Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2200001-2200100 2200101-2200200 2200201-2200300 2200301-2200400 2200401-2200500 2200501-2200600 2200601-2200700 2200701-2200800 2200801-2200900 2200901-2201000 2201001-2201100 2201101-2201200 2201201-2201300 2201301-2201400 2201401-2201500 2201501-2201600 2201601-2201700 2201701-2201800 2201801-2201900 2201901-2202000 2202001-2202100 2202101-2202200 2202201-2202300 2202301-2202400 2202401-2202500 2202501-2202600 2202601-2202700 2202701-2202800 2202801-2202900 2202901-2203000 2203001-2203100 2203101-2203200 2203201-2203300 2203301-2203400 2203401-2203500 2203501-2203600 2203601-2203700 2203701-2203800 2203801-2203900 2203901-2204000 2204001-2204100 2204101-2204200 2204201-2204300 2204301-2204400 2204401-2204500 2204501-2204600 2204601-2204700 2204701-2204800 2204801-2204900 2204901-2205000

Патенты в диапазоне 2203201 - 2203300

	УСТРОЙСТВО КРЕПЛЕНИЯ ПОДКРЫЛЬЕВОГО ПИЛОНА Изобретение относится к элементам крепления подвесных грузов под крылом самолета-носителя. Крыло содержит кронштейн 1, соединенный шарниром 7 с тягой 2, которая также подвижно крепится к ползуну 3. Ползун 3 имеет соединение с валом 4 реверсивного электродвигателя 5. Электродвигатель 5 крепится в корпусе пилона 6. Кронштейн 1 закреплен в силовом элементе крыла 8, который занимает все внутреннее пространство между обшивкой 9. Изобретение направлено на снижение нагрузки на крыло. 2 ил.	2203201 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ УПАКОВКИ ИЗДЕЛИЙ ПОД ВАКУУМОМ Изобретение относится к упаковочной технике и может быть использовано в автомобильной промышленности для хранения прецизионных деталей. Способ предусматривает размещение изделий 1 на перфорированном поддоне 2 с использованием подставок 3, имеющих углубление в верхней части и вертикальные отверстия в центральной части основания, накрывание их термопластичной пленкой, нагревание пленки до температуры высокоэластичного состояния, вакуумирование полости между поддоном и пленкой через вертикальные отверстия, совмещенные с отверстиями поддона, охлаждение пленки и соединение отформованной пленки с изделиями с клейкой подложкой. Способ позволяет увеличить срок хранения изделий путем обеспечения минимального паразитического объема воздуха внутри упаковки. 7 ил.	2203202 действует с опубликован 27.04.2003
	УПАКОВОЧНАЯ МАШИНА Изобретение относится к упаковочной машине для обработки заготовок коробок, вплоть до выпуска готовых коробок, заполненных продуктами. Упаковочная машина содержит остов машины для поддержания бесконечного горизонтального транспортера, держатели для упаковочных коробок, расположенные на транспортере, устройство для привода транспортера, устройство для подачи и выпуска заготовок коробок, станции, расположенные вдоль траектории движения коробок, и устройство для подачи заполненных коробок. Станции содержат обрабатывающие инструменты для выполнения операций по преобразованию заготовок в готовые коробки, заполненные продуктами. Транспортер содержит кольцевой элемент, который определяет бесконечную траекторию транспортера и который установлен в подшипниках, расположенных в радиальном направлении на расстоянии от центра кольцевого элемента, предпочтительно вдоль периферии упомянутой траектории движения. Изобретение позволяет создать упаковочную машину, где путем расположения множества колец подшипников в вертикальном направлении одно над другим на остове машины созданы возможности для гибкого расположения кулачкового вала и для регулирования формата высоты коробок. 14 з. п. ф-лы, 9 ил.	2203203 действует с опубликован 27.04.2003
	КРЫШКА ДЛЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К СОСУДУ ИЛИ УСТАНОВКИ НА НЕМ Изобретение относится к беспрокладочным крышкам для сосудов, например для газированных напитков. Крышка (10) имеет герметизирующий буртик (14), выступающий вниз от нижней стороны верхней части (11). Первая часть (15) герметизирующего буртика (14) увеличивается по толщине по мере отдаления от верхней части (11). В другом аспекте это изобретение относится к крышке (10), в которой герметизирующий буртик (14) имеет третью часть (18), которая, по существу, не толще, чем вторая часть (17) буртика (14) и имеет длину большую, и предпочтительно значительно большую, чем ее толщина. Во втором аспекте третья часть (18) буртика (14) присоединена ко второй части (17) у ее свободного края или рядом с ним и проходит, в общем, в направлениии от верхней части (11). При соединении крышки (10) с горлышком сосуда третья часть (18) будет смещена так, чтобы лечь между концевой частью горлышка сосуда и верхней частью (11) крышки (10). Изобретение позволяет повысить герметизирующую способность крышки. 2 с. и 48 з.п. ф-лы, 5 ил.	2203204 действует с опубликован 27.04.2003
	КРЫШКА Изобретение относится к таре и упаковке, а именно к крышкам для посуды с цилиндрическим горлышком. Крышка содержит верхнюю часть и отходящие от нее боковые стенки. Верхняя часть разделена на два сегмента, один из которых выполнен неподвижным, а второй - с возможностью поворота относительно их линии сопряжения. Подвижный сегмент выполнен с контейнером в виде части сферы, открытая сторона которого сопряжена со стенкой в форме части окружности. Стенка установлена по линии сопряжения сегментов на внутренней части неподвижного сегмента. При открывании подвижного сегмента содержимое контейнера высыпается в сосуд. Изобретение позволяет повысить удобство пользования крышкой за счет введения в напитки пищевых добавок: вкусовых, витаминных и др. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.	2203205 действует с опубликован 27.04.2003
	УПАКОВКА ДЛЯ КУРИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Группа изобретений относится к упаковке для курительных изделий и машине для ее изготовления. Пачка герметично обернута со всех сторон защитным материалом. В пачке имеется либо открывающееся, либо уже открытое отверстие для доступа внутрь пачки, которое идет от верхней грани пачки и занимает часть одной из ее лицевых граней. Защитный материал имеет линию надрыва или линию ослабленной прочности, образующую клапан, который совмещен с отверстием в пачке. Клапан закрыт этикеткой, которая на участках, примыкающих к линии надрыва, покрыта постоянно липким клеем. Этикетка имеет не покрытый клеем оттягиваемый язычок. Машина имеет устройство для наложения этикетки на ленту защитного материала поверх клапана таким образом, что когда этикетка закрывает отверстие для доступа, оно оказывается со всех сторон окруженным и закрытым постоянно липким участком этикетки. Обеспечивается повышенный срок годности сигарет, особенно в неблагоприятных условиях, за счет возможности повторного герметичного закрывания упаковки. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 16 ил.	2203206 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СЫПУЧИХ ГРУЗОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области переработки сыпучих грузов, в частности к способу и устройству, используемым при временном хранении сыпучих грузов и их загрузке и разгрузке. Способ заключается в загрузке сыпучего груза в вертикальное цилиндрическое хранилище, накоплении, хранении и последующей его выгрузке, при котором используется горизонтальный конвейер, установленный в верхней части хранилища. При загрузке хранилища используют спиралевидный конвейер, передающий сыпучий груз на упомянутый горизонтальный конвейер, который снабжают регулируемым промежуточным разгрузочным устройством, осуществляющим загрузку хранилища, а разгрузку хранилища производят через окна, выполненные в цилиндрической стенке хранилища и расположенные по спирали, соответствующей форме трассы спиралевидного конвейера, и упомянутый спиралевидный конвейер, передающий груз на упомянутый горизонтальный конвейер, посредством которого этот груз передают к транспортному средству при отключении промежуточного разгрузочного устройства этого конвейера. Устройство содержит вертикальное цилиндрическое хранилище и установленный в верхней части хранилища горизонтальный ленточный конвейер и снабжено спиралевидным конвейером для загрузки и разгрузки хранилища, выполненным многоприводным и имеющим подвесную ленту, связанную с бесконечной тяговой цепью. Горизонтальный конвейер при этом также выполнен с подвесной лентой и снабжен регулируемым промежуточным разгрузочным устройством для загрузки хранилища, при этом в цилиндрическом хранилище выполнены окна, снабженные управляемыми заслонками и расположенные по спирали, соответствующей форме трассы спиралевидного конвейера. Изобретение обеспечивает повышение производительности при загрузке и разгрузке сыпучих грузов, а также уменьшение производственой площади. 5 з.п. ф-лы, 15 ил.	2203207 действует с опубликован 27.04.2003
	ЦЕПЬ СКРЕБКОВАЯ Изобретение относится к транспортирующим органам конвейеров угледобывающих комплексов. Цепь скребковая включает круглозвенную цепь, соединительные планки, которые выполнены в виде скобы, поперечно охватывающей горизонтальное звено, концы которой утоплены в теле скребка, и элементы крепления, обеспечивающие фиксацию скребка на круглозвенной цепи безрезьбовыми замковыми соединениями, выполненными на сопрягаемых частях скребка и соединительной планки с двух сторон круглозвенной цепи, замкнутых через сопрягаемые отверстия при помощи соединительного элемента. Соединительный элемент выполнен в виде оси, при этом сопрягаемые части скребка и соединительной планки выполнены соответственно в виде вилкообразных захватов или серег. Технический результат заключается в создании безрезьбового замкнутого соединения, обеспечении высокого ресурса, высокой прочности скребков и элементов крепления по тяговым цепям, достаточной устойчивости скребков, доступа к порожней ветви без подъема става, вывода аварийного участка при обрыве одной из цепей с порожней, нижней ветви на груженую. В итоге, цепь имеет высокую надежность в работе и удобна в обслуживании. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.	2203208 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ ИМ.Л.П.ПЕТРЕНКО-ВЕРСИЯ VI Изобретение относится к промышленному транспорту, в частности к радиоэлектронным технологиям, и может быть использовано при построении принципиально новых малогабаритных автоматов поверхностного монтажа. Способ ориентирования изделий различной формы при их транспортировании, согласно которому формируют строчные последовательности изделий в плоскости вращения с последующим переносом их на общий носитель элементом переноса. Вводят дополнительные элементы переноса изделий, образуя совокупность элементов переноса изделий, которые располагают либо в радиальных направлениях, либо в смещенных радиальных направлениях. Ось вращения совокупности элементов переноса изделий располагают либо компланарно оси вращения одной или двум плоскостям формирования строчной последовательности изделий, либо соосно, над которой или которыми располагают совокупность элементов переноса изделий. Общий носитель располагают с возможностью непрерывного или дискретного смещения под сформированной совокупностью элементов переноса изделий и на него осуществляют перенос и фиксацию строчных последовательностей изделий с соответствующих элементов переноса изделий. Расширяются технологические возможности способа. 23 з.п. ф-лы, 21 ил.	2203209 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ ИМ.Л.П.