Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть использовано при реставрации зубов. Сущность изобретения заключается в том, что при реставрации премоляра осуществляется дополнительно армирование корня зуба и всего объема его коронковой части. Для армирования корня используют металлическую или позолоченную сетку в виде квадрата, сторона которого не более длины канала корня, которой предварительно придают форму, ответную поверхности полости, и фиксируют на цемент, а для армирования коронковой части используют проволоки, размещенные по периметру квадрата сетки, длина которых не более удвоенной высоты коронковой части, проволоки фиксируют на внутренней поверхности предварительно сформированного в соответствии с анатомической формой зуба искусственного эмалевого слоя, а их свободные концы изгибают и размещают в полости коронковой части в слое искусственного дентина, причем искусственный эмалевый слой и жевательную поверхность зуба формируют из макрофиллированного композита, а для формирования искусственного дентина используют микрофиллированный композит. Технический результат - реализация заявленного способа позволяет осуществить реставрацию коронковой части премоляров даже в тех случаях, когда не показано применение штифтовых конструкций, повысить прочность восстановленного зуба, долговечность реставрации наряду с высокой эстетичностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для реставрации дефектов коронковой части. Технический результат изобретения заключается в восстановлении анатомической формы и функции зуба, в повышении точности, прочности, долговечности и эстетичности отреставрированного зуба, при щадящем препарировании его коронковой части. Способ реставрации коронковой части зуба с применением сеточно-армирующего каркаса включает одонтопрепарирование, формирование культи зуба цилиндрической формы до уровня десны, формирование на этом уровне выступа и фиксацию на культе металлического сеточного каркаса с последующей реставрацией коронковой части композитным материалом. При формировании культи окклюзионную поверхность сошлифовывают на 0,9-1,2 мм, а на ее апроксимальных поверхностях дополнительно формируют ретенционные пункты в виде горизонтальных бороздок глубиной 0,2-0,3 мм. Каркас формируют из металлической позолоченной сетки с ячейками 0,4 мм в соответствии с формой культи. Перед фиксацией на сеточный каркас дважды наносят маскировочный агент, оставляя ячейки открытыми. Последующую окончательную реставрацию коронковой части проводят в соответствии с анатомической формой зуба.

Изобретение относится к медицине, в частности к эстетической стоматологии, и может найти применение для устранения диастем. Технический результат - устранение диастем без использования ортопедических и ортодонтических методов лечения. Способ включает ретракцию десны, формирование на медиальной поверхности и режущем крае центральных резцов Г-образных пазов, размещение в пазах, заполненных жидкотекучим композитом, предварительно сформованных в соответствии с формой пазов Г-образных армирующих элементов. Армирующие элементы устанавливают, не доходя на 1-1,5 мм до уровня режущего края резцов. После направленной полимеризации вестибулярной, оральной и режущей поверхностей устраняют диастему путем послойного нанесения на медиальную поверхность резцов композитного материала, предназначенного для фронтальной группы зубов, проводят полировку центральных резцов и коррекцию режущего края в соответствии с анатомической формой. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение предназначено для использования в стоматологии. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности восстановленного зуба в случаях коронково-корневых переломов и увеличении срока его функционирования. Способ армирования при реставрации жевательных групп зубов с коронково-коренными переломам включает предварительное эндодонтического лечение, фиксацию армирующей сетки в сформированную чашеобразную полость зуба, образованную и выполненную в основании корня. Чашеобразную полость формируют после временной фиксации стенок коронковой части по линии перелома посредством охватывающего композитного кольца, ретракции десны и препарирования деминерализованных тканей, а стенки коронковой части формируют из композитного материала в соответствии с анатомической формой восстанавливаемого зуба после фиксации перелома корня с применением стеклоиономерного цемента. Сетке предварительно придают форму, конгруэнтную полости восстановленного зуба, и фиксируют ее в полости посредством жидкотекучего композита, сформированную полость заполняют микрофилированным композитом, а для формирования стенок коронковой части зуба и бугорков используют макрофилированный композит.

