Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2140001-2140100 2140101-2140200 2140201-2140300 2140301-2140400 2140401-2140500 2140501-2140600 2140601-2140700 2140701-2140800 2140801-2140900 2140901-2141000 2141001-2141100 2141101-2141200 2141201-2141300 2141301-2141400 2141401-2141500 2141501-2141600 2141601-2141700 2141701-2141800 2141801-2141900 2141901-2142000 2142001-2142100 2142101-2142200 2142201-2142300 2142301-2142400 2142401-2142500 2142501-2142600 2142601-2142700 2142701-2142800 2142801-2142900 2142901-2143000 2143001-2143100 2143101-2143200 2143201-2143300 2143301-2143400 2143401-2143500 2143501-2143600 2143601-2143700 2143701-2143800 2143801-2143900 2143901-2144000 2144001-2144100 2144101-2144200 2144201-2144300 2144301-2144400 2144401-2144500 2144501-2144600 2144601-2144700 2144701-2144800 2144801-2144900 2144901-2145000Патенты в диапазоне 2140901 - 2141000
АНАЛОГИ  -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым соединениям, являющимся аналогами  -аминомасляной кислоты (GАВА), которые могут найти применение в качестве средств противоприпадочной терапии от расстройств центральной нервной системы. Описываются новые производные -аминомасляной кислоты общей формулы (I) Н2N СН(R3) - С(R1)(R2)-СН2СООН, где R - прямая или разветвленная алкильная группа, имеющая 2-6 атомов углерода; R2 и R3 - водород, их индивидуальные энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли. Описываются также способ получения указанных соединений, способ лечения и фармацевтическая композиция на основе указанных соединений. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2140901
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ L-ЛИЗИНА ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ, ЭЛЮАТОВ И МАТОЧНИКОВ Изобретение относится к усовершенствованию способов очистки и производства аминокислот, в частности к получению лизина, применяемого в пищевой промышленности, медицине, животноводстве. Описывается способ очистки L-лизина от сопутствующих компонентов культуральной жидкости, элюатов и маточников путем пропускания через слой сорбента КЦ-2-8, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют сильноосновный макропористый анионит АВ-17-2П в ОН-форме при pH 9 - 10 или солевой форме при pH 1,2 - 1,5, отделяют от минеральных и окрашенных компонентов с последующим выделением целевого продукта упариванием и кристаллизацией. Технический результат - повышение степеней очистки L-лизина, уменьшение числа операций в цикле, упрощение и интенсификация процесса, увеличение выхода целевого продукта. 2 з.п.ф-лы. | 2140902
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЦИЛ- -АМИНОКИСЛОТ
Описывается способ получения производных N-ацил- -аминокислот общей формулы I, где значения R1, R2, R3 указаны в п.1 формулы. Амид карбоновой кислоты общей формулы II, где R1 и R2 имеют указанное значение, вводят во взаимодействие с альдегидом формулы R3СНО в присутствии растворителя и кислоты с получением ациламинометилола формулы III. Это соединение затем, после добавки карбонила кобальта в качестве катализатора, карбонилируют при температуре 20-150oC и давлении СО 1 - 150 бар. Технический результат - получение целевых продуктов с высоким выходом и чистотой. Изобретение легко реализуемо в промышленном масштабе. 1 табл. 
|
2140903
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ 2-ПРОПИЛ-2-ПЕНТАНОВОЙ ИЛИ 2-ПРОПИЛ-2- ПЕНТЕНОВОЙ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные общей формулы I, где А является Х или Y; Х представляет собой соединение формулы II; Y представляет собой соединение формулы III, R1, R2, R3, R4 и R5 каждый независимо является водородом, С1-С6-алкильной группой, выбранной из алкильной группы С прямой или разветвленной цепью аралкильной группой, выбранной из бензила, алкилбензила, гидроксибензила, алкоксикарбонилбензила, арилоксикарбонилбензила, карбоксибензила, нитробензила, цианобензила или галогенбензила и арильной группы, выбранной из фенила, нафтила, антраценина, пиридинила, индолила, фуранила, алкилфенила, гидроксифенила, алкоксикарбонилфенила, арилоксикарбонилфенила, нитрофенила, галогенфенила, меркаптофенила или аминофенила. Соединение могут найти применение в качестве противоэпилептических агентов. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.   
|
2140904
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ ОСТАТКОВ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА Изобретение относится к области химической технологии, а именно к переработке компонентов жидкого ракетного топлива. Описывается способ очистки промышленного оборудования от остатков несимметричного диметилгидразина, включающий обработку его углеводородсодержащим соединением, отличающийся тем, что в качестве углеводородсодержащего соединения используют влажный диоксид углерода, а в образовавшийся в результате водный раствор диметилгидразиниевой соли диметилкарбазиновой кислоты вводят галоидный алкил общей формулы CnH2n+1Hal, где n = 1 - 6, Hal = Cl, Br, I при мольном соотношении галоидного алкила к несимметричному диметилгидразину, равном (1,1 - 30) : 1. Технический результат заключается в снижении отрицательного воздействия НДМГ на окружающую среду и обслуживающий персонал, а также в удешевлении процесса переработки НДМГ. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2140905
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-НИТРОАЗОБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу получения производных 3-нитроазобензола формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей. Способ заключается в восстановлении м-динитробензола КВНч при температуре 0 - 3oС с последующим добавлением к реакционной смеси тетрафторборатов арилдиазония. Выход целевого продукта составляет 73 - 89%. Данный способ позволяет непосредственно вводить арилазогруппу в электронодефицитные ароматические системы, в чаcтности нитроарены, и является новым способом получения нитроазобензолов формулы I, где R= п-NO2, o-NO2, м-NO2, п-Br, п-CH3, п-OCH3, п-N(CH3)2. 1 табл. 
|
2140906
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к бициклическим соединениям, имеющим ядро, образованное двумя конденсированными шестичленными циклами, например изохинолином, изолинолоном, тетрагидронафталином, дигидронафталином или тетралоном, замещенными как кислотными, так и основными функциональными группами, которые полезны в ингибировании агрегации эритроцитов. Бициклическое соединение формулы (I), где В1, В2, В3 и В4 независимо выбраны из углерода и азота при условии, что по меньшей мере два из В1 - В4 являются углеродом; R3 - кислотная группа; n=2-6; R0, одинаковый или различный, независимо выбран из водорода, галоида или =0 при условии, что если R0 является =0, тогда только один из В1 - В4 может быть азотом; связывающая группа -(L)- является связью или двухвалентной замещенной или незамещенной цепочкой, содержащей 1 - 10 атомов, выбранных из группы, состоящей из углерода, азота и кислорода; Q - органическая группа, содержащая основной радикал. Описывается фармацевтическая композиция, ингибирующая агрегацию тромбоцитов, основанная на соединении формулы (I). 3 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 табл., 26 ил. 
|
2140907
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к производным бензамидоксима формулы I, где R1 обозначает незамещенный или замещенный С1-С4алкил, незамещенный или замещенный С2-С4алкенил или незамещенный или замещенный С2-С4алкинил; R2 обозначает фенил, необязательно имеющий заместители, выбранные из группы, состоящей из галогена, С1-С3алкила, С1-С3алкокси, С2-С4алкенилокси, С1-С3галогеналкила и С1-С3галогеналкокси или 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий в качестве гетератомов атомы азота или серы и необязательно замещенный С1-С3алкилом; X1 представляет С1-С4галогеналкил, X2, X3, Х4 и Х5 независимо, обозначают водород, галогалоген, С1-С4алкил, С1-С4галогоналкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфонил, С1-С4алкилсульфинил, нитро; а r1 и r2 каждый независимо обозначает водород, С1-С4алкил, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио или r1 и r2 вместе могут образовывать карбонил, обладающие превосходной фунгицидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве и садоводстве. Также предложен способ получения производных бензамидоксима формулы I взаимодействием соединения II с соединением III и предложено фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений. 4 с.п.ф-лы, 5 табл.   
|
2140908
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ ЛЕЙКОТРИЕНА, ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНОВАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ И 1-/МЕРКАПТОМЕТИЛ/- ЦИКЛОПРОПАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описывается способ получения соединения формулы (I), где НЕТ представляет собой 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, отличающийся тем, что осуществляют генерирование дилитиевого дианиона 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты реакцией 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты с литиевым основанием; взаимодействие указанного дианиона с соединением формулы (II), где НЕТ имеет значение, указанное выше, и L означает арилсульфонил или алкилсульфонил, с последующей обработкой кислотой для генерации свободной кислоты соединения формулы (I), и необязательно превращают свободную кислоту в соответствующую соль дициклогексиламина и затем в натриевую соль. Технический результат - создание эффективного способа, обеспечивающего повышенный суммарный выход продукта и возможность получения кристаллической формы. 5 с. и 9 з.п.ф-лы., 6 ил.  
