Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2155001-2155100 2155101-2155200 2155201-2155300 2155301-2155400 2155401-2155500 2155501-2155600 2155601-2155700 2155701-2155800 2155801-2155900 2155901-2156000 2156001-2156100 2156101-2156200 2156201-2156300 2156301-2156400 2156401-2156500 2156501-2156600 2156601-2156700 2156701-2156800 2156801-2156900 2156901-2157000 2157001-2157100 2157101-2157200 2157201-2157300 2157301-2157400 2157401-2157500 2157501-2157600 2157601-2157700 2157701-2157800 2157801-2157900 2157901-2158000 2158001-2158100 2158101-2158200 2158201-2158300 2158301-2158400 2158401-2158500 2158501-2158600 2158601-2158700 2158701-2158800 2158801-2158900 2158901-2159000 2159001-2159100 2159101-2159200 2159201-2159300 2159301-2159400 2159401-2159500 2159501-2159600 2159601-2159700 2159701-2159800 2159801-2159900 2159901-2160000

Патенты в диапазоне 2159201 - 2159300

	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ОРИЕНТАЦИЕЙ ИСКУССТВЕННОГО СПУТНИКА ЗЕМЛИ Изобретение относится к космической технике и может быть использовано для управления ориентацией искусственных спутников Земли (ИСЗ). Согласно изобретению, для получения управляющего крутящего момента, действующего на ИСЗ при его движении в геомагнитном поле, на части поверхности ИСЗ распределяют электрический заряд. Для достижения устойчивой ориентации ИСЗ согласованно изменяют величину заряда и координату центра заряда относительно центра масс ИСЗ. При этом выполняют условия, учитывающие гравитационные возмущения и обеспечивающие демпфирование колебаний ИСЗ. Изобретение направлено на повышение эффективности управления ориентацией ИСЗ. 3 ил.	2159201 действует с опубликован 20.11.2000
	КОРПУС ПРИБОРНОГО ОТСЕКА Изобретение относится к ракетной технике и может быть использовано в разгонных блоках ракет-носителей с соосным расположением ступеней. Согласно изобретению корпус приборного отсека содержит приборную раму и силовую коническую оболочку с торцевыми шпангоутами. Шпангоут нижней части оболочки имеет полку для стыковки с топливным баком второй ступени разгонного блока. Верхний шпангоут оболочки в своей нижней части имеет полку для стыковки с приборной рамой, а в средней части - полку для стыковки первой и второй ступеней разгонного блока. В верхней части шпангоута установлены замки для стыковки полезного груза с разгонным блоком. Изобретение обеспечивает снижение массы корпуса приборного отсека в данном классе разгонных блоков. 1 ил.	2159202 действует с опубликован 20.11.2000
	НАГРЕВАТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ К УПАКОВОЧНОЙ МАШИНЕ Изобретение относится к упаковочной технике и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Нагревательный элемент к упаковочной машине содержит нагревательную спираль 1, расположенную на прижиме 2 из диэлектрического термостойкого материала с основанием 3, термокомпенсаторы 4 в виде пружин и клеммы 5 для подвода тока, связанные со спиралью 1. Термокомпенсаторы 4 одним концом соединены с клеммами 5, а другим - с основанием 3 прижима 2. Изобретение позволяет повысить надежность сварного шва при упрощении конструкции нагревательного элемента, повышении удобства его в эксплуатации, сборке и демонтаже. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2159203 действует с опубликован 20.11.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕГКОИСПАРЯЮЩИХСЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ Изобретение относится к транспорту и хранению нефти и нефтепродуктов, в частности к технике защиты окружающей среды от паров, образующихся в резервуарах. Устройство содержит резервуары, связанные газоуравнительной обвязкой, газосборник, частично заполненный низкоиспаряющимся нефтепродуктом и снабженный устройством ввода низкоиспаряющегося нефтепродукта. Устройство ввода выполнено в виде абсорбера, к которому подключен дыхательный клапан. Изобретение обеспечивает повышение надежности и эффективности работы. 2 ил.	2159204 действует с опубликован 20.11.2000
	НАКЛОННЫЙ ЛЕНТОЧНЫЙ КОНВЕЙЕР Изобретение относится к конвейеростроению и может быть использовано на мощных наклонных ленточных конвейерах большой длины и производительности, транспортирующих груз как вверх, так и вниз, грузовых и грузолюдских. Наклонный ленточный конвейер включает барабан, огибаемый бесконечно замкнутой лентой, раму и тормозное устройство, состоящее из тормозного шкива и стопорного приспособления. Тормозной шкив выполнен съемным и закреплен непосредственно на обечайке барабана, а тормозное приспособление выполнено по схеме суммарного ленточного тормоза с шарнирно закрепленным на раме конвейера тормозным рычагом, нижнее плечо которого кинематически связано со свободными концами тормозной ленты, пружиной и силовым приводом-толкателем, а верхнее плечо через подпружиненную силовую стяжку - с верхней ветвью тормозной ленты. Тормозные шкивы со стопорными приспособлениями могут быть размещены с двух сторон барабана, а тормозная лента выполнена из металлической полосы или из сочетания расположенной снаружи фиксирующей металлической полосы и прикрепленной к ней и тормозному рычагу стальной круглозвенной калиброванной цепи, на которой в пределах угла обхвата ею тормозного шкива попарно закреплены на вертикально ориентированных звеньях цепи П-образные бобышки с внутренними пазами, охватывающими звено цепи с двух сторон и стянутыми стяжным болтом с возможностью взаимодействия бобышек с тормозным шкивом. Тормозная лента выполнена из гибкой металлической полосы. Повышается величина тормозного момента, развиваемого тормозным устройством. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.	2159205 действует с опубликован 20.11.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕНОСА КОНТЕЙНЕРОВ Изобретение относится к транспортирующим устройствам, в частности к устройствам для переноса контейнеров. На выходном конце высокоскоростного устройства для декорирования цилиндрических банок непрерывного действия имеется разгружающее устройство в виде постоянно движущейся ленты в виде замкнутой петли и непрерывно вращающегося диска. Декорированные банки передаются на диск в положении, когда открытые концы банок обращены назад и захватываются передней поверхностью вращающегося диска, удерживаясь прижатыми к передней поверхности преимущественно под действием направленных назад сил разрежения. Банки перемещаются диском в положение вблизи перемещающегося вверх участка ленты, причем они передаются на последнюю под действием направленных вперед сил разрежения, которые действуют на них через перемещающийся вверх участок ленты, прижимая закрытые концы банок к перемещающейся вверх ленте. Направленные назад силы разрежения действуют сквозь диск, причем они прилагаются в тех участках диска или его угловых положениях, которые выбирают для улучшения условий передач и банок на диск. Приложение направленных назад сил разрежения осуществляется прерывисто в тех участках диска, т.е. в его угловых положениях, где банки передаются с диска на ленту. Если декорированные банки изготовлены из материала, содержащего железо, то силы разрежения для передачи и удерживания, действующие на банки, можно заменить магнитными силами. Повышается надежность работы устройства. 19 з.п. ф-лы, 7 ил.	2159206 действует с опубликован 20.11.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНДИКАЦИИ ТОЛЩИНЫ ОДНОГО ИЛИ БОЛЕЕ ЛИСТОВ, ДВИЖУЩИХСЯ ПО ЛИСТОВОЙ ДОРОЖКЕ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к устройствам для определения толщины листовых носителей. Сущность изобретения заключается в том, что измерительная схема вырабатывает изменение в выходном напряжении, пропорциональное изменению в относительном расстоянии между измерительной схемой и объектом. Действующее выходное напряжение является функцией как расстояния до объекта, так и входного напряжения управляющей схемы. Управляющая схема включает в себя компаратор для сравнения выходного напряжения стационарного режима с эталонным напряжением и регулирующую систему для регулирования выходного напряжения, чтобы изменять выходное напряжение стационарного режима так, чтобы выходное напряжение стационарного режима было приблизительно равно эталонному напряжению. Управляющая схема реагирует только на спады в выходном напряжении стационарного режима, указывающие на механическое истирание, а не на подъемы в выходном напряжении, указывающие на измерение толщины денег. Техническим результатом данного изобретения является создание самоустанавливающейся схемы управления с обратной связью для датчика, автоматически корректирующего смещение, вызванное механическим истиранием. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2159207 действует с опубликован 20.11.2000
	ЛИФТ Изобретение относится к лифтостроению. Лифт содержит, по меньшей мере, одну вертикальную направляющую, закрепленную на основании шахты лифта, на которой с возможностью продольного перемещения установлена кабина, привод перемещения кабины, ловители для остановки кабины на направляющей при превышении кабиной наибольшей допустимой скорости, содержащие звенья, установленные с возможностью взаимодействия с направляющей, механизм включения ловителей и связанное с указанным механизмом средство для приведения в действие ловителей. Лифт снабжен расположенным на кабине поворотным упором, закрепленным на валу с возможностью поворота из нерабочего положения в рабочее и взаимодействия в рабочем положении, когда кабина находится на остановке напротив этажной площадки и пол кабины расположен ниже этажной площадки и на расстоянии от нее, близком к наибольшему допустимому расстоянию, с упором, неподвижно закрепленным в шахте лифта. Указанный вал установлен на опоре, закрепленной на кабине с возможностью поворота вокруг горизонтальной оси и связанной с механизмом включения ловителей. Изобретение позволяет повысить безопасность эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.	2159208 действует с опубликован 20.11.2000
	ГРУЗОЗАХВАТНЫЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТ Изобретение относится к электротехнике, а именно к грузозахватным электромагнитам, и может быть использовано для захвата и удержания ферромагнитных материалов и деталей из них при погрузочно-разгрузочных работах. Техническим результатом является увеличение грузоподъемности электромагнита и снижение общей массы электромагнита. Грузозахватный электромагнит содержит магнитопровод с внутренним и наружным полюсами с технологической воронкой по центру, переходящей в цилиндрическое отверстие внутреннего полюса, защитную шайбу, заливочную массу и выполненную из изолированного провода катушку управления с фаской на верхнем торце со стороны внутреннего полюса, катушка в сечении выполнена в форме прямоугольника с фаской, выполненной по прямолинейной образующей, один конец которой находится в одной горизонтальной плоскости с концом конической образующей технологическом воронки, переходящим в начало цилиндрической образующей центрального отверстия внутреннего полюса, при этом f - глубина, - угол наклона прямолинейной образующей фаски и - угол конуса технологической воронки выбраны, исходя из соотношения: f = (d² - 4 ds - dl²) / (4d) (1), = arctg (2s/d) (2), = arcsin (2(f + s) / (d - dl)) (3), где d - диаметр внутреннего полюса; s - толщина верхней стенки магнитопровода; dl - диаметр цилиндрического отверстия внутреннего полюса. 1 ил.	2159209 действует с опубликован 20.11.2000
