Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2135001-2135100 2135101-2135200 2135201-2135300 2135301-2135400 2135401-2135500 2135501-2135600 2135601-2135700 2135701-2135800 2135801-2135900 2135901-2136000 2136001-2136100 2136101-2136200 2136201-2136300 2136301-2136400 2136401-2136500 2136501-2136600 2136601-2136700 2136701-2136800 2136801-2136900 2136901-2137000 2137001-2137100 2137101-2137200 2137201-2137300 2137301-2137400 2137401-2137500 2137501-2137600 2137601-2137700 2137701-2137800 2137801-2137900 2137901-2138000 2138001-2138100 2138101-2138200 2138201-2138300 2138301-2138400 2138401-2138500 2138501-2138600 2138601-2138700 2138701-2138800 2138801-2138900 2138901-2139000 2139001-2139100 2139101-2139200 2139201-2139300 2139301-2139400 2139401-2139500 2139501-2139600 2139601-2139700 2139701-2139800 2139801-2139900 2139901-2140000

Патенты в диапазоне 2135501 - 2135600

	ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИГИДРОПИРАНОПИРИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются новые замещенные дигидропиранопиридины общей формулы I, где значения R¹, R², R³, AIR¹, AIR², Q указаны в первом пункте формулы изобретения. Описываются также способ их получения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение в качестве лекарственного средства, в частности, для профилактики или лечения нарушений, характеризующихся избыточным расширением сосудов, в частности мигрени. 5 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135501 действует с опубликован 27.08.1999
	ДИАМИНОВЫЕ СОЛИ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ, СПОСОБ ОЧИСТКИ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛИ Изобретение относится к новым диаминовым солям клавулановой кислоты формулы (IIa, IIb), где R₁ и R₂ каждый представляет (С₁-C₄)алкильную группу или связанные друг с другом образуют пиперидино- или морфолиногруппу, R₃ и R₄ каждый представляет (С₁-C₄)алкильную группу или связанные друг с другом образуют пиперидиногруппу, Х представляет собой водород или гидроксигруппу, m и n каждый независимо равен 0-5. Соединение формулы (IIа, IIb) получают взаимодействием клавулановой кислоты с диамином формулы (III) в органическом растворителе. Предложен также способ очистки клавулановой кислоты. Технический результат - упрощение процесса получения ценных продуктов. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.	2135502 действует с опубликован 27.08.1999
	N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АЗАБИЦИКЛО (3.2.0)ГЕПТАНА ИЛИ ИХ СОЛИ С ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СОВМЕСТИМЫМИ КИСЛОТАМИ Описываются соединения формулы I, где R¹, R², n, R³, A, X, Y, и Z имеют значения, указанные в п.1 формулы. Новые соединения пригодны для борьбы с болезнями, например, в качестве нейролептических средств, антидепрессивных средств, седативных средств, снотворных и средства для защиты ЦНС или мышечных релаксантов. 1 з.п. ф-лы.	2135503 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(Н-ПРОПИЛ)-2-МАГНИЙГАЛОГЕН [60]- ФУЛЛЕРЕНОВ Описывается новый способ получения 1-(н-пропил)-2-магнийгалоген([60] фуллеренов, отличающийся тем, что толуольный раствор фуллерена С₆₀ взаимодействует с избытком эфирного раствора н-пропилмагнийбромида (н-PrMgBr) или н-пропилмагнийхлорида (н-PrMgCl), взятыми в молярном соотношении С₆₀ : н-PrМgHal =1:(50-150), в присутствии цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в качестве катализатора, взятого в количестве 1-3 мол.% по отношению к н-PrMgHal, в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 8-12 ч. Новые магнийсодержащие фуллерены могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. 1 табл.	2135504 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2-МАГНИЙГАЛОИД [60] ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения новых магнийорганических соединений. Способ заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена (С₆₀) с избытком эфирного раствора этилмагнийбромида (EtMgBr) или этилмагнийхлорида (EtMgCl) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 8-16 ч. Взаимодействие проводят при мольном соотношении C₆₀: EtMgHal= 1:(30-300) и катализатор берут в количестве 3 мол.% по отношению к EtMgHal. Магнийсодержащие фуллерены могут быть использованы в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а продукты функционализации представляют интерес в качестве физиологически активных веществ, экстрагентов, сорбентов, присадок, светочувствительных материалов. 1 табл.	2135505 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ(АЛКИЛ)-2-МАГНИЙГАЛОГЕН [60] ФУЛЛЕРЕНОВ Описывается способ получения 1-арил(алкил)-2-магнийгалоген[60]-фуллеренов общей формулы 1, где n = 1-4, С₆₀ - новая аллотропная модификация углерода; R = Ph , н-С₆Н₁₃; н-С₇Н₁₉. Толуольный раствор фуллерена С₆₀ взаимодействует с избытком эфирного раствора арил(алкил)магнийгалогенида RMgHal, где R = Ph, н-C₆H₁₃, н-С₇Н₁₅; Hal = Br, Cl, в мольном соотношении 1:(60-120) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Ср₂ZrCl₂) в количестве 1 - 3 мол.% по отношению к RMgHal, реакцию проводят в атмосфере аргона при комнатной температуре и нормальном давлении в течение 8-12 ч. Полученные таким способом фуллерены могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а продукты их функционализации - в качестве физиологически активных веществ, экстрагентов, сорбентов, присадок, светочувствительных материалов. 1 табл.	2135506 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗАМАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ИЛИ АЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОФОСФОНАТОВ Соответствующие производные азамакроциклических или ациклических аминофосфонатов, которые содержат по меньшей мере один вторичный или первичный атом азота, замещенный по меньшей мере одним фрагментом формулы -СН₂РО₃RR¹ (I), где R - С_1-5-алкил, водород, Na или К, получают взаимодействием соответствующего незамещенного амина с триалкилфосфитом и параформальдегидом с последующим водным щелочным гидролизом для получения производных, замещенных фрагментом формулы (I). Способ обеспечивает получение целевого соединения с выходом не менее 90%. 33 з.п.ф-лы.	2135507 действует с опубликован 27.08.1999
	БИСЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛДИЕНОВЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Анса-бисциклопентадиенильные производные комплексов переходных металлов IV группы, в которых металл находится в формальней степени окисления +2 или +4, получают путем контактирования бисциклопентадиенил галогенидного, гидрокарбильного (углеводородного радикала), гидрокарбилоксидного или амидного комплекса металла IV группы с сопряженным диеном, возможно в присутствии восстанавливающего агента. Особенным является то, что анса-рацемат диастереомера селективно можно выделить и может быть вновь превращен в галогенидную форму, если это необходимо. Комплексы металлов могут быть использованы в качестве катализаторов для полимеризации олефинов, диолефинов и/или ацетиленненасыщенных мономеров. 3 с. и 11 з.п. ф-лы.	2135508 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПЛЕКСЫ ТИТАНА (II) ИЛИ ЦИРКОНИЯ (II), КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ ОЛЕФИНОВ Предложены новые комплексы титана или циркония, содержащие одну единственную циклическую анионную группу с делокализованными -связями формулы (I), где М - титан или цирконий формально в состоянии окисления +2; L - группа, содержащая циклическую анионную делокализованную -систему, посредством которой группа присоединяется к М, при этом группа также соединена с Z; Z-фрагмент, присоединенный к М посредством -связи, включающий кремний, азот, при этом указанный фрагмент содержит до 60 атомов, отличных от атомов водорода, и Х - нейтральный сопряженный или несопряженный диен, необязательно замещенный одной или несколькими алкильными, арильными или алкиларильными группами, при этом указанная группа Х содержит до 40 атомов углерода и образует - комплекс с М, которые являются катализаторами, полезными для полимеризации олефинов, содержащих ненасыщенные ацетиленовые связи, проявляют улучшенные каталитические свойства, сохраняют свою высокую эффективность при повышенных температурах и позволяют получить полимеры с большим молекулярным весом. Предпочтительно L представляет собой тетраметилциклопентадиенильную группу, тетрагидроинденильную или тетрафлуоренильную группу. Предложены также каталитическая композиция для полимеризации этиленненасыщенных олефинов и способ полимеризации этиленненасыщенных олефинов. 3 с. и 14 з.п., 4 ил., 4 табл.	2135509 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Описывается способ переработки древесины лиственницы, включающий стадию получения технического углерода. Предлагается из измельченной древесины лиственницы предварительно экстрагировать растворимые вещества несмешивающимися растворителями, включающими п-гексан и водный раствор этилового спирта, при 30-40^oС, экстракционную массу разделять на жидкую фазу и твердый шлам, жидкую фазу направлять на абсорбцию несмешивающимися растворителями, включающими насыщенный водный раствор водорастворимой соли, диэтиловый эфир и п-гексан, при 5-20^oС последующим выделением из полученного п-гексанового раствора природных смолистых веществ вакуумной отгонкой п-гексана, которые выводят из процесса в качестве целевого продукта, из полученного спиртоэфирного раствора выделять флавоноиды лиофильной сушкой при температуре 30-40^oС с последующей их доочисткой препаративной хроматографией с получением целевых флавоноидов дигидрокверцетина и дигидрокемпферола, из полученного экстракта насыщенного водного раствора водорастворимой соли отделять дробной кристаллизацией водорастворимую соль, а водный раствор полисахаридов после отделения водорастворимой соли подвергать сушке при 80-100^oС, после чего выделенные полисахариды направлять на совместную переработку с твердым шламом под воздействием фтористого водорода в жидкой углекислоте при температуре 25-30^oС и давлении 16-37 МПа, полученные продукты гидролиза путем инверсии при 130-140^oС переводить в моносахариды с последующим их выделением, а твердые продукты гидролиза, содержащие фторированный лигнин, направлять на стадию карбонизации с получением технического углерода, смолистых веществ и водно-органического конденсата. Описывается также установка для его осуществления. Описываемые способ и установка для переработки древесины лиственницы позволяют повысить коэффициент использования сырья до 85,2%, снизив при этом металлоемкость оборудования и энергозатраты на осуществление технологического процесса. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 ил., 3. табл.	2135510 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) путем фосфорилирования аденозиндифосфорной кислоты (АДФ) в присутствии кислорода при температуре +37^oС с помощью введения в водный раствор АДФ фосфористого водорода РН₃, который в результате разложения и окисления дает фосфорную кислоту.	2135513 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ 11-(ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЙ)ЭСТРА-4,9-ДИЕНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новому 11-(замещенный фенил)-эстра-4,9-диеновому производному формулы I, где А - остаток 5- или 6-членного кольца, содержащего два гетероатома, которые не связаны друг с другом и независимо выбраны из O и S, причем указанное кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена, или остаток 5- или 6-членного кольца, в котором отсутствует двойная С-С связь, содержащий один гетероатом, выбранный из O и S, при этом гетероатом связан с фенильной группой в положении, указанном звездочкой, и кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена; R₁ - водород; R₂ - водород, (С_1-8)-алкил, галоген или CF₃; X - O или NOH, пунктирная линия представляет собой возможную связь. Соединения настоящего изобретения обладают антиглюкокортикоидной активностью и могут быть использованы для лечения или профилактики глюкокортикоидзависимых заболеваний. Описываются также способ получения вышеуказанных соединений и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл.	2135514 действует с опубликован 27.08.1999