|
2140909
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Производные пипеколиновой кислоты общей формулы I, где Х - группы R3ОСО, R4СО, R5ОСН2СО, R8-СНNНА-СО; R3 -низший алкил или бензил, R4 - фенил, замещенный низшим алкилом или галоидом; R5 - фенил, возможно одно или двукратно замещенный низшим алкилом; R8 - Н, низший алкил, карбамилметил, (N-метил)карбамил или гидроксиметил; А -группа R9-СО; R9 - низший алкилокси, бензилокси, нафталенил или хинолинил или R6NR7СО; R6 - пиридинилметил; R2, R7 -низший алкил; R1 - Н, галоид; Y - циклогексил, фенил, бензил, W(СНR2)2Z, W - оксо, тио или сульфонил, Z - фенил, возможно монозамешенный галоидом, пиридинил или пиримидинил, n = 0 или 1, и их соли, обладают антивирусной активностью, преимущественно ингибирующей протеазу активностью. 2 с. и 3 з. п.ф-лы, 7 табл. 
|
2140911
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-НАФТИЛПИРАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СИНТЕЗА
Описываются новые замещенные 1-нафтилпиразол-3-карбоксамиды общей формулы (I), где значения R, p, n, q, R1-R8, R11-R17, T указаны в п.1 формулы изобретения, обладающие большим сродством к человеческому рецептору нейтротензина. Описывается их способ получения, а также содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения синтеза. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. 
|
2140912
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ХЛОРПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описываются новые хдорпиримидиновые промежуточные соединения общей формулы где R1 и R2 - могут быть одинаковыми или различными и выбраны из C1-8-алкила, и их соли, способы их получения и способы их превращения в замещенные по 9-му положению 2-аминопурины, которые пригодны для фармакотерапии. Новые соединения могут быть применены для лечения и профилактики вирусных инфекций. 11 с. и 4 з.п.ф-лы. |
2140913
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ, СПОСОБ ДЛЯ БЛОКАДЫ РЕЦЕПТОРОВ НЕЙРОКИНИНА-1 У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Описываются новые замещенные гетероциклы общей формулы I, где значения R1-R5, Х указаны в п.1 формулы изобретения, которые являются антагонистами тахикининового рецептора и эффективны при лечении воспалительных заболеваний, болей или мигрени и астмы. Кроме того, некоторые из этих веществ являются агентами, блокирующими кальциевый канал, и являются полезными при лечении сердечно-сосудистых нарушений, таких, как ангина, гипертония и ишемия. Описывается также Фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ для блокады рецепторов нейрокинина-1 у млекопитающих. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2140914
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ГАЛЕНОВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ, МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ НИЖНЕГО ОТДЕЛА БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ, СМЕСЬ СОЕДИНЕНИЙ, ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новому соединению формулы (I), в которой один из радикалов R1 - R5 представляет ОН, тогда как оставшиеся радикалы представляют Н, к фармацевтической композиции, содержащей упомянутое соединение, и к применению упомянутого соединения в качестве противопаразитного, бактерицидного, противогрибкового и антивирусного средства. 7 с. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил. 
|
2140915
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ФЕНОКСИАЛКИЛТИАДИАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПИКОРНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПИКОРНАВИРУСАМИ
Описываются новые феноксиалкилтиадиазолы общей формулы I, где Thi представляет собой тиадиазолил или замещенный тиадиазолил, содержащий в качестве заместителя алкоксигруппу, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1,1-дифторэтил, галоген, алкил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил; Y - алкиленовый мостик, содержащий 3 - 9 атомов углерода; R1 и R2 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, алкила, гидроксила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, алкокси, нитро, карбокси, алкоксикарбонила, дифторметила или трифторметила; R3 представляет собой фенил или гетероциклический радикал, который выбирают из группы, содержащей бензоксазолил, бензотиазолил, тиадиазолил, оксазолил, тиазолил, оксадиазолила - изоксазолил, фурил, тиенил, пиридил, или замещенный фенил, или замещенный гетероцикл, содержащий в качестве заместителя алкил, алкоксиалкил, циклоалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкокси, гидрокси или фторалкил, или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Вышеуказанные соединения проявляют противопикорнавирусную активность. Описывается также способ профилактики и лечения, а также способ борьбы с пикорнавирусами. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл. 
|
2140916
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 5,6-ДИГИДРОПИРОНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные 5,6-дигидропирона общей формулы I, где R1, R2, R3, X, Y указаны в п.1 формулы, обладающие антибактериальной или антивирусной активностью. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл. 
|
2140917
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ТРИ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описываются новые три-замещенные имидазолы общей формулы (I), где значения R1, R2, R4 указаны в п.1 формулы, обладающие ингибирующей цитокин активностью. Описывается также фармакомпозиция на основе соединений формулы (I) и способы лечения заболеваний, опосредованных цитокином, описывается способ получения вышеуказанных соединений. 7 с. и 14 з.п.ф-лы. 
|
2140918
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СОЕДИНЕНИЕ 4-ФЕНИЛПИПЕРАЗИНА, 4-ФЕНИЛПИПЕРИДИНА И 4-ФЕНИЛ-1, 2,3,6- ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ 5-HT1A И D2 АКТИВНОСТЬ
Соединение 4-фенилпиперазина, 4-фенилпиперидина и 4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина формулы I, где А - С3-8алкилен, R1 - С3-10алкил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил, трифторметилсульфонил или алкилсульфонил; W - O; V - NR2, R2 - Н, низший алкил, адамантил или фенил, возможно замещенный галогеном; Z - (СН2)m, m = 2; или Z представляет -СН=СН-; пунктирная линия указывает на необязательную связь и, когда связи нет, Х - N или СН, а когда связь есть, Х означает С, и его фармацевтически приемлемая аддитивная соль кислоты, имеет действие на центральный серотониновый 5-HT1A и допаминовый D2 рецепторы. Новые соединения полезны при лечении некоторых психических и неврологических расстройств. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2140920
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ТАХИКИНИНА
Описываются новые непептидные антагонисты рецепторов тахикинина общей формулы (I) где значения R, R1, R2, R3, R4, R8, n, m, указаны в п.1 формулы изобретения. Описывается также фармацевтическая композиция, являющаяся антагонистом рецепторов NK-1 и NК-2, на основе соединений общей формулы I. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2140921
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
АМФОТЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ЭТОГО СПОСОБА
Описываются новые амфотерные соединения общей формулы (I) где L - одинаковые или различные, означают незамещенную или замещенную циклопентадиенильную группу, причем два остатка L соединены друг с другом посредством мостикового соединения Z, при этом L - группа SiCR2R3 или Si-(CR2-R3)xSi, x = 0-10, n = 1,2,3 или 4, М - атом металла группы IVb Периодической системы элементов, Х и В вместе образуют ненасыщенную от трех- до пятизвенную алкильную цепь, водородные атомы которой могут быть замещены алкильной группой C1 - C20, А - атом металла группы IIIа, IIIb Периодической системы элементов, R1 - одинаковые или различные, означают перфторированную алкильную или арильную группу с 1 до 20 С-атомами, m = 1,2,3,4 или 5. Описывается также способ полимеризации олефинов и компонент катализата этого способа. Технический результат - создание каталитической системы повышенной активности. 4 с. и 5 з.п. ф-лы. |
2140922
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ 2-ХЛОР-2- АЛКЕНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фосфорорганических соединений. Дихлорангидриды 2-хлор-2-алкенилфосфоновых кислот формулы RCH = CClCH2P(O)Cl2, где R - алкил, получают взаимодействием 2-алкил-1,1-дициклопропана с треххлористым фосфором в присутствии эквимолярного количества треххлористого алюминия с последующей обработкой реакционной смеси водой в среде хлористого метилена. Достигается сокращение продолжительности процесса. | 2140923
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДО(1,2,3-DE)ХИНОКСАЛИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
Описываются новые производные пиридо (1,2,3-de)хиноксалина общей формулы I, где R1, R2 и R3 каждый обозначает водород, -POXY, галоген или -COR; R4, R5 обозначает водород, R6 и R7 являются одинаковыми или разными и обозначают водород, галоген, нитро, циано, CF3 или NR12R13, или R5 и R6 или R6 и R7 представляют собой приконденсированное бензольное кольцо, и X и Y являются одинаковыми и обозначают гидроксил или C1 - C6-алкоксил, R обозначает гидроксил или C1 - C6-алкоксил, R12 и R13 обозначают водород, или вместе с атомом азота образуют пиперидильную, морфолильную, 1,2,4-триазолильную, имидазолильную или пирролильную группу, или их соли. Новые соединения могут найти применение в качестве лекарственных средств для лечения заболевания центральной нервной системы для противодействия гиперактивности возбуждающих аминокислот. Описывается также способ их получения, и лекарственное средство на основе соединений формулы I. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2140924
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБЫ ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА НУКЛЕОЗИДОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Описывается диастереоселективный способ получения оптически активного цис-нуклеозида и его аналогов и производных формулы I, где значения W, R1, R2, X указаны в п.1 формулы. Пуриновое или пиримидиновое основание или его аналог, или производное подвергают гликозилированию промежуточным соединением формулы IIa или IIb, где R3, L указаны в п.1 формулы, с использованием кислоты Льюиса формулы III, где значения R5 - R8 указаны в п.1 формулы, с последующим восстановлением R3 гликозилированного пуринового или пиримидинового основания или его аналога, или производного. Технический результат - упрощение процесса. 12 с. и 24 з.п.ф-лы. 
