последовательно осуществляют основное измельчение на вальцах и последующее просеивание с разделением на фракции. При этом фракцию оболочек семян с каждого блока при n>1 направляют на следующий блок измельчения и разделения на фракции, и с последующего блока каждой ступени направляют в поток готовой продукции соответствующие фракции оболочек семян. Оставшиеся фракции направляют на следующие ступени обработки и/или в одну или несколько фракций с высоким содержанием протеина готового продукта. Установка содержит устройство измельчения, устройства просеивания и разделения на фракции, устройства транспортировки продукции, объединенные в технологическую линию транспортной системой. При этом дополнительно установлено устройство предварительного измельчения исходного продукта, а технологическая линия выполнена в виде m1 ступеней, а каждая ступень выполнена из n1 блоков измельчения и разделения на фракции, при n>1 последовательно соединенных. Причем каждый блок содержит последовательно соединенные устройства основного измельчения, состоящего из вальцового станка, и устройства просеивания и разделения на фракции. При этом выход устройства просеивания и разделения на фракции последнего блока соединен с транспортным каналом фракции оболочек семян готового продукта. Изобретение позволяет получить шрот или жмых подсолнечника с высоким содержанием протеина с минимальными примесями оболочек семян, а также фракций оболочек семян с минимальными примесями частиц с высоким содержанием протеина. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, к производству экструзией продуктов из цельного зерна. Устройство содержит корпус, загрузочный бункер с дозатором, жернов, матрицу и фильеру со сквозным прямоугольным отверстием. В матрице последовательно выполнены соединенные друг с другом полости. Устройство снабжено распределителем потока зерновой массы, установленным с возможностью вращения со шнеком экструдера и расположенным по оси вращения матрицы внутри жернова и внутри двух последовательно соединенных полостей. Между шнеком и жерновом, а также между жерновом и распределителем потока выполнены зазоры размером от 1 до 3 мм, образующие полость переминания зерна. Изобретение позволяет повысить срок службы деталей матрицы, получить хлебцы больших размеров с новыми органолептическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к курительным изделиям, генерирующим аромат при нагревании без горения. Курительное изделие содержит полый цилиндрический элемент, снабженный элементом генерации тепла в дальней концевой части, мундштуком в ближней концевой части и элементом генерации аромата. Последний прилегает к элементу генерации тепла внутри цилиндрического элемента. Элемент генерации аромата включает множество гранул, каждая из которых содержит от 65 до 93 мас.% непористого неорганического материала наполнителя, от 1 до 3 мас.% связующего и от 6 до 32 мас.% ароматического вещества от сухой массы. Технический результат - обеспечение аромата в постоянном количестве при каждой затяжке. 10 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к производству офисной мебели, в частности модульных перегородок, на которых с помощью специальных элементов устанавливаются навесные аксессуары, например полки, кассетницы, лотки для бумаг и канцелярских принадлежностей. Планка имеет средства для соединения с аксессуаром и крепежным приспособлением, установленным в пазах боковых стоек модуля с возможностью свободного перемещения вдоль них и фиксации на любом уровне по высоте. По одному из вариантов планка выполнена с фигурной выемкой-направляющей для крепления с навесным аксессуаром. Планка крепится к перегородке с помощью непроворачивающихся в пазах стоек модуля перегородки гаек и винтов, проходящих через отверстия в задней стенке планки. Технический результат состоит в обеспечении возможности устанавливать и при необходимости неоднократно переустанавливать навесные аксессуары на любом удобном для пользователя уровне перегородки, выполненной из любого материала, в том числе стекла, без повреждений материала панели перегородки. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к специальной мебели, в частности к кроватям, в которых опорная конструкция обеспечивается регулированием тепловой и воздушной среды. Технический результат - создание кровати, обеспечивающей эффективность работы вакуумирующего устройства для создания комфортных условий человеку, долгое время находящемуся в кровати. Кровать содержит опорную конструкцию для обеспечения опорных поверхностей посредством их верхнего ограничения для удержания человека, лежащего в кровати. Вакуумирующее устройство установлено для создания потока воздуха от контактных поверхностей между человеком, лежащим в кровати, через внутреннее пространство опорной конструкции и наружу для получения вентиляции кроватного пространства под человеком и всасывания воздуха от кроватного пространства посредством вакуумирующего устройства, когда человек лежит в кровати. 23 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к оборудованию для демонстрации различных предметов и информационного материала и может быть использовано в информационной, образовательной, оформительской и рекламной областях, а также в качестве стенового покрытия. Техническим результатом изобретения является расширение функциональных и эксплуатационных возможностей, повышение удобства в эксплуатации. Модульная панель состоит из отдельных модулей, соединенных в прямоугольную или выступообразную конструкцию. Модули соединяются путем совмещения фигурных пазов на боковой поверхности одного модуля с выступами на боковой поверхности другого модуля и вдавливания модуля в горизонтальной плоскости до упора с защелкиванием соединительных элементов - фиксирующего стопора в фиксирующей щели. Лицевые поверхности модулей образуют единую ровную поверхность панели различной формы. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к сфере торговли и может быть использовано при дистанционной продаже товаров. Способ дистанционной продажи товаров заключается в том, что товары продают посредством торговой системы, содержащей магазины, распределительный центр и сеть торговых терминалов. При этом со средств связи покупателей на средства связи магазинов передают сигналы, содержащие информацию о заказываемых покупателями товарах, а со средств связи покупателей на средства связи магазинов и/или распределительного центра передают сигналы, содержащие информацию о выбираемых покупателями торговых терминалах. В магазинах подготавливают заказанные товары к отправке и отправляют их в распределительный центр, а затем из распределительного центра заказанные товары перенаправляют в выбранные покупателями торговые терминалы. Также со средств связи магазинов на средства связи торговых терминалов передают сигналы, содержащие информацию о заказах покупателей, и/или из магазинов в торговые терминалы передают информационные носители с информацией о заказах покупателей, при этом в торговых терминалах товары хранят и выдают покупателям. Предложенная система дистанционной продажи товаров раскрыта в приведенном выше способе. Способ и система дистанционной продажи товаров одновременно со снижением временных и финансовых затрат обеспечивают увеличение товарооборота при упрощении конструкции средств доставки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение касается устройства для хранения кабеля, в частности электрического кабеля на кабельном барабане пылесоса. Данная конструкция устройства позволяет достичь оптимального вида намотки кабеля в кабельном барабане, избежать образования узлов на кабеле. Устройство для хранения кабеля, в частности электрического кабеля в кабельном барабане пылесоса, с роликами, размещенными со стороны входа в полость для хранения на маятниковом корпусе (1), установленном с возможностью качания вокруг оси (2), содержит, по меньшей мере, один первый и, по меньшей мере, один второй ролик, между которыми кабель проходит и вводится в полость для хранения. По меньшей мере, два вторых ролика (11, 12) расположены с одной стороны кабеля и установлены на соответствующих осях в маятниковом корпусе (1). За счет упорного взаимодействия кабеля со вторым роликом (11) или со вторым роликом (12) осуществляется маятниковое движение. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к офтальмологии. Офтальмологический прибор для измерения аберраций человеческого глаза содержит точечный источник света, систему измерения формы волнового фронта вышедшего из глаза излучения, систему компенсации аберраций и проектор тестовых картин. Система компенсации аберраций расположена между человеческим глазом и системой измерения. По первому варианту она состоит из компенсатора рефракции и компенсатора астигматизма. По второму варианту - из компенсатора рефракции, компенсатора астигматизма и компенсатора высших аберраций. Компенсатор астигматизма расположен в плоскости изображения зрачка глаза. Для настройки прибора используют устройство, включающее систему проецирования изображений марок на глаз с источниками его подсветки, систему визуального наблюдения за взаимным расположением проецируемых изображений и систему трехмерного перемещения прибора. Оптическая ось системы визуального наблюдения расположена между направлениями проецирования изображений марок и совпадает с оптической осью прибора. Система проецирования представляет собой два проектора марок или проектор марок с двумя идентичными каналами. Они расположены симметрично относительно оптической оси прибора под углом к ней и на расстоянии от нее. В плоскости входного зрачка прибора при его требуемой настройке проецируемые на радужную оболочку глаза изображения одинаковых и симметричных относительно вертикальной оси прибора изображения марок сходятся, образуя окружность с перекрестием. Изобретение позволяет увеличить точность измерений, расширить эксплуатационные возможности прибора, повысить удобство его обслуживания, создать более комфортные для пациента условия. