Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2140001-2140100 2140101-2140200 2140201-2140300 2140301-2140400 2140401-2140500 2140501-2140600 2140601-2140700 2140701-2140800 2140801-2140900 2140901-2141000 2141001-2141100 2141101-2141200 2141201-2141300 2141301-2141400 2141401-2141500 2141501-2141600 2141601-2141700 2141701-2141800 2141801-2141900 2141901-2142000 2142001-2142100 2142101-2142200 2142201-2142300 2142301-2142400 2142401-2142500 2142501-2142600 2142601-2142700 2142701-2142800 2142801-2142900 2142901-2143000 2143001-2143100 2143101-2143200 2143201-2143300 2143301-2143400 2143401-2143500 2143501-2143600 2143601-2143700 2143701-2143800 2143801-2143900 2143901-2144000 2144001-2144100 2144101-2144200 2144201-2144300 2144301-2144400 2144401-2144500 2144501-2144600 2144601-2144700 2144701-2144800 2144801-2144900 2144901-2145000

Патенты в диапазоне 2144001 - 2144100

	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к физико-химической очистке сточных вод промышленных предприятий, в частности стоков красильно-отделочных производств. Предложенный способ очистки сточных вод включает пропускание их через слой волокнистого фильтрующего ионообменного сорбционного углеродно-волокнистого материала с заданной скоростью фильтрации, при этом в качестве углеродно-волокнистого материала берут предварительно обработанную кислотой и/или прокаливанием углеродно-волокнистую ткань "Бусофит" либо "Вискумак", далее сточные воды дополнительно очищают озонированием, выбирая расходы озона, определяемые предложенными зависимостями. После озонирования практически очищенные сточные воды можно дополнительно очистить на активированном угле. Способ обеспечивает высокую степень очистки. 2 c. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2144001 действует с опубликован 10.01.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЖИДКОСТИ Сущность изобретения: дозу энергии поглощенного в очищаемой жидкости импульсного оптического излучения регулируют частотой подаваемых на излучатель электрических импульсов 1 ил.	2144002 действует с опубликован 10.01.2000
	ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ Установка относится к области обеззараживания (дезинфекции) жидкостей, включая питьевую и сточную воды, и может быть использована для снижения бактериальной зараженности сточных вод в процессе подготовки питьевой воды. Установка имеет камеру для обработки жидкости, внутренняя стенка которой представляет собой поверхность овалоида вращения вокруг его малой оси. Соосно с ней скомпонован электроразрядный узел из двух коаксиальных изолированных проводников, оканчивающихся электродами, погруженными в жидкость симметрично относительно большой оси камеры. Установка имеет генератор импульсов тока, коммутирующий разрядник, подводящую и отводящую гидросистемы. Технический результат состоит в значительном обеззараживающем эффекте при низкой удельной энергоемкости. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.	2144003 действует с опубликован 10.01.2000
	БИОРЕАКТОР С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ, ЭЛЕМЕНТЫ-НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТАКОГО РЕАКТОРА И СПОСОБЫ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к устройствам для очистки жидкостей с помощью микроорганизмов и способам их изготовления. Предложен биореактор с неподвижным слоем с пористыми элементами-носителями для микроорганизмов. Элементы-носители представляют собой плоские образования с толщиной, которая, по сравнению с поверхностью элементов-носителей, незначительна. Элементы-носители поддерживаются на расстоянии друг от друга с помощью дистанционирующих ребер, благодаря чему определяются пути протекания (протоки) между элементами-носителями. Способ изготовления пористых элементов-носителей для микроорганизмов заключается в том, что частицы пластмассы вводятся в пространство формования и там соединяются друг с другом при подводе тепла. С помощью способа можно изготовить бесконечный пруток из материала элементов-носителей, от которого отделяют отдельные элементы-носители. Альтернативно можно осуществлять способ с рядом пар половин форм, которые проходят через установки наполнения форм и установки подвода тепла. Технический эффект заключается в создании простых в изготовлении биореактора с неподвижным слоем и элементов-носителей для такого реактора, элементы-носители характеризуются упрощенной конструкцией и приспособлены для рационального расположения их внутри биореактора. 4 с. и 13 з.п. ф-лы, 14 ил.	2144004 действует с опубликован 10.01.2000
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ Изобретение относится к области очистки природных вод и предназначено для повышения степени очистки от растворенных примесей и снижения энергозатрат на промывку составных частей единой технологической цепи. Установка состоит из биореактора, заполненного высокопористым полимерным материалом, фильтра с осветлительным слоем плавающей загрузки, сифона и бака-гидрозатвора. Выполнение элементов наживления естественного ценоза с уменьшающейся по ходу движения воды плотностью упаковки позволяет беспрепятственно оседать хлопьям оторвавшейся биомассы, что предотвращает быструю кольматацию загрузки. Устройство зоны накопления осадка с большей площадью поперечного сечения и направляющих козырьков позволяет избежать вторичного загрязнения воды отмершей биопленкой. Оборудование биореактора и осветлительного фильтра одним сифоном позволяет снизить объем промывных вод и энергозатраты на промывку составных частей единой технологической цепи. 1 ил.	2144005 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ БРИКЕТИРОВАНИЯ СТЕКОЛЬНОЙ ШИХТЫ Изобретение относится к области стекольного производства, в частности к способам подготовки стекольной шихты. Технический результат изобретения - повышение плотности и теплопроводности шихты. Способ гранулирования стекольной шихты включает добавку жидкого связующего компонента в процессе смешения шихты. В качестве связующего компонента используют 3-10-процентный водный раствор технического лигносульфоната, обработанного в течение 40-60 мин просеянным через сито 0,14-0,16 лессом при массовом соотношении лигносульфоната к лессу 1:5-1:10.	2144006 действует с опубликован 10.01.2000
	УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕКЛЯННОГО МОНОЛИТА ТРУБЧАТОЙ ФОРМЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗОЛЬ-ГЕЛЕВОГО ПРОЦЕССА Сущность изобретения: способ изготовления стеклянного монолита трубчатой формы предполагает использование устройства для изготовления стеклянного монолита трубчатой формы, которое содержит верхнюю форму, включающую цилиндрические части разных размеров, нижнюю форму, включающую первую нижнюю цилиндрическую часть, наклоненную к ее центру под заданным углом, и вторую нижнюю цилиндрическую часть, имеющую отверстие для спуска вакуума, цилиндрическую внешнюю форму для формовки стеклянной трубки и центральную опору в виде стержня. Соединив нижнюю форму, внешнюю форму и центральную опору, внешнюю форму наполняют золем. Затем поверх золя доливают несмешивающуюся жидкость и на внешнюю форму надевают верхнюю форму. После геляции золя во внешней форме верхнюю форму удаляют, открывают крышку, чтобы спустить вакуум, и удаляют центральную опору. Затем гель высушивают в течение заданного времени, после чего гель освобождают от внешней формы, подвергают дальнейшему высушиванию, пока окончательно не усохнет. Задача изобретения - уменьшение растрескивания изделия. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 4 ил. п	2144007 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Изобретение относится к производству супертонкого минерального волокна и может быть использовано в промышленности строительных материалов. Сущность изобретения: способ получения минерального волокна состоит из двух этапов. На первом этапе после придания падающей струе расплава лентообразного поперечного сечения и подачи ее в переднюю диспергирующую часть зоны волокнообразования производят дробление струи расплава на поток не связанных друг с другом частиц. Дробление струи расплава осуществляют последовательными воздействиями наклоненных относительно продольной оси зоны волокнообразования струек нагретого до 600-1500^oC газообразного энергоносителя, истекающих под давлением в 10 - 300 мПа из отверстий на поверхности диффузора. На втором этапе в задней трансформирующей части зоны волокнообразования частицы расплава вытягивают в волокна. Вытяжку волокна осуществляют последовательными воздействиями на них наклоненных относительно продольной оси зоны волокнообразования струек нагретого до 100 - 500^oC газообразного энергоносителя, истекающих из отверстий на поверхности диффузора. Задача изобретения - повысить качество волокна. 1 з.п.ф-лы.	2144008 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНОГО НАПОЛНИТЕЛЯ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может найти применение при изготовлении декоративного наполнителя, предназначенного для использования в составах для отделки наружных и внутренних поверхностей зданий. Технический результат - получение наполнителя с повышенной водо- и щелочестойкостью. Способ изготовления декоративного наполнителя, включающий нанесение в смесителе на его поверхность смеси жидкого стекла, предварительно смешанного с кремнезолем, и пигмента и отверждение в процессе нанесения с подачей воздуха с температурой 58-79°С в смеситель, после чего проводят окончательное отверждение смеси при 80-150°С, и затем протирают декоративный заполнитель через сито, причем нанесение вышеуказанной смеси ведут для каждой фракции отдельно.	2144009 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОПРОВОДНОЙ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ НИТРИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к области порошковой металлургии, в частности к способу получения керамики на основе нитрида алюминия, и позволяет повысить его теплопроводность до величины не менее 200 Вт/мК. Сущность изобретения: способ включает спекание порошка нитрида алюминия в виде микрокристаллов с игольчатой формой частиц, полученного в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, или смеси полученного любым из известных способов нитрида алюминия с не менее 5 мас.% нитрида алюминия, полученного в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза и содержащего частицы в форме монокристальных волокон, в присутствии не более 6 мас.% оксида иттрия при температуре не выше 1900°С в течение времени не более 1 ч в среде азота при давлении не менее 0,12 МПа с последующим отжигом спеченной керамики в такой же газовой среде при температуре не выше 1800°С в течение времени не менее 5 ч. Предложенный технологичный и экономичный способ получения теплопроводной керамики на основе нитрида алюминия обеспечивает теплопроводность не менее 200 Вт/мК при использовании порошков с обычным уровнем примесей. 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2144010 действует с опубликован 10.01.2000
	СТЕКЛОКЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ZrO₂, СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ Y₂O₃ Предложен стеклокерамический материал, предназначенный преимущественно для соединения YSZ-керамики, применяемой в твердооксидных топливных элементах, и имеющий следующий состав, мac.%: SiO₂ 38,1 - 50,8, Аl₂O₃ 1,8 - 2,8, MgO 20,1 - 26,8, BaO 20 - 40. Такой состав обеспечивает в течение необходимого временного интервала стабильность КЛТР и диэлектрических свойств, стойкость в атмосфере влажного водорода и имеет низкую температуру пайки. 1 табл.	2144011 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к получению олигометиленмочевинного продукта, пригодного к использованию в качестве удобрения. Способ включает получение метилолмочевинной композиции путем введения минимальных количеств мочевины и водного раствора формальдегида с общим молярным отношением мочевины к формальдегиду 1:1 - 2:1 в первый реактор с временем пребывания по меньшей мере 0,5 ч, температурой, поддерживаемой в интервале 40 - 95^oC, и рН в интервале 6,5 - 11 с последующим переносом метилолмочевинной композиции во второй реактор с температурой, поддерживаемой в интервале 5 - 35^oС, и рН, поддерживаемым в интервале 1,8 - 3,5, для получения первичной олигометиленмочевинной суспензии, а для получения вторичной олигометиленмочевинной суспензии метилолмочевинную композицию или первичную олигометиленмочевинную суспензию переносят в третий реактор с температурой, поддерживаемой в интервале 5 - 35°С, и рН, поддерживаемым в интервале 1,8 - 3,5, с дальнейшей фильтрацией первичной или вторичной олигометиленмочевинной суспензии до получения олигометиленмочевинного осадка и фильтрата, последующее возвращение фильтрата на выбор во второй или третий реактор, нейтрализацию и высушивание олигометиленмочевинного осадка, который является продуктом, пригодным для использования в качестве удобрения. Полученный продукт характеризуется высоким качеством, содержание азота составляет 39-40%, эффективно фильтруется и при его получении используются минимальные объемы жидкости. 17 з.п. ф-лы, 1 ил.	2144012 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПЫЛЯЩИХ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к области получения непылящих минеральных удобрений и может использоваться на предприятиях, выпускающих калийные и другие минеральные удобрения. Способ состоит в обработке удобрения пылеподавителем, в качестве которого используют нефтяную фракцию с температурой кипения выше 250°С, содержащую около 20% веществ, кипящих в интервале температур 190-250°С в количестве 0,05-0,5% от массы удобрений. Использование вышеуказанного способа позволяет уменьшить содержание пылевидных фракций, например при обработке хлористого калия содержание их уменьшается в 15 раз, снизить расход реагента и повысить физико-механические свойства удобрений. 1 табл.	2144013 действует с опубликован 10.01.2000
	ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОЕ УДОБРЕНИЕ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в производстве компостов на основе отходов гидролизно-дрожжевого производства и для создания экологически замкнутых комплексов на базе таких производств. Удобрение содержит прошедшие стадию компостирования отходы гидролизного производства, такие как лигнин и последрожжевой остаток с добавлением к ним в качестве минерального структурообразующего вещества золы от сжигания бурого угля в соотношении их, мас.%: лигнин гидролизный 58-65, последрожжевой остаток 25-35, зола бурых углей 4-10. Исходные компоненты вносят без предварительного обезвоживания. Результатом является получение эффективного компоста с малыми затратами и экологически целесообразная утилизация отходов гидролизно-дрожжевого производства. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2144014 действует с опубликован 10.01.2000
	ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к переработке органических отходов и может быть использовано для получения удобрения из навоза. птичьего помета, соломы, ботвы, костры, опилок, торфа, лигнина и др. Технологическая линия содержит биореакторы с передними, задними и боковыми стенками, датчики контроля температуры, влажности и содержания кислорода и компрессорную станцию. 3адняя стенка каждого биореактора выполнена откидной с шарнирами в ее верхней части. В нижней чаcти каждого биореактора выполнен отсек треугольного сечения, одна из стенок которого представляет собой перфорированное днище, установленное с наклоном к откидной стенке. Угол наклона днища определяется условиями гравитационной выгрузки материала из биореактора и минимального объема отсека. Биореакторы соединены между собой трубами для подачи теплоносителя, расположенными в нижней части биореакторов в отсеках треугольного сечения. Изобретение позволяет ускорить процесс переработки отходов за счет перераспределения между биореакторами тепла экзотермической реакции ферментации, а также повысить производительность выгрузки готового продукта. 1 з.п.ф-лы, 2 ил.	2144015 действует с опубликован 10.01.2000
	СОСТАВ ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к взрывным работам, а именно к составам промышленных взрывчатых веществ (ВВ), используемых при ведении взрывных работ на разрезах, карьерах и рудниках. Изобретение направлено на получение малотоксичных ВВ, обладающих улучшенными характеристиками. Сущность изобретения заключается в том, что в состав, содержащий гранулированную аммиачную селитру и чешуированный тротил, входит угольный порошок с содержанием летучих веществ не более 15% (тощие угли), размером частиц не более 90 мк и влажностью не более 0,8% и дизельное топливо в адсорбционно-стехиометрическом количестве. 1 табл.	2144016 действует с опубликован 10.01.2000
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ ЦИКЛОСПОРИН А Использование: в органической химии, в медикобиологических исследованиях. Сущность изобретения: получено новое высокомеченное тритием физиологически активное соединение циклоспорин А формулы I.	2144017 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ТРИМЕРОВ АЛКЕНОВ C₃ - C₅ И/ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ СО СПИРТАМИ Использование: нефтехимия. Сущность: алкены или алкенсодержащие смеси подвергают жидкофазному контактированию с сульфоионитным катализатором в H⁺-форме при повышенной температуре с последующей отгонкой как минимум непрореагировавших углеводородов C₃-С₄ и возможно образующего(их)ся спирта(ов). При этом в сульфокатионитном катализаторе поддерживают содержание воды от 2 до 35% от массы сухого катализатора. Предпочтительно воду подают в мольном соотношении к углеводородам от 0,002:1 до 0,3:1, желательно от 0,01: 1 до 0,1:1. Технический результат - повышение эффективности процесса, снижение дезактивации катализатора. 6 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2144018 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЙОДЭТАНА Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения пентафторйодэтана, который используют в реакциях теломеризации и как сырье для приготовления многих органических соединений. Предложенный способ осуществляется взаимодействием тетрафторэтилена со смесью йода, пятифтористого йода при температуре 40 - 80^oС в присутствии металлической сурьмы в качестве катализатора и в присутствии добавок смеси дифторметана с трифторэтиленом в количестве 710^-4-2,610^-2 мас.%. В результате увеличивается производительность процесса, исключается использование инертного разбавителя, удешевляется процесс, становится менее опасным, удается получить готовый продукт с высоким содержанием основного вещества, тем самым исключается стадия дополнительной его очистки.	2144019 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к способам гидрирования ацетиленовых спиртов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в фармацевтической и парфюмерной промышленности, с высоким выходом и высокой приведенной скоростью. Избирательное гидрирование ацетиленовых спиртов до получения соответствующих этиленовых спиртов ведется водородом при концентрации ацетиленового спирта от 0,22 до 0,88 моль/л, при 60 - 90^oC, с использованием мицеллярного палладийсодержащего катализатора в количестве от 1,66 до 6,66 г/л, полученного иммобилизацией ацетата палладия на полистирол-поли-4-винилпиридиновом блок-сополимере, восстановлением иммобилизованного Pd(II) до Pd(0), нанесением полученных наночастиц палладия на окись алюминия с обработкой ультразвуком с интенсивностью 2,5 - 3 Вт/см², частотой 22 кГц в течение 1 - 4 мин. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.	2144020 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к винил-н-бутиловому эфиру - полупродукту для получения полимеров, применяемых в медицине и технике. Процесс заключается в дезалкоксилировании дибутилацетальацетальдегида в присутствии катализатора - трибутилбензиламмонийхлорида, взятого в количестве 2,5-5,6 мас.% к дибутилацетальацетальдегиду, и процесс ведут при 160-180°С в течение 6-7 ч. В результате повышается конверсия исходного продукта. 1 табл.	2144021 действует с опубликован 10.01.2000
	ЭФИРЫ N-(БИФЕНИЛМЕТИЛ)АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Предложены эфиры N-(бифенилметил)аминобензойкой кислоты общей формулы где R² представляет низшую (С₁-С₄)алкоксикарбонильную группу, R³ представляет низшую (С₁-С₄)алкоксикарбонильную группу или -CN, Q² представляет -NO₂ или -NH₂, когда Q¹ представляет Н, или Q² означает -NO₂, когда Q¹ означает - COOR, где R означает низший (С₁-С₄) алкил, или соль этого соединения. Для получения указанных соединений соответствующий сложный эфир карбаминовой кислоты подвергают алкилированию алкилирующим агентом, включающим атом галогена, после чего при необходимости осуществляют снятие защитной группы с последующим необязательным восстановлением группы -NQ¹ до NH-группы. Указанные соединения могут применяться в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных бензимидазола, которые используют для получения лекарственных средств. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144022 действует с опубликован 10.01.2000
	ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ВЫПРЕВАНИЯ РАСТЕНИЙ Замещенные бензамиды формулы I, где R² - этил, изопропил или аллил; А - N(CH₃)_1-nH_nR⁵ или OR⁶, n означает 0 или 1, R⁵ -(СН₃)_m(СН₃СН₂)_3-mС, 1-метил-1-циклопентил, 1-метил-1-циклогексил или 2,3-диметил-2-бутил, m означает 0, 1, 2 или 3, a R⁶ независимо представляет R⁵ или 2,3,3-триметил-2-бутил (другие обозначения см. в п.1.формулы изобретения). Соединения пригодны для борьбы с заболеваниями, вызывающими выпревание растений. 8 c. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.	2144023 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНА Разработан способ получения фосфата полигексаметиленгуанидина конденсацией карбоната гуанидина с гексаметилендиамином и последующей обработкой карбоната полигексаметиленгуанидина ортофосфорной кислотой. Конденсацию карбоната гуанидина и гексаметилендиамина проводят при 110-165°С в среде растворителя, обладающего ограниченной растворимостью по отношению к полигексаметиленгуанидину и его карбонату. Технический результат -создание способа получения целевого продукта с повышенной бактериостатической активностью. 1 табл.	2144024 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ Изобретение относится к способу получения сульфоксидов, которые могут найти применение в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, флотореагентов в металлургии или в качестве биологически активных веществ, перспективных для использования в сельском хозяйстве. Описывается способ получения сульфоксидов окислением дистиллятов сернистых нефтей растворами перекисных соединений в присутствии катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Причем в качестве окислителя и катализатора используют гидроочищенную нефтяную фракцию с температурой кипения 205-360^oС, окисленную до содержания перекисных соединений 2,210^-2 - 20,610^-2 моль/л. Технический результат - создание взрывобезопасного, более экологичного и простого способа получения сульфоксидов, исключение дефицитного, дорогого и не регенерируемого в настоящее время в промышленных условиях молибденового катализатора. 1 табл.	2144025 действует с опубликован 10.01.2000
	ИЗОХИНОЛИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изохинолины формулы I где R - этильная или н-пропильная группа, или их физиологически гидролизуемые и приемлемые сложные эфиры или кислотноаддитивные соли таких соединений или сложных эфиров, обладают противовоспалительными, снижающими гиперреактивность дыхательных путей, а также бронхорасширяющими свойствами. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.	2144027 действует с опубликован 10.01.2000
	УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМАЛЕАТА 6,9-БИС-[(2- АМИНОЭТИЛ)-АМИНО]БЕНЗО[G]ИЗОХИНОЛИН-5,10-ДИОНА Дималеат 6,9-бис-[(2-аминоэтил)-амино] бензо[g] -изохинолин-5,10-дион получают следующим образом. К раствору этилендиамина в ТГФ медленно добавляют 6,9-дифторбензо[g]изохинолин-5,10-дион с образованием дигидрофторидной соли 6,9-бис-[(2-аминоэтил)-ами-но] бензо[g] изохинолин-5,10-диона, которую затем растворяют при рН 5 в воде и уксусной кислоте, отфильтровывают и добавляют раствор малеиновой кислоты. Усовершенствованные способы позволяют получать целевое соединение со степенью чистоты выше 97%. 3 с. и 1. з.п. ф-лы, 4 ил.	2144028 действует с опубликован 10.01.2000
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИДЫ ТИОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ Описываются замещенные ароматические амиды тиокарбоновой кислоты общей формулы I, где значения Z, R¹, R² указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения проявляют гербицидную активность. Описывается также гербицидное средство, содержащее соединение формулы I. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл.	2144029 действует с опубликован 10.01.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНДИОНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Производное 2,4-оксазолидиндиона, представленное формулой где R представляет необязательно замещенный углеводородный остаток или гетероциклическую группу; Y представляет группу, представленную -СО-, -СН(ОН)- или -NR³- (где R³ представляет необязательно замещенную алкильную группу); m = 0 или 1; n = 0, 1 или 2; А представляет C₁-C₇ двухвалентную алифатическую углеводородную группу; R¹ представляет водород или алкильную группу; кольцо Е представляет бензольное кольцо, имеющее 1 или 2 заместителя; L и М соответственно представляют водород или L и М могут быть объединены друг с другом с образованием связи; при условии, что группа не является группой где R² представляет алкильную группу, или его соль, которые превосходно снижают уровни содержания в крови сахара и липида. 6 с. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл.	2144030 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ОПТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЭНАНТИОМЕРНО ОБОГАЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА Способ оптической очистки производных бензимидазолов формулы 1а-1д заключается в том, что энантиомерно обогащенный препарат соединения любой из формул 1а-1д в пользу либо (+)-, либо (-)-энантиомера обрабатывают растворителем, из которого селективно осаждают рацемат вышеуказанного соединения. Осажденный рацемат отфильтровывают с последующим удалением растворителя, с получением единичного энантиомера повышенной оптической чистоты. Способ не требует реакционной обработки соединений 1а-1д и прост в исполнении. 18 з.п. ф-лы.	2144031 действует с опубликован 10.01.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИОФЕНА, БЕНЗОФУРАНА, ИНДОЛТИАЗЕПИНОНА, ОКСАЗЕПИНОНА И ДИАЗЕПИНОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ КЛЕТОЧНУЮ АДГЕЗИЮ ИЛИ ВИЧ- АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ТОРМОЖЕНИЯ АДГЕЗИИ ЛЕЙКОЦИТОВ К ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМ КЛЕТКАМ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВЫЗВАННЫХ ЕЮ БОЛЕЗНЕЙ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ЗАРАЖЕННЫХ ВИЧ Описываются новые производные бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона формулы I, где R₁-R₆, Х и Y имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Данные гетероциклические соединения могут представлять собой активное начало фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей клеточную адгезию или ВИЧ активностью. Кроме того, данные соединения можно применять для торможения адгезии лейкоцитов к эндотелиальным клеткам при лечении вызванных ею болезней, например воспалительных заболеваний, а также для лечения человека и животных, зараженных ВИЧ. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.	2144033 действует с опубликован 10.01.2000
	МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ЛАНТАНИДОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ -ОЛЕФИНОВ И ДИОЛЕФИНОВ Описаны металлоорганические комплексы лантанидов, полученные с вполне определенной стехиометрией и не в полимерной форме, которые могут растворяться в алифатических, циклоалифатических и ароматических растворителях, используемых для реакции полимеризации ненасыщенных мономеров, общей формулы Me(Ar)(AlX₃R₃) в которой Me представляет металл с атомным числом 39, 59,60 и 64; Ar представляет бензол или бензол, замещенный 1 - 4 алкилгруппами, содержащими от 1 до 10 углеродных атомов, Х - атом галогена; R - линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 12 углеродных атомов. Кроме того, раскрыт способ получения указанных комплексов, а также способ полимеризации -олефиновых и диолефиновых мономеров в присутствии каталитической системы на основе заявленных комплексов. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 3 ил., 3 табл.	2144035 действует с опубликован 10.01.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ АНДРОСТЕН(АН)ОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЙ СОЛЬВАТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описывается соединение формулы I, где значения R¹ - R³ указаны в п.1 формулы, способное ингибировать 5-редуктазу. Описывается способ его получения, фармацевтический препарат и способ лечения с использованием соединения формулы I. 6 c. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144037 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СЕРНИСТО-ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Область использования: жидкофазноe окислениe сульфида и меркаптида конденсатов сульфатного производства целлюлозы с использованием гетерогенного углесодержащего катализатора. Описывается способ очистки сернисто-щелочных растворов производства целлюлозы путем каталитического окисления исходного раствора кислородом воздуха в водно-щелочной среде при повышенной температуре и давлении в присутствии углеродной ткани, причем каталитическое окисление проводят в реакторе непрерывного действия при температуре 60-95°С, расходе воздуха 2,5-5,0 дм³/дм³ конденсата и рН 7,9-9,5, при этом используют углеродную ткань с содержанием углерода 90-99%, удельной поверхностью 50-1800 м²/г и воздухопроницаемостью 100-200 дм³/м²с, а в качестве исходного раствора используют конденсат вакуум-выпарной станции сульфатного производства целлюлозы от упаривания щелоков от варки хвойной древесины, лиственной древесины и от совместного упаривания щелоков от варки хвойной и лиственной древесины, содержащий, мг/дм³: 3,0-530 сульфида натрия; 6,0-240 метилмеркаптана; 0,4-19,1 тиосульфата натрия; 0,1-5,8 сульфита натрия и 0,6-13,1 сульфата натрия (все в пересчете на серу); метанола 140-3800. Технический результат - повышение эффективности очистки, а также сокращение расхода воздуха на окисление. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144039 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ СУКЦИНАТА ХИТОЗАНА Использование: в ветеринарии, медицине и косметике в качестве пленкообразователя, гидранта или эмульгатора. Описывается способ получения натриевой соли сукцината хитозана, включающий приготовление гомогенного раствора хитозана, его выделение путем обработки щелочным агентом, взаимодействие полученной суспензии хитозана с янтарным ангидридом, нейтрализацию смеси и выделение целевого продукта методом сушки, отличающийся тем, что обработку раствора хитозана проводят до получения рН среды 6,9 - 7,5, осуществляют аморфизацию хитозана в виде его водной суспензии в кавитационных или механических полях со сдвиговым воздействием, проводят взаимодействие с порошкообразным янтарным ангидридом с размером частиц не более 100 мкм, нейтрализацию смеси проводят водным щелочным раствором, а выделение целевого продукта проводят без применения органических растворителей методом распылительной или сублимационной сушки. Технический результат - повышение экологической чистоты и эффективности способа получения натриевой соли сукцината хитозана без использования органических растворителей. 2 табл.	2144040 действует с опубликован 10.01.2000