|
2140925
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
17 -N-(2,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-4-АЗА-5-АНДРОСТ- 1-ЕН-3-ОН, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описывается новое соединение формулы I: 17 -N-(2,5-бис(трифторметил)фенилкарбамоил-4-аза-5-андрост-1-ен-3-он как необычайно сильный и избирательный двойственный ингибитор человеческой 5-редуктазы типа 1 и 2. Описывается также способ его получения, фармацевтический состав на основе указанного соединения и способ лечения. 5 с. и 2 з.п.ф-лы. 1 табл. 
|
2140926
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА ИЗ КОРЗИНОК ПОДСОЛНЕЧНИКА Изобретение относится к пектиновому производству, а именно к способам получения пектина, предназначенного для производства пищевых продуктов массового спроса профилактического и лечебного назначения, использования в фармакологии и медицине, а также для изделий парфюмерно-косметической промышленности. Проводится дополнительная подготовка сырья к процессу гидролиза-экстрагирования с помощью обработки измельченных корзинок подсолнечника раствором пектолитического ферментного препарата концентрацией 0,1 - 0,3% к сухой массе сырья в течение 30 - 60 мин при температуре 35 - 45oC. Гидролиз-экстрагирование пектиновых веществ проводят щавелевой кислотой в течение 90 - 150 мин. Изобретение позволяет улучшить качество пектина при упрощении и удешевлении способа. 2 з.п.ф-лы. | 2140927
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ ИЗ ЛАТЕКСОВ Изобретение относится к производству синтетических каучуков эмульсионной полимеризации. В способе выделения синтетических каучуков из латексов в кислой среде введением в латекс органического аминного коагулянта с последующим отделением образующейся крошки каучука от серума дополнительно вводят хлорид кальция или магния или бишофит в массовом соотношении аминный коагулянт: хлорид кальция или магния или бишофит от 10 : 1 до 1 : 10 при общей дозировке смеси коагулянтов 0,01 - 2,00 мас.% на каучук. Заявляемый способ позволяет улучшить технологичность процесса выделения каучуков из латексов, исключить забивки оборудования, получать однородную по размеру крошку каучука, понизить содержание золы в каучуке. 1 табл. | 2140928
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| N,N1-АЛКИЛЕНДИАМИДЫ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО ОЛИГОИЗОБУТЕНА И ПЕРФТОРПОЛИОКСААЛКИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к полимерной химии, а именно к новому жидкому каучуку на основе амидоамина олигоизобутена с концевыми карбоксилсодержащими группами, модифицированному перфторполиоксаалкилкарбоновой кислотой. N,N"-алкилендиамиды карбоксилсодержащего олигоизобутена и перфторполиоксаалкилкарбоновой кислоты получают амидированием олигоизобутенового каучука с концевыми карбоксильными группами и метилового эфира перфторполиоксаалкилкарбоновой кислоты различными диаминами и используют в качестве антифрикционной присадки к моторному маслу. 1 табл. | 2140929
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА
Описывается способ получения низкомолекулярного полиметилметакрилата путем радикальной полимеризации метилметакрила в массе в присутствии инициирующей системы и гидрохинона, отличающийся тем, что в качестве инициирующей системы используют систему, содержащую трибутилбор и дициклогексилпероксидикарбонат при их мольном соотношении от 2 : 1 до 10 : 1, используемую в количестве 1,4 - 3,6% от массы мономера, гидрохинон используют в количестве 0,5 - 3,0% от массы мономера, и в полимеризующуюся смесь вводят регулирующую систему, в качестве которой используют смесь трибутилбора с 0,27 - 0,94% от массы мономера ,-ненасыщенного карбонильного соединения при молярном соотношении ненасыщенного карбонильного соединения и трибутилбора от 0,6 : 1 до 1,2 : 1. Технический результат - упрощение процесса и уменьшение молекулярной массы целевого продукта. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2140931
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
АМОРФНЫЙ СОПОЛИМЕР, ЭЛАСТОМЕРНЫЙ СОПОЛИМЕР, ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА
В основном аморфный сополимер этилена с, по крайней мере, одним -олефином формулы 1: CH2 = CHR, где R - C2-10-алкил, причем указанный сополимер имеет содержание производных от этилена единиц примерно 35 - 85 мол.% и содержание производных -олефина единиц примерно 10 - 60 мол.% имеет следующие характеристики: (A) мольное процентное содержание в сополимере (%) и соотношение между мольным содержанием -олефиновых диад и мольным содержанием -олефина в сополимере (/) удовлетворяет отношению (%)-250(/) 10, (B) менее 2% CH2-групп в полимерной цепи содержится в чередованиях (CH2)n, n - четное число. Эти сополимеры получаются в присутствии катализаторов на основе металлоцена, имеющего две флуоренил-группы, соединенные вместе через мостиковую группу. В полученных сополимерах распределение сомономеров в полимерной цепи является очень однородным. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 ил., 3 табл.
|
2140932
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ ПОЛИПРОПИЛЕНЫ, СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ЭЛАСТОМЕРНЫХ ПОЛИПРОПИЛЕНОВ, КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ И НЕОЛЕФИНОВЫХ ТЕРМОПЛАСТОВ Описываются новые модифицированные с помощью этиленненасыщенных прививочных мономеров эластомерные полипропилены (ELPP) со стереорегулярным расположением блоков в структуре цепи и их смеси с изотактическими полипропиленами (IPP), модифицированными с помощью этиленненасыщенных прививочных мономеров. Описывается также способ их получения и композиция на их основе. Технический результат - получение целевых продуктов с улучшенными механическими свойствами, в особенности с повышенной вязкостью и соответственно с меньшей хрупкостью. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2140933
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКСОПОЛИМЕРА БУТАДИЕНА И СТИРОЛА Изобретение относится к технике сополимеризации бутадиена и стирола. Сущность изобретения заключается в том, что процесс сополимеризации проводят в толуоле или н-гексане в несколько стадий, на первой из которой в шихту, содержащую 10 - 20 мас.% бутадиена - 1,3, вводят н-бутиллитий в количестве 10 - 60 молей на 1 т мономера и модифицирующую добавку, выбранную из группы, включающей диметиловый эфир диэтиленгликоля, дивиниловый эфир диэтиленгликоля, диэтиловый эфир диэтиленгликоля, переметилированные полиамины, метилтетрагидрофурфуриловый эфир, этилтетрагидрофурфуриловый эфир, дитетрагидрофурфуриловый эфир, бис-тетрагидрофурфурилметокси, из расчета мольного отношения к н-бутиллитию в пределах от 0,05 до 0,3 проводят процесс полимеризации при температуре 20 - 60oC до конверсии не менее 90%, на второй стадии вводят дивинилбензол из расчета его мольного отношения к н-бутиллитию от 0,1 до 0,5, выдерживают по крайней мере 2 мин, на третьей - дополнительно вводят бутадиен-1,3 в виде шихты с той же концентрацией из расчета массового соотношения к бутадиену первоначальному в пределах 1 - 15, модифицирующую добавку из расчета увеличения мольного отношения до 0,5 - 1,0, проведением процесса при 20 - 80oC до конверсии не менее 95%, на четвертой - вводят стирол в количестве 3 - 15 мас.% на сумму мономеров и проводят сополимеризацию при той же температуре до конверсии не менее 95%. Способ позволяет получать каучук с преимущественным содержанием 1,2-звеньев в бутадиеновой части, имеющий стирольные блоки на двух концах полимерной цепи, с регулируемой величиной эластического восстановления и повышенными физико-механическими показателями вулканизатов. 1 табл. | 2140934
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| МИКРОПОРИСТАЯ ПОЛИЭТИЛЕНОВАЯ ПЛЕНКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к изделиям из высокомолекулярных соединений, таких как сепараторы для химических источников тока, диафрагмы для электрических конденсаторов, двухслойные мембраны, подложки для различных покрытий, тест-объекты в биологических исследованиях, медицинская одежда и повязки. Микропористая полиэтиленовая пленка имеет сквозные поры размером 0,01 - 0,08 мкм, общую пористость 40 - 60%. Толщина пленки составляет 10 - 15 мкм, прочность при растяжении вдоль полотна - 1700 - 2000 кг/см2. Для пленки характерна усадка с полным закрытием микропор при 100oС. Способ получения пленки включает экструзию расплава полиэтилена, отверждение, термообработку, продольную вытяжку заготовки и термофиксацию полученной микропористой пленки. Продольную вытяжку заготовки осуществляют в одну стадию в виде холодной вытяжки на 100 - 300% при комнатной температуре при скорости растяжения заготовки 450 - 1000%/мин. 2 с.п.ф-лы, 1 табл. | 2140936
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к области строительных материалов, в частности к способу получения теплоизоляционного материала, используемого для теплоизоляции строительных конструкций и изделий, холодильных установок, кабин и кузовов автомобилей, железнодорожных вагонов и вагонов метро, судов, а также в качестве упаковочного материала промышленного и бытового оборудования. Способ включает приготовление формовочной пеномассы путем аэродинамического смешения жидкого состава на основе карбамидоформальдегидной смолы с добавлением модификатора и воды и жидкого состава на основе отвердителя в присутствии сжатого воздуха до образования устойчивой пены. После чего осуществляют формование изделий, изотермическую выдержку в течение 0,5 - 1,5 ч при 10 - 35oС и расформовку готовых изделий. Технический результат - повышение прочности готовых изделий с уменьшением содержания свободного формальдегида. 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2140937
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ СИНЕРГИСТОВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ Описывается композиция синергистов для стабилизации полиолефинов, включающая три(2,4-дитретбутилфенил)фосфит и совокупность, других фосфитов, отличающаяся тем, что в качестве этой совокупности она содержит три(2-третбутилфенил)фосфит, три(4-третбутилфенил)фосфит, ди(4-третбутилфенил)(2,6-дитретбутилфенил)фосфит и ди(4-третбутилфенил)(2,4,6-тритретбутилфенил)фосфит при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: три(2,4-дитретбутилфенил)фосфит 90,0 - 94,5, три(2-третбутилфенил)фосфит 2,5 - 3,8, три(4-третбутилфенил)фосфит 2,8 - 5,5, ди(4-третбутилфенил)(2,6-дитретбутилфенил)фосфит 0,1 - 0,4, ди(4-третбутилфенил)(2,4,6-тритретбутилфенил)фосфит 0,1 - 0,3. Технический результат - повышение синергического эффекта в процессе стабилизации полиолефинов. 3 табл. | 2140938
