Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2180001-2180100 2180101-2180200 2180201-2180300 2180301-2180400 2180401-2180500 2180501-2180600 2180601-2180700 2180701-2180800 2180801-2180900 2180901-2181000 2181001-2181100 2181101-2181200 2181201-2181300 2181301-2181400 2181401-2181500 2181501-2181600 2181601-2181700 2181701-2181800 2181801-2181900 2181901-2182000 2182001-2182100 2182101-2182200 2182201-2182300 2182301-2182400 2182401-2182500 2182501-2182600 2182601-2182700 2182701-2182800 2182801-2182900 2182901-2183000 2183001-2183100 2183101-2183200 2183201-2183300 2183301-2183400 2183401-2183500 2183501-2183600 2183601-2183700 2183701-2183800 2183801-2183900 2183901-2184000 2184001-2184100 2184101-2184200 2184201-2184300 2184301-2184400 2184401-2184500 2184501-2184600 2184601-2184700 2184701-2184800 2184801-2184900 2184901-2185000

Патенты в диапазоне 2181701 - 2181800

	СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для предотвращения неорганических солеотложений, включающих соединения железа, и может быть использовано в нефтяной и теплоэнергетической промышленности. Состав содержит, мас.%: оксиэтилидендифосфоновая кислота 25-38, алканоламин 20-31, метиловый спирт или этиленгликоль 8-18, остальное - вода. Технический результат: создание состава для предотвращения солеотложений, включающих соединения железа типа сульфидов, оксидов и гидроксидов, который является эффективным в более жестких условиях и обладает низкой температурой застывания. 1 табл.	2181702 действует с опубликован 27.04.2002
	КОМПЛЕКС СООРУЖЕНИЙ ДЛЯ ОЧИСТКИ ХОЗБЫТОВЫХ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к очистке сточных вод и предназначено для механической и биологической очистки сточных вод с доочисткой фильтрованием и может быть использовано при очистке как небольших расходов сточных вод с невысокой степенью загрязнений, так и для очистки сточных вод развивающихся объектов с нарастающим расходом и степенью загрязненности сточных вод. Комплекс сооружений для очистки хозбытовых сточных вод включает последовательно установленные по ходу потока решетку, песколовку, отстойник-усреднитель, блок аэротенков и биологические пруды. Пруды выполнены в виде многосекционного биопруда. При этом комплекс дополнительно содержит подземный биосорбционный фильтр. Тело биосорбционного фильтра заполнено смесью инертного крупнодисперсного материала на 50%, например гравием: 30% фракции 1-5 мм, 50% - 5-15 мм; 20% - 15-25 мм, биосубстратом на основе отходов коры, например отходы окорки древесины хвойных пород крупностью 10-100 мм - 70%, опил - 20%; избыточный активный ил - 10%. Фильтр содержит перфорированные трубы, установленные ниже уровня промерзания. Поверхность биосорбционного фильтра засажена ивами Salix alba. Берега многосекционного биопруда засажены рогозом, тростником, а в сам пруд высажены водяной гиацинт (эйхорния), причем между секциями биопруда установлены фильтрующие дамбы, а в первую секцию биопруда установлен плавающий аэратор. Фильтрующие дамбы имеют не фильтрующее основание, сооружаемое из гидроизолирующего грунта, например глины, на расстоянии 0,75 нормального подпорного уровня и фильтрующего гребня, выполненного из инертных крупнодисперсных материалов, например гравия. Технический результат - повышение степени очистки сточных вод за счет доочистки вод на выходе биокомплекса, обеспечение качественной стабильной очистки сточных вод в условиях динамического изменения расхода и степени загрязнения вод в период застройки развивающихся объектов. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2181703 действует с опубликован 27.04.2002
	СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕГКОБЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ Предлагаемый состав относится к строительным материалам и может быть использован для производства легких бетонов. Состав для изготовления легкобетонных изделий включает цемент, вспученные гранулы пенополистирола, лигносульфонат технический ЛСТ, воздухововлекающую добавку ПО-1, песок и воду при следующем соотношении компонентов, вес.%: цемент 64-66; вспученные гранулы пенополистирола 1,46-1,76; лигносульфонат технический ЛСТ 0,128-0,132; воздухововлекающая добавка ПО-1 0,160-0,165; песок 19,2-19,9; вода - остальное. Технический результат изобретения - повышение прочности готовых изделий. 2 табл.	2181707 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОЛЕВЫХ ШЛАКОВ АЛЮМИНИЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к способам переработки шлаков плавки алюминия и его сплавов, а также к технологиям производства строительных материалов, в частности к технологии получения газообразователей для ячеистых бетонов. Способ переработки солевых шлаков алюминиевого производства после доизвлечения алюминия механическим способом на газообразователь для ячеистых бетонов включает отмывку шлака от водорастворимых солей, сушку при температуре не выше 30^oС и измельчение. Технический результат: получение из солевых шлаков алюминиевого производства дешевого сухого газообразователя с высокой газообразующей способностью, а также улучшение экологической ситуации в промышленных регионах. 1 ил., 1 табл.	2181708 действует с опубликован 27.04.2002
	ЛИНИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУБСТРАТА Изобретение относится к сельскохозяйственной технике, а именно к устройствам для приготовления субстрата из слежавшихся органических удобрений с высоким содержанием инородных включений, а также для измельчения и очистки слежавшихся и сильно засоренных органических удобрений и приготовления смесей органоминеральных удобрений. Линия содержит устройство для отделения инородных включений с грохотами, имеющими колосники, питатель-измельчитель с дробильной камерой, снабженной штифтами, транспортеры и сепарирующий смеситель-измельчитель. Устройство для отделения инородных включений расположено в начале линии над питателем-измельчителем, а колосники грохотов имеют ромбовидное сечение и установлены в два ряда, причем нижний ряд смещен на половину шага относительно верхнего. Передняя стенка дробильной камеры питателя-измельчителя выполнена подвижной. Сепарирующий смеситель-измельчитель снабжен приемным бункером с тремя смешивающими шнеками, измельчающим механизмом и имеет решето для разделения биогумуса на фракции. Изобретение позволяет повысить качество смешивания и степень измельчения органических удобрений или биогумуса-сырца. 3 з.п. ф-лы, 7 ил.	2181709 действует с опубликован 27.04.2002
	ЖИДКОЕ ГУМИНОВОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в производстве экологически чистых комплексных удобрений на основе торфа и биогумуса, содержащих микроэлементы с учетом почв и особенностей культур. Удобрение содержит, по меньшей мере, азот (NO₃) не менее 0,002%, калий (К₂О) не более 0,4%, фосфор (Р₂О₅) не менее 0,03%, гуминовые кислоты 0,15-0,5%. Удобрение содержит также микроэлементы питания растений, в том числе медь и/или бор, и вспомогательные вещества - элементы минерального питания растений, в том числе цинк или магний, и воду. В качестве вспомогательных веществ - элементов питания растений удобрение дополнительно содержит, по меньшей мере, молибден, и/или кобальт или селен, и/или окись кремния. Изобретение позволяет снизить стоимость удобрения за счет сокращения времени его приготовления и расширить ассортимент с учетом особенностей почв и выращиваемых культур. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2181710 действует с опубликован 27.04.2002
	КОМПЛЕКСНОЕ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОЕ БИОУДОБРЕНИЕ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при производстве комплексных органоминеральных биоудобрений. К комплексному минеральному удобрению, содержащему 10% азота и 34% фосфора, добавляют отходы спиртового производства. В качестве отходов спиртового производства используют ацетонобутиловую или послеспиртовую мелассную барду. Соотношение компонентов составляет соответственно, об.%: комплексное минеральное удобрение 60-70, ацетонобутиловая или послеспиртовая мелассная барда 30-40. Изобретение позволяет снизить содержание отходов спиртового производства при сохранении их биологической активности за счет использования ингибирующего эффекта комплексного минерального удобрения. 4 табл.	2181711 действует с опубликован 27.04.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОСТОВ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к технологии приготовления компостов. Для ускорения процесса приготовления компостов и улучшения качества готового продукта в биоферментаторе с вытяжным и напорным вентиляторами, снабженными автоматической системой управления, содержащей термопару, соединенную с автоматическим управляющим устройством, каналы под воздуходувные трубы снабжены жалюзи. Трубы выполнены конусными и направлены уширенной частью к напорному вентилятору. 1 ил.	2181712 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕШУИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к технологии производства взрывчатых веществ (ВВ) и композиций на их основе. Согласно изобретению способ получения чешуированных взрывчатых веществ (ВВ) на основе тротила заключается в том, что тротил нагревают до получения расплава, к расплавленному тротилу добавляют взрывчатые вещества с более высокой температурой плавления - тэн или гексанитростильбен, или гексоген, полученный расплав ВВ охлаждают на вращающейся охлаждаемой поверхности с последующим съемом охлажденной пленки или капель ВВ с этой поверхности. В качестве вращающейся охлаждаемой поверхности можно использовать барабан или ленту. Для снижения электризуемости к взрывчатым веществам с более высокой температурой плавления или к расплаву ВВ дополнительно вводят порошкообразный графит или алюминий. Изобретение направлено на создание способа получения чешуированных взрывчатых веществ на основе тротила, а именно на повышение восприимчивости чешуированного тротила к инициирующему импульсу, в том числе и в обводненных условиях. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2181713 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкоксиуксусных кислот (АУК) или их солей, которые находят применение в качестве поверхностно-активных веществ, промежуточных продуктов для синтеза фармацевтических препаратов и средств защиты растений. АУК получают взаимодействием соответствующих оксиэтиленгликолевых эфиров спиртов или фенолов с кислородсодержащим газом в водно-щелочной среде в присутствии гетерогенного катализатора - палладий на углеродистом носителе, при мольном соотношении кислород : исходный эфир на входе в реактор 0,01-1,1, температуре 80-140^oС и давлении 1-10 ати. Предпочтительно процесс проводят в вертикальном трубчатом реакторе при подаче исходных реагентов в верх реактора и использовании в качестве кислородсодержащего газа воздуха. Предлагаемый способ позволяет увеличить удельную производительность с 0,0052-0,0423 (прототип) до 0,043-0,433 моль/(г Рdч). 