Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2190001-2190100 2190101-2190200 2190201-2190300 2190301-2190400 2190401-2190500 2190501-2190600 2190601-2190700 2190701-2190800 2190801-2190900 2190901-2191000 2191001-2191100 2191101-2191200 2191201-2191300 2191301-2191400 2191401-2191500 2191501-2191600 2191601-2191700 2191701-2191800 2191801-2191900 2191901-2192000 2192001-2192100 2192101-2192200 2192201-2192300 2192301-2192400 2192401-2192500 2192501-2192600 2192601-2192700 2192701-2192800 2192801-2192900 2192901-2193000 2193001-2193100 2193101-2193200 2193201-2193300 2193301-2193400 2193401-2193500 2193501-2193600 2193601-2193700 2193701-2193800 2193801-2193900 2193901-2194000 2194001-2194100 2194101-2194200 2194201-2194300 2194301-2194400 2194401-2194500 2194501-2194600 2194601-2194700 2194701-2194800 2194801-2194900 2194901-2195000

Патенты в диапазоне 2194701 - 2194800

	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИАНГИОГЕННОГО ЭФФЕКТА И/ИЛИ ЭФФЕКТА СНИЖЕНИЯ СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I), где Y¹ представляет -О-, -S-, -NR⁵CO-, где R⁵ представляет водород; R¹ представляет водород или C₁-₃алкокси; R² представляет водород; m представляет целое число от 1 до 5; R³ представляет гидрокси, галоген, С_1-3алкил, С_1-3алкокси, С_1-3алканоилокси, трифторметил или циано; R⁴ представляет одну из пяти групп, которая является необязательно замещенной пиридоновой, фенильной или ароматической гетероциклической группой с 1-3 гетероатомами, выбранными из O, N и S, или содержит такую группу; и их солям, к способам их получения и к фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли ингибируют эффекты VEGF, что полезно для лечения многих заболеваний, включая рак и ревматоидный артрит. Объектом изобретения является также способ получения антиангиогенного эффекта и/или эффекта снижения сосудистой проницаемости у теплокровного животного, включающий введение указанному животному эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 8 с. и 11 з. п. ф-лы.	2194701 действует с опубликован 20.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА ИЛИ ПИПЕРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к производных пиперазина или пиперидина общей формулы I, в которой G представляет собой атом углерода или азота; А выбирают из (i) фенила, замещенного группой -СООН, CONH₂, -СООСН₃, -CN, NH₂ или -СОСН₃; (ii) нафтила, бензофуранила и хинолинила; или группу формулы (iii) R¹ выбирают из водорода; разветвленного или прямого C₁-C₆ алкила, C₁-С₆ алкенила, - СО (C₁-С₆ алкил); каждый из R⁹, R¹⁰, R¹³, R¹⁴, R¹⁷ и R¹⁸ независимо имеет значения, указанные выше для R¹; В представляет собой замещенный или незамещенный ароматический, необязательно замещенный С₅-С₁₀ гидроароматический остаток. Описана также фармацевтическая композиция на основе заявленных соединений. Соединения обладают анальгезирующей активностью и могут быть использованы в терапии, в частности для снятия боли. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194702 действует с опубликован 20.12.2002
	ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА, НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается гипогликемическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующего начала по меньшей мере одно производное пиразина формулы I, в которой R означает атом азота, R₁ означает радикал -СО-NR₅R₆, -СО-N(СН₂-(СНОН)_n-СН₂ОН)₂, где n = 0, -СН₂-NR₅R₆, -СН₂-N(СН₂-(СНОН)_y-СН₂ОН)₂, где y = 0, и один из заместителей R₃ или R₄ означает атом водорода, а другой идентичен R₁, R₂ означает атом водорода; R₅ означает атом водорода или радикал алкил, содержащий 1-6 атомов углерода в прямой или разветвленной цепи, R₆ означает радикал -СН₂-(СНОН)_m-СН₂ОН, где m = 1, -алк-О-алк-СН₂ОН, алк-О-алк, -СН(СН₂ОН)₂, -С(СН₂ОН)₃, -С(СН₃)(СН₂ОН)₂, алк означает алкил с 1-6 атомами углерода в линейной или разветвленной цепи, или его соли с фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислотой. Также описываются производные пиразина формулы I и способы их получения. 4 с. и 2 з.п. ф-лы.	2194703 действует с опубликован 20.12.2002
	КАРБАНИЛИДЫ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые карбанилиды формулы (I), где А означает различные замещенные гетероциклические остатки или замещенную фенильную группу, Q означает С₂-С₄-алкениленовую группу или группу формулы -СО-, -СН(ОН)-, -СН₂ОN= С(R¹⁰), где R¹⁰ - С₁-С₄-алкил, -(СН₂)_n-Y-(СН₂)_р-, Y - кислород или группа S(О)_r, r - числа 0, 1 или 2, n и р независимо друг от друга означают числа 0 или 1, знак () относится к части молекулы, соединенной с фенильным остатком анилинового фрагмента, Z - фенильная группа, незамещенная или моно-, дизамещенная одинаковыми или различными атомами галогена, циано, С₁-С₄-алкилом, фтор-С₁-С₄-алкилом, или пиридильный или пиримидильный остаток, замещенный одним или двумя атомами Cl, F, при условии, что 2-метил-N-(2-феноксифенил)-5,6-дигидро-1,4-оксатиан-3-карбоксамид исключен. Соединения обладают инсектицидной и фунгицидной активностью. Описывается также средство для борьбы с насекомыми или патогенными грибами, содержащее соединение формулы (I). 2 с.п. ф-лы, 6 табл.	2194704 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 4-ОКСОЦИКЛИЧЕСКИХ МОЧЕВИН Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-дизамещенных 4-оксоциклических мочевин, используемых в качестве антифибриллярных и антиаритмических агентов, общей формулы где R₁, R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, Cl, F, Br, NH₂, NO₂, COOH, CH₃SO₂NH, SО₃H, ОН, алкокси, алкила, алкоксикарбонила, гидроксиалкила, карбоксиалкила и ацилокси; R₄ выбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного алкила, алкенила, алкинила, алкилацила и гетероалкила; и А представляет замещенную или незамещенную, насыщенную или ненасыщенную, неразветвленную или разветвленную алкил- или алкениламиногруппу, включающую 1-7 атомов углерода; или А представляет замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, имеющий 5, 6 или 7 членов, содержащий по крайней мере один азот, и R₄ присоединен к данному азоту; включающий стадии: а) взаимодействия 1-замещенной 4-оксоциклической мочевины, имеющей формулу с реагентом с углеродной цепью, выбранным из 1-бром-4-хлорбутана, 1,4-дихлорбутана, 1,4-дибромбутана и их смесей, в присутствии слабого основания, выбранного из группы, включающей карбонат калия, карбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия и полярного апротонного растворителя с образованием 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона; и b) взаимодействия указанного сырого 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона с амином с образованием 1,3-дизамещенной 4-оксоциклической мочевины. Технический результат - повышение выхода и улучшение чистоты продукта. 10 з.п.ф-лы.	2194705 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 1-[[[5-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-2- ФУРАНИЛ]МЕТИЛЕН]АМИНО]-3-[4-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ) БУТИЛ]- 2,4-ИМИДАЗОЛИДИНДИОНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 1-[[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен] амино]-3-[4-(4-метил-1-пиперазинил)бутил] -2,4-имидазолидиндиона, используемого в качестве антифибриллярного и антиаритмического агента, общей формулы включающий стадии: а) взаимодействия 1- [[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен]амино]-2,4-имидазолидиндиона формулы с реагентом с углеродной цепью, выбранным из 1-бром-4-хлорбутана, 1,4-дихлорбутана, 1,4-дибромбутана и их смесей, в присутствии слабого основания, выбранного из группы, включающей карбонат калия, карбонат натрия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, и полярного апротонного растворителя с образованием 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона и b) взаимодействия указанного сырого 3-N-алкилированного 2,4-имидазолидиндиона с 4-метилпиперазином с образованием 1-[[[5-(4-хлорфенил)-2-фуранил] метилен]амино]-3-[4-(4-метил-1-пиперазинил)бутил] -2,4-имидазолидиндиона. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевого продукта. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.	2194706 действует с опубликован 20.12.2002
	МЕТАЛЛОЦЕН, ЛИГАНД, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к классу гетероциклических металлоценов и содержащих их каталитических систем, а также способу полимеризации присоединяющихся полимеризуемых мономеров с использованием указанной каталитической системы, причем указанные гетероциклические металлоцены соответствуют формуле (I) Y_jR""_iZ_jjMeQ_kP₁, где Y представляет координирующую группу, содержащую центральный радикал с шестью -электронами, непосредственно координирующий Ме, с которым конденсировано одно или несколько колец, содержащих по крайней мере один атом, не являющийся атомом углерода и выбранный из S; R"" представляет двухвалентную мостиковую связь между группами Y и Z; Z представляет координирующую группу, имеющую те же самые значения, что и Y; Me представляет переходный металл группы 3, 4, 5, 6; Q - представляет галоген или линейный или разветвленный С₁-С₆-алкил; Р представляет противоион; i=0 или 1; j=1-3; jj=0-2; k=1-3 и 1= 0-2. Способ позволяет получать полимеры с контролируемой статистикой дефектов. 4 с. и 13 з.п. ф-лы.	2194708 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭСТЕИНАСЦИДИНА, СОЕДИНЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Данное изобретение относится к синтетическому способу получения соединений ряда эстеинасцидина и относящихся к ним структур, таких, как сафрамицины, в частности к получению эстеинасцидина 743 (1), чрезвычайно сильнодействующего и редкого противоопухолевого средства морского происхождения. Указанный способ является энантио- и стереорегулируемым, конвергентным и коротким. Описываются также промежуточные продукты способа, которые можно использовать не только для полного синтеза эстеинасцидина 743, но также других известных соединений ряда эстеинасцидина, включая их производные и аналоги. 5 с. и 1 з.п. ф-лы.	2194709 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ГАЛОГЕНАНГИДРИДАМИ О,О-ДИАЛКИЛТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения эфиров O,O-диалкилтиофосфорных кислот лигнинов и их производных, которые могут быть использованы в качестве химических средств защиты растений. Описывается способ фосфорилирования технических лигнинов и их производных, заключающийся в том, что воздушно-сухие лигнаты натрия или калия обрабатывают хлорангидридом O,O-диалкилтиофосфорной кислоты, при этом компоненты реакционной смеси в весовом соотношении, равном теоретически рассчитанному, исходя из содержания гидроксильных групп в лигнине, подвергают интенсивному перемешиванию с одновременным измельчением в течение 5-30 мин при 20-80^oС без растворителя. Технический результат - упрощение технологического процесса. 5 табл.	2194710 действует с опубликован 20.12.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМЦИТАБИНА Изобретение относится к производным гемцитабина формулы (I), где R₁, R₂, R₃ независимо выбирают из водорода и C₁₈ и С₂₀ насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R₁, R₂, R₃ не могут все быть водородом. Соединения по изобретению обладают противораковой активностью и могут входить в состав фармацевтической композиции с аналогичным назначением. Также предлагается способ получения производных гемцитабина, включающий взаимодействие гемцитабина с производным мононенасыщенной С₁₈ или С₂₀ жирной кислоты FaX, где Х представляет собой удаляемую группу, a Fa является ацильным остатком указанной кислоты. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 7 табл.	2194711 действует с опубликован 20.12.2002
