Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2215001-2215100 2215101-2215200 2215201-2215300 2215301-2215400 2215401-2215500 2215501-2215600 2215601-2215700 2215701-2215800 2215801-2215900 2215901-2216000 2216001-2216100 2216101-2216200 2216201-2216300 2216301-2216400 2216401-2216500 2216501-2216600 2216601-2216700 2216701-2216800 2216801-2216900 2216901-2217000 2217001-2217100 2217101-2217200 2217201-2217300 2217301-2217400 2217401-2217500 2217501-2217600 2217601-2217700 2217701-2217800 2217801-2217900 2217901-2218000 2218001-2218100 2218101-2218200 2218201-2218300 2218301-2218400 2218401-2218500 2218501-2218600 2218601-2218700 2218701-2218800 2218801-2218900 2218901-2219000 2219001-2219100 2219101-2219200 2219201-2219300 2219301-2219400 2219401-2219500 2219501-2219600 2219601-2219700 2219701-2219800 2219801-2219900 2219901-2220000

Патенты в диапазоне 2218301 - 2218400

	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА Изобретение относится к технологии получения синтез-газа, в частности к способу и устройству. Способ получения синтез-газа паровым риформингом горячего углеводородного сырья в обогреваемом трубчатом реакторе в присутствии катализатора на носителе, выполненного в виде тонкого слоя на стенке трубчатого реактора, с последующим отводом синтез-газа. При этом реакцию проводят в присутствии катализатора, выполненного на внутренней стенке трубчатого реактора, внешнюю стенку которого подвергают обогреву. Описано также устройство для поучения синтез-газа, содержащее обогреваемый трубчатый реактор с катализатором на носителе, выполненным в виде тонкого слоя на стенке трубчатого реактора, при этом реактор имеет ввод для подачи горячего синтез-газа углеводородного сырья и выход для вывода синтез-газа за счет того, что катализатор выполнен в виде тонкого слоя на внутренней стенке трубчатого реактора, внешняя стенка которой выполнена с возможностью обогрева. Изобретение обеспечивает более эффективную передачу тепла. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2218301 действует с опубликован 10.12.2003
	УГЛЕРОДНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ТОНКОСТЕННЫХ ОБОЛОЧЕК И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении изделий с пониженной проницаемостью, работающих в окислительных газовых потоках, абразив-содержащих газовых и жидкостных потоках. Формируют каркас объемной структуры из углеродных волокон с различными межцентровыми расстояниями между ними. Волокна берут в количестве 28-47,5% от объема углеродного композиционного материала. Вводят мелкодисперсный углеродный наполнитель в количестве 10-100% от объема углеродных волокон. Насыщают пироуглеродом изотермическим методом до плотности углеродного композиционного материала 1,3-1,68 г/см³ при 800-950^oС, 6-10 мм рт.ст. и содержании водорода в пиролизном газе 5-15%. По другому варианту после формирования каркаса его пропитывают полимерным связующим с вязкостью не более 5 с. Мелкодисперсный углеродный наполнитель вводят перед пропиткой или во время нее. После этого формуют углепластиновую заготовку, карбонизируют, подвергают высокотемпературной обработке и насыщают пироуглеродом так, как описано выше. Полученный углеродный композиционный материал содержит каркас объемной структуры из углеродных волокон с различными межцентровыми расстояниями между ними, 4-28 об.% мелкодисперсного углеродного наполнителя, не менее 23 об.% углеродной матрицы в виде пироуглерода. Суммарное содержание волокон и наполнителя - не менее 44%. Материал содержит не более 26 об.% пор, имеет высокую химическую стойкость и прочность, пониженную проницаемость для газов и жидкостей. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2218302 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА ТИПА А Изобретение относится к производству синтетических цеолитов типа А, которые могут быть использованы как носители для катализаторов и как адсорбенты для осушки и очистки газов и извлечения тяжелых металлов и радионуклидов из жидких сред. Способ включает смешение каолина с диоксидом кремния и добавкой, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термообработку, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку. Диоксид кремния вводят в количестве 1,0-5,0 мас.%, в качестве добавки при смешении используют древесную муку, кокс или коксовый активный уголь в количестве 8,1-12 мас.%, полученную смесь увлажняют раствором гидроксида натрия до содержания его в смеси 0,5-2,5 мас.%. Способ позволяет улучшить эксплуатационные характеристики цеолита. 1 табл.	2218303 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА ТИПА X Изобретение относится к производству синтетических цеолитов типа Х, которые могут быть использованы как носители для катализаторов и как адсорбенты для осушки и очистки газов и извлечения тяжелых металлов и радионуклидов из жидких сред. Способ включает смешение каолина с диоксидом кремния и добавкой, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термообработку, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку. Диоксид кремния вводят до мольного соотношения SiO₂:Al₂О₃=2,85-2,95:1, в качестве добавки при смешении используют древесную муку, кокс или коксовый активный уголь в количестве 8,1-12 мас.%, полученную смесь увлажняют раствором гидроксида натрия до содержания его в смеси 0,5-2,5 мас.%. Способ позволяет улучшить эксплуатационные характеристики цеолита. 1 табл.	2218304 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ХИМИЧЕСКИ ОСАЖДЕННОГО КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ СО СФЕРИЧЕСКОЙ ФОРМОЙ ЧАСТИЦ Изобретение относится к технологии получения мела и может использоваться в химической промышленности, производстве пигментов, лаков, красок, наполнителей. Способ получения тонкодисперсного химически осажденного карбоната кальция со сферической формой частиц включает синтез осадка путем одновременной подачи в реагирующую перемешиваемую смесь реагента, содержащего ионы кальция, и карбонизующего реагента, отделение осадка от раствора и сушку продукта. При синтезе в качестве реагента, содержащего ионы кальция, используют водный раствор хлорида кальция, а в качестве карбонизующего реагента используют водный раствор карбоната натрия, причем в процессе синтеза поддерживают постоянными величину потоков хлорида кальция и карбоната натрия, поддерживают постоянный избыток ионов Са²⁺ и вводят модификатор. Способ обеспечивает получение тонкодисперсного карбоната кальция со средним размером частиц 1,8-22 мкм сферической формы, высокой степени чистоты, обеспечивающей его использование в парфюмерии. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2218305 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛОВ МАРГАНЦА ИЗ СУЛЬФАТА МАРГАНЦА Изобретение относится к химической переработке марганцевых руд, в частности к получению концентратов химического обогащения для металлургической промышленности. Техническим результатом является упрощение процесса и получение более чистого продукта. Способ получения окислов марганца из сульфата марганца включает осаждение соединений марганца с помощью реагента. Осаждение окислов марганца производят окислением кислородом, в том числе воздухом, из аммиакатов марганца, образующихся в тройной системе - сульфат аммония, сульфат марганца, аммиак. Причем концентрация исходного раствора находится в пределах устойчивости тройной системы и составляет: сульфат аммония от 20 до 25%, сульфат марганца от 2 до 200 г/л, аммиак от 0,5 до 20 г/л.	2218306 действует с опубликован 10.12.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОПРЕСНЕНИЯ МИНЕРАЛИЗОВАННОЙ ВОДЫ Использование: в сельском хозяйстве, в частности в орошаемом земледелии при создании гидромелиоративных систем с замкнутым циклом водооборота, а также для промышленного и сельскохозяйственного водоснабжения. Установка включает подводящий канал с датчиком минерализации воды, вододелителем и водовыпусками, накопитель минерализованной воды с двумя отсеками, накопитель опресненной воды, испаритель, насосные станции, подводящие напорные трубопроводы, льдоплощадку с противофильтрационным экраном, оградительными валами, отсечной дреной и водовыпусками, аппараты зимнего дождевания для намораживания ледяного массива, канал-собиратель рассолов и опресненной воды, закрытый самотечный коллектор с водозаборами из канала-собирателя, контрольно-измерительный комплекс (КИК) для слежения за минерализацией воды в коллекторе, энергетическую установку, устройство для нагрева воздуха и компрессор для подачи нагретого воздуха в коллектор. Льдоплощадка в форме конуса или полого цилиндра со стококонцентрирующими ложбинами размещена в центре установки и снабжена кольцевой отсечной дреной, водовыпусками, оградительными валами, а также ограничена по периметру кольцевым каналом-собирателем, связанным водозаборами с кольцевым закрытым самотечным коллектором. Накопители минерализованной и опресненной воды, испаритель расположены последовательно в пределах кольца, разделены перемычками, отделены от канала собирателя кольцевой дамбой. В дамбе размещен кольцевой напорный трубопровод с равномерно распределенными по его длине аппаратами зимнего дождевания. Канал-собиратель и закрытый самотечный коллектор выполнены каждый из двух участков с противоположными уклонами в сторону насосной станции. Насосная станция имеет аванкамеру, связанную с самотечным закрытым коллектором водоводом с регулирующим сооружением и КИК. Установка снабжена скважиной для закачки рассолов в подземные горизонты, дополнительной насосной станцией с водозабором из испарителя и напорным трубопроводом. В форме полого цилиндра льдоплощадка оборудована уровнемером, а ее поверхность имеет черный цвет. Установка содержит подкачивающую насосную станцию с водозабором из испарителя и напорным трубопроводом для подачи рассолов в пределы льдоплощадки. Испаритель снабжен шнековым транспортером, центрифугой и механизмом для фасовки солей, к тому же установка включает хранилище солей. 15 з.п.ф-лы, 8 ил.	2218307 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРЕПАРАТ ДЛЯ ДЕГЕЛЬМЕНТИЗАЦИИ СТОЧНЫХ И ПРИРОДНЫХ ВОД Изобретение относится к обработке природных и сточных вод и может быть использовано в коммунальном хозяйстве для обеззараживания от яиц гельминтов. В качестве препарата для дегельминтизации предложено использовать два жидких препарата, представляющих собой сок ботвы растений семейства пасленовых - картофеля или томатов. При оптимальных параметрах - экспозиции 6 ч и разведениях препаратов в мл на объем стоков: 10^-10-10^-11 из картофеля и 10^-9-10^-10 из томатов происходит дегельминтизация сточных вод; дегельминтизация природных вод наблюдается при экспозиции 6-8 ч и разведениях препаратов в мл на объем воды: 10^-8-10^-10 из картофеля и 10^-8-10^-11 из томатов. Предлагаемые препараты эффективны, отвечают экологическим требованиям, экономически выгодны и могут быть использованы как в больших, так и в малых населенных пунктах. 3 табл.	2218309 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВСПУЧИВАЮЩЕЙ ДОБАВКИ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в производстве легких заполнителей для бетона, например керамзитового гравия, аглопорита, керамдора. Изобретение решает техническую задачу повышения совместимости нефтешлама с влажной глиной, упрощения способа, снижения расхода вспучивающей добавки в глину, снижения насыпной плотности керамзитового гравия. Сущность предлагаемого способа приготовления вспучивающей добавки заключается в том, что донный нефтешлам, содержащий минеральную, органическую части и воду, смешивают с глинистым сырьем в соотношении (40...90):(10...60) соответственно, затем смесь выдерживают на открытом воздухе в течение 3...48 месяцев. 