ПЕТРЕНКО - ВЕРСИЯ IV Изобретение относится к транспортированию, в частности может быть использовано при построении принципиально новых малогабаритных автоматов поверхностного монтажа. Способ ориентирования изделий различной формы при их транспортировании включает подачу изделий в каналы, каждый из которых соответствует одному или нескольким позиционным положениям изделий в архитектурной композиции общего носителя с последующей фиксацией соответствующих изделий в соответствующих координатах общего носителя при их совмещении. Предварительно в каждом канале последовательно устанавливают один или несколько элементов переноса в позиционное положение, которое соответствует одному или нескольким координатным положениям изделий на общем носителе как в строке его архитектурной композиции, так и в последовательности строк. Сформированную совокупность каналов располагают по замкнутому кругу и приводят во вращательное движение вокруг оси вращения сформированной совокупности каналов, компланарно которой смещают общий носитель. Расширяются технологические возможности способа. 22 з.п. ф-лы, 16 ил.	2203210 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ ИМ.Л.П.ПЕТРЕНКО - ВЕРСИЯ V Изобретение относится к области транспортирования, в частности, может быть использовано при построении принципиально новых малогабаритных автоматов поверхностного монтажа. Способ ориентирования изделий различной формы при их транспортировании, согласно которому изделию, находящемуся своей поверхностью на поверхности вращения, сообщают смещенное радиальное усилие посредством смещенных радиальных направляющих. Формирование строчной последовательности осуществляют путем смещения каждого изделия строчной последовательности на соответствующий радиус свинченной или развинченной части спирали посредством соответствующих смещенных радиальных направляющих, которые располагают с дискретным шагом с последующим общим или последовательным смещением или разворотом сформированной строчной последовательности изделий до зоны приема строчной последовательности, где и удерживают ее до момента одновременного переноса ее на общий носитель для соответствующей фиксации. Расширяются технологические возможности способа, который, в свою очередь, позволяет существенно упростить малогабаритные автоматы поверхностного монтажа с одновременным увеличением их скоростных параметров. 24 з.п. ф-лы, 27 ил.	2203211 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОРИЕНТИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ РАЗЛИЧНОЙ ФОРМЫ ПРИ ИХ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ ИМ.Л.П.ПЕТРЕНКО - ВЕРСИЯ VII Изобретение относится к области транспортирования и может быть использовано при построении принципиально новых малогабаритных автоматов поверхностного монтажа. Способ ориентирования изделий различной формы при их транспортировании включает поочередную подачу транспортируемых изделий, при этом из поочередной подачи изделий формируют одноканальную или многоканальную кассету в виде диска или вертикального цилиндра посредством предварительного формирования изделий, поданных россыпью в сориентированную последовательность одного номинала или наперед заданную последовательность разного номинала с последующей поочередной подачей с разворотом на ребро в выбранный канал кассеты, где изделия подают с внешнего контура кассеты в центральный или наоборот, либо формируют вертикальную последовательность в канале вертикального цилиндра с радиальной или касательной ориентацией изделий, при этом смену каналов осуществляют пошаговым приводом, а выдачу изделий осуществляют поштучно - крайних изделий в канале. Расширяются технологические возможности способа, который, в свою очередь, позволяет существенно расширить функциональные возможности малогабаритных автоматов поверхностного монтажа. 24 з.п. ф-лы, 28 ил.	2203212 действует с опубликован 27.04.2003
	ПЕРЕГРУЖАТЕЛЬ ТАРНО-ШТУЧНЫХ ГРУЗОВ Изобретение относится к погрузочно-разгрузочным машинам и может быть использовано при укладке грузов в штабель. Перегружатель содержит самоходное шасси, вертикально-подъемную раму, установленную в направляющих самоходного шасси, механизм подъема и опускания рамы, выполненный, например, винтовым, выдвигающийся рабочий орган, роликовый приводной конвейер-накопитель. Упомянутая рама снабжена направляющими, установленной в последних с возможностью горизонтального перемещения посредством, например, винтового привода тележкой, на которой смонтированы упомянутые рабочий орган и роликовый приводной конвейер-накопитель. Рабочий орган выполнен L-образной формы в поперечном сечении и установлен с возможностью поворота до 180^o и снабжен двумя парами установленных в его хвостовой части во взаимно перпендикулярных плоскостях опорно-направляющих роликов, взаимодействующих с образующими жесткую поворотную раму с фланцами передней и задней опор направляющими швеллерами для выдвижения этого рабочего органа. Механизмы поворота и выдвижения рабочего органа выполнены червячно-цепными, роликовый конвейер-накопитель снабжен переталкивателем для передачи грузов с этого конвейера на рабочий орган и обратно, а перегружатель снабжен сцепным устройством для соединения с магистральным конвейером. Передняя опора представляет собой приваренный к ее фланцу кольцевой швеллер с вырезом в виде прямоугольного сектора для прохода рабочего органа, снабжена опорно-направляющими роликами для полок рабочего органа и установлена на два опорных ролика. Перегружатель тарно-штучных грузов снабжен венцом звездочки для цепи червячно-цепного механизма поворота. На кронштейне передней опоры установлен отводной из зоны прохода грузов телескопически выдвижной от электропривода с цепной передачей, например, винтовой упор. Для обеспечения захвата грузов с волнообразной поверхности платформы работающего совместно с перегружателем загрузчика напорным подводом рабочего органа под грузы лобовые кромки полок рабочего органа снабжены клинообразными зубьями. Изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей при упрощении технологии изготовления. 4 з.п. ф-лы 7 ил.	2203213 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА Изобретение относится к способам получения метанола из углеводородсодержащих газов. Способ получения метанола включает стадии сероочистки углеводородсодержащего газа, стадию получения синтез-газа из углеводородсодержащего газа в реакторе риформинга, стадию компремирования синтез-газа, стадию каталитической конверсии синтез-газа в метанол в реакторном узле, состоящем из нескольких каталитических реакторов, включающую операции нагрева и конверсии синтез-газа в метанол в каждом реакторе, операцию охлаждения продуктов реакции и выделения метанола после каждого реактора, операцию утилизации "хвостовых газов". В первых двух по движению потока реакторах реакторного узла процесс синтеза метанола проводят в интервале давлений 3,0-4,5 МПа, температур 160-320^oС, объемных скоростей потока 500-10000 ч^-1, а в последних двух по движению потока реакторах реакторного узла процесс синтеза метанола проводят в интервале давлений 5,0-8,0 МПа, температур 160-300^oС, объемных скоростей потока 1000-10000 ч^-1. Синтез газ подают в реакторный узел получения метанола при мольном отношении водорода к оксиду углерода в интервале 2,0 - 5:1. Пар, выработанный в реакторном узле синтеза метанола, и пар, образованный "дымовыми" газами реактора риформинга, направляют в паровые турбины для выработки электроэнергии. Часть произведенного метанола используют в качестве абсорбента абсорбционно-десорбционного комплекса установки для концентрирования диоксида углерода в части потока "хвостовых газов", направляемых в реактор риформинга углеводородсодержащего газа. Водные кубовые остатки ректификационных колонн концентрирования метанола подают в каталитический реактор очистки воды от метанола и очищенную воду направляют после дополнительной подготовки в реактор риформинга углеводородсодержащего газа. Изобретение позволяет снизить общие энергозатраты на проведение процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2203214 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОГАТОГО ВОДОРОДОМ ГАЗА Изобретение относится к производству водородосодержащих газов из углеводородного сырья, более конкретно к способу получения богатого водородом газа из простого диметилового эфира. Способ получения богатого водородом газа включает контактирование простого диметилового эфира с паром в присутствии твердого катализатора и твердой кислоты в реакторе. Процесс осуществляют в неподвижном слое, состоящем из смеси твердого катализатора и твердой кислоты при весовом соотношении, соответственно равном 1:55:1, при этом в качестве твердого катализатора используют металлосодержащий катализатор, а процесс проводят при температуре 225-450^oС и давлении 1-100 бар. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта с высокой избирательностью по образованию водорода и окислов углерода. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203215 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ГАЗООБРАЗНЫХ ОТХОДОВ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ВОДОРОДОМ ИЛИ ЕГО ИЗОТОПОМ Использование: технология выделения водорода или его изотопа из газообразных отходов промышленных установок. Способ регенерации газообразных отходов, загрязненных водородом или его изотопом, заключается в избирательном извлечении водорода или его изотопа путем каталитического окисления водорода или его изотопа газообразным кислородом в присутствии палладийсодержащего катализатора на инертном носителе с добавлением измельченного металла, соответствующего металлу носителя. При этом реактор разогревают в изотермическом режиме с последующей его работой в автотермическом режиме. Регенерированные газообразные отходы направляют в дополнительную камеру. Изобретение позволяет обеспечить экологическую чистоту процесса, взрывобезопасность, а также получение устойчивого химического соединения. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2203216 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАТОНКИХ ПОРОШКОВ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Изобретение предназначено для химической, керамической промышленности, полупроводниковой техники и может быть использовано при получении абразивов, катализаторов, покрытий экранов дисплеев компьютеров и телевизоров. Готовят водный раствор соединения металла, например SnCl₄. Смешивают с раствором анионного поверхностно-активного вещества, например NaO₃SCH(COOC₈H₁₇)СН₂СООС₈Н₁₇. Если соединение металла является алкоксидом, поверхностно-активное вещество является нейтральным, например полиэтиленоксидом, полипропиленоксидом или гексадециламином. Получают желатинизированный раствор, выдерживают 24 ч. Верхнюю прозрачную фазу сливают, заменяют неоднократно деионизованной водой, а нижнюю отфильтровывают. Осадок сушат и кальцинируют при температуре, достаточной для удаления поверхностно-активного вещества, например при 800^oС. Получают ультратонкий порошок SnO₂ с размером частиц не более 26 нм. Способ прост, экономичен. 8 з.п.ф-лы, 2 табл., 7 ил.	2203217 действует с опубликован 27.04.2003
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение предназначено для химической и авиакосмической промышленности и может быть использовано при изготовлении изделий, работающих в агрессивных средах и при высоких температурах. На стенке для объемного ткачества изготавливают цилиндрические оболочки из непрерывных углеродных волокон, образующих трехмерно армированную структуру. В тангенциальном направлении армирования расположены углеродные нити УКН-2500, перевязочные - Урал Н/205-22. Оболочки помещают в печь, осаждают пиролитический углерод при 1000^oС из природного газа. Заготовки извлекают из печи и на наружные и внутренние поверхности наносят 6-10%-ный водный раствор поливинилового спирта и борной кислоты. Заготовки высушивают, помещают в печь, в которой размещают также порошкообразную смесь двуокись кремния и кремния. Нагревают до 1750^oС. Полученный композиционный материал содержит углеродные волокна и углерод-карбидокремниевую матрицу с добавкой бора при соотношении ингредиентов матрицы, мас. %: SiC 1050, В 0,51,2, пироуглерод остальное. Материал имеет высокую химическую стойкость, плотность 1,571,96 г/см³, _изг 119146 МПа, _сдв 4255 МПа. 2 табл.	2203218 действует с опубликован 27.04.2003
