Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2195001-2195100 2195101-2195200 2195201-2195300 2195301-2195400 2195401-2195500 2195501-2195600 2195601-2195700 2195701-2195800 2195801-2195900 2195901-2196000 2196001-2196100 2196101-2196200 2196201-2196300 2196301-2196400 2196401-2196500 2196501-2196600 2196601-2196700 2196701-2196800 2196801-2196900 2196901-2197000 2197001-2197100 2197101-2197200 2197201-2197300 2197301-2197400 2197401-2197500 2197501-2197600 2197601-2197700 2197701-2197800 2197801-2197900 2197901-2198000 2198001-2198100 2198101-2198200 2198201-2198300 2198301-2198400 2198401-2198500 2198501-2198600 2198601-2198700 2198701-2198800 2198801-2198900 2198901-2199000 2199001-2199100 2199101-2199200 2199201-2199300 2199301-2199400 2199401-2199500 2199501-2199600 2199601-2199700 2199701-2199800 2199801-2199900 2199901-2200000

Патенты в диапазоне 2196101 - 2196200

	ОПОРНО-ПОВОРОТНОЕ УСТРОЙСТВО МАНИПУЛЯТОРА ЛЕСОЗАГОТОВИТЕЛЬНОЙ МАШИНЫ Изобретение относится к области технологического оборудования лесозаготовительных машин манипуляторного типа, а именно к опорно-поворотным устройствам, и может быть использовано в лесной промышленности и лесном хозяйстве. В предлагаемом опорно-поворотном устройстве манипулятора лесозаготовительной машины (ОПУМЛЗМ) под нижней неподвижной частью жестко установлено кольцо с ребордой по внутреннему диаметру кольца. Наружная поверхность реборды выполнена в форме усеченного конуса, малым диаметром обращенного вниз. На свободном конце выходного вала механизма поворота установлена планшайба с возможностью поворота ее относительно вертикальной оси выходного вала. При этом с планшайбой жестко соединены кронштейны, на свободных концах которых установлены конусные ролики с возможностью обкатывания их по конусной поверхности реборды при повороте платформы. Между выходным валом механизма поворота и планшайбой установлены регулировочные шайбы. Предлагаемая конструкция ОПУМЛЗМ практически исключает перекос зубьев в зацеплении ведущей шестерни и зубчатого венца нижней неподвижной части, так как нижний свободный конец выходного вала связан с нижней неподвижной частью планшайбой, кронштейнами, конусными роликами, ребордой и кольцом, что повышает надежность и долговечность ОПУМЛЗМ. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2196101 действует с опубликован 10.01.2003
	СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ БОЛЬШЕГРУЗНЫМ КРАНОМ Изобретение относится к технике управления кранами, используемыми в промышленности и на транспорте. Система содержит датчики битовой информации, температуры, угла поворота поворотной площадки крана, угла подъема стрелы, длины стрелы, массы груза на крюке и угла крена, аналого-цифровые преобразователи, устройства обработки информации, устройства ввода-вывода информации, ЦВМ, задатчик ограничений, устройство блокировки сигналов запрета, датчик звуковой сигнализации, табло запретов, блок управляющих реле, дешифраторы буквенной и цифровой индикации, устройство индикации. В системе используется также микроЭВМ, в которую входят микропроцессор, блок ОЗУ-ПЗУ, таймер реального времени, устройство синхронизации и узел начальной загрузки. Система осуществляет постоянный контроль за нагрузками, с которыми работает кран и которые возникают в его конструкции, фиксирует количество, величину и длительность нагрузок с указанием реального времени их появления. Указанная фиксация позволяет определять износ агрегатов, узлов и конструкции крана, а также обеспечивает прогнозирование выхода из строя, частичного или полного разрушения агрегатов или узлов крана. В результате повышаются эксплуатационная безопасность и надежность. 1 табл., 2 ил.	2196102 действует с опубликован 10.01.2003
	МАЛОГАБАРИТНАЯ РУЧНАЯ ЛЕБЕДКА Изобретение относится к грузоподъемным устройствам, в частности к ручным лебедкам. Малогабаритная ручная лебедка содержит цепной грузовой механизм, планетарный редуктор с сателлитами, тормозной механизм с механическим приводом и рукоятку, причем сателлиты планетарного редуктора установлены на металлофторопластовых подшипниках. Согласно изобретению механический привод тормозного механизма выполнен из двух подпружиненных полумуфт, взаимодействующих с валом-шестерней тормозного механизма, причем полумуфты представляют собой две втулки с торцевыми кулачками в виде двухзаходной винтовой поверхности большого шага. На одной из полумуфт выполнены шлицы, взаимодействующие с подпружиненной собачкой, установленной в рукоятке. Тормоз посредством кольца упорного взаимодействует через вал-шестерню и сателлиты с барабаном. Изобретение позволяет повысить надежность и удобство эксплуатации. 3 ил.	2196103 действует с опубликован 10.01.2003
	ПОДЪЕМНИК Изобретение относится к подъемным устройствам, устанавливаемым в частности на транспортном средстве, например автомобиле. Подъемник содержит стрелу, состоящую из верхней и нижней ферм и рамы, шарнирно соединенных между собой с возможностью входа верхней фермы в нижнюю ферму при складывании стрелы, основание, платформу, закрепленную на верхней ферме, и два гидроцилиндра подъема. Согласно изобретению подъемник снабжен размещенным на основании гидроцилиндром-демпфером, а платформа имеет конический ловитель для стыковки с последним и упор для стыковки с опорой, размещенной на основании. Кроме того, подъемник снабжен упорами для фиксации платформы в ее верхнем положении. Изобретение обеспечивает безударное взаимодействие платформы с основанием, что повышает надежность подъемника. 2 ил.	2196104 действует с опубликован 10.01.2003
	ТВЕРДЫЙ РАСТВОР ГИДРОКСИДА МЕТАЛЛА, ТВЕРДЫЙ РАСТВОР ОКСИДА МЕТАЛЛА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к твердым растворам магния и способам их получения. Твердые растворы гидроксида и оксида магния и металла, в частности цинка, имеют форму кристалла, которая представляет собой октаэдр. Октаэдр содержит верхнюю и нижнюю параллельные базальные плоскости и шесть периферийных пирамидальных плоскостей. Пирамидальные плоскости представляют собой плоскости, наклоненные вверх, и плоскости, наклоненные вниз, расположенные поочередно. Отношение диаметра базальной плоскости главной оси к расстоянию между верхней и нижней базальными плоскостями (диаметр/толщина вдоль главной оси) составляет от 1 до 9. Для получения твердого раствора гидроксида комплекс оксидов металлов интенсивно перемешивают в водной среде с карбоновой кислотой или неорганической кислотой, или их солями. Количество кислот или солей составляет 0,1-6 мол.% в расчете на комплекс оксидов металлов. Полученный твердый раствор гидроксида металла сжигают при температуре не менее 400^oС для получения твердого раствора оксида. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.	2196105 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА АНТРАХИНОНОВЫМ МЕТОДОМ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА Изобретение предназначено для химической промышленности. Пероксид водорода получают атрахиноновым методом, чередуя стадии гидрирования и окисления смеси алкилзамещенных антрахинонов и алкилзамещенных тетрагидроантрахинонов, растворенных по крайней мере в одном органическом растворителе. В этой смеси 10-55 мол. % алкилзамещенных антрахинонов и алкилзамещенных тетрагидроантрахинонов замещены амиловой группой. Молярное соотношение алкилзамещенных тетрагидроантрахинонов и алкилзамещенных антрахинонов по крайней мере 1:1, предпочтительно 50: 1. От 55 до 80 мол.% антрахинонов и тетрагидроантрахинонов замещены одной этильной группой. Органическим растворителем может быть один или более гидрохиноновых растворителей из группы, включающей алкилфосфаты, тетраалкилмочевины, производные циклической мочевины и алкилзамещенные капролактамы. Композиция, содержащая указанную смесь, практически свободна от незамещенного антрахинона и тетрагидроантрахинона. Рабочий раствор обладает высокой растворимостью, позволяет использовать высокие концентрации гидрохинонов, устойчив к побочным реакциям в ходе гидрирования. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.	2196106 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ Изобретение относится к способам получения активированного угля и может быть использовано в энергетической и химической отраслях промышленности. Способ получения активированного угля включает загрузку твердого топлива в утилизатор, его карбонизацию с образованием полукокса и пиролизного газа, активацию полукокса водяным паром с образованием активированного угля и газообразных продуктов сгорания, охлаждение активированного угля. Загрузку твердого топлива производят в утилизатор, выполненный в виде герметичной реторты, которую вакуумируют до 0,4-0,6 атм, производят карбонизацию, активацию полукокса, дополнительное вакуумирование и охлаждение содержимого реторты, в течение которого осуществляют обработку полученного угля постоянным электрическим полем. При этом карбонизацию производят путем нагрева до 700-900^oС, выдержкой в течение 1-1,5 ч, активацию полукокса производят при соотношении водяного пара к массе образовавшегося полукокса 1:1-5, дополнительное вакуумирование при охлаждении производят путем отсоса газообразных продуктов до разряжения 0,4-0,6 атм, обработку постоянным электрическим полем производят напряжением 1,5-30 В, при этом получая отрицательный водородный активированный уголь, а при подаче кислорода в охлаждаемую реторту при температуре менее 150^oС получают положительный кислородный активированный уголь. Изобретение позволяет повысить выход угля высокого качества. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2196108 действует с опубликован 10.01.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СИНТЕЗА ПОРОШКОВ НИТРИДОВ, КАРБОНИТРИДОВ И КОМПОЗИЦИЙ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение предназначено для керамической, химико-металлургической, аэрокосмической и инструментальной промышленности. Исходную смесь помещают в многослойный фильтрующий стакан 5, состоящий из нержавеющего внешнего сетчатого стакана 10, стакана из углеткани 11 и внутреннего калькового патрона 12. Фильтрующий стакан устанавливают на предметном столике 6. К верхней части исходной смеси подводят инициирующее приспособление 4, представляющее собой вольфрамовую спираль. Свободный объем, соответствующий плотности разгрузки реактора, не более 0,015. Устройство представляет собой цилиндрический корпус 2, на котором приварена водяная рубашка 7. С верхнего торца устройство закрывают крышкой 1. Устройство также снабжено фильтром 8 и вентилем сброса давления 9, имеющим проходное сечение 16 мм. Устройство заполняют азотом, инициируют реакцию горения. Изобретение позволяет получать продукты с содержанием основного вещества не менее 98%, обеспечивает безопасный синтез при постоянном давлении без значительных теплопотерь. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2196109 действует с опубликован 10.01.2003
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ ВОДЫ ИЗ НЕОЧИЩЕННОЙ ВОДЫ Устройство для получения чистой воды из неочищенной воды включает в себя испарительную систему (10), имеющую первый контур (101) для циркуляции неочищенной воды, второй контур (102) для циркуляции жидкого охладителя и мембранные элементы, предназначенные для отделения циркулирующей неочищенной воды от циркулирующего жидкого охладителя и для получения из неочищенной воды чистой воды посредством мембранной перегонки сквозь мембранные элементы. С первым контуром (101) соединяется одна сторона (111) теплообменника (11), предназначенного для повышения температуры неочищенной воды перед тем, как указанная вода поступит в испарительную систему (10). Устройство содержит также тепловой насос (12), предназначенный для понижения температуры жидкого охладителя перед тем, как охладитель поступит в испарительную систему (10). Высокотемпературная сторона (121) вакуумного насоса соединяется с входной стороной (1021) второго контура (102) через другую сторону (112) теплообменника (11) и охлаждающего устройства (13). Низкотемпературная сторона (122) теплового насоса соединяется с выходной стороной (1022) второго контура (102). В устройстве используются практически все доступные в процессе работы теплового насоса тепло и холод, что ведет к низкому расходу энергии. 1 ил.	2196111 действует с опубликован 10.01.2003