1 ил., 5 табл.	2218314 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУМИНО-МИНЕРАЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству органо-минеральных препаратов, сорбентов, флокулянтов, коагулянтов, мелиорантов, кондиционеров почв, удобрений, а также органо-минеральных веществ с поверхностно-активными, ионообенными, хелатообразующими, комплексообразующими и биологически активными свойствами и может применяться в инженерной экологии. Способ осуществляется путем электролиза и электрофореза жидкофазной щелочной среды солей гуминовых кислот, полученной щелочной экстракцией гумитов и каустобиолитов угольного ряда и содержащей соли гуминовых кислот и тонкодисперсные гумино-минеральные частицы и комплексы, с образованием на поверхности анода гумино-минерального концентрата и последующим выводом из электролита целевого продукта. В качестве жидкофазной щелочной среды используют водную пульпу солей гуминовых кислот с содержанием сухого вещества до 12%, полученную щелочной экстракцией гумитов и каустобиолитов угольного ряда и содержащую соли гуминовых кислот, гидратированные тонко- и среднедисперсные гумино-минеральные частицы и комплексы, содержание которых составляет до 35% от массы сухого вещества пульпы. Кроме того, дополнительно осуществляется электрофлотация гидратированных тонко- и среднедисперсных гумино-минеральных частиц и комплексов с образованием на поверхности анода целевого продукта. При этом организуют восходящий поток пульпы, направление движения которого совпадает с направлением вращения анода, а пену отводят вместе с отработанным электролитом и производят ее физико-химическое разрушение. Устройство для получения концентрата содержит соединенную с источником постоянного тока по меньшей мере одну пару ванн, каждая из которых представляет собой катод и расположенные в ваннах аноды, которые снабжены приспособлениями для съема целевого продукта, а ванны снабжены приспособлениями для подвода исходного и отвода отработанного электролита. Кроме того, устройство содержит по крайней мере одно инициирующее приспособление, установленное в приспособлении для отвода отработанного электролита, которое выполнено с возможностью отвода отработанной водной пульпы и установлено между каждой парой ванн, с которыми оно сообщено по всей их длине. Приспособление для подвода исходного электролита выполнено с возможностью подвода исходной водной пульпы, установлено в нижней части ванны и сообщено с ее полостью по всей длине ванны, при этом максимальный угол установки не превышает 45^o. Кроме того, устройство снабжено приспособлением для снятия с поверхности слоя целевого продукта пленки пульпы, образующим совместно с крышкой приспособления для отвода электролита единую полость, внешние и внутренние поверхности которой покрыты термостойким звукопоглощающим материалом. Изобретение позволяет более полно использовать физико-химические эффекты электролиза и электрофореза, предотвращает отрицательное влияние выделяющихся пузырьков на протекание процесса, исключает пожаро- и взрывоопасность, обеспечивает удобство в обслуживании установки и увеличивает производительность. Кроме того, снижается энергоемкость процесса, повышается качество гумино-минерального концентрата. 2 с. и 14 з. п. ф-лы., 3 ил.	2218315 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА СМЕСЕВОГО РАКЕТНОГО ТВЕРДОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к технологии изготовления зарядов смесевого ракетного твердого топлива (СРТТ) методом свободного литья, используемых в ракетных двигателях. Согласно изобретению способ изготовления заряда смесевого ракетного твердого топлива включает загрузку компонентов СРТТ в смеситель, смешение топливной массы из компонентов СРТТ, слив ее свободным литьем в пресс-форму для образования заряда СРТТ, его отверждение, при этом сначала в смеситель загружают пластификатор и поверхностно-активное вещество, суммарное количество которых составляет 0,05-0,3% от массы полной загрузки смесителя, перемешивают их в течение 10-30 мин при температуре 20-60^oС, а затем дозагружают в смеситель остальные компоненты СРТТ в количестве, соответствующем заданной рецептуре СРТТ. Изобретение направлено на создание способа изготовления заряда СРТТ, позволяющего уменьшить налипаемость топливной массы к стенкам смесителя, снизить количество невыгружаемого остатка топливной массы и увеличить точность задания рецептурного состава топливной массы.	2218316 действует с опубликован 10.12.2003
	ВЕЩЕСТВО ВЗРЫВЧАТОЕ МАЛОГИГРОСКОПИЧНОЕ Изобретение относится к взрывным работам, а именно к взрывчатым веществам без детонирующего сенсибилизатора, изготовляемым вблизи мест их применения, и может быть использовано в горном деле для производства взрывных работ на открытых разработках угля и руды в неопасных по газу и пыли подземных выработках шахт и рудников. Согласно изобретению взрывчатое малогигроскопичное вещество содержит гранулированную аммиачную селитру, жидкое поверхностно-активное горючее - талловое масло и горючий сорбент - порошкообразный кероген, порошкообразный ферросилиций или угольный порошок с влажностью не более 3,5%. Изобретение направлено на создание малогигроскопичного взрывчатого вещества со стабильными взрывчатыми характеристиками. 2 табл.	2218317 действует с опубликован 10.12.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к разработке взрывчатых составов, используемых в качестве скважинных и шпуровых зарядов в горнодобывающей промышленности. Предложен взрывчатый состав, который содержит гранулированную аммиачную селитру с объемом пор 0,07-0,18 см³/г, жидкий нефтепродукт и порошок алюминия, или алюминиевого сплава, или кремниевого сплава, или смесь двух любых указанных порошков в соотношении 4:1-1:1,5. Взрывчатый состав может дополнительно сверх 100% содержать 2,0-5,0 мас.% воды или водного раствора пассивирующей добавки. Изобретение направлено на создание взрывчатого состава повышенной эффективности, что позволяет использовать его для взрывных работ в качестве скважинных и шпуровых зарядов для отбойки горных пород любой крепости при температуре от плюс 50 до минус 40^oС. 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218318 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Проводят стадию синтеза углеводородов путем контактирования смеси оксидов углерода и водорода при повышенной температуре и избыточном давлении с катализатором синтеза углеводородов, содержащим металлсодержащий компонент и кислотный компонент. Проводят дальнейшее разделение реакционной смеси на ряд фракций, в том числе жидкую углеводородную фракцию. Затем проводят стадию превращения углеводородов путем контактирования жидкой углеводородной фракции стадии синтеза углеводородов или ее смеси с рециклом с катализатором превращения углеводородов или последовательного контактирования с двумя разными катализаторами превращения углеводородов. Технический результат: создание способа получения углеводородных фракций из смеси водорода и оксидов углерода, позволяющего увеличить гибкость процесса и расширить ассортимент получаемых целевых продуктов. 14 з.п. ф-лы, 4 табл.	2218319 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Использование: получение углеводородов. Сущность: 10-80% водный раствор гетерополикислоты 2-18 ряда H₆[P₂W₁₈O₆₂] нагревают до температуры 70-140^oС, далее в раствор погружают свинцовую или медную пластину и выжидают 3-15 мин до начала процесса восстановления анионного комплекса [P₂W₁₈0₆₂]^6-, после чего через раствор при давлении 700-800 мм рт.ст. пропускают газовую смесь с концентрацией углекислого газа не более 60 об.% и концентрацией кислорода не менее 5 об. % до получения метана или одного из насыщенных углеводородов. Технический результат: получение метана из углекислого газа в промышленных объемах.	2218320 действует с опубликован 10.12.2003
	АЗЕОТРОПОПОДОБНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРБУТАНА ДЛЯ ОЧИСТКИ И ВЫРАБОТКИ ХОЛОДА И ТЕПЛА, СПОСОБЫ ОЧИСТКИ И ВЫРАБОТКИ ХОЛОДА И ТЕПЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к смесям галогенированных углеводородных соединений, обладающих низким потенциалом истощения озонового слоя атмосферы. Азеотропные композиции применяют в холодильных агрегатах и для очистки поверхностей. Бинарные азеотропоподобные композиции состоят в основном из 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана. Кроме того, композиция включает тройные или четверные азеотропоподобные смеси, состоящие из 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана или нонафторметоксибутана и дополнительно содержащие транс-1,2-дихлорэтилен, н-пропилбромид, ацетон, метанол, этанол или изопропанол. Способ очистки поверхностей заключается в контактировании загрязненной поверхности с азеотропоподобной композицией при нагревании и удалении поверхности из композиции. Способ выработки холода или тепла основан на испарении указанной композиции вблизи охлаждаемого или нагреваемого тела. Технический результат - азеотропоподобная композиция галогенированных углеводородов обладает многофункциональной промышленной применимостью. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 13 табл.	2218321 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТИЛИНДАНДИОНОВ-1,3 Изобретение относится к способу получения арилзамещенных ацетилиндандионов-1,3 формулы где R= Н, Cl, C₂H₅, СН(СН₃)₂, взаимодействием 1,1-диарилацетона с диметилфталатом с использованием ксилола в присутствии алкоголята натрия в метаноле, который постепенно дозируют к исходным реагентам при температуре 100-120^oС с одновременной отгонкой смеси спиртов и ксилола и процесс проводят при молярном соотношении 1,1-диарилацетон:алкоголят натрия, равном 1: 1,1-1,5, при температуре 110-128^oС. Способ обеспечивает повышение выхода, снижение используемого количества алкоголята натрия, упрощение технологии.	2218322 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ -КЕТОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот со структурной формулой (I), спиртом формулы (II) R₃ОН, причем R₁, R₂, R₃ означают разветвленную, неразветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную C₁-С₆-алкильную группу или бензильную группу и R₁ и R₂ не являются одинаковыми, которые используются в качестве, например, промежуточных продуктов для биологически активных веществ для агро- и фармакологической промышленности, в качестве растворителей и т.д. Переэтерификацию проводят в безводном спирте формулы (II) в качестве реакционной среды, в присутствии катализаторов, содержащих олово или титан, при температуре реакции от 20 до 200^oС. Способ позволяет получить целевой продукт с хорошим выходом более 97% и без побочных продуктов. 5 з.п.ф-лы.	2218323 действует с опубликован 10.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИПИДНУЮ СМЕСЬ Изобретение относится к новой композиции для ухода за кожей, содержащей липидную смесь, где указанная липидная смесь содержит смесь линолевой кислоты и -линоленовой кислоты, где указанные кислоты находятся в форме, выбранной из группы, состоящей из кислотной формы, производного сложного моноэфира, производного триглицерида, производного амида и их смесей, и содержит примерно 5 - 40% от общего веса липидной смеси, по крайней мере, одного модифицированного кокосового масла, состоящего, по существу, из С₁₀-С₁₄ жирных кислот в форме моно-, ди- и триглицеридов и имеющего температуру помутнения меньше 5^oС, причем указанная липидная смесь присутствует в количестве, эффективном для улучшения физиологического состояния кожи. Композиция может быть использована в качестве или в составе косметической композиции и для лечения сухой кожи, нейродерматита, атонической экземы и подобных состояний кожи. 11 з.п. ф-лы.	2218324 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОВ Изобретение относится к получению аминов, которые применяют для получения лекарственных препаратов, антикоррозийных покрытий, поверхностно-активных веществ. Способ осуществляют путем электрокаталитического гидрирования пиридинов, нитрилов, оксимов, азометинов в водном растворе в электролизере с катодом, активированным скелетным никелевым катализатором, и анодом из магнетита или платины. В водном растворе используют неокисляющиеся соли щелочных металлов или указанные соли и щелочи. При использовании однорастворных электролизеров концентрация неокисляющейся соли в растворе составляет 1-15 мас. %, концентрация щелочи 1-5 мас.%. При использовании двухкамерного электролизера с ионообменной диафрагмой концентрация соли в католите составляет 1-15 мас.%, концентрация щелочи 0-5 мас.%. Технический результат - увеличение срока действия катализатора без уменьшения выхода по току и веществу. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.	