	ОЗОНАТОР Изобретение относится к области производства озона и может быть использовано на промышленных и сельскохозяйственных предприятиях. Озонатор содержит высоковольтный источник переменного напряжения и индуктор, имеющий металлические и диэлектрические пластины. Элементы выполнены в виде сильфона - газонаполненной емкости из мягкого металла, обеспечивающего упругую деформацию в осевом направлении в зависимости от давления газовой смеси, и расположены с помощью кронштейнов на диэлектрических пластинах за пределами разрядного промежутка. Использование данного изобретения позволяет повысить производительность озонатора. 1 ил.	2159210 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ГИДРОКСИЛАММОНИЯ Изобретение относится к способу получения соли гидроксиламмония путем каталитического восстановления нитрат-ионов в кислой среде в присутствии активированного катализатора, который содержит частицы носителя с металлическими частицами, содержащими палладий и платину, который отличается тем, что относительные концентрации палладия и платины в каждой металлической частице по существу одинаковы, причем концентрация платины в каждой металлической частице имеет стандартное отклонение менее 4% по абсолютной величине в весовых процентах по отношению к концентрации палладия, отношение палладий : платина в каждой металлической частице находится между 7:3 и 9,9:0,1, в качестве носителя используют активированный уголь, графит или кремнезем с размером частиц носителя 0,1-50 мкм. Технический результат состоит в повышении селективности и активности катализатора при получении солей гидроксиламмония. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.	2159211 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ Изобретение относится к способу получения триполифосфата натрия, используемого в производстве моющих средств и др. Сущность изобретения: предлагаемый способ получения триполифосфата натрия включает нейтрализацию фосфорной кислоты кальцинированной содой до мольного отношения Na₂O :P₂O₅, равного 1,63 - 1,71, введение в раствор кондиционирующей добавки - пирофосфата натрия в количестве 0,5 - 4 ч. на 100 ч. готового продукта, распыливание образовавшегося раствора на частицы ретурной смеси ортофосфатов и/или триполифосфата натрия, сушку и прокалку гранул во вращающихся печах при 100 - 450°С, измельчение продукта. Пирофосфат натрия целесообразно вводить в смеси с пирофосфатом калия (5 - 10% К₄Р₂О₇ от массы основной добавки Na₄P₂O₇). Способ позволяет получать продукт с повышенной насыпной плотностью (1,1 - 1,3 г/см³), обладающий к тому же более высокой скоростью растворения в воде. Это улучшает потребительские качества готового продукта. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2159212 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ОЧИСТКИ КРЕМНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу очистки кремния и устройству для его осуществления в плазменной технологии очистки кремния при промышленном производстве кремния для фотоэлектронной промышленности, и в т.ч. для изготовления солнечных батарей. Сущность изобретения заключается в способе, включающем разогрев неочищенного кремния плазменным факелом до получения расплава и обработки расплава инертными, восстановительными газами, парами воды во вращающемся тигле с получением расплава цилиндрической формы. Сущность изобретения также заключается в устройстве для осуществления данного способа, которое состоит из вращающегося тигля и плазмотрона с каналами подачи газов, при этом тигель представляет собой обечайку цилиндрической формы. Получают кремний повышенной чистоты с однородным распределением примесей по выплавляемому объему промышленным способом. Сокращается время очистки, снижаются энергетические и материальные затраты. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.	2159213 действует с опубликован 20.11.2000
	СИНТЕТИЧЕСКИЙ ЮВЕЛИРНО-ПОДЕЛОЧНЫЙ МАЛАХИТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: синтетические камни для ювелирной промышленности и декоративно-прикладного искусства. Основную углекислую медь растворяют в водном растворе карбоната аммония при избыточном мольном содержании аммиака в 1,5-8 раз по отношению к мольному содержанию углекислоты. Полученный раствор выпаривают при 40-95°С с переменной скоростью. Образуется поликристаллический агрегат синтетического малахита. Синтетический малахит содержит основную углекислую медь и примеси при следующем соотношении компонентов, вес. %: Сu₂[СО₃] (ОН₂) - 99,99-99,5; примеси - 0,01-0,50. При этом синтетический малахит в примеси содержит Fe₂O₃ и Na₂O, плотность синтетического малахита составляет 3,9-4,1 г/см³, твердость по Моосу - 4,0, микротвердость - 216-390 кг/мм², максимум спектра отражения поверхности синтетического малахита - 490-525 нм, изностойкость синтетического малахита по сравнению с износостойкостью природного малахита - 105-150%, а полируемость синтетического малахита по отношению к полируемости природного малахита составляет 105-150%. Синтетический малахит содержит чередующиеся светло- и темно-зеленые слои, а его поверхность в отраженном свете проявляет плисовый муаровый эффект. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159214 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД Использование: на предприятиях по переработке урановых руд. Технический результат: повышение извлечения урана, снижение затрат на переработку урановых руд. Из руды, подаваемой на гидрометаллургическую переработку, при помощи порционной радиометрической сортировки выделяют богатую фракцию с содержанием урана > 0,400%. Осуществляют ее дробление, мокрое измельчение и сгущение пульпы. Проводят сернокислотное выщелачивание урана при избыточной кислотности 10-40 г/л. Пульпу после выщелачивания подают на фильтрацию. Фильтрат направляют на экстракцию урана. Кек после фильтрации, без дополнительной отмывки, подают на стадию выщелачивания обедненной фракции руды. Это выщелачивание проводят при рН 4,2-2,2. Затем проводят противоточную сорбцию урана из пульпы ионообменной смолой, десорбцию урана с насыщенной ионообменной смолы серноазотнокислыми растворами, экстракцию урана из десорбатов органической смесью, твердофазную реэкстракцию урана растворами карбоната аммония с осаждением кристаллов амонийуранилкарбоната. 3 табл.	2159215 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП Изобретение относится к способам извлечения урана сорбцией. Результат способа: повышение емкости ионитов, уменьшение остаточной концентрации урана в сбросных растворах, уменьшение остаточной концентрации урана на ионите после десорбции, предотвращение отравления ионита кремнием. Уран из кремнийсодержащих растворов и пульп извлекают сильноосновным анионитом гелевой или пористой структуры. Насыщенный анионит в количестве 10-100% обрабатывают раствором гидроксида натрия при рН 4-13. Обработанный ионит повторно контактируют с исходным раствором или пульпой. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2159216 действует с опубликован 20.11.2000
	ЗЕРКАЛО Использование: изобретение относится области оптических устройств, создающих видимое световое изображение предметов, а именно плоских, вогнутых, выпуклых отражательных элементов - зеркал, используемых в приборостроении, технике, транспорте, медицине, быту. Технический результат изобретения - получение зеркала с неокрашенным, химически стойким, высокопрочным защитным покрытием. Зеркало представляет собой подложку произвольной геометрической конфигурации, на которую методом высокочастотного плазменного напыления, лазерного напыления, реактивного катодного распыления или высокотемпературного вакуумного напыления нанесен защитный слой диоксида циркония, беспримесного или с содержанием примесей атомов редкоземельных и/или других химических элементов с концентрацией примеси 10^-5-10^-10 атомных процентов. 1 с. и 6 з.п. ф-лы.	2159217 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОБИТУМНОГО ВЯЖУЩЕГО Изобретение относится к области производства композиционных составов для приготовления сероасфальтобетонных смесей, применяемых в качестве дорожных покрытий в дорожном строительстве. Способ получения заключается в непрерывном дозировании исходных компонентов - серы и битума в трубопровод. Соотношение серы и битума 20 : 80 и 80 : 20. По трубопроводу смесь подают в камеру смешения аппарата вихревого слоя. В камере смешения она подвергается воздействию ферромагнитных элементов, вращающихся в электромагнитном поле аппарата вихревого слоя до состояния коллоидной системы, и подается на позицию розлива. Технический результат: проведение процесса приготовления вяжущего непрерывно, снижение энергозатрат, исключение выбросов Н₂S, SO₂ и паров серы, а также получение гомогенной смеси, сохраняющей свою стабильность в течение длительного периода времени.	2159218 действует с опубликован 20.11.2000
	МАГНЕЗИАЛЬНАЯ МАССА ДЛЯ ФУТЕРОВКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ АГРЕГАТОВ Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для ремонта и футеровки металлургических агрегатов, в том числе промежуточных ковшей. Магнезиальная масса, включающая периклазсодержащий заполнитель и связующее, содержит в качестве связующего полифосфат натрия и метасиликат натрия и/или сульфат магния, бентонит, двуокись кремния и неорганическое волокно при следующем соотношении компонентов, мас.%: периклазсодержащий заполнитель фракции 1-0,063 мм 57-75, фракции < 0,063 мм 17-31, полифосфат натрия 0,2-0,8, метасиликат натрия и/или сульфат магния 1,7-3,5, бентонит фракции 0,5-0 мм 1,7-3,5, двуокись кремния фракции < 0,01 мм 1,5-3,4, неорганическое волокно 0,5-1,3. Изобретение обеспечивает стабилизацию линейных размеров и прочностных характеристик массы в процессе разогрева, а также увеличение адгезии массы к поверхности футеровки. 2 табл.	2159219 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕФОРМОВАННЫХ ОГНЕУПОРОВ ИЗ КЛИНКЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СВОБОДНУЮ ИЗВЕСТЬ И СВЯЗКА-ПЛАСТИФИКАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству неформованных огнеупоров из клинкеров, содержащих СаО или смесь СаО и MgO, и может быть использовано для изготовления неформованных огнеупоров, применяемых в агрегатах для выплавки стали, сплавов, драгоценных металлов. Согласно способу в подогретый до 115-120°С клинкер обычно принятого в технологии неформованных огнеупоров фракционного состава (100% фракции не более 8 мм), содержащий свободную известь, вводят гидрофобное связующее: на первом этапе - талловое масло в количестве 4-6% от массы клинкера и перемешивают в течение 2-3 ч, поддерживая температуру клинкера. На втором этапе вводят гидроксид кальция в количестве 11-14% от массы клинкера, затем всю массу перемешивают при естественном остывании до температуры окружающей среды. Перед употреблением в готовую массу вводят связку-пластификатор состава, мас.%: отработанное моторное масло 80-90; акриловая кислота 5-10 и фосфат хрома 5-10 в количестве 7-20% от веса массы и перемешивают до равномерного распределения. Технический результат: изготовлены неформованные огнеупоры, которые обладают одновременно устойчивостью к атмосферной гидратации, вяжущими свойствами и пластичностью при невысокой себестоимости. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.	2159220 действует с опубликован 20.11.2000
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ БЕТОННОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к строительству и может быть использовано для устройства беспыльных полов, в качестве гидроизоляционного и декоративного покрытия по бетону, а также в качестве защитных покрытий металлических покрытий металлических конструкций и арматуры. Композиция для покрытия бетонной поверхности, включающая эпоксидную смолу, пластификатор и отвердитель, в качестве пластификатора содержит сланцевое масло, а в качестве отвердителя - смесь тетраэтилентетрамина и полиэтиленполиамина в соотношении 1:6 и дополнительно кремнийорганическую смолу, активный разбавитель модификатор Лапроксид 301 и пигмент при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: эпоксидная смола 21,2-55,12, сланцевое масло 5,85-15,21, отвердитель 2,8-7,28, кремнийорганическая смола 0,053-0,138, Лапроксид 301 7,66-19,9, пигмент 0,73-1,89. Технический результат - повышение прочности покрытия, его химстойкости, обеспечения искробезопасности, снижение истираемости. 2 табл.	2159221 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ ГУМИНОВЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к производству органо-минеральных гуминовых удобрений из гуматосодержащих природных веществ, например торфа, сапропеля и бурого угля. Исходное гуматосодержащее вещество обрабатывают пирофосфатом калия в соотношении 25:1 при комнатной температуре. Затем производят обогащение азотом в единой технологической емкости. Способ прост в применении, не требует сложного технологического оборудования, а полученное удобрение позволяет не только улучшить урожайность и качество сельскохозяйственных культур, но и обогатить почву. 2 з.п. ф-лы.	2159222 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХ ОТДЕЛЬНЫХ ПОТОКОВ МЕТАНОЛА И ЭТАНОЛА, Н-ПРОПАНОЛА И ИЗОБУТАНОЛА Изобретение относится к разделению смеси спиртов, получаемых на основе СО и Н₂ (синтез-газа) и используемых в виде добавок с высоким октановым числом к топливным смесям. Исходная смесь, поступающая на разделение, включает от 20 до 80 мас.