	ТВЕРДЫЙ ТИТАНОВЫЙ КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Твердый титановый компонент катализатора для полимеризации -олефинов включает, мас. %: магний 5-35; титан 0,3-10; галоген 30-75 на 100 мас.% от всего продукта; соединение, имеющее по меньшей мере две эфирные связи, 0,5-30; углерод 0,5-20 и донор электронов 0,05-7. При использовании титанового компонента указанного состава получают олефины, имеющие однородные по размеру частицы, высокую объемную плотность и высокую стереорегулярность. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.	2144041 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Описывается способ непрерывной газофазной полимеризации в псевдоожиженном слое олефинового мономера, выбранного из (а) этилена, (б) пропилена, (в) смесей этилена с пропиленом и (г) смесей (а), (б) или (в) с одним или несколькими другими альфа-олефинами в реакторе с псевдоожиженным слоем посредством непрерывной рециркуляции газообразного потока, содержащего по меньшей мере некоторое количество этилена и/или пропилена, через псевдоожиженный слой в указанном реакторе в присутствии полимеризационного катализатора при реакционных условиях, причем по меньшей мере часть указанного газообразного потока, отведенного из указанного реактора, охлаждают до температуры, при которой из него конденсируется жидкость, отличающийся тем, что по крайней мере часть сконденсированной жидкости выделяется из газообразного потока и по крайней мере часть этой выделенной жидкости вводится непосредственно в псевдоожиженный слой в точку или выше точки, в которой газообразный поток, проходящий через псевдоожиженный слой, практически достигает температуры газообразного потока, отводимого из реактора. Технический результат - повышение производительности процесса. 3 с. и 41 з.п.ф-лы, 7 ил., 3 табл.	2144042 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА ИЛИ ВИНИЛХЛОРИДА Описывается способ получения полимеров или сополимеров винилиденхлорида или винилхлорида суспензионной полимеризацией винилхлорида или винилиденхлорида или сополимеризацией их с другими мономерами путем получения полимеризующейся мономерной смеси, имеющей водную фазу, содержащую суспендирующий агент, и мономерную фазу, содержащую, по крайней мере, один суспензионно полимеризующийся мономер, полимеризации полимеризующейся мономерной смеси с образованием водной суспензии полимера и остаточного мономера, удаления остаточного мономера и сушки полученного полимера, отличающийся тем, что до удаления остаточного мономера осуществляют добавление, по крайней мере, одной соли неорганической кислоты, имеющей анионную валентность не менее 2, к полимерной суспензии, образованной после полимеризации мономерной смеси. Технический результат: способ позволяет ингибировать пенообразование в процессе удаления остаточных мономеров. 12 з.п.ф-лы.	2144043 действует с опубликован 10.01.2000
	ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БИСВИНИЛОКСИМЕТАНА (ВАРИАНТЫ), ПОЛИМЕРЫ И СОПОЛИМЕРЫ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые полимеры и сополимеры одного или более фторированных производных бисвинилоксиметана структуры CFX¹ = СХ²-О-СХ³Х⁴-О-СХ² = CX¹F, где X¹ и Х² одинаковые или отличные друг от друга и означают F , Cl или Н, а Х³ и X⁴ одинаковые или отличные друг от друга и означают F или СF₃, вышеуказанные диены по существу образуют циклические повторяющиеся звенья, имеющие структуры (а), (в), (с) или (d), описанные в 1 пункте формулы изобретения. Описываются также полимеры и сополимеры на их основе, которые находят применение для получения покрытия для нанесения при высокой температуре. 3 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2144044 действует с опубликован 10.01.2000
	АКРИЛОВЫЙ СОПОЛИМЕР, ВЛАГООТВЕРЖДАЕМАЯ УПЛОТНЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается перекрестносшиваемый акриловый сополимер, содержащий уменьшенное количество силановых функционализированных мономерных звеньев, обладающий неожиданно высокими адгезионными, когезионными и пластичными характеристиками при использовании в уплотняющих композициях по сравнению с известными акриловыми сополимерами, функционализированными силанами. В частности, обнаружено, что снижением количества винилового мономера, функционализированного силаном, и количества агента переноса меркаптосилановой цепи до менее 1 моль на 100 моль метакрилатного мономера можно получить сополимер, пригодный в качестве уплотняющей композиции, проявляющей значительно улучшенные эластичные свойства, важные для высокоподвижных уплотнителей, а также улучшенную адгезию к металлическим и стеклянным поверхностям при сохранении других важных свойств герметиков. Сополимер представляет собой продукт свободно радикальной сополимеризации продуктов, описанных в п.1 формулы. Сополимеры применяют для получения однокомпонентных влагоотверждаемых уплотняющих композиций, которые стабильны при хранении и в то же время быстро затвердевают под воздействием влаги окружающей среды практически при комнатной температуре, образуя отвержденный уплотнитель, который обладает высокими прочностью, упругим восстановлением, устойчивостью к окружающим условиям и адгезией к различным материалам. Описывается влагоотверждаемая уплотняющая композиция. 2 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.	2144045 действует с опубликован 10.01.2000
	БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ, ПЛАСТМАССОВЫЕ И ВПИТЫВАЮЩИЕ ИЗДЕЛИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ Описывается пластмассовое изделие, содержащее биоразлагаемый сополимер, отличающееся тем, что биоразлагаемый сополимер содержит не менее двух статистически повторяющихся мономерных звеньев, причем первое статистически повторяющееся мономерное звено имеет структуру где R¹-Н или С₂-алкил и n=1 или 2, второе статистически повторяющееся мономерное звено имеет структуру и где не менее 50% от статистически повторяющихся мономерных звеньев имеют структуру первого статистически повторящего мономерного звена. Описываются также биоразлагаемые сополимеры. Технический результат относится к биоразлагаемым сополимерам, которые неожиданно легко перерабатываются в пластмассовые изделия, особенно в пленки, по сравнению с гомополимером ПОВ и сополимером ПОБВ. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.	2144047 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМОПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к способу получения битумополимерных композиций, используемых при строительстве дорог, кровель, гидроизоляций и герметиков. Задачей является повышение эластичности, адгезии и растяжимости, улучшение низкотемпературных свойств битумополимерной композиции. Она решается способом, включающим введение при перемешивании в нагретый битум полимера, перемешивание осуществляют в роторно-пульсационном аппарате, обеспечивающем одновременное гидромеханическое и акустическое воздействие в диапазоне излучаемых частот в интервале 0,2-36,0 кГц при мощности акустического воздействия 90-125 дБ. Полимер вводят как в чистом виде, так и в виде раствора в органическом растворителе, а битум нагревают до температуры не ниже его температуры размягчения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2144049 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ТРУБЫ, ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПЛЕНКА, ЛЕНТА ИЛИ ПОЛОСКА Описывается способ нанесения покрытия на металлические трубы путем обматывания трубы полиолефиновой композицией в виде пленки, ленты или полоски, возможно располагая между ними термоплавкий клей, и нагревания полученного слоя полиолефинового материала: А) 10-60 мас.ч. гомополимера полипропилена с показателем изотактичности выше 90, или кристаллического сополимера пропилена с этиленом и/или с СН₂=CHR, -олефином, в котором R является алкильным радикалом с 2-6 атомами углерода, содержащего более 85 мас.% пропилена и имеющего показатель, изотактичности выше 85%, или их смесей; причем характеристическая вязкость этого компонента равна 0,5-3 дл/г в тетрагидронафталине при 135^oC, В) 10-40 мас.ч. полипропиленовой фракции, содержащей этилен, нерастворимой в ксилоле при комнатной температуре, причем характеристическая вязкость этого компонента равна 2-8 дл/г в тетрагидронафталине при 135°С, С) 30-60 мас.ч. аморфной фракции сополимера этилена с пропиленом, возможно содержащей 1-10 мас.%, диена, выбранного из бутадиена, 1,4-гексадиена, 1,5-гексадиена, этилиденнорборнена, растворимого в ксилоле при комнатной температуре, и 40-70 мас.% этилена, причем характеристическая вязкость этого компонента равна 2-8 дл/г в тетрагидрофуране пpи 135°C, причем общее содержание этилена, полимеризованного в композиции составляет от 20 до 60 мас.% причем полиолефиновую композицию сшивают путем прививки к полиолефиновой основной цепи 1-3 мас.% в расчете на массу полиолефиновой кислоты алкенил-замещенных алкоксисиланов формулы SiRn(OR")_4-n, где R означает винил или аллил, R" - означает С₁-С₈ алкильный радикал, n = 1,2 или 3 с последующим взаимодействием с водой до получения значений усадки пленки, соответствующих методу СЕI 20-31, менее 175% при 200°С и менее 15% при 23°С. Технический результат - способ дает покрытие с высокой механической и коррозионной устойчивостью, легко наносится на трубы. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2144051 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ТРУБ Описывается способ изоляции труб путем нанесения на вращающуюся трубу реакционной смеси ароматического полиизоцианата, органического соединения мол. м. 92-1000, имеющего в среднем по меньшей мере три реакционноспособных относительно изоцианатов атома водорода, алифатического, циклоалифатического или ароматического полиамина мол.м. 32-1000 в качестве сшивающего агента и вспенивающего агента, служащей для выполнения по меньшей мере одного изоляционного слоя жесткого пенопласта, и последующего нанесения покровного слоя термопласта, который заключается в том, что на вращающуюся трубу наносят реакционную смесь для выполнения изоляционного слоя жесткого пенопласта, содержащую соединение общей формулы I или II или мол.м. 32-1000, где n - целое число от 2 до 9, предпочтительно 2 и 3; R¹ - водород, алкил с 1-9 атомами углерода или остаток формулы R² - водород; R³ и R⁴ - водород или метил, в качестве дополнительного сшивающего агента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2144052 действует с опубликован 10.01.2000