	НЕЙРОАКТИВНЫЕ СТЕРОИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАЗЛИЧНЫХ НАРУШЕНИЙ, СПОСОБ ИНДУКЦИИ СНА И СПОСОБ ИНДУКЦИИ АНЕСТЕЗИИ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ, СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ КОМПЛЕКСА РЕЦЕПТОР ГАМКa-ХЛОРИДНЫЙ ИОНОФОР Изобретение описывает новые нейроактивные стероиды ряда андростана или прегнана общей формулы I, или их физиологически приемлемые сложные 3-эфиры, где R - Н или низшая алкоксигруппа, R₁ - Н, С_1-10 алкил, С_2-10 алкенил, С_2-10 алкинил, галоген С_1-10 алкил, тригалоген-С_1-10 алкил, гидрокси-С_2-10 алкинил, алкокси-С_1-10 алкил, необязательно замещенный фенилалкинил, сложный гемиэфир гидроксиалкинилдикарбоновой кислоты; R₂ - Н или кетогруппа, R₃ - необязательно замещенная алкокси-, алкинилокси-, необязательно замещенная финилалкинилоксигруппа, -С(O)-СН₂-Y-G, C(O)-CH₂-O-D, -C(O)-CH₂-O-E, -C(O)-CH₂-Z-G или -C(O)-CH₂-Y-Z-A, где Y - O, S, SO или SO₂; Z - С_1-10 алкил, G - пиридил или необязательно замещенный фенил, D - хинолин, присоединенный к атому углерода; Е - необязательно замещенный фенил, А-ОН, карбоксил или сульфонат; R₄ - Н или метил; R₅ - Н; R₆ - Н; R₇ - Н или ОН; R₈ - Н; R₉ - Н; R₁₀ - Н при условии, что когда R₃ - С_1-3 алкоксигруппа и R - Н, то R₁ отличен от Н; когда R₃ - С_1-4 алкокси (С_1-4) алкоксигруппа, то R₁ - от Н или 1-пропенила; когда R₃ - -С(О)-СН₂-Y-G и G - пиридил, присоединенный к атому углерода, то R₁ отличен от Н или С_1-10 алкила; или когда R₃ - -С(О)-СН₂-Z-G, то R₁ отличен от Н. Соединения I способны воздействовать на возбудимость мозга таким образом, чтобы облегчить стресс, состояние тревоги, бессонницу, нарушения настроения, обусловленные активными в отношении GRC агентами. 10 с. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.	2194712 действует с опубликован 20.12.2002
	МОДИФИЦИРОВАННЫЙ C3 БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА, ФРАГМЕНТ ДНК, КОНЪЮГАТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКА Изобретение относится к нативным белкам схемы комплемента, модифицированным таким образом, что белок способен образовывать стабильную С3 конвертазу. Предпочтительный модифицированный белок представляет модифицированный С3 белок человека. В аминокислотной последовательности С3 белки заменены Arg 1303 и/или Arg 1320, или аминокислотными остатками 752-754 и/или 758-780, или 1427, 1431 и/или 1433. Предложены также ДНК последовательности, кодирующие такие белки. Описаны конъюгаты, содержащие такие белки, связанные с антителом. Фармацевтическая композиция включает конъюгат и фармацевтически приемлемый носитель. При введении млекопитающему модифицированного белка или фармацевтической композиции происходит уменьшение количества белка системы комплемента. Изобретение позволяет повысить степень С3 конверсии. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 9 ил., 1 табл.	2194713 действует с опубликован 20.12.2002
	НОВЫЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ БЕЛКОВ Изобретение относится к белку, характеризуемому следующими свойствами: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE), составляющей приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, причем указанная активность снижается при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренними аминокислотными последовательностями, представленными в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, и (д) необязательно имеющему N-концевые аминокислотные последовательности, представленные в SEQ ID NO: 7; способу получения таких белков путем культивирования человеческих фибробластов; очистки белка путем сочетания колоночной ионообменной хроматографии, колоночной аффинной хроматографии и колоночной хроматографии с обращенной фазой. Белки с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4, кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, кДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 6, кодирующей белок OCIF с сигнальным пептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 5, белку, экспрессированному из кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4; белку с биологической активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, который получают как аминокислотную последовательность, экспрессированную кДНК, имеющую по меньшей мере 80%-ную идентичность с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 4; способу получения белка, ингибирующего развитие остеокластов, методами генной инженерии с использованием кДНК, кодирующей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4: (а) молекулярной массой при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (SDS-PAGE) приблизительно 60 кД в условиях восстановления, приблизительно 60 кД и 120 кД в невосстанавливающих условиях; (б) высокой аффинностью к катионообменной колонке и к колонке с гепарином; (в) активностью ингибирования дифференцировки и/или созревания остеокластов, снижающейся при нагревании при 70^oС в течение 10 мин или при 56^oС в течение 30 мин, причем указанная активность теряется при нагревании при 90^oС в течение 10 мин; (г) внутренней аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 1-3; кДНК, кодирующей белок OCIF или его варианты; геномной ДНК с нуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ N: 104 или 105; поликлональному антителу со специфической афинностью к OCIF; моноклональное антитело специфичное в отношении OCIF, полученное с помощью гибридомной технологии с использованием OCIF в качестве антигена и характеризующееся молекулярной массой около 150000; способу определения концентрации белка OCIF. 14 с. и 5 з.п.ф-лы, 16 табл., 15 ил.	2194714 действует с опубликован 20.12.2002
	МЕТАЛЛОПРОИЗВОДНЫЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОПРОИЗВОДНЫХ АРАБИНОГАЛАКТАНА Описывается способ получения металлопроизводных арабиногалактана путем его взаимодействия с растворами солей металлов концентрацией 0,1-10,0% в присутствии гидроксида аммония, кипячения на водяной бане в течение 15 мин, фильтрования и высаживания в спирт, причем в качестве биологически активных металлов используют соли кобальта, никеля, хрома, железа, меди и цинка. Описаны металлопроизводные арабиногалактана формулы AG-Me, где AG - арабиногалактан, Ме - железо, медь, кобальт, никель, цинк или комбинация железа и указанного другого металла, с содержанием металлов 0,1-5,0%, полученные вышеуказанным способом. Указанные соединения водорастворимы и проявляют мембранотропные свойства. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194715 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОГО НЕОКРАШЕННОГО КАУЧУКА Раскрывается способ получения стабилизированного неокрашенного каучука, полученного путем полимеризации. Живую полимерную основу после полимеризации ингибируют, промывают, стабилизируют, коагулируют и сушат. Способ выделения включает прибавление ингибитора к полимеру, отмывку остатков катализатора от полимера водой, прибавление к основе Ирганокса 1520 (4,6-бис(октилтиометил)-о-крезола) в качестве антиоксиданта для того, чтобы стабилизировать полимер, прибавление к полимеру эпоксидированного масла соевых бобов для придания полимеру устойчивости против цветовой деструкции, а также включает коагуляцию и высушивание полимера. В ходе выделения на этапах отмывки катализатора и коагуляции регулируют значение рН основы в пределах примерно 3 - 7, предпочтительно примерно 6 - 7. Раскрывается также продукт по данному способу. Продукт и способ предусматривают использование предпочтительной антиоксидантной системы, которая решает техническую задачу - преодолевание проблемы безопасности, связанные с применением известных антиоксидантных систем в процессах анионной полимеризации, и в то же время обеспечивают получение полимерного продукта с превосходными характеристиками цвета и стабильности, пригодного для применения в качестве ударопрочного полистирола. 3 c. и 11 з.п.ф-лы, 7 табл.	2194717 действует с опубликован 20.12.2002
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ Изобретение относится к каталитической композиции для селективного гидрирования олефиновых двойных связей, присутствующих в сополимерах диенов и винилбензолов, которая получена по реакции между следующими компонентами: а) производное бис(циклопентадиенил)-титана общей формулы (I) (С₅Н₅)₂ Ti ( R)(R₁), где R и R₁, одинаковые или разные, являются галогенами; б) металлорганическое производное общей формулы (II) М(R₂)(R₃), где М выбран из цинка или магния, а R₂ и R₃, одинаковые или разные, выбраны из С₁-С₁₆ алкилов; в) модификатор. При этом соединение формулы (I) диспергировано в одном или более нерастворяющих разбавителях и модификатор выбран из числа ароматических углеводородов. Также изобретение относится к способу селективного гидрирования в присутствии заявленной каталитической композиции. Каталитическая композиция легко получается и является значительно более активной, чем катализаторы предшествующего уровня техники. 2 с. и 13 з.п.ф-лы, 5 табл.	2194718 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ИЗ РАСТВОРОВ ПОЛИОЛЕФИНОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ Изобретение относится к способу выделения полиолефинов. Способ включает охлаждение раствора полиолефина в органических растворителях до комнатной температуры. Образовавшуюся парафиноподобную массу измельчают и смешивают с водой, полученную смесь нагревают до температуры не выше температуры плавления полимера в присутствии исходного органического растворителя. Выделение полимера проводят путем выдерживания этой смеси при остаточном давлении 15-40 мм рт. ст. до полной отгонки растворителя и последующей фильтрации полимера от оставшейся воды. После чего его сушат. На стадии вакуумирования осуществляют конденсацию паров растворителя и воды при температуре - 5-0^oС с последующим их разделением. Способ согласно изобретению позволяет удешевить, упростить и ускорить технологический процесс. 1 табл.	2194719 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГУЩАЮЩЕЙ ПРИСАДКИ Изобретение относится к способу получения присадки загущающей, которая применяется для производства масел различного типа - моторных, трансмиссионных, гидравлических, смазочных и других, и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: получение присадки осуществляют путем смешивания и растворения полимера в масле. В качестве полимера используют высокомолекулярный полиизобутилен, бутилкаучук, этиленпропиленовый каучук или их смесь, который (которую) подвергают термомеханической деструкции в четырехзонном реакторе и полученный продукт с молекулярной массой 4000-30000 в пятой зоне при 80-120^oС смешивают (при одновременном растворении и охлаждении) с трансформаторным и/или индустриальным маслами из расчета массового соотношения полимер:масло 9:1-3:1, охлаждение осуществляется комбинированно внешним, через рубашку, и внутренним, непосредственно в зоне смешения, хладагентами, причем в качестве хладагента выступает само базовое масло; далее в другом аппарате при перемешивании осуществляют введение в течение по крайней мере 2 ч дополнительного количества масла до конечного содержания полимера 20-50 мас.%, и используемое масло может содержать модифицирующую добавку, выбранную из группы, включающей агидол-1(4-метил-2,6-ди-третбутилфенол) и/или агидол-2(2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трет-бутилфенол), дилаурилтиодипропионат из расчета 0,005-0,1 мас.%. Способ позволяет получать присадку загущающую, обладающую повышенной деполимеризационной устойчивостью, загущающей способностью и сохранением однородности раствора при длительном хранении. 1 з.п. ф-лы.	2194720 действует с опубликован 20.12.2002