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ВЫСОКОНАПОЛНЕННЫХ ПЛАСТМАСС МЕТОДОМ ЛИТЬЯ Изобретение относится к получению и переработке наполненных пластмасс и может быть использовано при изготовлении мелкоштучных изделий. Описывается способ получения изделий из высоконаполненных пластмасс методом литья, включающий смешивание минерального наполнителя и термопласта, активацию с последующей грануляцией в экструдере и формование изделия. Способ отличается тем, что минеральный наполнитель предварительно обрабатывают в смесителе-активаторе, футерованном фторопластом, в течение 1 - 3 мин, а активацию смеси осуществляют в течение 3 - 5 мин при 900 - 3000 об/мин в смесителе-активаторе из стали. Технический результат - значительное снижение использования дорогостоящих пластмасс при получении изделий без сжигания их физико-механических свойств. 1 табл. | 2140939
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВУЛКАНИЗУЕМАЯ РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ ФТОРКАУЧУКА Вулканизуемая резиновая смесь для изготовления уплотнителей, герметизирующих деталей, прокладок для паропроводов, манжет для насосов и др., предназначенных для работы при 200oС, содержит фторкаучук, стандартную бисфенольную вулканизующую систему, акцептор вулканизации, в качестве наполнителя углеродсодержащий природный минеральный наполнитель шунгитовой породы, дополнительно железоокисный пигмент, что позволяет снизить технологическую вязкость смеси и улучшить физико-механические свойства резины. 3 табл. | 2140941
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ БИТУМНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новая битумная композиция, содержащая битум и полимерный материал, отличающаяся тем, что полимерный материал включает по меньшей мере один полиолефин, стерически стабилизированный в форме дисперсных частиц в битуме с помощью стерически стабилизирующей молекулы, состоящей из двух полимеров, первый полимер является битумсовместимым полимером, внутренне связанным с вторым полимером - полиолефином с функциональными группами, при этом полиолефин с функциональными группами связан с указанным полиолефином, композиция содержит по меньшей мере дополнительный эластомерный сополимер, стабильно введенный в битум переплетением, физическим улавливанием, химическим сшиванием или комбинацией двух или более таких механизмов, при этом стерически стабилизированный в форме дисперсных частиц в битуме полиэтилен присутствует в композиции в количестве 0,5 - 20,0 мас.%, а по меньшей мере один эластомерный сополимер присутствует в композиции в количестве 0,5 - 20,0 мас. %. Изобретение дает возможность стабильно вводить в битум две или более различных форм полимерных материалов для того, чтобы расширить пригодный ряд температур битумной композиции. Композиция становится стабилизированной. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2140946
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ОГНЕЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДРЕВЕСИНЫ Изобретение относится к составам огнезащитного покрытия древесины и может быть использовано в строительных зданиях, в угольных шахтах, на рудниках и объектах, где установлены сгораемые, например деревянные, детали и конструкции для придания им огнестойкости. Описывается огнезащитное покрытие древесины, содержащее жидкое стекло, минеральное связующее. Состав дополнительно содержит едкий натр и воду, а в качестве минерального связующего - алюминат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое стекло 75 - 82, минеральное связующее 0,5 - 0,62, едкий натр 2,4 - 3,3, вода - остальное. Технический результат - придание покрытию высоких огнезащитных свойств, водостойкости, прочности, высокой адгезионной способности, снижение сроков отверждения и сушки покрытия. 2 табл. | 2140948
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫВНОЙ КРАСКИ ДЛЯ КОЖ Описывается новая композиция покрывной краски для кож, включающая краску на основе концентрата по цвету, казеина, восковой эмульсии, эмульсии сополимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты (эмульсии МБМ-3), дисперсии сополимера бутадиена с метилметакрилатом (латекса БМК), продукта эмульсионной полимеризации метилового эфира акриловой кислоты (метакрилата) (эмульсии М-1К) и воду. Композиция дополнительно содержит октафтортолуол при следующем соотношении компонентов, мас.%: краска 99,0 - 99,99, октафтортолуол 0,01 - 1,0. Технический результат - повышение прочности и эластичности кож. 1 табл. | 2140949
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ ПОЛОВ Состав применим в области полимерных строительных материалов, в частности к полимерным покрытиям для полов производственных, административных и других помещений, например пищевой промышленности. Состав для покрытия полов, включающий эпоксидно-диановую смолу, аминный отвердитель, флотореагент-оксаль, пигмент и наполнитель, содержит дополнительно антипирен и эпоксидную хлорсодержащую смолу совместно с эпоксиуретановым олигомером марки ПЭФ-3А и пропиленкарбонатом при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: эпоксидно-диановая смола 100,0, эпоксиуретановый олигомер 12,5 - 26,0, эпоксидная хлорсодержащая смола 12,5 - 15,5, флотореагент-оксаль 23,0 - 24,0, пропиленкарбонат 7,5 - 8,5, антипирен 7,5 - 8,0, аминный отвердитель 14,9 - 18,2, пигмент 4,5, наполнитель 156,0. Достигается повышение растекаемости по поверхности пола и повышение эластичности покрытия. 2 табл. | 2140950
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| БИТУМНЫЙ СОСТАВ Изобретение относится к битумным составам и может быть использовано для защиты от подземной коррозии трубопроводов водо- и теплоснабжения, а также от атмосферной коррозии различных металлических изделий и конструкций. Описывается битумный состав для получения покрытий, содержащий битум, растворитель и модифицирующую добавку, отличающийся тем, что он содержит в качестве модифицирующей добавки неионогенное поверхностно-активное вещество - продукт взаимодействия смеси синтетических жирных кислот, содержащих алкилы от C5 до C40 и смеси алкилпиридинов общей формулы (I), где R1-5 - C1-C12-алкил или водород, R1 - C5-C40-алкил при следующем соотношении компонентов, мас.%: битум-35,0 - 65,0; неионогенное поверхностно-активное вещество указанной выше формулы-3,6-7,0, растворитель - остальное. Состав обеспечивает высокие физико-механические показатели защитного покрытия. 5 табл. | 2140951
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КЛЕЯЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается клеящая композиция, содержащая водосодержащий полиольный компонент с содержанием воды 0,25 - 2,0 мас.% и полиизоцианатный компонент на основе дифенилметан-диизоцианата, отличительная особенность которой заключается в том, что в качестве водосодержащего полиольного компонента она содержит смесь, состоящую из 60 - 90 мас.% ди- и трифункционального простого полиэфира с ОН-числом 28 - 600, полученного взаимодействием этиленоксида и/или пропиленоксида с гликолями и трехатомными спиртами, 0,01 - 15 мас.% гидроксилсодержащего простого полиэфира с ОН-числом 200 - 300,5 - 20 мас.% гликоля с мол. в. 62 - 200, 1 - 2 мас.% воды и 0,5 - 3,0 мас.% активатора, при этом указанные компоненты взяты в количественном соотношении, обеспечивающем изоцианатный индекс 120 - 250. Технический эффект - разработка композиции, обладающей технологичностью до 10 ч. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2140954
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФТОРИОДОУГЛЕРОД (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ХЛАДАГЕНТА, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ АГЕНТА ДЛЯ РАЗДУВКИ ПЕНЫ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОПЕЛЛЕНТА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ОГНЕТУШИТЕЛЬНОГО АГЕНТА Представлен новый ряд эффективных безопасных для окружающей среды, невоспламеняемых, низкотоксичных хладагентов, растворителей, агентов для раздувки пены, пропеллентов и огнетушительных средств. Агенты являются чистыми, неэлектропроводными и обладают малой атмосферной жизнеспособностью и нулевым потенциалом истощения озонового слоя. Агенты включают хотя бы один фториодоуглеродный CaHbBrcCldFeIfNgOh, где индексы в формуле - целые числа, а = 1 - 8, b = 0 - 2, c, d, g = 0 - 1, e = 1 - 17, f = 1 - 2, h = 0, смешанный с добавками, выбранными из спиртов, сложных эфиров, простых эфиров фторэфиров, углеводородов, гидрофторуглеродов и перфторуглеродов. 7 с. и 114 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2140955
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЕ ВЕЩЕСТВО
Изобретение относится к электролюминесцентным материалам, содержащим органическое люминесцентное вещество. Описывается новый электролюминесцентный материал, состоящий из электронного инжектирующего слоя, активного люминесцентного слоя на основе хелатного комплекса металла, дырочно-транспортного слоя и дырочно-инжектирующего слоя, отличающийся тем, что в качестве люминесцентного слоя содержит комплекс металла и производного N,N"-бис (2-гидроксибензилиден)-1,2-фенилендиамина формулы /I/, где M = Zn, Cd, Mg; R1 - R4 независимо друг от друга - H, C1 - C5 - н-алкил, изопропил, трет-бутил, фенил, незамещенный или замещенный галогеном, метилом, трет-бутилом, метоксигруппой, этоксигруппой, диметиламиногруппой, диэтиламиногруппой, 1-нафтилом, 2-нафтилом, нитрильной группой; R5 - H, C1 - C5 - н - алкил; R6 - H, C1 - C4 - н - алкил; R7 - R8 независимо друг от друга - H, C1 - C18 - н-алкил, незамещенный фенил, C1 - C8 - н-алкоксигруппа, диметиламиногруппа; R7 + R8 = -(CH2)n, где n = 3 - 5; R7 + R8 = C(CH3)2 - (CH2)2 - C (CH3)2 -. Технический результат - создание электролюминесцентного материала с излучением в зеленой области спектра с повышенной термостабильностью. 2 з. п.ф-лы. 
