Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2135001-2135100 2135101-2135200 2135201-2135300 2135301-2135400 2135401-2135500 2135501-2135600 2135601-2135700 2135701-2135800 2135801-2135900 2135901-2136000 2136001-2136100 2136101-2136200 2136201-2136300 2136301-2136400 2136401-2136500 2136501-2136600 2136601-2136700 2136701-2136800 2136801-2136900 2136901-2137000 2137001-2137100 2137101-2137200 2137201-2137300 2137301-2137400 2137401-2137500 2137501-2137600 2137601-2137700 2137701-2137800 2137801-2137900 2137901-2138000 2138001-2138100 2138101-2138200 2138201-2138300 2138301-2138400 2138401-2138500 2138501-2138600 2138601-2138700 2138701-2138800 2138801-2138900 2138901-2139000 2139001-2139100 2139101-2139200 2139201-2139300 2139301-2139400 2139401-2139500 2139501-2139600 2139601-2139700 2139701-2139800 2139801-2139900 2139901-2140000

Патенты в диапазоне 2135401 - 2135500

	ЕМКОСТЬ Емкость предназначена для упаковки жидкостей. Банка имеет размещенный внутри мундштук, соединенный с участком торцевой стенки, ограниченным линией ослабленной прочности. После разрыва стенки по указанной линии, мундштук захватывается рычажным элементом и участком стенки и проходит наружу через образованное отверстие в положение использования, при этом один конец мундштука остается внутри и упирается в торцевую стенку. Изобретение позволяет обеспечить удобство и гигиеничность пользования банкой. 17 з.п.ф-лы, 11 ил.	2135401 действует с опубликован 27.08.1999
	НАВИНЧИВАЕМЫЙ КОЛПАЧОК С ПРЕДОХРАНЕНИЕМ ОТ СРЫВА РЕЗЬБЫ (ВАРИАНТЫ) Навинчивающийся колпачок предназначен для предохранения от перекручивания. Этот колпачок имеет на конце внутренней резьбы, обращенном к дну колпачка, элемент набегания, который в результате перекручивания колпачка входит в зацепление со входом резьбы горловины емкости. В результате этого стенка колпачка при перекручивании в зоне элемента набегания отжимается наружу, так что в этой зоне облегчается срыв. Таким образом, достигается то, что колпачок при дальнейшем перекручивании срывается только односторонне на стороне элемента набегания, так что выдавливание колпачка, невозможно. В другом варианте выполнения изобретения в зоне уплотнения расположены элементы для удержания в открытом положении. В результате деформирования зоны уплотнения, появляющегося при перекручивании, они контактируют с горловиной емкости. Благодаря этому емкость по линии уплотнения уже до срыва резьбы вентилируется воздухом. 2 с. и 21 з.п.ф-лы, 8 ил.	2135402 действует с опубликован 27.08.1999
	ТЕЛЕЖКА РЕЛЬСОВАЯ Изобретение относится к области промышленного транспорта. Тележка содержит раму, катки и устройство поворота. Катки установлены в поворотных относительно рамы обоймах, а устройство поворота выполнено в виде рычагов, установленных с внутренней стороны обойм в направлении движения на уровне головки рельса и соединенных между собой шарнирно поперечной тягой. Устройство позволяет уменьшить силы сопротивления движению в результате устранения скольжения катков по рельсам на криволинейных участках пути. При этом в значительной степени снимаются ограничения минимального радиуса округления рельсового пути, ограничения базы тележки, уменьшается износ рельсов и катков, обеспечивается плавность хода тележки. 2 ил.	2135403 действует с опубликован 27.08.1999
	ДЕФЕКТОСКОП ДЛЯ ПОДЪЕМНЫХ КАНАТОВ Дефектоскоп предназначен для браковки стальных подъемных канатов, эксплуатирующихся на подъемных установках, путем замера поперечной деформации, появляющейся на канатах в процессе эксплуатации. Дефектоскоп содержит разъемные секции, охватывающие канат и соединенные винтами. Измерительные звенья с установленными на них тензометрическими датчиками, выполненные в виде гибких пластин, закреплены при помощи винтов в разъемных секциях. Дефектоскоп снабжен механизмами фиксации, каждый из которых содержит ползун и пружину, установленные на штоке, жестко закрепленном параллельно продольной оси каната на разъемной секции с возможностью поступательного перемещения по нему. Ползун шарнирно соединен тягой с поворотным рычагом, на свободном конце которого установлен прижимной ролик с профилем ручья, соответствующим диаметру каната. Гибкие пластины имеют Г-образную форму, причем один конец каждой пластины жестко закреплен на разъемной секции, а другой свободный конец имеет сменный элемент, выполненный в виде сектора с профилем, соответствующим форме пряди каната. Технический результат заключается в повышении эффективности браковки стальных канатов за счет возможности замера поперечной деформации, появляющейся на них в процессе эксплуатации. 3 ил.	2135404 действует с опубликован 27.08.1999
	КЛЕЩЕВОЙ ЗАХВАТ ДЛЯ КИРПИЧНЫХ БЛОКОВ Клещевой захват для кирпичных блоков содержит две пары перекрещивающихся клещевин, шарнирные звенья, зажимные колодки, ограничитель вертикального перемещения, выполненный в виде по меньшей мере двух упоров, и механизм фиксации клещевин в раскрытом положении. Колодки шарнирно закреплены на нижних концах клещевин, а звенья - на верхних. Захват снабжен продольным валом и по меньшей мере одним продольным стержнем. Клещевины попарно шарнирно закреплены на концах вала, а звенья каждой пары клещевин шарнирно соединены со стержнем. Упоры шарнирно установлены на валу и имеют цилиндрическую опорную поверхность, покрытую эластичным материалом. Механизм фиксации клещевин в раскрытом положении шарнирно закреплен на стержне с возможностью взаимодействия с валом и выполнен в виде крюка, в зеве которого располагается вал при раскрытом положении клещевин. Техническим результатом является облегчение процесса монтажа кирпичных блоков, снижение доли тяжелого физического труда и повышение удобства в работе. 4 з.п.ф-лы, 3 ил.	2135405 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ, КАЛЬЦИЯ И АММОНИЯ Изобретение относится к области химической технологии получения неорганических солей брома, в частности аммония, лития, натрия, калия и кальция. Сущность: процесс заключается в том, что бромиды получают путем противоточной экстракции бромида из растворов бромида железа (3+) растворами солей аминов в органическом растворителе, а реэкстракцию осуществляют растворами соответствующих металлов в противоточном режиме. При этом наряду с бромидами получают раствор хлорида железа (3+). Способ позволяет использовать в качестве исходных продуктов доступные, дешевые и безопасные в работе бромид железа (3+), хлориды соответствующих металлов, аммония. 4 табл., 1 ил.	2135406 действует с опубликован 27.08.1999
	ГЕНЕРАТОР ОЗОНА Ю.П.ПИЧУГИНА Использование: получение озона. В генераторе озона с вращающимися с помощью электродвигателя диэлектрическими барьерами электроды выполнены сплошными в форме кольца. Электроды подключаются к высоковольтному источнику переменного напряжения. Такая конструкция позволяет обеспечить сплошной объемный разряд в зазорах между электродами и барьерами. Это приводит как к повышению концентрации озона в озоногазовой смеси, так и к увеличению производительности генератора озона при сохранении высокого ресурса работ. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.	2135407 действует с опубликован 27.08.1999
	ПЕРОКСОСОЛИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ С ПОКРЫТИЕМ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении компактных моющих средств и отбеливателей. Частицы пероксокарбоната, пероксопирофосфата, пероксотриполифосфата и/или пероксомоносульфата щелочного металла, в частности перкарбоната натрия, обрабатывают средством для покрытия - водным раствором или суспензией лактобионовой кислоты, ее соли и/или производного. Обработанные частицы высушивают до содержания остаточной воды не более 0,6 мас.%. Материал покрытия может дополнительно содержать смеси сульфатов или хлоридов натрия или калия, борной кислоты и/или ее солей. Молярное соотношение кислоты к смеси сульфатов или хлоридов (1: 1)-(10: 1), массовое отношение к смеси борной кислоты и/или ее солей в расчете на бор -(10:1)-(1:3). Это покрытие составляет не менее 80 % от массы всего покрытия, остальное - вспомогательные вещества - полифосфаты, поликарбоксилаты, силикаты натрия, фосфоновые кислоты и их соли, сульфаты магния. Покрытие составляет 2 - 10 % от массы частиц. Стабильность покрытых частиц через 2 ч при 105^oC - 9-18 %, 100 % частиц полностью растворяются через 3 мин. 6 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.	2135408 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАФИТОВЫХ НАНОТРУБОК Изобретение предназначено для химической технологии и может быть использовано при получении элементов памяти, наноэлектрических проводов, материалов с новыми электрическими и магнитными свойствами, ферментов, катализаторов, лекарственных препаратов, ультрамембран. Смесь полимера, например карбоцепного, карбо- или гетероциклического высокомолекулярного соединения, с железо-, кобальт- или никельсодержащим веществом, например гидроксидом, оксидом, солью, металлоорганическим соединением, карбонилом, нагревают до 600-1000°С в инертном газе - азоте, гелии, аргоне, ксеноне или криптоне. Нагрев можно проводить в потоке инертного газа или в статических условиях в среде инертного газа. Нанотрубки многослойные, полые и/или заполненные металлом, их геометрические характеристики и количество металлических включений регулируются в широких пределах. Способ осуществляется на стандартном оборудовании, используется доступное и дешевое сырье. 16 з.п. ф-лы.	2135409 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА Изобретение относится к производству строительных материалов. Технический результат - сокращение длительности технологического процесса производства жидкого стекла, снижение температуры процесса. Приготовление суспензии осуществляют из кремнеземсодержащего аморфного материала с размером частиц (0,01-0,1)10^-6 м в щелочном растворе гидроксида натрия. Гидротермальную обработку суспензии проводят при атмосферном давлении и 70-75^oС в течение 20-60 мин. 2 табл.	2135410 действует с опубликован 27.08.1999
	ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение предназначено для получения оксида алюминия. Электрохимическое окисление металлического алюминия в водном растворе хлорида аммония (NH₄Cl) с концентрацией 5-25 мас.% осуществляют с помощью переменного синусоидального тока промышленной частоты (50 Гц) при плотности тока 0,1-2,0 А/см², в интервале температур 50-90^oC. Полученный таким образом гидрогель отмывают и подвергают термообработке. Полученный по предлагаемому способу оксид алюминия обладает высокой удельной поверхностью для прокаленных при различных температурах образцов. 1 табл.	2135411 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСОБО ЧИСТОГО АЛЬФА-ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение предназначено для получения особо чистого альфа-оксида алюминия, используемого в электронной промышленности. Гидроксид алюминия, низкотемпературную фазу оксида алюминия или их смесь нагревают при температуре 1000 - 1150°С в течение 10-40 мин пучком ускоренных электронов с энергией 0,8-2,0 МэВ и током 0,1-100 мА. Изобретение позволяет сократить энергетические затраты при полном сохранении качества получаемого продукта. 1 ил.	2135412 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ ШИХТЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ В ЭЛЕКТРОЛИТ АЛЮМИНИЕВЫХ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРОВ Изобретение предназначено для получения гранулированной шихты для введения в электролит алюминиевых электролизеров. Фтористые соли смешивают, смесь измельчают до содержания фракции не более 8 мкм в количестве не менее 10%, добавляют кальцинированную соду при весовом отношении натрия к алюминию в исходной смеси не более 2,01, увлажняют, гранулируют и сушат. В качестве фтористых солей используют фтористый алюминий и/или технический криолит. Изобретение позволяет снизить потери гранулированных солей при электролизе алюминия. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.	2135413 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ Изобретение относится к получению химически осажденного карбоната кальция и может быть использовано в производстве минеральных наполнителей, а также средств для ухода за зубами, содержащих химически осажденный мел. Сущность изобретения заключается в карбонизации гидроксида кальция до рН 7,4 - 8,5 природным углекислым газом сильно газированного минерального источника, не содержащего газы: аммиак, метан, сернистый и сероводород. Согласно изобретению улучшаются качество продукта, снижается его себестоимость, упрощается процесс.	2135414 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА МАРГАНЦА, АКТИВНОГО В ОКИСЛЕНИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода. Проводят добавление раствора перманганата калия к раствору сернокислого марганца при перемешивании. Раствор сернокислого марганца содержит ионы цинка в количестве 3-5 мг экв/г. Фильтруют конечный продукт. Обрабатывают его раствором соляной кислоты с концентрацией 2-10 мас.%. Промывают. Результат способа - получение диоксида марганца, значительно превосходящего известные по каталитической активности в окислении оксида углерода. 1 табл.	2135415 действует с опубликован 27.08.1999
	ПОРОШКОВЫЙ КОБАЛЬТОВЫЙ КОМПОНЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Порошковый кобальтовый компонент может быть использован в качестве добавки к никелевым электродам. Он имеет состав Co_x(CoO)_1-x, где x = 0,02-0,3, и среднюю величину частиц меньше 20 мкм. Способ его получения заключается в том, что окислы кобальта и/или образующие окислы кобальта соединения кобальта подвергают термообработке при 500-850^oС в присутствии восстановителя. Термообработку проводят во вращающейся трубчатой печи или в реакторе с кипящим слоем. Состав компонента и способ его получения обеспечивают лучшую степень использования кобальта для электрохимических процессов зарядки и разрядки в батареях. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135416 действует с опубликован 27.08.1999
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ ИОНАМИ СЕРЕБРА Изобретение предназначено для обработки воды ионами серебра и может быть применено для обеззараживания и консервирования питьевой воды на водном, воздушном и наземном транспорте, объектах их обеспечения, а также в плавательных бассейнах, при производстве алкогольных и безалкогольных напитков, а также в других областях народного хозяйства. Установка для обработки воды ионами серебра содержит электролизер с серебряными электродами, питающий электролизер источник постоянного тока с переключателем полярности электродов, датчик объемного расхода воды, соединенный со стабилизированным по выходу источником постоянного тока, систему трубопроводов для подачи и отвода воды, компенсатор влияния параметров обрабатываемой воды на процесс электролиза, включающий систему датчиков, а также коммутатор, обеспечивающий включение, отключение и переключение частей электрической цепи. Компенсатор влияния параметров обрабатываемой воды на процесс электролиза функционально связан со звуковым и световым сигналами. Техническим результатом является то, что на процесс электролиза были исключены влияния рН обрабатываемой воды, ее температуры, солевого состава, а также степени растворения серебряных электродов. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.	2135417 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение относится к очистке воды от ионов тяжелых металлов, например, сточных вод гальванических производств от катионов меди, железа, никеля и кобальта. В качестве комплексообразующего реагента используют симметричные 1,2-диацилгидразины общей формулы R₁-C(O)NHNHC(O)-R₂, где R₁ и R₂ - ацильные радикалы с длиной С₂Н₅-С₅Н₁₁, или их технические смеси в виде растворов в спирте или щелочи в мольном соотношении [ДАГ]:[Meⁿ⁺]=(0,2 - 0,5):1 с последующим выведением ионов металлов в виде нерастворимых комплексов. Способ позволяет упростить и удешевить процесс очистки, обеспечить степень очистки воды до норм, отвечающих нормативным требованиям к технической воде второй категории по ГОСТ 9.314-90. 2 табл., 2 ил.	2135418 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ Способ предназначен для окислительной деструкции органических загрязнений природных, оборотных и сточных вод. Сточную воду пропускают через загрузку из смеси железной стружки и углеродсодержащего материала в присутствии кислорода воздуха и пероксида водорода. В качестве катализатора окислительной деструкции используют соединения железа, генерируемые непосредственно в процессе очистки, при этом происходит окисление органических примесей молекулярным кислородом, активированное с помощью пары H₂O₂/Fe²⁺, а пероксид водорода берут в количестве 30 - 40% от стехиометрически необходимого. Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами: повышение производительности и эффективности процесса очистки воды при одновременном снижении затрат на его проведение. 1 з.п. ф-лы.	2135419 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к способу и установке для очистки сточных вод. Способ включает: биологическую обработку сточных вод под давлением, затем снижение давления и почти полное удаление твердых частиц методом флотации с использованием газа при пониженном давлении. Дальнейшее понижение давления может быть использовано при последующей фильтрации и/или дезинфекции. Установки для осуществления способа содержат устройства биологической обработки при избыточном давлении, устройства для понижения давления, например, флотационную установку или фильтр. Способ и установка обеспечивают производство используемой очищенной воды из сточных вод, т.е. полученная рециркулируемая вода может быть пригодна не только для технических нужд, но и в качестве питьевой воды. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2135420 действует с опубликован 27.08.1999
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НЕ СОДЕРЖАЩЕГО СВИНЕЦ ПРОЗРАЧНОГО НЕЗАКРИСТАЛЛИЗОВАННОГО СТЕКЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИЗДЕЛИЯ ИЗ ЭТОГО СТЕКЛА Изобретение относится к композиции для не содержащего свинец химически устойчивого прозрачного незакристаллизованного стекла. Композиция включает в себя комбинацию до 98 мас.% щелочного боросиликата с низким содержанием оксида алюминия, 2-20 мас.% основной добавки одного элемента, выбранного из группы, состоящей из циркония, олова и титана или их соединений. Композиция может содержать менее 10 мас.% по меньшей мере одного элемента, выбранного из висмута, бария, стронция, цинка, лантана, молибдена, церия и/или неорганического фтористого соединения. Композицию получают, смешивая щелочной боросиликат с низким содержанием оксида алюминия и добавку элемента, выбранного из группы, включающей цирконий, олово, титан или их соединения, и плавят при 1150-1250^oC в течение 1-4 ч. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 3 табл.	2135423 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ УТИЛИЗАЦИИ ПЫЛИ, ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ Изобретение относится к способу утилизации пыли, образующейся при восстановлении железной руды. В способе эффективной утилизации пыли, образующейся при восстановлении железной руды посредством восстановительного газа и отделяемой в этом случае в скруббере в виде шламов, шламы дегидратируются и используются в качестве исходных материалов для производства цемента. Изобретение также относится к устройству для утилизации пыли, образующейся при восстановлении железной руды. Технический результат - эффективное использование шламов, образующихся при восстановлении железной руды без нарушения технологического процесса и при минимальном дополнительном потреблении энергии. 2 с. и 36 з.п.ф-лы, 16 ил.	2135424 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОЕКТИРОВАНИЯ ЦЕМЕНТНОЙ СМЕСИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЕЧНОЙ ЦЕМЕНТНОЙ СМЕСИ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЕЧНОЙ СУХОЙ ЦЕМЕНТНОЙ СМЕСИ, ЦЕМЕНТНАЯ СМЕСЬ, КОНЕЧНАЯ ЦЕМЕНТНАЯ СМЕСЬ Способ проектирования цементной смеси используется для определения пропорций песка, цемента, крупнозернистого заполнителя, воды, летучей золы, реагентов для сокращения количества воды, реагентов для захвата воздуха и наполнителей, необходимых для получения бетонной смеси, обладающей заданной прочностью и осадкой при минимальной стоимости. Процесс оптимизации включает комбинацию математических моделей, которые точно отражают характеристики бетонной смеси, основанные на характеристиках ее отдельных компонентов. Процесс также обеспечивает возможность оптимизации долговечности цементной смеси и точного расчета ожидаемого весового выхода смеси. Технический результат - создание новых способов расчета цементных составов - бетона, благодаря которым цементные составы будут предсказуемым образом обеспечивать требуемые характеристики прочности, осадки и долговечности. 6 с. и 30 з.п.ф-лы. 33 ил.	2135427 действует с опубликован 27.08.1999
