Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2135001-2135100 2135101-2135200 2135201-2135300 2135301-2135400 2135401-2135500 2135501-2135600 2135601-2135700 2135701-2135800 2135801-2135900 2135901-2136000 2136001-2136100 2136101-2136200 2136201-2136300 2136301-2136400 2136401-2136500 2136501-2136600 2136601-2136700 2136701-2136800 2136801-2136900 2136901-2137000 2137001-2137100 2137101-2137200 2137201-2137300 2137301-2137400 2137401-2137500 2137501-2137600 2137601-2137700 2137701-2137800 2137801-2137900 2137901-2138000 2138001-2138100 2138101-2138200 2138201-2138300 2138301-2138400 2138401-2138500 2138501-2138600 2138601-2138700 2138701-2138800 2138801-2138900 2138901-2139000 2139001-2139100 2139101-2139200 2139201-2139300 2139301-2139400 2139401-2139500 2139501-2139600 2139601-2139700 2139701-2139800 2139801-2139900 2139901-2140000

Патенты в диапазоне 2136601 - 2136700

	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Изобретение относится к устройствам подготовки воды для питьевого и технического водоснабжения. Устройство содержит корпус, расположенные в нем высоковольтный и заземленный электроды, выполненные в виде объемной решетки, причем высоковольтный электрод расположен между заземленными электродами. Ниже электродной системы расположена хордовая насадка в виде желобов, предназначенная для эффективного растворения озона в воде. Вход патрубка, подающего воду, соединен с выходом эжекторного насоса, который смешивает очищаемую воду с атмосферным воздухом, а выход патрубка соединен с распределительным устройством, которое превращает водовоздушную смесь в капельный поток. Патрубок, отводящий озоновоздушную смесь, соединен с другим эжекторным насосом, который осуществляет повторное озонирование воды. Патрубок, отводящий обработанную электрическими разрядами воду, соединен с промежуточной емкостью, из которой вода подается на повторное озонирование в эжекторный насос и на дальнейшую очистку. Предложенное устройство позволяет повысить эффективность очистки и обеззараживания воды и снизить удельные энергозатраты на процесс очистки воды. 2 ил.	2136601 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Изобретение относится к устройствам подготовки воды для питьевого к технического водоснабжения. Устройство содержит корпус, расположенные в нем электроды, патрубки для подвода и отвода воды, патрубок для подвода кислородосодержащего газа и патрубок для отвода отработанного озоносодержащего газа. Высоковольтный электрод выполнен в виде объемного многоострийного электрода в виде ерша, а заземленный электрод - в виде цилиндра. Проходной изолятор высоковольтного электрода образует кольцевой зазор с заземленным электродом, через который в устройство поступает вода, а подводящий воду патрубок расположен в зоне заземленного электрода и проходного изолятора. Патрубок, подводящий кислородосодержащий газ, соединен с полым тоководом высоковольтного электрода, а заземленный электрод соединен с распределительной системой водо-, озоносодержащей смеси. Очистка и обеззараживание воды осуществляется за счет окисления примесей, находящихся в воде, озоном, атомарным кислородом, возбужденными молекулами кислорода и т.п., образующимися при электрических разрядах в кислородосодержащем газе и воде. Изобретение позволяет повысить эффективность очистки и обеззараживания воды, снизить удельные энергозатраты при повышении надежности конструкции установки. 1 ил.	2136602 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ МАГНИТНОЙ АКТИВАЦИИ И ДЕИОНИЗАЦИИ ВОДЫ Изобретение относится к магнитодинамической обработке воды и жидких растворов и может быть использовано в строительстве, сельском хозяйстве для полива растений и снижения засоленности почв, в коммунальном хозяйстве для защиты оборудования от образования накипи и т.д. Способ заключения в том, что воздействию подвергают поток воды, движущейся со скоростью не менее 20 см/с и пересекающий по крайней мере четыре участка. На первом участке магнитное поле является однородным, на втором участке его напряженность уменьшается по абсолютной величине до нуля, на третьем участке напряженность увеличивается по абсолютной величине, на четвертом участке магнитное поле является однородным. Направление вектора напряженности на первом и втором участках одно, на третьем и четвертом участках изменено на противоположное, а длины первого и четвертого участков равны или больше длин второго и третьего участков. Комбинация из четырех участков может последовательно повторяться n раз. Технический результат - разработка экономичного и простого в использовании способа, позволяющего с высокой эффективностью активировать и деионизировать воду. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.	2136603 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕССОЛЕННОЙ ВОДЫ Изобретение относится к обработке воды в системах водо- и теплоснабжения. Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в снижении энергетических и материальных затрат при обессоливании обрабатываемой воды за счет использования продуктов электролиза как для регенерации ионообменных фильтров, так и нагрева обрабатываемой воды. Для достижения этого технического результата обрабатываемую воду нагревают путем сжигания газов, затем подвергают обработке в диафрагменном электролизере и фильтруют через ионообменные фильтры. Образующиеся в результате электролиза газы направляют в камеру сгорания для нагрева воды, а образующиеся в анодной и катодной камерах электролиты направляют на регенерацию тех ионообменных фильтров, ионообменная емкость которых исчерпана. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2136604 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к магнитной обработке жидкостей и может использоваться для интенсификации различных технологических процессов, например предотвращения накипи на поверхности нагрева теплообменных аппаратов, очистки и осветления технической воды. Устройство состоит из трехфазной обмотки, неподвижного ротора, корпуса, магнитопровода статора, герметичной камеры, размещенных между ротором и статором фиксирующих ротор стоек, динамического датчика давления, выключателя, оптронных тиристоров с управляющими элементами, нулевого провода, усилителя, органа сравнения. Динамический датчик давления установлен в центре выходного патрубка и соединен с усилителем через орган сравнения, а выход усилителя - с управляющими элементами оптронных тиристоров. Технический результат состоит в повышении энергетических показателей и стабилизации параметров при различных расходах жидкости. 3 ил.	2136605 действует с опубликован 10.09.1999
	ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТИ Изобретение относится к магнитной обработке жидкостей и может использоваться для интенсификации различных технологических процессов, например предотвращения накипи на поверхности нагрева технологических аппаратов, очистки и осветления технической воды. Устройство состоит из выходного патрубка, трехфазных обмоток, неподвижного ротора, корпуса, магнитного статора, входного патрубка, герметичной камеры, немагнитной спирали, катодной группы диодов, анодной группы диодов, выключателя. Герметичная камера образована поверхностью ротора с немагнитной спиралью, корпусом и патрубками. Ротор выполнен из магнитного материала, корпус - из пластмассы или немагнитного материала. Фиксируется ротор в статоре с помощью немагнитной спирали. Обмотки расположены в одних и тех же пазах. Технический результат состоит в повышении энергетических показателей и эффективности воздействия. 3 ил.	2136606 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЫШЬЯКА Изобретение относится к способам очистки сточных вод от мышьяка и может найти применение на предприятиях цветной металлургии и химической промышленности. Реализация способа предусматривает очистку от мышьяка путем его сорбции на органоминеральном сорбенте на основе гидроксида железа, содержащем также перхлорвинил, следующего состава: гидроксид железа 75-83 мас.%, перхлорвинил 17-25 мас. %. Способ позволяет осуществить очистку стоков до уровня ПДК, отличается простотой и экономичностью. 1 табл.	2136607 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТКРЫТЫХ ВОДОЕМОВ ОТ ЗАКИСЛЕНИЯ И ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к способам очистки воды. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве реагента для обработки воды используют серпентиновый продукт с содержанием серпентиновых минералов 80 - 95 мас.% и крупностью частиц 0,02 - 0,20 мм при расходе реагента 0,1 - 15,0 г/л, при этом перед обработкой воды реагент подвергают термоактивации при 650 - 820^oС. Способ обеспечивает глубокую очистку открытых водоемов от закисления и ионов тяжелых металлов при исключении вторичного загрязнения, остаточные концентрации тяжелых металлов либо ниже ПДК, либо приближаются к этим показателям. 10 табл.	2136608 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ Изобретение предназначено для обезвреживания сточных вод производств, выпускающих продукты основного органического синтеза, содержащие ароматические амины. Сточные воды подвергают обработке нитритом натрия при температуре 15 - 25^oC, продиазотированный раствор фильтруют, фильтрат нейтрализуют, разбавляют водой и направляют на биологическую очистку активным илом. Способ позволяет снизить концентрацию ароматических аминов в сточных водах до значений значительно ниже ПДК.	2136609 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ДЕГАЗАЦИИ АКТИВНОГО ИЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу очистки сточных вод, в частности к способу непрерывной очистки сточных вод, а также к схеме станции очистки сточных вод. Подвергнутую аэрации смесь сточных вод с активным илом подвергают дегазации перед перемещением ее во вторичный отстойник. Система очистки сточных вод имеет вентиляционную установку, которая соединяет резервуар для аэрации или выделенную камеру в нем со вторичным отстойником или выделенной камерой в нем. Вентиляционное устройство выполнено в виде U-образной трубки. Одно из ответвлений трубки образует подающий коллектор, а второе ответвление образует выпускной коллектор, в то время как секция, которая связывает друг с другом два верхних конца, отделяет промежуточную камеру, которая содержит отдельную газоотсасывающую камеру. Технический результат - создана возможность проведения обработки с использованием более предпочтительных для процесса количеств нитевидных микроорганизмов, содержащихся в иле, не нарушая при этом высокой эффективности седиментации. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 ил.	2136610 действует с опубликован 10.09.1999