	ДИМЕР, ТРИМЕР ИЛИ ПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ СОПРЯЖЕННУЮ СОЛЬ N- ФТОРПИРИДИНИЯ Изобретение относится к материалу для аккумуляторных батарей, который представляет собой сопряженный димер, тример или полимер, содержащий соль N-фторпиридиния и имеющий среднечисленную ММ не более 500000. Димер, тример или полимер получают взаимодействием пиридинсодержащего димера, тримера или полимера с фтором в смеси растворителей в присутствии кислоты Бренстеда или ее соли. Из этого полимера получают положительный активный материал, электролит, материал положительного электрода, аккумуляторной батареи. Указанные материалы обладают высокой электродвижущей силой, плотностью энергии и экологической приемлемостью, имеют пониженное внутреннее сопротивление при зарядке и разрядке и высокую способность к восстановлению электродвижущей силы. Полимер используется также в качестве фторирующего агента. 11 с. и 6 з.п.ф-лы, 5 табл., 9 ил.	2194721 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛЯ Изобретение относится к технологии получения синтетических пленкообразователей катионной статистической соолигомеризацией, компонентов пипериленсодержащих углеводородных смесей при 50-120^oС и может быть использовано в нефтехимической и лакокрасочной промышленности. Технической задачей настоящего изобретения является получение пленкообразующих с хорошим выходом пленкообразующего, водостойкостью, с хорошим временем высыхания синтетической олифы. Поставленная задача достигается тем, что промотор, подаваемый в зону выдержки, дополнительно содержит спирты С₂-С₆ при молярном отношении f, равном низшее карбонильное соединение: спирт, равном 0,5-1,0:1, и в качестве спирта используют или пропанол, или бутанол, или изопентанол, или гексанол. Способ получения включает соолигомеризацию при 50-120^oС, двухстадийную выдержку полученного полимеризата, две дегазации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2194723 действует с опубликован 20.12.2002
	УДАРОПРОЧНЫЙ ПОЛИУРЕТАН НА ОСНОВЕ БЛОКИРОВАННОГО ДИИЗОЦИАНАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области полиуретановых материалов и способу их получения. Описывается ударопрочный модифицированный полиуретан на основе аддукта диглицидилового эфира бисфенола А с гидроксилсодержащим моноамином и диизоцианата, блокированного -капролактамом, при мольном соотношении 1-2:1 соответственно, а также способ его получения. Показано, что варьированием соотношения функциональных групп и количества модифицирующих добавок возможно получение ударопрочного полиуретана, обладающего в 4-6 раз большей энергией вязкого разрушения по сравнению с эпоксиаминными полимерами. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2194724 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ДО ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДНЫХ ПРОСТЫХ ПЕРФТОРПОЛИЭФИРОВ Изобретение относится к пероксидным простым перфторполиэфирам, полученным окислением тетрафторэтилена (ТФЭ). Окисление ТФЭ осуществляют при температуре от -100 до -40^oС в отсутствие УФ облучения в присутствии химического инициатора, выбранного из фтора и алкилгипофторитов, содержащих более трех атомов углерода, под действием давления от 0 до 15 отн. бар и в присутствии растворителя, включающего более 8 мол. % от общего количества растворителя в реакционной смеси гипофторита или в присутствии только гипофторита. Изобретение позволяет получать перфторполиэфиры, имеющие более высокую молекулярную массу с оптимальным значением пероксидного числа. 13 з. п. ф-лы.	2194725 действует с опубликован 20.12.2002
	БИТУМОМИНЕРАЛЬНАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к составам битумоминеральных смесей преимущественно для устройства дорожного покрытия. Изобретение направлено на повышение механической прочности с сохранением водоустойчивости композиции. Результат достигается тем, что битумоминеральная смесь, включающая природный битуминозный песок, низкомолекулярный полиэтилен и минеральный наполнитель, дополнительно содержит отход установки обессеривания газа, содержащий 99,9% серы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: природный битуминозный песок 18-29, низкомолекулярный полиэтилен 2,4-3, отход установки обессеривания газа 46-58, минеральный наполнитель остальное. 1 табл.	2194728 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСФАЛЬТОВОЙ КОМПОЗИЦИИ И АСФАЛЬТОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение обеспечивает способ получения асфальтовой композиции без мелких и пылевидных фракций из дробленого материала с пустотами, составляющими 10-30%, который включает в себя этап введения очень твердого связующего компонента, имеющего пенетрацию менее 50 ддм, в смесь неэмульгированного очень мягкого связующего компонента, имеющего вязкость менее 300 мПас (при 100^oС), и заполнителя при температуре менее 140^oС. Твердый связующий компонент является битумом. Технический результат: хорошая стойкость с точки зрения отслаивания заполнителя, хорошие показатели колееобразования, износостойкости. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2194729 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ Изобретение относится к области противокоррозионных покрытий и может быть использовано при нанесении на битумное покрытие покрывных лакокрасочных материалов, например алкидных эмалей. Способ защиты от коррозии позволяет значительно повысить атмосферостойкость битумного покрытия, сократить время его сушки, снять ограничения по цвету битумного покрытия и устранить его несовместимость с покрывными лакокрасочными материалами, например с алкидной эмалью любого цвета. Способ осуществляют посредством нанесения битумного покрытия с последующей холодной воздушной сушкой битумного покрытия 5-8 ч, после чего на полученную поверхность наносят дополнительный слой, содержащий, мас.ч.: фенолформальдегидный олигомер 10-30, поливинилацеталь 10-30, пигмент неорганический 5-15, растворитель органический 50-150, затем проводят холодную воздушную сушку в течение 40-60 мин. Можно наносить на дополнительный слой лакокрасочный материал, например алкидную эмаль. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194730 действует с опубликован 20.12.2002
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАДИЕНТНЫХ ПОКРЫТИЙ Состав может быть использован для защиты металлических материалов, устойчивых в коррозионных средах. Состав включает эпоксидиановую смолу с молекулярной массой 850-1100, аминный отвердитель, пигмент, микротальк в качестве наполнителя и триглицидилфосфат. Определенное соотношение компонентов в составе обеспечивает высокую ударную прочность (50 см), прочность при изгибе (1 мм), адгезию к различным металлам, высокую коррозионную устойчивость. 2 табл.	2194731 действует с опубликован 20.12.2002
	ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РАДИАЦИИ Изобретение относится к составам для получения пленочных покрытий, применяемых для различных поверхностей, подлежащих защите от ионизирующего излучения. Композиция содержит, мас.%: полистирол блочный марки ПСБ 8,9-12,4; о-ксилол 39,7-45,1; отход оптического стекла с удельной поверхностью 350 м²/кг 45,8-47,6; дибутилфаталат 0,2-0,3. Изобретение направлено на снижение вязкости, повышение жизнеспособности, адгезии к подложке и средней плотности композиций. Композиции имеют вязкость 35-43 с, жизнеспособность 225-255 мин, адгезию к подложке 1,83-2,14 МПа и среднюю плотность 2340-2420 кг/м³. 2 табл.	2194732 действует с опубликован 20.12.2002
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНЫХ МАСТИК Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для изготовления строительных высокоплотных мастик, рекомендуемых для ремонта и восстановления строительных конструкций, работающих в зонах повышенной радиации, а также для приклеивания защитных материалов в виде облицовочных плиток. Композиция содержит, мас.%: резорциноформальдегидную смолу 17,73-19,46; параформальдегид 2,39-2,63; отходы производства оптического стекла с удельной поверхностью 2000 см²/г 77,81-79,79; кремнийорганическую жидкость ГКЖ-10 0,05-0,10. Технической задачей является - повышение средней плотности и коэффициента ослабления -излучения материала для защиты от ионизирующего излучения. Мастика имеет среднюю плотность 3040-3160 кг/м³, коэффициент ослабления -излучения при h₀ = 0,3 МэВ 0,795-0,850 cм^-1, коэффициент ослабления -излучения при h₀ = 1 МэВ 0,208-0,215 cм^-1. 2 табл.	2194733 действует с опубликован 20.12.2002
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩЕЙ КОМПОЗИЦИИ (ВАРИАНТЫ) Сырьевая смесь для изготовления герметизирующей композиции и ее вариант, включающая в свой состав глину, вспученный вермикулит и жидкое стекло натриевое в качестве связующего или смесь жидкого стекла натриевого с 40-50% вспученного вермикулита. Техническим результатом является повышение эксплуатационных свойств, а именно срока живучести, герметичности, стойкости к вибрации и термостойкости при избыточном давлении рабочей среды. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.	2194734 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ СВЕТОНАКОПИТЕЛЬНЫХ СИСТЕМ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении материалов для дозиметрии, покрытий для теплиц и профилактических материалов для медицины. В черный бокс помещают раствор, содержащий 2 ммоль (0,906 г) нитрата тербия гексагидрата, растворенного в 5 мл дистиллированной воды. Добавляют 4 ммоль (0,792 г) 1,10-фенантролина, растворенного в этаноле, и 4 ммоль (0,400 мл) ацетилацетона. Вместо соединения тербия можно использовать соединения диспрозия. Соотношение компонентов в боксе 1:1:2. Раствор перемешивают, накрывают светофильтром КС-13, помещают под лампу ДКсШ-200. Облучают 8 ч до выпадения осадка розово-малинового цвета. Осадок отфильтровывают, промывают водно-этанольной смесью (1: 1), сушат 1 сутки. Состав полученного соединения соответствует формуле [Tb(NO₃)₂ Асас(Phen)₂]H₂), где Асас - ацетилацетонат ион, Phen - 1,10-фенантролин. При использовании различных фильтров регулируют спектральный состав излучения в процессе образования донорно-акцепторных молекул. Наилучшие результаты получены в диапазоне длин волн облучения 480-2700 нм. Интенсивность термовысвечивания соединений, синтезированных в этом диапазоне, составляет до 258%. За 100% принята интенсивность термовысвечивания образцов, синтезированных при облучении солнечным светом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2194735 действует с опубликован 20.12.2002
	ФОТОЛЮМИНОФОР СО СВЕРХДЛИТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕСВЕЧЕНИЕМ Изобретение может быть использовано при изготовлении систем аварийного и автономного освещения, элементов одежды специального назначения, устройств имитации астрономических объектов, конструкций дорожного оповещения. Фотолюминофор содержит оксиды элементов второй группы Периодической системы элементов МеО, Al₂O₃; оксид элемента четвертой группы МеO₂ и SiO₂ при молекулярном соотношении 3 : 1 : 2 : 1 соответственно, а также редкоземельный элемент. Мольное соотношение MgO : СаО : SrO от 1 : 4 : 5 до 1 : 2 : 7. В качестве редкоземельного элемента фотолюминофор содержит, по меньшей мере, один элемент из группы, включающей Eu, Sm, Yb, и, по меньшей мере, один элемент из группы, включающей Y, Nd, Ce, Еr, Но, Yb, Gd, при атомном соотношении элементов указанных групп от 1 : 1 до 3 : 1. В частности, фотолюминофор имеет химическую формулу Са_3-уAl_2-хSi, Zr₂O₁₂Eu_y Y_х, где х=0,005-0,01, у=0,01-0,2. Яркость люминофора в течение 60 мин после возбуждения значительно возрастает, медленно спадает в течение 12 ч. Максимум термовысвечивания в интервале 350-400 К. Люминофор гидролитически устойчив. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2194736 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Изобретение относится к области нефтепереработки. Сущность: проводят висбрекинг прямогонных нефтяных остатков с последующей атмосферной перегонкой продуктов висбрекинга, выделением битума в виде остатка, причем в качестве прямогонных нефтяных остатков используют мазут в смеси с тяжелой газойлевой фракцией 360-480^oС, выделяемой атмосферной перегонкой парообразных продуктов висбрекинга при их соотношении 1:0,50,6. При этом продукты висбрекинга подают в испаритель и при температуре 380-490^oС и давлении 0,05-1,5 МПа отгоняют парообразные продукты висбрекинга с последующей атмосферной перегонкой их с разделением на бензиновую и дизельную фракции и выделением из испарителя в качестве битума остатка, выкипающего выше 370^oС. Технический результат: расширение сырьевой базы для получения битума, соответствующего по качеству вязким нефтяным дорожным битумам. 1 табл.	2194737 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЛОВУШЕЧНОЙ НЕФТИ Изобретение относится к очистке и переработке нефтесодержащих сточных вод и нефтяных шламов, в частности касается утилизации нефтепродуктов, выделенных из сточных вод, жидких и вязких нефтяных шламов. Сущность изобретения заключается в нагреве ловушечной нефти в печи до температуры 320-385^oС с последующим разделением в ректификационной колонне на бензиновую, дизельную и остаточную фракции, причем используют ловушечную нефть с содержанием воды до 10 мас. %, выделенную из сточных вод, жидких и/или вязких нефтяных шламов, обработанную перед подачей в печь в диспергаторе до образования гомогенной водонефтяной эмульсии с размером капель не более 30 мкм, и разделение осуществляют под давлением 0,15-0,5 МПа в зависимости от содержания воды в эмульсии. Способ позволяет перерабатывать ловушечную нефть с содержанием воды до 10% без предварительного отстаивания, а также увеличить выработку товарной продукции от 15 до 100 отн.%, снизить загрязненность и улучшить экологию. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2194738 действует с опубликован 20.12.2002
