Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2200001-2200100 2200101-2200200 2200201-2200300 2200301-2200400 2200401-2200500 2200501-2200600 2200601-2200700 2200701-2200800 2200801-2200900 2200901-2201000 2201001-2201100 2201101-2201200 2201201-2201300 2201301-2201400 2201401-2201500 2201501-2201600 2201601-2201700 2201701-2201800 2201801-2201900 2201901-2202000 2202001-2202100 2202101-2202200 2202201-2202300 2202301-2202400 2202401-2202500 2202501-2202600 2202601-2202700 2202701-2202800 2202801-2202900 2202901-2203000 2203001-2203100 2203101-2203200 2203201-2203300 2203301-2203400 2203401-2203500 2203501-2203600 2203601-2203700 2203701-2203800 2203801-2203900 2203901-2204000 2204001-2204100 2204101-2204200 2204201-2204300 2204301-2204400 2204401-2204500 2204501-2204600 2204601-2204700 2204701-2204800 2204801-2204900 2204901-2205000

Патенты в диапазоне 2202501 - 2202600

	СОСУД Изобретение относится к упаковке жидкостей. Сосуд содержит боковую стенку, выполненную в виде гофрированной трубы или многогранника, и вогнутое дно. Боковая стенка имеет утолщенные верхний и нижний усеченные конусы, на которых выполнена коническая резьба. Обеспечивается повышение прочности и устойчивости сосуда при разливе, транспортировке и хранении, а также возможность дальнейшего использования для сооружения водоотводящих и водоподводящих конструкций. 2 з.п.ф-лы, 6 ил.	2202501 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УПАКОВОЧНОГО СОСУДА ДЛЯ ЖИДКОГО СОДЕРЖИМОГО Изобретение относится к способу изготовления упаковочного сосуда, состоящего из корпуса и верхней части. Корпус сосуда формируют путем изгиба многослойного материала в форму стакана и пайки с обеспечением непроницаемости для жидкости кромок материала в соединительный шов, проходящий вдоль стакана. Верхнюю часть изготавливают путем экструзии термопластичного материала для образования рукава, который подвергается формованию дутьем для получения сплошных верхних частей, которые отделяют одну от другой и соединяют со стаканом. Обеспечивается быстрое и эффективное с минимальными затратами материала изготовление сосудов для жидкостей. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.	2202502 действует с опубликован 20.04.2003
	УПАКОВОЧНАЯ КОРОБКА ДЛЯ ТАБЛЕТОК Изобретение относится к упаковке таблеток. Коробка состоит из контейнера и колпачка, соединенных посредством пленочного шарнира, и изготавливается литьем под давлением в один прием. Колпачок автоматически центрируется и фиксируется в одном из двух предусмотренных положений: один раз в закрытом положении и один раз в положении выдачи. Фиксация колпачка в каждом положении сопровождается щелчком, отчетливо различимым на слух. Обеспечивается возможность манипулирования коробкой одной рукой, при этом таблетки перед извлечением видны в камере выдающего отверстия. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.	2202503 действует с опубликован 20.04.2003
	УПАКОВКА ДЛЯ КУРИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к упаковке для курительных изделий, таких, как сигареты, сигары. Упаковка имеет герметичную оболочку из барьерного материала с повторно запечатываемым отверстием для доступа в оболочку. Крышка над этим отверстием имеет на своих раскрываемых краях постоянно липкую поверхность, перекрывающую барьерный материал. Крышка имеет нелипкое ушко для открывания. Обеспечивается повторное герметичное запечатывание упаковки после ее вскрытия. 4 з.п.ф-лы, 31 ил.	2202504 действует с опубликован 20.04.2003
	ЦИСТЕРНА ДЛЯ ЗАТВЕРДЕВАЮЩИХ ПРОДУКТОВ Изобретение относится к средствам для транспортировки и хранения затвердевающих продуктов. Цистерна содержит корпус с установленными внутри него теплообменниками, каждый из которых состоит из заглушенной с одного конца трубы и расположенной внутри нее укороченной трубы меньшего диаметра, которые своими концами, снабженными подводящими и отводящими штуцерами, закреплены фланцевым соединением с наружной стороны корпуса, а по длине - посредством опорных кронштейнов, установленных внутри корпуса. При этом опорные кронштейны выполнены в виде колец со стойками, охватывающими с зазором наружную трубу теплообменника, а фланец наружной трубы теплообменника снабжен центрирующим кольцевым буртом, расположенным в ответной проточке фланца корпуса цистерны. Данное выполнение цистерны позволяет улучшить условия ее эксплуатации и обслуживания, повысить ее ремонтопригодность и срок службы с сохранением технико-экономических показателей. 7 з.п. ф-лы, 7 ил.	2202505 действует с опубликован 20.04.2003
	КРУТОНАКЛОННЫЙ КОНВЕЙЕР С ПОДВЕСНОЙ ЛЕНТОЙ Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к конвейерам с подвесной лентой, оснащенным прижимным контуром. В крутонаклонном конвейере с подвесной лентой, включающем прикрепленные к бортам ленты кронштейны со сдвоенными ходовыми катками с возможностью их опирания на трубчатые направляющие на грузонесущей и холостой ветвях ленты, раму, бесконечно замкнутый на концевых блоках прижимной контур, расположенный над грузонесущей ветвью подвесной ленты и состоящий из круглозвенных цепей, соединенных между собой отрезками поперечных цепей, с возможностью взаимодействия нижней ветви прижимного контура с транспортируемым грузом, а верхней ветви - с опорными роликами, прижимной контур выполнен двухцепным и снабжен дополнительными поперечными связями в виде жестких балок, прикрепленных к этим цепям с возможностью взаимодействия свободных концов балок с кронштейнами ходовых катков, при этом расстояние между смежными балками принято из условий nl_к<l<(n+1)l; l<L, где l - расстояние между балками, l_к - шаг расстановки ходовых катков по длине подвесной ленты, n - четное число, L - расстояние между концевыми блоками прижимного контура. Изобретение позволяет осуществить привод прижимного контура непосредственно от подвесной ленты, а в результате конвейер имеет простую и надежную в работе конструкцию. 2 ил.	2202506 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПНЕВМАТИЧЕСКОГО ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ОКИСЛИТЕЛЯ С ДОБАВКАМИ Изобретение относится к области пневматического транспортирования сыпучих материалов, в том числе и порошкообразных пожаро- и взрывоопасных смесей, а именно к способу пневматического транспортирования порошкообразного окислителя с добавками. Указанный способ включает в себя выгрузку порошкообразного окислителя с добавками из контейнера, подачу упомянутого окислителя в аэрокамеру для приведения его в псевдоожиженное состояние, транспортирование его по трубопроводу воздухом, осаждение в разгрузителе и улавливание частиц этого окислителя. Выгрузку из контейнера порошкообразного окислителя с добавками осуществляют после разрушения сводов при вибрации, упомянутый окислитель пропускают через виброрешетку, протирают на протирочном барабане и приводят в псевдоожиженное состояние путем использования пористой перегородки, которой снабжают упомянутую аэрокамеру, при подаче через окислитель сжатого осушенного воздуха с влагосодержанием не более 0,8 г/м³ и регулируемыми температурой и давлением, а частицы этого окислителя улавливают в циклоне и непрерывно возвращают и смешивают с поступающим и осаждаемым в разгрузителе потоком упомянутого окислителя. Изобретение обеспечивает осуществление пневмотранспортирования без изменения гранулометрического состава и физико-химических свойств сыпучего материала. 6 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2202507 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ТОЧНОЙ ОСТАНОВКИ ПОЛА КАБИНЫ ЛИФТА НА УРОВНЕ ПОСАДОЧНОЙ ПЛОЩАДКИ Изобретение относится к лифтостроению, в частности к способам, обеспечивающим точность остановок кабин пассажирских лифтов. Способ точной остановки пола кабины лифта на уровне посадочной площадки заключается в том, что система управления лифтом вырабатывает команды, подаваемые на исполнительное устройство, которым является тормоз лебедки, используя сигналы, поступающие от датчиков в шахте для затормаживания объекта регулирования лифта, фиксирует с помощью измерительного элемента положение кабины лифта и по результатам измерения вырабатывает команду на обеспечение воздействия исполнительного механизма на объект регулирования. При этом объектом регулирования, на который оказывает воздействие исполнительный элемент, является пол кабины, совмещенный с ее порогом и отделенный от этой кабины, а воздействие упомянутого исполнительного механизма, размещенного на самой кабине, осуществляется с возможностью выравнивания уровня пола кабины с уровнем порога дверей шахты выбранной посадочной площадки и происходит при неподвижной кабине лифта за время, не превышающее времени открытия дверей кабины и шахты на выбранной посадочной площадке при получении соответствующего сигнала измерительного элемента. Сигнал на время включения исполнительного механизма, определяющий расстояние, на которое необходимо переместить пол кабины, вырабатывается устройством сравнения, которое сопоставляет сигнал с измерительного элемента с сигналом, записанным в запоминающем устройстве и характеризующим точное местоположение порога дверей шахты выбранной посадочной площадки, и сигналом с датчиков-ограничителей, контролирующих высоту подъема пола. Изобретение обеспечивает повышение точности остановки кабины относительно посадочной площадки. 4 ил.	2202508 действует с опубликован 20.04.2003
	ПАКЕТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНУ ПАРУ СТОП ЕДИНИЦ ТОВАРОВ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПАКЕТОВ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к грузовым пакетам, содержащим по меньшей мере одну пару стоп (А, В) единиц товаров, охваченную самозажимающимся грузовым стропом, а также к способам и устройствам, для создания таких пакетов. Строп имеет форму замкнутой петли из ленты (2), ширина которой по существу равна ширине в поперечном направлении упомянутых стоп (А, В), а центральная петля (14) собирается, образуя проушину для подъема (15) и проходя сквозь центральное отверстие в верхней части ленты (2). Концы ленты перекрывают друг друга, они соединяются между собой постоянно сшиванием, клеем, горячим оплавлением и т.п. Пакеты можно изготавливать путем отделения отрезка ленты (2) заданной длины, причем лента (2) протягивается по паре стержней (4), находящихся на расстоянии друг от друга, между которыми имеется стержень (5), подвижный в вертикальном направлении, а также протягивается по стержню (8b), который прикреплен к подвижной в вертикальном направлении пластине (8), а затем лента проходит над второй парой стержней (6), между которыми имеется подвижный в вертикальном направлении стержень (7). Затем конец ленты (2) закрепляют в зажимном устройстве (3), при этом стержни (5 и 7) перемещаются вниз до контактирования с лентой (2), а пластина (8) перемещается вниз так, что стержень (8а) прижимает ленту (2) книзу, в то время как узлы с роликами (10а, 10b) перемещаются вверх, контактируя с лентой (2), до тех пор пока лента (2) не ляжет на эти узлы, а устройство подачи ленты (1) блокируется после того как был вытянут отрезок ленты (2) заданной длины. Устройство может содержать приспособление для создания складок на ленте (2), а также для схватывания сложенной части (27) гильзой (22). Упомянутое средство образует петлю из предварительно сформированной ленты (2), имеющей складчатую часть, центральный участок которой (27) охвачен гильзой (22) с целью удерживать складки постоянно в собранном виде. Реализация изобретения обеспечит повышение устойчивости пакетов стоп товаров и безопасности манипулирования этими пакетами. 6 с. и 9 з.п.ф-лы, 14 ил.	2202509 действует с опубликован 20.04.2003