% метанола, от 0,1 до 10 мас.% этанола, от 0,1 до 20 мас.% н-пропанола, от 2 до 40 мас.% изобутанола, от 0,1 до 50 мас.% воды, а также низкокипящие и высококипящие органические соединения - остальное до 100%. Разделение ведут в трех ректификационных колоннах. Из верхней части первой колонны в виде бокового погона выводят безводный поток (1), состоящий в основном из метанола и этанола. Из первой колонны также отбирают второй боковой погон из зоны ниже места ввода сырья, который охлаждают и разделяют на органическую и водную фазы. Органическую фазу возвращают в низ колонны на повторный цикл. Из куба первой колонны выводят жидкий поток, в основном содержащий пропанол, изобутанол и другие высококипящие соединения с небольшими примесями метанола и этанола, который направляют во вторую колонну. С верха второй колонны выводят поток (2), содержащий в основном н-пропанол с небольшими примесями исходных спиртов и воды. Из нижней части второй колонны отбирают поток (3), содержащий до 95% изобутанола с примесями высококипящих соединений. В третьей колонне разделяют водную фазу нижнего бокового погона из первой колонны с получением с верха колонны спиртов и других органических соединений, которые возвращают на повторный цикл в первую колонну. Поток из нижней части третьей колонны в основном состоит из воды. Давление в вышеуказанных колоннах и в сепараторе составляет от 30 до 500 кПа. В результате получают спирты, качественный состав которых удовлетворяет требованиям к смесям для получения кислородсодержащих соединений с высоким октановым числом. 11 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2159223 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНО- И ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЗ ПРОДУКТОВ ОКСИЭТИЛИРОВАНИЯ БУТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к разделению промышленных смесей бутиловых эфиров моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, полученных при оксиэтилировании бутилового спирта. Продукты реакции, включающие помимо целевых эфиров примеси неконвертированных бутанола и оксида этилена, моноэтиленгликоля и диэтиленгликоля, подвергают разделению перегонкой в последовательно работающих ректификационных колоннах. В первой колонне в дистиллят выделяют смесь оксида этилена и бутилового спирта, которую возвращают в реактор. Остаток из куба, содержащий бутиловый спирт, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, бутиловые эфиры моно- и диэтиленгликоля, направляют во вторую колонну, где в виде дистиллята выделяют бутиловый спирт и возвращают его в реактор. Остаток из куба второй колонны направляют в третью колонну, в которую добавляют один из гомологов диэтиленгликоля, в частности триэтиленгликоль. Дистиллятом из третьей колонны выделяют бутиловый эфир моноэтиленгликоля, а остаток из куба третьей колонны направляют в четвертую колонну, работающую в периодическом режиме. В качестве первой фракции периодической разгонки выделяют смесь моноэтиленгликоля и бутилового эфира диэтиленгликоля азеотропного состава. В качестве второй фракции в виде дистиллята уделяют бутиловый эфир диэтиленгликоля, а в качестве третьей фракции в дистиллят выделяют смесь бутилового эфира диэтиленгликоля и диэтиленгликоль. Последнюю смесь возвращают в куб четвертой ректификационной колонны при последующей разгонке в периодическом режиме. Остаток из куба четвертой колонны возвращают в третью ректификационную колонну. В результате достигают снижение энергетических затрат и расходного коэффициента по сырью, а также снижение отходов производства при повышении качества конечных продуктов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2159224 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сложных эфиров, которые применяются в качестве пластификаторов различных полимеров. Предложен способ получения полиэфиракрилата общей формулы -(CH₂)₆ - CH₃ n = 2; 3. Процесс ведут при нагревании в три стадии с охлаждением после каждой путем взаимодействия фталевого ангидрида и одноатомного спирта при их эквимолярном соотношении (1 : 1), с последующей обработкой полученного моноэфира фталевой кислоты ди- или триэтиленгликолем в эквимолярном соотношении (1 : 1) в растворителе в присутствии катализатора, и дальнейшей этерификацией полученного диэфира фталевой кислоты метакриловой кислотой в растворителе в присутствии ингибитора полимеризации. Способ позволяет получить полиэфиракрилат, способный к линейной полимеризации, имеющий высокую устойчивость в среде бензина и масла. 1 табл.	2159225 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИНА И/ИЛИ ГИДРОКСИЭТИЛПИПЕРАЗИНА Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина. Сущность изобретения заключается в том, что этилендиамин, пиперазин или их смесь непрерывно этоксилируют в избытке этилендиамина и/ или пиперазина. Получаемый поток продукта этоксилирования затем обрабатывают перегонкой в дистиляционной установке для обработки продукта амминирования, полученного аминированием моноэтаноламина аммиаком. Данный способ позволяет упростить процесс очистки, а также достичь высокие выходы продуктов. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.	2159226 действует с опубликован 20.11.2000
	НИТРОБЕНЗАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ АРИТМИЙ И ИШЕМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ РИТМА Описываются новые нитробензамиды, представленные формулой I, их соль или сольват, где Ar означает арил, возможно замещенный С_1-6 алкилом, ОН, С_1-6 алкоксилом; А означает С_1-4 н-алкилен, возможно замещенный 1 или 2 С_1-6 алкилом; R - водород, С_1-6 алкил, один из R₂, R₃ и R₄ означает нитро, а остальные - атом водорода, Х означает -СО-NH-, Z означает -(СН₂)₃-. Соединеня формулы I проявляют антиаритмическую активность и обладают улучшенными фармакологическими характеристиками в сравнении с известными антиаритмическими средствами. Описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ ее получения, а также способ лечения и/или профилактики аритмий и ишемических нарушений ритма, включающий введение эффективного количества соединения формулы I. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 ил.	2159227 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО БЕНЗАМИДИНА Предложены производные замещенного бензамидина общей формулы I, где А представляет собой -O-C_mH_2m-X₁-группу или группу формулы IV; m = 2-6; Х₁ - группа формулы III, Х₃ - группа -О-C_nH_2n-; X₂ - группа -C_nH_2n-О-; n = 1 или 2; R₁ - ОН, COR₇ или COOR₇; R₂ - (С₁ - С₆)-алкил, -CR₅R₆-арил или водород (если А - остаток формулы IV или если Х₁ - остаток формулы III), (С₁ - С₆)-алкокси (если А - -ОС_mH_2mХ₁-группа и Х₁ - группа формулы III); R₃ - водород, (С₁ - С₆)-алкил, (С₁ - С₆)-алкокси (при условии, что R₂ - -CR₅R₆-арил или если Х₁ - группа формулы III); R₄ - Н или (С₁ - С₆)-алкил; R₅ и R₆ - (С₁ - С₄)-алкил; R₇ - (С₁ - С₆)-алкил, (С₅ - С₇)-циклоалкил, арил, гетероарил с атомом азота в качестве гетероатома, обладающие антагонистическим действием на рецепторы лейкотриена В₄, при условии, что если А - группа -OC_mH_2mX₁-; m = 2, 3 или 4, Х₁ - группа формулы III; R₂ - H или (С₁ - С₆)-алкил; R₃ - Н, (С₁ - С₆)-алкил, (С₁ - С₆)-алкокси; R₄ - водород или (С₁ - С₆)-алкил, то R₁ не означает ОН. 9 з.п. ф-лы.	2159228 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛЕНА ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена общей формулы I R²-Y-R³, где R² и R³ независимо обозначают Z-X¹-X²-X³-X⁴-X⁵-, где Z - амино, гуанидино или амидино; Y - цикло(С_3-14)алкилен или гетероцикло(C_6-8)-алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота или кислорода; X - (С_3-6)-алкилен, окса(С_4-6)алкилен или -X⁶-X⁷-X⁸, где -X⁷ - фенилен, цикло(С_3-6)алкилен или гетероцикло(С_3-6)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота, и X⁶ и X⁸ обозначают (С_n6)алкилен и гетероцикло(С_n8)алкилен соответственно, где n6 + n8 = 1,2,3 или 4, при условии, что когда Z - амино, n6 0; X² и X⁴ независимо - -С(O)-, -С(O)O-, -ОС(O)-, -C(O)N(R¹)-, -N(R¹)C(O)-, -N(R¹)C(O)O-, где каждый R независимо обозначает водород, (С_1-8) алкил; X³ - (С_1-8)алкилен, -X⁹ -X¹⁰ - или -X¹⁰ -X⁹-, где Х⁹ - (С_n9)алкилен, где n9 = 0,1 или 1, и X¹⁰ - цикло (С_3-8)алкилен или гетероцикло-(С_3-8)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота при условии, что нет ковалентных связей между гетероатомами, содержащимися в X¹⁰, и гетероатомами, содержащимися или в Х² или Х⁴; и Х⁵ - (С_n5)алкилен, где n5 = 0, 1 или 2, при условии, что R² и R³ неодинаковы, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также композиции на основе соединений формулы (I), аэрозольное устройство и способ лечения, которые являются эффективными для предотвращения и лечения опосредованных мастоцитами воспалительных нарушений. Эти соединения, композиции и способы эффективны для предотвращения и лечения воспалительных заболеваний, связанных с дыхательными путями, таких как астма или аллергический ринит, а также других типов иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, конъюнктивит и воспалительное заболевание пищеварительного тракта, различных дерматологических состояний, а также некоторых вирусных заболеваний. Соединения включают сильные и избирательные ингибиторы протеазы триптазы мастоцитов. 4 с. и 43 з.п.ф-лы, 8 ил.	2159229 действует с опубликован 20.11.2000
	ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые фторсодержащие гуанидины формулы I, где R¹ - H, F, Cl, Br, J, A, CN, NO₂, C_nF_mH_2n+1O_p, алкинил или X-R⁴ ; R² - C_nF_mH_2n+1O; R³ - H, A, F, Cl, Br, J, C_nF_mH_2n+1O_p, SO_q-R⁶, SO₂NR⁴R⁵, OR⁶, SR⁶, которые получают взаимодействием соединения формулы II с гуанидином. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении клеточного Na⁺/H⁺ - антипорта и могут использоваться в медицине, например как антиаритмические средства. Описан также фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы I, и способ ее получения. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159230 действует с опубликован 20.11.2000
	2,4-ДИСУЛЬФОНИЛ--ФЕНИЛ-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОН, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ЕГО ФОРМА СВОБОДНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ СОЛЕВАЯ ФОРМА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Описывается новое соединение 2,4-дисульфо-альфа-фенил-трет-бутилнитрон формулы и его фармацевтически приемлемые соли. Эти вещества пригодны в качестве фармацевтических средств для перорального или парентерального, например внутривенного, введения пациентам, страдающим от острого окисления центральной нервной системы, которое происходит при ударе, или от постепенного окисления центральной нервной системы, которое может обнаруживать себя как прогрессирующая потеря функции центральной нервной системы. Эти вещества также применяются для ослабления интенсивности побочных эффектов при лечении заболеваний, которое вызывает окислительное нарушение. Описываются также фармацевтическая композиция и способы лечения с использованием соединений общей формулы I. 17 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.	2159231 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-СУЛЬФОНИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные 4-сульфонил- или 4-сульфонил-бензоилгуанидина формулы I, где R⁶ -алкил с 1 - 4 атомами углерода или фенил, n = 1 или 2, а также их физиологически переносимые соли, проявляющие противоаритмические свойства и действующие как ингибиторы клеточного Na⁺/H⁺-антиносителя. Описывается также способ их получения и композиция на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2159232 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА ИЗ СОДЕРЖАЩИХ КАПРОЛАКТАМ ПОЛИМЕРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу выделения капролактама путем контакта капролактамсодержащих полимеров с перегретой водой при температуре 280 - 320°С и давлении 7,5 - 15 МПа. Весовое соотношение воды к полимеру с повторяющимися звеньями -[-N(Н)-(СН₂)₅-C(О)-] - равно 5:1 - 13:1, а время реакции 3 ч, при условии, что реакционная смесь, состоящая, в основном, из воды и используемого полимера или используемой смеси, в условиях гидролиза не содержит газообразной фазы. Используемые смеси состоят, в основном, из 40-99,99 вес.% одного полимера с повторяющимися звеньями -[-N(Н)-(СН₂)₅-C(О)-] -, 0,01 - 50 вес.