	ГЕЛИОУСТАНОВКА Изобретение относится к солнечной энергетике и может быть использовано для добычи соли из морской или подпочвенной воды, а также для очистки канализационных, болотных и сточных вод с использованием солнечной энергии. Гелиоустановка установлена под углом к горизонту таким образом, что ее задняя стенка находится выше уровня передней стенки, и содержит испаритель в виде конической светопрозрачной крыши, расположенной в верхней ее части, бак для воды, соединенный с водоемом, сборники дистиллята, соединенные с трубой для его отвода и расположенные по обеим сторонам крыши испарителя, который выполнен в виде двустенной крыши с образованием полости для воды, поступающей из бака, и транспортерной ленты, расположенной под ней. Установка дополнительно содержит нагреватели, расположенные по обеим сторонам крыши испарителя, выполненные в виде многоканальных высокотемпературных солнечных коллекторов с расположенными под ними теплообменниками для высокотемпературной жидкости, причем коллекторы, расположенные с одной стороны крыши, предназначены для предварительного нагрева воды, подаваемой на опреснение, и сообщены с одной стороны с полостью крышки испарителя, а с другой стороны посредством трубчатых распылителей подогретой воды или пароводяной смеси - с транспортерной лентой испарителя, на которой происходит окончательное выпаривание воды и образование соли в виде глыб или пластин. Транспортерная лента установлена в верхней части на вращающемся барабане, а в нижней части - на опорных роликах для обеспечения перемещения ленты под тяжестью соли и сообщена с приемником соли, а коллекторы, расположенные с другой стороны крыши испарителя, предназначены для нагрева высокотемпературной жидкости, циркулирующей в верхнем и нижнем теплообменниках для высокотемпературной жидкости, расположенных под своими коллекторами, и дополнительно транспортерной ленты испарителя, причем коллекторы и теплообменники для высокотемпературной жидкости, расположенные между двумя сторонами испарителя, теплоизолированы снизу и друг от друга. Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является создание гелиоопреснительной установки, позволяющей гарантированно получить готовую соль, а не рассол. 6 ил.	2196112 действует с опубликован 10.01.2003
	НЕЙТРАЛИЗАТОР СЕРОВОДОРОДА В ВОДНО-НЕФТЯНЫХ СРЕДАХ Изобретение относится к области нейтрализации сероводорода в водно-нефтяных средах химическими веществами и может быть использовано в нефтяной промышленности. В состав нейтрализатора сероводорода входят 40-60% смеси моно-, ди-, триэтаноламина и аммиака, 10-40% смеси бисамина и формалина и до 100% растворителя - водорастворимого спирта, или воды, или их смеси. Использование изобретения повышает эффективность нейтрализации сероводорода в водно-нефтяных средах и улучшает технологичность за счет снижения температуры застывания. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2196114 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАВЛЕНОГО ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к получению цементного клинкера с использованием огненно-жидкого металлургического шлака. Технический результат - интенсификация и стабилизация процесса клинкерообразования, снижение удельного расхода топлива и технического кислорода, повышение выхода плавленого клинкера и его прочности. Плавленый цементный клинкер получают, непрерывно подавая расплав шлака в плавильную камеру, вводя в него известь и доводя полученный при сжигании в расплаве смеси топлива и кислорода клинкер до жидкотекучего состояния. Перед вводом извести расплав шлака перегревают от 13501500^oС до 16001700^oС в течение 23 мин, а затем до полного завершения процесса насыщения в течение 68 мин до температуры 1800-1900^oС и на завершающем этапе плавки в течение 57 мин до температуры 1900-2100^oС. Известь получают при подогреве мелкокускового известняка до температуры 9001100^oС отходящими газами, образующимися при сжигании в расплаве смеси топлива и кислорода. Ее вводят в перегретый расплав шлака, последовательно увеличивая размер зерен извести от начала до завершения процесса плавки от 0 до 7 мм. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.	2196116 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО БЕНТОНИТА Изобретение относится к литейному производству, а также может быть использовано для производства железорудных окатышей, для буровых растворов и для других технологических процессов с применением активированных бентонитов. Способ реализовывается следующим образом: бентонитовое сырье без предварительной подготовки укладывают слоем толщиной 0,5-1,5 м, смешивают с активатором и вылеживают в течение 5-18 суток, при этом за время вылеживания смесь сырья с активатором перемешивают 2-6 раз с вылеживанием после каждого перемешивания в течение 1-3 суток, после чего активированное сырье сушат и измельчают. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса активации бентонита при упрощении технологии и минимальном использовании технических средств. 1 табл.	2196117 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ХРОМАЛЮМОЦИРКОНИЕВЫХ ОГНЕУПОРОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления хромалюмоциркониевых огнеупоров, применяемых для футеровки стекловаренных печей. Технический результат: повышение термо- и коррозионной стойкости. На стадии подготовки компонентов получают твердый раствор оксида хрома с оксидом титана термообработкой при температуре 1650 - 1700^oС и измельчают его до крупности 0,1 - 0,2 мм. Лом бакора фракционируют до размера частиц крупки 0,65 - 3,5 мм. Готовят комплексное связующее путем получения смеси ортофосфорной кислоты с углеродсодержащей добавкой. Бакоровую крупку смешивают с частью комплексного связующего, порционно вводят порошок твердого раствора оксида хрома с оксидом титана при постоянном перемешивании, добавляют остаточное от расчетного количества комплексное связующее. Готовую смесь, содержащую, мас.%: бакоровая крупка 60-80; твердый раствор оксида хрома с оксидом титана 20-40; связующее сверх 100% 8-10, формуют, сушат, а конечную термообработку осуществляют при температуре 1600^oC50^oС в регулируемой атмосфере и охлаждают. 2 табл.	2196118 действует с опубликован 10.01.2003
	ПОРИСТЫЙ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ОТКРЫТОЙ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Пористый материал может быть использован в качестве матриц для иммобилизации жидких радиоактивных отходов, термостабильных фильтров, носителей для катализаторов, адсорбентов и ионообменников. Технический результат изобретения: получение материала открытой пористостью до 90 об.% из ценосфер, выделенных из летучих зол энергетических углей. Ценосферы диаметром 40-800 мкм, насыпной плотностью 0,25 г/см³, температурой размягчения свыше 1000^oС и температурой жидкоплавкого состояния около 1400^oС подвергают сепарации, которая включает одну стадию или более из следующих стадий: разделение по размеру, разделение по плотности, магнитная сепарация и отделение перфорированных ценосфер от неперфорированных. Выделенные фракции формуют и агломерируют путем спекания со связующим при температуре ниже температуры размягчения ценосфер или без связующего при температуре около или выше температуры размягчения, но ниже температуры жидкоплавкого состояния. Полученный пористый материал характеризуется кажущейся плотностью 0,3-0,6 г/см³, механической прочностью на раздавливание 1,2-3,5 МПа, двумя типами открытых пор, включающих сквозные поры в стенке ценосфер размером 0,1-30 мкм и межсферные пустоты размером 20-100 мкм. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 6 табл.	2196119 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОФОСА Изобретение относится к способам получения аммофоса. Способ получения аммофоса заключается в нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком в две стадии с отделением осадка после первой стадии, упарки растворов, грануляции и сушке готового продукта, при этом 60-95% экстракционной фосфорной кислоты подают в зону нейтрализации с рН 5,6-6,5, а после отделения осадка жидкую фазу смешивают с оставшейся частью экстракционной фосфорной кислоты. Способ позволяет получать качественный аммофос из любого фосфатного сырья, а отделяемый на первой стадии нейтрализации осадок обладает более высокими седиментационными свойствами. 1 табл.	2196120 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ НА ОБЕСФТОРЕННЫЙ ФОСФАТ Изобретение относится к способам переработки фосфатного сырья на обесфторенные фосфаты, используемые в качестве удобрения и кормового продукта. Способ переработки фосфатного сырья на обесфторенный фосфат заключается в смешении фосфатного сырья с фосфорной кислотой и щелочным агентом с последующим обжигом шихты, при этом фосфатное сырье в количестве 4,5-6,5% от общей массы смешивают с экстракционной фосфорной кислотой и щелочным агентом до соотношения СаО:Na₂O:Р₂O₅=(0,25-0,34):(0,1-0,45):1, отделяют фильтрат и смешивают его с оставшейся частью фосфатного сырья и щелочного агента. Предложенный способ позволяет обеспечить высокое качество готового продукта, снизить расход щелочного реагента и повысить надежность технологического режима. Технологический режим прокалки стабилен, и процесс протекает без образования настылей, так как в данных условиях отсутствует декарбонизация соды. 1 табл.	2196121 действует с опубликован 10.01.2003
	ЭНЕРГОНАСЫЩЕННЫЙ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЛАЗЕРНОЙ СИСТЕМЫ ИНИЦИИРОВАНИЯ Изобретение относится к области взрывного дела и может быть использовано в горном деле, строительстве, сейсморазведке, взрыво-обработке металлов. Согласно изобретению энергонасыщенный светочувствительный состав для лазерной системы инициирования содержит компонент ракетного горючего аминогуанидин нитрат и окислитель тетроксид трисвинца. Изобретение направлено на создание невзрывоопасного состава, чувствительного только к лазерному воздействию, не реагирующего на начальный механический и электрический импульсы, обладающего хорошей стойкостью и безопасностью при эксплуатации, хранении и транспортировке. 2 табл.	2196122 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана. Способ проводят в жидкой фазе в присутствии катализатора гидрирования, выполненного в форме насадки для перегонки, имеющего структуру, пригодную для дистилляции, и представляющего собой металл, нанесенный на носитель из оксида алюминия в реакционно-ректифиционной колонне. Способ включает следующие стадии: а)подачу в колонну первого потока, содержащего циклические или полициклические соединения, и второго потока, содержащего водород; б) введение в контакт ненасыщенных циклических соединений и водорода при 37-190^oС, парциальном давлении водорода менее 7,031 кг/см² (менее 345 кПа), предпочтительно менее 4,922 кг/см², и избыточном давлении в верхней части ректификационной колонны от 1,0547 кг/см² до 8,437 кг/см² (от 101 до 929 кПа) в присутствии вышеуказанного слоя катализатора, при этом часть ненасыщенных циклических соединений реагирует с частью водорода с образованием реакционной смеси, содержащей ненасыщенные циклические соединения, непрореагировавший водород и непрореагировавшие циклические соединения; в) поддержание давления в реакционно-ректификационной колонне (I) таким образом, чтобы в колонне присутствовала паровая фаза и некоторое количество жидкой фазы и обеспечивалось непрерывное орошение, вследствие чего реакционная смесь находится в точке кипения, которое происходит в слое катализатора и (II) для конденсации части паров в реакционной системе, в результате чего часть ароматических и других ненасыщенных циклических и полициклических соединений конденсируется на каталитической структуре; г) удаление газоообразных ненасыщенных циклических соединений, газоообразных насыщенных циклических соединений и водорода в виде верхнего погона из реакционно-ректификационной колонны; д) конденсация по существу всех ненасыщенных циклических соединений и насыщенных циклических соединений, удаленных в виде верхнего погона из реакционно-ректифиционной колонны; е) возврат части сконденсированных ненасыщенных циклических соединений и насыщенных циклических соединений в реакционно-ректифиционную колонну в виде флегмы; е) удаление из реакционно-ректифиционной колонны жидкого продукта, содержащего насыщенные циклические соединения и непрореагировавшие ненасыщенные циклические соединения из сконденсированных верхних погонов. 19 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.	2196123 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С₄-С₆ Использование: нефтехимия. Сущность: изомеризацию осуществляют путем смешения сырья с водородом или водородсодержащим газом при температуре 170-270^oС, давлении 0,8-4,0 МПа, мольном соотношении Н₂: сырье, равном (0,2-10): 1, объемной скорости подачи сырья 0,2-5 ч^-1 и контактирования с катализатором, содержащим 0,2-1,0 мас. % платины и/или палладия на смеси оксидов алюминия и циркония в массовом соотношении (0,40-0,03):1, промотированной сульфатом и фтором при массовых соотношениях SO₄ ^2-: (Al₂O₃ + ZrO₂) = (0,005-0,11):1; F^-: ZrO₂ = (0,0002-0,005):1. Технический результат: повышение селективности процесса. 