	КАРБАМАТЫ И КАРБАМИДЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ ПРОИЗВОДСТВО ЦИТОКИНОВ Описываются новые карбаматы и карбамиды, индуцирующие производство цитокинов, общей формулы I, где R₁ выбирают из группы, состоящей из замещенной или незамещенной (C₁-C₂₀) алкильной группы, замещенной или незамещенной циклоалкильной группы, замещенной или незамещенной фенил(низший)алкильной группы, R_a и R₃ независимо выбирают из (С₁-С₆)алкила, и R₂, R_b и R_c независимо выбирают из карбокси или защищенного карбокси, Х представляет кислород или азот и R₄ представляет Н или аминозащитную группу; где заместители в выше упомянутых замещенных алкильных, циклоалкильных, фенил(низший)алнильных группах выбирают из группы, состоящей из галогена, гидроксила, низшего алкила, низшего алкокси, амино, моно- или динизшего алкиламино, карбоксила, формила, низшего алкоксикарбонила, и его фармацевтически приемлемые соли. Новые карбаматы и карбамиды, представляют собой первые примеры непептидных аналогов бактериальных компонентов оболочки клетки и не содержат обычную для предшествующего уровня составляющую. Описываются также способ получения соединений I и фармацевтическая композиция, индуцирующая эндогенное продуцирование факторов роста IL-6 и C₃F²⁵ регулирующих продуцирование нейтрофилов в костном мозге млекопитающего. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл.	2135515 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ИНФИЦИРОВАННЫХ CHLAMYDIA PSITTACI СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ Способ основан на конструировании рекомбинантной плазмиды рСР-111, содержащей специфичный Ваm HI-фрагмент хромосомной ДНК Chlamydia psittaci. Рекомбинантная плазмида может быть использована для обнаружения инфицированных хламидиями сельскохозяйственных животных методом ДНК-ДНК гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах. Чувствительность метода составляет менее 1 нг ДНК патогена. Способ применим для диагностики хламидиоза в ветеринарной медицине. 3 ил.	2135516 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ КАРБОКСИМЕТИЛИРОВАНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов (ЛУМ) заключается в том, что воздушно-сухие образцы ЛУМ обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты (Na-МХУК), гидроксидом натрия при следующем весовом соотношении: 20 г ЛУМ : 2,8-10, 6 г NaOH : 7,2-29,0 г Na-МХУК и интенсивном измельчении в течение 5-30 мин при 10^oС без добавления воды. Продукты, полученные таким способом, растворимы в воде и образуют вязкие водные растворы. 1 табл.	2135517 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ Изобретение относится к химии углеводов и касается комплексного получения биологически активных водорастворимых полисахаридов, в частности ламинаранов и фукоиданов. Способ предусматривает обработку свежих, или свежезамороженных, или сухих водорослей растворителями с целью удаления низкомолекулярных веществ, экстракцию полисахаридов 0,1 N соляной кислотой при комнатной температуре и водой при 50 -60°С. Разделение ламинаранов и фукоиданов и последующее их фракционирование осуществляют с помощью гидрофобной хроматографии. Последовательно полученные экстракты полисахаридов наносят на колонки раздельно. В качестве гидрофобного сорбента используют полихром-1. Технический результат - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.	2135518 действует с опубликован 27.08.1999
	СТАБИЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ СОСТАВЫ СОЕДИНЕНИЙ ВКЛЮЧЕНИЯ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ, СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ -, - или - ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛ- ИЛИ ГИДРОКСИАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ И (6R)- ИЛИ (6S)-5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ СОЛИ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ Стабильные водные составы соединений включения циклодекстринов содержат a) (6R)-, (6S)- или (6R,S)-5,10- метилентетрагидрофолиевую кислоту или соль 6R)-, (6S)- или (6R,S)-5,10- метилентетрагидрофолиевой кислоты, б) -,- или -циклодекстрин или алкил или гидроксиалкил-производные -,- или -циклодекстрина или в) смесь -,- или -циклодекстрина или алкил- или гидроксиалкилпроизводных -,- или -циклодекстрина, или смесь -,- или -циклодекстрина с алкил- или гидроксиалкилпроизводным -,- или -циклодекстрина. При этом оказалось, что указанные соединения включения более стабильны, чем сама 5,10-тетрагидрофолиевая кислота. Эти соединения стабильны в водном растворе и пригодны для получения парентеральных лекарственных средств. 5 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.	2135519 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ГАЗОФАЗНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Способ газофазной полимеризации полимеров, который обеспечивает введение каталитической системы полимеризации без подложки в газофазный реактор, в котором каталитическая система полимеризации без подложки содержит (i) фракцию нелетучих материалов, содержащую катализатор полимеризации; (ii) фракцию растворителя, которая по крайней мере частично смешивается с фракцией нелетучих материалов и которая является достаточно летучей, чтобы обеспечить образование частиц катализатора полимеризации, когда смесь фракции растворителя и фракции нелетучих материалов распыляется в реакторе; (iii) сжатую жидкость; и (iy) необязательно, медленно испаряющийся растворитель. Технический результат заключается в упрощении способа газофазной полимеризации. 16 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135520 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению низкомолекулярных присадок к смазочным маслам, полиэтиленовых восков, компонентов депрессорных присадок к дизельным топливам и других деструктированных полимеров, получаемых в нефтехимической промышленности. Способ получения низкомолекулярных полиолефинов в режиме интенсивной сдвиговой информации проводят в две стадии. Первую стадию проводят при 250 - 380^oC, включая отделение под вакуумом углеводородов от жидкого продукта реакции, образующихся при деструкции. Вторую стадию деструкции полиолефинов проводят в нескольких зонах при 325 - 380^oC в слое толщиной 5 - 10 мм, образованном между двумя коаксиально расположенными трубами, при величине отношения длины коаксиального слоя к его внешнему диаметру в пределах 35 - 65, причем термическую деструкцию полиолефинов во второй стадии проводят как в одном, так и в нескольких коаксиальных слоях, расположенных параллельно, и отделение углеводородов, образующихся при деструкции полиолефинов, осуществляют после каждой стадии деструкции. Предлагаемый способ позволяет исключить завышение температуры процесса деструкции до температур, при которых деструкция становится неконтролируемой, а также увеличить производительность процесса. 2 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2135521 действует с опубликован 27.08.1999
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Каталитическая композиция, пригодная для полимеризации олефинов, содержит сокатализатор и комплекс переходного металла формулы Х -М(L₂) - К_m, где Х - полидентантный моноанионный лиганд формулы (Аr-R-)_sY(-R-DR"_n)_q; М - восстановленный переходный металл из 4, 5 или 6 группы Периодической таблицы элементов; Y - циклопентадиенильная группа, амидиногруппа или фосфидиногруппа, связанная с М; R - необязательно соединительная группа между группой Y и группой DR"_n или группой Аr, являющейся углеводородной группой с 1-20 атомами углерода; D - электронодонорный гетероатом, выбранный из 15 или 16 группы Периодической таблицы элементов; R" - заместитель, выбранный из группы водородных или углеводородных радикалов с 1-20 атомами углерода; Аr - электронодонорная арильная группа; L - моноанионный лиганд, связанный с М, выбранный из алкила, арила или арилалкильных групп, алкокси, арилокси и групп, содержащих гетероатом, выбранный из 15 или 16 группы Периодической таблицы элементов; К - нейтральный или анионный лиганд, связанный с М, и представляет собой Н, алкил, арил, или арилалкил, алкокси, арилокси или групп, содержащих гетероатом, выбранный из 15 или 16 группы Периодической таблицы элементов, замещенная С_p группа, амидо и фосфидогруппа, эфиры, амины, фосфины и тиоэфиры; m -число К групп, где m = 0 для М³⁺, m = 1 для М⁴⁺, m = 2 для М⁵⁺, где n - количество R" групп, связанных с D, и равен 1 или 2, q+s1. Присутствие в комплексе переходного металла, группы DR"_n или Аr, связанной с группой Y, дает устойчивый комплекс переходного металла, подходящий для полимеризации. 3 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.	2135522 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО СОПОЛИМЕРА Пленкообразующий сополимер получают путем термической сополимеризации кубовых остатков ректификации стирола производства этилбензола и кубовых остатков ректификации стирола совместного производства стирола и окиси пропилена с малеиновым ангидридом. Полученный сополимер дополнительно обрабатывают диэтиленгликолем и/или пропиленгликолем 0,2-1,5 моля на 1 моль малеинового ангидрида. Указанный способ позволяет получить пленкообразующий сополимер с высокой атмосферостойкостью. 2 табл.	2135523 действует с опубликован 27.08.1999