	ОГНЕУПОРНАЯ МАССА ДЛЯ НАБИВНЫХ ФУТЕРОВОК КОНСТРУКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ОБОРУДОВАНИЯ ЛИТЕЙНЫХ ДВОРОВ ДОМЕННЫХ ПЕЧЕЙ Огнеупорная масса для набивных футеровок конструктивных элементов и оборудования литейных дворов доменных печей относится к черной металлургии и может быть использована в доменных цехах для футеровки желобов, ковшей и других футеровок конструктивных элементов и оборудования литейных дворов. Огнеупорная масса содержит, мас.%: карбид кремния 10-17; графит 5-10; глина 2-6; каменноугольный пек 3-5; пластификатор (лигносульфонат натрия) 1-3; электрокорунд с размером частиц 0,006-0,06 мм, при содержании в нем не более 5% фракции с размером частиц 0,006-0,01 мм 10-20; шамот или отработанная футеровка остальное. Может быть использован шамот с содержанием Al₂O₃ 38-40%. Решаемая техническая задача: повышение стойкости футеровки желобов и снижение затрат на их изготовление. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135428 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ КЕРАМИКИ Изобретение относится к технологии получения керамических изделий и может быть использовано в химической, атомной, электротехнической промышленности. Изготовление изделий из керамики включает операции осаждения карбоната, гидроксида, оксалата металла и т.д. из раствора, термической обработки осадка, формования и спекания, причем нижний предел температуры термической обработки осадка ограничивается температурой перекристаллизации, т.е. морфологического изменения формы частиц. Положительный эффект заключается в возможности получать бездефектные (без трещин, сколов, искажения формы и т. д. ), со стабильной плотностью изделия из керамики, в том числе содержащей делящийся металл. 15 ил., 2 табл.	2135429 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПЛОТНОГО ИЗВЕСТКОВО-ПЕРИКЛАЗОВОГО КЛИНКЕРА НА ОСНОВЕ ПРИРОДНО-ЧИСТЫХ ДОЛОМИТОВ Способ относится к огнеупорному производству, а именно к изготовлению плотноспеченных основных клинкеров высшей огнеупорности из высокочистого природного сырья природно-чистых доломитов. Техническим результатом является снижение температур спекания, а следовательно, энергозатрат на обжиг, при получении высокоплотных известково-периклазовых клинкеров на основе природно-чистых доломитов российских месторождении без снижения термомеханических свойств продукта за счет того, что подготовку исходного сырья осуществляют путем дошихтовки его до эвтектического состава системы СаО - МgО, т.е. введением в доломит оксидкальцийсодержащей добавки в количестве m = 203 (1-0,015m_CaO)x, где m_CaO - количество СаО в % по массе в исходном доломите, x -поправочный коэффициент при введении СаО в виде гидроксида Са, соли Са или мела, на каждые 100 г доломита, а обжиг ведут при температуре не выше 1700^oС. 3 табл.	2135430 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ПРИРОДНОГО ПЕСКА И КЕРАМИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ Изобретение относится к изготовлению керамических строительных изделий - облицовочного и строительного кирпича и плиток. Сущность изобретения: сырьевая смесь содержит, мас.%: молотый песок 30 - 60, вяжущее вещество, в качестве которого используют известково-натриевый полевой шпат, или доусенит, или нефелин в сочетании с боратом или галогенидом натрия при их соотношении 0,5:1,5 - 1:1 5 - 10, наполнитель 3 - 15, немолотый кварцевый песок - остальное. Часть песка и вяжущее вещество подвергают тонкому помолу, смешивают с немолотым песком, увлажняют в зависимости от соотношения фракций песка до 7 - 10%, брикетируют на поддонах при давлении 7 - 15 МПа, сушат при 250 - 300^oC в течение 70 мин, обжигают при 900 - 1000°С в течение 90 мин. Изобретение позволяет достигать высокой гомогенизации сырьевой смеси при следующих физико-химических показателях изделий: влагопоглощение 2 - 8%, морозостойкость 65 - 150 циклов, предел прочности на сжатие 69 - 111 МПа, предел прочности на изгиб 23 - 42 МПа, износостойкость 0,1 - 0,32 г/см², химическая устойчивость 98,32 - 99,51%, теплопроводность 0,59 - 0,7 Вт/мК. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135431 действует с опубликован 27.08.1999
	ТОРКРЕТ-МАССА ДЛЯ ГОРЯЧЕГО РЕМОНТА ОГНЕУПОРНОЙ КЛАДКИ КАМЕРНЫХ ПЕЧЕЙ Изобретение относится к торкрет-массе для горячего ремонта огнеупорной кладки камерных печей, которая является жаропрочным материалом и защитным покрытием на их основе и может быть использована при ремонте камерных печей. Сущность изобретения заключается в составе торкрет-массы. Торкрет-масса содержит, мас.%: оксид железа 44-46; оксид марганца 5-7; алюмосиликат 19-22; кpeмний 10-12; ферросилиций (ФС-75) 16-18. Ферросилиций представляет собой химическое соединение FeSi состава 25 % Fe и 75 % Si. Согласно изобретению уменьшаются скорость и температура горения термитной смеси. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135432 действует с опубликован 27.08.1999
	ФУТЕРОВОЧНОЕ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ Футеровочное теплоизоляционное изделие и способ его изготовления относятся к области производства стройматериалов, в частности теплоизоляционных изделий на основе огнеупорных волокон. В слоистом теплоизоляционном изделии, содержащем огнезащитно-упрочняющий слой и теплоизоляционный слой, сырьевая смесь для огнезащитно-упрочняющего слоя содержит, мас.%: высокотемпературное волокно 45-54,7; огнеупорная глина 35-49,6; поливинилацетатная дисперсия 3-5; полиакриламид 0,3-0,4, а сырьевая смесь для теплоизоляционного слоя содержит мас.%: высокотемпературное волокно 56-65; огнеупорная глина 30-34,8; поливинилацетатная дисперсия 6-9; полиакриламид 0,1-0,2. Способ изготовления слоистого теплоизоляционного изделия включает приготовление сырьевых смесей в виде волокнистой суспензии при жидкотвердом отношении 3:2 - 8:3 для теплоизоляционного слоя и при жидкотвердом отношении 10:3-14:3 для огнезащитно-упрочняющего слоя, послойное формование и термообработку, причем сначала формуют теплоизоляционный слой с подпрессовкой при давлении 0,01-0,05 МПа, а затем формуют огнезащитно-упрочняющий слой. Достигаемый технический результат: повышение надежности эксплуатационных свойств изделий и улучшение качества их поверхности. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.	2135434 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОГО КЕРАМЗИТОБЕТОНА Способ изготовления пористого керамзитобетона относится к производству строительных материалов, преимущественно к производству конструктивно-теплоизоляционного материала ограждающих конструкций. Технический результат - получение строительного материала с высокими теплоизоляционными свойствами и с низкой себестоимостью. Способ включает перемешивание дозированных количеств воды, цемента и керамзита до однородной консистенции, причем сначала производят отсев крупных гранул керамзита фракции 20-40 мм, после чего дозированное количество крупных гранул указанной фракции и воды подают в бетоносмеситель и перемешивают в течение не более 0,5 мин, затем в бетоносмеситель подают дозированное количество цемента и производят окончательное перемешивание бетонной смеси до однородной консистенции в течение не более 0,5 мин при следующем расходе компонентов на 1 м³ бетона: цемент 65-85 кг, керамзит фракции 20-40 мм 400-500 кг, вода 30-40 л.	2135435 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ПЫЛИМОСТИ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к технологии получения непылящих минеральных удобрений и может быть использовано на предприятиях, выпускающих калийные и другие минеральные удобрения. Для уменьшения пылимости минеральных удобрений обрабатывают их органической добавкой, в качестве которой используют продукт перегонки нефти с температурой кипения 310-420^oC в количестве 0,05-1,0 % от массы удобрений. Содержание пылевидных фракций при обработке хлористого калия заявленным реагентом уменьшается в 25 раз при уменьшении расхода реагента. 1 табл.	2135436 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ГРАНУЛИРОВАННОГО ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке органических отходов с целью получения органо-минеральных удобрений в вице гранул. Способ предусматривает удаление механических примесей, перемешивание, измельчение, перемещение, гомогенизацию, обезвоживание и гранулирование. При этом перемешивание измельчение, перемещение и гомогенизацию органических отходов производят в электрогидравлической камере путем воздействия на смесь электрическими разрядами, циклически перемещающимися по длине корпуса камеры. Установка включает средства для удаления механических примесей, подачи компонентов смеси, перемешивания, измельчения, перемещения, гомогенизации, обезвоживания и гранулирования. Средства перемешивания, измельчения, гомогенизации и перемещения выполнены в виде электрогидравлической камеры, в корпусе которой для обеспечения циклического перемещения электрических разрядов по его длине размещен ряд парных электродов. Вход электрогидравлической камеры сообщен со средством подачи компонентов смеси, а выход - со средствами обезвоживания и гранулирования. Использование способа и установки для его осуществления позволит сократить длительность технологического цикла, повысить эксплуатационные свойства гранул, обеспечить полное обеззараживание, снизить энергетические затраты. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2135437 действует с опубликован 27.08.1999