Изобретение относится к области медицины, в частности к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для лечения адентии челюстей. Технический результат изобретения заключается в повышении устойчивости имплантата, максимальной адаптации его по форме к месту установки, а следовательно, удлинении срока его функционирования, расширении показаний к применению. Внутрикостно-поднадкостничный имплантат состоит из опорной пластины с фиксирующими элементами и коническими головками, отходящими вниз. Имплантат выполнен из сплава с термомеханической памятью формы. Первый фиксирующий элемент - поднадкостничный, образован ножками, отходящими от опорной пластины в обе стороны, вверх под углом 45-55° от горизонтали и чередующимися с коническими головками. Второй фиксирующий элемент - внутрикостный, расположен в торце опорной пластины и выполнен в виде незамкнутого кольца, причем верхняя часть кольца отогнута под углом 15-20° от вертикальной плоскости опорной пластины имплантата. Ножки первого фиксирующего элемента заострены. Внутрикостно-поднадкостничный имплантат имеет от 2 до 4 конических головок, и первый фиксирующий элемент имеет соответственно от 2 до 4 ножек в зависимости от величины дефекта и количества замещаемых зубов. Опорная пластина снабжена дополнительным вторым фиксирующим элементом, который расположен на другом торце пластины. Это дополнительно повышает устойчивость имплантата при увеличении его размеров. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и может быть использовано для снятия оттисков под полные съемные иммедиант-протезы до удаления зубов. Технический результат изобретения заключается в повышении точности получения слепков под полные и частичные съемные иммедиант-протезы при наличии зубов. Способ заключается в получении оттиска челюсти, отливки гипсовой модели, изготовлении оттискной ложки с последующей ее перфорацией, при этом имеющиеся зубы на гипсовой модели изолируют двойным слоем базисного воска, после чего наносят самотвердеющую пластмассу, полученную оттискную ложку перфорируют по всей поверхности и подгоняют границы ложки в соответствии с границами протезного ложа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии. Технический результат - обеспечение возможности конструирования съемных и несъемных зубных протезов повышенной точности и сокращение времени конструирования зубных протезов. Суставные головки шарнирного соединения индивидуального артикулятора имеют форму эллипса и выполнены из полимерного материала. Межрамочная площадка имеет Т-образную форму и состоит из трубок с внутренним диаметром 3,5 мм; фиксирующие штифты того же диаметра закреплены на скуловой дуге; резцовая площадка длиной 35 мм выполнена в виде сектора окружности с радиусом 100 мм, имеет внутреннюю канавку радиусом 22 мм и закреплена подвижно с возможностью поворота от отрицательного угла до угла в 90 градусов на штифте, закрепленном во втулке посредством винта и расположенном в центре изгиба нижней рамы. В центре изгиба верхней рамы находится стержень, опирающийся на резцовую площадку и фиксируемый во втулке винтом. Нижняя рама имеет пластину с эллипсовидным отверстием для крепления съемного столика или съемной линзы с сектором диаметром 94 мм, причем пластина расположена с учетом места совпадения резцовой точки модели нижней челюсти с вершиной треугольника Бонвиля. На верхней раме имеются две поперечные штанги, фиксирующие модель верхней челюсти. Элементы для настройки работы артикулятора выполнены в виде двух полусфер, соединенных при помощи винтов, причем на верхних полусферах имеются два регулировочных винта, расположенных под углом 15 градусов к плоскости рам, и опорного винта, опирающегося на опорную площадку. Использование предлагаемого индивидуального артикулятора позволяет проводить протезирование как при частичной, так и при полной адентии с учетом индивидуальных особенностей пациента. С его помощью можно изготавливать металлокерамические, металлопластмассовые, гелиокомпозитные, полимерные протезы, отличающиеся высокой точностью. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и предназначено для восполнения дефектов верхней челюсти различного происхождения, в том числе при ее полном отсутствии. Протез-обтуратор содержит основную и вспомогательную горизонтально ориентированные поверхности, соединенные между собой дополнительными передней, задней и двумя боковыми вертикально ориентированными поверхностями с образованием полости, передняя и задняя вертикально ориентированные поверхности выполнены с углублениями в виде ретенционных желобков, на вспомогательной поверхности в области носа выполнены насечки-ориентиры, альвеолярный отросток выполнен в виде основания и стенки, на основании выполнены насечки-ориентиры, стенка выполнена с отверстиями для облегчения веса отростка, на стенке установлены зубы, на вспомогательной поверхности протеза-обтуратора выполнены три отверстия, расположенные треугольником, основание которого обращено к глотке, в отверстия установлены металлические контейнеры с запрессованными в них матрицами, на подошве основания альвеолярного отростка выполнены три отверстия, расположенные треугольником, основание которого обращено к глотке. В отверстиях установлены ножки (литники) с ретенционными насечками, каждый литник заканчивается патрицей, взаимодействующей с соответствующей матрицей. Технический результат - способ позволяет просто и надежно крепить альвеолярный отросток с искусственными зубами к протезу-обтуратору и использовать альвеолярный отросток с искусственными зубами по мере необходимости. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для чистки зубов. Изобретение представляет собой способ, а также устройство для чистки зубов, включающее чистящий инструмент и ручку. На ручку устройства насаживают различные чистящие инструменты для индивидуальной чистки зубов. В частности, ручка электрического устройства для чистки зубов имеет соединительный элемент для присоединения различных чистящих инструментов, а также к самим чистящим инструментам. Согласно изобретению ручка регистрирует/опознает кодировку, предусмотренную на соответственно присоединенном чистящем инструменте. В зависимости от опознанной кодировки происходит управление разными функциями процесса чистки зубов. Технический результат - автоматическое управление параметрами чистки зубов и регистрация специфических данных пользователя. 4 с. и 33 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к средствам для восстановления и/или сохранения просвета кровеносного сосуда при лечении сердечно-сосудистых заболеваний путем имплантации внутрисосудистых протезов (стентов). Внутрисосудистый протез выполнен в виде перфорированной цилиндрической трубки с прорезями узорчато-ячеистой формы. Прорези цилиндрической трубки в начальном состоянии образуют периодически повторяющиеся ряды овальных незамкнутых колец, соединенных продольными и поперечными перемычками. Повторяющиеся ряды состоят из ячеек, которые в начальном состоянии имеют вид незамкнутых овальных колец, концы которых плавно переходят в поперечные перемычки для объединения ячеек в ряд. Второй ряд ячеек образован зеркальным отражением первого ряда и соединен с ним продольными перемычками. Последующие пары рядов ячеек соединены между собой продольными перемычками. В другом варианте выполнения внутрисосудистого протеза второй ряд ячеек образован смещением первого ряда на половину ширины ячейки и соединен с ним продольными перемычками, а последующие ряды ячеек соединены между собой продольными перемычками. Технический результат - увеличение гибкости стента в начальном состоянии и жесткость в раскрытом состоянии. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при экстракапсулярной экстракции катаракты с интраокулярной коррекцией афакии эластичной линзой (ЭлИОЛ) с одновременной имплантацией внутрикапсульного стабилизирующего кольца (ВСК). Конструкция ВСК предусматривает наличие с внутренней стороны кольца как минимум двух элементов для фиксации ЭлИОЛ в виде его изгибов сложной формы, расположенных в противоположных сегментах и образующих петли как минимум из двух витков с зазорами между ними, имеющими размеры, близкие к толщине гаптики ЭлИОЛ, что позволяет зафиксировать плоскостную гаптику в зазорах между витками петель эластичного кольца и обеспечить стабильное послеоперационное положение линзы, в том числе при отсутствии задней капсулы хрусталика. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к области офтальмологии, и может быть использовано для отсроченной первичной хирургической обработки склеральных или корнеосклеральных ранений глазного яблока. Производится тщательная очистка краев раны, формирование конъюнктивального лоскута и щадящее вправление и/или иссечение выпавших внутриглазных тканей. Затем производят внутриглазные реконструктивные манипуляции и ушивают склеральную или корнеосклеральную рану узловыми швами. Далее с обеих сторон у основания отсепарованного конъюнктивального лоскута формируют боковые карманы, в которые заправляют концы свернутого в виде рулона имплантата из амниотической оболочки человека, после чего сам имплантат подшивают непрерывным х-образным швом с захватом нижней и верхней губы склерального или корнеосклерального разреза. При этом накладывают швы между каждым из ранее наложенных узловых швов. Операцию заканчивают герметизацией разреза конъюнктивы путем ушивания непрерывным швом по обычной методике. Способ позволяет сократить количество гнойных осложнений, заживлять раны вторичным натяжением и снизить частоту послеоперационного астигматизма.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"membrane transplantation for severe ulceration of the cornea and sclera, Am. J. OphthalmoL, 2001 Mar, 131 (3), p.324-331.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии. В послеоперационном периоде в конъюнктивальную полость закапывают 1% раствор мидриацила. Затем проводят электрофорез лидазы на зону орбикулярных мышц. На нижнее веко приклеивают пластырь, смоченный гелем "Оковидит". Способ сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к средствам для стимуляции зрительных функций. Способ формирования поля равномерно рассеянного оптического излучения для стимуляции зрения заключается в том, что лазерное излучение сначала рассеивают, а затем осуществляют отбор рассеянного излучения путем диффузного отражения. Причем способ осуществляют при помощи специально для этого предназначенным стимулятором зрения. При этом используют лазерное излучение видимого и/или инфракрасного диапазонов спектра, рассеяние и последующий отбор излучения осуществляют изогонально направлению распространения излучения, а поле зрения пациента ограничивают, предотвращая попадание в него как внешней засветки, так и не рассеянных лучей из области оптических осей излучателей. Изобретение позволяет улучшить формирование поля равномерно рассеянного оптического излучения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для введения лекарственных препаратов при заболеваниях заднего отрезка глаза. В верхне-наружном квадранте глазного яблока в области плоской части цилиарного тела в склере формируют два склеральных окна. Способ позволяет лекарственным препаратам, вводимым под конъюнктиву, проникать в депо стекловидного тела и далее вместе с витреальным током поступать к сетчатке и в область зрительного нерва.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии, а именно к способам комбинированного хирургического фотодинамического лечения ретинопатии недоношенных, применяемым в том числе на ее пороговых и подпороговых стадиях. Сначала транспупиллярно определяют размеры и локализацию аваскулярных зон и вала. Выполняют перпендикулярно лимбу в 2-3 мм от него разрез конъюнктивы и теноновой оболочки и перпендикулярно лимбу шпателем формируют карман в зоне проекции аваскулярных зон и вала, используя размещенный в сформированном кармане лазерный зонд. Далее осуществляют предварительное транссклеральное лазерное облучение проекции аваскулярных зон и вала низкоинтенсивным импульсным или непрерывным лазерным излучением неколлимированным пучком с длиной волны 800-950 нм при средней мощности на торце зонда 5-20 мВт в течение 5-10 минут. Затем внутривенно вводят в одну из кубитальных вен фотосенсибилизатор и определяют степень насыщения аваскулярных зон и вала фотосенсибилизатором с использованием фотодинамической флюоресцентной диагностики (ФДД). По достижению максимального уровня насыщения аваскулярных зон и вала лазерным зондом осуществляют транссклеральное сканирующее лазерное облучение проекции аваскулярных зон и вала с длиной волны 661-666 нм в течение 30-90 секунд при общей дозе облучения 20-60 Дж/см². Операцию заканчивают без наложения швов на конъюнктиву. Способ позволяет повысить эффективность лечения активных фаз ретинопатии недоношенных на ее подпороговых и пороговых стадиях. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.16. ДИСКАЛЕНКО О.В. и др. Результаты и методы хирургического лечения тяжелых форм ретинопатии недоношенных. Тезисы докладов, 7 съезд офтальмологов России. М., 2000, ч.1, с.343-344.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии, а именно к способам комбинированного хирургического фотодинамического лечения ретинопатии недоношенных, применяемым на ее пороговых стадиях. Способ включает транссклеральное лазерное воздействие на аваскулярные зоны и вал. Транспупиллярно определяют размеры и локализацию аваскулярных зон и вала, затем перпендикулярно лимбу в 2-3 мм от него выполняют разрез конъюнктивы и теноновой оболочки и параллельно лимбу шпателем формируют карман в зоне проекции аваскулярных зон и вала. Далее внутривенно вводят в одну из кубитальных вен фотосенсибилизатор и с использованием фотодинамической флюоресцентной диагностики определяют степень насыщения им аваскулярных зон и вала. По достижению максимального уровня насыщения аваскулярных зон и вала осуществляют с использованием размещенного в сформированном кармане лазерного зонда транссклеральное сканирующее лазерное облучение проекции аваскулярных зон и вала с длиной волны 661-666 нм в течение 60-120 секунд при общей дозе облучения 40-80 Дж/см. Операцию заканчивают без наложения швов на конъюнктиву. Способ позволяет повысить эффективность лечения активных фаз ретинопатии недоношенных на ее и пороговых стадиях. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"с.16. ДИСКАЛЕНКО О.В. и др. Результаты и методы хирургического лечения тяжелых форм ретинопатии недоношенных. Тезисы докладов, 7 съезд офтальмологов России. М., 2000, ч.1, с.343-344.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, к способам фотодинамического хирургического лечения субретинальных неоваскулярных мембран. Способ включает витрэктомию, ретинотомию и механическое удаление из-под сетчатки субретинальных неоваскулярных мембран. Пациенту внутривенно вводят в качестве фотосенсибилизатора 0,1-2% водный раствор фотосенсибилизатора хлоринового ряда, выбранный из группы фотолон, радахлорин или фотодитазин в дозе 0,8-1,1 мг/кг и осуществляют визуальный контроль флюоресценции клеток субретинальной неоваскулярной мембраны с использованием фотодинамической флюоресцентной диагностики. Через 15-20 минут по достижении максимального уровня насыщения субретинальной неоваскулярной мембраны фотосенсибилизатором осуществляют ее транссклеральное лазерное облучение с длиной волны 661-666 нм в течение 40-140 секунд при общей дозе облучения 30-130 Дж/см. Облучение осуществляют через лазерный световод с линзой, размещенный в предварительно сформированном в нижне-наружном или верхне-наружном квадрантах тоннеле в месте локализации субретинальной неоваскулярной мембраны. После окончания курса фотодинамической терапии световод удаляют. Через 2-3 недели по мере резорбции субретинального отека и кровоизлияний проводят хирургическое удаление субретинальной неоваскулярной мембраны с последующей тампонадой перфторорганическим соединением, которое в ходе операции замещают силиконовым маслом. Операцию заканчивают наложением швов на участки склерэктомии и конъюнктивы. Способ позволяет избежать возникновения кровоизлияний при хирургическом удалении субретинальной неоваскулярной мембраны и отслойки сетчатки, а также сохранить зрительные функции. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к офтальмологии. Производится забор пленчатого фибринозного экссудата из передней камеры, области зрачка и с поверхности радужной оболочки, а также из полости стекловидного тела для бактериологического анализа. Производят закрытую субтотальную витрэктомию с максимальным удалением экссудата и воспалительных мембран из витреальной полости. Вводят в витреальную полость фотосенсибилизатор и делают выдержку без доступа света в течение 10-15 минут. Осуществляют фотодинамическую терапию эндолазерным облучением витреальной полости с использованием интравитреального световода с длиной волны 661-666 нм. Затем витреальную полость тампонируют силиконовым маслом и вводят антибактериальные препараты. Через парацентез роговицы вводят фотосенсибилизатор в переднюю камеру и облучают переднюю камеру коаксиальным светом галогенной лампы с использованием красного светофильтра. Способ позволяет устранить симптомы эндофтальмита и сохранить анатомическое соответствие внутренних оболочек глаза, нормализовать офтальмотонус, исключить в раннем послеоперационном периоде эвисцерацию глаза. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии. Выполняется витрэктомия с удалением задней гиалоидной мембраны. Проводится ретинотомия с удалением субретинального неоваскулярного комплекса. Субретинально вводят через участок ретинотомии аутогенный пигментный эпителий сетчатки в виде пласта или суспензии. Проводят интравитреальную тампонаду перфторорганическим соединением с последующей заменой его на воздух. В предварительно сформированный между склерой и теноновой оболочкой тоннель в зоне проекции макулярной области экстрасклерально размещают полимерный эластичный магнитно-лазерный имплантат, оснащенный кольцевым магнитом с аксиальной намагниченностью постоянного магнитного поля с индукцией 3-7 мТл. Имплантат размещают полюсом намагниченности S к трансплантированным клеткам так, чтобы линза лазерного излучателя имплантата находилась в их проекции. Световод имплантата подшивают к склере в 5-6 мм от лимба. Прикрывают имплантат конъюнктивой, вывод световода фиксируют к виску. Воздействуют на введенные клетки через лазерный световод и линзу имплантата расходящимся непрерывным лазерным излучением. После окончания курса лечения удаляют магнитно-лазерный имплантат и накладывают швы на конъюнктиву.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"лечение больных с сенильной центральной хориоретинальной дистрофией сетчатки с применением электромагнитного поля. Вестник офтальмологии, 2000, №3, с.41.