5 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2181714 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ И/ИЛИ УДАЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТВОССТАНАВЛИВАЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И С_2-12 АЛКИЛИОДИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола. Способ осуществляют путем многоступенчатой дистилляции. Продукт карбонилирования перегоняют в первой дистилляционной колонне и получают очищенный продукт и головную фракцию. Головную фракцию (28) разделяют на легкую фазу (30), содержащую уксусную кислоту и воду, и тяжелую фракцию, содержащую метилацетат и органический иодид. Легкую фракцию (30) направляют в дистиллятор (18) и получают два потока: остаточный поток (1), содержащий воду и уксусную кислоту, и поток верхнего погона (2), включающий метилиодид, метилацетат, метанол, С_2-12 алкилиодиды и перманганатвосстанавливающие соединения (36). Поток верхнего погона (2) подают во второй дистиллятор (22), где разделяют алкилиодиды и перманганатвосстанавливающие соединения. Удаляют из второго дистиллятора (22) алкилиодиды и перманганатвосстанавливающие соединения. Технический результат - удаление перманганатвосстанавливающих и иодидных соединений, не вызывающее снижения производительности. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2181715 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ДИНИТРИЛОВ Изобретение относится к способу гидрирования алифатических динитрилов с превращением их в соответствующие аминонитрилы. Описывается способ непрерывного гидрирования динитрилов с превращением их в по меньшей мере один соответствующий аминонитрил, в присутствии катализатора гидрирования, не растворенного в реакционной среде. При этом осуществляют следующие операции: на выходе из реактора гидрирования, в зоне, в которой процесс переноса газ/жидкость ограничен или вообще отсутствует, осуществляют отделение газа, содержащегося в реакционной среде; реакционную среду с пониженным содержанием газовой фазы вновь подают в реактор гидрирования; выводят часть указанной реакционной среды из указанной зоны разделения жидкость/газ после отделения твердой фазы в зоне разделения жидкость/твердая фаза, причем твердая фаза, полученная отстаиванием в реакторе гидрирования со временем пребывания в указанном реакторе менее 30 мин, рециркулируется в указанную зону разделения жидкой и твердой фаз. Технический результат - способ позволяет осуществить непрерывное гидрирование динитрила в аминонитрил без дезактивации катализатора. 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2181716 действует с опубликован 27.04.2002
	НЕЙРОТРОПНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к нейротропному средству, представляющему собой (RS)-N-пантоил--аминомасляную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли: натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую или цинковую, а также двум способам его получения, который состоит или в конденсации RS-пантолактама с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной соли органической или минеральной кислотой или катионитом в Н⁺-форме; или в конденсации RS-пантолактона с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной кальциевой или магниевой соли неорганической солью или катионитом в соответствующей солевой форме. 3 с. и 1 з.п. ф-лы.	2181717 действует с опубликован 27.04.2002
	N-НИТРООКСАЗОЛИДИНЫ-1,3 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным N-нитрооксазолидина-1,3 общей формулы I, где R представляет Н, СН₃, CH₂ОСН₃, CH₂Cl, CH₂N₃. Способ получения N-нитрооксазолидинов-1,3 общей формулы I путем взаимодействия -гидроксиалкилсульфамата формулы II с формальдегидом в среде воды или смеси воды со спиртом с последующим нитрованием продукта реакции нитрующим агентом, и в случае необходимости целевой продукт общей формулы I, где R - CH₂Cl, переводят в соединение общей формулы I, где R - СН₂N₃, путем обработки азидом натрия. Технический результат - создание новых N-нитрооксазолидинов-1,3, способных пластифицировать полимеры. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2181719 действует с опубликован 27.04.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R₁ означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН₂-)_a или (-СO-)_b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R₂ означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR₃R₄ или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R₃ и R₄ означают алкил с 1-8 атомами углерода. Изобретение расширяет арсенал производных бензоилгуанидина, обладающих высокой ингибирующей активностью в отношении Na⁺/H⁺ обмена. Также раскрыты способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция на основе новых производных бензоилгуанидина. 3 с. и 2 з.п. ф-лы.	2181720 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I где А представляет собой C₁-С₆-алкил, арил, который моно- или дизамещен F, Cl, Br, ОСН₃, C₁-С₃-алкилом или бензилом, - ингибиторов 5-липоксигеназы, полезных для лечения или облегчения воспалительных заболеваний, аллергии и сердечно-сосудистых заболеваний. Изобретение также относится к новым соединениям формулы I, где А - С₁-C₆, и промежуточным соединениям формулы VIII где Х - Br или Cl, необходимым для получения соединений формулы I. Технический результат состоит в разработке нового более простого и дешевого способа получения ингибиторов 5-липоксигеназы. 3 с. и 23 з.п. ф-лы.	2181722 действует с опубликован 27.04.2002
	ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИ СТАБИЛЬНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ГИДРОХЛОРИД (R)- (-)-2-{N-[4-(1,1-ДИОКСИДО-3-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ- 2-ИЛ)БУТИЛ] АМИНОМЕТИЛ}-ХРОМАНА Изобретение относится к новой, более термодинамически стабильной форме кристаллического гидрохлорида (R)-(-)-2-{N-[4-(1,1-диоксидо-3-оксо-2,3-дигидро-бензизотиазол-2-ил)бутил]аминометил}-хромана. Предлагаемый гидрохлорид охарактеризован физико-химическими параметрами, приведенными в формуле изобретения. Он не превращается даже при высокой влажности воздуха ( относительная влажность 85%, комнатная температура). На этом основании предложенный гидрохлорид особенно хорошо пригоден для твердых фармацевтических композиций с 5-HT_1A-агонистической активностью, используемых для лечения и профилактики, например, инсульта. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.	2181723 действует с опубликован 27.04.2002
	МЕДЬ(I)ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ МЕДНОЙ ПЛЕНКИ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Описываются медь(I)органические соединения общей формулы I, где R₁, R₂ и R₃ каждый независимо представляет собой С_1-8 алкильную группу; R₄ и R₅ каждый независимо представляет собой С_nF_2n+1 группу; n представляет собой целое число в диапазоне 1 - 6; R₆ представляет собой водород; m = 1 или 2, если m = 1, представляет собой , и если m равно 2, представляет собой С=С, и способ осаждения медной пленки на подложке. Медь(I)органические соединения формулы (I) могут быть использованы в низкотемпературном ХОГФ способе для массового производства медной пленки, не содержащей примесей и имеющей хорошую термическую стабильность. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 5 ил.	2181725 действует с опубликован 27.04.2002
	МОЛЕКУЛЯРНО-КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ И СПОСОБ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R₁ и R₂ обозначают независимо друг от друга C₁-C₁₂-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C₁-C₈-алкилом и/или C₁-C₈-алкоксилом фенил или группу СOR₃; R₃ - незамещенный или замещенный один-четыре раза C₁-C₈-алкилом и/или C₁-C₈-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R₁₁ и R₁₂ обозначают независимо друг от друга C₁-С₆-алкил или R₁₁ и R₁₂ вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R₁₃ - ОН; R₁₄ - водород. Предложенное соединение может быть использовано в качестве фотоинициатора. Также описываются фотополимеризующийся состав, состав для получения лаков, печатных красок, формных пластин, масс, используемых в стоматологии, резистных материалов, а также в качестве материала для видеозаписи, в частности для получения голографических изображений, способ фотополимеризации и основа с покрытием. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2181726 действует с опубликован 27.04.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ 10,13,15-ТРИОКСАТРИЦИКЛО (9.2.1.1.^9.6)- ПЕНТАДЕКАНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА Изобретение относится к производным [(1"R), 2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 9R, 11R, 12R, 14R] -11-(1"-гидроксипропил)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло [9.2.1.1. ^9.6] -пентадекан-1-она общей формулы (I), где R¹ означает метил или водород, и их стабильным и физиологически приемлемым солям. Описывается способ получения этих производных путем обработки соединений формулы (II) кислотой. Также описывается лекарственное средство для лечения и/или профилактики нарушений подвижности желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагального оттока, диспепсии и/или нарушений опорожнения желудка, содержащее фармакологически эффективное количество соединения формулы (I). 3 c. и 1 з.п. ф-лы.	2181727 действует с опубликован 27.04.2002
	ПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ МИГРАЦИЮ НЕЙТРОФИЛОВ Изобретение относится к новому пептиду на основе молекулы интерлейкина-8 общей формулы стимулирующему миграцию нейтрофилов. Предлагаемое соединение не только обладает хемоаттрактантной активностью, но его стимулирующее воздействие на миграцию нейтрофилов на 15-29% выше, чем у ИЛ-8. 3 табл.	2181728 действует с опубликован 27.04.2002
	ПРОИЗВОДНЫЕ МУРАМОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х - С₁-С₂₀-алкил, за исключением Х - бутил, гептил или гексадецил, или С₃-С₉-циклоалкил, незамещенный или замещенный С₁-С₃-алкилом, или адамантил, незамещенный или замещенный С₁-С₃-алкилом, или С₆-С₁₂-арил, незамещенный или замещенный одним или тремя С₁-С₃-алкилами. Соединения обладают высокой иммуномодулирующей активностью и высокой биологической доступностью. 2 табл.	2181729 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГАЛОИДБУТИЛКАУЧУКА Изобретение относится к производству галоидбутилкаучуков и направлено на улучшение технико-экономических показателей процесса и качества галоидбутилкаучука. Способ выделения галоидбутилкаучука из раствора в углеводородном растворителе включает водную отмывку раствора каучука, отгонку углеводородного растворителя водной дегазацией каучука в нескольких ступенях, выделение каучука в червячно-отжимных сушильных агрегатах. По способу осуществляют дополнительную отмывку раствора каучука сначала при его контакте с парами дегазации, выводимыми со стадии водной дегазации каучука, затем с горячей циркуляционной водой, полученную дисперсию раствора каучука в воде направляют на дегазацию, причем дегазацию каучука в первой ступени проводят при температуре 90-105^oС и давлении 0,17-0,22 МПа, затем во второй ступени уменьшают газосодержание дисперсии каучука в воде при давлении 0,12-0,17 МПа и направляют ее на окончательную дегазацию каучука в третью ступень при температуре 85-95^oС и давлении 0,075-0,085 МПа. До стадии дополнительной отмывки галоидированного бутилкаучука после галоидирования раствор бутилкаучука промывают от кислых продуктов обессоленной водой или паровым конденсатом при рН, равном 2,0-6,5, осуществляют нейтрализацию водным раствором щелочи. Технический результат - способ позволяет увеличить степень извлечения металлов из каучука, увеличить эффективность отмывки от галогенводородов, снизить деструкцию каучука при дегазации. 1 табл., 1 ил.	2181730 действует с опубликован 27.04.2002