% добавок, выбранных из группы, состоящей из неорганических наполнителей, органических или неорганических пигментов и красителей, 0 - 10 вес.% органических и/или неорганических присадок, 0 - 40 вес.% не содержащих полиамид полимеров, 0 - 60 вес.% - полиамида за исключением поликапролактама и сополиамидов, полученных на основе капролактама. В результате повышается выход капролактама. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2159233 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ОЧИСТКИ СЫРОГО КАПРОЛАКТАМА, ПОЛУЧАЕМОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ 6-АМИНОКАПРОНИТРИЛА С ВОДОЙ Изобретение относится к способу непрерывной очистки сырого капролактама, получаемого взаимодействием 6-аминокапронитрила с водой. Процесс включает отделение низко- и высококипящих компонентов из сырого капролактама, гидрирование с последующей обработкой в кислой среде и перегонку в щелочной среде. При этом после отделения низко- и высококипящих компонентов сырой капролактам обрабатывают водородом при 50 - 150°С и 1,5 - 250,0 бар в присутствии катализатора гидрирования и при необходимости растворителя. Таким образом получают смесь А, которую пропускают в растворителе при 30 - 80°С и 1 - 5 бар через ионообменник, содержащий кислые группы, с получением смеси Б1 либо перегоняют в присутствии серной кислоты, причем перед добавлением серной кислоты при необходимости удаляют имеющийся растворитель с получением смеси Б2. В качестве растворителя используют воду. Смесь Б1 или Б2 перегоняют в присутствии основания с получением чистого капролактама. В результате повышаются выход и чистота капролактама. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159234 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Предложен способ получения азотсодержащих гетероциклических соединений, имеющих по меньшей мере один фтор-заместитель в гетероциклическом кольце, который включает стадию взаимодействия азотсодержащего гетероциклического соединения с газообразным элементарным фтором в присутствии по меньшей мере одного из хлора, брома, иода или интергалогенного соединения. Реакцию можно проводить в присутствии основания. В качестве исходного может быть использовано гетероциклическое соединение, включающее предпочтительно пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо, которое может содержать необязательные заместители, такие как, например, пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, триазин, хинолин, изохинолин, хиноксалин, хиназолин и бипиридин. Технический результат - прямое селективное фторирование гетероциклического кольца. 8 з. п. ф-лы, 2 ил.	2159235 действует с опубликован 20.11.2000
	АРИЛАЛКИЛПИРИДАЗИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R¹ и R² каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R³ и R⁴ каждый, независимо друг от друга, обозначают OR¹⁰ R⁵ - фенильный остаток, замещенный R⁶ ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R⁶ обозначает - NH₂, -NR⁸R⁹, -NO₂; R⁸ - водород, R⁹ - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -SO₂А; А - алкил с 1-6 С-атомами, R¹⁰ - А или циклоалкил с 3-7 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Соединения формулы I и их физиологически приемлемые соли и композиция на основе этих соединений обладают подавляющим фосфодиэстеразу - IV действием и могут применяться для лечения воспалительных процессов, а также аллергии, астмы и аутоиммунных заболеваний. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159236 действует с опубликован 20.11.2000
	БЕНЗОФУРАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые бензофураны формулы I, где R¹ обозначает NH₂, 1-пиперазинил или 4-R³-пиперазинил; R² обозначает Н; R³ обозначает бензил или само по себе известную, защитную для аминной функции группу; Х обозначает СООН, СООА или CONR⁴R⁵; R⁴ и R⁵ каждый независимо друг от друга обозначают Н; А обозначает алкил с 1-4 С-атомами; а также их соли, пригодные в качестве промежуточных продуктов при синтезе лекарственных средств и обладающие свойствами воздействия на центральную нервную систему. Описывается также способ их получения. 2 с. и 2 з.п.ф-лы.	2159238 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(-МЕТОКСИ)МЕТИЛЕНБЕНЗОФУРАНОНОВ Описывается способ получения соединения формулы II в которой R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют водород, галоген, С_1-4 алкил, С_1-4 алкокси, ацетокси или ацил. При этом соединение формулы XIV где R¹, R², R³ и R⁴ имеют значения, определенные выше, подвергают взаимодействию с триметилортоформиатом. Бензофураноновые соединения полезны в качестве промежуточных соединений в процессе получения агрохимических веществ. 2 з.п. ф-лы.	2159239 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ R,S-ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ, R,S- ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА Описывается способ получения сыпучей тиоктовой кислоты, которую можно перерабатывать в галеновую форму для последующего изготовления методом прессования высококонцентрированных твердых препаративных форм с содержанием биологически активных веществ более 200 мг чистой субстанции. Способ отличается тем, что тиоктовую кислоту любого происхождения загружают в установку, обеспечивающую образование псевдоожиженного слоя, с последующим впрыскиванием в нее раствора тиоктовой кислоты любого происхождения с получением структурного гранулята тиоктовой кислоты, методом напыления при одновременном удалении растворителя. Описывается также R, S-тиоктовая кислота. Технический результат - упрощение процесса и получение чистой фармацевтически применимой формы тиоктовой кислоты. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл.	2159240 действует с опубликован 20.11.2000
	СОЛИ ПРОИЗВОДНОГО ИНДОЛА ПРОТИВ МИГРЕНИ Описывается новая кристаллическая гидробромидная соль в альфаполиморфной форме (3-(N-метил-2 (R) пирролидинилметил)-5-(2-фенил-сульфонилэтил)-1Н-индола формулы (I), характеризующаяся тем, что в нуджоле имеет инфракрасный спектр, который показывает значительные полосы поглощения при = 3371, 3293, 2713, 2524, 1419, 1343, 1307, 1264, 1151, 1086, 1020, 1008, 999, 922, 900, 805, 758, 740, 728, 689, 672, 652, 640, 598, 581, 573, 531, 498, 465, 457, 443, 428, 422, 414 и 399 см^-1. Соединения проявляют активность, пригодную для лечения мигрени и других расстройств. 5 с. и 9 з.п.ф-лы, 6 ил. , 2 табл.	2159241 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Производные бензимидазола общей фрмулы I, где Х₁ - Х₄ и R₁ имеют указанные в формуле изобретения значения, и их соли. Указанные соединения получают взаимодействием соединения указанной в формуле изобретения формулы II с соединением формулы Гал-Y-R₁. производные бензимидазола общей формулы I обладают микробицидной активностью. 3 с.п.ф-лы, 4 табл.	2159242 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНОНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ ИЛИ ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым производным азетидинона общей формулы (I), в которой R, R¹, Ar¹ -Ar³, X, Y, m, n, q и r имеют указанные в формуле изобретения значения, и их фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой активное вещество фармацевтической композиции с антиатеросклеротической или гипохолестеринемической активностью. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2159243 действует с опубликован 20.11.2000
	5-ГИДРОКСИПИРАЗОЛ-4-ИЛКАРБОНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к новым 5-гидроксипиразол-4-илкарбонилзамещенным производным сахарина формулы I в которой заместители имеют следующее значение: L, M означают водород, C₁-C₄алкил, хлор, Z означает водород, C₁-C₄алкил, C₃-C₈алкенил, C₃-C₅алкинил, фенил, Q означает радикал CO-J; J означает связанное в положение 4 бензольного кольца 5-гидроксипиразольное кольцо формулы II в которой R¹ означает C₁-C₄алкил и R² означает водород или метил, а также обычно применяемые в сельском хозяйстве соли соединений (I). Гербицидное средство, содержащее производное сахарина формулы I и обычные инертные добавки, используется для борьбы с нежелательной растительностью. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2159244 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗА-АНТРАЦИКЛИНОНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные аза-антрациклинона общей формулы 1, где X₁ и X₂ означают C = O; X₃ выбран из C = O, CHOH или C = N(R₉), где R₉ представляет собой гидрокси; R₁, R₂ и R₃ означают водород; R₄ означает водород или C_1-6 алкоксил; R₅ и R₈ означают гидроксил; R₆ означает водород или R_B - CH₂-, где R_B означает фенил, незамещенный или замещенный C_1-6 алкоксилом, пиридинил или группу формулы R_C - CH = CH-, где R_C означает водород; R₇ означает метил, или их фармацевтически пригодные соли. Соединения применимы для лечения амилоидоза. Описываются содержащие их фармацевтические композиции. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2159245 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАРИЛМАГНИЕВОГО ПРОИЗВОДНОГО И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ФТОРАРИЛ) БОРАНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения новых фторированных арилмагниевых производных путем взаимодействия фторированного ароматического соединения с галогенированным углеводородом и магнием в эфирном растворителе или в смеси его с углеводородом. В соответствии с этим способом целевое соединение можно получать эффективно в результате одностадийной реакции по низкой цене. Полученные арилмагниевые производные используются как реагенты для введения фторированных ароматических групп в различные органические соединения. Изобретение относится также к способу получения фторарильных производных бора путем добавления эфирного раствора фторированного арилмагниевого производного и эфирного раствора галогенида бора к углеводороду, имеющему более высокую точку кипения, чем эфирный растворитель, и взаимодействия арилмагниевого производного с галогенидом бора по мере выпаривания эфирного растворителя. Этот способ делает возможным селективное получение целевых соединений бора по низкой цене, что дает ему преимущества при применении в промышленном производстве. Полученные соединения бора используются как сокатализаторы для металлоценовых катализаторов. 4 с. и 31 з.п. ф-лы.	2159246 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА ИЛИ ЕГО СОЛИ, ИЛИ ЕГО ИОННОЙ ФОРМЫ ИЗ ВОДНОЙ СМЕСИ ОТХОДОВ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА N-ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИНА Изобретение относится к способу удаления N-фосфонометилглицина (глифосата) или его соли, или его ионной формы из водной смеси отходов промышленного производства глифосата, который заключается в том, что доводят рН указанной водной смеси до 1-4 и вводят в нее ионы, способные к образованию нерастворимых или частично растворимых комплексных солей глифосата и выделяют комплексные соли из водной смеси. В качестве ионов используются ионы кальция, магния, алюминия или железа (III). Описываемый способ позволяет удалить глифосат из жидких отходов производства глифосата и таким образом предупредить проникновение глифосата вместе со сточными водами в окружающую среду. 10 з.п. ф-лы.	2159247 действует с опубликован 20.11.2000
	ОЛИГОНУКЛЕОТИД, СПОСОБ АМПЛИФИКАЦИИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ- МИШЕНИ И НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ АМПЛИФИКАЦИИ Описывается олигонуклеотид, имеющий следующее строение: 5" -S₁-N(R)-3" или 5"-S₁-N(R)S₂-3", где S₁ обозначает первую нуклеотидную последовательность, имеющую длину от приблизительно 5 до приблизительно 50 нуклеотидов, S₂ обозначает вторую последовательность, имеющую длину от одного до трех нуклеотидов. N обозначает нуклеотид, который содержит пуриновое или пиримидиновое основание, в состав которого входит экзоциклический амин, R обозначает группу-модификатор, причем R ковалентно связан с N через экзоциклический амин и имеет следующую структуру: R₁-C(H)-R₂, где R₁ и R₂ независимо друг от друга обозначают водород, фенильную группу, замещенную фенильную группу. Олигонуклеотид является праймером для амплификации последовательности нуклеиновой кислоты. Описывается также способ амплификации нуклеиновой кислоты-мишени и набор для проведения реакции амплификации. Применение модифицированных праймеров по изобретению позволяет уменьшить неспецифическую амплификацию, прежде всего образование праймерного димера, и/или соответственно увеличить выход требуемого целевого продукта по сравнению с амплификацией, проводимой с немодифицированными праймерами. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 12 табл.	2159248 действует с опубликован 20.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОЛИНА, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭЛАСТАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА Описываются новые производные пролина общей формулы I или его сольватированная форма, или его кеталь, или геми-кеталь в виде диастереомерной смеси, содержащей 50% или более диастереоизомера формулы Ia или его сольватированной формы, или его кеталя, или геми-кеталя. Соединения являются ингибиторами эластазы лейкоцитов человека. 6 с. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил.	2159249 действует с опубликован 20.11.2000