	УСТАНОВКА СТАБИЛИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ Изобретение относится к технике переработки нефти, конкретно к установкам гидроочистки углеводородных смесей, и может быть использовано в химической и нефтехимической отраслях промышленности. Установка стабилизации углеводородной смеси содержит стабилизационную колонну, теплообменники, рефлюксную емкость, сепаратор, выход нестабильного потока из которого последовательно соединен с теплообменником и входом в стабилизационную колонну, снабженную вводом теплового агента, выходом стабильного конденсата и выходом газовой смеси, соединенным с холодильником, рефлюксной емкостью и входом в стабилизационную колонну. Выход нестабильного потока из сепаратора дополнительно соединен со входом газовой смеси в холодильник. Кроме этого, стабилизационная колонна снабжена внизу дополнительным выходом стабильного конденсата, соединенным через печь с вводом теплового агента. Изобретение позволяет снизить потери газа стабилизации и обеспечивает требуемую степень отпарки от H₂S и воды. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2194739 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА И ТОЛУОЛА Использование: нефтехимия. Сущность: прямогонную бензиновую фракцию НК-200^oС (нефтяную или из газового конденсата) подвергают риформированию в присутствии платиносодержащего катализатора при температуре 480-530^oС, давлении до 4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч^-1 и кратности циркуляции водородсодержащего газа 1500 нм³/м³ с последующей ректификацией катализата риформинга с выделением фракции, выкипающей в интервале температур 60-125^oС. Фракцию 60-125^oС катализата риформинга подвергают экстракции с получением целевого продукта - бензола и толуола. Технический результат: увеличение выхода бензола и толуола. 1 табл.	2194740 действует с опубликован 20.12.2002
	НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЕ СМАЗОЧНОЕ МАСЛО НА ОСНОВЕ ЖИДКИХ ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВ Описывается низкотемпературное смазочное масло для стабильной работы изделий и механизмов, в которых присутствуют пары трения сталь - сталь, на основе жидких полиэтилсилоксанов с молекулярной массой 500-100 г/моль и вязкостью 40-50 мм²/с, содержащее полиальфаолефины со средней степенью олигомеризации 7-8 и молекулярной массой 900-1200 г/моль и диоктилсебацинат при следующем содержании компонентов, мас.%: диоктилсебацинат - 0,75-1,75; полиальфаолефины - 14,25-33,25; полиэтилсилоксаны - 65-85. Техническим результатом является снижение температуры застывания и улучшение смазочных свойств заявленного смазочного масла. 5 табл.	2194741 действует с опубликован 20.12.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДОСМЕШИВАЕМЫХ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ Изобретение относится к области очистки водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), содержащих механические примеси и инородные включения, и может быть использовано на металлообрабатывающих производствах при наличии станочных индивидуальных систем очистки СОЖ. Установка для очистки водосмешиваемых СОЖ, включающая совокупность индивидуальных систем очистки, содержит дополнительную группу очистителей, в которой последовательно соединены флотатор, снабженный маслосъемным барабаном, магнитный сепаратор и центробежный насос для возврата СОЖ в упомянутые емкости, снабженные дополнительными выходным и входным трубопроводами, соединенными соответственно с входом и выходом дополнительной группы очистителей, при этом дополнительная группа очистителей и насос установлены с обеспечением производительности очистки в пределах 1-10% от суммарного расхода СОЖ устройствами подачи СОЖ на всех станках. Изобретение обеспечивает существенное повышение качества очистки СОЖ при небольших капитальных вложениях. 2 ил.	2194744 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕДРОВОГО МАСЛА Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения кедрового масла включает экстракцию необрушенных кедровых орехов водой. Предварительно орехи измельчают и выдерживают на холоду. Экстракцию проводят при температуре от 14 до 50^oС в течение 0,5-3,0 часов при объемном соотношении материала к растворителю от 1:2 до 1:5. Изобретение позволяет получить экологически чистое качественное кедровое масло и повысить выход кедрового масла.	2194745 действует с опубликован 20.12.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ-НЕЙТРАЛИЗАЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к пищевой промышленности и предназначено для экстракции-нейтрализации растительного масла водным раствором спирта. Установка включает цилиндрические обечайки, крышку, патрубок для поступления исходного материала, расположенный в крышке. Внутри цилиндрических обечаек расположен внутренний цилиндр. Под ним установлен барботер для подачи растворителя в псевдоднище. Перфорированная перегородка расположена в нижней части внутреннего цилиндра. Теплоэлектронагреватели и патрубки для заполнения растворителем установки, отвода очищенного материала и отвода использованного растворителя расположены в нижней части цилиндрических обечаек. Опорный диск закреплен между ними. Патрубки для заполнения установки исходным материалом и для отвода паров на конденсацию расположены в крышке. Поверхностный конденсатор соединен цилиндрическими обечайками посредством соединяющих трубопроводов. Изобретение обеспечивает увеличение площади поверхностного контакта между растворителем и исходным материалом, возможность повторного использования растворителя, уменьшение габаритов и металлоемкости установки. 1 ил.	2194746 действует с опубликован 20.12.2002
	ЛИНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТИРОВАННОГО МАСЛА И РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для получения гидратированного масла и растительных фосфолипидов, извлекаемых из растительного масла при гидратации. Линия включает смеситель, аппарат магнитной обработки смеси масла и гидратирующего агента, коагулятор-экспозитор, отстойник, аппарат магнитной обработки и сушильный аппарат гидратированного масла, аппарат магнитной обработки и сушильную установку для растительных фосфолипидов. Дополнительно она снабжена датчиком уровня фосфолипидной эмульсии в бункере, датчиком расхода гидратирующего агента, приводными запорно-регулируемыми кранами, установленными на выходе из бункера сбора фосфолипидной эмульсии отстойника и перед датчиком расхода гидратирующего агента, датчиками электропроводности, установленными до смесителя и после выходного распределительного устройства отстойника, а также теплообменником для нерафинированного растительного масла, установленным до смесителя, датчиком температуры нерафинированного растительного масла, датчиком расхода нерафинированного растительного масла и контроллером. При этом датчик уровня фосфолипидной эмульсии, датчики электропроводности, датчик температуры нерафинированного растительного масла, датчик расхода гидратирующего агента и приводные запорно-регулируемые краны электрическими проводами соединены с контроллером. Изобретение обеспечивает стабильное получение высококачественных готовых продуктов: гидратированного масла и растительных фосфолипидов путем интенсификации технологических процессов в отдельных узлах линии за счет тесной взаимосвязи конструктивных особенностей указанных узлов и обеспечения оперативного управления процессом. 1 ил., 2 табл.	2194747 действует с опубликован 20.12.2002
	МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к области моющих средств и может быть использовано для очистки металлической поверхности от масляных загрязнений. Указанное моющее средство содержит, мас.%: 51-64 кальцинированной соды; 13-28 триполифосфата натрия; 13-17 тринатрийфосфата; 2,4-3,6 Неонола АФ_9-12; 2,4-3,6 Неонола АФ_9-6 и 0,4-0,6 натриевой соли алкилбензолсульфокислоты. Технический результат - повышение моющей способности и времени эксплуатации ванны (в частности, маслоемкость), при сравнительно невысокой температуре обезжиривания рабочими растворами. 2 табл.	2194748 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ПОРУЧИК РЖЕВСКИЙ" Изобретение относится к пивоваренной промышленности, в частности к способам производства пива. Способ производства светлого пива включает приготовление пивного сусла путем затирания рисовой крупы с солодом и водой, выдержку при повышенной температуре части затора с последующим кипячением. После чего осуществляют дальнейшее соединение оставшегося затора и его осахаривание. Затем проводят фильтрацию, постадийное охмеление сусла, его аэрацию стерильным воздухом, сбраживание, охлаждение и осветление молодого пива. После этого проводят карбонизацию и розлив пива. Согласно изобретению, при получении пивного сусла используют рисовую крупу, карамельный и светлый солод в соотношении, мас.%: рисовая крупа 8-10, солод карамельный 3-5, солод ячменный светлый 85-89. Солод и рис смешивают с водой в соотношении 1:4 при температуре 48^oС. При этом смешивают все количество рисовой крупы и карамельного солода с 12-15% светлого ячменного солода с последующим поэтапным нагревом затора и выдержкой каждого этапа. Перед введением оставшегося количества светлого ячменного солода температуру затора снижают до 53-54^oС путем добавления холодной воды, повторно поэтапно нагревают и выдерживают затор до полного осахаривания. После чего осахаренный затор подогревают до 76-77^oС и фильтруют. После чего пивное сусло охмеляют хмелепродуктом, при этом на первой стадии вносят хмелепродукт в количестве 80% через 30 мин после начала кипячения. На второй стадии вносят 15% хмелепродукта за 20 мин до конца кипячения и на третьей стадии - 5% хмелепродукта за 5 мин до конца кипячения. Аэрацию пивного сусла, поступающего на брожение, осуществляют стерильным воздухом из расчета 8-10 мг/л. Брожение проводят в течение 7-8 суток, дображивание молодого пива проводят при температуре 0-2^oС, давлении 0,5-0,6 кгс/см³, в течение 15 суток. Применение способа позволяет расширить ассортимент пива с высокими органолептическими свойствами и длительным сроком хранения. 11 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194749 действует с опубликован 20.12.2002
	ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ СПИРТ Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к денатурированному спирту, а именно к денатурированному метанолу, который широко используется в органическом синтезе. Сущность изобретения заключается в том, что денатурированный спирт содержит метанол в качестве спирта и денатониум бензоат или октаацетат сахарозы в качестве денатурирующей добавки в количестве каждой из добавок 0,001-0,03 или 0,01-0,30 мас.% соответственно. Предложенный денатурированный метанол обладает шоковой горечью, обеспечивающей моментальное отталкивающее действие, в том числе рвотный эффект, при введении его внутрь живого организма, не затрагивая токсического действия метанола как такового, и не изменяет реакционную способность метанола в органическом синтезе.	2194750 действует с опубликован 20.12.2002
