Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000

Патенты в диапазоне 2114801 - 2114900

	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВИБРОНАБИВНЫХ ОГНЕУПОРНЫХ КОРУНДОВЫХ БЛОКОВ Изобретение относится к производству огнеупорных изделий, в частности, для футеровки высокотемпературных металлургических агрегатов. Для повышения термостойкости и высокотемпературной прочности огнеупорной футеровки, выполненной на основе корундовой массы, засыпают огнеупорную массу в форму, осуществляют многократное уплотнение массы трамбовкой и на виброплощадке в течение 2 - 3 мин. Обжиг полученных блоков производят отходящими дымовыми газами в течение 48 ч, постепенно поднимая температуру с 20 до 500^oC по специально разработанному графику. Охлаждение блоков производят в отключенной печи в течение 8 ч, и дальнейшее охлаждение производят в естественных условиях. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114801 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛОСЫ ИЗ ЭЛАСТИЧНОГО ГРАФИТА Изобретение относится к металлургии, в частности к способам механической и термической обработки порошковых материалов, и может быть использовано при производстве прокладочных и других изделий из эластичного графита. Выполнение способа заключается в следующем: порошок окисленного графита с насыпной плотностью 0,3 - 0,7 г/см³ смешивают с порошком химического соединения в сухом виде до получения однородной смеси. Подготовленную смесь помещают в расходный бункер, из которого смесь выдувают воздухом и водородсодержащим газом в печь расширения графита, нагретую до 900 - 1250^oC. Из печи расширения смесь подается в прокатный стан черновой прокатки. Одновременно со смесью на черновую прокатку подается металлическая армирующая сетка или полоса. Затем графитовая полоса подвергается непрерывной термической обработке в проходной печи в вакууме или защитной атмосфере со скоростью нагрева 50 - 200^oC/с и чистовой прокатке на требуемый размер. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.	2114802 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ СВЕРХТВЕРДОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к получению сверхтвердых материалов в аппаратах высокого давления и температуры. Способ получения изделий из сверхтвердого композиционного материала повышает режущую способность. Сущность изобретения: в формообразующем вкладыше последовательно размещают вертикальными слоями металлическую композицию, спрессованную по форме изделия из смеси трехкомпонентных интерметаллических соединений Cu₂AlTi, CuAlTi, CuAl₅Ti₂, Cu₇₁Ti₂₅, CuAl₂₃Ti₈, абразивный слой, содержащий смесь предварительно металлизированных алюминием порошков кубического нитрида бора и алмаза и порошка твердого сплава состава КНТ-16 в определенном соотношении, и релаксационный слой, выполненный по конфигурации изделия из твердого сплава состава КНТ-16. Предлагаемый способ может быть использован при производстве лезвийного режущего инструмента. Повышается режущая способность. 1 табл.	2114803 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ КВАЗИНЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ НАСЫЩЕНИЯ СИЛЬВИНОМ ГОРЯЧИХ РАСТВОРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Степень насыщения сильвином получавшегося при выделении растворением калийной сырой соли горячего раствора определяют с высокой точностью при использовании датчиков с использованием поперечного пьезоэлектрического эффекта или датчиков скорости звука и управляют автоматически процессом разделения и кристаллизации. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.	2114804 действует с опубликован 10.07.1998
	СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛИРОВАНИЯ РОСТА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к минеральным полимикроудобрениям и предназначено для повышения урожайности и получения экологически чистых сельскохозяйственных культур. Средство представляет собой комплексные соединения следующих молекулярных формул: [CuTi(NH₃)_nSO₄CH₃COO] SO₄ + [Cu(NH₃)₃CH₃COO] ₂SO₄ [CuTi(NH₃)_n(CH₃)COO)₂] (SO₄)₂ + [Cu(NH₃)₄]SO₄, где n = 4 - 8. Следующего состава: катионы титана 1 - 10; катионы меди - 10 - 20; катионы аммония - 15 - 20; ацетат-ионы - 10 - 15; сульфат-ионы - 25 - 35; вода -остальное. Данное средство используют в качестве мелкодисперсного кристаллического порошка или водной суспензии соответствующей концентрации для опрыскивания семян или орошения посевов. 2 табл.	2114805 действует с опубликован 10.07.1998
	ТОРФЯНОЕ УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение предназначено для получения торфяного удобрения с добавлением минеральных компонентов для обогащения почвы и подкормки растений в период вегетации. Удобрение содержит азот, фосфор и калий в связанном с органическим веществом виде при следующем соотношении компонентов, мас.%: торф (сухое вещество) 17,3 - 17,6, азот 0,50 - 0,51, фосфор в пересчете на P₂O₅ 0,20 - 0,25, калий в пересчете на K₂O 0,56 - 0,60, вода остальное. Способ получения удобрения осуществляется путем ферментации смеси измельченного торфа с минеральными компонентами и водой за счет собственной микрофлоры при температуре 25 - 40^oC до образования однородной массы и снижения концентрации азота, фосфора и калия в жидкой фазе до постоянной величины. Торф используют с влажностью 20 - 50 мас.%. Получаемое удобрение обеспечивает в почве оптимальную для растений концентрацию питательных веществ и компонентов гумуса - солей гуминовых кислот, а также снижение их потерь. 2 с.п.ф-лы, 3 табл.	2114806 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛНОГО ДЕХЛОРИРОВАНИЯ ПОЛИХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Способ полного дехлорирования полихлорароматических соединений общей формулы [Ar(CH₂)_kCl_m] _n, где n = 1, 2; k = 0, 2; m = 2, 4, основан на взаимодействии этих веществ с силанами общей формулы HSiR₃, где R = C₂H₅; OC₂H₅, при молярном соотношении компонентов, равном 1 : mn (1,1 - 1,2) соответственно. Реакцию ведут в присутствии никельсодержащего катализатора на основе окиси графита с содержанием 10 - 12 мас.% никеля. Благодаря стабильности и активности катализатора процесс дехлорирования осуществляют многократно на одной порции катализатора, который легко отделяется от реакционной массы и сохраняется затем в обычных условиях без потери активности.	2114807 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОПАРАФИНОВ C₄ - C₅ ОЛЕФИНАМИ C₃ - C₅ Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу сернокислотного алкилирования изопарафинов C₄-C₅ олефинами C₃-C₅ с целью получения высокооктановых добавок к моторным топливам. Изобретение позволяет существенно увеличить селективность алкилирования, снизить расход серной кислоты и устранить индукционный период путем изменения состава катализатора при добавлении к серной кислоте 5 - 10 мас.% сульфолана. Процесс осуществляется в проточном реакторе в интервале температур 0 - 10^oC, давлении, обеспечивающем пребывание реагентов в жидком состоянии, соотношении катализатор : углеводороды около 1 и объемной скорости по подаваемым олефинам 0,2 - 0,3 ч^-1. При этом обеспечивается увеличение в алкилате в 1,2 - 1,3 раза массовой доли наиболее ценного компонента - триметилпентанов и параллельно увеличивается октановое число на 4 - 5 пунктов, в 50 - 100 раз сокращается длительность индукционного периода разработки серной кислоты, осуществляется полное и мгновенное расслаивание образующейся в реакторе кислото-углеводородной эмульсии и на 30 - 40% снижается расход серной кислоты на получение тонны алкилата. Изобретение может быть использовано на нефтехимических предприятиях. 1 табл.	2114808 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕГКИХ ОЛЕФИНОВ Способ получения легких олефинов из соответствующих парафинов включает взаимодействие упомянутых парафинов в реакторе, работающем при 450 - 800^oC, давлении 0,1 - 3,0 абс. атм. и среднечасовой скорости подачи газа 100 - 1000 ч^-1, с каталитической системой, содержащей галлий, платину, возможно один или несколько щелочных или щелочноземельных металлов, и носитель, состоящий из оксида алюминия в дельта- или дзета-фазе, или в дельта+дзета-, или дзета+альфа-, или дельта+дзета+альфа-смешанной фазе, модифицированного диоксидом кремния, при этом галлий присутствует в виде Ca₂O₃ в количестве 0,1 - 33,6 мас. %, платина присутствует в количестве 1 - 99 частей на миллион, щелочные или щелочноземельные металлы присутствуют в виде оксида в количестве 0 - 5 мас.%, а диоксид кремния присутствует в количестве 0,08 - 3 мас.%, остальное до 100% - окись алюминия, и регенерирование упомянутой каталитической системы в регенераторе выжиганием кокса, осажденного на его поверхности, без последующего его восстановления. 8 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2114809 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА Экономически выгодный способ получения этилбензола, который состоит во взаимодействии смеси, содержащей бензол, со смесью (В), содержащей этилен, по реакции алкилирования, приводящей к образованию в полученном продукте алкилирования полиэтиленбензола, после чего последний продукт подвергают по крайней мере одной дистилляции-ректификации с получением дистиллята, обогащенного ди- и триэтилбензолами, и, наконец, в трансалкилировании с помощью бензола образовавшегося дистиллята, для его обогащения этилбензолом. 5 з.