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прижизненного и посмертного выявления наличия, определения лекарственного препарата в той или иной полости организма. Инструментальными методами определяют форму полости и ее наибольшую протяженность, фиксируют часть тела, в которой находятся эта полость, в таком положении, чтобы наибольший размер полости совпал с вертикальной плоскостью, через 1-2 минуты пунктируют самую нижнюю, самую верхнюю и среднюю части полости, аспирируют жидкость и анализируют ее. Изобретение позволяет гарантированно выявить лекарственное средство в полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния сердечно-сосудистой системы (ССС) человека и характера ее регуляции вегетативной нервной системой и другими регуляторными системами гомеостаза. Способ позволяет с помощью компьютера и пьезоэлектрического датчика с высокой точностью, непрерывно в течение необходимого времени и не сложно по выполнению регистрировать дифференциальные сфигмограммы и по ним, используя метод определения "кодирующих" точек, проводить экспресс-анализ одновременно двух основных характеристик пульса - а) ритмичности и б) пульсовых колебаний артериального давления, вызванных периодическим выбросом ударного объема крови в аорту. Специально разработанный алгоритм обработки данных обеспечивает автоматическую расстановку "кодирующих" (расчетных) точек на усредненном графике кардиоцикла, что в сочетании с дополнительной визуальной корректировкой локализации этих точек повышает точность определения амплитудно-временных параметров на каждой распознанной нормальной пульсации выбранного фрагмента пульсограммы. По этому фрагменту длительностью не менее 2 мин (стандартная длительность - 5 мин) измеряют и анализируют временные показатели, характеризующие сердечный ритм и его вариабельность. Затем вычисляют калибровочный коэффициент для перевода условных единиц компьютерной "оцифровки" в общепринятые единицы измерения артериального давления крови (АД, мм рт.ст.) и путем интегрирования по соответствующим площадям кардиоциклов на выбранном фрагменте пульсограммы определяют в мм рт.ст. величины пульсового прироста АД крови на различных этапах сердечного цикла. По этим величинам рассчитывают все амплитудно-временные кардиогемодинамические показатели, зависящие от АД крови и характеризующие сократительную способность миокарда левого желудочка и упруго-эластические свойства стенок сосудов артериального русла. Обеспечивается непрерывный мониторинг изменений амплитудно-временных параметров пульсограммы, получение расчетных данных практически в реальном масштабе времени, а также быстрое выполнение сложных математических преобразований для проведения спектрального анализа вариабельности сердечного ритма и выбранных амплитудно-временных кардиогемодинамических показателей для определения их суммарной и дифференцированной по стандартным частотным диапазонам спектральной мощности колебаний. По результатам статистического и спектрального анализов вариабельности измеренных показателей оценивают функциональное состояние и характер вегетативной регуляции ССС обследуемого путем сравнения измеренных величин показателей со среднестатистическими числовыми значениями этих же показателей, установленными для ССС определенных по возрасту, полу, состоянию здоровья и другим признакам групп людей, которые выбраны в качестве контрольных. Способ обеспечивает повышение точности и расширение числа информативных показателей для оценки ССС человека. 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для неинвазивной топической диагностики дополнительных проводящих путей при синдроме Вольфа-Пакинсона-Уайта. Технический результат заключается в возможности локализации дополнительных проводящих путей при синдроме Вольфа-Пакинсона-Уайта по вектор-электрокардиограмме (ВЭКГ), необходимой для эффективного хирургического лечения. Способ осуществляется путем регистрации биопотенциалов сердца с помощью вектор-кардиографа, обработки и визуализации сигнала, получением графических плоскостных проекций интегрального электрического вектора сердца - вектор-электрокардиограмм и их анализом с определением формы, хода записи величины и ориентации вектора петли QRS. Анализ проводят по плоскостным вектор-электрокардиограммам в горизонтальной, фронтальной и сагиттальной плоскостях и по пространственной 3D-форме, определяют направление векторной петли по осям X, Y, Z, производят оценку величины, динамики и локализации в пространстве результирующего интегрального электрического вектора сердца и дельта-вектора, для чего векторную петлю QRS делят на четыре участка, один из которых характеризует возбуждение в средней части осевой перегородочной поверхности, второй - возбуждение по нижней трети межжелудочковой перегородки с захватом верхушки сердца, третий и четвертый - возбуждение соответственно базальтовых отделов левого и правого желудочков сердца, определяют наличие дельта-вектора и его величину по изменению локализации участка петли при сравнении с нормой. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской радиоэлектронике и может быть использовано для исследования сердечно-сосудистой системы человека. Дифференциальный вектор-кардиограф содержит ВЧ генератор, общий электрод, блок снятия ЭКГ и РЭГ с каналами усиления и фильтрации, мультиплексор, блок микропроцессора с общей шиной, АЦП, клавиатуру, мышь и блок индикации. Устройство обеспечивает повышение точности измерений за счет использования электрической составляющей активности сердца и достоверности диагностики за счет возможности представления результатов исследования в виде разнообразия векторкардиограмм в реальном времени. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретнее к экспериментальной и лечебной физиологии, и может быть использовано для управления изменением функционального состояния центральной нервной системы (ЦНС). Технической задачей изобретения является повышение эффективности воздействия путем получения конкретного направленного воздействия за счет общей технологической прозрачности обработки сигналов головного мозга и строго конкретного воздействия из условий наилучшей стимуляции. Устройство содержит приемные электроды, блок снятия электроэнцефаллограмм, АЦП и индуктор, отличающееся тем, что в него введены малошумящий усилитель, линейка программно перестраиваемых узкополосных фильтров, устройство выборки и хранения, ОЗУ, микроконтроллер с управляемым ПЗУ, ЖКИ с блоком внешнего управления и со следующими соединениями: приемные электроды крепятся к верхней части головы пациента, выход этих электродов через ЭЭГ и МШУ соединены с линейкой узкополосных фильтров, выход которой соединен со входом УВХ, выход последнего соединен с входом АЦП, который первой шиной данных соединен с ОЗУ, микроконтроллер соединен шиной запись/считывание с управляющим входом УВХ, шиной пуск - с входом запуска АЦП, шиной запись - с адресным входом ОЗУ, третьей шиной управления - с линейкой узкополосных фильтров, второй шиной управления - с ЖКИ, выходной шиной - с индуктором; внешнее управление (клавиатура) первой шиной управления соединена с микроконтроллером, выход ОЗУ 12-ти разрядной второй шиной данных соединен с входом данных микроконтроллера. Устройство обеспечивает высокую эффективность воздействия. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретения относятся к области медицинской диагностической информационно-измерительной техники. Способ включает наложение на точку акупунктуры измерительного и вне ее двух индифферентных электродов, выбор индифферентного электрода, потенциал которого относительно измерительного электрода имеет по модулю большее значение, подключение между измерительным и выбранным первым индифферентным электродами включенных последовательно постоянного калиброванного и переменного резисторов, изменение сопротивления переменного резистора таким образом, чтобы обеспечить равенство падения напряжения на постоянном калиброванном резисторе по модулю заданному постоянному значению напряжения, измерение разности потенциалов между измерительным и вторым индифферентным электродами, и вычисление по результатам измерений значения электрокожного сопротивления. Первый вариант устройства включает измерительный и два индифферентных электрода, два коммутатора, электронный ключ, управляемый и калиброванный резисторы, три усилителя, три блока памяти, триггер, три блока выделения модуля напряжений, два компаратора, источник эталонного напряжения, блок вычитания, мультивибратор и два регистратора. Второй вариант устройства включает измерительный и два индифферентных электрода, пять коммутаторов, электронный ключ, управляемый и калиброванный резисторы, усилитель, четыре блока памяти, два триггера, блок выделения модуля напряжений, два компаратора, источник эталонного напряжения, блок вычитания и два регистратора. Технический результат состоит в повышении точности измерений. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской информационно-измерительной техники. Первый вариант способа включает наложение на точку акупунктуры измерительного и вне ее двух индифферентных электродов, подключение между измерительным и первым индифферентным электродами последовательно соединенных постоянного калиброванного и переменного резисторов, периодическое изменение сопротивления переменного резистора с заданной частотой в диапазоне сопротивлений, для которого амплитуда падения напряжения на постоянном калиброванном резисторе равна заданному постоянному значению напряжения, измерение переменной составляющей напряжения между измерительным и вторым индифферентным электродами и вычисление по результатам измерений значения электрокожного сопротивления. Во втором варианте способа дополнительно последовательно с первым переменным резистором включают второй переменный резистор, сопротивление которого изменяют перед периодическим изменением сопротивления первого переменного резистора таким образом, чтобы падение напряжения на постоянном калиброванном резисторе составляло второе выбранное постоянное значение. Варианты устройств включают измерительный и два индифферентных электрода, один или два управляемых и постоянный калиброванный резисторы, электронный ключ, один или два усилителя и амплитудных детектора, блок выделения модуля напряжений, один или два коммутатора, компаратора и мультивибратора, один, два или три блока памяти, источник эталонного напряжения и регистратор. Изобретение обеспечивает повышение точности измерений. 6 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии. Методом спирометрии проводят определение величины объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОВФ₁) в литрах (л), решают дискриминантное уравнение: Д=-28,723·ОФВ₁, и при величине Д больше (-83,30) диагностируют мукоцилиарную недостаточность. Способ обеспечивает скрининг и возможность диагностики мукоцилиарной недостаточности в общеклинической практике.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"CARCELLER M. et al. Diagnostic usefulness of radioisotope study of nasal mucociliary transport in patients with recurrent respiratory infections. Rev. Esp. Med. Nucl. 1998; 17 (1): 21-6.