	АНАЛОГИ ПЕПТИДА p277 И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ДИАГНОСТИКИ ДИАБЕТА Описывается новый полипептид последовательности I: где X₁ и X₂ каждый представляют собой остатки Cys или Val и X₃ является остатком Thr или Lys, но X₁ и X₂ оба не могут быть остатками Cys, когда X₃ представляет собой Thr, и его соли и функциональные производные. Предложенный новый полипептид обладает, по существу, такой же биологической активностью, как p277, но имеет существенно лучшую устойчивость. Он может быть использован для любой цели, для которой можно использовать p277. Описываются также содержащие их фармацевтические композиции для лечения и диагностики диабета. 8 с. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.	2159250 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЦЕПТОРОВ ЛАКТОГЕННЫХ ГОРМОНОВ Изобретение относится к биологии, к способам выделения рецепторов гормонов. Из молока животных выделяют и промывают жировые глобулы. Обрабатывают их детергентом тритоном Х-100. Полученный солюбилизат мембран жировых глобул молока очищают. С помощью аффинной хроматографии выделяют рецепторы. В качестве активированного сорбента используют пролактин, иммобилизованный на эпоксиактивированном TSK-геле. Сорбент получают в результате инкубации при рН буфера 7,4-9,0. Изобретение позволяет получить рецепторы лактогенных гормонов в чистом виде и повысить эффективность их производства. 4 ил. ^	2159251 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МОДИФИЦИРОВАННОГО КРАХМАЛА Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ предусматривает приготовление водной суспензии картофельного или высокоамилозного крахмала. Суспензию нагревают, добавляют в нее катализатор, в качестве которого используют раствор сернокислого двухвалентного железа, и затем окислитель - раствор перекиси водорода. Суспензию выдерживают в течение 1,0 - 2,0 ч до получения модифицированного крахмала со студнеобразующей способностью не менее 1000 г. Отделяют от крахмала жидкую фазу, промывают крахмал водой и модифицированный крахмал сушат. Способ обеспечивает получение продукта, обладающего высокой студнеобразующей способностью, что позволяет его использовать при приготовлении различных пищевых продуктов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2159252 действует с опубликован 20.11.2000
	КАТИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Описываются катионные полимеры биологического происхождения со средним мол. в. 800000-1200000 Дальтон, с вязкостью по Брукфильду (измеренной как 1%-ный по весу раствор в гликолевой кислоте) ниже 5000 мПа, со степенью деацетилирования 80-88% и с зольностью, равной менее 0,3 вес.%, получаемые за счет: а) обработки панцирей свежих ракообразных разбавленной водной минеральной кислотой, б) обработки получаемого деминерализованного первого промежуточного продукта 5-25%-ным по весу водным раствором гидроокиси щелочного металла, в) обработки получаемого депротеинированного второго промежуточного продукта разбавленной водной минеральной кислотой, г) сушки, в случае необходимости, декальцинированного третьего промежуточного продукта до содержания остаточной воды, равного 5-25 вес.%, и д) деацетилирования 50-70%-ным по весу водным раствором едкой щелочи, при этом стадии а) и в) осуществляют при температуре 15-25^oС и рН 0,3-0,7, а стадии б) и д) - при температуре 70-110^oС и рН 12-14. Полимеры имеют высокий мол.в., являются легко и низковязкорастворимыми в органических растворах, а также обладают отличными пленкообразующими свойствами. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2159253 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к промышленности пластмасс. Описывается способ получения политетрафторэтилена путем полимеризации тетрафторэтилена в водной среде в присутствии перфторированного эмульгатора, радикалообразующего водорастворимого инициатора, парафина с температурой плавления выше 50°С, жидкого в условиях полимеризации, при температуре 70-100°С и давлении в реакторе 9-20 ата. Способ отличается тем, что использованный в процессе полимеризации парафин отделяют от полученной дисперсии, плавят, расплав фильтруют и используют в следующей операции полимеризации, восполняя его потери с отходами свежим парафином. Технический результат - снижение расхода парафина при хорошем качестве получаемого полимера и его дисперсии и высоком выходе эмульсионного полимера. 6 з.п. ф-лы.	2159254 действует с опубликован 20.11.2000
	ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОДУЛЬНЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ Изобретение относится к полиуретановой композиции, предназначенной для получения низкомодульных эластомеров с невысокой твердостью (20 - 50 усл.ед. по Шору А) различного назначения. Сущность изобретения заключается в том, что полиуретановая композиция для получения низкомодульных эластомеров включает толуилендиизоцианат, сложный олигоэфиртриол с мол.м 2000 и сложный олигоэфирдиол с мол.м 2000 при мольном соотношении олигоэфирдиола с олигоэфиртриолом, равном от 0,05 : 0,95 до 0,10 : 0,90, и при соотношении между NCО-группами диизоцианата и ОН-группами смеси олигоэфиров, равном 0,8 - 1,1 моль/моль. Полученные эластомеры имеют предел прочности при растяжении 6,5 - 12,5 МПа, относительное удлинение при разрыве 780-1250%, модуль упругости при 100%-ной деформации 0,8-1,1 МПа, твердость 20-50 у.е. по Шору А. 5 табл.	2159256 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕРНОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Изобретение может найти свое использование в пищевой, косметической, фармацевтической промышленности. Кожуру незрелого грецкого ореха сушат до влажности не более 20 мас.%, измельчают в 2 этапа: грубый помол и ультрадисперсное измельчение. На первом этапе кожуру незрелого грецкого ореха измельчают до размеров частиц не более 0,5-1 мм. Последующее повторное ультрадисперсное измельчение проводят одновременно с досушкой продукта в вихревой мельнице при температуре потока газа не более 80-95°С с получением частиц размером не более 50 мкм и влажностью 2-3 мас.%. Ультрадисперсный порошок черного красителя дополнительно подвергают экстракции водой в течение не менее 30 мин при температуре кипения. Полученный продукт отстаивают и фильтруют. В полученный жидкий экстракт вводят консервант. В процессе экстракции на смесь ультрадисперсного порошка с водой можно дополнительно воздействовать виброакустическим полем. Жидкий экстракт черного красителя можно подвергать распылительной сушке. Изобретение позволяет получить черный краситель, обеспечивающий возможность его использования для окраски как пищевых продуктов, так и косметических препаратов, а также увеличить выход красителя. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159257 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕРНОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Изобретение относится к технологии получения красителей из сырья природного (растительного) происхождения, которое может быть использовано в пищевой и фармацевтической промышленностях. Незрелый (зеленый) грецкий орех или его кожуру измельчают до частиц размером не более 0,2 мм. Полученную массу подвергают прессованию с получением сока и жмыха, последний сушат до остаточной влажности 3-5 мас.%, сухой жмых измельчают в вихревой мельнице до порошка с размером частиц не более 60 мкм. Порошок смешивают с полученным соком ореха в соотношении не более 3,5:1, нагревают и выдерживают при 100-120°С до образования желеобразной массы, которую остужают при комнатной температуре, смешивают со спиртом в соотношении не менее 10:1, выдерживают смесь в течение не менее 60 мин и подвергают фильтрации на электрофильтре. Массу, осажденную на электрофильтре, собирают и центрифугируют при скорости не менее 5000 об/мин в течение не менее 30 мин. Осадок из центрифуги вначале подвергают термообработке при температуре не более 150°С в течение 10-15 мин, а затем термически обрабатывают в муфельной печи при температуре не более 350°С в течение 5-10 мин. Полученный продукт смешивают со спиртом в соотношении не более 10:1, выдерживают в течение 20-30 мин и фильтруют с получением осадка на фильтре, который является готовым красителем-концентратом. Способ позволяет получить экологически чистый черный краситель из природного растительного материала, обладающего более высокими красящими свойствами. 1 табл.	2159258 действует с опубликован 20.11.2000
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к области лакокрасочных материалов на основе синтетических пленкообразователей, применяемых при получении защитных покрытий. Описывается способ получения пигмента, включающий фильтрование, сушку, прокаливание. Он заключается в том, что пигмент получают из осадка водоподготовки путем его декантации, фильтрования, сушки при 100°С в течение 6 ч и прокаливая при 760°С в течение 1 ч. Описывается также композиция для покрытий. Техническим результатом изобретения является устранение образования осадка, уменьшение времени перетира, а также рациональное использование осадков процессов водоподготовки. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.	2159259 действует с опубликован 20.11.2000
	ЭПОКСИДНЫЕ ПОЛИСИЛОКСАНОВЫЕ СОСТАВЫ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ И ШПАТЛЕВКИ Описывается эпоксиполисилоксановый полимерный состав для покрытия, получаемый компаундированием: воды; полисилоксана формулы где каждый из R₁ выбирают из группы, содержащей гидроксилгруппу и алкильные, арильные и алкоксигруппы с числом атомов углерода до шести, каждый R₂ выбирают из группы, содержащей водород и алкильные и арильные группы с числом атомов углерода до шести, и n выбирают таким образом, чтобы молекулярная масса полисилоксана равнялась 400 - 2000; и органооксилана формулы где R₃ выбирают из группы, содержащей арильные, алкильные и циклоалкильные группы с числом атомов углерода до шести, R₄ независимо выбирают из группы, включающей алкильные, гидроксиалкильные, алкоксиалкильные и гидроксиалкоксиалкильные радикалы с числом атомов углерода до шести; бифункционального аминосиланового отверждающего компонента, конденсирующегося с полисилоксаном по силановым группам; неароматической эпоксидной смолы, содержащей не менее двух 1,2-эпоксидных групп в молекуле, имеющей эпоксидную эквивалентную массу от 100 до примерно 2000, и эта смола претерпевает удлинение цепи в результате реакции с аминогруппами полисилоксана, с образованием полностью отвержденного эпоксиполисилоксанового полимера с взаимонепроникающей полимерной сеткой и пигмента или наполнителя. Техническим результатом является улучшение стойкости к атмосферным воздействиям при солнечном свете и химической, коррозионной и ударной стойкости. 5 с. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл. , 1 ил.	2159260 действует с опубликован 20.11.2000
	ГРИБОСТОЙКИЙ ИНГИБИРОВАННЫЙ ЛАКОКРАСОЧНЫЙ ЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к лакокрасочным составам, применяемым в качестве покрытий для защиты металлических и неметаллических материалов и изделий из них от биокоррозионных поражений, и может быть использовано в различных отраслях промышленности. Описывается состав для покрытия металлических и неметаллических материалов, включающий нефтяной воск, полиэтиленовый воск ПВ-300, синтетические жирные кислоты фр. C₁₇-C₂₀, аммиак водный 25%-ный, уайт-спирит нефрас C₄ 150/200, амины первичные, воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве модифицирующей добавки бихромат калия, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нефтяной воск 14,0-16,0; полиэтиленовый воск ПВ-300 2,0-3,0, синтетические жирные кислоты фр. C₁₇-C₂₀ 3,0-4,0; аммиак водный, 25%-ный 2,5-4,0; уайт-спирит нефрас C₄ 150/200 15,0-18,0; амины первичные 0,2-0,5; бихромат калия 0,3-0,4; вода - остальное. Изобретение позволяет получить дешевый имеющий отечественную сырьевую базу состав, обладающий повышенной грибостойкостью по отношению к широкому спектру микроскопических грибов, стойкостью при повышенных температурах и относительной влажности, что в целом обеспечивает более надежную защиту материалов и изделий техники при ее эксплуатации в условиях тропического климата по сравнению с известным покрытием. 2 табл.	2159261 действует с опубликован 20.11.2000
	ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается водно-дисперсионная клеевая композиция для приклеивания бумаги, картона, древесины, бумажно-слоистого и ПВХ-пластика на поверхности с древесной и бумажной основой, содержащая 50%-ную водную дисперсию акрилового сополимера, загуститель, стабилизатор вязкости. Она отличается тем, что содержит в качестве водной дисперсии акрилового сополимера 50%-ную водную дисперсию сополимера бутилакрилата, стирола и метакриловой кислоты при соотношении мономеров 60:33:7 соответственно, в качестве стабилизатора вязкости формалин, в качестве загустителя 7%-ный водный раствор полиакриламида и дополнительно в качестве антифриза карбамид при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: 50%-ная водная дисперсия сополимера бутилакрилата, стирола и метакриловой кислоты 89,0 - 927, 7%-ный водный раствор полиакриламида 6,0 - 8,6, карбамид 1 - 3 формалин 0,1 - 1,0. Технический результат - увеличение адгезионной прочности, морозостойкости, уменьшение времени высыхания, повышение склеивающей способности, замена казеина на другой загуститель - полиакриламид, что исключает применение сырья из пищевых продуктов и загнивание клея (при хранении), обеспечение стабильности свойств клея при хранении. 1 табл.	2159263 действует с опубликован 20.11.2000
	ИНДИКАТОРНЫЙ ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ Изобретение может быть использовано в автомобильной, авиационной, космической и других отраслях промышленности. Индикаторный пенетрант для люминесцентного метода капиллярной дефектоскопии содержит люминофор Нориол А на основе высококипящей фракции норильской нефти и носитель индикаторной жидкости. Отличается он тем, что в качестве носителя содержит рабочую жидкость РЖ-3 - побочный продукт глубокого гидрирования керосиновой фракции с температурой вспышки 80 - 86^oС при следующем соотношении компонентов, мас.%: люминофор Нориол А на основе высококипящей фракции норильской нефти 13 - 17, рабочая жидкость РЖ-3 - побочный продукт глубокого гидрирования керосиновой фракции с температурой вспышки 80 - 80^oС 83 - 87. Технический результат - повышение уровня чувствительности индикаторного пенетранта.	2159264 действует с опубликован 20.11.2000
	ИНДИКАТОРНЫЙ ПЕНЕТРАНТ ДЛЯ ЦВЕТНОГО МЕТОДА КАПИЛЛЯРНОЙ ДЕФЕКТОСКОПИИ Изобретение относится к индикаторным пенетрантам, применяемым при капиллярных методах дефектоскопии различных деталей, и может быть использовано в автомобильной, авиационной, космической отраслях промышленности. Описывается индикаторный пенетрант для капиллярной дефектоскопии, содержащий органический краситель и носитель индикаторной жидкости. Он отличается тем, что в качестве красителя содержит жирорастворимые красители: темно-красный Ж на основе продукта сочетания диазотированного метааминоазотолуола с бетанафтолом и темно-красный 5С на основе продукта сочетания диазотированных метааминоазотолуола и метааминоазоксилола с бетанафтололом, а в качестве носителя - рабочую жидкость РЖ-3 - побочный продукт глубокого гидрирования керосиновой фракции с температурой вспышки 80-86°С при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: рабочая жидкость РЖ-3 - 100; краситель темно-красный Ж - 0,5-0,8 и краситель темно-красный 5С - 0,5-0,8. Технический результат - повышение уровня чувствительности индикаторного пенетранта.	2159265 действует с опубликован 20.11.2000
	МЕЛИОРАНТ Изобретение относится к сельскохозяйственному производству и может быть использовано для улучшения физических, биологических и агротехнических показателей почвы. В качестве мелиораита применяют перкальцит, имеющий состав: Са0₂ 60,0%, Са(ОН)₂ и СаСО₃ суммарно не более 35,6%, окислы магния, кремния, железа, алюминия суммарно 1,6%, воды - не более 2,8%. При внесении в почву перкальцит повышает рН почвы, способствует переходу в доступные для растений формы элементов минерального питания, активизации почвенных ферментов, выделяет атомарный кислород, подавляющий патогенную микрофлору. Изобретение позволяет также расширить ассортимент мелиорантов. 5 табл.	2159266 действует с опубликован 20.11.2000
	СОЛЬВАТИРОВАННЫЕ МЕЗОФАЗНЫЕ СМОЛЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМОЛЫ, ЕЕ ВЫДЕЛЕНИЯ И ФОРМОВАНИЯ ИЗ НЕЕ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к сольватированным мезофазным смолам, способам получения смолы, ее выделения и формования из нее изделий и может быть использовано, в частности, в углехимической отрасли промышленности. Описывается сольватированная мезофазная смола, обладающая жидкокристаллической структурой, включающая растворитель в мезогенах, псевдомезогенах или их смесях, где эта сольватированная мезофазная смола является по меньшей мере на 40 об.% оптически анизотропной и которая плавится при температуре по меньшей мере на 40°С ниже, чем мезогеновый компонент, или когда эта сольватированная мезофазная смола содержит псевдомезогены, то она плавится, а псевдомезогеновый компонент не плавится, причем растворитель растворяется в мезогенах или псевдомезогенах и обусловливает снижение температуры плавления, сохраняя при этом практически жидкокристаллическую структуру. Описываются также сольватированные мезофазные смолы, способ получения смолы, ее выделения и формования из нее изделий. Технический результат: анизотропная смола согласно изобретению переходит в текучее состояние при более низкой температуре, чем обычная смола, и после прядения имеет повышенную температуру плавления. 6 с. и 11 з. п. ф-лы, 19 ил.	2159267 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНИЧЕСКОЙ ФРАКЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ C₂-C₅ Использование: нефтехимия. Углеводородные фракции C₂-C₅ контактируют с катализатором, содержащим мас.%: цеолит типа ЦВН, ЦВМ, ZSM-5(8) 50 - 80, цинк 0,5 - 5 и -оксид алюминия остальное, активированным смесью инертного газа и водяного пара при 0,1 - 2,0 МПА, 230 - 560^oC, объемной скорости подачи сырья 1 - 6 ч^-1. Технический результат: переработка различных технических фракций C₂-C₅ в малоароматический синтез-бензин с октановым числом 92 - 98 по исследовательскому методу. 5 з.п. ф-лы, 9 табл.	2159268 действует с опубликован 20.11.2000
	КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НЕФТЕПРОДУКТ И МАРКЕР, СПОСОБ И РАСТВОР ДЛЯ МАРКИРОВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТА И СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТА Изобретение относится к бесцветным или почти бесцветным соединениям, используемым для маркировки нефтепродуктов, а также к способу маркирования нефтепродуктов, способу идентификации нефтепродукта и раствору для маркирования нефтепродуктов. В композиции, способах и растворе в качестве маркера используют соединения, описываемые общей формулой 1 или 2, где R₁ - алкильная или алкоксильная группа, содержащая от одного до восьми атомов углерода; R₂ и R₃ - водород, алкильные или алкоксильные группы; R₄ - бром, хлор или водород и R₅ - атом водорода, или алкильная, или алкоксильная группа, содержащая от одного до восьми атомов углерода; за исключением тимолфталеина. Изобретение расширяет ассортимент используемых маркеров. 4 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159269 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к масложировой промышленности. При прессовании масел коэффициент скважистости фильтрующей зеерной поверхности К_c выбирают в зависимости от коэффициента пористости маслосодержащего материала, исходя из условия К_c 1/C_п. Причем значения К_c находятся в интервале 0 < К_c 5,0. Это позволяет снизить энергозатраты и уменьшить масличность жмыха. 1 ил.	2159271 действует с опубликован 20.11.2000
	СОЛОДОДРОБИЛКА Изобретение относится к пивоваренной промышленности. Солододробилка содержит корпус, ведущий и ведомый вальцы, узел регулировки зазора между вальцами и индикатор в виде шкалы и указателя. Ведущий и ведомый вальцы размещены внутри корпуса и связаны между собой двумя шестернями с различным числом зубьев. Оси вальцов расположены на горизонтальной оси. Узел регулировки зазора между вальцами выполнен в виде П-образного рычага, связанного с валом ведомого вальца. Плечи П-образного рычага расположены перпендикулярно к осям вращения вальцов и закреплены в корпусе с возможностью поворота. Указатель индикатора соединен с П-образным рычагом, плечи которого образуют угол 9010^o. Изобретение позволит повысить надежность работы устройства при помоле солода, имеющего твердые механические включения. 2 ил.	2159272 действует с опубликован 20.11.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВАРКИ СУСЛА Изобретение относится к пивоваренной отрасли. Устройство содержит сообщенные между собой системой трубопроводов заторно-сусловарочный аппарат с паровой рубашкой обогрева, подключенной к парогенератору с возможностью возврата конденсата, фильтрационный аппарат, водогрейный аппарат и аппарат для осветления сусла. Водогрейный аппарат снабжен паровой рубашкой обогрева, подключенной к парогенератору с возможностью возврата конденсата. Парогенератор установлен так, что уровень жидкости в его емкости ниже уровня днищ паровых рубашек заторно-сусловарочного и водогрейного аппаратов для организации возврата конденсата самотеком. Изобретение позволит упростить устройство и повысить надежность его в работе. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.	2159273 действует с опубликован 20.11.2000
	ПАРОГЕНЕРАТОР Изобретение относится к пивоваренной отрасли. Парогенератор содержит установленную в изоляционном корпусе основную емкость, в которой размещен электродный нагреватель жидкости, регулировочную емкость, связанную через вентиль с основной емкостью, в верхней части которой расположено выходное отверстие. Регулировочная емкость разделена на верхнюю и нижнюю полости перегородкой. Последняя закреплена выше уровня установки жидкости в основной емкости и имеет отверстие с закрепленной в нем трубкой. Трубка расположена в верхней полости и соединяет ее с нижней полостью. Связь основной емкости с регулировочной емкостью осуществлена через нижнюю часть верхней полости. Изобретение позволит упростить конструкцию, повысить ее надежность и расширить функциональные возможности. 1 ил.	2159274 действует с опубликован 20.11.2000
	ВИНО ВИНОГРАДНОЕ ПОЛУДЕСЕРТНОЕ ОРИГИНАЛЬНОЕ Изобретение предназначено для использования в винодельческой промышленности. Вино виноградное полудесертное оригинальное содержит виноградный виноматериал, сахаросодержащий компонент, пищевую вкусоароматическую добавку "Изабелла" или "Земляника" и "Малина" и спирт этиловый ректификованный. Предлагаемое вино за счет подобранных ингредиентов и их количественного соотношения обладает оригинальным вкусом и ароматом, напоминающим смесь ароматов дыни и чернослива. 3 табл.	2159275 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА РОССИЙСКОГО ШАМПАНСКОГО Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Шампанские виноматериалы 4 - 5 наименований обрабатывают для придания стабильности, при этом используют виноматериалы из винограда сорта Алиготе, Рислинг, Пино и инертные по вкусу и аромату виноматериалы, затем их купажируют в количестве соответственно 35-42, 30-40, 1,8-2,2%, остальное - инертные по вкусу и аромату виноматериалы. В купаж вносят предварительно приготовленный резервуарный ликер, разводку чистой культуры дрожжей и подвергают его шампанизации непрерывным или периодичным методом. Перед купажированием инертные по вкусу и аромату виноматериалы нагревают до 60 - 65^oC и выдерживают 1 сутки. Шампанизированное вино обрабатывают холодом, дозируют в него предварительно приготовленный экспедиционный ликер в количестве, обеспечивающем массовую концентрацию сахаров не более 15,0, или 35,0 - 45,0, или 55,0 - 65,0 г/дм³. Шампанизированное вино осветляют, выдерживают и разливают в бутылки. Изобретение обеспечивает получение шампанского с более высокими, контролируемыми органолептическими показателями и расширение ассортимента шампанских вин. 3 з.п. ф-лы.	2159276 действует с опубликован 20.11.2000
