Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2195001-2195100 2195101-2195200 2195201-2195300 2195301-2195400 2195401-2195500 2195501-2195600 2195601-2195700 2195701-2195800 2195801-2195900 2195901-2196000 2196001-2196100 2196101-2196200 2196201-2196300 2196301-2196400 2196401-2196500 2196501-2196600 2196601-2196700 2196701-2196800 2196801-2196900 2196901-2197000 2197001-2197100 2197101-2197200 2197201-2197300 2197301-2197400 2197401-2197500 2197501-2197600 2197601-2197700 2197701-2197800 2197801-2197900 2197901-2198000 2198001-2198100 2198101-2198200 2198201-2198300 2198301-2198400 2198401-2198500 2198501-2198600 2198601-2198700 2198701-2198800 2198801-2198900 2198901-2199000 2199001-2199100 2199101-2199200 2199201-2199300 2199301-2199400 2199401-2199500 2199501-2199600 2199601-2199700 2199701-2199800 2199801-2199900 2199901-2200000

Патенты в диапазоне 2199501 - 2199600

	КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к области строительного производства и может быть использовано для склеивания, ремонта и отделки при низких положительных и отрицательных температурах из кирпича, грунтоблоков, полистиролбетонных блоков и опалубочных элементов при монтаже стен зданий из легких и особо легких бетонов, включая полистиролбетон, керамзитополистиролбетон, ячеистые бетоны на цементной и шлаковой основе. Технический результат: ускорение твердения при низких положительных и отрицательных температурах при заданной подвижности и жизнеспособности смеси, повышение водостойкости и морозостойкости клеевого соединения. Клеевая композиция для строительных изделий содержит натриевое жидкое стекло, 30-50%-ный водный раствор гидрата окиси натрия, портландцемент, низкокальциевую золу уноса ТЭС, заполнитель, воду и дополнительно противоморозную добавку и гипсовое вяжущее при следующем соотношении компонентов, мас.%: натриевое жидкое стекло 19-23; 30-50%-ный водный раствор гидрата окиси натрия 3-4,6; портландцемент 16-24; низкокальциевая зола уноса ТЭС 29-33; заполнитель 9,5-16; противоморозная добавка 2,8-5; гипсовое вяжущее 0,5-0,7; остальное вода. Противоморозная добавка содержит вещества из группы хлоридов или нитритов, или формиатов натрия или калия, гипсовое вяжущее содержит гипс или фосфогипс. Композиция содержит в качестве заполнителя мелкозернистый кварцевый песок фракции 0,1-0,3 мм или тонкомолотый кварцевый песок и/или керамзитовый песок фракции 0,315-1,25 мм. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2199502 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ АКТИВАЦИИ БЕНТОНИТОВОЙ ГЛИНЫ Изобретение относится к активации бентонитовой глины. Способ включает смешивание дробленой бентонитовой глины и натрийсодержащего реагента-активатора при влажности глины, равной 20-45%, нагрев полученной смеси до 40-75^oС с одновременным доувлажнением смеси. Способ позволяет ускорить процесс активации и улучшить качество глины за счет повышения ее физико-механических и коллоидно-химических свойств. 2 табл.	2199504 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АБРАЗИВНЫХ ЗЕРЕН И КРИСТАЛЛИЗАТОР ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ДАННОГО СПОСОБА Изобретение относится к производству абразивного материала на основе циркониевого электрокорунда для обдирочного силового абразивного инструмента, в частности получению шлифовального зерна для изготовления этого инструмента. Заявлен способ получения абразивных зерен путем плавления исходного материала, разливки расплава в рабочее пространство между смежными плитами, соединенными механическим путем в секции и установленными на боковые продольные опоры, охлаждения расплава, отделения затвердевшего абразива от плит и последующего его измельчения. Новым в способе является то, что в процессе разливки и охлаждения расплава производят гравитационное сжатие плит в пакете между собой, охлаждение абразива совместно с плитами производят до температуры не выше 100^oС, а отделение абразива от плит производят путем снятия гравитационного сжатия и веерообразного разделения плит. Заявлен также кристаллизатор для осуществления способа, содержащий, по крайней мере, одну секцию из механически связанных между собой примыкающих друг к другу плит, к верхней части боковых торцов которых прикреплены кронштейны для взаимодействия с боковыми продольными опорами, при этом между смежными плитами образованы рабочие щелевые пространства для размещения расплава. Новым в конструкции кристаллизатора является то, что для создания гравитационного сжатия плит в секции крайние плиты связаны между собой посредством четырехшарнирных стяжек, среднее звено которых снабжено грузозахватным приспособлением, а нижняя часть этого звена имеет опорную площадку для взаимодействия с дополнительной опорной стойкой, при этом кронштейны имеют толщину, меньшую толщину плит, а кристаллизатор дополнительно снабжен эластичными тросами для подъема. Реализация предложенного изобретения позволяет получать абразивные зерна с повышенными прочностными характеристиками, удовлетворяющими возможность использования в абразивном инструменте для силового обдирочного шлифования, обеспечивает повышение стойкости плит кристаллизатора, снижение трудоемкости изготовления зерна и снижение энергоемкости. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.	2199506 действует с опубликован 27.02.2003
	ФОРМОВОЧНАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОНОВ Изобретение относится к строительным материалам, а именно к сырьевым смесям, и может быть использовано при производстве пенобетонных изделий различного назначения. Техническим результатом является создание формовочной смеси с составом и свойствами, позволяющими свести усадку к минимуму и получать неавтоклавные безусадочные пенобетоны. Формовочная смесь для изготовления пенобетонов содержит, мас.%: портландцемент 30,0-35,4; микронаполнитель - химически чистый мел 8,4-11,0; заполнитель - кварцевый песок карьерный 14,0-29,3; пенообразователь "Унипор" 0,5-0,7; вода - остальное. 2 табл.	2199507 действует с опубликован 27.02.2003
	ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТЫХ БЕТОНОВ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в технологии производства пенобетонных изделий. Техническим результатом является повышение кратности пены и увеличение ее стойкости. Пенообразователь содержит, мас.%: поверхностно-активное вещество 0,04-0,20; стабилизатор, представленный мелом техническим дисперсным марок МТД-1, МТД-2, МТД-3, МТД-4 или их смесью, 5-30; вода - остальное. 2 табл.	2199508 действует с опубликован 27.02.2003
	ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЯЧЕИСТЫХ БЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в технологии производства пенобетонных изделий. Технический результат - повышение кратности пены без значительного снижения прочности изделия, утилизация отходов и увеличение объема выпуска пенобетона. Пенообразователь для изготовления ячеистых бетонов включает поверхностно-активное вещество, стабилизатор пены и воду и содержит в качестве поверхностно-активного вещества альфа-олефинсульфонат натрия - АОС в количестве 0,04-0,12 маc.%, а в качестве стабилизатора пены может содержать казеиновый клей в количестве 0,02-0,20 маc.%, или отход глицериновой промышленности в количестве 0,011-0,110 маc. %, или гидролизованные белки в количестве 0,004-0,024 маc. %, или полиэтиленгликоль, или полипропиленгликоль с мол.м. 200 Да в количестве 0,0006-0,0020 маc.%, или латексы марок БС-50А, БС-65, СКС-50ГПС в количестве 0,009-0,033 маc.%, вода - остальное. 5 с.п. ф-лы, 1 табл.	2199509 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИООРГАНИЧЕСКОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ РЫБНОГО И ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к утилизации органических, в том числе рыбных, отходов с получением удобрений. Предварительно измельченное рыбное сырье смешивают с органическим наполнителем. В смесь дополнительно вносят свекловичную мелассу, например, из отходов производства сахара. Производят компостирование получаемой смеси методом аэробной обработки. Изобретение позволяет предотвратить выброс аммиака и других летучих аминов, а также повысить содержание биогенного азота в готовом удобрении. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2199510 действует с опубликован 27.02.2003
	ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ УДАРНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к области средств инициирования, а именно к капсюльным составам, которые могут применяться в ударных капсюлях-воспламенителях (KB) к патронам стрелкового и охотничьего оружия, а также в других средствах воспламенения военного назначения. Согласно изобретению ударный воспламенительный состав содержит калиевую соль динитробензофуроксана, тетразен, сенсибилизатор, тетранитропентаэритрит и связующее. Изобретение направлено на создание ударного воспламенительного состава, не содержащего соединений свинца и ртути, повышенной мощности, с уровнем чувствительности и безопасности штатных свинец- или ртутьсодержащих составов, например ТНР-тетразеновых. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.	2199511 действует с опубликован 27.02.2003
	МАЛОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ СОСТАВЫ НА ОСНОВЕ ГЕКСАНИТРОГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАНА И ВЗРЫВЧАТЫЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к малочувствительным взрывчатым составам, которые содержат гексанитрогексаазаизовюрцитан, и к взрывчатым составам на их основе. Согласно изобретению малочувствительный взрывчатый состав содержит гексанитрогексаазаизовюрцитан, по меньшей мере один полинитрополиацетилгексаазаизовюрцитан и по меньшей мере одно оксаизовюрцитановое соединение. Изобретение направлено на создание малочувствительных взрывчатых составов, которые имеют повышенную безопасность при использовании без ухудшения технических характеристик с точки зрения воспламеняемости и детонационной способности. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.	2199512 действует с опубликован 27.02.2003
	ВОДОСОДЕРЖАЩЕЕ ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам и может быть использовано в горной промышленности при разработке месторождений полезных ископаемых в обводненных условиях. Согласно изобретению водосодержащее взрывчатое вещество содержит, мас.%: аммиачную селитру - 73, тротил - 15, карбамид - 4 и воду - 8 в соотношении, обеспечивающем нулевой кислородный баланс. Изобретение направлено на создание взрывчатого вещества с повышенными взрывчатыми показателями. 1 табл.	2199513 действует с опубликован 27.02.2003
	ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО Изобретение относится к промышленным взрывчатым веществам и может быть использовано в горной промышленности при разработке месторождений полезных ископаемых, не опасных по газу и пыли. Согласно изобретению смесевой взрывчатый состав содержит аммиачную селитру 87 мас.%, тротил 10 мас.% и минеральное масло или дизельное топливо 3 мас.%. Изобретение направлено на создание промышленного взрывчатого вещества с уменьшенной опасностью при обращении с ним. 1 табл.	2199514 действует с опубликован 27.02.2003