2 табл.	2196124 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА Изобретение относится к химической технологии мономеров и полимеров, а именно к способу ингибирования термополимеризации винилароматических углеводородов и непредельных компонентов жидких продуктов пиролиза путем введения в реакционную смесь ингибирующей композиции, содержащей трет-бутилпирокатехин. В соответствии с изобретением предложено использовать ингибирующую композицию, дополнительно содержащую диэтилдитиокарбамат меди. Для винилароматических углеводородов расход ингибирующей композиции составляет 0,025-0,030 мас. % при расходе диэтилдитиокарбамата меди 0,0045-0,01 мас.%, а для непредельных компонентов жидких продуктов пиролиза расход ингибирующей композиции составляет 0,020-0,025 мас. % при расходе диэтилдитиокарбамата меди 0,005-0,01 мас. %. Технический результат - повышение эффективности процесса ингибирования при переработке как индивидуальных винилароматических углеводородов, так и смесей непредельных компонентов жидких продуктов пиролиза. 2 табл.	2196125 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗГИДРИЛХЛОРИДОВ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности для получения бензгидрилхлорида - полупродукта лекарственных препаратов циннаризина, цетиризина, гидроксизина. Бензгидрилхлорид формулы где Х является Н или Cl, получают при взаимодействии бензгидролов формулы где Х имеет указанные выше значения, с концентрированной соляной кислотой в мольном соотношении соответствующий бензгидрол:соляная кислота, равном 1: (2,58), в присутствии органического растворителя, смешивающегося с водой, в частности ацетона или диоксана. Причем ацетон или диоксан используют в количестве 12 об.ч. на 1 в.ч. соответствующего бензгидрола. Технический результат - увеличение выхода и чистоты целевого продукта. 1 з.п. ф-лы.	2196126 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способу очистки этилового спирта от примесей. Способ заключается в пропускании этилового спирта через пористый сорбент, выбранный из ряда: оксид кремния, оксид алюминия, синтетический цеолит и природный цеолит, активированный потоком воздуха при 350-460^oС, с последующим охлаждением в атмосфере инертного газа, через полученный спирт пропускают инертный газ, затем разбавляют его водой и подвергают ректификации для удаления примесей изопропилового спирта. Как правило, пористый сорбент подвергают регенерации в потоке инертного газа при повышенной температуре, а в качестве инертного газа применяют азот, аргон, гелий, диоксид углерода или их любую смесь. Способ позволяет получить товарный продукт высокого качества. 2 з.п. ф-лы.	2196127 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем каталитического превращения синтез-газа, включающего водород и монооксид углерода, в метанол, диметиловый эфир и воду. Продукт подвергают охлаждению с последующим разделением на газообразный поток, содержащий диоксид углерода и остаточные количества диметилового эфира, и жидкий поток, содержащий метанол, диметиловый эфир и воду. Жидкий поток подвергают взаимодействию с монооксидом углерода с получением потока отходящего газа и уксусной кислоты, которую извлекают из процесса. Поток отходящего газа, содержащий монооксид углерода, рециркулируют на стадию карбонилирования метанола и диметилового эфира. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2196128 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО ДИАМИНОДИПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ИЛИ ПРОСТОГО ГИДРОКСИАМИНОДИПРОПИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к новому способу получения простого диаминодипропилового эфира или простого гидроксиаминодипропилового эфира взаимодействием дипропиленгликоля с аммиаком и водородом при 150-190^oС и при давлении 75-250 бар в присутствии никель-медно-хромового катализатора, содержащего 35-58 мол.% никеля, 10-30 мол.% меди и 12-55 мол.% хрома. Способ позволяет получить продукты без изменения структуры исходных соединений в результате перегруппировки.	2196129 действует с опубликован 10.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОЭТИЛФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ УСПОКОЕНИЯ БОЛИ И ОБЛЕГЧЕНИЯ ОТХОЖДЕНИЯ КАМНЕЙ ПРИ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ Изобретение относится к группе производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, представленной следующей формулой: где R¹ представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или аралкильную группу; R² представляет собой атом водорода или атом галогена; причем атом углерода с пометкой (R) означает атом углерода в (R)-конфигурации; атом углерода с пометкой (S) означает атом углерода в (S)-конфигурации, или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, стимулирующим действие на ₂- и ₃-адреноценторы, включающая в качестве активного ингредиента производных аминоэтилфеноксиуксусной кислоты, средству для успокоения боли и способу успокоению боли. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196130 действует с опубликован 10.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ Настоящее изобретение относится к новым производным гидроксамовой кислоты формулы (I), где R₁ обозначает заместитель формулы II, n равно 1-4, m равно 0-3, R₅ обозначает водород, алкил или алкенил, А обозначает водород, алкил, арил, арилалкил, R₂ обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, арил, арилалкил, R₃ обозначает алкил, арил или индолилметил, R₄ обозначает метил, пиридил или X-Y-, где Х обозначает морфолингруппу, пиридил или арил и Y обозначает алкилен, в котором до четырех метиленовых (-СН₂-) звеньев необязательно замещены -СО-, -NH-, -SO₂- или О. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении высвобождения TNF- и благодаря этому свойству они могут использоваться в качестве фармацевтического средства. 9 з.п. ф-лы, 2 табл. А-(О-(СR₅Н)_n)_m-О-СН₂- (II)	2196131 действует с опубликован 10.01.2003
	АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым аналогам витамина D формулы (I), где Х - водород, гидрокси или защищенный гидрокси; R¹ и R² - водород, метил или этил; Q - С₃-С₆гидрокарбилен, где гидрокарбилен означает бирадикал, полученный после удаления двух атомов водорода из прямого или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного углеводорода, в котором одна любая СН₂-группа может быть необязательно заменена на атом кислорода или карбонильную группу таким образом, чтобы атом углерода (С-22), непосредственно связанный с С-20, представлял собой гибридизированный атом углерода sp² или sp³, т.е. был связан с двумя или тремя другими атомами; и другая из СН₂-групп может быть заменена на фенилен, Q может необязательно быть замещен одной или несколькими гидрокси- или С₁-С₄-алкоксигруппами. Описаны способы их получения. Соединения I обладают исключительно высокой иммунодепрессивной активностью наряду с высокой активностью по ингибированию пролиферации опухолевых клеток. 6 с. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.	2196132 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПОЛИЕНОВОГО СПИРТА (ВАРИАНТЫ), СУЛЬФОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А). В соединении формулы (I) R представляет собой ацильную группу, a Y представляет группу А, где R₁, R₂ и R₃ могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-3 атома углерода. Способ получения производного полиенового спирта формулы (I) заключается во взаимодействии сульфонового соединения формулы (II), которое может быть получено способом, указанным ниже, с основанием. Как правило, в качестве основания выбирают гидроксид, гидрид или алкоголят щелочного или щелочноземельного металла. Изобретение также относится к новым сульфоновым соединениям формулы (II), в которой R и Y принимают значения, указанные выше, и Аr представляет фенильную группу, которая может быть замещена низшей алкильной группой, и к способу их получения. Способ получения сульфонового соединения формулы (II) включает взаимодействие соединения формулы (III) Y-CH₂-SO₂Ar, в которой Аr и Y принимают значения, указанные выше, с галоидным соединением формулы (IV), в которой R принимает значения, указанные выше, и Х представляет атом галогена, в присутствии основного соединения. Обычно взаимодействие проводят в присутствии металлического катализатора. 4 с. и 3 з.п.ф-лы.	2196133 действует с опубликован 10.01.2003
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДЫ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФНО И ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые замещенные имиды общей формулы I, где Y представляет или m равно 0-3; R⁵ представляет о-фенилен, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, каждый из которых, независимо, выбран из нитро, С_1-4 алкила, амина, карбамоила, замещенного алкилом с_1-3 атомами углерода, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, замещенного алкилом с_1-3 атомами углерода или двухвалентный остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или тиофена; R⁶ представляет -СО-, -СН₂-, -СН₂СО-, SO₂; R⁷ - фенил, замещенный двумя заместителями, независимо выбранными из неразветвленного или циклического С₁-С₁₀ алкокси; n означает 0, 1, 2 или 3, способ снижения уровней ФНО, способ ингибирования фосфодиэстеразы и фармацевтическая композиция. Данные соединения являются ингибиторами фактора некроза опухоли и фосфодиэстеразы и могут быть использованы для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. 5 с.п.ф-лы.	2196134 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛИДОНОВ-3 Описывается новый способ получения пиразолидонов-3, используемых в качестве составной части проявителей для фотоматериалов, взаимодействием фенилгидразина и гидроокиси щелочного металла в среде спирта с последующей конденсацией с эфиром акриловой или метакриловой кислот и одновременной отгонкой образующейся в ходе реакции воды с использованием бензола или толуола. Преимуществом предлагаемого способа пиразолидона-3 являются увеличение выхода до 95-98%, интенсификация и упрощение процесса. 1 з.п. ф-лы.	2196135 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АРИЛ-5-АРИЛАЗО-3,4-ДИГИДРО-3,4- ПИРИДАЗИНДИОНОВ Изобретение относится к способу получения 6-арил-5-арилазо-3,4-дигидро-3,4-пиридазиндионов общей формулы I, где Аr¹ обозначает фенил или п-хлорфенил, Аr² обозначает фенил. В соответствии с изобретением указанные соединения получают путем взаимодействия 1-арил-3-ароил-4,5-дигидро-4,5-пиразолдионов формулы II, где Аr¹ и Аr² имеют вышеуказанные обозначения, с арилсульфонилгидразинами при комнатной температуре с последующим выделением целевых продуктов обычными методами. Технический результат - получение 6-арил-5-арилазо-3,4-дигидро-3,4-пиридазиндионов, которые являются потенциально биологически активными веществами.	2196136 действует с опубликован 10.01.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ Изобретение относится к производным хиназолина формулы I, в которой Z означает -О-, -NH- или -S-; m = 1-5, целое число при условии, что когда Z обозначает -NH-, m = 3 - 5; R¹ - водород, С_1-3алкокси; R² - водород; R³ - гидрокси, галоген, C_1-3алкил, С_1-3-алкокси, C_1-3алканоилокси, трифторметил или циано; X¹ обозначает -О-, -NR⁷, -NR⁸CO-, где R⁷ и R⁸ каждый - водород, C_1-3алкил; R⁴ выбирают в одной из перечисленных в п.1 формулы изобретения семи групп, исключая 4-(3,4,5-триметоксифенокси)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-метоксифенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенилтио)-6,7-диметоксихиназолин, 4-(3-хлорфенокси)-6,7-диметоксихиназолин и 4-(3,4,5-триметоксианилино)-6,7-диметоксихиназолин, или их солям. Предложено также пять способов получения вышеописанных соединений. Соединения формулы I оказывают антиангиогенное и/или уменьшающее проницаемость сосудов действие у теплокровных животных и предназначены для использования в качестве лекарственных средств с указанным действием. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей вышеописанные соединения, и к способу ингибирования ангиогенеза и/или уменьшения сосудистой проницаемости у теплокровных животных, нуждающихся в таком лечении. 8 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196137 действует с опубликован 10.01.2003