	АМОРФНЫЕ И/ИЛИ ПОЛУКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СОПОЛИМЕРЫ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, СОДЕРЖАЩИЕ -ГИДРОКСИАЛКИЛАМИДНЫЕ ГРУППЫ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к аморфным и/или полукристаллическим сополимерам сложных эфиров, содержащих -гидроксиалкиламидные группы, и способу их получения, которые находят применение в качестве компонентов, образующих поперечные связи в порошковых водорастворимых и содержащих растворители лаках. Указанные сополимеры получают следующим образом: на первом этапе гидроксильный аморфный и/или полукристаллический сложный полиэфир превращают в результате реакции обмена с диалкиловым сложным эфиром поликарбоновой кислоты в присутствии катализатора переэтерификации в аморфный и/или полукристаллический сополимер сложного эфира. На второй стадии этот сополимер реакцией с аминоспиртом превращают в соответствующие аморфные и/или полукристаллические сополимеры сложных эфиров, содержащих -гидроксиалкиламидные группы. Сополимеры имеют молекулярную массу 300-15000 и гидроксильное число 10-400 мг КОН/г, они являются эффективными сшивающими агентами при отверждении различных лаков и позволяют получать покрытия с повышенными прочностью и адгезией. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2181731 действует с опубликован 27.04.2002
	БИТУМНО-ПОЛИМЕРНОЕ ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к модифицированию битумных вяжущих полимерами, и может быть использовано при получении асфальтобетонов, гидроизоляционных покрытый и мастик для строительных работ. Битумно-полимерное вяжущее содержит в качестве полимерного модификатора низкоокисленный атактический полипропилен - АПП (0,3-10,0 мас.%) и битум или его смесь с карбоцепными полимерами (90,0-99,7 мас.%). Низкоокисленный атактический полипропилен имеет средневязкостную молекулярную массу 22000-29000 и содержит 0,20-0,34 мол.% карбонильных групп, получаемых окислением расплава АПП кислородом воздуха. Полученное битумно-полимерное вяжущее обладает высокими адгезионно-когезионными свойствами к полярным материалам (бетону, стали и минеральным наполнителям), повышенными теплостойкостью и стойкостью к термоокислительному старению. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2181733 действует с опубликован 27.04.2002
	НАПОЛНЕННАЯ СМЕСЬ ПЛАСТМАСС, АЗОПИГМЕНТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА Описывается смесь пластмасс, содержащая высокомолекулярное вещество и эффективное окрашивающее количество азопигмента формулы (I), где М обозначает Мg, Ca, Sr, Ba или Мn либо смесь двух или более этих элементов, R¹ и R² обозначают метил, x = 0 или 1, y = 0 или 1, а x + y = 1, при условии, что когда y = 1, а М обозначает Са, пигмент формулы (I) присутствует в форме кристаллов и проявляет рентгенограмму, имеющую шесть заметных линий рентгеновского спектра, соответствующих расстояниям d, равным 18,60, 5,21, 4,20, 4,01, 3,90 и 3,66х10^-10 м, или в форме кристаллов, проявляющих рентгенограмму, имеющую шесть заметных линий рентгеновского спектра, соответствующих расстояниям d, равным 21,38, 13,31, 6,60, 5,35, 4,20 и 3,35х10^-10 м, при условии, что, когда высокомолекулярным веществом является поливинилхлорид, y = 0. Описывается также способ получения указанных пигментов в кристаллической модификации. 5 с. и 5 з.п. ф-лы.	2181734 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЕВЫХ И ГАЛЛИЕВЫХ КОМПЛЕКСОВ ФТАЛОЦИАНИНФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к синтезу алюминиевого и галлиевого комплексов фталоцианинфосфоновых кислот, которые могут быть использованы в качестве красителей, катализаторов реакций окисления различных субстратов, а также препаратов для оптических и электронных изделий и медицины. В соответствии с предлагаемым способом алюминиевый и галлиевый комплексы фталоцианинфосфоновых кислот получают путем нагревания исходного металлического комплекса фталоцианина со смесью органической перекиси и диалкилфосфита при кипении, а образующийся алкилфосфонат фталоцианина подвергают кислотному гидролизу. Способ позволяет получить алюминиевый и галлиевый комплексы фталоцианинфосфоновых кислот с удовлетворительным выходом и по упрощенной технологии, исключающей синтез фосфорсодержащих фталогенов.	2181735 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ Предложен способ получения сульфозамещенных фталоцианинов, которые находят широкое применение в различных областях техники. Способ состоит в сульфировании незамещенных фталоцианинов хлорсульфоновой кислотой в высококипящих инертных растворителях при 180-210^oС и мольном соотношении исходного фталоцианина и хлорсульфоновой кислоты 1:2-8. В процессе сульфирования образуются сульфокислоты фталоцианинов, преимущественное содержание сульфогрупп в которых в зависимости от природы центрального атома металла и количества используемой хлорсульфоновой кислоты может изменяться от одной до четырех. Выделение целевых продуктов осуществляют в виде свободных кислот либо их натриевых солей. Способ обеспечивает получение сульфозамещенных фталоцианинов высокой степени чистоты и с выходами до 92%.	2181736 действует с опубликован 27.04.2002
	БАКТЕРИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к бактерицидным составам, используемым для защитных покрытий различных материалов в воздушной и водной средах от биообрастания. Состав состоит из органорастворимой краски или лака и бактерицидного компонента на основе производного полигексаметиленгуанидина. При этом в качестве бактерицидного компонента он содержит производные полигексаметиленгуанидина общей формулы где n=30-60; R - основание, хлорид, фторид, фосфат, стеарат, сорбат, карбоксилцеллюлоза, изофталат, ацетат, олеат, фолиат, оксалат и дегидроацетат, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: Производные полигексаметиленгуанидина - 0,35-9,0 Органорастворимая краска или лак - 91-99,65 Технический результат - создание устойчивого бактерицидного состава, обладающего широким спектром биоцидных свойств. 3 табл.	2181737 действует с опубликован 27.04.2002
	ТЕРМОСТОЙКАЯ КРАСКА ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к области лакокрасочной промышленности, в частности к термостойкой краске на известковой основе, способной выдерживать температуру горячего металла в сталелитейных и прокатных металлургических производствах. Термостойкая краска для окрашивания металлической поверхности содержит, мас. %: известь 25-40, соль щелочных металлов 25-35, квасцы 1,2-1,8, кремнегель 1,0-1,7, вода остальное. Использование краски приведенного состава обеспечивает получение яркого, термоустойчивого покрытия с хорошими адгезионными свойствами. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2181738 действует с опубликован 27.04.2002
	ВИБРОПОГЛОЩАЮЩАЯ МАСТИКА Изобретение относится к материалам, покрытия из которых снижают вибрационные нагрузки, и может быть использовано в качестве покрытий металлических конструкций, испытывающих повышенные вибрационные нагрузки, а также покрытий корпусов транспортных средств, двигателей, корпусов судов и т.п. Мастика содержит поливинилацетатную дисперсию, хлорпарафин, пластификатор "ЭДОС", нефелиновый антипирен, графит, диспергатор, например триполифосфат натрия. Мастика имеет достаточно высокие вибропоглощающие свойства. Введение в состав мастики диспергатора (триполифосфат натрия) обеспечивает дополнительное повышение вибропоглощающих свойств. Технический результат - повышение вибропоглощающих свойств мастики, улучшение гигиенических характеристик покрытия и возможность использования заявленной мастики для более широкого класса изделий. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2181739 действует с опубликован 27.04.2002
	КРАСКА ДЛЯ РАЗМЕТКИ ДОРОГ Краска для разметки дорог, аэродромов содержит 40-58 мас.ч. композиции полимерных связующих, состоящей из 40-45%-ного раствора сополимера стирола, бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты при соотношении мономеров, равном 40:45:40:5, в смеси толуола и бутанола, взятых в соотношении 6: 1, и сополимера стирола, (мет)акриловой кислоты и бутилакрилата при соотношении мономеров, равном 57:1:42, при соотношении полимерных связующих в композиции, равном 49: 1, 0,43-2,0 мас. ч. пластификатора - 20-25%-ного раствора триэтаноламина в этаноле, 14 мас.ч. пигмента - 20-40 мас.ч. наполнителей и дополнительно 1,0-12,5 мас.ч. 20-35%-ного раствора четвертичной аммонийной соли (алкилдиоксиэтилен)метилметилдиэтиламмоний бензолсульфоната или алкилтриметиламмоний хлорида в толуоле. В качестве наполнителей краска содержит аэросил, молотый мрамор и тальк при соотношении 1:6:20 или аэросил, молотый мрамор, кварц, тальк при соотношении 1:9:7:11, или аэросил, барит и тальк при соотношении 1:6:20. Краска отличается низким временем сушки, повышенной укрывистостью и высокой светостойкостью. 3 табл.	2181740 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ТАЛЛОВОЙ КАНИФОЛИ Изобретение относится к химической переработке канифоли, используемой в производстве эмульгатора при синтезе каучуков и других продуктов химической, нефтехимической и лесохимической промышленности. Способ диспропорционирования талловой канифоли заключается в нагревании талловой канифоли в присутствии последовательно добавляемых добавок - сначала серосодержащего алкилфенолформальдегидного соединения общей формулы (1), а затем йода в количестве 0,15-0,35 мас. % от массы канифоли при соотношении добавок соответственно 0,5: 1 - 1:1. Диспропорционированию подвергают как немодифицированную, так и талловую канифоль, модифицированную фумаровой кислотой или малеиновым ангидридом. Получают осветленную канифоль, некристаллизующуюся и со стабильными физико-химическими характеристиками. где n, m=0-2; k=1-4; x=2-3; R=C₁-C₁₂. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2181741 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА Изобретение относится к производству сиккативов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Сиккатив получают путем омыления карбоновых кислот смесью 5-10%-ного водного раствора щелочи и сернисто-щелочных стоков производства этилена пиролизом углеводородного сырья, взятых в соотношении 1-3,5: 0,5-3. Полученный раствор обрабатывают водным раствором соли сиккативирующего металла в присутствии углеводородного растворителя. Получен высокоустойчивый сиккатив с эффективной стадией разделения углеводородного и водного слоев. 2 табл.	2181742 действует с опубликован 27.04.2002
	ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ Использование: герметизирующий состав, применяемый для герметизации швов по границам поверхностей металл - металл, металл - стекло, стекло - стекло, стекло - бетон и др. Сущность изобретения: герметизирующий состав, включающий низкомолекулярный полиизобутилен с молекулярной массой 10000-20000, углеводородное масло и мелкодисперсный накопитель, дополнительно содержит добавки: бутилкаучук, синтетический этиленпропиленовый сополимер, битум и асбест, в качестве наполнителя он содержит цемент, или мел, или тальк, в качестве углеводородного масла - нейтральное минеральное масло при следующем соотношении компонентов в рецептуре, мас.%: полиизобутилен - 3-5, бутилкаучук - 4-8, синтетический этиленпропиленовый сополимер - 1-3, нейтральное минеральное масло 10,5-12, битум - 1,5-4, мел, цемент, тальк - 67-76,2, асбест - 1-3. Техническая задача - повышение физической стабильности неотвержденного герметика при обеспечении его высокой водостойкости, увеличение температурного эксплуатационного интервала, уменьшение текучести при воздействии высоких температур. 1 табл.	2181744 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ БЕЗДЫМНОЙ ЗАГРУЗКИ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ Изобретение относится к коксохимической промышленности, в частности к способам бездымной загрузки коксовых печей. Способ заключается в том, что отсос газов ведут с помощью пароструйных эжекторов, установленных на седловинах стояков загружаемых печей с обеих сторон батареи. Отсасываемые эжекторами газы загрузки очищают от угольной пыли в циклонах, по общему нагнетательному трубопроводу подают в подсводовое пространство смежной печи и инжектируют в газосборник машинной стороны. Изобретение позволяет обеспечить очистку газов до 95-98%. 2 ил.	2181745 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКООБРАЗНОГО ПРОДУКТА ИЗ УГЛЯ Изобретение относится к термохимической переработке угля и может быть использовано в углекоксохимической промышленности. Сущность: уголь смешивают с добавкой, вводят растворитель с образованием суспензии, обрабатывают ее под давлением собственных газов при повышенной температуре. Предварительно на поверхность добавки наносят катализатор, в качестве которого используют соли переходных металлов в количестве 4,0-6,0 от массы добавки, в качестве последней используют отход установки сухого тушения кокса - пылевидный кокс в количестве 1,0-1,5% от массы угля, причем растворитель вводят в подготовленный уголь в соотношении (1,0-2,5):1, нагревают до температуры 210-350^oС, при которой выдерживают в течение 0,3-0,6 ч. Технический результат - повышение качества целевого продукта. 5 табл., 1 ил.	2181746 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА Диоксид углерода, содержащий примеси оксида углерода, оксидов серы и азота, подвергают взаимодействию с водой в присутствии катализатора. Процесс проводят в жидкой фазе в присутствии щелочного реагента при рН=7,5-14,0. Диоксид углерода пропускают через жидкую фазу со скоростью, не превышающей скорость испарения воды, в качестве катализатора используют соли металла, выбранные из группы: хлориды, нитраты, сульфиды или оксиды металлов, взятые в отдельности или в сочетании. Предпочтительно способ проводят при температуре 20-300^oС и давлении 1-100 атм, в качестве металлов используют металлы, выбранные из группы: медь, кобальт, никель, железо, марганец, церий, молибден, вольфрам, цинк, в качестве щелочного реагента используют гидроксиды натрия, калия, карбонаты и бикарбонаты натрия, калия, кальция, магния. Технический результат - упрощение технологии получения жидких углеводородных продуктов. 3 з.п. ф-лы.	2181747 действует с опубликован 27.04.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при перегонке нефти с получением дистиллятных фракций топливного назначения и кубового остатка. Установка для перегонки нефти включает печь для нагрева нефти, соединенную с зоной питания атмосферной ректификационной колонны, а также вторую атмосферную колонну. Низ первой атмосферной колонны соединен с зоной питания второй атмосферной колонны, низ которой соединен со смесителем с органоминеральным носителем. Смесь через печь для ее нагрева поступает в реактор, низ которого соединен с сепаратором высокого давления. Верх реактора и сепаратора высокого давления соединены с зоной питания первой атмосферной колонны. Низ сепаратора высокого давления соединен с холодным сепаратором, верхний продукт которого поступает во вторую атмосферную колонну. Установка позволяет получать дистиллятные фракции с высокими выходами. 1 ил.	2181748 действует с опубликован 27.04.2002
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при перегонке нефти с получением дистиллятных фракций топливного назначения и кубового остатка. Установка для перегонки нефти включает печь для нагрева нефти, соединенную с зоной питания атмосферной ректификационной колонны, а также вторую атмосферную колонну. Низ первой атмосферной колонны соединен с зоной питания второй атмосферной колонны, низ которой соединен линией с вакуумной колонной. Жидкий продукт, выводимый с низа вакуумной колонны, поступает в смеситель. Смесь через печь для ее нагрева поступает в реактор, низ которого соединен с сепаратором высокого давления. Верх реактора и сепаратора высокого давления соединены с зоной питания первой атмосферной колонны. Низ сепаратора высокого давления соединен непосредственно с холодным сепаратором, верхний продукт которого поступает во вторую атмосферную колонну. Дистиллятные фракции получают с высоким выходом во второй атмосферной колонне и вакуумной колонне. 1 ил.	2181749 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Сущность: переработка нефтяных дистиллятов в бензиновые фракции с концом кипения не выше 195^oС и октановым число не ниже 80 по моторному методу заключается в превращении углеводородного сырья в присутствии пористого катализатора при температуре 250-500^oС, давлении не более 2 МПа, массовых расходах смеси углеводородов не более 10 ч ^-1. В качестве исходного сырья используют нефтяные дистилляты с концом кипения 200-400^oС, а в качестве катализатора используют либо цеолит алюмосиликатного состава с мольным отношением SiO₂/А1₂О₃ не более 450, выбранный из ряда ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA, либо галлосиликат, галлоалюмосиликат, железосиликат, железоалюмосиликат, хромсиликат, хромалюмосиликат со структурой ZSM-5, ZSM-11, ZSM-35, ZSM-38, ZSM-48, BETA, либо алюмофосфат со структурой типа А1РО-5, А1РО-11, А1РО-31, А1РО-41, А1РО-36, А1РО-37, А1РО-40 с введенным в структуру на стадии синтеза элементом, выбранным из ряда: магний, цинк, галлий, марганец, железо, кремний, кобальт, кадмий. Технический результат: упрощение технологии и повышение выхода целевых продуктов. 3 с. и 9 з.п. ф-лы.	2181750 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ГИДРОКОНВЕРСИИ ТЯЖЕЛЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ НИЗКОМ ДАВЛЕНИИ (ВАРИАНТЫ) Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: проводят каталитическую гидроконверсию тяжелого углеводородного масла, содержащего значительную долю компонентов, имеющих температуру кипения при атмосферном давлении выше 565^oС, с целью получения углеводородного масла, содержащего компоненты, имеющие температуру кипения ниже примерно 565^oС. Способ включает операции смешивания тяжелого углеводородного масла с маслорастворимым молибденовым соединением, введения полученной смеси в гидроконверсионную зону, введения исходного газа для реактора в гидроконверсионную зону и выделения полученного углеводородного масла из гидроконверсионной зоны. Технический результат - повышение эффективности способа. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл.	2181751 действует с опубликован 27.04.2002
	ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БРИКЕТОВ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к технологии производства брикетированного топлива и может быть использовано для коммунально-бытовых нужд, в металлургической и химической промышленности. Сущность изобретения: для повышения водостойкости и термопрочности топливный брикет на основе термообработанной смеси измельченного углеродного топлива и связующего в виде лигносульфоната или мелассы и нефтяной спекающей добавки с температурой размягчения 140-170 или >250^oС содержит 1-10% нефтяной спекающей добавки, 1-10% лигносульфоната или мелассы и до 100% углеродного топлива, выбранного из угля, кокса, отходов углеродных электродов или их смеси. Описан также способ получения брикетов, включающий смешивание измельченного углеродного топлива, выбранного из угля, кокса, отходов углеродных электродов или их смеси, 1-10 мас.% порошка нефтяной спекающей добавки с температурой размягчения 140-170 или >250^oС. Затем с 1-10 мас.% лигносульфоната или мелассы брикетируют смесь при 30-60 МПа, термообработку брикетов ведут при температуре на 5-10^oС выше температуры размягчения нефтяной спекающей добавки с последующим охлаждением брикетов. Описан также способ получения брикетов, включающий нагрев измельченного углеродного топлива, смешение нагретого углеродного топлива со связующим - лигносульфонатом или мелассой 1-10 мас.% и остатком нефтепереработки, брикетирование смеси и последующее охлаждение брикетов, при этом в качестве остатка нефтепереработки используют 1-10 мас.% порошка нефтяной спекающей добавки с температурой размягчения 140-170 или >250^oС, нагревают измельченное углеродное топливо до температуры выше на 5-10^oС температуры размягчения нефтяной спекающей добавки, брикетируют нагретую смесь при 30-60 МПа. Охлаждают брикеты путем перемешивания их с исходным измельченным углеродным топливом с последующим разделением брикетов и измельченного углеродного топлива. 3 с. и 1 з.п.ф-лы.	2181752 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕДРОВОГО МАСЛА И ПИЩЕВОГО КЕДРОВОГО ЖМЫХА Изобретение относится к пищевой, медицинской и косметической промышленности и может быть использовано для получения высококачественного растительного масла из кедрового ореха. Способ получения кедрового масла и пищевого кедрового жмыха включает первичную калибровку орехов по размерам на фракции и их обрушивание, повторную калибровку с целью отделения рушанки от недорушенного ореха, обрушение недоруша, отвеивание ядер от шелухи, снятие с ядер пленки с последующим прессованием, выделение масла и фракционирование жмыха. При этом первичную калибровку орехов и повторную калибровку недоруша осуществляют на сепарационной установке, снабженной решетными полотнами или проволочными ситами с квадратными отверстиями, размеры сторон которых составляют 5 и 6 мм соответственно. Изобретение позволяет упростить способ получения кедрового масла и повысить его эффективность.	2181755 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕДРОВОГО МАСЛА И КЕДРОВОЙ МУКИ, ОБЛАДАЮЩИХ ВКУСОМ И ЗАПАХОМ Изобретение относится к масложировой, пищевой, медицинской и косметической отраслям. Кедровый орех обрабатывают гексаном при температуре кипения в течение 0,5-1 ч. Измельчают и экстрагируют при температуре кипения при объемном соотношении орехов и растворителя 1:1 - 1:2 с последующим удалением растворителя и получением кедрового масла и кедрового шрота. Кедровый шрот дополнительно измельчают и просеивают на мучном сите с получением кедровой муки. Изобретение позволяет повысить качество продукта.	2181756 действует с опубликован 27.04.2002
	СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИПИДОВ Изобретение относится к пищевой, косметической и химико-фармацевтической промышленности. Состав для стабилизации липидов, включающий -токоферол или -токоферола ацетат, содержит в качестве синергиста биоантиоксиданта пантогам при определенном соотношении компонентов. Применение синергической композиции позволяет увеличить эффективность действия -токоферола на 10-34% и достигать высоких эффектов ингибирования при меньших концентрациях антиоксиданта. 3 табл.	2181757 действует с опубликован 27.04.2002
	ТУАЛЕТНОЕ МЫЛО Изобретение предназначено для получения туалетного мыла, содержащего, мас. %: натриевые соли жирных кислот 74,2-74,8, отдушку 1,0-1,5, краситель 0,002, белила 0,3, пластификатор 0,3, антиоксидант синтетический 0,15, масло кедровое 0,3-0,8, вода остальное. Изобретение позволяет улучшить качество мыла. 1 табл.	2181758 действует с опубликован 27.04.2002
	ТУАЛЕТНОЕ МЫЛО Изобретение относится к производству туалетного мыла, которое в качестве пластификатора содержит шрот ореха кедрового при следующем соотношении компонентов, мас.%: натриевые соли жирных кислот 74,5-75,2, отдушка 1,0-1,5, краситель 0,002, белила 0,3, антиоксидант 0,3, шрот ореха кедрового 0,2-0,5, вода - остальное. Изобретение улучшает качество мыла. 1 табл.	2181759 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение относится к производству водки. Способ предусматривает приготовление сортировки, ее очистку и введение целевых добавок. В качестве или в составе целевых добавок в водку вводят липидсодержащий экстракт биомассы микроорганизмов Pythium ultimum в количестве 210^-6-310^-4% по массе в пересчете на суммарное содержание арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот. Изобретение позволит получить продукт с расширенным спектром биологической активности.	2181760 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности. Готовят водно-спиртовый раствор (сортировку) с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки крепости перекачивают в напорный чан, откуда направляют на угольно-очистительную батарею. Скорость фильтрования сортировки - до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную водку направляют в доводной чан. Фруктозу, растворенную в умягченной воде или в 40%-ной водке, вносят при перемешивании в доводной чан. Пчелиный воск (кусочки размером 1-1,5 см) заливают водно-спиртовой жидкостью крепостью 70% в соотношении 1: 5. Настаивание продолжают в течение 5 суток при периодическом перемешивании в течение 20-30 минут 2 раза в смену. Готовый настой осторожно сливают, затем тщательно отфильтровывают через тканевый фильтр и вносят при перемешивании в доводной чан. Ароматизатор "Мед" ASG 906 и ароматизатор "Липовый цвет" ASM 164 по отдельности растворяют в 40%-ной водке или спирте, смешивают растворы и в виде смеси вводят в доводной чан. После внесения ингредиентов в доводной чан водку тщательно перемешивают и проверяют крепость. При отклонении от стандарта водку корректируют в этих же чанах добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости и после контрольной фильтрации направляют на розлив. Водка особая "Кафедральный собор" имеет следующее соотношение ингредиентов на 1000 дал: фруктоза 4,5-5,5 кг, ароматизатор "Мед" ASG 906 фирмы "Рейно и ФиС" (Франция) 0,02-0,04 кг, ароматизатор "Липовый цвет" ASM 164 фирмы "Рейно и ФиС" (Франция) 0,01-0,03 кг, водно-спиртовый настой пчелиного воска I слива 0,3-0,5 л, водно-спиртовая жидкость - остальное. Предлагаемое изобретение позволяет получить водку особую с высокими органолептическими показателями и высокой биологической ценностью, сохранить насыщенность вкуса и аромата в процессе хранения. Водка особая имеет в послевкусии едва уловимый, очень приятный орехово-смолистый тон и расширяет ассортимент водок особых. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2181761 действует с опубликован 27.04.2002
	НАСТОЙКА СЛАДКАЯ Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Настойка сладкая содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: яблочный спиртованный сок 1900-2100, черемуховый морс I и II слива 900-1100, черничный морс I и II слива 180-210, коньяк 180-210, настой дубовой коры I и II слива 11-11,5, настой растительного сырья I и II слива (какао-порошок, корица (кора), кофе-плоды, миндаль-плоды и мускатный орех) 75-85, спиртовой раствор (1: 10) ванилина 0,7-0,85, спиртовой раствор (1:10) эфирного масла "Миндаль горький" 0,4-0,6, спиртовой раствор (1:10) лимонного эфирного масла 0,3-0,5, сахарный сироп 65,8%-ный 1650-1655, лимонная кислота - до массовой концентрации кислот в готовом продукте, г/100 см³ 0,3, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая до крепости купажа 24%. Предлагаемая настойка сладкая имеет высокие органолептические показатели, обладает высокой биологической и питательной ценностью. Настойка сладкая "Симфония любви" обладает едва уловимым шоколадно-ореховым оттенком во вкусе, при этом расширяется ассортимент сладких настоек. 3 табл.	2181762 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки "Волжское Понизовье". Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Приготавливают сортировку крепостью 40% смешиванием спирта этилового ректификованного "Люкс" и воды питьевой исправленной в сортировочном чане. В сортировку вводят сахар в виде сахарного сиропа 65,8%-ного или в виде водного раствора. Полученную сортировку тщательно перемешивают и после корректировки ее крепости перекачивают в напорный чан, а оттуда направляют на очистку активным углем на угольно-очистительной батарее. Скорость фильтрации сортировки до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля. Профильтрованную и очищенную сортировку направляют в доводной чан. Фруктозу и лимонную кислоту, растворенные в исправленной воде, вносят в доводной чан. Настой сои получают однократным настаиванием сои с водно-спиртовой жидкостью крепостью 70% в течение 5 суток с последующей фильтрацией настоя. Ванилин, растворенный в спирте этиловом ректификованном в соотношении 1:100, вводят в доводной чан одновременно с фильтратом настоя сои. После внесения в доводной чан ингредиентов водку тщательно перемешивают, проверяют крепость, корректируют ее добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Готовую водку после контрольной фильтрации направляют на розлив. Входящие в водку "Волжское Понизовье" ингредиенты используют при следующем соотношении, л на 1000 дал готового продукта: настой сои 1 слива 3-4; спиртовой раствор (1:100) ванилина 0,3-0,5, а также, кг: сахар 16-18; лимонная кислота 0,1-0,16; фруктоза 3,5-4,5; спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая исправленная до крепости купажа 40%. Изобретение позволяет по предлагаемому способу получить водку с высокой питательной ценностью за счет совокупности используемых ингредиентов и приемов способа, а также расширить ассортимент высококачественных водок. 1 табл.	2181763 действует с опубликован 27.04.2002
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЛАДКОЙ НАСТОЙКИ "ИРКУТСКАЯ С КЛЮКВОЙ" Изобретение относится к ликероводочной промышленности, в частности к составам композиций для сладких настоек. Для получения настойки используют морсы клюквы, брусники и черноплодной рябины, апельсиновое масло, сахарный сироп, этиловый ректификованный спирт и исправленную воду при следующем соотношении компонентов, л/1000 дал готового продукта: клюквенный морс 2900-3500, брусничный морс 450-500, морс черноплодной рябины 250-300, апельсиновое масло 0,15-0,2, сахарный сироп 1760-1775, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет изготовить менее калорийную настойку, имеющую приятный вкус с ярко выраженным ароматом клюквы. 1 табл.	2181764 действует с опубликован 27.04.2002
	ВОДКА "РУССКОЕ РАДИО № 1" Изобретение может быть использовано в ликероводочной промышленности при производстве водки. Водка содержит водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды, сахар и водно-спиртовой настой пшеничных зародышевых хлопьев, водно-спиртовой настой сухарей бородинского хлеба при следующем соотношении ингредиентов, л/1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой сухарей 1,08-1,32; водно-спиртовой настой пшеничных зародышевых хлопьев 0,36-0,44; сахарный сироп концентрацией 65,8% 10,8-13,2; водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды - остальное. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, получение водки с низкими трудозатратами, себестоимостью и высокими органолептическими свойствами, придание водке едва уловимого аромата свежести, который наблюдается и в послевкусии. 1 табл.	2181765 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Изобретение относится к ликероводочной промышленности и может быть использовано при производстве водки особой "АРОМАТЫ ЧЕРНОЗЕМЬЯ ВЕСЕННЯЯ". Водку особую готовят следующим образом. Водно-спиртовую сортировку готовят из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой, исправленной на обратноосмотической установке. Полученную сортировку пропускают через слой угля для ее очистки. Ароматные спирты готовят путем раздельной отгонки соответственно 0,1-0,3 кг мелиссы лимонной и березовых почек и водно-спиртовой жидкости крепостью 50%. Мед растворяют в горячей воде, доводят до кипения, фильтруют и охлаждают, затем купажируют полученные ароматные спирты с водкой в доводном чане, перемешивают и в процессе перемешивания вводят подготовленный раствор меда, затем купаж фильтруют и разливают. Готовая водка особая "АРОМАТЫ ЧЕРНОЗЕМЬЯ ВЕСЕННЯЯ" имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал водки: мед 5,5-6,5, ароматный спирт березовых почек 0,9-1,2, ароматный спирт мелиссы лимонной 0,9-1,2, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение позволяет получить водку с улучшенными органолептическими показателями, с едва уловимым хвойно-яблочным тоном и стабильную при хранении. 1 з.