2218325 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(2-АМИНОЭТИЛ)ФЕНОЛА Изобретение касается способа получения 4-(2-аминоэтил)фенола (тирамина), который относится к числу важных в терапевтическом отношении производных 2-фенилэтиламина, которые ввиду того, что повышают кровяное давление, получили название "прессорных" препаратов. В последнее время тирамин получил новые применения для медицинских целей - в производстве текстильного материала медицинского назначения, а также в качестве промежуточного соединения в синтезе фермента Ха. Способ заключается в том, что 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди-трет. бутилфенол нагревают при 120-130^oС с бромисто-водородной кислотой с одновременным удалением из реакционной массы воды и трет.бутилбромида с получением 4-(2-бромэтил)фенола, который выдерживают в растворе метанола с аммиаком при температуре 10-15^oС с получением гидробромида тирамина, который обрабатывают щелочным раствором. Способ позволяет с высоким выходом получить тирамин из доступного исходного соединения в две химические стадии, получать гидробромид тирамина из фенола без выделения и очистки промежуточного 4-(2-бромэтилфенола).	2218326 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 2,7-БИС-[2-(ДИЭТИЛАМИНО) ЭТОКСИ]ФЛУОРЕНОНА-9-ПРОТИВОВИРУСНОГО И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА "АМИКСИН" Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно созданию усовершенствованного способа получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси] флуоренона-9 из флуорена сульфированием последнего до динатриевой соли 2,7-дисульфокислоты флуорена, ее щелочного плавления и последующий циклизацией хлористым цинком, алкилирования гидрохлоридом 2-диэтиламиноэтилхлорида, при этом реакцию сульфирования проводят серной кислотой плотностью 1,83-1,84 г/см³, а реакцию щелочного плавления проводят при смачивании субстрата аммиачной водой и использовании смеси азотно-кислого натрия и азотно-кислого калия, взятых в соотношении друг к другу, равном 5: 1. 1 з.п.ф-лы.	2218327 действует с опубликован 10.12.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ представляет собой тетразолил; R⁴, R⁵ и R² каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R⁹)₂, NHCOR⁹, SO₂N(R⁹)₂, CO₂R⁹, где R⁹ представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т. д.; R³ представляет собой галоген или фенил, причем фенил может быть замещен один или более чем один раз заместителями, выбранными из алкила, гидрокси, алкокси, галогена и т.д.; Y представляет собой -NHCONH-; R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁵ каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, циано, нитро, амина, алкиламино, -COOR⁷, -CO-R⁷ и т.д., где R⁷ представляет собой водород, алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил и т.д. Предложены фармацевтические композиции в качестве блокаторов каналов ионов хлора, содержащие активное соединение вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. В качестве активного соединения композиция содержит соединение по п.1 в комбинации с одним или более чем одним соединением, известным для лечения костных метаболических расстройств, или фармацевтически приемлемой солью этих соединений. Предложен способ лечения расстройства или заболевания живого животного организма. Технический результат - замещенные фенильные производные, которые являются сильнодействующими блокаторами каналов ионов хлора. 6 с. и 8 з.п.ф-лы, 3 табл.	2218328 действует с опубликован 10.12.2003
	ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R(2) и R(3) - независимо друг от друга обозначают водород, Cl, Br, J, (C₁-C₈)-алкил, (С₃-С₈)-циклоалкил или -OR(5), R(5) - (C₁-C₈)-алкил, причем один из двух заместителей R(2) и R(3) всегда является водород, однако оба заместителя R(2) и R(3) одновременно не являются водородами, а также их фармацевтически приемлемым солям. Предложен способ получения соединения формулы (I ). Также предложен лекарственный препарат, содержащий в качестве активного компонента соединение формулы (I). Технический результат - ортозамещенные бензоилгуанидины, используемые в качестве антиаритмических лекарств с кардиопротективным компонентом для профилактики и лечения инфаркта, а также для лечения стенокардии. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2218329 действует с опубликован 10.12.2003
	ИНГИБИТОРЫ КАЛИЕВОГО КАНАЛА Изобретение относится к ингибиторам калиевого канала, в частности к производным тетрагидронафталина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, стереоизомерам, кристаллическим или аморфным формам где t равно 1; А и В каждый представляют собой Н; R¹ представляет арил, необязательно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, нитрогруппы, трифторметила, трифторметокси; ароматическую 5-членную моноциклическую систему, которая состоит из атомов углерода и содержит серу в качестве одного гетероатома; насыщенную 5-членную моноциклическую систему, которая состоит из атомов углерода и содержит азот в качестве одного гетероатома, которая необязательно замещена аралкилом, причем арил необязательно замещен галогеном; при условии, что если R¹ представляет необязательно замещенный арил, то R¹ не является диалкоксифенилом; Y² представляет (CH₂)_q, где q равно 0; X² представляет SO₂; R³ представляет Н, низший алкил, в котором один атом водорода замещен ароматической 6-членной моноциклической системой, которая состоит из атомов углерода и содержит азот в качестве одного гетероатома; Z представляет OR¹⁴, где R¹⁴ представляет Н; R² представляет арил, необязательно замещенный одной или несколькими группами, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, нитрогруппы, трифторметила, трифторметокси; ароматическую 5-членную моноциклическую систему, которая состоит из атомов углерода и содержит серу в качестве одного гетероатома; насыщенную 5-членную моноциклическую систему, которая состоит из атомов углерода и содержит азот в качестве одного гетероатома, которая необязательно замещена аралкилом, причем арил необязательно замещен галогеном; Y¹ представляет (СН₂)_р, где р равно 1; НС=СН или этинил; X¹ представляет С=О или (СН₂)_n, где n равно 0, 1 или 2; R⁴ представляет Н, низший алкил, в котором один атом водорода замещен ароматической 6-членной моноциклической системой, которая состоит из атомов углерода и содержит азот в качестве гетероатома. Соединения I являются ингибиторами калиевого канала, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и способах для лечения сердечной аритмии. 4 с. и 36 з.п. ф-лы, 4 табл.	2218330 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА БЕНЗОИЛА Изобретение относится к технологии получения пероксида бензоила взаимодействием бензоилхлорида с пероксидом водорода в водно-щелочной среде при перемешивании и охлаждении. Процесс ведут в режиме непрерывной циркуляции реакционной смеси через реакционную зону и зону охлаждения. Циркуляции подвергают жидкую фазу реакционной смеси после отделения от нее твердой фазы фильтрованием. Устройство для получения пероксида бензоила включает реактор с мешалкой и рубашкой для охлаждения, средства для подачи реагентов, циркуляционный насос, холодильник и фильтр. Последний предпочтительно расположен на всасывающем трубопроводе циркуляционного насоса, погруженном в реактор. Технический результат - упрощение технологии процесса при улучшении качественных характеристик конечного продукта. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2218331 действует с опубликован 10.12.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛИЛ-2-КАРБИНОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Описываются замещенные индолил-2-карбинолы общей формулой I где R¹ и R² независимо друг от друга означают атом водорода, алкил с числом атомов углерода от одного до четырех или атом галогена, R³ означает алкил с числом атомов углерода от одного до четырех. Технический результат заключается в получении новых соединений, обладающих фунгицидной активностью. 1 табл.	2218332 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R¹, R², R⁵ и R⁶ каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С_1-4алкила, С_1-4алкоксигруппы, SO₃Н и тому подобных; R³ и R⁴ каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С_1-4алкила, С_1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А¹ представляет собой прямую связь или C_1-6алкандиил; А² представляет собой С_2-6алкандиил; R⁷ - R¹¹ представляет собой водород, C_1-6алкил, аминоС_1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R¹¹ отличен от водорода. Соединение формулы (I) обладают биоцидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве. 7 с. и 8 з. п. ф-лы, 14 табл.	2218333 действует с опубликован 10.12.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-2,6-МЕТАНО-3-БЕНЗАЗОЦИН- 10-ОЛЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к производным бензазоцинола общей формулы (I), где X, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ такие, как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция для блокирования зависимого от напряжения натриевого канала на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218334 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛ- И АМИНОФЕНИЛАЛКИЛСУЛЬФОНАМИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным фенил- и аминофенилалкилсульфонамида формулы где А обозначает (R¹SO₂NR²-), (R³R⁶⁰NSO₂NR²-); X обозначает -NH-, -СН₂- или -OCH₂-; Y обозначает 2-имидазолин, 2-оксазолин или 4-имидазол; R¹ обозначает (низш. )алкил или фенил; R², R³ и R⁶⁰ каждый независимо друг от друга обозначает водород, (низш. )алкил или фенил; R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ каждый независимо друг от друга обозначает водород, (низш.)алкил, -CF₃, (низш. )алкоксигруппу, галоген, фенил, (низш.)алкенил, гидроксил, (низш. )алкилсульфонамид или (низш.)- циклоалкил, где R² и R⁷ совместно могут необязательно образовывать алкилен или алкенилен с 2-3 углеродными атомами в незамещенном или необязательно замещенном 5- или 6-членном кольце, где необязательными заместителями кольца являются атомы галогена, (низш.)алкилы или -CN при условии, что когда R⁷ обозначает гидроксил или (низш. )алкилсульфонамид, Х не обозначает -NH-, когда Y обозначает 2-имидазолин; или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, предназначенной для регулирования физиологических явлений, связанных с веществами, обладающими сродством к альфа _1A/1L-адренорецепторам. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и лекарственных средств на их основе для использования в медицине. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.	2218335 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИАЗОЛИДИНА Изобретение относится к способу получения тиазолидина и его солей путем взаимодействия гексаметилентетрамина формулы (I) с цистамином или его солями формулы (II), где X^(-) представляет кислотный остаток, в полярном растворителе. Технический результат - упрощение способа получения тиазолидина и его солей. 6 з.п.ф-лы.	2218336 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным тиазола формулы (I), в которой R¹ обозначает группу формул (a)-(d), где R² обозначает группу формулы (II), R³ обозначает водород, алкил, циклоалкил, и т.д.; R⁴ обозначает алкил, фенил, гетероарил; R⁵ и R⁶ каждый независимо друг от друга обозначают водород, гетероарил; R⁷ и R⁸ каждый независимо друг от друга обозначает водород, или R⁷ и R⁸ совместно с атомами N, с которыми они связаны, образуют 5-6-членный гетероцикл; R⁹ обозначает водород, алкил, циклоалкил; R¹⁰ обозначает фенил, бензил, и т.д.; А обозначает карбонил или сульфонил; В обозначает водород; а-m каждый обозначает ноль или положительное число от нуля до 2, но не равное нулю, когда R¹ обозначает -NH₂; b обозначает число от нуля до 4; с, d, f, g, k, l и m каждый независимо друг от друга обозначает ноль или 1, вследствие чего каждый из с, f и g одновременно не может обозначать ноль и благодаря чему m не обозначает ноль, когда f или g обозначает 1; i обозначает ноль или 1, благодаря чему каждый из k и l также обозначает ноль, когда i обозначает ноль; е обозначает число от нуля до 3; h обозначает число от нуля до 5; j обозначает число от нуля до 2; а сумма е, h и j равна 2-7; и их фармацевтически приемлемым солям. Производные тиазола формулы XXXI, где R¹, R³ и а имеют значения, указанные выше, и где R³ не обозначает водород или метил, когда R¹ обозначает группу (е), (f). Предлагается также способ получения соединения формулы (I) путем взаимодействия соединения формулы XXXI с амином формулы (III) и фармацевтическая композиция, обладающая свойствами подавлять связывание адгезивных белков, содержащая соединение формулы (I) и терапевтически инертный носитель. Технический результат - получение нового соединения, обладающего свойствами подавлять связывание адгезивных белков. 4 с. и 16 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218337 действует с опубликован 10.12.2003