Изобретение относится к медицине, области офтальмологии и относится к способам лечения регматогенной отслойки сетчатки. Способ осуществляется путем кругового пломбирования склеры лентой из небиодеградирующего материала, разреза или разрезов склеры до сосудистой оболочки и прокола сосудистой оболочки с выпусканием субретинальной жидкости. При этом для кругового пломбирования ленту из небиодеградирующего материала подшивают к склере аппланационно с образованием необходимого, по числу разрывов сетчатки, количества эписклеральных карманов. В карманы для локального пломбирования имплантируют биодеградирующий материал - желатиновую губку. Разрез или разрезы склеры для выпускания субретинальной жидкости производят с иссечением небольшого участка глубоких слоев склеры под поверхностным склеральным лоскутом, после чего производят реваскуляризацию сосудистой оболочки аутотканью. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения отечно-геморрагических форм диабетической ретинопатии. Способ включает витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны и внутренней пограничной мембраны в центральной зоне сетчатки, тампонаду витреальной полости перфторорганическим соединением (ПФОС) и эндолазеркоагуляцию сетчатки. В ходе операции ПФОС удаляют и замещают на физраствор или силиконовое масло. После герметизации глазного яблока и восстановления внутриглазного давления (ВГД) в субтеноновом пространстве формируют туннель, в который вводят имплантат из эластичного полимерного материала, покрытого гидрогелевым материалом, с размещенной в нем плоской вставкой из магнитного материала с индукцией постоянного магнитного поля 3,5-5 мТл, с многополюсным реверсивным намагничиванием. При этом дистальный конец имплантата с магнитной вставкой располагают экстрасклерально в зоне проекции отека центральной области сетчатки, проксимальный конец подшивают к склере в экваториальной области. Через 3-5 недель имплантат удаляют. Способ позволяет ускорить резорбцию отека сетчатки и стабилизировать патологический процесс. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для комбинированного удаления внутриглазного новообразования. Способ включает витрэктомию, ретинотомию, обнажение внутриглазного новообразования, хирургическое удаление внутриглазного новообразования, расправление сетчатки перфторорганическим соединением (ПФОС), замену ПФОС на силиконовое масло (СМ). После удаления внутриглазного новообразования проводят внутривенное введение 10% озонированной эмульсии “Перфторана” с концентрацией озона 2-4 мг/л. Затем в кубитальную вену той же руки внутривенно в течение 5-10 минут вводят фотосенсибилизатор (ФС). Через 5-15 минут после начала введения ФС проводят внутривенное лазерное облучение крови (ВЛОК) с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения фотосенстбилизатором светового излучения в течение 10-45 минут при мощности облучения, необходимой для активизации фотохимического процесса. После расправления сетчатки ПФОС проводят отграничительную эндолазеркоагуляцию участка ретинотомии диодным лазером. Через 1-3 месяца повторно осуществляют внутривенное введение озонированной эмульсии “Перфторана”, внутривенное введение ФС и ВЛОК. Способ позволяет эффективно удалять внутриглазные новообразования, снижает риск диссеминации опухолевых клеток и последующего метастазирования.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"эффективности фотодинамической терапии опухолей. Лазеры в медицине и биологии. Laser Market, 1995, №2-3, с.5-8.

Изобретение относится к офтальмологии, онкологии. Перед началом энуклеации глаза внутривенно вводят 0,1-1%-ный водный раствор фотосенсибилизатора порфиринового и гематопорфиринового ряда, из группы фотогем или фотофрин, в дозе 2,5-5,0 мг/кг. После завершения энуклеации осуществляют сканирующее лазерное облучение полости мышечной воронки. Проводят тампонирование полости мышечной воронки двумя составными частями имплантата. Имплантат выполнен из углеродного войлока, пропитан фотосенсибилизирующим гелем на основе вискоэластика гиалуроновой кислоты, из группы хеалон, вискоат или гиатулон. Гель содержит 0,1-1 мас.% фотосенсибилизатора порфиринового и гематопорфиринового ряда, из группы фотогем или фотофрин. При этом сначала осуществляют укладку первой составной части имплантата. После экспозиции в течение 15-30 минут без доступа света проводят сканирующее лазерное облучение полости мышечной воронки с размещенной в ней первой составной частью имплантата в течение 2-4 минут. Укладывают вторую составную часть имплантата. После экспозиции в течение 15-30 минут без доступа света проводят сканирующее лазерное облучение полости мышечной воронки в том же режиме. Сшивают прямые мышцы. Послойно ушивают мягкие ткани. Обеспечивают дренирование послеоперационного пространства. Сразу после энуклеации проводят через установленный в кубитальной вене лазерный световод лазерное облучение крови в течение 10-45 минут, при общей мощности облучения 20-50 мВт. Способ позволяет осуществлять хирургическое формирование опорной культи сразу после энуклеации глазного яблока. Исключает деформацию мягких тканей орбитальной области, снижает риск отторжения имплантатов, риск метастазирования и диссеминации раковых клеток.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, онкологии. Перед началом энуклеации глаза внутривенно вводят 0,1-2%-ный водный раствор фотосенсибилизатора хлоринового ряда. После завершения энуклеации осуществляют сканирующее лазерное облучение полости мышечной воронки. Проводят тампонирование полости двумя составными частями имплантата. Имплантат выполнен из углеродного войлока, пропитан фотосенсибилизирующим гелем на основе вискоэластика гиалуроновой кислоты, содержит 0,1-2 мас.% фотосенсибилизатора хлоринового ряда. Сначала осуществляют укладку первой составной части имплантата. После экспозиции в течение 15-30 минут без доступа света проводят сканирующее лазерное облучение полости мышечной воронки с размещенной в ней первой составной частью имплантата в течение 2-4 минут. Укладывают вторую составную часть имплантата. После экспозиции в течение 15-30 минут без доступа света проводят сканирующее лазерное облучение мышечной воронки в том же режиме. Сшивают мышцы, послойно ушивают мягкие ткани. Накладывают швы на конъюнктиву. Обеспечивают дренирование послеоперационного пространства. В полость устанавливают протез глаза, сшивают веки между собой. Со второго дня после операции проводят повторно внутривенное введение 0,1-2%-ного водного раствора фотосенсибилизатора хлоринового ряда в кубитальную вену одной руки. Через 5-15 минут проводят через установленный в кубитальной вене другой руки лазерный световод лазерное облучение крови в течение 10-45 минут. Общая мощность облучения 20-50 мВт. Способ позволяет формировать опорную культю сразу после энуклеации глазного яблока. Исключает деформацию мягких тканей орбитальной области. Снижает риск отторжения имплантатов, риск метастазирования и диссеминации раковых клеток.

Составная гигиеническая прокладка содержит первичный абсорбирующий элемент и вторичный абсорбирующий элемент. Первичный абсорбирующий элемент содержит абсорбирующую сердцевину и проницаемый для жидкости верхний лист, расположенный на абсорбирующей сердцевине. Вторичный абсорбирующий элемент содержит проницаемый для жидкости верхний лист, непроницаемый для жидкости барьерный лист, соединенный с верхним листом, и абсорбирующий элемент, расположенный между верхним листом и барьерным листом. Первичный абсорбирующий элемент имеет фасонную форму, при этом ширина первичного абсорбирующего элемента в центральной части меньше, чем ширина, по крайней мере, одной поперечной концевой части. Технический результат - улучшение прилегаемости к телу и защита одежды от загрязнения. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 36 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с гнойно-некротическими поражениями стоп при сахарном диабете. Осуществляют непрерывное промывание стопы в течение нескольких суток путем помещения ее в герметичную емкость с антисептиком с последующим вакуумированием при разрежении 0,2-0,4 кгс/см², причем чередование процедур проводят с периодичностью в 3-4 часа. Данное изобретение способствует ускорению очищения раны и повышению регенеративной активности тканей стопы, за счет подавления активности возбудителя гнойно-некротического процесса, активизации местного иммунитета пораженных тканей, восстановления микроциркуляции и оксигенации этих тканей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"16 с. KR 2001044506, 05.06.2001. FR 2801585, 01.06.2001. LEDRMANN HP et all. Tendon involvement in pedial infection: MR analysis of frequency distribution, and spread of infection. AJR Am J Roentgenol. 2002 Oct; 179(4):939-47.