п. ф-лы, 1 ил.	2114810 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАКСИЛОЛА (ЕГО ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения параксилола и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности. П-ксилол получают из сырья с температурой кипения до 200^oC и контактирование исходного сырья с катализатором цеолитом типа ZSM-5 ведут в газовой фазе при повышенной температуре и избыточном давлении. Процесс превращения органического углеводородного и/или кислородсодержащего сырья проводят в среде водородсодержащего газа или синтез-газа при температуре 300 - 400^oC, давлении 9 - 80 атм и массовой скорости подачи органического сырья 1 - 10 ч^-1, в проточно-циркуляционной системе с охлаждением газового потока после реактора, отделением сконденсировавшихся продуктов реакции и подачей части газового потока на рецикл. В качестве исходного сырья используют C₂-C₇ олефины и процесс проводят в присутствии синтез-газа при молярном отношении олефин/CO равном 1 - 3. В качестве исходного сырья используют также спирты C₁-C₈ или альдегиды, и/или кетоны, или смеси спиртов, альдегидов и кетонов, взятые в любых соотношениях. П-ксилол получают также из органического сырья с температурой кипения до 200^oC и контактирование исходного сырья с катализатором, содержащим цеолит типа ZSM-5 и металлоксидный компонент, ведут в газовой фазе при повышенной температуре и избыточном давлении, а металлоксидный компонент катализатора содержит три или более оксида металла и имеет общую формулу aCuO bZnO cAl₂O₃ dCr₂O₃ eW₂O₅, где a, b, c, d и e - массовые доли оксидов металлов в составе металлоксидного компонента: а = 0 - 56, b = 24 - 67, c = 0 - 6, d = 0 - 32, e = 0 - 1, при условии, что a и d не могут быть одновременно равны нулю при массовом соотношении цеолита и металлоксидного компонента, равном 20 - 30 и 70 - 80 соответственно, и контактирование сырья проводят в среде водородсодержащего газа или синтез-газа при температуре 300 - 400^oC, давлении 9 - 80 атм и массовой скорости подачи органического сырья 1 - 10 ч^-1 в проточно-циркуляционной системе с охлаждением газового потока после реактора, отделением сконденсировавшихся продуктов реакции и подачей части газового потока на рецикл. В качестве исходного сырья используют C₂-C₇ олефины и процесс проводят в присутствии синтез-газа при молярном отношении олефин/CO равном 1 - 3. В качестве исходного сырья используют также толуол и процесс проводят в присутствии синтез-газа при молярном соотношении толуол/CO = 1/(2 - 4). Кроме того, в качестве исходного сырья используют спирты C₁-C₈ или альдегиды, и/или кетоны, или смеси спиртов, альдегидов и кетонов, взятые в любых соотношениях. Способ позволяет повысить выход п-ксилола, а также расширить ассортимент перерабатываемого сырья. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.	2114811 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРЭТАНА Изобретение относится к способу получения дихлорэтана, который находит применение в качестве растворителя, а также полупродукта для получения винилхлорида. Способ получения дихлорэтана хлорированием этилена в среде жидких продуктов реакции в нескольких реакционных зонах при прямотоке реагентов с рециклом реакционной массы из верхней реакционной зоны в нижнюю за счет естественной циркуляции реакционной массы, заключающийся в том, что отбор циркулирующей реакционной массы осуществляют из нескольких верхних реакционных зон с вводом циркулирующей реакционной массы по крайней мере в две реакционные зоны. Способ безопасен в осуществлении и характеризуется высокой интенсивностью. 2 ил.	2114812 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2-ГАЛОГЕНО-3-ХЛОРПРОПАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,3,3-ГЕКСАХЛОРПРОПЕНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА В изобретении раскрываются способ получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана, заключающийся в том, что 1,1,1,3,3 -пентафтор-2,3-дихлорпропан подвергают реакции с фтороводородом в присутствии катализатора на основе благородного металла; способ получения 1,1,1,3,3-пентафтор-2-галогено-3-хлорпропана, заключающийся в том, что галогенированный пропен общей формулы (1) фторируют с использованием фтороводорода в присутствии тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в жидкой фазе, где количество фтороводорода в 5 раз и более превышает количество тригалогенида сурьмы и/или пентагалогенида сурьмы в молярном отношении; и способ получения 1,1,1,2,3,3-гексахлорпропена, заключающийся в том, что 1,1,1,2,2,3,3-гептахлорпропан подвергают реакции с водным раствором гидроксида щелочного металла в присутствии межфазного катализатора. Таким образом, раскрывается высокоэффективный способ промышленного получения целевого продукта с высоким выходом и с низкими экономическими затратами. 7 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114813 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФЕНОЛА, НИТРОФЕНОЛОВ ИЛИ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОФЕНОЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ 4-НИТРОЗОРЕЗОРЦИН Изобретение относится к аналитической химии органических соединений. При аналитическом контроле сточных вод, содержащих фенол, нитрофенолы или галогензамещенные нитрофенолы и 4-нитрозорезорцин, водную пробу подкисляют до pH 2 - 3, затем вводят сульфат аммония в количестве 38,5 - 40,0% от массы раствора и ведут экстракцию ацетоном. 2 табл.	2114814 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(ФТОРМЕТИЛОВОГО) ЭФИРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(фторметилового) эфира и способу получения дифторметана с использованием недорогих и малотоксичных исходных соединений, и может быть использовано в химической промышленности. Бис(фторметиловый) эфир получают взаимодействием с формальдегидом газообразного фтористого водорода в присутствии катализатора или жидкого безводного фтористого водорода, с удалением по меньшей мере части, образующейся в качестве побочного продукта воды от бис(фторметилового) эфира. Дифторметан получают из бис(фторметилового) эфира, полученного выше, который подают в реакционную зону, содержащую катализатор и процесс ведут при нагревании. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 22 табл.	2114815 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА КИСЛОТНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ НА ФЕНОЛ И АЦЕТОН Сущность: фенол и ацетон получают путем кислотного разложения продукта окисления кумола - технической гидроперекиси комола в реакторе обратного смешения с вихревым движением в нем продуктов реакции. При этом применяют каталитическую систему в виде 0,3 - 0,5 мас.% раствора серной кислоты в ацетоне и степень разложения гидроперекиси кумола регулируют в зависимости от разности температур на концах "устройства контрольного разложения". Повышается селективность реакции. На последней стадии процесса разложение остаточного диметил-фенилкарбинола и перекиси дикумила ведут со ступенчатым снижением кислотности среды путем ввода в систему воды в количестве 0,5 - 6% в расчете на реакционную массу разложения гидроперекиси. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2114816 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА Изобретение относится к способу получения из гемиформаля мономерного формальдегида высокой степени чистоты, применяемого в качестве мономера в производстве высокомолекулярных полиацетальных смол, а также при синтезе многочисленных органических соединений на его основе. Способ получения формальдегида, содержащего примеси 0,03 - 0,003 мас.%, с выходом 29,3 - 72,7%, состоит в термическом разложении гемиформаля метанола с концентрацией формальдегида 40 - 90 мас.% с последующей абсорбцией спирта и примесей из образовавшейся парогазовой смеси органическим растворителем при температуре от 0^oC до температуры конденсации формальдегида. Парогазовая смесь, образовавшаяся при термическом разложении, может быть подвергнута парциальной конденсации при температуре от +10^oC до -10^oC до достижения концентрации формальдегида в паровой фазе выше 90% с отделением продуктов конденсации, причем стадии парциальной конденсации и абсорбции могут проводиться в присутствии газа, инертного к формальдегиду, или под вакуумом. Так, формальдегид с суммарным содержанием примесей 0,004 мас.% с выходом 29,3% получен при термическом разложении при 115^oC гемиформаля метанола, содержащего 40% формальдегида, подаваемого в количестве 10,4 кг/ч с последующим смешением образовавшейся парогазовой смеси с азотом (2,3 м³/ч), парциальной конденсацией этой смеси при 5^oC с отделением жидкой фазы и абсорбцией из паровой фазы при -25^oC уайт-спиритом. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.	2114817 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Окисление п-ксилола для производства терефталевой кислоты осуществляют с использованием чистого или почти чистого кислорода и испарительного охлаждения. При использовании желательных рабочих условий уменьшается генерирование побочных проектов и отходов, увеличивается утилизация кислорода и устраняется необходимость применения в реакторе теплообменных поверхностей прямого контактирования. Раскрывается также установка для производства терефталевой кислоты, которая содержит механические охлаждающие средства непрямого контактирования, импеллярные средства для поддержания в реакторе рециркулирующего потока жидкости; средства инжектирования для инжектирования кислорода, отводящие средства для удаления газовой фазы и трубопроводное средство для извлечения терефталевой кислоты. 2 с. и 18 з.п. ф-лы, 4 ил.	2114818 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C₆-C₁₀ и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров. Способ, обеспечивающий повышение выхода, снижение энергоемкости и расходных норм и повышение термостабильности сложных эфиров, состоит в двухстадийном взаимодействии C₆-C₁₀ кислот с 2-этилгексанолом: на первой стадии этерификацию проводят при постепенном подъеме температуры до 135 - 170^oC при давлении от атмосферного до остаточного 400 мм рт.ст. до достижения кислотного числа 50 - 35 мгКОН/г вещества, затем вводят катализатор тетра-бутоксититанат или тетраизопропоксититанат, или их смеси в количестве 0,01 - 0,5 мас.% от массы двухосновной кислоты, и осуществляют вторую стадию этерификации при 180 - 195^oC, уменьшая давление до 2 - 150 мм рт.ст., до прекращения отгона 2-этилгексанола и достижения кислотного числа реакционной массы не более 0,35 мгКОН/г вещества, после чего охлаждают реакционную массу и обрабатывают водой или 1 - 4% раствором кальцинированной соды в количестве 1 - 4 мас.% от массы эфира - сырца. Ди-(2-этилгексил)адипинат, полученный с выходом 99,20%, имеет цветность по платино-кобальтовой шкале 40 единиц Хазена, температуру вспышки 195^oC, кислотное число 0,07 мгКОН/г вещества, содержание основного вещества 99,21 мас.%. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114819 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛАМИНА (ВАРИАНТЫ) Использование: в технологии органического синтеза. Сущность изобретения: способ получения трет-бутиламина включает взаимодействие цианистоводородной кислоты и изобутилена в присутствии воды и кислотного катализатора при молярном соотношении указанных ингредиентов 1 : 1 : 1 : (0,25 - 0,8) соответственно. По второму варианту трет-бутиламин получают взаимодействием цианистоводородной кислоты и трет-бутилового спирта в присутствии кислотного катализатора при молярном соотношении указанных ингредиентов 1 : 1 : (0,25 - 0,8) соответственно. В качестве кислотного катализатора используют кислоту, выбранную из группы, включающей серную, фосфорную, трифторуксусную, сульфокислоты и сульфокислотные катиониты. Реакционную смесь выдерживают в течение 0,25 - 6 ч при температуре 20 - 60^oC. Полученный на первой стадии процесса трет-бутилформамид подвергают щелочному гидролизу с одновременной отгонкой целевого продукта. Новый способ технологичен, легко воспроизводим в промышленности, обеспечивает высокий и стабильный выход целевого продукта при оптимальном сочетании концентраций используемых ингредиентов. 2 с. и 3 з.п. ф-лы.	2114820 действует с опубликован 10.07.1998
	ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИДЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ -АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине. Предлагаемые биологически активные соединения относятся к новой группе биологических соединений, а именно к дициклогексиламидам N-замещенных -аминокарбоновых кислот общей формулы, приведенной в описании. Заявляемые соединения обладают выраженной антиаритмической и антифибрилляторной активностью и отличаются от известных антиаритмических препаратов тем, что сочетают в себе свойства антиаритмиков класса I и класса III. 3 табл., 2 ил.	2114821 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ) ПРОПИОНАТА Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата, который может быть использован в медицине и сельском хозяйстве. Способ получения хаключается в щелочном гидролизе иодида или бромида, или хлорида триметилсилилового эфира 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионовой кислоты при рН 8,0-8,5 по схеме где X= Br, J, Cl. Реакция гидролиза протекает при комнатной температуре за 10 мин. Выходы дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата 90-96%.	2114822 действует с опубликован 10.07.1998
	АНАЛОГИ 15-ДЕОКСИСПЕРГУАЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Настоящее соединение относится к новым промышленным продуктам, соединениям со структурой, подобной 15-дезоксиспергуалину. Эти новые структуры имеют формулу: где n=6 или 8; A является простой связью, группой CH₂, группой CHF, группой CH(OH), группой CH(OCH₃), группой CH₂NH или группой CH₂O; и их соли соединения. Эти новые соединения являются полезными в качестве иммунодепрессантов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2114823 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОНИЛ)ИМИДА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бис(трифторметансульфонил)имида, который используется как сильная NH-кислота для получения солей, в частности литиевой соли, применяемой в литиевых химических источниках тока. Технической задачей данного изобретения является облегчение контроля протекания отдельных стадий, упрощение очистки промежуточных продуктов, снижение расхода реагентов, исключение сильнодействующего яда - метанола. Эта задача решается способом получения бис(трифторметансульфонил)имида, заключающимся в том, что трифторметансульфонамид переводят путем кипячения его смеси с гексаметилдисилазаном в N-(триметилсилил)трифторметансульфонамид, который после металлирования металлическим натрием в тетрагидрофуране вводят в реакцию с трифторметансульфофторидом, и обрабатывают образующуюся натриевую соль бис(трифторметансульфонил)имида концентрированной серной кислотой. 1.с. и 2. з.п. ф -лы.	2114824 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ВИТАМИНА D Изобретение относится к производным витамина D общей формулы 1, где X - H, OH, R¹ и R² одинаковые или различные-C₁-C₆-алкил, возможно замещенный атомами фтора, Q-одинарная связь или группа (CH₂)_n, где n = 0, 1, 2 или 3, причем имеющиеся OH-группы могут быть защищены таким образом, что обратное их превращение в OH группу происходит in vivo, или их диастереомеры. Соединения проявляют противовоспалительное и иммуномодулирующее действие, также как и сильную активностью в индуцировании дифференциации и ингибировании пролиферации некоторых клеток. 4 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.	2114825 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ОЧИСТКИ КАПРОЛАКТАМА Способ гидрогенизационной очистки -капролактама от примесей ненасыщенных соединений, в котором смесь капролактам - вода с концентрацией капролактама 10 - 95 мас. % предварительно смешивают с газообразным водородом. При этом в смеси растворяется 90 - 100% подаваемого водорода. Далее водородсодержащая смесь контактирует с неподвижным слоем гетерогенного катализатора гидрогенизации. Количество водорода составляет 5.(10^-4 - 10^-3)моль на моль капролактама. Температура 70-130^oС, продолжительность контакта от 10 с до 10 мин. Активацию катализатора осуществляют в зоне основного процесса контактированием водородсодержащей смеси вода-капролактам с катализатором гидрогенизации при 70-100°. Достигается более эффективная очистка -капролактама. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.	2114826 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗАТИНА ИЛИ ИЗАТИНОКСИМА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗАТИНОКСИМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются соединения, имеющие формулу I где R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, галоген, CF₃, CN, NO₂ или группу SO₂NR¹R², где R¹ - водород или C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, R² - водород или C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, или где R¹ и R² вместе образуют группу -(CH₂)_n-A-(CH₂)_m-, где A - O, S, CH₂ или NR^I, где R^I - H, C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, n=0, 1, 2, 3, 4, 5 и m=0, 1, 2, 3, 4, 5; Q - NOH или O; Z - O, S, N-R^II, где R^II, R^III, R^IV, R^V независимо представляют собой водород, бензил, C₁-C₆-ацил, C₁-C₆-алкоксил, который может быть разветвленным или циклическим, или C₁-C₆-алкил, который может быть разветвленным или циклическим; X представляет собой -(CH₂)_o-, где о=0, 1, 2 или 3; Y представляет собой -(CH₂)_p-, где p= 0, 1, 2 или 3; и указывают точки присоединения. Описывается фармацевтическая композиция, проявляющая активность, связанную с блокадой рецепторов глутаминовой и аспарагиновой кислоты, с помощью этих соединений. 3 с. и 6 з. п.ф-лы.	2114827 действует с опубликован 10.07.1998
	1,2,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПИПЕРИДОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R₁ - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C₁-C₄-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C₁-C₄-алкил; хинолил-C₁-C₄-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C₁-C₄-алкил, незамещенный или замещенный C₁-C₄-алкилом, C₁-C₄-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C₁-C₄-алкиламино-группой и/или цианогруппой бензоил; нафтоил; 2-флуореноил; фенил- или дифенил-C₂-C₄-алканоил; нафтил-C₂-C₄-алканоил; диметилциклогексаноил; хинолилкарбонил; пиридил-C₂-C₄-алканоил; бензилоксикарбонил, незамещенный или замещенный ацетилом или 4-карбоксамидобутироилом фенилаланинил или фенилкарбамоил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b] индол-3-ил-карбонил; R₂ - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил; R₃ - водород, C₁-C₄-алкил, циклогексил- или фенилкарбамоил, или 3-аминокарбонилпропионил; R₄ - в случае необходимости замещенный C₁-C₄-алкилом или C₁-C₄-алкоксилом фенил, нафтил, бензил, пиридил, в случае необходимости, C-замещенный C₁-C₄-алкоксилом или N-замещенный C₂-C₄-алканоилом индолил; хинолил; бензофуранил; в случае необходимости замещенный C₁-C₄-алкилом бензтиофенил, дигидробензопиранил или анилино-группа, X₁ - простая связь, метилен, гидроксиметилен или карбонил, X₂ - простая связь, X₃ - простая связь, метилен, этилен, бензилиден или карбонил или их солям. Соединения формулы 1 обладают антагонистическим действием по отношению к веществу P и являются основой фармацевтической композиции, обладающей указанным действием. Изобретение также относится к промежуточным производным пиперидона формулы X и их кислотно-аддитивным солям, где R₁ означает при необходимости замещенный C₁-C₄-алкилом, C₁-C₄-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C₁-C₄-алкиламино и/ии цианогруппой бензоил нафтоил, 9-флуоренил; хинолилкарбонил, R₂ - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил, X₁ - гидроксиметилен. Соединения формулы 1, где X₃ означает карбонил, получают взаимодействием аминов формулы III, в которой R₁, R₂, R₃, X₁ и X₂ имеют вышеуказанные значения с кислотами формулы IV, где R₁ имеют вышеуказанные значения, или их реакционно-способными производными. Соединения формулы 1, где R₃ означает водород, получают путем удаления защитной группы в соединениях формулы IX. Промежуточные соединения формулы X получают взаимодействием соединений формулы Xa с соединением, вводящим R₄ остаток. 6 с. и 98 з.п. ф-лы, 1 табл. Формулы соединений: л	2114829 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Способ получения ингибитора полимеризации непредельных углеводородов на основе 2,2", 6,6"-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксила, включающий окисление 2,2", 6,6"-тетраметил-4-оксопиперидина перекисью водорода в присутствии углекислого газа в количестве 0,03 - 2 мас.% в качестве катализатора. Возможно использование в качестве сырья фракции углеводородов, содержащей не менее 85 мас. % 2,2", 6,6"-тетраметил-6-оксопиперидина, использование при окислении воды или органического растворителя, а также трилона "Б". Целевой продукт выделяется экстракцией органическим экстрагентом с последующей его отгонкой, причем экстрагент могут отгонять в количестве 5 - 95 мас.%. Способ позволяет упростить процесс получения ингибитора полимеризации, повысить его выход и эффективность. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.	2114830 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИХЛОР-5-ФТОРНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ХЛОРАНГИДРИДА Предлагается способ получения 2,6-дихлор-5-фторникотиновой кислоты и ее хлорангидрида формулы I путем хлорирования производного замещенного 2,6-дигидроксипиридина формулы II хлорокисью фосфора в присутствии соли лития при нагревании с последующим охлаждением реакционной смеси, разбавления разбавителем и выделения продукта хлорирования формулы I" который для получения продукта I, где R - гидроксил, подвергают взаимодействию с основанием в присутствии воды с последующей экстракцией получаемого раствора растворителем и нейтрализацией кислотой. Процесс протекает без образования, побочных продуктов с хорошим выходом. 9 з.п. ф-лы.	2114831 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛОН- И НАФТИРИДОН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ СМЕСИ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫХ ИЗОМЕРОВ, ИХ СОЛИ Предлагаются производные хинолон- и нафтиридон-карбоновой кислоты общей формулы (I) где R, Х, А и Z имеют указанные в формуле изобретения значения, в виде смеси изомеров или отдельных изомеров, и их соли, которые обладают биологической активностью, в частности антибактериальной активностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2114832 действует с опубликован 10.07.1998