	ПОЛУЧЕНИЕ Z-ИЗОМЕРА БРОМОВОДОРОДНОЙ СОЛИ ПРОИЗВОДНОГО 2- АМИНОТИАЗОЛА Изобретение относится к способу получения кислой соли (Z)-2-аминотиазольного соединения формулы (I), где R¹ и R² независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Y представляет атом галогена, m представляет валентность неорганической кислоты формулы (III) и n представляет целое число 1 или 2, включающий взаимодействие кислой соли 2-аминотиазольного соединения формулы (II), где R¹ и R² независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Х представляет атом брома или атом иода и волнистая линия означает, что это соединение является смесью Е- и Z-изомеров, с неорганической кислотой формулы HY (III), где Y представляет атом галогена, и где кислая соль 2-аминотиазольного соединения формулы (II) представляет соединение, полученное взаимодействием тиомочевины и галогенированного соединения формулы (VI), где R¹, R², Х и волнистая линия имеют такие же значения, как определено выше. Непрерывный способ получения предпочтительно Z-изомера бромоводородной соли производного 2-аминотиазола формулы (IV), где R¹ и R² независимо представляют низшую алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, и волнистая линия означает, что это соединение является смесью Е- и Z-изомеров, включающий непрерывную подачу тиомочевины и сложного эфира 2-алкилиден-4-бромацетоуксусной кислоты формулы (V), где R¹ и R² имеют значения, определенные выше, и волнистая линия означает, что это соединение является смесью Е- и Z-изомеров, в реакционный сосуд, имеющий по крайней мере одну мешалку, взаимодействие тиомочевины и соединения формулы (V) друг с другом в реакторе в течение времени пребывания Rt, достаточного для превращения соединения формулы (V) в соединение формулы (IV), и отвод реакционной смеси, содержащей соединение формулы (IV), из реакционного сосуда в виде вытекающего потока. Технический результат - новый способ получения получение Z-изомера бромоводородной соли производного 2-аминотиазола. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.	2218338 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОРМЕТИЛ-1,3-ДИОКСОЛАНА Изобретение относится к химии низкомолекулярных органических соединений, а именно к синтезу пятичленного ацеталя(формаля) -монохлоргидрина глицерина, который может быть использован как растворитель полимеров или как реагент для получения других низкомолекулярных или высокомолекулярных соединений. Задачей изобретения является получение 4-хлорметил-1,3-диоксолана без образования изомера (5-хлор-1,3-диоксана) с одновременным сокращением количества дополнительных растворителей. Целью является упрощение процесса получения 4-хлорметил-1,3-диоксолана. Поставленная цель достигается тем, что к смеси параформа с водой, содержащей 0,5-1,0% серной кислоты, при перемешивании и нагревании до температуры 95-98^oС постепенно добавляют эпихлоргидрин глицерина при мольном соотношении эпихлоргидрин глицерина : формальдегид от 1: 1 до 1:1,05 до образования гомогенной среды с последующей азеотропной отгонкой воды с 4-хлорметил-1,3-диоксоланом при температуре 96^oС, декантацией воды и сушкой 4-хлорметил-1,3-диоксолана обычными способами. Массовое производство 4-хлорметил-1,3-диоксолана позволяет организовать получение альбуминного белка из молочной, сырной или творожной сывороток, что эквивалентно приросту белковой массы, равноценной белкам куриных яиц в объеме до 200 млн. шт. Очень перспективно применение 4-хлорметил-1,3-диоксолана в качестве растворителя полимеров, например взамен широко известного и высокотоксичного 1,2-дихлорэтана, а также в качестве реагента. 1 табл.	2218339 действует с опубликован 10.12.2003
	ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ И ПИРАЗОЛО[1,5-а]ТРИАЗИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Изобретение относится к новым, обладающим избирательным сродством к 5НТ₆-рецепторам, пиразоло[1,5-а]пиримидинам и пиразоло[1,5-а]триазинам общей формулы I, где Х обозначает =C(R⁴)- или =N-, R¹ обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, галоген, низшую алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, R² обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)тиоалкил или гидрокси(низш.) алкоксигруппу, R³ обозначает амино(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, пиперазинил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами низшего алкила, бензил, фенил или гидрокси(низш. )алкил, морфолинил, имидазолил, (CH₃)₂N(CH₂)_nNH-, (СН₃)₂N(СН₂)_nО- или морфолинил(СН₂)_nО-, где n обозначает 2 или 3, R⁴ обозначает водород, (низш.) алкил или гидрокси(низш.)алкил, R⁵ обозначает водород, галоген, (низш. ) алкил, С₃-С₆циклоалкил, (низш.) алкил(низш.)алкоксигруппу, гидрокси(низш.)алкил(низш.)алкоксигруппу, (СН₃)₂N(СН₂)_nNН-, пиперазинил, необязательно замещенный (низш.) алкилом, пиперазинилметил, необязательно замещенный (низш. )алкилом, морфолинил, морфолинилметил, ди(низш. )алкиламиногруппу или ди(низш.)алкиламино(низш. )алкил или R⁴ и R⁵ вместе обозначают группу -(СН₂)_m- или -CH₂-S-CH₂-, m равно 3 или 4, Х обозначает =C(R⁴)- или =N-, R¹ обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами (низш.)алкила, галоген, (низш.)алкоксигруппу, толил, пиридил, нафтил или тиофенил, а также их фармацевтически приемлемым солям. Предпочтительны соединения формулы I, где R³ обозначает аминогруппу, пиперазинил, метилпиперазинил. Лекарственное средство содержит соединение формулы I и терапевтически инертный носитель. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2218340 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2-АЗА-3-МЕТИЛ-4- АЛКИЛИДЕНАЛЮМАЦИКЛОГЕПТ-2-ЕНОВ Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения 1-этил-2-аза-3-метил-4-алкилиденалюмациклогепт-2-ена взаимодействием терминального аллена с триэтилалюминием в присутствии катализатора Cp₂ZrCl₂ в аргоне при нормальных условиях в хлористом метилене в течение 5 ч с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила и перемешивании в течение 4-8 ч при температуре ~ 40^oС. Техническим результатом является получение нового соединения с высокой региоселективностью и выходом целевого продукта 42-58%. 1 табл.	2218341 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ СИЛИКАГЕЛЯ 3,5-ДИ-ТРЕТ- БУТИЛ-1,2-БЕНЗОХИНОНОМ Описывается способ модифицирования поверхности силикагеля 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном, включающий алкилирование 3,5 ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола в ацетоне бромистым аллилом в присутствии избытка безводного поташа, перегонку и перегруппировку Кляйзена, гидросилилирование полученного соединения триэтоксисиланом в присутствии парамагнитного комплекса -аллил-2,4,6,8-тетратретбутил-1-гидроксифеноксазинолятом платины в качестве катализатора [1] в пентане в течение 5 мин в инертной атмосфере, введение продукта реакции без дальнейшей очистки в соконденсацию с крупинками силикагеля марки ЛСЛ₂₅₄ 5/40 и тетраэтоксисиланом, окисление полученного силикагеля, модифицированного 3,5-ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензолом в боковой цепи в силикагель, модифицированный 3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохиноном действием азотной кислоты. Перегруппировку Кляйзена после стадии алкилирования проводят выдерживанием реакционной массы в системе СН₂Cl₂/TiCl₄ в течение 45-60 мин в инертной атмосфере. Техническим результатом является повышение выхода готового продукта на стадии алкилирования.	2218342 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛХЛОРМЕТИЛГИДРОКСИСИЛАНА Описывается способ получения диметилхлорметилгидроксисилана гидролизом азотсодержащего кремнийорганического соединения O-силилуретана общей формулы ClCH₂Me₂SiOC(O)NRR", где a) R=R"=Et, b) R=H, R"=NMe₂, с последующим гидролизом в течение 40-45 мин. Техническим результатом является упрощение процесса, повышение выхода и чистоты продукта.	2218343 действует с опубликован 10.12.2003
	УСИЛИТЕЛИ АДГЕЗИИ РЕЗИНЫ Изобретение относится к металлоорганическим соединениям, к содержащим их составам и их использованию. Вулканизуемая резиновая смесь содержит натуральный каучук, один или несколько традиционных компонентов резиновой смеси и, по меньшей мере, одно металлоорганическое соединение в качестве усилителя адгезии общей формулы X(OMA"_p)_m(OMB"_q)_n, где Х представляет собой алюминий, титан, цирконий или кремний, алкил- или арилкремний или диалкил-, диарил- или алкиларилкремний; М - кобальт или никель; А" - радикал алифатической карбоновой кислоты с 7-15 атомами углерода; В" - радикал ароматической карбоновой кислоты с 7-15 атомами углерода или алифатической или ароматической арилоксикарбоновой кислоты с 8-15 атомами углерода; р и q - независимо от 0,5 до 1,5; m+n=x, где х представляет собой валентность X, m/n равно 0,67-9,0 и n равно 0,2-(х-1). Резина состоит из резиновой смеси, включающей, по крайней мере, один усилитель адгезии и одну или несколько добавок. Технический результат состоит в усилении адгезии резины к стальному корду с латунным покрытием и сохранении ее при старении в условиях паровой или солевой среды. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2218344 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛОИНА ЭКСТРАКЦИЕЙ Алоин получают из желтого сока алоэ или его производного путем экстракции и очистки кристаллизацией. Экстракцию проводят в присутствии алифатического диола или триола с низким молекулярным весом в количестве от 5 до 25% относительно общей массы желтого сока. В качестве такого диола или триола используют гликоль или глицерин. В качестве растворителя для экстракции используют этилацетат или ацетон. Диол или триол добавляют к желтому соку алоэ и до экстракции проводят концентрирование. После экстракции проводят перекристаллизацию из спирта в присутствии 0,5-5 мас.% воды относительно общей массы среды. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 9 з.п.ф-лы.	2218345 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 11-АЦЕТИЛ-12,13-ДИОКСАБИЦИКЛО [8.2.1] ТРИДЕЦЕНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Изобретение относится к производным (2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 10R,11R)-2,4,6,8,10-пентаметил-11-ацетил-12,13-диоксабицикло[8.2.1] тридец-8-ен-1-она общей формулы (I), где R¹ обозначает водород или метил и R² обозначает водород или (низш. )алкил, а также их физиологически приемлемым кислым аддитивным солям. Способ получения соединений по изобретению включает окислительное расщепление гликоля в боковой 2",3"-дигидроксипент-2-ильной цепи в положении 11 циклической структуры соединения формулы (II), где R¹ и R² имеют указанные выше значения. Также предложено лекарственное средство, пригодное для лечения расстройств моторики в желудочно-кишечном тракте, гастропареза, нарушений опорожнения желудка, гастроэзофагального оттока и/или диспепсии, содержащее эффективное количество соединения по изобретению и фармацевтические вспомогательные вещества и/или носители. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2218346 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИДЕКАПЕПТИДА И ПЕНТАПЕПТИД ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу получения тридекапептида формулы I: H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH и имеет своей целью упростить процесс и повысить выход целевого продукта, а также к пентапептиду формулы II: X-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Gly-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе. Сущность изобретения заключается в том, что твердофазный синтез тридекапептида I осуществляют путем последовательного наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого дипептидилполимера до получения С-концевого октапептидилполимера, который конденсируют с защищенным N-концевым пентапептидом формулы II: X-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Gly-OH, где X, Y, защитные группы и полученный тридекапептидилполимер обрабатывают деблокирующими агентами для удаления защитных групп и полимерной матрицы и выделяют конечный продукт с помощью ВЭЖХ. Кроме того, другим объектом изобретения является пентапептид формулы II: X-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Gly-OH в качестве промежуточного соединения для синтеза тридекапептида формулы I: H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218347 действует с опубликован 10.12.2003