Изобретение относится к хирургии, а именно к колопроктологии. При данном способе диагностики на коже намечают две точки, соответствующие расположению дистальных отделов копчика и симфиза. К обозначенным точкам прикладывают линейку на воображаемую копчиково-симфизовую линию. Затем другой линейкой измеряют ано-копчиково-симфизовое расстояние от наружного отверстия заднего прохода до копчиково-симфизовой линии в покое и при натуживании. При расстоянии от 0 до 1 см в покое и при натуживании диагностируют норму, а при увеличении ано-копчиково-симфизового расстояния диагностируют синдром опущения промежности. Использование данного способа позволит исключить отрицательные последствия рентгенологического исследования. Способ является малоинвазивным недорогим методом исследования. 1 ил.

Изобретение относится к хирургии, а именно к колопроктологии. При данном способе диагностики на коже намечают две точки, расположенные напротив дистальных отделов копчика и симфиза. К обозначенным точкам прикладывают линейку соответственно воображаемой линии между этими точками на коже. В анальный канал на глубину 3 см вводят металлический стержень длиной 10 см, диаметром 1,9 мм, с делениями от 1 до 3 см. Измеряют ано-копчиковый угол между линейкой и металлическим стержнем, одной стороной которого является отрезок от точки, расположенной в проекции дистального отдела копчика, до оси анального канала, а другой продолжение этой оси над поверхностью анодермы. При значении ано-кочикового угла более 90 градусов диагностируют нарушения состояния запирательного аппарата прямой кишки. Использование данного изобретения позволит производить раннюю диагностику нарушения функции запирательного аппарата прямой кишки до появления клинической симптоматики. 1 ил.

Проводят собеседование с членами семьи. Выявляют идентифицированных членов семьи. Составляют генограмму, отображающую структуру семейной системы. Проводят психотерапевтическую работу с членами семьи. Дополнительно осуществляют определение вида и степени кризисного состояния семьи. На основе опроса, с учетом объективных данных функционального состояния членов семьи проводят лечебные мероприятия и групповую психотерапию в течение 40 часов, курс 10 дней. Причем групповую психотерапию проводят с представителями нескольких семей с различными видами кризиса. Число участников группы составляет 12-14 человек. Участников группы разбивают на пары в случайном порядке, но из разных семей. В течение первого дня занятий с помощью телесноориентированной техники массажа по Райху в течение 120 минут снимают напряжение неотработанных отрицательных эмоций. Со второго по девятый день участники группы работают по очереди с каждым членом кризисной семьи. Каждый член семьи излагает свое мнение относительно актуальной кризисной ситуации своей семьи. При этом в ходе общегруппового обсуждения будущих моделей структуры связей членов семьи ведется поиск оптимального решения по изменению структуры системных связей семьи. На десятый день на завершающем этапе групповой терапии для закрепления позитивных эмоциональных переживаний используют технику голотропного дыхания. Проводят одну часовую дыхательную сессию с последующим обсуждением переживаний. Затем проводят анализ эмоционального состояния членов кризисной семьи. Низкая тревожность свидетельствует об успешном завершении курса. Способ повышает эффективность лечения за счет формирования смешанной группы с представителями кризисных семей различного вида кризиса. 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда и профессиональных заболеваний, и может найти применение при подборе кадров по уровню развития психофизиологических показателей. Из группы с высокой профессиональной успешностью определяют число испытуемых, результаты которых вышли за пределы нормы по информативным показателям методик. Строят интегральный закон распределения таких испытуемых и определяют пороговое значение ошибок, на основании которого испытуемых, проходящих такой же комплекс методик, разделяют на пригодных и непригодных. При этом границу деления на пригодных и непригодных определяют, когда суммарное число ошибок не достигает вероятности 0.8-0.9. Способ позволяет определить профессиональную пригодность, используя одну группу испытуемых с высокой профессиональной успешностью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гигиене труда. Испытуемому предъявляют сигналы переменной частоты в отдохнувшем и утомленном состояниях, измеряют показатели его реакции на предъявленные сигналы. При этом предъявляемые сигналы формируют в виде требующих решения тестов, условия и результаты решения которых выводят на экран видеоконтрольного устройства. Количество тестов для отдохнувшего и утомленного состояний задают одинаковым и предъявляют их в случайной последовательности с частотой, изменяемой пропорционально частоте их решения. Измеряют суммарное полное время от начала до конца решения заданного количества тестов, суммарное время запаздывания вывода на экран видеоконтрольного устройства предъявленных условий тестов и результатов их решения с учетом исправлений. Определяют количество правильно решенных тестов и суммарное чистое время решения заданного количества тестов. Оценку работоспособности производят по относительному изменению среднего времени правильного решения теста. Способ повышает достоверность оценки работоспособности, что достигается за счет уменьшения зависимости результатов от используемой аппаратуры.

Изобретение относится к медицине, в частности к рентгенологии и хирургии. Данный способ предусматривает исследование брюшной полости, вовлеченной в патологический процесс. При этом производят контрастирование полых органов рентгеноконтрастными средами с последующей рентгенографией. Затем проводят комплексное одномоментное рентгенологическое исследование заинтересованных в процессе органов брюшной полости. При этом снимки осуществляют с центрацией луча в зону патологического процесса в проекциях, наиболее оптимальных для последующей оценки топографии и патологической рентгенанатомии исследуемой. Данный способ позволяет расширить возможности рентгенодиагностики, исключить многократную подготовку пациента, снизить общее время обследования и уменьшить лучевую нагрузку на пациента и медперсонал. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ангиологии, и может быть использовано в клинической практике. Проводят ультразвуковое триплексное сканирование в режиме цветового допплеровского картирования с применением линейного мультичастотного датчика 5-7-10 МГц. Получают из прямой проекции продольное сечение задней большеберцовой артерии, измеряют ее диаметр и толщину комплекса интима-медиа, определяют спектр допплеровского сдвига частот и рассчитывают индекс резистентности. При уменьшении диаметра большеберцовых артерий, менее или равном 0,16 см, нормальной толщине комплекса интима-медиа, составляющей от 0,01 до 0,04 см, и снижении индекса резистентности менее 1,0 диагностируют гипоплазию задней большеберцовой артерий. Способ позволяет улучшить диагностику гипоплазии задней большеберцовой артерии за счет использования неинвазивного метода ультразвукового триплексного сканирования с цветовым допплеровским картированием кровотока. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно сосудистой нейрохирургии и ангионеврологии, и может быть использовано при оценке течения заболевания, определении стадии патологического процесса, а также для оценки эффективности проводимого лечения. Производят ультразвуковое исследование внутренней сонной артерии на шее в М-режиме. Рассчитывают коэффициент, равный отношению анакроты пульсовой волны к общей длине пульсовой волны. При значении вычисляемого коэффициента 0,49±0,03 и ниже, тонус оценивают как повышенный. Способ позволяет повысить точность и информативность оценки сосудистого тонуса. 2 ил., 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваний ветвей дуги аорты и перефирических сосудов. - М., 2000, с.10-40. FIORI L. et al. The role of pulse-wave Doppler sonography in quantifying internal carotid stenosis. Eur. Neurol. 1995; 35 (6): 354-8.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии и судебной медицине. Осуществляют морфологическое исследование внутренних органов. Проводят макроскопическое морфометрическое исследование надпочечников с определением массы коркового вещества и мозгового вещества каждого из надпочечников и суммарно, отношения массы коркового вещества к массе мозгового вещества в левом надпочечнике, отношения массы коркового вещества к массе мозгового вещества в обоих надпочечниках. Рассчитывают вероятность отнесения случая к группе погибших с развитием терминального состояния мозгового типа (Р1) по формуле:

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к способам оценки риска развития аллергодерматозов. Осуществляют исследование дерматоглифических данных дистальных фаланг кистей. Проводят определение наличия дерматоглифических показателей на соответствующих пальцах кистей обследуемых. У женщин выявляют наличие следующих признаков на пальцах левой кисти: II палец - завиток, при его наличии диагностическому коэффициенту (ДК) присваивают значение +1, II палец - ульнарная петля, ДК=-2, II палец - дуга, при этом ДК=-2, III палец - завиток, при этом ДК=+2. У мужчин на пальцах левой кисти: I палец - ульнарная петля, при этом ДК=-2, II палец - завиток, при этом ДК=+2, II палец - ульнарная петля, при этом ДК=-2; на V пальце правой кисти - завиток, при этом ДК=+3. Затем вычисляют сумму полученных ДК для обследуемого лица, у женщин сумма увеличивается на 1 единицу. В случае если сумма ДК положительна, вероятность развития аллергодерматоза более 50%, если сумма ДК отрицательна, вероятность развития аллергодерматоза менее 50%. Способ позволяет количественно оценить риск развития аллергодерматоза. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для объективного определения цвета твердых тканей зуба, пломбировочного материала, пломб. Способ оценки цвета реставрации зубов включает подачу света по световоду для ввода освещающего света на участок зуба и направление отраженного света по световоду для ввода отраженного света в анализатор спектра, колориметрическую обработку спектра отражения для определения цветности, сравнение цветности с заранее известными цветностями образцов и, при их совпадении, оценку цвета идентичным. Подачу света на непораженный участок зуба и сбор отраженного света осуществляют посредством фотометрического шара, по спектру отражения определяют координаты цветности, сравнивают их с известными координатами цветности образцов пломбировочного материала и, если разница в цвете не превышает 2-3 порога, то выбирают пломбировочный материал, а если цветовое различие больше указанного, то выбирают два пломбировочных материала, накладывают их друг на друга и добавляют третий для уменьшения цветового различия до указанного предела, проводят контрольное определение координат цветности пломбы и при их совпадении с координатами цветности непораженного участка зуба в не превышающей 2-3 порога считают оценку цвета идентичной. Использование изобретения позволяет повысить точность и достоверность оценки цвета реставрации зубов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, абдоминальной хирургии, может быть использовано при лечении больных с механической желтухой неопухолевого генеза. Выполняют ультразвуковое исследование гепатопанкреатобилиарной зоны. При выявлении расширения желчного пузыря и желчных путей до конфлюенса выполняют эндоскопические транспапиллярные вмешательства под рентгенологическим контролем. При дополнительном расширении внутрипеченочных желчных протоков вплоть до протоков третьего порядка накладывают чрескожную чреспеченочную холангиостому под ультразвуковым контролем. Через 3-4 суток уточняют причину механической желтухи с помощью антеградной холангиографии и эндоскопической ретроградной панкреатохолангиографии и проводят коррекцию выявленной патологии. Способ позволяет уменьшить количество открытых операций внутреннего дренирования у больных с механической желтухой неопухолевого генеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Выполняют эндоскопическую заднюю стволовую ваготомию. Выполняют селективную проксимальную химическую ваготомию. При этом формируют субсерозный инфильтрат вдоль малой кривизны передней стенки тела, кардиального отдела и начальной части антрального отдела желудка. Формируют субсерозный инфильтрат раствором спирта с красителем на передней стенке по большой кривизне вдоль дна и верхней части тела желудка. Способ позволяет выполнить дополнительную химическую ваготомию парасимпатических нервов, идущих по ходу желудочно-сальниковых артерий. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. При лазерной коагуляции миндаликов мозжечка осуществляют резекцию затылочной кости размером 2×1 см таким образом, чтобы верхний край дефекта затылочной кости располагался на уровне нижнего края червя мозжечка, а нижний - на уровне верхнего отдела опущенных миндаликов. Способ позволяет снизить травматичность операционного вмешательства, что достигается за счет сохранения важных анатомических образований заднего опорного комплекса позвоночника и черепа. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, а именно к микрохирургии уха, и может быть использовано в качестве доступа при слухоулучшающих операциях. Для этого с помощью долота из набора микрохирургических инструментов сбивают фрагмент кости задне-верхней стенки наружного слухового прохода совместно с барабанной струной. Затем смещают его кпереди единым блоком. После выполнения слухоулучшающей операции укладывают на прежнее место. Способ позволяет использовать естественные структуры для воссоздания целостности задне-верхней стенки наружного слухового прохода после выполнения слухоулучшающей операции. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано при дренировании заднего средостения. Для этого по средней линии под мечевидным отростком производят разрез кожи до предбрюшинной клетчатки. Брюшину отслаивают пальцем на возможном протяжении вверх и в латеральном направлении для введения троакара для лапароскопа. По бокам от первого разреза также производят разрезы кожи для введения троакаров. Под видеоэндоскопическим контролем производят отслоение брюшины от диафрагмы в саггитальном направлении до пищеводного отверстия диафрагмы, которое рассекают. В парэзофагеальной клетчатке доходят до границы гнойного процесса и дренируют гнойник многопросветным дренажем. Затем дренируют предбрюшинное пространство. Способ позволяет исключить инфицирование брюшной полости, снизить травматичность вмешательства.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"descending necrotizing mediastinitis. Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1998, Feb;46(2):175-8.

Изобретение относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения хронической ишемии нижних конечностей. Для этого производят кортикоэктомию большеберцовой кости. Мобилизуют медиальную головку икроножной мышцы. Рассекают ее фасциальную оболочку, фасцию отсепаровывают от мышечной ткани с сохранением центрального кровообращения. Далее мышечную ткань размещают в образованной костной полости. Способ позволяет снизить травматичность оперативного лечения и сохранить достаточную эффективность у больных при поражении дистального артериального русла нижних конечностей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реваскуляризации остеотрепанации в комплексном лечении больных с критической хронической ишемии нижних конечностей. Сибирский медицинский журнал. 2000, №3, 28-31.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных с хроническим гаймороэтмоидитом. Для этого в ходе гайморотомии предварительно вскрывают переднюю группу решетчатых клеток, при этом крючковидный отросток оставляют интактным. Затем производят расширение естественного отверстия верхнечелюстной пазухи по направлению кзади от 0,3 до 0,6 см по ходу полуканала. Способ позволяет обеспечить адекватную санацию пораженных клеток решетчатого лабиринта, восстановить вентиляцию и дренирование верхнечелюстных пазух, а также предотвратить рубцовые изменения в области остео-меатального комплекса.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Возможности эндоназальной эндоскопической хирургии в лечении кист верхнечелюстной пазухи. Вестник оториноларингологии. 2000, №4, с.11-16. HOSEMANN W. et al. Clinical and functional aspects of endonasal operation of the maxillary sinuses. HNO. 1989, Jun; 37(6):225-30. STAMMBERGER H. Endoscopic endonasal surgery-concepts in treatment of recurring rhinosinusitis. Part II. Surgical technique. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1986, Feb; 94(2):147-56.