	АРИЛ-КОНДЕНСИРОВАННЫЕ 2,4-ДИАЗЕПИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ АГЕНТ И КОМПОЗИЦИЯ Новые арил-конденсированные 2,4-диазениновые соединения общей формулы 1 где А - нафтил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, нитро, низшим алкилом или алкокси; R¹ - Н, низший алкил или фенил; R² - Н, низший алкил, циклопропил (низший) алкил, бензил, фенил, незамещенный или замещенный низшим алкокси, или группа - CH₂CH₂R⁷, где R⁷ - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино; R³ - радикал Y_p - (СН₂)_m - X_n - R⁸, где J - NН-, -S-, -0- или -СН(СH₃), р = 0 или 1, m = 0 - 7, n = 0 - 1 Х- -S-, -0-, - SO₂- или -СН = СН; R⁸ - Н, низший алкил, фенил, пиридинил, возможно замещенный низшим алкилом; фенил с 1 или 2 заместителями, выбранными из галоида, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкилсульфонамида ди(низшего)алкиламиносульфонила; R⁴ - Н, низший алкил или низший алкоксиалкил; R⁵ - Н, низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, или нафтил, обладающие антиаритмической активностью. Используются как антиаритмический агент и в композиции для лечения сердечной аритмии совместно с фармацевтически приемлемым растворителем или наполнителем. Описываются новые промежуточные соединения где R^1a - Н, низший алкил, фенил; R^5a - Н, фенил, возможно замещенный галоидом или низшим алкокси, нафтил; R⁶ - галоид или сконденсированное бензольное кольцо; R⁹ - Н, низший алкил, бензил или ди(низший)алкиламино (низший) алкил; R¹⁰ - Н, низший алкил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алкилсульфонамидом, или пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом; w - 0 или 1. R^2a - низший алкил, бензил, фенил, возможно замещенный низшим алкокси; или группа - CH₂CH₂R⁷, где R⁷ - низший алкокси, ди(низший) алкиламино или морфолино, R^5a - Н, бензил, нафтил, фенил, возможно замещенный галоидом, низшим алкокси, используемые в синтезе соединений общей формулы I. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 11 табл.	2114833 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ОКСАЗОЛИДИН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) 1,3-0ксазолидин-5-карбоновые кислоты используются для получения таксола, таксотера или их аналогов, которые обладают противолейкемическими свойствами. Раскрывается способ получения 1,3-оксазолидинкарбоновой кислоты общей формулы (I), где Аr -фенил; R₁ -бензоил или алкоксикарбонил с алкоксильной частью С₁-С₈; Ph-фенил, возможно замещенный группой алкокси С₁-С₄, из соединения формулы II, где Х - остаток оптически активного органического основания, или остаток OR, где R - С₁-С₄-алкил, возможно замещенный фенил, циклизацией его в органическом растворителе в присутствии окисляющего агента, с последующим гидролизом или омылением полученного продукта формулы III. Раскрывается также второй способ получения соединений общей формулы I взаимодействием простого эфира формулы 1У с производным фенилизосерина формулы У в органическом растворителе в присутствии окисляющего агента, с последующим омылением в щелочной среде полученного сложного эфира формулы УI. 2 с. и 6 з.п.ф-лы., -	2114834 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ АДДИТИВНАЯ СОЛЬ КИСЛОТЫ ИЛИ ОСНОВАНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА ЭЛАСТАЗЫ Изобретение относится к производным сахарина общей формулы 1, где L означает 0 или N; когда L означает 0, R¹ - 2,6-дихлор-3-[2-(4-морфолинил)этокси] бензоил, когда L означает N, то L вместе с R¹ представляет собой 4,5-ди(трет-бутилсульфонил)-1,2,3-триазол-1-ил, R²-первичный или вторичный алкил из 2-4 атомов углерода, R³ - низший алкокси на любом из 5-, 6- или 7-положений, или их фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислоты или основаниям, которые ингибируют активность протеолитических ферментов. Раскрывается также фармацевтическая композиция на основе соединений 1, проявляющая активность ингибитора эластазы. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл. у	2114835 действует с опубликован 10.07.1998
	10-ДЕЗАЦЕТОКСИТАКСОЛ ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ Сущность изобретения: получение таксана, 10-дезацетокситаксолаи их производных, облающих противоопухолевым воздействием. Это соединение имеет формулу (1) в которой R₂ - атом водорода, гидрокси- или защищенная гидроксигруппа; R₃ и R₄ независимо друг от друга обозначают атом водорода гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу; R₅ - R₁₀ или -OR₁₀; R₆ и R₇ - неависимо друг от друга атом водорода, алкил или арил; и R₁₀ - алкил, алкенил, алкинил или арил. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114836 действует с опубликован 10.07.1998
	2,4-ДИГИДРОКСИ-4-КАРБОКСИ-3-X-БУТАН-4-ОЛИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к способу получения новых, ранее не описанных в литературе 2,4-дигидрокси-4-карбокси-3-X-бутан-4-олидов (X= OH или Cl), перспективных для использования в качестве биологически активных веществ и полупродуктов тонкого органического синтеза. Сущность изобретения заключается в том, что фурфурол подвергают окислению пероксидом водорода в присутствии основания с последующим добавлением кислоты и выделением целевых продуктов. Для ускорения реакции и увеличения выхода продуктов добавляют соединения ванадия. Выходы продуктов 65-73 %. Индивидуальность и строение заявляемых веществ подтверждены комплексом физико-химических методов анализа: ИК и ПМР-спектроскопией, масс-спектроскопией и элементным анализом. 2 с. и 3 з.п. ф-лы., 1табл.	2114837 действует с опубликован 10.07.1998
	ТРИАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность. Сущность изобретения: противогрибковые соединения формулы, приведенной в описании, и их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет фенил, замещенный 1-3 галоидзаместителями, R¹ - C₁-C₄-алкил, X - CH или N, Y - F или Cl, фармацевтическая композиция и промежуточные продукты. 5 с. и 15 з.п.ф-лы, 5 табл.	2114838 действует с опубликован 10.07.1998
	2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-3-БЕНЗАЗЕПИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3-бензазепины общей формулы (I), в которой R¹ - Cl или Br; R³ - водород или галоген, R⁴ - галоген, NO₂ или NH₂. Способы их получения, а также фармацевтическая композиция на их основе, обладающая антидонаминергической активностью, например для связывания D₁ рецептора при лечении заболевания нервной системы, а также способ связывания D₁ рецептора 6 с. и 6 з.п.ф-лы, 2 табл.	2114839 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-ФУРФУРИЛИДЕНГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА Изобретение относится к области химии и может быть использовано в промышленности в качестве вулканизирующих агентов и ускорителей вулканизации. Задачей изобретения является получение высокой чистоты целевого продукта, упрощение технологии и сокращение времени процесса. Для этого в известном способе получения бис-фурфурилиденгексаметилендиамина путем взаимодействия фурфурола с гексаметилендиамином в водной среде процесс ведут в присутствии льда.	2114840 действует с опубликован 10.07.1998
	РЕГУЛЯТОР РОСТА И РАЗВИТИЯ РАСТЕНИЙ Использование: в сельском хозяйстве, в качестве регулятора роста и развития растений. Сущность изобретения: применение продукта - N-фенил-2-фурил-1,3-оксазолидина в качестве регулятора роста и развития растений. Указанный регулятор способствует активному повышению всхожести, силы роста семян, активизирует корнеобразующую способность растений. 3 табл.	2114841 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНОЕ 4-ГЕТЕРОАРОИЛИЗОКСАЗОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих гербицидной активностью. Раскрыты производные 4-гетероароилизоксазола формулы 1, где R представляет атом водорода; R¹ представляет циклоалкил, содержащий 3-6 атомов С; Ar представляет группу Het, необязательно замещенную, а также способ получения этих соединений, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками на их основе. Предложенный способ прост, удобен в работе, позволяет получить широкий круг необходимых в сельском хозяйстве гербицидов, эффективных для борьбы с сорняками. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.	2114842 действует с опубликован 10.07.1998
	2-САХАРИНИЛМЕТИЛАРИЛКАРБОКСИЛАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА 2-Сахаринилметиларилкарбоксилаты получают взаимодействием галометилсахарина с соответствующей кислотой или ее солью. Согласно второму способу сахарин подвергают взаимодействию со сложным хлорметиловым эфиром алкилкарбоновой кислоты. 4-Изопропил-6-метокси-2-сахаринилметил-2,6-дихлор-3-карбоксиметиламиносульфонилбензоат, выход 45%, т.пл. 204 - 206^oC. Соединения ингибируют ферментативную активность протеолитических ферментов. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 15 табл.	2114843 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОЗОЛИДИНДИОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к производным тиозолидиндиона формулы , где X - незамещенная или замещенная индолильная, индолинильная, азаиндолильная, азаиндолинильная, имидазопиридильная или имидазопиримидильная группа; Y - атом кислорода или атом серы; Z-2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильная, 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильная, 2,4-диоксооксазолидин-5-илметильная, 3,5-диоксооксадиазолидин-2-илметильная или N-гидроксиуреидометильная группа; R - атом водорода, алкильная группа, алкоксигруппа, атом галогена, гидроксигруппа, нитрогруппа, аралкильная группа или незамещенная или замещенная аминогруппа; и m - целое число от 1 до 5. Соединения обладают гипогликемической и противодиабетической активностями. На их основе предлагается фармацевтическая композиция, а также способ лечения или профилактики заболевания. Способ заключается в введении млекопитающему соединения приведенной выше формулы. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 7 табл.	2114844 действует с опубликован 10.07.1998
