Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2110001-2110100 2110101-2110200 2110201-2110300 2110301-2110400 2110401-2110500 2110501-2110600 2110601-2110700 2110701-2110800 2110801-2110900 2110901-2111000 2111001-2111100 2111101-2111200 2111201-2111300 2111301-2111400 2111401-2111500 2111501-2111600 2111601-2111700 2111701-2111800 2111801-2111900 2111901-2112000 2112001-2112100 2112101-2112200 2112201-2112300 2112301-2112400 2112401-2112500 2112501-2112600 2112601-2112700 2112701-2112800 2112801-2112900 2112901-2113000 2113001-2113100 2113101-2113200 2113201-2113300 2113301-2113400 2113401-2113500 2113501-2113600 2113601-2113700 2113701-2113800 2113801-2113900 2113901-2114000 2114001-2114100 2114101-2114200 2114201-2114300 2114301-2114400 2114401-2114500 2114501-2114600 2114601-2114700 2114701-2114800 2114801-2114900 2114901-2115000Патенты в диапазоне 2111201 - 2111300
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОПАРАФИНОВ С4 - С5 ОЛЕФИНАМИ С3 - С5 Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу сернокислотного алкилирования изопарафинов C4-C3 олефинами C3-C5 с целью получения высокооктановых добавок к моторным топливам. Изобретение позволяет существенно увеличить селективность алкилирования, снизить расход серной кислоты и устранить индукционный период путем изменения состава катализатора при добавлении к серной кислоте 5-30 мас.% алифатического нитроалкана C1-C3. Процесс - осуществляется в прочном реакторе в интервале температур 0-10oC, давление, обеспечивающем прерывание реагента в жидком состоянии, соотношение катализатор: углероды около 1 и объемность скорости по подавляемым олефинам 0.2-0.3 ч-1. Растворитель изобутана в катализаторе составляет 0.5-1.5 мас.% для указанных температурного и концентрационного интервалов т.е. выше в 10-25 раз, чем в концентрации серной кислоты. При этом обеспечивается увеличение в алкилате в 1.2-1.5 раза массовой доли наиболее ценного компонента - триметилпентанов и параллельно увеличивается октановое число на 4-5 пунктов; в 50-100 раз сокращаяется длительность индукционного периода разработки серной кислоты; осуществляется полное и мгновенное расслабление образующейся в реакторе кислото-углеродоводородной эмульсии и на 30-40% снижается расход серной кислоты на получение 1 т алкилата. Изобретение может быть использовано нефтехимических предприятиях. 1. табл. | 2111201
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОПЕНТАНА Использование: нефтехимическая промышленность для получения ненасыщенных углеводородов C5, а также димеров и тримеров углеводородов C5. Цель: расширение области применения ненасыщенных углеводородов C5. Сущность изобретения: изопентан дегидрируют с получением контактного газа, из которого выделяют катализатор, состоящий из смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5 с последующей их олигомеризацией и получением продукта, содержащего ди- и тримеры ненасыщенных углеводородов C5, разделение его ректификацией с получением смеси ди- и тримеров ненасыщенных углеводородов и смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5, из которой затем выделяют изопентановую фракцию и фракцию, содержащую ненасыщенные углеводороды C5, которую делят на два потока, один из которых возвращается на дегидрирование, а второй подают вместе с катализатором на олигомеризацию. 1 ил. | 2111202
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ
Изобретение относится к способу очистки фенола, получаемого в процессе совместного производства ацетона и фенола кумольным методом. Цель изобретения - нахождение активного и стабильного катализатора очистки фенола. Поставленная цель достигается способом непрерывного контактирования фенола, получаемого после отгонки легких и тяжелых продуктов совместного синтеза и содержащего примеси оксида мезитила,  -метилстирола, 2-метилбензофурана и других карбонильных соединений, с промышленным синтетическим цеолитсодержащим алюмосиликатным катализатором при 120 - 200oC, атмосферном давлении или давлении, соответствующему состоянию жидкого фенола и объемных скоростях 0,3 - 3,5 ч-1. изобретение обеспечивает конверсию оксида мезитила и альфа-метилстирола не менее 90% при сроке службы катализатора без потери активности в течение 3 лет. 4 табл.
|
2111203
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
ПРОПИНИЛ-ДИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы:  где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6  X - радикал формулы или  R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или  , где R" и R""-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах. Изобретение относится также к фармацевтической и косметической композиции. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
|
2111204
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -(ТРЕТИЧНОГО АМИНОМЕТИЛ)БЕНЗОЛМЕТАНОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Предлагаются новые соединения общей формулы (I), где заместитель R1 выбирается из алкила, алкокси-, алкенилокси-, арилалкокси-, алкилтио- и алкенилтио-групп, заместитель R2 выбирается из атома галогена, гидрокси-группы, алкила, алкокси-, алкенилокси-, алкилтио-, алкенилтио-, алкиламино-групп, трифторметильной, циано-, нитро-, алкилсульфинильной, алкилсульфонильной и ацильной групп, заместители R3 и R4 или независимо друг от друга представляют собой алкил или алкенил, или вместе образуют гетероциклическую систему с атомом азота, необязательно содержащую один или более дополнительных гетероатомов, а также их фармацевтически приемлемые соли. Также предлагается использование этих соединений в качестве терапевтических агентов, особенно в качестве агентов для контроля мочеиспускания, и для получения лекарства, контролирующего мочеиспускание. Кроме того, предлагаются формацевтические композиции, содержащие эти соединения, и способы получения новых соединений. 3 с.и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2111205
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ РАЦЕМАТА ИЛИ D- И L-ЭНАНТИОМЕРОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D- И L-ЭНАНТИОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И D- И L-ЭНАНТИОМЕРЫ АМИНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ЦИНХОНИДИНОВЫХ СОЛЕЙ
D- и L-энантиомеры производных -амино-10,11-дигидро-5H-дибензо [a, d] циклогептен-5-уксусной кислоты получают взаимодействием рацемата с (-)цинхонидином в среде растворителя, полученный продукт разделяют фракционной кристаллизацией на D- и L-энантиомеры. Полученные новые соединения можно применять для получения биологически активных пептидов, которые представляют собой антагонист эндотелина, применяемый для лечения гипертензии, инфаркта миокарда, метаболических, эндокринологических и неврологических расстройств. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.
|
2111206
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ТИОНОВ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР
Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена. Изобретение относится также к получению этих соединений, к их применению в качестве фунгицидов с широким спектром действия. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2111207
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНИЛОКСИФЕНОКСИПРОПАНОАТА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к новым производным хиноксалинилоксифеноксипропаноата общей формулы, где n целое число 1, 2, 3, R1-галоген или тригалометил, R2-водород, R3-фуранил, тетрагидрофуранил, диоксаланил, пиранил, тетрагидропиранил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, включающей оксогруппу и C1-C3-алкил. Соединения проявляют высокую селективную гербицидную активность. Формула соединений:  3 з.п. ф-лы, 6 табл.
|
2111210
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ
Сущность изобретения: предложен способ получения высокомолекулярного полиолефина. Очень эффективная система катализаторов для полимеризации олефина состоит из сокатализатора, чаще всего, алюминоксана, и металлоцена где M1 - Zr или HR, R1 и R2 - алкил или галоген, R3 - водород, R4 - R6 - алкил или арил, -(CR8R9)m - R7 - (CR8R9)n - одно- или многоступенчатая цепь, в которой R7 также может быть гетероатомом (замещенным), а m + n = 0. 6 з.п. ф-лы. |
2111211
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
22R- ИЛИ 22S-ЭПИМЕРЫ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к соединениям общей формулы I в форме 22R и 22S-эпимеров, где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и каждый представляет атом водорода или атом фтора, при условии, что X1 и X2 одновременно не являются атомами водорода; способы их приготовления; фармацевтические препараты, содержащие их; и использование этих соединений в лечении воспалительных и аллергических заболеваний.  3 с. и 6 з. п. ф-лы.
|
2111212
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 19-НОРСТЕРОИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Объектом изобретения являются соединения формы (I), в которой R17 и R"17 являются такими, что или R17 и R"17 вместе образуют кетонную, гидразоновую, оксимную или метиленовую группу, или R17 и R"17 - гидроксигруппа, ацилоксигруппа -C1-C12, R"17 - водород, C1-C8-алкил, этинил, R3 - водород, C1-C4 линейный алкил, циклический C5-C6-алкил, ацил-C1-C12, R16 - водород, галоид, C1-C4-алкил, m равно 0, 1 или 2, X, Y и Z являются такими, что X - метилен, фенилен или фениленокси, связанный со стероидом через атом углерода, насыщенная или ненасыщенная линейная цепь C3-C9, возможно прерываемая атомом кислорода, Z - линейный алкил-C1-C5, трифторалкил-C2-C4, пентафторалкил-C4-C5, нонафторбутил, замещенный фенил, соли присоединения этих соединений, их получение, их применение в качестве лекарства, композиции, содержащие их, и новые промежуточные продукты для их получения.  4 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2111213
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПЕПТИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в медицине, как обладающие органозащитной активностью. Сущность изобретения: пептиды, содержащие от 8 до 15 аминокислотных остатков общей формулы I Xaa - Zaa - (Pro)3 - Xaa - Yaa - Pro - Ala - Asp - Zaa - Ala - (Xaa)3 где молекула может быть замкнута в цикл амидной связью между первым и последним аминокислотным остатком; Xaa = Ala,  -Ala, Leu, Ile, Gly, Val, Nle, Nva; Yaa = Arg, Lys, Orn, His; Zaa = Aad, Apm, Asp, Glu и по крайней мере один из остатков Xaa или Zaa отсутствует; фармацевтическая композиция для защиты от образования желудочно-кишечных язв различной этиологии, радиационных поражений и мальформаций, защиты при химических ожогах, отеках, травмах, костных переломах, вирусных инфекциях, депрессивных и шоковых состояниях, нарушениях допаминэргической этиологии, содержащая в качестве активного начала один или несколько пептидов формулы I, взятых в эффективном количестве, в смеси с фармацевтически приемлемым твердым или жидким носителем. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.