Изобретение относится к похоронным принадлежностям, а именно к средствам для поддержания отдельных частей тела трупа, в частности к подголовникам. Подголовник содержит два валика из рыхлого материала, обернутых тканью и закрепленных на той же ткани на расстоянии друг от друга, несколько большем диаметра окружности головы трупа. При изготовлении подголовника выкраивают из ткани заготовку прямоугольной формы. В центре заготовки делают прямоугольные вырезы. Затем формируют из рыхлого материала два валика, укладывают их по краям заготовки и обертывают тканью торцы и боковую поверхность валиков. Закрепляют валики на расстоянии, равном ширине прямоугольных вырезов, при этом ширина вырезов несколько больше диаметра окружности головы трупа. После изготовления подголовник укладывают в гроб и закрывают декоративной тканью. Изобретение позволяет упростить технологию изготовления и обеспечить удобства в использовании. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении облитерирующих заболеваний артерий, в частности при хронических облитерирующих заболеваниях артерий нижних конечностей. Сущность способа заключается в том, что для воздействия на коллатеральный кровоток и открытие капиллярного русла ишемизированных тканей на конечности накладываются многосекционные манжеты, пневмомагистрали которых соединяют с аппаратом пневмокомпрессии. На проксимальную секцию манжет подается пневмодавление, превышающее систолическое артериальное давление на 10-20 мм рт.ст. на весь период цикла ритмической пневмокомпрессии. На дистальных секциях манжет формируется пневмовоздействие в направлении сверху вниз величиной от 80 мм рт.ст. до величины в проксимальной манжете. Длительность нагнетания по секциям дистальных манжет от 15 до 25 секунд с одновременным сбросом давления во всех секциях манжет до 0 мм рт.ст. с последующей паузой до следующего цикла - 25-60 секунд. Длительность сеанса от 30 до 90 минут ежедневно в течение 10-30 дней. Устройство для осуществления способа содержит многосекционные манжеты, соединенные пневмомагистралями с источником формирования избыточного пневмодавления блока программного управления величиной, длительностью и последовательностью воздействий по секциям. Устройство содержит блок управления параметрами пневмокомпрессии проксимальных секций манжет, обеспечивающий автономное управление величиной пневмовоздействия. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для пассивно-активной гимнастики, и может быть использовано преимущественно для развития функций пальцев, сенсорной системы, а также для стимуляции нервно-психического и речевого развития детей, больных детским церебральным параличом. Технический результат - повышение терапевтического эффекта путем стимулирования во время гимнастики, бессознательных рефлекторных непроизвольных пассивных и активных движений, основанных на работе врожденного оборонительного рефлекса - отдергивания, проведения гимнастики в воде, дифференцированного воздействия на пациентов с разной патологией и этапами лечения, безопасного применения устройства в детской практике и воздействия на психоэмоциональный статус ребенка через развивающую игру. Устройство для пассивно-активной гимнастики содержит емкость и свободно размещенные в ней рабочие элементы, выполненные в виде сферических тел с массажными выступами на поверхности. Емкость и рабочие элементы выполнены из водонепроницаемого материала. При этом в емкости, выполненной виде контейнера, установлен, по меньшей мере, один комплект из нескольких сферических тел с возможностью его замены и осуществления гимнастики, точечного массажа при помещении пальцев в контейнер. 23 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии. Выявляют патологию. Осуществляют постановку диагноза. Определяют соответствующие заболеванию биологически активные точки и/или зоны Захарьина-Геда с низким электрическим сопротивлением. Вначале на них оказывают воздействие постоянным током силой 1-10 мкА. Увеличивают интенсивность электростимуляции до сенсорного отклика больного. Затем воздействуют магнитоинфракрасно-лазерной терапией. Способ сокращает сроки лечения.

Изобретение относится к стоматологии и касается пломбировочных материалов при пародонтите и пародонтозе. Состав для пломбирования корневых каналов зубов содержит оксид цинка, резорцин, формалин и дополнительно тимол, компоненты берут в определенном количественном соотношении. Состав обладает высокими антисептическими и бактерицидными свойствами и обеспечивает лечение пародонтита и пародонтоза с подвижностью зубов II-III степени и не вызывающего изменение цвета твердых тканей зуба.

Изобретение относится к области косметологии и может быть использовано в дерматологии, педиатрии, терапии, косметике. Предложена группа изобретений: лечебный защитно-профилактический крем для повышения обменно-репаративной функции кожного покрова; два варианта композиций ингредиентов для крема или для бальзама и способ приготовления лечебного защитно-профилактического крема для повышения обменно-репаративной функции кожного покрова. Крем содержит эфирные масла, мумие, водоросли, травы и растения, а также соли мертвого моря. Крем обладает противовоспалительным, ранозаживляющим, омолаживающим, противовирусным, противозудным и бактерицидным эффектами. 4 с. и 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области гигиены и косметологии и касается средств для профилактики и лечения проявления себорейного дерматита как перхоть. Шампунь содержит фосфат полигексаметиленгуанидина, кокоамфоацетат натрия, алкил (С₁₂-С₁₄) полиглюкозид, лимонную кислоту и воду очищенную. Компоненты берут в определенном количественном содержании. Антисеборейный шампунь обладает высокой антимикробной активностью, не содержит красителей и выраженного специфического запаха, не влияет на цвет волос. 1 табл.

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для ухода за полостью рта. Средство для ухода за полостью рта содержит сульфат калия - алюминия, антикоагулянт, выбранный из группы щелочных металлов, тетраборат натрия, трилон Б, слабую карбоновую кислоту, бензоат натрия, янтарную кислоту, ароматизатор, подслащивающий агент, краситель пищевой и воду, компоненты берут в определенном количественном содержании. Средство обладает широким спектром антимикробного действия, кровоостанавливающим и дезодорирующим действием. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на растительной основе для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта. Средство для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и воспалительных заболеваний тканей пародонта представляет собой масло или масляный экстракт, полученные из плодов перца однолетнего сладкого, включающие токоферолы, каротиноиды, фосфолипиды, фракции свободных и связанных кислот, содержащие насыщенные кислоты (не менее 13%), мононенасыщенные кислоты (не менее 7%) и полиненасыщенные кислоты (не менее 60%), а также фракцию неомыленного остатка, содержащую стерины ( -ситостерин 23-40%) и тритерпеновые спирты. Применение предложенного средства позволяет сократить сроки лечения от 4 до 10 дней. Клинические наблюдения свидетельствуют о хорошей переносимости средства, отсутствии токсичности и аллергических реакций. 6 табл.

Изобретение относится к области косметологии и касается методов и средств ухода за кожей лица, шеи и линии декольте. Способ омоложения кожи включает последовательную обработку кожи лица, шеи и линии декольте косметическими средствами, при этом сначала проводят демакияж кожи очищающим молочком с фруктовыми кислотами, затем протирают кожу безалкогольным тоником с фруктовыми кислотами, на область век, губ и носа наносят жирный крем, затем для глубокого очищения и эксфолиации рогового слоя на кожу наносят пенящийся скраб с фруктовыми кислотами и далее осуществляют гликолевый пилинг в течение 2-5 минут, затем наносят нейтрализующую маску и выдерживают ее до впитывания, затем на 10-15 минут - успокаивающую маску для снятия раздражения, протирают кожу безалкогольным тоником с фруктовыми кислотами и наносят фотозащитный крем SPF-50. Способ обеспечивает глубокое очищение и позволяет повысить тонус кожи, эластичность и значительно улучшить внешний вид. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к фармацевтической форме, подходящей для парентерального введения, содержащей пептиды, имеющие тенденцию к агрегации, в виде их солей: ацетатов, глюконатов, глюкуронатов, лактатов, цитратов, бензоатов или фосфатов, которые растворены или диспергированы, кроме того, кислоты содержатся в виде свободных кислот, а также к способу ее получения. Изобретение обеспечивает снижение тенденции к агрегации и улучшенное высвобождение активного вещества, что приводит к улучшению биодоступности пептидных активных веществ. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области медицины. Фармацевтическая композиция содержит производные целлюлозы, гликозаминогликаны, олигосахариды, в качестве местного анестетика - новокаин или меркаин, нестероидное противовоспалительное средство, адреналин, глицерин и воду очищенную при определенном соотношении компонентов (мас. %). Изобретение обеспечивает защиту роговицы от механического повреждения за счет исключения попадания пузырьков воздуха и крови под линзу, наилучшую визуализацию глазного дна, сокращение времени операции.

Изобретение относится к области косметологии и/или дерматологии и касается использования препаратов, вызывающих влияние на показатели микроциркуляции крови в коже. Средство для устранения нарушений нейрогенной и эндокринной регуляции системы капиллярного кровотока представляет собой эмульсию перфторуглеродов. Действие средства повышает устойчивость кожи к негативным воздействиям и благоприятно сказывается на микроциркуляции, умеренно повышая ее общий уровень, что позволяет улучшить состояние микроциркуляторного русла кожи. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дезинфекции бытовых и производственных помещений, поверхностей, инвентаря, транспорта. Состав представляет собой смесь тетраметилендиэтилентетрамина с нитратом серебра, стабилизатором и силикагелем. Способ получения тетраметилендиэтилентетрамина состоит в том, что реакцию проводят при температуре 50-70°С в течение 60-70 минут, затем полученный раствор охлаждают до 18-20°С в течение 12-18 часов. Изобретение обеспечивает по сравнению с аналогами более сильное бактерицидное и вирулицидное действие при меньшем времени экспозиции и способ получения, который позволяет увеличить выход продукта, улучшить технологию производства и качество получаемого продукта за счет увеличения взаимодействия реагентов без добавления щелочей. 2 с.п.ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой защечной (трансбуккальной) композиции, обладающей ноотропным, противоэпилептическим, седативным, антистрессовым, нормализующим обменные процессы в организме действием, содержащей аминоуксусную кислоту и фармацевтический носитель, состоящий из смеси сорбита и натриевой соли сшитой карбоксиметилцеллюлозы в массовом соотношении от 1:1 до 1:3 в сочетании с добавкой, выбранной из группы, включающей сополимеры винилпирролидона с винилацетатом, стеариновую кислоту, соль стеариновой кислоты или их смеси. Композиция обладает высокой биодоступностью и отличается высокой скоростью высвобождения активного компонента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается композиции для местного применения способа лечения состояний кожи, выбранных из группы, состоящей из образования морщин, провисаний, поврежденной светом кожи, чувствительной кожи, сухой кожи, шелушащейся кожи, красной кожи, раздраженной кожи, зудящей кожи и возрастных пятен. Изобретение заключается в том, что композиция содержит: (а) конъюгированную линолевую кислоту и/или ее производные, содержащие части молекул конъюгированной линолевой кислоты, где по меньшей мере 50% по массе конъюгированной линолевой кислоты и/или частей молекул присутствует в виде цис-9 транс-11 изомера, и (b) дерматологически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает широкий диапазон полезных эффектов ухода за кожей, такие как разглаживание морщин и восстановление поврежденной светом кожи. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.

