Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2140001-2140100 2140101-2140200 2140201-2140300 2140301-2140400 2140401-2140500 2140501-2140600 2140601-2140700 2140701-2140800 2140801-2140900 2140901-2141000 2141001-2141100 2141101-2141200 2141201-2141300 2141301-2141400 2141401-2141500 2141501-2141600 2141601-2141700 2141701-2141800 2141801-2141900 2141901-2142000 2142001-2142100 2142101-2142200 2142201-2142300 2142301-2142400 2142401-2142500 2142501-2142600 2142601-2142700 2142701-2142800 2142801-2142900 2142901-2143000 2143001-2143100 2143101-2143200 2143201-2143300 2143301-2143400 2143401-2143500 2143501-2143600 2143601-2143700 2143701-2143800 2143801-2143900 2143901-2144000 2144001-2144100 2144101-2144200 2144201-2144300 2144301-2144400 2144401-2144500 2144501-2144600 2144601-2144700 2144701-2144800 2144801-2144900 2144901-2145000

Патенты в диапазоне 2142901 - 2143000

	РАЗДАТОЧНОЕ УСТРОЙСТВО Устройство предназначено для раздачи продукта под давлением. Раздаточное устройство содержит контейнер, оснащенный клапаном для аэрозоля, и выполненный за одно целое гибкий барьерный элемент. Он имеет сегмент наружной стенки, оканчивающийся уплотняющим фланцем. Уплотняющий фланец соединен с контейнером между верхней частью и частью боковой стенки. Сегмент внутренней стенки соединен с сегментом наружной стенки посредством сгиба. Центральная поршневая часть проходит от конца сегмента внутренней стенки, дистального к сгибу. Барьер достаточно толстый и жесткий, чтобы свободно стоять до его ввода в контейнер, находящийся под давлением. Сегменты наружной и внутренней стенок имеют форму противоположно направленных усеченных конусов, образующих острый угол друг с другом, когда в контейнер сначала вставляют барьер. Сегмент наружной стенки более толстый и жесткий, чем сегмент внутренней стенки. Барьер можно размещать в стопе с подобным барьерами. Устройство обеспечивает выпуск продукта без утечек жидкости из одного отделения в другое. 17 з.п.ф-лы, 8 ил.	2142901 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ПОИСКА ДЕФЕКТОВ И ПОВРЕЖДЕНИЙ НА КАНАТЕ Способ используется для инструментального поиска и контроля состояния каната и заключается в том, что на исследуемый канат устанавливают датчик измерения натяжения, соединяют его с блоком контроля натяжения и путем принудительного перемещения контрольной втулки-шаблона и каната друг относительно друга измеряют текущую величину натяжения каната, сравнивают ее со значением, полученным ранее на контрольном отрезке этого же каната. Данный способ позволяет повысить надежность и точность процесса поиска дефектов и повреждений на канате. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142902 действует с опубликован 20.12.1999
	ГРУЗОВОЕ УСТРОЙСТВО Грузовое устройство содержит крюковую подвеску и подъемный механизм. Крюковая подвеска состоит из тросового блока и подвешенного на его оси внешнего крюка. Подъемный механизм состоит из привода, двух тросовых барабанов и неподвижной рамы. Тросовые барабаны и привод установлены на дополнительной балансирной раме, которая имеет рычаг с грузом и соединена осью с неподвижной рамой с возможностью качания, балансировки грузом на ее рычаге и перетяжки ветвей троса тросовых барабанов при принудительном перекосе балансирной рамы гидроцилиндром. Внутри внешнего крюка поставлен поворотный крюк с шарнирной опорой в его нижней части с возможностью его поворота относительно щек внешнего крюка. Тросовый блок имеет зубчатые венцы, образующие зацепление с зубчатыми секторами, являющимися верхней частью поворотного крюка. Обеспечивается автоматизация снятия груза с крюка при сохранении высокой надежности грузового устройства. 1 ил.	2142903 действует с опубликован 20.12.1999
	РЕШЕТЧАТАЯ ПОДКРАНОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ Изобретение относится к металлическим несущим конструкциям, в частности к двухконсольной балке для подкрановых путей. Двухконсольная балка содержит верхний пояс, выполненный из широкополочного прокатного двутавра. Верхний пояс подкреплен центральными и опорными коромыслами, изогнутыми в соответствии с эпюрами изгибающих моментов в середине пролета и на опорах балки. Каждое коромысло снабжено по концам фланцами, соединенными с верхним поясом фрикционными шпильками. Между каждым опорным коромыслом и верхним поясом размещен амортизатор, свальцованный из прокатного двутавра. Амортизатор соединен с серединой опорного коромысла фрикционными шпильками и опирается на опорную балку. Между амортизаторами и верхним поясом имеется зазор , закрывающийся при перегрузке амортизатора. Описанная конструкция позволяет устранить высокую концентрацию напряжений в узлах, что увеличивает срок ее службы в десять раз и более и снижает материалоемкость на 15% по сравнению с известными. Устранены трудоемкие ручные процессы при ее изготовлении. Применение амортизаторов позволяет снизить не только динамические воздействия, но и шум в цехе. 2 ил.	2142904 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И КИСЛОРОДА ИЗ ВОДЫ Изобретение предназначено для энергетики и может быть использовано при получении дешевых и экономичных источников энергии. Получают в незамкнутом пространстве перегретый водяной пар с температурой 500-550^oC. Перегретый водяной пар пропускают через постоянное электрическое поле высокого напряжения (6000 В) с получением водорода и кислорода. Способ прост в аппаратурном оформлении, экономичен, пожаро- и взрывобезопасен, высокопроизводителен. 3 ил.	2142905 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРЯМОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение предназначено для очистки отходящих газов от сероводорода с получением элементарной серы. Газ, содержащий до 10 об.% сероводорода и молекулярный кислород, пропускают через слой катализатора окисления сероводорода, при повышенных температурах и объемных скоростях 3000-15000 ч^-1. Для этого используют катализатор, содержащий оксид хрома - Cr₂O₃, оксид меди -CuO и оксид алюминия - Al₂O₃ при содержании компонентов, мас.%: Cr₂O₃ - 10-66, CuО-5-34, Al₂O₃-0-85. Изобретение позволяет повысить производительность процесса прямого выделения серы из газов с высокой степенью конверсии и селективностью по сере. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142906 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА НАТРИЯ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии получения минеральных солей, и может быть использовано при создании новых и реконструкции существующих производств сульфида натрия. Сущность изобретения заключается в способе получения сульфида натрия, включающем восстановительный обжиг сульфата бария, измельчение образующегося плава сульфида бария, выщелачивание его и конверсию сульфида бария в сульфид натрия взаимодействием с сульфатом натрия, фильтрацию суспензии с получением раствора сульфида натрия и осадка сульфата бария, возвращаемого на стадию восстановительного обжига, при этом процесс конверсии осуществляют путем введения твердых отходов, растворов и сточных вод сульфата натрия в раствор или пульпу со стадии измельчения и выщелачивания плава сульфида бария при начальной концентрации сульфида бария 18-30 мас.% и дозировке сульфата натрия 100-110 % от стехиометрии; не растворимые в воде примеси, содержащиеся в плаве сульфида бария, выводят из процесса непрерывно или периодически по мере их накопления путем осветвления пульпы сульфида бария перед проведением процесса конверсии сульфида бария в сульфид натрия; восстановительный обжиг сульфата бария проводят с использованием в качестве восстановителей отходов твердых углеродистых материалов (нефтекоксовая мелочь, отсевы металлургического кокса и т.п.); раствор сульфида натрия упаривают в одну стадию в вакуум-выпарном аппарате до концентрации 63-65 мас.%, после чего водный плав гранулируют или сливают в барабаны, где он застывает. Способ по изобретению обеспечивает высокую интенсивность процессов конверсии и фильтрации суспензий, а также высокое качество готового продукта. 3 з.п.ф-лы.	2142907 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА ВОДОРАСТВОРИМОЙ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ВРЕДИТЕЛЕЙ Изобретение относится к препаративной форме водорастворимой элементной серы, которое может быть применено в качестве фунгицида, акарицида для защиты сельскохозяйственных и лесных растений. Препаративная форма водорастворимой элементной серы для защиты культурных растений от вредителей включает водный раствор полисульфидов кальция. В качестве стабилизатора она дополнительно содержит водорастворимые низкомолекулярные полиспирты, а в качестве добавки пролонгирующего действия - неионогенные водорастворимые пленкообразующие и поверхностно-активные полимеры при следующем содержании компонентов в рабочем растворе препаративной формы, мас.%: полисульфиды кальция 0,01 - 0,1, низкомолекулярные полиспирты 0,05 - 0,1, водорастворимые полимеры 0,1 - 1, вода - остальное. Изобретение обеспечивает высокую эффективность. 1 табл.	2142908 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ТРИХЛОРСИЛАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к получению кремнийсодержащих материалов и может быть использовано в производстве хлорсиланов, применяемых в технологии микроэлектроники и высокочистого кремния. Сущность изобретения состоит в том, что в плазмохимическом реакторе возбуждают высокочастотный плазменный разряд, подают в зону разряда реагенты - водород и тетрахлорид кремния, обеспечивают их взаимодействие и из продуктов реакции в качестве целевого продукта выделяют трихлорсилан. Плазменный разряд возбуждают между двумя кремниевыми электродами в виде локализованного сгустка, по существу, сферической формы и реагенты подают в центральную зону сгустка направленным потоком от его периферии к центру. При этом устройство для осуществления способа содержит плазмохимический реактор, оснащенный двумя электродами из высокочистого кремния, расположенными на расстоянии друг от друга, выбранном с учетом формирования между ними плазменного сгустка, по существу, сферической формы, и средством формирования потока реагентов, выполненным в виде по меньшей мере одного кольцеобразного щелевого сопла, расположенного коаксиально электроду, причем наружная стенка сопла образована поверхностью усеченного конуса с вершиной в центре зоны формирования сгустка, а функцию внутренней стенки сопла выполняет наружная поверхность электрода. Устройство содержит также генератор ВЧ колебаний, подключенный к электродам. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.	2142909 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ Изобретение предназначено для получения сульфата калия из хлорида калия и сульфата аммония в водной среде. Способ включает взаимодействие раствора сульфата аммония с суспензией хлорида калия с последующими выделением двойной соли сульфатов калия - аммония и обработкой ее разбавленным раствором хлорида калия при Ж: Т = 0,7-1,5. Полученный продукт выделяют на фильтре, промывают и сушат. Фильтрат возвращают на приготовление суспензии хлорида калия. Взаимодействие раствора сульфата аммония с суспензией хлорида калия осуществляют с ретурным возвратом двойной соли сульфата калия - аммония, являющейся продуктом взаимодействия раствора сульфата аммония с суспензией хлорида калия в количестве до 100% и жидкой фазы до отношения жидкого к твердому меньше или равного 7 в реакционной смеси. При этом раствор сульфата аммония подают порционно при увеличении общего расхода хлорида калия на 5 - 15%. Изобретение позволяет снизить содержание тонкодисперсных фракций (менее 0,08 мм) в целевом продукте с одновременным сохранением качества. 2 табл.	2142910 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТИДА НАТРИЯ Изобретение относится к технологии получения неорганических материалов и может быть использовано для получения светочувствительных материалов. Эквимолярную смесь металлических натрия и висмута подвергают сжатию при 80-200°С и 5-60 кбар. Результат изобретения: значительно уменьшается температура синтеза и сокращается время его получения.	2142911 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ МОТОРИНА В.Н. ОПРЕСНЕНИЯ МОРСКОЙ ВОДЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к технологии обессоливания морской воды в устройствах мгновенного ее вскипания в вакууме. Устройство состоит из вертикальных рядов плоских тепловых труб (ПТТ), установленных в вакуумные секции рубашки. Между рядов ПТТ установлены форсунки для подачи дистиллята и электропроводящие сетки, которые подключены на "минус" к источнику постоянного тока, "плюс" которого соединен с каждой ПТТ. Нагрев и испарение морской воды осуществляют на одной стенке ПТТ, а конденсацию полученного пара проводят на прямо противоположной стенке другой ПТТ, при этом одновременно осуществляют распыл дистиллята между ними и постоянно воздействуют на пар электромагнитным полем. Технический результат: повышение КПД и выход дистиллята без дополнительного источника первичного водяного пара. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил.	2142912 действует с опубликован 20.12.1999