	ЭФИРЫ 2-ФУРФУРИЛИДЕН-2-ЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к эфирам 2-фурфурилиден-2-циануксусной кислоты общей формулы где R: СН₂СF₃ (Iа), СН(СF₃)₂ (Iб), CH₂(CF₂)₂CF₃ (Iв), CH₂(CF₂)₄H (Iг), CH₂PhX (Iд), СН₂С(СН₃)(Х)₂ (Iе), СН₂С(С₂Н₅)(Х)₂ (Iи), СН₂С(Х)₃ (Iк), при Х Эти соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов для предотвращения преждевременной полимеризации непредельных соединений при их синтезе, переработке и хранении, таких как метилметакрилат, стирол, диметилвинилэтинилкарбинол, этил-2-цианоакрилат и других. Указанные ингибиторы хорошо растворяются во многих мономерах и при их использовании во время длительного хранения не требуют продувки воздухом емкостей с мономерами. Технический результат - высокая ингибирующая активность и упрощение использования данного ингибитора. 3 табл.	2196138 действует с опубликован 10.01.2003
	1,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к способу получения производных имидазола формулы А, где R₁ представляет собой замещенный гетероцикл, R₄ - фенил, необязательно замещенный, R₂ представляет собой алкилN₃, -(CR₁₀R₂₀)_nOR₉ и дальше как указано в описании. Способ включает взаимодействие соединения формулы II с фоединением формулы III. Также изобретение включает в себя способы получения а) соединения формулы IV путем взаимодействия R₄-CHO с формамидом, кислотным катализатором и дегидрирующим агентом, б) соединения формулы IV, заключающийся во взаимодействии соединения формулы I с п-толуолсульфиновой кислотой, кислотным катализатором, органическим растворителем. Соединения по п. 1 обладают ингибирующей активностью в отношении цитокинов и поэтому могут использоваться в качестве активного соединения в фармацевтической композиции. 7 с. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196139 действует с опубликован 10.01.2003
	ЗАМЕЩЕННОЕ КОНДЕНСИРОВАННОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ, ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУКЦИИ ЛИПИДНЫХ ПЕРОКСИДОВ ИЛИ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ САХАРА В КРОВИ Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы (I), где R¹ представляет группу формулы (II), R представляет 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильную группу и др., А представляет C_1-6 алкиленовую группу, В представляет атом кислорода, R⁴ представляет замещенный фенил или пиридил, который может иметь заместитель, R⁶ представляет атом водорода или C_1-6 алкильную группу, D представляет атом кислорода или серы, Е представляет СН группу или атом азота, или их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу фармакологического воздействия, способу ингибирования 5-липоксигеназы, ингибирования продукции липидных пероксидов или снижения уровня сахара в крови. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве терапевтического средства. 3 с. и 54 з.п.ф-лы, 10 табл.	2196141 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИСИЛАНОВ Описывается способ получения алкоксисиланов взаимодействием металлического кремния со спиртом в присутствии катализатора, заключающийся в том, что в качестве катализатора используют смесь меди и/или ее соединений с хлоридом металла, выбранным из ряда: Al, Ti, Cr, Fe, Со, Ni, Zn, Zr, и/или хлорсиланом общей формулы Н_а, R_б, Si Cl_4-а-б, где R представляет собой алкильный, арильный или винильный радикал, который может содержать атом кислорода, при этом а = 0, 1, 2; б = 0, 1, 2, 3; а + б имеет максимум 3, которую берут в количестве 2-10% от массы кремния. Техническим результатом является снижение концентрации соединений меди, расширение сырьевой базы катализаторов, увеличение производительности процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2196142 действует с опубликован 10.01.2003
	6,7-ОКИСЛЕННЫЕ СТЕРОИДЫ Описываются стероидные соединения формулы I, имеющие различное замещение кислородом на стероидном кольце. Конкретной функциональностью, присутствующей на многих стероидных соединениях, является замещение кислородом в обоих положениях 6 и 7. Так, некоторые стероиды имеют замещение кислородом у С6 и С7 и некоторые имеют определенную стереохимию, такую как 6- и 7-кислородное замещение и альфа-водород в 5-положении, кроме - и 7-кислородного замещения. Описываются также стероиды, имеющие 3,4-эпоксифункциональность. Кроме того, описываются стероиды, имеющие С17-пирановую и -лактоновую функциональность с замещением кислородом у С6 и С7 или у С15 стероидного кольца. Соединения I обеспечивают безопасное и эффективное ослабление симптомов астмы и аллергии. 30 з.п.ф-лы, 21 табл.	2196143 действует с опубликован 10.01.2003
	ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКТРЕОТИДА Описаны производные октреотида общей формулы (1), где (D)A представляет собой остаток D-(N_indole-формил)триптофана; R¹ - атом водорода или трет-бутоксикарбонильная группа либо группа вида -СО-ОХ¹, где X¹ может принимать значения: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(4-замещенный арил)сульфонилэтил; R²= -CO-OX², где X² может принимать значения: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(4-замещенный арил)сульфонилэтил; R³ и R⁴ одновременно принимают значения -CH₂-NH-CO-Y, где Y - метил, алкил С₁-С₅, фенил, замещенный фенил, либо вместе составляют дисульфидную связь; R⁵ представляет собой атом водорода либо группу вида -СО-ОХ³, где X³ может принимать значения: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(4-замещенный арил)сульфонилэтил. Новые защищенные производные октреотида являются исходными соединениями для более эффективного и простого получения октреотида с улучшенным выходом. 2 табл.	2196144 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАХМАЛА ИЗ КАРТОФЕЛЯ Изобретение относится к крахмалопаточной промышленности. Способ предусматривает одновременное измельчение, разделение кашки и обезвоживание мезги в инерционной фильтрующей центрифуге, ротор которой имеет угол конуса, равный или больший коэффициента трения мезги, и снабжен устройством измельчения картофеля. Размещенное в роторе устройство содержит укрепленный на его днище диск с измельчающими элементами и перфорированное кольцо, расположенное с зазором вокруг диска. Устройство также снабжено обечайкой, прикрепленной к крышке корпуса центрифуги и образующей приемную камеру для картофеля. Нижняя часть последней перфорирована и размещена в зазоре между диском и кольцом для доизмельчения частиц картофеля. Крахмальную суспензию, отведенную из центрифуги, затем сгущают на гидроциклоне, рафинируют и проливают. Крахмал обезвоживают и сушат. Изобретение обеспечивает уменьшение расхода воды на процесс и его упрощение. 3 ил.	2196145 действует с опубликован 10.01.2003
	ВИНИЛИДЕНФТОРИД- И ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНСОДЕРЖАЩИЕ ОТВЕРЖДЕННЫЕ СОПОЛИМЕРЫ Изобретение относится к отвержденным фторэластомерам - сополимерам винилиденфторида и гексафторпропилена, которые находят применение для получения промышленных изделий, таких как прокладки, уплотнения для валов, рукавов и прокладок с металлическими вставками. Сополимеры имеют состав: 60-85 мол. % винилиденфторида и 15-40 мол.% гексафторпропилена. Они отверждаются с использованием 0,5-15 ч. на 100 ч. сополимера и 0,05-5,0 ч. на 100 ч. сополимера отверждающего и ускоряющего агентов. Отвержденные сополимеры представляют собой высокостабильную пространственную структуру, имеющую остаточную деформацию при сжатом ниже 20%. Изделия, полученные на основе сополимеров по изобретению, имеют замечательные уплотняющие свойства, измеренные при высокой температуре. 3 с. и 16 з.п.ф-лы, 5 табл.	2196146 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к способам получения карбамидоформальдегидного концентрата, применяемого в качестве сырья в производстве высококачественных малотоксичных смол, используемых для склеивания древесины при получении ДСП и МДФ класса эмиссии Е-1 по формальдегиду, а также как антислеживающей добавки к карбамиду и других целей. Способ получения карбамидоформальдегидного концентрата определенного состава включает хемосорбцию формальдегидсодержащих газов, полученных окислительным дегидрированием метанола на железомолибденовом катализаторе водным раствором карбамида в трехсекционной колонне до получения карбамидоформальдегидного концентрата с регулируемым содержанием уроновых и триазиноновых производных, причем значения рН на заданном уровне поддерживают введением в раствор карбамида буферной добавки. Технической задачей является оптимизация условий синтеза карбамидоформальдегидного концентрата с необходимым фракционным составом и комплексом свойств, характеризуемого пониженной склонностью к снижению рН при хранении или транспортировке. 5 табл.	2196147 действует с опубликован 10.01.2003
	ЭПОКСИДНАЯ СМОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области эпоксидных смол и способам их производства. Эпоксидную смолу получают взаимодействием при нагреве эпихлоргидрина с реакционноспособными соединениями, содержащими активный водород. В качестве реакционноспособных соединений используют смолу пиролиза углей с содержанием гидроксильных групп до 4,50 мг-экв/г и карбонильных групп до 1,90 мг-экв/г и при необходимости нефтяной шлам, имеющий температуру застывания не выше -40^oС, плотность при температуре 20^oС не более 0,88 г/см³ и условную вязкость при температуре 50^oС и не более 1,5 с, которые являются эвтектической смесью жидких продуктов переработки горючих ископаемых, содержащей в том числе одноатомные и многоатомные фенолы и алкилфенолы, при массовом соотношении смолы пиролиза к нефтяному шламу 7-10:0-3. Эпихлоргидрид вводят в эвтектическую смесь при постоянном перемешивании и температуре кипения реакционной смеси при массовом соотношении эпихлоргидрина к эвтектической смеси 5:1-0,5:1, вновь доводят реакционную смесь до температуры кипения, после чего проводят изотермическую выдержку при температуре от 80 до 150^oС до прекращения газообразования. Изобретение позволяет расширить технологические и эксплуатационные свойства эпоксидных смол с одновременным снижением их себестоимости. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196148 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА Изобретение относится к области отверждения полидиметилсилоксановых каучуков и может быть использовано для получения защитных термо- и химически стойких покрытий на черных и цветных металлах, их сплавах и других материалах, а также для получения электрической изоляции. Способ отверждения высокомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука проводят ультрафиолетовым светом в присутствии фотоинициатора. В качестве фотоинициаторов используют органические карбонилсодержащие соединения ряда ароматических кетонов и хинонов в количестве 0,005-0,01 моль на 1 кг каучука. Отверждение проводят при температуре 90-110^oС в инертной среде. В качестве органических карбонилсодержащих соединений ряда ароматических кетонов и хинонов используют производные бензофенона, ксантона, тиоксантона, антрона, антрахинона. Технический результат изобретения состоит в улучшении качества полидиметилсилоксановых покрытий за счет уменьшения деструкции полимера и удешевления технологии. 1 табл.	2196149 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФРИКЦИОННОГО ИЗДЕЛИЯ Изобретение относится к химии и металлургии, к средствам изготовления изделий абразивного и фрикционного назначения. Фрикционное изделие получают из смеси волокна со среднетемпературным пеком посредством дополнительной пропитки высокотемпературным пеком с последующей карбонизацией и термообработкой заготовки, образованной в результате прессования исходной композиции с нагревом до температуры не ниже температуры размягчения среднетемпературного пека. Техническим результатом является повышение стабильности коэффициента трения, увеличение износостойкости и прочности. 1 табл.	2196150 действует с опубликован 10.01.2003
	ПОЛИМЕРНЫЙ КОМПАУНД И СПОСОБ ЗАЛИВКИ КАБЕЛЬНЫХ МУФТ Изобретение относится к полимерным компаундам и способам использования их для заливки кабельных муфт. Компаунд содержит олигобутадиенпипериленовый гидроксилсодержащий каучук СКДП-Н, полиизоцианат-Д, дибутилдилауринат олова, хлорированные жидкие парафины ХП-470, уайт-спирит, ионол и отходы содового производства - обожженные при 900-1000^oС твердые остатки шлама дистиллерной жидкости. Способ заливки кабельных муфт включает смешение компонентов компаунда и заливку в корпус муфты или съемную форму. Отвердитель предварительно смешивают до однородного состояния с частью наполнителя в соотношении по массе 1:1. Оставшуюся часть наполнителя смешивают с остальными компонентами. Затем обе смеси перемешивают перед заливкой. Технический результат состоит в сокращении времени отверждения компаунда, упрощении процесса заливки, повышении его технологичности, повышении твердости покрытия и отливки из компаунда. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2196151 действует с опубликован 10.01.2003
	ГЕТЕРОМОРФНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к гетероморфным полимерным композициям и способу их получения, содержащим (а) основную цепь гомогенного линейного или по существу линейного этилена/-олефинового сополимера и б) боковую цепь, прикрепленную к основной цепи, причем боковая цепь содержит этиленовый гомополимер или этилен/-олефиновый сополимер, имеющий плотность, которая по меньшей мере на 0,004 г/см³ превышает плотность полимера основной цепи, и имеющий более высокую степень кристалличности по сравнению со степенью кристалличности полимера основной цепи. По меньшей мере один из полимера основной цепи или полимера боковой цепи возможно может быть функционализирован для содействия адгезии к полярным поверхностям. Гетероморфные полимерные композиции изобретения обнаруживают улучшенный верхний предел температуры использования. 5 с. и 11 з.п.ф-лы, 7 табл., 8 ил.	2196152 действует с опубликован 10.01.2003
	СВЕТОСТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ОГНЕСТОЙКИЕ ГОМОПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ СТИРОЛА Описывается светостабилизированная огнестойкая композиция, которая содержит а) гомо- или сополимер стирола, -метилстирола или параметилстирола, b) бромсодержащий ингибитор горения, с) абсорбер ультрафиолетового излучения, d) пространственно затрудненный амин и е) эпоксидированную жирную кислоту, способ в светостабилизации и смесь стабилизаторов света. Техническим результатом является неожиданный синергетический эффект в отношении стабилизации света при добавлении эпоксидированной жирной кислоты к абсорберу ультрафиолетового излучения и пространственно затрудненного амина в гомо- или сополимер стирола, -метилстирола или параметилстирола, а также уменьшение обесцвечивания готового полимера, которое имеет место в процессе облучения. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.	2196153 действует с опубликован 10.01.2003
	ТЕРМОСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СИЛОКСАНОВОГО БЛОКСОПОЛИМЕРА Термостойкая композиция на основе силоксанового блоксополимера, включающая минеральный наполнитель, антиструктурирующую добавку и вулканизующий агент, которая содержит блоксополимер, состоящий из жесткого фенилсесквиоксанового блока структуры где m = 2-3, и гибкого блока - диметилфенилсилоксанового олигомера структуры где n = 20-30, а, b - от 0 до 30 мол.% при мольном соотношении гибкого и жесткого блоков 1-2, а в качестве вулканизующего агента - дифенилгуанидин, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: силоксановый блоксополимер 100,0, минеральный наполнитель 27-32, антиструктурирующая добавка 8-10, вулканизующий агент 1,5-2,0. Техническим результатом является повышение термостойкости композиции до 450-500^oС и создание на их основе уплотнительных материалов, работающих в интервале температур от -60 до 500^oС. 1 з. п.ф-лы, 2 табл.	2196154 действует с опубликован 10.01.2003
	ВОДНАЯ МАРКИРОВОЧНАЯ МАССА И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Маркировочная масса предназначена для нанесения слоев толщиной от 1 до 3 мм и содержит окрашивающий компонент с низкой вязкостью в количестве от 40 до 60% по весу. Этот окрашивающий компонент состоит из связующего вещества, ускоряющего высыхание, на основе анионно-стабилизированного эмульсионного полимера, пигментов, порошкообразных наполнителей и обычно применяемых добавок. Остальная часть процентного содержания по весу приходится на крупнодисперсные наполнители, диаметр частиц которых составляет не менее 0,1 мм. Общее содержание твердой фазы составляет от 87 до 93% по весу. Благодаря чрезвычайно низкой доле летучих веществ и присутствию связующего вещества, ускоряющего высыхание, время сушки нанесенной маркировки существенно сокращается относительно времени сушки обычных составов, при этом на нанесенной маркировке отсутствуют трещины. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2196155 действует с опубликован 10.01.2003
	ЗАЩИТНАЯ ЛАКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ НА СЛОЖНОПРОФИЛИРОВАННЫЕ ВОЛНОВОДНЫЕ УСТРОЙСТВА ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к области антикоррозионной защиты алюминиевых сплавов в радиотехнической, авиационной промышленности, приборостроении и в других областях народного хозяйства для изделий, эксплуатируемых в различных климатических условиях. Защитная лаковая композиция включает лак КЧ-0125, представляющий собой (682)%-ный раствор в диацетоновом и изопропиловом спирте малеинизированного полибутадиена, модифицированного фенольной смолой, аммиак водный 25%-ный, смесь изопропилового спирта и воды 1:1, жирно-кислотный сиккатив ЖК-10. Способ получения защитного покрытия на сложнопрофилированные волноводные устройства из алюминиевых сплавов состоит из следующих стадий: подготовка поверхности, включая химическое оксидирование электропроводное, нанесение композиции путем простого погружения и сушка. Технической задачей является получение защитной лаковой композиции для алюминиевых сплавов, обладающей высокой адгезией к поверхности, равномерной по всей поверхности изделия, и способа получения защитного покрытия на сложнопрофилированные волноводные устройства из алюминиевых сплавов. 2 с.п. ф-лы.	2196156 действует с опубликован 10.01.2003
	ПАСТА ДЛЯ ДОВОДКИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение может быть использовано в механо-химической обработке металлов, в частности для притирки прецизионных поверхностей. Паста содержит: абразивный порошок М-14 - М-28, окись хрома, олеиновую кислоту, стеарин, клей костный или мездровый, керосин, соду двууглекислую, нитрит натрия, фурацилин медицинский и эмульсию на основе эмульсола НГЛ-205. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает интенсификацию съема металла в процессе притирки и повышение точности обработки притертых поверхностей. 2 табл.	2196157 действует с опубликован 10.01.2003
	АЛМАЗНАЯ СУСПЕНЗИЯ Использование: суперфинишная обработка поверхностей изделий из благородных металлов и мягких сплавов, оптики и зеркал специального назначения с одновременным моющим и обезжиривающим действием. Алмазная суспензия для суперфинишной обработки поверхностей изделий из благородных металлов и мягких сплавов, оптики и зеркал специального назначения включает алмазный порошок в качестве абразива, глицерин в качестве органической основы и моющий состав в качестве поверхностно-активного вещества. В качестве алмазного порошка суспензия содержит ультрадисперсный алмазный порошок с чистотой не менее 99% и удельной поверхностью 400-500 м²/г. Достигается создание средства для суперфинишной обработки поверхностей изделий из благородных металлов и мягких сплавов, оптики и зеркал специального назначения с одновременным моющим и обезжиривающим действием.	2196158 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕЯ Изобретение относится к способу получения клея для проклейки бумаги, картона, фотобумаги и может быть использовано в полиграфической промышленности в брошюровочно-переплетных процессах и в пищевой промышленности для наклейки этикеток на различную тару. Способ осуществляют следующим образом: полиакрилнитрильное волокно предварительно порционно смачивают водой при уплотнении каждой порции, обработку смоченного волокна ведут 38-42%-ным раствором гидроокиси натрия при массовом соотношении компонентов полиакрилнитрильное волокно: NaOH = 1:0,64-0,67 и температуре 120-130^oС без перемешивания, которое осуществляют после растворения полиакрилнитрильного волокна. Технический результат - увеличение выхода продукта и улучшение его качества, ускорение процесса и снижение трудоемкости и затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196159 действует с опубликован 10.01.2003
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к составам для герметизации мешков при автоклавном формовании полимерных композиционных материалов при температурах до 450^oС. Может быть использовано в авиастроении, в резиновой промышленности и в других отраслях. Композиция содержит, мас.ч.: каучук метилфенилвинилсилоксан 100, аэросил 10-30, перекись дикумила 5-15, олиготриметилсилоксисилоксан 5-15. Компоненты смешивают на вальцах. Смесь запрессовывают на металлическую подложку при давлении 3-5 кгс/см². На верхнюю поверхность материала композиции в виде жгута прикатывают полиимидную пленку. Изобретение позволяет удалить жгут с металлической подложки и увеличить адгезионную прочность при отслаивании от полиимидной пленки, обеспечить тем самым герметичность уплотняемой конструкции до 450^oС. 1 табл.	2196161 действует с опубликован 10.01.2003
	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ СМАЗОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к профилактическим смазочным материалам и может быть использовано для предотвращения пылеобразования на временных автодорогах, при добыче полезных ископаемых открытым способом, а также для предотвращения прилипания, примерзания и смерзания влажных горных пород к стенкам горно-транспортного оборудования в горно-добывающей промышленности, например для защиты поверхностей подвижного состава от примерзания и выдувания сыпучих материалов, например угля, торфа и т.д. Предлагаемый профилактический смазочный материал содержит тяжелый нефтяной остаток и кубовый остаток производства бутиловых спиртов при следующем соотношении компонентов, мас.%: кубовый остаток производства бутиловых спиртов 79,9-99,5; тяжелый нефтяной остаток 0,5-21,0. Причем в качестве тяжелого нефтяного остатка профилактический материал содержит мазут прямогонный. Технический результат - улучшение эксплуатационных характеристик, снижение температуры застывания состава и расширение ресурсов нефтяного сырья путем вовлечения в состав профилактического смазочного материала отходов нефтехимического производства. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2196162 действует с опубликован 10.01.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ОБЛЕДЕНЕНИЕМ И ЗАЩИТЫ ОТ ОБЛЕДЕНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ ЛЕТАТЕЛЬНОГО АППАРАТА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к новой и улучшенной жидкой композиции для борьбы с обледенением и защиты от него на поверхностях летательного аппарата. Композиция содержит основное соединение, представляющее собой пропиленгликоль в количестве от 35,0 до 55,0 мас.%, разбавитель в виде воды в количестве от 44,0 до 65,0 мас.%, первое неионное поверхностно-активное вещество с HLB от 4 до 17 в количестве от 1 млн^-1 до 0,5 мас.%, второе неионное поверхностно-активное вещество с HLB от 5 до 18 в количестве от 1 млн^-1 до 0,5 мас.%, причем указанное второе неионное ПАВ имеет HLB по меньшей мере на две единицы выше, чем указанное первое неионное ПАВ, и имеет молекулярную массу, превышающую молекулярную массу первого неионного ПАВ; эмульгатор в виде поликарбоксилата в количестве от 1 млн^-1 до 0,5 мас.% и регулятор рН в интервале от 6 до 10 в количестве от 1 млн^-1 до 1,0 мас.% по отношению к указанной композиции. Так же описаны композиции, содержащие в качестве основы этиленгликоль или смесь этиленгликоля и пропиленгликоля в количестве от 35,0 до 80,0 мас.%, а разбавитель - в количестве от 19,5 до 65,0 мас.%. Технический результат: получение жидкости, достижение предназначения которой не зависит от применения загущающих средств. 3 с. и 48 з.п.ф-лы, 4 табл.	2196163 действует с опубликован 10.01.2003
	ЭМУЛЬСИОННЫЙ РАСТВОР Раствор относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к эмульсионным растворам, применяемым при бурении и глушении скважин. Техническим результатом является повышение качества эмульсионного раствора за счет улучшения его реологических показателей. Эмульсионный раствор, содержащий нефть, полисахарид и воду, в качестве полисахарида содержит дробино-щелочной реагент при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефть 15-30, дробино-щелочной реагент 30-40, вода остальное. 2 табл.	2196164 действует с опубликован 10.01.2003