Предложено: применение трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 2-хлорфеноксиуксусной кислоты, ранее известной как гербицид, в качестве иммуномодулятора. Изобретение позволяет создать препараты, направленные на стимуляцию миелоактивности и на подавление гиперчувствительности замедленного типа для лечения инфекционно-воспалительных, аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний. 4 табл.

Предложено: применение трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли 2-гидроксифеноксиуксусной кислоты, ранее известной как антиоксидант, в качестве иммуномодулятора. Наличие у трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли 2-гидроксифеноксиуксусной кислоты иммуномодулирующих свойств позволит в будущем создавать на ее основе лекарственные средства для лечения инфекционно-воспалительных, аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний благодаря избирательному действию средства на клеточный и гуморальный иммунитет. 3 табл.

Предложено: применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, ранее известной как стимулятор жизнедеятельности микроорганизмов, в качестве противоопухолевого средства, а также средства, тормозящего метастазирование. Изобретение позволит создавать на ее основе новые фармакологические препараты для лечения онкологических заболеваний, в частности, гепатомы, мастоциномы, меланомы и лимфомы благодаря выраженному цитотоксическому действию соединения. 2 табл.

Предложено: применение трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 4-хлор-феноксиуксусной кислоты, ранее известной как антиоксидант и как добавка в биологически активную питательную среду, в качестве иммуномодулятора. Наличие у трис-(2-оксиэтил)аммониевой соли 4-хлорфеноксиуксусной кислоты иммуномодулирующих свойств позволит в будущем создавать на ее основе лекарственные средства для лечения инфекционно-воспалительных и аутоиммунных заболеваний. При этом стимулирующее действие соединения на количество лейкоцитов и на первичный гуморальный ответ сочетается с подавлением реакции гиперчувствительности замедленного типа. 3 табл.

Предложено: применение трис-(2-гидроксиэтил)аммониевой соли 1-метилиндолил-3-тиоуксусной кислоты, ранее известной как гиполипидемическое средство, в качестве иммунодепрессанта. Изобретение позволяет создать препараты, направленные на профилактику отторжения трансплантированных органов и тканей или создавать на ее основе лекарственные средства для лечения различных иммунопатологических состояний. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и касается эрадикации инфекции Helicobacter pylori в желудке. Для этого осуществляют пероральное введение лекарственных средств, используемых для эрадикации инфекции Helicobacter pylori в порошкообразной форме, смешанных с апельсиновым соком. Используют смесь коллоидного субцитрата висмута (Де-нол), нифурателя (Макмиррор) и амоксициллиа (флемоксин солютаб). Прием смеси лекарств с апельсиновым соком осуществляют натощак не менее чем за 30-40 минут до приема пищи. Затем больной лежит 30 минут, поворачиваясь с боку на бок. Способ позволяет устранить гидрофобные свойства пристеночного слоя слизи желудка и замедлить эвакуацию жидкости из желудка, обеспечивая быструю диффузию лекарственных средств в зону персистирования инфекта, прямое бактерицидное действие на Helicobacter pylori. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения или профилактики легочной недостаточности, содержащего в качестве активного вещества N-(2-этилсульфониламино-5-трифторметил-3-пиридил)циклогексанкарбоксамид или его соль. Средство обладает пониженным побочным действием и высокой эффективностью. 2 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Композиция содержит антигистаминное средство в качестве активного начала, представляющее собой 1-(пара-хлорфенил)-1(2-пиридил)-3-N,N-диметилпропиламин или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель, включающий микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, кросповидон, стеарат магния. Технический результат: оптимальная биодоступность, повышение стабильности при хранении, улучшение органолептических свойств. 5 з.п. ф-лы.

Раскрыты варианты твердой пероральной дозированной лекарственной формы гидрокодона с контролируемым высвобождением. Лекарственная форма включает анальгетически эффективное количество гидрокодона или его фармацевтически приемлемой соли и материал контролируемого высвобождения. Лекарственные формы гидрокодона пригодны для введения 1 раз в сутки, обеспечивают раннее начало терапевтического эффекта, который длится, по меньшей мере, приблизительно 24 часа. Лекарственные формы гидрокодона по изобретению обеспечивают пациенту эффективное облегчение боли. 11 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Композиция содержит стероид в качестве активного начала, представляющий собой 11-бета, 16-альфа, 17-альфа, 21-тетрагидрокси-9-альфа-фтор-1,4-прегнадиен-3,20-дион или его фармацевтически приемлемую соль, и целевые добавки, включающие микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, кросповидон, стеарат магния. Технический результат: оптимальная биодоступность, повышение стабильности при хранении, улучшение органолептических свойств. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, и касается лечения больных поздней кожной порфирией. Для этого используется хингамин в комбинации с преднизолоном. Преднизолон назначают в среднесуточных дозах, а суточную дозу хингамина увеличивают через каждые 9-11 дней на 120-130 мг, начиная со 120-130 мг и доводя ее до 450-500 мг в сутки. При этом курсовая доза хингамина составляет 15-18 мг. Способ обеспечивает эффективное лечение поздней кожной порфирии, в том числе уменьшение токсических реакций на введение хингамина. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"AS) 11.07.2002. GOERZ G. “ Morden internal therapy of skin diseases” MMW Munch Med Wochenschr. 1979 Jan 26; 121(4): 133-6. GIBSON GE et al. “Coexistence of lupus erythematosus and porphyria cutanea tarda in fifteen patients”. J Am Dermatol. 1998 Apr; 38 (4): 569-73.

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что собаке вводят 4-[3-(дифторметил)-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль в суточной дозе от около 0,1 мг/кг до 10 мг/кг массы тела. 4 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения урогенитальных инфекций содержит, мг: в качестве антибиотика антибактериального действия эритромицин 50-250, в качестве антибиотика противогрибкового действия нистатин 50-250, антипротозойный препарат - метронидазол 100-500, и наполнитель - твердый жир типа А до веса свечи, составляющего 1,5-3,5 г. Новое средство может быть использовано для лечения смешанных урогенитальных инфекций, оно приводит к сокращению сроков лечения, снижению массовости заболеваний, характеризуется отсутствием побочных эффектов и имеет невысокую стоимость.

Цитрусовые выжимки последовательно экстрагируют диметилформамидом и жидкой двуокисью углерода с отделением твердой фазы. Затем подвергают ее гидролизу-экстрагированию при последовательном проведении процесса в прямотоке и в противотоке с промежуточным отжимом и использованием в качестве экстрагента на стадии противоточного ведения процесса воды, а на стадии прямоточного ведения процесса экстракта, отделенного после противоточной стадии. Изобретение позволяет сократить потери пектина.

Изобретение относится к медицине и фармакологии. Предложено применение полисорба в качестве средства с мембраностабилизирующим эффектом. Выявленное свойство полисорба наряду с известным антиоксидантным и сорбционным действием позволяет применять его в качестве монотерапии при лечении большого числа заболеваний.1 табл.

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза легких. Дополнительно к химиотерапии, включающей комбинацию противотуберкулезных препаратов на основе изониазида или изониазида и рифампицина, назначают сульфат цинка в суточной дозе 2,30-3,5 мг/кг двух - трехкратным приемом внутрь курсом 21-28 дней. Данное изобретение способствует сокращению длительности химиотерапии за счет потенцирования действия химиопрепаратов сульфатом цинка.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и клиническая фармакология. М., 1996, 59, №6, с.276-28. JP 51118842, 19.10.1976. JOHNSON В.A. et all. Treatment of seborrheic dermatitis. Am Fam Physician. 2000 May 1; 61(9): 2703-10, 2713-4.

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтических средств, оказывающих влияние на центральную нервную систему, а конкретнее фармацевтических комбинаций, используемых при нарушениях функционирования ЦНС. Предложена фармацевтическая комбинация, оказывающая влияние на функционирование ЦНС, содержащая, по крайней мере, одно соединение, обладающее лечебным воздействием на ЦНС, и соединение, способствующее проникновению первого через гематоэнцефалический барьер, при этом в качестве соединения, способствующего проникновению через гематоэнцефалический барьер, она включает средство для эндоназального применения, обладающее рефлекторным, преимущественно нейро- и вазоактивным воздействием на структуры и рецепторы слизистой оболочки полости носа, в основном рецепторы систем вомероназального органа и тройничного нерва, активные формы кислорода,, выбранные из группы: например, супероксид, и/или пероксид водорода, и/или NO^-, и/или СО-активные продукты, и фармакологический стабилизатор. Изобретение обеспечивает использование фармакологически действующих веществ в более низких дозах, снижение побочных эффектов. 5 н. и 17 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из солодки. Способ производства сухого экстракта солодки, предусматривающий экстрагирование корней солодки жидким аммиаком, отделение жидкой фазы и отгонку из нее экстрагента путем повышения температуры и/или снижения давления с получением целевого продукта, причем в процессе экстрагирования давление в экстракционной смеси периодически сбрасывают до значения, обеспечивающего вскипание аммиака, и повышают до исходного значения. Способ позволяет эффективно сократить продолжительность технологического цикла при минимальных удельных энергозатратах.

Изобретение относится к способам извлечения биологически активных веществ из солодки. Способ производства экстракта солодки, предусматривающий экстрагирование корней солодки раствором аммиака в водном растворе ацетона, отделение жидкой фазы, ее концентрирование и выделение целевого продукта из концентрата, причем водный раствор ацетона и аммиак на экстрагирование подают раздельно, аммиак используют в сжиженном виде, его подачу в экстракционную смесь осуществляют в пульсирующем режиме, а при отсутствии подачи аммиака давление в экстракционной смеси сбрасывают до значения, обеспечивающего вскипание экстрагента. Способ позволяет эффективно сократить длительность технологического процесса при извлечении биологически активных веществ из солодки без изменения состава экстракта.