	СОЛНЕЧНЫЙ ОПРЕСНИТЕЛЬ Изобретение относится к гелиотехнике, в частности к гелиоустановкам, преобразующим солнечную энергию в тепловую для опреснения минерализованной (морской, соленой) воды. Изобретение обеспечивает высокую и стабильную производительность опреснителя в течение всего времени эксплуатации и получение конденсата, безвредного для питья человеком. Основными элементами солнечного опреснителя являются корпус со светопропускающей поверхностью, теплоизолированная емкость с минерализованной водой, устройство для залива минерализованной воды и слива концентрированного рассола, фильтрующее устройство для очистки и обеззараживания конденсата и емкость для сбора конденсата. Достигаемый технический результат обеспечивается тем, что корпус теплоизолированной емкости с минерализованной водой выполнен из теплопроводного материала, имеющего большой коэффициент поглощения солнечного излучения и малую степень черноты, на дне корпуса теплоизолированной емкости с минерализованной водой установлен экран, материал которого со стороны светопропускающей поверхности имеет большие коэффициент поглощения солнечного излучения и степень черноты перед емкостью для сбора конденсата установлено фильтрующее устройство очистки и обеззараживания конденсата. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2142913 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ПУТЕМ ЕЕ ЗАМОРАЖИВАНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к области очистки воды, а более конкретно - к способам и устройствам для очистки воды путем ее замораживания с использованием морозильных камер бытовых холодильников или естественного охлаждения. Способ включает охлаждение емкости с водой до температуры замораживания при отношении тепловых потоков в боковых и торцевых поверхностях, равном 50-500, выдержку ее до получения за одну операцию изделия в виде слоя чистого льда по контуру емкости в объеме 25-50% от начального объема воды, слоя дейтериевого льда толщиной 0,5-4 мм по обеим торцевым поверхностям и остаточного рассола, извлечение емкости с изделием из морозильной камеры, выдержку в режиме оттаивания в течение времени, которое на 20-40% превышает время, необходимое для отделения изделия от емкости, извлечение изделия из емкости, удаление тонкого слоя льда по торцевым поверхностям, выливание остаточного рассола и размораживание чистого льда. Устройство включает емкость с крышкой и дном для размещения воды, причем емкость в вертикальном сечении имеет форму перевернутого усеченного конуса, на крышку нанесено термоизоляционное покрытие, а дно емкости опирается на съемный стакан с размещенным внутри него термоизоляционным покрытием. Высота емкости равна 0,2-5,0 максимального ее размера в плане. Толщина боковых стенок емкости 0,1-5,0 мм. В качестве термоизоляционного покрытия может быть использован пенопласт. Толщина термоизоляционного покрытия обеспечивает охлаждение воды при соотношении тепловых потоков в боковых и торцевых поверхностях, равном 50-500. Способ и устройство обеспечивают получение чистой воды, в том числе и в бытовых условиях. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2142914 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДНЫХ СРЕД, СОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРИМЕСИ Изобретение предназначено для обеззараживания водных сред и удаления растворенных органических примесей из воды, а также для подготовки водных проб при проведении химического анализа примесей тяжелых металлов, мышьяка и других элементов. Способ включает подачу обрабатываемой среды в реактор и ее непосредственное контактирование с источником УФ-излучения - вакуумной ультрафиолетовой лампой на барьерном разряде, выполненной в виде двух коаксиально расположенных кварцевых трубок, запаянных с образованием кольцевой полости, наполненной инертным газом, и с размещенным продольно внутри меньшего цилиндра электродом, при этом лампу устанавливают коаксиально в реакторе, имеющем цилиндрическую форму, с зазором относительно его внутренней стенки, причем на внешней стенке реактора размещают второй электрод в виде цилиндрической сетки, электроды соединяют с источником питания, характеризующимся следующими выходными параметрами: напряжение 8 - 25 кВ, частота не менее 60 кГц, мощность не менее 300 Вт, а обработку водной среды ведут при подаче в кольцевой зазор между лампой и внутренней стенкой реактора воздуха под давлением. В частном случае может быть использована лампа, наполненная ксеноном, излучающая монохроматический пучок с длиной волны 172 нм и шириной полосы на полувысоте, соответствующей 8 нм относительно максимума. Технический результат - сочетание простоты и доступности процесса с высокой эффективностью минерализации органических примесей в водных средах. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2142915 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СТОКОВ ВОДООБРАБАТЫВАЮЩИХ УСТАНОВОК Изобретение относится к способам переработки стоков водообрабатывающих установок на фильтрах с Са- и Мg-содержащим ионообменным материалом в может быть использовано для получения строительных материалов. Для осуществления способа регенерирующие растворы фильтров умягчения направляют в контур многоразового использования растворов, где достигают пересыщения сульфатсодержащих регенерационных растворов. Раствор разделяют на два потока: перенасыщенный и ненасыщенный по сульфату кальция. Осаждение сульфата кальция и гидроокиси магния осуществляют раздельно. Осаждение гидроокиси магния производят после осаждения сульфата кальция. Полученные твердые осадки продуктов регенерации фильтров содержат высокие проценты основных составляющих: гипса не менее 90 %, гидроокиси магния не менее 70 %. 3 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142916 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Изобретение относится к области электрохимической обработки воды и водных растворов солей с целью изменения ее окислительных и восстановительных свойств. В анодную камеру диафрагменного электролизера подают высокоминерализованную воду с содержанием солей от 2 до 35%, а образующийся в анодной камере в процессе электролиза хлор растворяют в щелочной воде, получаемой смешением католита и слабоминерализованной воды. При этом в катодной камере создают с помощью водоструйного насоса разрежение, обеспечивающее перепад давления на пористой диафрагме, разделяющей анодную и катодную камеры. Благодаря этому перепаду давления существует фильтрационный поток воды из анодной камеры в катодную, повышающий эффективность выделения хлора в анодной камере. Устройство для осуществления изобретения содержит проточный диафрагменный электролизер, состоящий из анодной и катодной камер, разделенных пористой диафрагмой, циркуляционный контур, соединяющий выходной и входной патрубки анодной камеры и связанный со всасывающим патрубком водоструйного насоса, служащего для получения воды с окислительными свойствами. Выходной патрубок катодной камеры связан со всасывающим патрубком водоструйного насоса, служащего для получения воды с восстановительными свойствами. Технический результат - увеличение срока службы анодного покрытия, снижение коррозионной активности воды с окислительными свойствами, максимально полное использование химических реагентов (солей), растворенных в воде. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2142917 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к технологии очистки промышленных сточных вод от ионов тяжелых металлов, в том числе и от хрома (VI). Для осуществления способа сточную воду, содержащую ионы тяжелых металлов и хрома (VI), подвергают гальванохимической обработке в одну ступень с последующей корректировкой рН, нагреванием, вьщерживанием при повышенной температуре и отделением малообъемного тонкодисперсного кристаллического осадка. Способ обеспечивает уменьшение объема отделяемого осадка при сохранении высокой эффективности очистки, а также снижение вымываемости ионов тяжелых металлов из осадка.	2142918 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО "ПЛАВУЧАЯ ОТМЕЛЬ" ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к очищению сточных вод и природных водоемов, в том числе биологического очищения, и может быть использовано для очищения сточных вод прудов-накопителей, животноводческих комплексов и т.п. Устройство предназначено для реализации заявленного способа для очищения природных и сточных вод и содержит корпус с водопроницаемыми стенками, поддон с расположенной на нем биологической загрузкой в виде высшей водной растительности и ракообразного зоопланктона. Водяной насос с приводом установлен в центре корпуса. По периферии корпуса, в плане, расположены контейнеры с биосорбентами для извлечения нефтепродуктов и тяжелых металлов. В результате использования устройства и реализации посредством его указанного способа достигается извлечение из очищаемой воды нефтепродуктов и тяжелых металлов, удаление биогенных загрязнителей, потребление сине-зеленых водорослей, вызывающих порчу воды и заморы рыбы, и насыщение воды кислородом, что препятствует стратификации и анаэробным процессам. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил.	2142919 действует с опубликован 20.12.1999
	СТЕКЛОВАРЕННАЯ ПЕЧЬ Предлагаемая стекловаренная печь предназначена для варки всех видов стекла, кроме кварцевого. Техническая задача изобретения -высокая производительность печи и качественный провар стекломассы. Стекловаренная печь имеет определенное соотношение газопламенного пространства стекловаренной печи V₁ и объемов варочного бассейна до порога V₂ и после него V₃ : V₁/V₂ = 3 - 2,3; V₁/V₃ = 7,6 - 6. Кроме этого, важнейшими параметрами, интенсифицирующими скорость обеспузыривания стекломассы, являются соотношение глубины варочного бассейна после порога h₁, до него h₂ и высоты порога h₃. Эти величины связаны между собой следующими соотношениями: h₁/h₂ =1,6 - 1,2; h₁/h₃ = 8 - 1,9. 1 табл., 1 ил.	2142920 действует с опубликован 20.12.1999
	КЛИНКЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО ЦЕМЕНТА Изобретение относится к составу клинкера для получения белого цемента, который может найти применение для изготовления растворов и бетонов, используемых для облицовки панелей и блоков, главным образом наружной архитектурной отделки зданий и сооружений различного назначения, в дорожном строительстве и при изготовлении цветных цементов. Клинкер для получения белого цемента содержит трехкальциевый силикат, двухкальциевый силикат, трехкальциевый алюминат и четырехкальциевый алюмоферрит, причем содержание первых трех минералов составляет в сумме не менее 95% от массы клинкера, в том числе трехкальциевого алюмината не менее 4 и не более 8% от массы клинкера при следующем соотношении минералов, мас.%: трехкальциевый силикат 48-70, двухкальциевый силикат 17-40, трехкальциевый алюминат 4-8, четырехкальциевый алюмоферрит, свободные оксиды кальция и магния - остальное. Технический результат: получение белого цемента высокой морозостойкости. 1 табл.	2142921 действует с опубликован 20.12.1999
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к строительным материалам, в частности для производства белого цемента, используемого для облицовки панелей, балконов, архитектурной отделки зданий и сооружений, в дорожном строительстве и для изготовления цветных цементов. Шихта для получения белого портландцементного клинкера, включающая карбонатный компонент, глинистый компонент и кремнеземсодержащую добавку - кварцевый песок - отличается тем, что кремнеземсодержащая добавка дополнительно содержит кремнегель или микрокремнезем при соотношении компонентов указанной добавки по массе от 1 : 10 до 10 : 1, а компоненты шихты имеют следующее соотношение в мас.%: глинистый компонент 8 - 25; указанная кремнеземсодержащая добавка 2 - 10; карбонатный компонент - остальное. При этом кремнегель используют с влажностью до 60%. Технический результат: повышение белизны и прочности цемента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142922 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРМЕЛКОГО ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА С УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ БОЛЕЕ 1000 М²/КГ И РЯДОВОГО ПОРТЛАНДЦЕМЕНТА Изобретение может найти применение при изготовлении бетонов и растворов, укреплении грунтов, ремонтных работах в строительстве, горном деле и других отраслях народного хозяйства. Способ одновременного получения супермелкого портландцемента с удельной поверхностью более 1000 м²/кг и рядового портландцемента предусматривает осуществление совместного помола клинкера и гипса до удельной поверхности 250-500 м²/кг в мельницах, имеющих фильтры с последующей подачей продукта помола - готового рядового портландцемента из мельниц в цементные силоса для усреднения и хранения, причем по крайней мере две мельницы работают на общий цементный силос и в одну из них на помол подают до 40% от общего количества гипса, а в другую - оставшийся гипс, при этом из фильтров цементной мельницы, в которую подают до 40% гипса, отбирают пыль, представляющую собой супермелкий портландцемент, а пыль, уловленную фильтрами остальных мельниц, подают в цементные силоса рядового портландцемента. При совместном помоле клинкера и гипса при необходимости вводят минеральную добавку. Технический результат: получение супермелкого портландцемента без дополнительных энергозатрат и без изменения технологии изготовления рядового портландцемента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142923 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ДЕКОРИРОВАНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к технологии производства декорированных керамических изделий и может быть использовано при изготовлении материалов для архитектурно-строительных и реставрационных работ. Изобретение позволяет уменьшить трудоемкость процесса, улучшить декоративный эффект, повысить износостойкость, а также при использовании в качестве тротуарных плиток увеличить эффект сцепления с движущимися объектами. Способ декорирования керамических изделий включает заполнение ячеек керамической заготовки декорирующим материалом и последующую термообработку. Термопластичный декорирующий материал в виде шариков разных цветов подают в ячейки на лицевой поверхности керамического изделия по принципу лототрона по одному шарику на ячейку, причем для улучшения светоотражающего эффекта угол в вершине ячейки должен быть в интервале от 0 до 140^o, коэффициент термического расширения термопластичного материала отличается от этого показателя для керамики не более чем на 10%.	2142925 действует с опубликован 20.12.1999
	ПЕРИКЛАЗОШПИНЕЛИДНЫЙ ОГНЕУПОР Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для изготовления периклазошпинелидных огнеупоров (ПШО), предназначенных для футеровки металлургических агрегатов, цементных вращающихся печей, а также тепловых агрегатов других отраслей промышленности, ПШО содержит, мас.%: периклаз 37-75; феррихромпикотит 15-45; монтичеллит 3-6; магнезиоферрит 2-4; форстерит 2-4; борсиликатная фаза с содержанием В₂О₃ 9,0-12 мас. % 2-5. Наличие в ПШО борсиликатной стеклофазы обеспечивает повышение качества за счет повышения коррозионной устойчивости к реагентам высокой основности, в частности шлакам кислородно-конвертерного производства стали и портландцементному клинкеру. 2 табл.	2142926 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к способам получения удобрений из бедного фосфатного сырья со значительным содержанием примесей. Полученные удобрения могут быть использованы для различных видов почв под различные культуры. Способ включает смешение фосфатного сырья с минеральной кислотой и ретуром с грануляцией продукта и последующие дозревание и сушку продукта. Фосфатное сырье предварительно увлажняют до влажности 6-9%, смешивают его с минеральной кислотой до получения в полученной пульпе соотношения монофосфат Са : дифосфат Са, равного 1-4, а затем добавляют ретур в количестве, необходимом для достижения влажности получаемой гранулированной смеси 7-11%. В качестве минеральной кислоты берут либо фосфорную, либо ее смесь с серной кислотой. На стадии смешения в реакционную массу вводят компоненты, содержащие микроэлементы. Способ позволяет получать удобрения пролонгированного действия с определенным соотношением Р₂O₅ лимонно-растворимого и Р₂O₅ водного с одновременным увеличением прочности гранул. 2 з.п. ф-лы.	2142927 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ КОМПЛЕКСНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к области получения жидких комплексных удобрений. Сущность способа состоит в том, что прозрачный раствор жидких комплексных удобрений с низким содержанием нерастворимых в воде примесей и отсутствием углерода получают нейтрализацией экстракционной полифосфорной кислоты газообразным аммиаком. Плав растворяют с получением охлажденного раствора, а нерастворимые примеси углеродорганического происхождения и другие твердые примеси удаляют фильтрацией раствора на фильтре со вспомогательным материалом при толщине слоя 5-30 мм, в качестве которого берут отход производства фторида алюминия, полученный взаимодействием кремнефтористоводородной кислоты и гидроксида алюминия (SiO₂ 78-94, AlF₃ 6-22), содержащий 45-60 % частиц размером менее 50 мкм с пористостью 0,83-0,85. Способ позволяет повысить степень чистоты раствора жидких комплексных удобрений и интенсифицировать процесс за счет исключения длительного отстаивания суспензии. 3 з.п.ф-лы.	2142928 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ФОСФАТНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к технологии гранулирования мелкодисперсного сырья, используемого или в качестве минерального удобрения (фосфоритная мука), или в качестве сырья производства минеральных удобрений. В способе гранулирования мелкодисперсного фосфатного сырья в присутствии связующей добавки в качестве последней используют смесь пульпы монокальцийфосфата и суммы солей полуторных окислов при соотношении в ней монокальцийфосфат : сумма солей полуторных окислов, равном 1 : (0,05-0,45) и смесь добавляют в фосфатное сырье в количестве 0,04-0,3 мас.ч. на 1 мас. ч. фосфатного сырья. Возможно в качестве связующей смеси брать продукт разложения фосфатного сырья серной и/или фосфорной кислотой, а в качестве фосфатного сырья - пыль апатитового концентрата или фосфоритную муку. Использование способа позволяет перерабатывать пыль апатитового концентрата, улавливаемую при его сушке, и увеличить содержание основного компонента в нем, содержание лимонно-растворимой Р₂O₅ повышается, при гранулировании фосфоритовой муки происходит ее активизация. 1 з.п. ф-лы.	2142929 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к экологии и может быть использовано при утилизации осадков сточных вод, образующихся на городских станциях аэрации. В способе получения органоминерального удобрения из осадков сточных вод обработкой кислым промывочным раствором, нейтрализацией щелочным реагентом осадки сточных вод предварительно просушивают, измельчают, подвергают магнитной сепарации, немагнитную фракцию обрабатывают кислым промывочным раствором противотоком, промывают полученный осадок водой, промывную воду используют для приготовления кислого промывочного раствора, отработанный кислый промывочный раствор подщелачивают любым известным способом и при рН 1,5-1,8 выделяют осадок гуматов тяжелых металлов, который обрабатывают аммиачным раствором до рН 10,5-11,0, и полученный раствор гумата аммония используют для нейтрализации осадков сточных вод после операции промывки водой, полученное удобрение сушат, из отработанного кислого промывочного раствора выделяют тяжелые металлы, а регенерированный раствор используют для обработки осадков, в качестве кислого промывочного раствора используют смесь из четырех частей серной кислоты с рН 0,0-0,25 и одной части отработанного сернокислого раствора травления стали. Технический результат от использования изобретения заключается в сокращении расхода кислоты на обработку осадка при сохранении высокой степени очистки от ионов тяжелых металлов, создании замкнутой безотходной системы обработки сточных вод и извлечении тяжелых металлов с регенерацией промывочного раствора. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.	2142930 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность: переработку органического сырья осуществляют в трехсекционном реакторе, состоящем из секции источника трифторида бора, каталитической секции и секции поглотителя трифторида бора. В секции источника трифторида бора поток сырья контактируют с тетрафтороборатом металла, нанесенным на пористый носитель, а в секции поглотителя трифторида бора поток продуктов каталитической реакции контактируют с нанесенным на пористый носитель фторидом бора, способным поглощать трифторид бора, причем периодически, по мере разложения тетрафторобората металла в секции источника трифторида бора и накопления тетрафторобората металла в секции поглотителя трифторида бора осуществляют инверсию функций этих секций реактора, которую проводят одновременно с инверсией направления потоков органического сырья и продуктов реакции. Используют катализатор, активный компонент которого представляет собой нанесенный на пористый носитель каталитический комплекс из трифторида бора и гетерополисоединения при молярном отношении трифторид бора к гетерополисоединению 0,1 - 0,5, предпочтительно 0,5 - 2, в количестве 0,1 - 55 мас.%. предпочтительно 2 - 30 мас.%, причем гетерополисоединение получено из одного или нескольких оксидов элементов III , IV, V, VI групп и из одной или нескольких солей металлов с общей формулой (Ме)х(ХO₄)у, где Me - металл III, IV групп, х = 1-2, у = 2-3, Х - сера или фосфор, взятых в молярном соотношении оксидов к солям 0,5 - 20, предпочтительно 1,5 - 10, или из соединений, образующих при приготовлении гетерополисоединения указанные оксиды и соли. Состав гетерополисоединения в пересчете на оксиды описывается эмпирической формулой Me_kX_mO_n, где Me - элементы, выбранные из ряда Ga, В, Al, Ti, Zr, Sn, или их смеси; Х - элементы, выбранные из ряда Р, S, или их смеси, k = 1-80, m = 1-100, n = 100-400, кислотностью гетерополисоединения, определенной по шкале Гаммета в интервале рКа (-5,6) - (-12,7). Технический результат - повышение выхода целевого продукта, эффективности катализатора. 2 с. и 22 з.п.ф-лы, 11 табл.	2142931 действует с опубликован 20.12.1999
	ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА (ПРОЦЕСС ФАН-98) Изобретение относится к получению фенола и ацетона разложением технического гидропероксида кумола (ГПК). Разложение ГПК на фенол, ацетон и -метилстирол проводится в присутствии серной кислоты так, что скорость тепловыделения и скорость теплосъема сбалансированы в каждом из трех последовательно установленных реакторов и разложение ГПК протекает в практически изотермических условиях: 47-50^oС в первом реакторе, 50-48^oС во втором реакторе и 48-50^oC в третьем реакторе. Соответственно конверсии ГПК по реакторам поддерживают в пределах 43-50%, 67-73% и 78-82%. Концентрация серной кислоты на стадии разложения ГПК составляет 0,018-0,020 мас.%. Разложение ГПК осуществляют в реакционной среде, содержащей эквимольное количество фенола и ацетона, 10-12 мас.% кумола и 5-8 мас.% дополнительно вводимого ацетона в расчете на технический ГПК. На второй стадии процесса осуществляют разложение дикумилпероксида (ДКП) и диметилфенилкарбинола (ДМФК) в многосекционном реакторе вытеснения в неизотермическом режиме при контролируемом подъеме температуры от 120 до 146^oС. Глубину превращения ДКП и ДМФК регулируют путем одновременного изменения концентрации воды в продуктах разложения, температуры и степени перевода серной кислоты в NH₄HSO₄. Контроль температуры осуществляют установленной в каждой из секций реактора термопары и получаемый температурный профиль сравнивают с темпера- турным профилем кинетической модели на основании величин Т в каждой из секций реактора. По результатам полученных отклонений проводится корректировка технологического режима. В результате улучшаются экономические показатели, снижается расход сырья. 2 табл., 4 ил.	2142932 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ БИС-ДИФТОРМЕТИЛОВОГО ЭФИРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ Описывается способ очистки бис-дифторметилового эфиpa, который включает контактирование бис-дифторметилового эфира с молекулярными ситами с размером пор в диапазоне примерно 3 -10 . Описывается также способ получения фторированных диметиловых эфиров. Технический результат - повышение степени очистки целевого продукта. 2 с. и 6 з.п.ф-лы., 3 табл.	2142933 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-АЛКАНДИОЛОВ И 3-ГИДРОКСИАЛЬДЕГИДОВ Способ получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов посредством гидроформилирования оксирана монооксидом углерода и водородом в присутствии одного или более катализаторов гидроформилирования на основе металла VIII группы, который может содержать до 50 мол. % в расчете на металл фосфинмодифицированного катализатора, в котором концентрация оксирана в начале реакции составляет менее 15 вес.% в расчете на общий вес реакционной жидкой смеси. Технический результат состоит в повышении выхода 1,3-пропандиола, а также избирательности процесса. 15 з.п. ф-лы, 1 ил, 1 табл.	2142934 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-1,4-НАФТОХИНОНА Описывается способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона путем каталитического окисления 2-метил-1-нафтола или его смеси с 2,4-диметил-1-нафтолом в двухфазной системе, в которой окисляемое вещество входит в состав не смешивающегося с водой органического растворителя, а катализатор представляет собой водный раствор молибдованадофосфорной гетерополикислоты (ГПК) или ее кислой соли: переходными металлами общей формулы ГПК = Мe_а²Н₃ + n-zaPVnМо_12-nO₄₀, где 1 n 4, 0 a 2, с концентрацией ГПК = 0,2 - 0,45, М, причем реакцию окисления проводят при интенсивном перемешивании фаз в атмосфере инертного газа при 40 - 70°С, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют негорючий растворитель, например хлороформ или трихлорэтилен, катализатор дополнительно содержит 10 - 20 мас.% уксусной кислоты, в качестве окислителя восстановленной формы ГПК на стадии синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона используют перекись водорода и процесс осуществляют с периодическим удалением органической фазы с продуктами реакции из реакционной смеси от раствора катализатора. Технический результат - увеличение избирательности и производительности катализатора. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142935 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к производству трихлоруксусной кислоты (ТХУК), которую получают окислением хлоральсодержащих смесей. Процесс очистки ТХУК включает разбавление ее до концентрации 85 - 90 мас.% в пересчете на общую кислотность, отгонку из полученного раствора легкокипящих примесей, их конденсацию, очистку конденсата от хлорорганических примесей отстаиванием и разделением фаз на органическую и водную с последующим термическим разложением органической фазы. Охлаждают раствор ТХУК после отгонки легкокипящих примесей с переводом части ТХУК в кристаллическое состояние, отделяют кристаллы. ТХУК от маточного раствора, который после используют для разбавления исходной ТХУК. В результате повышается качество очищенной ТХУК.	2142936 действует с опубликован 20.12.1999
	АМИДЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые амиды органических кислот формулы (I) где значения А, R², R³ указаны в п.1 формулы, которые пригодны для лечения большого числа раковых заболеваний. Описываются также способы их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I). 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.	2142937 действует с опубликован 20.12.1999
	ПЕСТИЦИДЫ Описываются новые соединения общей формулы I, где значения R₁ - R₃, X, У, А указаны в п.1 формулы изобретения, проявляющие пестицидную активность, т. е. обладают фунгицидными, акарицидными и инсектицидными свойствами и пригодны в качестве активных ингредиентов в сельском хозяйстве, садоводстве и в гигиенических целях. 30 з.п. ф-лы, 9 табл.	2142938 действует с опубликован 20.12.1999
	ИЗБИРАТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ ТРОМБИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые избирательно действующие ингибиторы тромбина, имеющие следующую формулу I которые также эффективны при пероральном применении. Значения R¹, R⁶, R⁷, X указаны в п.1 формулы изобретения. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы II для подавления активности тромбина. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 7 табл.	2142939 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКИЛБЕНЗОИЛГУАНИДИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые производные алкил-бензоилгуанидинов формулы I где значения А, R¹, R² и R³, а также их физиологически совместимые соли, обладающие активным действием против аритмий и свойствами ингибиторов клеточного Na⁺/H⁺ - антипортера. Описывается способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142940 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 22-ТИАВИТАМИНА D₃, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СОЕДИНЕНИЯ Описываются новые производные 22-тиавитамина D₃ общей формулы I, где R₁ представляет собой С_1-10-алкил, который может быть замещен одной гидроксильной группой, R₂ представляет собой атом водорода или гидроксильную группу и R₃ представляет собой гидроксильную группу. D-витамины проявляют широкий спектр физиологических активностей. Описываются также промежуточные продукты и синтетические способы получения соединений формулы I и промежуточных продуктов. Соединения данного изобретения, производные витамина D, замещенные атомами серы в 22-положении, обладают сильным ингибирующим действием на пролиферацию кератиноцитов. 7 с. и 29 з.п.ф-лы, 5 ил.	2142941 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА Производные пиридина формулы I, где М² означает -NR³, R³ - водород, алкил или группа -NR⁴-D-TR⁵, Т обозначает N; D - С_2-3-алкиленовая группа, R⁴, R⁵ вместе обозначают С_2-3-алкиленовую группу, Х - простая связь, С_1-4-алкиленовая группа, фениленкарбонил, С_1-2-алкиленкарбонил, C_1-2-aлкиленкарбонилокси, С_1-2-алкиленСОNН-, С_1-4-алкиленокси (другие значения см. в п. 1 формулы изобретения), обладают способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов и ингибировать связывание фибриногена с GPIIb/IIIa. 4 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2142944 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИПЕРИДИНА, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые производные бензопиперидина общей формулы I, где пунктирная линия представляет необязательную двойную связь, где R⁵ и R⁶ независимо представляют водород, гидроксил или группу, способную превращаться in vivo в гидроксил, где R¹⁰⁰ представляет (СН₂)_n, где n равно 5 - 10, где L представляет где G¹ представляет водород, углеводородную С₁-С₅-группу, или двухвалентную группу, соединяющую G² и L с образованием 5 - 7-членного гетероцикла, где G² представляет водород, углеводородную С₁-С₅-группу, замещенную или незамещенную двухвалентную группу, соединяющую G¹ и L с образованием 5-7-членного гетероцикла. Вышеуказанные соединения обладают антиэстрогенной активностью. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I. 5 с. и 15 з.п.ф-лы, 5 ил., 25 табл.	2142945 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ Описываются новые производные в п.1 формулы, обладающие антагонистической активностью к релизинг-фактору кортикотропина (CRF). Они являются эффективными для лечения широкого ряда болезней, включая болезни, индуцированные стрессом. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных соединений. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 4 табл.	2142946 действует с опубликован 20.12.1999