	ТЕРОЧНЫЙ ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПИРОТЕХНИЧЕСКИХ УЗЛОВ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ Состав предназначен для изготовления пиротехнических терочных узлов воспламенения и может быть использован при производстве пиротехнических изделий различного назначения, например для пиротехнических игрушек, сигнальных и осветительных ракет. Состав содержит хлорат калия, трехсернистую сурьму, серу, карбонат кальция, клей костный и сенсибилизирующую смесь при определенном соотношении компонентов. Техническим результатом является обеспечение безопасного и надежного инициирования огневого импульса с дальнейшей передачей его к вышибному заряду или к другому элементу пиротехнической цепочки изделия, а также упрощение технологического процесса изготовления терочного узла воспламенения, так как состав не предусматривает раздельного снаряжения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2199515 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ Использование: нефтехимия. Сущность: проводят катионную олигомеризацию олефинового сырья, выделение отработанного катализатора из олигомеризата, разделение олигомеризата на фракции и гидрирование выделенных из олигомеризата фракций. В качестве олефинового сырья для катионной олигомеризации берут смесь цис- и трансизомеров деценов-2, -3, -4 и/или -5 ("внутренних" деценов). Технический результат: повышение селективности процесса, улучшение качества целевого продукта. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.	2199516 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАХЛОРБУТАНА Изобретение относится к получению 1,1,1,3,3-пентахлорбутана. Способ осуществляют путем взаимодействия между тетрахлоридом углерода и 2-хлорпроп-1-еном в присутствии катализатора теломеризации. В качестве катализатора используют по крайней мере одно соединение меди-(I) или меди-(II). Реакцию проводят при температуре от 40 до 200^oС. Предпочтительно процесс ведут в присутствии растворителя, в качестве которого выбирают нитрил, амид или триалкилфосфиноксид. Технический результат - увеличение выхода 1,1,1,3,3-пентахлорбутана. 9 з.п.ф-лы, 5 табл.	2199517 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА И ФОРМИАТА НАТРИЯ Изобретение относится к способу одновременного получения пентаэритрита и формиата натрия, используемых в химической, кожевенной и лакокрасочной и других отраслях промышленности. Способ включает взаимодействие ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроксида натрия и борной кислоты или буры до полного превращения исходных альдегидов при мольном отношении ацетальдегид: формальдегид: гидроксид натрия: борная кислота или бура =1: 6-8: 1,95-2,55: 0,01-0,03, и гидроксид натрия вводят дробно - до 60% гидроксида натрия вводят до полного взаимодействия ацетальдегида с формальдегидом с образованием пентаэритрита, а остальную часть при температуре 50-70^oС вводят после полного взаимодействия ацетальдегида с формальдегидом. Далее реакционный раствор выпаривают до удельного веса 1,28-1,32 г/см³ и кристаллизуют пентаэритрит медленным охлаждением до 25^oС с выделением пентаэритрита фильтрованием, промывкой водой с возвращением промывной воды после выделения пентаэритрита на выпаривание и выделение пентаэритрита, и сушкой, и последующим выделением формиата натрия путем его кристаллизации. Как правило, выпаривание раствора для выделения пентаэритрита кристаллизацией проводят при температуре 80-95^oС и вакууме 0,54-0,6 мм рт.ст., а маточный раствор после отделения пентаэритрита направляют на выпаривание и выделение формиата натрия. Способ позволяет увеличить выходы пентаэритрита и формиата натрия и уменьшить энергозатраты. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2199518 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ -АЦЕТИЛЕНОВЫХ ДИОЛОВ Изобретение относится к способу получения третичных -ацетиленовых диолов, применяющихся в качестве полупродуктов в синтезе лаков, клеев, флотореагентов, ингибиторов коррозии, душистых и лекарственных веществ. Способ включает взаимодействие кетонов общей формулы R-CO-R", где R,R"-алкил, циклоалкил, арил, алкоксил, фурил, пиперидил, с ацетиленом в присутствии гидроксида калия в кусковом виде при молярном соотношении КОН: кетон 0,4, путем перемешивания при температуре 15-42^oС, парциальном давлении ацетилена 0,1-3,0 ати и времени нахождения реакционной смеси в реакторе 3-30 мин в растворителе, выбранном из группы, включающей углеводороды, простые эфиры, или их смеси между собой, или их смеси с амидами, при молярном соотношении растворитель: кетон, равном 4-8:1, в проточном реакторе с последующим отделением получаемого диол-щелочного комплекса осаждением, гидролизом и возвратом растворителя в реактор. Способ позволяет повысить показатели селективности и интенсивности процесса. 9 з.п. ф-лы, 7 табл.	2199519 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-СЕБАЦИНАТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ди-(2-этилгексил)-себацината, применяемого для пластификации виниловых смол и других полимеров, используемых в производстве кабельных пластикатов, искусственных кож, пленочных и листовых материалов, прокладок, резино-технических и других изделий, а также в качестве составной части термостабильных к окислению смазочных масел и гидравлических жидкостей. Ди-(2-этилгексил)-себацинат получают этерификацией себациновой кислоты 2-этилгексиловым спиртом при нагревании в присутствии в качестве катализатора тетрабутоксититаната в количестве 0,1-0,15 мас.% в расчете на себациновую кислоту при избытке спирта с последующими обработкой эфира-сырца 3-4%-ным водным раствором кальцинированной соды для нейтрализации остатков моноэфира и разложения катализатора, отгонкой легколетучих компонентов, отдувкой острым перегретым паром, обработкой эфира-сырца смесью сорбентов, включающей активированный уголь и глину, фильтрацией и повторными обработкой той же смесью сорбентов и фильтрацией, а этерификацию проводят при температуре 175-185^oС при вакууме от 500-550 мм рт.ст. до 150 мм рт.ст., причем катализатор загружают при достижении кислотного числа реакционной массы 37-50 мг КОН/г вещества, а для обработки эфира-сырца используют смесь сорбентов, включающую активированный уголь, глину и дополнительно перлит при массовом соотношении соответственно 1: (0,7-0,8):(0,2-0,3). Способ позволяет получать целевой продукт повышенной чистоты с улучшенными термостабильностью и удельным объемным электрическим сопротивлением. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199520 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОР-БУТИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения втор-бутилацетата, использующегося в качестве растворителя лаков и красок и как сырье для производства втор-бутилового спирта. Способ заключается в алкилировании уксусной кислоты н-бутенами при использовании бутан-бутеновой фракции в жидкой фазе в прямотоке через неподвижный слой катализатора - сульфокатионитной смолы в Н⁺ форме с последующим выделением непрореагировавшей бутан-бутеновой фракции из полученной реакционной массы ректификацией с получением смеси втор-бутилацетата и уксусной кислоты и рециклом части отработанной бутан-бутеновой фракции в реактор алкилирования, отделением втор-бутилацетата от уксусной кислоты в колонне азеотропной ректификации с применением воды как азеотропообразователя и подводом требуемой для ректификации энергии в куб колонны азеотропной ректификации, сверху которой отводят азеотропную смесь втор-бутилацетата с водой, а из куба безводную уксусную кислоту, которую направляют в реактор алкилирования, причем рециркулируемую бутан-бутеновую фракцию поглощают уксусной кислотой до мольного соотношения уксусная кислота: бутан-бутены, равного 2-10:1, и полученную смесь подают в реактор алкилирования; рециркулируемую уксусную кислоту, отводимую из куба колонны азеотропной ректификации втор-бутилацетата, очищают от примесей перегонкой, конденсируют и тепло конденсации используют для нагрева сырья реактора алкилирования; в колонну азеотропной ректификации втор-бутилацетата воду подают на верх в таком количестве, которое необходимо для поддержания температуры не ниже 112^oC и не выше 122^oС на контрольной тарелке, находящейся в отгонной секции внизу водосодержащей отпарной зоны, полученный поток дистиллата конденсируют и разделяют на водную и органическую фазы (втор-бутилацетат) в фазоразделителе, откуда отводят только органическую фазу (втор-бутилацетат), а водную фазу подают на орошение колонны азеотропной ректификации, и энергию в куб колонны азеотропной ректификации подводят пропорционально поданному сырью, при этом массовое соотношение между потоком водяного пара и сырья поддерживают 0,439-0,546 кг/кг по перепаду давления в колонне. Способ позволяет повысить качество целевого продукта, увеличить продолжительность работы сульфокатионитной смолы, а также снизить количество сточных вод. 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 2 ил.	2199521 действует с опубликован 27.02.2003
	2-ФЕНИЛ-2-МЕТИЛАМИНОЭТОКСИ-1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2,2,1] ГЕПТАН, ЕГО ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к применению 2-фенил-2-метиламиноэтокси-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1] гептана формулы I, его оптически активных изомеров и фармацевтически приемлемых солей, способных селективно связываться с 5-HT_2c-рецепторами, в фармацевтических композициях, обладающих анксиолитическим действием. Указанные соединения получают деметилированием соединения формулы II реакцией с Hlg-COOR¹, где Hlg - галоген, R¹ - алкил или арил, с получением соединения формулы V, которое обрабатывают основанием либо удалением защитной группы R из соединения формулы III и, если необходимо, разделяют полученный рацемат на оптические изомеры, и/или превращают в фармацевтически приемлемую соль, или из соли выделяют основание. Фармацевтическая композиция содержит указанные выше соединения с подходящими инертными твердыми или жидкими наполнителями или вспомогательными агентами. Композицию получают смешением указанных компонентов и, если необходимо, переводят полученную композицию в форму, пригодную для применения. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.	2199523 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-(3,4-ДИОКСИФЕНИЛ)ЭТИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИДА Изобретение относится к улучшенному способу очистки 2-(3,4-диоксифенил)этиламина гидрохлорида (ДОФАМИНА) путем его растворения, очистной фильтрации, выделения целевого продукта из фильтрата при охлаждении, промывки осадка ацетоном до рН 3,5-4,5. При этом для растворения используют свободную от кислорода воздуха воду при 30-40^oС, а выделение целевого продукта проводят добавлением концентрированной соляной кислоты в объемном соотношении к взятой для растворения воде 1: 1 к охлажденному до 10-15^oС фильтрату при постоянном токе инертного газа с последующим охлаждением до 0-10^oС. Способ позволяет получить субстанции ДОФАМИНА фармакопейной чистоты (температура плавления 247-248^oС; в прототипе - 239-242^oС), пригодной для приготовления лекарственного раствора для инъекций. Способ позволяет ликвидировать сложную стадию фильтрации кипящего раствора разбавленной соляной кислоты.	2199524 действует с опубликован 27.02.2003