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ Использование в качестве пиротехнического нагревателя. Сущность изобретения: состав содержит, мас.%: Тi 26-31, В 12-14, Y 55-62. Состав готовится перемешиванием исходных компонентов в шаровой мельнице. Технический результат: удельное газовыделение: 0,3-4 см³/г смеси, тепловыделение 460-580 кал/г смеси, скорость горения 50-95 мм/с. 1 табл.	2135438 действует с опубликован 27.08.1999
	ЗАРЯД ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Заряд взрывчатого вещества содержит расположенные раздельно тетраоксид диазота и жидкий нефтепродукт. Эти компоненты размещены в герметичных пакетах из полимерной пленки, причем пакет с нефтепродуктом выполнен меньшего размера и вложен в пакет с тетраоксидом диазота либо компоненты размещены в двух противоположных сторонах одного пакета. Для совмещения компонентов заряда устраняют разделяющую их преграду, например раздавливают пакет с жидким нефтепродуктом при сохранении герметичности внешнего пакета, а затем переворачиваниями пакета осуществляют перемешивание его содержимого. Техническим результатом изобретения является разработка рациональной конструкции зарядов бинарных взрывчатых веществ и технология их безопасного применения. 10 с.п. ф-лы, 13 ил.	2135439 действует с опубликован 27.08.1999
	ТЕРМОВОДОСТОЙКИЙ ДЕТОНИРУЮЩИЙ ШНУР Изобретение относится к области средств инициирования взрыва и предназначено для использования в нефтедобывающей промышленности при ведении прострелочно-взрывных работ в скважинах. Изобретение направлено на создание шнура с минимальной толщиной оболочки, обладающего высокой надежностью инициирования зарядов перфоратора от взрывчатого вещества сердцевины шнура. Изобретение представляет собой шнур, взрывчатая сердцевина которого выполнена в виде стойкого в жидких агрессивных средах сплошного гибкого жгута, содержащего частицы взрывчатого вещества, равномерно распределенные по массе, состоящей из полимерной смеси каучуков, армированной частицами фторопласта, а оболочка выполнена из нитей и при этом оболочка внедрена в боковую поверхность жгута взрывчатой сердцевины шнура. Шнур может применяться как в корпусных, так и в бескорпусных кумулятивных перфораторах. 5 з.п.ф-лы, 1 1 табл., 1 ил.	2135440 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА (ВАРИАНТЫ) Описывается способ переработки метана в системе реакторов с катализатором с получением углеводородов с числом углеродных атомов больше единицы и водорода, отличающийся тем, что в метан добавляют углеводородное сырье с числом углеродных атомов выше трех в количестве не менее 5 % от общего количества подаваемого в систему реакторов углеводородного сырья и процесс проводят на катализаторе, содержащем металл платиновой группы в степени окисления n > 0 при парциальном давлении метана не менее 0,05 МПа и температуре не менее 440^oС. Технический результат - получение углеводородов с числом углеродных атомов больше единицы. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.,4 табл..	2135441 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ ПИПЕРИЛЕНА Изобретение относится к получению олигомеров соолигомеризацией пиперилена, пиролизных диеновых С₅ и С₈-C₁₀-фракций в присутствии катализатора. Данные олигомеры используются в качестве пленкообразующих для лакокрасочных изделий (олиф, лаков, красок), в производстве покрытий, пропиток и т.д. В качестве катализатора используют гомогенный каталитический комплекс, полученный взаимодействием АlCl₃ с несимметричными простыми эфирами общей формулы ROR¹, где R-метил, этил, изопропил, а R¹-трет-бутил или фенил, в среде ароматического растворителя при мольном соотношении АlCl₃:ROR¹, равном 1,0: 0,5-1,5 соответственно, в количестве 0,25-1,50 мас.%. Технический результат - упрощение технологии приготовления катализатора, увеличение выхода олигомерных продуктов на дешевом пиролизном сырье при высоком качестве получаемом на его основе лакокрасочных изделий. 2 табл.	2135442 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА СКЕЛЕТНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ Н- БУТИЛЕНОВ, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу изомеризации бутиленов в изобутилен на катализаторе. Описывается способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н-бутиленов путем контактирования смеси, содержащей воду и н-бутилены в мольном соотношении 0,5-10, с катализатором на основе фтора и оксида алюминия при температуре 350-550^oC и давлении 1 - 5 атм. Процесс проводят на катализаторе скелетной изомеризации, содержащем 5-15 мас.% поверхностных соединений общей формулы где n = 1,2, диспергированных на оксиде алюминия при следующем содержании элементов в катализаторе, мас.%: фтор 2-10; оксид кремния 0,5-3,15, оксид алюминия -остальное. Описывается также катализатор для указанного процесса и способ его приготовления. Технический результат - увеличение выхода изобутилена в процессе скелетной изомеризации н-бутилена. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135443 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛА ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу очистки бензола от сернистых соединений. Способ заключается в проведении процесса при повышенных температуре и давлении в среде азота или его смеси с сероводородом на медь- и никельсодержащем контактах, расположенных по зонам, в первой из которых по технологическому циклу размещают медьсодержащий, а во втором - никельсодержащий контакт при их массовом соотношении (30-50):(70-50). Технический результат - повышение сероемкости контактов и их срока службы до замены. 4 з.п.ф-лы, 3 табл.	2135444 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ДИАЦЕТИЛЕНА Очистку ацетилена, получаемого окислительным пиролизом метана, от примеси диацетилена ведут путем сорбции диацетилена 30-35 мас.%. водным раствором вторичного амина с добавлением 8-10 мас.% этиленгликоля. После нагревания поглотительного раствора при 60-70^oC в течение 1,5-2 ч смесь подвергают ректификации. В результате получают 4-диалкиламино-3-бутен-2-оны с выходом 65-75%. Содержащуюся в абгазах и очищенную от диацетилена метилацетилен-алленовую фракцию используют для производства изопропенилацетата, 2-алкоксипропена и при этом получают ценные товарные полупродукты органического синтеза - 4-диалкиламино-3-бутен-2-оны.	2135445 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(Н-ПРОПИЛ)-2-ГИДРО[60]-ФУЛЛЕРЕНОВ Изобретение относится к области органического синтеза, к способам получения новых углеводородных соединений. Для получения н-пропилзамещенных фуллеренов толуольный раствор фуллерена (С₆₀) взаимодействует с избытком эфирного раствора н-пропилмагнийбромида (н-PrMgBr) или н-пропилмагнийхлорида (н-PrMgCl) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в атмосфере аргона в нормальных условиях в течение 8-12 ч, затем реакционная масса обрабатывается 5%-ной водной НСl. Мольное соотношение С₆₀:н-PrMgHal = 1: (50-150), катализатор берут в количестве 1-3 мол.% по отношению к н-PrMgHal. Полученные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства. 1 табл.	2135446 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ (АЛКИЛ)-2-ГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ Описан способ получения 1-арил(алкил)-2-гидро(60)фуллеренов общей формулы 1, приведенной в тексте описания, где n = 1-4, С₆₀ - новая аллотропная модификация углерода; R = Ph, С₆Н₁₃, C₇Н₁₅, отличающийся тем, что толуольный раствор фуллерена (С₆₀) взаимодействует с избытком эфирного раствора арил(алкил)-магнийгалогенида (RMgHal), где R = Ph, С₆Н₁₃, C₇Н₁₅; Hal = Br, Cl; в мольном соотношении 1:(60-120) соответственно, в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 1-3 мол.% по отношению к RMgHal, реакцию осуществляют в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в течение 8-12 ч с последующей обработкой реакционной массы 5%-ной водной НСl. Полученные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства, современных присадок к маслам. 1 табл.	2135447 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к получению изопрена, применяемого в качестве мономера в производстве синтетического каучука. Изопрен получают жидкофазным взаимодействием изобутилена и/или трет.бутанола с раствором формальдегида в присутствии кислых катализаторов как минимум в двух реакционных зонах, в которых последовательно осуществляется синтез предшественников изопрена и их разложение в изопрен. При этом из зоны разложения выводят органический неиспаренный поток, обогащенный побочными продуктами синтеза изопрена, который подвергают дополнительному превращению в присутствии кислого катализатора при более высокой температуре, чем в зоне разложения. В зону разложения может быть дополнительно введен органический растворитель или часть конденсата со стадии ректификации. Из потока, направляемого в зону разложения, могут быть отогнаны углеводороды C₄. Часть водного неиспаренного потока после зоны разложения или после зоны дополнительного превращения, возможно, после отгонки избыточного количества воды, может быть подвергнута контактированию с изобутиленсодержащей углеводородной фракцией в присутствии кислого катализатора для получения трет.бутанола, направляемого в качестве сырья в зону синтеза предшественников изопрена. Достигают усовершенствования технологии и снижения энергетических затрат. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2135448 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТАНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к получению изопрена, применяемого при производстве синтетического каучука. Изопрен получают из изобутана и формальдегида путем окисления изобутана воздухом или другой кислородсодержащей смесью при повышенной температуре с последующим отделением неокисленного изобутана и контактированием изобутилена и/или трет-бутанола с водным раствором формальдегида в присутствии кислого катализатора. Окисление изобутана проводят в условиях, обеспечивающих превращение изобутана преимущественно в трет-бутанол или смесь трет-бутанола и трет-бутилгидропероксида с его мас. долей в смеси от 0,01 до 0,99. При наличии трет-бутилгидропероксида в оксидате его превращают в трет-бутанол, затем от трет-бутанола отделяют изобутан, который направляют в зону окисления. Трет-бутанол подвергают контактированию с водным раствором формальдегида, возможно совместно с изобутиленом, в присутствии кислого катализатора и из реакционной смеси выделяют изобутилен, который возвращают в зону синтеза изопрена. Превращение трет-бутилпероксида в трет-бутанол осуществляют в присутствии катализатора эпоксидирования, содержащего соли металлов, и/или их оксиды, и/или их гидроксиды, при температуре 70-170^oС путем контактирования с алкенами, имеющими число углеводородных атомов более 5, полученный трет-бутанол отгоняют и подают в зону синтеза изопрена. В зоне синтеза изопрена в последней подзоне поддерживают температуру, как минимум, на 20^oС выше, чем в первой. Улучшаются экономические показатели процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.	2135449 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Изобретение относится к получению изопрена, применяемого в качестве мономера в производстве синтетического каучука. Изопрен получают жидкофазным взаимодействием изобутилена и/или трет-бутанола с раствором формальдегида в присутствии кислых катализаторов как минимум в двух реакционных зонах, в которых последовательно осуществляется синтез предшественников изопрена и их разложение в изопрен. Разложение проводят в присутствии органического растворителя, в качестве которого используют 4,4-диметилдиоксан и/или 4-метил-5,6-метилдигидропиран и/или другие побочные продукты синтеза изопрена, имеющие температуры кипения выше 80°С, предпочтительно выше 120°С, или же смешанный растворитель, содержащий недиеновые углеводороды с температурой кипения выше 65°С. Предпочтительно из потока, направляемого в зону разложения, отгоняют углеводороды С₄. Выделяемые после зоны разложения органический и/или водный потоки направляют в зону дополнительного превращения с кислым катализатором для получения дополнительного количества изопрена. Часть отделяемого водного потока может быть подвергнута контактированию с изобутиленсодержащей фракцией в присутствии кислого катализатора для получения трет-бутанола, направляемого в качестве сырья в зону синтеза предшественников изопрена. Улучшаются технологические и экономические показатели процесса. I c. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.	2135450 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНОВ Изобретение относится к технологии получения перфторалканов, в частности гексафторэтана, октафторпропана, декафторбутана, используемых в качестве диэлектриков, хладагентов, компонентов в пенообразующих и других композициях. Перфторалканы получают фторированием перфторалканов C₂-C₄ в гомогенной фазе в среде низкомолекулярного перфорированного растворителя при концентрации фторируемого соединения 1-5 мас.%. Температура процесса от минус 35 до минус 15^oС. Выход целевых продуктов составляет 99 - 99,9%. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.	2135451 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к технологии глубокой очистки перфторированных алифатических и циклических соединений, таких как перфтортрибутиламин, перфтордекалин, перфтороктан, а также перфторированные полиэфиры, от химически активных фторсодержащих примесей. Перфторированные соединения квалификации "биологически инертные" получают путем адсорбционного поглощения примесей. Предварительно очищенное до содержания фторид-иона (2-4)10^-4 моль/л перфторированное соединение пропускают через колонну, заполненную трепелом, и процесс ведут при 18-100°С до содержания фторид-иона (1-2)10^-5 моль/л. Степень очистки оценивают по содержанию фторид-иона в очищенных соединениях методом измерения электрического сопротивления, которое составляет 110¹⁵ - 110¹⁶ Омсм. Технический результат - упрощение и удешевление способа, сокращение времени очистки. 1 табл.	2135452 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛА И ЕГО МОНО- И ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Получение гексафторбензола и его моно- и дизамещенных производных общей формулы C₆F₄XY, где Х= F, СI, Н,СF₃, ССI₃, СN, CОR; Y=F, CN, Н, Сl, СF₃, ССl₃, CОR, ведут из соответствующих хлорсодержащих соединений путем нагревания исходных веществ с фторидами щелочных металлов в присутствии четвертичной соли тетраамидофосфония и промотора. В качестве промотора используют гетероциклические или гетероцепные органические соединения, простые или сложные эфиры, нитрилы органических кислот, четвертичные аммонийные соли или их смеси. Весовое соотношение соль: промотор от 100:1 до 2:1, предпочтительно 5-20: l. Мольное соотношение фторида щелочного металла к катализатору составляет от 1000:1 до 10:1. В результате повышается выход конечного продукта при упрощении процесса. 3 з.п.ф-лы.	2135453 действует с опубликован 27.08.1999
	ПЕРЕРАБОТКА ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПОЛУЧЕНИЕМ МЕТАНОЛА Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано на химических и нефтехимических предприятиях, производящих синтетические спирты, в частности метанол. Сущность способа состоит в том, что способ производства метанола включает парокислородную конверсию природного газа, утилизацию тепла синтез-газа, частичное удаление из него диоксида углерода, осушку, компрессию до давления 8.5 - 9.0 МПа и синтез метанола на низкотемпературном катализаторе в две ступени - предварительную проточную и основную циркуляционную, при этом предварительную ступень синтеза ведут перед осушкой и компресией под давлением стадии парокислородной конверсии, после чего проводят основную ступень синтеза. Осушку синтез-газа осуществляют с отделением водно-метанольной фракции. Предварительный синтез осуществляют на медьсодержащем катализаторе при объемной скорости 2000 - 6500 ч^-1. Способ позволяет осуществить энергосберегающую технологию. 2 з.п.ф-лы.	2135454 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10-ГИДРОКСИГЕКСАЦИКЛО[9.2.1.0^2,6.0^3,8 .0^5,7.0^9,13] ТЕТРАДЕКАНА(ГЕКСАЦИКЛОТЕТРАДЕКАНОЛА-10) 10-Гидроксигексацикло [9.2.1.0^2,6.0^3,8.0^9,13]-тетрадекана (гексациклотетрадеканол-10) получают взаимодействием димера норборнадиена(бинора-S) с водой в присутствии палладийсодержащего катализатора в среде, содержащей растворитель и воду в соотношении 12-17 : 3-1, при 180^oС в течение 7 ч. Способ технологически прост, а регенерация воды и эфира обеспечивает протекание процесса с минимальным количеством сточных вод и отходов. 1 табл.	2135455 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИРАЛЬДЕГИДА И/ИЛИ Н-БУТАНОЛА Способ получения н-бутиральдегида и/или н-бутанола, согласно которому а) 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию со спиртом формулы RОН, в которой R означает алкил или алкенил с 2-20 атомами углерода, незамещенные или замещенные одной или двумя алкокси- или гидроксигруппами с 1-10 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода или аралкил с 7-11 атомами углерода, или метил, при повышенных температуре и давлении в присутствии кислоты Бренстеда или в присутствии комплекса элемента из группы Iв, VIIв или VIIIв периодической системы элементов с фосфор- или азотсодержащими лигандами с получением смеси аддуктов формул II и III б) аддукт формулы III подвергают изомеризации до аддукта формулы II, в) аддукт формулы II подвергают изомеризации в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в жидкой фазе, или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл в газовой фазе, с получением простого енольного эфира формулы IV и г) и получаемый енольный эфир формулы IV подвергают взаимодействию с водородом и водой или только водой в присутствии гомогенного или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в жидкой фазе, или гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, в газовой фазе, с получением н-бутиральдегида и/или н-бутанола, с последующим высвобождением спирта формулы ROH и рециркуляцией последнего на реакцию а). Способ экономичен, пригоден для осуществления в крупнопромышленном масштабе, позволяет получить н-бутиладьдегид и/или н-бутанол с высоким выходом и высокой избирательностью. 6 з.п.ф-лы, 1 ил., 6 табл.	2135456 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛХЛОРИДА Изобретение относится к технологии получения ацетилхлорида, применяющегося в производстве красителей, лекарственных средств и других органических продуктов. Ацетилхлорид получают действием уксусной кислоты на бензальхлорид или кубовые остатки производства хлористого бензила, содержащие не менее 38% бензальхлорида. Процесс ведут при температуре 90-125^oС в течение 5,0-8,0 ч в присутствии 0,15-0,4 мас.% хлористого алюминия, хлорного железа или хлористого цинка. Конечный продукт выделяют перегонкой. В результате повышается выход ацетилхлорида. 1 табл.	2135457 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение касается производства янтарной кислоты, применяемой в качестве сырья для производства фармацевтических препаратов. Янтарную кислоту получают электрохимическим восстановлением малеиновой кислоты на катоде из нержавеющей стали в периодическом режиме в дистиллированной воде при плотности тока 0,5-1,0 кА/м²и температуре 50-60^oС. Целевой продукт выделяют кристаллизацией. В результате получают продукт с температурой плавления 186-187^o, отвечающий требованиям фармацевтической промышленности.	2135458 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к электрохимии и аналитической химии, а точнее к технологии производства химических веществ. Изобретение наиболее эффективно может быть использовано при изготовлении красителей, при консервировании продуктов, вин, при качественном анализе, в аналитической химии, в медицинской, фармацевтической, текстильной промышленностях. Описывается способ получения салициловой кислоты, включающий нагревание фенолята натрия под давлением 0,5-0,7 МПа и температуре 120-190^oC и обработку серной кислотой. Салицилат натрия подвергают электролизу в трехкамерном электролизере с двумя катионитовыми мембранами. При этом процесс проводят при плотности тока 0,05 A/см², силе тока 0,08 А и напряжении 12 В. Технический результат - повышение чистоты целевого продукта и экономичности процесса.	2135459 действует с опубликован 27.08.1999
	СОВМЕСТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИНА И N-МЕТИЛАНИЛИНА Предлагаемое изобретение касается способа совместного получения анилина и N-метиланилина из нитробензола, метанола и водорода в газовой фазе на гетерогенном медно-хромовом катализаторе с получением анилина и N-метиланилина в различном соотношении в зависимости от соотношения исходных компонентов нитробензол : метанол, времени контакта и температуры. Изменение указанных параметров позволяет получать преимущественно тот или другой продукт. Получаемая смесь анилина, N-метиланилина и воды разделяется ректификацией с выделением товарных анилина и N-метиланилина или возвратом образующегося анилина в голову процесса. Предлагаемый способ совместного получения анилина и N-метиланилина позволяет использовать промышленные установки в зависимости от спроса на тот или иной продукт и особенно эффективно может быть использован на свободных мощностях анилина без дополнительных затрат на организацию производства N-метиланилина. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135460 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНА Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе. Анилин находит применение в производстве красителей, анилинорформальдегидных смол, фармацевтических препаратов, полиизоцианатов, антидетонационных присадок к моторным топливам и других продуктов органического синтеза. Предложено осуществлять гидрирование нитробензола до анилина на промышленных оксидных алюмомедно-цинкхромовых катализаторах синтеза метанола ДВ-8-2 или низкотемпературной конверсии оксида углерода НТК-4, НТК-4м, НТК-8 при температуре 155-240^oС и атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет при конверсии нитробензола, близкой к 100%, и выходе анилина 99,2-99,8% упростить технологию производства за счет исключения стадии приготовления специального катализатора, проведения процесса при более низкой температуре и продлении срока активной работы катализатора без регенерации. 1 з.п.ф-лы.	2135461 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ИОПАМИДОЛА Описан способ кристаллизации иопамидола, при осуществлении которого в качестве растворителя используют бутанол или его структурный изомер. Иопамидол получают с высоким выходом, исходя также из его водных растворов, при этом он обладает характеристиками, соответствующими требованиям фармакопеи. 3 с. и 27 з.п. ф-лы.	2135462 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения трифторметансульфокислоты, которая находит применение в качестве катализатора полимеризации, этерификации, конденсации и дегидратации. Трифторметансульфокислоту получают путем гидролиза трифторметансульфофторида водно-спиртовой смесью при температуре 80-120^oС с последующим выделением трифторметансульфокислоты в виде азеотропа с водой, отработкой азеотропа олеумом и отгонкой из полученной смеси безводной трифторметансульфокислоты. В процессе гидролиза используют низшие алифатические спирты. Технический результат - упрощение технологии процесса, сокращение количества стадий и избежание образования солей и твердых отходов. 1 табл.	2135463 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛХЛОРСУЛЬФОНИЛБЕНЗАМИДОВ Арилхлорсульфонилбензамиды получают взаимодействием дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты с соответствующим ариламином в присутствии растворителя - толуола или диоксана и пиридина при эквимолярном соотношении дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты, ариламина и пиридина. Способ высокоселективен даже при использовании таких активных аминов, как бензиламин и морфолин, так как использование смеси толуола и алифатического углеводорода С₅-С₇ при их соотношении от 10:0,5 до 10:2 об. позволяет снизить растворимость целевых сульфонилхлоридов и уменьшить вероятность протекания побочной реакции. 1 з.п.ф-лы.	2135464 действует с опубликован 27.08.1999
	СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Описываются новые сложные эфиры циклогексанола формулы I, где значения Х, Y, Z, R₁ - R₆ указаны в п.1 формулы. Соединения фармакологически эффективны и поэтому могут применяться в качестве лекарственного средства, в особенности для лечения диабета и других заболеваний, которые характеризуются повышенным выделением глюкозы печенью или повышенной активностью глюкозо-6-фосфатаза-системы. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.	2135465 действует с опубликован 27.08.1999
	СУЛЬФИДЫ, СУЛЬФОКСИДЫ ИЛИ СУЛЬФОНЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ Сульфиды, сульфоксиды или сульфоны формулы I, где Х - карбонил или остаток формулы II; R₅ - водород или алкил Y - С_1-2алкиленовая цепь; Z-С_2-5алкиленовая цепь, возможно замещенная алкилом; R - остаток формулы III; R₃ - галоид; R₄ - Н или галоид; или R₃ или R₄ вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют приконденсированное бензольное кольцо; R₁ и R₂ - Н, алкил, фенилалкил; m = 0, 1, 2; n = 3 или 4, и их фармацевтически приемлемые соли обладают антидепрессивной активностью и способностью к торможению поглощения допамина. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135467 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ N-СУЛЬФОНИЛ-2-ОКСО-ИНДОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИМЕЮЩАЯ АГЕНТ, АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ ВАЗОПРЕССИНА И/ИЛИ ОЦИТОЦИНА Описываются производные N-cyльфонил-2-оксоиндола общей формулы (I), где значения R₁-R₆ и m обозначены в п.1 формулы, обладающие сродством к рецепторам вазопрессина и/или оцитоцина, а также способ их получения, промежуточные продукты и фармкомпозиции на основе соединений формулы (I). 6. с. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл.	2135469 действует с опубликован 27.08.1999
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ ТАХИКИНИНОВЫМ РЕЦЕПТОРАМ Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы I, где кольцо А и кольцо В обозначают необязательно замещенное бензольное или циклоалкановое кольцо или необязательно замещенное 5- или 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов, выбираемых из азота, серы и кислорода. Кольцо С обозначает бензольное кольцо, которое может быть замещено от 1 до 3 заместителями, выбранными из галогена, галогенированного С₁-С₄ алкила, галогенированного С₁-С₄ алкокси; R обозначает водород или С₁-С₆ алкил, один из Х или У обозначает -NR¹, а другой обозначает -СО-, или один из них обозначает - N =, а другой обозначает = СR²-, где R¹ - водород, С₁-С₆ алкил, R² - водород, галоген, С₁-С₆ алкил, карбоксильная или алкоксикарбоксильная группа, n обозначает 1 или 2, или их солям. Соединения формулы I обладают превосходным антагонистическим действием к тахикининовым рецепторам и могут найти применение в медицине. Соединение формулы I получают взаимодействием соответствующей карбоновой кислоты с соединением формулы II. Изобретение относится также к композиции, проявляющей активность антагониста рецептора тахикинина, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы I в эффективном количестве. Изобретение относится к способу противодействия тахикининовым рецепторам путем введения эффективного количества соединения формулы I. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.	2135471 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ В ФОРМЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЭНАНТИОМЕРОВ, РАЦЕМАТОВ ИЛИ ДРУГИХ СМЕСЕЙ ЭНАНТИОМЕРОВ Производные тетрагидроизохинолина общей формулы I, где R₁ - водород или C_1-3-алкил, R₂ - C_1-3-алкил; Е - алкиленовая цепь, содержащая 2 или 3 атома углерода; G - насыщенная или ненасыщенная С_3-8-алициклическая группа, C_1-6-алкил, пиридил, фурил, тиенил или нафтил, или их фармацевтические соли могут применяться для аналгезии или лечения психозов, болезни Паркенсона. 5 з.п. ф-лы, 1 табл. (I)	2135472 действует с опубликован 27.08.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ФАРМКОМПОЗИЦИЯ Замещенные 1,2,3,4-тетрагидроизохинолины формулы 1, где R₁, R₂ - водород, нитро, карбокси, низший алкил, алкокси, амино; n - целое число 0-2; R₃ - алкокси; R₄ - CO₂R₆; R₆ - водород или низший алкил; R₅ - COR₇; R₇ - аралкил, диаралкил или NR₈R₉; R₈, R₉ - водород, алкил, арил; Х отсутствует или О, или их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция на их основе эффективны для лечения хронического прогрессирующего заболевания познавательной способности. 6 с. и 10 з. п. ф-лы, 1 табл.	2135473 действует с опубликован 27.08.1999
	СОЛИ 1-ДЕЗОКСИ-1-N-МЕТИЛАМИНОГЕКСАСПИРТОВ С N- АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты. Описываются новые соединения - соли 1-дезокси-1-N-метиламиногексаспиртов с N- акридонуксусной кислотой общей формулы I, обладающие иммуномодулирующей активностью. Описывается также лекарственное средство, обладающее иммуномодулирующей активностью, включающее соединение формул I. 2 c.п.ф-лы, 3 табл.	2135474 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола формулы I R₄-C₆H₄-C₆H₄-CH₂-NC₄R, R₂R₃, отличающийся тем, что соединение формулы (A) Hal-C₆H₄-C₆H₄R"₄ вводят в реакцию с окислителем для получения соединения формулы (B) CHO-C₆H₄-C₆H₄-R₄¹, которое затем вводят в реакцию с соединением формулы (II) H₂N-CH(CN)-R₃¹, где возможные функциональные группы могут быть защищены для получения соединения формулы (С) R₃¹-CH(CN)-NH-CH₂-C₆H₄-C₆H₄-R₄¹, которое вводят в реакцию с соединением формулы (III) R₁¹-CO-Hal для получения соединения формулы (D) R₃¹-CH(CN)-N(COR¹CH₂-C₆H₄C₆H₄-R₄¹, которое подвергается реакции присоединения на радикале CN с помощью реактива, способного ввести заместитель R₂¹, в котором возможные функциональные группы могут быть защищены для получения соединения формулы (Е) которое при необходимости подвергается реакции замещения атома кислорода атомом серы для получения соединения формулы (L) , после чего соединение формулы (Е) и соединение формулы (L) подвергают реакции циклизации для получения соединения формулы (I). Все значения радикалов указаны в п. 1 формулы изобретения. Описаны также новые промежуточные продукты. Соединения формулы (I) обладают антагонистическими свойствами для рецептора к ангиотензину II и являются ингибиторами действия ангиотензина II. 6 c. и 1 з.п. ф-лы.	2135475 действует с опубликован 27.08.1999