Изобретение относится к медицине, лапароскопической хирургии, может быть использовано при оперативном лечении гастродуоденальной язвы. Тампонируют перфоративное отверстие прядью сальника. При этом прошивают стенку органа, выполняя вкол, отступя 1,5-2 см со стороны серозы, выкол производят через перфорацию. После прошивания сальника проводят иглу через перфоративное отверстие, осуществляя выкол на серозе на расстоянии 0,5-1 см от первого вкола, после чего производят тракцию за свободные концы нити, втягивая прядь сальника в перфоративное отверстие. Фиксируют нити, удерживающие прядь сальника, клипсами, клипсы устанавливают автоматически эндоклипером по две на каждую нить. Способ позволяет снизить травматичность вмешательства. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для дифференцированного лечения послеоперационных вентральных грыж боковых отделов живота. Выделяют в области грыжевых ворот из рубцовых сращений апоневротический и мышечные слои брюшной стенки друг от друга и от брюшины на 3-4 см от краев ворот. Разрезают от медиального угла грыжевых ворот апоневроз переднего листка влагалища прямой мышцы живота до белой линии под углом 110-120° к длинной составляющей грыжевых ворот, при грыжах подвздошной области угол открыт краниально, при подреберных грыжах каудально. Отслаивают листки влагалища прямой мышцы живота вверх и вниз на 3 см от подлежащей прямой мышцы. Накладывают два П-образных шва с латерального края апоневроза влагалища так, чтобы при угле, открытом краниально, нижний край лег на верхний, а при угле открытом каудально верхний на нижний, с образованием дубликатуры до 3 см. Накладывают на дубликатуру отдельные узловые швы. Измеряют усилия, необходимые для сведения слоев брюшной стенки в области грыжевых ворот. В случае, если усилия не превышают для апоневроза 3,5 кгс, а для мышц 1 кгс, то укладывают под апоневроз наружной косой мышцы живота кожный лоскут. Фиксируют лоскут прошивными швами к апоневрозу в 3-4 см от краев грыжевых ворот. Ушивают апоневроз край в край над лоскутом. В случае, если значение усилия превышает 3,5 кгс для апоневроза и 1 кгс для мышц, укладывают дополнительно между брюшиной и мышечным слоем полипропиленовую сетку, выкроенную по размеру грыжевых ворот на 3-4 см от краев. Фиксируют сетку прошивными швами, завязывающимися на апоневроз. Подшивают без натяжения апоневроз по краю грыжевых ворот к лоскуту. Способ позволяет учитывать биомеханические особенности брюшной стенки, предотвратить грубые морфологические изменения мышц.

Изобретение относится к хирургическим инструментам и может использоваться, например, при удалении коллоидной кисты третьего желудочка. Расширитель содержит эластичную пленку, которая размещена на рабочей части. Рабочая часть состоит из подвижных элементов трубчатого корпуса. Рабочий корпус имеет основание, привод подвижных элементов, мандрен и средство пространственного позиционирования, которое выполнено в виде рукоятки специальной конструкции и/или в виде соединительного элемента для установочного оборудования. Длина подвижных элементов соответствует длине трубчатого корпуса, которая составляет не более двенадцати внутренних диаметров корпуса. Мандрен имеет тупой рабочий торец, а эластичная пленка выполнена в виде съемного или несъемного атравматичного средства дополнительного сведения подвижных элементов. В результате создан простой атравматичный специализированный нейрохирургический инструмент, который обеспечивает хирургу наилучшие условия для проведения операции. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ринопластической хирургии, и может быть использовано для реконструкции формы кончика носа. Для этого отделяют кожно-жировой лоскут с обнажением переднего отдела хрящевой части носовой перегородки и кончика носа. Проводят вмешательство на латеральных ножках больших крыльных хрящей, разделяют средние и медиальные ножки больших крыльных хрящей. Устанавливают на хрящевой отдел кончика носа и между средними и медиальными ножками больших крыльных хрящей замещающий материал. Ушивают рану. При этом на хрящевой отдел кончика носа и передний отдел хрящевой части носовой перегородки устанавливают сверхэластичный куполообразный имплантат из пористого никелидтитановой пластины толщиной 80-100 мкм, высотой соответствующий величине перемещения проекции кончика носа. Между средними и медиальными ножками больших крыльных хрящей помещают пластинчатый сверхэластичный имплантат из пористого никелид титана толщиной 150-200 мкм, длиной 8-12 мм, шириной 2-3 мм с внедрением его в кость между передними носовыми остями и фиксацией нитью из никелид титана толщиной 60 мкм к хрящевой части носовой перегородки. Способ позволяет предупредить рецидив деформации и создать оптимально эластичный кончик носа. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, для хирургического лечения посттравматической нестабильности голеностопного сустава. Сущность: аллосвязкой фиксируют внутреннюю поверхность верхушки наружной лодыжки со связками, находящимися между таранной и пяточной костями, расположенными по оси вращения голеностопного сустава, что устраняет нестабильность сустава. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, к ортопедии. Способ включает проведение при появлении признаков осложнений дистракционного остеосинтеза курса гипербарической оксигенации (ГБО). При возникновении сосудистых осложнений проводят 6 сеансов ГБО продолжительностью 40 минут при рабочем давлении в режиме изопрессии 1,1-1,2 ата. При возникновении неврологических осложнений проводят 6-8 сеансов ГБО продолжительностью 40-50 минут в режиме изопрессии 1,2-1,4 ата. При возникновении ограничений движения в суставах курс ГБО проводят в объеме 8-10 сеансов продолжительностью 50-60 минут в режиме изопрессии 1,3-1,5 ата. Способ сокращает сроки лечения за счет дифференцированного использования режимов ГБО.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для лечения ложных суставов длинных трубчатых костей с дефектом покровных тканей. Иссекают со стороны замещаемого дефекта покровных тканей участки рубцово измененной надкостницы. Рассекают сохранные участки надкостницы над участками склерозированной кости, отслаивают и отворачивают в стороны в виде лоскутов на широком основании. Резецируют обнаженную со стороны дефекта мягких тканей склерозированную поверхность костных фрагментов продольно с формированием обнаженной костной раны. Освобождают поверхность мышечной части свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата от фасции соответственно площади поверхности костной раны с обнажением мышечной ткани. Накладывают аутотрансплантат на подготовленную костную рану и фиксируют. Способ позволяет обеспечить хорошее кровоснабжение трансплантата, сократить сроки лечения. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применимо для лечения перелома внутреннего отдела дистального эпиметафиза большеберцовой кости у детей. Создают межотломковый диастаз. Устраняют последовательно имеющиеся ротационное и линейные смещения. Приводят отломки в положение контакта с сопоставлением по линии ростковой зоны. Фиксируют дистальный эпиметафиз большеберцовой кости спицами, проведенными параллельно дистальнее и проксимальнее эпифизарной ростковой зоны. Способ позволяет уменьшить травматизацию росткового хряща, предотвратить преждевременное синостозирование ростковой зоны. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть применимо для удлинения плеча. Выполняют остеотомию с линией сечения, проходящей через зону прикрепления дельтовидной мышцы, в средней части дельтовидной бугристости. Производят дозированную дистракцию выделенных фрагментов с помощью компрессионно-дистракционного аппарата. Способ позволяет предотвратить осложнения в виде ограничения движений в суставе. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии для стабилизации грудино-реберного комплекса при торакопластике. Пластина для стабилизации грудино-реберного комплекса содержит отверстия с возможностью закрепления ее на ребрах и изготавливается из материала с эффектом памяти формы с температурой восстановления формы от 10 до 37°С, обеспечивающая усилие, оказываемое на грудину, от 20 до 100 Н. Изобретение обеспечивает снижение травматичности операции за счет обеспечения удобства установки пластины и постепенности коррекции грудины в послеоперационный период, а также обеспечение стабилизации грудино-реберного комплекса с нужной жесткостью. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения дистрофических изменений при кистозных поражениях печени. Сначала проводят определение очага поражения печени. Затем осуществляют измерение величины тканевого давления в печени. После этого удаляют очаг с наложением шва на печень, далее проводят прижигание капсулы печени электродом диаметром 0,5 см в 2,0 см от наложенного шва через 1,0 см вдоль линии шва в шахматном порядке силой тока 8 мА с двух сторон на площади до 7 см², до снижения величины тканевого давления на 10-15% от исходного. Способ позволяет исключить тяжелые послеоперационные осложнения, вызывать регенерацию печени, снижать внутрипеченочный гемолимфостаз в периочаговой зоне. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к технике ударно-волновой терапии при опухолевых и инфекционных заболеваниях, и предназначено для подавления жизни и роста клеток злокачественных опухолей, а также болезнетворных бактерий в установленных диагностическими методами локальных областях организма, путем уничтожения клеток. Воздействуют на опухоль или на область органа, в которой существуют болезнетворные бактерии или вирусы, сфокусированной ударной волной, сформированной путем оптического пробоя жидкости в фокусе отражающего эллипсоида, и осуществляют воздействие на опухоль или на область органа, в которой существуют болезнетворные бактерии или вирусы, этой ударной волной, сфокусированной в другом фокусе этого эллипсоида, совмещенном с опухолью или указанной областью органа, причем для оптического пробоя используют световой импульс энергией не менее 30 мДж и длительностью не более 30 нс с обеспечением расщепления и деформации на фронте ударной волны молекул ДНК и других генов с их мутацией в структурах клеток, а также с прекращением жизнедеятельности клеток опухоли, или бактерий, или вирусов. Способ обеспечивает повышение вероятности уничтожения клеток злокачественной опухоли, или бактерий, или вирусов при действии ударной волны. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Осуществляют доступ к пульпозному ядру и испарение части его вещества с помощью неоднократных последовательных воздействий лазерным излучением с эффективной длиной волны в эффективной энергетической дозе с созданием полости в пульпозном ядре путем изменения направления лазерного луча от воздействия к воздействию. Из сформированной полости в пульпозном ядре формируют смежные замкнутые удлиненные каналы таким образом, чтобы их оси находились под острым углом друг к другу и пересекались практически в одной точке. При этом пункционную иглу проводят к пульпозному ядру через фиброзное кольцо, осуществляют испарение части вещества пульпозного ядра, затем пункционную иглу выводят обратным ходом так, чтобы ее дистальный конец находился в центре грыжевого выпячивания кнаружи от фиброзного кольца диска, и осуществляют прямую вапоризацию грыжевого выпячивания. Пункционная игла для неэндоскопической лазерной нуклеотомии межпозвонкового диска выполнена в виде трубчатого стержня с продольной осью, с хвостовиком и с изогнутой под острым углом к продольной оси дистальной частью с дистальным концом. Дистальный конец срезан под острым углом к дистальной части. Срез дистального конца ориентирован в сторону от направления изгиба дистальной части и имеет угловое смещение плоскости для облегчения прохождения проводника, для облегчения прохождения световода и для дополнительного отклонения луча лазера из дистального конца световода. В результате повышается эффективность лечения остеохондроза позвоночника за счет снижения травматизма тканей межпозвонкового диска и окружающих анатомических структур при проведении пункционной неэндоскопической лазерной нуклеотомии. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при реставрации 2/3 дефекта коронковой части передних групп зубов. Сеточно-проволочный армирующий штифт выполнен из прямоугольной металлической сетки в виде П-образного профиля, ширина которого соответствует ширине дефекта коронковой части реставрируемого зуба. Ширина изогнутых под прямым углом по длине сетки краев составляет 1-2 мм. П-образный профиль переходит в пучок свободных концов продольных проволок сетки, причем поверхность перехода от П-образного профиля к пучку продольных проволок сформирована ответной поверхности полости, выполняемой на основании корня и сохранившейся коронковой части зуба при ее реставрации, а длина свободных концов продольных проволок составляет не более 1/2 длины канала корня зуба. Технический результат - прочное соединение восстанавливаемой и сохранившейся частей зуба, а также дополнительное армирование восстановленного зуба за счет размещения штифта в среде композита и сеточной структуры штифта. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической стоматологии при реставрации передних групп зубов. Армирующий сеточно-адгезивный штифт выполнен из прямоугольной металлической сетки с ячейками толщиной 0,4 мм, причем часть штифта, размещаемая в коронковой части зуба, имеет ширину, соответствующую ширине дефекта коронковой части зуба, а высоту - на 1 мм меньше длины его коронковой части, а часть штифта, размещаемая в канале корня зуба, выполнена в виде соединенных и скрученных между собой вертикальных проволок сетки, длина которых на 1-2 мм больше длины канала корня. Переход от коронковой части штифта к его корневой части выполнен в виде шейки овальной формы, сформированной из вертикальных проволок сетки и повторяющей форму полости, сформированной на основании корня. Технический результат - долговечность реставрированных дефектов коронковой части передних групп зубов наряду с высокой эстетичностью и сокращение длительности процедуры реставрации за счет возможности изготовления штифта непосредственно при ее осуществлении. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и используется для лечения деструктивных форм хронического и обострившегося хронического периодонтита однокорневых и многокорневых зубов. Рентгенологическим методом уточняют диагноз, топографию корней зуба и их каналов, характеристики периапикального очага деструкции, затем препарируют кариозную полость, раскрывают полость зуба, создают доступ к корневым каналам, расширяют их устья, удаляют распад пульпы, проводят механическое очищение каналов соответствующим эндодонтическим инструментарием и выполняют медикаментозную обработку каналов препаратами антибактериального, противовоспалительного и реминерализующего действия. После этого широко раскрывают верхушечное отверстие зуба, за которым расположен очаг периапикального воспаления, и проводят механическую и медикаментозную обработку патологических мягкотканных образований с целью их ликвидации, затем через верхушечное отверстие в очаг периапикальной деструкции костной ткани вводят мелко фрагментированную деминерализированную лиофилизированную аллокость и, в итоге, пломбируют корневые каналы и кариозную полость по общепринятой методике. Способ позволяет обеспечить максимальный эффект положительного воздействия на процессы восстановления нормальной кости вокруг верхушки корня зуба.