	ПОЛИПЕПТИД С IL-10 ПОДОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ (ВАРИАНТЫ), КОНЪЮГАТ ПОЛИПЕПТИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения полипептида с IL-10 подобными свойствами. Полипептид содержит не более 100 аминокислот и включает последовательность Thr-X₄-Lys-X₅-Arg-X₆, где Х₄ и Х₅ могут быть Met, Ile, Leu, Val и Х₆ может быть Asn, Asp, Gln, Glu. Полипептид обладает, по крайней мере, одним из следующих свойств: индуцирует подавление IL-8, индуцирует подавление IL-1, индуцирует образование человеческими моноцитами белка, индуцирует хемотаксическую миграцию CD8⁺-T-лимфoцитoв, десенсибилизирует CD8⁺-T-клeтки, супрессирует хемотаксический ответ человеческих моноцитов, не подавляет экспрессию молекул МНС класса II на моноцитах, индуцирует образование IL-4, понижает образование -TNF. Фармацевтическая композиция для модуляции иммунного ответа у млекопитающего содержит полипептид с IL-10 подобными свойствами. Изобретение позволяет разрабатывать средства для лечения заболеваний, патогенез которых связан с изменением функции медиаторов иммуноподавления. 11 с. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил. , 4 табл.	2218348 действует с опубликован 10.12.2003
	АГРЕГАТЫ ПРОИЗВОДНЫХ ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к водорастворимому агрегату производных инсулина, в котором остатки В24-В30 В-цепи производного инсулина являются последовательностью Phe-Х-Х-Х-Х-Х-Х, где каждый Х независимо представляет любую аминокислоту или делецию, по меньшей мере один Х является N-замещенным остатком лизина, в котором заместителем является 5--литохолевая кислота или 5--литохолевая кислота, связанная через -глутамил, -глутамил или - или -аспартил в качестве линкера, где агрегат имеет размер, определенный в гель-фильтрационной системе, больше, чем у альдолазы, и агрегат включает по меньшей мере 2 иона цинка на 6 молекул производного инсулина. Технический результат: пролонгирование действия производных инсулина. 6 з.п. ф-лы, 4 ил. , 2 табл.	2218349 действует с опубликован 10.12.2003
	КОНЪЮГАТ [19-НОР-17-ЭТИНИЛ-17-ГИДРОКСИ-ПРЕГНА-1,3,5(10) ТРИЕН-3-ИЛ]ОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛА Изобретение относится к коньюгату [19-нор-17-этинил-17-гидрокси-прегна-1,3,5(10)триен-3-ил] оксиуксусной кислоты с бычьим сывороточным альбумином общей формулы (I), полученному путем обработки этинилэстрадиола этиловым эфиром бромуксусной кислоты в присутствии щелочи и превращения [19-нор-17-этинил-17-гидрокси-прегна-1,3,5(10)триен-3-ил] оксиуксусной кислоты в смешанный ангидрид, используя изобутилхлоркарбонат, с последующим амидированием бычьего сывороточного альбумина указанным ангидридом. Коньюгат обладает высокой специфичностью и чувствительностью к этинилэстрадиолу (I) и может использоваться для иммунохимического способа определения этинилэстрадиола (I) в физиологических жидкостях и тканях животных.	2218351 действует с опубликован 10.12.2003
	КОНЪЮГАТ 4-[1-ЭТИЛ-2(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-БУТЕН-1-ИЛ] ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛА Изобретение относится к коньюгату 4-[1-этил-2(4-гидроксифенил)бутен-1-ил] феноксиуксусной кислоты с бычьим сывороточным альбумином общей формулы (I), полученному путем превращения 4-[1-этил-2(4-гидроксифенил)бутен-1-ил] феноксиуксусной кислоты в активированный эфир с помощью карбодиимида или в смешанный ангидрид с изобутилхлоркарбонатом, с последующим амидированием указанными промежуточными соединениями бычьего сывороточного альбумина. Коньюгат обладает высокой специфичностью и чувствительностью к диэтилстильбестролу и может использоваться для иммунохимического способа определения диэтилстильбестрола в физиологических жидкостях и тканях животных.	2218352 действует с опубликован 10.12.2003
	БИКУНИН ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩАЯ ЕГО ДНК И ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано в медицине. В ткани плаценты человека идентифицирован белок (бикунин), который содержит два домена, характерных для ингибиторов сериновых протеаз семейства Кунитца, и обладает ингибирующей активностью в отношении трипсина и плазмина человека, сравнимой с таковой апротинина, и значительно более выраженным, чем у апротинина, действием на калликреин. Определена кодирующая бикунин человека последовательность ДНК и аминокислотная последовательность белка; предложены векторы экспрессии, обеспечивающие возможность получения ингибитора в гетерогенных системах. Синтетическим и рекомбинантным методом получены различные фрагменты и производные бикунина, в том числе содержащие часть трансмембранного домена, которые сохраняют по крайней мере часть активности полноразмерного нативного белка. 5 с. и 1 з.п.ф-лы, 24 ил., 11 табл.	2218353 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК Изобретение относится к биологии, медицине, иммунологии, биотехнологии, иммунофармакологии, звероводству. Целью изобретения является получение вакцинного препарата для профилактики приобретенного вирусного иммунодефицита - алеутской болезни норок. Эта цель достигается за счет применения в качестве вакцинного препарата антиидиотипических антител или их F(ab)-фрагментов, являющихся иммунохимическими аналогами ("мимикрирующих") основных антигенов вирусов алеутской болезни норок. Технический результат - снижения заболеваемости и падежа норок в 3-4 раза. 1 табл.	2218354 действует с опубликован 10.12.2003
	ВОДНАЯ ДИСПЕРСИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ПОЛИМЕРА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к составу и способу получения неионных и анионных водорастворимых полимеров в форме тонкодисперсных частиц полимера в водной солевой среде. Полимеры полезны в качестве флоккулянтов и удерживающих и обезвоживающих добавок в производстве бумаги и для других применений. Описывается водная дисперсия неионного или анионного водорастворимого полимера в виде частиц, содержащая: а) 5 - 50 мас.% анионного и/или неионного водорастворимого полимера, полученного путем полимеризации в условиях свободнорадикального формирования при значении рН 2 - 5: i) 0-100 мол.% по крайней мере одного анионного водорастворимого винильного мономера; ii) 100-0 мол.% по крайней мере одного неионного винильного мономера; б) 0,1 - 5 мас.% (по общей массе дисперсии) стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из анионного водорастворимого полимера, имеющего характеристическую вязкость в 1 М NaNO₃ примерно 0,1-10 дл/г; в) примерно 5 - 40 мас.% (по общей массе дисперсии) водорастворимой соли, выбранной из группы, состоящей из галогенидов, сульфатов и фосфатов аммония, щелочных металлов и щелочноземельных металлов, а остальное вода, причем указанная дисперсия имеет объемную вязкость по Брукфилду примерно 10 - 25000 сПз при 25^oС. Изобретение позволяет получить водно-солевые дисперсии водорастворимых анионных и неионных полимеров без включения гидрофобного мономерного компонента. 3 с. и 14 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218355 действует с опубликован 10.12.2003
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ДИЕНОВЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к каталитической композиции, которая может быть использована для гидрирования ненасыщенных соединений, содержащих олефиновые двойные связи, в частности для селективного гидрирования полимеров и сополимеров сопряженных диенов. Описана каталитическая композиция, полученная взаимодействием между: А) по меньшей мере, одним циклопентадиениловым комплексом переходного металла, имеющим общую формулу (I): (R)(R¹)M₁(R²)(R³), где R - анион, содержащий ⁵-циклопентадиениловый цикл, координированный с М₁; М₁ выбран из группы, включающей титан, цирконий и гафний; R² и R³ являются одинаковыми или разными и представляют галогенид; ¹ выбран из циклопентадиенила и R²; и В) алкилирующей композицией; состоящей из: (b1) металлоорганического соединения, имеющего общую формулу (II) М₂(R⁴)(R⁵), где М₂ представляет собой Mg; и R⁴ - алифатический С₁-С₂₀-радикал, R⁵ - галоген или равен R⁴, (b2) органического соединения алюминия, имеющего общую формулу (III) Al(R⁶)₃, где R⁶ представляет собой С₁-С₁₆. Кроме того, описан способ гидрирования олефиновых двойных связей, присутствующих как в соединениях, имеющих низкую молекулярную массу, так и в ненасыщенных олигомерах или полимерах в присутствии заявленной каталитической композиции. Технический эффект - повышение активности композиции. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.	2218356 действует с опубликован 10.12.2003
	ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛ-2- ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ, С БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ, В КАЧЕСТВЕ ПОЛИМЕРОВ-НОСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ХЕМОДЕГРАДИРУЕМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С АЛЛИЛАМИНОМ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОМЕТИНОВЫЕ СВЯЗИ Описываются водорастворимые хемодеградируемые сополимеры N-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения: с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,2-8,4 мол.%, к=0,8 - 5,6 мол.%; m - k=2,8 - 6,2 мол.%, где R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО-группе к аминогруппе полимера-носителя. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, получают взаимодействием линейных (со)полимеров ВП с аллиламином с ММ 8700 - 20000 Да, содержащих мономерные звенья (мол.%) ВП: АА=91,6 - 93,9 (n): 6,1 - 8,4 (m), с глутаровым альдегидом в водном растворе при 40 - 50^oС в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NH₂ - группа (со)полимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (С_соп.) и мольного отношения [ГА]/[NН₂] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры. Изобретение позволяет получать хемодеградируемые полимерные соединения с различной биологической активностью. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.	2218357 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЕПОЛИМЕРНЫХ СМОЛ Изобретение относится к способу получения нефтеполимерных смол (НПС) и может найти применение в химической, нефтяной, лакокрасочной промышленности. Задача: упрощение технологии получения НПС в части упрощения стадии нейтрализации катализатора, улучшение экологичности процесса за счет уменьшения количества сточных вод и твердых шламов. Получение нефтеполимерных смол осуществляют полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190^oС в присутствии каталитических катализаторов и проведение нейтрализации катализатора 1,2-эпоксисоединениями общей формулы где R - CH₂-O-R", где R" - C_nH_2n+1 (n=1-5), С₆Н₁₁ (циклогексил); C₆H₅R", где R" - H, СН₃, С₂Н₅, н- и изо-С₃Н₇; н-, изо- и трет-С₄Н₉, Cl, Br, ОСН₃, ОС₂Н₅, в количестве, стехиометрическом суммарному количеству атомов хлора и алкильных заместителей в выбранной каталитической системе, при этом продукты нейтрализации остаются в составе нефтеполимерных смол. 4 табл.	2218358 действует с опубликован 10.12.2003