	НАСТОЙКА ГОРЬКАЯ Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, а именно к настойкам горьким крепостью 40%. Настойка горькая содержит следующие ингредиенты, л/1000 дал готового продукта: настой кедрового оpexa - 22-25; настой хвои ели - 15-18; настой семени лимонника - 2,5-4,0 настой перца красного - 4,0-5,5; лимонное масло, кг - 0,015-0,025; сахар, кг - 95,6-113, кислота лимонная, кг - 0,2-1,0; мед натуральный, кг - 3-7, водно-спиртовая жидкость по расчету на крепость купажа 40% - остальное. Изобретение позволяет получить новый сорт горькой настойки, обогащенной биологически активными веществами натурального растительного сырья при упрощенной технологии изготовления и обеспечении стабильности вкусовых и ароматических качеств при длительном хранении. 1 табл.	2159277 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водно-спиртовой раствор (сортировку) готовят в сортировочном чане, куда при перемешивании задают раствор модифицированного крахмала из расчета 60-120 л соответственно 2,5-5,0%-ного раствора. Для приготовления сортировки используют спирт этиловый ректификованный высший очистки и воду питьевую исправленную. Полученную смесь спирта, воды и модифицированного крахмала перемешивают и выдерживают в течение 8-16 ч. Обработанный водно-спиртовой раствор декантируют с осадка и направляют на фильтрование на фильтр-пресс. Лактозу растворяют в теплой исправленной воде в соотношении 1 : 5. Лимонную кислоту растворяют в исправленной воде в соотношении 1 : 5. Сахар растворяют в исправленной воде или готовят сахарный сироп концентрацией 65,8%. Полученные растворы смешивают и направляют в специальную емкость, где выдерживают при температуре 15-25°С в течение 22-24 ч, затем фильтруют и вводят в доводной чан при интенсивном перемешивании совместно с ароматизатором "Черная смородина Д 1407" фирмы "Буш Боак Аллен", Великобритания. При отклонении от стандарта по крепости водку корректируют в этих же чанах добавлением спирта или воды с последующим перемешиванием и проверкой крепости. Водку фильтруют и направляют на розлив. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал: лактоза 1,8-2,2, лимонная кислота 0,2-0,4, ароматизатор "Черная смородина Д 1407" фирмы "Буш Боак Аллен", Великобритания 0,06-0,08, сахар 7,5-8,5, водно-спиртовая жидкость - остальное. Предлагаемое изобретение позволяет получить водку с более высокими органолептическими показателями благодаря совместному использованию ингредиентов, количественного соотношения и введения их на определенных стадиях технологического процесса, проявляющих синергетический эффект, позволяющему сохранить мягкость во вкусе, кристальную прозрачность, характерный водочный аромат с приятным в послевкусии медово-цитрусовым тоном. Кроме того, водка обогащается легкоусвояемыми сахарами, благотворно влияющими на организм человека, изготовлена по простейшей технологии без использования угольных колонок и специальных емкостей для хранения ароматных спиртов.	2159278 действует с опубликован 20.11.2000
	ВОДКА Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности при приготовлении водки. Водка "Семь футов" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: фруктоза 4,8 - 5,2 кг, лактоза 0,3 - 0,7 кг, натуральный ароматизатор "Водка ASM 665" фирмы "Рейно и Фис" (Франция) 1,8 - 2,2 л, спирт этиловый ректификованный "Люкс" и вода питьевая - остальное до крепости 40%. Водка содержит воду питьевую с жесткостью до 0,20 моль/м³, прошедшую дополнительную обработку на обратноосмотической установке, или с жесткостью до 1 моль/м³ для естественной воды, или до 0,20 моль/м³ для исправленной воды. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, обладающих более высокими органолептическими показателями и целебными свойствами. 3 з.п. ф-лы.	2159279 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Приготавливают из спирта этилового ректификованного и воды питьевой сортировку, вводят янтарную кислоту и двууглекислый натрий, фильтруют сортировку, обрабатывают ее активным углем, окончательно фильтруют, выдерживают готовую водку и разливают. В качестве воды используют воду, прошедшую умягчение Na-катионовым способом до обеспечения в ней жесткости 0,1-0,15 мг-экв/л, состоящую из смеси питьевой воды и минеральной воды, в количестве не более 20 об. % объема воды. Двууглекислый натрий растворяют в воде при 20-25°С, выдерживают полученный раствор в течение 15-20 мин, смешивают его с раствором янтарной кислоты, фильтруют и вводят в сортировку перед ее предварительной фильтрацией. В доводной чан вносят глицерин, предварительно растворенный в спирте этиловом ректификованном в соотношении 1:7, перемешивают содержимое доводного чана в течение 20-30 мин, выдерживают готовую водку в течение 12-18 ч при 19-21°С, подвергают окончательному фильтрованию и направляют на розлив. Входящие в водку ингредиенты используют при следующем соотношении, кг на 1000 дал готового продукта: янтарная кислота 0,05-0,14; двууглекислый натрий 0,3-0,7; глицерин 0,2-0,5; водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного и воды - по расчету на крепость водки 40%. Водка содержит спирт этиловый ректификованный "Экстра" и природную минеральную воду "Шадринская". Изобретение обеспечивает повышение физиологической ценности и ассортимента высококачественных водок. 2 з.п. ф-лы.	2159280 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОНЬЯКА Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности при производстве коньяка. Коньяк "Бастион" производят купажированием французских коньячных спиртов со средним возрастом не менее 4, или 6, или 8, или 10 лет, и/или коньячных материалов, приготовленных из этих спиртов, полученных из винограда, произрастающего в районе г.Понс, в соотношениях, придающих готовому продукту ванильно-сивушно-цветочные тона, сахарный сироп и умягченную воду до крепости 40%. Купаж обрабатывают холодом, фильтруют, подвергают отдыху от 90 до не менее 12 месяцев и разливают. При необходимости при купажировании вносят колер фирмы "De La Tour" в количестве, обеспечивающем необходимую окраску. Можно добавлять при купажировании дубовый экстракт в количестве до 0,6% от объема купажа. Изобретение обеспечивает получение коньяка с более высокими органолептическими показателями и расширение ассортимента коньяков. 7 з.п. ф-лы.	2159281 действует с опубликован 20.11.2000
	ДЕЗИНТЕГРАТОР-ТЕПЛОГЕНЕРАТОР Изобретение относится к системам отопления зданий и сооружений и может быть использовано в локальных системах теплоснабжения, на электростанциях и теплоцентралях для очистки внутренних поверхностей теплоагрегатов от биологического обрастания. Дезинтегратор-теплогенератор содержит корпус с патрубками входа и выхода, установленный по оси корпуса ротор с глухими отверстиями на цилиндрической поверхности, взаимодействующими через кольцевой канал с отверстиями в корпусе. Отверстия корпуса выполнены в перфорированном кольце, образующем с корпусом полость, изолированную от патрубков входа и выхода и сообщенную со сборником взвесей. Глухие отверстия выполнены в кольце магнитофора, концентричном ротору и кольцевому каналу. Патрубок входа корпуса сообщен через струевой насос, состоящий из двух сопряженных конусов и камеры разрежения, с конусом и патрубком, сообщенным с системой отопления в виде теплообменников и запорной арматуры. Патрубок выхода корпуса сообщен с раструбом улитки, плоская часть которой состыкована с трубой, перпендикулярной к ней, причем труба сообщена с патрубком камеры разрежения струевого насоса с образованием малого контура циркуляции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности работы дезинтегратора-теплогенератора путем улучшения условий для отвода взвесей из воды отопительного контура. 2 ил.	2159282 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНИДАЗЫ Изобретение относится к производству лекарственных средств и заключается в получении препарата тестикулярной гиалуронидазы. Способ включает измельчение и гомогенизацию семенников убойных животных, уксуснокислую экстракцию гомогената в масс/объемном соотношении 1 : 1,5, его замораживание при температуре (-5) - (-20)^oC с последующим оттаиванием. Концентрирование проводят ультрафильтрацией в тангенциальном потоке на мембранах с селективностью 15-20 кД. Очистку целевого продукта ведут последовательной исключающей сорбцией балластных примесей этакридина лактатом и активированным углем. Способ обеспечивает повышение выхода и активности ферментного препарата. 1 табл.	2159284 действует с опубликован 20.11.2000
	ПЛАЗМИДА PCDT, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для селективного уничтожения клеток, зараженных вирусом гепатита С (HCV) или его инфекционной РНК. Сущность изобретения заключается в введении в клетки плазмиды pcDT, кодирующей псевдо HCV <<->> РНК и способной направлять синтез А-субъединицы дифтерийного токсина в зараженных HCV клетках. Псевдо HCV <<->> РНК не убивает здоровые клетки, не зараженные HCV. Псевдо HCV <<->> РНК не способна к трансляции. Изобретение может быть использовано для создания вакцины против гепатита С. 3 с.п. ф-лы, 1 ил.	2159285 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Предложен способ получения лимонной кислоты, в котором ферментированный раствор очищают от примесей суспензией бентонита с последующей обработкой раствора углеволокнистым сорбентом, взятым в количестве 2,0-12,0 г на 1 дм³ раствора. Объем сорбционных пор в пределе 0,30-0,80 см³/г. При этом обеспечивается уменьшение цветности и количества примесей в очищенном растворе. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159286 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ КОРМОВОЙ ДОБАВКИ Способ получения белковой кормовой добавки с использованием дрожжей и бактерий, предусматривающий применение в качестве питательной среды послеспиртовой барды, в которую добавляется крахмалсодержащее сырье. Питательная среда подвергается гидролизу при определенных pH и температуре. Количество вносимого в послеспиртовую барду крахмалсодержащего сырья зависит от массообменных характеристик аппарата выращивания и составляет 1 - 8%. Способ позволяет снизить расход реагентов, повысить содержание сырого протеина в готовом продукте и увеличить продуктивность процесса. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2159287 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ ТИТАНОСОДЕРЖАЩЕГО ЖЕЛЕЗОРУДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к металлургии, в частности к производству чугуна в доменной печи. Способ включает загрузку в печь сырья совместно с коксом и добавкой, содержащей оксид марганца. При этом расход добавки зависит от поступления окислов титана и определяется по формуле М_шл=1,48 х где - количество титана в виде TiO₂, вносимого с шихтой, кг/т чугуна; [Ti] - содержание титана в чугуне, кг/т чугуна; TiO_(Tio) - содержание титана в виде (Ti0) в шлаке, кг/т шлака; Ш - удельный выход шлака, т/т чугуна; К - эмпирический коэффициент, учитывающий долю МnО, расходуемого на восстановление карбидов и карбонитридов титана (численное значение этого коэффициента составляет 0,5 - 0,8); L_Mn - коэффициент распределения марганца между шлаком и чугуном, кг/кг; (МnО) - содержание МnО в шлаке, %. Использование изобретения позволит улучшить показатели работы доменной печи и снизить потери чугуна со шлаком. 1 табл., 1 ил.	2159288 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В КОНВЕРТЕРЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее, к процессам выплавки стали в конвертере. Технический эффект - увеличение производительности процесса выплавки стали в конвертере, снижение угара железа, находящегося в шихте, сокращение расхода металлолома и увеличение выхода годного металла. Способ включает подачу в конвертер металлошихты в виде жидкого чугуна и металлолома, шлакообразующих материалов, продувку расплава кислородом сверху через погружную фурму, изменение положения фурмы над уровнем расплава в спокойном состоянии и расхода кислорода. Время опускания фурмы из начального положения в начале продувки до рабочего положения при начале периода обезуглероживания расплава устанавливают по приведенной зависимости. В конвертеры подают высокоосновной агломерат с основностью преимущественно 2 - 5, который содержит, мас.