|
2111214
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПЛЕКС ВКЛЮЧЕНИЯ N-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-3-МОРФОЛИНСИДНОНИМИНА ИЛИ ЕГО СОЛИ С ЦИКЛОДЕКСТРИНОМ ИЛИ ПРОИЗВОДНЫМ ЦИКЛОДЕКСТРИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО КОМПЛЕКСА ВКЛЮЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Использование: изобретение относится к комплексам включения N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его солей с циклодекстрином или его производными, к их получению и к содержащим их фармацевтическим композициям. Сущность изобретения: комплекс включения N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его соли с производным циклодекстрина получают: а) взаимодействием N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его соли и производного циклокстрина в среде растворителя и при желании выделением комплекса из раствора путем удаления воды или б) очень энергичным размалыванием смеси N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его соли с производным циклодекстрина. 7 с. и 5 з. п. ф - лы, 3 табл. | 2111216
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ АГАР-АГАРА Способ модификации агар - агара путем введения в него химических добавок (натрий КМЦ) позволяет улучшить эксплуатационные характеристики и сократить расход высококачественного дорогого сырья. Агар - агар с добавками КМЦ может быть использован в медицине, микробиологии, биотехнологии, ветеринарии для получения питательных сред и в пищевой промышленности для получения мармелада, желе и других продуктов. КМЦ со степенью полимеризации 300 - 500 вводят при соотношении агар - агар: добавка от 1:1 до 9:1. Смесь нагревают при 100 - 125o в течение по крайней мере 20 мин. При использовании низкосортного агар - агара смесь перед нагреванием выдерживают 16 - 18 ч при 4 - 8oC. После смешивания добавляют остальные ингредиенты для получения конкретной питательной среды. 2 з. п. ф - лы, 3 табл. | 2111217
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО СШИТОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА Способ получения стабильной отверждаемой высокодисперсной фазовой эмульсии вода-в-масле, содержащей в качестве непрерывной (однородной) фазы мономеры, осуществляется при добавлении катализатора полимеризации вслед за образованием эмульсии вода-в-масле. Эти отверждаемые высокодисперсные фазовые эмульсии вода-в-масле являются полимеризуемыми и отверждаемыми с получением пористых сшитых полимерных материалов низкой плотности. 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2111218
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВОГО ПОЛИМЕРА Использование: для полимеризации олефинов. Сущность: предложен катализатор полимеризации олефинов, состоящий из микропористого носителя с объемом пор, равным по меньшей мере 50 % от общего объема носителя, и размером пор от 0,1 до 10 мкм, и образованной на нем каталитически активной части, являющейся продуктом взаимодействия алюминоксана и металлоцена с микропористым полимерным носителем. Описаны способ получения вышеуказанного катализатора и способ получения олефинового полимера с использованием вышеуказанного катализатора. 2 с. и 5 з.п. ф-лы. | 2111219
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОК-СОПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ И БЛОК- СОПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в клеящих составах. Разработан способ получения блок-сополимерных композиций, включающий в себя следующие последовательные стадии: (1) полимеризация винилового ароматического мономера в инертном углеводородном растворителе в присутствии литийорганического инициатора, осуществляемая в основном до полного превращения мономера; (2) добавление диенового мономера с сопряженными двойными связями к полимеризационнонй смеси и осуществление полимеризации указанного диенового мономера в основном до полного превращения этого мономера; (3) добавление второй части литийорганического инициатора с последующим добавлением второй части диенового мономера с сопряженными двойными связями и осуществление полимеризации указанного диенового мономера в основном до полного его превращения; (4) добавление второй части винилового ароматического мономера и осуществление полимеризации указанного винилового ароматического мономера в основном до полного его превращения; (5) добавление агента обрыва цепи. Кроме того, была получена блок-сополимерная композиция, включающая в себя: (I) триблок-сополимер А-В-В"-А", имеющий два различных или одинаковых полимерных концевых блока А и А", происходящих от винилового ароматического мономера, и один полимерный средний блок В-В", происходящий от диенового мономера с сопряженными двойными связями; и (II) диблок-сополимеры В"-А", имеющие один полимерный блок В", происходящий от диенового мономера с с сопряженными двойными связями, и один полимерный блок А", происходящий от винилового мономера, где молярно-массовое отношение А" (триблок) / А", (диблок) составляет в пределах 0,9 -1,1, где оба блок-сополимера получены путем последовательной полимеризации и где содержание винилового ароматического соединения в триблок-сополимере, а также в диблок-сополимере составляет 55 мас.% или менее по полной массе триблок-сополимера и диблок-сополимера соответственно. Предложенная композиция является эластичной и может быть получена в одну стадию без использования оборудования для смешения. 2 с. и 13 з.п. ф-лы. 3 табл. | 2111220
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКОПОДОБНУЮ СТРУКТУРУ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к кремнийорганическим соединениям, образующим клеткоподобную структуру. Сущность изобретения: кремнийорганические соединения общей формулы 1 (RSiO3/2)z где Z = 4, 6, 8, 10, 12 или 14; R - одинаковый или разный и может быть водородом, при необходимости замещенным углеводородным остатком C1-C18 или остатком формулы II R13SiO[SiR22O]n, где R1 - одинаковый или разный и означает водород, метил-, винил-, 3-хлорпропил-группа или силоксанил- или силанил-; R2 - одинаковый или разный и означает водород, метил-, винил-, фенил-, 3,3,3-трифторпропил-, n = 0 или 1 - 20, при условии, что по крайней мере один R радикал формулы II cn>0. Предложено 4 способа получения указанных соединений. 9 з. п. ф-лы. | 2111221
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СЫРЬЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ САЖИ Использование изобретения: производство сажи. Сущность изобретения: состав сырья, мас.%: фракция 110 - 360oС переработки пироконденсата гидродеалкилирования смеси ксиола и толуола 10 - 22; дистиллят термополимеризации легкой пиролизной смолы со среднеобъемной температурой кипения 220 - 238oС - 5-15; продукты поролиза углеводородов со среднеобъемной температурой кипения 260 - 290oС и коксовым остатком остальное. Содержание веществ в сырье, нерастворимых в пентане 2,1 - 4,0 %; иодное число сажи - 108 - 111 г/кг.3 табл. | 2111222
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА "ПОЛИМИКС" Водно-дисперсионная краска предназначена для получения защитно-декоративных покрытий на металлических подложках. Краска содержит в качестве наполнителя мел, тальк, каолин, в качестве антисептика - тетраметилтиурамдисульфид, в качестве диспергатора - кремнийорганическую жидкость ГКЖ - 10, в качестве пластификатора - эфир фталевой кислоты. Помимо латекса сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и малеиновой кислоты марки ВДВХМк-65Е-ВДК, диоксида титана, эмульгатора, Na-карбоксиметилцеллюлозы и воды дополнительно в краску введены этиленгликоль и ультрамарин. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает снижение вязкости пигментной пасты при максимально заданном содержании пигментов и наполнителей, пенообразования, сокращение времени перитира, повышения и водостойкости покрытий. 2 табл. | 2111223
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ МЕЛАМИНОАЛКИДНЫХ ЭМАЛЕЙ Использование: для получения лакокрасочных покрытий, например, автоэмалей с низкой температурой сушки. Сущность изобретения: покрытия на основе меламиноалкидных эмалей получают путем введения в эмали марок МЛ-12, МЛ-1100, МЛ-197 кислотного ускорителя - перфторпеларгоновой кислоты формулы CF3(CF2)7COOH, взятого в количестве 0,5 - 1,0% от массы меламиноалкидных эмалей, нанесения эмалей на подложку с последующим отверждением при 60 - 80oС в течение 35 мин. Полученные покрытия обладают лучшим комплексом защитно-декоративных свойств по показателям влагостойкости, гидрофобности, пыле- и грязеудерживания. 1 табл. | 2111224
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Лакокрасочная композиция используется для получения материалов для окраски и ремонта деревянных и металлических поверхностей. Лакокрасочная композиция содержит алкидную пентафталивую смолу, модифицированную подсолнечным маслом, в виде лака ПФ-060. Помимо пигментов, сиккатива и растворителя дополнительно в композицию введено катионактивное поверхностно-активное вещество катамин АБ. Сочетание компонентов в определенном соотношении обеспечивает увеличение степени перетира и соответствие показателей эмали уровню высшего и первого сорта. 2 табл. | 2111225
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВАРКИ МЕЗДРЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ При работе устройства для варки мездры под давлением осуществляется способ варки мездры под давлением, заключающийся в загрузке сырья, подаче пара и варке мездры во вращающемся барабане. Варку осуществляют во вращающемся барабане, выполненном термоизолированным и с внутренними полками, а в торцах последнего выполнены отверстия для подачи пара под давлением 1 - 6 амт (9,81 - 40,86 н/см2). Осуществляют слив расслоившейся при варке системы и сбор жира. Оставшуюся галерту подвергают вакуумной сушке посредством вакуумной системы при вращении барабана. 2 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. | 2111226
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КЛЕЯЩИЙ ШТИФТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: клеящий штифт. Сущность изобретения: штифт содержит, мас. %: крахмальный эфир с вязкостью 2000 - 100000 мПас со степенью замещения 0,1 - 20,0 5 - 50; мыльный гель 3 - 20; вода - остальное. Штифт получают смешением водного препарата крахмального эфира с мыльным компонентом при нагревании с последующим формованием и охлаждением с образованием геля. 2 с. и 4 з.п.ф-лы.