	ФТОРИРОВАННЫЙ ПРИВИТОЙ СОПОЛИМЕР, ПОЛИМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО, И ЛИТИЕВАЯ АККУМУЛЯТОРНАЯ БАТАРЕЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА Изобретение относится к фторированному привитому сополимеру, полимерному электролиту и литиевой аккумуляторной батарее. Привитой сополимер монометилового эфира полиэтиленгликоля и сополимера трифторэтиленхлорида и винилиденфторида описывается формулой I где n находится в диапазоне от 1 до 10, m находится в диапазоне от 1 до 5, а находится в диапазоне от 3 до 25 и l находится в диапазоне от 50 до 337. Изобретение также относится к способу получения привитого сополимера монометилового эфира полиэтиленгликоля и сополимера трифторэтиленхлорида и винилиденфторида формулы I, к полимерному электролиту, содержащему указанный привитой сополимер формулы I, и к литиевой аккумуляторной батарее. Изобретение позволяет получить фторированный привитой сополимер с улучшенной проводимостью, хорошей механической прочностью и превосходной адгезией к электродам, без добавления раствора органического электролита, а также создать литиевую аккумуляторную батарею с улучшенными зарядными/разрядными характеристиками. 4 с. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл., 5 ил.	2218359 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА Изобретение относится к способу получения полиамида, который может быть использован в качестве конструкционного материала. Способ включает полимеризацию -капролактама в присутствии катализатора Na-соли -капролактама и активатора 2,4-толуилендиизоцианата. Затем дополнительно вводят диизоцианат, выбранный из группы: 4,4"-дифенилметандиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, форполимер уретановый СКУ-ПФЛ-100 при массовом соотношении -капролактама к диизоцианату (70-95):(5-30) при 1805^oС. Изобретение позволяет удешевить переработку полиамидов вследствие более низких температур плавления. 1 табл.	2218360 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЙ СМОЛЫ Описывается способ получения кремнийорганической смолы гидролизом кубовых остатков производства фенилтрихлорсилана в среде неполярного растворителя в присутствии 14-16 мас.% изобутилового или бутилового спирта при 50-60^oС с постепенным повышением температуры до 80-95^oС, поликонденсацией продукта гидролиза в присутствии 15-25 мас.% олифы нефтеполимерной в пересчете на 100%-ную олифу. Техническим результатом является получение смолы с улучшенными физико-химическими свойствами, а особенно с временем высыхания при нормальных условиях не более 17 ч.	2218361 действует с опубликован 10.12.2003
	ПОРОШКОВЫЕ КАУЧУКИ (СМЕСИ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к порошковым каучукам, содержащим другие компоненты для получения вулканизующейся каучуковой смеси и к способу их получения. Высокодисперсный порошковый каучук содержит а) каучуковую матрицу и дополнительно б) один или несколько белых и/или черных наполнителей, необязательно модифицированных одним или несколькими кремнийорганическими соединениями формул (I), (II) или (III): [R¹ _n (RO)_3-nSi-(Alk)_m-(Ar)_p]_q [В] (I), R¹ _n (RO)_3-nSi-(Alk) (II), или R¹ _n (RO)_3-nSi-(алкенил) (III), где В обозначает -SCN, -SH, -Cl, -NH₂ (если q=1) или -S_x- (если q=2), R и R¹ обозначают разветвленную или неразветвленную алкильную группу с 1-4 атомами углерода, фенильный остаток, причем все остатки R и R¹ могут иметь в каждом случае одинаковые или различные значения, а предпочтительно они означают алкильную группу, R обозначает разветвленную или неразветвленную C₁-С₄алкильную, С₁-С₄алкоксигруппу, n обозначает 0, 1 или 2, Alk обозначает двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, m обозначает 0 или 1, Аr - ариленовый остаток с 6-12 С-атомами, р обозначает 0 или 1 при условии, что р и m не обозначают одновременно 0, х - число от 2 до 8, алкил - одновалентный линейный или разветвленный ненасыщенный углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно с 2-8 атомами углерода, алкенил - одновалентный линейный или разветвленный ненасыщенный углеводородный остаток с 2-20 атомами углерода, предпочтительно с 2-8 атомами углерода. К каучуку добавляют в) одну или несколько известных добавок для получения вулканизата. Наполнители добавляют в две стадии. Твердый осадок отделяют известными методами. При необходимости промывают и сушат. Технический результат состоит в повышении сыпучести и легкости переработки каучука и смесей и в улучшении их свойств, 2 c. и 13 з.п.ф-лы.	2218362 действует с опубликован 10.12.2003
	ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПОВТОРНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ВОДЕ ГРАНУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО В ЖИДКОМ ВИДЕ Описаны гранулы, способные повторно диспергироваться в воде, отличающиеся тем, что они могут быть получены путем проведения следующих стадий: приготовление водной эмульсии по меньшей мере одного активного вещества по меньшей мере одного неионогенного ПАВ и по меньшей мере одного водорастворимого или способного диспергироваться в воде соединения; высушивание полученной таким образом эмульсии, а активное вещество находится в виде гидрофобной жидкости, неионогенное ПАВ выбирают из полиоксиалкиленированных производных, водорастворимое или способное диспергироваться в воде соединение представляет собой (i) по меньшей мере один полимер, получаемый полимеризацией по меньшей мере одного мономера I и по меньшей мере одного мономера II", где обозначенные выше мономеры являются следующими: (I) - алифатическая, циклическая или ароматическая, линейная или разветвленная, этиленовоненасыщенная монокарбоновая или поликарбоновая кислота или ангидрид, (II") - соединение формулы (R²) (R²) - C = CH₂, в которой радикалы R², одинаковые или разные, обозначают атом водорода, нормальный или разветвленный, алифатический или циклический, насыщенный или этиленовоненасыщенный С₂-С₁₀-радикал, при условии, что оба радикала не могут быть атомами водорода; (ii) по меньшей мере один полимер, полученный полимеризацией по меньшей мере одного мономера I - алифатической, циклической или ароматической, линейной или разветвленной, этиленовоненасыщенной монокарбоновой или поликарбоновой кислоты или ангидрида, содержащей по меньшей мере один привитой насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический гидрофобный С₄-С₃₀-углеводородный заместитель, который может иметь в цепи один или несколько гетероатомов; (iii) полипептиды природного или синтетического происхождения, содержащие по меньшей мере один привитой насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический гидрофобный С₄-С₃₀-углеводородный заместитель, который может иметь в цепи один или несколько гетероатомов; (iv) сильно деполимеризованные полисахариды, содержащие по меньшей мере один привитой насыщенный или ненасыщенный, ароматический или неароматический гидрофобный С₄-С₃₀-углеводородный заместитель, который может иметь в цепи один или несколько гетероатомов. Изобретение позволяет получить устойчивую при хранении эмульсию, с высокой концентрацией активного вещества. 22 з.п.ф-лы.	2218363 действует с опубликован 10.12.2003
	ПЛЕНКА ИЗ ПОЛИ ( ,,,- ТЕТРАФТОРПАРАКСИЛИЛЕНА), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ПРИБОР С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к изолирующим пленкам, которые применяются в области электроники и электронных приборов, к процессу получения этих пленок и к полупроводниковому прибору, в котором эта пленка применяется. Пленку из поли(,,,-тетрафторпараксилилена) получают сублимацией октафторпарациклофана при 30-70^oС и давлении 0,001-0,1 мм рт.ст. до образования газообразного продукта с последующим пиролизом при 680-770^oС и скорости потока из зоны сублимации в зону пиролиза до 0,0060 г/мин, конденсацией с одновременной полимеризацией на подложке полученного в зоне пиролиза ,,,-тетрафторпараксилилена при (-40)-(+20)(С и скорости формирования полимерного слоя 0,26-0,29 мкм/мин. Далее осуществляют термообработку полученной пленки путем ступенчатого нагрева при температуре 200-400^oС с чередованием нагрева и выдержки при постоянной температуре в шесть стадий при давлении 0,001-0,1 мм рт.ст. в инертной атмосфере или на воздухе. Пленка имеет значения диэлектрической константы не более 2,5 и потери массы менее чем 0,05% после, по крайней мере, около 1 часа нагрева при температуре около 400^oС. Пленка по изобретению используется в полупроводниковом приборе. Прибор выполняют из полупроводниковой подложки, на поверхности которой формируют первый слой межсоединений, изолирующую пленку из поли(,,,-тетрафторпараксилилена), пленку из окиси кремния и второго слоя межсоединений, электрически соединенного с первым слоем межсоединений через сквозные отверстия в пленке из окиси кремния и изолирующей пленке. Изобретение позволяет получить полимерную пленку, имеющую низкую диэлектрическую константу и высокую термостойкость. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.	2218364 действует с опубликован 10.12.2003
	ПОРИСТАЯ ПЛЕНКА ИЗ ПОЛИПАРАКСИЛИЛЕНА И ЕГО ЗАМЕЩЕННЫХ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ПРИБОР С ЕЁ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Изобретение относится к получению пористых пленок из полипараксилилена и его замещенных, имеющим низкую диэлектрическую константу и высокую термостойкость, и полупроводниковому прибору, в котором эта пленка используется в качестве изолирующего слоя. Пористые пленки получают сублимацией циклического димера параксилилена или его замещенных при 30-160^oС до образования газообразного димера с последующим пиролизом полученного сублимата от более 800^oС до 950^oС при скорости потока циклического димера из зоны сублимации в зону пиролиза до 0,009 г/мин и конденсацией с одновременной полимеризацией на подложке полученного параксилилена или его замещенных при (-40^oС)-(+25^oС) в зоне полимеризации. Процесс проводят при давлении 0,001-0,1 мм рт.ст. с последующей термообработкой полученного полипараксилилена или его замещенных путем ступенчатого нагрева при температуре 200 - 400^oС с чередованием нагрева и выдержки при постоянной температуре в шесть стадий при давлении 0,001-0,1 мм рт. ст. или в инертной атмосфере. Полученная пористая пленка содержит 10-50 об.% пор и используется в полупроводниковом приборе. Прибор выполняют из полупроводникового элемента, на поверхности которого формируют слоями тонкую металлическую пленку разводки первого слоя, изолирующую пористую пленку из полипараксилилена или его замещенных, пленку окиси кремния и металлическую пленку разводки второго слоя, электрически соединенную с пленкой разводки первого слоя через сквозные отверстия. Вариант выполнения полупроводникового прибора предусматривает формирование слоев, образующих многослойную разводку на подложке. Изобретение позволяет получить пористые пленки с низкой диэлектрической константой и высокой термостойкостью. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 ил.	2218365 действует с опубликован 10.12.2003
	РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ КАРКАСНО-БРЕКЕРНЫХ РЕЗИН Изобретение относится к шинной промышленности. Резиновая смесь для каркасно-брекерных резин содержит, мас.ч.: синтетический цис-1,4-полиизопрен СКИ-3 с содержанием звеньев в цис-положении не менее 96% 70-90, натуральный каучук НК 10-30, вулканизующую группу 4,5-6,0, активатор - цинковые белила 1,0-5,0, диспергатор 2,0-4,0, пластификаторы 10,0-15,0, антискорчинг 0,3-0,6, наполнитель - технический углерод 50-70, отходы резинового производства 10-17. При этом НК представлен в непластицированном состоянии. Смесь готовят в резиносмесителе. Технический результат состоит в улучшении клейкости, когезионной прочности, упругопрочностных и динамических показателей резин. 2 табл.	2218366 действует с опубликован 10.12.2003
	ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к термопластичной композиции, из которой формуют волокно, которое используется в качестве одноразового абсорбирующего продукта, предназначенного для поглощения жидкостей. Композиция содержит 60-80% алифатического полиэфира, выбранного из группы, включающей поли(молочную кислоту), полибутиленсукцинат или его сополимер с адипинатом, сополимер полигидроксибутирата с валератом, поликапролактон, их смеси, и 20-40% поликарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 3-30. На основе указанной композиции формуют волокно методом экструзии. Композиция по изобретению обладает улучшенной технологичностью, меньшим размером кристаллов, улучшенной термостабильностью и улучшенной биоразлагаемостью, волокна и нетканые структуры на основе композиции легко разлагаются в окружающей среде. 4 c. и 32 з.п. ф-лы, 4 табл.	2218368 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОЙ МАСТИКИ Изобретение относится к области получения композиций на основе нефтяного битума, каучука, используемых в строительстве, гидроизоляции, ремонте бетонных и асфальтобетонных покрытий, заливе трещин в них, герметизации, защите от коррозии, обустройстве кровли. Композиционная мастика содержит взятые в определенных количествах битум, этилен-пропилен-диеновый каучук СКЭПТ, органический растворитель, мазут, минеральный порошок, резиновую крошку и вулканизуется серой и органическим ускорителем вулканизации. Способ получения композиционной мастики заключается в совмещении битума с раствором каучука СКЭПТ в смеси органического растворителя с мазутом, где полученную реакционную массу окисляют продувкой воздухом при температуре 160-200^oС и вулканизуют с добавлением резиновой крошки. При получении композиционной мастики дополнительно может применяться минеральный порошок в количестве до 20 мас.% от получаемой композиционной мастики. Изобретение позволяет получать высококачественный материал для гидроизоляции, герметизации и изготовления кровельных материалов с использованием дешевого эластомера, устойчивого к озоно-кислородной и термической деструкции, старению, что влияет на длительность эксплуатации. Широкий диапазон тепло-, морозостойкости позволяет эксплуатировать композиционную мастику в различных климатических условиях России. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2218369 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ Изобретение относится к получению композиций, используемых при устройстве мягких кровель гидроизоляций фундаментов и трубопроводов. Изобретение относится к способу получения битумполимерных композиций, включающему предварительное расплавление битума и измельчение полимера, перемешивание всех входящих в состав композиции ингредиентов. Измельчение полимера(ов) осуществляют до частиц размеров d_экв 0,012 м, удельное время смешения битумполимерной композиции составляет 1,1-3,6 мин при температуре 140-195^oС в непрерывном режиме, полученную смесь охлаждают до температуры 24-55^oС и гранулируют, гранулят подвергают присыпке, в качестве присыпочного материала может быть использован тальк, каолин и другие общепринятые материалы, причем смешение осуществляют в червячном резиносмесителе, экструдере или другом оборудовании аналогичного принципа действия. Способ характеризуется дозированием компонентов, кг/мин: битум 0,120-0,391, гранулят бутадиенстирольного термоэластопласта 0,092-0,300, отходы производства синтетических каучуков и латексов 0,033-0,109, мел 0,028-0,092, отходы индустриальных масел 0,005-0,018. Достоинство способа - непрерывность и получение композиций для материалов с хорошими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2218370 действует с опубликован 10.12.2003
	ПИГМЕНТЫ НА ОСНОВЕ КРЕМНЕЗЕМА И ОКСИДА ЖЕЛЕЗА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение предназначено для химической и керамической промышленности и может быть использовано при получении эмалей, стекол, керамики, цементов, пластиков, ламинатов, типографских красок, каучуков, а также для отделки их поверхностей. Высокодисперсную кремнеземную пыль, полученную при конденсации газов, выделившихся при производстве металлического кремния и/или его сплавов, перемешивают с оксидом железа. Содержание высокодисперсной кремнеземной пыли 70-98 мас. %, оксида железа 2-30 мас.%. Смесь агломерируют, обжигают при 800-1300^oС 1-24 ч. Обожженный пигмент перемешивают, измельчают, окончательно перемешивают и контролируют цветность. Готовый пигмент дозируют и упаковывают. После агломерирования можно дополнительно провести распыление и предварительный обжиг с последующим охлаждением. Пигменты имеют красно-оранжевый оттенок. Фарфоровые изделия, содержащие 5% пигментов по изобретению, имеют следующие координаты цветности Hunter-LAB: L=36-46; а=10-18; b=7-11. Полученные пигменты имеют низкую стоимость и высокое качество. 5 с. и 16 з. п.ф-лы, 1 ил.	2218371 действует с опубликован 10.12.2003
	ТИКСОТРОПНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение может быть использовано для строительных и отделочных внутренних и наружных работ. Представляет собой эмаль на основе алкидного связующего - ПФ-115, растворители, пигменты и наполнители, которая дополнительно содержит 15 - 25 мас.% водного раствора поливинилового спирта при содержании его в растворе не более 0,02%. Композиция обладает высокой тиксотропностью, не течет при нанесении, не расслаивается при хранении, сохраняет все свойства, присущие алкидным эмалям. 1 табл.	2218372 действует с опубликован 10.12.2003
	АКРИЛОВАЯ КРАСКА ДЛЯ ХУДОЖЕСТВЕННЫХ РАБОТ Изобретение относится к производству водорастворимых акриловых красок для живописи, декоративных работ и росписи ткани. Акриловая краска включает помимо пигмента наполнитель и воду. В качестве акриловой дисперсии содержит смесь сополимеров на основе бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты на основе метилакрилата и метилметакрилата, а также бутилакрилата, винилацетата и метакриловой кислоты, а в качестве консерванта - полигексаметиленгуанидинфосфат или производное изотиазолинона или их смесь. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет снизить токсичность красок и время высыхания. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.	2218373 действует с опубликован 10.12.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к композициям для нанесения антикоррозионного покрытия на черные металлы и может быть использовано для антикоррозионной защиты крупногабаритных металлических емкостей, трубопроводов, находящихся под воздействием атмосферных осадков, воздушных и водных сред. В состав покрытия входит сополимер винилового эфира и метилметакрилата, который после испарения растворителя покрывает металлы защитной пленкой, предохраняющей металл от разрушения. Композиция проста в изготовлении и не требует специальных средств для нанесения на металлические конструкции. 9 табл.	2218374 действует с опубликован 10.12.2003
	ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ДНЕВНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ КРАСКА Изобретение относится к лакокрасочному покрытию флуоресцентного типа, а именно к составу водно-дисперсионной дневной флуоресцентной краски, может быть использовано для нанесения сигнальных надписей, для окрашивания дорожных, навигационных, аэродромных знаков и может найти широкое применение в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Описывается водно-дисперсионная дневная флуоресцентная краска, содержащая пленкообразующее - 50%-ную стиролакрилатную дисперсию, загуститель - акриловый загуститель, флуоресцентный пигмент на основе термопластичной меламиноформальдегидсульфамидной смолы, диспергатор - 30%-ный водный раствор аммониевой соли полиакриловых кислот и гидрофобный силиконсодержащий антивспениватель и ультрафиолетовый абсорбент - производное дигидроксибензофенона, 30% которого от рецептурного количества вводят в пленкообразующее, а оставшиеся 70% - в общую смесь. Водно-дисперсионная дневная флуоресцентная краска позволяет улучшить потребительские свойства готового продукта, обеспечить высокую агрегативную устойчивость краски в период хранения, а также при использовании всех известных флуоресцентных пигментов, существенно улучшить свето- и атмосферостойкость краски. 2 табл.	2218375 действует с опубликован 10.12.2003
	ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ МНОГОКРАТНО ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПОДЛОЖЕК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПРИЗНАКИ НЕСАНКЦИОНИРОВАННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА НЕГО Изделие особенно полезно для применения с ценными, многократно используемыми подложками, не повреждаемыми при удалении с них изделия. Изделие для многократно используемых подложек, обеспечивающее признаки несанкционированного воздействия на него, содержит (а) пленку с эффективным при кратковременном прижатии клеем или ленту, покрытую эффективным при кратковременном прижатии клеем, удаляемым без проявления когезионного разрушения с поверхности подложки, например с автомобильного ветрового стекла, посредством растяжения пленки или ленты, и (b) по меньшей мере один повреждаемый слой, в котором при попытке удаления изделия с поверхности подложки проявляется когезионное или межслойное разрушение. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2218376 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕЯ Изобретение относится к способу получения клея на основе диизоцианата и эпоксидной смолы, который может использоваться для склеивания дерева, ткани, картона. Описывается способ, заключающийся во взаимодействии 2,4-толуилендиизоцианата с эпоксидной смолой в присутствии -капролактама при мольном соотношении 2,4-толуилендиизоцианат: эпоксидная смола: -капролактам (0,03-1,1): (0,25-1): (1-8,2) соответственно, в присутствии катализатора - Na-соли -капролактама, и при температуре 1805^oС. Изобретение позволяет расширить арсенал клеев, характеризующихся пониженной температурой и сокращенным временем отверждения. Способ прост в исполнении, не требует больших трудозатрат и позволяет получить клей на основе промышленно выпускаемых компонентов, что способствует снижению себестоимости продукта. 1 табл.	2218377 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ШЛАМОВ И ПЛАЗМОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к переработке тяжелых нефтяных остатков и нефтесодержащих отходов и может быть использовано в нефтедобывающей и нефтехимической промышленности, а именно для плазмокаталитической утилизации нефтяных шламов. Способ плазмокаталитической утилизации нефтяных шламов включает плазменную обработку в присутствии катализаторов, причем плазменную обработку нефтяных шламов осуществляют в виде диспергированных горючих водотопливных композиций в условиях каталитически активной воздушной плазмы электрических разрядов при среднемассовой температуре 1500-6000 К за 10^-5- 10^-3 с при содержании ультрадисперсных каталитически активных материалов 0,01-1,0 мас.%, полученных в процессе плазмокаталитической утилизации нефтяных шламов. Плазмокаталитический реактор содержит плазменный генератор, реакционную камеру, форсунку и патрубки ввода сырья и вывода продуктов, причем плазменный генератор, реакционная камера и дисковая форсунка расположены горизонтально на одной осевой линии, плазменный генератор и дисковая форсунка присоединены к реакционной камере с противоположных сторон, дисковая форсунка содержит приводной вал, на котором установлены внешняя камера с дисками-эмульгаторами и внутренняя камера, содержащая втулку с отверстиями и диск-диспергатор, соединенные между собой корпусом с расположенным на нем уплотнительным кольцом, а реакционная камера содержит кварцевую трубу и водоохлаждаемый корпус с расположенным на нем патрубком вывода продуктов утилизации. К достоинствам предполагаемых изобретений относятся малые габариты, компактность и мобильность установки, высокая удельная производительность установки, низкие удельные затраты электроэнергии на утилизацию, получение дополнительной тепловой энергии от утилизации для технологических и бытовых потребностей, низкое содержание загрязняющих веществ в очищенных отходящих газах установки, отсутствие загрязняющих органических веществ в твердых продуктах утилизации, отсутствие сброса загрязненных вод. 2 с.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.	2218378 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность: нефтяной остаток (гудрон) подвергают экстракции сжиженным пропаном с получением растворов асфальта и деасфальтизата. Раствор деасфальтизата перед подачей в сепаратор первой ступени подвергают нагреву без изменения давления. Предпочтительно испарение пропана из раствора деасфальтизата проводят в докритических условиях при температуре 80-100^oС и давлении 3.7-4.0 МПа. Технический результат: снижение энергозатрат на регенерацию пропана из раствора деасфальтизата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2218379 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ Изобретение относится к подготовке нефти к переработке и может быть использовано на промыслах для разрушения высокоустойчивой эмульсии нефти. Способ включает обработку водонефтяной эмульсии реагентами при циркуляции в гидродинамическом режиме, нагрев, динамическое отстаивание и центрифугирование, где ее разделяют на углеводородную, водную и твердую фазы. Разрушение эмульсии происходит в резервуаре и в циркуляционном трубопроводе, через который прокачивается эмульсия. При циркуляции эмульсии в гидродинамическом режиме поддерживают агрегативную устойчивость смеси регулированием содержания твердой фазы и воды. В эмульсию вводят реагенты при следующем соотношении, мас. %: деэмульгатор 10-30; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соли 70-90. Если существует опасность выпадения солей, то в набор реагентов добавляют ингибитор солеотложения при следующем соотношении, мас.%: деэмульгатор 10-30; ингибитор 5-15; алкилбензолсульфоновая кислота или ее соль 55-85. Реагенты могут дозироваться по отдельности или в смеси. Контролируемыми параметрами являются содержание твердой фазы в составе нефтеводореагентной смеси; устойчивость нефтеводореагентной смеси; содержание нефти и/или воды в составе нефтеводореагентной смеси. Технический результат: повышение эффективности разрушения эмульсии. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.	2218380 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ФРИТЮРНОГО ЖИРА Изобретение относится к масложировой промышленности, именно к методам очистки отработанных фритюрных масел. Способ очистки фритюрного жира с использованием природных адсорбентов заключается в том что, термообработанное масло, имеющее температуру 180^oС, отстаивают от механических примесей, одновременно охлаждая его до температуры 70^oС. Далее масло пропускают через колонку, имеющую фильтр с краном, одетую в тепловую рубашку и заполненную адсорбентом. В качестве природных адсорбентов используют активированный уголь и опоку. При этом колонку заполняют наполовину активированным углем, а наполовину опокой. Изобретение позволяет быстро, легко и эффективно очистить отработанное масло, а также удалить токсичные вещества с целью повторного использования масла. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2218386 действует с опубликован 10.12.2003