|
2140956
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Изобретение относится к переработке нефти на установках АТ, АВТ с двухколонной схемой перегонки нефти при атмосферном давлении. Первичную перегонку нефти проводят в двух атмосферных колоннах с получением нестабильного ректификата и отбором с полуглухой тарелки в укрепляющей секции первой колонны бокового погона, который подают во вторую колонну в зону между выводами ректификата и первого (или второго) бокового погона. Предпочтительно боковой погон выводят с уровня первой колонны, в котором температура конца кипения флегмы соответствует температуре конца кипения бокового погона второй колонны, выше вывода которого поступает боковой погон первой колонны. В результате снижаются энергозатраты на перегонку нефти, повышается отбор суммы светлых нефтепродуктов с увеличением четкости их разделения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2140957
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАКУУМНОГО ГАЗОЙЛЯ Использование: нефтехимия. Сущность: вакуумный газойль подвергают каталитическому крекингу в присутствии микросферического цеолитсодержащего катализатора. В низ стакана реактора дополнительно подают низкооктановую бензиновую фракцию, содержащую не более 500 ppm серы, полученную в качестве побочного продукта на установках глубокого обессеривания прямогонных дизельных фракций. Технический результат - увеличение выработки компонентов автобензинов при снижении серы в крекинг-бензине. 1 табл. | 2140958
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении нефтяного сырья для производства технического углерода. Способ включает каталитический крекинг нефтяных фракций в присутствии цеолитсодержащего катализатора, фракционирование продуктов каталитического крекинга с выделением тяжелого газойля и его смешением с нефтяным компонентом в массовом соотношении (0,1 : 4) : 1. В качестве нефтяного компонента используют нефтяные остатки, полученные в процессах деасфальтизации тяжелых нефтяных фракций селективным растворителем или вакуумной перегонки вышеназванных фракций, а смешение компонентов осуществляют при температуре 90 - 150oС. Достигается упрощение технологии, повышение эффективности способа и расширение сырьевой базы при получении сырья для технического углерода. 1 табл. | 2140959
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ Изобретение относится к способам окислительной очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов и может быть использовано в газонефтедобывающей промышленности. Описывается способ дезодорирующей очистки нефти и газоконденсата от сероводорода и меркаптанов путем их окисления кислородом воздуха под давлением в присутствии водного раствора моноэтаноламина при температуре 10 - 65oС, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии элементной серы, взятой в виде ее 0,1 - 20%-ного раствора в 20 - 99%-ном водном растворе моноэтаноламина, этот раствор в количестве 0,02 - 25 мас.% на сырье и воздух в количестве 0,08 - 0,15 нм3 на 1 моль сероводородной и 2 моля меркаптановой серы вводят в нефть или газоконденсат при перемешивании и смесь выдерживают при давлении 0,2 - 3,5 МПа в течение не менее 5 мин. Технический результат - упрощение технологии дезодорирующей очистки углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов, снижение расхода реагентов и расширение области применения способа. 3 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2140960
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ЗАЩИТЫ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ КОРРОЗИИ И АСФАЛЬТЕНО- СМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности. Состав для разрушения водонефтяных эмульсий, ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования и предотвращения асфальтено-смолопарафиновых отложений содержит, мас. %: блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе глицерина с молекулярной массой 3000 - 6000 20 - 80, продукт взаимодействия окисей этилена и пропилена на основе глицерина и толуилендиизоцианата от (n + 1) : n до (n + 3) : n, где n - число молей толуилендиизоцианата, 5 - 20, растворитель - остальное. Повышаются деэмульгирующие и защитные свойства состава по сравнению с известными композициями. Состав может быть использован для месторождений нефтей с высокой обводненностью и при этом решать проблему очистки сточных вод. 2 табл. | 2140961
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СИНТЕТИЧЕСКИЙ СЛОИСТЫЙ МАТЕРИАЛ МСМ-56, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Изобретение относится к синтетическому слоистому материалу МСМ-56, его получению и использованию в качестве сорбента или компонента катализатора конверсии органических соединений. Материал МСМ-56 имеет состав, выраженный молярным соотношением Х2О3 : (n) YО2, где n имеет значение, не превышающее приблизительно 35, Х обозначает трехвалентный элемент, а Y обозначает четырехвалентный элемент. Материал характеризуется сорбционной способностью по отношению к 1,3,5 - триметилбензолу, равной, по крайней мере, 35 мкл на 1 г прокаленного синтетического материала, первоначальным поглощением в течение 20 с, составляющим 15 мг 2,2-диметилбутана на 1 г прокаленного синтетического материала, а рентгенограмма прокаленного синтетического материала имеет максимумы постоянной d, равные 12,4 0,2; 9,90,3; 6,90,1; 6,20,1; 3,550,07 и 3,420,07  . Технический результат - получение материала высокой степени чистоты. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 13 табл., 5 ил.
|
2140962
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТЫХ ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ
Использование: нефтехимия. Сущность: дизельные фракции подвергают гидроочистке в присутствии пакета катализаторов, содержащих 30 - 80 мас.% алюмокобальтмолибденового катализатора в качестве верхнего слоя и 20 - 70 мас. % алюмоникельмолибденового катализатора Р-222 в качестве нижнего слоя при условии, что активацию катализаторов проводят дисульфидами, взятыми в количестве [0,2 K/(K+H)]кг на 1 кг каталитической системы, где К - содержание алюмокобальтмолибденового катализатора в пакете, кг, Н - содержание алюмоникельмолибденового катализатора в пакете, кг, с последующим доосернением каталитического пакета сырьем при температуре 330 - 340oС. Технический результат: повышение степени гидрообессеривания. 1 табл.
|
2140963
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ
Использование: нефтехимия. Сущность: высокосернистые среднедистиллятные фракции подвергают гидроочистке в присутствии пакета алюмооксидных катализаторов, включая защитный слой предварительно активированных серосодержащим агентом при условии, что в состав каталитического пакета входит 2-10 мас.% катализатора защитного слоя, полученного путем пропитки носителя - оксида алюминия, прокаленного при температуре не ниже 800oC и имеющего в своем составе 2-5 мас.% - оксида алюминия, 73-85 мас.%  - оксида алюминия и 25-10 мас. % -оксида алюминия, сформированного в виде геометрических тел, имеющих размер 8-20 мм и отношение объема к площади поверхности 1,0-2,5 мм3/мм2, водными растворами солей активных компонентов с последующей сушкой и прокалкой. Технический результат: увеличение межрегенерационного периода каталитических систем. 2 табл.