|
2111227
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ Использование: для предотвращения прилипания, примерзания и смерзания материалов и пылеобразования в условиях низких температур в угольной, строительной и металлургической промышленности. Сущность изобретения: профилактическое средство содержит, в мас.%: керосино-газойлевую фракцию вторичных процессов с пределами кипения 195 - 270oС 70 - 78 и гудрон 22 - 30. Указанную композицию готовят смешиванием 70 - 78 мас.% керосино-газойлевой фракции вторичных процессов и 22 - 30 мас.% гудрона при 80 - 90oС и последующей изотермической выдержкой смеси при 80 - 90oС в течение 60 - 90 мин. Предложенная композиция профилактического средства имеет улучшенные низкотемпературные и пылесвязывающие свойства. 2 с.п. ф-лы. 3 табл. | 2111228
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ ГЛИНЫ, НЕ АГРЕССИВНЫХ К ГЛИНИСТЫМ СЛОЯМ, И ОБРАБОТАННАЯ ГЛИНА Способ приготовления водных буровых растворов на основе глины, не агрессивных к глинистым слоям, при котором глину диспергируют в водном растворе, содержащим необходимое количество диспергирующего агента для разжижения бурового раствора, отделяют глину от водного раствора, содержащего неадсорбированный диспергирующий агент, и затем диспергируют в воде обработанную таким образом глину. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2111229
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТАНОВКА СУХОГО ТУШЕНИЯ КОКСА Изобретение предназначено для сухого тушения кокса при непрерывной выгрузке потушенного кокса из камеры тушения. Разгрузочная воронка 2 снабжена насадкой 15 с ремонтным клапаном 16, расположенной внутри течки 4 под выпускным отверстием 17 воронки. На внешней поверхности насадки 15 установлены карманы 18, образующие закрытый кольцевой канал 19. Канал 19 посредством газоходов 20 связан с системой циркуляции газов. При проведении ремонтных работ секторные затворы 22 закрывают, отсекая поток кокса, выходящий из камеры 1 тушения. После выгрузки этого кокса закрывают клапан 16 и открывают затворы 22. Новая порция кокса заполняет воронку 2 и насадку 15 до клапана 16, образуя коксовую пробку. Далее через газоходы 20 отсасывают газы из коксовой пробки через кольцевой канал 19. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2111230
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ ТЯЖЕЛОЙ НЕФТИ Изобретение может быть использовано для обезвоживания нефти на нефтяных промыслах. Цель изобретения состоит в повышении эффективности способа путем улучшения качества получаемой продукции при одновременном сокращении времени отстоя. Цель достигается тем, что смешение осуществляют в турбулентном режиме при числе Рейнольдса, равном 180000 - 300000, и затем передиспергированную эмульсию перемешивают с широкой фракцией легкого нефтепродукта с последующим укрупнением капель воды в ламинарном режиме при числе Райнольдса, равном 500 - 2000. 1 ил. | 2111231
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к нефтехимии и нефтепереработке и может быть использовано в процессах гидрообессеривания углеводородных фракций. Очистку жидких углеводородов проводят в присутствии водорода на алюмоплатиновом катализаторе, предварительно активированном водородом, при 80 - 300oС и повышенном давлении. Этот способ позволяет получить углеводородное сырье с высокой степенью очистки от сернистых соединений. | 2111232
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| АНТИДЕТОНАЦИОННАЯ ЭТИЛОВАЯ ЖИДКОСТЬ Изобретение касается производства топлива, в частности этиловой жидкости без альфа-хлорнафталина, добавляемой в бензины для повышения их октанового числа. Сущность изобретения заключается в том, что в этиловую жидкость, содержащую тетраэтилсвинец, бромистый этил, дибромпропан, нафрас С50/170 (или бензин), параоксидифениламин и краситель, дополнительно вводят 2,6-дитретбутил-4-метилфенол (ионол) при следующем соотношении компонентов, мас. %: тетраэтилсвинец 50,5 - 60,5; выносители: бромистый этил 30,5 - 35,0 или дибромпропан 33,0 - 35,0; краситель 0,03 - 0,05; 2,6-дитретбутил-4-метилфенол (ионол) 0,01 - 0,05; параоксидифениламин 0,01 - 0,05; нефрас остальное. 6 табл. | 2111233
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДНОГО ПРОДУКТА ПРИ ДЕЗОДОРАЦИИ ИЛИ ФИЗИЧЕСКОЙ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ЖИРОВ Использование: в масложировой промышленности. Способ получения липидного продукта включает отгонку свободных жирных кислот, вкусоароматических и одорирующих веществ при температуре не ниже 225oС под вакуумом при определенных значениях расхода острого пара и температуры конденсации. А также при соотношении паролетучей смеси и рафинированнного дезодорированного масла /0,1: 1/-/15:1/. Отгонку проводят таким образом, чтобы целевой продукт содержал токоферолов не менее 300 мг%, карбонильных соединений не более 20 мкмоль/г, перекисных соединений не более 0,8% Y2 и имел температуру плавления не выше 45oС. Данный способ позволяет получить витаминизированный липидный продукт с высокой биологической и физиологической ценностью за счет обогащения его токоферолами и стеролами, а также высокого содержания незаменимой линолевой кислоты. Этот липидный продукт может использоваться как кормовая добавка в рационе питания пушных зверей, рыб, птиц и в животноводстве. | 2111234
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АГЛОМЕРАТОВ МОЮЩЕГО КОМПОНЕНТА Способ получения агломератов моющего компонента путем смешивания кристаллического алюмосиликата или слоистого силикатного моющего компонента с выбранным связующим в высокомощном смесителе для образования свободно текучих агломератов. Связующее-анионная синтетическая поверхностно-активная паста или водорастворимый полимер, содержащий, по крайней мере, 50 мас.% оксида этилена, и желательно может содержать незначительное количество этоксилированного неионного поверхностно-активного вещества. Агломераты также по существу свободны от аморфных силикатов щелочного металла, если присутствует свободная вода. 7з.п. ф-лы, 3 табл. | 2111235
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности при изготовлении бальзамов. Композиция для приготовления бальзама содержит следующий набор ингредиентов, кг: кора дуба 12,0 - 26,0; лист бадана 8,0 - 21,0; перец красный стручковый 0,5 - 2,5; трава зверобоя 2,0 - 5,5; орех кедровый 10 - 22; трава тысячелистника 0,2 - 1,4; трава полыни 0,2 - 1,4; соцветия лабазника 2 - 8; кислота лимонная 0,1 - 2,5; сахар 500 - 2500; колер 150 - 560; пантокрин 6 - 35 и водно-спиртовую жидкость - остальное на 1000 дал бальзама. Данная композиция для приготовления бальзама позволяет обеспечить высокие стабилизирующие свойства напитка наряду с благотворным влиянием его на желудочно-кишечный тракт и органолептические показатели. | 2111236
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для горькой настойки содержит на 1000 дал готового продукта: 0,09 - 0,2 кг березовых почек, 0,05 - 0,08 кг плодов кардамона, 0,1 - 0,3 кг корицы, 0,4 - 0,6 кг цветов и листьев бессмертника песчаного, 0,2 - 0,4 кг измельченных семян расторопши, 40 - 55 кг сахара, 15 - 55 кг колера, 0,04 - 0,06 кг апельсинового масла и остальное - водно-спиртовая жидкость. Готовый продукт обладает антиоксидантным, репаративным, противовоспалительным и гепатопротекторным действием. Он может быть применен в качестве экопротерного средства для защиты организма от повреждающего действия экотоксикантов, а также обладает общеукрепляющим, тонизирующим и желчегонным действием. | 2111237
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "ВЛАДИМИРСКАЯ ЮБИЛЕЙНАЯ" Изобретение относится к ликеро-водочному производству, а именно к композициям ингредиентов для водки. Изобретение повышает органолептические свойства готового продукта и расширяет ассортимент. Водка содержит ароматный спирт можжевеловой ягоды при следующем соотношении ингредиентов, л на 1000 дал водки: ароматный спирт можжевеловой ягоды - 2,8 - 3,2; водно-спиртовая жидкость - остальное. | 2111238
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "НОЭЛЬ" Композиция ингредиентов для бальзама предназначена для использования в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для бальзама крепостью 30 об.% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: лист хрена 0,9 - 1,1 кг; семя укропа 0,4 - 0,6 кг; цветы настурции 0,4 - 0,6 кг; календула 0,4 - 0,6 кг; анис обыкновенный 0,2 - 0,4 кг; корень одуванчика 0,4 - 0,6 кг; березовые почки 0,2 - 0,4 кг; лист земляники 0,9 - 1,1 кг; цветы бессмертника 1,9 - 2,1 кг; березовый лист 1,9 - 1,1 кг; горец птичий 1,9 - 2,1 кг; зверобой 3,9 - 4,1 кг; цветы пижмы 0,9 - 1,1 кг; шалфей 1,9 - 2,1 кг; крапива 1,9 - 2,1 кг; пырей 0,9 - 1,1 кг; хвощ полевой 0,9 - 1,1 кг; брусничный лист 2,9 - 3,1 кг; смородиновый лист 2,9 - 3,1 кг; хвоя сосны 0,9 -1,1 кг; алтей лекарственный 1,9 - 2,1 кг; корень девясила 0,9 - 1,1 кг; корень аира 0,9 - 1,1 кг; тысячелистник 0,4 - 0,6 кг; корень цикория 0,4 - 0,6 кг; кориандр 2,9 - 3,1 кг; калган 2,9 - 3,1 кг; валериановый корень 0,1 - 0,3 кг; мать-и-мачеха 0,9 - 1,1 кг; кукурузные рыльца 0,4 - 0,6 кг; ванилин 0,09 - 0,11 кг; мед 149,0 - 151,0 кг; малиновая эссенция 0,4 - 0,6 кг; колер 699,0 - 701,0 кг; сахар 696,0 - 698,0 кг; рябиновый морс 699,0 - 701,0 л; спиртованный яблочный сок 799,0 - 801,0 л; морс черной смородины 249,0 251,0 л; морс шиповника 49,0 - 51,0 л; водно-спиртовая жидкость остальное. Сочетание ингредиентов в определенном соотношении позволяет расширить ассортимент бальзамов и получить бальзам, обладающий целебными свойствами при желчекаменной болезни. | 2111239
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ ПОЛУСЛАДКОЙ СЛАБОГРАДУСНОЙ "КЛЮЧАНСКИЕ ДАЛИ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для настойки полусладкой слабоградусной содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта крепостью 28 %: 9,8 - 10,2 кг колера, лимонной кислоты до концентрации кислот 0,2г/100 см3, 1,2 - 1,8 кг ромашки аптечной, 0,7 - 1,3 кг донника лекарственного, 0,7 - 1,3 кг мяты перечной, 0,2 - 0,8 кг крапивы, 1499,5 - 1500,5 л яблочного спиртованного сока, 0,1 - 0,5 кг перца красного стручкового, 0,04 - 0,06 л анисового масла 1 : 100, 636,5 - 637,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода. Изобретение позволяет расширить ассортимент настоек полусладких слабоградусных, получить настойку с более высокими органолептическими и целебными свойствами. | 2111240