п. ф-лы.	2181766 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Изобретение относится к ликероводочной промышленности. Водку особую "Ароматы Черноземья летняя" получают следующим образом. Готовят сортировку из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой, исправленной на обратноосмотической установке. Полученную сортировку тщательно перемешивают и пропускают через угольно-очистительную батарею. Ароматный спирт листьев черной смородины готовят путем перегонки 0,3-0,5 кг листьев с водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% при соотношении сырья и водно-спиртовой жидкости 1: 10. Аналогично получают ароматный спирт тысячелистника, используя его для перегонки в количестве 0,09-0,15 кг. В доводной чан вводят сортировку, сахар в виде 65,8%-ного сахарного сиропа или водного раствора, ароматный спирт листьев черной смородины совместно с раствором меда натурального перемешивают и добавляют ароматный спирт тысячелистника. Купаж окончательно фильтруют, проверяют крепость и направляют на розлив. Изобретение позволяет получить высококачественную, стабильную при хранении водку особую, обогащенную витаминами, дубильными веществами, фитонцидами, смолами, органическими кислотами, флавоноидами и другими. Водка особая "Ароматы Черноземья летняя" имеет в послевкусии приятный тон цветущей яблони, при этом расширяется ассортимент водок особых. 1 з.п. ф-лы.	2181767 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ НЕФТЕГАЗОВЫХ ПЛАСТОВ Изобретение относится к области биотехнологии, может быть применено при подаче нефти и газа. Способ включает закачивание в нефтегазовый пласт биологически активной питательной среды и культуры микроорганизмов. Питательная среда содержит углеводную и углеводородную части, взятые в соотношении 1:1 - 1: 10. В качестве углеводородного субстрата используют фракции н-алканов с числом углеродных атомов 6 - 20. В качестве микроорганизмов используют консорциум, содержащий штаммы Erwinia species ГСБ-ТБ 15Б и Rhodococcus erythropolis ВКПМ S-1379, взятые в соотношении 1:1 - 1:10 при общей начальной концентрации клеток 10⁵-10¹¹ кл/мл. Использование способа за счет повышения внутрипластового давления, а также изменения поверхностного натяжения на границе нефть-вода, нефть-порода под действием продуктов метаболизма микроорганизмов, находящихся в жидкой среде, позволяет увеличить дебит скважины до 27%. 6 з.п. ф-лы.	2181769 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОБИЛИЗОВАННОЙ ГЛЮКОАМИЛАЗЫ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в пищевой промышленности с целью получения глюкозы в процессе гидролиза крахмала. В предложенном способе в качестве носителя для иммобилизации используют Стиросорб МХДЭ-100 или макросетчатые комплексообразующие ионообменники АНКБ-2, АНКБ-35. Способ позволяет получить продукт с большей активностью и упростить процесс (сорбция ведется при комнатной температуре).	2181770 действует с опубликован 27.04.2002
	СИНТЕЗ ГАММА-ЛИНОЛЕНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДЕЛЬТА-6- ДЕСАТУРАЗЫ Изобретение предназначено для использования в селекции растений. С помощью нуклеиновой кислоты, кодирующей фермент 6-десатуразу, трансформируют растения. Указанная трансформация способствует увеличенному превращению линолевой кислоты в -линоленовую и октадекатетраеновую кислоты. Это позволяет обогатить пищевые растения ненасыщенными жирными кислотами, в том числе арахидоновой кислотой. Одновременно изменение метаболизма в растении за счет перераспределения продуцирования различных жирных кислот придает такому растению устойчивость к холоду. 12 с. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.	2181772 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА НА ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ Изобретение относится к области молекулярной биологии, иммунологии, микробиологии и вирусологии и предназначено для оценки транскрипционных уровней активности генов интерферонов (ИФ), ИФ-зависимых и пролиферативных цитокинов. Способ включает определение информационных РНК (иРНК) цитокинов на основе сочетания методов ОТ-ПЦР с блот- и дотгибридизацией. При этом для выявления изменений в цитокиновом статусе исследуют спектр иРНК интерферон (ИФ)-зависимых и пролиферативных цитокинов: интерферонов (альфа-2, бета-1 и гамма), ИФ-регулируемых ферментов: 2",5"-олигоаденилатсинтетазы (2,5-ОАС), РНК-азы L, дс-протеинкиназы (дсПк), факторов клеточной пролиферации: Всl-2, Fas-антигена (Fas-АГ) и белка цитоскелета - гамма-актина, с помощью синтетических олигонуклеотидов. Использование данного способа в клинических исследованиях дает необходимую информацию о существующих взаимосвязях в сети ИФ-зависимых цитокиновых реакций клеток в норме и при различных патологических состояниях. 2 ил., 2 табл.	2181773 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛИРОВАННОГО САХАРОСОДЕРЖАЩЕГО ПРОДУКТА Изобретение относится к сахарной промышленности. Способ предусматривает концентрирование очищенного сахаросодержащего раствора до сиропа. Затем его смешивают с затравкой в устройстве для гранулирования, содержащем установленный с возможностью вращения вертикальный цилиндрический барабан. Внутри него расположены радиальные неподвижные полые лопасти с отверстиями для подачи горячего воздуха в перемешиваемый слой затравочной массы. В установившемся процессе в качестве кристаллической затравки используют гранулы готового продукта. Сироп подают в барабан в количестве 0,1-2,0 кг на 1 кг гранул. Скорость движения смеси сиропа с затравкой относительно неподвижных лопастей составляет 0,2-0,5 м/с. Способ обеспечивает повышение степени однородности размеров гранул, упрощение процесса и уменьшение потерь продукта. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2181774 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧУГУНА С РАЗЛИЧНОЙ ФОРМОЙ ГРАФИТА Изобретение относится к области металлургии, преимущественно литейному производству, в частности к получению чугунов с различной формой графита. Способ включает загрузку в печь шихты, проплавление ее под основным шлакообразующим материалом до получения заданного суммарного содержания углерода и кремния в расплаве, перегрев расплава до заданной температуры, введение алюминия с последующей термовыдержкой не более 30 мин, скачивание шлака и модифицирование расплава в ковше силикокальцием в количестве 1,0-1,5% от веса жидкого металла в ковше. В качестве основного шлакообразующего материала используют флюс в количестве 0,3-1,5% от веса жидкого металла. После достижения заданной температуры расплав выдерживают в течение 1-7 мин. Скачивают шлак. Алюминий вводят на зеркало металла в количестве 1,2-3,5% от веса жидкого металла, после чего наводят новый слой покровного флюса. Способ позволяет исключить отбел при центробежном и непрерывном литье, повысить порог обрабатываемости резанием, увеличить твердость до НВ 190-400, а основу структуры довести до 96% содержания перлита, а также получить однородность по твердости и структуре в особо тонких отливках. 1 табл.	2181775 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТАЛЕЙ Изобретение относится к области металлургии железа, более конкретно к изменению физических свойств стали путем деформации, в том числе горячей, и может быть использовано при обработке давлением заготовок и деталей высоконагруженных конструкций из сталей. Техническим результатом изобретения является получение мелкозернистой, преимущественно субмикрокристаллической (СМК) структуры для широкого круга сталей. Заготовку нагревают до температуры выше АС₃ и проводят пластическую деформацию в температурном интервале 1000-400^oС за один или несколько этапов с поэтапным регламентированным снижением температуры до получения конечного размера зерен D_КР, при этом для сталей, в которых в указанном температурном интервале происходят фазовые превращения или выделение вторичных фаз, непосредственно после каждого этапа деформации выше температуры последнего фазового превращения или температуры выделения вторичных фаз проводят охлаждение с регламентированной скоростью, предотвращающее перлитное превращение или подавляющее выделение вторичных фаз. 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.	2181776 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДЕТАЛЕЙ ИЗ МАГНИТОМЯГКИХ СТАЛЕЙ МАГНИТНЫХ СИСТЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ РЕАКТИВНЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ МАЛОЙ ТЯГИ Изобретение относится к металлургии, в частности к изготовлению и термической обработке тонкостенных деталей магнитных систем стационарных плазменных двигателей малой тяги, также оно может найти применение в электротехнике, приборостроении, электронике. Техническим результатом изобретения является улучшение магнитных характеристик деталей и, как следствие, достижение более высоких эксплуатационных характеристик двигателей, а также снижение трудоемкости обработки на всех этапах изготовления тонкостенных деталей магнитных систем. Для достижения технического результата детали магнитных систем, например полюса наружные из листа стали 10880, после механической обработки, абразивноструйной обработки и химникелирования 8...15 мкм отжигали в вакууме при температуре на первой ступени 940...950^oС в течение 10 мин и после подстуживания со скоростью 0,5^oС/с до 850...860^oС выдерживали на второй ступени в течение 120 мин. Охлаждение до 180^oС вели со скоростью 70.. . 80^oС/ч, а выгрузку из вакуумной камеры проводили при 30^oС. Обработка позволила исключить неплоскостность по базовой поверхности, эллипсность по диаметру, а также получить поверхности с высокими прочностными свойствами сцепления напыляемых материалов с основой в случаях зонного одно- или многослойного нанесения эрозионно стойких, коррозионно защитных покрытий и покрытий с заданными оптическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2181777 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЛАКА УГЛЕРОДИСТОГО ФЕРРОХРОМА Изобретение относится к металлургии, именно к способам переработки шлака. Сущность: способ включает дробление шлака, разделение дробленого шлака грохочением по границе 3-5 мм, после чего подрешетный продукт подвергают пневматической классификации с выделением металлического концентрата, а надрешетный продукт грохочения и шлаковый продукт из осадительной камеры классификатора подвергают магнитной сепарации. Надрешетный продукт грохочения подвергают сепарации в магнитном поле с напряженностью 80-95 кА/м и частотой 5,0-9,9 Гц. Шлаковый продукт из осадительной камеры классификатора подвергают сепарации в магнитном поле с напряженностью 96-150 кА/м и частотой 10-15 Гц, что обеспечивает содержание металла в нем не более 2%. Реализация способа позволяет повысить извлечение металла и качество шлаковой продукции, используемой в качестве абразивного и огнеупорного материалов. 2 з. п. ф-лы, 4 табл.	2181778 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к получению, регенерации или рафинированию металлов электролитическим способом. Обрабатываемый материал, предварительно расплавленный и отлитый в форму, используют в качестве анода и проводят электрохимическое растворение и осаждение на катоде металлов-примесей и выделение золота в виде анодного шлама. При этом содержание золота в анодном материале обеспечивают в пределах 5-50 мас. % и процесс электролиза ведут в водном растворе кислоты и/или соли с анионом NО₃ ^- или SO₄ ^-- в концентрации 100-250 г-ион/л при анодной плотности тока 1200-2500 А/м² и напряжении на ванне 5-12 В. Способ позволяет достичь упрощения технологии с обеспечением высоких показателей степени извлечения и чистоты выделяемого золота. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2181780 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и может быть использовано при переработке свинцовых, сурьмяных полиметаллических и золотосодержащих сульфидных концентратов. В способе комплексной переработки полиметаллического сульфидного сырья тяжелых цветных и драгоценных металлов, включающем их раздельную плавку в печи с глубокой ванной в присутствии смеси солей щелочных металлов и углеродсодержащего восстановителя с получением черновых металлов, подлежащих дальнейшей переработке известными способами, шлакового, штейнового или шлакоштейнового плавов, шлакоштейновые плавы от плавки свинцового сырья используют в качестве флюса для плавки сурьмяного сырья, а штейн или кек от выщелачивания штейна от плавки сурьмяного сырья - в качестве сырья при плавке свинцового или драгметалльного сырья. При этом свинцовое сырье совместно с сырьем драгоценных металлов шихтуют со смесью, содержащей кальцинированную соду и/или поташ, и подают на плавку с получением чернового свинца, концентрирующего драгоценные металлы, и шлакоштейнового плава, направляемого на плавку сурьмяного сырья. Сурьмяное сырье шихтуют со шлакоштейновым плавом от плавки свинцового сырья и подают на плавку с получением шлака, штейна и черновой сурьмы, причем штейн направляют на плавку свинцового сырья. Сурьмяное сырье может быть проплавлено также на шлак и штейн, причем штейн подвергают переработке известными способами с получением раствора сурьмы и кека, направляемого на плавку свинцового сырья. Свинцовое сырье может быть зашихтовано с кальцинированной содой, при этом получаемый шлакоштейновый плав направляется в рудный цикл свинцово-цинковой флотации. Свинцовое сырье может быть также проплавлено в смеси с поташом, тогда полученный шлакоштейновый плав направляется на производство сульфатно-калийных удобрений. Обеспечивается улучшение экологической обстановки, повышение комплексности использования сырья и экономических показателей процесса переработки сурьмяного сырья. 5 з.п. ф-лы, 5 табл.	2181781 действует с опубликован 27.04.2002
	ИЗВЛЕЧЕНИЕ МОЛИБДЕНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ВОЛЬФРАМАТОВ Изобретение относится к извлечению веществ экстракцией и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также при очистке промышленных и бытовых стоков. Техническим результатом является извлечение молибдена из водных растворов вольфраматов экстракцией с использованием недорогого и эффективного экстрагента. Способ извлечения молибдена из кислых перекисных растворов вольфраматов осуществляют экстракцией смесью триалкиламина (ТАА) и изооктилового спирта (ИОС) в керосине. Экстракцию молибдена из растворов вольфраматов с молярным отношением Мо:W1:100 осуществляют при рН 0, объемном отношении водной и органической фаз В:О=2,5-4,0, молярном отношении H₂O₂: (W+Мо)= 1-2, молярном отношении ТАА:ИОС:Мо:W=1:2:(0,04-0,06):(0,2-0,3). Для предотвращения быстрого осаждения вольфрамовой кислоты из кислых перекисных растворов, особенно с повышенным содержанием молибдена и молярном отношении Мо: W1: 100, экстракцию осуществляют с аскорбиновой кислотой (АК), взятой в молярном отношении АК:Мо=1:1. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.	2181782 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности, предназначено для извлечения индия из сульфатных цинковых растворов путем проведения следующих стадий: восстановление в растворе трехвалентного железа, экстракция индия, сульфидная очистка, цементация индиевой губки. Способ осуществляют при возврате раствора, получаемого после стадии цементации, в голову процесса, подвергнув его предварительной очистке от хлора пульпой медного кека цинкового производства при конечной кислотности пульпы 50-80 г/л и с содержанием меди в растворе 2-5 г/л. Способ позволяет повысить извлечение индия в индиевую губку и исключить попадание хлоридов и сульфатов в стоки завода. 1 табл.	2181783 действует с опубликован 27.04.2002
	МЕТАЛЛОТЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ ФТОРИДОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВОВ И ШИХТА ДЛЯ ЭТОГО Изобретение относится к способу извлечения редкоземельных металлов из их фторидов для получения сплавов, включающему приготовление шихты из фторидов, алюминиевого порошка, металлического кальция и добавки, инициирование металлотермической реакции с получением расплава металлической и шлаковой фаз, охлаждение, выгрузку и отделение слитка от шлака. При приготовлении шихты в нее вводят оксидную добавку и дополнительно фторид кальция, а через 3-7 мин после инициирования металлотермической реакции образовавшийся в тигле расплав отделяют от окружающей среды металлической крышкой до завершения охлаждения, при этом одновременно с накрытием тигля крышкой его стенки по окружности подвергают динамическим воздействиям в течение 2-3 мин. Шихта для извлечения редкоземельных металлов из их фторидов металлотермическим методом содержит фториды редкоземельных металлов, алюминиевый порошок, металлический кальций и добавку. При этом она дополнительно содержит фторид кальция и в качестве добавки оксидную добавку при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюминиевый порошок 1-25, металлический кальций 25-35, оксидная добавка 14-35, фторид кальция 1-10, фториды редкоземельных металлов - остальное. Способ и шихта для него обеспечивают высокое извлечение редкоземельных металлов и выход по слитку. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2181784 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ АЛЮМИНОТЕРМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛИГАТУР Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при производстве лигатур алюминотермическим способом. Способ включает загрузку в вакуумную камеру шихтовых компонентов из окислов металлов, алюминия и шлакообразующих металлов, создание вакуума в камере, расплавление шихтовых компонентов, выдержку металлического расплава и жидкого шлака и осаждение на внутренней полости вакуумной камеры мелкодисперсных пылевидных легковоспламеняемых возгонов металлов; охлаждение металлического расплава и шлака до их кристаллизации; вакуумирование и очистку вакуумной камеры; удаление слитка из камеры. Во время очистки дополнительно подают подвижный хладагент. Способ позволяет нейтрализовать мелкодисперсные легковоспламеняемые возгоны металлов, обеспечить безопасные условия производства лигатур и улучшить экологию. 4 з.п. ф-лы.	2181785 действует с опубликован 27.04.2002
	АНИЗОТРОПНАЯ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКАЯ СТАЛЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к металлургии, а именно к составу и способу получения анизотропной электротехнической стали. Предложена анизотропная электротехническая сталь, содержащая компоненты в следующем соотношении, мас.%: кремний 2,6-3,6, медь 0,4-0,6, марганец от более 0,3 до 0,5, железо и неизбежные примеси - остальное. Способ производства анизотропной электротехнической стали включает выплавку стали, непрерывную разливку, горячую прокатку, двухстадийную или одностадийную холодную прокатку, обезуглероживающий, высокотемпературный и выпрямляющий отжиги. Причем при выплавке стали содержание углерода корректируют в зависимости от содержания марганца в пределах 0,30-0,50 мас. % согласно выражению: [С]=(0,095-0,15[Мn])0,005, где [С] и [Mn] - содержание марганца и углерода соответственно, мас.%. Техническим результатом изобретения является улучшение качества грунтового слоя, стабилизация и улучшение абсолютного уровня магнитных свойств анизотропной стали, производимой по нитридному варианту технологии. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2181786 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ИОННОЙ ИМПЛАНТАЦИИ Изобретение относится к машиностроению, а именно, к изготовлению изделий для электронной промышленности методом ионной имплантации. Предложен способ ионной имплантации, включающий имплантацию ионов в обрабатываемую поверхность на глубину, превышающую проецированный пробег ионов, при одновременной подаче на обрабатываемую поверхность положительного потенциала для облучения ее во внешнем электрическом поле электронами с нагревом мишени и ее диффузионным отжигом. При облучении для создания направленного движения электронов к мишени в качестве источника термоэлектронной эмиссии используют подогреваемый катод, а анодом источника термоэлектронной эмиссии при этом является мишень. Техническим результатом изобретения является повышение качества обработки за счет отсутствия на обрабатываемой поверхности инородных включений. 1 ил.	2181787 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ И ПОКРЫТИЙ ИЗ ПОРОШКОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение может быть использовано при получении композиционных материалов и покрытий из них. Изобретение позволяет расширить технологические возможности газодинамического метода за счет получения композиционных материалов из порошковых компонентов, способных вступать в реакцию самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Порошковый компонент подают в индивидуальный поток транспортирующего газа, который поступает из средства подачи транспортирующего газа, связанного с системой запорно-регулирующей аппаратуры управления процессом подачи газопорошковой взвеси. Отрегулированный до необходимых параметров транспортирующий газ подают в систему регулирования концентраций порошковых компонентов в потоке газа, куда порошковые компоненты поступают из узла, выполненного в виде нескольких питателей-дозаторов. Полученная газовзвесь поступает во входной многоканальный штуцер и многоканальный патрубок, из которого по каналам с косым срезом истекает в область удлиненной части критического сечения разгонного сверхзвукового сопла в ядро потока ускоряющего газа-носителя, сформированного посредством средства подачи ускоряющего сжатого газа-носителя. В удлиненной части критического сечения происходит интенсивное перемешивание и ускорение частиц порошковых компонентов до скоростей, близких к околозвуковым. При газодинамическом воздействии ускоренного в сопле газопорошкового потока на подложку осуществляют инициирование химического взаимодействия порошковых компонентов экзотермического состава, в результате которого получают композиционный материал, который может быть отделен от подложки или сохранен в покрытии. 2 с. и 9 з. п. ф-лы, 2 ил.	2181788 действует с опубликован 27.04.2002
	КОМПОЗИЦИОННОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ СТАЛИ Изобретение относится к области получения антипригарного тефлонового покрытия на стальной основе и может быть использовано в народном хозяйстве. Состав силикатнотефлонового покрытия состоит из первого слоя, содержащего песок, фритту эмали, глину, буру, аэросил, диоксид титана, пигмент, позволяющего получать развитую поверхность, и второго слоя, содержащего фторопласты марок Ф4Д, Ф4МД, а также дистиллированную воду и ПАВ - ОП-10. Изобретение позволяет получать антипригарные износостойкие покрытия с высокой адгезионной прочностью и хорошим товарным видом.	2181789 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ОКСИДИРОВАНИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ИЗ ПЕРЛИТНЫХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к способам создания коррозионно-стойкого оксидного покрытия на перлитных сталях и может быть использовано для защиты от коррозии энергетического оборудования. Способ оксидирования энергетического оборудования из перлитных сталей включает химическую обработку поверхности сталей раствором азотистой кислоты при концентрации 35-100 мг/л при температуре 80-100^oС в течение 1-6 ч. Азотистую кислоту получают непосредственно в системе путем пропускания разбавленного раствора соли азотистой кислоты через Н⁺-катионитовый фильтр или путем введения в разбавленный раствор соли азотистой кислоты сильной кислоты из ряда: азотная, хлорная. Обработка перлитных сталей по предлагаемому способу позволяет в 3-7 раз повысить их коррозионную стойкость в обессоленной воде и влажной атмосфере. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2181790 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОДИКАРБОНАТА КАЛИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении отбеливателей, дезинфецирующих средств, в синтезе органических пероксисоединений. В диафрагменный электролизер помещают электролит - 5 М раствор К₂О₃. Проводят электролиз при 0-10^oС. Полученные в результате электролиза растворы, содержащие ₂О₂ и частично гидролизованный пероксодикарбонат калия, смешивают, направляют на кристаллизацию. В кристаллизаторе через раствор барботируют 0,5-1 М раствор углекислого газа. Полученный осадок содержит 12,2-12,4 мас.% активного кислорода. Для удаления примесей осадок промывают водой при массовом соотношении осадка и воды от 2,5: 1 до 1:1 при 0-10^oС. Беспримесный пероксодикарбонат калия содержит 16,1 мас. % активного кислорода. Изобретение позволяет снизить энергозатраты на синтез 1 кг продукта в 2-3 раза. 2 табл.	2181791 действует с опубликован 27.04.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ АНОДНОГО СПУСКА С АНОДНЫМ ШТЫРЕМ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к металлургии, в частности к конструкции контактного соединения "анодный штырь - шинка" самообжигающегося анода электролизера с боковым токоподводом. Устройство, содержащее головку анодного штыря с отверстием в его контактной части, шинку анодного спуска и клин, снабжено сжимным болтом с гайками и тарельчатыми пружинами, а в головке анодного штыря выполнена прорезь, соединяющая отверстие в контактной части головки штыря с одной из боковых граней головки для установки сжимного болта в сборе с гайками, тарельчатыми пружинами и шинкой. Изобретение позволяет обеспечить повышение качества и стабильности контактного соединения, а также снижение трудозатрат при его монтаже - демонтаже. 2 ил.	2181792 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ СИНТЕЗА АЛМАЗА Изобретение может быть использовано в электронике, для получения искусственных монокристаллов алмаза с заранее заданными физическими свойствами. Способ синтеза алмаза основан на введении мелкодисперсного углерода в водную среду, в которую вводят до рН в интервале от 0 до 13, по крайней мере, либо одну кислоту, либо одно растворимое в воде химическое вещество из ряда окислов, оснований, сульфатов, хлоридов, карбонатов и нитратов металлов, присутствующих в кимберлитовых трубах, и процесс ведут в интервале температур от 20 до 200^oС. В водную среду также могут быть дополнительно введены растворимые химические вещества, в состав которых входят легирующие алмаз примеси. Технический результат: создание простого и дешевого способа синтеза монокристаллов алмаза с малым количеством дефектов в кристаллической решетке, а также возможность легирования таких алмазов примесями с целью получения необходимых физических свойств. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2181793 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ СИНТЕЗА АЛМАЗА Изобретение может быть использовано в электронике для получения искусственных монокристаллов алмаза с заранее заданными физическими свойствами. Сущность изобретения: способ синтеза алмаза основан на разложении водорастворимых соединений углерода в водном растворе, по крайней мере, одной кислоты или одного основания в интервале рН среды от 0 до 13 и интервале температур от 20^oС до температуры кипения раствора. Для ускорения разложения соединений углерода и, следовательно, увеличения скорости роста алмазов, в водный раствор вводят катализаторы процесса разложения. В водный раствор также могут быть дополнительно введены растворимые химические вещества, в состав которых входят легирующие алмаз примеси. Технический результат: создание простого и дешевого способа синтеза монокристаллов алмаза с малым количеством дефектов в кристаллической решетке, а также возможность легирования таких алмазов примесями с целью получения необходимых физических свойств. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2181794 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ СИНТЕЗА АЛМАЗА Применение: электроника, получение искусственных монокристаллов алмаза с заранее заданными физическими свойствами. Сущность изобретения: способ синтеза алмаза основан на разложении карбида кремния в водной среде, в которую вводят, по крайней мере, один, растворимый хлорид магния, кальция, хрома или железа. Процесс разложения карбида кремния ведут в интервале температур 200 - 350^oС. В водную среду могут быть дополнительно введены растворимые химические вещества, в состав которых входят легирующие алмаз примеси. Технический результат заключается в создании простого и дешевого способа синтеза монокристаллов алмаза с малым количеством дефектов в кристаллической решетке, а также возможность легирования таких алмазов примесями с целью получения необходимых физических свойств. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.	2181795 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КВАРЦА Изобретение относится к способу синтеза кварцевых монокристаллов, используемых в радиоэлектронной промышленности при изготовлении различных термостабильных элементов, для производства которых применяют пьезокварцевые крупноразмерные подложки в виде квадратов или АТ-среза дисков. Сущность изобретения: выращивание кристаллического кварца осуществляют в гидротермальных условиях из натрийсодержащих растворов на затравки, параллельные плоскости основного отрицательного ромбоэдра r, где размеры проекций затравки по оси Y на r-плоскость Y превышают размеры затравки по оси Х, а наращивание кристалла происходит на обе стороны от ребер затравки вдоль положительного и отрицательного направлений оси Х гранями острейших ромбоэдров и отрицательных тригональных трапецоэдров, причем проводят предварительное последовательное разращивание затравок rY"-ориентации. Изобретение позволяет получить заготовки АТ-среза диаметром от трех до пяти дюймов без фрагментов затравки. 1 з.п.ф-лы, 5 ил.	2181796 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЛАНЦЕВОЙ ТРЕСТЫ ЛЬНА-ДОЛГУНЦА В КОНТРОЛИРУЕМЫХ УСЛОВИЯХ Изобретение касается получения стланцевой тресты льна-долгунца в контролируемых условиях. Способ осуществляется путем росяной мочки и включает расстил льносоломы на медленно двигающемся многоярусном конвейере с увлажнением сырья до 50-80% при температуре не ниже 18^oС, обогащение массы спорами основных видов пектинразлагающих грибов и стимуляцию процесса мацерации. Стимуляцию осуществляют путем сбалансированной добавки недостающего для жизнедеятельности микроорганизмов азотного питания в виде раствора аммиачной селитры с концентрацией 0,9-1,2%. Способ дает возможность сократить расходы воды по сравнению с водной мочкой в 6 раз, а по сравнению с рулонной мочкой в 1,5 раза, уменьшить энергетические затраты, обеспечить мацерацию тканей в аэробных условиях микрофлорой, максимально приближенной к реальным комплексам, обеспечить получение волокна с оптимальными сортовыми показателями, сократить длительность естественного процесса в несколько раз, исключить влияние неблагоприятных климатических условий, осуществить компьютерную автоматизацию технологических режимов и контроля за операциями.	2181797 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМОВАННОГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ТЕЛА, ЦЕЛЛЮЛОЗНОЕ ФОРМОВАННОЕ ТЕЛО Изобретение относится к технологии получения формованных целлюлозных тел. Целлюлозу растворяют в третичном аминооксиде, необязательно содержащем до 20 мас.% воды. Вводят 0,2-20,0% от массы целлюлозы линейного синтетического полимера с молекулярной массой от 5х10³ до 1х10⁷. Полученное формованное тело имеет улучшенные прочность, удлинение. Снижается его фибриллярность и регулируются свойства водопоглощения. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2181798 действует с опубликован 27.04.2002
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПОЛИАМИДНОЙ НИТИ РА 6.6 С МАЛЫМ КОЛИЧЕСТВОМ УТОЛЩЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к технологии получения синтетических нитей, в частности полиамидной нити РА 6.6, которая может быть использована для кордовых тканей, включаемых в резину, например для конвейерных лент, приводных ремней, автомобильных шин. Нить получают из расплава полиамида 6.6 с относительной вязкостью гранулята RV>75, измеренной в 90%-ной муравьиной кислоте по методу ASTM D 789-81. Содержание воды в полимере после подачи воды перед экструдером составляет 0,04-0,14 мас. %. Скорость наматывания V_s.p.= (Ft_o/Ft_x)³V_spo, где Ft - прочность, сН/текс; Ft_o=84 cН/текс; Ft_x - эффективное значение Ft; V_spo=2750 м/мин. Нить может иметь при вязкости гранулята RV>90, влажности >0,06% и прочности Ft>90 cН/текс, число утолщений FI<(Ft/Ft_o)³V_spx/V_spoTt_x/Tt_o, где Tt_o - титр 940 децитекс; Tt_x - титр при скорости наматывания V_spx. Таким образом, получена промышленная нить, имеющая высокую прочность с минимальным числом утолщений. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. , 1 табл.	2181799 действует с опубликован 27.04.2002
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОЛОКНИСТЫХ СМЕСЕЙ Устройство содержит корпус очистителя, патрубок подачи волокнистой смеси, волокноотводящий и угаровыводящий патрубки, сороотделяющие поверхности, узлы регулирования для индивидуального отсоса потоков сорных примесей с каждой сороотделяющей поверхности, сороотделяющие поверхности расположены концентрично и образованы дугообразными поворотными элементами, установленными с возможностью фиксации. Использование изобретения позволяет повысить эффективность очистки волокнистой смеси. 2 ил.	2181800 действует с опубликован 27.04.2002