	ВОДКА "ФЛАГМАН НОЧНОЙ ДЕСАНТ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка "Флагман ночной десант" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: фруктоза 4,5-5,5 кг; лактоза 0,4-0,6 кг; янтарная кислота, растворенная в умягченной воде 0,04-0,06 кг; двууглекислый натрий, растворенный в растворе янтарной кислоты 0,09-0,11 кг; водно-спиртовой настой семян лимонника I и II сливов или экстракт лимонника сухого "Реликт" 1,0-1,2 л; натуральный ароматизатор "Водка ASM 665" фирм "Рейно и Фис", (Франция), растворенный в 40%-ной водке или спирте-ректификате в соотношении 1:10 - 1,9-2,1 л; спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная по расчету на крепость 40%. Предлагаемое изобретение позволяет синергетическим действием входящих в водку ингредиентов получить водку, обладающую комплексом биологически активных веществ, стабильную при ее хранении, и усилить действие фруктозы, лактозы и янтарной кислоты, блокировать токсические вещества, возникающие при употреблении водки, что значительно снижает синдром похмелья. Предлагаемая водка обладает высокими органолептическими свойствами, имеет водочный аромат с едва уловимым ароматом свежести, расширяет ассортимент водок.	2194751 действует с опубликован 20.12.2002
	СРЕДА ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ КЛЕТОК СЕЛЕЗЕНКИ Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при создании клеточных банков. Среда для криоконсервации клеток селезенки в качестве криопротектора содержит низкомолекулярный поливинилпирролидон, в качестве жизнеобеспечивающих компонентов - питательную среду RPMI-1629, сыворотку эмбриональную телячью и калия оротат. Предлагаемая среда обеспечивает высокую жизнеспособность и отсутствие слипания клеток селезенки при длительном хранении в замороженном состоянии и возможность трансплантации клеток без удаления среды криоконсервирования.	2194753 действует с опубликован 20.12.2002
	ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ФРАГМЕНТ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА ТРАНСФЕРРИНА ШТАММА Haemophilus (ВАРИАНТЫ), ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК (ВАРИАНТЫ), ВЫДЕЛЕННЫЙ И ОЧИЩЕННЫЙ БЕЛОК (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫДЕЛЕННОГО И ОЧИЩЕННОГО БЕЛКА Изобретение относится к генной инженерии. Фрагмент ДНК кодирует фрагмент белка рецептора трансферрина штамма Haemophilus. Консервативная аминокислотная последовательность белка приведена в описании. Фрагменты ДНК кодируют белки рецептора трансферрина штаммов DL 63 или Eagan Haemophilus influenzae типа b или нетипируемых штаммов РАК 12085, SB33, SB12, SB29, SB30 или SB32 Haemophilus influenzae. Аминокислотные последовательности кодируемых белков приведены в описании. Плазмидный вектор адаптирован для трансформации E.coli и включает один из вышеперечисленных фрагментов ДНК. Рекомбинантный белок продуцируется Е. coli, трансформированной одним из указанных фрагментов ДНК. Выделенный и очищенный белок Тbp1 и Тbp2 с аминокислотной последовательностью приведен в описании. Иммуногенная композиция изготовлена в виде вакцины для in vivo введения и включает выделенный и очищенный белок Тp1 или Тp2 штамма Haemophilus influenzae и фармацевтически приемлемый носитель. Получают рекомбинантный хозяин, экспрессирующий в тельцах включения один из белков Тp1 или Тp2, культивируют его, разрушают клеточную массу, получают клеточный лизат и фракционируют. Проводят селективную экстракцию и вновь фракционируют с выделением фракции, содержащей белок Тbp1 или 2. Изобретение позволяет проводить диагностику инфекций, вызываемых Haemophilus. 12 с. и 13 з.п.ф-лы, 30 ил., 7 табл.	2194757 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНОГО ПОЛИПЕПТИДА В ДРОЖЖАХ Saccharomyces cerevisiae Изобретение относится к способу получения гетерологичного полипептида в дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи трансформируют рекомбинантным экспрессирующим вектором, содержащим конструкцию ДНК, кодирующую полипептид, включающий сшитые сигнальный пептид, лидерный пептид и гетерологичный полипептид. Проводят культивирование трансформированных дрожжей в подходящей для экспрессии среде и выделение конечного продукта из культуральной среды. Изобретение позволяет получать более высокий выход правильно процессированного целевого протеина. 20 з.п.ф-лы, 18 ил., 2 табл.	2194758 действует с опубликован 20.12.2002
	ШТАММ AZOTOBACTER CHROOCOCCUM - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИ-- ОКСИБУТИРАТА Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к новому штамму. Новый штамм Azotobacter chroococcum 7Б является продуцентом поли--оксибутирата (ПОБ). Штамм выращивают на питательной среде, содержащей сахара в качестве источника углерода. Выход ПОБ составляет 70-95%. Изобретение позволяет синтезировать высокомолекулярный ПОБ не только в лабораторных, но и в производственных условиях.	2194759 действует с опубликован 20.12.2002
	ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ЕГО ФРАГМЕНТ, КОМПОЗИЦИЯ, ШТАММ ГИБРИДНЫХ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА Изобретение относится к иммунобиотехнологии. Очищенный иммуноглобулиновый полипептид получен с использованием очищенного или частично очищенного внеклеточного домена рецептора человеческого PDGF -типа. Полипептид специфически связывается с рецептором фактора роста, происходящего из клеток, экспрессирующих рецептор человеческого -PDGF-R, и не связывается специфически с -PDGF-R человека. Полипептид представляет собой моноклональное антитело 2А1Е2 и может быть связан с определенной меткой. Фрагмент упомянутого полипептида имеет аминокислотную последовательность, идентичную последовательности области, определяющей его комплементарность. Полипептид или его фрагмент входит в состав композиции для диагностики и лечения нарушений клеточной пролиферации, вызванной PDGF. Полипептид или его фрагмент получают в процессе культивирования экспрессирующей полипептид клеточной линии, преимущественно гибридомы АТСС НВ 109038. 5 с. и 7 з.п.ф-лы, 11 ил.	2194760 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ ВНУТРЕННЕГО СТАНДАРТА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДНК МЕТОДОМ КОНКУРЕНТНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа определения внутреннего стандарта для количественного определения ДНК методом конкурентной полимеразной цепной реакции. Сущность изобретения: клонирование ДНК, отличающейся по размеру от выявляемой и амплифицирующейся с теми же праймерами, что и определяемая ДНК, в плазмиду, которая может быть выделена из Е. coli, при этом ПЦР проводят при пониженной температуре отжига, что приводит к образованию неспецифических продуктов реакции, отличных по длине от определяемой ДНК, которые используют в качестве внутреннего стандарта в ПЦР. Преимущество изобретения заключается в упрощении способа и создании универсального стандарта. 2 ил.	2194761 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Изобретение относится к сахарной промышленности, а именно к разделению утфеля последней кристаллизации. Способ предусматривает загрузку утфеля в ротор центрифуги периодического действия и центрифугирование его с разделением на кристаллы и оттек. В середине цикла центрифугирования утфеля на внешнюю поверхность ротора по окружности подают его же оттек, разбавленный до 70-76% СВ и имеющий температуру 80-85^oС в количестве 5-10% к массе сахара. После отделения оттека в количестве 98-99% от его общего количества на поверхность слоя кристаллов сахара распыляют под давлением 0,4-0,5 МПа тот же разбавленный оттек, который подают на внешнюю поверхность ротора в количестве 3-5% к массе сахара. Изобретение обеспечивает улучшение качества сахара последней кристаллизации и снижение потерь сахара в мелассе.	2194762 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ АФФИНАЦИИ САХАРА ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Изобретение относится к сахарной промышленности, а именно к аффинации сахара последней кристаллизации. Способ предусматривает подачу утфеля в нижнюю часть конического ротора центрифуги непрерывного действия. Под действием центробежной силы при перемещении утфеля в тонком слое снизу вверх по длине образующей ротора осуществляют отделение мелассы и аффинирование кристаллов сахара аффинирующим раствором. В качестве последнего используют первый оттек утфеля первой кристаллизации чистотой 76-80%, нагретый на 5-10^oС выше температуры утфеля, загружаемого в ротор. Аффинирующий раствор подают на кристаллы сахара в зоне ротора, расположенной на отрезке 0,68-0,78 длины образующей конуса ротора. Аффинирование проводят под давлением 0,4-0,6 МПа и расходе аффинирующего раствора 2,4-7,8 л/мин. Мелассу и аффинационный оттек отводят из центрифуги раздельно. Изобретение обеспечивает улучшение качества аффинированного сахара и снижение чистоты мелассы.	2194763 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ТЕРМОУСТОЙЧИВОЙ ЮФТИ Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке термоустойчивой юфти из шкур крупного рогатого скота. Способ включает мездрение сырья, отмоку, золение, обеззоливание, мягчение, пикелевание, хромовое дубление, нейтрализацию полуфабриката, крашение, додубливание, первую стадию гидрофобизации сополимером метакриловой кислоты, акрилонитрила, изопрена и бутилакрилата в соотношении 55:5:35:5 соответственно. Сополимер используют в количестве 2-3% от массы полуфабриката. Затем осуществляют дополнительное крашение, разводку и сушку. Способ позволяет получить термоустойчивую юфть с высокими эксплуатационными свойствами. 1 табл.	2194764 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использован при выработке кож для верха обуви из различных видов сырья. Способ включает обработку полуфабриката составом, содержащим четвертичную аммониевую соль триэтаноламина и серную кислоту. Расход состава 0,8-1,0% от массы полуфабриката. Затем осуществляют совместный процесс крашение - жирование при расходе жира 2-3% от массы полуфабриката. После чего ведут последовательно додубливание органическими дубителями и закрепление в присутствии хромового дубителя. Способ позволяет получить мягкие эластичные кожи для верха обуви с высокими эксплуатационными свойствами из различных видов сырья. 1 табл.	2194765 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ОХЛАЖДЕНИЯ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ШАХТНОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к охлаждению устройства для загрузки шахтной печи. Загрузочное устройство шахтной печи имеет кольцевое соединение, состоящее из неподвижной кольцевой части и вращающейся кольцевой части, и предназначено для подвода охлаждающей жидкости к вращающемуся контуру охлаждения. При этом часть подводимой к неподвижной части соединения охлаждающей жидкости в виде утечек проходит через кольцевой зазор между неподвижной частью и вращающейся частью соединения, образуя в этом зазоре жидкостное соединение. Эти утечки охлаждающей жидкости затем собираются и откачиваются из корпуса печи, минуя контур охлаждения. Использование настоящего изобретения существенно уменьшает опасность попадания пыли в систему охлаждения загрузочного устройства. 16 з.п.ф-лы, 11 ил.	2194766 действует с опубликован 20.12.2002
	ВОЗДУХОНАГРЕВАТЕЛЬ Изобретение относится к области металлургии, а именно к высокотемпературному нагреву доменного дутья. Воздухонагреватель доменной печи содержит насадку, поднасадочное пространство, коллектор воздуха, центральную камеру горения, соединенную с соплом горелки в зоне поднасадочного пространства. Камера горения в зоне поднасадочного пространства выполнена расширенной, а по периметру нижней части сопла выполнены отверстия, соединяющие его с коллектором воздуха, расположенным внутри расширенной части камеры горения. Использование изобретения обеспечивает эксплуатационную надежность и экономичность воздухонагревателя. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2194767 действует с опубликован 20.12.2002