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ ГОРЬКОЙ "КОЛЕСНИК" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для настойки горькой крепостью 40% содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта: 4,5 - 5,5 кг лимонной кислоты, 0,04 - 0,06 кг ванилина, 9,5 - 10,5 кг меда натурального, 6,5 - 7,5 кг колера, 0,7 - 1,3 кг полыни горькой, 0,2 - 0,8 кг тысячелистника, 0,2 - 0,8 кг чабреца, 1,7 - 2,3 кг мяты перечной, 2,7 - 3,3 кг донника лекарственного, 2,2 - 2,8 кг зверобоя, 0,2 - 0,8 кг липы (цветы), 2,7 - 3,3 кг крапивы, 1,7 - 2,3 кг бессмертника, 2,7 - 3,3 кг душицы обыкновенной, 0,3 - 0,9 кг ромашки аптечной, 0,1 - 0,7 кг земляники (листья), 99,5 - 100,5 л сахарного сиропа 65,8%-ного и остальное - водно-спиртовую жидкость. Изобретение позволяет расширить ассортимент настоек горьких, получить настойку с более высокими лечебными и органолитическими свойствами. | 2111241
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ НАСТОЙКИ ГОРЬКОЙ "КЛЮЧАНСКАЯ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Композиция ингредиентов для настойки горькой содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта крепостью 40%: корица 0,2 - 0,8 кг, кориандр 1,2 - 1,8 кг, мед натуральный 9,5 - 10,5 кг, лимонная кислота - до массовой концентрации кислот 0,2 г/100 см3, тысячелистник 0,2 - 0,8 кг, липа (цветы) 0,2 - 0,8 кг, бессмертник 1,7 - 2,3 кг, ромашка аптечная 0,3 - 0,9 кг, рябиновый морс 999,5 - 1000,5 л, сахарный сироп 65,8%-ный 114,5 - 115,5 л и остальное - водно-спиртовая жидкость. Изобретение позволяет расширить ассортимент настоек горьких, получить настойку с более высокими органолептическими свойствами. | 2111242
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ВОДКА "САМСОН ЗОЛОТОЙ" Изобретение может быть использовано в ликеро-водочной промышленности. Водка содержит следующие ингредиенты на 1000 дал готового продукта крепостью 40%: мед натуральный 4,7 - 5,3 кг, экстракт женьшеня - сухой реликт 0,1 - 0,3 кг, водно-спиртовой настой редьки 0,7 - 0,9 л, спирт этиловый ректификованный высшей очистки и вода питьевая исправленная - остальное. Изобретение позволяет расширить ассортимент водок, получить водку с более высокими лечебными свойствами, обогащая ее биологически активными веществами и микроэлементами женьшеня и редьки. | 2111243
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "КАТРИН" Изобретение относится к ликеро-водочной промышленности, а именно с способу производства водки. Сущность способа производства водки "Катрин" заключается в том, что в процессе смешения спирта и воды в сортировку дополнительно вводится сахар-песок в виде водного раствора в количестве 14 - 15 кг на 1000 дал. После очистки сортировки активированным углем в нее дополнительно вводят предварительно растворенную в воде в соотношении 1:5 лимонную кислоту в количестве 0,4 - 0,45 кг на 1000 дал. Экстракт биомассы Polyscias filicifolia вводят в сортировку в виде пищевой добавки "Нангапарбат" (Витагмал) в количестве 6 - 8 л на 1000 дал. Образованную смесь тщательно перемешивают и корректируют получение водки крепостью 40%. Пищевая добавка "Нангапарбат" содержит следующие компоненты, мас.%: экстракт биомассы клеток Polyscias filicifolia 5; спирт этиловый ректификованный 31,6; вода дистиллированная 63,4. Предлагаемый способ за счет данного соотношения ингредиентов позволяет при сохранении высокой эффективности предотвращения алкогольной интоксикации (благодаря пищевой добавке "Нангапарбат" улучшить органолептические свойства готовой водки, повысить технологичность ее производства и расширить ассортимент. | 2111244
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ АЭРОБНОРАСТУЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ
Использование: в микробиологической и медицинской промышленности и касается способа получения биомассы аэробно растущих микроорганизмов. Сущность изобретения: способ включает периодическое культивирование и подпитку сбалансированной по основным компонентам питания средой, причем эта подпитка ведется при условиях кислородного лимитирования, достигаемого при массообмене в пределах 0,40 - 1,50 моль О2м-3мин-1, либо путем уменьшения его в последние 3 ч культивирования на 50%, а подпитка ведется концентрированной средой той же основы, что и первоначальная среда засева по показаниям pO2, pH, или eH при соотношении C: N: P:Mg, равном (7,0 2,0) : (1,20,5) : (0,50,2) : (0,150,09). 2 табл.
|
2111246
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШТАММА МИКРООРГАНИЗМА, СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ТРИПТОФАНА Изобретение относится к микробиологии, а именно к способам получения микроорганизмов для продуцирования триптофана и способам продуцирования триптофана. Изобретение позволяет получить микроорганизмы с повышенной степенью продуцирования триптофана. В штамм микроорганизма вводят устойчивый к регуляции по типу обратной связи Ser A - аллель с величиной Ki для серина между 0,1 мМ и 50 мM. Полученный микроорганизм используют в качестве продуцента триптофана. 2 с.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл. | 2111247
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ СЕЛЕКЦИИ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК IN VIVO Использование: в биотехнологии. Сущность изобретения: селекцию популяции клеток in vivo проводят путем повторения циклов отбора клеток по критерию степени нестабильности кариотипа, в качестве которого используют показатель частоты клеток с мостами. Отбор клонов с минимальным показателем приводит к получению популяции клеток с пониженной степенью кариотипической нестабильности, а отбор клеток с максимальным показателем приводит к получению популяции клеток с повышенной степенью кариотипической нестабильности. 7 ил. | 2111249
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ГЕН тРНК ЦИС (ААА) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии. Фрагмент ДНК, кодирующий ген тРНК Цис (ААА) с установленной нуклеотидной последовательностью, получают способом, при котором осуществляют получение олигомеров 5"-3" и 3"-5" Hind III/Pst и олигомеров 5"-3" и 3"-5" PstI/Bam H1. Олигомеры ренатурируют и формируют смесь для лигирования ренатурированных олигомеров и плазмиды pUC 18, расщепленной Hind III/Bam H1. Смесь инкубируют и трансформируют ей штамм Escherichia coli. Штамм культивируют на среде с ампицилином и X-гал. Отбирают трансформированные штаммы с плазмидами, содержащими фрагмент ДНК, и определяют последовательность его оснований. Изобретение обеспечивает синтез растущих пептидов на рибосомах Esherichia coli с использованием полученной синтетической тРНК. 2 с.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл. | 2111250
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ФЕРМЕНТАЦИОННАЯ СРЕДА ДЛЯ БИОСИНТЕЗА СТРЕПТОМИЦИНА ШТАММОМ STREPTOMYCES GRISEUS Изобретение относится к биотехнологии, к биосинтезу антибиотика стрептомицина штаммом streptomyces griseus. Для этого используется ферментационная среда, содержащая смесь глюкозы с другим углеводом (фруктоза, галактоза, мальтоза, лактоза, декстрин, крахмал), или смесь глюкозы с глицерином в соотношении 9:1 - 1:9, соответственно. Среда содержит также соевую муку, сульфат аммония, аммоний, (или калий) фосфорнокислый двузамещенный, натрий хлористый, карбонат кальция и воду. Среда позволяет повысить уровень образования стрептомицина при биосинтезе. 3 табл. | 2111251
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭТАНОЛА Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ производства этанола с использованием соединений фосфора включает подготовку сырья к сбраживанию, сбраживание и последующее выделение этанола. В качестве соединения фосфора используют соли полифосфорных кислот, выбранные из ряда: а) смесь тетранатрий пирофосфата (Na4P2O7) с солью Курроля в соотношении 1:3; б) соли полифосфорной кислоты общей формулы (M,H)n+2 Pn O3n+1, где n - от 3 до 100; M - щелочной или щелочноземельный металл; в) соли полифосфорной кислоты (пирофосфаты) общей формулы M3HP2O7, M2H2P2O7, MH3P2O7, где M - щелочной или щелочноземельный металл или ион аммония. Указанные соли вводят на стадии подготовки сырья к сбраживанию. Изобретение позволяет увеличить выход этанола, биомассы и сократить длительность брожения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2111252
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕТЕКЦИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ЭКСПРЕССИРУЮЩИХСЯ МАТРИЧНЫХ РНК И КЛОНИРОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИМ ФРАГМЕНТОВ кДНК Изобретение предназначено для использования в медицине при диагностике заболеваний и в научно-исследовательской практике при изучении их этиологии на генетическом уровне. Для детекции дэмРНК выделяют мРНК из сравниваемых типов клеток, синтезируют соответствующие им кДНК, обрабатывают кДНК частощепящими рестриктазами, отбирают в каждом отдельном наборе рестрикционных фрагментов соответствующие либо только 3"-концевым, либо только 5"-концевым областям мРНК каждого типа клеток, метят полученные наборы и поздразделяют их на непересекающиеся поднаборы кДНК-фрагментов, которые анализируют методом электрофореза в геле, сравнивают картины из разделения и выявляют фрагменты кДНК с различающейся интенсивностью сигнала. Для клонирования фрагменты кДНК, соответствующие дэмРНК, после детекции изолируют из геля, амплифицируют методом ПЦР и встраивают в подходящий для клонирования вектор. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил. | 2111254
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕФЕКАЦИИ СОКА СВЕКЛОСАХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА Использование: изобретение относится к сахарной промышленности. Сущность изобретения: способ дефекации сока предусматривает смешивание сока и известкового молока, подачу смеси в дефекатор, выдерживание в нем для разложения несахаристых веществ и отвод дефекованного сока из дефекатора. Смешивание сока и известкового молока осуществляют в инжекционном смесителе при увеличении в нем скорости сока до 3,2 - 4,0 м/с с последующим снижением скорости смеси сока с известковым молоком до 1,4 - 1,8 м/с и рециркуляцией части смеси в ее поток. Затем скорость потока смеси уменьшают до 0,4 - 0,6 м/с, измеряют ее расход и разделяют направляемый в дефекатор поток на отдельные струи, имеющие одинаковые угловые скорости. Способ обеспечивает эффективное разложение несахаристых веществ. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2111255