	МИНЕРАЛЬНО-ХВОЙНЫЙ КОМПЛЕКС Изобретение относится к минерально-хвойным составам. Минерально-хвойный комплекс представляет собой хвойный экстракт, содержащий углеводов до 85%, флавоноидов до 6,0%, аминокислот и белков до 10%, минеральных веществ до 15%, витаминов группы В до 50 мг%, витамина С до 300 мг%, органических кислот до 15%, лигнанов до 50%, дубильных веществ и таннидов до 15%, экстракт из водорослей, содержащий белков до 13,63%, в том числе ценных аминокислот до 5,0% от абсолютно сухой массы, йода до 25500 мкг/мл, сахаров в пересчете на глюкозу до 1,65% к абсолютно сухой массе, имеющий рН 3,5-5,0, с технологической добавкой при определенном соотношении компонентов. Соединение хвойного натурального экстракта и минерально-пептидного комплекса водорослей приводит к синергизму действия и позволяет увеличить профилактические и потребительские свойства и повысить сроки хранения. 3 з.п.ф-лы.	2218387 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЕОБРАЗНОГО ЧИСТЯЩЕГО СРЕДСТВА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения чистящего средства в форме геля и может быть использовано для чистки сантехнических изделий, котельного оборудования, бытовых и производственных помещений. Указанный способ заключается в том, что готовят водный раствор, содержащий гипохлорит натрия, н-алкилбензолсульфонат натрия, N-окись амина и силикат натрия, и затем добавляют к раствору соляную кислоту до значения рН 10,9-11,15, причем процесс ведут при 20-40^oС при следующем соотношении компонентов, мас. %: гипохлорит натрия 5-10, н-алкилбензолсульфонат натрия 10-26, N-окись амина 1-2, силикат натрия 4-8, вода до 100. Технический результат - повышение экономичности чистящего средства, содержащего в своем составе гипохлориты щелочных металлов, за счет придания ему гелеобразной формы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2218388 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛОДОВО-ЯГОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности. Ягоды или плоды заливают водой, вносят сахар при следующем соотношении по весу: 15-30% сахара, 25-30% ягод или плодов, 50-60% воды. Смесь кипятят при 100^oС в течение 30-60 мин, в результате чего значительная часть ценных для виноделия веществ из ягод или плодов переходит в водный раствор сахара и образуется сусло, которое затем отделяют от ягод или плодов. В сусло вносят молодое бродящее вино из расчета 0,6-0,8% к его объему и сбраживают при 20-25^oС и отсутствии доступа воздуха в течение 60-90 дней, снимают с осадка и получают высококачественное вино. Предлагаемый способ позволяет производить безотходную переработку сырья, удешевить получаемую экологически чистую продукцию, расширить ассортимент продуктов питания, снизить загрязнение окружающей среды.	2218389 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СБРОЖЕННОГО СУСЛА Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности, в частности в способах обработки винограда, виноградного сусла и мезги. На виноград, и/или мезгу, и/или сусло воздействуют магнитным полем крайне низкочастотного диапазона (3-30 Гц) или сверхнизкочастотного диапазона (30-300 Гц) в течение 5-60 мин при напряженности поля 120-1400 А/м. Предлагаемый способ позволяет увеличить содержание сахара в сусле и спирте, фенольных и красящих веществ после сбраживания полученного сусла. 1 ил.	2218390 действует с опубликован 10.12.2003
	АЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, а именно при создании алкогольного напитка. Алкогольный напиток содержит биологически активные ингредиенты, этиловый спирт и воду. В качестве биологически активных веществ использованы экстракт коры, содержащий танины, и ионы серебра при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: экстракт коры, содержащий танины (в пересчете на танины), не менее 15, серебро не более 210^-5, этиловый спирт 11,5, вода - остальное. Заливают вещество, содержащее танины, 40-45%-ным водным раствором этилового спирта, нагревают смесь с использованием обратного холодильника до 40-50^oС в течение 1-2 час. Жидкую фазу отделяют, доводят в ней содержание спирта до 11,5%, добавляют растворимое соединение серебра до содержания ионов серебра в продукте не более чем 210^-5 мас.% и фасуют в сосуд, герметично закрывая. Можно перед добавлением серебра вводить аскорбиновую кислоту и/или экстракт шиповника до достижения значения рН 4,4 - 6,4. Предлагаемое изобретение позволяет получить напиток, имитирующий вкус и аромат известного напитка длительной выдержки "Старка", но с меньшим содержанием этилового спирта. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2218391 действует с опубликован 10.12.2003
	УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ХЛОРЕЛЛЫ Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к технологии выращивания хлореллы. Установка для выращивания хлореллы включает размещенную на каркасе емкость в виде ванны с опущенными в нее лампами искусственного освещения в стеклянных колпаках, закрепленных при помощи металлических хомутов на рамках, прикрепленных к каркасу с возможностью поворота из вертикального в горизонтальное положение. Установка снабжена таймером для попеременного включения и выключения ламп в течение всего срока культивирования микроводорослей. В горизонтальном положении лампы автоматически отключаются от электрической сети. Изобретение обеспечивает уменьшение расхода электроэнергии на процесс культивирования хлореллы, повышение концентрации клеток в суспензии и удобство обслуживания. 3 ил.	2218392 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХИХ АКТИВНЫХ ДРОЖЖЕЙ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Способ получения активных сухих дрожжей (АСД) относится к производству активных сухих дрожжей для спиртового, пивоваренного и винодельческого производств, а также для хлебопечения и получения кваса и сидра. Способ предусматривает получение чистой культуры дрожжей с последующим ее выращиванием воздушно-приточным методом с усиленной аэрацией, при подаче углеводсодержащей среды - отходов крахмалопаточного производства в виде гидролизованного ферментами крахмала с добавлением микро- и макроэлементов и витаминов. Культивирование дрожжей осуществляют в три этапа: выдерживание дрожжей проводят до содержания почкующихся клеток не более 4%, затем биомассу сушат, а на стадии выдерживания в среду добавляют ауторегуляторный фактор, например тирозол в количестве 0,0005-0,025% по сухой массе. Перед сушкой может быть осуществлено сепарирование и/или промывка биомассы дрожжей водой. В качестве источника углерода дополнительно может быть использована меласса и/или солодовое сусло. Использование ауторегуляторного фактора обусловлено тем, что он переводит клетки дрожжей в антибиотическое состояние, при этом повышается резистентность дрожжей к высушиванию. Сушку биомассы осуществляют на модифицированной распылительной сушилке РС-10 с замкнутым контуром движения теплоносителя и предварительной его осушкой. Конструктивные особенности используемого сушильного аппарата позволяют проводить процесс сушки в щадящем режиме, при этом время сушки по сравнению с обычной распылительной сушилкой не изменяется и составляет 5-30 с, а температура теплоносителя не превышает 70^oС. Способ обеспечивает высокий выход биомассы дрожжей с высокой устойчивостью дрожжевых клеток к высушиванию и длительному хранению жизнеспособных клеток. Режим сушки на модифицированной распылительной сушилке РС-10 позволяет получить высокое содержание реактивируемых клеток дрожжей - до 95-98%. 4 з.п. ф-лы.	2218393 действует с опубликован 10.12.2003
	ШТАММ БАКТЕРИЙ Lactobacillus acidophilus 27L ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ МИКРОФЛОРУ КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Изобретение относится к биотехнологии, медицинской микробиологии и может быть использовано для применения в качестве биологически активных добавок для коррекции нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта у детей. Штамм Lactobacillus acidophilus 27L выделен из кишечника здорового ребенка первого года жизни, является хорошим кислотообразователем, способен ингибировать условно-патогенные микроорганизмы, обладает устойчивостью к ряду антибиотиков. Непатогенен и апирогенен для людей и животных, нормализует микрофлору желудочно-кишечного тракта у детей. Депонирован в ВКПМ под В-8237. Штамм готов к применению в педиатрической практике в качестве биологически активных добавок. 2 табл.	2218394 действует с опубликован 10.12.2003
	ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕБСИЕЛЛ Изобретение относится к области медицины, а именно к микробилогии, и может быть использовано, в частности, для бактериологической диагностики заболеваний, вызываемых клебсиеллами. Питательная среда для выделения клебсиелл сконструирована на основе мясопептонного агара и лактозы. Для ингибирования сопутствующей микрофлоры и выявления колоний клебсиелл среда содержит сафранин Т при следующем соотношении компонентов: сафранин Т - 1,0-3,0 г, лактоза - 5,0-15,0 г и мясопептонный агар в расплавленном состоянии - до 1 л, рН среды 7,2-7,4. Использование питательной среды с сафранином Т в качестве ингибитора посторонней микрофлоры и индикатора колоний клебсиелл позволяет повысить чувствительность среды. 2 табл.	2218396 действует с опубликован 10.12.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЩУРНОГО АНТИГЕНА ТИПА О ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирус ящура типа О штамм 1734 (Приморский) 2000 выращивают в монослое клеток ВНК-21, ПСГК-30 или IB-RS-2. Полученный вирус очищают от балластных примесей хлороформом, концентрируют полиэтиленгликолем и инактивируют аминоэтилэтиленимином. При отсутствии остаточной вирулентности и активности в РСК 1:8 и выше антиген высушивают методом лиофилизации, используя при этом стабилизаторы на основе сахарозы и желатина. Способ позволяет повысить активность и специфичность препарата. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.	2218398 действует с опубликован 10.12.2003
	ФРАГМЕНТ ДНК И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА Изобретение относится к генетической инженерии. Предложен фрагмент ДНК, кодирующий внутриклеточный связывающий полипептид. Нуклеотидная последовательность фрагмента и аминокислотная последовательность полипептида приведены в описании. На основе предложенного фрагмента получена фармкомпозиция для лечения рака. Изобретение позволяет получить лекарственное средство для проведения генной терапии. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2218400 действует с опубликован 10.12.2003