	ПЛАВУЧИЙ ТУРБУЛИЗИРУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ-НОСИТЕЛЬ ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Изобретение относится к плавучему турбулизируемому материалу-носителю, обрастающему микроорганизмами, который может применяться в способах и установках для глубокой водоподготовки, обработки сточных вод и шлама и ферментационной техники. Результат изобретения - создание материала-носителя для микробиологических процессов, который обеспечивает возможность одновременной аэробной, а также анаэробно-неокислительной обработки воды. В аэробном вихревом слое часть поверхности носителя заселена микроорганизмами, сорбентами, энзимами, антигенами, живущими в анаэробно-неокислительной среде. Основной материал состоит из полимерных веществ полиолефинов или их сополимеров. Он содержит органические и/или неорганические добавки, имеет сердечник из пеноматериала с замкнутыми ячейками и мелкопористой структурой, поверхность структурирована и профилирована, частицы имеют форму полых цилиндров длиной от 3 до 25 мм, с наружным диаметром от 3 до 25 мм, внутренним диаметром от 2 до 24 мм и с удельным весом от 0,4 до 0,98 г/см³. Свойства носителя регулируются добавкой 0,1-2,0% вспенивающих веществ - бикарбонат с лимонной кислотой, крахмал, сахар и/или активированный уголь. 5 з.п.ф-лы.	2136611 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АММОНИЙНОГО АЗОТА Изобретение относится к технологии очистки сточных вод от аммонийного азота. Способ биохимической очистки сточных вод от аммиачного азота включает стадии биохимической нитрификации и денитрификации с поддержанием рН на стадии нитрификации не ниже 6,5-7,0. Поддержание заданного рН на стадии нитрификации осуществляют вводом в сточные воды, подаваемые на денитрификацию, заданного количества нитратных и/или нитритных соединений, которые могут быть введены в виде водных растворов. Способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод от аммонийного азота без использования щелочных реагентов. 1 з.п.ф-лы.	2136612 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭЛИМИНАЦИИ ФОСФОРА И АЗОТА ИЗ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к устройству и способу одновременной биологической элиминации фосфора и азота из сточных вод. Выполненная в виде фильтра на плавающем слое гидролизно-подкислительная ступень с трубопроводом подачи сточных вод разделена на аноксийную и анаэробную зоны и содержит плавающий материал-носитель, а также аэрирующее устройство. Последовательно включенная нитрификационно-денитрификационная ступень разделена на аэрируемую зону с вихревым слоем и неаэрируемую зону со взвешенным слоем и содержит < 80 об.% плавающего материала-носителя. Время нахождения в гидролизно-подкислительной ступени составляет mах. 1,5 ч, причем каждые 6 ч с короткими циклами подают воздух, и материал-носитель приводится в состояние завихрения. На нитрификационной ступени смесь сточных вод и активного ила очищается. Затем происходит циркуляция через предыдущие ступени и через устройство вторичной очистки. Носители нароста задерживаются на своих соответствующих ступенях. Изобретение позволяет повысить интенсивность биологической элиминации Р- и N-соединений при низких температурах, сократить время реакции и уменьшить объем реакторов. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2136613 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ ИЗ СТОЧНЫХ ВОД ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, СОЕДИНЕНИЙ АЗОТА И ФОСФОРА Устройство, предназначенное для биологической очистки сточных вод от органических веществ, соединений азота и фосфора, содержит цилиндроконические вертикально установленные корпуса, в которых размещены: камера пост-аэрации с флотационным разделением циркулирующей иловой смеси, камера биореактора с псевдоожиженным слоем зернистого сорбирующего материала, взвешенным фильтром из активного ила с денитрофицирующим биоценозом, удерживающийся в пространстве между основаниями конусных илоотводящих воронок, камеры газоотделения и отстаивания. В сочетании с камерой анаэробного культивирования рециркулирующего возвратного активного ила, камерой аэрации, рециркуляционным насосом, струйными аэраторами в устройстве достигается чередование анаэробных и аэробных режимов очистки с иммобилизованными и взвешенными культурами микроорганизмов, позволяющие удалить как органические, так и биогенные вещества. Взаимосвязь анаэробно-аэробного методов и многоступенчатость схемы очистки позволяют наряду с высококачественной очисткой производить стабилизацию осадка. 2 з.п.ф-лы, 3 ил.	2136614 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ Изобретение относится к способу переработки различных типов жидких отходов для производства продуктов в твердой форме, таких,как биотопливо и др. Жидкие отходы смешивают с твердой добавкой, содержащей используемые в качестве заполнителя гидрофобные гранулы торфа, которые могут составлять по меньшей мере одну половину твердой добавки. Смесь дополнительно обрабатывают преимущественно путем прессования с использованием способа, который делает возможным извлечение воды из прессуемого материала. Полученные частицы затвердевают и делаются гигиеничными по существу за счет предотвращения деятельности в них бактерий. Для этого на частицы наносится покрытие, образуемое смесью извести и воды или золы и воды. Целью изобретения является создание простого и экономичного способа извлечения воды из жидких отходов для их дальнейшей переработки для производства твердого продукта. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.	2136615 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ СТЕКЛЯННЫХ ТРУБОК Для формования горловины стеклянных трубок в формовочных машинах используется устройство с двумя формовочными инструментами, один из которых выполнен в виде кольца, охватывающего стеклянную трубку, и другой образованный роликом формовочный инструмент. Технический результат изобретения - обеспечение возможности повышения точности формования. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2136616 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКОН ИЗ ГОРНЫХ ПОРОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству волокна из горных пород. В способе изготовления волокон из горных пород плавление осуществляют в течение времени, составляющего 380-3000 мин и определяемого как среднеинтегральное время пребывания расплава в зоне плавления (ванне). Ванна дополнительно снабжена как минимум двумя электродами Т-образной формы, ось симметрии электровводящей части каждого из которых смещена относительно оси симметрии выработочного очка (щели) в сторону ванны на 0,001-0,5 длины рабочей части электродов. Электроды погружены в ванну до уровня находящегося в ней столба расплава, а верхняя кромка выработочного очка (щели) расположена на уровне, составляющем 0,5-0,9 от уровня столба расплава, кроме того, уровень столба расплава над выработочным очком поддерживают в пределах 30-120 мм. Повышается производительность, снимается энергоемкость и материалоемкость процесса и самой установки в целом. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2136617 действует с опубликован 10.09.1999
	УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКНА Устройство для изготовления оптического волокна содержит печь для расплавления заготовки оптического волокна с возможностью вытягивания непокрытого оптического волокна, устройство для нанесения защитного покрытия, кабестан для вытягивания оптического волокна из заготовки оптического волокна путем приложения усилия натяжения, устройство соединения для крепления основной заготовки оптического волокна, введенной по центру в трубку наружного покрытия, и устройство управления положением для крепления устройства соединения с возможностью подачи основного оптического волокна, связанного с трубкой наружного покрытия с контролированием положения. В способе одновременно наносят наружное покрытие и вытягивают оптическое волокно. Сокращено время изготовления и стоимость. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 9 ил.	2136618 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ТЕПЛОПОГЛОЩАЮЩЕГО СТЕКЛА "СТЕСА" ЗЕЛЕНОВАТО-ГОЛУБОГО, ГОЛУБОГО, ЯНТАРНОГО, БРОНЗОВОГО, СЕРОГО, СИРЕНЕВОГО И РОЗОВОГО ЦВЕТОВ Теплопоглощающее стекло получают путем составления шихты из стеклообразующих компонентов, сульфата натрия, хлорида натрия, натриевой селитры, железо- и кобальтсодержащих компонентов и селена. Широкую цветовую гамму стекол получают путем изменения количества и соотношения входящих компонентов. Техническим результатом изобретения является получение широкой цветовой гаммы на основе базисных составов листового стекла и ограниченного набора красителей. 3 с. и 6 з.п.ф-лы.	2136619 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЯЖУЩИХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к промышленности строительных материалов, в частности к получению порошкообразных вяжущих веществ - цемента, извести и гипса. Технический результат -повышение качества помола при пониженных энергетических затратах и получение вяжущих веществ с высокими физико-химическими и механическими свойствами. Способ получения минеральных вяжущих веществ, включающий подготовку и переработку сырьевых материалов или их смесей, обжиг, воздействие излучением, измельчение, предусматривает воздействие гамма-излучением с дозой облучения 110³-510⁴ Гр и энергией 1,2 МэВ на любой стадии подготовки и переработки сырья. 2 ил., 2 табл.	2136620 действует с опубликован 10.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОРТЛАНДЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Сырьевая смесь относится к производству портандцементного клинкера из нефелиновых шламов при комплексной переработке нефелинов. Сырьевая смесь содержит, мас.%: нефелиновый шлам 34-53, известняк 34-60, корректирующие добавки 4-8, комплексный сульфатно-карбоалюминатный минерализатор, с соотношением сульфат кальция : карбоалюминат кальция 1:1-1,2, 2-5. Решаемая техническая задача: повышение стойкости футеровки, снижение расхода топлива и уменьшение пылегазовыбросов при производстве портландцемента. 1 табл.	2136621 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В ОБЖИГОВОЙ ПЕЧИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕМЕНТНОГО КЛИНКЕРА Изобретение относится к производству цементного клинкера. Изобретение дает возможность контролировать температуру в обжиговой печи и, следовательно, контролировать производство клинкера, который получают в печи для обжига цемента, снижая одновременно до минимума выделение NO_x в обжиговой печи. По способу в соответствии с изобретением делают расчет испарения серы в обжиговой печи, получая величину текущей температуры в зоне обжига. Фактор испарения рассчитывают на основе измерений содержания серы в материале из циклона, который проходит в обжиговую печь, или измерений содержания серы в газах, выходящих из обжиговой печи. Устройство для производства цементного клинкера содержит подогреватель, печь обжига и измеритель содержания серы на входе или выходе обжиговой печи, скорость подачи топлива в которую изменяют как функцию измеренного количества серы-фактора ее испарения. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.	2136622 действует с опубликован 10.09.1999