	СШИВАЮЩИЙ АГЕНТ И СПОСОБ СШИВАНИЯ СВЯЗУЮЩЕГО ПОЛИМЕРА ПОКРЫТИЯ Описывается способ сшивания связующего полимера покрытия, который осуществляют смешением ароматического поликарбодиимида со связующим полимером покрытия, содержащим по меньшей мере две карбоксильные группы, отличающийся тем, что используют поликарбодиимид, содержащий только ароматические карбодиимидные группы. Описываются также сшивающий агент, стабилизированная композиция, подложка с нанесенным на нее сшитым полимером, способ получения ароматического поликарбодиимида и ароматический полкарбодиимид. Технический результат - создание нового способа сшивания связующего полимера покрытия, протекающего в 50 раз медленнее, чем известно, благодаря чему в значительной степени улучшается ряд важных характеристик, которыми должны обладать хорошее покрытие, например, стойкость к царапанию. 6 с. и 18 з.п.ф-лы, 12 табл.	2135525 действует с опубликован 27.08.1999
	ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Описываются новые высокопрочные органоминеральные продукты, полученные взаимодействием полиизоцианата, водного раствора силиката щелочного металла и цемента при мольном соотношении NCO/SiO₂, равном 0,8-1,4, SiO₂/Me₂O, где Me -щелочной металл, равном 2,09-3,44, NCO/цемент, равном от 10/1 до 0,5/1 в присутствии диспергированного катализатора, стабильного в полиизоцианате - гетероциклзамещенного простого эфира формулы: В-А-О-А-В, где А-С₁-С₄-алкилен, В-5-8-членный N - и/или 0, и/или S-содержащий моно- или бициклический гетероциклический радикал. Описываются также способ их получения и их использование. Полученные продукты имеют повышенную твердость, негорючесть, время схватывания в которых значительно значительно укорочено и которые являются дешевыми. 5 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.	2135526 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к химии и может быть использовано для обезвоживания и обессоливания высоковязких стойких эмульсий смолистых нефтей с одновременной защитой нефтепромыслового оборудования. Описываются два варианта способа получения деэмульгатора взаимодействием простого полиэфира и соединения с функциональными группами при нагревании. В первом варианте сначала проводят взаимодействие простого полиэфира и соединения с функциональными группами, выбранного из ортофосфорной кислоты, фосфорного ангидрида, диметилфосфита, п-толуилендиизоцианата с последующим взаимодействием полученного полупродукта с углеводом, причем процесс проводят при мольном соотношении простого полиэфира, соединения с функциональными группами и углевода 1: (1-2): 1 соответственно. Во втором варианте осуществления способа в качестве соединения с функциональными группами используют соединения, выбранные из ортофосфорной кислоты, фосфорного ангидрида, диметилфосфита, п-толуилендиизоцианата, а процесс проводят в присутствии углевода при одновременном введении компонентов при мольном соотношении простого полиэфира, соединения с функциональными группами и углевода 1:(1-2):1 соответственно. Далее полученный по обоим вариантам деэмульгатор растворяют в органическом растворителе. Технический результат состоит в разработке способа получения более эффективного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания высоковязких стойких эмульсий смолистых нефтей с одновременной защитой оборудования от коррозии. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл.	2135527 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПОЛИМЕРОВ, ЖИДКИЕ ОРГАНОПОЛИСИЛОКСАНЫ Жидкие полимеры получают конденсацией мономеров и/или олигомеров. Способ включает диспергирование мономерных мономеров и/или олигомерных реагентов и полимеризацию мономеров и/или олигомеров. При этом диспергирование осуществляют посредством распыляющего устройства с образованием маленьких капель, находящихся во взвешенном состоянии в реакционной камере, и полимеризуют их в диспергированном состоянии. Способ позволяет использовать стандартное оборудование при обеспечении эффективного полимеризационного процесса. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2135528 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛСИЛСЕСКВИОКСАНОПОЛИДИОРГАНИЛСИЛОКСАНОВЫХ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ Полифенилсесквиоксанополидиорганилсилоксановые блок сополимеры получают гетерофункциональной поликонденсацией полифенилсесквиоксана формулы I и дихлорполидиорганосилоксана формулы Cl[(R")₂SiO]_n(R")₂SiCl, где R" - CH₃, C₆H₅; n = 160-250, в среде органического растворителя с использованием акцептора хлористого водорода основного характера, который вводят по завершении реакции поликонденсации, с последующей выдержкой при 40-80°С. Способ обеспечивает получение блоксополимеров, вулканизаты которых обладают эластичностью и теплостойкостью. 1 табл.	2135529 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Описывается способ получения армированных полимерных материалов на основе эпоксидного связующего, содержащего эпоксидную диановую смолу, отверждающую систему, наполнитель, а именно вискозную нить, или капроновую нить, нитрилоакрилонитрильную нить, включающий пропитку наполнителя смолой, термообработку, пропитку отверждающей системой. Используют капроновую нить, обработанную магнитным полем перед пропиткой ее отверждающей системой, в отверждающую систему вводят защитный полимер: бутадиенстирольный латекс или клей КМЦ, при следующем массовом соотношении компонентов в отверждающей системе: вода, отвердитель, защитный полимер 1,7-2,3:0,5-1,5:0:7-1,3; термообработку проводят в интервале 60-80°С. Технический результат - повышение разрушающего напряжения при статическом изгибе и повышение удельной вязкости полимерных композиционных материалов при одновременном удешевлении материалов. 2 табл., 3 ил.	2135530 действует с опубликован 27.08.1999
	СОСТАВ ГЕЛЯ И УСТРОЙСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ СОСТАВ ГЕЛЯ Состав геля, содержащий блок-сополимер стирол-алкилен-стирола и как минимум 300 мас.ч. жидкости-наполнителя на 100 мас.ч. блок-сополимера, причем указанная жидкость обеспечивает расширение и смягчение блоков полиалкилена указанного блок-сополимера, отличается тем, что блок-сополимер стирол-алкилен-стирола содержит 20-100% единиц этиленпропилена по весу от общей массы блоков полиалкилена, а в качестве жидкости-наполнителя он содержит поли(альфа-олефин) или его смесь с неароматическим маслом-наполнителем, составляющим до 90% от массы смеси. Описывается также устройство, включающее состав геля. Вышеуказанные гели благодаря их более высоким температурам размягчения улучшают стойкость к оседанию при повышенных температурах по сравнению с известными гелями. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2135534 действует с опубликован 27.08.1999
	ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ Полиорганосилоксановая композиция содержит, мас.ч.: полиорганосилоксан 100, полиорганогидридсилоксан 0,2-3, олигодиметилсилоксан 0,2-1800, платиновый катализатор 0,01-1. Состав композиции обеспечивает повышение способности композиции отверждаться в толстых слоях и в замкнутом объеме. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2135535 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО КОМПОЗИТА, ПИГМЕНТНЫЙ КОМПОЗИТ Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении красителей для красок, пластин, чернил и бумаги. Пигментный композит содержит основу из диоксида титана и слои оксидов циркония и алюминия. Частицы TiO₂ диспергируют в воде, добавляют диспергатор (гексаметафосфат натрия). Полученную суспензию диоксида титана нагревают до 46,11-50°С. Добавляют раствор H₂SO₄ для поддержания рН от 7 до 9. Вводят раствор сульфата циркония. Осаждают 0,1-2,5% гидроксида циркония от массы ТiО₂ в пересчете на ZrO₂. Добавляют водный раствор NаОН для поддержания рН от 7 до 9. Вводят водный раствор алюмината натрия. Осаждают 3,5-4% гидроксида алюминия от массы ТiО₂ в пересчете на Al₂O₃. Полученный продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат при 110°С. Измельчают. Пигментный композит имеет улучшенные оптические свойства, такие, как рассеяние, блеск, яркость и цвет, а также стойкость. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135536 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ МАРКИРОВКИ НА ДОРОГИ ИЛИ НА ДРУГИЕ ТРАНСПОРТНЫЕ ПОВЕРХНОСТИ Описывается способ нанесения горизонтальной маркировки на дороги или на другие транспортные поверхности путем нанесения на поверхность водорастворимой дисперсионной краски и ее коагуляции, отличающийся тем, что коагуляцию проводят путем контакта водорастворимой дисперсионной краски с кислотой. Описывается также устройство для нанесения горизонтальной маркировки. Технический результат - создание способа и устройства, которые позволяют производить работы по маркировке с более коротким временем сушки краски, которое не зависит от погодных условий и позволяет производить работы даже при неблагоприятных погодных условиях, не перекрывая дорогу. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2135537 действует с опубликован 27.08.1999
	СОСТАВ КАРАНДАША ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ КРАСОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ Изобретение относится к бытовой химии, в частности к твердым составам для окрашивания различных поверхностей: бумаги, картона, холста, резины, дерева, стекла и т.д., и может быть использовано для художественных целей. Состав карандаша включает пигмент-наполнитель, масло и в качестве твердого связующего материала - стеарин, парафин, олеин, церезин, воск экстракционный и буроугольный, антистаритель или их смесь, а также дополнительно содержит соединения щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия и/или цинка. Состав позволяет создавать маркировочные карандаши для различных субстратов и широкого диапазона применения, производить масляную сангину, соусы различных тонов и твердости. Состав позволяет создать карандаш для исправления ошибок в машинописном тексте. Карандаш не имеет неприятного запаха и в течение пяти лет не изменяет потребительских качеств. 1 табл.	2135538 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕЯ Способ применим при получении клея для проклейки бумаги, картона, фотобумаги, в брошюровочно-переплетных процессах в полиграфической промышленности и для наклейки этикеток на стеклянную тару в пищевой промышленности. В способе получения клея, включающем обработку исходного полимерного материала гидролизующим агентом при нагревании и постоянном перемешивании, в качестве исходного полимерного материала используют отходы полиакрилнитрильного волокна, а в качестве гидролизующего агента 10 - 12%-ный раствор гидроокиси натрия при соотношении компонентов отходы полиакрилнитрильных волокон: NaOH 2 : 1-1,2, причем осуществляют обработку при (905)^oС. Исключается использование дефицитного материала и повышается качество клея.	2135539 действует с опубликован 27.08.1999
	АНТИГОЛОЛЕДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Сущность изобретения : композиция содержит, мас.%: хлорид натрия - 5-17 и карбоксилаты натрия - 83-95, причем в качестве последних композиция содержит предпочтительно формиат натрия - 83-87 мас.% и гликолят натрия - 4-13 мас.%. Указанная смесь солей натрия является продуктом упарки раствора солей - отхода производства хлороформа методом щелочного расщепления хлораля. Используется как в сухом виде (можно в смеси с песком), так и в виде раствора. Температура замерзания 40%-ного водного раствора от -24 до -18^oC. Композиция характеризуется малой коррозионной активностью, малой токсичностью, органические ингредиенты подвержены биологическому разложению. 2 з.п.ф-лы.	2135540 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ХЛАДАГЕНТА Изобретение относится к смесевым хладагентам, используемым в бытовом, торговом и промышленном оборудовании. Композция содержит, об.%: пентафторэтан 15-70; гептафторпропан 20-70; одно из соединений, выбранных из группы, содержащей пропан, бутан, изобутан, дифторэтан, гексафторпропан, тетрафторэтан, октафторциклобутан 1-20. Смесевой хладагент более универсален и перспективен, чем известные, предназначенные для сервисного обслуживания в холодильной технике вместо применяемого хладона 12, наиболее широко используемого в холодильной промышленности. 3 табл.	2135541 действует с опубликован 27.08.1999
	ГИДРОГЕЛЕВЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР Гидрогелевый буровой раствор относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к буровым растворам на водной основе, и может быть использовано при бурении и освоении продуктивных пластов, при подземном и капитальном ремонте скважин. Гидрогелевый буровой раствор содержит соль поливалентного металла, щелочной реагент, стабилизатор и воду, а в качестве соли поливалентного металла - алюмохлорид, в качестве затравки - технический мел, при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюмохлорид - 1,33-2,67; технический мел - 1,5-4,0, хлорид натрия - 0,1-20,0, щелочной реагент - 0,1-0,5; стабилизатор - 1,5-3,0, вода - остальное. Изобретение позволяет получать как пресные, так и минерализованные в различной степени составы с низким содержанием конденсированной твердой фазы, которые повышают качество бурового раствора. Способ приготовления предельно прост и требует минимум времени. Компоненты дешевы и доступны. Техническим результатом являются достижение высоких показателей обработки долот, высоких скоростей бурения и безаварийная проводка глубоких и горизонтальных скважин в осложненных условиях. 3 табл.	2135542 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГОЛЬНОЙ ШИХТЫ К КОКСОВАНИЮ Изобретение относится к коксохимическому производству, в частности к способу подготовки угольной шихты к коксованию. Описывается способ подготовки угольной шихты к коксованию, который включает дробление, раздельное накопление газовых, жирных и отощенно-спекающихся углей, совместное и послойное в соотношении 3:1 накопление малозольно-слабоспекающихся рядовых углей и фталопекосодержащих отходов, сертифицирование каждого компонента по золе, выходу летучих веществ, причем дозирование газовых, жирных углей, отощенно-спекающихся и малозольно-слабоспекающихся углей с фталопекосодержащими отходами производят в соотношении (0,35-0,40): :(0,55-0,58):(0,04-0,06) соответственно. Технический результат - стабилизация качественных параметров угольной шихты при снижении затрат на ее производство, утилизация вредных отходов коксохимического производства. 1 табл.	2135543 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТУМА Способ применим в области строительных материалов при получении нефтяных строительных битумов. Способ включает нагревание гудрона, содержащего 5-15 мас.% добавки следующего состава, мас.%: бихромат аммония 1,0-4,0; хлорид натрия 1,0-4,0; аммиачная селитра - остальное. Достигается снижение объема вредных выбросов и упрощение технологического процесса.	2135544 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СЫРОЙ ПРИРОДНОЙ НЕФТИ ПРИ ВЫХОДЕ ИЗ БУРОВОЙ СКВАЖИНЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способу и установке для стабилизации сырых нефтей на промыслах. Способ стабилизации сырой нефти, выходящей из буровой скважины, включает по крайней мере одну стадию декомпрессии нефти с ее частичной дегазацией, декантацию части воды, абсорбцию испарившихся главным образом С₄-С₇-углеводородов абсорбирующей жидкостью, смешение абсорбирующей жидкости, содержащей С₄-С₇-углеводороды, с дегазированной нефтью. Смесь дегазированной нефти с абсорбирующей жидкостью, содержащей С₄-С₇-углеводороды, перегоняют по крайней мере в одной перегонной колонне по крайней мере на две фракции, из которых одну газообразную фракцию С₁-C₅- углеводородов получают из головной части колонны, а другую фракцию сырой стабилизированной нефти получают ниже места нагнетания питания в колонну. Часть фракции сырой стабилизированной нефти испаряют и снова нагнетают в среднюю часть колонны выше места ее отбора. Давление в колонне 4-15 бар. Установка для реализации способа включает блок частичной декомпрессии сырой нефти в виде закрытой камеры, содержащей в своей верхней части трубопровод для ввода жидкости для абсорбции газов. Кроме того, установка содержит перегонную колонну, оборудованную трубопроводом для загрузки сырой нефти после декомпрессии, и по крайней мере два трубопровода для вывода газов в головной части колонны и для вывода фракции сырой нефти ниже места подачи питания в колонну. Колонна в головной части соединена с системой для селективного разделения газообразной фракции с помощью выводящего трубопровода для отбора газообразной фракции из колонны. Кроме того, колонна оборудована трубопроводом для нагнетания жидких, большей частью С₄- и С₅-углеводородов, расположенным ниже места вывода указанной газообразной фракции из колонны. Система селективного разделения включает по крайней мере один реактор адсорбции-десорбции. В результате получают стабилизированную сырую нефть, из которой извлечено максимальное количество С₄-С₇-углеводородов. 2 с. и 26 з.п.ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2135545 действует с опубликован 27.08.1999
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение может быть использовано в аппаратах с псевдоожиженным слоем. Сущность изобретения: циклонный сепаратор с восходящим потоком расположен вне реакторной камеры. Из циклонного сепаратора с восходящим потоком отделенный катализатор поступает в десорбер, а отделенный пар - в газосборник, причем десорбер и газосборник расположены внутри реакторной камеры. Устройство снабжено средствами для отвода десорбированного газа из десорбера катализатора и подачи его через циклонный сепаратор с восходящим потоком в газосборник. В циклонном сепараторе с восходящим потоком поддерживается постоянное давление относительно реакторной камеры. Изобретение позволяет быстро разделять суспензию катализатор-углеводород и в особенности полезно для модернизации циклонного сепаратора с восходящим потоком, непосредственно присоединяемого к имеющейся камере реактора с ограниченным объемом. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.	2135546 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ Использование изобретения: нефтехимия. Сущность изобретения: олефинсодержащие углеводородные фракции С₃ и C₄ или C₄ контактируют с катализатором олигомеризации, содержащим цеолит группы пентасилов, в условиях олигомеризации с образованием потока, обогащенного углеводородами С₅₊, который с целью выделения потока, содержащего углеводороды С₃₊,и потока легких углеводородов охлаждают, пропускают через сепаратор и фракционируют жидкую фазу из сепаратора, и поток, содержащий углеводороды С₃₊, фракционируют с получением бензина C₃₊, фракции углеводородов С₃ и фракции углеводородов С₄. При этом поток легких углеводородов содержит компоненты С₁-С₄ и часть этого потока и часть фракции углеводородов C₄ направляют на смешение с олефинсодержащим сырьем. Технический результат - повышение выхода углеводородов С₅₊. 5 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.	2135547 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДИСТИЛЛЯТОВ ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ Сущность: дистилляты вторичного происхождения, выкипающие в интервале температур 21-205°С и/или 140-360°С в смеси с прямогонной фракцией подвергают гидроочистке при повышенной температуре и давлении в присутствии водорода в две стадии с промежуточным подогревом газосырьевой смеси на катализаторах гидроочистки при массовом соотношении катализаторов первой и второй стадий 1:2-6. Затем выделяют фракцию с концом кипения 185°С и подвергают ее каталитическому риформингу. Предпочтительно гидроочистку проводят при температуре на первой стадии 200-320°С и на второй стадии 280-380°С. Гидроочистке подвергают либо отдельную фракцию вторичных дистиллятов в смеси с прямогонной фракцией, либо смесь вторичных дистиллятов с прямогонной фракцией в соотношении вторичные : прямогонные 5-50:95-50%. Технический результат - повышение степени гидрирования и гидрообессеривания вторичных дистиллятов при обеспечении качества топлива. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135548 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ ДИСТИЛЛАТОВ И БАЗОВЫХ МАСЕЛ Сущность: тяжелые углеводородные нефтяные фракции контактируют на первой стадии с катализатором, содержащим на аморфном носителе по крайней мере один элемент группы IV и по крайней мере один элемент группы VIII при 350-430^oC, давлении 5-20 МПа, часовой пространственной скорости 0,1-5,0 ч^-1 и объемном отношении водород/углеводороды 150-2000. Продукт первой стадии контактируют на второй стадии с катализатором, содержащим на носителе по крайней мере один элемент VI группы, по крайней мере один элемент VIII группы, цеолит V при температуре 350-430^oС, давлении 5-20 МПа, часовой пространственной скорости 0,1-5,0 ч^-1. Полученный продукт фракционируют на средние дистиллаты и остаток, содержащий базовые масла. Технический результат - получение большой гаммы базовых масел и повышение качества средних дистиллатов. 16 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135549 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано при производстве экстрактов для пищевой и фармацевтической промышленности. Для осуществления экстракции растительного материала измельчение сырья проводят до частиц размером 0,1-0,2 мм, пропитку сырья осуществляют при перемешивании полярным растворителем в соотношении сырье: растворитель 8:1 - 40:1. Затем пропитанное сырье экстрагируют неполярным растворителем - жидким диоксидом углерода Это обеспечивает увеличение глубины экстракции и повышение выхода масла. 