|
2140964
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОСТАТКОВ АТМОСФЕРНОЙ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ Изобретение относится к области нефтепереработки и может быть использовано при переработке остаточных нефтепродуктов. Изобретение решает задачу улучшения технико-экономических показателей процесса за счет повышения степени конверсии гудрона и увеличения выхода фракций, выкипающих до 520oС, уменьшения расхода катализатора и сокращения энергетических и капитальных затрат. Сырье-мазут направляют в вакуумную колонну, куда подают также жидкий поток из горячего сепаратора, содержащий в себе диспергированный катализатор - металл IV-VIII групп в количестве 0,03 - 0,10 мас.% на металл. Из колонны выводят компонент дизельного топлива, вакуумный дистиллят (360 - 520oС) и фр. , выкипающую выше 520oС (гудрон). Гудрон направляют в узел приготовления и диспергирования катализатора с добавлением каталитической добавки, содержащей металлы IV-VIII групп. Затем к нему добавляют ВСГ (водородсодержащий газ) и после нагрева подают в реактор. Катализат, выходящий из реактора, направляют в горячий сепаратор высокого давления, жидкий продукт из каждого возвращают в вакуумную колонну. Пары из сепаратора поступают в горячий сепаратор низкого давления, а затем в холодный сепаратор. Жидкие потоки из горячего сепаратора низкого давления и холодного сепаратора поступают в атмосферную колонну, где разделяются на углеводородный газ, компоненты бензина и дизельного топлива. Пары сверху холодного сепаратора, содержащие в основном ВСГ, смешивают со свежим ВСГ и подают на смешение с гудроном, рециклом и катализатором перед их нагревом. 1 з.п. ф-лы,1 табл., 1 ил. | 2140965
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО КОМПОНЕНТА СМАЗОЧНОГО МАСЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАТАЛИЗАТОРА С ВЫСОКОЙ СЕЛЕКТИВНОСТЬЮ ИНДЕКСА ВЯЗКОСТИ
Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье подвергают контактированию в условиях гидрокрекинга с катализатором, содержащим цеолит, компонент гидрогенизации и матричный материал неорганического оксида. Катализатор имеет объем пор от около 40 до около 100  когда по меньшей мере около 5% объема пор приходится на поры с диаметром, большим чем около 200  Способ позволяет получить основной компонент смазочного масла, имеющий высокий индекс вязкости, низкое содержание азота и низкое содержание серы. 3 с. и 20 з.п.ф-лы, 1 ил.
|
2140966
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к способам получения дизельных топлив и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описывается способ получения дизельного топлива путем гидроочистки прямогонных дизельных фракций, стабилизации гидрогенизата в ректификационной колонне с выводом с низа колонны стабильного гидроочищенного дизельного топлива, а с верха - углеводородного газа и бензиновой фракции. Бензиновую фракцию, образовавшуюся при гидроочистке прямогонных дизельных фракций, подвергают дегазации в сепараторе при температуре 50 - 80oС и давлении 0,02 - 0,05 МПа для утяжеления ее фракционного состава с последующим удалением из нее сероводорода и смешением с гидроочищенным топливом в количестве 0,2 - 0,8 мас.% на количество получаемого дизельного топлива. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 табл. | 2140967
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ВЫСОКОПЛАВКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: в нефтепереработке средне- и высокоплавких парафинов, а также церезинов. С целью увеличения выхода высокоплавких углеводородов и увеличения скорости фильтрации перед кристаллизаторами раствор охлаждают до температуры помутнения и суспензию выдерживают в роторно-дисковом контакторе или емкости с перемешивающим устройством при низкой скорости охлаждения. Способ позволяет увеличить выход парафинов и улучшить его качественные характеристики, а также повысить скорость фильтрации на 20 - 30%. 9 табл., 1 ил. | 2140968
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| МАСЛОСБОРНИК АГРЕГАТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МАСЛА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к оборудованию для производства масла из растительного сырья. Маслосборник содержит приемную ванну с патрубком отвода, узел принудительного отвода масла. Последний выполнен в виде насоса, свободный концевой участок вала которого размещен в приемной ванне и имеет спираль (шнек) активной подачи масла на стенки приемной ванны для смыва с них осевших твердых включений. Приемная ванна может быть выполнена в виде конусообразной формы лотка. При реализации маслосборника обеспечивается повышение надежности эксплуатации путем исключения "замасливания" стенок маслосборника твердыми включениями и, как следствие, исключение засорения проходного сечения патрубка для отвода. 1 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2140969
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СРЕДСТВО УДАЛЕНИЯ ЖИРОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ В СИСТЕМАХ КАНАЛИЗАЦИИ Использование: очистка систем канализации от жировых и органических отложений. Сущность: для удаления жировых отложений применяют моюще-дегазирующее средство Дегмос или Дегмос-II. Технический результат: повышение эффективности удаления загрязнений, снижение коррозионной активности и повышение безопасности применения. | 2140970
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ЖИДКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: производство моющих средств. Сущность: жидкое моющее средство содержит, мас.%: триполифосфат натрия 0,002 - 0,025, этилцеллозольв 0,2 - 3,0, этиленгликоль или глицерин 0,2 - 1,5, диэтилфталат 0,02 - 0,20, отдушка 0,01 - 0,10, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,01 - 4,0, краситель 0,00025 - 0,00200, этиловый спирт 31 - 92, вода - остальное. Получают моющее средство смешиванием компонентов, причем триполифосфат натрия предварительно растворяют в воде при температуре 50 - 80oС, а краситель растворяют в воде или в этилцеллозольве. Технический результат: расширение области применения. 2 с.п. ф-лы. | 2140972
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВОДКА "МОНАСТЫРСКАЯ ИЗБА КЛАССИКА" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка "Монастырская изба классика" содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: настой овсяной крупы 3,0 - 3,5; сахарный сироп 65,8%-ный 28,5 - 29,0, водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификационного "Экстра" и воды питьевой исправленной - остальное по расчету на крепость 40o. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, получение водки с более высокими вкусовыми качествами и низкой себестоимостью за более короткий срок. | 2140973
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "МОНАСТЫРСКАЯ ИЗБА ЛИМОННИК" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Монастырская изба лимонник" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: ароматизатор "Грейпфрут 60750-76" фирмы Живодан-Рур (Германия) или лимонное масло - 0,5 - 0,7 кг; настой овсяной крупы - 3,0 - 3,5 л; настой семян лимонника - 1,5 - 1,7 л; ванилин (1 : 100) - 0,05 - 0,15 л; сахарный сироп 65,8%-ный - 28,5 - 29,0 л; водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной - остальное по расчету на крепость 40o. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок особых, получение водки с низкой себестоимостью за более короткий срок и с лучшими вкусовыми качествами. | 2140974
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "МОНАСТЫРСКАЯ ИЗБА ОГНЕННАЯ" Водка особая "Монастырская избы огненная" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта (л): настой овсяной крупы - 3,0 - 3,5; настой душистого, черного и красного перца - 2,8 - 3,2; сахарный сироп 65,8%-ный - 28,5 - 29,0; водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды питьевой исправленной - остальное по расчету на крепость 40o. Изобретение позволяет расширить ассортимент водок особых, получить водку с низкой себестоимостью за более короткий срок, придав ей едва уловимый аромат ржаного хлеба. 2 табл. | 2140975
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ВОДКИ "ЦЕЛЕБНАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности. Предлагаемая композиция содержит бишофит и водно-спиртовую жидкость в задаваемом количестве. Использование бишофита позволяет снизить интоксикационные свойства получаемой водки, при этом сохраняются качества органолептических свойств и крепость водки. | 2140976
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВОДКА "САЯНСКИЕ ЗОРИ ЭКСТРА" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка "Саянские зори экстра" содержит следующие ингредиенты: л на 1000 дал готового продукта: углеводный модуль "Алкософт" - 4,5 - 5,5; сахарный сироп 65,8%-ный - 11 - 12, а также, кг, глюкоза - 3,5 - 4,5; водно-спиртовая жидкость - остальное. Данная водка - высококачественное изделие с лечебно-профилактическими свойствами и низким содержанием метанола. Водка имеет более высокие органолептические свойства, обладает ароматом слегка уловимого винильного тона на фоне мягкого водочного вкуса и аромата. | 2140977
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВОДКА "УРАЛОЧКА" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, а конкретно к водкам особым. Водка "Уралочка" содержит на 1000 дал готового продукта: сахарный сироп 65,8%-ный 8 - 12 л; настой тимьяна ползучего (чабреца) 13 - 17 л; 60%-ную лимонную кислоту 0,1 - 0,4 кг и водно-спиртовую жидкость остальное. Данная водка позволяет повысить органолептический показатель, целебные свойства, а также расширить ассортимент водок особых. При употреблении данной водки наблюдается эффект снижения алкогольной зависимости и похмельного синдрома. | 2140978