	СОЕДИНЕНИЯ АЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Описываются новые соединения азола общей формулы I, где значения А, R¹ - R³, W, X, Y, Z, m указаны в п.1 формулы, которые проявляют противогрибковую активность и могут быть использованы при лечении дерматомикоза, висцеромикоза. Описывается также способ их получения, промежуточные соединения, а также фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью. 26 с. и 5 з.п.ф-лы, 6 табл.	2142947 действует с опубликован 20.12.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЦИЛАМИНО-5-ФЕНИЛ-1,4- БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Описываются новые замещенные производные 3-ациламино-5-фенил-1, 4-бензодиазепин-2-она общей формулы (I), где значения R_I, R_II, Х₁-Х₄ указаны в п. 1 формулы изобретения, которые обладают сродством к рецепторам холецистокинина и поэтому являются новыми агонистами рецепторов холецистокинина в тесте панкреатической амилазы. Описываются также способ их получения и промежуточный продукт. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2142948 действует с опубликован 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 3,6-ДИЗАМЕЩЕННОГО 1,2,4,5-ТЕТРАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛАРВИЦИДНО- И ОВИЦИДНО-АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛИЧИНОК И ЯИЦ КЛЕЩЕЙ Описываются новые производные 3,6-дизамещенного-1,2,4,5-тетразина общей формулы I, где Х - фтор, хлор или бром; Y - водород или фтор, проявляющие акарицидно-ларвицидно- и овицидную активность. Описывается способ их получения и способ уменьшения количества личинок и яиц клещей. 10 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл.	2142949 действует с опубликован 20.12.1999
	АНАЛОГИ ^12,13-ИЗОТАКСОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются аналоги ^12,13-изотаксола формулы I, где значения X, R₁-R₈ и R_за указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения формулы I являются полезными для лечения таковых раковых заболеваний, как рак яичников человека, рак молочной железы, злокачественная меланома, рак легких, рак желудка, рак прямой кишки, рак головы и шеи, а также лейкоз, в отношении которых весьма эффективно действует таксол. Описываются также промежуточные соединения, способ получения промежуточных соединений и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 8 с и 17 з.п.ф-лы, 3 табл., 17 ил.	2142950 действует с опубликован 20.12.1999
	СОЕДИНЕНИЯ (R)-5-КАРБАМОИЛ-8-ФТОР-3-N,N-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ-АМИНО- 3,4-ДИГИДРО-2H-1-БЕНЗОПИРАНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ Описываются новые соединения общей формулы I где R₁ является н-пропилом или циклобутилом, R₂ является изопропилом, третичным бутилом, циклобутилом, циклопентилом или циклогексилом, R₃ является водородом, R₄ является водородом или метилом, в виде R-энантиомера в форме свободного основания или его фармацевтически приемлемые соли, обладающие селективным сродством к 5-ГТ_IA-рецепторам в центральной нервной системе (ЦНС) млекопитающих, и в то же время эти соединения обладают антагонистической активностью. Описываются также способы получения вышеуказанных соединений и способы лечения, а также фармакомпозиции на основе соединений формулы I. 9 с. и 16 з.п.ф-лы, 3 табл.	2142951 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ БЕСПОКОЙСТВА, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ БЕСПОКОЙСТВА ИЛИ ЭПИЛЕПСИИ Описывается способ получения фармацевтической композиции для лечения состояний беспокойства и эпилепсии, включающий смешивание активного ингредиента и фармацевтически приемлемого носителя, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента используют соединение пиперидина общей формулы (I), где значения R¹ - R⁷, Z¹ - Z³ указаны в п.1 формулы. Описывается фармацевтическая композиция для лечения состояний беспокойства или эпилепсии. 3 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142952 действует с опубликован 20.12.1999
	КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новый предшественник катализатора, который применим в сочетании с совместно действующим сокатализатором для получения полиолефинов. Предшественник катализатора соответствует формуле (1), где М обозначает цирконий или гафний, L обозначает замещенный или незамещенный лиганд с -связями, Q могут быть одинаковыми или разными и их независимо выбирают из группы, включающей -O-, -NR- и -S-, Y обозначает атом углерода или атом серы, Z выбирают из группы, включающей -NR₂, то Z является -NR₂-, n равно 1 или 2, W обозначает одновалентную анионную группу, если n равно 2, или W обозначает двухвалентную анионную группу, если n равно 1, R одинаковы и их выбирают из группы, включающей алкил или циклоалкил, B обозначает мостиковую группу, являющуюся алкиленовой группой, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, m равно 2. Описывается катализатор для получения полиолефинов, способ получения полиолефинов, полиолефиновая композиция. Технический результат - получение катализатора с очень высокой активностью. 4 с. и 17 з.п.ф-лы, 11 табл.	2142953 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАЛКИЛГИДРОПЕРОКСИДОВ, КОМПЛЕКС ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА Изложен способ получения арилалкилгидропероксидов, который заключается в селективном окислении арилалкилуглеводородов, имеющих формулу I где P и Q являются алкильными группами и могут быть одинаковы или отличны друг от друга; X является целым числом от 1 до 3; и Аr является ароматической углеводородной группой, имеющей валентность X, кислородсодержащим газом в присутствии катализатора на основе комплекса переходного металла, который содержит в качестве лиганда циклическое полифункциональное аминосоединение, имеющее по крайней мере три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь, или полифункциональное аминосоединение с открытой цепью, имеющее по крайней мере три атома в главной цепи молекулы, при условии, что комплекс переходного металла не является комплексом порфирина или комплексом фталоцианина. Указанный способ позволяет получать арилалкилгидропероксиды селективно в высокой концентрации при высокой реакционной скорости без заметного разложения получающегося органического гидропероксида. Кроме того, раскрыты комплексы переходных металлов, таких как железо, никель, марганец, кобальт, медь, рутений или родий, которые пригодны для изготовления катализаторов, используемых в изобретении. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл.	2142954 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ САХАРАЛОЗЫ Описывается способ обработки кристаллической сахаралозы, включающий обработку кристаллического материала в псевдоожиженном слое, с добавлениями воды при содержании от 20-50 вес.% материала в течение времени обработки до 4 ч, с последующей сушкой кристаллического материала, в то время как он псевдоожижается, причем псевдоожижения достигают с помощью восходящего потока газа-носителя, и способ осуществляют при температуре 25-35°С. Технический результат - получение твердой кристаллической сахаралозы, обладающей повышенной текучестью (сыпучестью) и улучшенным внешним видом. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142955 действует с опубликован 20.12.1999
	16-ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-АЗА-АНДРОСТАНЫ, СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые 16-замещенные 4-аза-андростаны общей формулы I где значения R¹ - R⁴ указаны в п.1 формулы, которые являются селективными ингибиторами изофермента 5-редуктазы. Описываются также способы ингибирования 5--редуктазы или ее изофермента, способы лечения угрей обыкновенных, андрогеновой алопеции, избыточного оволосения у женщин, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, простатита и/или предотвращения рака предстательной железы, способ остановки и обращения анфокновой алопеции и стимулирования роста волос, способ ингибирования конверсии тестостерона в дигидротестостероне у млекопитающих. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения общей формулы I. 6 с. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142956 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА, ОБОГАЩЕННОГО ИЗОФЛАВОНОМ АГЛЮКОНА Способ получения экстракта, обогащенного изофлавоном аглюкона, путем экстракции материала растительного белка, содержащего изофлавоны глюкона, водным экстрагирующим веществом, имеющим значение рН выше изоэлектрической точки указанного белка, при котором белок и изофлавоны глюкона в принципе растворимы, и приведения в полученном экстракте в контакт изофлавонов глюкона с эффективным количеством не менее одного фермента бета-глюкосидазы и фермента эстеразы, отличающийся тем, что до контакта изофлавонов глюкона с указанным ферментом или ферментами удаляют из экстракта нерастворимые материалы, а контактирование изофлавонов глюкона с ферментом или с ферментами проводят при температуре, значении рН и в течение времени, достаточных для преобразования в принципе всех изофлавонов глюкона в изофлавоны аглюкона. Технический результат - создание обогащенного изофлавоном аглюкона экстракта и выделенного вещества белка с использованием упрощенного способа. 3 c. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142957 действует с опубликован 20.12.1999
	ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРЕПАРАТ НА ЕГО ОСНОВЕ Описывается новый пептид общей формулы I, где R=H, низший алкил или низший ацил, X - гетероароматическая аминокислота, n=1,2, причем, если остаток RNCH(COOH)(CH₂)_nCO- - остаток глютаминовой кислоты (n=2), то X имеет стереоконфигурацию, отличную от стереоконфигурации -углеродного атома глютаминовой кислоты, обладающей иммуномодулирующей активностью. Описывается также препарат, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий пептид и служебные добавки, причем в качестве пептида используется соединение общей формулы I, где значения R и X указаны выше, при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: пептид 0,001 - 0,01, служебные добавки - остальное. 2 с.п. ф-лы, 11 табл.	2142958 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ВЯЗКОСТИ РАСТВОРОВ НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ Изобретение относится к способам получения лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы с использованием растворов пироксилина в органических растворителях. Описывается способ снижения вязкости растворов нитроцеллюлозы растворением нитроцеллюлозы в композиции растворителей, включающей бутилацетат, ацетон, этанол, отличающийся тем, что в качестве нитроцеллюлозы используют пироксилин, а в композицию растворителей дополнительно вводят триэтиламин при следующем соотношении компонентов, м.ч. на 100 м.ч. пироксилина: бутилацетат 262-265, ацетон 196-200, этанол 65-68, триэтиламин 1-2. Технический результат - разработка неэнергоемкого, простого в аппаратурном оформлении способа получения растворов нитроцеллюлозы с повышенным содержанием азота (пироксилинов) с пониженной вязкостью для использования их в производстве нитроэмалей. Изобретение также позволяет перерабатывать имеющиеся большие запасы устаревших пироксилиновых порохов в нитроэмали. 5 табл.	2142959 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОЙ ОЧИЩЕННОЙ ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ Описывается способ получения водорастворимой очищенной гидроксиэтилцеллюлозы, включающий обработку целлюлозы водным раствором гидроксида натрия, гидроксиэтилирование щелочной целлюлозы газообразным оксидом этилена при повышенной температуре, нейтрализацию щелочной гидроксиэтилцеллюлозы, промывку и сушку, отличающийся тем, что гидроксиэтилирование проводят в две стадии: на первой стадии к щелочной целлюлозе добавляют 40-45 мас.% жидкого оксида этилена и доводят температуру реакционной массы до 60 - 80°С; на второй стадии в реакционную массу вводят остальную часть оксида этилена в виде циркулирующей парогазовой смеси, состоящей из около 70 об.% газообразного оксида этилена, не менее 30 об.% инертного газа и паров воды - остальное, и ведут реакцию гидроксиэтилирования при температуре около 100°С; нейтрализацию проводят в две стадии: на первой стадии к щелочной гидроксиэтилцеллюлозе добавляют 18-22%-ный водный раствор фосфорнокислых солей натрия, устанавливают рН образуемой суспензии 9 - 11; на второй стадии от образуемой суспензии отделяют 2,0 - 2,5 кг/кг целлюлозы жидкой фазы, в сконцентрированную суспензию добавляют ортофосфорную кислоту, устанавливают рН среды 2 - 3, после чего обрабатывают глиоксалем. Технический результат - упрощение процесса. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2142960 действует с опубликован 20.12.1999
	ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области получения гидроксиэтилцеллюлозных продуктов - "Полицелл" и "Полицелл-М", используемых в различных областях техники. Описывается "Полицелл" и "Полицелл-М", которые состоят из водорастворимой гидроксиэтилцеллюлозы, натриевой соли и воды и содержат - в качестве натриевой соли - смесь фосфорнокислых солей натрия, адсорбированных гидроксиэтилцеллюлозой в процессе ее синтеза, в соотношении, обуславливающем величину рН 1%-ного водного раствора продукта 6,0-11,0, и дополнительно - смесь гликолей общей формулы НО(СН₂СН₂O)_nН, где n = 1,2,3 или 4, в соотношении, обуславливающем среднее значение n =1,5-3,0, и указанные ингредиенты взяты в соотношении, мас.ч.: водорастворимая гидроксиэтилцеллюлоза - 100; смесь фосфорнокислых солей натрия - 4-18; смесь гликолей - 0,5-20; вода - 5-120. Описывается также способ его получения. Технический результат - получение продукта, не склонного к пылеобразованию - "Полицелл", а также продукта, обладающего водоудерживающей способностью в пределах 2000-4000% - "Полицелл-М", сокращение продолжительности гидроксиэтилирования при получении этих продуктов в 3-5 раз с исключением органических растворителей на всех стадиях процесса и снижение потерь продуктов на стадии их выделения. 4 с. и 19 з.п.ф-лы, 3 табл., 1 ил.	2142961 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИБУТАДИЕНОВОГО И ПОЛИИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКОВ Изобретение относится к области синтеза галогеносодержащих полимеров с использованием металлосодержащих катализаторов. В способе процесс гидрохлорирования ненасыщенных полимеров осуществляется без использования свободного НСl в присутствии трехкомпонентного катализатора, содержащего соли железа (II) и (III), металлический титан, а также полимер (в мольном соотношении Fе: Тi: полимер= 1: 0,1-10: 0,1-100). В качестве источника НСl использованы хлористый метилен или хлороформ. Предлагаемый катализатор одновременно промотирует выделение НСl из указанных соединений и гидрохлорирование двойных связей в полимерной цепи. Использование данного способа позволяет достичь степени гидрохлорирования до 91%. 1 табл.	2142962 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к селективному гидрированию ненасыщенных полимеров, в частности эластомерных полимеров, которые содержат ароматические кольца и углерод - углеродные двойные связи, например, полимеров, полученных из стирола и бутадиена. В этом случае молекула полимера содержит двойные связи во внутренних и конечных группах, а также ненасыщенные связи в ароматических кольцах. В соответствии с изобретением гидрируются только ненасыщенные концевые и внутренние связи, в результате чего улучшается теплостойкость и стойкость к атмосферному воздействию продукта. Обычно гидрирование проводили при помощи никелевых и кобальтовых катализаторов, но в данном изобретении было отмечено, что каталитический комплекс металлоцен/алюмоксан не только катализирует реакцию полимеризации олефиновых соединений, но также катализирует селективное гидрирование ненасыщенных полимеров, предпочтительно блок-сополимеров стирол-бутадиен-стирол. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 3 табл.	2142963 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОГО КОНЦЕНТРАТА Описывается способ получения карбамидоформальдегидного концентрата определенного состава хемосорбцией формальде- гидсодержащих газов, полученных окислительным дегидрированием метанола на железомолибденовом катализаторе, водным раствором карбамида в щелочной среде, отличающийся тем, что в качестве водного раствора карбамида используют 50-65%-ный водный раствор карбамида, содержащий 0,05-2,0% амина, а процесс осуществляют в трехсекционной колонне до получения карбамидоформальдегидного концентрата с регулируемым содержанием уроновых и триазиновых производных, которое достигается варьированием значений РН среды, содержания амина в растворе карбамида и мольного соотношения формальдегида и карбамида на средней и нижней секциях колонны. Технический результат - оптимизация процесса синтеза карбамидоформальдегидного концентрата с улучшенными техническими характеристиками. 1 табл.	2142964 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Изобретение относится к производству мочевиноформальдегидных смол, используемых в качестве связующих в производстве древесно-стружечных, древесно-волокнистых плит, фанеры и клеев при изготовлении мебели, столярных конструкций и т. п. Описывается способ получения мочевиноформальдегидных смол конденсацией мочевины с формальдегидом в присутствии модифицирующего агента в средах с переменной кислотностью при нагревании с последующей соконденсацией полученного продукта с дополнительным количеством мочевины. В качестве модифицирующего агента используют моноэтаноламин в количестве 0,01-0,02 моля на 1 моль мочевины, конденсацию осуществляют до снижения рН среды 5,0-5,8 и образования продукта с вязкостью 21-28 с, а соконденсацию проводят до конечного мольного соотношения мочевины и формальдегида 1:1,0 - 1,2. Изобретение направлено на разработку способа по упрощенной технологии, обеспечивающего получение смол с высокими показателями, например содержание свободного формальдегида в смолах не выше 0,04%, при вязкости 300-520 МПа, а доля сухого остатка 68-70%, древесно-стружечные и древесно-волокнистые плиты на их основе по токсичности соответствуют классу Е1. 2 табл.	2142965 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОМЕЛАМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ Изобретение относится к химической промышленности, в частности к получению аминоформальдегидных смол, применяемых в качестве связующих для древесных материалов. Описывается способ получения карбамидомеламиноформальдегидных смол конденсацией карбамида с формальдегидом до образования форконденсата с последующей соконденсацией с меламином в переменных средах при нагревании. Конденсацию карбамида с формальдегидом осуществляют в присутствии 0,01-0,02 молей моноэтаноламина на 1 моль карбамида, а после стадии соконденсации с меламином осуществляют доконденсацию с карбамидом до конечного мольного соотношения карбамида, меламина и формальдегида 1:0,04-0,25:1,0-1,3 соответственно. Технический результат - получение карбамидо- меламиноформальдегидных смол с низким содержанием свободного формальдегида (до 0,07%), обеспечивающих изделиям на их основе высокие физико-химические характеристики, например, древесностружечные и древесноволокнистые плиты по токсичности соответствуют классу Е1, обладают повышенной водостойкостью (разбухаемость 11,6-13,5%, водопоглощение 47-55%), хорошими прочностными свойствами (предел прочности по изгибу 22-24 МПа, предел прочности при скалывании 4,1-4,4 МПа). 2 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142966 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА БИТУМИНОЗНО-ПОЛИМЕРНОЙ ОСНОВЕ Приготовления композиции для гидроизоляционных материалов осуществляется путем единовременной загрузки и смешения при температуре не более 150^oС в тихоходных и скоростных резиносмесителях периодического действия при следующем соотношении компонентов, мас.% : бутадинестирольный каучук-5-15; полиэтилен высокого давления низкой плотности-5-20; битум-8-30; техуглерод-10-20; минеральные нaпoлнитeли-3-15; резиновая мука-10-45; мягчитель ПН-6Ш-5-15; парафин-0-4; кислота стериновая-0-5; смола 0-10. Достигается упрощение технологической схемы и повышение эффективности. 8 табл.	2142969 действует с опубликован 20.12.1999
	ГРУНТОВКА ФОСФАТИРУЮЩАЯ Используется в производстве лакокрасочных материалов. Описывается грунтовка фосфатирующая, включающая основу и разбавитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит грунтовку на основе акриловой смолы марки АК-070 или АК-069 при следующем соотношении компонентов, мас.%: кислотный разбавитель -10,0-1,11; грунтовка на основе акриловой смолы марки АК-070 или АК-069 - 50-90; основа грунтовки - остальное. Технический результат - снижение себестоимости грунтовки на 2,5-10%, расхода грунтовки и трудозатрат на ее нанесение на 25-46%. 2 табл.	2142970 действует с опубликован 20.12.1999
	ЗАЩИТНАЯ ЛАКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ЛАКОВОЙ КОМПОЗИЦИИ НА СЛОЖНОПРОФИЛИРОВАННЫЕ УСТРОЙСТВА ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ Описывается новая защитная лаковая композиция для алюминиевых сплавов, включающая лак КЧ-0125, представляющий собой 682% раствор малеинизированного полибутадиена, модифицированного фенольной смолой в диацетоновом или изопропиловом спирте, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ксилол, аммиак водный 25% и смесь изопропилового спирта и воды при следующем соотношении компонентов: лак КЧ-0125 270-300 г/л, ксилол 4-5 г/л, аммиак водный 25% 12-15 мл/л, смесь изопропилового спирта и воды (1:1, 6:4) до 1 л. рН композиции 7,0-7,2. Технический результат - создание новой композиции для алюминиевых сплавов, обладающей высокой адгезией к поверхности и равномерной по всей поверхности. 2 с.п.ф-лы.	2142971 действует с опубликован 20.12.1999
	КРАСКА ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ Изобретение относится к области производства лакокрасочных материалов. Предлагаемая краска предназначается для защитной, декоративной наружной и внутренней окраски зданий и сооружений по кирпичным, бетонным, оштукатуренным, деревянным и другим пористым поверхностям, по загрунтованным металлам, а также по старым лакокрасочным покрытиям. Описывается водно-дисперсионная краска, включающая водную эмульсию акриловую сополимерную метилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты МГМ-5с (50%-ную) или стиролакриловую сополимерную н-бутилакрилата и стирола, эмульсию акриловую сополимерную МБМ - 20 или натриевую солькарбоксиметилцеллюлозы -структурирующая добавка, пигменты, тальк тонкомолотый - наполнитель, диспергирующую, консервирующую, антикоррозионную, пеногасящую добавки, аммиак 26%-ный, антифриз и воду питьевую, отличающаяся тем, что дополнительно содержит в качестве добавок, снижающих влагоплоглощение, метилсиликонат натрия - гидрофобизирующую кремнийорганическую жидкость ГКЖ - 11 и сульфат бария микронизированный при следующем соотношении компонентов, мас.%: эмульсия акриловая сополимерная метилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты МБС-5С (50%-ная) или эмульсия стиролакриловая сополимерная Н-бутилакрилата и стирола 45-47, эмульсия акриловая сополимерная МБМ-20 3,50 или натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы - структурирующая добавка 0,30-0,33, пигменты 15-17, тальк тонкомолотый - наполнитель 2,5-3,5, диспергирующая добавка 0,20, консервирующая добавка 0,15, антикоррозионная добавка 0,20, пеногасящая добавка 0,02, антифриз 2,25, метилсиликонат натрия - гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость ГКЖ-11 0,80-0,90, сульфат бария микронизированный - активный наполнитель 8,0-9,0, аммиак 26%-ный 0,70-0,85, вода питьевая - остальное. Технический результат изобретения заключается в создании новой водно-дисперсионной краски с улучшенными физико-химическими и эксплуатационными свойствами, в частности лучшей светостойкостью, повышенной влагоустойчивостью. Сопутствующий эффект - снижение пенообразования в процессе изготовления краски, расширение сырьевой базы по пленкообразующей основе. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.	2142975 действует с опубликован 20.12.1999
	АБРАЗИВНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: материал на основе золь-гелевой окиси алюминия, полученный с затравкой, содержит кристаллы альфа-окиси алюминия субмикрометрового размера и примеси окислов металлов, выбранных из щелочных, щелочноземельных, переходных, редкоземельных металлов и глинозема, причем количество окиси кальция составляет менее 100 милл. долей и общее количество примесей составляет менее 4000 милл. долей. Описывается также способ получения абразивного материала. Технический результат: получение абразивов и улучшение шлифующих свойств. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 5 табл.	2142976 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУРОВОГО РАСТВОРА Способ относится к области бурения гидрогеологических, нефтяных и др. скважин, а именно способам приготовления растворов, используемых при проводке скважин. Техническим результатом изобретения является возможность регулирования водоотдачи буровых растворов в широких пределах и снижения затрат химреагентов. Способ приготовления бурового раствора предусматривает активацию слабоминерализованной воды в катодной камере проточного электрохимического реактора до достижения ее рН значения 12, редокс-потенциала до (-800) - (-900) мВ, введение после этого в нее водного раствора торфа и карбоксиметилцеллюлозы - КМЦ, причем водный раствор торфа и КМЦ перед введением в буровой раствор дополнительно подвергают обработке в зоне отрицательного электрода с интенсивностью электрического воздействия 30000 Кл/л и редокс-потенциала - (-900) - (-1000) мВ. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2142977 действует с опубликован 20.12.1999
	СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БУРОВОГО РАСТВОРА НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ Композиция относится к области бурения нефтяных и газовых скважин, в частности к смазочным добавкам для буровых растворов на водной основе. Техническим результатом является улучшение смазочных и противоизносных свойств растворов в результате повышения прочности и степени адгезии смазочной пленки к поверхности металла при одновременном улучшении стабилизирующих свойств раствора и уменьшении его отрицательного влияния на коэффициент восстановления первоначальной проницаемости. Смазочная композиция для бурового раствора на водной основе содержит легкое талловое масло, а в качестве модифицирующей добавки полигликоль при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: легкое талловое масло - 40-60; полигликоль - 40-60. 2 табл.	2142978 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Изобретение относится к области подготовки нефти для ее переработки. Разрушение водонефтяной эмульсии осуществляют 1 мас.%-ным водным раствором реагента-деэмульгатора, имеющего рН среды 8 - 12 или 2 - 4. При этом не требуется введение химреагента для нейтрализации среды. В качестве деэмульгаторов, в частности, используют <дисольван 4411> или <проксамин HP-71>. При этом снижается расход реагента-деэмульгатора за счет повышения его деэмульгирующей активности. 4 ил., 1 табл.	2142979 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСЕЛ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретения предназначены для регенерации отработанных промышленных масел, в частности для очистки и регенерации трансформаторных, турбинных и моторных масел. Заявленный способ и установка для его осуществления проводят очистку масла по технологии: масло после фильтра предварительной очистки впрыскивают под давлением от 2-6 кг/см² в емкость-дегазатор, в которой предварительно создают вакуум величиной 1х10^-2 Па и обрабатывают им масло. Масло, распыляясь в емкости-дегазаторе, находится в виде паромасляного тумана, где масло существует в жидкой фазе, а растворенные в масле газы и посторонние жидкости находятся в паровой фазе и откачиваются вакуумным насосом в атмосферу, затем, при необходимости, масло возвращают с выхода на вход емкости-дегазатора, в емкости-дегазаторе масло при обработке находится под вакуумной "шапкой", далее проводят ультрафильтрацию на фильтре тонкой очистки и удаляют химически связанные молекулы газов и низкомолекулярные органические кислоты на адсорбционном фильтре при давлении 15 кг/см² и скорости потока 15 л/мин. В изобретении обеспечивается повышение качества очистки масел. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2142980 действует с опубликован 20.12.1999
	УДОБНАЯ В ЭКСПЛУАТАЦИИ ЖИДКАЯ ИЛИ ГЕЛЕВАЯ МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЫТЬЯ ПОСУДЫ И УДОБНАЯ В ЭКСПЛУАТАЦИИ ЖИДКАЯ МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЫТЬЯ ПОСУДЫ Описывается удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды, содержащая моющее поверхностно-активное вещество, активную протеазу, усилитель мыльной пены, отличающаяся тем, что она содержит в качестве моющего поверхностно-активного вещества вещество, выбранное из группы, включающей амиды полигидроксижирной кислоты, неионные жирные алкилполигликозиды, С₈ - C₂₂-алкилсульфаты, С₉ - C₂₅ - алкилбензолсульфонаты, С₈ - C₂₂-алкилэфирсульфаты, С₈ - C₂₂-олефинсульфонаты, С₈ - C₂₂-парафинсульфаты, С₈ - C₂₂-акилглицерилэфирсульфонаты, сульфонаты сложных эфиров жирной кислоты, сульфаты вторичных спиртов, С₁₂ - C₁₆-алкил- этоксикарбоксилаты, С₁₁ - C₁₆-специальные мыла, амфотерные, цвиттерионные моющие поверхностно-активные вещества и их смеси, в качестве активной протеазы композиция содержит предпочтительно протеазу, выбранную из группы, состоящей из серинового протеолитического фермента, получаемого из Bacillus subtilis, Bacillus lieheniformis и их смесей, а также содержит усилитель мыльной пены, выбранный из группы, состоящей из бетаинов, конденсатов этиленоксида, амидов жирной кислоты, аминоксида полуполярных неионных соединений, султаинов, сложных бетаинов, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей при следующем соотношении компонентов, мас.%: моющее поверхностно- активное вещество - около 5 - около 99, активная протеаза - около 0,001 - около 0,08, усилитель мыльной пены - около 1 - около 20, причем указанная композиция имеет рН 4-11. Технический результат - создание удобного в эксплуатации моющего состава для мытья посуды, улучшающего мягкость кожи и предупреждающего сухость ее. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.	2142981 действует с опубликован 20.12.1999
	ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие. Покрытие содержит от около 0,05 до около 5 вес. % водорастворимой соли магния и от 0,05 до около 7 вес.% силиката щелочного металла. Частицы в ядре и/или в покрытии содержат от около 0,1 до около 20% алифатического органического соединения или его соли в качестве хелатирующего агента. Указанное органическое соединение содержит 2 - 10 атомов углерода и по меньшей мере одну гидроксигруппу и/или по меньшей мере одну карбоксигруппу. Описан также способ получения указанных частиц, а также моющая композиция, содержащая эти частицы. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.	2142982 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРЕПАРАТА ИЗ ПШЕНИЦЫ Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в производстве диетических и лечебных продуктов. Производят замачивание зерен пшеницы при соотношении с водой 1:0,6-0,8 (вес.%), в течение 18-20 ч. После чего проращивают в темноте при температуре 25-30^oС с последующим измельчением высушенного зерна. Это позволяет повысить биологическую ценность препарата и придать ему лечебно-профилактические свойства.	2142983 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРАСНЫХ СТОЛОВЫХ ВЫДЕРЖАННЫХ ВИН Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Виноград дробят с гребнеотделением, мезгу сульфитируют из расчета 75 - 100 мг сернистой кислоты на 1 кг мезги и подвергают ее брожению с плавающей или погруженной в сусло шапкой в открытых или закрытых резервуарах при перемешивании. Сусло снимают с мезги, последнюю подают на стекатели и осуществляют прессование с получением самотека и прессовой фракции первого давления, смешивают их и проводят дображивание сусла в непрерывном потоке в резервуаре, на 60 - 80% от своего объема заполненном насадкой. Предварительно на насадку подают дрожжевую разводку с концентрацией дрожжей от 50 до 100 млн дрожжевых клеток на 1 см³ сусла. После дображивания виноматериал снимают с дрожжевых осадков, эгализируют и выдерживают в течение 4 - 6 месяцев. При необходимости дозируют кислород из расчета его поступления за весь период выдержки от 30 до 35 мг на 1 дм³ вина. В качестве насадки при дображивании используют дубовую стружку, скрученную в виде роликов диаметром 10 - 20 и длиной 10 - 20 мм, изготовленную из древесины дуба черешчатого (Quercus robur) возрастом не менее 80 лет, находящейся между вершиной ствола и 40 - 50 см от комеля, высушенной и созревшей в естественных условиях не менее 2 лет до обеспечения влажности не более 20%, прошедшей обжиг при 220 - 250°С в течение 5 - 10 мин. В качестве насадки при выдержке используют аналогичную дубовую стружку, прошедшую обжиг при 190 - 220°С в течение 10 - 15 мин. Изобретение обеспечивает получение готового продукта стабильно высокого качества за более короткий период, расширение ассортимента красных столовых выдержанных вин. 1 з.п. ф-лы.	2142984 действует с опубликован 20.12.1999
	КВАС ДЛЯ ГОРЯЧИХ ЦЕХОВ Изобретение относится к безалкогольной промышленности. Квас для горячих цехов содержит 100 кг концентрата напитка "Эльэн", 894,8 кг обессоленной воды, 0,2 кг аскорбиновой кислоты и 5 кг углекислоты на 100 дал готового продукта. Данный квас при работе в тяжелых условиях компенсирует обезвоживание организма человека. Кроме того, устраняет обменные нарушения в организме и поддерживает работоспособность человека. 4 табл.	2142985 действует с опубликован 20.12.1999
	ВОДКА "СОСНОВОЧКА" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит спиртовой настой биомассы свежих иголок хвои сосны 13 - 26 л на 1000 дал готового продукта и водно-спиртовую жидкость - остальное. Предлагаемое изобретение позволяет получить водку с высокими вкусовыми свойствами с приятным хвойно-сосновым привкусом на фоне медового тона, повышает физико-химические показатели готового напитка и расширяет ассортимент водок. 1 табл.	2142986 действует с опубликован 20.12.1999
	ВОДКА ОСОБАЯ "ШУЙСКАЯ СТОЛЕТНЯЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Шуйская столетняя" содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал: ароматный спирт сухих яблок-48-52; ароматный спирт корицы-5,5-6,5; 65,8%-ный сахарный сироп-22-24; водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного и воды питьевой - остальное. При получении ароматных спиртов соотношение в них корицы и яблок составляет 1:20. Сочетание входящих в водку ингредиентов и их количественное соотношение повышают органолептические свойства водки, сообщая в послевкусии приятный миндальный тон на фоне водочного вкуса и аромата. Предлагаемая водка повышает профилактические свойства и расширяет ассортимент водок особых. 2 табл.	2142987 действует с опубликован 20.12.1999