	АППАРАТ ПОДГОТОВКИ СЫРЬЯ КОКСОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО КОКСА Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к оборудованию процесса получения нефтяного кокса методом замедленного коксования в необогреваемых реакторах. Аппарат подготовки сырья коксования для получения нефтяного кокса содержит цилиндрический корпус с патрубками загрузки сырьевой смеси и разгрузки продуктов разделения, соединенный системой трубопроводов с нагревательной печью и ректификационной колонной. При этом патрубки загрузки сырья размещены аксиально и тангенциально на съемном цилиндрическом стакане, установленном внутри корпуса; при этом в корпусе напротив цилиндрического стакана установлен дополнительный тангенциальный патрубок подвода стабилизирующего компонента сырья, например, ароматизированной фракции, выделяемой из дистиллятных продуктов коксования или другой подобный продукт, вовлекаемый со стороны. Использование заявленного изобретения обеспечивает увеличение выхода нефтяного кокса с увеличением его качества путем повышения однородности получаемого сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2196165 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к адсорбционным способам выделения сераорганических соединений из нефтей и нефтепродуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Выделение сераорганических соединений из нефтей и нефтепродуктов ведут адсорбентом в центробежном поле путем их совместного вращения в роторе центрифуги. В качестве адсорбента применяют поролон, при этом количество его устанавливают по величине объема внутренних пор, обеспечивающих сорбцию 1/5-1/6 части объема исходной нефти или нефтепродукта. Такое техническое решение позволяет решить задачу повышения эффективности за счет значительного уменьшения количества адсорбентов заменой на поролон. Применение поролона способствует адсорбции сераорганических соединений из нефтей и нефтепродуктов в виде концентрата с содержанием общей серы 5-8 вес.%, что соответствует степени выделения общей серы, равной 65-70%. 2 табл., 1 ил.	2196166 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНОЙ СВЕЧИ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области производства бытовых изделий, в частности декоративных свечей. Способ изготовления декоративной свечи заключается в закреплении в центре прозрачной емкости фитиля и заполнении ее заготовками. Заготовки, представляющие собой элементы малой пластики, изготавливают ручной лепкой из теплого парафина. В местах соприкосновения соединяют элементы малой пластики между собой и с фитилем лепкой или жидким воском. Варианты способа касаются закрепления фитиля в центре прозрачной емкости. Способ позволяет расширить возможности по варьированию рисунком декорирования при упрощении технологии изготовлении декоративных свечей. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 8 ил.	2196167 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА "БАЛТИКА ОРИГИНАЛЬНОЕ № 4" Способ предусматривает получение начального сусла с массовой долей сухих веществ (150,3)% путем приготовления затора и его фильтрования. Последующее кипячение полученного сусла с хмелепродуктами, охлаждение, сбраживание охмеленного сусла дрожжами низового брожения, дображивание и созревание молодого пива, осветление, карбонизацию и розлив. Для получения затора берут солод пивоваренный ячменный светлый в количестве 1,42% к общему экстракту, солод карамельный 0,03% и солод ржаной 0,12%. Затирание производят настойным или одноотварочным методом, кипячение сусла с хмелем вед ут в течение 1,0-1,5 ч при норме задачи горьких веществ 0,0007 кг/дал сусла. После чего готовое пиво перекачивают на осветление в гидроциклонные аппараты, а охлаждение сусла проводят до температуры (+10) - (+14)^oС и при этой температуре направляют на брожение в цилиндроконические танки. Брожение ведут при норме задачи дрожжей 0,6-0,9 кг/гл охлажденного сусла и температуре (+13) - (+17)^oС до достижения конечной видимой степени сбраживания в течение 3-6 сут. Созревание молодого пива проводят в течение 2-5 сут, затем сброженное созревшее пиво охлаждают в течение 2-3 сут до температуры (-2)-(+2)^oС и хранят не менее суток. В процессе кипячения сусла с хмелем используют горький гранулированный хмель, который задают единовременно на начало кипячения. Осветление пива осуществляют в несколько стадий, одной из которых является осветление на сепараторах с последующим глубоким охлаждением до (-1) - (-3)^oС. Вторую стадию осветления проводят фильтрованием через слой кизельгура, закрепленный на опорном картоне или металлических сетках. В поток профильтрованного через слой кизельгура пива дозируют стабилизаторы белково-коллоидной стойкости, после чего осветленное пиво дополнительно фильтруют через осветляющий обеспложивающий картон. Готовое пиво перед розливом хранят при температуре (-1) - (+2)^oС. Изобретение позволяет расширить ассортимент неординарных сортов пива, одновременно сократив сроки производства и себестоимость. 5 з.п.ф-лы.	2196168 действует с опубликован 10.01.2003
	ВИНО ВИНОГРАДНОЕ СЛАДКОЕ РОЗОВОЕ Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности при производстве виноградных сладких розовых вин. Вино виноградное сладкое розовое содержит сухой виноградный виноматериал, сахаросодержащий компонент и пищевую вкусоароматическую добавку "Черная смородина" при следующем соотношении ингредиентов на 1000 дал готового вина: пищевая вкусоароматическая добавка "Черная смородина" 0,1-15,0 кг, сахаросодержащий компонент - в количестве, обеспечивающем содержание сахара в вине 70 г/дм³, дал, виноградный виноматериал - остальное, дал. В качестве виноградного виноматериала оно содержит обработанный виноградный виноматериал и/или виноградный виноматериал, полученный путем брожения сусла виноградного концентрированного. В качестве сухого виноградного виноматериала оно содержит розовые и/или белые и красные сухие виноградные виноматериалы, а в качестве сахаросодержащего компонента оно содержит 65-70%-ный сахарный сироп и/или сусло виноградное концентрированное. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента розовых виноградных сладких вин за счет придания аромата влажной зелени и тонкого букета дыни с пикантным вкусом. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2196169 действует с опубликован 10.01.2003
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЛАДКОЙ НАСТОЙКИ "ИРКУТСКАЯ С БРУСНИКОЙ" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности, в частности в составах композиций сладких настоек. Композиция для сладкой настойки "Иркутская с брусникой" крепостью 20 об.% содержит морсы I и II сливов брусничный и черничный, ароматный спирт можжевеловой ягоды, полученный из 3,6 кг ягоды, сахарный сироп, лимонную кислоту, водно-спиртовую жидкость из этилового ректификованного спирта высшей очистки и исправленной воды при следующем соотношении компонентов, л/1000 дал готового продукта: брусничный морс I и II сливов 2800-3300, черничный морс I и II сливов 9-100, ароматный спирт можжевеловой ягоды 18-25, сахарный сироп 1795-1805, лимонная кислота, кг, 14,8-15,2, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет обеспечить настойке синергетический эффект, выражающийся в появлении у композиции нового органолептического свойства, заключающегося в неповторимом оттенке аромата молодого таежного леса, сложном вкусе, приятной горчинкой с ощущением легкого вяжущего эффекта в послевкусии. Снижается себестоимость готового продукта, повышаются органолептические показатели и расширяется ассортимент сладких настоек.	2196170 действует с опубликован 10.01.2003
	ВОДКА Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты, л/1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой проросших зерен пшеницы 1 слива 7,0-9,0, пантокрин 0,04-0,06, сорбит, кг 1,8-2,2, сахарный сироп 65,8%-ный 10,5-12,5, водно-спиртовая жидкость на основе спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды питьевой остальное по расчету на крепость купажа 40%. Это дает возможность расширить ассортимент водок, а также осуществить получение водки, обладающей улучшенными органолептическими свойствами, усиленным тонизирующим и адаптогенным действием. 1 табл.	2196171 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ Изобретение относится к способам обработки алкогольных напитков. Способ обработки алкогольных напитков включает нейтрализацию токсических веществ путем добавления в готовый алкогольный напиток смеси лактулозы, лактозы и галактозы в количествах в пересчете на чистый вес 2 г - 120 г, 0,5 г - 30 г, 0,1 г - 10 г соответственно на 1 дал алкогольного напитка. Изобретение позволяет улучшить органолептические свойства алкогольных напитков.	2196172 действует с опубликован 10.01.2003
	КОНСОРЦИУМ ШТАММОВ БИФИДОБАКТЕРИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОМОЛОЧНЫХ, НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к медицинской и пищевой промышленности. Консорциум получен путем сочетания шести штаммов бифидобактерий - В.bifidum 791, ЛВА-3, В.longum Я-3, В.breve 79-88, В.infantis 79-43, В.adolescentis Г7513. Предлагаемый консорциум штаммов бифидобактерий активно размножается в питательных средах с накоплением производственной биомассы в короткие сроки культивирования. Сквашивает молоко с образованием сгустка с хорошими вкусовыми и органолептическими свойствами. Обладает специфической активностью. Консорциум штаммов можно рекомендовать в составе заквасок для приготовления кисломолочных лечебно-диетических продуктов, неферментированных пищевых продуктов и бактерийных препаратов, биологически активных добавок. Консорциум обладает повышенной специфической активностью, способен более быстро приживляться в кишечнике и способствует нормализации микрофлоры кишечника в более ранние сроки. Получаемые лечебно-профилактические пищевые продукты обладают высокими органолептическими свойствами.	2196173 действует с опубликован 10.01.2003
	КОНСОРЦИУМ ШТАММОВ БИФИДОБАКТЕРИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОМОЛОЧНЫХ, НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК И БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к медицинской и пищевой промышленности. Консорциум получен путем сочетания девяти штаммов бифидобактерий - B.bifidum 791, ЛВА-3, B.longum В379М, Я-3, B.breve 79-119, 79-88, B.infantis 73-15, 79-43, B. adolescentis Г7513. Предлагаемый консорциум штаммов девяти видов бифидобактерий активно размножается в питательных средах с накоплением производственной биомассы в короткие сроки культивирования, сквашивает молоко с образованием сгустка с хорошими вкусовыми и органолептическими свойствами, обладает специфической активностью. Консорциум штаммов можно рекомендовать в составе заквасок для приготовления кисломолочных лечебно-диетических продуктов, неферментированных пищевых продуктов и бактерийных препаратов. Консорциум обладает повышенной специфической активностью, способен более быстро приживляться в кишечнике и способствующий нормализации микрофлоры кишечника в более ранние сроки. Получают лечебно-профилактические пищевые продукты с высокими органолептическими свойствами, что расширяет ассортимент арсенала средств.	2196174 действует с опубликован 10.01.2003
	АНАЛОГ HIN47 Haemophilus С РЕДУЦИРОВАННОЙ ПРОТЕАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к иммунологии, а именно к иммуногенам и антигенам от видов Наеmophilus. Изолированный и очищенный аналог белка Hin47 Наеmophilus influenzae обладает пониженной протеазной активностью, которая составляет менее чем 10% от активности природного белка Hin47, и теми же иммуногенными свойствами, что и природный белок Hin47, за счет замены или включения у нативного белка Hin47, по крайней мере, одной аминокислоты, ответственной за протеазную активность. Аминокислота может быть выбрана из аминокислот 195-201, His-91 или Asp-121 нативного белка Hin47. Химерная молекула содержит аналог белка Hin47 Наеmophilus influenzae, связанный с полисахаридом. Рекомбинантная плазмида DS-1011-1-1 (рТ7/Hin47*) несет молекулу нуклеиновой кислоты, экспрессирующую аналог белка Hin47 с заменой Ser-197 на аланин. Идентифицируют, по крайней мере, один аминокислотный остаток белка Hin47, ответственный за протеазную активность. Осуществляют сайт-направленный мутагенез гена hin47 для удаления или замены нуклеотидной последовательности, кодирующей эту аминокислоту. Вводят мутанный ген в клетку с получением трансформированной клетки и культивируют последнюю с получением аналога Hin47. Иммуногенная композиция включает эффективное количество аналога Hin47. Проводят взаимодействие образца с аналогом Hin47 с получением комплексов, содержащих аналог Hin47 и специфично распознающие его антитела, если таковые присутствуют в образце. При иммунизации субъекта получают антитела, специфичные к белку Hin47. Проводят взаимодействие образца с антителами. Диагностический набор для определения наличия антител, специфично распознающих белок Hin47, в образце содержит аналог белка Hin47 и средства для взаимодействия аналога с образцом. Изобретение позволяет получать вакцинные препараты против заболеваний, вызываемых патогенными бактериями Наеmophilus influenzae. 8 с. и 10 з.п.ф-лы, 3 табл., 26 ил.	2196176 действует с опубликован 10.01.2003