	ПОЛУАВТОМАТ ДЛЯ МОЙКИ БУТЫЛОК И НОСИТЕЛЬ БУТЫЛОК ДЛЯ НЕГО Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано для мойки нестандартных бутылок. Полуавтомат выполнен с сектором загрузки-разгрузки бутылок, последовательно размещенными по ходу вращения карусели секторами мойки и ополаскивания бутылок. На центральном роторе установлена карусель, несущая носители бутылок, душирующие головки для внешнего ополаскивания, и шприцевальные сопла для внутреннего ополаскивания. В карусели закреплены кронштейны, два носителя бутылок. Душирующие головки и шприцевальные сопла закреплены на корпусе в секторах мойки и ополаскивания с тем же угловым шагом по окружности, что и кронштейны, и на тех же окружностях, что и носители бутылок. Носитель бутылок выполнен в виде центральной полой трубки с кольцевым нижним фланцем, внутренняя поверхность которого имеет конический заходной участок, по крайней мере, три опорных стержня, охватывающих центральную полую трубку с зазором и закрепленных на боковой поверхности ее фланца. Свободный край опорных стержней охватывает закрепленное на них опорное кольцо, несущее фиксаторы бутылок, выполненные в виде штырей, равномерно закрепленных по окружности торца опорного кольца с ориентацией вдоль оси центральной полой трубки. Изобретение обеспечивает автоматизацию процесса мойки и ополаскивания бутылок и повышение качества мойки бутылок. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.	2202510 действует с опубликован 20.04.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТПУСКА ЖИДКОСТЕЙ Изобретение касается смешения, дозировки и раздачи жидкостей. Устройство содержит центральную вставку, устанавливаемую в центральное отверстие воронки. Под действием обратной связи и блока управления обеспечено управление потоком жидкости в воронке, который может иметь турбулентное смешение. Наличие поплавка, трубок, кулис и заслонок, а также соответствующих механизмов подъема, поворота и раздачи позволяют получать многокомпонентную смесь жидкостей на выходе, т.е. в приемной емкости. Используя устройство можно автоматически получать винные коктейли как в быту, так и в специализированных торговых точках. 2 ил.	2202511 действует с опубликован 20.04.2003
	КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИНА Изобретение относится к получению фосфина, который применяется для уничтожения вредителей, обнаруживаемых в зерне, бобовых и других сыпучих продуктах при их длительном хранении в складских помещениях. Композиция основана на фосфиде металла и она добавке, в качестве которой она содержит или четыреххлористый углерод, или этил бромистый, или этил хлористый, или металил хлорид в количестве не менее 0,5 вес.ч. на 1 вес.ч. фосфида металла. Фосфин получают взаимодействием с гидролизующим агентом фосфида металла, содержащегося в композиции, причем композицию, содержащую в качестве добавки или четыреххлористый углерод, или этил бромистый, или этил хлористый, или металил хлорид в количестве не менее 0,5 вес.ч. на 1 вес.ч. фосфида металла, в качестве гидролизующего агента вводят воду или разбавленную кислоту в количестве не менее 1,2 вес.ч. воды или разбавленной кислоты на 1 вес.ч. фосфида металла. Изобретение позволяет расширить композиции для получения фосфина. 2 с.п.ф-лы.	2202512 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ СЛОЯ ТВЕРДОГО УГЛЕРОДА Изобретение предназначено для прикладной физики и может быть использовано при изготовлении элементов для микроэлектроники, защитных покрытий полупроводниковых приборов, инфракрасных светочувствительных элементов и светофильтров. Подложку из кремния, ситалла, стекла, лавсана или победита устанавливают на катоде ионной пушки, бомбардируют ионами аргона 2 мин. Заменяют аргон на углеродсодержащий газ, например нафталин или петролейный эфир. Создают углеводородсодержащую плазму. Вакуум в камере поддерживают в пределах (1-5)10^-2 Па. Плотность потока ионов от ионной пушки регулируют в диапазоне 0,15-0,25 мА/см² для нафталина и 0,25-0,5 мА/см² для петролейного эфира. На подложке растет слой алмаза, прозрачного в ИК-диапазоне. Прозрачность полученной пленки в ИК-диапазоне - 2 - 20 мкм. Способ не требует подогрева подложки, что позволяет использовать подложки, не являющиеся термостойкими. Атомная плотность полученного слоя 160-175 ат/нм². 2 з.п. ф-лы, 1 ил. , 2 табл.	2202513 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГИРОВАННЫХ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ АЛМАЗОВ Изобретение относится к технологии получения сверхтвердых материалов, а именно искусственных алмазов, при непосредственном использовании высоких давлений и температур, развивающихся при детонации конденсированных взрывчатых веществ (ВВ). Сущность изобретения: способ получения легированных ультрадисперсных алмазов включает формирование заряда углеродосодержащего взрывчатого вещества с отрицательным кислородным балансом, окружение заряда взрывчатого вещества охлаждающей жидкостью, размещение заряда взрывчатого вещества в герметичной взрывной камере, инициирование его детонации, извлечение из взрывной камеры конденсированных продуктов детонации и выделение ультрадисперсных алмазов. В качестве охлаждающей жидкости используют насыщенный раствор химического соединения, содержащего легирующий элемент. Для приготовления насыщенного раствора используют дистиллированную воду. При приготовлении насыщенного раствора дистиллированную воду нагревают до температуры не выше температуры плавления взрывчатого вещества. Технический результат - увеличение концентрации легирующего элемента в кристаллической решетке ультрадисперсных алмазов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2202514 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИБОРИДА МАГНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при изготовлении слоистых высокотемпературных сверхпроводников, абразивных материалов. Смешивают 0,3722 г порошка аморфного бора и 0,6278 г стружки металлического магния. Смесь прессуют в таблетку. Отжиг проводят в атмосфере гелия или аргона, очищенного над титановой губкой, нагретой до 1000-1050^oС. На первой стадии отжиг ведут при температуре 800-810^oС 1-1,5 ч, на второй при 875-885^oС 1-1,5 ч. Полученный материал - сверхпроводник состава MgB₂. Температура перехода в сверхпроводящее состояние Т_С=39,5 К, ширина перехода T_c = 2,5 K. Выход продукта - 90%. 1 з.п. ф-лы.	2202515 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения оксида алюминия из руд, содержащих алюминий, обработкой азотной кислотой, и может быть использовано в металлургии цветных металлов для получения алюминия. Оксид алюминия получают из алюмосиликатного сырья путем прокаливания, размола, последующего выщелачивания азотной кислотой и очистки раствора азотнокислого алюминия от железа введением нитратного крокуса. Выщелачивание азотной кислотой ведут при температуре кипения раствора до достижения рН раствора не выше 1,5, перед введением нитратного крокуса к полученному раствору азотнокислого алюминия добавляют двухосновной нитрат алюминия до нейтрализации избытка кислоты и выделения осадка гидроксида железа, полученный продукт фильтруют, в полученный раствор вводят нитратный крокус в количестве не менее двадцатикратного избытка в пересчете на остаточное количество оксида железа, после введения нитратного крокуса раствор выдерживают в течение не менее одного часа при температуре кипения, полученный продукт фильтруют, подвергают термическому гидролизу при температуре не выше 330^oС, отделяют от полученного продукта соединения щелочных и щелочноземельных металлов, а твердый остаток прокаливают до получения оксида алюминия, при этом отделение соединений щелочных и щелочноземельных металлов после термического гидролиза ведут в дистиллированной воде при температуре 70-80^oС путем перемешивания и последующей фильтрации полученной суспензии, а термический гидролиз ведут с возвратом азотной кислоты на выщелачивание. Изобретение позволяет упростить аппаратурно-технологическую схему процесса за счет исключения автоклавной обработки, при содержании железа в конечном продукте не выше 0,05% (в пересчете на оксид железа). 2 з.п. ф-лы.	2202516 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ РАСТВОРОВ СУЛЬФАТА ЦИНКА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для получения цинкового купороса из цинксодержащих сульфатных растворов цинкового производства. Способ обезвоживания растворов сульфата цинка осуществляется путем их распыления внутри кипящего слоя, состоящего из гранул цинкового купороса, выгрузка которого проводится через "порог". Равномерная подача раствора в слой осуществляется через три форсунки, а теплоноситель подается через перфорированную подину, диаметр и расположение отверстий в которой исключает "залегание" материала и обеспечивает высокую производительность аппарата. 2 с.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2202517 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТЕЙ ОТ МАСЛОНЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к области очистки жидкостей от маслонефтепродуктов и может быть использовано в химической, нефтехимической, пищевой, машиностроительной отраслях промышленности, а также системах очистки стоков предприятий промышленности и бытового обслуживания. Фильтрование жидкости проводят через слой пористой эластичной загрузки из пенополиуретана. Плотность набивки загрузки за счет ее предварительного сжатия поддерживают в пределах 140-170 кг/м³. Фильтрование ведут со скоростью 4-6,5 м/ч, а регенерацию загрузки осуществляют двухкратным механическим отжимом с промежуточной промывкой небольшим количеством фильтрата. Способ очистки жидкостей от маслонефтепродуктов позволяет повысить эффективность процесса и увеличить длительность фильтроцикла. 1 табл.	2202519 действует с опубликован 20.04.2003
	ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к составу вяжущего и может быть использовано при производстве растворов и бетонов аналогично портландцементу. Технический результат - повышение прочности в условиях твердения при пониженных температурах менее 0^oС. Вяжущее, содержащее портландцемент, дополнительно содержит один из труднорастворимых оксидов: MnO₂, или CuO, или PbO с предварительным электронно-лучевым модифицированием его потоком ускоренных электронов в диапазоне поглощенных доз 50-200 кГр при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 98-99, оксид, модифицированный потоком ускоренных электронов 1-2. 1 табл.	2202521 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОАММОФОСА Изобретение относится к получению сложных удобрений, в частности азотно-фосфорных - сульфоаммофоса. Способ получения сульфоаммофоса включает нейтрализацию фосфорной и серной кислот аммиаком с получением фосфорно-сернокислотной пульпы, имеющей рН 4,6-5,8, причем предварительно фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком с поддержанием в зоне нейтрализации рН 6,2-9 в присутствии соединений магния в количестве 7-28% MgO по отношению к содержанию Р₂О₅ в фосфорной кислоте. Способ позволяет получать удобрения, содержащие азот и фосфор, как в водорастворимой, так и лимонно-растворимой формах, что приводит к улучшению потребительских свойств удобрений. 1 табл.	2202522 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к технологии сложных удобрений, а именно тройных типа нитроаммофоски с использованием в качестве калийной составляющей хлорида калия. Способ включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой, аммонизацию полученного раствора, смешение аммонизированной суспензии с хлоридом калия, грануляцию и сушку целевого продукта греющими газами в барабанном грануляторе-сушилке (БГС), при этом аммонизированную суспензию перед смешением с хлоридом калия упаривают до влажности 9,1-11 мас.