	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3-ДИФЕНИЛПРОПИЛАМИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются производные 3,3-дифенилпропиламинов общих формул I и VII¹, где R и R¹ независимо выбраны из водорода, С₁-С₆алкила, С₃-С₁₀циклоалкила, С₁-С₆алкилкарбонила, С₁-С₆алкоксикарбонила, замещенного или незамещенного бензола и др., Х представляет собой третичную аминогруппу, Y и Z независимо представляют собой одинарную связь между (СН₂)n группой и карбонильной группой, О, S или NH, А представляет собой водород (¹Н) или дейтерий (²Н), n является числом от 0 до 12, и их соли с физиологически приемлемыми кислотами, их свободные основания, способы их получения; фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, а также применение этих соединений для приготовления антимускаринового лекарства. Технический результат заключается в получении новых пролекарств антимускариновых агентов с хорошими фармакокинетическими свойствами по сравнению с существующими лекарствами, такими как оксибутинин и толтеродин. Полученные соединения и содержащие их фармацевтические композиции применяют для лечения недержания мочи и других контрактильных состояний гладких мышц. 14 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.	2199525 действует с опубликован 27.02.2003
	АРИЛ- И ГЕТЕРИЛАМИДЫ КАРБОАЛКОКСИСУЛЬФАНИЛОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к арил- и гетериламидам карбоалкоксисульфаниловых кислот формулы 1 где R₁ выбран из группы арилов или гетерилов, R₂ выбран из группы алкилов. Задачей изобретения является получение новых химических соединений, обладающих широкой биологической активностью, в том числе противовирусной активностью (по отношению к вирусам простого герпеса), иммуностимулирующей активностью (за счет индукции выработки эндогенных интерферонов в организме), антихламидийной. Приведен общий способ их синтеза и результаты индентификации, соединения 1 обладают широким спектром биологической активности, в том числе противовирусной активностью по отношению к вирусном простого герпеса, иммуностимулирующей активностью, антихламидной, гепатопротекторной, антиагрегационной и антимикробной активностью. 42 з.п. ф-лы, 9 табл.	2199526 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСАНТОГЕНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА Изобретение относится к способу получения ксантогената щелочного металла взаимодействием спирта с гидроксидом щелочного металла при охлаждении до температуры, не превышающей 26^oС, с последующей подачей в реакционную смесь сероводорода, при этом мольное соотношение реагентов соответственно составляет 0,9-1,1: 1: 0,9-1,1, и подачу сероводорода в реакционную смесь проводят при температуре в смеси 30-40^oС. Реализация способа позволяет упростить процесс и снизить производственные затраты.	2199527 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ЦИКЛИЗИРУЮЩЕГО ГИДРОЛИЗА АМИНОНИТРИЛА В ЛАКТАМ Изобретение относится к способу циклизирующего гидролиза аминонитрильных соединений в лактамы путем взаимодействия аминонитрилов общей формулы I NC-R-NH₂ (I), в которой R обозначает замещенный или незамещенный алифатический, циклоалифатический или арилалифатический радикал, содержащий от 3 до 12 атомов углерода, с водой в присутствии твердого катализатора, отличающийся тем, что катализатором является гранулированный катализатор, получаемый нанесением и/или адсорбцией по меньшей мере одного кислородсодержащего соединения, по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, включающей элементы групп 1-16 универсальной классификации элементов (новая классификация), а также редкоземельные металлы, на носитель из простого или смешанного неорганического оксида или из смеси оксидов, по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, в которую входят кремний, алюминий, титан, цирконий, ванадий, ниобий, тантал, вольфрам, молибден, железо и редкоземельные металлы, причем катализатор имеет, по меньшей мере, одну макропористую структуру с объемом пор, соответствующим порам с диаметром больше большим или равным 5 мл/100 г. Основной задачей предлагаемого изобретения является улучшение катализа циклизирующего гидролиза аминонитрилов, в частности увеличение селективности этого катализа с получением сырого лактама с повышенной степенью чистоты. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.	2199528 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ПИРРОЛИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новому способу получения производных 3-пирролин-2-карбоновой кислоты формулы I, где ¹ - C₁-С₆-алкилоксикарбонил; R² - гидроксил, С₁-С₄-алкокси или их аммониевых солей, отщеплением основанием сульфокислотного остатка от соединения формулы II, где R¹ и R², как указано выше; R³ - C₁-С₆-алкил, бензил, трифторметил, нафтил, фенил, который может быть замещен остатком, включающий СН₃, NO₂, галоген. Основание выбирают из группы, включающей гидриды, бисалкилсилиламиды, алкоголяты натрия и калия, в среде непротонного растворителя с последующим, при необходимости, переведением полученного рацемата при R²=С₁-С₄-алкокси в оптически активные свободные кислоты и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде аммониевой соли. Описан способ получения производных 3,4-дегидропролина формулы III, где R¹ указан выше; Х означает взаимодействием соединения I с соединением V: H₂N-CH₂-X, где Х указан выше. Описываются аммонийные соли соединения I. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2199529 действует с опубликован 27.02.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ TNF Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), где R¹ и R² - водород или R¹ и R² соединены друг с другом и вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, представляют собой о-фенилен или о-нафтилен, которые могут быть замещены; R³ - замещенный фенил; R⁴ - водород, алкил, фенил или бензил, R^4" - водород или алкил; R⁵ - -СН₂-, -СН₂-СО-, -СО-; n = 0, 1 или 2, полученным присоединением кислоты солям указанных соединений, которые содержат атом азота, способный протонироваться. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью для снижения нежелательных уровней металлопротеиназ и ингибирующей активностью для снижения уровней TNF. Благодаря этим свойствам они могут использоваться в качестве активного соединения в фармкомпозициях, а также в способах снижения нежелательных уровней TNF и ингибирования нежелательных уровней металлопротеиназ. 5 с. и 10 з.п. ф-лы.	2199530 действует с опубликован 27.02.2003
	ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ ПИРИДИН-2-КАРБОКСАЛЬДЕГИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым тиосемикарбазонам формулы I где R⁴ представляет Н или СН₃, R⁵ представляет CHR, бензил или орто- или паразамещенный бензил, R представляет Н, СН₃, СН₂СН₃, СН₂СН₂-СН₃ или СН(СН₃)₂, R" представляет остаток фосфорной кислоты, соль фосфорной кислоты или -S-S-R" группу, R"" представляет СН₂СН₂NHR⁶, СН₂СН₂ОН, СН₂COOR⁷, орто- или паразамещенный C₁-С₃ алкилфенил или орто- или паразамещенный нитрофенил, R⁶ представляет Н, C₁-C₄ ацильную группу, трифторацетильную, бензоильную или замещенную бензоильную группу, R⁷ представляет Н, C₁-C₄ алкил, фенил, замещенный фенил, бензил или замещенный бензил. Соединения формулы I проявляют противоопухолевую активность и могут быть использованы в медицине при лечении неоплазии. 2 с. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил.	2199531 действует с опубликован 27.02.2003
	СУЛЬФОНАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R¹ - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R² - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение. Сульфонамидное соединение эффективно при лечении заболеваний, возможность лечения которых основана на активности соединения по снижению уровня сахара в крови, ингибиторной активности по отношению к cGMP-PDE (особенно к PDE-V), релаксационной активности в отношении гладкой мускулатуры, бронходилятационной активности, вазодилятационной активности, активности по супрессии клеток гладкой мускулатуры и противоаллергической активности. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2199532 действует с опубликован 27.02.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(N-ФЕНИЛАМИНОАЛКИЛ)ПИПЕРАЗИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производным 1-(N-фениламиноалкил)пиперазина формулы I, где R - Н, алкил-СО, циклоалкил-СО, замещенный циклоалкил-СО или моноциклический гетероарил-СО; R₁ - Н или низший алкил; R₂ - галоген, алкокси, фенокси, NO₂, CN, ацил, NH₂, NH(ацил), алкил-SO₂NH, алкоксикарбонил, NH₂СО, (алкил)NHCO, (алкил)₂NCO, (ацил)NHCO, CF₃ или полифторалкокси; В - бензил или моно- или бициклический арил, или гетероарил, все из которых являются необязательно замещенными. Соединения активны в отношении 5-НТ_1А-рецепторов и полезны для лечения нервно-мышечных дисфункций нижних мочевых путей. Описана также фармацевтическая композиция на основе соединений I. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл.	2199533 действует с опубликован 27.02.2003
	НОВЫЕ КАРБОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДА Изобретение относится к новым карбоксизамещенным циклическим производным карбоксамида формулы 1 где G₁ - CH₂; G₂ - С(О); m = 2 или 3, n равно 0 или 1; R₁ представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г, C₁-С₆алкокси; R₂ представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, C₁-C₆ алкокси; R₃ означает Н или R₄ - H; Ar₁ означает R₈ означает 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г; R₉ означает Н; А означает где р = 1, 2, 3 или 4; Х означает -О-, -СН₂-; R₁₀-H, C₁-С₆ алкил или где q = 2 или 3; R₅ - C₁-C₄ алкил, (СН₂)₂ОН; R₆ - C₁-C₄ алкил, -(СН₂)₂ОН, (СН₂)₂N(СН₃)₂; R₅", R₆" - C₁-C₄ алкил; R₇ - C₁-С₆ алкил, и его стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли. Описан способ их получения. Соединения 1 проявляют ангонистическую активность в отношении рецепторов NK1 и NK2, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения астмы, кашля, бронхита. 4 с. и 65 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199535 действует с опубликован 27.02.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРИЛПИРОНА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным бензофурилпирона. Описываются производные бензофурилпирона общей формулы (I), где радикалы R¹, R², R³ и R⁴, такие, как представлено в п.1 формулы изобретения. Так же описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I), усилитель липидного обмена, ингибитор биосинтеза триглицеридов, агент, снижающий содержание триглицеридов в крови, агент, повышающий содержание HDL, агент для профилактики атеросклероза и агент для лечения атеросклероза. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 8 c. и 24 з.п. ф-лы, 3 табл.	2199536 действует с опубликован 27.02.2003
	ТРИАЗИЛАМИДЫ 4-АРИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-3-(2-ОКСО-3,4-ДИГИДРО- 2H-1,4-БЕНЗОКСАЗИНИЛ)-2-БУТ ЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным амидов гетерилзамещенных бутеновых кислот, обладающих противовоспалительной активностью. Описываются триазиламиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-3-(2-оксо-3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазинил)-2-бутеновой кислоты общей формулы где R=R₁ - H (I); R - H, R₁ - CH₃ (II); R=R₁ - CH₃ (III); R - H, R₁ - OCH₃ (IV), проявляющие противовоспалительную активность. Технический результат - расширение арсенала средств, обладающих полезными биологическими свойствами. 2 табл.	2199537 действует с опубликован 27.02.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ-1,2,4-ТИАДИАЗОЛИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R¹ - C_1-6 алкил; R² - водород, R³, R⁴ и R⁵ каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar², Ar²CH₂- или Het²; Аr² - фенил; Het² - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам. Описаны также способы получения соединений, промежуточные продукты, используемые в синтезе, и способ получения промежуточного продукта. Соединения действуют как ингибиторы ангиогенеза, что позволяет найти им применение при лечении таких заболеваний, как диабетическая ретиопатия, ангиофиброма, псориаз, остеоартроз и др. 7 c. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2199538 действует с опубликован 27.02.2003