	ЭКСТРАКЦИЯ РАСТВОРИТЕЛЕМ ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТОВ (РНА) ИЗ БИОМАССЫ, ОБЛЕГЧЕННАЯ ПРИМЕНЕНИЕМ МАРГИНАЛЬНОГО НЕРАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РНА Изобретение относится к биотехнологии. Способ выделения полигидроксиалканоата (РНА) из биомассы включает: (а) обработку биомассы растворителем РНА и маргинальным нерастворителем для РНА; (b) удаление любой нерастворимой биомассы, в результате чего остается раствор РНА и маргинального нерастворителя для РНА, и (с) удаление растворителя РНА из раствора, в результате чего образуется суспензия осажденного РНА в маргинальном нерастворителе для РНА. Необязательно способ включает удаление маргинального нерастворителя для РНА, после которого остается РНА. Изобретение также относится к суспензии РНА, полученному таким способом. Таким образом, способ позволяет легко к экономично получить PHA. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 ил.	2196177 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ АНТИГЕНА ПОВЕРХНОСТИ Т-КЛЕТОК, МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ РЕАГЕНТ Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для получения антител, диагностики аутоиммунного заболевания и лечения ревматоидного артрита. Моноклональное антитело (монАт) продуцируется гибридомами, полученными с использованием материала, содержащего антиген клеточной поверхности, выбранного из группы целых Т-клеток или их мембранной фракции. МонАт специфично в отношении клонотипической структуры Т-клеточного рецептора (TCR). Т-клеточный рецептор ассоциирован с аутоиммунным заболеванием, в частности ревматоидным артритом. На основе монАт получены фармацевтическая композиция для лечения ревматоидного артрита и реагент для диагностики аутоиммунного заболевания. Изобретение позволяет получать антитела против редких и/или нестабильных антигенов, исключая необходимость скрининга больших количеств гибридомных клонов. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.	2196178 действует с опубликован 10.01.2003
	СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ-ПРАЙМЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 2 ТИПА (ВПГ-2) ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии. Полученные высокоспецифичные праймеры используются для идентификации вируса простого герпеса 2 типа (ВПГ), а также для изучения этой группы вирусов. Выбранные уникальные олигонуклеотиды не дают перекрестных реакций с родственными видами, позволяют, ограничиваясь одноступенчатой процедурой проведения ПЦР, быстро и надежно определять наличие или отсутствие ДНК ВПГ 2 типа. 4 ил.	2196179 действует с опубликован 10.01.2003
	РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬ ШИХТЫ ЗАГРУЗОЧНОГО УСТРОЙСТВА ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к оборудованию системы загрузки доменных печей. Распределитель шихты загрузочного устройства содержит цилиндрическую камеру, размещенную в ней стационарную воронку, гильзу с механизмом вращения лотка, лоток с механизмом изменения его угла наклона, толкатель с роликом, выполненный с пазом, в котором расположено звено кривошипного механизма, связанное с подвеской, на которой подвешен лоток посредством цапф, горизонтально смонтированный эксцентрик с кольцевым пазом, контактирующий с роликом толкателя, при этом эксцентрик выполнен с секторной вставкой на внешней стенке. Распределитель обеспечивает возможность монтажа и демонтажа ролика толкателя из паза эксцентрика, возможность контакта ролика толкателя с внешней стенкой паза эксцентрика при безреверсивной работе механизма вращения лотка с механизмом изменения его угла наклона. 5 ил.	2196180 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам выплавки стали в кислородных конвертерах. Способ предусматривает использование в завалке и в процессе продувки металла до момента интенсивного окисления углерода обожженного доломита и ожелезненного известково-магнезиального флюса в соотношении 0,1-9,0, при общем количестве вводимых в конвертер доломита и флюса 10-45 кг/т годной стали. За 1-3 мин до окончания продувки в конвертер вводится известково-магнезиальный флюс в количестве 2,0-10,0 кг/т годной стали. Содержание оксидов магния в обожженном доломите и в ожелезненном известково-магнезиальном флюсе должно составлять одинаковую величину 25-35%. Технический результат - снижение газов (азота и водорода) в стали, полученной в конвертерной плавке с использованием ожелезненного известкового магнезиального флюса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196181 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ ПАРОВ МЕТАЛЛОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ АГРЕГАТОВ Изобретение может быть использовано в процессах разделения парогазовых смесей, содержащих пары как черных, так и цветных металлов, их оксидов или сульфидов. Способ состоит в том, что поток отходящих газов приводят в газоходе в прямой контакт с охлаждающими относительно крупными (1-10 мм) твердыми частицами. Частицы вводят в газоход в той его части, где температура отходящих газов выше критической температуры десублимации улавливаемых паров. Под действием силы тяжести частицы "просыпаются" через газовый поток. При этом на них десублимируются улавливаемые пары. Размер частиц выбирают из условия, что расчетная скорость взвешенного состояния частиц больше скорости отходящих газов в газоходе в месте их ввода. Способ позволяет повысить степень очистки отходящих газов от паров металлов как полезных продуктов. 1 ил.	2196182 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВЫХ РУД Способ переработки марганцевых руд относится к цветной металлургии и может быть использован при гидрометаллургической переработке марганцевых руд до концентрата марганца различного назначения. Способ включает обработку измельченной до крупности 5-25 мм марганцевой руды при 40-90^oС абгазной соляной кислотой 5,3-12,0 N и Т:Ж=1:(3,0-8,0), выделяющийся хлор поглощают щелочным раствором. После отстаивания пульпы и декантации жидкой фазы осаждают гидроксиды примесей при рН 4-6 и выделяют концентрат марганца смешиванием раствора соли марганца с раствором после поглощения хлора при температуре смеси 50-90^oС, поддерживая рН 9-12. Концентрат марганца промывают горячей водой при Т:Ж=1:(2,5-3,5), отфильтровывают и сушат при повышенной температуре. Способ позволяет перерабатывать марганцевые руды различного минералогического состава, содержащие менее 30% марганца, при одновременном повышении степени их обогащения и извлечения до 94% марганца. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2196183 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к технологии извлечения скандия из растворов и может быть использовано для избирательного извлечения скандия из отходов производства алюминия (красные шламы), титана (отработанные расплавы), циркония, олова, вольфрама, урана. Технический результат изобретения состоит в увеличении сорбционной нагрузки анионита по титану и в повышении степени очистки скандия от титана. Способ переработки скандийсодержащих растворов от выщелачивания отходов и/или промпродуктов производства включает сорбцию из сернокислого раствора на обработанном раствором серной кислоты анионите, сорбцию скандия фосфорсодержащим ионитом, последующую промывку ионита, десорбцию скандия и переработку элюата. При этом сорбцию проводят на обработанном раствором серной кислоты с концентрацией 150-500 г/дм³ Н₂SO₄ слабосновном анионите на основе полиэтиленполиаминов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана и аммиака общей формулы Сорбцию ведут из растворов, содержащих 150-500 г/дм³ серной кислоты, а десорбцию из слабоосновного анионита проводят раствором соляной кислоты. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2196184 действует с опубликован 10.01.2003
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ И ИЗГОТОВЛЕННОЕ ИЗ НЕГО ИЗДЕЛИЕ Сплав на основе никеля для применения при высоких температурах, содержащий непрерывную матрицу, состоящую из твердого раствора хрома в никеле, и осадок в виде зерен в указанной матрице, когерентный с ней и состоящий из интерметаллического соединения, включающего галлий и дополнительно содержащий по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из алюминия и содержащий по выбору: а) по меньшей мере один другой осадок в виде зерен в указанной матрице, некогерентный с указанной матрицей, при этом другой осадок выбран из группы, состоящей из карбидов, карбонитридов, нитридов и боридов; b) по меньшей мере один упрочняющий элемент, выбранный из группы, состоящей из вольфрама, молибдена, тантала и рения; с) кобальт; d) цирконий и остаток в виде никеля и хрома и неизбежных примесей. Техническим результатом изобретения является повышение стойкости к коррозии благодаря оксиду галлия Ga₂O₃. 2 с. и 16 з.п. ф-лы.	2196185 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАГНИЙСОДЕРЖАЩЕЙ ЛИГАТУРЫ Изобретение относится к металлургии, в частности к технике выплавки магнийсодержащих лигатур, используемых для получения высокопрочных чугунов с шаровидным и вермикулярным графитом. Способ включает загрузку в печь шихты, содержащей легкоплавкие составляющие, и ее расплавление. В качестве легкоплавких составляющих используют магнийсодержащий и безмагниевый полупродукты, которые предварительно раздельно изготавливают путем выбора их состава по диаграммам состояния в соответствии с составом лигатуры. Дополнительно в шихту вводят силикокальций, сплав РЗМ, алюминий и солевую смесь с температурой плавления 450-550^oС при следующем соотношении составляющих, мас.%: магнийсодержащий полупродукт 20-30, силикокальций 10-15, сплав РЗМ 5-10, солевая смесь 3-4, алюминий 0,5-2,5, безмагниевый полупродукт - остальное. Изобретение обеспечивает возможность получения сложных многокомпонентных легкоплавких лигатур повышенной плотности, например, с медью, а также стабильность, безопасность процесса плавки с возможностью использования при получении магниевого полупродукта металлического магния в любом виде, хорошее усвоение лигатуры чугуном при модифицировании и уменьшение пироэффекта не только в процессе выплавки лигатуры, но и при модифицировании чугуна.	2196186 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА СО СВОБОДНЫМ И СВЯЗАННЫМ УГЛЕРОДОМ Изобретение относится к металлургии, в частности к способам получения сплавов на основе железа и углерода, и может быть использовано при производстве изделий, сочетающих повышенную прочность и пластичность и способных к изменению физико-механических свойств после окончания формовки или изготовления конструктивных элементов и изделий. Предложен способ получения сплава на основе железа, содержащего свободный и связанный углерод, включающий выплавки низкоуглеродистого полупродукта с использованием в качестве металлошихты железа прямого восстановления и/или чугуна в количестве 75-100%, перегрев его выше температуры ликвидус на 20-70^oС, выпуск расплава, науглероживание сажей с размером частиц 10^-5-10^-7 см, вводимой в расплав в количестве 0,01-2,14%, при выпуске, и/или доводке, и/или разливке, раскисление элементами, сродство которых равно или больше сродства алюминия к кислороду в количестве 0,05-3%, доводку, кристаллизацию и обработку сплава давлением. Охлаждение расплава в процессе разливки и кристаллизации до 1147^oС ведут со скоростью более 10 градусов в минуту. Дальнейшее охлаждение до температуры, равной и/или большей 723^oС, производят со скоростью, равной и/или меньшей 5 градусов в минуту. В процессе охлаждения сплава производят его выдержку при температуре солидус в течение 0,5-60 мин. Технический результат - сохранение в процессе разливки и кристаллизации постоянного содержания углеродных частиц и соотношения количества свободного и связанного углерода в сплаве за счет предотвращения растворения частиц углерода в жидком сплаве и образование цементита в твердом металле после охлаждения его ниже температуры солидус. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2196187 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЗАГОТОВОК, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО КРУПНОГАБАРИТНЫХ, ИЗ (+)-ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при изготовлении полуфабрикатов обработкой давлением, например, для авиакосмической промышленности. Способ обработки заготовок для получения однородной мелкозернистой микроструктуры посредством деформации при температурах ниже температуры полного полиморфного превращения включает, по крайней мере, две деформации заготовки, причем для первой деформации заготовку нагревают до температуры, равной или выше температуры, соответствующей равному количественному соотношению фаз в сплаве (t₌), и при этой температуре осуществляют, по крайней мере, часть деформации, для второй деформации заготовку нагревают и деформируют при температуре ниже температуры t₌. Технический результат - получение мелкозернистой структуры с размером зерен не более 10-15 мкм, а также достижение структурно-однородного состояния в заготовке, обеспечивающего "прозрачность" для ультразвукового контроля качества полуфабрикатов и изделий. 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил.	2196189 действует с опубликован 10.01.2003