Изобретение относится к способам получения термолабильных препаратов, применяемых в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности. Способ получения термолабильных галеновых препаратов в процессе квазикавитации и низкотемпературного растворения, включающий измельчение высушенных растений, смешивание с растворителем, разрушение клеточных мембран, экстракцию и фильтрацию, для разрушения мембран смесь измельченного сырья с растворителем нагнетают в патрубок, соединенный с бойлером через диафрагму, обеспечивающую перепад давления от избыточного, разрушающего мембраны в патрубке, до атмосферного в бойлере, где полуколлоидный раствор выбрасывается из денатурированной клетчатки остаточным давлением и переходит в истиный раствор в условиях турбулентности при температуре, не допускающей свертывания и коагуляции высокомолекулярных соединений. Способ позволяет создать эффективные условия для получения всего комплекса веществ галеновых препаратов, включая высокомолекулярные соединения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, в частности к способам лечения синдрома раздраженного кишечника. При синдроме раздраженного кишечника с диареей используют гидрокарбонатную магниево-кальциево-натриевую слабоминерализированную воду "Амурская-2" при t° 45°С по ¹/₄ стакана 3 раза в день за 40 мин до еды, медленно, малыми глотками, 3 недели. При синдроме раздраженного кишечника с запорами применяют ту же воду при t° 20°C по 1 стакану 3 раза в день за 1-1,5 часа до еды, быстро, большими глотками и обязательно на ночь, 4 недели. Способ позволяет добиться эффективного восстановления кишечного транзита и способствует уменьшению риска развития рака толстой кишки.

Изобретение относится к ветеринарии и касается профилактики и лечения эндометрита у коров и свиноматок. Способ осуществляют путем введения препарата на основе гидрофильной фракции плаценты свиной и изотонического раствора натрия хлорида при соотношении компонентов, мас.%: гидрофильная фракция тканей плаценты свиной 2-3, изотонический раствор натрия хлорида остальное. Соотношение компонентов способствует оптимизации комплексного иммуностимулирующего, противовоспалительного и адаптогенного действия препарата и, как следствие, повышению эффективности профилактики и лечения эндометрита у коров и свиноматок. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"KONSTANTINOV P. Influence of the biological activity of substances on the puerperal period and fertility of the cows. Vet Med Nauki., 1975; 12(9): 15-20.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается вакцины для профилактики и лечения дерматофитозов. Сущность изобретения заключается в разработке вакцины, содержащей от одного до 4-х вакцинных штаммов дерматофитов, которая может быть использована для иммунопрофилактики и лечения дерматофитозов, а также способа изготовления этой вакцины. Преимущество изобретения заключается в накожной аппликации вакцины, благодаря чему исключается риск возникновения анафилактических реакций. 3 с. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и используется для коррекции повреждений тканей яичников, вызванных цитостатическим препаратом. Применение экстракта шлемника байкальского в качестве корректора повреждений тканей яичников, вызванных цитостатическим препаратом. Препарат способствует эффективной коррекции повреждений тканей яичников, вызванных цитостатическим препаратом. 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой отраслям промышленности и может применяться для промышленного производства экстрактов из лекарственных и пищевых растений. Производят измельчение сырья, смешивание с экстрагентом, приготовление суспензии, экстракцию, растворение и фильтрацию. Экстракцию и растворение производят в аппарате, представляющем собой две параллельные трубы, свитые в змеевик плотными витками. Одна из спиралей змеевика - продуктовая линия, а другая - паропровод. Суспензия подается в продуктовую линию под давлением от 0,12 до 1,9 МПа и при температуре от 90 до 210°С. Изобретение позволяет создать условия для непрерывного производства истинных растворов галеновых препаратов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения экстракта биологически активных красящих веществ на основе грецких орехов. Способ получения экстракта биологически активных красящих веществ на основе грецких орехов включает их измельчение, смешивание с спиртово-водным раствором, настаивание, отделение в виде жидкой фазы, причем проводят экстракцию спиртово-водным раствором высушенных при определенных условиях измельченных грецких орехов молочно-восковой спелости при определенном соотношении спиртово-водный раствор:орехи и настаивают при комнатной температуре. Способ позволяет получить экстракт красящих веществ на основе грецких орехов с более высоким содержанием биологически активных веществ, расширить срок использования сырья. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к созданию гомеопатической мази для лечения геморроя, дерматитов и ринита. Мазь для лечения геморроя, дерматитов и ринита включает действующее вещество и мазевую основу, отличающаяся тем, что она в качестве действующих веществ содержит Calendula D1, Hamamelis D1, Aesculus D1, ментол и в качестве мазевой основы - окись цинка и вазелин, взятые в определенном соотношении компонентов. Мазь улучшает процессы микроциркуляции и клеточного дыхания в тканях, уменьшает венозный застой, повышает иммунитет, стимулирует процессы регенерации.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию гомеопатического средства для лечения острых респираторно-вирусных инфекций. Гомеопатическое средство для лечения и профилактики острых респираторно-вирусных инфекций включает Aconitum C3, Baptisia tinctoria C3, China C3, Allium сера, Atropa belladonna, Bryonia alba в разведении D3 и Mercurius solubilis в разведении С6, взятые в равном соотношении. Гомеопатическое средство может быть выполнено в виде гранул и капель. Препарат обладает выраженным жаропонижающим, противовоспалительным и дезинтоксикационным действием у больных не осложненными формами ОРВИ. Кроме того, препарат хорошо переносится и не обладает побочными эффектами. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается растворения и удаления камней общего желчного протока. Больным предварительно выполняют эндоскопическую папиллосфинктеротомию. Осуществляют растворение и удаление камня общего желчного протока путем подведения камнерастворяющей лекарственной смеси, являющейся раствором диэтилового эфира в оливковом масле в соотношении 1:1, непосредственно к желчному камню. В просвете общего желчного протока создают гидростатическое давление этой лекарственной смесью, равное 200 мм водяного столба. При этом вводят 120 мл лекарственной смеси в сутки в режиме 10 капель в 1 минуту, осуществляя от 5 до 16 ежедневных сеансов камнерастворяющей терапии. Способ обеспечивает эффективное удаление плохо растворимых фрагментов камней общего желчного протока.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"М., "Медицина", 2000, стр.176-207 TAKACS T. et al. Contact litholysis of common bile duct calculi. Study of 44 patients. Gastroenterol. Clin. Biol., 1997; 21(10): 655-9 POZZI С. et al. Treatment of residual and recurrent billiary calculi: the surgical option. Minerva Chir., 1991 Mar 31; 46(6): 241-5.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения растворимого фибрин-мономера, который может быть использован для определения тканевого активатора плазминогена и/или его ингибитора. Способ состоит в обработке фибриногена тромбиноподобным ферментом анцистрон, выделенным из яда змеи Agkistrodon hays (семейство Agkistrodon; род halys), обитающей на территории РФ, и в последующем растворении образовавшегося поперечнонесшитого фибрина путем диализа против 0,01 н. HCl и полученный прозрачный раствор содержит очищенный ДезАА фибрин-мономер. Изобретение обеспечивает доступность и снижение стоимости используемого тромбиноподобного фермента, повышение ТАП-стимулирующего эффекта полученного ДезАА фибрин-мономера. 3 ил.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и биотехнологии. Способ получения препарата фактора VIII заключается в следующем: криопреципитат донорской плазмы крови суспендируют в водном растворе гепарина, проводят очистку от балластных белков обработкой гидроокисью алюминия при его конечной концентрации в растворе 0,3%, затем полиэтиленгликолем-4000 (ПЭГ4000) при его конечной концентрации 2%, осуществляют вирусную инактивацию сольвентно-детергентным методом в присутствии твина, микрофильтрацию с последующим хроматографическим фракционированием на DEAE-содержащем носителе с использованием буферных растворов рН 6,75-6,85 с разной ионной силой. Полученный концентрат фактора VIII стабилизируют раствором альбумина до его конечной концентрации в препарате 0,1%, стерилизуют микрофильтрацией и переводят в лиофилизированную форму, в которой дополнительно инактивируют вирусы термообработкой. Предложенный способ позволяет сохранить высокую специфическую активность фактора VIII при высокой степени очистки препарата и обеспечить устойчивость при хранении. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что животным вводят антигистаминную сыворотку (АГС) подкожно в дозе 4,0-5,0 мл в сочетании с миксофероном в количестве 60-75 доз и витамином С в дозе 1,0-1,5 мл на голову, один раз в сутки трехкратно с интервалом 5-7 дней. Применение АГС в сочетании с миксофероном и аскорбиновой кислотой способствует активной стимуляции иммунологической реактивности, повышению общей резистентности организма животных и не вызывает каких-либо токсических эффектов и аллергических реакций. 3 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и фармакотерапии и может быть использовано для повышения терапевтической активности лекарственных препаратов. Сущность изобретения состоит в том, что в терапевтическую дозу лекарственного вещества вводят активированную форму того же вещества, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, в малой и сверхмалой дозе, преимущественно в объемном соотношении 1:1-1:100. Техническим результатом является усиление специфических эффектов лекарственного средства. 7 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и фармакотерапии и может быть использовано для повышения терапевтической активности лекарственных средств. Сущностью изобретения является применение активированной формы лекарственного вещества в малой или сверхмалой дозе, полученной путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, в качестве средства для потенцирования лечебных эффектов - усиления действия того же лекарственного вещества в терапевтической дозе. Техническим результатом является усиление лечебного эффекта лекарственного средства.

Изобретение относится к ветеринарии. Бактерицидное средство содержит действующее вещество - йод, азотнокислый калий и углеводы, а также хлорид меди при следующем соотношении компонентов, мас.%: йод 35-40; азотнокислый калий 35-40; хлорид меди 3-5; углеводы остальное. Бактерицидное средство позволяет повысить эффективность обеззараживания объектов ветеринарного надзора на 20-40%, а также снизить пожароопасность обработок.