	БИС-КВАТЕРНИЗОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АММОНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются бис-кватернизованные производные аммония и фармацевтическая композиция на их основе. Техническим результатом является получение новых производных бис-кватернизованного аммония, обладающих нервно-мышечной блокирующей активностью. 2 c. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл.	2199539 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 4, 6, 8, 10, 12-ГЕКСАНИТРО-2, 4, 6, 8, 10, 12-ГЕКСААЗАТЕТРАЦИКЛО [5, 5, 0, 0^3,11, 0^5,9] ДОДЕКАНА Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5,5,0,0^3,11, 0^5,9] додекана, используемого в качестве высокоэффективного взрывчатого вещества. Описывается способ получения 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0^3,11, 0^5,9] додекана, включающий получение 4,10-дибензил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,0^3,9, 0^5,11] додекана и нитрование, при этом 4,10-дибензил-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5,5,0,0^3,11, 0^5,9] додекан предварительно дебензилируют гидрированием, а затем полученный продукт нитруют смесью азотной кислоты с нитратом аммония в массовом соотношении 9:1. Технический результат - получение целевого продукта без использования малостабильных высоколетучих токсичных и дорогих реагентов при одновременном повышении технологичности процесса.	2199540 действует с опубликован 27.02.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННОГО 1,2,4-ТИАДИАЗИНА И КОНДЕНСИРОВАННОГО 1,4-ТИАЗИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Описываются новые производные конденсированного 1,2,4-тиадиазина общей формулы I, где В представляет одну из связей в двойной связи между атомами 2 и 3 кольца формулы I, D представляет - S(=O)₂-, R¹ представляет водород, R⁴ представляет водород или R⁴ вместе с R⁵ представляют одну из связей в двойной связи между атомами 2 и 3 формулы I, или R¹ вместе с R⁴ представляет одну из связей в двойной связи между атомами 3 и 4 формулы I, R² представляет водород, С_1-6 -алкил, С_3-6-циклоалкил, С_2-6-алкенил, R³ представляет R⁸, арил, замещенный С_1-6-алкилом, где R⁸ представляет водород, С_3-6-циклоалкил или (С_3-6-циклоалкил)С_1-6-алкил, неразветвленный или разветвленный С₁-₁₈-алкил, необязательно моно- или полизамещенный гидрокси, С_3-6- циклоалкилом, арилом, карбокси, А вместе с 5 и 6 атомами углерода формулы I представляют 5-членную гетероциклическую систему, содержащую один или два атома азота или один атом серы, причем гетероциклические системы необязательно моно- или полизамещены галогеном, при условии исключения следующих соединений: 1,1-диоксид 3-аминоимидазо[4,5-e] -1,2,4-тиадиазина и 1,1-диоксид 3-(бензоиламино)имидазо[4,5-e] -1,2,4-тиадиазина, или его соль с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием. Новые соединения обладают действием в качестве средств, открывающих К_АТФ-регулируемые калиевые каналы. Также описывается фармацевтическая композиция, обладающая действием на К_АТФ-регулируемые калиевые каналы, и метод воздействия на К_АТФ-регулируемые каналы. 6 с. и 12 з.п. формулы.	2199542 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ КОМПЛЕКСОВ (1S)-2- (ДИАЛКИЛАЛЮМИНА)-6,7-ДИМЕТОКСИ-1-МЕТИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН ОВ Изобретение относится к способу получения оптически активных (1S)-2-(диалкилалюмина)-6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидроизихинолинов общей формулы I, где R=C₂H₅, н-С₃Н₇, i-C₄-H₉. Способ заключается во взаимодействии гидрохлорида (1S)-2-(диалкилалюмина)-6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидроизихинолина с диалкилгидридами алюминия HAlR₂ (R=C₂H₅, С₃Н₇, i-С₄Н₉) в атмосфере аргона при нормальных условиях в среде бензола. Изобретение может быть использовано в тонком органическом и металлорганическом синтезе, в частности, при получении энантиомерно чистых продуктов с высокими оптическими выходами. 1 табл.	2199543 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ КРЕМНИЙОРГАНОДИСУЛЬФАНОВ Описывается способ получения высокочистых кремнийорганодисульфанов по двухстадийной реакции, заключающейся в том, что в начале элементарную серу и безводный сульфид щелочного металла подвергают взаимодействию с галогеналкилалкоксисиланом, после чего вносят дополнительное количество сульфида щелочного металла. Техническим результатом является получение высокочистого продукта с высоким процентом выхода. 8 з.п. ф-лы.	2199544 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА Изобретение относится к химии фосфороорганических соединений, конкретно к способу получения эфиров кислот фосфора, которые могут найти применение в качестве пластификаторов, присадок к смазочным маслам и жидкому топливу, добавок к полимерам, а также в качестве экстрагентов и комплексообразователей, гербицидов, инсектицидов и антибластических средств. Описывается способ получения эфиров кислот фосфора, характеризующийся тем, что раствор протонодонорного реагента и белого фосфора или смеси фосфор - вода на фоне галогенсодержащего электролита в инертном растворителе подвергают электролизу с использованием платинового или стеклоуглеродного анода и платинового, стального или стеклоуглеродного катода при температуре 25-50^oС и плотности тока 90-120 мА/см² путем трехкратной загрузки фосфора или смеси фосфор - вода в электролит без выделения продукта после переработки каждой порции фосфора и процесс ведут до полного исчерпания фосфора, а затем выделяют традиционными методами эфиры кислот фосфора общей формулы [(RA)_nP(O)(H)_m] _kO_x, где если А=O(кислород): а при n=3, m=0, k=1, x=0 - триалкилфосфаты с R= CH₃, C₂H₅, С₃Н₇, изо-С₃Н₇, С₄Н₉, C₅H₁₁, C₉H₁₉; или триарилфосфаты с R=С₆Н₅, орто-СН₃С₆Н₄, пара-СI-С₆Н₄, пара-СН₃С₆Н₄, орто-CI-С₆Н₄, пара-Br-С₆Н₄, пара-трет-С₄Н₉-С₆Н₄; при n=2, m=1, k=1, x=0 -диалкилфосфиты с R=СН₃, C₂H₅, С₃Н₇, С₄Н₉; при n= 2, m= 0, k=2, x=1 - тетраалкилфосфаты с R=С₂Н₅, С₃Н₇, изо-С₃Н₇, С₄Н₉, изо-С₄Н₉, изо-С₅Н₁₁; если A=N (азот): при n=3, m=0, k=1, х=0 - триамидофосфаты с R=СН₃, C₂H₅, С₃Н₇, С₄Н₉. Технический результат - увеличение производительности процесса и расширение ассортимента эфиров кислот фосфора. 8 з.п. ф-лы, 10 табл.	2199545 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА ОКСИМА ЭРИТРОМИЦИНА А Гидрохлорид оксима эритромицина А (I) получают оксимилированием эритромицина А (II) в среде низшего алифатического спирта при 50-80^oС действием смеси гидроксиламина гидрохлорида и гидроксиламина. Гидроксиламин используют в виде водного раствора. Соотношение реагентов составляет от 1 до 2 моль гидроксиламина гидрохлорида и от 2,5 до 4,5 моль гидроксиламина на 1 моль эритромицина А. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 2 з.п.ф-лы.	2199546 действует с опубликован 27.02.2003
	АМИД ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С 5-АМИНОУРАЦИЛОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к амиду глицирризиновой кислоты с 5-аминоурацилом формулы I, проявляющему анти-ВИЧ активность, в культуре клеток МТ-4, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID₅₀ = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ), суммарного вирусного антигена (ID₅₀ = 75 мкг/мл или 72,0 мкМ), что снижает активность обратной транскриптазы (ревертазы) (RT) (ID₅₀ = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ). Химиотерапевтический индекс (IS) данного соединения по разным параметрам составил 27,7-277,3, что существенно превышает таковой для ГК (4,4-24,0) и обеспечивает эффективную защиту клеток МТ-4 от гибели (102-123%) в результате ВИЧ-инфекции. Защитный эффект превосходит защитное действие глицирризиновой кислоты (ГК) и азидотимидина. В отличие от последнего амид ГК с 5-аминоурацилом ~ в 540 раз менее токсичен для клеток (CD₅₀ = 2080 мкг/мл или 1998 мкМ). 2 табл.	2199547 действует с опубликован 27.02.2003
	НОВЫЕ ПЕПТИДЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В АНТИГЕН- СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОСУПРЕССОРНОЙ ТЕРАПИИ Изобретение относится к пептидам, состоящим из 16-55 аминокислотных остатков, при этом указанные пептиды включают по крайней мере одну из аминокислотных последовательностей: FLCTHIIYS (SEQ ID NO:61), IIYSFANIS (SEQ ID NO: 62), FIKSVPPFL (SEQ ID NO:64), FDGLDLAWL (SEQ ID NO:65), LYPGRRDKQ (SEQ ID NO: 66), YDIAKISQH (SEQ ID NO:67), LDFISIMTY (SEQ ID NO:68), FISIMTYDF (SEQ ID NO: 69), FRGQEDASP (SEQ ID NO: 70), YAVGYMLRL (SEG ID NO:71), MLRLGAPAS (SEQ ID NO:72), LAYYEICDF (SEQ ID NO:73), LRGATVHRT (SEQ ID NO: 74), YLKDRQLAG (SEQ ID NO:75), LAGAMVWAL (SEQ ID NO:76), VWALDLDDF (SEQ ID NO: 77) или LDLDDFQGS (SEQ ID NO:78). Указанные пептиды могут быть использованы при лечении деструкции суставного хряща, вызванной Т-клетками. Введение фармацевтических композиций на основе указанных пептидов может быть использовано для индуцирования системной иммунологической толерантности к аутоантигенам при атаке аутореактивных Т-клеток. Описаны также фармацевтическая композиция и тест-набор, включающие указанные пептиды, а также диагностический способ обнаружения активированных аутореактивных Т-клеток. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2199548 действует с опубликован 27.02.2003
	АНТАГОНИСТЫ GNRH, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ В ПОЛОЖЕНИЯХ 5 И 6 Изобретение относится к пептидам-антагонистам GnRH, имеющим формулу: X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa₅-Xaa₆-Leu-Xaa₈-Pro-Xaa₁₀, и их фармацевтически приемлемым солям, где Х = ацильная группа, имеющая более 7 атомов углерода; А = 4Cl или 4F; Хаа₅ представляет собой Арh(Q₁) или Аmf(Q₁), где Q₁ представляет собой Q или где Q представляет собой и где R представляет собой Н или низший алкил; Хаа₆ представляет собой D-Aph(Q₂), D-Amf(Q₂), D-Cit или D-Pal, где Q₂ представляет собой Аc или Q₁; Xaa₈ представляет собой Lys(ipr); и Хаа₁₀ представляет собой D-Ala-NH₂, D-Ala-ol, Ala-ol, NHCH₂CH₃, Gly-NH₂ или Ala-NH₂, при условии, что, если Хаа₅ содержит Q, Хаа₆ также содержит Q; фармацевтической композиции для ингибирования секреции гонадотропинов у млекопитающих, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество антагониста по GnRH; способу ингибирования секреции гонадотропинов у млекопитающих и соединению X¹-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser (X²)-Xaa₅-Xaa₆-Leu-Lys (ipr)(X⁴)-Pro-X⁵, гдe Х¹ = -аминозащитная группа; А = 4Сl или 4F; Х² = Н или гидроксизащитная группа; Хаа₅ представляет собой Aph(Q₁) или Amf(Q₁), где Q₁ = структуры I и II, или карбамоил, или метилкарбамоил; Хаа₆ = D-Aph(Q₂), D-Amf(Q₂) или D-Pal, где Q₂ = Ас; X⁴ представляет собой восприимчивую к действию кислоты аминозащитную группу; и Х⁵ представляет собой D-Ala-, Gly-, Аlа-[полимерный носитель], N(Et)-[полимерный носитель], амид D-Ala, Gly или Аlа; или этиламид, являющемуся промежуточным соединением для получения пептида-антагониста GnRH. 4 с. и 12 з.п.