	МАГНЕЗИАЛЬНОЕ ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к магнезиальным вяжущим и может быть использовано для изготовления деталей и изделий, применяемых в строительстве. Технический результат - получение магнезиального вяжущего с повышенными водостойкостью и прочностью. Магнезиальное вяжущее имеет следующий состав, мас.%: каустический доломит 65-70, раствор кислых фосфатов алюминия и магния 5-10, раствор хлорида магния 25-30. 1 табл.	2136623 действует с опубликован 10.09.1999
	БЕТОННАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при получении теплоизоляционных бетонов, применяемых для изготовления ограждающих конструкций с высокими теплоизоляционными свойствами. Предлагаемый состав включает в себя торф, опилки, глину, портландцемент и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: торф 12-16, опилки 4-8, глина 17-19, портландцемент 9-10, вода - остальное. Технический результат - упрощение состава и снижение его стоимости за счет максимального использования местного сырья при сохранении достаточных строительно-технических показателей. 1 табл.	2136624 действует с опубликован 10.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ СТЕНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано при производстве керамического кирпича, камней и блоков с одновременной утилизацией отходов гальванических производств. Техническим результатом изобретения является повышение прочности керамических стеновых изделий и снижение температуры обжига за счет улучшения процессов минерализации, а также охрана окружающей среды при использовании гальванических отходов полного связывания хрома. Технический результат в изобретении достигается тем, что сырьевая смесь для изготовления керамических стеновых изделий, включающая глину и отходы гальванического производства, дополнительно содержит комплексную легкоплавкую добавку следующего состава, мас.%: силикат-глыба 40,8, пиритные огарки - 37,3, диатомит - 20,4 и уголь 1,5, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глина - 81,5 - 87, сухой отход гальванического производства - 3 - 3,5, комплексная легкоплавкая добавка - 10 - 15. 2 табл.	2136625 действует с опубликован 10.09.1999
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к получению фарфоровых изделий бытового и санитарно-технического назначения. Керамическая масса содержит в своем составе компоненты в следующем соотношении, мас. %: глина 11,0 - 13,0; каолин 28,0 - 30,0; полевой шпат 32,0 - 37,0; диопсид 5,0 - 25,0; глинозем 1,0 - 5,0; кварцевый песок 3,0 - 15,0. Изделия изготавливают шликерным литьем в гипсовых формах, пластическим формованием или полусухим прессованием с окончательным обжигом полуфабриката при температуре 1150 - 1200^oC. Использование данной массы позволяет увеличить прочность изделий и проводить обжиг при более низких температурах.	2136626 действует с опубликован 10.09.1999
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к керамической промышленности, а именно к получению хозяйственных фарфоровых изделий и санитарно-строительного фарфора. Керамическая масса содержит в своем составе компоненты в следующем соотношении, мас. %: глина - 18 - 20, каолин - 20 - 22, кварцевый песок - 4 - 8, кварц-полевошпатовый концентрат - 20 - 26, диопсид - 12 - 20, волластонит - 10 - 20. Изделия изготавливают шликерным литьем в гипсовых формах, пластическим формованием и полусухим прессованием с окончательным обжигом полуфабриката при температуре 1150 - 1200^oC. Использование данной массы позволяет снизить температуру обжига изделий и повысить технологические свойства массы. 2 табл.	2136627 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ СВЕРХПРОВОДЯЩЕЙ КЕРАМИКИ Bi - Pb - Sr - Ca - Cu - O Изобретение относится к технической сверхпроводимости, в частности к процессам синтеза прекурсоров высокотемпературных проводников, и может быть использовано для создания сверхпроводящей керамики и изделий на ее основе, как массивных изделий, так и композиционных длинномерных проводников с керамической сердцевиной (одножильных и многожильных) в металлической оболочке. Способ включает приготовление раствора смеси нитратов висмута - 0,126 - 0,251 моль/л, свинца - 0,028 - 0,056 моль/л,стронция - 0,140 - 0,279 моль/л, кальция - 0,154 - 0,307 моль/л, меди - 0,209 - 0,418 моль/л и раствора осадителя на основе щелочного раствора оксалата натрия или оксалата калия концентрации 0,188 - 0,375 моль/л, концентрация соответствующей щелочи - 0,305 - 0,610 моль/л, совместное осаждение путем смешивания раствора нитратов с раствором осадителя при температуре 90 - 100^oC в интервале pH 10,5 - 12,3, фильтрацией с последующим 5 - 9 промывками осадка при температуре 90 - 100^oC в течение 3 - 7 мин, расход воды - 14 - 20 мл на 1 г порошка , сушку и термообработку. Технический результат: в полученном ВТСП-порошке Bi-керамики уменьшено содержание примесей натрия и калия до 0,01 мас.%, уменьшена ширина перехода в сверхпроводящее состояние более чем на 30% (увеличена гомогенность получаемого ВТСП-материала как по составу, так и по структуре), повышена температура перехода в сверхпроводящее состояние на 4 -6 К, расширен диапазона pH совместного осаждения в 4,5 раза, что обеспечило возможность промышленного использования способа, повышена производительность по ВТСП-порошку более чем в 5 раз. 3 з.п. ф-лы.	2136628 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОУСТОЙЧИВОГО ИЗВЕСТКОВОГО КЛИНКЕРА Способ относится к производству огнеупоров и может быть использован при получении устойчивого к гидратации известкового клинкера, зернистых материалов, масс для изготовления тиглей, изделий и футеровки сталеразливочных и промежуточных ковшей, конвертеров, электросталеплавильных печей. Техническим результатом является снижение энергозатрат на производство клинкера, упрощение технологии, увеличение плотности клинкера. Способ получения водоустойчивого клинкера предусматривает использование в качестве известкового сырья известняка и/или мела, измельчение его дроблением или помолом, декарбонизацию на 80 - 100 мас.% при 900 - 1300^oC, после чего вводят 30 - 90 мас.% известняка и/или мела и 0,1 - 15,0 мас.% спекающей добавки, повышающей огнеупорность клинкера, затем гидратируют на 10 - 70 мас.%, и компактируют эллипсоидной формы гранулы с меньшей осью равной или меньшей 20 мм и соотношением большей оси к меньшей 1,1 - 2:1 и спекают.	2136629 действует с опубликован 10.09.1999
	МАССА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ОСНОВНЫХ ОГНЕУПОРОВ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Изобретение относится к производству основных огнеупоров на основе оксида кальция или оксида кальция и магния, которые могут быть использованы в агрегатах для выплавки стали, сплавов и особенно в агрегатах для аффинажной выплавки тугоплавких цветных и драгоценных металлов. Техническим результатом является повышение срока хранения формовочных масс, прочности и плотности отформованных изделий вплоть до начала спекания в процессе обжига. Масса для формования основных огнеупоров содержит свободную известь и гидрофобное связующее, состоящее из таллового масла и пластификатора, в качестве которого используют гидроксид кальция. При этом количество таллового масла (мас.%) определяется по формуле где КЧ - кислотное число таллового масла; S - удельная поверхность порошка СаО, м/г; n - количество мономолекулярных слоев на поверхности частиц оксида кальция, а необходимое количество гидроксида кальция рассчитывается по формуле m₂=7,5/S^1/6. Способ изготовления массы для формования основных огнеупоров предусматривает следующее: в исходный порошок, содержащий свободную известь, нагретый до температуры не более 150^oС, вводится расчетное количество таллового масла, перемешивается при охлаждении до температуры не менее 117^oC не менее 2 ч, после чего в массу вводится расчетное количество пластификатора - гидроксида кальция и перемешивание продолжается до однородного состояния при охлаждении до комнатной температуры. 2 с.п. ф-лы.	2136630 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к керамическим материалам и может быть использовано при изготовлении футеровки тепловых агрегатов, огнеприпаса, подставок для обжига керамики и так далее, работающих в условиях, где требуется высокая термостойкость. Задачей изобретения является повышение термостойкости. Керамические изделия получают из шихты, содержащей 30 - 70 мас.% -глинозема и огнеупорную глину. Термообработку проводят при 1100 -1200^oC.	2136631 действует с опубликован 10.09.1999
	ПОРОШКООБРАЗНАЯ СМЕСЬ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОЙ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОЙ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к порошкообразной смеси химических веществ, предназначенной для получения огнеупорной композиции, включающей наполнитель из огнеупорных частиц, металлические частицы и частицы, содержащие пероксид металла, отличается тем, что содержащие пероксид металла частицы имеют содержание пероксида кальция самое большее 75 мас.%, пероксида магния самое большее 30 мас. %, пероксида бария самое большее 92 мас.% и/или пероксида стронция самое большее 90 мас.%, и к способу получения огнеупорной композиции, получаемой из этой смеси. Изобретение позволяет получить порошкообразные смеси, обеспечивающие более высокую безопасность их использования по сравнению с известными смесями химических веществ. 3 с. и 23 з.п.ф-лы, 2 ил.	2136632 действует с опубликован 10.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к производству огнеупорных материалов и может быть использовано в цветной металлургии при изготовлении изделий, для литейного и электролитического производства алюминия и его сплавов. Технический результат изобретения - повышение срока службы огнеупорных изделий, контактирующих с жидким алюминием, его сплавами и расплавами фторсодержащих солей, за счет повышения их прочности и эрозионной стойкости. Сырьевая смесь для изготовления огнеупорных изделий, включающая графит, гидроокись алюминия, шамот, алюмохромфосфатное связующее и борную кислоту, дополнительно содержит кристаллический кремний крупностью не более 0,5 мм при следующем соотношении компонентов, мас.%: графит 35 - 40; гидроокись алюминия 30 - 35; шамот 10 - 15; кристаллический кремний крупностью не более 0,5 мм 8 - 12; алюмохромфосфатное связующее 3 - 4; борная кислота 1,4 - 2,5.	2136633 действует с опубликован 10.09.1999
	СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОБЕТОНА Сырьевая смесь предназначена для изготовления пенобетонных изделий: стеновых блоков, камней и др. Задачей предлагаемого технического решения является ускоренный набор прочности пенобетонной смеси сразу после ее приготовления. Это позволяет сократить технологический цикл за счет ранней распалубки изделия с последующим набором прочности в нормальных условиях. Поставленная задача решается за счет того, что сырьевая смесь, состоящая из портландцемента, кремнеземистого заполнителя, поризующей добавки и воды, дополнительно содержит комплексную добавку, содержащую сульфат алюминия, полуводный гипс, карбонат щелочного металла и хлористый кальций. В качестве поризующей добавки смесь содержит пенообразователь на основе вторичных алкилсульфатов натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: портландцемент 31 - 56; кремнеземистый заполнитель 16 - 44; пенообразователь на основе вторичных алкилсульфатов натрия 0,05 - 0,15; сульфат алюминия 0,05 - 2,5; полуводный гипс 1,4 - 6,85; карбонат щелочного металла 0,05 - 1,8; хлористый кальций 0,05 - 1,4; вода - остальное. Изобретение позволяет сократить технологический цикл за счет ранней распалубки изделия с последующим набором прочности в нормальных условиях. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.	2136634 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ТЕПЛОВОЙ ОБРАБОТКИ ПОЛИСТИРОЛБЕТОННЫХ ИЗДЕЛИЙ И КОНСТРУКЦИЙ Способ тепловой обработки полистиролбетонных изделий и конструкций осуществляется методом прямого электропрогрева смеси при напряжении 36 - 42 в и максимальной скорости подъема температуры 15 - 25 град/ч при температуре изотермической выдержки 60 - 80^oC с использованием химических модификаторов для снижения электрического сопротивления и создания равномерного температурного поля, а также с применением специальной перфорации диэлектриком электродов в местах сужения формы изделия для уменьшения неоднородности электропрогрева. Изобретение позволяет на 15 - 20% снизить удельные энергетические затраты и на 17 - 30% повысить прочностные характеристики готовых изделий за счет соответствующего повышения однородности температурного поля внутри тела бетона в момент тепловой обработки. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.	2136635 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВЫХ ФОСФАТОВ КАЛЬЦИЯ Изобретение относится к технологии получения кормовых фосфатов кальция, широко используемых в животноводстве для подкормки животных. Сущность изобретения заключается в способе, который включает разложение трикальцийфосфата фосфорной кислотой и сушку продукта при 110 - 150^oC. На разложение берут кислоту в количестве, необходимом для достижения соотношения P₂O₅ кислоты : P₂O₅ трикальцийфосфата, равном 1: 0,5-2,0, и процесс ведут при содержании влаги 30 - 50% и температуре 60 - 100^oC, полученный продукт гранулируют при 60 - 120^oC. В качестве кислоты используют экстракционную фосфорную кислоту, которую предварительно обрабатывают трикальцийфосфатом или любым высаливающим компонентом с последующим отделением осадка до содержания примесей в ней 0,2 - 2%. 1 з.п.ф-лы.	2136637 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЧВОВОССТАНОВИТЕЛЯ Изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к технологии промышленной утилизации и переработки отходов птицеводческих фабрик, колхозных и частных ферм, и может быть использовано для получения почвовосстановителя обедненных и зараженных в результате хозяйственной деятельности почв. Способ включает смешивание птичьего помета с органическими наполнителями до получения сыпучей массы и последующее компостирование в ферментере. В процессе компостирования осуществляют принудительную аэрацию продувкой дискретно воздухом с поддержанием температуры в пределах 80-85^oС и влажности 42-45%. Одновременно проводят обработку смеси непрерывным излучением лазера в световом диапазоне длин волн, а также непрерывным и импульсным инфракрасным лазером в области = 800-920 нм .Дополнительно смесь в ферментере обрабатывают электромагнитным излучением от 0,05 мТл до 1,5 Тл. Получаемый почвовосстановитель обладает высокой биологической активностью, гумифицированностью, хорошей сыпучестью, не заражает почву семенами сорных растений и возбудителями болезней, обогащает и оживляет почву. 1 з.п.ф-лы, 6 ил.	2136638 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ОТХОДОВ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ И КОНТЕЙНЕР ДЛЯ ОТХОДОВ Изобретение относится к способу обработки органических отходов с использованием контейнеров для отходов, опорожняемых через определенные промежутки времени, и средств производства гумуса. Органические отходы накапливают в отсеке контейнера, предназначенного для хранения органических отходов - в накопителе контейнера, вводя их через систему загрузочного канала. По крайней мере часть жидкости, как правило на основе воды, содержащейся в органических отходах, отделяют в накопителе контейнера. Содержимое накопителя контейнера транспортируют через заданные промежутки времени к средству по производству гумуса, при этом разложение органических отходов начинают преимущественно уже в накопителе контейнера. Использование способа обработки отходов, устройства и контейнера для отходов позволяет обеспечить возможность организации системы переработки органических отходов при значительном снижении эксплуатационных расходов, а также улучшить экологию окружающей среды. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил.	2136639 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА И ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО, ПОЛУЧЕННОЕ ЭТИМ СПОСОБОМ Изобретение относится к способу изготовления взрывчатых веществ, позволяющему утилизировать отходы, включающие энергосодержащие материалы, а также к составу взрывчатого вещества, полученного этим способом. Изобретение направлено на использование топливных отходов, подлежащих нерациональному уничтожению (таких как твердое композитное ракетное топливо класса 1,3), для изготовления промышленных взрывчатых веществ, которые могут быть использованы в широком диапазоне взрывных работ (угледобыче, для возбуждения нефтяных скважин взрывом, взрывании горных пород, добычи руды и т.п.). Определенное заранее количество отходов предварительно измельчают и смешивают с бризантным взрывчатым веществом, находящимся в относительно текучем состоянии. Модифицированное взрывчатое вещество пригодно для использования обычным способом, в насыпной или расфасованной форме. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл.	2136640 действует с опубликован 10.09.1999
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР СОЛЯНОКИСЛОГО (N- НИТРО)-АРГИНИНА Используется в области химии, биохимии, медицине. Описывается высокомеченный тритием метиловый эфир (N-нитро)-аргинина. Технический результат - расширение ассортимента высокомеченных органических физиологически активных соединений.	2136641 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕРОВ И ТЕТРАМЕРОВ ПРОПИЛЕНА Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к получению олигомеров пропилена, которые используются для получения пластификаторов, присадок, детергентов, неионогенных поверхностно-активных веществ и т.д. Описывается способ получения тримеров и тетрамеров пропилена путем олигомеризации пропилена в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора при повышенных температуре и давлении с выделением из олигомеризата фракции димеров пропилена и возврат ее на олигомеризацию, причем на олигомеризацию дополнительно подают нормальные С₆ -олефины в количестве 5-20 мас.% в расчете на возвратную фракцию. Технический результат - увеличение выхода тримеров пропилена и уменьшение образования парафинов в процессе олигомеризации пропилена. 1 табл.	2136642 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая отрасли промышленности. Из нижнего предельного нефтяного газа выделяют пропановую, изобутановую и н-пропановую фракции. Из сжиженного непредельного нефтяного газа - пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции. Пропановую фракцию - верх колонны депропанизации, содержащую не менее 75 об.% пропана, подвергают разделению при давлении 1,3 - 1,5 МПа и температуре, ^oC : верха 35 - 45, низа 65 - 75 с получением в кубе колонны изобутансодержащей фракции, содержащей не менее 75 об.% изобутана, которую смешивают с изобутановой фракцией - верхом бутановой колонны, содержащей не менее 90 об.% изобутана, и направляют на реакторный блок установки сернокислотного алкилирования. Проводят алкилирование изобутановой фракции бутан-бутиленовой фракции в присутствии концентрированной серной кислоты, непрерывно подаваемой в реактор с одновременным отводом отработанной серной кислоты на регенерацию при объемном соотношении изобутан: олефины во входящем реактор потоке не менее 5:1, температуре 2 - 7^oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136643 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ АРОМАТОВ В УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ Описывается способ снижения концентрации токсических ароматов в углеводородной смеси путем обработки агентом, при этом обработку агентом осуществляют путем пропускания исходной углеводородной смеси вместе по меньшей мере с одним олефиновым углеводородом через реакционную зону, содержащую неподвижный слой частиц инертного полярного материала, в присутствии в качестве катализатора фторированной сульфокислоты с последующим отводом потока алкилированных углеводородов из реакционной зоны. Технический результат - повышение экономичности способа. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.	2136644 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПЕНТАНА Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам изомеризации н-алкановых углеводородов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Изобретение решает задачу повышения стабильности работы платинафторсодержащего катализатора изомеризации н-пентана. В соответствии с предлагаемым способом н-пентансодержащую фракцию перед контактом с платинафторсодержащим катализатором смешивают с водородсодержащим газом, содержащим менее 10 ррм сероводорода и меркаптанов и подаваемым в тройник смешения с блоков риформинга, работающих на полиметаллических катализаторах.	2136645 действует с опубликован 10.09.1999
	ИНГИБИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ТЕРМОПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА Описывается композиция термополимеризации стирола при дистилляции последнего из реакционной смеси, включающая в расчете на стирол, мас.%: диоксимхинон 0,011 - 0,017; фракцию двухатомных фенолов ПРФ-пирокатехинрезорциновую фракцию - побочных продуктов коксогазового производства 0,003 - 0,017. Технический результат - повышение эффективности ингибирования термополимеризации стирола и снижение расхода основного ингибитора - диоксимхинона. 2 табл.	2136646 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНО [ЦИКЛОАЛКИЛ] ДИГИДРО [60] ФУЛЛЕРЕНОВ И БИС [ЦИКЛОАЛКИЛ] ТЕТРАГИДРО [60] ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение относится к области получения новых углеводородных соединений, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства, современных присадок к маслам. Способ заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена C₆₀ с избытком эфирного раствора ,-димагнийбромида в присутствии катализатора в атмосфере аргона, при нормальных условиях в течение 8-24 ч с последующей обработкой реакционной массы 5% водной HCl. Совместный выход конечных продуктов составлет 56-92%. 1 табл.	2136647 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛИНА Изобретение относится к области нефтехимии, в частности к способу получения нафталина из углеводородного сырья. Способ заключается в термическом деалкилировании метилнафталиновой фракции. При этом в метилнафталиновую фракцию предварительно добавляют тетралин в количестве 5 - 25 мас.%, при этом деалкилирование ведут при 730 - 760^oC. Технический результат - повышение входа целевого продукта с одновременным упрощением технологии процесса. 1 ил., 1 табл.	2136648 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛИНА Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу получения нафталина из углеводородного сырья. Способ заключается в термическом деалкилировании метилнафталиновой фракции. При этом часть метилнафталиновой фракции подвергают гидрированию с получением метилнафталина, который смешивают с сырьем в количестве 10 - 50 мас.% на смесь перед деалкилированием. Технический результат - снижение энергозатрат, упрощение процесса получения нафталина и повышение его выхода. 1 табл., 1 ил.	2136649 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА МАРКИ ХП-1100 Способ применим при получении хлорорганических продуктов, а именно твердого хлорпарафина марки ХП-1100, применяющегося в качестве добавки к полимерным материалам для снижения их горючести. Способ осуществляется хлорированием парафинов газообразным хлором в две стадии в среде четыреххлористого углерода при 70 - 85^oC с инициированием процесса азобисизобутиронитрилом. При этом хлорирование парафинов ведут без растворителя в присутствии стабилизатора и пластификатора: на первой стадии при 80 - 140^oC до получения хлорпарафинов с массовой долей хлора 50 - 65% с инициированием процесса азобисизобутиронитрилом, и на второй стадии при 135 - 160^oC до получения целевого продукта с термическим инициированием. В качестве стабилизаторов и пластификаторов используют триалкил-, диалкиларил-, алкилдиарил-, триарилфосфаты или их смеси. Достигается упрощение технологии и интенсификация процесса. 1 з.п. ф-лы.	2136650 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Винилхлорид получают из реакционной смеси, образующейся при неполном термическом разложении 1,2-дихлорэтана, при повышенном давлении, температуре от 450^oC с отгонкой хлористого водорода. На первой стадии дистилляции отгоняют хлористый водород, на второй стадии дистилляции отделяют винилхлорид. Часть ожиженного винилхлорида возвращают на вторую стадию дистилляции в виде флегмы. Оставшуюся часть отбираемого сжиженного винилхлорида подают к головной части третьей стадии дистилляции для выпаривания хлористого водорода вместе с частью винилхлорида, которые затем возвращают на первую стадию дистилляции. В головной части третьей стадии дистилляции выводят часть винилхлорида в смеси со всем количеством извлеченного хлористого водорода и воды, которую затем пропускают через зону осушки, где удаляют значительное количество воды, после чего возвращают на первую стадию дистилляции. Устройство для получения винилхлорида содержит зону разложения, первую стадию дистилляции для отделения хлористого водорода, вторую стадию дистилляции для отгонки винилхлорида от высококипящих компонентов и третью стадию дистилляции для отделения хлористого водорода и воды от винилхлорида. На линии вывода хлористого водорода, воды и части винилхлорида с третьей стадии дистилляции устанавливают дополнительный узел-зону осушки, в котором удаляют значительное количество воды и который соединяют с первой стадией дистилляции. В зоне осушки осушители подключают по параллельной схеме и применяют осушающее средство, которое адсорбирует воду, в частности силикагель или молекулярное сито. В результате упрощается технологическая схема процесса, снижается коррозия аппаратуры. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 ил.	2136651 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Изобретение относится к производству тетрафторэтилена - сырья для получения широкого класса фторполимеров. Сущность способа дифторхлорметан(хладон 22) подвергают пиролизу в присутствии водяного пара и 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана (хладона 124а). Затем ведут закалку продуктов пиролиза, отделяют соляную кислоту, после чего подвергают нейтрализации, компримированию, конденсации. Далее с помощью многоступенчатой ректификации выделяют тетрафторэтилен и фракцию с температурой кипения при атмосферном давлении от -42 до 0^oC, которая содержит в основном хладоны 22, С318, 124а и гексафторпропилен. Фракцию разделяют путем абсорбции водой. Абсорбированные компоненты (хладоны 22 и 124а) десорбируют и возвращают на пиролиз, а из неабсорбированных газов ректификацией выделяют хладон С318 и гексафторпропилен. Абсорбцию водой ведут при 5 - 25^oC и давлении 3 - 7 ати в аппарате колонного типа в противотоке при подаче воды сверху аппарата, а продуктов пиролиза снизу, при массовом отношении вода:продукты пиролиза 50 - 150 : 1. В результате повышается эффективность процесса и дополнительно получают октафторциклобутан (хладон С318) - ценный хладагент или пропеллент. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2136652 действует с опубликован 10.09.1999
	НИТРОЭФИРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И/ИЛИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Нитроэфиры формулы M-CO-Y-(C)_nAB-ONO₂, где А и В - водород или метил; М выбирают из соединений формулы I-IV R - остаток формулы V-VII Y - О, NH, NR₁; R₁ - алкил, n = 1-6, пригодны для лечения тяжелых состояний, требующих одновременно применения противовоспалительных и анальгетических лекарственных препаратов, или ревматических заболеваний общего характера. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.	2136653 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНА Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе. Анилин используют в производстве красителей, фармацевтических препаратов, диизоцианатов, присадок к моторным топливам и маслам и других продуктов органического синтеза. Предложено осуществлять парофазное гидрирование нитробензола до анилина на промышленных цементосодержащих оксидных медноцинковых и медноцинкмарганцевых катализаторах низкотемпературной конверсии оксида углерода и очистки газовых выбросов серии НТК-10 при температуре 180 - 280^oC и атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет при практически полной конверсии нитробензола и выходе анилина до 99,6% упростить технологию производства за счет исключения стадии приготовления специального катализатора, проведения процесса при более низкой температуре и продлении срока активной работы катализатора без регенерации. 2 з.п.ф-лы.	2136654 действует с опубликован 10.09.1999
	САЛЬМЕТЕРОЛ КСИНАФОАТ С РЕГУЛИРУЕМЫМ РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Описывается новое соединение - 4-гидрокси----[[[6-4-фенилбутокси)гексил] амино] метил]- 1,3-бензолдиметанола I-гидрокси -2-нафталинкарбокcилат (сальметерола ксинафоат) в виде легко ожижаемой кристаллической формы с регулируемыми размером частиц от 1 до 10 мкм и динамической объемной плотностью менее 0,1 гсм^-3, которое может быть использовано для приготовления фармацевтического соединения с допустимым носителем. Описывается также фармацевтический состав, пригодный для ингаляции, включающий вышеуказанное соединение. Он легок в обращении и легко ожижается. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 50 ил., 6 табл.	2136655 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ЦИАНО-4-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛОГЕКСАНОВ ИЛИ ЦИКЛОГЕКСЕНОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ Описываются новые производные 4-циано-4-фенилзамещенных циклогексанов или циклогексенов формулы I, где R₁ представляет - (CR₄R₅)_r R₆, где алкильные группы могут быть необязательно замещены одним или более галогенами; r равно 0 - 6; R₄ и R₅ независимо выбирают из водорода или C₁-C₂-алкила; R₆ представляет водород или C₃-C₆-циклоалкил, где циклоалкильная группа может быть необязательно замещена 1 - 3 метильными группами или одной этильной группой; X представляет YR₂; Y представляет O; X₂ представляет O или NR₈; X₃ представляет водород; X₄ представляет: (a) или (b); X₅ представляет H, OR₈ или NR₈R₈; R₂ независимо выбирают из группы, состоящей из -CH₃ и -CH₂CH₃, необязательно замещенной одним или более галогенами; S равно 0; R₃ представляет CN, Z - C(O)OR₁₄, C(Y")NR₁₀R₁₄, C(NOR₈)R₁₄, (5-тетразолил), (3- или 5-оксадиазолил [1, 2, 4]), (2-оксадиазолил [1, 3, 4]), причем все гетероциклические кольцевые системы могут быть необязательно замещены один или более раз C₁-C₆-алкилом, необязательно замещенным CN; Y" представляет O или S; R₇ представляет C₁-C₆-алкил, необязательно замещенный - CN; R₈ независимо выбирают из водорода или C₁-C₄-алкила; R₁₀ равен R₁₁; R₁₁ представляет водород или C₁-C₄-алкил: необязательно замещенный одним - тремя атомами фтора; R₁₄ представляет водород или R₇; или их фармацевтически приемлемые соли. Описывается фармацевтическая композиция, ингибирующая фосфодиэстеразу IV, и фактор некроза опухоли на основе соединения формулы I, а также способ ингибирования фосфодиэстеразы IV и фактора некроза путем введения вышеуказанных соединений. 5 с. и 1 з.п. ф-лы.	2136656 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ ИЛИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные гидроксамовой или карбоновой кислоты общей формулы I где х - СООН или СОNНОН, R₁-Н, метокси, алкил, C_2-6 - алкенил, фенилалкил или группа ВSО_nА-, n = 0 или 1, В - 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетероатома серу или азот, А означает -СН₂-, R₂ - алкил, фенилалкил; R₃ - трет-бутил, 1-бензилтио-1-метилэт-1-ил или отличительная боковая цепь аланина, валина, лейцина или фенилаланина; R₄ - фенил или 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетероатома серу или азот, которое может быть конденсировано с бензольным кольцом или 5-, 6- или 7-членным гетероциклическим кольцом, R₅ - Н или алкил; или их соль или сольват, являются ингибиторами металлопротеиназ, участвующих в вырождении тканей, и ингибиторами выделения фактора некроза новообразований из клеток. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл.	2136657 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИИЗОЦИАНАТОВ Предлагается способ получения ароматических диизоцианатов взаимодействием аминосоединения с фосгеном, отличающийся тем, что осуществляют контактирование, в газообразной фазе, аминосоединения (A) формулы: H₂N-R-NH₂ (I), в которой R представляет собой ароматическое звено C₆ - C₁₀, незамещенное или замещенное одним или несколькими C₁ - C₁₀, с фосгеном, в таких условиях, чтобы число Рейнольдса смеси реагентов составляло в зоне контакта по меньшей мере 8000, причем контактирование осуществляют в трубчатом реакторе, в котором отсутствуют средства перемешивания. Технический результат - упрощение процесса. 12 з.п. ф-лы.	2136658 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОИЛГУАНИДИНА И ИХ СОЛИ С КИСЛОТАМИ Описываются новые производные бензоилгуанидина общей формулы (I), где А является группой формулы или -NR₃-(СН₂)₂-NR₃-, где R₃ - алкил с 1-4 атомами углерода, R₁ - группа R⁴ - SO₂-, где R⁴ - алкил с 1-5 атомами углерода, R₂ - радикал формулы (а), (б), (в), где Е и G - различные и означают азот или группу СH, и их соли с кислотами, которые представляют собой активное вещество лекарственных средств. 1 табл.	2136659 действует с опубликован 10.09.1999