	СЛАДКАЯ НАСТОЙКА "МАРФА ПОСАДНИЦА" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Сладкая настойка содержит водно-спиртовый настой первого и второго сливов смеси растительного сырья, включающего липовый цвет, мяту и душицу и водно-спиртовый настой первого и второго сливов чая черного байхового, коньяк, раствор лимонного масла в спирте (1:10), 65,8%-ный сахарный сироп, лимонную кислоту и водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды. Совокупность используемых ингредиентов позволяет получить стабильную настойку с высокими органолептическими показателями. Получаемая водка обладает во вкусе и аромате приятным тоном энантового эфира на фоне фруктового вкуса и аромата. Изобретение расширяет ассортимент сладких настоек. 4 табл.	2142988 действует с опубликован 20.12.1999
	ВОДКА "ПОТРЕБКООПЕРАЦИЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: аскорбиновая кислота 0,09 - 0,15, сахар 9,5 - 10,5, а также, л, водно-спиртовой настой корицы I и II сливов 0,07 - 0,09, водно-спиртовая жидкость - остальное. Аскорбиновую кислоту вводят в водку в виде фильтрата ее раствора в водке. Сочетание входящих в водку ингредиентов и их количественное соотношение повышает органолептические показатели и стабильность водки при хранении и расширяет ассортимент водок. 1 табл.	2142989 действует с опубликован 20.12.1999
	ВОДКА "СЕДАЯ ЛАДОГА" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: фолиевая кислота, кг, 0,007-0,008, водно-спиртовый настой сухарей пшеничных первого слива, л, 18 - 22, водно-спиртовая жидкость остальное. Сочетание входящих в водку ингредиентов и их количественное соотношение повышает биологическую ценность водки, способствует сохранению биологической активности фолиевой кислоты в водно-спиртовой жидкости и расширяет ассортимент водок.	2142990 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИННОГО НАПИТКА "ЗОЛОТИСТЫЙ ЛИМОН" Изобретение может быть использовано в винодельческой и ликеро-водочной промышленности. Приготавливают водно-спиртовую жидкость путем смешивания спирта этилового ректификованного и воды умягченной. Лимонную кислоту растворяют в водно-спиртовой жидкости, в раствор вводят ароматизатор "Лимон" и выдерживают 1-2 ч. Купажируют водно-спиртовую жидкость, виноградный виноматериал и сахар в виде 65,8%-ного сахарного сиропа, купаж направляют на отдых и фильтрацию, а после фильтрации в него в качестве подпитки вводят выдержанную смесь лимонной кислоты и ароматизатора. Готовый винный напиток имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал готового продукта: виноградный виноматериал 100-150, ароматизатор "Лимон" 3-6, лимонная кислота 18-22, сахар до концентрации сахаров в готовом продукте 30 г/дм³, водно-спиртовая жидкость остальное. Совокупность приемов способа при данном соотношении ингредиентов позволит получить высококачественный напиток с гармоничным вкусом и ароматом и расширит ассортимент винных напитков, приготовленных по упрощенной технологии.	2142991 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИННОГО НАПИТКА "КОКТЕЙЛЬ "САНГРИЯ ПЛЮС" Изобретение может быть использовано в винодельческой и ликеро-водочной промышленности. Приготавливают водно-спиртовую жидкость из спирта этилового ректификованного и воды, выдерживают ее 70 - 72 ч и купажируют с подсластителем, в качестве которого используют сахар или его заменитель - "Свитли прима", виноградным вином или виноградным концентрированным соком, раствором углекислого калия, ароматизаторами "Тропик" и "Апельсин" и доводят объем напитка до 10000 дм³, купаж перемешивают 48-50 ч, выдерживают, фильтруют, сульфитируют и разливают. Готовый напиток имеет крепость 9,5%, массовую концентрацию сахаров 9,5 г/дм³, полный бархатистый, мягкий вкус и аромат с мускатно-цитрусовым тоном. Напиток содержит следующее количество ингредиентов, дм³ на 10000 дм³ напитка: виноградное вино или концентрат виноградного сока 240 - 255, ароматизатор "Апельсин" 0,45 - 0,55, ароматизатор "Тропик" 0,9 - 1,1, а также, кг: углекислый калий 7 - 8, подсластитель - до доведения массовой концентрации сахаров в готовом напитке 45 0,5 г/дм³, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности напитка, обогащение наряду с комплексом биологически активных веществ необходимым для организма человека элементом - калием, расширение ассортимента винных напитков - коктейлей, приготовленных по упрощенной технологии. 1 з.п.ф-лы.	2142992 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "ВСЕВОЛОЖСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Приготавливают водно-спиртовую смесь из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды и очищают ее на угольных колонках. От ароматизатора "Lemon Lime D 1415" и 65,8%-ного сахарного сиропа отбирают соответственно третью часть и смешивают. Оставшееся количество ароматизатора и сахарного сиропа вводят в доводной чан, водку выдерживают, фильтруют и направляют в сборник готового продукта, куда вводят смесь отобранных доз ароматизатора и сахарного сиропа, а затем - на розлив. Готовая водка особая имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: ароматизатор "Lemon Lime D 1415" 1-2, сахарный сироп 65,8%-ный 11-12, водно-спиртовая жидкость - остальное. Количественное соотношение ингредиентов и способ их введения позволяет сохранить насыщенность аромата и вкуса, устранить запах спирта, придать водке необыкновенную мягкость с едва уловимым цитрусово-миндальным тоном, что улучшает органолептические показатели. Расширяется ассортимент водок особых.	2142993 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "ЛЕСНАЯ КРАСАВИЦА" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Воду подвергают очистке от органических примесей активированным углем, а затем смешивают со спиртом этиловым ректификованным. Приготавливают водно-спиртовый настой коры березы однократным настаиванием с водно-спиртовой жидкостью, с последующей фильтрацией. В процессе смешивания подготовленной таким образом воды и спирта этилового ректификованного вводят полученный фильтрат водно-спиртового настоя I слива коры березы, сахар в виде 65,8%-ного сахарного сиропа, а также активированный уголь в пылевидном состоянии для очистки сортировки при интенсивном гидродинамическом перемешивании. Этот процесс можно проводить в инжекторе путем подачи под давлением в его вакуумную полость очищенной воды и инжектирования в ее поток спирта, сахара и пылевидной фракции угля. Готовая водка имеет следующее соотношение ингредиентов, кг на 1000 дал: сахар 14-16; активированный уголь 0,9-1,2; а также: л, водно-спиртовый настой коры березы I слива 2,0-2,5; водно-спиртовая жидкость остальное. Совокупность приемов способа и подбор ингредиентов при их количественном соотношении позволит улучшить органолептические показатели водки, придать во вкусе и аромате едва уловимый смолисто-медовый тон и расширить ассортимент водок, приготовленных по упрощенной технологии при интенсификации всего процесса производства. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2142994 действует с опубликован 20.12.1999
	МАЛАЯ ФЕРМЕНТАЦИОННАЯ УСТАНОВКА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к ферментационным установкам, используемым в НИИ и на предприятиях микробиологического, медицинского, биохимического, фармацевтического и пищевого профилей. Установка выполнена в виде компактного стенда, включающего блоки-модули автоматизированных систем контроля и регулирования процесса и бокс. В боксе размещены изолированные съемные, стерилизующиеся в автоклаве ферментер с проточным контуром и пробоотборник, имеющий быстродействующий стерилизующийся электронагревом разъем. Ферментер имеет стационарно закрепленную внутри систему стерилизующей фильтрации входящих и выходящих газов с переключателем поверхностной и глубинной аэрации, деаэрирующий центробежный насос с приводом от вала механического пеногасителя и съемный проточный контур. Контур включает кювету нефелометра, ячейку для резервных электродов рН и еН, стерилизующиеся электронагревом разъемы для асептического подсоединения-отсоединения контура и пробоотборника. Конструкция ферментера обеспечивает многофункциональность, малогабаритность и удобство обслуживания боксированной установки, а также возможность поддержания в боксе условий, агрессивных для любых микроорганизмов, и тем самым обеспечить асептические условия в боксе и в рабочем помещении. 3 с.п.ф-лы, 9 ил.	2142995 действует с опубликован 20.12.1999
	ХИМЕРНЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ УЧАСТОК ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В РАСТЕНИЯХ (ВАРИАНТЫ), КЛАСТЕР ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА (ВАРИАНТЫ) , КЛАСТЕР ДЛЯ ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНОГО ГЕНА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА В РАСТЕНИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНОГО ГЕНА В РАСТЕНИИ (ВАРИАНТЫ) И ПЛАЗМИДА (ВАРИАНТЫ) Группа изобретений может быть использована в селекции растений. Химерные регуляторные участки нуклеотидных последовательностей и генные конструкции на основе генов опин-синтазы Agrobacterium fumefaciens обеспечивают повышенные уровни экспрессии чужеродных генов в растениях. Для увеличения экспрессии генов различные "upstream"-расположенные активирующие последовательности, например, из генов маннопин- и октопин-синтазы операбельно соединяют с промоторами, которые, в свою очередь, операбельно соединяют с чужеродным геном. Конструкции вводят в растительные клетки с помощью плазмид. 19 с. и 13 з.п.ф-лы, 9 ил., 2 табл.	2142998 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КСИЛИТА Способ относится к генной инженерии и может быть использован в микробиологической промышленности. Продуцирующие арабит дрожжи или грибы трансформируют ДНК, кодирующей образующую D-ксилозу D-арабитолдегидрогеназу, и ДНК, кодирующей ксилитолдегидрогеназу. Затем выращивают трансформированные дрожжи или грибы в условиях, обеспечивающих синтез ксилита. Ксилит извлекают. Дрожжи выбирают из Lygosaccharomyces rouxii, Candida polymorpha, Torulopsis candida, Pichia farinosa, Torulaspora hansenii. Грибы выбирают из Dendryphiella salina и Schizophyllum commune. Способ позволяет превращать легко доступные источники углерода, такие, как D-глюкоза в ксилит. 20 з.п. ф-лы, 7 табл., 11 ил.	2142999 действует с опубликован 20.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЯ С ПОНИЖЕННОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К РАСТИТЕЛЬНЫМ ПАРАЗИТИЧЕСКИМ НЕМАТОДАМ (ВАРИАНТЫ), РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК (ВАРИАНТЫ), ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РАСТЕНИЕ ВЕКТОР, ШТАММ AGROBACTERIUM И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УЩЕРБА УРОЖАЮ Изобретение предназначено для использования в селекции растений. Рекомбинантная ДНК содержит два гена, один из которых продуцирует вещество, разрушающее питательную среду для нематод, а другой - вещество, которое нейтрализует действие первого. Введение такой ДНК с помощью вектора или штамма Agrobacterium в растение обеспечивает снижение чувствительности трансформированного растения к нематоде за счет разрушения или торможения образования питательной среды в этом растении для нематод. 7 с. и 9 з.п.ф-лы, 16 ил. , 2 табл.	2143000 действует с опубликован 20.12.1999