ф-лы.	2199549 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ НЕФТЯНОЙ ОЛИФЫ По способу получается синтетическая олифа для использования как в качестве самостоятельного товарного продукта, так и в производстве пигментированных лакокрасочных материалов. Способ предусматривает термическую полимеризацию углеводородов фракции С₈-С₉ жидких продуктов пиролиза в присутствии 0,5-2% инициирующей добавки - погона оксидации подсолнечного масла с температурой начала кипения выше 150^oС, молекулярной массой 350-670 и иодным числом 18-44 г иода/100 г. При этом добавку дополнительно вводят в количестве 0,5-10% в продукт полимеризации после отпарки углеводородов, а полученную смесь растворяют в органическом растворителе и подвергают полимеризации при 150-180^oС в течение 1-2 ч. Отпаренный отгон с температурой кипения 120-200^oC и плотностью 850-920 кг/м³ также используется в качестве органического растворителя. Способ позволяет увеличить выход олифы от исходного сырья при одновременном улучшении ее качества. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199550 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИУРЕТАНОВ Изобретение относится к технологии переработки литьевых полиуретанов, в частности к способу изготовления изделий из полиуретанов для различных отраслей промышленности. Описывается способ изготовления изделий из полиуретанов, включающий взаимодействие олигомера на основе простых или сложных полиэфиров с концевыми изоцианатными группами с отвердителями аминного типа, отверждение полученного жидкого полиуретана до пластической смолы с последующим ее прессованием в изделия. В качестве отвердителей используют систему, состоящую из блокированного отвердителя с 5-55% и неблокированного отвердителя с 49-95% от общего количества аминогрупп. Стехиометрическое отношение общего количества аминогрупп отвердителей к изоцианатным группам олигомера составляет 0,75-1,05. Осуществляют смешение олигомера первично с отвердителем, который содержит блокированные аминогруппы, а затем с отвердителем, содержащим неблокированные аминогруппы. Отверждение жидкого полиуретана проводят при комнатной температуре за 30-150 мин, в течение которых показатель твердости образовавшейся пластической смолы достигает 20-70 усл. ед. по Шору А. Предложенный способ позволяет расширить ассортимент и повысить надежность резинотехнических изделий путем обеспечения более высокого качества получаемых деталей. Кроме того, возможна организация массового производства изделий из полиуретанов с временными разрывами между технологическими стадиями при сохранении технологических свойств пластической смолы полиуретановой композиции при хранении 8 ч и более. 2 табл.	2199551 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКОГО ПОЛИМЕРА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЛИГАНДА-АКЦЕПТОРА ЭЛЕКТРОНОВ К КОНЦЕВОМУ УЧАСТКУ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКОГО ПОЛИМЕРА Изобретение относится к полициклическому полимеру, используемому в качестве фоторезиста при изготовлении интегральных плат. Описывается способ получения полициклического полимера и способ присоединения лиганда-акцептора электронов к концевому участку полициклического полимера полимеризацией мономерной композиции, содержащей кислотный фотоинициатор и полициклический полимер, содержащий повторяющиеся звенья с боковыми расщепляющимися под действием кислоты группами. При облучении формирующим изображение источником излучения кислотный фотоинициатор генерирует кислоту, расщепляющую боковые кислотно-лабильные группы, что приводит к изменению полярности полимера. Полимер приобретает растворимость в водном растворе основания в местах облучения формирующим изображение источником излучения и обеспечивает прозрачность по отношению к коротковолновому формирующему изображение излучению при одновременной достаточной устойчивости к условиям процесса реактивного ионного травления. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 17 табл., 3 ил.	2199552 действует с опубликован 27.02.2003
	ФРИКЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к области химии и металлургии, к средствам изготовления изделий абразивного и фрикционного назначения. Фрикционное изделие, содержащее кольцевую матрицу из карбонизированного пека и пируглерода, армированную объемной структурой, образованной фрагментами штапелированного углеродного волокна и отрезками жгутов из углеродного волокна. Жгуты выполнены частично в виде их фрагментов, при этом количество отрезков жгутов и их фрагментов в матрице увеличивается в направлении к поверхности по наружному диаметру, а количество фрагментов штапелированного углеродного волокна увеличивается в направлении к поверхности по внутреннему диаметру. Соотношение количества отрезков жгутов и их фрагментов и количества фрагментов штапелированного углеродного волокна в матрице меняется от 4 до 1/4 в направлении от поверхности по наружному диаметру к поверхности по внутреннему диаметру. Способ включает смешивание турбулентным потоком транспортирующего агента порошка пека с фрагментами штапелированного углеродного волокна и отрезками жгутов из углеродного волокна, осаждение смеси на фильтрующем элементе действием потока транспортирующего агента с образованием пресс-пакета, формование заготовки изделия посредством прессования с одновременным воздействием тепла и давления, отжиг заготовки изделия и по меньшей мере однократную пропитку заготовки изделия пеком и пируглеродом со стабилизирующей и уплотняющей термообработкой. Перед смешиванием отрезки жгутов частично разделяют на фрагменты жгутов и фрагменты штапелированного углеродного волокна, а смесь фрагментов штапелированного углеродного волокна, фрагментов жгутов и отрезков жгутов при смешивании подвергают центробежной сепарации в плоскости, перпендикулярной направлению осаждения. Изобретение позволяет повысить прочность и долговечность фрикционного изделия. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2199553 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОДШИПНИКОВ СКОЛЬЖЕНИЯ Изобретение относится к материалу подшипника и способу изготовления этого материала на основе фторполимеров. Способ включает стадии создания суспензии на водной основе, содержащей твердую фазу, в состав которой входят от 30 до 80 об.% фторполимера, от 5 до 30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и от 5 до 40 об.% материала наполнителя, при этом образующие сетку материалы и материалы наполнителя устойчивы к температурам, превышающим температуру плавления или температуру сшивания фторполимера, осаждения слоя суспензии на субстрат таким образом, чтобы вода стекала из слоя и чтобы образовывался осажденный слой, в котором образующие сетку волокна создавали бы сетку, содержащую фторполимер и материал наполнителя, и нагревания импрегнированного материала до температуры, превышающей температуру плавления фторполимера, для того, чтобы провести сшивание фторполимера. Приводится 6 вариантов осуществления способа. Материал подшипника включает слой подложки и сетки, при этом подложка пропитывается материалом прокладки подшипника на основе пластика состава: 30-80 об.% фторполимера, 10-30 об.% образующих сетку фибриллированных волокон и 5-40 об.% материала наполнителя. Изобретение позволяет создать относительно толстый поверхностный слой подшипника, который можно подвергать машинной обработке, причем требуется намного меньшая степень механической обработки фторполимера. 8 с. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2199554 действует с опубликован 27.02.2003
	ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СМЕСЬ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ НЕЕ, ПРОТИВОАДГЕЗИВНЫЙ АГЕНТ И ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ ПЛЕНКА НА ЕЕ ОСНОВЕ Изобретение относится к полиолефиновым полимерным композициям, предназначенным для получения прозрачных пленок, имеющих удовлетворительную противоадгезионную способность. Противоадгезивная смесь состоит из первого компонента, выбранного из тальков, и второго компонента, выбранного из полевых шпатов и нефелиновых сиенитов, имеющих низкую абразивность. Введение в состав полиолефиновой композиции противоадгезивного агента, содержащего указанную смесь, обеспечивает противоадгезионное действие, значительно большее, чем противослипающее действие любого компонента в отдельности. При использовании в полиолефиновой пленке противоадгезивная смесь обеспечивает хорошие оптические свойства. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2199555 действует с опубликован 27.02.2003
	ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИЙ НАПОЛНИТЕЛЬ Изобретение относится к электропроводящему наполнителю для проводящего синтетического материала для использования в качестве экранирующего уплотнения. Наполнитель состоит из газонаполненных полых микротел с проводящей металлической оболочкой. Полые микротела выполнены упругими при сжатии и газоплотными. Электропроводящие наполнители для синтетических материалов согласно изобретению экономичны, легки в переработке, варьируемые по своим свойствам. 8 з.п. ф-лы.	2199556 действует с опубликован 27.02.2003
	ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ И ИСКУССТВЕННОЙ КОЖИ Изобретение относится к полимерным композициям на основе поливинилхлорида для получения пленочных материалов и искусственной кожи. Композиция включает в себя суспензионный поливинилхлорид, фталатный пластификатор, смесь диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров, хлорпарафин, металлосодержащий стабилизатор, стеариновую кислоту, мел, пигменты и органический стабилизатор, представляющий собой смесь эпоксидированных растительных масел и дифенилолпропана, модифицированную смесью диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров и двуокисью кремния. Технической задачей изобретения является создание полимерной композиции с повышенными показателями текучести расплава и термостабильности композиции 185^oС при сохранении значений показателей блеска поверхности, скручиваемости по основе и прочности связи пленочного покрытия с основой на том же уровне. 3 табл.	2199558 действует с опубликован 27.02.2003
	ГИБКИЕ И УПРУГИЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛИДЕНФТОРИДА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к композиции на основе фторсодержащих полимеров, а также к способу их получения. Гибкая и упругая композиция содержит по меньшей мере один гомополимер (А) винилиденфторида (VF2) или сополимер (А) винилиденфторида и по меньшей мере одного другого фторсодержащего мономера, поддающегося сополимеризации с винилиденфторидом, в котором на 100 вес.ч. винилиденфторида упомянутый мономер представлен в количестве от 0 до 30 вес. ч. , по меньшей мере один эластомер В, по меньшей мере один пластификатор С. Указанная композиция содержит на 100 вес.ч. компонента А от 0,5 до 10 вес.ч. компонента В и от 0,5 до 10 вес.ч. компонента С при дополнительном условии, что сумма В и С составляет от 1 до 10,5 вес.ч. Пластификатор С выбирают из сложноэфирного пластификатора и сульфонамида. Изобретение может быть использовано для изготовления материалов, подвергающихся воздействию механических напряжений, герметизирующих оболочек, различных изделий для химических производств. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.	2199559 действует с опубликован 27.02.2003
	ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ Изобретение относится к технологии получения противокоррозионных пигментов, например, в лакокрасочной промышленности. Противокоррозионный пигмент представляет собой фосфат-хромат кальция с мольным соотношением фосфат- и хромат-ионов в нем 4,01:1-20:1. Техническим результатом изобретения является дальнейшее снижение токсичности пигмента путем уменьшения его растворимости в воде при сохранении его противокоррозионных свойств.	2199562 действует с опубликован 27.02.2003
	ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ Порошковый состав для покрытия, относящийся к лакокрасочным материалам, предназначен для получения защитно-декоративных покрытий по неметаллическим подложкам в строительстве и в быту, для внутренней окраски зданий и сооружений по кирпичным, бетонным, отштукатуренным, деревянным и другим пористым поверхностям. Порошковый состав включает связующее - сложный полиэфир, полученный на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и лапролов, взятых в соотношениях 1,0: 1,0-1,0: 1,2 (в эквивалентах), диоксид титана, двуокись кремния, доломит, полифосфат натрия, ОП-7, поливиниловый спирт, акрэмос 402 и гептиловый эфир стеариновой кислоты. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить морозостойкое порошковое покрытие с удовлетворительной адгезией и твердостью. 2 табл.	2199563 действует с опубликован 27.02.2003
	ОГНЕЗАЩИТНАЯ ВСПЕНИВАЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ Изобретение относится к полимерным огнезащитным материалам, предназначенным для защиты металлических конструкций от воздействия огня в условиях пожара. Композиция включает эпоксидную диановую смолу, полиэтиленполиамин, меламин, диоксид титана, гидроксид алюминия, аэросил, порошок отвержденной мочевиноформальдегидной смолы, диаммонийфосфат и триаммонийфосфат. Определенное соотношение компонентов композиции обеспечивает повышение огнезащитных свойств, уменьшение массы и толщины покрытия. 1 табл.	2199564 действует с опубликован 27.02.2003
	СОСТАВ ДЛЯ РЕГИСТРИРУЮЩИХ ПРИБОРОВ Изобретение относится к составам для пишущих узлов измерительной регистрирующей техники, позволяющей фиксировать ход контролируемых процессов, и может быть использовано в сейсмологии, медицинской диагностике и других областях техники для регистрации рабочих и аварийных режимов. Состав для регистрирующих приборов включает красящее вещество, антифриз, воду, акрилатное связующее, стабилизатор и алифатический спирт, а в качестве антифриза - смесь карбамида, 1,2-пропиленгликоля и глицерина при их весовом соотношении 1,8: 2,0: 2,5 соответственно при следующем содержании компонентов, мас.%: красящее вещество - 0,3-3,0, антифриз - 40,0-56,0, акрилатное связующее - 0,3-3,5, стабилизатор - 0,5-2,0, алифатический спирт - 0,05-0,5, вода - остальное. В качестве красящего вещества состав содержит водные суспензии пигментов или растворы красителей. В качестве акрилатного связующего состав содержит сополимеры метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в весовом соотношении 62:35:3 соответственно или другие акрилатные связующие, например, на основе аллилметакрилата, этилакрилата, метилметакрилата. В качестве стабилизатора состав содержит оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена или их карбоксиметилаты. В качестве алифатического спирта состав содержит бутиндиол или тетраэтиленгликоль. Достигается сокращение продолжительности формирования непрерывного изображения на диаграммной бумаге в интервале температур от +35 до -35^oС, расширение цветовой гаммы состава и обеспечение бесперебойного поступления состава к бумажному носителю информации, в том числе после перерыва в работе. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199565 действует с опубликован 27.02.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к лакокрасочной промышленности и может быть использовано для нанесения рисунков и надписей на тентовые покрытия, а также на изделия из тентового материала (надувные фигуры, игрушки, транспаранты и др. ). Композиция для нанесения покрытия на тентовые материалы содержит поливинилхлорид, пигмент, циклогексанон, наполнитель. В качестве наполнителя можно использовать диоксид титана или оксид цинка. Технический результат - создание композиции для нанесения на тентовые поверхности с образованием прочного эластичного окрашенного слоя, устойчивого к многократному изгибу и не теряющего свойств при различных атмосферных условиях. 1 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2199566 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВОЙ ОБОЛОЧКИ С МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ВАЛА Изобретение относится к области гражданской продукции и касается способа изготовления металлических валов, облицованных по наружной поверхности износостойкой полиуретановой оболочкой. Способ включает подготовку металлической поверхности вала, нанесение адгезионного подслоя на подготовленную поверхность вала толщиной 50-150 мкм. В адгезионный подслой вводят мелкодисперсный порошок железа с размерами частиц 50-150 мкм, а компоненты адгезионного подслоя берут в следующем весовом соотношении: диаминный отвердитель/разбавитель - 1:1; эпоксидная смола (ЭС)/раствор диаминного отвердителя (РДО) 1:1-1,2:1; ЭС: РДО:ПЖ=1:1:2-1,2:1:3. Технический результат - увеличение адгезионной прочности. 2 табл.	2199567 действует с опубликован 27.02.2003
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к герметизирующим композициям, обеспечивающим технологичность и герметичность процесса вакуумного и вакуумно-автоклавного формования изделий из ПКМ и металлов. Изобретение позволяет повысить стабильность и надежность технологического процесса формования путем плавного процесса вулканизации при высокой температуре (150^oС и более), а также использовать для изготовления герметизирующих композиций менее энергоемкое и более производительное оборудование - смеситель вместо вальцов за счет сочетания высокоактивного хлорбутилкаучука и малоактивного бутилкаучука с непредельностью 1,5-2,0%. Композиция включает, мас. ч.: бутилкаучук 55-65, хлорбутилкаучук 35-45, канифоль 10-20, мягчитель 105-115, белая сажа 25-35, мел 140-160, оксид цинка 4-5, стеариновая кислота 2-4. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199568 действует с опубликован 27.02.2003
	СМЕСЬ ДЛЯ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ И ЛИТИФИКАЦИИ БУРОВЫХ ШЛАМОВ И НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННЫХ ГРУНТОВ Изобретение относится к производству искусственных минеральных смесей, предназначенных для обезвреживания и литификации шламов, в особенности жидких и вязкопластичных буровых шламов, а также отработанных буровых растворов, различных нефтезагрязненных объектов, в частности грунтов и т.п. объектов, содержащих токсичные соединения - соли тяжелых металлов, полициклические ароматические углеводороды, нефтепродукты, синтетические поверхностно-активные вещества, радионуклиды и т.д. Техническим результатом является повышение скорости литификации обрабатываемой массы и тем самым уменьшение миграции загрязнителей в окружающую среду. Смесь для обезвреживания и литификации буровых шламов и нефтезагрязненных грунтов содержит, мас.%: алюмосиликатную породу 55 - 80; известь 5 - 10; портландцемент 5 - 20; неорганическую комплексообразующую добавку - хлорид двух- или трехвалентного металла или их смесь, или сульфат двух- или трехвалентного металла или их смесь, или карбонат двух- или трехвалентного металла или их смесь, или фосфогипс 5 - 30. 4 табл.	2199569 действует с опубликован 27.02.2003
	РЕАГЕНТ КОМПЛЕКСНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В БУРЕНИИ И КАПИТАЛЬНОМ РЕМОНТЕ СКВАЖИН Реагент относится к области химических реагентов комплексного действия для технологических жидкостей, используемых в бурении и капитальном ремонте скважин. Техническим результатом является улучшение смазочных свойств вязкопластичных промывочных жидкостей и стабилизации инвертных эмульсий, используемых в бурении и ремонте скважин. Реагент комплексного действия для технологических жидкостей, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин, содержащий смазочно-стабилизирующий компонент и растворитель, отличающийся тем, что в качестве смазочно-стабилизирующего компонента он содержит модифицированный этаноламинами кубовый остаток синтетических жирных кислот при следующем соотношении компонентов, мас.%: кубовый остаток синтетических жирных кислот 47,0-50,0, этаноламины 1,0-3,0, растворитель 49,0-50,0. Причем в качестве этаноламинов он содержит моноэтаноламин, или диэтаноламин, или триэтаноламин, а в качестве растворителя - дизельное топливо или керосин. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199570 действует с опубликован 27.02.2003
	ПОЛЯРИЗАТОР Изобретение относится к поляризаторам света и может быть использовано в плоских жидкокристаллических дисплеях, осветительной аппаратуре, оптических модуляторах, матричных системах световой модуляции и т.п. Описывается поляризатор, включающий полимерную пленку или пластину, окрашенную дихроичным красителем, в качестве которого он содержит органическую соль дихроичного анионного красителя, выбранного из группы азо-, азокси-, азометиновых, стильбеновых, полициклических или металлокомплексных красителей, и/или несимметричную смешанную соль указанного дихроичного анионного красителя с разньми катионами, и/или ассоциат указанного дихроичного анионного красителя с поверхностно-активным катионом и/или амфотерным поверхностно-активным веществом, и/или органическую и/или смешанную соль указанного дихроичного анионного красителя полимерного строения. Предложенный поляризатор обладает высокими поляризационными характеристиками, в частности имеет высокое дихроичное отношение. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2199571 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к переработке нефти с разделением ее на фракции. Способ включает нагрев исходной нефти, ее разделение на остаточную фракцию и паровую фазу, отведение последней с последующей конденсацией и сбором нефтепродукта, причем разделение нефти на фракции осуществляют путем получения высокоразвитой поверхности испарения в вихревом пленочном испарителе в виде тонкой закрученной пленки нефти и последующего ее интенсивного испарения при дополнительном подогреве поверхности испарения подачей водяного пара. Вихревые трубки оборудованы закручивающим устройством в виде винта с двухзаходной прямоугольной резьбой и коническим сужением винтового канала для подачи нефти двумя тонкими струями тангенциально к внутренней поверхности вихревой трубки. Технический результат - упрощение способа для возможности его реализации непосредственно на нефтепромыслах. 2 ил.	2199572 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОЛЕФИНЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: нефтехимия. Сущность: способ включает взаимодействие углеводородного потока с каталитической композицией в условиях, достаточных для осуществления превращения углеводорода в олефины и С₆-C₈-ароматические углеводороды. Каталитическая композиция включает цеолит, связывающее вещество и бор, где масса бора находится в диапазоне 0,01-10 мас.%. Описывается также способ получения каталитической композиции, который включает (1) смешивание цеолита со снижающим образование кокса количеством связывающего вещества в условиях, эффективных для получения смеси цеолит-связывающее вещество; (2) взаимодействие упомянутой смеси цеолит-связывающее вещество со снижающим образование кокса количеством соединения бора в условиях, эффективных для получения цеолита с введенным бором или цеолита, пропитанного бором, и (3) кальцинирование цеолита с введенным бором или цеолита, пропитанного бором. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.	2199573 действует с опубликован 27.02.2003
	ХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к соединениям, использующимся для скрытой маркировки веществ, материалов, изделий, и может быть применено при проведении различного типа экспертиз в торговых и промышленных предприятиях. Осуществляют введение н-алканов C₁₆-С₂₆ или их смесей непосредственно в состав маркируемых веществ (химические вещества или их смеси, дизельное топливо, керосин, парафины различных марок, вазелины, антикоррозионные составы, косметические или лекарственные препараты и т.д.) или приготовление композиций, содержащих химический маркер, которые наносятся на упаковку изделий, вводятся в клеевые составы и др. составные части изделия. Достигается повышение эффективности маркировки и идентификации. 2 ил.	2199574 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОВОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СРЕДЫ Изобретение относится к технологическим смазкам и формовочно-охлаждающим средам и может быть использовано при формовании зерни из серебра и золота. Способ получения формовочно-охлаждающей среды включает обработку глицерина загущающим реагентом, в качестве которого вводят борную кислоту в количестве 20-30 мас.% от массы обрабатываемого глицерина, а обработку проводят при температуре 120-140^oС в течение 40-80 мин. Достигается упрощение процесса. 2 табл.	2199575 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способам получения растительных масел. Способ включает смешивание сырья с растительным маслом и экстракцию с последующим разделением смеси. При этом сырье высушивают в естественных условиях, помещают в объем и заливают растительным маслом с температурой не выше 20^oС в соотношении сырье:растительное масло 1: 1,2-1: 1,8. Далее осуществляют перемешивание и выдержку смеси для вытеснения воздуха из объема. Герметично закрытый объем плавно разогревают до 40-80^oС и выдерживают в течение 12-50 ч, затем охлаждают до 20-25^oС и далее опять нагревают до 40-80^oС. Циклы нагрева и охлаждения повторяют от 5 до 40 раз. В качестве сырья используют облепиху, шиповник, боярышник и другие маслосодержащие растительные плоды, а в качестве растительного масла - масло соевое, оливковое, подсолнечное и хлопковое. Изобретение позволяет получить высококачественные и концентрированные растительные масла, обладающие профилактическими свойствами. 1 з.п. ф-лы.	2199578 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ОСУШКИ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И ИХ ЭФИРОВ Изобретение относится к методам осушки полиненасыщенных жирных кислот и их эфиров. Способ осушки заключается в удалении паров с помощью инертного газа. При этом удаление проводят в интервале температур 20-40^oС и при атмосферном давлении. Подачу инертного газа осуществляют в соотношении 1:10 - 1: 2,5 в минуту к объему осушаемой жидкости. Изобретение позволяет упростить процесс осушки полиненасыщенных жирных кислот и их эфиров, сохранив качество продукта.	2199579 действует с опубликован 27.02.2003
	ОЧИЩАЮЩЕЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к гигиеническим средствам и может быть использовано при изготовлении зубной пасты, в мыловаренной промышленности, а также при удалении пищевых пятен, жирных и масляных пленок. Очищающее средство содержит 100-50 мас. % абразива, в качестве которого используют измельченный природный полимер, например янтарь, с размером частиц 10-1000 мкм и при необходимости 0-50 мас.% наполнителя - жидкого мыла или зубной пасты. В другом варианте очищающее средство содержит 100-20 мас.% абразива, в качестве которого используют полистирол с силой межмолекулярного взаимодействия 4 ккал/моль и более на длине участка цепи в и с размером частиц 10-1000 мкм и при необходимости 0-80 мас.% моющего порошка. Технический результат - расширение сферы применения очищающего средства и возможность использования в качестве абразива отходов полимерных материалов.	2199580 действует с опубликован 27.02.2003
	СОСТАВ ДЛЯ ЧИСТКИ Изобретение относится к бытовой химии, а именно к загущенным средствам, предназначенным для чистки твердой поверхности предметов домашнего обихода, и может быть использовано при чистке изделий из пластика, эмали, кафеля, фарфора, фаянса, стекла, металла. Указанный чистящий состав содержит в качестве загустителя гидроксохлорид алюминия в сочетании с содой кальцинированной или смесью соды кальцинированной и натрия двууглекислого и может быть получен в виде устойчивой текучей суспензии или в виде пасты при следующем соотношении компонентов, мас.%: алкилбензолсульфонат натрия 0,3-1,5, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,0-2,5, мыло жирной кислоты 0,0-0,8, гидроксохлорид алюминия 0,2-0,8, сода кальцинированная 2,0-7,0, натрий двууглекислый 0,0-3,0, абразив 45,0-58,0, вода - до 100. Технический результат - высокие потребительские свойства состава, а также упрощение технологии его приготовления. 10 з.п.ф-лы, 2 табл.	2199581 действует с опубликован 27.02.2003
	ШТАММ № 3004/№ 109 ВИРУСА БОЛЕЗНИ МАРЕКА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Получен новый вакцинный штамм вируса болезни Марека. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под 3004/ 109 ДЕП. Штамм обладает высокой иммуногенной активностью и стабильностью. 3 табл.	2199583 действует с опубликован 27.02.2003
	РЕТРОВИРУСНАЯ ВЕКТОРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ, ПОДВЕРГАЮЩАЯСЯ ПРОМОТОРНОЙ КОНВЕРСИИ, СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ИЛИ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ИЛИ ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ IN VITRO И/ИЛИ IN VIVO, РЕКОМБИНАНТНАЯ РЕТРОВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ Данное изобретение относится к ретровирусному вектору, подвергающемуся промоторной конверсии, включающему 5"ДКП область из структуры U3-R-U5, одну или более последовательностей, выбираемых из кодирующих и некодирующих последовательностей, и 3"ДКП область, содержащую полностью или частично делетированную U3 область. Указанная делетированная U3 область заменяется полилинкерной последовательностью, за которой следует R и U5 область. Ретровирусный вектор подвергается промоторной конверсии и применим в качестве носителя для передачи гена с целью направленной генной терапии. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил.	2199585 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает измельчение крахмалсодержащего сырья, смешивание его с водой в присутствии амилолитических ферментных препаратов и ферментов, гидролизующих неполисахаридные вещества зерна, обработку полученной суспензии в роторно-пульсационном аппарате в зазоре между статором и вращающимся ротором. После чего проводят тепловую обработку образующейся массы, осахаривание массы осахаривающими ферментными препаратами, охлаждение полученного сусла, его сбраживание и ректификацию образующейся бражки. Смешивание измельченного сырья с водой проводят в массовом соотношении 1:2,5 - 1:3. Обработку суспензии в роторно-пульсационном аппарате проводят при значениях градиентов скорости (1,8 - 3,2)10⁵ м/см при 53-57^oС, а тепловую выдержку образующейся массы проводят при 58-70^oС. Изобретение позволит увеличить содержание спирта в зрелой бражке и повысить качество этилового спирта. 3 табл.	2199586 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТА ИЗ БИОМАССЫ И ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТ, ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ Способ заключается в экстракции полигидроксиалканоата (РНА) из биомассы, по крайней мере, одним растворителем РНА, например ацетоном, ацетонитрилом, бензолом, бутилацетатом, бутилпропионатом, -бутиролактоном, -бутиролактоном, диэтилкарбонатом, диэтилформамидом, диметилкарбонатом, диметилсукцинатом, диметилсульфоксидом, диметилформамидом, этилацетатом, диацетатом этиленгликоля, метилацетатом, метилэтилкетоном, 1,4-диоксаном, тетрагидрофураном, толуолом, ксилолом и их смесью. Биомасса представляет собой растительный материал, содержащий масло или биомассу бактерий. Осаждение полигидроксиалканоата из экстракта осуществляют с помощью осадителя. Представлен также получаемый полигидроксиалканоат, температура плавления его около 80^oС и выше. Способ обеспечивает простую экологически чистую технологию получения высокочистых биопластиков из биологических источников. 2 c. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.	2199587 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПРИСУТСТВИЯ МИШЕНЕВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ АМПЛИФИКАЦИИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОЙСТВ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ И/ИЛИ АЛЛЕЛЬНОЙ ВАРИАЦИИ, НАБОР Изобретение относится к способам детектирования присутствия мишеневой последовательности НК, детектирования амплификации НК, определения свойств последовательности НК, детектирования полиморфизма и/или аллельной вариации, а также раскрывает набор для осуществления вышеуказанных способов. Способы предусматривают постановку реакции амплификации с использованием нуклеотидов, которые мечены флуоресцентной меткой, контактирование продукта амплификации с зондом, который включает реакционноспособную молекулу, которая способна поглощать флуоресценцию от меченого нуклеотида, мониторинг флуоресценции. Набор для способов включает в себя зонд, содержащий реакционноспособную молекулу, меченные флуоресцентной меткой нуклеотиды и ДНК-полимеразу. Данные способы позволяют быстро детектировать в пробе присутствие и свойства НК. 5 с. и 19 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2199588 действует с опубликован 27.02.2003
	СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ДОМЕННОЙ ПЛАВКОЙ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к устройствам контроля и управления работой доменной печи, и используется при ее реконструкции для комплексной автоматизации и оптимизации процесса доменной плавки. Система управления доменной плавкой включает подсистему шихтоподачи, подсистему собственно доменной печи и подсистему блока воздухонагревателей. Подсистемы содержат функциональные элементы контроля, функциональные элементы управления и объединены комплексом технических средств измерения и комплексом технических средств управления. Система управления снабжена подсистемой цехового производства с первыми автоматизированными рабочими местами и подсистемой агрегатного производства со вторыми автоматизированными рабочими местами. Третьими автоматизированными рабочими местами снабжен комплекс технических средств измерения. Первые информационные входы комплекса технических средств измерения соединены с выходами функциональных элементов контроля подсистем шихтоподачи, собственно доменной печи и блока воздухонагревателей, третьи выходы - с первыми информационными входами подсистемы агрегатного производства. Первые выходы подсистемы агрегатного производства соединены с первыми информационными входами подсистемы цехового производства. Первые выходы подсистемы цехового производства соединены с третьими информационными входами подсистемы агрегатного производства. Третьи выходы подсистемы агрегатного производства соединены с третьими информационными входами комплекса технических средств измерения. Первые выходы комплекса технических средств измерения соединены с управляющими входами комплекса технических средств управления. Выходы комплекса технических средств управления соединены с управляющими входами функциональных элементов управления подсистем шихтоподачи собственно доменной печи и блока воздухонагревателей. Информационные входы и выходы первых, вторых и третьих автоматизированных рабочих мест соединены со вторыми выходами и со вторыми информационными входами подсистемы цехового производства, подсистемы агрегатного производства и комплекса технических средств измерения соответственно. Изобретение позволяет улучшить технико-экономические показатели работы печи. 2 ил.	2199590 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРЯМОГО ПЛАВЛЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛА ИЗ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ Сущность: способ включает образование ванны расплавленного металла и шлака, введение содержащего металл исходного сырья (оксидов), твердого углеродсодержащего материала (угля и/или кокса), и образование шлака в ванне, и плавление содержащего металл исходного сырья, и дожигание неокисленных реакционных газов, и передачу выделившегося тепла в ванну для облегчения плавления. Между зоной дожигания и зоной спокойного металла образована переходная зона за счет введения в ванну шихты вместе с газом-носителем, что вызывает выброс металла и шлака в переходную зону. В расплав глубоко введены каналы/фурмы для подачи кислорода для дожигания неокисленных реакционных газов и, кроме того, для обеспечения выброса брызг, капель и струй расплавленного металла в переходную зону, которые вслед за этим падают назад в ванну, эффективно таким образом передавая тепло из зоны дожигания в ванну расплава. Количество растворенного углерода поддерживают на уровне 3%, предпочтительно >4%. Количество FeO в шлаке поддерживают на уровне <8%, предпочтительно <6% или <5%. Количество твердого углеродсодержащего материала, вводимого как часть шихты, является таким, чтобы отходящий газ содержал по меньшей мере некоторое количество углерода, предпочтительно 5-90% от веса пылевидных частиц в отходящем газе, соответствующее 10-50 г/норм.