	СМЕШАННЫЙ ЛЮМИНОФОР С ЗЕЛЕНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ И КАТОДНАЯ ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВАЯ ТРУБКА Изобретение предназначено для электроники и может быть использовано при получении дисплеев персональных компьютеров. Смешанный люминофор содержит, мас. %: InBO₃: Tb 40-90; ZnS:Cu, Au, Al или ZnS:Cu, Al остальное. Люминофор может дополнительно содержать Zn₂SiO₄:Mn в количестве 10-30% от общей массы, при этом содержание InBO₃:Tb составляет 40-80 мас.%, ZnS:Cu, Au, Al или ZnS: Cu, Al остальное. В катодной электронно-лучевой трубке использован указанный смешанный люминофор. Яркость 85-97 отн.ед., координаты цветности близки к стандартным (х = 0,290, у = 0,600), время послесвечения 3-12 мс. Эти характеристики позволяют уменьшить мерцание люминофора при его высокой яркости и цветовой чистоте. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144053 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ КИСЛОГО ГУДРОНА В АСФАЛЬТ Использование: нефтехимия. Сущность: повышают значение показателя рН кислого гудрона до заданной величины в диапазоне от 3 до 7 путем смешения его с повышающим показатель рН агентом, таким как вода, причем заданное значение показателя является достаточно высоким для того, чтобы кислый гудрон не сделался песчанистым и чтобы температура его плавления лежала в диапазоне примерно от 21 до 135°, при этом получают смесь, содержащую слой, преимущественно состоящий из воды, и слой промежуточного шлама, причем указанная вода является результатом химической реакции между указанным повышающим рН агентом и кислотой в кислом гудроне, затем отделяют указанный промежуточный шлам, по существу, от всей казанной воды, получая твердое вещество - промежуточный шлам с некоторым содержанием воды, а затем осуществляют низкотемпературный нагрев промежуточного шлама до температуры в диапазоне между 100 и 275°С в течение времени, достаточного для удаления содержащейся в промежуточном шламе воды, получая при этом мягкий асфальт. Технический результат - повышение эффективности использования отходов производства - кислого гудрона. 38 з.п.ф-лы, 8 ил., 3 табл.	2144054 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению низших олефинов пиролизом углеводородного сырья и может быть использовано для их производства как в химической, так и в нефтехимической промышленности. Способ получения низших олефинов заключается в каталитическом пиролизе углеводородного сырья без добавки в зону реакции водяного пара, но в контакте с развитой поверхностью сплава на основе железа, содержащего легирующие присадки хрома (151,0%), а также алюминия, молибдена и никеля (по 1,20,5%), отличающийся тем, что перед применением каталитическую насадку (стружку, проволоку, сетку или кольца Рашига) обрабатывают в магнитном поле с постоянным магнитным потоком плотностью около (0,20,02)Тл. Способ, обеспечивающий высокие выходы непредельных углеводородов C₂-C₄ при сравнительно низких температурах процесса, позволяет увеличить производительность трубчатых реакторов пиролиза, снизить удельные энергозатраты (вследствие отсутствия водяного пара), также значительно уменьшить количество загрязненных стоков и улучшить экологическую обстановку в районе расположения установки пиролиза.	2144055 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ (БИФОРМИНГ-1) Использование: нефтеперерабатывающая и газоперерабатывающая промышленность. Бензиновые фракции перерабатывают в типичных условиях каталитического риформинга. Продукты разделяют на газообразные (водород и C₁-C₄-углеводородные газы) и жидкие высокооктановые. Газообразные продукты направляют для разделения в зону гидрирования ароматических углеводородов, где осуществляют связывание водорода переходом его в состав образующихся углеводородов циклогексанового ряда и отделение от C₁-C₄-углеводородных газов. C₁-C₄-углеводородные газы непрерывно рециркулируют из зоны гидрирования в зону риформинга и обратно при постоянстве концентрации водорода и давления и из процесса не выводят. Циклогексановые углеводороды направляют в реактор каталитического дегидрирования, где получают чистый водород, который выводят из процесса в качестве конечного продукта, и ароматические углеводороды, которые возвращают в реактор гидрирования на смешение с газообразными продуктами риформинга. Технический результат - повышение эффективности процесса за счет увеличения выхода высокооктанового компонента до 95-98 мас. % в расчете на количество подаваемой в переработку бензиновой фракции, существенного сокращения превращения исходного сырья в малоценные легкие углеводородные газы. 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.	2144056 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОТЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к переработке остаточных нефтепродуктов с получением котельного топлива непосредственно на установке вакуумной перегонки мазута. Гудрон выводят из куба вакуумной колонны при температуре 340-360°С и в печи подвергают дальнейшему нагреву до температуры 450-490°С при давлении 0,6-1,2 МПа. Образующуюся парожидкостную смесь разделяют на атмосферной ректификационной колонне и получают в качестве основных продуктов термоостаток и балансовое количество тяжелого термогазойля, которые объединяют и смешивают с 0,5-2,5 мас.% на смесь металлизированной фракции, также выводимой из вакуумной колонны. Смесь используют в качестве котельного топлива, которое получают с высоким выходом при максимальном использовании побочных продуктов перегонки нефти.1 табл.	2144057 действует с опубликован 10.01.2000
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И КОНЦЕНТРАТ НА ЕЕ ОСНОВЕ Описывается топливная композиция для двигателей внутреннего сгорания, которая включает большую часть топлива и меньшее количество композиции почти полностью насыщенных углеводородных олигомеров. Композиция получена путем олигомеризации и последующего гидрирования углеводородной композиции, включающей в основном С₁₃ - C₁₈ внутренние олефины в количестве более 90 мас.%, содержащая в основном углеводороды, имеющие число атомов углерода, равное или более 13, и обладающих вязкостью при 100^oС 5,0 - 12,0 сСт. Описывается также концентрат на основе указанной композиции. Благодаря использованию изобретения уменьшается количество отложений на клапанах, улучшаются очистительные свойства композиции. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2144058 действует с опубликован 10.01.2000
	ТОПЛИВО Описывается топливо на основе углеводородных соединений и воды. Оно представляет собой систему коллоидного типа со средне-поверхностным размером частиц дисперсной фазы не более 3 мкм, при этом элементный баланс топлива имеет следующее соотношение химических элементов, мас. %: водород (Н) 4,000-12,000, сера (S) 0,040-2,500, кислород (O) 8,000-55,000, азот (N) 0,150-1,500, кремний (Si) 0,001-12,000, алюминий (Аl) 0,001-7,000, железо (Fe) 0,001-1,500, кальций (Са) 0,001-2,500, магний (Mg) 0,001-0,500, калий (К) 0,001-0,200, натрий (Na) 0,001-0,800, углерод (С) до 100,000. Технический результат - создание топлива на основе природного или искусственного (твердого/жидкого) углеводородного сырья воды и других химических ингредиентов (в случае необходимости), с заранее определенными, по условиям оптимальной эксплуатации оборудования, свойствами, обладающего экологической чистотой и имеющего расширенную сырьевую базу по сравнению с известным прототипом. 2 табл.	2144059 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ СЖИГАЕМОСТИ УГЛЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОГО В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА ЧУГУНА Описывается способ повышения сжигаемости угля, используемого в процессе производства чугуна с применением угля, заключающийся в смешивании суспензии окиси магния с углем с последующей сушкой полученной смеси с целью закрепления MgO на поверхности угля. Технический результат - повышение эффективности способа. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл.	2144060 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА И СОКА ИЗ ЯГОД ОБЛЕПИХИ Изобретение относится к пищевой промышленности и медицине, а именно к способам получения масла и сока из ягод облепихи. Способ включает измельчение ягод, отделение мякоти от сока, сушку мякоти и семян, выделение масла-концентрата и получение фармакопейного масла. Сушку мякоти и семян и выделение из них масла осуществляют раздельно. Фармакопейное масло получают купажированием названных масел в соотношении 1:1 - 1:3. Это обеспечивает получение облепихивого масла без примесей и с содержанием каротиноидов, требуемым фармакопейной статьей. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144061 действует с опубликован 10.01.2000
	ОЧИСТИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к очистительным средствам и может быть использовано для очистки кабелей связи от гидрофобного заполнителя. Описывается очистительное средство, включающее смесь высокомолекулярных эфиров, органическую добавку и воду, отличающееся тем, что в качестве смеси высокомолекулярных эфиров она содержит смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов общей формулы С_nH_2n+1C₆H₄O(С₂H₄O)_mН, где n=8-10, m=10-12, а в качестве органической добавки - полиэтиленполиамин или триэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов - 45-89, полиэтиленполиамин или триэтаноламин 1 -10, вода - остальное. Изобретение позволяет повысить степень очистки при улучшении экологии и безопасности процесса. 2 табл.	2144062 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТНЫХ СТРУКТУРООБРАЗУЮЩИХ ГРАНУЛЯТОВ С ПОВЫШЕННЫМ НАСЫПНЫМ ВЕСОМ, МОЮЩИЕ И ЧИСТЯЩИЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ Сущность изобретения: описывается способ получения силикатных структурообразующих гранулятов путем уплотнения силиката натрия до насыпного веса минимум 600 г/л компактированием. В качестве силиката используют тонкодисперсные аморфные твердые вещества со структурой черепка и абсолютным содержанием воды максимум 15 мас.%. Кроме того описаны моющие и чистящие средства, содержащие полученные грануляты. Технический результат: получение структурообразующих гранулятов, позволяющих несмотря на уплотнение сохранять хорошую вторичную моющую способность. 2 с. и 11 з.п.ф-лы.	2144063 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности и может быть использовано на пивзаводах различной мощности. Способ предусматривает приготовление затора, его осахаривание с получением сусла, кипячение сусла с хмелепродуктами, брожение, включающее использование регенерированных дрожжей, дображивание, фильтрование и розлив. Регенерирование дрожжей проводят путем промывания водой, обогащенной селеном. Обогащение воды селеном осуществляют путем пропускания ее через гальваническую установку, в которой в качестве положительного электрода используют селеновый электрод, а в качестве отрицательного - угольный, на которые подают постоянное напряжение в зависимости от объема промывной воды. Это позволяет придать пиву антиоксидантные свойства и позволяет регулировать ферментативные реакции. 1 з.п. ф-лы.	2144064 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИВНОГО СУСЛА Изобретение относится к пивоваренной отрасли пищевой промышленности. Для получения пивного сусла производят дробление солода и зерноприпасов, готовят затор путем смешивания дробленого солода с водой, производят фильтрование и кипячение сусла с хмелем. Причем приготовление затора производится с помощью гидродинамической обработки, что дает возможность значительно повысить экстрактивность сухих веществ в пивном сусле и снизить продолжительность фильтрования на 33,4%. Устройство включает в себя заторный котел с четырьмя отбойными пластинами внутри, механическое перемешивание осуществляется с помощью комбинированной мешалки -пропеллерной и лопастной, циркуляция затора осуществляется с помощью гидродинамического контура с насосом и теплообменником типа "труба в трубе". Устройство позволяет значительно сократить процесс затирания на 30-35%, снизить расход тепловой энергии, сократить процесс фильтрования на 33,4%; повысить оборачиваемость всего варочного отделения, что дает возможность на одном и том же оборудовании делать больше варок в сутки, а также улучшить качество пива. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.	2144065 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕМНОГО ПИВА "ВИТЯЗЬ ЯНТАРНОЕ" Изобретение относится к пивоваренной промышленности и может быть использовано на промышленных пивзаводах, мини-пивзаводах и в производстве пива на любых объектах. Способ предусматривает получение пива с массовой долей сухих веществ 15%. При затирании берут 77-82% солода светлого пивоваренного, 9-11% солода пивоваренного карамельного или сахарный колер до стандартного показателя цвета, 5-10% риса-сечки, 2,5-3,5% сахара-песка или сахара-сырца. При кипячении полученного сусла с хмелепродуктами последние берут из расчета 0,95-1,25 г/дал горячего сусла. При этом в качестве добавки используют пищевую добавку "Эраконд", которую задают в подмолаживаемые дрожжи и закачивают затем вместе с суслом и дрожжами в бродильный танк, а брожение ведут в течение 4-6 суток. Это позволяет получить новый сорт пива с нежным специфическим ароматом, мягким вкусом, с одновременным упрощением и ускорением технологического процесса.	2144066 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ДРОЖЖЕЙ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ПИВА Изобретение касается пивоваренной отрасли пищевой промышленности и может быть использовано на пивзаводах различной мощности. В процессе регенерации дрожжей проводят процеживание дрожжей, промывку их предварительно подготовленной водой. Подготовку воды ведут путем пропускания ее через гальваническую установку, в которой в качестве положительного электрода используют селеновый электрод, а в качестве отрицательного - угольный, на которые подают постоянное напряжение в зависимости от объема промывных вод. Полученную гальванизированную селеном воду используют при промывке пивных дрожжей. Это позволяет обогатить селеном дрожжи, тем самым активизировав их для работы даже при появлении токсических металлов в воде.	2144067 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕМНОГО ПИВА "ОЧАКОВСКИЙ ПОРТЕР" Изобретение касается пищевой промышленности и может быть использовано для приготовления пива на пивоваренных заводах различной мощности. Способ производства пива включает приготовление пивного сусла путем затирания солода по двухотварочному методу, фильтрование сусла, кипячение его с хмелем, осветление, охлаждение, сбраживание, дображивание молодого пива, фильтрацию и розлив. Причем для приготовления начального сусла с массовой долей сухих веществ 14,0-16,0% берут 60-68% солода пивоваренного ячменного светлого, 28-32% солода карамельного, 3-5% солода жженого и до 4-6% сахара-сырца или сахара-песка. При кипячении сусла с хмелем хмелепродукты берут из расчета нормы горьких веществ 1,4-1,6 г/дал горячего сусла. Первую отварку готовят из всего количества солода карамельного, солода жженого и 18-22% солода светлого при начальной температуре 38-42°С. По окончании кипячения первой отварки часть ее перекачивают во второй бак до достижения температуры 51-53°С с последующей паузой 28-32 мин, после этого перекачивают оставшуюся часть первой отварки с получением температуры общего затора 62-64^oС. Затем 38-42% затора откачивают на вторую отварку, подогревают до 71-73°С с последующей паузой 14-16 мин. Далее подогревают до кипения, кипятят 28-32 мин, после чего эту часть затора перекачивают к остальной массе с получением температуры 75^oС, после выдержки 10-15 мин затор передают на фильтрование. Задачу хмеля при кипячении осуществляют в два приема - 78-82% после начала кипячения и остальное за 18-22 мин до конца кипячения. Это позволяет расширить ассортимент оригинальных сортов пива, легко отличаемых из ряда подобных, и повысить их органолептические свойства.	2144068 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРАСНЫХ ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят с гребнеотделением, мезгу сульфитируют и подвергают брожению с плавающей или погруженной в сусло шапкой в открытых или закрытых резервуарах при температуре не выше 30°С и при перемешивании 3-4 раза в сутки до достижения интенсивно-красной окраски виноматериала и содержания сахара не более 20 г/100 см³. Виноматериал снимают с мезги, мезгу подают на стекатели и прессуют с получением самотека и прессовой фракции первого давления, смешивают их, дображивают, декантируют с дрожжевых осадков и подают на выдержку. Последнюю проводят в течение 6-12 месяцев в дубовых бочках или бутах, изготовленных из части древесины дуба возрастом не менее 80 лет с мелкососудистыми годичными кольцами, находящейся между вершиной ствола и 40-50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее 2 лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при температуре 200-230°С в течение 2-3 мин с массовой концентрацией сухого экстракта не более 7,5 г и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ от 7 до 15 мг на 100 г древесины. Перед выдержкой и через 3-6 месяцев выдержки в виноматериал вносят соответственно 0,2-0,3% и 0,3-0,5% от его объема жидкого дубового экстракта с массовой концентрацией сухих веществ 40-60 г/дм³ и суммарной массовой концентрацией ароматических веществ 20-50 мг/дм³. Изобретение обеспечивает получение готового продукта стабильно высокого качества с тонами выдержки в дубовой таре, расширение ассортимента красных выдержанных вин.	2144069 действует с опубликован 10.01.2000
	ВОДКА "ДЫМКА" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: анисовое масло 0,0020-0,0035 кг, водно-спиртовой настой I слива проса 3-3,5 л, смесь спирта этилового ректификованного и вода остальное.	2144070 действует с опубликован 10.01.2000
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ КРЕПКОГО НАПИТКА "ДИКОЕ ПОЛЕ" Изобретение касается ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для крепкого напитка "Дикое поле" на основе водно-спиртовой жидкости содержит колер, мед, лимонную кислоту, сахар, молодой коньячный спирт и настой растительного сырья при следующих соотношениях ингредиентов на 1000 дал готового продукта, кг: полынь 0,05-0,15, чабрец 6-8, лимонная кислота 0,5-1,5, мед 8-15, колер 35-45, сахар 80-100, молодой коньячный спирт, л - 15-25, водно-спиртовая жидкость - остальное. Это позволяет расширить ассортимент высококачественных крепких напитков с ароматом лугового разнотравья с мягко-горьким вкусом.	2144071 действует с опубликован 10.01.2000
	ВОДКА ОСОБАЯ "ТЕРКИН" Сущность изобретения: водка особая содержит на 1000 дал готового продукта: мед натуральный 5-15 кг, спиртовой настой родиолы розовой 0,5-1,5 л, водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды - остальное. Предлагаемая водка обладает хорошими органолептическими свойствами и имеет мягко-медовый округлый вкус, обусловленные синергетическим эффектом вкусовых ингредиентов. Кроме того, водка расширяет ассортимент водок особых, включающих настои целебных трав.	2144072 действует с опубликован 10.01.2000
	ВОДКА "ДЯДЯ ВАНЯ КРЕПКАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликероводочной промышленности. Водка особая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 0,09 - 0,11 кг лимонной кислоты, 0,19 - 0,21 кг янтарной кислоты, 0,39 - 0,41 кг натрия двууглекислого, 0,49 -0,51 кг глицерина, 13,6 - 13,8 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное до крепости 50% - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная. Изобретение расширяет ассортимент водок, обладающих более высокими органолептическими показателями и лечебно-профилактическими свойствами.	2144073 действует с опубликован 10.01.2000
	ВОДКА ОСОБАЯ "ДЯДЯ ВАНЯ ЛИМОННАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит ингредиенты на 1000 дал: 0,09 - 0,11 кг янтарной кислоты, 0,19 - 0,21 кг натрия двууглекислого, 22,9 - 23,1 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 2,9 - 3,1 л ароматного спирта лимонного масла, 2,9 - 3,1 л ароматного спирта свежего лимона и остальное на крепость 40% - спирт этиловый ректификованный "экстра" и воду питьевую исправленную. Изобретение расширяет ассортимент водок особых с повышенными органолептическими показателями и лечебно-профилактическими свойствами.	2144074 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ Изобретение относится к приготовлению алкогольных напитков. Способ изготовления алкогольных напитков, преимущественно коньяка, арманьяка, виньяка, бренди, виски, рома и кольвазоса предусматривает настаивание водно-спиртового раствора в выполненной из древесины дуба или содержащей его таре. Водно-спиртовой раствор содержит воду, спирт и компоненты, полученные в результате химических, биохимических и физических процессов взаимодействия водно-спиртового раствора, веществ, извлеченных им из древесины дуба в период его настаивания в таре, и кислорода воздуха. Затем осуществляют снижение концентрации спирта в растворе путем удаления из него части спирта через мембрану, проницаемую для спирта и полностью или частично непроницаемую для воды и указанных компонентов раствора. 1 ил.	2144075 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "АЛКОН" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Готовят сортировку с таким расчетом, чтобы получить водку крепостью 40%. Сортировку готовят из спирта этилового ректификованного "ЛЮКС" и воды, обработанной обратным осмосом. Сортировку очищают через угольно-очистительную батарею и направляют в доводной чан. Фруктозу смешивают с глицерином в соотношении 6: 1, растворяют в воде, исправленной обратным осмосом, смесь выдерживают 30-40 мин и вводят в готовую водку, купаж перемешивают, в конце процесса непосредственно перед фильтрацией вводят спиртовый раствор (1:100) ванилина. Готовая водка "АЛКОН" имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал готового продукта: глицерин - 0,7-0,9, фруктоза - 4,2-5,4, а также, л, спиртовый раствор (1:100) ванилина - 0,05-0,07, спирт этиловый ректификованный "ЛЮКС" и вода, обработанная обратным осмосом - остальное. Совокупность приемов способа и состав ингредиентов при их количественном соотношении обеспечивает получение новой водки, приготовленной по упрощенной технологии, имеющей на фоне мягкого водочного тона и аромата слегка уловимый ванильно-сливочный тон. При этом расширяется ассортимент высококачественных водок.	2144076 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ДЯДЯ ВАНЯ КЛАССИЧЕСКАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликероводочной промышленности. Готовят сортировку смешиванием спирта этилового ректификованного "экстра" и воды питьевой исправленной, тщательно перемешивают, корректируют крепость, обрабатывают активным углем и фильтруют, пропуская ее через угольно-очистительную батарею со скоростью фильтрования до 40 дал/ч для свежего угля и до 30 дал/ч для регенерированного угля, затем ее направляют в доводный чан. Сахар в виде водного раствора или сахарного сиропа 65,8%-ного вносят в сортировочный или доводный чан. Предварительно натрий двууглекислый растворяют в 2-3 л умягченной воды и постепенно вносят в раствор при постоянном перемешивании лимонную и янтарную кислоту. Раствор фильтруют и вводят в доводный чан, где водку тщательно перемешивают, проверяют крепость, подвергают контрольной фильтрации и разливают. Ингредиенты, входящие в водку, используют при следующем соотношении на 1000 дал: 0,1 - 0,2 кг лимонной кислоты, 0,09 - 0,11 кг янтарной кислоты, 0,29 - 0,31 кг натрия двууглекислого, 22,9 - 23,1 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное на крепость 40% - спирт этиловый ректификованный "экстра" и воду питьевую исправленную. Изобретение позволяет получить водку, обладающую лечебно-профилактическими свойствами, снижающими синдром похмелья, а также расширяет ассортимент водок.	2144077 действует с опубликован 10.01.2000