Изобретение относится к устройствам для очистки воздуха, преимущественно поступающего в помещение, путем окисления находящихся в нем вредных химических веществ при высокой температуре с применением катализатора. Аппарат для очистки воздуха помещения содержит цилиндр из огнеупорной электроизоляционной керамики с прикрепленными к нему нихромовыми нитями накала с большим удельным сопротивлением, вентилятор с электронной схемой управления, имеющей тепловой датчик, переключатель для включения и выключения двигателя вентилятора или регулятор и предохранитель, а также корпус кожуха с крышкой, снабженной съемным фильтром-ситом, и перфорированную охлаждающую пластинку. Нити накала размещены в полости цилиндра в одной плоскости на равном между собой расстоянии и прикреплены к цилиндру через каналы в его стенке в виде решеток, последовательно расположенных поперечно его оси, причем решетки подключены к электросети параллельно с возможностью обеспечения нагрева газа в пространстве между ними до температуры не ниже 750°С, при этом цилиндр размещен в стакане из огнеупорного диэлектрика с низкой теплопроводностью, в дне которого выполнено окно с диаметром, равным внутреннему диаметру цилиндра. Технический результат заключается в улучшении воздушной среды помещения путем повышения качества очистки воздуха одновременно от нескольких содержащихся в нем вредных химических веществ, преимущественно оксида углерода диоксида азота и диоксида серы при относительно невысокой общей мощности. 8 з.п. ф-лы, 19 ил.

Изобретение относится к медицине. Салфетка используется при дезинфицирующей обработке рук, поверхностей, инъекционного поля или кожи локтевого сгиба доноров. Дезинфицирующая салфетка, выполненная из впитывающего материала и пропитанная жидким дезинфицирующим составом, имеет размер (135-145) мм × (165-175) мм. Она выполнена из материала, состоящего из вискозы, полистера или смеси вискозы с полистером. Толщина материала, из которого изготовлена салфетка, 25-35 г/м², его впитывающая способность 9,5-10,0 г/г. Для пропитки салфетки использовано 4,0-5,0 мл жидкого дезинфицирующего состава, включающий алкилдиметилбензиламмоний хлорид, алкилдиметил(этилбензил)аммоний хлорид, глицерин, спирт этиловый и воду при определенном соотношении ингредиентов. Второй вариант салфетки размером (55-65) мм × (71-81) мм выполнен из материала толщиной 55-65 г/м², его впитывающая способность 10,5-11,5 г/г. Для пропитки салфетки использовано 1,0-2,0 мл жидкого дезинфицирующего состава. Изобретение позволяет снизить загрязнения окружающей среды отработанным материалом, снизить себестоимость, упростить технологию изготовления и повысить эффективность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. В монолитном искусственном хрусталике, содержащем оптическую и опорную части из полимерного материала, полимерный материал изготовлен путем отверждения композиции, содержащей олигокарбонатметакрилат, олигоуретанметакрилат, бензилметакрилат, при этом вышеуказанные компоненты взяты в определенных соотношениях (масс.%). Изобретение обеспечивает создание монолитного твердого хрусталика без механической обработки с улучшенными оптическими свойствами и памятью формы. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к медицинским банкам для постановки холодным способом в лечебных учреждениях и в домашних условиях. Технический результат - повышение надежности конструкции для эффективности лечебного воздействия, расширение области применения банки в медицине путем возможности проведения лечебного массажа и дополнительного физиотерапевтического воздействия магнитным полем. Медицинская банка выполнена в виде открытой емкости из эластичного материала с изменяющейся упругостью стенок, образованной из усеченной конусообразной части с нарастающей по направлению к основанию толщиной стенок и донной части, выполненных за одно целое с возможностью вытеснения воздуха из полости емкости при сжатии. Основание имеет плоскость шириной не менее трех миллиметров. Емкость выполнена с отбортовкой с внешним и внутренним округлениями, радиусом не менее трех миллиметров к плоскости основания. Донная часть емкости выполнена с изменяющейся толщиной стенки, при этом она имеет утолщение с плоской или вогнутой внутренней поверхностью или рельефную поверхность, например, с ребристыми выступами кольцевой формы. Для повышения лечебного воздействия в отбортовку могут быть армированы магнитные элементы в виде цилиндров или шариков, или кубов, или кольца. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для лечения хронического бронхолегочного процесса при врожденных пороках развития легких у детей. Способ включает воздействие галоингаляциями от настольного галоингалятора “Галонеб” в режиме 0,4-0,6 мг/мин детям дошкольного возраста и в режиме 0,8-1,2 мг/мин у детей школьного возраста в течение 10 мин. Затем в течение 5 мин производят глубокий медленный вдох через галоингалятор, пауза 4-5 сек и выдох во флаттер, на курс 10-12 процедур, на фоне базисной терапии. Способ позволяет уменьшить застой мокроты за счет улучшения реологических свойств бронхиального секрета и активации функции реснитчатого эпителия, уменьшение воспаления, отека и обструкции в бронхах, улучшение местных иммунных и метаболических процессов.

Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и может быть использовано для обезболивания. Осуществляют прокол кожи в нижнем отделе шеи на 2 см выше грудинно-ключичного сустава в месте расположения боковой стенки трахеи, ограниченной с медиальной стороны трахеей, а с латеральной стороны - общей сонной артерией; при этом перед проколом кожи сонную артерию предварительно сдвигают в латеральную сторону надавливанием на шею в области между сонной артерией и трахеей. Данное изобретение способствует предупреждению повреждения сосудисто-нервного пучка инфицирования паратрахеальной клетчатки. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"и сотрясения мозга. Изд.: Медицина, УзССР, 1977, стр.42-44. ТИМЕРБУЛАТОВ В.М. Регионарная анестезия и новокаиновые блокады в хирургии. Уфа, 1993, стр.18-28. CALDICOTT LD et all. An evaluation of a new percutaneous tracheostomy kit. Anaesthesia. 1995, Jan; 50(1): 49-51.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при адьювантной химиотерапии опухолей центральной нервной системы. При этом при проведении люмбальной пункции осуществляют катетеризацию субарахноидального пространства, ежедневно забирают ликвор в количестве 10 мл и инкубируют его с химиопрепаратом in vitro при t° 38°C в течение 30 мин. Проводят ежедневное введение химиопрепаратов на аутоликворе через катетер в течение всего курса лечения. Способ позволяет выбрать любой режим и длительность эндолюмбальной химиотерапии при снижении ее токсичности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к чрескожной электронейростимуляции для обезболивания, преимущественно, в стоматологической практике. В способе накладывают отрицательный и положительный электроды на поверхность кожного покрова в обастях иннервации второй или третьей ветви тройничного нерва. Дополнительный отрицательный электрод - накладывают в области иннервации ушно-височной ветви тройничного нерва. Подают на электроды в определенной последовательности импульсный электрический ток. В процессе стимуляции регулируют силу тока таким образом, чтобы пациент постоянно испытывал интенсивные неболевые ощущения. Устройство содержит источник постоянного электрического тока, соединенный с узлом генерирования импульсного электрического тока, имеющий на выходе три выходные клеммы для подсоединения электродов, преобразователь напряжения, модулятор с регулятором, трансформатор, переключатель и микропроцессор. Изобретение позволяет обеспечить обезболивание при препарировании зубов под ортопедические конструкции, требующие значительного удаления тканей зуба, а также при малотравматичных хирургических вмешательствах 2 c. п. ф-лы, 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обработки жидкостей, преимущественно воды и водных растворов, ультразвуковым и магнитным полями. Способ обработки жидкости заключается в воздействии поочередно ультразвуковым и магнитным полем с частотой переключения от 10 до 160 Гц, причем интенсивность ультразвукового поля устанавливают ниже порога кавитации, при частоте ультразвуковых колебаний, равной частоте акустической релаксации жидкости, а индукцию магнитного поля устанавливают в пределах от 30 до 50 мТл. Использование способа позволяет повысить эффективность активации жидкости и снизить энергоемкость ее обработки. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано в лечении женского бесплодия. Осуществляют хирургическую деструкцию эндометриоидных гетеротопий, антибиотикотерапию и последующую гормономоделирующую терапию. При этом проводят в течение 7 дней на фоне приема антибиотиков, анальгетиков и вобэнзима, начиная с 1 послеоперационного дня, облучение крови через моноволоконный кварцевый световод, вводимый в локтевую вену гелий-неоновым лазером с длиной волны 628 нм, выходной мощностью длительностью по 15 минут в течение первых 5 процедур и в течение 30 минут в течение двух последних и последующим назначением агонистов ГнРГ. Способ позволяет повысить эффективность лечения женского бесплодия.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Лекарственные средства. М., 2001, том 2, с.236, 345. Регистр лекарственных средств России. РЛС-доктор. Ежегодный сборник, вып.5, 2002, с.348-349. DIAMOND M.P. et al. Laparoscopic use of the argon laser in nonendometriotic reproductive pelvic surgery. J Reprod Med. 1986 Nov;31(11):1011-3.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний гепатобилиарной системы. Больному назначают физиопроцедуры ультрафонофореза при 0,2-0,4 Вт/см² и продолжительностью воздействия 3-5 мин, курсом 10 процедур. В качестве действующего вещества используют 1% масляный раствор эплира, накладывая его на область передней поверхности правого бедра пациента. Способ позволяет повысить эффективность лечения воспалительных заболеваний гепатобилиарной системы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неоперативной гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики обострений хронического сальпингоофорита. На фоне антибактериальной терапии проводят дважды со сменой раствора низкочастотную 26,5 кГц ультразвуковую санацию вульвы и влагалища через озонированныый 3-5 мг/л физраствор при амплитуде колебаний излучающего торца волновода 50-60 мкм расстоянием от озвучиваемой поверхности 5-10 мм при непрерывном режиме озвучивания 1-2 сек/см² в течение 30-80 сек и экспозицией раствора во влагалище 8-10 мин. Затем кожу передней брюшной стенки в проекции правых придатков нагревают при температуре 55-60°С в течение 90-180 сек. Разогретую поверхность через салфетку, смоченную озонированным физраствором, охлаждают до температуры 25-30°С в течение 30-45 сек и проводят ультразвуковой фонофорез при вышеуказанных режимах в течение 30-45 сек. Всю процедуру повторяют с левой стороны, затем на пятый день после озвучивания с озонированным физраствором влагалище озвучивают раствором лактобактерина в физрастворе. Все перечисленные физпроцедуры повторяют ежедневно 8-12 раз при 10-дневном курсе. Способ позволяет удлинить период ремиссии, снизить частоту рецидивов, быстро купировать болевой синдром, нормализовать флору влагалища.