	ДИДЕЗОКСИДИДЕГИДРОКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Предложены соединения формулы : где X представляет собой H, NRR¹, SR, OR или галоген; Z представляет собой H, OR² или NRR¹; R, R¹ и R² представляют собой H, C₁-C₄-алкил или арил и их фармацевтически приемлемые соли. Предложено также применение этих соединений в качестве антивирусных и антиопухолевых агентов, фармкомпозиции на их основе и методы получения исходных и промежуточных соединений. 3 с. и 13 з.п. 2 табл.	2114846 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,7-ДИАЛКИЛКСАНТИНОВ Использование: в медицине в качестве промежуточных продуктов для получения лекарственных средств. Сущность: получение 3,7-диалкилксантинов алкилированием соответствующих 3-алкилксантинов в двухфазной смеси в присутствии основания, четвертичного аммониевого и/или фосфониевого соединения и линейного простого полиэфира. Целевые соединения получают с очень высокими выходами с высокой степенью чистоты. 8 з.п. ф-лы.	2114847 действует с опубликован 10.07.1998
	ФТОРАЛКОКСИБЕНЗИЛАМИННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВА Р У МЛЕКОПИТАЮЩИХ Изобретение относится к новым фторалкоксибензиламинным производным азотсодержащих гетероциклических соединений, в частности к соединениям формулы I, указанной в описании. Эти новые соединения используются для лечения воспалительных заболеваний и нарушений центральной нервной системы, а также других нарушений. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 1табл.	2114848 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛЕНДИАМИНА Триэтилендиамин - продукт основного органического синтеза, применяемый в качестве катализатора полимеризации уретанов, получают контактированием комбинации смеси моноэтаноламина, этилендиамина, пиперазина с цеолитным катализатором, обработанным водным раствором комплексообразующего агента и активированного потоком воздуха и аммиака. Процесс проводят при объемной скорости подачи исходной смеси аминосоединений 0,1 - 5,0 ч^-1 и молярном отношении исходная смесь аминосоединений: разбавитель, равном 1 : (1 - 10) с последующей ректификацией катализата на фракции, при этом фракцию с температурой кипения 160 - 180^oC подвергают охлаждению, выделяют целевой продукт, а маточный раствор возвращают в начало процесса. Процесс ведут в проточном изотермическом реакторе. Интенсификация способа достигается за счет использования вторичных продуктов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2114849 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГАЛАНТАМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются производные галантамина как ингибитором ацетилхолинэстеразы. В частности, описываются соединения формулы I в которой R¹, R², R³ и R⁴ имеют значения, определенные выше, для лечения нарушения памяти, характеризующегося пониженной холинэргической функцией, фармацевтические композиции, содержащие эти соединения. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114850 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7,7-ДИОКСИДА 5,6-ДИГИДРО-(S)-4-(АЛКИЛАМИНО) -(S)-6-АЛКИЛ-4Н-ТИЕНО(2,3-B)ТИОПИРАН-2- СУЛЬФОНАМИДА И 7,7- ДИОКСИДА 5,6-ДИГИДРО-(S)-4-(АЦИЛАМИДО)-(S)-6-АЛКИЛ-4Н- ТИЕНО(2,3-B)ТИОПИРАНА 7,7-Диоксид 5,6-дигидро-4-(этиламино)-6-метил-5H-тиено (2,3-в) тиопиран-сульфонамида получают взаимодействием гидроксипроизводного 7,7-диоксида тиено (2,3-в) тиопирана с ацетонитрилом с последующим введением во второе положение гетероциклической системы сульфонамидной группы. Настоящий способ позволяет провести синтез с сохранением хиральности молекулы. Соединение используется в фармакологии для регуляции внутриглазного давления. 2 с. и 6 з.п.	2114851 действует с опубликован 10.07.1998
	L АМИНО МЕТИЛМЕРКАПТОБУТИРАТ ЛИТИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к комплексному соединению лития с L--амино--метилмеркаптомасляной кислотой (L-метионином), которое проявляет противоопухолевую и противоязвенную активность и может найти применение в медицине. Целью изобретения является изыскание представителей нового класса химических соединений, которые обладают противоопухолевой и противоязвенной активностью и менее токсичны по сравнению с известными. Цель достигается синтезом в среде диметилсульфоксида L--амино--метилмеркаптобутирата лития, оказывающего противоопухолевое и противоязвенное действие. В ходе фармакотоксикологических испытаний установлено, что L--амино--метилмеркаптобутират лития проявляет противоопухолевую и противоязвенную активность, но в отличие от широко применяемых противоопухолевых средств является малотоксичным соединением и не вызывает лейкопении. 4 табл.	2114853 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ХЛОР-2-ТИОФЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОР-2-ТИОФЕНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ФТОР-6-ХЛОР-3-(4-ХЛОР-2-ТЕНОИЛ)-2- ОКСИНДОЛ-1-КАРБОКСАМИДА (ВАРИАНТЫ) 4-Хлор-2-тиофенкарбоновую кислоту получают взаимодействием 4-хлор-5-триметилсилил-тиофена с подходящим основанием при температуре ниже -50^oC для депротопирования хлортиофенолового кольца в 5 положении с образованием соответствующего аниона. Который обрабатывают диоксидом углерода при температуре ниже -50^oC с последующим удалением силильной группы. Продукт используют как промежуточное соединение при получении 5-фтор-6-хлор-3-(4-хлор-2-теноил)-2-оксииндол-1-карбоксамида, обладающего фармацевтической активностью. 5 с. и 5 з.п. ф-лы.	2114854 действует с опубликован 10.07.1998
	СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ РАНИТИДИНОМ И КОМПЛЕКСНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ВИСМУТА С КАРБОНОВОЙ КИСЛОТОЙ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к солям, образованным ранитидином и комплексом висмута с карбоновой кислотой, и сольватам этих солей. Примеры приемлемых карбоновых кислот включают лимонную кислоту, винную кислоту и агарициновую кислоту. Соли применимы для лечения желудочно-кишечных нарушений, в частности состояний, относящихся к желудку и двенадцатиперстной кишке. Соли проявляют антисекреторную активность, характерную для ранитидина, в сочетании с бактерицидной активностью к Helicobacter pylori и они также обладают цитозащитными свойствами. 4 с. и 5 з.п. ф-лы.	2114857 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ДИХЛОРИДА ЦИС-ДИАММИНДИИМИДАЗОЛИЛ ПЛАТИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биологически активным веществам с антипролиферативной и цитостатической активностью и может быть использовано в фармацевтической, химической промышленности и в медицине. Сущность изобретения заключается в применении производных дихлорида цис-диамминдиимидазолил платины общей формулы, приведенной в описании, в качестве биологически активного вещества с антипролиферативной активностью. Способ получения биологически активных веществ заключается во взаимодействии дихлорида цис-диимидазол платины с 25%-ным водным раствором аммиака при нагревании и интенсивном перемешивании до полного растворения, с последующим охлаждением и выделением целевого продукта. 2 с.п.ф-лы, 5 табл.	2114858 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРИТРОМИЦИНА Описывается производные эритромицина формула 1, где , m = 1,2, n = 1,2, Ar-фенил, возможно замещенный атомами галогена, алкил - или алкоксигруппой, CF₃-группой или фенилом, A=B=H или A и B вместе образуют углерод- углеродную связь, Z = H или остаток карбоновой кислоты C₁-C₁₈, обладающие антибиотической активностью, в отношении грамположительных бактерий. Соединения + получают способом, включающим стадии ацилирования, аминирования и циклизации. Фармацевтическая композиция в качестве активного начала содержит соединение 1 в эффективном количестве, поэтому может быть использована в качестве медикаментов при лечении инфекций с чувствительными микробами. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.	2114859 действует с опубликован 10.07.1998
	МОНО-, ДИ- ИЛИ ТРИСЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 2-АМИНО-6-(С₁ - С₅- АЛКОКСИ-9-(D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ)-9Н-ПУРИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C₁-C₅-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2"-, 3"- или 5"-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила. Соединения формулы (I) получают этерификацией 2-амино-6-метокси-9--D-арабинофуранзил-9Н-пурина в присутствии фермента, при этом имеющаяся гидроксильная группа при необходимости защищена. Описаны также фармацевтические формы, содержащие соединения формулы (I) в эффективном количестве и обладающие противоопухолевым действием. 4 с. и 9 з.п.ф-лы, 2 табл.	2114860 действует с опубликован 10.07.1998
	3-ЦИАНОАНДРОСТА-3,5-ДИЕН-1717-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ Предложена 3-циано-андроста-3,5-диен-17-карбоновая кислота формулы (IV), приведенной в описании, используемая в качестве промежуточного продукта при получении соединений общей формулы (I), приведенной в описании, где R¹ - водород, C₁-C₆-алкил, замещенный по меньшей мере одним фенильным радикалом возможно имеющим по меньшей мере один заместитель, выбранный из заместителей А, R² - замещенный C₁-C₆-алкил, имеющий по крайней мере один заместитель, выбранный из фенила, фурила, тиенила или дифениламино-групп, при этом фенильная группа может быть замещена, по крайней мере, одним заместителем, выбранным из заместителей A, заместители A выбраны из алкильных C₁ - C₆-групп, алкокси-C₁-C₆-групп, гидроксигрупп, атомов галогена или диалкил-C₁-C₆-аминогрупп, R³-карбоксигруппа, а также его фармацевти приемлемые соли и сложные эфиры, имеющие ценную 5-редуктазную активность, и которые поэтому могут использовать для для лечения и профилактики, кроме прочих заболеваний, гипертрофии простаты, а также других расстройств, вызываемых повышенными уровнями 5-дигидротестостерона. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.	2114861 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к птицеперерабатывающей и фармацевтической промышленности, а именно к биохимическому способу получения гиалуроновой кислоты, применяемой в медицине в качестве ранозаживляющего средства и пролонгатора действия различных лекарственных средств, в парфюмерии и косметике. В способе получения гиалуроновой кислоты, включающем измельчение петушиных гребней, экстракцию, объединение экстрактов, отделение водной фазы, осаждение целевого продукта, перед измельчением сырье предварительно обескровливают этиловым спиртом в соотношении 1 : 2, затем измельченное сырье дополнительно подвергают обработке ультразвуком с частотой вибрации 16 - 20 кГц в течение 5 - 10 мин, а экстракцию проводят водой с температурой 45 - 50^oС в течение 20 - 25 мин, при этом отделение водной фазы осуществляют вакуумным фильтрованием, осаждение - 95%-ным этиловым спиртом в соотношении 1 : 3 с последующим фильтрованием и сушкой препарата. Способ позволяет упростить технологический процесс получения гиалуроновой кислоты. 4 ил., 2 табл.	2114862 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ ИЗ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к способам получения полисахаридов, а именно к способам получения гемицеллюлозных полисахаридов из лигноцеллюлозных материалов, в частности из стержней кукурузных початков. Цепь изобретения - увеличение арсенала некрахмалистых полисахаридов для использования в качестве пищевых добавок при изготовлении диетических и лечебных пищевых продуктов, а также в качестве наполнителей лекарственных форм. Способ осуществляется посредством одновременной окислительной делигнификации и щелочной экстракции измельченного лигноцеллюлозного сырья, проводимой при pH 10 - 14, температуре 60 - 80^oC с последующей очисткой и концентрацией экстракта путем ультрафильтрации на щелочестойких мембранах. 2 табл.	2114863 действует с опубликован 10.07.1998