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ДЕФЕКАТОР Дефекатор предназначен для очистки сока в сахарной промышленности. Он включает цилиндрический корпус с коническим днищем и патрубком отвода дефекованного сока и устройство для перемешивания сока с известковым молоком, представляющее собой инжекционный смеситель. Его диффузор в нижней части снабжен расположенным снаружи коллектором с патрубком для известкового молока и имеет отверстия для ввода известкового молока и рециркуляции смеси в коллектор. Снаружи верхней части корпуса дефекатора размещен короб, разделенный переливной перегородкой на приемную секцию, подключенную к инжекционному смесителю, и расходную секцию, в которой установлена беспороговая щелевая расходомерная диафрагма пропорционального слива и датчик уровня жидкости. Дефекатор снабжен средством для распределения смеси сока и известкового молока в корпусе. Конструкция дефекатора обеспечивает улучшение контакта сока и гидроксида кальция, максимальное разложение несахаров и улучшение качества сока. 1 з.п. ф-лы, 6 ил. | 2111256
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ ИЗ ШКУР РЫБ Способ относится к кожевенному производству, в частности к производству кож из шкур рыб, рыб мокросоленого и сухосоленого консервирования, а также вяленых рыб и рыбопродукции холодного копчения, и может быть использовано в производстве швейных, галантерейных и других изделий. Способ включает отмотку, удаление мездры, обезжиривание и дубление. После отмотки шкуры обрабатывают химическим ферментным препаратом или ферментным препаратом животного происхождения с последующим удалением чешуи или чешуи с чешуйчатыми карманами на стадии удаления мездры. При этом отмотку и обезжиривание проводят совместно моющим средством, содержащим бикарбонат натрия и поваренную соль при температуре 30 - 40oC и ЖК 3 - 7 в течение 2-4 ч или 8 - 48 ч в зависимости от вида рыб. В качестве химического ферментного препарата используют протосубтилин при расходе 0,5 - 4,0 % от массы голья, а в качестве ферментного препарата животного происхождения используют поджелудочную железу при расходе 0,5 - 3,0 % от массы голья. При этом обработку шкур протосубтилином или поджелудочной железой проводят при температуре 35 - 40oC в течение 0,5 - 4,0 ч при ЖК 1 - 4. После удаления мездры проводят пикелевание кислотно-солевым раствором при температуре 30 - 40oC и ЖК 3 - 7 в течение 2 - 12 ч. Дубление проводят хромовым дубителем гипосульфитом натрия и поваренной солью при температуре 38 - 40oC и ЖК 3 - 7 в течение 8 - 24 ч. Дубление можно проводить без пикелевания в растворе хромового дубителя, предварительно подкисленного раствором кислоты в количестве 0,5 - 2 г/л. После дубления можно проводить промывку, жирования и отделку или нейтрализацию, крашение, жирование и отделку. Предложенный способ экологически чист, упрощает технологию, сокращает время, исключает использование дефицитных материалов и повышает качество продукта. 9 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2111257
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ДОЗИРУЮЩИЙ ЗАТВОР ЗАГРУЗОЧНОГО УСТРОЙСТВА ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к грузовым затворам загрузочных устройств доменной печи. Сущность изобретения: дозирующий затвор загрузочного устройства доменной печи содержит герметизированный корпус, патрубок, связанный с корпусом две поворотные челюсти, закрепленные на валах, пропущенных через уплотненные сальниками отверстия в боковой стенке корпуса затвора. Валы опираются на подшипники качения. На валах установлены две одинаковые шестерни, находящиеся в зацеплении между собой и приводимые во вращение приводом затвора. Форма выпускного отверстия патрубка выполнена в виде многоугольника, образованного двумя равнобочными трапециями, позволяющими при любом промежуточном положении челюстей обеспечить оптимальное прохождение шихты, а следовательно, улучшение условий подачи материала. 3 ил. | 2111258
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ЧУГУНА ИЛИ ЖИДКИХ СТАЛЬНЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: жидкий чугун или полуфабрикат получают из железных руд и сырьевых материалов, имеющих, по меньшей мере, частично мелкозернистую фракцию, образующую присадки, причем сырьевые материалы восстанавливают непосредственно до губчатого железа в одной, по меньшей мере, восстановительной зоне, губчатое железо расплавляют в плавильном газификаторе с подводом носителей углерода и кислородсодержащего газа. В газификаторе получают газ-восстановитель, который подводят в зону восстановления, там подвергают химическому превращению и отводят в виде газа, готового к употреблению. Готовый к употреблению газ, выходящий из зоны предварительного нагрева, в случае необходимости, после введения части восстановительного газа, выходящего из зоны восстановления после очистки СО, используют для получения горячебрикетируемого железа, причем мелкозернистую руду подвергают предварительному нагреву в зоне предварительного нагрева, затем подвергают окончательному восстановлению в, по меньшей мере, одной зоне восстановления и затем подводят к устройству для уплотнения и брикетирования, а готовый к употреблению газ после нагрева подают в, по меньшей мере, одну зону восстановления с получением псевдоожиженного слоя и после прохождения через него отводят в зону предварительного нагрева с частичным сжиганием с целью повышения температуры для получения псевдоожиженного слоя. 13 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2111259
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО НАГРЕВА И ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ Сущность: изобретение касается предварительного нагрева и предварительного восстановления рудных окисных материалов с использованием газовых отходов высокой температуры. Способ включает введение рудных частиц и подачу в камеру горячего восстановительного газа с температурой выше температуры вязкости частиц окисла металла, вследствие чего частицы быстро нагреваются и принимают структуру потока, при которой их контакт между собой и внутренней поверхностью камеры обработки сводится к минимуму. Потоки захваченных частиц и восстановительного газа совпадают. Камера обработки удлинена в направлении движения потока и описана в спецификации. Горячие газовые отходы могут быть получены от реактора жидкой ванны и содержать высокие концентрации окиси углерода и водорода. Для избежания образования агломерации и настылеобразования частицы руды после нагрева до температуры, выше температуры их вязкости, резко охлаждают до температуры ниже температуры вязкости частиц. Структура потока частиц окислов металлов представляет собой структуру с минимальным контактом между ними. 9 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2111260
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОХОДНОГО СЕЧЕНИЯ ТРУБЫ "ВЕНТУРИ", АППАРАТОВ МОКРОЙ ГАЗООЧИСТКИ КОНВЕРТЕРНЫХ ГАЗОВ Изобретение относится к сталеплавильному производству и может быть использовано при мокрой газоочистке конвертерных газов кислородно-конвертерных цехов металлургических заводов. Изобретение позволяет повысить надежность конструкции, упростить монтаж средства для изменения проходного сечения Вентури. Устройство для регулирования проходного сечения трубы Вентури аппаратов мокрой газоочистки конверторных газов включает трубу Вентури с прямоугольным сечением и регулируемым размером горловины с регулировочным средством с приводом его перемещения, которое выполнено в виде сложного, составного пантографа из не менее чем двух пантографов с общим смежным звеном, крайние противоположные звенья которого жестко соединены с корпусом газоотвода. Расположенные в горловине трубы Вентури подвижные звенья пантографа дополнительно являются несущими стойками с закрепленным на них покровным материалом. Общее промежуточное звено пантографов снабжено тягой, соединенной с приводом перемещения регулировочного средства. Малый пантограф шарнирно закреплен на нижней поверхности глухой перемычки между смежными газоотводами. Также предпочтительно, чтобы оси шарниров верхнего и нижнего пантографов были взаимно перпендикулярны. Предпочтительно выполнение крайнего нижнего звена большого пантографа полым с шарнирным его соединением с корпусом трубы. Внутреннее пространство составного пантографа посредством изолирующих перегородок, закрепленных на всех его поверхностях, изолировано от внутритрубного пространства. Изолирующие перегородки могут быть выполнены жесткими, мягкими или комбинированными. 1 с.п. 8 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2111261
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУТЕРОВКИ КОНВЕРТЕРА В ГОРЯЧЕМ СОСТОЯНИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к черной металлургии, а именно к кислородно-конвертерному производству, и может быть использовано для увеличения срока кампании огнеупорной футеровки конвертера. Согласно способу перед выпуском плавки нейтрализуют шлак путем ввода в конвертер нейтрализующих компонентов с образованием нейтрального шлака в виде однородной жидкой фазы. После выпуска стали и оставления части шлака наносят шлаковый гарнисаж на поверхность футеровки, предварительно вспенивая шлак струями нейтрального продувочного агента, до образования газошлаковой смеси, которую приводят в вихревое движение соосно конвертеру. В вариантах способа на вихревой поток газошлаковой смеси воздействуют волновым энергетическим полем, возбуждаемым при истечении струй газообразного нейтрального продувочного агента. Дополнительно продувочный агент может подаваться одновременно снизу и сверху встречными потоками. При этом расход газообразного нейтрального продувочного агента через донные фурмы повышают или понижают в соответствии с перемещением фурмы по высоте конвертера. Сопла верхней фурмы устройства ориентированы тангенциально, наклонно к ее оси и равномерно расположены по окружности. Днище конвертера снабжено донными фурмами. Верхняя фурма дополнительно снабжена генераторами высокочастотных колебаний и может быть выполнена многоярусной с неравным наклоном сопел на разных ярусах. Сопла самого верхнего яруса должны быть ориентированы радиально. В нижней части фурмы может быть расположено центральное сопло. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл. | 2111262
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ РАСКИСЛЕНИЯ СПОКОЙНОЙ СТАЛИ Изобретение может быть использовано в черной металлургии, а именно при внепечной обработке стального расплава порошковыми проволочными модификаторами при сифонной разливке. Согласно изобретению, раскисление выпущенного в ковш нераскисленного металла осуществляют мерными концами порошкового проволочного модификатора. Мерные концы порошкового проволочного модификатора вводят в центровой литник и сифонные проводки на стадии подготовки сталеразливочного состава. Реализация способа позволит значительно упростить и удешевить технологию раскисления, снизить расход раскислителя, улучшить структуру слитка, создать экологически чистые условия труда при вводе раскислителя. 1 табл. | 2111263