%, температуру греющих газов на входе в БГС поддерживают не выше 185^oС, предпочтительно 160-180^oС, а влажность смеси аммонизированной суспензии с хлоридом калия, направляемой в БГС, - в пределах 7-13 мас.%. Обеспечивается безопасность процесса грануляции и сушки удобрения без снижения производительности БГ и получено удобрение с содержанием питательных веществ N, Р₂О₅ и К₂О по 16 мас.%. 1 з.п. ф-лы.	2202523 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРОКСИЛИНОВЫХ ПОРОХОВ В ТОНКОСВОДНЫЕ ПОРОХА ДЛЯ СТРЕЛКОВОГО ОРУЖИЯ Изобретение относится к области производства пироксилиновых порохов и может быть использовано для изготовления порохов к патронам стрелкового оружия из устаревших пироксилиновых порохов. Согласно изобретению способ переработки пироксилиновых порохов в тонкосводные пороха для стрелкового оружия включает получение пороховой крошки путем механического измельчения порохов в водной среде предварительно до размеров фрагментов 0,8-2,2 мм и окончательно до размеров фрагментов 0,2-0,7 мм, отжим пороховой крошки от воды, предварительную сушку до влажности 2-15%, вальцевание пороховой крошки на пластинки толщиной 0,05-0,18 мм при температуре валков 15-55^oС, фракционирование, окончательную сушку до влажности 0,8-10% и усреднение физико-химических характеристик мешкой. Изобретение направлено на создание способа переработки пироксилиновых порохов в тонкосводные пороха с заданной толщиной горящего свода для патронов к стрелковому оружию повышенного качества. 2 табл.	2202524 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ МЕДЛЕННОГОРЯЩИЙ Изобретение относится к малогазовым пиротехническим составам, используемым для снаряжения замедлительных узлов малогабаритных взрывательных устройств, работающих в условиях кинетического нагрева. Согласно изобретению пиротехнический малогазовый состав для замедлительных узлов малогабаритных взрывателей содержит полимер винилиденфторид, горючее - карбид циркония, окислители - хромовокислый свинец, перхлорат калия, замедлитель - криолит и связующее - сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом. Изобретение направлено на создание термостойкого медленногорящего состава со скоростью горения 0,6-0,7 мм/с, стабильно работающего при температуре 60^oС и имеющего хорошую сыпучесть. 1 табл.	2202525 действует с опубликован 20.04.2003
	ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к взрывчатым веществам (ВВ), а именно к аммиачно-селитренным ВВ. Согласно изобретению взрывчатый состав для изготовления зарядов заливкой содержит тротил и аммиачную селитру, при этом он дополнительно содержит пентаэритрита тетранитрат (ТЭН), введенный в пределах его растворимости в расплав тротила. ТЭН может содержаться в расплаве тротила в количестве 8 - 14 мас.%. Изобретение направлено на создание взрывчатого вещества для изготовления зарядов заливкой, обладающего повышенной восприимчивостью к инициирующему импульсу. 1 з.п.ф-лы, 4 табл.	2202526 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ЗАМЕДЛИТЕЛЬНЫЙ ДЛЯ ПИРОТЕХНИЧЕСКОГО ШНУРА Изобретение относится к малогазовым замедлительным составам для снаряжения пиротехнических шнуров. Согласно изобретению замедлительный состав содержит окислитель - свинцовый сурик, горючее - кремний, замедлитель - литий фтористый и связующее - сополимер тетрафторэтилена с винилиденфторидом. Изобретение направлено на создание замедлительного состава для пиротехнического шнура, безотказно горящего при температуре 60^oС, хорошо воспламеняющегося от слабых тепловых (огневых) импульсов, имеющего минимальное количество газообразных продуктов сгорания и низкую температуру горения. 1 табл.	2202527 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ ТЕРМОСТОЙКИЙ Изобретение относится к пиротехническим средствам воспламенения малогазовых термостойких составов, используемых для снаряжения взрывательных устройств авиационной и ракетной техники. Согласно изобретению состав воспламенительный термостойкий содержит окислитель - свинцовый сурик и перхлорат калия, горючее - алюминий и бор и связующее - кремнийорганический лак. Изобретение направлено на создание воспламенительного термостойкого состава с улучшенной воспламеняемостью при температуре до 250^oС. 1 табл.	2202528 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: нефтехимия. Экстракцию ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами осуществляют триэтиленгликолем, содержащим активирующую добавку - низкомолекулярный спирт. В качестве низкомолекулярных спиртов при осуществлении способа используются спирты, содержащие от 2 до 4 атомов углерода, и их расход составляет 3-8 мас.%. Технический результат: увеличение селективности и выхода экстракта без изменения технологической схемы. 1 табл.	2202529 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к способу получения изопрена из изобутена, содержащегося в смесях углеводородов С₄, и формальгегида. Предложенный способ включает стадию синтеза полупродуктов путем жидкофазного химического взаимодействия изобутена с водой и формальдегидом в присутствии кислотного катализатора, расслаивание реакционной смеси, отгонку, как минимум, большей части непрореагировавших углеводородов С₄ из органического слоя, совместное преимущественно жидкофазное разложение полупродуктов в получаемом органическом остатке и водном слое стадии синтеза полупродуктов, которое проводят в присутствии кислотного катализатора и возможно инертного органического растворителя, с образованием изопрена, разделение реакционной смеси со стадии разложения и рециркуляцию части потоков, получаемых при разделении, на стадию синтеза и/или стадию разложения полупродуктов. При этом в соответствии с изобретением предложено на стадии синтеза полупродуктов соотношение реагентов - вода : изобутен : формальдегид, концентрацию катализатора, температуру и время контакта поддерживать в совокупности такими, что в трет-бутанол, 4,4-диметилдиоксан-1,3 и другие полупродукты превращается не менее 75%, предпочтительно не менее 90% поступающего в углеводородной смеси изобутена, и образуется мольное количество трет-бутанола, отношение которого к суммарному количеству образующегося 4,4-диметилдиоксана-1,3 составляет не менее 0,7:1, предпочтительно близко к 1:1. Причем суммарное мольное количество трет-бутанола и изобутена во всех потоках, подаваемых в реакционную(ые) зону(ы) стадии разложения полупродуктов как минимум не уступает разлагаемому мольному количеству 4,4-диметилдиоксана-1,3. Технический результат - увеличение выхода изопрена и сокращение образования побочных продуктов. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.	2202530 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА Изобретение относится к способу получения метанола из природного газа и "хвостовых" углеводородсодержащих газов химических и нефтехимических производств. Способ включает стадии получения синтез-газа, каталитической конверсии полученного синтез-газа в метанол в нескольких реакторах при повышенных температурах и давлениях, охлаждения продуктов реакции, выделения метанола и утилизации "хвостовых" газов. Во входные зоны реакторов подают синтез-газ, содержащий более 20 об. % азота при мольном соотношении водорода и оксида углерода в интервале от 1,2:1 до 4:1. При этом периодически подают синтез-газ, содержащий дополнительно кислород в количестве, не превышающем 0,9 об. %. Как правило, процесс проводят в интервале температур 160-300^oС, давлении 4,0-10,0 МПа, объемных скоростей потока 500-10000 ч^-1. Обычно исходный синтез-газ делят на два потока, один из которых обогащают водородом в массообменной установке мембранного типа и подают в первый каталитический реактор, а второй поток, обедненный водородом, смешивают с газовым потоком, покидающим последний каталитический реактор после выделения метанола, и смесь подают в энергетическую установку в качестве газового топлива. Способ является энергосберегающим, позволяет достичь высокой производительности процесса при одновременной высокой степени использования исходного сырья, снизить степень дезактивации катализатора при длительной эксплуатации промышленной установки, получить целевой продукт высокого качества. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.	2202531 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ И СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ БЕНЗОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к способам селективного окисления ароматических соединений (например, бензола и его производных) в гидроксилированные ароматические соединения (например, в соответствующие фенолы). Способы включают смешение ароматического соединения с закисью азота при температуре реакции между 225-500^oС и воздействие на смесь гетерогенного катализатора, который содержит высококремнистый цеолит типа пентасила в кислотной форме. Катализатор подвергают предварительной активации, включающей следующие стадии: нагревание цеолита при 350-550^oС в токе инертного газа или воздуха в течение 4-6 ч; прокаливание цеолита при 550-1100^oС в течение 1-3 ч в непрерывном токе инертного газа или воздуха и охлаждение цеолитного катализатора до реакционной температуры, в результате чего формируется композиция гетерогенного катализатора. Предпочтительным катализатором для этого процесса является композиция, содержащая высококремнистый цеолит типа пентасила (например, цеолит типа HZSM-5), с соотношением Si/Al от 20 до 50, включающий галлий в отношении кремний/галлий от 40 до 100. Пропитанный цеолит прокаливают в токе воздуха при 550-800^oС. Молярное отношение N₂O:субстрат составляет от 1:7 до 5: 1. В качестве субстрата используют бензол или его производные, фенол, дифенолы, хлорфенолы, фторфенолы, дифторфенолы, триалкилфенолы, где алкил С₁-С₃. Технический результат - повышение производительности процесса при высокой селективности реакции окисления с использованием закиси азота и модифицированного высококремнистого цеолита. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 7 табл.	2202532 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ СМЕСЕЙ КРЕЗОЛОВ Изобретение относится к способу удаления ионов металлов из крезола или из смесей ароматических соединений, содержащих крезол. Содержание воды в смеси регулируется путем добавления воды до значения по крайней мере около 0,5 мас. %, предпочтительно 1 - 10 мас.%. Полученную смесь крезол - вода пропускают через кислый ионообменник. Технический результат: достигается уровень очистки смеси крезолов до содержания ионов металлов менее чем 20 частей на биллион. 2 з.п. ф-лы.	2202533 действует с опубликован 20.04.2003
	МОНО- И ДИСУЛЬФОЗАМЕЩЕННЫЕ АНТРАХИНОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ КОСТНОГО МАТРИКСА Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения. Новые вещества обладают повышенной биологической активностью. 4 с.п. ф-лы, 6 табл.	2202534 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АНТРАХИНОНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНОВ Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R₁ означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R₂ означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R₁ указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH₂ = CR-СН=СН-OR₃ (III), в которой R указан выше, и R₃ означает группу формулы -Si(R₄)₃, где R₄ означает линейную или разветвленную С₁-С₅ алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R₁, R₃ указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I). Способ обеспечивает получение соединений (I) с выходом 90% и выше. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2202535 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас. % избытком от расчетного количества щелочи на нейтрализацию катализатора, причем реакционную смесь промывают при температуре 35-50^oС 3-15 мас. % водным раствором хлоридов или сульфатов щелочных или щелочноземельных металлов, а затем нейтрализуют ее щелочным агентом, растворенным в растворе хлоридов или сульфатов щелочных или щелочноземельных металлов. Изобретением решается задача интенсификации способа получения сложных эфиров карбоновых кислот за счет снижения времени полного расслаивания реакционной массы на стадии промывки при сохранении качества и выхода конечного продукта. 1 табл. где при -C_2-34H_4-66; -CH=CH-; R₂=-C_3-19H_7-39; при X=H R₁=-C_7-25H_14-50; R₂=-C_3-19H_7-39; -CH₂(OC₂H₄)_1-3Y; -(CH₂)_1-5Y; где Y=-OH; m=0, 1, 2; -OC(O)R₁; Z=-CH₃; -C₂H₅; -CH₂OH;	2202536 действует с опубликован 20.04.2003