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| КОКТЕЙЛЬ ВИННЫЙ "ВИМИНА ТВИСТ(РУБИН)" Изобретение относится к винодельческой промышленности и может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Коктейль винный "Вимина твист (рубин)" содержит на 1000 дал следующие ингредиенты: розовые или красные виноградные виноматериалы - 300 - 500 дал, лимонную кислоту - до 30 кг, подслащивающий ингредиент до массовой концентрации сахаров 30 г/дм3, минеральную воду - остальное до объемной доли этилового спирта 5%. Кроме того, коктейль содержит спирт ректификованный в количестве, обеспечивающем объемную долю этилового спирта в готовом продукте 5%. В качестве подслащивающего ингредиента содержит сахар-песок и/или сусло виноградное концентрированное. Данный коктейль винный имеет высокие органолептические свойства и обладает гармоничным свежим вкусом, слаженным ароматом с винными тонами. 2 з.п.ф-лы. | 2140979
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ (TRANSMISSIVE GASTROENTERITIS VIRUS) Изобретение предназначено для изготовления вакцины против трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Новый вакцинный штамм вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) получен путем аттенуирования вируса ТГС пассированием на культуре клеток ПТП с параллельным клонированием и отбором клонов, имеющих антигенные отличия от исходной популяции вирулентного вируса. Данный штамм отличается от вирулентных штаммов вируса ТГС отсутствием на поверхностном гликопропеине (S) не нейтрализующей антигенной детерминанты, которая всегда присутствует на соответствующем гликопротеине вирулентных штаммов вируса ТГС. Данная детерминанта распознается моноклональными антителами клона Т9С9.2, что позволяет отличать данный вакцинный вирус ТГС от вирулентных штаммов вируса ТГС по антигенной структуре и по индуцированной сероконверсии методами твердофазного иммуноферментного анализа и гистохимического иммуноферментного анализа. Полученный штамм характеризуется высокой репродуцирующей способностью в культуре клеток ПТП с проявлением характерного ЦПЭ и накоплением вируса в титре до 105 ТЦД 50/см3, безвредностью, ареактогенностью, высокой иммуногенной активностью, отсутствием контаминации бактериями, грибами, микоплазмами и посторонними вирусами. Штамм антигенно стабилен, неконтагиозен, нереверсибелен. Штамм депонирован в коллекции штаммов микроорганизмов ВНИИВВиМ за инв. N 1941 от 24 февраля 1997 г. Штамм имеет антигенные свойства, позволяющие отличить его от вирулентных штаммов вируса ТГС по антигенной структуре и по индуцированной данным вакцинным штаммом сероконверсии. | 2140982
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| МОЛЕКУЛА ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ЛИПАЗУ ЧЕЛОВЕКА, СТИМУЛИРУЕМУЮ СОЛЯМИ ЖЕЛЧИ Изобретение относится к биотехнологии. Определена нуклеотидная последовательность молекулы ДНК, полученной из молочной железы человека, кодирующая липазу человека, стимулируемую солями желчи. Определены также фрагменты этой молекулы ДНК, также кодирующие липазу человека. Изобретение обеспечивает получение продуктов, обладающих свойствами липазы, которые используются для дополнения или замены молока, а также для лечения недостаточности панкреатической липазы. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл. | 2140983
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ВЫДЕЛЕННАЯ И ОЧИЩЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, НЕ ВСТРЕЧАЮЩАЯСЯ В ПРИРОДЕ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ПРИДАНИЯ РАСТЕНИЮ УСТОЙЧИВОСТИ К ВИРУСУ ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ (ВАРИАНТЫ) Молекулы нуклеиновой кислоты могут быть использованы для получения растений, устойчивых к вирусу табачной мозаики. Устойчивость к вирусу достигается трансформацией растений нуклеотидными последовательностями, которые кодируют протеин N-гена. Протеин N-гена распознает патоген и инициирует сигнальный каскад трансдукции, приводящий к экспрессии устойчивости к ВТМ за счет взаимодействия с его компонентом. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 13 ил., 9 табл. | 2140985
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ ИЛИ КЛОНИРОВАНИЯ, СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПОЛИПЕПТИДА, КОМПОЗИЦИЯ ВАКЦИНЫ ДЛЯ СТИМУЛИРОВАНИЯ ИММУННОЙ РЕАКЦИИ ПРОТИВ ГЕЛЬМИНТНЫХ ПАРАЗИТОВ У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ИММУННОЙ РЕАКЦИИ ПРОТИВ ГЕЛЬМИНТНЫХ ПАРАЗИТОВ У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ, ОЛИГОСАХАРИД Изобретение направлено на создание вакцины для стимулирования иммунной реакции против гельминтных паразитов у человека и животных. Вакцина содержит фармацевтически приемлемый носитель, а также носитель нуклеиновой молекулы, которая способна кодировать гельминтные энзимы аминопептидазы. Использование изобретения позволяет получить новые лекарства для борьбы с гельминтами человека и животных. 9 с. и 4 з.п. ф-лы, 21 ил., 4 табл. | 2140986
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ АМИНОКИСЛОТ Способ стабилизации аминокислот заключается в смешивании жидкого источника аминокислот в количестве 4,1 - 11,5 мас.% с сухим наполнителем. Полученный продукт с влажностью 10% и менее сохраняет свое качество на протяжении года. В качестве наполнителя используют сухой белковый обогатитель, минеральные вещества, липиды, премиксы. Технический результат проявляется в удешевлении технологии приготовления за счет исключения гранулирования и сушки, а также в чрезвычайно богатом наборе макро- и микроэлементов, источников белка и аминокислот, содержащихся в получаемом продукте, используемом в качестве кормов в животноводстве. 7 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2140987
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРА 1,5-D-АНГИДРОФРУКТОЗЫ (ВАРИАНТЫ), АНТИОКСИДАНТ, ПОДСЛАЩИВАТЕЛЬ Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности и может быть использовано для приготовления сахара 1,5-D-ангидрофруктозы. Сахар получают путем ферментативной обработки альфа-1,4-глюкона ферментом альфа-1,4-глюканлиазой. Фермент выделяют из грибков, водорослей или получают рекомбинантным путем. Изобретение позволяет получить большое количество 1,5-D-ангидрофруктозы для использования в качестве антиоксиданта и послащивателя. 4 с. и 13 з.п.ф-лы, 20 табл., 20 ил. | 2140988
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ МЕЛАССЫ Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к бродильному производству. Способ фракционирования мелассы предусматривает использование хроматографической системы, работающей по принципу псевдоожиженного слоя и содержащей по меньшей мере два слоя насадочного материала, образующих циркуляционные контуры. Раствор мелассы пропускают через них путем подачи ее по меньшей мере на один из слоев и подачи элюирующей жидкости на другой по меньшей мере один слой насадочного материала и одновременного отбора фракции или фракций мелассы в установившемся режиме. Эти приемы повторяют один или более раз в течение одного или более циклов. В процессе хроматографии осуществляют рециркуляцию жидкости в двух или более циркуляционных контурах, содержащих один, два или более отдельных слоев насадочного материала и имеющих каждый свой собственный профиль сухих веществ. Фракции, выделяемые из мелассы, представляют собой сахарозу и/или бетаин и остаточную жидкость. Фракционирование мелассы проводят с использованием от трех до шести отдельных слоев насадочного материала. В качестве последнего используют сильнокислую катионообменную смолу. Способ позволяет повысить эффективность процесса удаления красящих веществ и таким образом улучшить качество продуктов. 10 з. п. ф-лы, 3 ил., 7 табл. | 2140989
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПРОБИВКИ КОРКИ ШЛАКА ШЛАКОВОЗНЫХ КОВШЕЙ Изобретение относится к черной металлургии, в частности к способам, предназначенным для пробивки корки шлака шлаковозного ковша, и может быть использовано, например, при производстве гранулированного шлака, шлаковой пемзы и других. Способ заключается в том, что перед пробивкой шлаковой корки шлаковозный ковш устанавливают под наклоном в направлении, противоположном сливу шлака. Использование изобретения повышает эксплуатационную надежность устройства. 1 ил. | 2140990
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| ДОМЕННАЯ ПЕЧЬ Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано в конструкции шахты доменной печи. Сущность изобретения: доменная печь содержит заполненные огнеупорной футеровкой металлические сегменты в колошниковой части печи и в верхней части ее шахты на высоте одного - трех слоев шихты от загружаемых в печь порций, причем угол наклона рабочей поверхности сегментов к оси печи равен 63 - 85o. Печь содержит также опоры в виде тавра, установленные с возможностью исключения перемещений металлических сегментов в горизонтальной плоскости и обеспечения их вертикального перемещения. Использование изобретения позволяет повысить срок службы кладки шахты печи за счет улучшения ее конструкции. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл. | 2140991
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ПОДОВОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к выплавке стали в подовой печи. Способ выплавки стали включает в себя загрузку твердой металлошихты, заливку жидкого чугуна в качестве металлошихты, продувку ванны кислородом, подсыпку порогов завалочных окон. Для подсыпки порогов завалочных окон применяют смесь отвального мартеновского шлака и известняка в соотношении (3 - 6) : 1 с размерами фракций соответственно 10 - 25 мм и 26 - 50 мм при их соотношении 1 : (0,7 - 1,5). Отношение площади порога завалочного окна к его высоте должно быть 1 : (0,6 - 1,3). После подсыпки порогов завалочных окон их выдерживают в течение 5 - 20 мин при температуре 800 - 1200oС, после чего заливают жидкий чугун. Изобретение позволяет снизить себестоимость стали за счет использования отходов мартеновского производства для создания порогов завалочных окон при сохранении их необходимых эксплуатационных свойств: стойкости против эрозионного и высокотемпературного воздействия и устойчивости к ферростатическому и гидродинамическому давлению жидкого металла и печного шлака. 2 табл. | 2140992