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МИКРОГЕЛЕЙ ПОЛИАЛЮМОСИЛИКАТА С НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ Способ и устройство для приготовления микрогелей полиалюмосиликата с низкой концентрацией из силиката, растворимого в воде, и алюмината щелочного металла, в котором силикат и алюминат смешивают со скоростью для производства числа Рейнольдса по меньшей мере 4000, смесь выдерживают и затем разбавляют до концентрации диоксида кремния не больше чем 1,0 вес.%. Способ позволяет достигнуть уменьшенного осаждения диоксида кремния в течение приготовления микрогелей. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.	2203219 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА СТРУКТУРЫ А И Х ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ Изобретение относится к получению гранулированного цеолитного адсорбента структуры А и Х высокой фазовой чистоты, не содержащего связующего вещества. Полученный адсорбент может быть использован в химической и нефтехимической промышленности, в нефтегазодобывающей промышленности, в теплоэнергетике и атомной энергетике как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. Сущность изобретения заключается в следующем: основной исходный материал - природный глинистый минерал - каолин смешивают с диоксидом кремния и древесным углем, добавляют 20-70% порошкового фожазита, обрабатывают раствором едкого натра, в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы, направляют на вызревание, подвергают чистовой формовке, сушат в два этапа, затем проводят термическую активацию, полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе, проводят термопаровую обработку гранул, промывают умягченной водой, полученные гранулы цеолитного адсорбента сушат. Изобретение позволяет упростить процесс получения. 1 табл.	2203220 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА ТИПА А Изобретение относится к получению гранулированного синтетического цеолита типа А, не содержащего связующего вещества. Сущность изобретения: основной исходный материал - природный глинистый минерал каолин - смешивают с древесным углем, обрабатывают раствором едкого натра; в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы, полученные гранулы сушат; затем проводят термическую активацию; полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе; готовый цеолит обрабатывают паром, промывают умягченной водой и сушат. Полученный адсорбент может быть использован в химической и нефтехимической промышленности, в нефтегазодобывающей промышленности, в теплоэнергетике и атомной энергетике как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. 1 табл.	2203221 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТА ТИПА А ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ Изобретение относится к получению гранулированного цеолита типа А высокой фазовой чистоты, не содержащего связующего вещества. Сущность изобретения: основной исходный материал - природный глинистый минерал - каолин смешивают с древесным углем, добавляют 30-70% цеолита типа А, обрабатывают раствором едкого натра, в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы, направляют на вызревание, подвергают чистовой формовке, сушат в два этапа, затем проводят термическую активацию, полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе, проводят термопаровую обработку гранул, промывают умягченной водой, полученные цеолитные гранулы сушат. Полученный адсорбент эффективен как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. 1 табл.	2203222 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОЖАЗИТА Изобретение относится к получению гранулированного синтетического фожазита, не содержащего связующего вещества. Сущность изобретения заключается в следующем: основной исходный материал - природный глинистый минерал - каолин смешивают с диоксидом кремния и древесным углем, обрабатывают раствором едкого натра; в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую затем формуют в гранулы, полученные гранулы сушат; затем проводят термическую активацию; полученные аморфные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе; готовый цеолит обрабатывают паром, промывают умягченной водой и сушат. Полученный адсорбент может быть эффективно использован в химической и нефтехимической промышленности, в нефтегазодобывающей промышленности, в теплоэнергетике и атомной энергетике как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. 1 табл.	2203223 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОЖАЗИТА ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ Изобретение относится к получению гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты, не содержащего связующего вещества. Сущность изобретения заключается в следующем: основной исходный материал - природный глинистый минерал - каолин смешивают с диоксидом кремния и древесным углем, в исходную смесь добавляют 30-70 мас.% порошкового фожазита и обрабатывают раствором едкого натра, в полученную смесь добавляют раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы, направляют на вызревание, затем подвергают чистовой формовке, сушат в два этапа, затем проводят термическую активацию, полученные гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в щелочном растворе, проводят термопаровую обработку гранул и промывают умягченной водой, полученные цеолитные гранулы сушат. Полученный адсорбент эффективен как ионообменный материал для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков. 1 табл.	2203224 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ КОНВЕРСИИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА Изобретение относится к технологии производства ядерных материалов и может быть использовано для получения порошка керамической двуокиси урана, обогащенной по изотопу ²³⁵U, порошка керамической двуокиси урана, содержащей выгорающий поглотитель, квазигомогенной смеси порошков оксида урана и плутония, урана и тория для производства МОХ-топлива (металлоксидного), переводу высокообогащенного урана в низкообогащенный или для извлечения фтора из "отвального" гексафторида урана. Результат изобретения - упрощение технологии получения смеси порошка UO₂ с оксидами других металлов при высокотемпературной конверсии UF₆. Конверсию UF₆ в UO₂ и HF водяным паром проводят путем смешения первичной газовой смеси, состоящей из паров гексафторида урана и газа-теплоносителя, и вторичной газовой смеси, содержащей пары воды, при одновременном впрыске диспергированной жидкости в зону конверсии. В качестве жидкости используют водный раствор, по крайней мере, одной соли, по крайней мере, одного элемента из ряда U, Pu, Th, Eu, Gd и Ег. При этом водный раствор дополнительно содержит соль аммония и/или карбамид. Кроме того, в зону конверсии дополнительно впрыскивают водный раствор аммиака, раствор соли аммония и/или карбамида. В качестве газа-теплоносителя используют азот и/или аргон, нагретые до состояния низкотемпературной плазмы. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2203225 действует с опубликован 27.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к области очистки питьевой воды, конкретно к устройствам электрохимической очистки питьевой воды, и может быть использовано для улучшения физико-химических и органолептических свойств питьевой воды в бытовых условиях, в общественных учреждениях, в детских и медицинских учреждениях, а также в качестве группового средства очистки воды в полевом водоснабжении. Устройство содержит флотационную камеру, электролизер и фильтр. Дно флотационной камеры выполнено плоским с отверстием, которое совмещено с выходным отверстием электролизера. Фильтр выполнен в форме вертикальной фильтровальной перегородки, расположенной на расстоянии не менее 5 мм вдоль стенок флотационной камеры, образуя с ее стенками закрытую полость для сбора очищенной воды, с ее выходом через отверстие, выполненное в стенке флотационной камеры. Другое отверстие выполнено в крышке флотационной камеры для сброса образующихся газов и шлама. Технический эффект: повышение эффективности очистки, оптимизация гидродинамических характеристик процесса. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2203226 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФЛОАТ-СТЕКЛА Изобретение относится к производству листового стекла и может быть использовано на линиях, вырабатывающих стекло флоат-способом. Сущность изобретения заключается в способе производства листового флоат-стекла высокого качества, включающем предварительное боковое растекание стекломассы на сливном лотке за счет того, что лоток расширяется в направлении течения стекломассы, при этом отношение ширины лотка на сливе стекломассы к ширине лотка в месте примыкания к выработочному каналу находится в пределах от 1,01 до 5.0. Техническая задача изобретения - снижение потерь тепла и улучшение оптических показателей ленты стекла. 2 ил.	2203229 действует с опубликован 27.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Предложено устройство для изготовления листового стекла, представляющее собой ванну, футерованную огнеупорным материалом с низкой теплопроводностью. Ванна заполнена расплавом олова, по которому перемещают ленту стекла с одновременным ее охлаждением, при этом по оси вдоль ее нижней поверхности размещают холодильник. Техническая задача изобретения - улучшение качества стекла. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2203230 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО ВОЛОКНА ИЗ РАСПЛАВА БАЗАЛЬТОВЫХ ГОРНЫХ ПОРОД Изобретение относится к области производства непрерывных волокон из расплава базальтовых горных пород, которые могут быть использованы для получения тканых и нетканых материалов, конструкционных базальтопластиков и композитов, для фильтрации жидких и газообразных сред, как облицовочный материал при изготовлении прошивных теплоизоляционных изделий, как наполнитель в пластиках и армирующий материал в бетоне. Способ получения непрерывного волокна из расплава базальтовых горных пород включает плавление породы, подачу расплава в зону выработки к фильерам. Выработку ведут при высоте расплава над фильерами не более 60 мм, а забор расплава проводят с уровня расплава над заборным отверстием при соотношении высоты уровня расплава над заборным отверстием к общей высоте расплава над фильерами от 0,15 до 0,65. Соотношение суммарной площади заборных отверстий к суммарной площади поперечных сечений фильер составляет 0,25 - 0,5. Использование способа получения непрерывного волокна из расплава базальтовых горных пород позволяет упростить процесс выработки непрерывного волокна и уменьшить затраты материальных и энергетических ресурсов при сохранении качественных показателей получаемого волокна. 2 ил., 3 табл.	2203231 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНЫХ ВОЛОКОН ИЗ ГОРНЫХ ПОРОД И ПЕЧЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕПРЕРЫВНЫХ ВОЛОКОН ИЗ ГОРНЫХ ПОРОД Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к области производства непрерывных минеральных волокон из основных горных пород типа базальта, и может быть использовано в ванных и прямоточных печах при производстве базальтовых волокон, а также волокон на основе других горных пород и материалов. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения непрерывных волокон из горных пород, включающем плавление твердой фазы породы в варочном бассейне печи и подачу расплава в зону выработки, с промежуточным подогревом его через зеркало под сводом выработочной зоны, и подачу расплава к фильерам через питатель, промежуточный подогрев расплава в выработочной зоне ведут через тонкий слой расплава, перетекающего из варочного бассейна в выработочную зону. При этом в устройстве (печи), реализующем способ, тепловой экран, отделяющий зеркало расплава выработочной зоны от нагревательных горелок, расположенных у свода печи, установлен на отметке переливного порога, не превышающей высоту верхней кромки переливного порога, герметично соединен с ним и имеет проточное отверстие у противостоящей порогу стенки корпуса печи. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.	2203232 действует с опубликован 27.04.2003
	ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ ЭМАЛЬ ДЛЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ Изобретение относится к эмалированию металлических изделий из нержавеющей стали, в частности к составам силикатных эмалей, используемых в качестве покрытия электродов генератора озона и диэлектрического барьера в приборах. Диэлектрическое покрытие для нержавеющей стали содержит следующие компоненты, мас. %: оксид кремния 29,5 - 38,7, оксид лития 0,5 - 1,5, оксид натрия 2,0 - 9,0, оксид калия 9,0 - 15,0, оксид бария 15,0 - 22,0, оксид бора 9,0 - 13,0, оксид кальция 1,5 - 7,0, оксид стронция 4,0 - 10.0, оксид кадмия 2,0 - 8,0, оксид кобальта 0,1 - 1,0, оксид никеля 0,1 - 1,0, оксид марганца 0,1 - 1,0. Свойства покрытия: температура начала размягчения 495 - 505^oС, диэлектрическая проницаемость 7,1 - 7,8, ТКЛР 132 - 139 10^-7 1/град, электрическая прочность 27 - 33 кВ/мм, тангенс угла диэлектрических потерь 0,001 - 0,002. Технический результат изобретения - обеспечение максимального выхода озона и долговечности покрытия. 4 табл.	2203233 действует с опубликован 27.04.2003
	ЭМАЛЬ "СТАВАН" Изобретение относится к защите металлов от коррозии и может быть использовано в производстве силикатных эмалей для стальных изделий бытового и технического назначения. Предложена эмаль, содержащая следующие компоненты в соотношении, мас.%: 38-52 SiO₂; 16-24 Na₂O; 13-22 В₂O₃; 4-7 Al₂О₃; 2-7 CaO; 1,5-2,0 Ni₂O₃; 0,6-1,0 Со₂O₃; 2-3 F; 1-3 Fе₂О₃; 1-3 MnO; 0,25-1,0 CuO; 0,25-1,0 МоО₃; 0,25-1,0 ZnO; 0,25-1,0 CdO. Для производства эмали могут быть использованы концентраты техногенных отходов, содержащие, мас.%: 9-43 Со₂О₃; 4-35 MnO; 9-20 Fe₂О₃; 2-6 CuO; 3-30 SiO₂; 0,5-7 CdO; 1-5 ZnO; 1-15 Al₂О₃; 1-8 CaO; 2-6 МоО₃; 2-11 Na₂O. Технический результат изобретения: улучшение растекаемости эмали во время обжига и повышение прочности сцепления ее с металлом, что позволяет использовать ее как грунтовую при двухслойном эмалировании и как безгрунтовую при однослойном эмалировании. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2203234 действует с опубликован 27.04.2003
	ШТУКАТУРНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к области строительной техники, а более конкретно к штукатурным материалам. Техническая задача: создать штукатурный материал с высокими тепло- и звукоизоляционными свойствами, повышенной сопротивляемостью к трещинообразованию и легковесностью. Штукатурный материал включает вермикулит, предварительно обработанный быстрым нагреванием до 800-1000^oС, а весовое соотношение гипса, песка, вермикулита и воды перед высыханием составляет 2:1:2:2. 1 ил.	2203236 действует с опубликован 27.04.2003
	АСФАЛЬТОБЕТОННАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к дорожно-строительным материалам для покрытий автомобильных дорог. Асфальтобетонная смесь включает битум, минеральный порошок из отходов обогащения мокрой магнитной сепарации железосодержащих руд и минеральный наполнитель, причем в качестве минерального порошка из отходов обогащения мокрой магнитной сепарации железосодержащих руд она содержит минеральный порошок из отходов обогащения последней стадии мокрой магнитной сепарации железистых кварцитов Курской магнитной аномалии, имеющий не менее 70 мас. % фракции с размером частиц менее 7110^-6 м с удельной поверхностью не менее 250 м²/кг. Достигается получение приемлемой прочности и водостойкости дорожных покрытий. 4 табл.	2203238 действует с опубликован 27.04.2003
	ШПАКЛЕВКА Изобретение относится к строительству, в частности к составам шпаклевки, и может применяться для выравнивания бетонных, оштукатуренных и деревянных поверхностей. Шпаклевка, включающая мел молотый, органическую добавку, поверхностно-активное вещество (ПАВ) и воду, содержит в качестве органической добавки водный раствор арабиногалактана, а в качестве ПАВ - подмыльный щелок, отход мыловаренного производства, при следующем соотношении компонентов, мас. %: мел молотый 73,0-76,0, раствор арабиногалактана 4,0-6,0, подмыльный щелок 10,0-12,0, вода 8,0-11,0. Технический результат - повышение эластичности шпаклевки, сокращение времени отверждения и снижение себестоимости. 2 табл.	2203239 действует с опубликован 27.04.2003
	СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства теплоизоляционных изделий. Технический результат: повышение температуростойкости и долговечности теплоизоляционных изделий. Смесь для теплоизоляционных изделий включает минеральное волокно и неорганическое связующее, причем в качестве неорганического связующего используют кремнеземалундстеклянное связующее при следующем соотношении компонентов, мас.%: минеральное волокно 97,6-91,0, кремнеземалундстеклянное связующее 2,4-9,0. 2 табл.	2203240 действует с опубликован 27.04.2003
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к производству керамики, используемой в качестве конструкционного материала для изготовления деталей с повышенной стойкостью к химическому и абразивному износу. Сущность изобретения заключается в том, что керамическая масса включает компоненты при следующем их соотношении, мас. %: эгириновый концентрат 18,8-25,3; обожженный глинозем 59,4-68,6; силикатно-щелочную добавку 5,4-14,3; жидкое стекло 1,0-2,0. При этом используется силикатно-щелочная добавка следующего состава, мас.%: SiO₂ 60-90; Na₂О 1-15; CaO 3,5-15; MgO 2-5; Al₂O₃ 1-5; примеси не более 3. Техническим результатом изобретения является получение износостойких конструкционных керамических изделий с повышенной кислотостойкостью и прочностью на сжатие и изгиб. Пониженная температура обжига керамической массы (950-1150^oС), а также использование в ее составе вторичных и сопутствующих продуктов горнообогатительной промышленности удешевляет производство изделий. 1 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203246 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БЕЗОБЖИГОВЫХ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Способ относится к области изготовления огнеупорных безобжиговых изделий на основе КВС, преимущественно для применения в металлургической промышленности в качестве сталеразливочного припаса. Способ включает приготовление вяжущей суспензии, ее стабилизацию путем медленного перемешивания ее в герметичном охладителе до полного остывания в течение 6-7 ч, при этом занимаемый суспензией объем не превышает 50% полезного объема охладителя, приготовление формовочной массы путем подачи вяжущей суспензии в заполнитель до получения оптимального соотношения и их смешивания в смесительных бегунах, вибропрессование изделий и их сушку. Вибропрессование изделий производят с удельным статическим давлением 0,050,20 кг/см² в течение 2035 с в матричной форме, стенки которой подвергнуты конусной корректировке в пределах до 0,013. Технический результат изобретения: получение однородной по всему объему структуры повышенной плотности с улучшенными физическими и эксплуатационными характеристиками изделий.	2203247 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКОВЕСНЫХ ВЫСОКОПРОЧНЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ПРОПАНТОВ Способ получения легковесных высокопрочных керамических пропантов включает термическую обработку исходного алюмосиликатного сырья, в качестве которого используют каолин, помол обработанного сырья, отсев фракций, имеющих размеры, отличные от заданных, с последующим их возвратом на стадию помола, гранулирование термически обработанного алюмосиликатного сырья при постоянном перемешивании массы и ее увлажнении, сушку и предварительный рассев полученных гранул с возвратом на помол гранул, отличающихся от заданного размера, окончательный обжиг гранул и рассев обожженных гранул. При этом перед гранулированием термически обработанного алюмосиликатного сырья в него вводят минерализатор в количестве от 2 до 5% и дисперсностью 10 мкм следующего химического состава: TiO₂ в форме рутила 31; FeO 27; SiO₂ 13; MnO 3,8; Cr₂O_з 1,7; MgO 1,1, а термическую обработку исходного сырья проводят при температуре от 1025 до 1145^oС, обеспечивающей эндотермический эффект, связанный с полным разложением каолинита, началом образования кристаллов муллита и выделением и модификационными превращениями стеклофазы. Предложенный способ позволяет повысить эксплуатационные свойства пропантов и расширить область их применения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2203248 действует с опубликован 27.04.2003
	ТОРКРЕТ-МАССА ДЛЯ РЕМОНТА ФУТЕРОВКИ СТЕН КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ Изобретение относится к коксохимической огнеупорной промышленности и может быть использовано для горячего ремонта коксовых печей. Заявленная торкрет-масса имеет следующий состав, вес.%: кварцит 82-86, кремний 12-16, алюминий 1,2-1,7 и полевой шпат 0,5-1,0. Использование массы обеспечивает высокую эффективность ремонта футеровки стен коксовых печей. 1 табл.	2203249 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕТОЧНОЙ МАССЫ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано в производстве пластичных, быстро твердеющих леточных масс для закрытия леточного канала доменных печей, работающих в различных условиях. По первому варианту изобретения леточную массу получают замешиванием шихты, состоящей, мас. %: ПАВ 0,5-2,0, углеродсодержащие материалы 9-15, пек 1-3, карбид кремния 6-9, оксидные огнеупорные материалы остальное, с 9-12 мас.% органического жидкоподвижного связующего - премикса следующего состава, мас. %: фенольная смола 18-30, растворитель фенольной смолы 4-11, пластификатор 6-15, тяжелый кубовый остаток нефтепереработки 40-63, растворитель кубового остатка остальное. По второму варианту замешивают шихту из компонентов следующего состава, мас.%: ПАВ 0,5-2,0, углеродсодержащий материал 9-25, пек 1-5, карбид кремния 9-15, оксидные огнеупорные материалы остальное, с 9-12 мас. % премикса следующего состава, мас.%: термопластичная фенольная смола 0-47, термореактивная фенольная смола 92-10,5, растворитель фенольной смолы 0,5-14, пластификатор остальное. По третьему варианту замешивают шихту из компонентов следующего состава, мас.%: ПАВ 0,5-2,0, углеродсодержащий материал 9-45, пек 1,5-5, карбид кремния 2-9, оксидные огнеупорные материалы остальное, с 11-17 мас.% премикса следующего состава, мас.%: фенольная смола 30-70, раствор лигносульфоната 62-25, пластификатор остальное. Во всех вариантах премикс готовят заблаговременно в отдельном смесителе и перед употреблением его нагревают до 40-65^oС. Шихту до загрузки премикса увлажняют до 1,1-3,0 мас.% и одновременно нагревают до 28-32^oС. Углеродсодежащий материал вводят в шихту в виде двух фракций: менее 100 мкм и 1-3 мм в соотношении 1: (1,5-3) соответственно, а премикс дозируют за два приема, сначала 40-70 мас. % от требуемого количества и замешивают массу 2-3 мин, затем добавляют остаток премикса и продолжают замешивание до получения пластичной массы. Вызревание леточной массы проводят в камере при температуре 20-45^oС. В результате получают малотоксичные леточные массы с пластичностью при 25^oС 12-18 %, механической прочностью на сжатие после термической обработки в коксовой засыпке при 800^oС 2-9 МПа и пористостью 24-34%, а также содержанием летучих веществ после сушки при 110^oС 9-12%. Леточные массы, полученные по предложенным вариантам способа, обладают высокой стойкостью к коррозионному воздействию расплавленного металла и шлака кислого характера, щелочного характера. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203250 действует с опубликован 27.04.2003
	ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ Изобретение относится к производству теплоизоляционных изделий, содержащих керамические волокна и предназначенных для изготовления изделий для футеровки тепловых агрегатов. Теплоизоляционное изделие получают из смеси, включающей, мас.%: муллитокремнеземистое волокно 55,0-84,5, огнеупорное связующее 15-40, триполифосфат натрия 0,5-5,0 на сухое вещество. В результате химического взаимодействия триполифосфата натрия с огнеупорным связующим на поверхности изделия образуется упрочненный слой, при этом основа изделия остается рыхлой. Полученная структура обуславливает высокую механическую прочность и низкую теплопроводность изделия. 2 табл.	2203251 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОКЕРАМИКИ ИЗ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ШЛАКОВ Изобретение относится к переработке промышленных отходов, в частности шлаков металлургического производства в пенокерамику со структурой волластонита для строительной индустрии при производстве фильтрующих материалов. Способ получения пенокерамики со структурой -волластонита из металлургических шлаков включает стабилизацию их по составу методом высокотемпературной плавки в восстановительной среде, перевод их в аморфное состояние посредством термоудара, измельчение с получением шихты крупностью 80-100 мкм, вспенивание полученной шихты при обжиге при температуре до 1130^oС и скорости нагрева при обжиге 20^oС/мин. Шихта дополнительно содержит 5%-ный раствор серной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: SiO₂ 51,52; Al₂O₃ 6,74; Fe₂O₃ 0,97; CaO 30,96; MgO 8,71; SO₃ 0,29; Na₂О 0,41; K₂O 0,4; 5%-ный раствор серной кислоты 10 мас.% сверх 100%. Технический результат: расширение возможности применения полученной пенокерамики в качестве строительных и фильтрующих материалов.	2203252 действует с опубликован 27.04.2003
	ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для производства негорючих теплоизоляционных конструкционных элементов на основе вспученного перлита и щелочных компонентов, применяемых в строительстве, металлургии, промэнергетике, где требуется обеспечение теплоизоляции, в том числе теплоизоляции различных деталей и аппаратов, эксплуатируемых при высоких температурах, а также где предъявляются повышенные требования к пожарной безопасности. Теплоизоляционный материал, полученный из смеси, содержащей на 100 мас.ч. вспученного перлита 3-26 мас.ч. гидроксида натрия или калия и 10-120 мас.ч. воды, формованием с последующей сушкой и/или термообработкой при температуре до 750^oС, при осуществлении формования таким образом, чтобы исходная смесь уплотнилась не менее чем в 1,5 раза, при объемной массе от 220 до 450 кг/м³ имеет прочность на сжатие от 0,5 до 2,7 МПа и показатель теплопроводности не более 0,1 Вт/(Км). Технический результат: получение экологически безопасного материала с хорошими эксплуатационными характеристиками, расширение ассортимента теплоизоляционных материалов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203253 действует с опубликован 27.04.2003
	ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к получению стойких дисперсных систем пен, которые могут быть использованы в технологии изготовления поризованных изделий на основе глин, цемента, гипса. Техническим результатом является повышение кратности пены, снижение себестоимости как пенообразователя, так и готовых изделий за счет использования жидкого стекла на основе отхода производства кристаллического кремния, снижение затрат в результате использования воды без подогрева. Пенообразователь для получения теплоизоляционных изделий на основе глин, цемента, гипса, включающий мыло, стабилизатор - жидкое стекло и воду, содержит в качестве мыла сульфатное мыло, жидкое стекло, приготовленное на основе микрокремнезема путем его прямого растворения в щелочных растворах в один этап при атмосферном давлении и температуре до 100^oС в течение 40-120 мин, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сульфатное мыло 1,3-2,0, указанное жидкое стекло 75,0-83,3, вода 15,4-23,0. 2 табл.	2203254 действует с опубликован 27.04.2003
	ЖИДКОЕ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОЕ ГУМИНОВОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при получении органо-минеральных гуминовых удобрений из гуматосодержащих продуктов природного происхождения. Удобрение содержит гумусовые кислоты, усвояемые азот, фосфор и калий. В качестве удобрения используют водный продукт обработки сапопеля пирофосфатом калия при их массовом соотношении 4:1. Удобрение содержит 2,0-4,0 г/л гуминовых кислот, 0,92-1,8 г/л фульвокислот, 8,0-10,0 г/л фосфора (в пересчете на Р₂О₅), 14,4-16,0 г/л калия (в пересчете на К₂О) и до 0,32 г/л азота. Удобрение может содержать 10 мас.% карбамида в расчете на сухое вещество. Изобретение позволяет повысить плодородие почв и урожайность выращиваемых сельскохозяйственных культур. 2 з.п. ф-лы.	2203255 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к производству пироксилиновых порохов и касается процесса обезвоживания нитратов целлюлозы этиловым спиртом преимущественно в центрифугах периодического действия. Согласно изобретению способ обезвоживания нитратов целлюлозы путем вытеснения воды этиловым спиртом включает загрузку нитратов целлюлозы в центрифугу с одновременным смачиванием их спиртом крепостью 65-75 об.% из расчета 0,16-0,2 л/кг, включение центрифуги в работу, заливку спирта-ректификата крепостью 95-96 об.% со скоростью 10-11 л/мин при дозировочном коэффициенте 0,9-1,1 л/кг с непрерывной регистрацией крепости отходящего спирта, при достижении крепости отходящего спирта 80 об. % прекращают подачу спирта-ректификата, производят отжим и выгрузку нитратов целлюлозы. Изобретение направлено на создание способа обезвоживания нитратов целлюлозы, обеспечивающего требуемое содержание воды в обезвоженных нитратах целлюлозы при однородном послойном распределении ее в объеме осадка при снижении трудоемкости. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2203256 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА ДЛЯ ВЕДЕНИЯ ВЗРЫВНЫХ РАБОТ Изобретение относится к области промышленных взрывчатых веществ и может быть использовано для дробления горной породы. Согласно изобретению способ изготовления заряда для ведения взрывных работ включает измельчение пороховых элементов для получения пороховой крошки, смешение пороховой крошки с аммиачной селитрой и прессование заряда, при этом измельчение пороховых элементов осуществляют при водяном орошении, после измельчения проводят водоотжим пороховой крошки и окончательное удаление воды путем просасывания горячего воздуха через сформованный заряд. Изобретение направлено на создание безопасного способа изготовления зарядов промышленных взрывчатых веществ на основе пироксилинового пороха и аммиачной селитры, обладающих механической прочностью и определенных геометрическими размерами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2203257 действует с опубликован 27.04.2003
	ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ И ЕГО ВАРИАНТЫ Изобретение относится к разработке водосодержащих взрывчатых составов (ВВС), используемых для ведения взрывных работ методом скважинных зарядов в горнорудной промышленности. ВВС по варианту 1 содержит 45-65%-ный водный или водно-гликолевый раствор неорганического окислителя (5-25 мас.%), гексоген и/или октоген (95-75 мас.%). ВВС по варианту 2 содержит 45-65%-ный водный или водно-гликолевый раствор неорганического окислителя (9-17 мас.%), гексоген и/или октоген (58-68 мас.%), аммиачную селитру (32-18 мас.%). ВВС по варианту 3 содержит 45-65%-ный водный или водно-гликолевый раствор неорганического окислителя (0,5-17 мас.%), гексоген и/или октоген (4,5-66 мас.%), аммиачную селитру (91-18 мас.%), жидкий нефтепродукт (0,1-5,2 мас.%). Изобретение направлено на создание ВВС повышенной эффективности, безопасного в изготовлении и применении за счет снижения его чувствительности к механическим воздействиям и снижения электризации, пригодного для заряжания сухих и обводненных горных пород любой крепости. 3 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203258 действует с опубликован 27.04.2003
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ ИНФРАКРАСНЫЙ ТРАССИРУЮЩИЙ СОСТАВ Изобретение относится к пиротехническим инфракрасным трассирующим составам. Согласно первому варианту изобретения пиротехнический инфракрасный трассирующий состав содержит по крайней мере один пероксидный компонент, окислитель, более сильный, чем пероксидный компонент, охлаждающее средство, связующее и кремний. Согласно второму варианту изобретения пиротехнический инфракрасный трассирующий состав содержит пероксид стронция, пероксид бария, карбонат магния, резинат кальция, кремний и нитрат бария. Изобретение направлено на создание пиротехнического инфракрасного трассирующего состава с излучением в инфракрасной области спектра и отсутствием излучения в видимой области спектра, а также экономичного в производстве. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203259 действует с опубликован 27.04.2003