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении оттискных ложек. Технический результат заключается в возможности быстрого и экономичного процесса изготовления оттискной ложки, в которой оттискная масса удерживается надежно во время отделения оттиска от зубной дуги. Способ изготовления оттискной стоматологической ложки, приспособленной для вмещения всей зубной дуги пациента, включающей лоток для оттискной массы с днищем и бортом и ручку для манипулирования ложкой, состоит в том, что ручку и лоток выполняют путем сгибания одного листа вырезанного пластинчатого материала с образованием срединной части, предназначенной для формирования днища лотка, передней выступающей части для образования ручки и двух симметрично расположенных боковых частей, из которых формируют борта лотка. Лист пластинчатого материала вырезают с двумя симметричными боковыми частями, на части длины объединенными со срединной частью по криволинейным линиям сгиба и имеющими участки, не объединенные со срединной частью, оканчивающиеся каждый торцевой кромкой, боковые части отгибают по криволинейным линиям сгиба до тех пор, пока боковые части не займут положение, примерно перпендикулярное срединной части, а участки боковых частей, не объединенные со срединной частью, сгибают с образованием части цилиндрической поверхности до тех пор, пока эти участки окончательно не сформируют переднюю сторону борта лотка путем размещения торцевых кромок боковых частей "впритык" с передней стороны ложки, расположенной напротив ручки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области ортопедической стоматологии и может быть использовано для реабилитации онкологических больных, перенесших комбинированное лечение по поводу рака верхней челюсти. Технический результат - упрощение способа изготовления протеза, а также более рациональная и ранняя реабилитация онкологических больных с резекцией половины верхней челюсти. Способ осуществляется в два этапа. На первом этапе в течение первых двух месяцев больному изготавливают разборную конструкцию временного съемного сложночелюстного протеза, включающего в себя две обтурирующие части с поверхностями, конгруэнтными полости дефекта, изготовленные из эластической пластмассы, и полного съемного пластиночного протеза с замково-распорочным элементом, изготовленного методом литьевого прессования. На втором этапе после выдержки в течение 5-6 месяцев, при которой происходит устранение мышечной контрактуры и формирование протезного ложа, изготавливают цельный постоянный съемный сложночелюстной протез методом литьевого прессования, состоящий из пустотелой обтурирующей части и полного съемного пластиночного протеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для закрепления трансплантата и создания оптимальных условий для его перестройки при реконструктивных операциях на альвеолярном отростке. Способ протезирования зубов при пластике альвеолярного отростка включает снятие анатомического оттиска, отливку гипсовой модели, на которой с помощью тугоплавкого воска моделируют аналог трансплантата, воссоздающий объем альвеолярного отростка, затем модель с восковым аналогом трансплантата дублируют и отливают рабочую модель из высокопрочного гипса и контрольную модель из обычного гипса, на рабочей модели из высокопрочного гипса наносят границы базиса и опорно-удерживающие продленные кламмеры будущего фиксатора трансплантата и по полученному рисунку моделируют базис фиксатора трансплантата из базисного и профильного воска, не имеющий окклюзионных контактов, и опорно-удерживающие продленные кламмеры, после замены воска на термопласт полученный фиксатор трансплантата обрабатывают и припасовывают на контрольной модели, а затем накладывают на операционное поле сразу после проведения операции трансплантации и наложения швов, а через 3-4 недели на контрольной модели проводят лабораторную перебазировку и постановку искусственных зубов. Технический результат - возможность избежать наложения накостных фиксаторов, требующих дополнительного хирургического вмешательства для их последующего удаления, сохранить заданную форму трансплантата и обеспечить адекватную жевательную нагрузку трансплантату. 12 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики и лечения заболеваний пародонта в стоматологии. Стоматологический зонд содержит стержень, который имеет на одном конце ручку, а на другом конце функциональный наконечник и снабжен дополнительным наконечником. Дополнительный наконечник съемно установлен на стержне параллельно продольной оси функционального наконечника на расстоянии между наконечниками не менее толщины десневой стенки пародонтального кармана. Свободные концы наконечников расположены на одном уровне. В результате достигаются повышение точности и наглядности диагностики глубины пародонтального кармана и повышение эффективности лечения тканей пародонта. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине. Эндопротез для реконструктивно-восстановительной пластической хирургии выполнен из полимерного биоинертного материала и содержит оболочку. Поверхность оболочки выполнена с выступами в виде наклонных конусообразных, заостренных на концах, гибкоупругих заусенцев. Направленность, расположение, а также интервал между заусенцами выполнены различными в зависимости от целевого назначения эндопротеза. Превышение концов выступов над поверхностью соответственно назначению составляет от 0,01 до 5 мм. Изобретение позволяет обеспечить прочную фиксацию эндопротеза в организме. 7 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано преимущественно при частичной замене сустава с сохранением естественной вертлужной впадины. Изобретение позволяет сберечь хрящ вертлужной впадины от усиленного износа при работе в паре трения с искусственными материалами небиологической природы. Головка содержит металлическую пробку с конусным отверстием под шейку и шар с отверстием под пробку. Шар выполнен из полимерного материала, отверстие в шаре и наружная поверхность пробки выполнены с резьбой для ввинчивания пробки в полость. Поверхностный слой полимера, образующий резьбовой профиль в полости шара, снабжен системой микропор, заполненных перед монтажом пробки жидким компонентом костного цемента. Поверхность резьбового профиля шара перед монтажом пробки покрыта порошковым компонентом костного цемента, при этом при монтаже пробки происходит смешение компонентов и затвердевание костного цемента. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при операциях, связанных с удалением межпозвонковых дисков. Эндопротез межпозвонкового диска содержит два наружных диска, каждый из которых имеет прорезь, и элементы фиксации. Эндопротез снабжен опорным двояковыпуклым диском с четырьмя сквозными отверстиями, расположенным между наружними дисками, каждый из которых имеет пару сквозных отверстий. Расположение отверстий в опорном диске соответствует расположению отверстий в наружных дисках. Элементы фиксации выполнены в виде П-образных скобок из материала с памятью формы, установленных в прорезях. Концы скобок выходят через отверстия на противоположные стороны дисков в двух взаимоперпендикулярных плоскостях. Изобретение обеспечивает сохранение движений в межпозвонковом сочленении, предотвращение смещения позвонков и самого эндопротеза при нагрузке во фронтальной и сагиттальной плоскостях, отсутствие самопроизвольного складывания фиксатора при осевой и ротационной нагрузках. 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к коррекции позвоночника при различных степенях сколиоза, а также для закрепления положительного результата после вытяжения позвоночника. Корсет содержит корпус с фиксатором поясничного отдела позвоночника, снабженного ремнями с элементами крепления, и тягами для коррекции позвоночника. При этом корпус выполнен из меди и повторяет изгибы позвоночника и дополнительно включает фиксатор шейного отдела позвоночника, снабженного ремнями с элементами крепления, а тяги для коррекции позвоночника выполнены с возможностью изменения длины и направления. В корсет введены источники магнитных импульсов, один из которых прикреплен к корсету в области шейного отдела позвоночника, а другой - в области копчика. Технический результат заключается в повышении эффективности использования корригирующего корсета за счет надежной фиксации корсета и возможности обеспечения вытяжения позвоночника при сколиозах различной степени, а также за счет снятия напряжения в области шейного и копчикового отделов позвоночника. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Для консервативного лечения недержания мочи у женщин под напряжением в устройстве используется прием компрессии на переднюю стенку влагалища для коррекции уретровезикальных углов. Компрессия осуществляется эластичным действием деформации разгрузки материала устройства, в качестве которого выбран сплав на основе никелида титана. Устройство содержит опорный элемент, выполненный в виде проволочной меандрообразной спирали, анатомически изогнутой и соединенной с помощью С-образной перемычки с фиксирующим элементом. Фиксирующим элементом служит эндоуретральная бранша в виде сдвоенной проволоки с овальным расширением зазора между проволоками на проксимальном участке. Профиль изгибов бранши синфазно повторяет профиль опорного элемента для нужного распределения компрессии по длине уретры. Технический результат - возможность уменьшения размеров и повышение комфортности при использовании. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для консервативного лечения заболеваний роговицы, сетчатки и зрительного нерва. Способ включает депонирование в тканях глаза лекарственного препарата на клеточной массе. Для этого используют эритроцитарную массу, выделенную от больного, которую насыщают лекарственным препаратом в соотношении 1:1 путем инкубации этой смеси при температуре 22-25°С в течение 20 минут. Смесь вводят в ткани глаза в непосредственной близости от патологического очага 1 раз в 5 дней. При поражениях роговицы препарат на эритроцитарной массе вводят под бульбарную конъюнктиву перилимбально в количестве 0,2-0,3 мл, а при поражениях сетчатки и зрительного нерва - парабульбарно и ретробульбарно в количестве 1,0 мл, причем лекарственный препарат выбирают из группы растворов: 0,3% гентамицина, или 0,25% дерината, или 1% эмоксипина, или 4% тауфона. Способ малоинвазивен, обладает меньшей иммунореактивностью и позволяет снизить время инактивации эритроцитов, насыщенных лекарственным препаратом, депонируя его в максимальной близости от патологического очага.