м³. Первичное дожигание устанавливают >40%, предпочтительно >50% или >60%. Технический результат заключается в повышении эффективности плавки за счет интенсивного перемешивания металла со шлаком. 9 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2199591 действует с опубликован 27.02.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ФУРМЫ К КОЛЛЕКТОРУ (ВАРИАНТ) Изобретение относится к области металлургии. Устройство для присоединения фурмы к коллектору содержит средство для образования герметичного стыка между соединительными поверхностями коллектора и фурмы, в котором усилие, необходимое для образования герметичного стыка между указанными поверхностями, создается динамически посредством охлаждающей или продувочной среды, проходящей через коллектор и фурму. Охлаждающая и/или продувочная среда действует через поверхность давления на стык между коллектором и фурмой. Поверхность давления является частью поверхности поршня, который передает давление на стык. Фурма имеет первую соединительную поверхность, а коллектор - вторую соединительную поверхность. Одна из этих соединительных поверхностей является частью поверхности поршня. Технический результат - обеспечение динамического компенсирования резких изменений давления охлаждающей жидкости и герметичности соединения в экстремальных условиях в случае высокого давления охлаждающей жидкости, сохранение уровня надежности статически созданной минимально необходимой герметичности. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.	2199592 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОКАТА ИЗ ВЫСОКОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ Использование: изобретение относится к черной металлургии, в частности к термической обработке высокоуглеродистой стали, и может быть использовано при изготовлении канатной катанки и бунтового подката в потоке проволочных станов. Сущность: технология изготовления проката, преимущественно катанки и бунтового подката из высокоуглеродистой стали, включает горячую прокатку, выдержку в течение 0,07-0,09 с, охлаждение со скоростью выше критической до 650-700^oС в течение 0,2-0,3 с, выдержку на воздухе при общем времени термообработки раската после прокатки до смотки в моток 0,4-0,6 с, смотку в моток и охлаждение на воздухе. Техническим результатом изобретения является возможность получения высоких пластических характеристик на высокоуглеродистых сталях при низком разбросе свойств по сечению мотка. 2 табл.	2199593 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АНИЗОТРОПНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве электротехнических анизотропных сталей с ребровой текстурой (110) [001]. Сущность изобретения: для сталей с фазой AIN в качестве ингибитора нормального роста зерна температура завершающей стадии обезуглероживающего отжига выбирается в зависимости от режима горячей прокатки стали, что обеспечивает стабилизацию процесса текстурообразования при производстве стали по нитридному варианту технологии азотированием. 3 табл.	2199594 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ АНИЗОТРОПНОЙ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве текстурованных электротехнических сталей. Сущность изобретения состоит в оптимизации химического состава электротехнической анизотропной стали и в настройке технологии ее передела в зависимости от содержания аустенито- и ферритообразующих элементов в металле после выплавки. Изобретение предусматривает изменение температуры конца горячей прокатки при изменении соотношения концентраций аустенито- и ферритообразующих элементов в стали. Изобретение обеспечивает стабильное производство стали с достаточно высоким уровнем магнитных свойств. 2 табл.	2199595 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ОКОМКОВАНИЯ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к окомкованию сыпучих материалов, в основном для железорудных концентратов и шихт, и может быть использовано при производстве окатышей из тонкоизмельченных материалов. Сущность: поток мелких частиц направляют поверх движущегося в том же направлении потока крупных частиц под углом от 0 до 90^o относительно друг друга. При этом происходит налипание мелких частиц на более крупные, которые, вращаясь, закрепляют на своей поверхности мелкие частицы, что способствует интенсивному росту крупных частиц и сохранению преимущественно ударного взаимодействия сталкивающихся потоков частиц. В этом случае разрушение крупных частиц минимально. Технический результат заключается в интенсификации окомкования сыпучих материалов, улучшении гранулометрического состава и повышении прочности сырых окатышей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2199596 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ КОМПОНЕНТОВ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕМ Изобретение относится к гидрометаллургии, к способам извлечения полезных компонентов с использованием непрерывного автоклавного окислительного выщелачивания металлов. В способе, включающем подготовку рудного материала путем дробления, непрерывное образование исходной пульпы, выщелачивание пульпы в автоклаве при повышенном давлении кислорода и объемном принудительном перемещении пульпы и осаждение полезных компонентов, согласно изобретению образование исходной пульпы ведут путем непрерывного направления под давлением, большим, чем давление в автоклаве, воды, насыщенной кислородом, на поступающий подготовленный рудный материал, при этом воду направляют на непрерывно поступающий подготовленный рудный материал в направлении продвижения пульпы на выщелачивание в автоклаве под давлением, в 1,5-2 раза большим давления в автоклаве. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2199597 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к области переработки сульфидных концентратов и может быть использовано в химической технологии при получении серной кислоты. В предложенном способе, включающем смешивание концентрата и флюсов, загрузку полученной шихты в плавильный агрегат, подачу воздушного дутья, обогащенного кислородом, и окислительную плавку с получением штейновой, шлаковой и газовой фаз, согласно изобретению окислительную плавку ведут в присутствии элементарной серы для компенсации дефицита тепла, при этом соотношение массы концентрата и серы поддерживают равным 1,0:(0,01-0,25), причем в зависимости от расхода элементарной серы дутье либо подогревают, либо одновременно подогревают и обогащают кислородом. Способ обеспечивает получение дешевой меди и повышение количества и качества серной кислоты, получаемой попутно. 7 з.п. ф-лы, 3 табл.	2199598 действует с опубликован 27.02.2003
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕГО СЛОЯ ДЛЯ РАФИНИРОВАНИЯ АЛЮМИНИЕВО-КРЕМНИЕВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к рафинированию и модифицированию алюминиево-кремниевых сплавов фильтрацией. В предложенном способе приготовления фильтрующего слоя, включающем нанесение на огнеупорный материал флюсового покрытия, содержащего хлорид калия, хлорид натрия и криолит, офлюсование, согласно изобретению к измельченному огнеупору при перемешивании добавляют жидкое стекло плотностью 1,25-1,35 г/см³ в количестве 15-20% от массы огнеупора, а затем наносят флюсовое покрытие в количестве 15-20% от массы огнеупора, в состав которого вводят фторид натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорид калия 43-45%, фторид натрия 12-18%, криолит 5-8%, хлорид натрия - остальное, после чего к полученной смеси добавляют насыщенный водный раствор хлорида натрия в количестве 4-8% от массы огнеупора, затем осуществляют сушку в течение 6-8 ч при температуре окружающей среды и 2-3 ч при температуре 350-400^oС. Обеспечивается распределение структурных составляющих, получение мелкодисперсной модифицированной структуры и очистка от примесей. 1 табл.	2199599 действует с опубликован 27.02.2003
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНИЯ, УСТОЙЧИВЫЙ К ТЕКУЧЕСТИ И КОРРОЗИИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ И ПАРА, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В ЯДЕРНОМ РЕАКТОРЕ Изобретение касается сплава на основе циркония для изготовления деталей, используемых в ядерном реакторе. Задачей изобретения является создание сплава, устойчивого к текучести и коррозии под действием воды и пара. Предложенный сплав дополнительно содержит серу в массовом отношении 8-100 млн^-1, предпочтительно 8-30 млн^-1. Наряду с цирконием (по меньшей мере 96 мас.%) и серой сплав дополнительно содержит, мас.%: 1,2-1,7 олова, 0,18-0,25 железа и 0,07-0,13 хрома, или 1,2-1,7 олова, 0,07-0,20 железа, 0,05-0,15 никеля и 0,05-0,15 хрома, или 0,7-1,3 ниобия и 0,09-0,16 кислорода, или 0,3-1,4 олова, 0,4-1 железа, 0,2-0,7 ванадия или хрома и 500-1800 млн^-1 кислорода, или 0,7-1,3 ниобия, 0,8-1,5 олова, 0,1-0,6 железа, 0,01-0,2 хрома и 500-1800 млн^-1 кислорода, или приблизительно 0,7-1,25 олова, 0,1-0,3 железа, 0,05-0,2 хрома, 0,1-0,3 ниобия, 0,01-0,02 никеля и 500-1800 млн^-1 кислорода, или 2,2-2,8 ниобия, или 0,3-0,7 олова, 0,3-0,7 железа, 0,1-0,4 хрома, 0,01-0,04 никеля, 70-120 млн^-1 кремния и 500-1800 млн^-1 кислорода. Из предложенного сплава изготовлена герметизирующая труба для топливного стержня, структурный элемент топливной сборки, в частности направляющая труба, корпус, предназначенный для размещения пучка топливных стержней. Способ изготовления данного сплава включает добавление к исходному составу сплава диоксида циркония, содержащего серу, а в случае необходимости добавляют диоксид циркония без серы. Способ изготовления заявленного сплава может также включать добавление к исходному составу сплава по меньшей мере одного из следующих соединений: сульфид олова, сульфид железа. Технический результат: заявленный сплав пригоден для обработки известными промышленными способами и имеет значительно улучшенную устойчивость к текучести и коррозии. 6 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.	2199600 действует с опубликован 27.02.2003