	ДИЙОДБРОМИДЫ 1,2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛИЯ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к медицине, касается новых дийодбромидов 1,2,3-замещенных бензимидазолия и их водорастворимой композиции формулы I, где R₁, R₃ - Alk; ArAlk; CH₂COOAlk; R₂ - H, Alk; ArAlk. Описана водорастворимая композиция, обладающая антимикробной активностью. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2135476 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1-БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛ-1,3-ДИГИДРО-2Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2- ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые производные 1-бензолсульфонил-1,3-дигидро- 2Н-бензимидазол-2-она формулы (I), где значения R₁-R₃, R₅, R₆ и m указаны в п.1 формулы, их способ получения и фармацевтическая композиция на их основе. Соединения формулы (I) обладают сродством к рецепторам вазопрессина и оцитоцина. Они пригодны для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы, сердечно-сосудистой системы, почечной и желудочной сфер и при расстройствах сексуального поведения человека и животного. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл.	2135477 действует с опубликован 27.08.1999
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Соединение формулы I, в которой Х¹ - N или C-R⁶, X² - N или CR⁷; X³ - N или R⁸; R¹, R⁴ и R⁵ - водород или галоген, R² - галоген, R³ - H, нитро, амино, возможно замещенный низшим алкилом, ацилом, фенил (низшим) алкилом, карбоксиалкилом, алкоксикарбонилалкилом или пиридилом; пиперазинил, возможно замещенный галогеном, низшим алкилом, ацилом, фенилом, оксо, нитро, амино, фенил(низшим)алкилом или низшим алкоксикарбонилалкилом; R⁶, R⁸ - H, галоген, алкил, ОН, NH₂, алкилтио; R⁷ - Н или алкил; А - низший алкилен; Q - О или N-R⁹; R⁹ - водород или ацил, или его фармацевтически приемлемые соли; обладают активностью как антагонисты брадикинина и могут использоваться для профилактики и лечения заболевания, связующим звеном которого служит брадикинин. 4 с. и 8 з. п. ф-лы.	2135478 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 3-АРИЛОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ И СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ Изобретение относится к производным 3-арилоксинарбоновой кислоты общей формулы I, в которой R¹ - радикал OR¹⁰, где R¹⁰- водород, С₁-С₄-алкил, катион щелочного металла, эквивалент катиона щелочноземельного металла, катион аммония или органический ион аммония; R² и R³ - С₁-С₄-алкоксигруппа; Х -группа CH; R⁴ - фенил, который может быть замещен 1-5 атомами галогена и/или 1-3 группами, выбранными из С₁-С₄-алкила и С₁-С₄-алкоксигруппы; R⁵ - С₁-С₄-алкил или фенил; R⁶ - фенил, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из ряда, содержащего галоген, гидрокси, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄-алкоксигруппу, С₁-С₄-алкилтиогруппу или ацетоксигруппу; Y -сера или кислород; Z - кислород. Соединения проявляют гербицидную и/или биорегуляционную активность. Описываются также гербицидный препарат и средство для подавления роста растений на основе соединений формулы I. Технический результат - получение соединений с улучшенным избирательным действием и более высокой биологической эффективностью. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.	2135479 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ N- (ГЕТЕРОЦИКЛИЛАМИНОКАРБОНИЛ)АРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ В ВИДЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГРАНУЛ Описывается способ получения щелочных солей N-(гетероциклиламинокарбонил)арилсульфонамидов формулы I , где R₁-Cl, COOCH₃; R₂-CH₃, OCH₃; R₃-CH₃; X=N, CH; M-Na, K в виде водорастворимых гранул взаимодействием эквимолярных количеств соответствующего N-(гетероциклиламинокарбонил)-арилсульфонамида IV и гидроокиси щелочного металла и гранулирования полученной соли, отличающийся тем, что получение соли, ее кристаллизацию и гранулирование осуществляют в одном аппарате в псевдоожиженном слое путем непрерывной подачи диспергированного водного раствора гидроокиси щелочного металла концентрации не менее 35%, предпочтительно 40-44%, на слой твердых частиц, состоящий из соединений IV и I с добавлением поверхностно-активного вещества, движущихся со скоростью 8-11 м/с, и процесс ведут при 20-40^oC и влажности не более 14%, предпочтительно 8-12%. Технический результат - получение целевого продукта, удовлетворяющего требованиям потребителя.	2135480 действует с опубликован 27.08.1999
	ХИНАЗОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Хиназолиновые соединения формулы I, где R¹ - низший алкил или аминогруппа; R² - водород, низший алкил, гидрокси, низший алкокси; R³ - водород, Z - кислород; R⁴ - О, S, СН₂,С=С, СНОН, ОН-, C(Ph)-; R⁵ - остаток формулы, указанный в п.1 формулы изобретения, или их фармацевтически приемлемые соли, проявляют антипролиферативную активность, такую как противоопухолевую активность. 2 с. и 17 з. п. ф-лы, 2 табл.	2135481 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ РАЦЕМИЗАЦИИ ОПТИЧЕСКИ ЧИСТОГО ИЛИ ОБОГАЩЕННОГО ПИПЕРАЗИН-2- ТРЕТ.БУТИЛКАРБОКСАМИДНОГО СУБСТРАТА И РАЦЕМИЧЕСКИЙ 2-ТРЕТ-БУТИЛКАРБОКСАМИД-4-(3- ПИКОЛИЛ) ПИПЕРАЗИН Описывается новый способ рацемизации оптически чистого или обогащенного пиперазин-2-трет-бутилкарбоксамидного субстрата общей формулы IX и Х, включающий взаимодействие упомянутого субстрата или его соли с рацемизирующим агентом, выбранным из сильного основания, безводной соли металла или карбоновой кислоты в растворителе, при температуре от комнатной до 250°С, где R¹ и R² каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, R и , R выбирают из группы, состоящей из С₁-С₅-алкила, -СН₂-арила, -СН₂-гетероарила, где арил - фенил или нафтил, и гетероарил выбирают из группы, состоящей из (а) или (в), причем точкой присоединения может являться любой углерод из упомянутого гетероарила. Описывается также новый рацемический 2-трет-бутилкарбоксамид-4-(3-пиколил)пиперазин, который является новым промежуточным соединением для получения соединений, которые ингибируют протеазу, кодированную вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). 3 с. и 17 з.п. ф-лы.	2135482 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ И НАВОДОРАЖИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ Описывается способ получения ингибитора коррозии и наводораживания металлов в кислых и водно-солевых сероводородсодержащих средах, включающий взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами, отгон реакционной воды, смешение остатка с композиционным растворителем и малорастворимым диспергатором, выбранным из аддуктов алкилфенола с этиленоксидом, отличающийся тем, что в качестве аминов используют полиэтилен- и полипропиленамины, а также смешанные полиэтилен- и полипропиленамины, являющиеся продуктами реакций полиэтилен- и полипропиленаминов с дихлорэтаном и дихлорпропаном, в качестве карбоновых кислот используют изомерные -разветвленные карбоновые кислоты фракций C₅-C₂₈ и взаимодействие осуществляют сначала при температуре 120-140^oС в течение 6-8 ч с одновременным отгоном воды и последующим нагреванием реакционной смеси до 250-280^oС в течение 3-4 часов, продолжая отгон реакционной воды под током инертного газа с последующим алкилированием, оксиалкилированием или цианэтилированием полученного продукта при 40-80^oС. Технический результат - повышение эффективности защиты металлов от коррозии и наводораживания в кислых минерализованных сероводородсодержащих водных средах. 5 з.п. ф-лы, 7 табл.	2135483 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Производные хиноксалина общей формулы I, где A - азот или СН; R¹, R² - алкил, галоид или СF₃; R⁴ - Н, циклоалкил или алкил, возможно замещенный гидрокси, алкокси, фенилом, пиридинилом, морфолинилом, бензимидазолилом, пиразолилом, озоксазолом или фталимидилом, С_2-6алкенилом, C_2-6алкинилом, С_2-6алканоилом, карбокси, аминоалкоксикарбонилом, алкиламино, диалкиламино, NHSO₂CF₃, CONR⁵R⁶, O(CH₂)_nNR⁵R⁶, NHCO-NR⁵R⁶; R⁵, R⁶ - Н, алкил или вместе с атомом азота образуют пирролидино- или морфолиногруппу; n = 2, 3 или 4, и их фармацевтически приемлемые соли, обладают анксиолитической, противосудорожной аналгезирующей или нейрозащитной активностью. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.	2135484 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНА И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Описываются новые производные 1,5-бензодиазепина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, где R¹ - фенильная или C_1-6-алкильная группа, причем указанная алкильная группа может быть замещена С_3-7-циклоалкильной или С_7-11-циклоалкильной (мостиковой) группой; R² обозначает фенильную группу, возможно замещенную заместителями, выбранными из числа следующих: атом галогена, С_1-4-алкил, трифторметил или (СH₂)_nR⁴, где R⁴ является гидрокси или С_1-4-алкоксигруппой, а n равно 0; R³ представляет собой группу AlkNR⁸R⁹, где Alk соответствует прямой С_2-6-алкиленовой цепи, возможно замещенной гидроксильной группой; R⁸ и R⁹ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7 - членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из числа следующих: атом кислорода или азота; R¹⁰ является атомом галогена; Х соответствует остатку NH; m равно 0 или 1. Вышеуказанные соединения являются антагонистами гастрина и ХЦК. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.	2135485 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ 1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ Производные 1,5-бензодиазепина формулы I, где Х=Н, R¹ - радикал формулы II или NR⁴R⁵; R² - индол, бензофуран, тиофен, бензотиофен, индолин, хинолин или 4-оксобензопиран; фенил, возможно замещенный галогеном, карбокси, амино или диметиламино, лобо NHR¹¹, R¹¹ - 7-индазолил; R³- Н, C_1-6-алкил, С_3-6-циклоалкил или фенил (значения других радикалов см. в п.1 формулы изобретения), а также их физиологически приемлемые соли и сольваты проявляют агонистическую активность по отношению к рецепторам ХЦК-А, что позволяет указанным соединениям регулировать функционирование гормонов гастрина и холецисткинина (ХЦК) у млекопитающих. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.	2135486 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ БИСОКСАДИАЗОЛИДИНДИОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описывается новое производное бисоксадиазолидиндиона, представленное общей формулой /I/, или его фармацевтически приемлемая соль, которое пригодно в качестве повышающего инсулиновую восприимчивость лекарственного средства, и его фармацевтическая композиция. Значения В¹, В², L в формуле /I/ указаны в 1 пункте формулы изобретения. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы /I/, проявляющая гипогликемическую активность. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.	2135487 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИДА ЭТИЛЕНА Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способу выделения оксида этилена. Предложен способ выделения оксида этилена из газовой смеси, образующейся при окислении этилена кислородом в присутствии серебросодержащего катализатора, абсорбцией водным раствором этиленгликолей и десорбцией полученного насыщенного сорбента при повышенной температуре, обработкой сорбента после стадии десорбции пеногасителем и щелочным реагентом, и рециклом сорбента на стадию абсорбции, подачей части сорбента со стадии десорбции после обработки щелочью на смешение с насыщенным водно-гликолевым раствором оксида этилена. Проведение процесса по указанной схеме позволяет снизить потери оксида этилена в узле выделения. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл.	2135488 действует с опубликован 27.08.1999
	СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАН-2-ОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описывается новая композиция, содержащая а) подверженный окислительному, термическому или индуцируемому светом распаду органический материал и б) по крайней мере одно соединение формулы I, где значения R₁-R₅указаны в п.1 формулы, которая находит применение в качестве стабилизаторов органических материалов от окислительного, термического или индуцированного светом распада. Описывается также способ получения указанных соединений формулы I, способ стабилизации органического материала и производные бензофуран-2-она формулы I. Технический результат - создание стабилизированной композиции, содержащей новые стабилизаторы органических материалов от окислительного, термического или индуцированного светом распада. 4 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.	2135489 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным кумарина формулы I, где R¹ = NH₂ или -NHCH= (CO₂C₂H₅)₂, R² = R³ = R⁴ = Н, R⁵ = F; R¹ = R³ = -NHCH= C(CO₂C₂H₅)₂, R² = R⁵ = R⁴ = H, R¹ = H, ОН, R² = R³ = R⁴ = H, R⁵ = -NHCH= С(CO₂C₂H₅)₂ , R¹ = R³ = R⁵ = H, R²= СН₃ или СF₃, R⁴ = -NHСH=С(CO₂C₂H₅)₂, которые могут использоваться для синтеза новых производных кумаринов с потенциальным биологическим действием, таким, как противомикробное, противоопухолевое и противовирусное. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.	2135490 действует с опубликован 27.08.1999
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОАЛКИЛАМИНОПИРИДИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ Замещенные аминоалкиламинопиридины формулы I, где R₁, R₂ - H; R₃ - галоген или алкил; A, R₄- С_1-7алкил; n - 0 или 1; Х обозначает N или СН; R₅ - С_1-7 алкил или Аr-С_1-4 алкил; Аr - фенил, нафтил, фурил или замещенный на R₇, R₈ и R₉ фенил, или R₅ и R₆ вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют возможно замещенный 5-, 6- или 7-членный гетероцикл (другие обозначения см. в п.1 формулы изобретения). Соединения формулы I эффективны против бактерий Helicobacter, что позволяет применять их в качестве действующих веществ при лечении заболеваний, вызываемых этим видом бактерий. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2135492 действует с опубликован 27.08.1999
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ ГАМК_А-РЕЦЕПТОРНОГО КОМПЛЕКСА Производное бензимидазола формулы 1 где R³ - остаток формулы (a) в котором каждый из А, В и D представляют собой СН или один либо два из А, В и D представляют собой N, а остальные являются СН; R¹¹ - моноциклический гетероарил, выбираемый из пиримидина, имидазола, пиррола, тиазола, оксадиазола, пиразола, пиридина, фурана, возможно замещенного низшим алкилом, амино-, пиридилом, оксадиазолилом; один из R⁶ и R⁷ - водород, а другой фуранил или изоксазолил, или его фармацевтически приемлемая соль либо оксид или фармацевтическая композиция на его основе обеспечивает модуляцию ГАМК_A-рецепторного комплекса центральной нервной системы живого организма. 3 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.	2135493 действует с опубликован 27.08.1999
	ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ ТАХИКИНИНА Соединения формулы I и их четвертичные аммониевые производные формулы Iа (обозначения см. в п.1 ф-лы изобретения) и композиция на их основе проявляют антагонистическое действие в отношении нейрокинина 1 и нейрокинина 2 при лечении или профилактике заболеваний центральной нервной системы, респираторных заболеваний, аллергий. 5 с. и 90 з. п. ф-лы, 10 табл.	2135494 действует с опубликован 27.08.1999
	4-АРИЛОКСИ ИЛИ 4-АРИЛТИО-ПИПЕРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 4-Арилокси или 4-арилтио-пиперидиновые производные формулы I, где R¹ и R² каждый независимо друг от друга обозначают одно- или двукратно замещенные с помощью А, ОН, ОА, фенилметокси, -О- (СН₂)_n-O-, NH₂, NHAc, NAAc NHSO₂A, фтор или хлор, фенильные остатки; Х-О, S или SO₂; m=1; n=2; A - С_1-6атомами; Ac - С_1-4алканоил; а также их физиологически приемлемые соли, обладают влияющим на ЦНС, предпочтительно демпфирующими действиями. 7 с. и 4 з. п. ф-лы, 1 табл.	2135495 действует с опубликован 27.08.1999
	СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ HIY - АСПАРТИЛ-ПРОТЕАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИНГИБИТОРА Изобретение относится к новому классу сульфонамидов, которые являются ингибиторами аспартил-протеазы формулы I. Изобретение относится к новому классу H1У аспартил-протеазных ингибиторов, отличающемуся специфическими структурными и физико-химическими характеристиками. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции изобретения особенно подходят для ингибирования Н1У-1 и Н1У-2 протеазной активности, и, соответственно, их можно с выгодой использовать в качестве вирусных агентов против Н1У-1 и Н1У-2 вирусов. Изобретение относится также к способам ингибирования активности Н1У аспартил-протеазы, за счет использования соединений настоящего изобретения, и способам скринирования соединений по их анти-HIУ активности. 5 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл.	2135496 действует с опубликован 27.08.1999
	ПИРРОЛОПИРИДИНЫ ИЛИ ИХ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО-ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Пирролопиридины общей формулы 1, где один из Y, Z и J обозначает N или N- О, а остальные из Y, Z и J обозначают C-R; R - водород, галоген, цианогруппа или -OR⁵, R¹ - С₁-C₆алкил, R² - С₁-C₆галогеналкил, R³ - Н; Х- азот или С - R⁴, R⁴ - Н или галоген, или их сельскохозяйственно-приемлемые соли, полезны в качестве гербицидов. 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 тaбл.	2135497 действует с опубликован 27.08.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА МАГНИЯ ТЕТРААЗАПОРФИНА Изобретение относится к области органической химия, конкретно к улучшенному способу получения MgТАП. MgТАП может быть использован в качестве полупродукта для получения катализаторов окислительно-восстановительных реакций и реакций полимеризации в производстве красителей и полупроводников. Задача изобретения состояла в разработке способа получения MgTAП, позволяющего увеличить выход продукта, сократить общее время процесса, исключить стадию предварительной осушки растворителя. Поставленная задача решена способом получения MgТАП путем взаимодействия динитрила малеиновой кислоты с алкоголятом магния в среде органического растворителя, в котором в качестве алкоголята магния используют 1-бутилат магния, а в качестве органического растворителя используют 1-бутанол и процесс проводят при медленном нагревании реакционной смеси от 25 до 90^oС в течение 50-70 мин. 1 ил., 2 табл.	2135499 действует с опубликован 27.08.1999
	54,56-ИНДИЙ(III)ХЛОР: 58,60-КОБАЛЬТ(II)ОКСО-6,11:19,24:32, 37:45,50-ТЕТРАИМИНО- 5,52:13,18:20,31:39,44- ТЕТРАНИТРИЛООКТАБЕНЗО [C, G, E, P, U, Y, D, H] (1,10,19,28- ТЕТРААЗАЦИКЛОГЕКСАТРИАКОНТИН, ОБЛАДАЮЩИЙ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ НА СТАФИЛОККОК И КИШЕЧНУЮ ПАЛОЧКУ Предложено новое биметаллическое металлмакрогетероциклическое соединение: 54,56-индий(III)хлор: 58,60-кобальт(II)оксо-6,11: 19,24: 32, 37: 45,50-тетраимино-5,52:13,18:20,31:39,44-тетранитрилооктабензо [c,g, e,p,u,y, D,H](1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтин формулы I обладающее бактериостатическим действием на стафилоккок и кишечную палочку. Описан его синтез. Доказательство структуры подтверждено данными элементного анализа, электронной и ИК-спектроскопии. 3 ил.	2135500 действует с опубликован 27.08.1999