1 табл.	2135551 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПЛЕКСНАЯ ПЕРЕРАБОТКА ПРЯНО-АРОМАТИЧЕСКОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к комплексной переработке пряно-ароматического сырья, предназначенного для ароматизации пищевых продуктов. Растительное сырье подвергают двухступенчатой экстракции. На первой ступени - сжиженной углекислотой с выделением углекислотного экстракта, содержащего эфирные масла, жирные кислоты, нейтральные липиды, а на второй ступени послеэкстракционный шрот подвергают экстракции 40 - 96% этиловым спиртом при 20 - 40^oC с выделением спиртового экстракта, содержащего биологически активные вещества, и твердого остатка. Остаток обрабатывают мицелием гриба Pleurotus ostreatus с получением белково-углеводного продукта. В качестве растительного сырья используют полынь Сиверса, тимьян ползучий. Это обеспечивает повышение выхода и качества растительных экстрактов.	2135552 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТИРОВАННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ПИЩЕВЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ Способ может быть использован в масложировой промышленности для получения гидратированных растительных масел и пищевых растительных фосфолипидов. Смешивание нерафинированных растительных масел проводят в переменном вращающемся э/м поле. Перед экспозицией масло подвергают обработке в постоянном э/м поле. Отделение фосфолипидной эмульсии от масла осуществляют в тонком слое. А перед сушкой гидратированное масло и фосфолипидную эмульсию обрабатывают в постоянном э/м поле. Сочетание этих обработок с соответствующими режимами обеспечивает интенсификацию процесса и увеличение выхода, а также повышает стойкость к окислению. 3 табл.	2135553 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТИРОВАННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ПИЩЕВЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ Изобретение относится к переработке растительных масел с получением гидратированных масел и пищевых растительных фосфолипидов. Масло гидратируют. При смешивании нерафинированного растительного масла используют водный раствор смеси лимонной и янтарной кислот с массовой долей лимонной кислоты 0,025-0,07%, массовой долей янтарной кислоты 0,015-0,05%, а количество этого раствора составляет 0,05-0,10% к массе масла. Затем отделяют фосфолипидную эмульсию от гидратированного масла. Оба продукта сушат. Это позволяет повысить проокислительную способность двух полученных продуктов. 3 табл.	2135554 действует с опубликован 27.08.1999
	ПИЩЕВОЙ АНТИОКСИДАНТ Изобретение относится к пищевой отрасли. В качестве пищевого антиоксиданта используют липидсодержащий экстракт микромицета Mortirella alpina. Это позволяет расширить ассортимент пищевых антиоксидантов.	2135555 действует с опубликован 27.08.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ЗЕЛЕНИ ПИХТЫ Изобретение относится к оборудованию для обработки эфиромасличного сырья, в частности зелени пихты. Установка содержит паровой котел, установленную на нем загрузочную емкость, охладитель и разделитель. Охладитель посредством трубопровода соединен с паровым котлом для подпитки последнего горячей водой и имеет обогреваемую емкость для размещения в ней пихтового экстракта. Изобретение обеспечивает расширение технологических возможностей установки при обработке зелени пихты. 1 ил.	2135556 действует с опубликован 27.08.1999
	КОНЦЕНТРАТ ОЧИСТИТЕЛЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕДИЦИНСКИХ И/ИЛИ ХИРУРГИЧЕСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ И/ИЛИ АППАРАТУРЫ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ Изобретение относится к концентрату очистителя для очистки медицинских и/или хирургических инструментов и/или аппаратуры, содержащему по крайней мере одно ионное поверхностно-активное вещество, по крайней мере один солюбилизатор, по крайней мере один обычный протеолитический энзим и воду, отличающийся тем, что в качестве ионного поверхностно-активного вещества он содержит соль (С₅-С₁₂) алкилсульфата и дополнительно содержит по крайней мере один алканоламин при следующем соотношении компонентов, вес.%: соль (С₅-С₁₂) алкилсульфата 0,5-8,0, солюбилизатор 4,0-15,0, алканоламин 4,0-10,0, протеолитический энзим в количестве 0,005-0,1 Энсон ед/г очистителя, вода - до 100. Описывается также способ очистки медицинских и/или хирургических инструментов. Технический результат - повышение эффективности очистки. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.	2135557 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОТБЕЛИВАНИЯ Описывается водная композиция для очистки и отбеливания с кислотной величиной рН (терминология с. 3), включающая перекись водорода или ее донор, гидрофобный жидкий ингредиент и смесь неионогенных алкоксилированных поверхностно-активных веществ, отличающаяся тем, что композиция имеет рН от 0,5 до 6 и включает в качестве гидрофобного жидкого ингредиента активатор отбеливания - ацетилтриэтилцитрат, эмульгированный в указанной композиции при помощи смеси неионогенных поверхностно-активных веществ. На основе алкоксипроизводных жирных спиртов (в соответствии со с. 6 описания), которая состоит по крайней мере из одного поверхностно-активного вещества с величиной ГЛБ более высокой или равной величине ГЛБ указанного гидрофобного жидкого ингредиента, и по крайней мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества с величиной ГЛБ указанного гидрофобного жидкого ингредиента, причем величины ГЛБ указанных неионогенных поверхностно-активных веществ неидентичны, а указанная эмульгирующая система удовлетворяет уравнению и % А + % В = 100%, где Х относится к эмульгируемому гидробоному жидкому ингредиенту, А относится к одному из указанных неионогенных поверхностно-активных веществ, а В относится к другому из указанных неионогенных поверхностно-активных веществ. Технический результат - создание новой композиции, обладающей химической и физической стабильностью, устойчивой при хранении. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135558 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "БРЯНСКИЙ ЗАПОВЕДНИК" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Приготавливают водно-спиртовой настой соответственно из смеси мелиссы лимонной, тимьяна и зубровки при количественном соотношении в водно-спиртовой жидкости, соответственно равном 4,5-5,5, 0,9-1,5 и 9,5-10,5 кг на 1000 дал и почек сосны в количестве 0,4-0,6 кг первого слива. Водно-спиртовой настой смеси ингредиентов купажируют с 65,8%-ным сахарным сиропом, приготовленным из 50 кг сахара, колером и водно-спиртовой жидкостью до крепости купажа 40%, перемешивают, корректируют крепость, вводят водно-спиртовой настой почек сосны 1 слива и разливают. Готовая настойка имеет следующее соотношение ингредиентов, л на 1000 дал готового продукта: водно-спиртовой настой зубровки, тимьяна и мелиссы лимонной 500-520, водно-спиртовой настой первого слива почек сосны 37-38, сахарный сироп 65,8%-ный 57-58, а также, кг, колер -9-11, водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает повышение стабильности горькой настойки при хранении, улучшение органолептических показателей путем придания легкого жасминового тона во вкусе и аромате и расширение ассортимента горьких настоек. 3 табл.	2135560 действует с опубликован 27.08.1999
	КОКТЕЙЛЬ "ДЛЯ ВАС" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Коктейль "Для Вас" содержит следующие ингредиенты, л на 1000 дал готового продукта: яблочный спиртованный сок 950-1100, водно-спиртовой настой гвоздики, кардамона, корицы и мускатного ореха 38-42, ароматизатор "Грейпфрут" 60750-76 фирмы "Givaudan-Roure" (Швейцария) 5,5-6,5, 65,8%-ный сахарный сироп 1700-1730, лимонная кислота и водно-спиртовая жидкость - остальное соответственно до массовой концентрации кислот до 0,25 г/100 см³ и крепости 25%. Ароматизатор "Грейпфрут" предварительно выдерживают в яблочном спиртованном соке, а затем купажируют со всеми вышеперечисленными компонентами. Изобретение обеспечивает повышение органолептических показателей коктейля за счет совместного использования ингредиентов, входящих в него, которые, проявляя синергетическое действие, придают ему приятный миндально-клубничный тон. Выдержка ароматизатора в яблочном соке, благодаря активной ферментной системе последнего, усиливает и стабилизирует ароматические свойства ароматизатора, придавая очень приятный оригинальный тон во вкусе и аромате. Кроме того, ароматизатор проявляет новое свойство - стабилизирует и предохраняет от окисления комплекс эфирных масел пряноароматического сырья, стабилизируя аромат и цвет без применения искусственных красителей. Коктейль расширяет ассортимент коктейлей. 3 табл.	2135561 действует с опубликован 27.08.1999
	НАСТОЙКА СЛАДКАЯ "ДОВГАНЬ КЛЮКВЕННАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Настойка сладкая содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 3,8-4,2 кг лимонной кислоты, 3999,2 - 4000,2 л клюквенного морса I и II слива, 99,8 - 100,2 л брусничного морса I и II слива, 199,8 - 200,2 л яблочного спиртованного сока, 2799,2 - 2800,2 л сахарного сиропа 65,8%-ного, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду исправленную - остальное до крепости 20%. Изобретение позволяет расширить ассортимент настоек сладких, придать настойке изысканный клюквенный вкус и едва уловимый аромат терна. 1 з. п. ф-лы.	2135562 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ НАСТОЙКИ ГОРЬКОЙ "ДЖИН УССУРИЙСКИЙ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Настойка горькая "Джин Уссурийский" содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: можжевельник (шишка-ягода) 2,8-3,2 кг, кориандр посевной (плоды) l, 4-l, 8 кг, сосна (хвоя) 0,1-0,5 кг, померанцевая кoрка 1,3-1,7 кг, анисовое масло 0,004-0,008 кг, сахар-песок рафинированный 99,8-100,2 кг, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - по расчету на крепость 40%. Изобретение позволяет расширить ассортимент горьких настоек - джинов, получить настойку с более выраженными и свойственными джину органолептическими показателями, придает ей можжевелово-кедровый аромат с привкусом мелиссы лимонной.	2135563 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "ОСОБАЯ "КОММЕРСАНТЪ" Изобретение относится к ликероводочному производству, в частности к водкам особым. Водка особая "Коммерсантъ" содержит сахар, ароматный спирт с оттенком апельсина и водно-спиртовую жидкость. При этом в качестве ароматного спирта содержит ароматный спирт настоя апельсиновой корки при следующем соотношении ингредиентов на 1000 дал готового продукта: 9,8 -10,2 кг сахара, 4,8-5,2 л ароматного спирта настоя апельсиновой корки и остальное - водно-спиртовая жидкость. Полученная водка имеет нежный, мягкий вкус с тонким ароматом апельсина, обладает высокими органолептическими свойствами. 1 табл.	2135564 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "БАНКИРЪ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка "Банкиръ" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 1,0 - 20,0 л водно-спиртового экстракта из растений семейства маревых (Salsola calina) - "лохеин", 22,5 -23,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - спирт этиловый ректификованный и вода питьевая исправленная. Данная водка позволяет расширить ассортимент водок. Водка обладает более высокими лечебными, питательными и профилактическими свойствами. Она обогащена макро- и микроэлементами, биологически активными веществами. Она также способствует выводу из организма тяжелых металлов, токсинов и радионуклидов, снижает алкогольную интоксикацию.	