	ДЕТОНАТОРЫ, ИМЕЮЩИЕ ВВОДЫ СО МНОГИМИ ЛИНИЯМИ Изобретение относится к области взрывных работ. Технический результат: повышение надежности срабатывания. Детонатор согласно изобретению содержит выходную секцию, оболочку, образующую замкнутое пространство, целевой заряд, содержащий, по меньшей мере, выходной взрывной заряд, расположенный внутри оболочки в выходной секции детонатора. Кроме того, детонатор содержит ввод, выполненный в виде двух линий, которые входят в оболочку, причем обе линии являются входными линиями передачи сигнала. Обе линии выполнены с одним или несколькими участками в виде петли. Инициирование детонатора осуществляют за счет передачи инициирующего сигнала к целевому заряду по множеству линий, по меньшей мере, двум. При этом подачу сигнала осуществляют в участок входной линии, выполненный в виде петли и имеющий два конца, установленные в детонаторе. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 5 ил.	2203260 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу производства метанола и установке для его осуществления. Способ включает подачу в реакционную зону нагретого углеводородного газа и сжатого воздуха, газофазное окисление углеводородного газа при повышенной температуре и давлении, охлаждение реакционной смеси в реакторе, окончательное охлаждение реакционной смеси перед сепарацией, в процессе которой охлажденную реакционную смесь разделяют на отходящие газы и жидкие продукты, ректификацию полученных в процессе сепарации жидких продуктов с выделением метанола и отвод отходящего газа. При этом процесс ведут при постоянных температуре 430-470^oС и давлении 8 МПа и подачу исходного углеводородного газа из установки комплексной подготовки газа осуществляют последовательно в два потока: первый из которых нагревается до температуры реакции и подается непосредственно на вход реакционной зоны, а второй подается после нагревания в теплообменнике "газ-газ" до температуры, позволяющей проводить охлаждение реакционной смеси в два этапа: охлаждение путем ее смешения непосредственно в реакционной зоне со вторым потоком и охлаждение в трубчатой части реактора через стенку трубок, а окончательное охлаждение реакционной смеси осуществляют в теплообменнике "газ-жидкость" метанолом-сырцом, который получают в процессе сепарации и в теплообменнике "газ-газ" холодным исходным углеводородным газом, при этом отходящие газы возвращают на установку комплексной подготовки газа. Отличительной особенностью установки является то, что источником углеводородного газа является установка комплексной подготовки газа, зона охлаждения представляет собой трубчатую часть реактора, при этом реакционная зона и зона охлаждения снабжены устройством для ввода исходного углеводородного газа, нагретого в теплообменнике "газ-газ" до температуры, позволяющей проводить охлаждение реакционной смеси в два этапа: путем ее смешения с потоком исходного углеводородного газа, нагретого в теплообменнике "газ-газ" непосредственно в реакционной зоне и в трубчатой части реактора через стенку трубок, а устройство для окончательного охлаждения реакционной смеси перед сепарацией выполнено в виде последовательно установленных теплообменника "газ-жидкость", соединенного с реактором, сепаратором и ректификационным узлом, и теплообменника "газ-газ", соединенного с реактором и установкой комплексной подготовки газа. Изобретение позволяет применять способ непосредственно в условиях газовых и газоконденсатных месторождений. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2203261 действует с опубликован 27.04.2003
	1,1-БИС(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2,2,3,3,4,4,5,5-ОКТАФТОРПЕНТАН В КАЧЕСТВЕ ВУЛКАНИЗУЮЩЕГО АГЕНТА ДЛЯ ФТОРКАУЧУКОВ Изобретение относится к фторсодержащему бис-фенолу 1,1-бис(4-гидроксифенил)-2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентану формулы Технический результат - вулканизующий агент для фторкаучуков, обеспечивающий уменьшение времени смешения ингредиентов при изготовлении резиновой смеси. 1 табл.	2203262 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к способу выделения диэтилового эфира из эфироальдегидной фракции - отхода производства синтетического этилового спирта. Способ включает взаимодействие эфироальдегидной фракции с перекисью водорода в присутствии каталитического количества сильной кислоты и последующее выделение целевого продукта ректификацией. Как правило, кислоту используют в количестве 0,001-0,1 мас. %. Способ позволяет сократить время проведения процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2203263 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия метанола и/или его реакционноспособных производных с оксидом углерода и водородом при повышенном парциальном давлении водорода в жидком реакционном составе. Реакционный состав включает (а) родиевый катализатор, (б) метилгалогенид и (в) соединение рутения. Парциальное давление водорода составляет по меньшей мере 0,3 МПа (3 бар). Общее давление равно 2,0-5,0 МПа (20-50 бар). Технический результат - снижение образования нежелательных побочных продуктов. 5 табл.	2203264 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,8-ДИГИДРОКСИ-2,3,6-ТРИМЕТОКСИ-7-ЭТИЛ-1,4- НАФТОХИНОНА Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. Описывается способ получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона нуклеофильным замещением атомов хлора в 5,8-дигидрокси-6,7-дихлор-3-этил-2-этокси-1,4-нафтохиноне действием реагента МеОН-KF-Al₂O₃, при этом в качестве сорастворителя используют диметиловый эфир этиленгликоля или диметиловый эфир диэтиленгликоля. Технический результат - сокращение длительности процесса получения и увеличение выхода целевого продукта.	2203265 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕВУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫМ КИСЛОТНЫМ ГИДРОЛИЗОМ САХАРОЗЫ Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, применяющейся для производства современных мономеров в полимерной промышленности, душистых веществ, лекарственных препаратов. Способ заключается в низкотемпературном кислотном гидролизе сахарозы при нормальном давлении с экстракционным извлечением целевого продукта бутанолом, причем в качестве катализатора используют раствор серной кислоты с концентрацией 181-264 г/л реакционного раствора и растворимого сульфата щелочного металла или магния с концентрацией 71-284 г/л реакционного раствора, а экстракцию левулиновой кислоты проводят непосредственно из реакционной массы. Способ позволяет снизить расход кислоты и щелочи в 10-20 раз, сократить продолжительность гидролиза со 180 до 60-30 мин, повысить эффективность экстракции реакционной массы бутанолом за счет положительного действия высаливающего эффекта применяемых сульфатов металлов. 1 табл.	2203266 действует с опубликован 27.04.2003
	КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -МОДИФИКАЦИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2- ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА П-БУТИЛАМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новой кристаллической -модификации гидрохлорида 2- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты в качестве местноанестезирующего средства, способу ее получения, заключающемуся в том, что раствор гидрохлорида 2- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты в воде, в органическом растворителе или в их смеси нагревают до кипения, диспергируют его в хладагент и подвергают сублимационной сушке. Новая кристаллическая -модификация гидрохлорида 2-диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты представляет собой кристаллический порошок белого цвета, легко растворимый в воде и этаноле (95-96%), умеренно растворимый в хлороформе, т.пл. 149,50,4^oС. 2 с.п. ф-лы, 5 табл., 3 ил.	2203267 действует с опубликован 27.04.2003
	МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ В ВЫБРАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые модифицированные аминокислоты, которые являются эффективными носителями для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, также описываются композиции для доставки биологически активных агентов, фармакологическая композиция и способ получения композиции. 6 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.	2203268 действует с опубликован 27.04.2003
	ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ И/ИЛИ КИСЛОТ ИЗ НИТРИЛОВ Изобретение относится к получению амидов и/или нитрилов. Способ осуществляют путем введения в зону обработки нитрила в качестве первого реагента и гидратирующего соединения. способного взаимодействовать с нитрилом с превращением его в амид за счет такой гидратации нитрила и/или с превращением его в кислоту, в качестве второго реагента. Нитрил подвергают каталитической дистилляции в зоне обработки в присутствии гидратирующего соединения, с гидратированием, по меньшей мере, части нитрила в амид и/или образования кислоты. Амид и/или кислоту отбирают из зоны обработки. При этом зона обработки расположена в колонне или башне и включает, по меньшей мере, одну реакционную зону и одну зону дистилляции. В реакционной зоне протекает каталитическая реакция гидратации нитрила в амид и/или кислоту. Реакционная зона содержит уплотненный слой частиц катализатора гидратации из меди или на основе меди, расположенной в секции башни. В зоне дистилляции, расположенной ниже и/или выше слоя катализатора, осуществляют дистилляцию продуктов из реакционной зоны и/или непрореагировавших реагентов. Технический результат - снижение экономических и энергетических затрат. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.	2203269 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛОНИТРИЛА Изобретение относится к улучшенному способу получения фталонитрила, который является промежуточным продуктом для синтеза пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов. Процесс синтеза фталонитрила осуществляют путем подачи в горячую фталовоздушную смесь, содержащую фталевый ангидрид, кислород и инертный газ, предварительно нагретого аммиака, пропусканием смеси над стационарным слоем катализатора - Al₂О₃ при температуре 310-350^oС, с концентрацией фталевого ангидрида не более 90 об.%, кислорода не более 5,6 об.% и аммиака не более 10 об.%, конденсацией фталонитрила, утилизацией отходящих аммиаксодержащих газов абсорбцией промстоками производства фталевого ангидрида и обезвреживанием глубоким термическим окислением. Способ позволяет упростить процесс, снизить его себестоимость, получить продукт с реальным промышленным выходом, снизить капитальные затраты, сделать процесс практически безотходным, снизить взрывобезопасность процесса. 2 ил., 3 табл.	2203270 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфокислоты, используемой для синтеза производных трифторметансульфокислоты, в тонком органическом синтезе, в производстве лекарств, фунгицидов, поверхностно-активных веществ, моторного топлива. Способ состоит в обработке смеси соли трифторметансульфокислоты с диоксидом кремния серной кислотой концентрацией 99,5-100,5% с отгонкой сырца трифторметансульфокислоты из реакционной смеси при подаче в смесь инертного газа с последующей разгонкой сырца трифторметансульфокислоты в присутствии диоксида кремния при пониженном давлении и при подаче инертного газа и утилизации побочных фракций разгонки. Настоящий способ позволяет снизить расходы реагентов, повысить качество трифторметансульфокислоты, исключить образование спеков в реакторе синтеза кислоты. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2203271 действует с опубликован 27.04.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R¹-A-D-E-G-L-R² (I), где R¹ означает нафтил или остаток формулы: где а = 1 или 2, R³ означает Н, C₂-C₆ алкенил, C₁-С₆ алкил или C₁-С₆ ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C₁-С₆ алкокси, группу формулы -(CO)_b-NR⁴R⁵, где b = 0 или 1, R⁴ и R⁵ одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C₁-С₆ ацил, С₄-C₇ циклоацил, бензол C₁-С₆ алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C₁-C₄ алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)_c- или -N(R⁹)-, где c = 1, 2; R⁹ означает H, C₁-С₆ алкил, L означает -О-, -NH-, и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R² означает С₆-С₁₀ арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R¹ означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C₁-C₄ алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C₁-С₄ алкилом; L означает -О-; R² означает СН₃ и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол. Описаны промежуточные соединения формулы II: R¹-A-D-E-G-M-H, где М означает -О-, -N(R³²)-, где R³² означает Н, C₁-С₄ алкил; и промежуточные соединения формулы XVI: R⁴⁸-SO₂-(CH₂)_h-U-(СН₂); -CR⁴⁹R⁵⁰-CF₂-R⁵¹, где R⁴⁸ - Cl; R⁴⁹R⁵⁰ одинаковые и означают Н, F; R⁵¹ означает F; U означает простую связь, h = 1, 2; ; i = 1; при условии, что если h = 1, то R⁴⁹ и R⁵⁰ означают Н, а если h = 2, то R⁴⁹ и R⁵⁰ означают F; Соединение I используют в фармацевтической композиции, которая обладает свойствами антагониста рецептора каннабиноида. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 37 табл.	2203272 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИАЦИЛПЕРОКСИДА Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу перфторированных диацилпероксидов (ДАП) - инициаторов радикальной сополимеризации фторолефинов. Способ осуществляют путем одновременной раздельной подачи фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты и водного раствора гидроксида натрия в контактную массу, образованную смешением водного раствора Н₂О₂, предпочтительно 5-10%-ного по массе, с фторсодержащим галогензамещенным углеводородом (ФГУ), предпочтительно 1-гидро-4-хлороктафторбутаном или перфторметилциклогексаном при мольном отношении Н₂О₂ к ФГУ 0,06-0,11, при температуре -55^oC. Получают перфтордициклогексаноилпероксид (ДАП-ц) с выходом 68-86% в виде 8-9%-ного по массе раствора в ФГУ. Этот раствор используют как инициатор в процессе сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Технический результат - упрощение технологии, повышение экономичности и безопасности процесса. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2203273 действует с опубликован 27.04.2003
	СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R₁ - H; R₂ - H, С₁-С₄алкил; W представляет О или один или несколько С₁-С₄алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H₂, SR₃, алкокси; R₃ - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С₁-С₄алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение I ингибируют металлопротеазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания, связанного с повышенной активностью металлопротеаз. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.	2203274 действует с опубликован 27.04.2003
	1,4-ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКОГО АМИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ К СЕРОТОНИНУ ДЕЙСТВИЕМ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПО ОТНОШЕНИЮ К КОТОРОМУ ЭФФЕКТИВЕН АНТАГОНИЗМ К СЕРОТОНИНУ Описываются 1,4-замещенные производные циклического амина формулы (1), где А, В, С, D одинаковые или различные и каждый из них метин или азот при условии, что по крайней мере два из них метин, связь представляет одинарную или двойную связь; Т-метин или азот; Y и Z одинаковые или различные и каждый из них представляет метин, азот, группа или группа при условии, что по крайней мере один из них азот; R¹-R⁶ имеют различные значения; n = 0 или 1, 2, 3; m = 0 или целому числу от 1 до 6; р = 1, 2, 3. Описываются два способа получения соединений формулы (X), лекарственное средство, обладающее антагонистическим к серотонину действием, и способ лечения заболевания, по отношению к которому эффективен антагонизм к серотонину. Технический результат заключается в новых соединениях, которые обладают антагонизмом к серотонину и могут использоваться для лечения, ослабления и профилактики спастического паралича или миорелаксанта центрального действия для ослабления миотонии. 5 с. и 21 з.п.ф-лы, 7 табл.	2203275 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОР-2,1,3-БЕНЗОТИАДИАЗОЛА Изобретение относится к способу получения 5-хлор-2,1,3-бензотиадиазола путем взаимодействия 4-хлор-1,2-фенилендиамина с тионилхлоридом в присутствии каталитических количеств диметилформамида в среде органического растворителя при 125-130^oС. Технический результат - упрощение способа получения и увеличения выхода 5-хлор-2,1,3-бензотиадиазола.	2203277 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОР-4-АМИНО-2,1,3-БЕНЗОТИАДИАЗОЛА Изобретение относится к способу получения 5-хлор-4-амино-2,1,3-бензотиадиазола восстановлением 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола протравленным железом, взятым в количестве 2,3-2,5 моля на 1 моль 5-хлор-4-нитро-2,1,3-бензотиадиазола, при 75-80^oС в среде изопропилового спирта, реакционную смесь обрабатывают водным раствором щелочного агента, образовавшийся железный шлам отделяют фильтрованием, а изопропанольный раствор осветляют активированным углем и разбавляют водой с последующим фильтрованием и сушкой выделенного продукта. Технический результат - упрощение способа получения и увеличения выхода 5-хлор-4-амино-2,1,3-бензотиадиазола.	2203278 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ 5-ГИДРОКСИМЕТИЛФУРФУРОЛА Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов. В соответствии с заявляемым способом целевой продукт получают дегидратацией сахарозы или фруктозы в двухфазной системе в присутствии бисульфата натрия или смеси бисульфата натрия и серной кислоты в качестве катализатора и алифатических спиртов в качестве алкилирующих агентов при нормальном давлении. Отличительными признаками процесса является использование в качестве начального реагента сахарозы или фруктозы. Технический результат, обеспечиваемый заявляемым изобретением, заключается в применении более дешевых и легкодоступных исходных веществ для получения целевых продуктов и возможности многократного использования кислотного катализатора. 2 з.п. ф-лы.	2203279 действует с опубликован 27.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью. Соединения обладают повышенной противогрибковой активностью. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.	2203280 действует с опубликован 27.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1] ОКТАН-3-МЕТАНАМИНА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА D₂ И D₃ И РЕЦЕПТОРОВ СЕРОТОНИНА 5HT_1A И 5HT₂ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ЛЕКАРСТВО И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в форме чистых геометрических -изомеров общей формулы I, где U представляет формулу (А) или (В), в которых V представляет водород или галоген, (C₁-C₃)алкильную группу или одну либо две (C₁-C₃)алкоксигруппы, W и Х каждый представляет собой либо два атома кислорода, либо атом кислорода и группу CH₂, либо группу CH₂ и атом кислорода, либо атом кислорода и группу СО, n = 0 или 1, R представляет пропильную группу, когда U обозначает формулу (А), либо водород или (C₁-C₃)алкил, когда U обозначает формулу (В), Y представляет один или более атом или группу, включающую водород, галоген и т. д., Z представляет водород, кислород. Лекарство, обладающее аффинностью к дофаминергическим рецепторам D₂- и D₃-типа и серотонинергическим рецепторам 5-НТ_1А-типа и 5-НТ₂-типа, содержащее соединение формулы I. Фармацевтическая композиция, обладающая аффинностью к дофаминергическим рецепторам D₂- и D₃-типа и серотонинергическим рецепторам 5-HT_1A-типа и 5-НТ₂-типа, содержащая соединение формулы I и эксципиент. Технический результат - получение новых производных 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2203281 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛДИАЛКОКСИСИЛАНОВ Описывается способ получения алкилдиалкоксисиланов формулы R"-SiH(OR"")₂, где R"-CH₃, C₂H₅, R""-CH₃, C₂H₅, C₃H₇, C₄H₉, заключающийся во взаимодействии алкилдихлорсилана со спиртом с последующей десорбцией хлористого водорода из реакционной смеси, причем исходные компоненты алкилдихлорсилан и спирт берут в мольном соотношении 1:(1,9-2,0) соответственно и подают в зону реакции одновременно, а хлористый водород удаляют инертным газом, подаваемым противотоком к реакционной смеси, стекающей в виде пленки при 70-90^oС в течение 1-2 мин. Техническим результатом является повышение выхода целевого продукта.	2203282 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛ-(2-АЦЕТИЛ-2- ДИАЛКОКСИФОСФОРИЛ)ЭТАНИМИДАТОВ Изобретение относится к химии, конкретно к способу получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов, которые являются новым структурным типом фосфорорганических соединений. Описывается способ получения N-ацилированных алкил-(2-ацетил-2-диалкоксифосфорил)этанимидатов формулы где R= С₃-С₄-алкил или изоалкил; R"=СН₃, С₆Н₅; R"=С₁С₄-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-ацилированных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим ацилированием полученного натриевого производного хлористым или бромистым ацетилом в среде диоксана при мольном соотношении натрий : N-ацилированный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат : галогенагидрид 1:1:1-1,1 соответственно и температуре 20-60^oС. Техническим результатом является расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйство.	2203283 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ АЛКИЛ-(2-ДИАЛКОКСИФОСФОРИЛ) АЛКИЛИМИДАТОВ Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов, которые являются новым структурным типом фосфороорганических соединений. Описывается способ получения N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)алкилимидатов формулы где R= С₃-С₄-алкил или изоалкил; R"= С(О)СН₃, С(О)С₆Н₅, Si(СН₃)₃, Р(О)(ОСН₃)₂; R"= С₁-С₄-алкил или изоалкил, R""=С₁-С₄-алкил или изоалкил, заключающийся в получении натриевых производных N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов путем взаимодействия N-замещенных алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидатов с натрием с последующим алкилированием полученного натриевого производного галоидным алканом в среде диоксана при мольном соотношении натрий:N-замещенный алкил-(2-диалкоксифосфорил)этанимидат: галоидный алкан, равном (1:1:1-1,2) соответственно, и температуре 20-60^oС. Технический результат: расширение арсенала химических соединений, перспективных для получения биологически активных веществ для нужд медицины и сельского хозяйства.	2203284 действует с опубликован 27.04.2003
	САПОНИН ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым химическим соединениям, в частности к сапонину глицирретовой кислоты - 6",6""-ди--D-галактопиранозилкарбоксилат 3-О-[2"-O-(-D- глюкуронопиранозил)--D-глюкуронопиранозид) метилового эфира глицирретовой кислоты формулы IIб, проявляющему противоязвенную активность. Соединение IIб является малотоксичным веществом, обладающим выраженной противоязвенной активностью, превосходящей эффект известного противоязвенного препарата карбеноксолона в 2 раза при пероральном введении в 2 раза меньшей дозе. 1 табл.	2203285 действует с опубликован 27.04.2003
	АНАЛОГИ ПАРАТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА Изобретение относится к медицине, в частности к аналогам паратиреоидного гормона человека, проявляющим активность в восстановлении кости. Описанные пептиды представляют собой производные hPTH-(l-31), которые циклизованы, например, посредством образования лактамов либо между Glu²² и Lys²⁶, либо между Lys²⁶ и Asp³⁰. Кроме того, природный Lys²⁷ может быть замещен либо Leu, либо другими гидрофобными остатками, такими, как Ile, норлейцин, Met, Val, Ala, Trp или Phe. Аналоги проявляют повышенную активность в восстановлении кости посредством стимуляции аденилатциклазы и имеют повышенную биологическую доступность. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 28 ил.	2203286 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ ИЗ ЛАТЕКСОВ Изобретение относится к получению эмульсионных синтетических каучуков. Способ выделения осуществляют по каскадной схеме, включающей аппараты коагуляции и промывной аппарат, в кислой среде введением органического аминного коагулянта и антиагломератора, выбранного из группы: СаСl₂, MgCl₂, бишофит, при подаче антиагломератора в зону пульпы - в верхнюю часть первого аппарата коагуляции или во второй аппарат коагуляции и/или в промывной аппарат до его концентрации в аппарате подачи 0,004-0,200 мас.%, гидроксида натрия или калия или карбоната натрия в промывной аппарат до рН промывной воды 4-8; в случае подачи антиагломератора в первый или во второй аппарат коагуляции или в промывной аппарат возможно дополнительное введение в промывной аппарат NaC1 до его концентрации в промывной воде 0,004-0,200 мас.%. Изобретение позволяет повысить технологичность и производительность процесса бессолевого выделения синтетических каучуков, стандартизировать качественные показатели каучуков по содержанию мыл органических кислот и скорости вулканизации. 