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ Изобретение относится к получению полиолефинов. Кататилическая система для полимеризации олефинов включает твердый, не растворимый в углеводородах компонент, содержащий магний, титан, галоген и электронодонор, триалкилалюминий и С₃-C₆-алкил-третбутоксидиметоксисилан. Получаемые в присутствии этой каталитической системы полиолефины имеют расширенное молекулярное массовое распределение. 6 табл.	2114864 действует с опубликован 10.07.1998
	БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ НЕСШИТЫЕ ПОЛИМЕРЫ Использование: в медицине для получения биоразлагаемых материалов имплантатов и лекарств пролонгированного действия и при изготовлении упаковочных материалов. Сущность изобретения: биоразлагаемые несшитые полимеры с низкой или нулевой растворимостью в воде, с мол.м. 500-2000000 и содержащие звенья формулы II в которой A - повторяющееся звено неполипептидной полимерной главной цепи, содержащей C₁-C₆ и, возможно, цепь прервана одним или более гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы, и/или замещена одним (или более) заместителем, включающим такие гетероатомы; L = (C₁-C₃) алкиленовая группа, возможно заканчивающаяся и/или прерванная одной или более окси-, карбонил-, оксикарбонил-, имино- или иминокарбонилгруппами; l, m, n-одинаковые или различные и каждый 0 или 1; R₁ и R₂ - одинаковые или различные и каждый представляет собой водород, алифатические группы (до C₁₀), циклоалкил (до C₁₀), аралифатические группы (до C₂₀), арил (до C₂₀), гетероциклические группы (до C₂₀) и один или более гетероатомов (O, S и N), и любая из упомянутых групп несет один или более функциональных заместителей, выбранных из галогена, NR₄R₅, CONR₄R₅, OR₆, SP₆ и COOR₇(R₄, R₅, R₆ - каждый выбран из ацильных групп, и атомы или группы, как определено для R₁, R₂, R₇, являются атомом или группой, как определено для R₁ и R₂), или R₁ и R₂ вместе образуют алкилиден, алкилен или алкенилен (до C₁₀), которые могут нести один или более функциональных заместителей, выбранных из галогена и групп формулы NR₄R₅, CONR₄R₅, OR₆, SR₆ и COOR₇ (R₄ - R₇ - определены выше); и R₃ - алифатическая группа (до C₁₀); циклоалкил (до C₁₀); аралифатическая группа (до C₂₀); арил (до C₂₀); гетероцикл (до C₂₀), имеющий один или более гетероатомов из O, S, N; любые из указанных групп несут один или более функциональных заместителей, выбранных из галогена или групп: NR₄R₅, CONR₄R₅, OR₆, SR₆, COOR₇ (R₄ - R₇ указаны выше), и/или прерваны, и/или оканчиваются гетероатомом (O, S или N), возможно вместе с сомономерными звеньями, включающими повторяющиеся звенья неполипептидных полимерных цепей и содержащие от 1 до 6 атомов углерода, возможно, прерывающихся одним или более гетероатомом (O, S или N) и/или замещенных одним или более заместителями, включающими такие гетероатомы. 4 з. п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.	2114865 действует с опубликован 10.07.1998
	ПОЛИЭТИЛЕН, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА Предложен полиэтилен, имеющий характеристическую вязкость по крайней мере 4 дл/г и максимальную степень растяжения по крайней мере 20, который является пылевидным, имеет насыпную плотность не более 300 кг/м³ и содержит остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей. Предложен также способ получения пылевидного полиэтилена, имеющего характеристическую вязкоось по крайней мере 4 дл/г, полимеризацией этилена при смеси этилена и не более 5% мольных высших олефинов в присутствии катализатора, содержащего переходный металл и имеющего удельную поверхность не более 150 м²/г, способ отличается тем, что полимеризацию проводят при температуре ниже 80^oC, давлении этилена не более 0,2 МПа, причем целевой полиэтилен имеет максимальную степень растяжения по крайней мере 20 и остаточное количество катализатора менее 50 млн. долей. Предложен также способ получения изделия, имеющего предел прочности при разрыве по крайней мере 1,2 ГПа и модуль эластичности по крайней мере 80 ГПа, из высокомолекулярного пылевидного полиэтилена, характеризованного выше, который подвергают при температуре ниже точки плавления полиэтилена обработке прессованием при давлении по крайней мере 10 МПа, формуют изделие из полиэтиленового полимера, которое затем вытягивают при температуре по крайней мере 100^oC. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл.	2114866 действует с опубликован 10.07.1998
	СОПОЛИМЕРЫ ЭТИЛЕНА И ИЗДЕЛИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НЕГО Сополимеры этилена с пропиленом и/или высшими -олефинами и необязательно незначительными количествами диана или полиена, которые проявляют следующие свойства: содержание кристалличности, измеренное в виде функции этальпии, плавления, ниже 20 Дж/г; растворимость в пентане при 25^oC выше 90%; содержание пропиленовых звеньев или звеньев -олефинов в виде триад, составляет от 4 до 50% от общего содержания пропилена или упомянутых -олефинов, при этом по крайней мере 70% упомянутых триад имеют изотактическую структуру; произведение констант полимеризации мономеров r₁ r₂ составляет 0,4 - 1; характеристическая вязкость выше, чем 1,5 дл/г. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2114868 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА Изобретение относится к химии полимеров, в частности к получению (со)полимеров стирола, в том числе в присутствии эластомера, непрерывной полимеризацией в массе. Способ получения (с о) полимеров стирола непрерывной полимеризацией в массе стирола, или смеси стирола с акрилонитрилом или метилметакрилатом, или раствора эластомера в стироле или смеси стирола с акрилонитрилом включает подачу питающего раствора в каскад реакторов, отвод части полимеризуемой массы из цельнозаполненных реакторов в связанные с ними зоны охлаждения, охлаждение указанной части полимеризуемой массы и возврат охлажденной массы в соответствующий реактор. Надежный во времени отвод тепла полимеризации из цельнозаполненного реактора, в котором поддерживается концентрация (с о) полимера стирола 20-45 мас.%, и повышение эффективности отвода тепла полимеризации при преодолении экстремальных технологических ситуаций, достигаются за счет того, что охлаждение части полимеризуемой массы из реактора, в котором поддерживается концентрация (с о) полимера 20-45 мас.%, осуществляют в цельнозалолненном теплообменнике до температуры на 20-50^oC ниже температуры, поддерживаемой в указанном реакторе, после чего охлажденную массу разделяют по крайней мере на два потока, один из которых возвращают в цельнозаполненный теплообменник, а другой (другие) поток(и) охлажденной полимеризуемой массы возвращают в реактор, при этом массовое отношение потока(ов) охлажденной полимеризуемой массы, возвращаемого(мых) в реактор, к потоку питающего раствора составляет (0,7-5): 1, а массовое отношение потока полимеризуемой массы, направляемого в теплообменник, к потоку питающего раствора составляет (5-10) :1. 2 ил.	2114869 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ Сущность изобретения: Смолу получают нейтрализацией водного раствора формальдегида, конденсацией карбамида с формальдегидом в среде с переменной кислотностью при нагревании. Затем вводят многоатомный спирт, проводят вакуумную сушку, доконденсацию, а затем вводят гидроксилсодержаший полимер в виде водного раствора. Доконденсацию осуществляют постадийно с введением на последней стадии аммиака. На основе смолы по изобретению получают пенопласты с повышенными физико-химическими свойствами и пониженной эмиссией формальдегида при его изготовлении. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2114870 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКИХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ Изобретение относится к области получения жестких пенополиуретанов на основе сложных полиэфирполиолов, может найти применение в качестве тепло- , звукоизоляционных и конструкционных материалов в строительной, холодильной, авиационной, радиотехнической и других отраслях промышленности и направлено на утилизацию отходов нефтехимического производства и расширение возможностей получения пенополиуретанов путем использования доступного вторичного сырья. В изобретении предусматривается способ получения сложных полиэфирполиолов путем взаимодействия содержащих эфиры ди- и поликарбоновых кислот или их ангидридов отходов нефтехимического производства с многоатомными спиртами в присутствии катализатора переэтерификации, в котором в качестве отходов производства используют компонент, выбранный из группы, включающей кубовый остаток стадии регенерации этиленгликоля, кубовые остатки от органического синтеза диметилтерефталата и легкую фракцию от производства фталевого ангидрида и их смеси. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 4 табл.	2114871 действует с опубликован 10.07.1998