	ВОДОСОДЕРЖАЩИЙ ТОЛУИЛЕНДИАМИН, ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИЛИ ТРАНСПОРТИРОВКИ В ЖИДКОМ ВИДЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА Изобретение относится к водосодержащему толуилендиамину, пригодному для хранения и транспортировки в жидком виде, представляющему собой смесь толуилендиамина и воды в весовом соотношении 100: (1-40), имеющую максимальную температуру затвердевания 95^oС, преимущественно от 60 до 90^oС, желательно от 65 до 70^oС. Водосодержащий толуилендиамин преимущественно содержит 2,4- и/или 2,6-толуилендиамин, возможно 2,3- и 3,4-изомеры в количестве от 0,05 до 5 вес. % и возможно содержит зависящие от условий получения высокомолекулярные побочные продукты в количестве от 0,01 до 2,5 вес.%. Как правило, соотношение толуилендиамина и воды находится в весовом соотношении 100:(2-10). Способ получения водосодержащего толуилендиамина, пригодного для хранения или транспортировки в жидком виде, получают путем взаимодействия толуола с азотной кислотой, каталитического гидрирования образующегося при этом динитротолуола, отделения применяемого катализатора, отгонки реакционной воды до содержания воды от 1 до 40% от веса толуилендиамина, предпочтительно от 2 до 10 вес.%, с последующим отделением водосодержащего толуилендиамина в качестве целевого продукта, имеющего максимальную температуру затвердевания 95^oС. Способ осуществляют в присутствии инертного органического растворителя или разбавителя. Способ получения толуилендиизоцианата осуществляют путем фосгенирования толуилендиамина, полученного из смеси толуилендиамина и воды, из которой перед подачей фосгена удаляют воду отгонкой под вакуумом. 3 с. и 7 з.п. ф-лы.	2202537 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ Заявленный способ относится к получению 4-аминомасляной кислоты (-аминомасляной кислоты), используемой для изготовления нейротропного препарата аминалона, а также в качестве промежуточного продукта для синтеза ряда других фармацевтических препаратов, например для получения пикамилона. Способ осуществляется путем синтеза 4-аминомасляной кислоты из -пирролидона при его взаимодействии с гидроокисью калия, перевода образовавшейся калиевой соли 4-аминомасляной кислоты в форму свободной кислоты, отгонки из реакционной массы воды до достижения соотношения целевого продукта и воды в растворе 1: 0,35-0,65 соответственно, кристаллизации 4-аминомасляной кислоты из водного раствора при 15-35^oС, фильтрации, промывки и сушки целевого продукта. Заявляемый способ обеспечивает возможность получения продукта в одну стадию, без проведения процесса перекристаллизации, с показателями качества, удовлетворяющими требованиям ФС 42-1903-96, с выходом 86-91% от загруженного в реакцию -пирролидона и полное исключение органического растворителя на стадии кристаллизации.	2202538 действует с опубликован 20.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-(4-КАРБАМИМИДОФЕНИЛ)ГЛИЦИНАМИДА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным N-(4-карбамимидофенил) глицинамида формулы (I), где Е обозначает водород или ОН, Q обозначает водород или алкил, R обозначает арил, циклоалкил или алкил, замещенный радикалами R¹, R², R³, R¹ обозначает водород, СООН, СОО-алкил или арил, R² обозначает водород, арил, циклоалкил или гетероарил, R³ обозначает водород, арил или ОН (в положении, отличном от -положения по отношению к атому азота, к которому присоединена алкильная группа R), или необязательно замещенную аминогруппу, три из радикалов X¹-X⁴ обозначают группу C(R^a), C(R^b) или C(R^c), а четвертый обозначает С(R^d), R^a-R^d обозначают Н, ОН, NO₂, диалкиламиногруппу, галоген, алкил, алкокси, арилокси, аралкилокси, гетероарилалкилокси, гетероциклилалкилоксигруппу, СООН, СОО-алкил, NH-SO₂-алкил, NH-SO₂-арил, две соседние группы R^a-R^b обозначают алкилендиоксигруппу, G¹ и G² обозначают водород, ОН, также изобретение относится к промежуточным соединениям формулы (IV), (V), (VI), которые используются в способах получения соединений формулы (I), и заключаются во взаимодействии альдегида формулы (II) с изонитрилом формулы R¹NC и аминобензамидином формулы (III), а также цианогруппу CN, в нитриле формулы (IV) превращают в амидиногруппу C(N-G¹)NH-G². Кроме этого, соединения формулы (I) обладают ингибирующей амидолитической активностью в отношении комплекса фактор VIIа/тканевой фактор и благодаря этому свойству могут быть действующим веществом в фармкомпозиции. 5 с. и 7 з.п.ф-лы.	2202539 действует с опубликован 20.04.2003
	ТИОЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к тиолсульфонамидам формул или где R¹ представляет собой радикал, имеющий длину больше, чем насыщенная цепь из четырех атомов углерода, и короче, чем насыщенная цепь из восемнадцати атомов углерода, и при вращении вокруг оси, проходящей через положение 1, связанное с SO₂, и положение 4 6-членного кольца или через положение 1, связанное с SO₂-группой и связанное с заместителем положения 3 или 5 5-членного кольца, определяет трехмерный объем, самый большой размер которого в ширину составляет примерно от одного фенильного кольца до примерно трех фенильных колец в направлении, поперечном оси вращения; R² означает гидридо, С₁-С₆ алкил, фенил-С₁-С₄ алкил, гетероарил-С₁-С₄ алкил, С₂-С₄ алкил, замещенный амино; С₂-С₄ алкил, замещенный монозамещенным амино или дизамещенным амино, где заместители у азота монозамещенной или дизамещенной аминогруппы выбраны из С₁-С₆ алкила, ар (С₁-С₆) алкила, С₅-С₈ циклоалкила и С₁-С₆ алкилкарбонила, или где два заместителя и азот, к которому они присоединены, вместе образуют пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиридил, пиразинил, пиримидинил и другие. R² может быть гидридо только тогда, когда R¹ представляет 4-(фенилазо)фенил, R⁴ означает гидроксикарбонил, аминокарбонил, С₁-С₆ алкил, R⁹ означает С₁-С₆ алкил, фенил и другие. Предлагаемые соединения являются ингибиторами металлопротеаз, что позволяет использовать их при лечении состояний, связанных патологической активностью матриксной металлопротеазы. 6 с. и 24 з.п. ф-лы, 99 табл.	2202540 действует с опубликован 20.04.2003
	ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИ СТАБИЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ ()1-(4- КАРБАЗОЛИЛОКСИ)-3-[2-(2-МЕТОКСИФЕНОКСИ)ЭТИЛАМИНО]-2- ПРОПАНОЛА , СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новой термодинамически стабильной модификации ()1-(4-карбазолилокси)-3-[2-(2-метоксифенокси)этиламино] -2-пропанола (карведилола) с т. пл. 123-126^oС, на рентгенограмме которой, полученной с использованием радиоактивного источника Cu_K, угол 2 имеет следующие значения: 9,5, 10,8, 12,0, 14,5, 19,6, 21,5, 22,3, и в инфракрасном спектре которой имеется острый пик при 3451 см^-1. Способ получения и выделения карведилола заключается в том, что неочищенный карведилол подвергают перегруппировке в метаноле при 25-35^oС в течение 3-22 ч и полученную модификацию выделяют из реакционной смеси медленно охлажденной до 0^oС. Фармацевтическая композиция, предназначенная для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, включает в качестве действующего вещества практически чистую форму стабильной модификации ()1-(4-карбазолилокси)-3-[2-(2-метоксифенокси)этиламино]-2-пропанола вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или адъювантами. 6 ил.	2202542 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГО 2-НИТРОГУАНИДИНА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается способ получения замещенных производных 2-нитрогуанидина формулы R₂-N(H)-C(=N-NO₂)-N(H)-CH(R₁)-Het и необязательно его E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободном виде либо в виде солей, где R₁, R₂, Het, В имеют значения, указанные в формуле изобретения, отличающийся тем, что соединение формулы Q-A-Q (IIa), где A, Q принимают значения, указанные в формуле изобретения, и необязательно его E/Z-изомеры, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеры, соответственно в свободном виде или в виде солей подвергают гидролизу в среде, значение рН которой составляет менее 6. Также предложены способы получения промежуточных соединений. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 27 табл.	2202544 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ХИНАЛЬДИНА Изобретение относится к способу очистки хинальдина, поступающего из процесса переработки каменноугольного дегтя, состоящему в том, что в хинальдиновую фракцию добавляют одноядерное ароматическое соединение типа фенола, крезола и ксиленола, кристаллизуют его с хинальдином с образованием аддукта и затем отделяют аддукт хинальдина с одноядерным ароматическим соединением, причем в хинальдиновую фракцию перед добавлением в нее одноядерного ароматического соединения вводят 5 - 20 мас.% арсол-ароматической смеси или толуола в пересчете на массу хинальдиновой фракции. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.	2202545 действует с опубликован 20.04.2003
	ПРОТИВОВИРУСНОЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство. Указанное соединение повышает эффективность воздействия в отношении ДНК-содержащих вирусов и способно индуцировать гибель инфицированных клеток. 1 ил., 14 табл.	2202547 действует с опубликован 20.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к производным 1,3,4-оксадиазолота формулы I, где А - простая связь или -СН₂О-; В - простая связь или кислород; D - -(СН₂)_n - или -СН₂СНОНСН₂-; n = 1 - 4, целое число; R - -NR¹R² или -NR¹R²R³X, где Х является противоионом и R¹, R² и R³ каждый независимо - водород или С_1-4 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты. Данное изобретение также предусматривает фармацевтическую композицию и способ лечения или защиты от расстройств, опосредованных открытием активированных кальцием калиевых каналов. 1,3,4-Оксадиазол-2(3Н)-оны пригодны для лечения у человека расстройств, возникающих вследствие дисфункции поляризации и проводимости клеточной мембраны, и предпочтительно показаны для лечения ишемии, кровоизлияния. 3 с. и 13 з.п.ф-лы.	2202548 действует с опубликован 20.04.2003
	БЕНЗОТИЕПИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ Изобретение относится к бензотиепинам общей формулы I, их производным и аналогам. Описана также фармацевтическая композиция на основе бензотиепинов. Соединения используются для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как состояния, связанные с атеросклерозом или гиперхолестеринэмией. 16 с. и 177 з.п.ф-лы, 13 табл.	2202549 действует с опубликован 20.04.2003