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, конкретнее к способам выплавки стали в кислородных конвертерах монопроцессом. Технический результат - снижение вредных выбросов в атмосферу цеха, повышение доли лома в металлозавалке и повышение стойкости футеровки конвертера. Согласно способу выплавки стали в конвертере монопроцессом с использованием выбойки футеровки электролизных ванн производства алюминия в конвертер при переделе ванадиевого чугуна выбойку вводят в количестве 10 - 40 кг/т годной стали порциями следующим образом: первая порция вводится на дно конвертера на оставшийся шлак от предыдущей плавки в количестве 60 - 90% от ее навески. Остальное количество по истечении 10 - 95% времени продувки. Возможен дополнительный ввод выбойки футеровки электролизных ванн производства алюминия при получении температуры металла перед выпуском стали ниже необходимой. После чего додувают металл кислородом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2140993
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ МИКРОЛЕГИРОВАНИЯ СТАЛИ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к производству сталей повышенной прочности. В заявленном способе микролегирования стали перед раскислением определяют содержание хрома, никеля, меди. Раскисляют, легируют и микролегируют расплав. Количество вводимого в сталь микролегирующего элемента рассчитывают по формуле: Э = Д/К + L(A-Cr) + M(B-Ni) + N(C-Cu), где Э - количество вводимого в сталь микролегирующего элемента, %; Д - среднемарочное содержание микролегирующего элемента, %; К - коэффициент усвоения микролегирующего элемента сталью; L, M, N - коэффициенты пропорциональности; А, Б, С - среднее содержание в стали соответственно хрома, никеля, меди, %; Cr, Ni, Cu - содержание в металле перед раскислением соответственно хрома, никеля, меди, %. При применении в качестве микролегирующего элемента ниобия коэффициенты пропорциональности L, M, N в формуле соответственно равны 0,015; 0,005; 0,025. А при применении ванадия они соответственно равны 0,035; 0,020; 0,045. Данный способ позволяет обеспечить стабильность уровня механических свойств стали на различных плавках. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2140994
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ РАСКИСЛЕНИЯ, МОДИФИЦИРОВАНИЯ И МИКРОЛЕГИРОВАНИЯ СТАЛИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИМИ МАТЕРИАЛАМИ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к раскислению, модифицированию и микролегированию ванадийсодержащих сталей. Техническим результатом является повышение качества металла, сокращение расходов ванадийсодержащих ферросплавов и науглероживание металла прямо в ковше. Доводку металла по химическому составу проводят на установке "печь-ковш", присаживая вначале углеродсодержащий материал, затем ванадийсодержащий шлак (ВШ), твердые шлакообразующие, ферросилиций (ФС) и порошковый силикокальций (ПКС) - в конце доводки. Соотношение (ВШ) : (ФС) : (ПСК) равно 1 : (0,10 - 0,40) : (0,10 - 0,30) соответственно. Расход (ВШ) составляет 6,0 - 13,5 кг/г. Углеродсодержащие материалы присаживают в количестве 2,2 - 7,5 кг/т, в качестве которых могут использовать электродный бой, коксик или пекококсовую мелочь. Температуру металла в ковше поддерживают выше температуры ликвидуса на 75 - 95oС, предварительно подогревая металл в ковше на установке "печь-ковш" перед его доводкой. При необходимости могут производить корректировку по ванадию путем присадки дополнительного количества (ВШ) через 20 - 25 мин после ввода его основного количества. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2140995
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ТЕПЛОВОЙ ОБРАБОТКИ КОЛЕС Изобретение относится к термической обработке проката и может быть использовано при производстве цельнокатаных железнодорожных колес. Техническим результатом является обеспечение более эффективного удаления водорода из металла колес и повышение технико-экономических показателей их производства. Она решается за счет того, что в способе тепловой обработки колес в процессе их производства, включающем нагрев исходных заготовок под деформацию, прокатку колес в горячем состоянии, изотермическую выдержку, термоупрочнение, отпуск, переохлаждение колес, выдержку на воздухе и охлаждение до температуры окружающей среды, согласно изобретению исходные заготовки и колеса, от нагрева под деформацию до отпуска термоупрочненных колес, подвергают непрерывной тепловой обработке с двойным переохлаждением и выдержкой на воздухе, при этом после прокатки и первого охлаждения и выдержки на воздухе колеса подогревают до температуры аустенитизации, а после термоупрочнения и второго переохлаждения и выдержки на воздухе осуществляют совмещенные операции отпуска и изотермической выдержки, причем в процессе переохлаждения колес температуру металла не опускают ниже 350oС. При этом подогрев колес после прокатки до температуры аустенитизации ведут от температуры 350oС, совмещенные технологические операции отпуска и изотермической выдержки осуществляют в течение 3,0 - 3,5 ч, а выдержку колес на воздухе после переохлаждения производят в течение 0,5 - 0,8 ч. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2140996
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫХ КОЛЕС
Изобретение относится к металлургии, а именно к термической обработке цельнокатаных железнодорожных колес. Техническим результатом изобретения является повышение износостойкости рабочего слоя обвода колеса по всей его глубине. Это обеспечивается тем, что при термической обработке железнодорожных колес, включающей нагрев до температуры аустенизации, прерывистое охлаждение поверхностного слоя обода, последующую выдержку колеса на воздухе и отпуск, расход охладителя в первые 20 - 40 с увеличивают линейно от 0,001 - 0,003 л/(см2 с) до оптимального значения, определяемого содержанием (С + 1/4Mn), где С и Mn - процентное содержание в стали соответственно углерода и марганца. 4 табл., 4 ил.
|
2140997
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРАСНОГО ШЛАМА Изобретение относится к комплексной переработке бокситов и может быть использовано для извлечения ценных компонентов из красного шлама глиноземного производства. Способ переработки красного шлама глиноземного производства включает его выщелачивание серной кислотой с переводом ценных компонентов в раствор, при этом выщелачивание осуществляют серной кислотой с концентрацией 74 - 100 г/л при температуре не ниже 64oС, достигается достаточно высокое одновременное извлечение из шлама скандия и иттрия, значительно уменьшается количество железа, переводимого в обогащенный ценными компонентами раствор, что облегчает его дальнейшую переработку. Полученный после отделения раствора осадок, обогащенный железом, может быть использован в металлургической промышленности. Кроме того, в способе полностью исключают использование нетехнологичной соляной кислоты, а используют технологичную в промышленных условиях серную кислоту низкой концентрации (менее 10%). 1 табл. | 2140998
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕТАЛЛЫ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ Изобретение относится к металлургии благородных металлов и может быть использовано при извлечении металлов платиновой группы из отработанных катализаторов на основе оксида алюминия, содержащих платину или палладий. Техническим результатом является снижение потерь платиновых металлов и повышение качества конечного продукта - концентрата платиновых металлов. Способ переработки отработанных катализаторов, содержащих платиновые металлы, на основе оксида алюминия, заключается в измельчении, шихтовании с гидроксидом щелочного металла, спекании, водном выщелачивании спека с переводом алюмината натрия в раствор, фильтрации и кислотной обработке твердого остатка с получением концентрата платиновых металлов. Согласно изобретению измельчение ведут до -3 мм, шихтование при соотношении гидроксид щелочного металла : катализатор (0,8 - 1,2) : 1, спекание при температуре 400 - 700oС в течение 1 - 2 ч, водное выщелачивание в присутствии щелочного реагента, а кислотную обработку при pH 1,5 - 2,0 с введением неорганического восстановителя. В качестве гидроксида щелочного металла при спекании используют гидроксид натрия или калия. В качестве щелочного реагента при водном выщелачивании используют гидроксид натрия или калия с концентрацией 10 - 20 г/л, в качестве неорганического восстановителя используют соединения меди (I), например, оксид меди (I) крупностью -0,05 мм при соотношении с металлами платиновой группы 0,2 - 0,5 от стехиометрии реакции восстановления. Раствор после водного выщелачивания направляют на нейтрализацию с последующим получением товарных соединений алюминия. Водное выщелачивание ведут при Т : Ж = 1 : (3 - 5) в течение 1 - 2 ч, а кислотную обработку ведут раствором соляной или серной кислоты при Т : Ж = 1 : (3 - 5), температуре 50 - 90oС и перемешивании. 7 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2140999
действует с опубликован 10.11.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСМУТА ЛИМОННОКИСЛОГО Изобретение может быть использовано для переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Висмут лимоннокислый осаждают из азотнокислого раствора при pH 0 - 0,75 и температуре 50 - 90oС добавлением раствора лимонной кислоты при молярном отношении цитра-ионов к висмуту, равном 1,0 - 1,5 : 1, промывкой осадка водой и сушкой продукта при температуре 60 - 200oС. Изобретение дает возможность упростить процесс, устранив операции кристаллизации нитрата висмута и его перевода в гидроксид обработкой раствором аммиака, более чем в 1,6 раза снизить расход лимонной кислоты, устранить использование аммиака, существенно снизить длительность процесса сушки продукта. 1 табл. | 2141000
действует с опубликован 10.11.1999 |