	АНАЛОГИ ВИТАМИНА D, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Аналоги витамина D общей формулы I, где Y - сера, R - С₁-С₃-алкил, или R-С-R может образовывать бензильный радикал, Q - С₂-С₄-алкилен, причем одна или более гидроксигрупп защищены в виде групп, которые могут быть преобразованы в гидроксигруппы in vivo, проявляют противовоспалительные и иммуномодулирующие эффекты, также как и сильную активность при индуцировании дифференциации и ингибировании нежелательной пролиферации определенных клеток. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.	2136660 действует с опубликован 10.09.1999
	АМИДИНОПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Амидинопроизводные общей формулы I, а также их соли, фармацевтически приемлемые эфиры и пролекарства, где X - метилен, n - принимает значения от 1 до 7; R¹, R² - водород, алкил, алкенил, алкинил, аминогруппа, карбоксильная группа, галогеналкил, C_3-6-алициклический углеводород, C_4-10-ароматический углеводород, причем указанные радикалы могут быть замещены 1 или несколькими заместителями, выбранными из гидроксила, алкила, алкоксила, амино, карбоксила, карбоалкокси, которые в свою очередь возможно замещены амино или карбоксильной группой, или заместители R¹ и R² вместе могут необязательно образовывать C_3-6-алициклический углеводород, R³, R⁴ - H или OH. Соединения формулы I могут использоваться в качестве ингибиторов синтетазы оксида азота. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2136661 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО- АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, где R¹-R⁴ - водород, галоген, низший алкил или трифторметил, R⁵ и R⁶ - водород, галоген, низший алкил, трифторметил или низший алкокси и R⁷ - низший алкил, а также к фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислот соединений формулы I. Эти соединения эффективны прежде всего при лечении и предупреждении расстройств центральной нервной системы: депрессии, биполярные нарушения, состояние страха, нарушения сна и расстройства в сексуальной сфере, психозы, шизофрения, мигрени и другие болезненные состояния, связанные с головными болями или болями другого типа, расстройства, связанные с личными переживаниями или навязчивыми идеями, социальная фобия или приступы паники, психические органические расстройства, нарушения психики в детском возрасте, агрессивность, нарушения памяти, связанные с возрастом, нарушения отношений функций нервной системы, вызванных травмами, кровоизлиянием в мозг, заболеваниями нервно-дегенеративного характера и т.д.; нарушений в сердечно-сосудистой системе: высокое кровяное давление, тромбоз, инсульт и т.д.; желудочно-кишечных расстройств: дисфункция моторики желудочно-кишечного тракта. 2 с.п. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2136662 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА И ИХ СОЛИ Изобретение относится к новым анеллированным производным дигидропиридина, обладающим биологической активностью, более конкретно к производным изохинолина и их солям формулы I в которой R₁ и R₂ независимы друг от друга и означают гидроксил, алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, бензилокси; В - группа -О-, -S- или -СНR₅, в которой R₅ означает водород или алкил с 1 - 6 атомами углерода; R₃ - 2- или 3-тиенил, циклоалкил с 4-7 атомами углерода, или группа формулы где R⁶ означает галоген или алкоксил с 1 - 4 атомами углерода, u - 0, 1 или 2; R₄ - алкенил с 3-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенилом, алкил с 1-13 атомами углерода, возможно замещенный заместителем из группы, включающей тиенил, адамантил, циклогексил, бензилокси-группу, фенокси-группу и фенил, причем последний или содержащийся в фенокси-группе фенил может быть моно-, ди- или тризамещен остатком из группы, включающей гидроксил, алкоксил с 1 -4 атомами углерода, галоген, трифторметил, двуокись азота и алкил с 1 - 4 атомами углерода, или двумя незамещенными фенильными группами, группы формул где R⁷ означает галоген, а трифторметил, двуокись азота, а v - 0, 1,2, или их соли с физиологически переносимыми кислотами или комплексообразователями. В исследованиях на микрокультурах различных человеческих опухолевых клеточных линий, проведенных при помощи так называемого тетразолиевого анализа, предлагаемые вещества показали высокую антипролиферативную активность по сравнению с верапамилом. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.	2136664 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- СУЛЬФИНИЛПИРАЗОЛОВ И СУЛЬФИНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Описывается способ сульфинилирования гетероциклических соединений, отличающийся тем, что производные формулы RS(O)X, в которой R обозначает линейную или разветвленную алкильную группу с 1 - 4 C-атомами, замещенную одним или несколькими, одинаковыми или разными атомами галогена, и X обозначает атом галогена, гидроксильную группу или одну из ее солей, диалкиламино-группу NR₂ R₃, причем R₂ и R₃ представляет собой алкильные или галогеналкильные группы с 1 - 4 C-атомами; или арилокси-группу, в которой арильная часть предпочтительно соответствует фенильной группе, в случае необходимости замещенной одним или несколькими атомами галогена или алкильными или галогеналкильными группами с 1 - 4 C-атомами; вводят во взаимодействие с гетероциклическим соединением Гет, выбираемым в группе, включающей пирролы, пиразолы, имидазолы, оксазолы, изоксазолы, изотиазолы, тиазолы, триазолы, причем все эти гетероциклы Гет в случае необходимости замещены одним или несколькими атомами, или группами, выбираемыми среди галогенов, амино-, моно- или диалкиламино-, нитрильных, арильных групп, арильных групп, замещенных одним или несколькими атомами галогена и/или одной или несколькими алкильными, галогеналкильными группами или SF₅, при условии, что R отличен от н-бутила, когда Гет обозначает пиррол, и R отличен от метила, когда Гет обозначает 2,5-диметилпиррол. Описываются также сульфинамидные соединения и способ получения 4-сульфинилпиразолов. Технический результат - упрощение процесса без ухудшения общего выхода реакции. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.	2136665 действует с опубликован 10.09.1999
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ Описывается новое гетероциклическое производное общей формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где Ar¹ означает имидазолил, пиразолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, которые связаны с X¹ посредством кольцевого атома азота и которые могут быть необязательно замещены одним или двумя C_1-4алкилами; X¹ обозначает прямую связь или C₁₄ алкилен; Ar² означает фенилен, необязательно замещенный одним или двумя атомами галогена; X² означает -A-X- или -X-A-, где A означает прямую связь или C_1-4алкилен и X означает окси или тио; Ar³ означает фенилен, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогена или циано; R¹ и R² вместе образуют группу формулы -D¹-Z-D²-, которая вместе с атомом углерода, к которому она присоединена, образует кольцо, имеющее 3 - 8 атомов, где D¹ и D² означают C_1-4алкилен, и Z означает прямую связь, окси или винилен, D¹ и D² могут быть замещены C_1-3алкилом; и Y означает CONR³R⁴, CN, C(R³)=N-OR⁴, COOR³ или COR³, где R³ и R⁴ означают каждый H или C_1-4-алкил. Соединение формулы I ингибируют действие фермента липоксигеназы и могут использоваться при лечении или облегчении воспалительных заболеваний, аллергии и сердечно-сосудистых заболеваний у млекопитающих. Описываются также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и способ ингибирования 5-липоксигеназы. 3 с. и 9 з.п. ф-лы.	2136666 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ, АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОФИБРИЛЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным 2-меркаптобензимидазола общей формулы I, приведенной в тексте описания, где n = 2, 3; R - атом водорода, бензил, -фенилэтил, R₁ - диалкиламино, остаток моноциклического насыщенного амина, который может содержать дополнительный гетероатом - кислород; R₂ и R₃ - одинаковые или различные и означают атомы водорода, низшие алкилы, алкокси в положении 5 или 6 бензольного кольца, бензимидазола, или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противоишемической и антиаритмической активностью. Вышеуказанные соединения проявляют выраженное противоишемическое, антиаритмическое и антифибрилляторное действие и имеют определенные преимущества перед препаратами сравнения. Они могут найти применение в медицине для лечения больных с различными заболеваниями сердечно-сосудистой системы. 6 ил., 12 табл.	2136667 действует с опубликован 10.09.1999
	БРОМИД 1-(--ФЕНИЛЭТИЛ)-4-(П-ДИМЕТИЛАМИНОБЕНЗИЛИДЕНАМИНО)-1, 2,4-ТРИАЗОЛИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКСИДАНТНЫМ, ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИМ, --АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИМ, УТЕРОТОНИЧЕСКИМ И СНИЖАЮЩИМ ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЕМ Бромид 1- (--фенилэтил) -4- (п-диметиламинобензилиденамино) - 1,2,4-триазолия формулы, приведенный в описании, обладает антиоксидантным, противоишемическим, -адренноблокирующим, уреротоническим и снижающим внутриглазное давление действием. 6 табл.	2136669 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(2-АМИНОЭТИЛ)-4-[3-(ТРИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗОИЛ]-3,4- ДИГИДРО-2H-1,4- БЕНЗОКСАЗИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Описываются новые производные 3-(2-аминоэтил)-4-[3-(трифторметил)бензоил] -3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазина, находящиеся в форме чистых оптических изомеров или смеси оптических изомеров, соответствующие общей формуле I, в которой R₁ представляет собой атом водорода, фтора или хлора либо метильную, C₁-C₃-алкокси- или нитрогруппу; R₃ в отдельности обозначает атом водорода или C₁-C₃-алкильную группу; R₄ в отдельности соответствует 2,3-дигидро-1Н-инден-2-ильной группе, 2,3-дигидро-1Н-инден-1-ильной группе или 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ильной группе либо в альтернативном случае R₃ и R₄ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 1,2,3,4-тетрагидро-9Н-пиридо[3,4-b]индол-2-ильную группу, 1,2,3,4-тетрагидро-9Н-пиридо[4,3-b] индол-3-ильную группу, 4,5,6,7-тетрагидротиено[2,6-с] пирид-6-ильную группу, 4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пирид-6-ильную группу или 2,3-дигидро-1Н-изоиндол-2-ильную группу формул a, b, c, d, e в форме оснований или солей, полученных добавлением кислот. Соединения формулы I могут быть использованы в качестве терапевтических агентов. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений и содержащий их фармацевтический состав, предназначенный для лечения патологии, связанной с дисфункцией нейронного кальциевого гомеостаза. 3 с. п. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2136670 действует с опубликован 10.09.1999