	РИБОЗИМ, СПОСОБ ИНАКТИВАЦИИ РНК-МИШЕНИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОЗИМА Изобретение относится к синтетическим однонитевым молекулам РНК, обладающим высокоспецифичной эндонуклеазной активностью. Рибозим содержит гибридизирующуюся и каталитическую области. Гибридизирующаяся область содержит одну или более ветвей однонитевой РНК. Предпочтительный рибозим имеет каталитическую область, включающую последовательность AAGCGAGXAGUC в шпилечной N₁-N₂-структуре, где * означает спаривание оснований между комплементарными нуклеотидами, X является любым рибонуклеотидом и N₁ и N₂ представляют собой рибонуклеотиды с комплементарными последовательностями по меньшей мере в части их длины. Рибозим расщепляет РНК-мишень после триплета хUy, где х является любым рибонуклеотидом, U представляет собой урацил и y является аденином, цитозином или урацилом. Получают нуклеотидную последовательность, кодирующую необходимый рибозим, лигируют ее с подходящим вектором переноса, содержащим ДНК, или РНК, или их комбинацию. Транскрибируют лигированную последовательность с использованием РНК-полимеразы. На РНК-мишень внутри клетки воздействуют рибозимом, способным осуществлять специфическое расщепление указанной РНК-мишени в сайте, выбранном таким образом, что указанная РНК-мишень гибридизуется внутри клетки с рибозимом так, чтобы вызвать инактивацию РНК-мишени. Изобретение позволяет получить рибозимы, которые эффективно гибридизируются с широким рядом целевых РНК-последовательностей, не модифицируя при этом расщепленную целевую РНК. 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 38 ил., 2 табл.	2144080 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ КРУПНОМАСШТАБНОГО ПРОИЗВОДСТВА УСТОЙЧИВОЙ ПРИ ХРАНЕНИИ КОМПОЗИЦИИ ТРОМБИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ Изобретение представляет усовершенствованный способ крупномасштабного производства композиции тромбина терапевтической степени чистоты с отличной вирусной безопасностью и устойчивостью при хранении, включающий очистку обработанного противовирусной композицией неочищенного тромбина с помощью ионообменной хроматографии на одиночной колонке с использованием активированного сульфалкилом полисахарида, в частности сульфопропил-Spherodex, в качестве ионообменной среды, и возрастающих концентраций фосфатного буфера для элюирования. После извлечения тромбина в конечном элюате фосфатный буфер заменяют на стабилизирующий композиционный буфер и стабилизированный тромбин подвергают противовирусной фильтрации и необязательной обработке сухим жаром для дальнейшей инактивации вирусов. Конечный продукт имеет высокую удельную активность и получается с хорошим выходом продукта. 12 з.п.ф-лы.	2144081 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ГРАНУЛОЦИТ- МАКРОФАГ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) в промышленном масштабе. Рекомбинантный штамм Escherichia coli SG 20050/р280 GМ выращивают на стандартной LB-среде при температуре 25-37°С. Выращивание ведут в присутствии ампициллина и тетрациклина. Концентрация растворенного кислорода 10-40% от насыщения. Культивирование может быть осуществлено при температуре 29+1°С. Культивирование может быть осуществлено в три стадии с последовательным увеличением объема питательной среды от 50 мл до 100 л. Изобретение позволяет обеспечить максимальное накопление гликопротеина ГМ-КСФ в клетках бактерий. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2144083 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛОВОГО СПИРТА ИЗ ТОПИНАМБУРА Изобретение относится к спиртовой промышленности. Клубни топинамбура измельчают. Измельченную массу гидролизуют под действием собственных инулиназ сырья в течение 2-3 ч. Инулиназы сырья активированы ионами Са⁺². Сусло асептируют формалином. Далее производственные дрожжи готовят путем поэтапного пересева на среды со снижением в них доли традиционного крахмалосодержащего компонента. Изобретение позволит упростить процесс, интенсифицировать отдельные технологические фракции и улучшить качество бражки.	2144084 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА А Изобретение относится к химии биологически активных соединений и применяется в фотодинамической терапии рака. Бактериохлорофилл а экстрагируют диоксаном с последующим переводом пигмента в петролейный эфир. Целевой продукт отделяют при уменьшении содержания диоксана в петролейном эфире. Проводят очистку целевого продукта переосаждением бактериохлорофилла а из хлорированных углеводородов насыщенными углеводородами. Способ позволяет повысить выход целевого продукта и снизить его себестоимость.	2144085 действует с опубликован 10.01.2000
	ЛИНИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИНВЕРТНОГО САХАРА ИЗ СУШЕНОГО ВИНОГРАДА Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к производству сахаристых продуктов. Линия включает экстрактор, фильтр-пресс для отделения взвешенных частиц от экстракта, вакуум-выпарной аппарат для сгущения, смеситель сгущенного экстракта и смеси затравочных кристаллов глюкозы и фруктозы, аппарат для кристаллизации и сушки кристалломассы инвертного сахара, устройство для упаковки готового сыпучего продукта. Аппарат для кристаллизации и сушки содержит цилиндрический кольцевой корпус с днищем, разделенный на зоны сушки кристалломассы, ее выдержки и досушивания и снабженный лопастями для перемещения кристалломассы по зонам и лопастными рыхлителями, причем днище корпуса в зонах сушки и досушивания выполнено перфорированным для подачи воздуха с заданными температурой и влажностью. Линия обеспечивает получение инвертного сахара в промышленных масштабах. Готовый продукт предназначен для широкого использования в производстве пищевых продуктов и напитков. 3 ил.	2144086 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА САХАРОВ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЦЕЛЛЮЛОЗУ И ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗУ, СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ КИСЛОТЫ И САХАРОВ ОТ ЖИДКОСТЕЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ЭТИМ СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА, СПОСОБ СБРАЖИВАНИЯ САХАРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ЭТИМ СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА, И СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ, ПОЛУЧЕННЫХ ЭТИМ СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА Изобретение относится к гидролизной промышленности и может быть использовано при производстве сахаров, содержащих целлюлозу и гемицеллюлозу, и их дальнейшей переработке. Целлюлозу и гемицеллюлозу в биомассе сначала декристаллизуют первый раз концентрированной серной кислотой и подвергают первому гидролизу, в результате чего получают гидролизат, насыщенный сахаром и кислотой. После этого удаляют содержащиеся в биомассе окислы кремния и направляют их на переработку. Затем оставшиеся твердые остатки подвергают повторной декристаллизации и повторному гидролизу. Полученный в результате раствор сахара после этого подвергают ферментации, используя для этого микроорганизмы, преимущественно дрожжи и бактерии, обеспечивая ферментацию как гексозы, так и пентозы одновременно. Изобретение позволяет получать сахара из биомассы, содержащей целлюлозу и гемицеллюлозу, экономически эффективно и не загрязняя окружающую среду. 4 с. и 56 з.п.ф-лы, 3 ил.	2144087 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ ВЕРТИКАЛЬНОЙ ПЕЧИ Сущность: способ эксплуатации вертикальной печи включает загрузку в печь железного сырья, имеющего низкую степень металлизации и поэтому требующего восстановления, железного сырья, имеющего высокую степень металлизации и поэтому не требующего ничего, кроме плавления, и твердого топлива, и продувку печи через фурму содержащим кислород газом при нормальной или повышенной температуре вплоть до 600^oС для восстановления и плавления железного сырья. Определяют оптимальную величину _CO (степень использования газа) по средней степени металлизации железного сырья и работу вертикальной печи контролируют так, чтобы отходящий из печи газ имел оптимальную величину _CO. Контроль выполняют посредством регулирования высоты загрузки, высоты коксового слоя, объема дутья, диаметра фурмы и положения выдвижения фурмы, используя многоступенчатые фурмы и раздельную загрузку в радиальном направлении. Таким образом восстановление и плавление железного сырья может выполняться эффективно при низком расходе топлива. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 1 табл, 19 ил.	2144088 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ СТАЛЕЙ И СПЛАВОВ Изобретение относится к области черной металлургии, а именно к способам выплавки высококачественных ванадийсодержащих сталей и сплавов. В печь заваливают металлошихту, присаживают ванадийсодержащие углеродистые офлюсованные брикеты (ВУОБ), в которых отношение углерода к сумме оксидов ванадия, железа и марганца, содержащихся в брикетах, составляет 0,2-0,5, а отношение суммы оксидов кальция и магния к оксиду кремния 1,6-3,5. Шихту расплавляют, затем проводят операции рафинирования, легирования металла ванадием и раскисления. Предлагаемый способ позволяет повысить степень усвоения ванадия на 8-10%, сократить расход раскислителей на 30-35%, огнеупоров на 20-25%, увеличить производительность на 5-6% и улучшить качество выплавляемых сталей и сплавов. В состав ВУОБ можно дополнительно ввести металл-восстановитель, например, ферросилиций в количестве 1-10 мас.%. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2144089 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ШИРОКОПОЛОСНОЙ НИЗКОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к горячей прокатке полосовой рулонной стали. Технический результат, достигаемый изобретением, - улучшение качества горячекатаной листовой стали за счет формирования однородной зернистой структуры, обеспечивающей повышение пластических свойств (_т, ). Способ включает горячую прокатку, охлаждение и смотку полос в рулоны, при этом полосу с содержанием С=0,002-0,008 и Аl= 0,015-0,08 вес. % начинают прокатывать на конечную толщину 1,2-3,0 мм в интервале температур T_нп(max)=1165+1300Аl и Т_нп(min)=1126+110,^oС и заканчивают в интервале T_кп(max)=816+1150Аl+300С и T_кп(min)=794+950Al+470C,^oC, скорость охлаждения в интервале температур от температуры, равной 740^oС, до температуры смотки обеспечивают не менее 1,93(100С)^0.4,^oC/c, а температуру смотки полос выдерживают в интервале T_см(max)=653-900Аl-260С и T_см(min)= 626-900Аl-380С, ^oС, где C и Аl - содержание соответственно углерода и алюминия в стали, вес.%. 1 табл.	2144090 действует с опубликован 10.01.2000
	МЕДЕПЛАВИЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО Использование: изобретение касается устройства для плавления медно-сульфидных концентратов на черновую медь. Сущность: медеплавильное устройство для переработки медных концентратов с целью получения черновой меди, характеризуемое относительно низкими капитальными затратами и низкими требованиями в отношении производственной площади, в котором периодическая плавка с получением медного штейна сочетается с непрерывной переработкой для получения черновой меди, и все компоненты оборудования устанавливаются выше уровня пола. Устройство содержит плавильную печь периодического действия, транспортное средство для транспортировки расплавленного штейна и непрерывную конвертерную печь для непрерывного получения черновой меди с непрерывной подачей и переработкой штейна, подаваемого транспортным средством. Может быть использован сборник для временного хранения расплавленного штейна, транспортируемого транспортным средством. Штейн гравитационно стекает из транспортного средства или сборника в непрерывную конвертерную печь через первый желоб. Черновая медь, получаемая в непрерывной конвертерной печи, гравитационно стекает через второй желоб в специальную печь рафинирования для получения анодной меди. Предложенное устройство обеспечивает повышение производительности при относительно низких капитальных и эксплуатационных затратах. 5 з. п. ф-лы, 5 ил.	2144092 действует с опубликован 10.01.2000
	СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ СЕРЕБРА-ОКИСИ ОЛОВА ДЛЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ КОНТАКТОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к спеченным материалам, получаемым методом порошковой металлургии. Спеченный материал содержит, вес.%: окись олова 3,2-19,9, окись индия 0,05-0,4, окись висмута 0,05-0,4, серебро остальное. Способ заключается в том, что смешивают порошки, затем прессуют порошковую смесь в холодном состоянии с применением равномерного давления со всех сторон, после этого спекают полученный материал при температуре от 500 до 940^oС и штампуют проволоку или профили. При этом перед смешиванием с порошком серебра и с остальными окисными порошками более 60 вес.% порошка окиси олова выбирают размерами частиц больше 1 мкм. Порошок окиси висмута с порошком окиси олова термическим путем превращают в Bi₂Sn₂O₇ - порошковую смесь окислов, более 60 вес. % которой имеет размер частиц больше 1 мкм, после этого эту порошковую смесь окислов смешивают с порошком серебра и порошком окиси индия. Спеченный материал проявляет максимально ограниченную склонность к свариванию и максимально ограниченные повышения температуры при переключении номинальных токов между 20 и 100 А и при АС3- нагрузке в переключателях обладает таким же сроком службы, что и серебро - окись кадмия. 2 с. и 3 з.п.ф-лы.	2144093 действует с опубликован 10.01.2000
	СТАЛЬ Изобретение может быть использовано для изготовления деталей, работающих в условиях термоциклического нагружения. Предложенная сталь содержит компоненты в следующем соотношении (в мас.%): углерод 0,5-1,5; кремний 0,4-0,8; марганец 0,05-0,1; титан 2,5-7,5; железо остальное. Техническим результатом изобретения является повышение разгаростойкости при сохранении высокого уровня механических свойств и снижение количества легирующих элементов. Предел прочности стали составляет _В 450 - 530 МПа, _Т 320-390 МПа, пластичность 10-20%, ударная вязкость a_н 1,0-2,3 кгм/см², количество циклов ТЦН 330-440. 2 табл.	2144094 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКОСТИ ШТАМПОВ ИЗ АЗОТИРУЕМЫХ СТАЛЕЙ Способ повышения износостойкости штампов из азотируемых сталей, содержащих матрицу и пуансон кольцевой формы, включает предварительное определение требуемой глубины диффузионного слоя, учитывающей изменения размеров деталей в процессе азотирования исходя из допуска на эти детали отдельно для матрицы и пуансона и микротвердости, после чего проводят ионное азотирование в азоно-водородной плазме при 500-600°С в течение 2,66-8 ч с количеством азота в плазме 30-75% при соблюдении следующих условий азотировния, опредляемых из уравнений: H = a₀+a₁T+a₂+a₃N+a₂₃N+a₁₁T², h_дс = b₀+b₁T+b₂+b₂₂², где H -микротвердость, МПа; h_дс - глубина диффузионного слоя, мкм; Т - температура азотирования, °С; - продолжительность азотирования, ч; N -количество азота в азотно-водородной плазме, %; а₀ = 11819,9, а₁ = -37,1706, а₂ = -95,3451, а₃ = -6,48705, а₂₃ = 1,76565, а₁₁ = 0,03164, b₀ = -881,751, b₁ = 1,63475, b₂ = 68,1865, b₂₂ = -4,22492 - постоянные коэффициенты. Техническим результатом изобретения является увеличение долговечности штампа и снижение трудоемкости упрочняющей технологии. 2 табл.	2144095 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ ДУГОВЫМ РАЗРЯДОМ В ВАКУУМЕ Изобретение относится к области очистки и обработки деталей в вакууме, в частности для удаления с поверхности окалины, окисных пленок, технологических загрязнений и дефектов отливок, упрочнения или отпуска приповерхностного слоя обрабатываемой детали, удаления заусениц и т.д. Способ включает возбуждение разряда и обработку поверхности катодными пятнами дуги, при этом обработке подвергают горячую заготовку перед ковкой, прокатом или другими технологическими операциями, возбуждение дугового разряда проводят в режиме возрастающего участка вольт-амперной характеристики, в качестве анода используют графит, накладывают на электрическую дугу внешнее магнитное поле так, чтобы его вектор был примерно параллельным вектору электрического поля дуги, а вектор градиента магнитной индукции был примерно параллельным обрабатываемой поверхности, перемещение катодных пятен осуществляют изменением величины и направления вектора градиента магнитной индукции, а изменяя величину разрядного тока дуги регулируют интенсивность обработки поверхности вплоть до оплавления дефектов литья горячей заготовки. Способ позволяет повысить качество обрабатываемой поверхности. 5 ил.	2144096 действует с опубликован 10.01.2000
	СОСТАВ ДЛЯ СНЯТИЯ И УДАЛЕНИЯ ОКСИДОВ С МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к обработке поверхности черных и цветных металлов, для очистки от оксидов, солей и жировых загрязнений и может быть использовано в промышленности для подготовки поверхности металлов под окраску, нанесение гальванопокрытий, последующую консервацию, а также в бытовой химии. Предлагаемый состав содержит ортофосфорную кислоту 37,0-40,0 мас.%, бутиловый спирт (бутанол-1)2,5-3,0 мас.%, оксид цинка 5,5-6,0 мас.%, в качестве антикоррозионного поверхностно-активного вещества - 5,0-5,5 мас. % "Алкамон ДСУ" общей формулы , и воду - остальное. После обработки металлической поверхности предложенным составом поверхность образцов в течение нескольких суток в жестких коррозионных условиях сохраняет свою пассивность. 5 табл.	2144097 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ НИКЕЛЯ Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для электролитического рафинирования никеля и переработки никель-кобальтовых ломов. Электролитическое рафинирование никелевых анодов осуществляют совместно с переработкой никель-кобальтовых ломов. Никель-кобальтовые ломы растворяют и содержащийся в них никель используют для восполнения дефицита никеля, возникающего при электролитическом рафинировании анодов. Выщелачивание вторичных материалов производят растворами, содержащими хлорид трехвалентного железа или меди. Готовый раствор с операции выщелачивания, содержащий железо преимущественно в двухвалентном состоянии, направляют на операцию очистки от железа, которая совмещена с операцией репульпации первичного железистого кека. Снижаются энергетические и материальные затраты.	2144098 действует с опубликован 10.01.2000
	СПОСОБ ПРЯДЕНИЯ ВОЛОКОН ИЛИ ФИЛАМЕНТОВ (ВАРИАНТЫ), ВОЛОКНА И ФИЛАМЕНТЫ (ВАРИАНТЫ), ВОЛОКНИСТАЯ МАССА Изобретение относится к способу прядения волокон или филаментов из прядильного раствора с использованием центрифуги, в стенке которой имеется одно или более прядильных отверстий, при котором прядильный раствор экструдируют из центрифуги в коагулянт внутри кожуха. Внутренний радиус кожуха по крайней мере на 35% больше, чем радиус наружной поверхности центрифуги, благодаря чему производительность этого способа возрастает. Волокна и филаменты, изготовленные по предложенному способу, с успехом могут быть применены в качестве волокнистой массы. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2144099 действует с опубликован 10.01.2000
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНОК И ВОЛОКОН ИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ИНТЕГРИРОВАННОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНОК И ВОЛОКОН Объектом изобретения является устройство с интегрированным оборудованием для изготовления из целлюлозы пленок и волокон аминооксидным способом. Основными составными частями оборудования устройства являются аппарат для производства целлюлозы, смеситель (B, В"), предназначенный для приготовления низкоконсистентной целлюлозной суспензии в водном растворе аминооксида, а также аппарат (С) для концентрирования низкоконсистентной целлюлозной суспензии. В аппарате (С) целлюлозная суспензия механическим способом распределяется в виде слоя по нагревательной поверхности, подогревается и перемещается по этой нагревательной поверхности при интенсивном перемешивании и испарении воды до испарения заданного количества воды и получения концентрированной целлюлозной суспензии. В аппарате (D) концентрированная целлюлозная суспензия, полученная в аппарате (С), преобразуется в формуемый целлюлозный раствор, а в формовочном аппарате, соединенном с аппаратом (D), из формуемого целлюлозного раствора изготавливаются целлюлозные пленки или волокна. В упомянутом выше оборудовании осуществляют способ формования из целлюлозы пленок и волокон. Технический результат - непрерывный процесс получения пленок и волокон. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 ил.	2144100 действует с опубликован 10.01.2000