%: SiO₂ 3 - 6, CaO 10 - 30, MgO 2,0 - 6,5, Al₂O 0,5 - 1,5, MnO 1 - 4, FeO 12 - 18, Fe₂O₃ 45 - 55. Количество металлолома устанавливают равным 0,14 - 0,30 и высокоосновного агломерата 0,007 - 0,07 от количества жидкого чугуна. Количество высокоосновного агломерата определяют в зависимости от P₁ - содержания фосфора в жидком чугуне и его содержания Р₂ в металла на повалке конвертера, по зависимости C = К₃ (P₁ - Р₂). 1 табл.	2159289 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТАЛИ В КОВШЕ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к комплексной внепечной обработке металла в ковше для последующей непрерывной разливки стали. Технический эффект - повышение степени десульфурации и нагрева стали. Способ обработки стали в ковше включает выпуск стали (С) из сталеплавильного агрегата (СА) в ковш (К), подачу в (К) в процессе выпуска стали твердой шлаковой смеси (ТШС), содержащей, мас.%: известь 50-90; гранулированный алюминий 1-30; плавиковый шпат - остальное. Расход (ТШС) определяют по зависимости: G = К₁(S₁ - S₂)(Т - t)М, где S₁ - содержание серы в (С), выпускаемой в (К) из (CA), мас.%; S₂ - необходимое содержание серы в (С) после ее обработки в (К), мас.%; Т - температура (С) в (СА) при выпуске в (К), °С; t - необходимое значение температуры (С) после обработки в (К), ^oС; М - масса (С) в (К), т; К₁ - коэффициент, равный 0,086-0,2, кг/т²%°С. Затем в ковш подают алюминиевую проволоку и продувают сталь кислородом сверху с расходом, определяемым по приведенной зависимости. 1 табл.	2159290 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЛИТЫХ ЗАГОТОВОК ИЗ СТАЛЕЙ С НИЗКОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ПЛАСТИЧНОСТЬЮ Изобретение относится к области металлургии, в частности к термической обработке литых сталей с низкой технологической пластичностью, в том числе сталей ледебуритного класса. Изобретение решает задачу расширения арсенала технических средств, направленных на обеспечение высокой технологической пластичности при горячей деформации малопластичных сталей. Сущность изобретения заключается в том, что в способе термической обработки литых заготовок из сталей с низкой технологической пластичностью, включающем охлаждение с температуры начала кристаллизации и отжиг, совмещают кристаллизацию с отжигом путем ведения контролируемого охлаждения затвердевающей заготовки в виде многократного последовательного чередования кратковременных импульсов захолаживания поверхности заготовки со скоростью 700 - 900°С/с с импульсами отогрева, так чтобы после каждого очередного импульса отогрева температура поверхности заготовки непрерывно снижалась, при этом чередование импульсов "захолаживания - отогрев" осуществляют до температуры завершения эвтекоидного превращения для стали данного состава, далее охлаждение не контролируется. Заготовки получают разливкой в изложницу или в кокиль, или методом непрерывного литья. Отогрев ведут за счет собственного тепла центральной зоны заготовки, либо за счет тепла от внешнего источника. 2 з.п. ф-лы.	2159291 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ РАБОЧИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ СЕРДЕЧНИКОВ СТРЕЛОЧНЫХ КРЕСТОВИН И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к обработке металлов давлением взрыва заряда взрывчатых веществ и может быть использовано для упрочнения рабочих поверхностей катания сердечников стрелочных крестовин. Техническим результатом изобретения является снижение трудоемкости процесса упрочнения рабочих поверхностей сердечника и повышение качества. Сущность изобретения: на поверхность катания упрочняемого сердечника стрелочной крестовины последовательно размещают профилированные прокладки из инертного материала, листовые П-образные заряды ВВ с высотой боковых элементов 18-22 мм, а на отогнутых концах зарядов располагают узлы инициирования. Сердечник устанавливают на металлическую подставку с длиной, равной одной третьей длины зарядов, при этом центр тяжести сердечника совмещают с центром подставки, а упрочнение производят детонационной волной, поверхность фронта которой составляет с рабочей поверхностью упрочняемого сердечника угол 50-70^o. 2 c.п. ф-лы, 5 ил.	2159292 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРНУЮ КИСЛОТУ И ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу переработки растворов серной кислоты, содержащих никель, медь, цинк и другие примеси, образующихся в процессе производства меди, никеля и других металлов из сульфидного сырья. Способ переработки растворов, содержащих серную кислоту и цветные металлы, образующихся в процессе очистки газов пирометаллургических операций при переработке медно-никелевого сырья, включает две стадии очистки газов в промывных башнях, одна из которых работает в режиме испарения, другая - в режиме конденсации. Растворы предварительно концентрируют в первой промывной башне до содержания серной кислоты 400-650 г/л, проводят экстракцию кислоты с получением раздельно раствора, содержащего преимущественно кислоту, и раствора цветных металлов, а воду, поступающую с газами и растворами, конденсируют во второй промывной башне. Конденсат второй промывной башни используют в процессе экстракционного извлечения кислоты и частично выводят в виде растворов, содержащих незначительное количество металлов и кислоты. Обеспечивается снижение энергетических и материальных затрат, снижение потерь меди, никеля и кислоты. 2 з.п.ф-лы.	2159293 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОСТАТКОВ СИНТЕЗА КАРБОНИЛЬНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИКЕЛЯ Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки остатков синтеза карбонильного производства никеля. Способ переработки остатков синтеза карбонильного производства никеля включает дегазацию материала, выщелачивание цветных металлов и железа растворами серной кислоты, выделение остатка выщелачивания, его жидкофазную сульфатизацию до получения концентрата платиновых металлов в отличие от прототипа, дегазацию остатков синтеза проводят путем сульфатизирующего обжига при температуре 450-650°С в течение 2-6 ч, огарок обжига измельчают, а затем подвергают окислительному выщелачиванию при атмосферном давлении. Полученный остаток от выщелачивания классифицируют по крупности, обеспечивается возможность переработки остатков синтеза неоднородных по гранулометрическому и химическому составу, получение растворов цветных металлов, пригодных для дальнейшей переработки по сульфатной схеме и качественного концентрата платиновых металлов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2159294 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛА ИЗ ШЛАКОВ Использование: изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам переработки шлаков с извлечением из них связанного металла, и может использоваться во вторичной цветной металлургии. Сущность: перед обработкой металлов давлением шлак нагревают до 700-800°С и подвергают нагружениям усилием 0,5-6,0 кг/см² в условиях, обеспечивающих истечение выжатого металла из солевых составляющих шлака. Изобретение обеспечивает повышение выхода извлекаемого металла и степени его чистоты. 1 табл.	2159295 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕНИЯ И ДРУГИХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к способам извлечения редких металлов и может быть использовано для выделения рения и других редких и благородных металлов из газовых выбросов действующих вулканов, фумарольных газов, газовых эманаций лавовых потоков, лавовых озер. Концентрирование рения и других редких металлов осуществляется путем образования из вулканического газа сульфидов рения и других редких металлов в объеме слоя, состоящего из частиц или волокна с развитой поверхностью при пропускании вулканического газа через этот слой. Температура вулканического газа должна быть в пределах 300-600^oС. Если температура газа выше 600°С его предварительно охлаждают до 500-550°С. Полученный таким образом концентрат перерабатывают гидрометаллургическим методом. Слой, через который пропускают вулканический газ, образуют природным цеолитом, минеральной ватой, активированным углем или углетканью, оксидом алюминия. Способ позволяет извлекать рений из вулканического газа без затрат реагентов и получить концентрат рения в форме, пригодной для дальнейшей гидрометаллургической переработки известными методами. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.	2159296 действует с опубликован 20.11.2000
	ДИСПЕРСНО-УПРОЧНЕННЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к дисперсно-упрочненным композиционным материалам на основе меди, и может быть использовано в машиностроении, химической и электротехнической промышленности, например, для изготовления деталей сварочной техники. Материал по 1 варианту содержит медь, алюминий, углерод, гидрид титана и в него дополнительно вводят магний, находящийся в составе сплава или лигатуры с алюминием или медью, при следующем содержании компонентов, мас.%: алюминий 0,15 - 0,75, углерод (графит) 0,15 - 0,35, гидрид титана 0,30 - 0,75, магний 0,10 - 0,30, медь - остальное. По 2 варианту материал содержит медь, титан, гидрид титана, углерод и в него дополнительно вводят магний, входящий в состав сплава или лигатуры меди с магнием, при следующем содержании компонентов, мас.%: титан 1 - 4, гидрид титана 0,5 - 1,0, углерод (графит) 0,15 - 0,35, магний 0,10 - 0,30, медь - остальное. Использование изобретения позволит повысить качество контактной точечной сварки конструкционных и нержавеющих сталей, а также цветных металлов, увеличить срок службы электродов. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2159297 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ФОСФАТИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к химии защитных покрытий и может быть применено для создания защитных коррозионно- и износостойких покрытий. Фосфатирование поверхности черных металлов проводят в водном растворе солей фосфорной кислоты, приготавливаемых из концентратов на основе фосфата цинка, - 80-90 г/л, в присутствии дисперсных частиц химических соединений со слоистой гексагональной структурой - 2,5-5 г/л и железо- и хромсодержащего шлама гальванических процессов машиностроительной промышленности - 1-10 г/л. В качестве дисперсных частиц химических соединений со слоистой гексагональной структурой используют дисульфид молибдена или графит. Фосфатирование поверхности металлов в присутствии частиц химических соединений со слоистой гексагональной структурой и железо- и хромсодержащего шлама повышает прочность покрытий при ударе и износостойкость. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2159298 действует с опубликован 20.11.2000
	РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к химической обработке поверхности металлов путем нанесения фосфатного покрытия и может быть использовано в автомобилестроении, приборостроении, металлургической и метизной промышленности для получения покрытий с износостойкими антифрикционными свойствами. Состав для фосфатирования металлической поверхности содержит, мас.%: ионы марганца 5,7-6,3, нитрата 2-3, фосфата 17,5-21,5, никеля 0,1-0,2, цинка 0,8-1,2, триэтаноламин 0,005-0,015 и воду остальное. Использование предложенного состава обеспечивает увеличение срока службы деталей, повышение износостойкости, улучшение антифрикционных свойств покрытия. 1 табл.	2159299 действует с опубликован 20.11.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИРОВАННОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения ингибированной соляной кислоты, применяемой в нефтедобыче, а именно к производству в том числе ингибированной соляной кислоты, используемой для обработки призабойных зон нефтяных и водонагревательных скважин. В способе получения ингибированной соляной кислоты, включающем разбавление ее водой и ввод азотсодержащего компонента, в качестве азотсодержащего компонента берут первичные высшие алифатические амины формулы NH₂R, где R - углеводородный радикал, содержащий фракции от С₁₀ до С₁₈, или амины изостроения - изоалкиламины, содержащие разветвленную структуру аминов фракции С₁₂-С₁₈. Технический результат состоит в получении ингибированной соляной кислоты, соответствующей требованиям и нормам технических условий на нее простым и эффективным методом. 1 табл.	2159300 действует с опубликован 20.11.2000