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОРФОЛИНА С КАРБОНОВЫМИ КЕТОКИСЛОТАМИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ Предложены кристаллические комплексные соединения формулы I, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ независимо друг от друга представляют водород, галоген, C₁-C₁₅-алкил или С₆-С₁₀-арил, причем по меньшей мере один из радикалов R₁-R₅ обозначает водород, галоген или С₁-C₁₅-алкил, R₁₀ представляет С₁-C₁₅-алкил, a m обозначает целое число 2, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов коррозии в составах для покрытия металлических поверхностей. Также раскрыты состав для покрытия, способ для защиты металлического субстрата от коррозии и способ получения соединений. Изобретение может быть применено в покрытиях для защиты металлических поверхностей. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.	2136671 действует с опубликован 10.09.1999
	ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ ДИМЕТОМОРФОЛИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в органической химии, биохимии, медицине. Сущность изобретения: получен высокомеченный тритием циметоморфолин формулы I, на диметоморфолин в течение 10 - 15 мин, воздействуют газообразным тритием в присутствии треххлористого родия при температуре 120 - 190^oC, давлении 400 - 450 гПа и соотношении диметоморфолина и треххлористого родия, равном (1-4): 1. Процесс целесообразно вести в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора в количестве до 25 мг на 1 мг треххлористого родия. Этот способ позволяет расширить ассортимент меченных тритием органических соединений, которые могут быть использованы при биологических и медикобиологических исследованиях. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2136672 действует с опубликован 10.09.1999
	ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ТАКСАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ОПУХОЛИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Фосфонооксиметиловые эфиры таксановых производных формулы I, где R¹ - гидрокси, -OCH₂(OCH₂)_mOP(O)(OH)₂ или -OC(O)OR^x; R^2" - водород; R² - гидрокси, -OCH₂(OCH₂)_mOP(O)(OH)₂, -OC(O)OR^x или R^2" - фтор, а R² - водород; R³ - H, гидрокси, ацетокси; R⁴, R⁵ - C_1-6алкил или Z-R⁶; Z - прямая связь; R^6" - арил или гетероарил; R^x - C_1-6алкил; p = 0 или 1; R⁶, R⁷ вместе образуют оксогруппу, при условии, что по крайней мере один из R¹, R² - -OCH₂(OCH₂)_mOP(O)(OH)₂, m = 0 или 1, или их фармацевтически приемлемые соли обладают противоопухолевой активностью. 8 с. и 46 з.п.ф-лы, 5 табл.	2136673 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСОМ ИНФЕКЦИИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ Производные пирона формулы I, где Х - группа OR¹, NHR¹, CO₂R⁴ или CH₂R⁴ или CH₂OR¹, R¹ = R⁴ или COR⁴, R² - водород, С_5-6циклоалкил, R⁵ - водород, С_1-6алкил (другие обозначения см. в п. 1 формулы изобретения) пригодны в качестве антивирусных средств, для лечения инфекций, вызванных вирусом иммунодефицита человека или другими ретровирусами, пользующимися аспартилпротеазами. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.	2136674 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ГАМК_A - РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА Производное бензимидазола формулы 1, где R³ - остаток формулы (а), R¹¹ - пиридил, имидазол, пиримидинил, фуранил, тиенил или тиазолил, возможно замещенный аминогруппой; один из R⁶ или R⁷ - водород, а другой представляет -CR"= NOR"", в котором каждый из R" и R"" - водород, алкил, алкенил или алкинил, или его фармацевтически приемлемая соль либо оксид или фармацевтическая композиция на его основе обеспечивает модуляцию ГАМК_A-рецепторного комплекса центральной нервной системы живого организма. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. 1 ил.	2136676 действует с опубликован 10.09.1999
	НОВЫЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 1-[5-МЕТАНСУЛЬФОНАМИДОИНДОЛИЛ-2- КАРБОНИЛ]-4-[3-(1- МЕТИЛЭТИЛАМИНО)-2-ПИРИДИНИЛ]ПИПЕРАЗИНА Изобретение относится к двум новым кристаллическим формам известного соединения - монометансульфонат-1-[5-метансульфонамидоиндолил-2-карбонил]-4-[3-(1-метилэтиламино)-2-пиридинил] пиперазина. Новые кристаллические формы обозначены как "S" и "T" формы и идентифицированы рентгеновскими дифракционными спектрами порошков. Новые кристаллические формы являются фармацевтически полезными соединениями при лечении пациентов с положительной ВИЧ-реакцией (ВИЧ - вирус иммунодефицита человека), 2 с.п. ф-лы.	2136677 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-ЗАМЕЩЕННОГО 3-АЗАБИЦИКЛО[3.2.0]ГЕПТАНА Описываются новые производные N-замещенного 3-азабицикло[3.2.0]гептана формулы I, где R¹-фенил или тиенил, незамещенные или монозамещенные галогеном, нитрогруппой, аминогруппой, монометиламиногруппой, диметиламиногруппой: A - группы формул II, где R² - водород, R³ - водород или R² и R³ вместе обозначают кислород, R⁴ - тиенил или нафтил, незамещенные или замещенные фтором или хлором, R⁵ - водород или метил, R⁶ - фенил, дизамещенный фтором, хлором, монозамещенный аминогруппой, алкиламиногруппой c 1 - 4 атомами углерода, диалкиламиногруппой с 1 - 4 атомами углерода в каждой алкильной части, или незамещенные или замещенные фтором, хлором, нитрогруппой тиенил, нафтил, бензофурил, бензотиенил, индолил, N-метилиндолил или инденил, циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода, R⁷ - водород, фтор, хлор, алкил с 1 - 4 атомами углерода, амино, R⁸ - водород, метил, R⁹ - водород, метил, или R⁸ и R⁹ вместе с кольцевым атомом углерода представляют собой спироциклопропановое кольцо, R¹⁰ - фенил или бензил, цианогруппа, n = 1, 2, 3, 4, и их соли с физиологически переносимыми кислотами. Производные N-замещенного 3-азабицикло [3.2.0] гептана формулы I, представляющие собой антагонист рецептора D₄ допамина. Их можно применять в качестве нейролептических средств и средств для защиты мозга. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136678 действует с опубликован 10.09.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Производные амина формулы I где R - галоид, гидроксил, C_1-3-алкил, C_1-3-алкоксил; Q - остаток формулы (IIа), (IIб) V - метилен или этилен, Х - C_0-2-алкиленовая цепь, X" - C_1-4-алкиленовая цепь, Т-фенил, пиридил, пиразинил, бензо[b]фуранил, 1,4-бензодиоксанил, хиназолинил, возможно замещенные галоидом, метоксилом или трифторметилом, m = 0 или 1, и их фармацевтически приемлемые соли, обладают высоким сродством в отношении рецепторов 5-HT₁ и D₂. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136680 действует с опубликован 10.09.1999
	РАЗДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ 1-АЗАБИЦИКЛО-[2,2,2]ОКТАН-3- АМИН, 2-(ДИФЕНИЛМЕТИЛ)- N-[[2-МЕТОКСИ-5-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ФЕНИЛ] МЕТИЛА] Разделение рацемического ()-(2R, 3R, 2S, 3S)- 1-азабицикло-[2,2,2] октан-3-амин, 2-(дифенилметил)-N-[[2-метокси-5-(1-метилэтил)фенил] метила] включает взаимодействие указанного рацемата с 1R-(-)-10-камфарсульфоновой кислотой в растворителе и получение 2S, 3S-энантиомера селективным осаждением и выделение его в виде камфарсульфокислотной соли общей формулы I или в виде свободного основания. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.	2136681 действует с опубликован 10.09.1999
	ИМИДАЗОПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ Имидазопиридины формулы I, где R₀ - метил или гидроксиметил, R₁, R₂ - С₁- C₄-алкил; R₃ - С₁ - C₄-алкокси; А-кислород или NH, а также их соли способны ингибировать желудочную секрецию при отсутствии значительных побочных эффектов. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136682 действует с опубликован 10.09.1999
	СКОНДЕНСИРОВАННЫЕ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ КОЛЬЦОМ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА Соединения формулы I и его стереоизомеры, фармацевтически приемлемые соли, где Y представляет -NR⁴-CR³= CR³-, CH= CR³-N=CH-, CR³=N-CR³=CR³-, -CR³=CR³-NR⁴-, -NR⁴-CR³= N-, N=N-NR⁴-; Z - NR¹R², R¹ - H, R² - фенил, замещенный группой (R⁵)_m или Q, или R¹R²N представляет группу формулы A (другие обозначения см. в п.1 ф-лы), могут быть использованы при лечении гиперпролиферативных заболеваний, таких как раковые опухоли и псориаз, астеноз, заболевание почек и панкреатит. 11 з.п. ф-лы.	2136683 действует с опубликован 10.09.1999
	КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СВОБОДНАЯ ЦЕФТИОФУРОВАЯ КИСЛОТА, КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается кристаллическая форма свободной кислоты цефалоспоринового антибиотика цефтиофура формулы I, которая обладает большей химической чистотой и является термодинамически более стабильной, чем аморфная форма. Описывается также способ ее получения и фармацевтическая композиция, содержащая ее для лечения бактериальных инфекций у человека или животных. 4 с. и 18 з. п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.	2136685 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(Н-БУТИЛ)-2-МАГНИЙ(Н-БУТИЛ)[60]ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения новых магнийорганических соединений. Способ заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена (C₆₀) с избытком эфирного раствора ди(н-бутил)магния (H-Bu₂Mg) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂Zr Cl₂) в количестве 1 - 3 мол.% по отношению к н-Bu₂Mg. Реакция происходит в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 8 - 12 ч, при мольном соотношении C_60: : (н-Bu₂Mg) = 1 : (35 - 90). Полученные магнийсодержащие фуллерены могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. 1 табл.	2136687 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНО[ЦИКЛОАЛКИЛ] ДИМАГНИЙБРОМИД[60]ФУЛЛЕРЕНОВ И БИС[ЦИКЛОАЛКИЛ] ТЕТРАМАГНИЙБРОМИД[60]ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение относится к области получения новых магний-органических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Сущность способа заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена С₆₀ с избытком эфирного раствора ,-димагнийбромида в присутствии катализатора цирконацендихлорида, в атмосфере аргона, при нормальных условиях в течение 10-20 ч, с выходом целевых продуктов 62-88%. 