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ИОННО-ЛУЧЕВОЙ ОБРАБОТКИ ИНСТРУМЕНТА Способ ионно-лучевой обработки инструмента относится к методам поверхностной обработки изделий высококонцентрированными потоками энергии и предназначен для упрочнения режущей кромки инструмента. Способ заключается в облучении рабочей поверхности инструмента мощным ионным пучком наносекундной длительности. Плотность потока энергии в пучке выбирают в диапазоне 0,1 - 3 Дж/см2 при средней энергии ускоренных ионов в пучке 104 - 106 эВ и длительности импульса тока пучка в диапазоне 5 - 1000 нс. 1 табл. | 2111264
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ В заряде ВВ выполняют кумулятивную выемку в виде усеченного конуса, расширяющегося к выходу из заряда. Весь объем кумулятивной выемки заполняют демпфером, состоящим из льда. В демпфер помещают изделие, предварительно намагниченное и охлажденное до -196oC. Заряд ВВ устанавливают на поверхности земли, расширяющейся частью кумулятивной выемки вверх. Демпфер с изделием ориентируют под углом в 90o к поверхности земли. Затем заряд ВВ инициируют. Получившее ускорение изделие летит в зенит. При взаимодействии изделия с атмосферой происходит охлаждение и торможение его. В результате воздействия ударной волны взрыва (150 - 200 кбар) на изделие, оно приобретает плотноупакованную структуру. 1 ил. | 2111265
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМОФИКСАЦИИ ПОРШНЕВЫХ КОЛЕЦ Изобретение относится к термической обработке, в частности к термофиксации поршневых колец и может быть использовано для получения равномерного распределения радиального давления и необходимости упругости при изготовлении разрезанных круглых поршневых и уплотнительных колец с непараллельными торцевыми поверхностями. Задача изобретения предусматривает создание устройства с оправкой, позволяющей получать поршневые кольца с непараллельными торцевыми поверхностями при их термофиксации с равномерным распределением радиального давления. Поршневые кольца, подлежащие термообработке для получения размерного распределения радиального давления, набирают в пакет на оправку, выполненную в виде цилиндра с расположенными симметрично у замков и у спинок колец двумя продольными вырезами попарно с комплектованием колец в каждой паре по наклонной торцевой поверхности и диаметрально противоположным расположением замков, при этом продольные вырезы в поперечном сечении имеют форму сегментов со стрелой, равной 1/5 диаметра цилиндрической части оправки. 2 ил. | 2111266
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| КОНВЕКТОРНОЕ КОЛЬЦО ДЛЯ ОТЖИГА В КОЛПАКОВОЙ ПЕЧИ СТАЛЬНЫХ ХОЛОДНОКАТАНЫХ ПОЛОС В РУЛОНАХ Изобретение предназначено для обжига стопы рулонов холоднокатаной полосовой стали. Конвекторное кольцо содержит опорный диск с осевым отверстием и радиальные ребра, образующие циркуляционные каналы. Периферийная часть опорного диска шириной 0,10 - 0,15 внешнего диаметра конвекторного кольца выполнена конической и сопряжена с его плоской частью. При разогреве рулона внешние его витки свободно расширяются в пределах зазора, образуемого конической частью кольца. Угол при основании конуса может составлять 2 - 4o. Исключается сваривание витков рулонов и образование дефекта "излом" при разматывании рулона. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2111267
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ Способ спекания включает загрузку двух слоев агломерационной шихты разной толщины, имеющих разное содержание влаги в слоях. Содержание влаги в нижнем слое шихты устанавливают в пределах 0,9 - 0,98 от ее содержания в верхнем слое. Кроме того, толщину нижнего слоя шихты устанавливают в пределах 0,3 - 0,7 от суммарной толщины слоя шихты. Технический результат заключается в повышении прочности готового агломерата и в повышении выхода годного, производительностиБ сокращении расхода топлива и металлошихты. 1 табл. | 2111268
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ СПЕКАНИЯ АГЛОМЕРАЦИОННОЙ ШИХТЫ
Использование: производство сырья для доменной плавки. Сущность: способ двухслойного спекания агломерационной шихты включает последовательную подачу на движущиеся спекательные тележки двух слоев агломерационной шихты различной толщины и с различным содержанием в каждом из них твердого топлива и влаги, последующее зажигание шихты и создание разрежения под спекательными тележками. Перед спеканием агломерационной шихты дополнительно определяют содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм в каждом слое, а спекание шихты осуществляют с переменной скоростью перемещения спекательных тележек, определяемой по зависимости: V = K (M + N) h q P/(m+n) H Q, где V - скорость перемещения спекательных тележек, м/мин; H, h - толщина нижнего и верхнего слоев шихты, мм; M, m - содержание твердого топлива шихты соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; N, n - содержание в агломерационной шихте фракции менее 1 мм соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; Q, q - содержание влаги в шихте соответственно в нижнем и верхнем слоях, %; P - разрежение под спекательными тележками, мм вод. ст.; K - эмпирический коэффициент, характеризующий скорость спекания шихты в обоих слоях, равный 0,001 - 0,015, м/мин (мм вод. ст.). Технический результат заключается в повышении стабильности и производительности процесса спекания агломерационной шихты, в повышении прочности получаемого агломерата, в сокращении расхода топлива и металлошихты. 1 табл.
|
2111269
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к извлечению металлов из минерального сырья, а именно к процессу получения одного или нескольких металлов из минерального сырья. Минеральное вещество подается в аппарат для выщелачивания, где оно контактирует с электролитом. Аппарат для выщелачивания имеет зону с уменьшающимся окислительным потенциалом. Поток электролита удаляется из зоны и обрабатывается для удаления примесей и нежелательных металлов в устройстве для обработки до извлечения металла посредством электролиза. После процесса электролиза электролит возвращается в устройство для выщелачивания. Второй поток электролита можно удалить из зоны для извлечения дополнительных металлов. Электролит обрабатывается для удаления примесей и любых нежелательных металлов в устройстве для обработки до извлечения металла посредством электролиза. После процесса электролиза электролит возвращается в устройство для выщелачивания. Процесс позволяет проводить выщелачивание трудно выщелачиваемых металлов, включая золото, и в результате можно получать один или несколько металлов с высокой степенью чистоты. 3 с. и 71 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл. | 2111270
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ИХ СУЛЬФИДОВ Способ может быть использован в металлургии, в частности при получении металлов путем восстановления их сульфидов. В способе получения металлов из их сульфидов слой восстанавливаемого сульфида размещают в реакционном объеме под слоем углеродистого восстановителя и ведут восстановление в атмосфере водорода, регенерируемого углеродистым восстановителем из паров воды, подаваемых в реакционный объем сверху реакционной зоны, повышается степень восстановления сульфидов и снижаются энергозатраты на восстановление. 1 ил. | 2111271
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ Изобретение может быть использовано в области химии, металлургии при производстве серебра высокой степени чистоты и платиновых металлов. Исходный серебросодержащий материал с примесями платиновых металлов растворяют в азотной кислоте концентрации 150 - 200 г/дм3 химически или электролитически. Сорбируют из него платиновые металлы анионитом на основе сополимеров винилпиридина и дивинилбензола. Десорбцию металлов платиновой группы ведут раствором аммиака концентрации 3 - 8 моль/дм3 и выделяют затем из элюата платиновые металлы одним из известных способов: электролизом, осаждением индивидуальных комплексных солей, выделением нерастворимых соединений. Повышается степень разделения платиновых металлов от меди и серебра в 100 раз, получают концентрированный элюат по платине и палладию, практически свободный от меди и серебра, а также высокочистое серебро из материалов, содержащих также платиновые металлы и медь. 3 табл. | 2111272
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГУБЧАТОГО ТИТАНА Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройству для получения губчатого титана. Для повышения производительности устройство содержит конденсатор с холодильником, паропровод, совмещенный аппарат восстановления-сепарации со сливным устройством, помещенный в совмещенную электропечь, состоящую из кожуха и футеровки, нагревателей, в которой размещены на двух горизонтальных уровнях каналы с патрубками для подвода воздуха, соединенные с коллекторами, термодатчиками. При этом каналы для подвода и отвода воздуха расположены в футеровке под углом 25 - 35o к касательной поверхности футеровки и имеют разную направленность по уровням, коллекторы размещены в футеровке печи, а термодатчики снабжены герметичными компенсаторами перемещения. 1 ил. | 2111273
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТАНТАЛОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ Изобретение относится к способу переработки танталовых концентратов, включающему сульфатизацию исходного сырья, выщелачивание сульфатно-фторидным раствором, экстракцию трибутилфосфатом, реэкстракцию фторидом аммония, нейтрализацию с получением осадка химконцентрата, промывку осадка проводят последовательно раствором аммонийсодержащего соединения горячей водой и этиловым спиртом и последующую сушку при температуре 300 - 500oС. Сущность изобретения: в качестве аммонийсодержащего соединения используют сульфат аммония, причем промывку осадка осуществляют раствором сульфата аммония с концентрацией 100 - 150 г/л. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2111274
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА, СОДЕРЖАЩЕГО ГЕРМАНИЙ
Изобретение относится к переработке твердых топлив, содержащих летучие металлы, например германий, в жидкой шлаковой ванне. Твердое топливо, например уголь, загружают в шлаковый расплав и производят обработку его путем изменения коэффициента расхода кислорода , что достигается за счет чередования окислительной и восстановительной обработки расплава, что позволяет повысить извлечение германия из отвального зольного шлака и тем самым общее извлечение германия при переработке твердого топлива. 1 табл.