	ВОЗДУХОНАГРЕВАТЕЛЬ Изобретение относится к области металлургии, конкретно к высокотемпературному нагреву доменного дутья. Воздухонагреватель доменной печи содержит насадку, поднасадочное пространство, коллектор воздуха, центральную камеру горения, соединенную с соплом горелки, размещенной в камере горения в зоне поднасадочного пространства. Камера горения в зоне поднасадочного пространства расширена, а горелка и коллектор воздуха с примыкающей к нему кольцевой щелью для подвода воздуха в сопло горелки размещены внутри расширенной части камеры горения - в зоне поднасадочного пространства. Внутренний диаметр расширенной цилиндрической части камеры горения равен 1,3-1,5 внутреннего диаметра основной части камеры горения. Использование изобретения обеспечивает повышение стойкости воздухонагревателя, его эксплуатационной надежности и экономичности. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2194768 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ВДУВАНИЯ СОДЕРЖАЩИХ ОКСИДЫ МЕТАЛЛОВ МЕЛКИХ ЧАСТИЦ В ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ГАЗ Сущность способа для вдувания содержащих оксиды металлов мелких частиц в восстановительный газ включает ввод центральной, образованной мелкими частицами и газом-носителем струю материала и, по меньшей мере, одну образованную вторичным газом струю направляют против струи материала, причем газовая струя распыляет струю материала. Устройство для вдувания содержащих оксиды металлов мелких частиц в поток восстановительного газа содержит ограниченное стенкой пространство для приема восстановительного газа, выполненное в форме трубы, через которую проходит вдувающее сопло, выполненное с центральной трубой, направляющей мелкие частицы и газ-носитель. Вдувающее сопло снабжено, по меньшей мере, одним распылителем, расположенным на устье центральной трубы и присоединенным к газопроводу для подачи вторичного газа, при этом продольная ось распылителя образует с продольной осью центральной трубы угол и продольная ось вдувающего сопла направлена в направлении продольной оси трубы. Струю мелких частиц направляют под углом к потоку восстановительного газа 100-160^o, за счет чего мелкие частицы равномерно распределяются в восстановительном газе, что обеспечивает оптимальный контакт частиц с газом. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.	2194769 действует с опубликован 20.12.2002
	ШАХТНАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к устройствам для прямого восстановления кускового материала, в частности, содержащего оксид железа и/или губчатое железо. Шахтная печь содержит транспортирующие шнеки, проходящие через кожух шахтной печи, для выгрузки кускового материала из шахтной печи, которые расположены над зоной дна шахтной печи и закреплены на кожухе шахтной печи. Транспортирующая зона в продольном направлении выполнена в виде двух участков, поперечные сечения которых в направлении транспортировки скачкообразно увеличиваются, что обеспечивает более равномерную выгрузку материала по сравнению с обычными транспортирующими шнеками. 9 з.п. ф-лы, 4 ил.	2194770 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ получения металлического железа включает в себя нагрев порошкообразной смеси из порошка, содержащего оксид железа, и порошка, содержащего углеродсодержащий восстановитель, размещенной на поде, в результате чего происходит восстановление и расплавление и может быть получено восстановленное железо с чрезвычайно низким количеством включенных в него шлакообразных составляющих и с высокой степенью чистоты Fe даже при использовании источника оксида железа с низким качеством железа: не требуется никакой предварительной формовки порошка исходного материала в кусковатую форму или гранулы. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 10 ил.	2194771 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ Изобретение относится к способу выплавки стали в мартеновских, электросталеплавильных печах, конверторах и может быть использовано на металлургических предприятиях. Способ выплавки стали включает завалку стального лома, загрузку на него в качестве материала, содержащего оксиды железа, замасленной окалины в смеси с коксовой мелочью и известью в соотношении 1:(0,3 - 3): (0,1 - 1) соответственно. Затем загружают известь в качестве шлакообразующего материала, коксовую мелочь в качестве карбюризатора, заваливают металлошихту и проводят периоды плавления и доводки плавок. При использовании предварительно приготовленной смеси обеспечиваются более раннее шлакообразование и получение жидкого расплава, повышение степени восстановления железа. Достигается повышение выхода годного, уменьшается продолжительность плавки, расход чугуна и топлива, утилизируется замасленная окалина. 1 табл.	2194772 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к металлургии и машиностроению, а именно к способам обработки изделий из сталей с мартенситной основой. Техническим результатом способа обработки стальных изделий является повышение твердости, теплостойкости и износостойкости стальных изделий. Для достижения этого результата в способе обработки стальных изделий, включающем пластическую деформацию поверхности путем трения скольжения и закалку, пластическую деформацию осуществляют при температуре поверхностного слоя в интервале от -195,8 до 100^oС со скоростью скольжения, не превышающей 0,15 м/с, при этом закалку проводят перед пластической деформацией. Кроме того, после пластической деформации возможно проведение отпуска изделия. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2194773 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕНТЫ ИЗ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ С ОРИЕНТИРОВАННЫМИ ЗЕРНАМИ ИЗ ТОНКИХ ПЛОСКИХ ЗАГОТОВОК Изобретение относится к области изготовления листов из электротехнической стали. При изготовлении листов из электротехнической стали с ориентированными зернами, регулированием непрерывной разливки тонкой плоской заготовки получают требующиеся структуры стали и выделившиеся фазы. Сталь имеет начальное содержание углерода менее 300 ppm (число частей на миллион), и начальное содержание растворимого в кислоте алюминия выше, чем обычно используется для упомянутого типа стали. Во время заключительных операций процесса отожженный лист азотируют с помощью ограниченного количества азота. Это, в свою очередь, позволяет осуществлять процесс управления размерами зерен и получать изделия постоянного качества. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.	2194774 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕКСТУРИРОВАННОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ ПОЛОСОВОЙ СТАЛИ С ВЫСОКИМИ МАГНИТНЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ, НАЧИНАЯ С ТОНКИХ СЛЯБОВ Изобретение относится к получению текстурированной электротехнической полосовой стали с высокими магнитными характеристиками. Слябы получают путем непрерывной разливки стали, контролируя время, температуру и частоту качания кристаллизатора. Сляб подвергают горячей прокатке в полосу и полученную полосу нагревают и охлаждают в кипящей воде, затем осуществляют холодную прокатку полосы в несколько проходов. После холодной прокатки проводят непрерывный обезуглероживающий отжиг во влажной атмосфере азота, водорода и вторичный рекристаллизационный отжиг рулонов полосы, покрытой разделителем в смеси азота и водорода для формирования нитрида алюминия. Данный способ производства позволяет упростить процесс производства, обеспечивая высокие магнитные характеристики. 11 з.п. ф-лы, 8 табл.	2194775 действует с опубликован 20.12.2002
	РЕЛЬСЫ ИЗ БЕЙНИТНОЙ СТАЛИ С ВЫСОКИМИ СОПРОТИВЛЕНИЕМ УСТАЛОСТНОМУ РАЗРУШЕНИЮ ПОВЕРХНОСТИ И ИЗНОСОСТОЙКОСТЬЮ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при изготовлении рельсов. Предложены рельсы, выполненные из высокопрочной бейнитной стали, имеющие высокие сопротивление усталостному разрушению поверхности и износостойкость головок рельсов для железных дорог, работающих в условиях тяжелых нагрузок. Высокопрочные бейнитные стали, имеющие высокие сопротивление усталостному разрушению и износостойкость, состоят по меньшей мере частично из бейнитной структуры. При этом полная площадь, занимаемая карбидами, продольные оси которых составляют от 100 до 1000 нм в данном поперечном сечении упомянутой бейнитной структуры, составляет от 10 до 50%. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости рельсов за счет получения стали с карбидными включениями указанного размера. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.	2194776 действует с опубликован 20.12.2002
	КОНВЕКТОРНОЕ КОЛЬЦО Изобретение относится к устройству для термической обработки черных и цветных металлов, а именно к отжигу рулонов проката в колпаковых печах. Техническим результатом изобретения является повышение производительности колпаковых печей, а также экономия энергоносителей, повышение стойкости конвекторных колец. Конвекторное кольцо для отжига рулонов металла содержит диск с центральным отверстием и опорные ребра, образующие циркуляционные каналы от периферии кольца до центрального отверстия, при этом диаметр центрального отверстия составляет 0,35-0,40 внутреннего диаметра отжигаемого рулона, а длина опорных ребер со стороны центрального отверстия ограничена окружностью диаметром 0,92-0,96 от внутреннего диаметра отжигаемого рулона. Конвекторное кольцо установлено под верхним рулоном. 3 ил.	2194777 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ОБЕДНЕНИЯ ГОРЯЧЕГО АЛЮМИНИЕВОГО ШЛАКА Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для извлечения алюминия из шлаков. Способ обеднения горячего алюминиевого шлака включает механическое воздействие на шлак в роторной печи путем ее вращения, а после слива полученного при этом алюминия в печь загружают смесь галогенидов щелочных металлов и осуществляют дополнительное вращение печи, что позволяет получить дополнительную порцию металла. Способ обеспечивает снижение затрат и повышение степени извлечения алюминия из шлака. 2 з.п.ф-лы.	2194778 действует с опубликован 20.12.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО РАФИНИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНЫХ РАСПЛАВОВ Изобретение относится к области металлургии, а именно к устройствам для внепечного электромагнитного рафинирования электропроводных расплавов в процессе приготовления и литья сплавов. Устройство содержит индуктор и металлопровод, выполненный в виде футерованных каналов, в области которых создается вращающееся электромагнитное поле, приводящее жидкий металл в каналах во вращение, систему ввода рафинирующего газа и систему поворота. Металлопровод фиксируют под углом 20-70^o по отношению к вертикальной плоскости при помощи системы поворота. Изобретение позволяет изменять длину пути и траекторию движения рафинирующего газа в металлопроводе в зависимости от марки сплава. 2 ил.	2194779 действует с опубликован 20.12.2002