1 табл.	2136688 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Способом по настоящему изобретению германийорганическое соединение может быть очень эффективно выделено и регенерировано из смешанного раствора, содержащего сахарид(ы) и указанное германийорганическое соединение. Данное изобретение особенно эффективно для выделения и регенерации германийорганического соединения из реакционной смеси, полученной в процессе изомеризации соединения, имеющего структуру альдозы, в соединение, имеющее структуру кетозы, в присутствии указанного германийорганического соединения в присутствии или в отсутствие изомеразы (т.е. невзирая на присутствие или отсутствие изомеразы). Через смешанный раствор, содержащий сахарид(ы) и германийорганическое соединение, в отсеке, где анодный участок ограничен анионообменной мембраной, а катодный участок ограничен катионообменной мембраной, для выделения и удаления указанного германийорганического соединения пропускают электрический ток. Способ путем применения ионообменных мембран позволяет эффективно выделять и регенерировать германийорганические соединения, которые являются дорогостоящим и ценным сырьем, из соответствующих реакционных смесей для повторного использования. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.	2136689 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИННЫХ СОЛЕЙ ДИЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения солей диэфиров дитиофосфорных кислот, которые находят применение в качестве присадок к смазочным маслам, фотореагентов, светостабилизаторов, в фармации. Способ заключается во взаимодействии элементного фосфора (белый, желтый) , элементной серы, алифатического спирта или смеси алифатических спиртов, или фенола, или замещенного фенола, или смеси спирта и замещенного фенола с амином в мольном соотношении реагентов 1 : (2 - 2,2) : (2 - 3) : (1 - 1,2) соответственно при нагревании в интервале 50 - 140^oC до полной конверсии фосфора и серы. В качестве аминов используют аммиак, первичные, вторичные, третичные алифатические, ароматические, гетероциклические амины, амиды карбоновых кислот. Данное изобретение позволяет упростить процесс получения аминных солей эфиров дитиофосфорных кислот. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136690 действует с опубликован 10.09.1999
	СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Серусодержащие фосфоновые кислоты формулы I, где R - группа -РО₃Н₂ или Р(O) (OH)R⁴, R⁴ - алкил, R¹ - водород, С_1-8алкил, возможно замещенный фенилом, фенил или два соседних атома углерода вместе с R¹ образуют циклопентан или циклогексан, R² - C_1-8алкил или фенил, R² - Н или ОН, n - целое число от 1 до 6, или их фармацевтически приемлемые соли или эфиры могут быть использованы для лечения и предотвращения расстройств аномального кальциевого и фосфатного обмена. 3 c. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2136691 действует с опубликован 10.09.1999
	УРЕИДОПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Соединения формулы I, где каждый из m и n - целое число 1-4; р, q - целое число 1-3; R - свободная или этерифицированная группа фосфоновой кислоты, и их фармацевтически приемлемые соли могут быть использованы в качестве антилентивирусного средства. 2 c. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.	2136692 действует с опубликован 10.09.1999
	N-АЛКИЛ-2-ЗАМЕЩЕННЫЕ АТФ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются соединения формулы I, где R¹ и R² независимо представляют собой водород или галоген; R³ и R⁴ независимо представляют собой фенил или С_12-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из OR⁵, С_1-6-алкилтио, NR⁶R⁷, COOR⁸ или галогена; R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ независимо представляют собой С_1-6-алкил; а Х является кислотным остатком, и его фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, раскрываются способы получения указанных соединений. Соединения формулы I ингибируют агрегацию тромбоцитов. 2 c. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.	2136693 действует с опубликован 10.09.1999
	ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ПОЛИПЕПТИДОВ НЕЙРОТРОФИЧЕСКОГО ФАКТОРА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Полиэтиленгликолевое производное полипептидов нейротрофического фактора получают взаимодействием полипептида, выбранного из фактора роста, полученного из головного мозга (ФРГМ) и нейротрофина-3 (НТ-3), с полиэтиленгликолем в условиях восстановительного алкилирования при кислом рН. Способ обеспечивает получение гомогенных полимер/ФРГМ или полимер/НТ-3 коньюгатных молекул, имеющих непосредственно присоединенные остатки полиэтиленгликоля к ФРГМ или НТ-3. 3 c. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.	2136694 действует с опубликован 10.09.1999
	СЫВОРОТОЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН, ОБЛАДАЮЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В СВЕРХМАЛЫХ ДОЗАХ Изобретение относится к препаративной и технологической биохимии и касается получения биологически активного химического соединения - белкового продукта, используемого как в клеточной биологии, так и в практической медицине и ветеринарии. Предметом изобретения является гликопротеин, выделенный из сыворотки крови животных и человека, характеризующийся следующей формулой N-концевого фрагмента: R-Asn-Thr-Pro-Lys-Leu-Gly-Ile-Ala-Ala-Ala-Phe-Lys, где R - остаток олигосахарида, общей формулы (Man)_3-5 - (GlcNAc)₂, Man - остаток маннозы, Glc NAc - остаток N-ацетилглюкозамина. Сывороточный гликопротеин указанной структуры обладает биологической активностью в сверхмалых дозах - при концентрациях 10^-14-10^-19М. Молекулярная масса 12,5 кДа. 6 табл.	2136695 действует с опубликован 10.09.1999
	НОВЫЙ ПОЛИПЕПТИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ВИЧ- ИНФЕКЦИИ Полипептид формулы A₁-Trp-Cys-A₂-A₃-A₃-X-A₂-A₃-A₃-Cyr-A₃-А₄, где A₁ - пептидный остаток, имеющий две основные аминокислоты, выбранные из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток, в котором N- атом водорода аминоконца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или тиокарбамоильной группой, образует N- замещенный пептидный остаток, N- замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; А₂ - остаток тирозина, А₃ -остаток лизина или аргинина; А₄ - NH₂; Х - остаток пептида D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, лизил-глицин, D-орнитил-пролин, в которых атом водорода: -аминогруппы, D-лизина, L-лизина, D-лизина, D-орнитинаил и L-орнитина может быть заменен -аминоацильной группой и пептидный остаток соединен с амино-кислотными остатками в положениях 6 и 8 через пептидную связь per se; Trp - остаток триптофана, Cys - остаток цистеина или его соль, можно применять в фармацевтической композиции в качестве ативирусного агента, например, против ВИЧ-инфекции. 4 c. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.	2136696 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ Изобретение относится к биотехнологии. Проводят идентификацию по крайней мере двух сывороток, которые содержат неохарактеризованные антитела, реагирующие с антигеном или патогенным организмом, специфичным для заболевания. Создают библиотеку фагов, несущих на поверхности капсида олигопептиды, экспрессируемые на основе олигонуклеотидных вставок со случайной последовательностью, которые вводят в ген, кодирующий белок фагового капсида. Осуществляют отбор фагов, несущих на поверхности капсидов антигенные олигопептиды, с помощью первой испытуемой сыворотки с последующим скринингом. Для скрининга применяют дополнительные сыворотки, полученные от индивидуумов, иммунизированных против данного заболевания. Проводят идентификацию фага, который несет олигопептиды, взаимодействующие со всеми или с большей частью исследованных сывороток, и идентифицируемые олигопептиды. Проводят параллельный скрининг с помощью набора контрольных сывороток, отобранных от другой группы здоровых индивидуумов. Использование способа позволяет расширить возможности получения иммуногенов и диагностических реагентов. 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2136697 действует с опубликован 10.09.1999
	КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ N-МОРФОЛИНО-N-НИТРОЗОАМИНОАЦЕТОНИТРИЛА И ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЖИВЫЕ КЛЕТКИ ОКИСЬЮ АЗОТА Описываются новые комплексы включения N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и циклодекстрина, или гидроксипропилированного циклодекстрина, или метилированного циклодекстрина, содержащие 5-15% N-морфолино-N-нитрозоаминоацетонитрила и дополнительно содержащие в качестве катализатора или стабилизатора ионы в виде аммонийной соли или соли щелочного металла, указанного комплекса, стабильные в твердом состоянии, и выделяют окись азота при комнатной температуре при растворении в воде или в водных системах. Описывается способ их получения, фармацевтическая композиция на основе вышеуказанных комплексов, обладающая свойством выделить окись азота, и способ воздействия на живые клетки окисью азота. Окись азота участвует во многих важных процессах биорегуляции. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил, 4 табл.	2136698 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ Изобретение относится к производству гидрирования карбоцепных полимеров и может быть использовано в промышленности синтетического каучука для получения материалов, применяемых в автомобильной, медицинской, электротехнической и других отраслях промышленности. Описывается способ гидрирования (со)полимеров диенов обработкой водородом в среде углеводородного растворителя в присутствии каталитической системы, состоящей из соединения никеля, триалкилалюминия и модифицирующей добавки, в качестве которой используют соединение общей формулы (RCOO)₃Fe, где R - алкил С₅-С₁₆, при мольном соотношении соединение никеля : модифицирующая добавка : триалкилалюминий (0,1-0,9):(0,9-0,1):(3-6) и дозировке никеля 0,01-0,5 % от массы ненасыщенного (со)полимера. Технический результат - повышение степени гидрирования полимеров и упрощение удаления катализатора из полимера после гидрирования. 1 табл.	2136699 действует с опубликован 10.09.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ФТОРПОЛИМЕРОВ Описывается способ получения новых термопластичных водородсодержащих фторполимеров сополимеризацией соответствующих мономеров в присутствии переносчика цепи, отличающийся тем, что в качестве переносчика цепи используют циклопентан, замещенный одним или более C_1-6-алкилами, а сополимеризацию проводят при температуре от -30 до +30^oС. Алкилзамещенные циклопентаны являются высокоэффективными переносчиками кинетической цепи, которые являются жидкими и поэтому являются легко перерабатываемыми, нетоксичными, дающими концевые алкильные группы с высокой термостойкостью. Технический результат - создание простого и более технологичного способа. 10 з.п.ф-лы, 1 табл.	2136700 действует с опубликован 10.09.1999