|
2111275
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ
Изобретение может быть использовано в технологии получения лигатур, содержащих тугоплавкие металлы. Сущность: расплав шихты с повышенной против расчетной концентрацией легирующих элементов нагревают до температуры на 100 - 400o выше температуры плавления, выдерживают в условиях интенсивного перемешивания 3 - 5 мин, после чего концентрацию легирующих элементов понижают до расчетной при одновременном снижении температуры до температуры tл = Ns + (0,8 - 1,5)  tкр, где ts - температура солидуса, oC, tкр - температурный интервал кристаллизации, oC. После этого лигатурный сплав кристаллизуют под давлением 0,1 - 200 МПа со скоростью охлаждения 10 - 104oC/c. При этом концентрацию легирующих элементов в лигатурном расплаве в ходе плавки повышают в 1,2 - 2 раза от расчетной, а оптимальные условия для гетерогенного распада пересыщенного металлического раствора с выделением интерметаллидных фаз в дисперсной форме обеспечиваются кристаллизацией лигатурного сплава в силовом поле неравномерно распределенного давления центробежных сил. Технический результат: повышение производительности процесса и уменьшение себестоимости приготовления лигатуры при обеспечении высокой степени измельчения тугоплавких интерметаллидных фаз. 2 з. п. ф-лы, 4 табл.
|
2111276
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПРОТЕКТОРНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЦИНКА Изобретение относится к сплавам на основе цинка, используемым для изготовления протекторов, служащих для защиты от коррозии в морской воде корпусов судов и других металлических сооружений и конструкций. Задачей изобретения является получение сплава на основе цинка, не содержащего токсичных компонентов с удовлетворительными электрохимическими характеристиками. Сплав содержит следующие компоненты в %: алюминий 0,5 - 0,7, марганец 0,1 - 0,3, кадмий 0,2 - 0,4, кремний 0,005 - 0,025, цинк - остальное. 2 табл. | 2111277
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПОЛОСОВАЯ НИЗКОЛЕГИРОВАННАЯ СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии стали, в частности к производству полосовой заготовки для профилирования. Предложена полосовая низколегированная сталь на основе железа, содержащая углерод, марганец, хром, никель и медь при следующем соотношении, мас.%: C 0,5 - 0,09; Si 0,17 - 0,37; Mn 1,4 - 1,6; Cr 0,05 - 0,30; Ni 0,05 - 0,30; Cu 0,05 - 0,30; остальное железо, а в другом варианте при содержании в стали фосфора и алюминия и повышенном содержании хрома, никеля и меди она содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %: C 0,06 - 0,08; Si 0,18 - 0,30; Mn 0,30 - 0,45; Cr 0,5 - 0,8; Ni 0,3 - 0,6; Cu 0,3 - 0,5; P 0,07 - 0,12; Al 0,08 - 0,15; остальное железо. 2 с.п. ф-лы. | 2111278
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ТЕРМООБРАБОТКИ ДЕТАЛЕЙ ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ Способ может быть использован при термической обработке высокопрочных конструкционных алюминиевых сплавов. Садка деталей из алюминиевых сплавов загружается в разогретую до заданной температуры печь с кипящим слоем частиц кварцевого песка, псевдоожижаемых аэродинамически разогреваемым воздухом. Затем нагревается до температуры фазовых превращений, после выдержки выгружается из печи и закладывается в воде. Интенсивное перемешивание частиц позволяет проводить эффективный разогрев деталей до заданной температуры, псевдоожижение аэродинамически разогретым воздухом позволяет снизить энергозатраты, исключить коробление в процессе нагрева, улучшить характеристики механических свойств деталей, а также исключить взрыво- и пожароопасность и обеспечить экономичность процесса. | 2111279
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| МАТЕРИАЛ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ Материал для нанесения антифрикционного покрытия из сплава на основе алюминия, содержащего 4 - 22 мас.% олова и 0,4 - 1,0 мас.% меди, причем сплав содержится в виде порошка со следующим соотношением фракций, мас.%; фракция 1 - 50 мкм 5 - 20; фракция 51 - 150 мкм 80 - 95. 2 табл. | 2111280
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ СПЛАВОВ Изобретение относится к методам модификации поверхностных слоев материалов, в частности к способам формирования поверхностных сплавов с помощью концентрированных потоков энергии (КВЭ). Сущность изобретения: в испарении мишени с помощью импульсного КПЭ и одновременном воздействии этого же потока на подложку, на которой формируется сплав. При этом мишень размещают между источником КПЭ и подложкой, а в качестве концентрированного потока энергии используют импульсный электронный пучок, транспортируемый в ведущем магнитном поле с максимальной энергией электронов 10 - 100 кэВ и током I, причем I > Iп, где Iп - значение тока Пирса в области между мишенью и подложкой. 3 ил. | 2111281
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ Изобретение относится к химической обработке поверхности металлов путем нанесения фосфатного покрытия. Нанесение фосфатного покрытия осуществляют в растворе, содержащем ионы никеля 0,03 - 0,5 г/л, ионы фосфата (в пересчете на P2O5) 1,7 - 7,0 г/л, нитрат-ионы 1,5 - 5,2 г/л, ионы фтора 0,05 - 0,5 г/л, отход производства - цинковый концентрат 3 - 25 г/л и отход марганца (П) азотнокислого 2 - 20 г/л. Причем отход производства - цинковый концентрат содержит, мас.%: общей P2O5 не менее 25; цинка не менее 25; марганца 4 - 8 и воды не более 30. Отход марганца (П) азотнокислого содержит Mп (2+) 72 - 80,3% и одну или несколько нижеперечисленных примесей из группы: перхлорат алюминия, муравьиная кислота, муравьинокислый аммоний, лимоннокислый марганец, гидроксиды марганца остальное. Использование предлагаемого раствора позволяет снизить износ трущихся деталей, увеличить коррозионную стойкость фосфатного покрытия. 1 табл. | 2111282
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СИСТЕМА С АНОДНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ ДЛЯ КАТОДНОЙ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ ПОДЗЕМНЫХ СООРУЖЕНИЙ Использование: изобретение относится к системам защиты от коррозии подземных металлических объектов с приложением электрического тока. Сущность изобретения: хорошо проводящая, например, медная удлиненная сердцевина окружена проводящим полимерным составом, находящимся в электрическом контакте с ней. Между наружной полимерной оболочкой и проводящим полимерным составом помещен материал, богатый углеродом. Стойкость полимерной оболочки к кислотам и хлору оценивается по изменению относительного удлинения и соответствующей максимальной нагрузки после погружения участка материала полимерной оболочки на 90 дн в соляную кислоту с концентрацией как минимум 0б01 N или окисленный гипохлорит натрия, соответственно. По сравнению с аналогичными параметрами при испытании контрольного участка уменьшение максимальной нагрузки составляет не более 40% и 30%, соответственно, а уменьшение относительного удлинения не более 40% и 30%, соответственно. 10 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2111283
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЯ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к плазменной технике и технологии и может быть использовано при очистке поверхности электропроводимого тела. Способ включает зажигание разряда между обрабатываемым изделием и элекролитом путем подачи на изделие положительного потенцИала при разрядном токе между изделием и элекролитом 0,1  1 7,0 А и разрядном напряжении 500 В  U 20 В. При этом по первому варианту изделие размещают на расстоянии (0-2) мм от поверхности электролита. А по второму варианту изделие погружают в электролит на расстояние (2,5-20) мм от пластины для подвода отрицательного потенциала, расположенной на дне электролитической ячейки. Способ обеспечивает оглушение большой поверхности как внешней, так и внутренней. 2 с.п. ф-лы, 4 ил.