2135565 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "ГОСПОДА ОФИЦЕРЫ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка "Господа офицеры" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,2-0,4 кг двууглекислого натрия, 1,0-20,0 л водно-спиртового экстракта из растений семейства маревых (Salsola calina) - "лохеин", 17,0-17,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного, спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную - остальное. Данная водка позволит расширить ассортимент водок, получить водку с более высокими лечебными и профилактическими свойствами за счет обогащения ее минеральными и биологически активными веществами. Это способствует выводу из организма тяжелых металлов, токсинов и радионуклидов, а также снижает алкогольную интоксикацию.	2135566 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ПАНТА-ФОРТЕ" Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, медицине, в частности в профилактической фармакологии, и касается средств, улучшающих умственную и физическую работоспособность как здоровых, так и больных людей. Композиция ингредиентов для бальзама "Панта-Форте" содержит пантокрин, сухой лист бадана, кору дуба, перец красный стручковый, траву зверобоя, соцветия лабазника, траву тысячелистника, корень левзеи и экстракт родиолы при следующем соотношении ингредиентов, кг/1000 дал: пантокрин 0,5-500,0; сухой лист бадана 1,0-1300,0; кора дуба 1,0-1300,0; перец красный стручковый 0,05-50,0; трава зверобоя 1,0-1300,0; соцветия лабазника 0,3-300,0; трава тысячелистника 0,05-50,0; корень левзеи 0,05-50,0; экстракт родиолы 0,01-100,0; водно-спиртовая жидкость - остальное. Изобретение обеспечивает повышение биологической активности, улучшение органолептических показателей за счет введения новых ингредиентов и упрощения состава. 4 табл.	2135567 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "НАРОДНАЯ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка "Народная" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,1-0,3 кг гидрокарбоната натрия, 0,04 - 0,06 кг аскорбиновой кислоты, 7,0-8,0 л водно-спиртового настоя пшеничных отрубей I слива, 1,0 -20,0 л водно-спиртового экстракта из растений семейства маревых (Salsola calina) - "Лохеин" и остальное - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную. Данная водка позволяет расширить ассортимент водок. Водка обладает пониженным действием алкоголя на организм, а также биологически активными веществами и целебными свойствами. Она способствует всасыванию витаминов и биологически активных, минеральных и других веществ.	2135568 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА ОСОБАЯ "ГОСПОЖА УДАЧА" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Госпожа удача" крепостью 38% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,001-0,003 кг лимонного масла, 0,001-0,003 кг апельсинового масла, 4,8-5,2 кг фруктозы, 1,8-2,2 л ароматного спирта плодов можжевельника обыкновенного и остальное - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок особых, получение водки с более высокими органолептическими показателями, придав ей сочетанием входящих ингредиентов аромат лайма.	2135569 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА ОСОБАЯ "ЧАРКА С ПЕРЦЕМ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка особая "Чарка с перцем" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,04-0,06 кг мальтозы, 11,0-12,0 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 0,1-0,3 л столового уксуса, 19,5-20,5 л ароматного спирта красного стручкового перца, 1,5-2,5 л ароматного спирта душистого перца, 1,0-20,0 л водно-спиртового экстракта из растений семейства маревых (Salsola calina)- "Лохеин" и остальное - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок особых, позволяет получить водку с более высокими органолептическими показателями и лечебными свойствами за счет обезвреживания токсических веществ, вывода радионуклидов, всасывания витаминов, минеральных и других веществ, нормализации иммунной и эндокринной системы. Водка снижает алкогольный синдром.	2135570 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "АСТРАХАНСКАЯ РЫБАЦКАЯ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Способ производства водки особой "Астраханская рыбацкая" предусматривает приготовление сортировки из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной, перемешивание сортировки, введение сахарного сиропа 65,8%-ного, очищение сортировки пропусканием через угольно-очистительную батарею. Приготавливают водно-спиртовой настой растительного ингредиента. При этом приготавливают водно-спиртовой настой I слива крепостью 49%, а в качестве растительного ингредиента используют перец стручковый красный в количестве 0,7 - 0,8 кг на 1000 дал водки. Водно-спиртовой раствор перца красного стручкового первого слива крепостью 49% вносят в сортировку одновременно с ванилином, растворенным в спирте-ректификате в соотношении 1:100, для чего их перед внесением смешивают и выдерживают в течение 15 - 40 мин. Сортировку перемешивают, корректируют крепость и фильтруют. Расход ингредиентов на производство 1000 дал водки особой следующий: водно-спиртовый настой перца красного стручкового I слива крепостью 49%-5,8- 6,2 л; сахарный сироп 65,8%-ный-11,0-12,0 л; ванилин, растворенный в спирте-ректификате в соотношении 1:100 - 0,15 - 0,25 л; спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная - по расчету на крепость 40%. Данный способ позволяет улучшить химико-аналитические и органолептические показатели водки. Такой способ позволяет расширить ассортимент получаемых водок особых.	2135571 действует с опубликован 27.08.1999
	ВИННЫЙ НАПИТОК "ПРИОКСКИЕ ПРОСТОРЫ" Изобретение предназначено для использования в винодельческой и виноводочной промышленности. Винный напиток "Приокские просторы" крепостью 19% содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал готового продукта: настой мускатного ореха 6,0-6,5; настой корицы 0,2-0,4; настой лаврового листа 0,4-0,5; ванилин 0,09-0,11; лимонная кислота 9,5-10,5; колер 9,5-10,5; сахарный сироп до массой концентрации сахаров 50,5 г/дм³; а также в дал: виноградный виноматериал или вино 200-210; водно-спиртовая жидкость - остальное. Состав напитка обеспечивает ему высокие органолептические свойства и придает аромат гвоздики с бальзамическим оттенком и вкус мускат-камфорный. 1 табл.	2135572 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА ОСОБАЯ "ШЕДЕВР СТРАДИВАРИ" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Водка особая содержит следующие ингредиенты: ароматный спирт апельсинового масла 2-3 л, ароматный спирт мелиссы и календулы 0,7-0,8 л, сахар 14-16 кг и водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды - остальное. Изобретение обеспечивает улучшение органолептических показателей водки, повышение стабильности при хранении и придает водке тон розы в аромате. Водка расширяет ассортимент особых водок, обогащенных комплексом биологически активных компонентов натурального растительного сырья. 1 табл.	2135573 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "ДОВГАНЬ ХЛЕБНАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро-водочной промышленности для производства водок. В способе приготавливают ароматный спирт путем залива 12 кг ржаных сухарей водно-спиртовой жидкостью крепостью 50% в соотношении 1: 6, настаивании 13-16 ч, слива настоя и перегонки. Смешивают спирт этиловый ректификованный "Экстра" и воду питьевую исправленную, пропускают ее через угольно-очистительную батарею и добавляют ароматный спирт ржаных сухарей, сахар-песок рафинированный в виде сахарного сиропа концентрацией 65,8% или в виде водного раствора, перемешивают, подвергают фильтрации. Сахар-песок рафинированный вносят в смесь перед перемешиванием непосредственно после добавления в нее ароматного спирта ржаных сухарей для производства 1000 дал водки используют входящие в нее ингредиенты при следующем соотношении : 29,5-30,5 кг сахара-песка рафинированного; 31,8-32,2 л ароматного спирта ржаных сухарей и остальное - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная. Способ позволяет получить водки с более высокими органолептическими показателями, с более низкой себестоимостью, а также расширить ассортимент водок.	2135574 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "ДОВГАНЬ ЛИМОННАЯ" Изобретение предназначено для использования в ликеро--водочной промышленности. В способе приготавливают сортировку путем смешивания спирта этилового ректификованного "Экстра" и воды питьевой исправленной, тщательно перемешивают и очищают активным древесным углем. Ароматизатор "Лимон" Д 2471 фирмы "Буш Боак Аллен", Великобритания, предварительно разводят в водке в соотношении 1:10, смешивают с сахаром-песком рафинированным в виде 65,8%-ного сахарного сиропа или водного раствора и выдерживают до купажирования. Сортировку купажируют с выдержанной смесью, тщательно перемешивают и разливают. Для производства 1000 дал водки особой используют входящие в нее ингредиенты при следующем соотношении: 0,15-0,25 кг ароматизатора "Лимон", 29,8-30,2 кг сахара-песка рафинированного и остальное - спирт этиловый ректификованный "Экстра" и вода питьевая исправленная. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент водок особых с более высокими органолептическими показателями. Совокупность технологических процессов позволяет сократить производственный цикл. 1 з.п.ф-лы.	2135575 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ Способ производства водки предусматривает приготовление водно-спиртовой смеси путем смешивания спирта с питьевой водой и осветление указанной смеси обезжиренным молоком. Отстаивание в течение по меньшей мере нескольких часов и предварительное фильтрование осветленной смеси и ее фильтрование через активированный уголь и фильтр-песочник с получением прозрачного бесцветного продукта с мягким вкусом. Обезжиренное молоко вносят в водно-спиртовую смесь в количестве, достаточном для осаждения нежелательных веществ, в виде смеси сухого обезжиренного молока с теплой водой. Смесь сухого молока и воды приготавливают при соотношении сухое молоко: вода 1:2. При интенсивном перемешивании в смесь одновременно добавляют винную кислоту. Предварительное фильтрование осветленной смеси осуществляют через слой измельченного фильтровального картона, расположенный на слое кварцевого песка. Отстаивание осуществляют в течение от одних суток до трех суток, с периодическим перемешиванием смеси. Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить процесс очистки водки и вследствие этого повысить органолептические показатели водки. 2 з.п. ф-лы.	2135576 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "ТРАКТИР" Изобретение может быть использовано ликеро-водочной промышленности. Водка крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,1-0,3 кг гидрокарбоната натрия, 3,5-4,5 кг глюкозы, 6,5-7,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного, 1,0-20,0 л водно-спиртового экстракта из растений семейства маревых (Salsоla calina) - "Лохеин" и остальное - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду питьевую исправленную. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, получение водки с более высокими органолептическими показателями и лечебными свойствами, снижающей алкогольный синдром.	2135577 действует с опубликован 27.08.1999