Изобретение относится к офтальмологии, точнее к способам фиксации заднекамерного искусственного хрусталика с С-формой опорных элементов. Имплантируют искусственный хрусталик. Производят формирование послойных склеральных лоскутов. Выводят опорные элементы на поверхность склерального ложа через разрез склеры и сосудистой оболочки и укладывают опорные элементы вдоль лимба. Далее производят фиксацию опорных элементов линзы в склеральном ложе в проекции цилиарной борозды вне области разреза склеры и сосудистой оболочки. Применение способа обеспечивает надежную и стабильную фиксацию ИОЛ в глазу, снижает риск дислокации ИОЛ в послеоперационном периоде, исключает вероятность наклона оптической части ИОЛ, а также уменьшает вероятность воспалительных осложнений и вторичной глаукомы. 8 ил.

Изобретение относится к офтальмологии, точнее к способам формирования зрачка. Выполняют парацентез роговицы на 8 часах. Вводят через него в переднюю камеру иглу с захватом края колобомы, выкалывают иглу через роговицу в противоположном сегменте и протягивают нить. Выводят другой конец нити из передней камеры через парацентез и образуют петлю, которую дважды навивают на бранши пинцета. Захватывают пинцетом свободный конец нити из парацентеза и затягивают узел натяжением нитей в противоположные стороны. Определяют степень смещения зрачка относительно оптической оси, и если верхний зрачковый край радужки находится по краю светового рефлекса с роговицы, на второй день производят комбинированную лазерную кореопластику. Рассекают сфинктер радужки в меридиане 12 часов YAG-лазером с длиной волны 1020 нм, энергией 2-3 мДж, используя 5 импульсов. Затем аргон-лазером с длиной волны 560 нм наносят радиально по 5 меридианам по 2-3 коагулята в сегменте от 9 до 3 часов, используя энергию 300-400 мВт и величину пятна 200-300 мкм, причем первые коагуляты в каждом меридиане наносят по зрачковому краю. Способ позволяет центрировать зрачок, восстановить оптическую систему глаза, устранить косметические недостатки, повысить остроту зрения и избежать осложнений в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к офтальмологии, точнее к способам профилактики развития склеральных пролежней после экстрасклерального пломбирования. Перед экстрасклеральным пломбированием определяют наличие истонченной склеры. В этом случае под экстрасклеральную циркляжную силиконовую пломбу по всей поверхности размещения пломбы подкладывают склеропластический материал, который фиксируют к склере узловыми швами. Ширина склеропластического материала составляет не менее трех диаметров циркляжной силиконовой пломбы. Способ позволяет предупреждать развитие пролежней склеры после выполнения экстрасклерального пломбирования при отслойке сетчатки.