	ПОЛИМЕРЫ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ОДНИМ ИЛИ БОЛЕЕ ОЛЕФИНАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение описывает новые полимеры олефинов, а точнее окиси углерода с одним или несколькими -олефинами, состоящими из линейных цепей, в которой с одной стороны находятся блоки из окиси углерода и с другой стороны блоки из одного или нескольких -олефинов, имеющих 10 атомов углерода на молекулу, расположенных существенно чередующимся образом, причем они обладают средней мол. м. более чем 10⁴. Кроме того, описан также способ получения полимеров олефинов. Предлагаемый способ обеспечивает высокую скорость реакции и позволяет получить новые соединения, которые можно применять в качестве присадок в парафиновых углеводородных маслах с целью улучшения свойств этих масел при работе при низких температурах. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.	2114872 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЛИГНИНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ Способ предназначен для использования в целлюлозно-бумажной и гидролизной промышленности. Проводят деструкцию полимера электрическим газовым разрядом с приложением высокого напряжения на коронирующие электроды. Толщина образца достигает 10-15 мм. Деструкцию производят при напряжении выше 45 кВ до пробоя, коронирующие электроды располагают от образца на расстоянии 65-120 мм. Достигается получение экологически чистого продукта при упрощении процесса. 2 табл.	2114873 действует с опубликован 10.07.1998
	АНТИФРИКЦИОННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ Конструкционный полимерный композиционный материал антифрикционного и герметизирующего назначения может быть использован для изготовления элементов узлов трения с повышенной нагрузочной способностью (втулки для подшипников скольжения, сепараторы подшипников качения), уплотнительных элементов пар вращательного и возвратно-поступательного перемещения. Композиция позволяет улучшить износостойкость и нагрузочную способность материалов за счет введения в нее ультрадисперсного алмазосодержащего наполнителя в сочетании с политетрафторэтиленом. 1 табл.	2114874 действует с опубликован 10.07.1998
	ПЛАСТОЭЛАСТОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОЛИМЕРНАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ВУЛКАНИЗАЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВУЛКАНИЗОВАННОЙ ПЛАСТОЭЛАСТОМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ Пластоэластомерную композицию, обладающую высоким эластическим восстановлением при сохранении свойств термоэластопластических сплавов, получают нагревом полимерной смеси до 160-240^oC. Полимерная смесь включает полимерную основу, масло, вулканизующие агенты, вулканизующие добавки. Полимерная основа состоит из полипропилена, полиизобутилена, этилен-пропилен-диенового тройного сополимера, полибутадиена и этилен-пропиленового каучука. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.	2114878 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРЕСС-КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТРУДНОГОРЮЧИХ ПЛИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к производству плитных материалов и может быть использовано при изготовлении трудногорючих плитных материалов. Пресс-композиция для производства трудногорючих плитных материалов, содержащая наполнитель в виде древесного волокна, стружки или измельченных частиц отходов однолетних растений и синтетическую смолу, дополнительно содержит полифосфаты аммония и парафин и имеет следующий количественный состав, мас. % по сухому веществу: полифосфаты аммония 13,0-28,0, смола синтетическая 8,0-17,0, парафин 0,5-1,5, наполнитель остальное, причем в качестве синтетической смолы использована карбамидоформальдегидная или фенолформальдегидная смола. Предложенный состав увеличивает жизнеспособность пресс-композиции, улучшает условия производства и снижает токсичность готовых плит. 2 з. п. ф-лы, 2 табл.	2114882 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУБОВОГО КРАСИТЕЛЯ ДИБРОМ-3,4,8,9- ДИБЕНЗПИРЕН-5,10-ХИНОНА Кубовый краситель дибром-3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон предназначен для крашения и печати хлопка, вискозы и натурального шелка. Сущность способа получения кубового красителя заключается в совмещении процессов получения 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинона и его бромирования в плаве хлористого алюминия и мочевины или хлористого алюминия и смеси хлористого натрия с хлористым калием в присутствии динитрохлорбензола при молярном соотношении 1,5-дибензоилнафталин - хлористый алюминий - бромирующий агент (в расчете на бром) 1 : (13 - 18) : (1,2 - 1,8). Способ позволяет упростить технологию при сохранении высоких колористических пока-зателей красителя.	2114883 действует с опубликован 10.07.1998
	ОРГАНИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ, СПОСОБНЫЕ К ОБРАЗОВАНИЮ ЛИОТРОПНОЙ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФАЗЫ, ДЛЯ ДИХРОИЧНЫХ ПОЛЯРИЗАТОРОВ СВЕТА Органические красители, способные к образованию лиотропной жидкокристаллической фазы, рекомендуются для применения в качестве красителей для дихроичных поляризаторов света. Предлагаются новые красители, представляющие собой сульфокислоты полициклических красителей, или их смеси, способные к образованию лиотропной жидкокристаллической фазы. Дихроичные поляризаторы света на основе этих красителей имеют повышенные поляризационные характеристики (Кd выше 15). 14 структур новых красителей. 1 табл.	2114884 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ Пигменты могут быть использованы в красках, эмалях, цементах, бетонах, керамике и других материалах. Пигменты получают измельчением наполнителя с частью красителя, взятого в количестве не более 5 мас.% общего количества красителя, в виброцентробежной мельнице с шаровой загрузкой 65-70 % с последующим смешением полученной смеси с остальной частью указанного красителя и обработкой ее в виброцентробежной мельнице с шаровой загрузкой 50-55 %. Достигается повышение дисперсности пигмента, улучшаются малярно-технические характеристики. 1 табл.	2114885 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ Изобретение относится к технологии получения цветных и черного термостойких неорганических пигментов и может быть использовано в производстве керамических и художественных красок, для окрашивания автомобильных и других эмалей, пластмасс, искусственных кож, строительных и других материалов. Сущ-ность изобретения достигается способом, в котором в качестве исходных компонентов смесей используются гидратированные соединения или гидратированные отходы производства и техногенное сырье с общим содержанием воды до 50%, а смесь исходных материалов, входящих в состав пигментов, путем механической активации подвергают измельчению, смешению и взаимодействию в активаторе при энергонапряженности 5-100 Вт/г, отношении массы исходных смесей и массы мелющих тел от 0,01 до 0,5 в течение 1-15 мин, обжигают пигменты при 800-1200^oC, после чего подвергают размолу до стандартной дисперсности. Согласно изобретению достигается упрощение технологии получения неорганических термостойких пигментов, снижение температуры их обжига и улучшение экологической обстановки их производства.	2114886 действует с опубликован 10.07.1998
	ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ ОТВЕРЖДАЮЩАЯСЯ ЭПОКСИУРЕТАНОВАЯ МАСТИКА Использование: для герметизации и ремонта зданий, гаражей, теплиц, садовых домиков и т.д. Сущность изобретения: мастика состоит из основной пасты, включающей, мас%: эпоксиуретановый каучук 58,0-62,0; двуокись титана 5,5-6,5, аэросил 2,5-3,5; хлорпарафин 9,0-11,0; вода 1,0-2,0; обогащенный каолин до 100, и отверждающей пасты, включающей, мас.%: агидол АФ-2, смесь 2-, 2, 6 -2,4,6 - этилендиаминометилфенолов 10,0-11,0, триэтаноламин 3,7-7,0; хлорпарафин 25,0-30,0; обогащенный каолин 25,0-29,0; углерод технический 0,1-0,3; мел до 100, при соотношении основной и отверждающей паст 2: 1. Покрытие обладает высокой прочностью, циклической стойкостью при перепаде температур от 70 до -50°С. 5 табл.	2114887 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АБРАЗИВНОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к технологии изготовления абразивного материала на основе корунда с коэффициентом формы зерна более 0,6. Абразивные материалы указанного типа используются в виде порошка (зерен) различной степени измельчения. Бумажные или текстильные полотна, покрытые такими порошками, называются гибкими абразивными средствами. Из зерен могут быть также изготовлены тела, например шлифовальные круги, которые служат для абразивной обработки различных материалов, например металла, дерева и т.п. Согласно способу в плавильный агрегат непрерывно или порциями загружают содержащий Аl₂O₃ исходный компонент с содержанием Al₂O₃ более 96 мас.%, причем объем подачи исходного компонента в единицу времени и производительность печи выбирают при этом таким образом, чтобы образовавшаяся в плавильном агрегате фаза расплава в течение процесса расплавления постоянно составляла максимально высоту 200 мм, после чего расплав охлаждают, извлекают отвержденный корундовый блок из плавильного агрегата и измельчают до желаемой фракции. 9 з. п. ф-лы, 3 ил.	2114888 действует с опубликован 10.07.1998
	ЭМУЛЬСИОННЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР Эмульсионный буровой раствор, включающий дисперсионную среду, дисперсную фазу и эмульгатор, содержит в качестве дисперсионной среды водные растворы хлористых солей натрия, железа, магния, алюминия, в качестве дисперсной фазы - отходы очистки масел, в качестве эмульгатора - отходы производства изопропилового спирта со стадии отстоя спирта-сырца и ректификации эпюрата и дополнительно -каустичекую соду при следующем соотношении компонентов (в мас.%: отходы очистки масел - 10 - 25, указанные отходы производства изопропилового спирта - 20 - 40, указанные хлористые соли - 5 - 15, каустическая сода - 0,5 - 1,5, вода - остальное. Раствор обеспечивает упрощение технологии и удешевление приготовления буровых растворов, расширение сырьевой базы материалов и повышение качества буровых растворов. 1 табл.	2114889 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРИКЕТОВ ИЗ ПОЛИДИСПЕРСНЫХ МАТЕРИАЛОВ И ЗАВОД ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БРИКЕТОВ ИЗ ПОЛИДИСПЕРСНЫХ МАТЕРИАЛОВ Способ получения брикетов из полидисперсных материалов и завод для получения брикетов из них предназначены для получения брикеторованного топлива из торфа и кормовых брикетов. Способ включает прием, подготовку к сушке, сушку полидисперсных материалов. При сушке создают дополнительный замкнутый поток из материалов с повышенной влажностью частиц, отводят этот материал, измельчают и возвращают в сушилку. Завод содержит приемный бункер и питатель для подачи материала в сушилку с пневматическим сепаратором. Сушилка соединена с топкой и с устройством пылеосаждения. Имеется устройство подачи материала в топку, шлюзовой питатель, пресс, дымосос, а также мелющий вентилятор, входной патрубок которого соединен с патрубком вывода материала повышенной влажности пневматического сепаратора. Выходной патрубок мелющего вентилятора тангенциально соединен с сушилкой. Способ обеспечивает повышение эффективности и производительности процесса получения брикетов, 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 ил.	2114890 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ РЕКТИФИКАЦИИ НЕФТИ Изобретение относится к нефтеперерабатывающей, хмической и нефтехимической промышленности, конкретно к способам ректификации нефти. Изобретение решает задачу увеличения производительности и отбора целевых продуктов. Для решения поставленной задачи в способе ректификации нефти, включающем нагрев нефти в теплообменниках, а затем в печи и ввод в сложную ректификационную колонну, оборудованную боковыми отпарными секциями, с отбором с верха колонны бензиновой, в виде боковых погонов через отпарные секции керосиновой и дизельных фракций и в качестве остатка перегонки - мазута при подаче в низ колонны и отпарных секций испаряющего агента, согласно изобретению потоки ненагретой и нагретой в теплообменниках нефти подают в сечение колонны между выводом дизельных фракций и вводом нагретого в печи потока нефти. 1 табл., 1 ил.	2114891 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОКОНДЕНСАТА В способе разделения газоконденсата нагретое в теплообменниках сырье направляют в первую ректификационную колонну-стабилизатор газоконденсата, оборудованный емкостью орошения, из которой выводят нестабильные фракции в паровой фазе. Тепло в низ колонны подают путем циркуляции части остатка перегонки через печь в низ колонны. Конденсат легких бензиновых фракций с верха колонны используют в качестве орошения. Остаток перегонки из стабилизатора (стабильный газоконденсат) направляют во вторую колонну, предназначенную для разделения газоконденсата на легкую бензиновую фракцию и фракцию дизельного топлива. Легкие бензиновые фракции с верха каждой колонны в паровой фазе и дизельную фракцию с низа колонны разделения газоконденсата в жидкой фазе направляют в последовательно соединенные теплообменники для нагрева сырья. Кроме того, сырье перед вводом в стабилизатор газоконденсата целесообразно смешивать с частью конденсата легкой фракции, отбираемой с верха стабилизатора и используемой также в качестве орошения стабилизатора. Предпочтительно нагревать смесь в теплообменниках и затем часть нагретой смеси подавать на верх стабилизатора вместе с орошением и частью нагретого потока, используемого для ввода тепла в низ стабилизатора. В результате улучшается качество получаемых фракций. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. , 1 ил.	2114892 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПЕРЕГОНКИ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ СМЕСИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится преимущественно к области нефтехимии. В части способа как объекта изобретения сущность изобретения заключается в том, что жидкую рабочую среду подают в эжектор насосом из сепаратора и в последний подают из эжектора полученную в нем жидкостно-газовую смесь. Жидкую рабочую среду охлаждают и одновременно за счет этого нагревают циркулирующую часть остатка путем подачи насосом жидкой рабочей среды через теплообменник-нагреватель, а в процессе работы поддерживают режим, при котором температура сред в сепараторе выше температуры жидкой рабочей среды на входе в сопло эжектора, последняя выше температуры остатка на выходе из колонны, а температура парогазовой фазы на входе в эжектор ниже температуры последней. В части устройства как объекта изобретения сущность заключается в том, что установка снабжена сепаратором, выход эжектора и вход насоса подключены к сепаратору, а насос подключен к входу в сопло эжектора через теплообменник-нагреватель. Данные способ перегонки и установка для его реализации позволяют повысить экономичность процесса перегонки многокомпонентной смеси. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2114893 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Способ может быть использован для подавления испарений сырья при термическом крекинге. Термический крекинг углеводородного сырья включает нагрев подаваемого вещества в печи, его подачу в камеру реакции, разделение потока из камеры реакции на поток легких продуктов и поток тяжелых продуктов. Поток тяжелых продуктов подают в колонну вакуумной дистилляции для разделения потока тяжелых продуктов на фракции. Подача потока тяжелых продуктов в колонну вакуумной дистилляции содержит прохождение потока тяжелых продуктов сквозь ограничительное отверстие, прохождение потока тяжелых продуктов вверх по вертикальному трубопроводу такой длины, что давление жидкости на конце вертикального трубопровода имеет такую величину, что подавляет испарение на его нижнем конце. При последующем прохождении потока тяжелых продуктов через трубопровод в колонну вакуумной дистилляции конфигурация трубопровода построена таким образом, что давление жидкости на его выходе согласовано с давлением жидкости в колонне вакуумной дистилляции. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2114894 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ПРОДУКТОВ ИЗ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ Использование: cпособ получения жидких продуктов (ЖП) термическим крекингом (ТК) нефтяных остатков /(НО) в смеси с торфом может быть использован в нефтеперерабатыающей промышленности. Способ ведут в присутствии органоминеральной добавки, в качестве которой используют торф, взятый в количестве 5-40% влаги. Торф измельчают до размера частиц не более 1000 мкм так, чтобы количество фракции менее 200 мкм составило 40-60%, Затем смешивают с НО и подвергают одно-трехкратному диспергированию и механообработке и полученную суспензию подвергают ТК предпочтительно при температурах 380-440^oC и давлении 0,2-5,0 МПа. Способ позволяет повысить эффективность процесса за счет снижения количества твердой фазы и получения компонентов моторных топлив с пониженным содержанием непредельных углеводородов и фенолов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2114895 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И ЛЕГКИХ МЕРКАПТАНОВ Способ может быть использован в газонефтедобывающей и нефтеперерабатывающей промышленности. Содержащиеся в нефти и газоконденсате сероводород и меркаптаны С₁-С₃ окисляют кислородом воздуха до элементной серы и дисульфидов в присутствии неразбавленного моноэтаноламина или раствора фталоцианинового катализатора в моноэтаноламине. Моноэтаноламин вводят в сырье при перемешивании в количестве 0,01-0,1 мас.%, воздух 0,01-0,15 нм³ на 1 моль серы сероводорода и меркаптанов С₁-С₃, дисульфофталоцианин или дихлордиоксидисульфофталоцианин кобальта - из расчета 0,05-1,0 г на 1 т сырья. Окисление проводят при 10-65^oC в течение 15-180 мин под давлением 0,2-1,5 МПа. Для ускорения реакции демеркаптанизации дополнительно вводят элементную серу в количестве 0,05-0,2 мас. % к сырью. Способ позволяет расширить его область применения и снизить расход реагентов. 2 з. п.ф-лы, 1 табл.	2114896 действует с опубликован 10.07.1998
	СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Изобретение относится к способу очистки углеводородного сырья, в частности бензина висбрекинга или крекинг-бензина, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ гидроочистки углеводородного сырья, включает смешение бензина, предварительно нагретого до температуры 150-200^oC, с дизельным топливом иди вакуумным газойлем, нагретыми до температуры 340-410^oC, и контактирование смеси с водородсодержащим газом в присутствии алюмоникель(кобальт)молибденового катализатора при количестве бензина в смеси 2-50%. Способ позволяет получить бензин с содержанием серы не более 0,04 мас.%, экологически чистое дизельное топливо с содержанием серы не более 0,04 мас.% или вакуумный газойль с содержанием серы не выше 0,35 мас.%; предотвращает забивку слоя катализатора и нагревательной аппаратуры коксовыми отложениями. 2 з.п.ф-лы.	2114897 действует с опубликован 10.07.1998
	ПРИСАДКА К ТОПЛИВУ, ТОПЛИВО ДЛЯ СИСТЕМ СГОРАНИЯ, СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ПОЛНОТЫ СГОРАНИЯ, ЭКОНОМИИ ТОПЛИВА И УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВРЕДНЫХ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ Присадки предназначены для повышения КПД сгорания топлив в котлах, печах и системах внутреннего сгорания транспортных средств. Присадка содержит не менее 40 об.% парафинового углеводорода с температурой кипения не более 300°С, 1,0-20,0% алифатического амина и 1,0-20,0% алифатического спирта. 4 с. и 21 з.п.ф-лы, 2 табл., 14 ил.	2114898 действует с опубликован 10.07.1998
	БЕНЗИНОВАЯ СМЕСЬ Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, конкретно к бензиновой смеси, которая может быть использована как компонент автомобильных бензинов, а также в лакокрасочной и нефтедобывающей областях промышленности. Предлагается бензиновая смесь, содержащая высокосернистую фракцию бензина каталитического крекинга с содержанием серы 0,2 - 2 мас.% и до 0,1 мас.% 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола. Предлагаемая бензиновая смесь может быть использована как компонент товарных бензинов А-76 и АИ-92, в качестве бурового раствора при добыче нефти и растворителя, например в лакокрасочной промышленности.	2114899 действует с опубликован 10.07.1998
	ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Топливная композиция, предназначенная для использования в двигателях внутреннего сгорания, может быть использована при эксплуатации автомобилей, оборудованных каталитическими системами нейтрализации отработавших газов. Топливная композиция содержит в качестве основы смесь бензиновых фракций, выкипающих в интервале 20-240^oC, состоящую из бензина прямой перегонки до 50 мас. %, бензина термического крекинга и/или коксования 5-30 мас.% и бензина каталитического риформинга до 1 100 мас.% с добавлением 0,2-2,0 мас. % N-метиланилина и 10-100 мг/л ( в расчете на марганец) циклопентадиенилтрикарбонилмарганца или алкил (С₁-C₃)циклопентадиенилтрикарбонилмарганца. Синергизм антидетонационного действия обеих добавок обеспечивает прирост октанового числа топлив на 2-10 единиц. 1 табл.	2114900 действует с опубликован 10.07.1998