	ВОДКА "ЦАРЬ-ВОДКА" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка "Царь-водка" крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал: 0,09 - 0,11 кг пищевой добавки "Янтавит", 18,0 - 19,0 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - спирт этиловый ректификованный "Люкс" и воду питьевую исправленную. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента водок, получение водки с более высокими органолептическими показателями и лечебными свойствами, повышая общеукрепляющее действие и нормализуя кислотно-щелочную реакцию в кишечнике.	2135578 действует с опубликован 27.08.1999
	АППАРАТ ДЛЯ СУСПЕНЗИОННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ И МИКРООРГАНИЗМОВ Изобретение относится к биотехнологии, а более точно - аппарату для суспензионного культивирования клеток тканей или микроорганизмов. Аппарат содержит цилиндрическую емкость с крышкой и патрубками соответственно для подачи аэрирующего газа и отвода газообразной среды и устройство для аэрации и перемешивания среды. Оно включают горизонтальное лопастное колесо, укрепленное на вертикальном полом валу и размещенное в верхней части емкости непосредственно под крышкой, кольцевую перегородку, установленную в цилиндрической емкости соосно лопастному колесу с образованием зазора между цилиндрической стенкой емкости и кольцевой перегородкой, и механизм стабилизации положения кольцевой перегородки относительно поверхности жидкой фазы. Последний выполнен в виде направляющих элементов и поплавков, расположенных на кольцевой перегородке. Направляющие элементы прикреплены посредством стоек к верхней поверхности кольцевой перегородки или к верхней и нижней поверхностям кольцевой перегородки и выполнены съемными в виде аэродинамически профилированных и радиально ориентированных относительно кольцевой перегородки лопаток с плоской верхней и выпуклой нижней поверхностями типа "антикрыло". Лопатки снабжены узлами изменения угла атаки относительно набегающего потока газа или жидкости и крепления лопаток к стойкам на кольцевой перегородке и под ней. Конструкция аппарата обеспечивает возможность культивирования клеток или микроорганизмов, имеющих разную потребность в кислороде, а также позволяет достигнуть более высокой их концентрации в суспензии. 4 з.п. ф-лы, 4 ил.	2135579 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕССОВАННЫХ ДРОЖЖЕЙ, ОБОГАЩЕННЫХ - КАРОТИНОМ (ПРОВИТАМИНОМ А) Изобретение относится к промышленной микробиологии, в частности к производству дрожжей. Выращивают хлебопекарные дрожжи совместно с пропионово-кислыми бактериями. Затем отделяют от среды, промывают, прессуют и расфасовывают. На стадии расфасовки в бункер расфасовочного автомата подают смесь, состоящую из масляного раствора, -каротина, структола J-600, сорбиновой кислоты или селектина. Эмульгированная смесь содержит в равных частях (0,0005-0,0015) масляный 0,05%-ный раствор -каротина и сорбиновую кислоту. Способ позволяет повысить пищевую ценность дрожжей. 3 табл.	2135580 действует с опубликован 27.08.1999
	ФИКСИРОВАННЫЙ НА НОСИТЕЛЕ ФЕРМЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к области биотехнологии и может быть применено при ферментативной реакции синтеза, а также для фиксации ферментов на носителе. Фиксированный на носителе фермент выбран из группы, состоящей из пенициллин-G-амидазы (E. C.3.5.I, II), глутарил-7-АСА-ацилазы и оксидазы D-аминокислоты (E.C.I. 4.3.3), ковалентно связан на материале-носителе на основе полиорганосилоксана с функциональными аминогруппами. Способ иммобилизации заключается в ковалентном связывании фермента на материале-носителе с помощью диальдегида. В каждом конкретном случае устанавливают оптимальное соотношение фермента к материалу-носителю. Используют материал-носитель со средним диаметром частиц, преимущественно 0,01-3 и 0,1-0,4 мм, а также шарообразный. Предложенный фиксированный на носителе фермент обладает повышенной объемной активностью и стабильностью. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.	2135582 действует с опубликован 27.08.1999
	ПЛАЗМИДА ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ АНТИ-мРНК РЕТРОВИРУСА HIV-1 (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к целенаправленной блокировке генетической информации вирусной мРНК для репликации ретровирусов, например HIV, в трансфецированных гематопоэтических клетках, более конкретно, к плазмидам для экспрессии анти-мРНК ретровируса HIV-1. Плазмиды, кодирующие последовательности анти-мРНК, обеспечивают полное торможение репликации вируса HIV-1 в измененных в отношении генов клетках человека. Плазмиды пригодны для соматической генной терапии СПИДа, так как они защищают гематопоэтические клетки от индуцируемых вирусом HIV-1 цитопатических эффектов. 2 с.п.ф-лы, 8 ил.	2135583 действует с опубликован 27.08.1999
	ГОМОДИМЕР Р40 ИНТЕРЛЕЙКИНА-12 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к протеину, содержащему две субъединицы р40 интерлейкина-12, которые ассоциированы одна с другой предпочтительно при помощи по крайней мере одной дисульфидной связи, имеющие мол. м. около 80 кДа. Гомодимер р40 с мол.м. 80 кДа действует в качестве антагониста рецептора интерлейкина-12. Субъединица р40 имеет аминокислотную последовательность SEQ.IDNO:1, представленную в описании. Гомодимер р40 способен связываться с рецептором интерлейкина-12, не опосредуя целлюлярную пролиферацию. 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.	2135584 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАКТОЗАМИНА, ПРОИЗВОДНОЕ ЛАКТОЗАМИНА, ПОЛУЧЕННОЕ УКАЗАННЫМ СПОСОБОМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ LEVIS-X И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАКТОЗАМИНА Способ получения соединения с 1-4 связью, которое содержит лактозаминную структуру, включает взаимодействие по меньшей мере одного донорного вещества Ga1OR, где R представляет собой органическую группу, и по меньшей мере одного акцепторного вещества, которое представляет собой глюкопиранозамино-производное формулы G1cNR""-R"""представляет собой азидо, 2-N-ацетил-, 2-N-фталимидо или органическую группу, присоединенную к 2-N-группе глюкозамина, в которой R""" - глюкозидно соединенный фтор или О-, С-, N- или S-глюкозидно присоединенное алифатическое или ароматическое соединение. Если NR"" представляет собой NHAc, то R""" не является ОН, а если NR"" не является NHAc, то R"" может представлять собой ОН. Способ осуществляют в присутствии Bullera singularis, или гликозидазы ЕС группы 3.2, особенно имеющей такую же структуру, что и глюкозидаза ЕС группы 3.2, полученная из Bullera singularis, для получения лактозамин-производного. Предпочтительно проводят выделение соединения с 1-4 связью, которое содержит лактозаминную структуру. Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта. 3 c. и 23 з.п.ф-лы.	2135585 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ СТАНДАРТИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (ВАРИАНТЫ), НАБОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СТАНДАРТИЗАЦИИ АТФ БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА Облучают фоточувствительное производное анализируемого вещества вспышкой видимого света определенной длины и интенсивности. При этом измеряют количество выделившегося анализируемого вещества. Измеренное количество используют в качестве стандарта. Использование изобретения позволяет повысить точность анализа. 4 с. и 19 з.п.ф-лы, 4 ил., 2 табл.	2135586 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПИТАТЕЛЬНОЙ ВОДЫ ДЛЯ ДИФФУЗИОННЫХ АППАРАТОВ Изобретение относится к сахарному производству. Способ предусматривает подщелачивание смеси аммиачной и барометрической воды с использованием известкового молока в количестве 0,23-0,27% СаO к массе воды. Проводят деаммонизацию смеси воздухом без озона и сатурируют ее до рН 9,5-9,7 с образованием карбоната кальция. Отсатурированную воду смешивают с жомопрессовой водой до достижения рН питательной воды 7,8 - 8,1 и выдерживают в течение 6-10 мин. Затем из питательной воды удаляют осадок и ее сульфитируют. Способ позволяет повысить степень очистки воды.	2135587 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОКА ИЗ СВЕКЛЫ Изобретение относится к переработке сахарной свеклы, а именно к получению сока из свеклы. Предложенный способ получения сока из свеклы предусматривает очистку корнеплодов и обломков свеклы от примесей, отделение от корнеплодов обломков свеклы и очистку последних от легких и тяжелых примесей. Корнеплоды моют и измельчают в стружку. Выделяют из массы обломков свеклы фракцию с размером 20 - 50 мм и ее измельчают с последующим смешиванием со свекловичной стружкой. Экстракцию полученной измельченной массы ведут водой в диффузионном аппарате с отводом из него диффузионного сока. Измельчение выделенной фракции обломков свеклы проводят в валковой дробилке путем раздавливания до образования из них пластинок толщиной 0,5-3,0 мм. Выделенный при этом в процессе раздавливания клеточный сок смешивают с диффузионным соком или используют в качестве коагулянта. Способ обеспечивает снижение потерь сахара в жоме и улучшение качества сока.	2135588 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРА ИЗ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Изобретение относится к сахарному производству и может быть использовано для получения сахара из утфеля последней кристаллизации. Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации состоит в его уваривании с последующим охлаждением при перемешивании в утфелемешалках и введении химического реагента, снижающего растворимость сахарозы. Раскачку утфеля производят расчетным количеством воды. Затем отделяют сахар последней кристаллизации от мелассы путем центрифугирования. В качестве химического реагента используют этиловый спирт и его вводят в смеси с водой, подаваемой на раскачку утфеля в утфелемешалки. Смесь содержит 75-85% воды и 15-25% спирта по ее объему. 15-30% сваренного утфеля из первой утфелемешалки по ходу процесса кристаллизации центрифугируют с возвратом оттека в эту же утфелемешалку на начало процесса охлаждения. Изобретение обеспечивает повышение выхода сахара и ускорение процесса кристаллизации. 