	ГЛУБИННЫЙ АНОДНЫЙ ЗАЗЕМЛИТЕЛЬ Изобретение относится к области защиты подземных сооружений и трубопроводов от электрохимической коррозии, в частности, к глубинным анодным заземлителям. Глубинный анодный заземлитель выполнен в виде гирлянды электрически и механически последовательно соединенных между собой отдельных анодных заземлителей, полной заводской готовности к применению. Каждый из заземлителей содержит центральный электрод с закрепленными на нем металлическими элементами в виде длинномерных пластин вдоль направляющих электрода, окруженный слоем активатора в виде цилиндра, на основе состава из электропроводного гранулированного, пористого сыпучего материала, смесь которого состоит из фракций частиц, отобранных по массовой доле и размеру, и термопластичного связующего и соединенный с предыдущим и последующими электродами в единый электропроводник и равнопрочный по длине стержень. Промежутки между торцами цилиндров активатора соседних анодных заземлителей заполнены активатором. Применение глубинного анодного заземлителя позволит снизить металлоемкость, повысить надежность и долговечность, свести к минимуму расходы на монтажные работы при устройстве электрозащиты. 2 ил.	2196190 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к производству стальных изделий с металлическим покрытием и может быть использовано при изготовлении цилиндрических изделий с хромированной поверхностью. Способ обработки цилиндрических изделий включает механическую обработку, науглероживание внутренней поверхности изделий в газовой среде до обеспечения эвтектоидного состояния, термическую обработку с получением трооститной структуры и гальваническое хромирование перед чистовой механической обработкой. Техническим результатом изобретения является повышение эксплуатационных характеристик цилиндрических изделий за счет увеличения прочности сцепления хромового покрытия с основным металлом и повышения твердости основного слоя под покрытием.	2196191 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АНОДНОЙ МАССЫ Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при изготовлении анодов алюминиевых электролизеров. Предложение позволяет расширить сырьевую базу для производства анодной массы, улучшить и стабилизировать качество связующего, используемого для производства анодной массы, и, как следствие, повысить технико-экономические показатели производства анодной массы и электролиза в целом. Способ включает подготовку шихты из пековых и/или нефтяных коксов, приемку, термостатирование, гомогенизацию углеводородного связующего из смеси каменноугольных и/или нефтяных пеков, дозирование коксов и пеков и смешивание их при нагреве. Приемку от поставщиков и термостатирование каменноугольных и/или нефтяных пеков осуществляют раздельно, затем готовят смесь различных пеков и гомогенизируют ее в турбулентном режиме. Дозировку различных пеков в смесь осуществляют в количестве, обеспечивающем содержание -фракции в смеси пеков в пределах 26-28%, а ₁-фракции в пределах 6-8%. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.	2196192 действует с опубликован 10.01.2003
	ОБОЖЖЕННЫЙ АНОД АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к электролитическому получению алюминия, а именно к анодному устройству алюминиевых электролизеров. Техническим результатом изобретения является повышение срока службы обожженного анода. Технический результат достигается тем, что в аноде, содержащем обожженный угольный блок, кронштейн с ниппелями, расположенными вдоль продольной оси обожженного угольного блока и закрепленными в выполненных в нем ниппельных гнездах, и анододержатель, соединенный с кронштейном, крайние ниппеля расположены на расстоянии между их вертикальными осями, составляющем 0,55-0,60 длины обожженного угольного блока, а ниппельные гнезда выполнены диаметром, составляющим 0,12-0,15 длины и 0,25-0,31 ширины обожженного угольного блока. 2 ил.	2196193 действует с опубликован 10.01.2003
	ОГНЕТЕПЛОСТОЙКАЯ ДВУХСТОРОННЯЯ ТКАНЬ Огнетеплостойкая двухсторонняя ткань относится к текстильной промышленности и может быть использована для изготовления одежды, защищающей от огнетеплотермоизлучения для авиапилотов, автогонщиков, металлургов, сварщиков, пожарных. Ткань выполнена полутора- или двухслойным переплетением из негорючего и горючего компонента, выбранного из группы шерстяных, хлопковых, льняных волокон. Негорючий компонент представляет собой крученую огнезащищенную пряжу из шерстяного волокна, содержащую 1-10% фторцирконата калия от веса пряжи. Горючий компонент выполнен в виде крученой пряжи из шерстяного, или хлопкового, или льняного, или льносмесового волокна. Соотношение волокон негорючего и горючего компонента в ткани равно соответственно (2,2-4):1. Поверхностная плотность находится в пределе 210-650 г/м². Ткань имеет высокие эксплуатационные характеристики за счет повышения гигроскопичности и снижения электризуемости. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2196194 действует с опубликован 10.01.2003
	ТКАНАЯ ПРОКЛАДКА КОНВЕЙЕРНОЙ ЛЕНТЫ Изобретение относится к области текстильной промышленности и касается тканой прокладки конвейерной ленты, выполненной переплетением синтетических нитей основы и утка. Она выполнена из крученых нитей полотняным переплетением с отношением линейных плотностей основы и утка 0,95-1,00, отношением технологических плотностей 2,44-2,72, а ее структура принадлежит 6,95-7,42 фазе строения, при этом тканая прокладка имеет заполнение по основе 74,75-78,35%, заполнение по утку 28,82-34-89%, уработку нитей основы 9,4-12,31%, уработку нитей утка 5,3-7,1%, коэффициент связанности 6,19-6,44. Данная прокладка имеет минимальные деформационные удлинения в зоне рабочих нагрузок. 1 табл.	2196195 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ КОЛОРИРОВАНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ТКАНЕЙ Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к технологии колорирования текстильных материалов, содержащих целлюлозные волокна. Сущность изобретения заключается в том, что в способе колорирования целлюлозосодержащих тканей используют биопрепарат для расщепления полисахаридов - термоактивный фермент эндодействия, выбранный из группы, включающей эндо-1,4--D-глюкан-глюканогидролазу, эндо-1,4--глюканазу и эндоальгинатлиазу, в количестве 0,01-0,1% от массы красящего состава, ткань с нанесенным красящим составом сушат при 80-120^oС, а фиксационную обработку проводят при температуре 100-600^oС. Изобретение позволяет сократить длительность технологического цикла обработки ткани с 24,3-24,5 ч до 0,4-0,6 ч, проводить как гладкое крашение, так и узорчатую расцветку моноволокнистых и смесовых тканей, содержащих натуральные и регенерированные целлюлозные волокна, расширить ассортимент используемых красителей, повысить степень фиксации красителей до 78,8-93,3%, на 5-16% увеличить интенсивность окраски, получить расцветки с устойчивостью к физико-химическим испытаниям 4-5 баллов и показателями белизны неокрашенных участков узорчатой расцветки 78,4-84,8%. 1 табл.	2196196 действует с опубликован 10.01.2003
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УЗОРЧАТОЙ БУМАГИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Предназначено для изготовления бумаги, в частности бумаги для выпекания. Способ заключается в том, что узор наносят в бумагоделательной машине с помощью узла для нанесения узора в виде принтера после формования и сушки по крайней мере на одну поверхность бумажного полотна, а затем наносят слой защитного покрытия с помощью узла для нанесения покрытия, установленного в бумагоделательной машине. Устройство содержит узел для нанесения узора в виде принтера, а также узел для нанесения покрытия на поверхность бумажного полотна после нанесения узора, при этом узел для нанесения узора и узел для нанесения покрытия размещены после формовочной и сушильной зон бумагоделательной машины. Обеспечивается нанесение узора и покрытия в бумагоделательной машине, что повышает технологичность изготовления. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил.	2196197 действует с опубликован 10.01.2003
	РЕЛЬСОСВЕРЛИЛЬНАЯ МАШИНА Изобретение относится к путевому механизированному инструменту и предназначено для ремонта и текущего содержания железнодорожных рельсов. Рельсосверлильная машина содержит установочный кондуктор, электродрель и прижимной механизм. Установочный кондуктор имеет П-образную форму, в боковых полках которого выполнены посадочные отверстия, ориентированные параллельно по отношению к шейке рельса и входящие в зацепление с Т-образными направляющими колонками. Колонки расположены на раме, в которой установлена электродрель, со стороны режущего инструмента. При этом на стороне наружных стенок боковых полок кондуктора установлены сменные накладки. Кроме того, в центральной полке установочного кондуктора выполнено отверстие, снабженное сменной втулкой. Прижимной механизм состоит из ходового винта, двух устанавливаемых на головку рельса захватов, поверхности которых, контактирующие с головкой рельса, имеют конфигурацию, обеспечивающую полное прилегание к поверхности головки рельса, и расположенных на захватах рычагов, связанных с ходовым винтом таким образом, что при его вращении обеспечивается плотное прилегание концов захватов к внутренним стенкам боковых полок кондуктора и к шейке рельса. Прижимные пластины расположены на рычагах со стороны, контактирующей с шейкой рельса к упомянутой шейке рельса. При этом поверхности сменных накладок кондуктора, контактирующие с поверхностью рельса, имеют конфигурацию поверхности того типа рельса, в котором необходимо выполнить отверстие. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и безопасности сверлильных операций (что позволяет исключить приложение физических нагрузок для удержания устройства в жестком горизонтальном положении непосредственно в процессе проведения операции сверления), повышение точности позицирования режущего инструмента, а также универсальность использования. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2196198 действует с опубликован 10.01.2003
	МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ПУТЕИЗМЕРИТЕЛЬНЫЙ ШАБЛОН Изобретение относится к устройствам для измерения положения железнодорожного пути при его эксплуатации и ремонте. Шаблон содержит штангу 1, рукоятку 6 с поводком 20 тяги, неподвижный наконечник 2, подвижный наконечник 3, соединенный с поводком 20 тяги рукоятки, устройство 13 измерения уровня рельсов, имеющее уровень и лимб 9 со шкалой уровня, устройство измерения ширины колеи, устройство измерения расстояния между рабочими гранями сердечника и контррельса, устройство измерения расстояния между рабочими гранями усовика и контррельса, имеющее шкалы 8, 22, 24 на горизонтальной поверхности штанги 1 между рукояткой 6 и подвижным наконечником 3, и устройство измерения ординат переводных кривых и ширины желобов, включающее наконечник, закрепленный на каретке 27 со шкалой. Шаблон содержит устройство 29 измерения бокового износа рельсов с наконечником 26, переустановленным для использования плоской грани при осуществлении измерений относительно риски отсчета, нанесенной на горизонтальную поверхность штанги. Технический результат: расширение эксплуатационных возможностей. 5 ил.	2196199 действует с опубликован 10.01.2003
	КОНТРОЛЬНО-ИЗМЕРИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕРКИ СОСТОЯНИЯ РЕЛЬСОВЫХ ПУТЕЙ Изобретение относится к устройствам для измерения отклонений геометрических параметров рельсов при эксплуатации, ремонте и строительстве железнодорожных путей. Устройство состоит из четырех функциональных элементов и выполнено в виде пластины, которая образована первым 1 и вторым 2 элементами, содержащей основную и вспомогательную плоскости, имеющие форму трапеции. На основной плоскости, на сторонах большей параллельной и большей боковой, первого элемента, образующих острый угол, нанесена двусторонняя шкала 18, перпендикулярная биссектрисе этого угла. Меньшая боковая сторона второго элемента имеет скос. На пластине шарнирно установлен третий элемент 3, включающий планку с измерительным стержнем и отсчетной риской. Угловая шкала 20 нанесена на основной плоскости с возможностью взаимодействия с ограничительной риской. Линейная шкала нанесена на вспомогательной плоскости на большей параллельной стороне. Линейная шкала содержит дополнительно штрихи четвертого элемента. Технический результат: расширение функциональных возможностей. 6 ил.	2196200 действует с опубликован 10.01.2003