1 табл.	2203287 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛООЛЕФИНОВЫХ СО(ПОЛИМЕРОВ) ДЛЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ПРИМЕНЕНИЙ Изобретение относится к применению -систем или металлоценов, в которых переходной металл связан в комплекс с двумя -системами для получения циклоолефиновых со(полимеров). Циклоолефиновые (со)полимеры для технических применений, за исключением применения в устройствах оптической памяти, могут быть получены (со)полимеризацией мономеров из группы циклических олефинов, -олефинов с двумя или более атомами углерода и сопряженных или несопряженных диолефинов (оптимально), при этом в качестве катализаторов используются металлоцены или -комплексные соединения формул I или XIII по п.1, в которых СрI и СрII представляют собой карбанионы с циклопентадиенилсодержащей структурой, I и II представляют собой заряженные или электрически нейтральные -системы, D представляет собой атом донора и А атом акцетора, при этом D и А связаны обратимой координационной связью так, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный, М представляет собой переходный металл III, IV, V или VI побочной группы Периодической системы элементов, включая лантаниды и актиноиды, Х представляет собой эквивалент аниона и n, в зависимости от заряда М, может быть 0, 1, 2, 3 или 4. Технический результат состоит в расширении технологических возможностей получения циклоолефиновых (со)полимеров для технических применений путем каталитической со(полимеризации). 10 з.п. ф-лы.	2203288 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-(СО)ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ И (СО)ПОЛИМЕР, ПОЛУЧЕННЫЙ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к технологии получения полидиенов и может быть использовано в промышленности синтетического каучука. Техническая задача - повышение конверсии мономеров, непродолжительность синтеза, использование растворимого в углеводородах катализатора. При этом получают (со)полимер с регулируемой микроструктурой и высокими физико-механическими свойствами. (Со)полимеризацию сопряженных диенов проводят в углеводородном растворителе в присутствии каталитического комплекса на основе соединений лантаноида, получаемого путем последовательного взаимодействия растворов алюминийорганического соединения, сопряженного диена и соединения лантаноида с последующим активированием полученного комплекса подачей диизобутилалюминийгидрида и взаимодействием с источником галогена, подачей полученного каталитического комплекса в раствор мономеров в среде углеводородного растворителя, в который введено алюминийорганическое соединение и дополнительно диизобутилалюминийгидрид. Предметом изобретения является также (со)полимер с узким молекулярно-массовым распределением. 2 с. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2203289 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛООЛЕФИНОВЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В УСТРОЙСТВАХ ОПТИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ Циклоолефиновые сополимеры применения в устройствах оптической памяти могут быть получены (со)полимеризацией мономеров из группы циклических олефинов, -олефинов с двумя или более атомами углерода и оптимально сопряженных или несопряженных диолефинов, при этом в качестве катализаторов используются металлоцены или -комплексные соединения формул I или XIII по п.1, в которых СрI и СрII представляют собой карбанионы с циклопентадиенилсодержащей структурой, I и II представляют собой заряженные или электрически нейтральные -системы, D представляет собой атом донора и А - атом акцептора, при этом D и А связаны обратимой координационной связью так, что донорная группа принимает (частичный) положительный заряд, а акцепторная группа (частичный) отрицательный, М представляет собой переходный металл III, IV или VI побочной группы Периодической системы элементов, включая лантаниды и актиноиды, Х представляет собой эквивалент аниона и n в зависимости от заряда М может быть 0, 1, 2, 3 или 4. Циклоолефиновые (со)полимеры отличаются многими полезными свойствами, такими как высокая прозрачность в начальный момент при их использовании в области устройств оптической памяти, высокая термическая стабильность, стабильность к старению, химическая стабильность, устойчивость к растворителям, низкая гигроскопичность, стойкость к царапанию. 10 з.п. ф-лы.	2203290 действует с опубликован 27.04.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ИЗОЦИАНУРАТУРЕТАНОВОГО ПЕНОПЛАСТА Изобретение относится к композициям для получения жестких изоциануратуретановых пенопластов и может использоваться для изготовления теплоизоляционных с повышенной огнестойкостью покрытий и изделий, используемых в строительстве, машиностроении, судостроении, холодильной технике, энергетике. Описывается композиция для получения жесткого изоциануратуретанового пенопласта, содержащая изоцианатсодержащий компонент, катализатор тримеризации, эмульгатор, трихлорэтилфосфат и галогенуглеводород, причем в качестве катализатора тримеризации она содержит раствор смеси дикалиевой соли диоксидифенилсульфона с фенолятом калия в этиленгликоле при их массовом соотношении 1: 0,8-1,1: 2,5-3,5 соответственно, а в качестве эмульгатора содержит смесь кремнийорганического блок-сополимера и калиевой соли ди-(алкилполиэтиленгликолевого)эфира фосфорной кислоты при их массовом соотношении 1: 15-20 соответственно. Предложенная композиция позволяет повысить огнестойкость полученных пенопластов при сохранении их физико-механических характеристик. 2 табл.	2203293 действует с опубликован 27.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области полимерных составов на основе алкидных смол в сочетании с модифицирующими добавками, применяемых для защиты от атмосферной коррозии металлоконструкций железнодорожного транспорта и оборудования. Он включает эмаль "Пентал" на основе пентафталевого лака, уайт-спирита и модифицирующих добавок, а в качестве дополнительного модифицирующего агента содержит раствор жидкого бутадиеннитрильного карбоксилсодержащего каучука СКН-26-1А в ксилоле. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получать покрытия с повышенной адгезией, коррозие- и морозостойкостью. 1 с.п. ф-лы, 2 табл.	2203295 действует с опубликован 27.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ СКРЫТОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ И СПОСОБ СКРЫТОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ Изобретение относится к составу и способу скрытой записи информации для защиты продукции, товаров, оригинальных изделий от подделок. Описывается состав для скрытой записи информации на основе индикаторного состава, включающий краску или лак в органическом растворе, и выявляющий состав. При этом индикаторный состав содержит раствор А, включающий в качестве индикатора окислительно-восстановительный индикатор, выбранный из группы, включающей дифениламин, дифениламиносульфонат натрия, фенилантраниловую кислоту и дифенилбензидин. Описывается также способ скрытой записи информации нанесением на подложку указанного индикаторного состава. Изобретение позволяет упростить состав и способ за счет использования легкодоступных реактивов и исключения использования приборов при выявлении состава. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2203296 действует с опубликован 27.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ СКРЫТОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ И СПОСОБ СКРЫТОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ Изобретение относится к составу и способу скрытой записи информации для защиты продукции, товаров, оригинальных изделий от подделок. Описывается состав для скрытой записи информации на основе индикаторного состава, содержащего раствор индикатора в органическом растворе и выявляющего состава. В качестве индикаторного состава он содержит раствор А, включающий в качестве индикатора окислительно-восстановительный индикатор, выбранный из группы, включающей дифениламин, дифениламиносульфонат натрия, фенилантраниловую кислоту и дифенилбензидин. Описывается также способ скрытой записи информации нанесением на подложку указанного индикаторного состава. Изобретение позволяет упростить состав и способ за счет использования легко доступных реактивов и исключения использования приборов при выявлении состава. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2203297 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ХУДОЖЕСТВЕННЫХ КРАСОК Изобретение относится к области живописи и может быть использовано для выполнения художественных работ в стиле "Танка", художественной окраски деревянных скульптур, керамических барельефов, а также при реставрационных работах. Способ предусматривает смешивание природных пигментов и связующего - клея, изготовленного из шкуры яка или рогов лося. Технический результат - повышение эластичности и гибкости, долговечности и стойкости красок к атмосферным воздействиям.	2203298 действует с опубликован 27.04.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ХОЛОДНОЙ БИТУМНО-ПОЛИМЕРНОЙ МАСТИКИ Изобретение относится к способу приготовления холодной битумно-полимерной мастики для последующего применения в качестве покрытия поверхностей стальных магистральных трубопроводов, для целей герметизации и кровельных работ. Мастику готовят в винтовом аппарате. Задачей является повышение качества битумно-полимерной мастики. Винтовой аппарат снабжен валом с приводным перфорированным диском и механизмом поджатия с последовательной загрузкой компонентов мастики. В качестве винтового аппарата используют аппарат модели АВ-1. Частота вращения вала 10-20 ^-1. Механизм поджатия имеет ход подвижной части до 0,5-0,6 м. В состав мастики включают битум, наполнитель, полимерную добавку - лак хлорсульфированного полиэтилена и органический растворитель с перемешиванием мастики до однофазной консистенции. В аппарат АВ-1 сначала загружают битум в виде частиц до 100 мм, а затем органический растворитель. Их перемешивают 2,5-3,0 мин до однофазной консистенции, а затем вводят наполнитель. Полученную смесь перемешивают 1,0-1,5 мин до гомогенизации. Затем дополнительно вводят рассол природного минерала бишофита сульфатного типа MgCl₂6 Н₂O с плотностью 1,2-1,5 т/м³. Смесь охлаждают до 40^oС. Вводят вышеуказанную полимерную добавку. Продолжают перемешивание в течение 0,5-1,0 мин до получения готовой мастики. Готовую мастику перемещают в герметическую емкость. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2203299 действует с опубликован 27.04.2003
	ЛЫЖНАЯ МАЗЬ Использование: подготовка лыж к спортивным соревнованиям, особенно к соревнованиям на установление рекордных показателей. Сущность изобретения: лыжная мазь содержит парафин и фторированный модификатор, причем фторированный модификатор адсорбирован в мелкодисперсный твердый носитель, представляющий собой оксид цинка, оксид титана или углеграфитовый адсорбент. Носитель с фторированным модификатором составляет 3-12 мас.% от общей массы мази, причем в качестве фторированного модификатора мазь содержит составляющую 0,3-2,5% от массы носителя композицию на основе олигомеров метакриловых эфиров фторсодержащих спиртов-теломеров общей формулы СН₂= С(СН₃)СООСН₂(CF₂CF₂)_nY (A), где n = 1-6; Y = Н, F в сочетании с , -хлор-перфторпарафинами общей формулы: Cl=(CF₂CF₂)_n-Cl (В), где n = 10-20, и полиэфирами общей формулы: CF₃O(CF₂CF₂O)_n CF₂COF (С), где n = 10-30, при следующем содержании компонентов, мас.%: (А) - 50-90, (В) - 10, (С) - 0-40. Достигается снижение коэффициента трения рабочей поверхности лыж по снегу и увеличение срока службы.	2203300 действует с опубликован 27.04.2003