	ВАКУУМНАЯ ДУГОВАЯ ГАРНИСАЖНАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к специальной электрометаллургии, в частности к вакуумным дуговым гарнисажным печам для выплавки слитков высокореакционных металлов и сплавов, преимущественно титановых. В устройстве задняя закладная стенка выполнена из того же металла, что и переплавляемый металл. Изобретение предотвращает взрывоопасный выпуск жидкого расплава металла при случайных подплавлениях задней закладной стенки плавильного тигля на водоохлаждаемые конструкции камеры вакуумной дуговой гарнисажной печи. 3 ил.	2194780 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ЖЕЛЕЗО Изобретение относится к области цветной и черной металлургии и касается способов получения жидкого металла при переработке окисленного металлосодержащего природного сырья и техногенных материалов (отходов цинксодержащих, медьсодержащих, никельсодержащих, железосодержащих и т.д.). Способ переработки сырья, содержащего цветные металлы и железо, включает подачу в окислительную зону двухзонной печи в шлаковый расплав шихты, состоящей из исходного сырья флюсов, жидкого или твердого перерабатываемого шлака, углеродсодержащего материала и кислородсодержащего дутья, расплавление шихты с образованием шлака, поступающего в восстановительную зону, в которую подают углеродсодержащий материал, кислородсодержащее дутье и дополнительные флюсы, выпуск продуктов плавки, причем при переработке окисленного сырья в окислительную зону печи подают углеродсодержащий материал и кислород в количествах, необходимых для полного сгорания углерода с максимальным выделением тепла и образования жидкого шлака, а в восстановительную зону углеродсодержащий материал и кислород подают в количествах, необходимых для восстановления оксидов извлекаемых металлов и компенсации тепловых затрат, при этом отношение удельного расхода углеродсодержащего материала на тонну извлекаемого металла в окислительной и восстановительной зонах поддерживают в пределах 0,3 - 2,5, а отношение удельных расходов кислорода в этих зонах - в пределах от 0,7 - 3,0. Кроме того, отношение количеств кислорода, подаваемых в расплав и в газовую фазу над расплавом в восстановительной зоне, поддерживают в пределах 0,1 - 0,5. Обеспечивается снижение расхода топлива и восстановителя. 1 з.п. ф-лы.	2194781 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к области металлургии и химической технологии неорганических веществ и может быть использовано на предприятиях металлургического и химико-металлургического профиля, например на титано-магниевых предприятиях для извлечения ванадия. Способ включает хлорирование в расплаве хлоридов щелочных металлов с получением отработанных расплавов и парогазовой смеси, разделение, очистку и утилизацию тетрахлорида титана, щелочное разложение окситрихлорида ванадия, осаждение метаванадата аммония, отделение его маточного раствора, промывку и прокалку с получением пентаоксида ванадия, гидроразмыв отработанных расплавов в оборотных растворах, нейтрализацию пульпы магнезиальной суспензией, отделение осадка оксигидратов металлов от растворов. При этом полиметаллические ванадийсодержащие отходы (ВО) перед хлорированием предварительно подвергают восстановительной плавке при 1600-2000^oС совместно с титансодержащими концентратами, отработанные расплавы хлоратов сливают в маточные растворы и промводы метаванадата аммония и нейтрализуют. После нейтрализации последовательно вводят сначала гипохлоритную пульпу, затем раствор высокомолекулярного флокулянта, после чего оксигадратную пульпу выдерживают, осветленную часть сливают, сгущенную часть отфильтровывают, оксигидратный осадок промывают, фильтрат и промводы объединяют и направляют на получение синтетического карналлита. Оксигидратный осадок смешивают сначала с нерастворимым остатком образующихся при гидроразмыве отработанных расплавов и пылью, улавливаемой при рудно-термической плавке титансодержащих концентратов и полиметаллических отходов, затем с измельченными материалами, содержащими хлориды и оксиды магния и получаемую пастообразную композицию, нагревают и формуют в блоки. В качестве титансодержащих концентратов используют ильменит и/или рутил, и/или ильменорутил. Способ позволяет увеличить производительность и обеспечить обезвреживание сточных вод. 4 з.п.ф-лы.	2194782 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ИЗ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ И ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ СБОРОК Изобретение относится к пирометаллургическим методам регенерации отработавшего ядерного топлива преимущественно на основе урана и плутония. Способ включает расплавление металлических конструкционных материалов, а именно тепловыделяющих элементов и тепловыделяющих сборок, в инертной атмосфере и отделение расплава от твердого топлива. Плавление ведут в тигле плавильной печи с цинковым расплавом. Температура процесса 600-1200^oС. Содержание цинка в расплаве 50-98 мас.%. После отделения расплав охлаждают до 430-1000^oС. Верхний слой охлажденного расплава сливают и возвращают в технологический цикл. Расплав после отделения от твердого топлива фильтруют, твердое топливо промывают цинковым расплавом. Промывной цинковый расплав после отделения от твердого топлива фильтруют и направляют на извлечение керамического ядерного топлива. Процессы извлечения керамического ядерного топлива и охлаждения расплава ведут в вакуумных индукционных печах с тиглями, прозрачными для электромагнитного поля. Частота индукционных токов 50-250000 Гц. Способ позволяет исключить операции по разборке тепловыделяющих сборок, сократить многостадийность и трудоемкость процесса, а также сократить объем радиоактивных металлических отходов, пыли и аэрозолей. 7 з.п.ф-лы.	2194783 действует с опубликован 20.12.2002
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам жаропрочных низкоуглеродистых хромоникелевых сплавов аустенитного класса, и может быть использовано при изготовлении реакционных труб нефтегазоперерабатывающих установок, работающих при температуре 700-950^oС при давлении до 50 атм. Предложен жаропрочный сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас. %: углерод не более 0,05; кремний 0,0005-0,65; марганец 0,0005-0,74; хром 19,0-23,0; никель 30,0-34,0; титан 0,25-0,60; алюминий 0,0005-0,45; ванадий 0,0005-0,10; вольфрам 0,0005-0,10; железо остальное. Содержание в жаропрочном сплаве серы, фосфора, свинца, олова, мышьяка, цинка, молибдена и меди не превышает следующих значений, мас.%: сера 0,02, фосфор 0,03, свинец 0,01, олово 0,01, мышьяк 0,01, цинк 0,01, молибден 0,5 и медь 0,2. При этом должны одновременно выполняться следующие условия: %Ni + 32%C + 0,6%Mn + %Cu = 32,24904 - 36,244%; %Cr + 3%Ti + %V + %Mo + 1,6%Si + %W =19,7518-25,18236%. Техническим результатом изобретения является увеличение среднего размера зерна и повышение однородности структуры сплава, что приводит к повышению жаропрочности. 2 з.п. ф-лы.	2194784 действует с опубликован 20.12.2002
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам жаропрочных низкоуглеродистых хромоникелевых сплавов аустенитного класса, и может быть использовано при изготовлении реакционных труб нефтегазоперерабатывающих установок, работающих при 700-950^oС и давлении до 50 атмосфер. Предложен жаропрочный сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод - 0,06-0,10; кремний - 0,0005-0,65; марганец - 0,0005-0,74; хром - 19,0-23,0; никель - 30,0-34,0; титан - 0,25-0,80; алюминий - 0,0005-0,45; ванадий - 0,0005-0,10; вольфрам - 0,0005-0,10; железо - остальное. Содержание в жаропрочном сплаве серы, фосфора, свинца, олова, мышьяка, цинка, молибдена и меди не превышает следующих значений, мас.%: сера - 0,02, фосфор - 0,03, свинец - 0,01, олово - 0,01, мышьяк - 0,01, цинк - 0,01, молибден - 0,5 и медь - 0,2. При этом должны одновременно выполняться следующие условия: %Ni + 32%C + 0,6%Mn + %Cu = 33,1050437,844%; %Cr + 3%Ti + %V + %Mo + 1,6%Si + %W = 19,751825,18226%. Техническим результатом изобретения является увеличение среднего размера зерна и повышение однородности структуры сплава, что приводит к повышению жаропрочности. 2 з.п. ф-лы.	2194785 действует с опубликован 20.12.2002
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам жаропрочных низкоуглеродистых хромоникелевых сплавов аустенитного класса, и может быть использовано при изготовлении реакционных труб нефтегазоперерабатывающих установок, работающих при температуре 700-1050^oС, при давлении до 50 атм. Предложен жаропрочный сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас. %: углерод не более 0,12; кремний 0,0005-0,79; марганец 0,0005-0,69; хром 19,0-22,05; никель - основа; титан 0,15-0,35; алюминий 0,0005-0,15; ванадий 0,0005-0,10; молибден 0,0005-0,10; вольфрам 0,0005-0,10; железо не более 6,0. Содержание в жаропрочном сплаве серы, фосфора, свинца, олова, мышьяка, цинка и меди не превышает следующих значений, мас.%: серы - 0,012, фосфора - 0,015, свинца - 0,01, олова - 0,01, мышьяка - 0,01, цинка - 0,01, меди - 0,2. При этом должны одновременно выполняться следующие условия: %Ni + 32%C + 0,6%Mn + %Cu=72,48684-85,301%; %Cr + 3%Ti + %V + %Mo + 1,6%Si + %W=19,4523-23,62166%. Техническим результатом изобретения является увеличение среднего размера зерна и повышение однородности структуры сплава, что приводит к повышению жаропрочности. 2 з. п. ф-лы.	2194786 действует с опубликован 20.12.2002
	АЛЮМИНИЕВО-МАГНИЕВЫЙ СПЛАВ И СВАРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ ИЗ ЭТОГО СПЛАВА Алюминиево-магниевый сплав, имеющий повышенную стойкость к коррозии и коррозионному расслоению под напряжением, содержит следующие компоненты, вес.%: Mg 5,0-6,0, Mn > 0,6-1,2, Zn 0,4-1,5, Zr 0,05-0,25, Cr-0,3 макс., Ti-0,2 макс., Fe-0,5 макс., Si-0,5 макс., Cu-0,4 макс., Ag-0,4 макс, остальное - алюминий и неизбежные примеси. Техническим результатом изобретения является получение толстого листа или выдавленного профиля из данного сплава, обладающего значительно более высокой прочностью по сравнению со стандартным сплавом АА5083 как после высокотемпературного отпуска, так и после деформационного упрочнения. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл.	2194787 действует с опубликован 20.12.2002
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам жаропрочных низкоуглеродистых хромоникелевых сплавов аустенитного класса, и может быть использовано при изготовлении реакционных труб нефтегазоперерабатывающих установок, работающих при температуре 700-1060^oС при давлении до 46 атм. Предложен жаропрочный сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод 0,10-0,25; кремний 1,195-1,95; марганец 0,050-1,55; хром 24,0 - 27,0; никель 38,0-41,0; молибден 1,0-3,1; титан 0,20-0,60; бор 0,0005-0,01; цирконий 0,0005-0,05; вольфрам 0,2-0,8; ванадий 0,0005-0,10; алюминий 0,0005-0,10; железо - остальное. Содержание в жаропрочном сплаве серы, фосфора, свинца, олова, мышьяка, цинка и меди не превышает следующих значений, мас. %: сера 0,025, фосфор 0,025, свинец 0,01, олово 0,01, мышьяк 0,01, цинк 0,01, медь 0,2. При этом должны одновременно выполняться следующие условия: %Ni + 32%C + 0,6%Mn + %Cu=43,652 - 50,13%; %Cr + 3%Ti + %V + %Mo + 1,6%Si + %W = 27,7125-34,2785%. Техническим результатом изобретения является увеличение среднего размера зерна и повышение однородности структуры сплава, что приводит к повышению жаропрочности. 2 з.п. ф-лы.	2194788 действует с опубликован 20.12.2002
	ЖАРОПРОЧНЫЙ СПЛАВ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам жаропрочных низкоуглеродистых хромоникелевых сплавов аустенитного класса, и может быть использовано при изготовлении реакционных труб нефтегазоперерабатывающих установок, работающих при температуре 650-950^oС при давлении до 50 атм. Предложен жаропрочный сплав, содержащий компоненты в следующем соотношении, мас. %: углерод 0,18-0,30; кремний 0,55-0,85; марганец 0,55-1,05; хром 24,5-26,5; никель 24,5-26,5; титан 0,18-0,60; бор 0,002-0,007; алюминий 0,18-0,60; ванадий 0,0005-0,10; молибден 0,0005-0,10; вольфрам 0,0005-0,10; железо - остальное. Содержание в жаропрочном сплаве серы, фосфора, свинца, олова, мышьяка, цинка и меди не превышает следующих значений, мас.%: сера - 0,02, фосфор - 0,03, свинец - 0,01, олово - 0,01, мышьяк - 0,01, цинк - 0,01, медь - 0,2. При этом одновременно выполняются следующие условия %Ni + 32%C + 0,6%Mn + %Cu= 31,852-36,93%; %Cr + 3%Ti + %V + %Mo + 1,6%Si + %W=25,9215-29,1523%. Техническим результатом изобретения является увеличение среднего размера зерна и повышение однородности структуры сплава, что приводит к повышению жаропрочности. 2 з.п.ф-лы.	2194789 действует с опубликован 20.12.2002
	ЧУГУН ДЛЯ ПРОКАТНЫХ ВАЛКОВ Изобретение относится к металлургии и литейному производству, конкретно к составу чугуна для производства литых прокатных валков. Предложен чугун для покатных валков, содержащий, мас.%: углерод 2,70-3,80; кремний 0,30-0,90; марганец 0,30-0,90; никель 1,20-2,50; хром 0,50-1,30; РЗМ 0,05-0,10; сера 0,05-0,15; ванадий 0,01-0,10; титан 0,005-0,02; медь 0,08-0,50; железо - остальное, причем содержание суммы ванадия и титана должно составлять 0,015-0,10%. Техническим результатом изобретения является обеспечение высоких эксплуатационных свойств изделия, в том числе стойкости против образования микротрещин и сколов отбеленного слоя рабочей поверхности валков. 2 табл.	2194790 действует с опубликован 20.12.2002
	РЕЛЬСОВАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, а именно к разработке рельсовой стали для скоростных участков железнодорожных путей, эксплуатируемых при температуре до минус 60^oС. Предложена рельсовая сталь, содержащая компоненты в следующем отношении, мас.%: углерод 0,71 - 0,87; кремний 0,40 - 1,20; марганец 0,70 - 1,30; хром 0,10 - 1,20; ванадий 0,05 - 0,20; титан 0,01 - 0,05; алюминий 0,014 - 0,05; азот 0,007 - 0,020; кальций 0,02 - 0,04; лантан 0,001 - 0,005; неодим 0,001 - 0,005; церий 0,003 - 0,010; железо - остальное. Причем соотношение содержания алюминия к азоту составляет 2,0 - 2,5. Техническим результатом изобретения является повышение ударной вязкости при отрицательных температурах до -60^oС, повышение твердости на поверхности катания головки рельса и износостойкости. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2194791 действует с опубликован 20.12.2002
	БЫСТРОРЕЖУЩАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, а именно к составам быстрорежущих сталей, и может быть использовано при изготовлении металлорежущего инструмента и штампов горячего деформирования. Предложена быстрорежущая сталь, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: углерод - 0,95-1,2; марганец - 0,4-0,5; кремний - 0,3-0,6; сера - 0,0015-0,025; фосфор - 0,025-0,020; хром - 3,8-4,3; никель - 0,3-0,5; вольфрам - 17,0-18,0; ванадий - 1,0-2,0; молибден - 0,8-1,0; цирконий - 1,9-2,0; азот - 2,1-2,2; железо - остальное. Техническим результатом изобретения является повышение эксплуатационной стойкости путем повышения красностойкости, снижение себестоимости изготовления, исключение из состава стали легирующего элемента - кобальта. 1 табл.	2194792 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ БОРОАЗОТИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Изобретение относится к металлургии, а именно к химико-термической обработке и может найти широкое применение в машиностроении, повышая долговечность деталей машин. Задача - повышение износостойкости боридных покрытий. Задача достигается тем, что в способе бороазотирования стальных изделий в псевдоожиженном слое нагрев и насыщение осуществляют в атмосфере аммиака. При этом в процессе нагрева при температуре 350-850^oС проводят выдержку 2-30 мин, а насыщение осуществляют при температуре 600-1000^oС в насыщающей смеси, содержащей следующие компоненты, мас. %: карбид бора 1-50, окись никеля 0,05-5, закись меди 0,05-5, хлористый аммоний 0,01-1, тетрафторборат калия 0,01-1, корунд 38-98,92. Перед охлаждением изделий газообразные продукты откачивают. Техническим результатом данного изобретения является то, что способ бороазотирования стальных изделий в псевдоожиженном слое по сравнению с прототипом позволяет получить боридные слои толщиной 120-200 мкм хорошего качества, микротвердостью 14000 МПа, микрохрупкостью 3 балла с переходной зоной между боридным слоем и стальной матрицей толщиной 100 мкм и микротвердостью 7000 МПа, что позволяет увеличить износостойкость стальных изделий в 1,5 раза. 1 табл.	2194793 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАЛЬНЫХ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к энергосберегающим способам изготовления деталей из углеродистых и легированных сталей с высокой эксплуатационной стойкостью к коррозии и износу и может быть использовано в аграрной, металлургической, машиностроительной и других отраслях промышленности при металлообработке. Задачей изобретения является повышение эксплуатационной стойкости деталей из углеродистых и легированных сталей к износу и коррозии, а также экономия электроэнергии в процессе защиты деталей. Предложен способ, включающий нагрев, выдержку в азотирующей газовой среде и охлаждение, дополнительно вводят операцию подготовки поверхности методом обезжиривания в течение 5-15 мин, выдержку при химико-термической обработке проводят с добавлением углеродосодержащего газа при 560-680^oС в течение 0,5-5 ч до образования износостойкого карбонитридного слоя, а охлаждение совмещают с оксидированием и осуществляют с температуры выдержки в две стадии - сначала на воздухе в течение 1-60 с, а затем в среде охлаждения. Технический результат заключается в том, что способ позволяет увеличить глубину защитного покрытия до 5 мкм и его адгезионную прочность с исходным материалом, изменить напряженное состояние поверхностного слоя, создав в нем сжимающие напряжения, увеличить глубину диффузионной зоны до 0,6 мм, предотвратить или ослабить охрупчивающее влияние покрытия на свойства материала. 2 табл.	2194794 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ ДИФФУЗИОННОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ Способ диффузионного никелирования металлических материалов в псевдоожиженном слое. Изобретение относится к металлургии, в частности к химико-термической обработке, и может быть использовано в любой отрасли машиностроения. Задача изобретения - улучшение качества поверхности никелированных металлических материалов при одновременной интенсификации процесса никелирования. Это достигается способом диффузионного никелирования металлических материалов в псевдоожиженном слое, включающим нагрев, насыщение в смеси с никельсодержащим компонентом и последующее охлаждение, отличающимся тем, что никелирование проводят в смеси, дополнительно содержащей корунд, а в качестве никельсодержащего компонента - окись никеля при следующем соотношении компонентов, мас.%: окись никеля 0,001-10, корунд 90-99,999, нагрев осуществляют в атмосфере аммиака, причем в процессе нагрева при температуре насыщающей смеси 350-450^oС осуществляют выдержку в течение 5-25 мин, после чего газообразные продукты откачивают до давления 0,95 ат. Техническим результатом данного изобретения является то, что указанный способ позволяет улучшить качество обработанной поверхности, сократить в 4 раза время обработки в насыщенной смеси, а также обеспечить получение на поверхности металлических материалов никелированного слоя значительной толщины. 1 табл.	2194795 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к области ремонта и упрочнения деталей металлургического, машиностроительного и другого оборудования. Задача изобретения - обеспечение высокой твердости упрочняемого слоя при одновременном снижении затрат на упрочнение деталей, а также утилизация отходов химического производства. Решение поставленной технической задачи достигается тем, что согласно способу упрочнения деталей, включающему нанесение на поверхность детали присадки, нагрев присадки и упрочняемого места, в качестве присадки берут смесь графита и/или сажи и углерод-кремний-татан-алюминийсодержащую отработанную контактную массу химического производства. Содержание графита и/или сажи в смеси назначают не менее 1% от массы смеси. Отработанная контактная масса химического производства может иметь следующий состав, мас.%: медь 0,10-10,00, железо 0,10-8,00, алюминий 0,05-7,00, титан 0,01-5,00, углерод 0,10-10,00, кремний остальное. Нагрев ведут до температуры не ниже 700^oС токами высокой или промышленной частоты, электрической дугой, плазмой, газовыми горелками. Техническим результатом данного изобретения является то, что использование в качестве присадки для упрочнения деталей смеси отработанной контактной массы и графита и/или сажи обеспечивает большую глубину и высокую твердость упрочненного слоя, позволяет снизить затраты на упрочнение детали, а также утилизировать отходы химического и металлургического производств. 1 с. и 7 з.п.ф-лы.	2194796 действует с опубликован 20.12.2002
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ДЕТАЛЕЙ Изобретение относится к области ремонта и упрочнения деталей металлургического, машиностроительного и другого оборудования. Задача изобретения - обеспечение высокой твердости упрочняемого слоя при одновременном снижении затрат на упрочнение деталей, а также утилизация отходов химического производства. Решение поставленной технической задачи достигается тем, что согласно способу упрочнения деталей, включающему нанесение на поверхность детали присадки, нагрев присадки и упрочняемого места, в качестве присадки берут углерод-кремний-титан-алюминийсодержащую отработанную контактную массу химического производства. Отработанная контактная масса химического производства может иметь следующий состав, мас.%: медь 0,10-10,00, железо 0,10-8,00, алюминий 0,05-7,00, титан 0,01-5,00, углерод 0,10-10,00, кремний - остальное. Нагрев ведут до температуры не ниже 700^oС токами высокой или промышленной частоты, электрической дугой, плазмой, газовыми горелками. Техническим результатом данного изобретения является то, что использование в качестве присадки для упрочнения деталей отходов химического производства в виде отработанной контактной массы обеспечивает большую глубину и высокую твердость упрочненного слоя, позволяет снизить затраты на упрочнение детали, а также утилизировать отходы химического производства. 6 з.п.ф-лы.	2194797 действует с опубликован 20.12.2002
	ДЕТАЛЬ И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ НА НЕЕ Деталь, в частности лопатка газовой турбины, содержит основную часть и расположенный на ней керамический теплоизоляционный слой, характеризующийся структурой с керамическими столбиками, в большинстве ориентированными перпендикулярно поверхности основной части, со средним диаметром столбиков от 0,5 до 2,5 мкм. Способ нанесения теплоизоляционного слоя включает ионизацию инертного газа в свободной от кислорода атмосфере, отделение ионизированным инертным газом от катодного материала атомов металла, перенос атомов металла вместе с инертным газом в направлении основной части с подведением кислорода при ее достижении, так что образуется оксид металла, осаждаемый на основную часть. Возможно также осаждение металла с окислением попадающим на него кислородом, при этом во всех случаях основную часть нагревают до температуры образования центров кристаллизации свыше 800^oС. Техническим результатом является повышение стойкости к высокотемпературным переменным нагрузкам. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 ил.	2194798 действует с опубликован 20.12.2002
	РАСТВОР ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ОБЕЗЖИРИВАНИЯ И ФОСФАТИРОВАНИЯ Изобретение относится к химическим методам обработки металла, в частности к составам, предназначенным для обработки изделий, имеющих сложные конфигурации. Данное изобретение может быть использовано в различных областях народного хозяйства - машиностроении, энергомашиностроении и т.д. перед нанесением лакокрасочного покрытия. Поверхность металла обрабатывают раствором, содержащим, г/л: ионы цинка Zn²⁺ 1.92-10.5, нитрат ионы NO₃ ^- 0.76-5.85, фосфат ионы в пересчете на Р₂О₅ 4.68-25.4, оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена: неонол АФ 9-12 0.014-0.07, неонол АФ 9-6 0.014-0.07, этанол 0.012-0.06, модифицирующие добавки: Ni²⁺ 0.06-0.7, F^- 0.04-0.3, вода - остальное. Использование предложенного раствора позволяет: получить высокую коррозионную стойкость фосфатного покрытия в комплексе с лакокрасочным покрытием, получить высокую адгезию лакокрасочного покрытия, увеличить поверхностную плотность покрытия, увеличить срок службы изделия. 1 табл.	2194799 действует с опубликован 20.12.2002
	РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к химической обработке поверхности металла путем нанесения фосфатного покрытия, в частности к обработке холоднокатаной листовой стали под лакокрасочное покрытие, и может быть использовано в машиностроении, энергомашиностроении, электро- и радиотехнике. Раствор содержит ионы фосфата, нитрата, хлората цинка и воду при следующем содержании компонентов, г/л: Zn²⁺ - 1,32-3,01; Р₂О₅ - 3,74-7,74; NO₃ ^- - 0,88-2,15; ClO₃ ^- - 0,66-1,72; вода - остальное, при содержании свободной кислотности К_с=0,1-0,8 точек, температуре 25-35^oС. Технический результат - повышение коррозионной стойкости до 440 ч и повышение величины адгезии 25-35^oС. 1 з.п.ф-лы.	2194800 действует с опубликован 20.12.2002