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению медицинских гипсовых повязок, применяемых в травматологии и ортопедии. Технический результат заключается в возможности получения высококачественного и высокопрочного изделия, удобного в эксплуатации. Способ включает нанесение на основу молотого полуводного гипса и закрепление его на основе. Причем использована многослойная основа, на каждый слой которой предварительно нанесен молотый полуводный гипс. Слои накладывают друг на друга, после чего закрепляют гипс на основе, основу сворачивают в рулон, помещают в фильтрующую гипс оболочку, а затем в плотную упаковку, фиксирующую форму изделия.

Изобретение относится к специальным приспособлениям транспортных средств для инвалидов. Устройство содержит опорные направляющие и транспортную цепь. Транспортная цепь включает балки и тельфер. На тельфере посредством поворотного шарнира установлены клеть и платформа. Направляющие установлены снизу вдоль перил и имеют на поворотах стрелки. Стрелки взаимодействуют со штырями. Штыри установлены в углах платформы. Платформа имеет опоры для установки на этажные площадки. В результате повышаются эксплуатационные возможности устройства при необходимости транспортировки инвалида в коляске не только к лифту, но и на любой этаж многоэтажек без лифтов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к транспортным средствам для инвалидов. Устройство содержит направляющие опоры, каретку и выполнено в виде рукояток, которые установлены на кресло-коляску. Рукоятки имеют стойки для удерживания рычага с зубчатыми колесами или с бобинами на краях. Зубчатые колеса расположены с возможностью взаимодействия с направляющими опорами в виде зубчатых реек. Бобины выполнены для наматывания троса. Трос имеет зацеп для закрепления на этажной площадке. Каретка установлена на кресле-коляске с возможностью взаимодействия с рампами лестницы. В результате устройство не требует больших усилий при спуске и подъеме. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к конструктивным элементам транспортных средств для перевозки больных. Механизм блокировки содержит каретку, рукоятку, храповые колеса и собачки, которые размещены с возможностью взаимодействия с храповыми колесами. Рукоятка выполнена в виде поперечины с фланцем и с ручками. Ручки имеют возможность поворота вместе с фланцем до упора фланца на ограничитель хода. Фланец связан тросом с собачками. Собачки взаимодействуют с пружинами обратного хода. В результате достигается безопасность при передвижении инвалидной коляски по лестнице. 5 ил.

Изобретение относится к медицинскому оборудованию и может использоваться в качестве средства, которое обеспечивает движение при транспортировке больных и их остановку. Колесо с тормозом медицинской тележки содержит поворотный или неповоротный кронштейн, педаль со средством установки и выступающий рычаг педали с пластинчатой пружиной. При воздействии вверх педаль имеет ход не более 75° и возможность взаимодействия с кронштейном. Рычаг педали и пластинчатая пружина образуют зазор расторможенного положения не менее 1,5 мм. В результате несложное в изготовлении устройство обеспечивает обычные условия эксплуатации и может в качестве доделки устанавливаться на кронштейны серийных колес. 1 ил.

Группа изобретений относится к оборудованию лечебно-профилактических учреждений, а именно к функциональным кроватям с регулируемыми секциями для поддержания тела пациента в необходимом положении. Функциональная кровать содержит основание и ложе, которое включает последовательно соединенные шарнирами спинную, тазобедренную, промежуточную и ножную секции. Спинная, промежуточная и ножная секции имеют механизмы регулирования угла их наклона и боковые ограждения в виде боковых ограждающих элементов, установленных на секциях. Ограждающие элементы установлены на спинной и ножной секциях и снабжены поручнями, зона ограждения которых частично распространена соответственно на тазобедренную и промежуточную секции. Ограждающий элемент шарнирно соединен с секцией, выполнен откидным в боковую сторону с возможностью его расположения поручнем вверх или поручнем вниз и снабжен фиксирующим устройством его рабочего положения поручнем вверх. В результате обеспечивается упрощение конструкции бокового ограждения, повышение удобства и безопасности его использования, а также сокращение времени для приведения ограждения в рабочее или нерабочее положение. Фиксирующее устройство ограждающего элемента функциональной кровати содержит стопор, выполненный в виде стержня, размещенного с возможностью перемещения в пазах, выполненных в кронштейне, и прохода при рабочем положении ограждающего элемента своими концами в пазы, выполненные в опоре. Концы стержня имеют участки - рукоятки, предназначенные для захвата стержня вручную и извлечения его концов из пазов опоры при откидывании ограждения. Стержень подпружинен к оси шарнира ограждающего элемента. Расфиксация ограждающего элемента осуществляется с помощью рукояток путем вывода концов стержня из пазов опоры, на которой шарнирно установлен ограждающий элемент. После этого ограждающий элемент переводится в нерабочее положение. Установка ограждающего элемента в рабочее положение производится его поворотом в обратную сторону. При этом фиксирующее устройство автоматически стопорит ограждающий элемент в рабочем положении вследствие отвода концов стержня при взаимодействии с рабочим участком, выполненным на опоре, и последующего введения концов стержня в пазы опоры за счет действия пружины. В результате обеспечивается упрощение конструкции фиксирующего устройства, повышение удобства и безопасности его использования, а также сокращение времени для приведения ограждения в рабочее или нерабочее положение. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к мануальной медицине, вертебрологии, ортопедии, неврологии в лечении сколиотической осанки и функционального сколиоза. Способ включает расслабляющий массаж мышц позвоночника, включающий растяжение тела на наклонной плоскости до устранения наклона головы, смещений плечевого, тазового поясов с устранением относительного укорочения длины нижней конечности, устраняют тонусный мышечно-связочный дисбаланс поперечно-остистых мышц верхней, средней частей дуги искривления по выпуклой стороне и в нижней части на вогнутой стороне, а также тонусно-мышечный дисбаланс паравертебральных мышц, на фоне продолжающегося растяжения мышечно-связочного аппарата и их релаксации коррегируют уменьшенные грудной кифоз и поясничный лордоз до физиологических величин с последующей коррекцией плоскостопия, проводят аутомобилизацию подвздошно-поясничных мышц и гимнастику для укрепления мышц спины. Устройство содержит опорную лестницу и съемные валики, а также подпорную лестницу и ремни для крепления пациента, при этом опорная и подпорная лестницы соединены друг с другом одними концами шарнирно, а другими с помощью стяжек с регулируемой длиной, имеющих с лестницами шарнирные соединения, опорная лестница выполнена упругодеформируемой и с ручками для возможности создания ее вибрации, лестницы в местах соединения со стяжками имеют колеса со стопорами, съемные валики и плоскостные секции выполнены по краям с замками для размещения на боковинах и перекладинах опорной лестницы. При этом замки выполнены каждый в виде ленты с закрепленным на ней штырем и продолговатыми отверстиями с крышечками под штырь, последний имеет возможность размещения в сквозных отверстиях боковых поверхностей боковин и перекладин опорной лестницы и с застежкой типа "Велкро", а верхние перекладины опорной лестницы имеют эластичные прокладки для рук. Технический результат заключается в обеспечении улучшения результатов лечения за счет обеспечения возможности дополнительного сгибательно-разгибательного воздействия на позвоночник и регулирования нагрузки на позвоночник путем изменения угла положения пациента. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к мануальной терапии, и может быть применимо для мануальной диагностики и коррекции функциональных состояний позвоночника. Производят пальпацию большими пальцами с двух сторон паравертебральных мышц в положении стоя, сидя на уровне S2-L5, L3-L2, Th12-Th11, Th8-Th7, Th5-Th4, Th2-Th1, C5-C4, С3-C2. Просят пациента сделать наклон вперед или в положении сидя или стоя сделать форсированный вдох. Определяют по перемещению пальцев асимметрию сокращений мышц. Диагностируют на основе полученной информации функциональное состояние позвоночника, нижних конечностей, таза. Осуществляют коррекцию стелькой и (или) подставкой под ягодицу, начиная с 0,3-0,4 мм, до устранения асимметрии сокращения мышц. Способ позволяет объективизировать, унифицировать методы диагностики и коррекции асимметрии движения мышц. 10 ил.