1 табл	2135589 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ РАСТВОРА ЛАКТОЗЫ ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ В ЛАКТУЛОЗУ Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности, к производству бифидогенной добавки - концентрата лактулозы, используемой в молочных продуктах детского и диетического питания. Способ предусматривает растворение лактозы в деминерализованной воде при температуре 70 - 80^oС до достижения концентрации лактозы в растворе 33 - 37%. Раствор очищают активированным углем в количестве 0,5- 1,0% к массе раствора лактозы и процесс проводят при непрерывном перемешивании в течение 14 - 16 мин. Затем раствор подвергают грубой очистке путем сепарирования или фильтрации под вакуумом. Способ позволяет повысить концентрацию лактозы в растворе и тем самым повысить выход в дальнейшем лактулозы и снизить расход активированного угля. 1 з.п.ф-лы.	2135590 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИРОПА ЛАКТУЛОЗЫ Изобретение относится к молочной промышленности и предназначено для получения лактулозы, обладающей бифидогенными свойствами. Способ предусматривает приготовление раствора лактозы, одновременную изомеризацию и деминерализацию на анионитах, сгущение изомеризованного раствора, кристаллизацию и выделение кристаллов лактозы. При использовании высокоосновной смолы АВ-17-8чс обработку 5-20%-ных растворов лактозы проводят при 20-50^oС и соотношении твердой и жидкой фаз 1:3-1:10. Способ является экологически и экономически эффективным, что обусловлено исключением операции внесения щелочных катализаторов, отдельной операции деминерализации и очистки от побочных красящих веществ. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2135591 действует с опубликован 27.08.1999
	АППАРАТ ДЛЯ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ФРУКТОЗОСОДЕРЖАЩЕГО РАСТВОРА Изобретение относится к пищевой промышленности. Аппарат включает вакуум-камеру с патрубком отвода концентрата, сообщенную с ней кольцевую камеру для подачи раствора и установленный заподлицо во втулке стержневой концентратор продольных колебаний. Концентратор соединен с источником ультразвука. Аппарат снабжен высоковольтным источником постоянного тока. Стержневой концентратор и патрубок отвода концентрата из вакуум-камеры выполнены электроизолированными. Источник тока соединен с ними таким образом, что направление тока совпадает с направлением движения концентрируемого раствора в вакуум-камере. Конструкция аппарата обеспечивает его высокую производительность. 1 ил.	2135592 действует с опубликован 27.08.1999
	ВЫРУБОЧНАЯ ПЛИТА Изобретение относится к легкой промышленности, более конкретно к производству обуви и может быть использовано в раскройно-вырубочных цехах обувных фабрик для увеличения срока эксплуатации технологической оснастки вырубочного производства (вырубочных плит, резаков), для увеличения ее долговечности. Результатом данного технического решения является увеличение долговечности технологической оснастки при вырубании на прессах. Вырубочная плита содержит наборное из отдельных щетинообразных волокон одинаковой длины воспринимающее удар тело плиты, рабочая и опорная поверхности которого параллельны одна другой и образованы совокупностью торцов волокон. Каждое из волокон располагается нормально опорной поверхности. Жесткие металлические пластины с отверстиями по концам расположены по длинным боковым сторонам плиты. Два резьбовых стержня с гайками предназначены для стягивания металлических пластин. Для увеличения долговечности технологической оснастки волокна выполнены диаметром 0,7-0,8 от размера притупления режущей кромки резака. Концы волокон опорной поверхности жестко соединены между собой. Торцы волокон рабочей поверхности свободны и имеют пониженный коэффициент трения. Каждая из жестких металлических пластин выполнена из двух элементов с размещением между ними компенсационных упругих элементов. На двух резьбовых стержнях установлены втулки прямоугольного сечения с высотой боковой грани менее длины волокон на глубину внедрения лезвия резака в плиту. При этом концы волокон опорной поверхности склеены между собой латексом. Для снижения коэффициента трения лезвия резака о волокна рабочая поверхность плиты периодически смазана минеральным маслом. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.	2135593 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛКИ КОЖЕВОЙ ТКАНИ Способ касается выделки кожевой ткани. Последнюю одновременно жируют и гидрофобизируют следующим образом. На 100 мас.ч. продукта, полученного вытапливанием жира и коллагеносодержащих отходов от мездры и обрези, вводят 1,0-5,0 мас. ч. серной кислоты и 10-100 мас.ч. поли(органо)силазана. Полученный препарат в количестве 0,5-6,5% от массы полуфабриката наносят на его поверхность и подвергают виброобработке в течение 2-4 мин при частоте 1-10 Гц. Способ обеспечивает одновременное дубление, наполнение, жирование и гидрофобизацию кожевой ткани. 2 табл.	2135594 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖЕВОЙ ТКАНИ Способ касается обработки кожевой ткани. Кожевую ткань одновременно гидрофобизируют и жирует следующим образом. На 100 мас.ч. продукта, полученного вытапливанием жира и коллагенсодержащих отходов от мездры и обрези, вводят 1-6,5 мас.ч. кислоты и 3,5-65 мас.ч. поли(алокси)силсесквиоксана. Полученный препарат в количестве 1-7% от массы полуфабриката наносят на его поверхность и подвергают виброобработке в течение 2-4 мин при частоте 1-10 Гц. Способ обеспечивает получение экологически совершенного высокопроизводительного производства. 2 табл.	2135595 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ЧУГУНА Использование: изобретение относится к черной металлургии, в частности к производству передельного чугуна в доменных печах. Сущность: способ выплавки чугуна включает загрузку в центральную зону доменной печи в шихте совместно с коксом шлака производства ферросилиция крупностью 20-100 мм о содержанием металлического кремния 7-15% и железа 25-40% в количестве 5-48 кг на тонну чугуна. 2 табл.	2135596 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСПЛАВА ЧУГУНА ИЛИ ПОЛУФАБРИКАТОВ СТАЛИ, А ТАКЖЕ ГУБЧАТОГО ЖЕЛЕЗА ИЗ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: в способе получения расплава чугуна или расплава полуфабрикатов стали и губчатого железа из загрузочных материалов, состоящих из железной руды, предпочтительно кусковой и/или гранулированной железной руды, и, если требуется, флюсов, прямое восстановление загрузочных материалов в губчатое железо осуществляют в зоне восстановления с неподвижным слоем. Полученное губчатое железо плавят в газификационной зоне плавления при подаче носителей углерода и кислородсодержащего газа, там же вырабатывается СО- и H₂-содержащий восстановительный газ, который подают в зону восстановления, где он вступает в реакцию и отводится в качестве экспортного газа. Отводимый экспортный газ подвергают очистке от СO₂ и для производства губчатого железа вместе с частью восстановительного газа, образующегося в газификационной зоне плавления в виде как минимум большей частью освобожденного от CO₂ восстановительного газа, транспортируют в дополнительную зону восстановления для прямого восстановления железной руды. Часть восстановительного газа, вырабатываемого в газификационной зоне плавления отделяют и подают в дополнительную зону восстановления, минуя стадию удаления CO₂, чтобы снизить капиталовложения в установку для осуществления способа и повысить ее производительность. Установка дополнительно содержит нагревательное устройство для нагрева экспортного газа, установленное в питающем трубопроводе дополнительного восстановительного реактора. Питающий трубопровод, соединяющий плавильный газификатор с первой восстановительной печью, выполнен с ответвленным боковым трубопроводом, входящим в питающий трубопровод восстановительного газа дополнительного реактора, минуя установку удаления CO₂. Технический результат заключается в экономии капиталовложений за счет снижения энергии, требующейся для получения продукта. 2 с. и 19 з.п.ф-лы, 3 ил.	2135597 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСПЛАВЛЕННОГО ЧУШКОВОГО ЧУГУНА ИЛИ ПОЛУПРОДУКТОВ СТАЛИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА Сущность: способ включает расплавление тонкоизмельченного железосодержащего сырья в плавильно-газификационной зоне плавильно-газификационного аппарата при подаче углеродсодержащего сырья и кислородсодержащего газа с одновременным образованием восстановительного газа в слое, образованном твердыми носителями углерода. Плавильно-газификационный аппарат вблизи отводного трубопровода восстановительного газа оборудован подающим трубопроводом для тонкоизмельченного угля, такого как угольная пыль и/или другие углеродсодержашие вещества, включающие летучую часть, и трубопроводом, подающим кислородсодержащий газ. Тонкоизмельченный уголь и/или другие углеродсодержащие вещества, включающие летучую часть, при введении в плавильно-газификационный аппарат вступают в реакцию с превращением в тонкоизмельченный кокс, который выводят вместе с восстановительным газом, отводимым из плавильно-газификационного аппарата, и отделяют в отделительном устройстве. В плавильно-газификационном аппарате в верхней части купола формируют высокотемпературную зону сгорания и/или газификации за счет подачи отделенного кокса и кислорода, в которую непосредственно вводят тонкоизмельченное железосодержащее сырье. В зоне сгорания и/или газификации железосодержащее сырье подвергается поверхностному оплавлению и агломерации. Реализация изобретения позволит обрабатывать тонкоизмельченную руду в количестве до 100% и при этом надежно предотвратить ее вынос. 23 з.п. ф-лы, 1 ил.	2135598 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ СЕРОГО ЧУГУНА Изобретение относится к металлургии чугуна и может быть использовано для повышения механических деталей, изготовляемых литьем. Способ включает обработку расплава углеродсодержащим компонентом, в качестве которого используют графит, прокаленный при температуре выше 500^oС в течение 10 - 30 мин, что позволяет получить изолированные пластины графита как можно меньшего размера, и уменьшить объемную долю графита и толщину стенок перлитной основы, чем достигается улучшение механических характеристик серого чугуна. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135599 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ЧУГУНА Изобретение относится к металлургии чугуна и может быть использовано для улучшения свойств отливок из чугуна. Способ включает обработку расплава оксидами, в качестве которых используют двуокись кремния в количестве 1-3% от веса шихты, что позволяет уменьшить объемную долю выделений графита в структуре чугуна и более равномерно распределить по сечению отливки, в результате чего улучшаются механические характеристики чугуна, и в первую очередь, пластичность. 1 табл.	2135600 действует с опубликован 27.08.1999