	СТЕКЛОВИДНАЯ ФОРМА 8-[3-[N-[(Е)-3-(6-АЦЕТАМИДОПИРИДИН-3-ИЛ) АКРИЛОИЛГЛИЦИЛ]-N-МЕТИЛАМИНО]-2,6- ДИХЛОРБЕНЗИЛОКСИ]-2- МЕТИЛХИНОЛИНА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к стекловидной форме 8-[3-[N-[(E)-3-(6-ацетамидопиридин-3-ил)акрилоилглицил] -N-метиламино] -2,6-дихлорбензилокси] -2-метилхинолина, способу ее получения путем нагревания кристаллической модификации А или смеси кристаллической модификации А и кристаллической модификации С гидрата 8-[3-[N-[(E)-3-(6-ацетамидопиридин-3-ил)акрилоилглицил]-N-метиламино] -2,6-дихлорбензилокси] -2-метилхинолина при температуре не ниже его температуры плавления с последующим охлаждением. Описана также фармацевтическая композиция. Данная стекловидная форма обладает хорошей растворимостью и, следовательно, полезна для получения лекарственных средств, используемых при лечении заболеваний, опосредованных брадикинином. 6 с. и 2 з.п.ф-лы, 6 ил., 1 табл.	2202550 действует с опубликован 20.04.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ЦИАНОХИНОЛИНЫ Изобретение относится к замещенным 3-цианохинолинам формулы (1), где R₁, R₂, R₃, R₄, Y и X, такие как определено в формуле изобретения. Также описаны способы получения этих соединений, способы лечения и ингибирования с использованием этих соединений и фармацевтическая композиция на их основе. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, которые являются результатом нарушения регуляции некоторых рецепторных протеинтирозинкиназ. 14 с. и 33 з.п.ф-лы, 14 табл.	2202551 действует с опубликован 20.04.2003
	СПИРОАЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к спироазабициклическим гетероциклическим соединениям формулы I где n равно 0 или 1; m равно 0 или 1; р равно 0; Х представляет собой кислород или серу; Y представляет собой СН, N или NO; W представляет собой кислород или H₂; А представляет собой N или C(R²); G представляет собой N или C(R³); D представляет собой N или С(R⁴), при условии, что не более чем один из А, G и D представляет собой азот, но по меньшей мере один из Y, А, G и D представляет собой азот или NO; R¹ представляет собой водород или C₁-С₄-алкил; R², R³ и R⁴ представляют собой независимо водород, галоген, С₁-С₄-алкил, С₂-С₄-алкенил, С₂-С₄-алкинил, арил, гетероарил, включающий пяти- или шестичленное ароматическое кольцо с 1 или 2 атомами азота, а также фурил или морфолил, ОН, ОС₁-С₄-алкил, CO₂R¹, -CN, -NO₂, -NR⁵R⁶ или R² и R³ или R³ и R⁴ соответственно могут вместе с участием А и G или G и D соответственно образовывать другое шестичленное ароматическое кольцо; R⁵ и R⁶ независимо представляют собой водород, С₁-С₄-алкил, C(O)R⁷, C(O)NHR⁸, С(О)OR⁹, SO₂R¹⁰, -NR⁵R⁶, (CH₃)₃Si и фенил или могут вместе представлять (СН₂)_jQ(CH₂)_k, где Q представляет собой связь; j равно числу 2 и k равно от 0 до 2; R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰ и R¹¹ представляют собой независимо C₁-C₄-алкил, NH₂, арил или его энантиомер, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к способам их получения, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции, которая обладает активирующим действием в отношении никотиновых 7-рецепторов ацетилхолина и может быть использована для лечения и профилактики психотических нарушений и нарушений типа снижения интеллектуальной деятельности. Технический результат - получение новых соединений, обладающих ценными биологически активными свойствами. 7 с. и 10 з.п.ф-лы.	2202553 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА Изобретение относится к способу выделения калиевой соли феноксиметилпенициллина, включающий первую бутилацетатную экстракцию и содовую реэкстракцию, где из содового реэкстракта осаждают феноксиметилпенициллинкислоту при рН от 1,5 до 1,7 с последующим выделением кристаллической феноксиметилпенициллинкислоты, которую растворяют в органическом растворителе, и из полученного концентрированного раствора осаждают калиевую соль феноксиметилпенициллина при помощи раствора ацетата калия из расчета от 0,3 до 0,35 л на 1 млрд. ЕД феноксиметилпенициллина, содержащегося в концентрированном растворе. Технический результат - усовершенствование способа получения. 2 з.п. ф-лы.	2202554 действует с опубликован 20.04.2003
	БИОКОНЪЮГАЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) , ФЕНИЛБОРНОКИСЛЫЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ, ФЕНИЛБОРНОКИСЛЫЕ ПОПЕРЕЧНО-СШИВАЮЩИЕ РЕАГЕНТЫ, НАБОР СРЕДСТВ ИЛИ СИСТЕМА, СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРЕБУЕМОЙ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК Изобретение относится к группе новых биоконъюгационных комплексов общей формулы А BAS-L-Bc-L"-(Bc"-L"")n-BAS", где BAS, BAS", BAS""- биоактивные ингредиенты, которые могут быть как одинаковыми, так и различными; Вс и Вс" - комплексы фенилборной кислоты; L, L", L"" - линкеры; n = 0 или 1, трем способам их получения, промежуточным продуктам, используемым в их синтезе и представляющим собой фенилборнокислые комплексообразующие реагенты и фенилборнокислые поперечно-сшивающие реагенты, способу выделения требуемой популяции клеток, а также набору или системе, содержащей биоконъюгат А, для выделения требуемой популяции клеток. 8 с. и 1 з.п. ф-лы.	2202555 действует с опубликован 20.04.2003
	ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к новым фосфорилированным производным фенилуксусной кислоты формулы (II), где R¹ означает -СН₂ОР(О)(ОН)₂ и R² означает ОН; R¹ означает -СН₃ и R² означает -ОР(О)(ОН)₂. Описывается лекарственное средство для лечения аллергических заболеваний, содержащее эффективное количество соединения формулы (II) вместе с фармацевтически пригодным и физиологически приемлемым носителем. Технический результат: соединения действуют быстрее и более эффективны, чем Терфенадин. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2202556 действует с опубликован 20.04.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕПТИДОВ Изобретение относится к производным циклических пептидов общей формулы I цикло (Arg-X-Asp-R¹), где Х обозначает Gly, Ala; R¹ - остаток формулы II где R², R³ обозначают Н; R⁴ = R⁵ - Ar или R⁴ = Ar; где R⁵ - алкилен (С₁-С₆); Ar - незамещенный фенил; или R⁴ = А, где А = (С₁-С₆)алкил, причем, если имеются в виду остатки оптически активных аминокислот, указанные соединения включают как D-, так и L-формы, а также их солям, способу их получения, фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать интегрин, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы I. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2202557 действует с опубликован 20.04.2003
	РЕАКЦИОННОСПОСОБНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения модифицированных целлюлоз и может быть использовано для изготовления бумаги, текстильных волокон, пластмасс и аналогичных материалов. Способ получения модифицированной целлюлозы включает активацию целлюлозы, частичное удаление активирующего агента до его остаточного содержания ниже 10 мас.%, введение полученной целлюлозы в реакцию с замещающим органическим соединением, удаление остатка активирующего агента и побочных продуктов реакции замещения. Полученная целлюлоза обладает степенью замещения гидроксильных групп органическими группами ниже 0,2 и степенью кристалличности ниже 10%. Изобретение позволяет увеличить степень разрушения кристаллических областей целлюлозы, что приводит к полному или частичному замещению с равномерным распределением гидроксильных групп и позволяет легче получить химические производные целлюлозы. Удешевляется процесс получения целлюлозы, исчезает необходимость в промежуточной стадии промывки. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 3 табл., 2 ил.	2202558 действует с опубликован 20.04.2003
	КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА НА ОСНОВЕ БИС(ИМИННЫХ) КОМПЛЕКСОВ С БРОМИДОМ НИКЕЛЯ Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию более экономичных новых гомогенных катализаторов, позволяющих на основе одного -олефина получать широкий спектр разветвленных полиолефинов от высокомолекулярных (жестких) до эластомеров различной молекулярной массы. Описан катализатор полимеризации этилена, содержащий 1,2-бис(арилимино)аценафтильный комплекс с бромидом никеля и алкилалюмоксан. Технический эффект - улучшение активности катализатора при полимеризации в реальных условиях, мало меняющего свою активность при повышенных температурах полимеризации этилена и позволяющего получать разветвленный полиэтилен (от 10 до 60 СН₃ групп/1000 С) с регулируемыми молекулярными массами от сверхвысоких молекулярных масс до эластомеров. 3 табл.	2202559 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНА Изобретение относится к способам получения цис-1,4-бутадиенового каучука и может быть применено в промышленности синтетического каучука, а сам продукт используется в шинной, резинотехнической, кабельной и других отраслях. Цис-1,4-бутадиеновый каучук получают путем полимеризации бутадиена-1,3 в среде углеводородного растворителя в присутствии каталитической системы на основе смешанных йодсодержащих галогенидов титана и триалкилалюминия. Стопперирование процесса полимеризации производят введением антиоксиданта, а отмывку проводят взятым в количестве от 0,001 до 1,0 мас.% на каучук дополнительным реагентом или его смесью, возможно с водным раствором щелочи, способствующим повышению степени извлечения йода из полимеризата, выбранного из группы: алкилдиметилбензиламмонийхлорид формулы [R(CH₃)₂-CH₂C₆H₅)N] ⁺Cl^-, где R - смесь линейных алкильных групп C₁₀H₂₁-C₁₈H₃₇ или С₁₂Н₂₅-С₁₄H₂₉; алканоламинов (моно-, ди-, триэтаноламин), алкилбензолсульфонат RC₆H₄SO₃Ме, где R - смесь линейных или разветвленных алкильных групп от С₉ до C₂₅; Me - К или Na, алкилсульфонат RSO₃Na, где R - смесь линейных или разветвленных алкильных групп от С₉ до С₂₅, неонол. Способ позволяет увеличить степень извлечения йода из полимеризата, улучшить цветность полимеризата. 1 табл.	2202560 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТЛОЙ НЕФТЕПОЛИМЕРНОЙ СМОЛЫ Изобретение относится к технологии полимеров. Технической задачей является снижение цветности светлых нефтеполимерных смол, повышение их выхода, улучшение характеристик, технологии процесса. Способ осуществляют путем инициированной полимеризации непредельных продуктов пиролиза с температурой кипения 130-190^oС в количестве 100 мас.ч. в смеси с 25-40 мас.ч. стирола и дополнительно в качестве сомономера 4-6 мас.ч. скипидара на смесь стирола и непредельных продуктов пиролиза. В качестве инициатора используют перекись диизопропилбензола в количестве 1,5-2,0% на 100% общей смеси. Сополимеризацию ведут в течение 24-42 ч при 145-150^oС с последующей дистилляцией смолы и выделением ее в твердом виде. 2 табл.	2202561 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения привитого сополимера (мет)акрилового мономера на сополимер бутадиена со стиролом - модификатора для поливинилхлорида (ПВХ), и может быть использовано для создания композиционных материалов на основе пластифицированного и непластифицированного ПВХ, перерабатываемого, например, в профили, пленки, листы и т.д. Для уменьшения массовой доли эластомера в получаемом привитом сополимере при сохранении степени сшивки его, а также улучшения ударной вязкости модифицированного ПВХ при полимеризации в водной среде сополимера бутадиена со стиролом и прививаемого мономера в присутствии радикального маслорастворимого инициатора и высокомолекулярного диспергатора предварительно смешивают без нагревания сополимер бутадиена со стиролом с ацетоном при их массовом соотношении 1:1,5-3 соответственно маслорастворимым инициатором и прививаемым мономером, затем отгоняют ацетон, вводят водную фазу и проводят прививочную полимеризацию при массовом соотношении сополимер бутадиена со стиролом: прививаемый мономер, равном 10-35:90-65, в качестве прививаемого мономера используют (мет)акриловый мономер. В результате осуществления способа получают привитой сополимер с массовой долей эластомера 10-35 мас.%, степенью сшивки 41-99 мас.%, средним размером частиц 40-110 мкм и ударной вязкостью с надрезом стандартной непластифицированной ПВХ композиции с использованием получаемого привитого сополимера 30-88 кДж/м². 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2202562 действует с опубликован 20.04.2003
	ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ И ИХ КОНЪЮГАТЫ Изобретение относится к абсорбируемым сложным полиэфирам с по крайней мере одной монофосфатной группой в цепи абсорбируемого сложного полиэфира, где цепь сложного полиэфира включает один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из L-, D- или DL-молочной кислоты, яблочной, лимонной, винной, -капроновой кислот, алкиленоксалата, циклоалкиленоксалата, алкиленсукцината, -гидроксибутирата, гликолида, гликолевой кислоты, L-, D-, DL- или мезолактида, триметиленкарбоната, p-диоксанона, 1,5- или 1,4-диоксепан-2-она и любых их оптически активных изомеров, рацематов или их сополимеров; твердым абсорбируемым микрочистицам, включающим абсорбируемый сложный полиэфир; ацилированным или алкилированным полисахаридам; конъюгатам, включающим указанные выше абсорбированный сложный полиэфир, микрочастицы, полисахариды и пептиды и/или биологически активные вещества; фармацевтическим композициям, способным к замедленному высвобождению биоактивного пептида, а также к способам получения фосфорилированного сложного полиэфира, фосфорилированного-алкилированного циклодекстрина, фосфорилированных микрочастиц, ацилированного-фосфорилированного полисахарида, а также к фосфорилированному-привитому-ацилированному циклодекстрину, способу его получения и конъюгату, включающему указанный циклодекстрин и пептид и/или биологически активное вещество. 19 с. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2202563 действует с опубликован 20.04.2003
	ФОРМУЕМАЯ РЕЗИНОВОЛОКНИСТАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано при производстве резиноволокнистых покрытий для полов производственных помещений, кровельных и теплоизоляционных покрытий. В роторный измельчитель непрерывно подают резинокордные отходы регенератного производства, серу и связующее в соотношении, мас.%: 85-90, 3-5, 5-10, соответственно. В качестве связующего композиция содержит пресс-порошок фенопласта. Композицию прессуют при 170-180^oС в течение 20-30 мин при удельном давлении 15 МПа. Технический результат состоит в повышении прочности при растяжении, сопротивления раздиру и жесткости при изгибе материала из данной композиции. 1 табл.	2202564 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ГИДРОАБРАЗИВО- И АБРАЗИВОСТОЙКОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к получению материалов, пригодных для работы в условиях износа и истирания в коррозионных средах. Описывается способ получения полиуретанового гидроабразиво- и абразивостойкого композиционного материала путем интенсивного перемешивания уретанового форполимера, диспергатора, отвердителя и керамического наполнителя, предварительно обработанного насыщенным раствором фуллерена в ароматическом углеводородном растворителе. Заявляемый способ позволяет значительно снизить энергозатраты при получении более жизнеспособного, обладающего лучшей укрывистостью гидроабразиво- и абразивостойкого композиционного материала. 1 табл.	2202565 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ПРОЗРАЧНОГО В ДИАПАЗОНЕ ВИДИМОГО СВЕТА МАТЕРИАЛА С ФОТОКОРРЕКТИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ Изобретение относится к (со)полимерным и/или олигомерным композициям и касается состава для получения люминесцентных и селективно поглощающих оптическое излучение материалов. Состав для прозрачного в диапазоне видимого света покрытия с фотокорректирующими свойствами содержит (со)полимер и/или олигомер в растворителе и химическую добавку с фотокорректирующими свойствами, содержащую комплексное соединение общей формулы [А(СОО)_х]₃EuВ, где А - алкильный радикал, имеющий от 1 до 4 атомов углерода; х - основность кислоты, принимает значение 1 или 2; В - вещество, образующее соединение с европием, выбранное из группы, включающей 1,10-фенантролин, , -дипиридил, пиколин, тетрагидрофурон, дигексилсульфоксид, хинолин и его производные, антрацен и его производные, а в качестве растворителя содержит органический растворитель или воду, при следующем соотношении компонентов, вес. %: (со)полимер и/или олигомер в органическом растворителе при массовом соотношении 9,9-35,0:60,0-90,0 или в виде водной дисперсии 95,0-99,9, комплексное соединение указанной формулы 0,01-5,0. Возможно в качестве химической добавки состав содержит карбоксилат европия и дополнительно органический или неорганический люминофоры при общем содержании их до 5,0 вес.%. В результате использования предложенного фотокорректирующего состава увеличивается светопропускание и стабильность поглощать УФ-излучение. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2202567 действует с опубликован 20.04.2003
	ЗАМЕДЛИТЕЛЬ ПОДВУЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ Изобретение относится к замедлителям подвулканизации, применяющимся в шинной и резинотехнической промышленности для резиновых смесей на основе натурального и синтетического каучуков. Замедлитель подвулканизации имеет следующий состав, мac.%: N-(циклогексилтио)фталимид - 50-60; смесь предельных ациклических углеводородов C₁₈-C₅₀ - 20-25; минеральный наполнитель - 20-25 и представляет собой гранулы или чешуйки. По второму варианту замедлитель содержит дополнительно в качестве целевых добавок фталевый ангидрид в количестве 1,0-24,5 мас. % при другом соотношении остальных компоненьов состава замедлителя. Технический результат состоит в использовании в качестве целевых добавок более доступных веществ при сохранении или улучшении технических свойств замедлителя. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2202568 действует с опубликован 20.04.2003
	РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛНОПРОФИЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано, например, для изготовления крупногабаритных полнопрофильных изделий, например покрытий железнодорожных, трамвайных переездов и резиновых дорожных ограничителей. Резиновая смесь имеет следующий состав, мас.%: регенерат 7-35, отходы механической обработки каучукосодержащих изделий 27-64, отходы механической обработки изделий с волокнистым наполнителем 0,7-9,0, отходы от вентустановок 0,02-1,0, сера 0,7-3,0, ускоритель вулканизации 0,5-2,0, активатор вулканизации - окись цинка техническая 0-1,5, замедлитель подвулканизации - фталевый ангидрид 0,01-0,8, диспергатор - кислота стеариновая 0,05-1,0, мягчитель 3-20, пластификатор нефтяной 4-20, наполнитель 3-38. Технический результат состоит в снижении усадки и относительной остаточной деформации при сжатии материала из смеси, хорошей каркасности, улучшении монолитности и внешневидовой поверхности. 2 табл.	2202570 действует с опубликован 20.04.2003
	ОКРАШИВАЕМАЯ ТЕРМОПЛАСТИЧЕСКАЯ ОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МАЛЕИНОВЫМ АНГИДРИДОМ ПОЛИМЕРЫ, ИЗДЕЛИЕ Изобретение относится к термопластичным олефиновым композициям, которые содержат термопластичный олефин, привитый малеиновым ангидридом гомополимер или статистический сополимер пропилена, олефиновый полимерный материал с привитым малеиновым ангидридом, функционализированный полимер, который взаимодействует с группами малеинового ангидрида привитых полимеров, и, необязательно, полиэтилен с привитым малеиновым ангидридом. Технической задачей является получение композиции, полимерные материалы на основе которой имеют улучшенные адгезию красок и износоустойчивость. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 5 табл.	2202571 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОЙ КОЖИ Изобретение относится к технологии производства искусственных кож на основе поливинилхлоридных полимерных смол и может найти применение при изготовлении материала для покрытия полов автотранспорта (грузовых и легковых автомобилей, сельхозтехники, пассажирского автотранспорта). Способ получения искусственной кожи включает нанесение на основу вспенивающейся композиции на основе поливинилхлоридной смолы, пластификаторов, стабилизаторов, мягчителей, порообразователя, диспергатора и наполнителя с пигментами, с последующей их термообработкой, причем дополнительно готовят вторую вспенивающуюся композицию из тех же элементов, из которой изготавливают вторую пленку, которую наносят на поверхность первой пленки, предварительно нанесенной на основу, а также готовят третью композицию на основе поливинилхлоридной смолы, пластификаторов, стабилизаторов, мягчителя и наполнителя с пигментами, из которой изготавливают третью пленку, которую наносят на поверхность второй пленки, после чего полученный 4-слойный материал подвергают термообработке, тиснению с последующей обработкой отделочным раствором, причем в первую и вторую композицию дополнительно введена антипиреновая добавка - трехокись сурьмы. Технической задачей является создание материала, сочетающего в себе хорошие физико-механические, прочностные, ресурсные показатели, безопасность для жизни людей и невысокую себестоимость. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.	2202572 действует с опубликован 20.04.2003
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к стабилизированным полимерным композициям на основе полибутилентерефталата (ПБТФ), которые могут быть использованы в качестве термопластичного конструкционного материала. Композиция включает, мас. %: 99,0-99,95 ПБТФ и 0,05-1,0 ингибитора термоокислительной деструкции. Последний представляет собой высокодисперсную смесь железа и окиси железа (II) дефектной структуры при их массовом соотношении 50:50, имеющих диаметр частиц 0,1-0,3 мкм. Смесь получают термическим разложением оксалата железа (II) при 200^oС в течение 2 ч. Композиции по изобретению имеют повышенную стойкость к термоокислительной деструкции в процессе их термоокислительного старения, что позволяет сохранить комплекс исходных физико-химических свойств композиций при переработке из расплава и увеличить ресурс эксплуатации изделий из них. 4 табл.	2202573 действует с опубликован 20.04.2003
	ПРЕСС-КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДРЕВЕСНО-СТРУЖЕЧНЫХ ПЛИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНО-СТРУЖЕЧНЫХ ПЛИТ НА ОСНОВЕ ПРЕСС- КОМПОЗИЦИИ Использование: при изготовлении древесно-стружечных и древесно-волокнистых плитных материалов, применяемых в мебельной и строительной промышленности. Пресс-композиция содержит частицы лигноцеллюлозного материала, содержащие лигнин, целлюлозу, гемицеллюлозы, свободные сахара, образующиеся при последовательной обработке гидролизующими агентами - серной или фосфорной кислотой и паром и модифицирующим агентом: сульфатом железа или хлоридом цинка, или хлоридом меди. Осуществление изобретения достигается тем, что в пропаренную при температуре 170-190^oС древесную массу вводят модифицирующий агент. Плитный материал получают горячим прессованием композиции при температуре 100-120^oС. Предлагаемое изобретение позволяет получать плитные материалы пониженной токсичности, характеризующиеся высокими физико-механическими показателями. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 5 табл.	2202574 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АНТОЦИАНИДИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ Изобретение относится к способу получения антоцианидиновых красителей из коры хвойных пород древесины - пихты или лиственницы. Описывается способ получения антоцианидинового красителя, включающий измельчение коры древесины, экстракцию неполярным растворителем и кипячение в этиловом спирте, содержащем 2-5% соляной кислоты, причем измельчению подвергают кору пихты или лиственницы, а кипячение осуществляют в присутствии 4-6% пировиноградной кислоты в течение 3,5-4 ч. Способ позволяет получить антоцианидиновые красители красного цвета с повышенной термо- и светостойкости окраски.	2202575 действует с опубликован 20.04.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО, АНТИАДГЕЗИОННОГО, АНТИПРИГАРНОГО ПОКРЫТИЯ СПОСОБОМ АВТОФОРЕЗА Изобретение относится к нанесению полимерных покрытий, обладающих антикоррозионными, антиадгезионными, антипригарными свойствами способом автофореза, и может быть использовано при производстве химической аппаратуры, посуды, электробытовых приборов, трубопроводов, теплообменников, а также для защиты проводов линий электропередач с повышенной стойкостью к гололедно-изморозевым отложениям. В композицию, содержащую 57%-ную водную суспензию политетрафторэтилена, 53%-ную водную суспензию сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, оксиэтилированный алкилфенол, поливинилпирролидон, слюду молотую, двуокись титана, аэросил марки АА, углерод технический марки К354, растворители - ксилол, бутилцеллозольв, фурфуриловый спирт, 30%-ный раствор полиметилфенилсилоксана в толуоле и воду, добавляется кремнефтористоводородная кислота и наполнители активаторы - оксалат железа и оксалат алюминия. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получать покрытия, обладающие достаточно высокими антиадгезионными, антикоррозионными, антипригарными и износостойкими свойствами.	2202576 действует с опубликован 20.04.2003
	ОГНЕЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ГОРЮЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к составам, придающим огнестойкость горючим строительным и конструкционным материалам. Состав включает раствор хлорсульфированного полиэтилена в органическом растворителе и жидкого стекла в виде водного раствора силикатов металлов или четвертичного аммония. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить материалы, имеющие первую группу огнезащитной эффективности при расходе композиции 0,3-1 кг/м². 1 табл.	2202577 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ТРУБ, СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТАКОГО ПОКРЫТИЯ И МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ ТРУБА Изобретение относится к области строительства и ремонта металлических трубопроводов с изоляционным покрытием, например подземных, испытывающих одновременное воздействие динамических и статических нагрузок, агрессивных сред, отрицательных температур, микроорганизмов. В предлагаемом составе для изоляционного покрытия металлических труб основой является модифицированная смола пиролиза твердых горючих ископаемых, содержащая аминные, эпокси-, гидроксильные, карбонильные и карбоксильные группы. Смолу пиролиза модифицируют введением гексаметилентетрамина и/или утилизируемых продуктов жидких горючих ископаемых - нефтяным шламом. Согласно способу нанесения изоляционного покрытия на основе заявляемого состава на поверхность металлической трубы сначала на поверхность трубы ровным слоем наносят жидкий состав, после гомополимеризационного отверждения которого как минимум до состояния отлипа ровным слоем наносят второй слой. Предлагаемая металлическая труба имеет наружное покрытие, состоящее как минимум из двух слоев, каждый на основе заявляемого состава, причем внутренний, контактирующий с металлом, слой выполнен изотропным, а внешний слой выполнен анизотропным. Заявленная металлическая труба обладает повышенной долговечностью с внешним защитным покрытием. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2202578 действует с опубликован 20.04.2003
	ЦВЕТОВОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ИСТОЧНИКОВ СВЕТА Изобретение относится к цветовым покрытиям по стеклу и может быть использовано в производстве зеркальных источников света, применяемых в цветомузыкальных установках. Покрытие содержит полимерный лакокрасочный материал, краситель и растворитель; в качестве полимерного материала использован состав из эпоксидной смолы и пиромеллитового диангидрида, в качестве растворителя - состав из ацетона, сольвента и этилцеллозольва, а в качестве красителя - тиразоль желтый или алый, или оранжевый. Определенное соотношение компонентов обеспечивает хорошие цветовые характеристики зеркальных источников света в условиях длительной эксплуатации в цветомузыкальных установках и позволяет расширить ассортимент зеркальных источников света с различной гаммой цветовых покрытий. 1 табл.	2202579 действует с опубликован 20.04.2003
	ИНДИКАТОРНАЯ КРАСКА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОТЕЧЕЙ ТОКСИЧНЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЕМКОСТЕЙ Изобретение относится к индикаторной краске для обнаружения микротечей токсичных фосфорорганических веществ из емкостей, содержит в качестве хромогенного реагента фосфоровольфрамат основного красителя, в качестве связующего - хлорвиниловую смолу и низкомолекулярный полимер, растворитель - ароматические углеводороды или их смесь с алкилацетатом, пигменты, наполнители и сажу. Краска разработана для контроля герметичности химбоеприпасов, снаряженных зарином, зоманом, Vх 10-алкил-8-(3-диалкиламиноэтил)-метилтиофосфонат и их аналогами, при их длительном хранении в условиях неотапливаемых складов и техническом обслуживании. Краска должна быть водостойкой, не окрашиваться от смазок, масел и обладать надежной адгезией к металлу и антикоррозионным покрытиям химбоеприпасов. Указанные свойства индикаторной краски должны оставаться стабильными, по крайней мере, в течение 4-5 лет из-за значительной трудоемкости замены покрытий на химбоеприпасах при их массовом хранении. 1 табл.	2202580 действует с опубликован 20.04.2003
	АДГЕЗИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ БЕТОННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к строительным материалам и предназначено для ремонта бетонных поверхностей от заделки мелких трещин до шпаклевки крупных дефектов в качестве защитного антикоррозионного покрытия, заливочного полимерного композита для пористых материалов. Состав содержит, мас.ч.: метилметакрилат (ММА) - 72,2-85; диметиланилин - 1,8-3,2; перекись бензоила - 3,5-7,2; полиизоцианат - 2,1-13 и дополнительно гидроксилсодержащее соединение, выбранное из группы низших спиртов и/или простых низкомолекулярных полиэфиров. В частном случае реализации состав содержит полимер, растворимый в ММА, или мелкодисперсный инертный неорганический наполнитель природного происхождения. Достигается высокая стабильность при хранении, большая глубина пропитки бетона при высоких прочностных показателях состава. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2202582 действует с опубликован 20.04.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ И РЕМОНТА ПОДЗЕМНЫХ ТРУБОПРОВОДОВ Изобретение относится к составам для изоляции металлических сооружений, преимущественно подземных трубопроводов, на основе битума с добавлением органических, полимерных, минеральных компонентов и растворителей и может быть использовано для защиты и ремонта изоляционных покрытий металлических подземных трубопроводов. Задача, решаемая изобретением, заключается в повышении эксплуатационных характеристик изоляционного покрытия. Состав для ремонта изоляционного покрытия подземного трубопровода содержит следующие компоненты, мас. %: высокоплавкий нефтяной битум 36,4-40,0, асфальт деасфальтизации нефтяных остатков бутаном и бензином 3,0-4,0, нефтеполимерная смола 4,4-9,1, ингибитор коррозии ИКБ-2-2 2,0-4,0, минеральный наполнитель (отход каталитического крекинга) 3,0-5,0, растворитель (ксилол или нефрас Ар 120/200) 43,5-45,5. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2202583 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМОЛЫ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЛИСТВЕННИЧНОЙ Изобретение относится к способам получения продуктов из природного растительного сырья, в частности из живицы лиственничной, и может быть использовано в лесохимической, парфюмерно-косметической, оптической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Способ получения смолы нейтральной лиственничной заключается в том, что живицу растворяют в органическом растворителе, полученный раствор очищают от сора и воды, затем его омыляют 5-10%-ным раствором едкого натрия или калия. Разделяют массу на водный и органический слои. Водный слой экстрагируют растворителем в соотношении 1:1, после чего экстракт объединяют с органическим слоем. В качестве растворителя используют очищенный от серосодержащих соединений скипидар или предпочтительно -пинен. Растворение ведут при температуре 85-90^oС при соотношении живица: растворитель = 1:1,8 - 1:2,5. Целевой продукт получают путем отгонки растворителя из органического слоя - раствора нейтральных тяжелокипящих сескви- и дитерпеноидов при температуре 120-130^oС с присадкой острого водяного пара и пониженном давлении 40-60 кПа. Способ позволяет получить смолу нейтральную лиственничную с заранее заданным химическим составом и снизить затраты при ее получении. 1 табл.	2202584 действует с опубликован 20.04.2003
	ДОБАВКА ДЛЯ ЗАЩИТЫ РЕЖУЩИХ ИНСТРУМЕНТОВ ОТ КОРРОЗИИ Изобретение относится к области металло- и камнеобработки, а именно к добавкам, используемым для защиты режущих инструментов от коррозии. Предлагается использовать в качестве добавки для защиты режущего инструмента водо-растворимые гуматы, подвергнутые предварительно подщелачиванию до pH 11,0-11,5. Технический результат - добавка позволяет повысить срок работы инструмента, исключить необходимость применения экологически опасных компонентов и повысить антикоррозионные свойства СОЖ. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2202587 действует с опубликован 20.04.2003
	БУРОВОЙ РАСТВОР Изобретение относится к области бурения скважин, в частности к составам буровых растворов на водной основе. Техническим результатом является создание бурового раствора малокомпонентного, обладающего повышенной удерживающей способностью с низкой фильтрацией, экологически малоопасного и экономичного. Буровой раствор для горизонтальных скважин, содержащий воду, кольматант и полимер, в качестве кольматанта содержит измельченный мрамор ТУ 2144-042-00158758-99, полимера - Праестол марки 2540 и дополнительно содержит карбамид при следующем соотношении компонентов, мас.%: измельченный мрамор ТУ 2144-042-00158758-99 9-16, Праестол марки 2540 0,4-0,6, карбамид 6-8, вода остальное. 1 табл.	2202588 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ БЫТОВОГО МУСОРА ИЛИ ОТХОДОВ И/ИЛИ ОТХОДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к способу и устройству для получения углеводородов из бытового мусора или отходов и/или отходов органических материалов. Способ получения углеводородов из бытового мусора или отходов и/или отходов органических материалов включает стадии загрузки материалов в горизонтальный вращающийся реактор для осуществления реакции первого крекинга и загрузку остатков от первого крекинга в реактор с винтовой мешалкой для осуществления реакции второго крекинга. Реакция крекинга может быть пиролизом и/или каталитическим крекингом. Устройство включает горизонтальный вращающийся реактор и реактор с винтовой мешалкой. Горизонтальный вращающийся реактор включает первый цилиндрический корпус; цилиндрическую шестерню, образующую петлю на внешней стенке цилиндрического корпуса; загрузочное устройство, установленное на одном конце горизонтального вращающегося реактора; и первую камеру для обработки, установленную на другом конце горизонтального вращающегося реактора (на оконечности). Горизонтальный вращающийся реактор также имеет устройство для внутреннего подогрева. Загрузочное устройство включает шнековый питатель или питатель с механизмом возвратно-поступательного действия. Реактор с винтовой мешалкой включает второй цилиндрический корпус, с одним концом которого соединена первая камера для обработки; винтовую мешалку, установленную во втором цилиндрическом корпусе; вторую камеру для обработки, установленную на другом конце второго цилиндрического корпуса; и винтовое устройство для спуска, установленное в донной части второй камеры для обработки. Изобретение позволяет перерабатывать различные отходы непрерывным методом с получением ценных продуктов. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.	2202589 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА Способ разделения газового конденсата может найти применение в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Сущность изобретения заключается в том, что нагретый газовый конденсат разделяют в ректификационной колонне с получением дистиллята, бокового погона и кубового остатка. Для разгрузки отгонной секции колонны часть кубового остатка с тарелки в середине секции отбирают, нагревают в печи, разделяют в сепараторе. Жидкую фазу направляют ниже точки отбора, а паровую фазу - выше точки отбора. Способ позволяет повысить четкость ректификации и производительность действующей колонны, а при проектировании за счет уменьшения диаметра колонны снизить ее металлоемкость, повысить экономичность процесса разделения. 1 табл., 1 ил.	2202590 действует с опубликован 20.04.2003
	ТРУБЧАТАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к конструкции трубчатой печи и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности для нагрева технологических сред. Целью изобретения является уменьшение габаритов печи, снижение материалоемкости и сроков монтажа, а также увеличение коэффициента объемного экранирования. Сущность изобретения состоит в том, что в трубчатой печи, включающей радиантную камеру с горелками, конвективные камеры, трубные змеевики, воздухоподогреватели, газоходы и дымовую трубу, змеевик радиантной камеры выполнен трехрядным с каждой стороны и снабжен навесными перегородками, размещенными между первым и вторым рядами труб от оси печи, а конвективные камеры смонтированы в единый блок с воздухоподогревателями и выполнены навесными симметрично с обеих сторон радиантной камеры. 1 ил.	2202591 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способам термокаталитической переработки нефтяного сырья и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности, оно может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности для переработки нефтяного сырья с целью получения олефинов и высокооктанового бензина. Способ переработки нефтяного сырья включает высокотемпературный каталитический крекинг вакуумного газойля в присутствии низкооктановой прямогонной бензиновой фракции при температуре 700-705^oС и времени контакта 3,5 с. Прямогонную бензиновую фракцию подают в зону контакта в паровой фазе при температуре 460^oС, а вакуумный газойль подают в зону контакта в парожидкостном состоянии при температуре 360^oС в соотношении вакуумного газойля и прямогонной бензиновой фракции 1:2,33 и объемной скорости подачи сырья не выше 0,3 ^-1. Для снижения выбросов NO_х и уменьшения образования дымовых газов последние непрерывно циркулируют в системе с отводом балансового количества, причем в циркулирующие дымовые газы непрерывно добавляют кислород в количестве, необходимом для выжигания кокса. Дымовые газы, состоящие преимущественно из двуокиси углерода в смеси с кислородом, используют также для регенерации катализатора. Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в одновременном увеличении выхода основных низкомолекулярных олефиновых углеводородов: этилена, пропилена и бутиленов. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.	2202592 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к процессам получения газов плазмохимическим методом путем пиролиза углеводородов, например электрокрекингом. Способ плазмохимического пиролиза углеводородов включает нагрев плазмообразующего газа, в качестве которого используют хвостовые газы после выделения из них водорода, подачу и смешивание сырья с этим газом, охлаждение продуктов реакции и выделение из пиролизного газа ацетилена. Выделенный водород подвергают очистке и сжижению. Способ способствует повышению эффективности процесса. 1 ил.	2202593 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ И УСТАНОВКА ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА Использование: в области нефтепереработки. Сущность: газообразный экстрагент из отпарных колонн асфальта и деасфальтизата направляют в жидкостно-газовый струйный аппарат (ЖГСА), в который одновременно подают под напором жидкую среду, содержащую нефтяное сырье. Из ЖГСА смесь жидкой среды и экстрагента подают в сепаратор и затем в экстракционную колонну. После экстракции проводят отпарку экстрагента из деасфальтизата и асфальта. Установка дополнительно снабжена ЖГСА, насосом и сепаратором, при этом выход насоса подключен к жидкостному входу ЖГСА, газовый вход последнего подключен к выходу газообразного экстрагента из отпарных колонн асфальта и деасфальтизата, выходом ЖГСА подключен к сепаратору, а также к сепаратору подключена линия подвода нефтяного сырья, выход смеси жидкой среды с экстрагентом через насос подключается к экстракционной колонне. Технический результат: интенсификация процесса конденсации экстрагента, повышение надежности и качества работы установки деасфальтизации нефтяного сырья. 2 с. и 14 з.п.ф-лы, 1 ил.	2202594 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ, ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам дезодорирующей очистки нефтей и газоконденсатов и их смесей от сероводорода и меркаптанов, и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности. Очистку проводят путем окисления сырья кислородом воздуха, взятым в количестве 1,1-1,6 моль на 1 моль сероводородной и меркаптановой серы, при температуре 10-65^oС и давлении 0,3-3 МПа в присутствии в качестве катализатора вторичного или третичного алкиламина или третичного алканоламина, или их смеси в количестве 0,01-0,2 мас. %. В качестве вторичного и третичного алкиламина преимущественно используют ди-, триалкиламины C₁-C₄, а в качестве третичного алканоламина - триэтаноламин, метилдиэтаноламин или их смеси. При очистке сырья, содержащего меркаптановую и сероводородную серу в соотношении s_r:s_h более 1, в нефть или в газоконденсат предварительно вводят элементную серу, количество которой рассчитывают по формуле где S_R и S_H - содержание меркаптановой и сероводородной серы в исходном сырье соответственно, мас. %; 1,7 - стехиометрический коэффициент реакции демеркаптанизации сырья. Для ускорения реакции окисления в исходное сырье с высоким содержанием сероводорода дополнительно вводят комплекс трехвалентного железа с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты или комплекс двухвалентного кобальта с пирофосфатом в количестве 0,05-3,0 г на 1 т нефти. Способ позволяет значительно повысить степень очистки сырья от меркаптанов при сохранении степени очистки от сероводорода на высоком уровне, а также расширить ассортимент применяемых катализаторов. 4 з.п. ф-лы.	2202595 действует с опубликован 20.04.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОТОРНОГО И КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВ Изобретение относится к нефтепереработке, конкретно к способу получения моторных и котельных топлив для средне-, малооборотных дизелей и котельных установок, предназначенных для использования в районах Крайнего Севера и Дальнего Востока, отличающихся экстремальными условиями эксплуатации и жесткими требованиями к надежности и безотказности работы техники. Способ состоит в подготовке, нагреве и фракционировании нефти методом испарения с выделением бензиновой фракции, при этом вносятся следующие технологические операции: в процессе нагрева всей исходной нефти осуществляют антиструктурирующую вибрационную (виброструйную) обработку всей нефти в магнитном поле. Бензиновую фракцию выделяют при атмосферно-вакуумной разгонке в интервале НК - 120-150^oC с повышением температуры вспышки моторных и котельных топлив. В весь остаток нефти после выделения бензиновой фракции вводят многофункциональную присадку, обладающую депрессорными, моюще-диспергирующими, антинагарными и антикоррозионными свойствами, обращая его в моторное или котельное топливо. Способ позволяет полностью переработать нефть без отходов, загрязняющих среду, расширить фракционный состав и увеличить в 1,8-2,0 раза выход целевого продукта при снижении температуры применения топлив от диапазона минус 5 - плюс 20^oС до диапазона минус 40 - минус 50^oС и исключить завоз дорогостоящего зимнего топлива. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.	2202596 действует с опубликован 20.04.2003
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С ТЕМПЕРАТУРАМИ КИПЕНИЯ В ИНТЕРВАЛЕ БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВОЙ ФРАКЦИИ Способ гидродесульфурации с одновременной скелетной изомеризацией и пониженной степенью гидрирования содержащихся в этих углеводородных смесях олефинов, причем процесс проводят в одну стадию. Процесс проводят в присутствии каталитической системы, включающей а) носитель кислотной природы, состоящий из рентгеноаморфного геля диоксида кремния и оксида алюминия с молярным отношением SiO₂/Al₂O₃ от 30/1 до 500/1, имеющий удельную поверхность 500 - 1000 м²/г, пористость 0,3 - 0,6 мл/г и диаметр пор 10-40 ангстрем; б) смесь металлов, относящихся к VI В и VIII группам, осажденных на носителе в суммарном количестве 2 - 67 мас.% от общей массы (а) + (б). Также заявлены каталитическая композиция и способ ее получения. 7 с. и 19 з.п.ф-лы, 13 табл.	2202597 действует с опубликован 20.04.2003
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных, преимущественно дизельных топлив с добавлением различных веществ, и может быть использовано для снижения количества высокотемпературных отложений при сгорании топлив в условиях дизеля. Композиция содержит, %: олигодиметилсилоксан линейного строения молекул с кинематической вязкостью 100 мм²/с 0,0008...0,0012; бутанол-1 0,0038...0,0042; дизельное топливо до 100. Использование новой композиции позволяет в 6-8 раз снизить расход дорогостоящего олигодиметилсилоксана линейного строения молекул с кинематической вязкостью 100 мм²/с, что приведет к снижению себестоимости топливной композиции в целом; повысить экологическую безопасность ее производства (ядовитый легковоспламеняющийся изопропилнитрат исключен из состава композиции); снизить потери при производстве (высоколетучий изопропанол заменен на менее летучий бутанол-1); при сохранении эффективности на уровне известной топливной композиции снижает количество нагара на 33...35 отн.%, склонность топлива к лако-нагарообразованию на 40...44 отн.%. 3 табл.	2202598 действует с опубликован 20.04.2003
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к топливным композициям на основе углеводородных, преимущественно дизельных, топлив с добавлением различных веществ, и может быть использовано для снижения количества высокотемпературных отложений при сгорании топлив в условиях дизеля. Композиция содержит, %: олигосилоксан разветвленного строения молекул с кинематической вязкостью 150. . . 400 мм²/с - 0,0012...0,0018; диоктилфталат - 0,0010. . . 0,0014; бутанол-1 - 0,0022...0,0024; дизельное топливо - до 100. Использование новой композиции позволяет в 6-8 раз снизить расход дорогостоящего олигосилоксана разветвленного строения молекул с кинематической вязкостью 150...400 мм²/с, что приведет к снижению себестоимости топливной композиции в целом; расширить условия ее приготовления и применения (высокоплавкий бензиловый спирт заменен на бутанол-1, имеющий температуру плавления 108^oС) при сохранении эффективности на уровне известной топливной композиции (снижает количества нагара на 35...37% отн., склонность топлива к лаконагарообразованию на 47. . .51% отн.) путем дополнительного введения в состав композиции в качестве промотора горения диоктилфталата. 3 табл.	2202599 действует с опубликован 20.04.2003