Изобретение относится к способам тушения пожаров и предназначено для использования в автоматических или полуавтоматических стационарных и передвижных установках пожаротушения. Задачей предлагаемого изобретения является уменьшение времени доставки огнетушащего вещества в защищаемое помещение, повышение эффективности применения нейтральных газов в установках пожаротушения, обеспечение возможности создания среды, не поддерживающей горение, в режиме ожидания пожара, уменьшение металлоемкости конструкции. Поставленная задача достигается тем, что в предлагаемой установке азотного пожаротушения, реализующей данный способ, на выходе трубопровода из изотермической емкости установлен обратный клапан, газосброс снабжен электроуправляемым клапаном, связанным с пультом управления, и рукавом, на распределительном трубопроводе установлен клапан избыточного давления, выпускные насадки снабжены мембранами. Подача жидкого азота может происходить либо за счет вытеснения системой наддува, либо с помощью погружного насоса. Преимущества: 1. Расширение функциональных возможностей в режиме эксплуатации автоматической установки газового пожаротушения, позволяющих увеличить срок безущербного хранения материалов, путем подавления жизнедеятельности биологических агентов и замедления процессов старения фактуры хранимых материалов за счет вытеснения из объекта хранения воздуха газообразным азотом с пониженной температурой. Одновременно газовая смесь с такими параметрами обеспечивает снижение возможности возгорания материалов. 2. Применение новых технических решений позволяет сократить время подачи огнетушащего вещества в защищаемое помещение и повышает надежность установки пожаротушения. 3. При тушении пожара используется совокупность механизмов тушения, повышающих эффективность применения в качестве огнетушащего средства жидкого азота, в том числе для осветления воздушной среды помещения и удаления продуктов горения. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к средствам пожаротушения и может быть использовано для тушения пожаров на транспорте и в помещениях. Установка содержит модуль с огнегасящим порошком, отличительной особенностью которого является установленная по высоте корпуса модуля перегородка, выполняющая одновременно функцию отражателя, имеющая вогнутую форму и отверстия по окружности, а также сифонная трубка с окончанием, имеющим противоположно расположенные срезы, и пристегиваемая к модулю и креплению терморубашка для корпуса модуля и расположенный в днище корпуса модуля контейнер с газогенерирующим составом и термонагревательным элементом, помещенным в изолирующий стакан. При использовании данного модуля происходит двойной эффект тушения пожаров - порошком и газом, а перечисленные признаки обеспечивают повышение надежности и эксплуатационных свойств модуля. 8 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, а более конкретно, к устройствам для тушения пожаров посредством генерируемых при сгорании пиротехнического состава шашки газоаэрозольных ингибиторов горения, организованно направляемых в защищаемый замкнутый объем. Генератор огнетушащего аэрозоля содержит корпус, составленный из двух встречно скрепленных болтовыми шпильками емкостей тарельчатой формы, несущих пиротехнические шашки, установленные в прослойках из строительного гипса, формирующих в отбортовках дисковое выходное сопло, где размещена пенопластовая прокладка, по торцу закрытая герметиком, а в зазоре между пиротехническими шашками осесимметрично закреплен узел инициирования воспламенения, выполненный в виде залитого клеящим воспламенительным составом резистора, электрически связанного с пусковым устройством. Новым является то, что между емкостями тарельчатой формы, выполняющими функции торцевых крышек, установлен с образованием двух дисковых сопел цилиндрический корпус диаметром их отбортовок, несущий дополнительную пиротехническую шашку, по периферии коаксиальной прослойки из строительного гипса которой закреплены мерные втулки под крепежные шпильки торцевых крышек, а узлы инициирования воспламенения, установленные в зазорах между тремя пиротехническими шашками, параллельно связаны с общим пусковым устройством. Предложенное техническое решение характеризуется большой интенсивностью динамичной подачи тушащей смеси увеличенного объема в очаг пожара и возможностью регулирования массы пиротехнического заряда, что расширяет технологические возможности защиты различных закрытых объемов. Генератор огнетушащего аэрозоля имеет повышенные конструкционную жесткость и функциональную надежность. 1 ил.

Изобретение относится к противопожарной технике, в частности к устройствам, генерирующим газоаэрозольную смесь игибиторов горения, которые после инициирования вбрасываются в очаг возгорания для объемного тушения пожаров в замкнутых объемах. Огнетушащее устройство содержит генератор аэрозоля, включающий две пиротехнические шашки, укрепленные посредством теплозащитных гипсовых прослоек во встречно смонтированных частях корпуса тарельчатой формы, имеющих отбортовки, образующие кольцевое выходное сопло, и терочный узел воспламенения с чекой. Новым является то, что чека узла воспламенения закреплена на стационарной крышке поворотного контейнера, несущего генератор, при этом контейнер с крышкой связаны между собой шарнирно, а с противной стороны скреплены с помощью как минимум двух тепловых замков, каждый из которых выполнен в виде нагруженного пружиной штока, подвешенного на стопоре из термочувствительного сплава "с памятью", обратимого изменения формы, причем тепловые замки настроены на разные температуры срабатывания, а стопор теплового замка выполнен в виде кольца, прорезью установленного в радиальном пазу подпружиненного штока. Предложенное техническое решение обеспечило автоматический запуск в работу автономного генератора от независимого дублирования тепловых замков, настроенных на объективно заданные пороги температур срабатывания, в частности задымления и возгорания в охраняемом помещении. Изобретение расширяет технологические возможности, используя кинетический импульс срабатывания теплового замка для синхронного срабатывания пожарного извещателя. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Объемная комбинаторная головоломка относится к занимательным играм-головоломкам и может использоваться для развития у играющих логического мышления и пространственного воображения. Данная упрощенная конструкция головоломки позволяет снизить трудоемкость при изготовлении и сборке деталей. Объемная комбинаторная головоломка выполнена в виде шара. Шар расположен с возможностью свободного вращения в разъемном кубе, имеющем полость сферической формы. Шар состоит из восьми сегментов, образованных рассечением шара тремя взаимно перпендикулярными плоскостями, проходящими через его центр. Каждый из сегментов установлен с возможностью вращения в любой из трех взаимно перпендикулярных плоскостей. Каждая грань куба имеет сквозное отверстие, открывающее доступ для манипулирования сегментами шара и имеющее диаметр, не позволяющий отдельному сегменту пройти через это отверстие. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложенное устройство относится к объемным игровым устройствам и может использоваться в качестве познавательного средства, например, цирке при выступлении клоунов или фокусников. Объемная игрушка содержит несущую конструкцию, на которой расположен механизм движения. Механизм движения выполнен из двух дифференциалов, центральные шестерни которых попарно соединены и на выступающих концах осей сателлитов расположены фигурки. Данное техническое решение упрощает конструкцию объемной игрушки, обеспечивая при этом безразличное равновесное состояние. 2 ил.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности. Способ увеличения выхода светлых нефтепродуктов при первичной переработке нефти на ректификационных установках заключается в съеме всего спектра слабых электромагнитных колебаний, сопровождающего процесс ректификации, включающей в себя и спектр колебаний нефти и спектр колебаний адсорбционно связанных легких и тяжелых углеводородов в этой нефти, и вводе их в резонатор для концентрации и усиления собственных слабых электромагнитных колебаний. Резонатор представляет собой замкнутую торообразную камеру, образованную присоединительным по внутреннему периметру камеры последовательно друг к другу тонкостенными листами Мебиуса, соотношения длин которых находятся в пропорциях, соответствующих музыкальному ряду. Прогоняя указанные собственные слабые электромагнитные колебания процесса по многомерной замкнутой поверхности торообразной камеры для их усиления, затем возвращают их в ректификационную колонну для достижения резонансного эффекта, т.е. увеличения амплитуды колебаний между тяжелыми и легкими адсорбционно связанными углеводородами, что приводит к разрыву указанных связей и возрастанию концентрации свободных легких углеводородов.

Устройство относится к многотарелочному устройству для выполнения в вертикальной колонне многостадийного экстрагирования жидкости жидкостью по принципу противотока. Устройство содержит тарелки, причем каждая тарелка после точной установки в колонне занимает горизонтальное положение, и снабжено уплотнительным кольцом, которое соприкасается с внутренней поверхностью колонны, перфорированный рабочий участок, хордальный подъемный канал, расположенный на одной стороне тарелки, и вертикальный удерживающий жидкость бортик, окружающий рабочий участок тарелки и отстоящий на расстоянии от периферии ближе к центру тарелки. Высота направленного вверх бортика достаточна, чтобы он удерживал тяжелую жидкость на рабочем участке тарелки, предотвращая попадание тяжелой жидкости на кромку тарелки, где возможна протечка вниз по причине наличия зазора между кромкой тарелки и внутренней поверхностью стенки колонны. Изобретение позволяет успешнее предотвратить протечки плотной жидкости через уплотнение вдоль кромки тарелки. 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к установкам гравитационного действия для разделения несмешивающихся жидкостей и может быть использовано для очистки воды от нефти или нефтепродуктов и механических примесей при зачистке резервуаров и при ликвидации аварийных проливов. Установка состоит из промежуточной емкости и бака, снабженного горловиной, патрубком для слива воды и слива нефтепродукта. Внутри бака имеется вертикальная перегородка для накопления отделенной воды и вертикальные перегородки для разделения смеси на воду и нефтепродукт. В горловине герметично установлена вертикальная труба, на нижнем торце которой жестко закреплен расширитель в виде стакана с отверстиями по периметру. Вертикальная перегородка установлена с зазором к горизонтальной части днища и герметично закреплена на боковых стенках бака. Вертикальные перегородки размещены группами по обе стороны от расширителя и закреплены на боковых стенках бака в шахматном порядке. Установка позволяет повысить эффективность разделения несмешивающихся жидкостей. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.