|
2111284
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА И КИСЛОРОДА МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОЛИЗА Использование: в химической и других отраслях промышленности, а также для получения кислорода и водорода для бытовых и других целей. Сущность изобретения: устройство снабжено герметичным корпусом, заполненным рабочей жидкостью, в котором установлены биполярный электролизер, емкости для водорода и кислорода, клапаны аварийного сброса давления. Насос высокого давления подключен к герметичному корпусе. Устройство снабжено датчиком дисбаланса давления, установленным внутри герметичного корпуса. 2 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2111285
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ГОЛОВНОЙ РАФИНИРОВОЧНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИЗЕР Использование в металлурги цветных металлов, в частности электролитическое получение магния и хлора в поточной технологической линии. Сущность изобретения: головной рафинировочный электролизер снабжен камерой для приема расплава и осаждения твердых взвесей, которая соединена каналом непосредственно с головным аппаратом технологической линии. Приемная камера отделена от ячеек разделительной стенкой с переточными каналами, а сборные и электролитические ячейки разделены погруженными в расплав перегородками, нижние кромки которых образуют с верхней кромкой катодов щелевой зазор для вывода расплава и магния из ячеек. Технический результат при использовании изобретения - повышение степени очистки расплава хлоридов от примесей, снижение затрат при производстве магния и хлора. 1 ил. | 2111286
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ СОСТАВНОГО ЭЛЕМЕНТА НА ОСНОВЕ УГЛЕРОДА ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ЯЧЕЙКИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО СПЕЧЕННЫЙ АНОД, ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА Изобретение можно использовать при получении алюминия электролизом оксида алюминия в расплавленном фторидном электролите. Сущность изобретения: предварительно спеченный анод на основе углерода электролитической ячейки для производства алюминия обрабатывают по его боковым сторонам и верхней части путем погружения анода в борсодержащий раствор, содержащий 5 - 60 мас. % H3BO3 или B2O3 в метаноле, этиленгликоле, глицерине или воде с поверхностно-активным веществом, например при 30 - 120oC. После погружения в течение 2 - 60 мин борсодержащий раствор пропитывают на глубину 1 - 10 см, обычно 2 - 4 см относительно верхней части и боковых поверхностей защищаемого анода, создавая концентрацию бора на пропитанной поверхности от 200 ч. на миллион до 0,35%. Такую же обработку можно использовать для боковых стенок электролитической ячейки. Технический результат: повышается сопротивление эрозии от окислительных газов, выделяющихся при электролизе. 3 с. и 21 з.п. ф-лы. | 2111287
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБОГРЕВА ПОДИНЫ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Использование: для улучшения условий удаления нагревательных элементов из-под анода алюминиевого электролизера. Устройство для обогрева подины содержит соединенные между собой нагревательные элементы, выполненные секционно и установленные на подставки в виде снабженных роликами рамок, связанных между собой шарнирами. Секции нагревательных элементов установлены на подине рядами попарно встык вдоль поперечной оси ванны по всей ее длине. Устройство для обогрева подины снабжено также направляющими, установленными одним концом на подине, а другим на борту ванны электролизера. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2111288
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЖИГА УГЛЕРОДНОЙ ФУТЕРОВКИ КАТОДА АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано для обжига углеродной футеровкой катода алюминиевого элекролизера с применением топливных форсунок и укрытия шихты в виде крышек. Для защиты от перегрева периферийных участков катода устройство снабжено защитным экраном и панелью для удержания форсунок над камерами дожигания топлива. Все элементы устройства жестко соединены с помощью наклонных стенок. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2111289
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| АНОДНАЯ ОШИНОВКА ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА С САМООБЖИГАЮЩИМСЯ АНОДОМ С БОКОВЫМ ТОКОПОДВОДОМ Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к получению алюминия электролизом в криолитглиноземных расплавах. Техническим результатом изобретения является исключение ручного труда при перестановке анодных спусков и снижение потерь электроэнергии в узлах контактирования анодный спуск-штырь. Это достигается тем, что пакеты анодных шин выполнены с возможностью их перемещения в вертикальной плоскости, при этом они соединены с анодными стояками с помощью пакетов гибких лент, а анодные спуски выполнены в виде жестких шин и на них установлены зажимы для контактирования с токоподводящими штырями. 1 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2111290
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ЛУЧЕВОЙ ЭПИТАКСИИ Использование: устройство для молекулярно-лучевой эпитаксии относится к вакуумной технике и может быть использовано в технологии получения тонкопленочных многослойных покрытий. Устройство содержит вакуумную технологическую камеру, размещенные в ней напротив подложки кольцевые рассеиватели, системы подачи паров материалов, соединяющие рассеиватели с источниками паров материалов, манипулятор для перемещения подложек и охлаждаемые экраны. Кольцевые рассеиватели установлены в технологической камере в виде пакета друг относительно друга, источники паров вынесены за пределы технологической камеры и снабжены системами подачи газовых металлоорганических соединений, а в камере кольцевого рассеивателя установлена дросселирующая решетка, разделяющая ее на две кольцевые камеры. К технологической камере присоединены шлюзовые камеры, в которых размещены системы загрузки испаряемых материалов, включающие в себя источники паров твердых материалов, снабженные запорными устройствами, узлами стыковки с паропроводами или кольцевыми рассеивателями и связанные со шлюзовой камерой вакуумными вводами движения с приводами, обеспечивающими перемещение источников для стыковки с паропроводами или кольцевыми источниками. 12 з.п. ф-лы, 8 ил. | 2111291
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛМАЗОПОДОБНЫХ ПОКРЫТИЙ
Изобретение относится к области микроэлектроники и может быть использовано для создания изолирующих, защитных и маскирующих покрытий, а также в других областях техники для создания механически прочных и износостойких покрытий . Изобретение направлено на повышение качества покрытия, заключающееся в повышении адгезии покрытия к подложке. Способ получения алмазоподобных покрытий включает создание плазмы в вакуумной камере испарением кремнийсодержащего углеводорода с подачей высокочастотного напряжения на подложкодержатель, при этом перед началом процесса камеру откачивают до давления не выше 1 10-5 торр, подают на термокатод, анод и подложкодержатель напряжения, обеспечивающие стационарный процесс осаждения и нагрев керамического натекателя для подачи кремнийорганического углеводорода до 500 - 800oС, подают в камеру аргон до возникновения устойчивого горения плазмы, выдерживают 5 - 10 мин, а затем включают подачу кремнийсодержащего углеводорода, постепенно монотонно увеличивая его расход через керамический натекатель от нуля до заданного значения в течение 3 - 4 мин, и при возрастании тока плазмы на 10 - 15% подачу аргона прекращают.
|
2111292
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛА РОСТА НИТЕВИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ ПОЛУПРОВОДНИКОВ
Изобретение предназначено для определения основного параметра кристаллизации при выращивании нитевидных кристаллов (НК) угла роста. Это достигается тем, что в процессе выращивания создают начальный конусовидный участок пьедестала кристалла, а угол роста  р определяют из формулы  , где r0 - начальный радиус пьедестала НК, r - конечный радиус пьедестала НК. 1 ил.
|
2111293
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ТЕЛ ПУТЕМ ФОРМОВАНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА Использование: текстильная промышленность. Сущность изобретения: формируют раствор целлюлозы в третичной окиси амина, теплый сформированный раствор охлаждают, воздействуя на него потоком газа непосредственно после формования. Затем помещают его в осадительную ванну. Газовый поток направляют в основном под прямым углом к потоку раствора. Возможно использование двух газовых потоков. Получают целлюлозные изделия - предпочтительно нити и пленки. Устройство для получения целлюлозных нитей содержит фильеру с отверстиями и непосредственно под отверстиями - средство подвода охлаждающего газа для охлаждения получаемых целлюлозных нитей. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2111294
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ПРЯЖА ДЛЯ ТКАНЫХ И ТРИКОТАЖНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Пряжа для тканых и трикотажных изделий, содержащая хлопковые или химические волокна, или их смесь, или смесь хлопковых волокон с коротокоштапельным льняным волокном, или смесь хлопковых, химических волокон и короткоштапельного льняного волокна, или смесь последнего с химическим волокном, или смесь химических волокон, дополнительно содержит регенерированные волокна, полученные при переработке вторичных отходов шелкопрядильного производства при определенном соотношении компонентов. Это позволяет расширить ассортимент изделий, изготавливаемых из пряжи, получаемой на хлопкопрядильном оборудовании, с учетом направленности моды при обеспечении потребительских свойств и экономии основного сырья. В способе получения пряжи для тканых и трикотажных изделий при смешивании волокон в смесь добавляют волокна, полученные при переработке вторичных отходов шелкопрядильного производства, которые предварительно штапелируют до длины 15 - 40 мм, а пряжу формируют на хлопкопрядильном оборудовании линейной плотности 20 - 72 текс. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2111295
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОЙ НИТИ НА МАШИНЕ С ПОЛЫМ ВЕРЕТЕНОМ Способ предназначен для получения комбинированной нити с улучшенными качественными показателями и потребительскими свойствами полученных из нити тканых и трикотажных изделий при расширении их ассортимента. Согласно способу, осуществляют подачу в канал полого веретена крутильной машины химической нити, представляющей собой высокоэластичную полиуретановую нить. Полиуретановую нить перед подачей в канал полого веретена подвергают утонению в 1,5 - 4 раза относительно первоначальной линейной плотности и в вытянутом состоянии обкручивают сматываемой с находящейся на полом веретене паковки пряжей, которой сообщают предварительно дополнительную крутку, равную величине крутки процесса. | 2111296
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ФИЛЬТРОВАЛЬНАЯ ТКАНЬ "МИФ"
Фильтровальная ткань "Миф" выполнена одним из главных переплетений, например полотно, саржа, из основных и уточных полиэфирных мононитей. Сквозные отверстия между нитями основы и утка в ткани имеют прямоугольную форму. Расстояние между нитями основы составляют 40 - 45 мкм, между нитями утка 14 - 18 мкм. Коэффициент сквозной пористости ткани составляет 10 - 16%. Соотношение диаметров нитей основы и утка K = 0,6. Отношения плотности ткани по основе к плотности ткани по утку находится в пределах 1 - 0,9. Коэффициент наполнения ткани волокнистым материалом по основе Кно = 0,65 - 0,85, по утку Кну = 0,85 - 0,9. Изобретение позволяет снизить жесткость и толщину ткани, повысить воздухопроницаемость и фильтруемость ткани. 1 табл.
|
2111297
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| ТЕРМОСТОЙКАЯ ТКАНЬ Термостойкая ткань предназначена для изготовления одежды и спецснаряжения, преимущественно поясов для пожарных и предохранительных поясов для строителей. Ткань выполнена из термостойких и нетермостойких нитей и содержит верхний слой, выполненный из термостойких нитей основы и утка полотняным переплетением, и нижний слой с преимущественным выходом нетермостойких нитей на его наружную поверхность. Слои соединены между собой посредством перевязочных нитей. По меньшей мере один внутренний слой ткани, размещенный между верхним и нижним слоями, выполнен из основных нетермостойких нитей, представляющих собой искусственные волокна, преимущественно полиэфирные волокна, скрученные в шнуры. Данная ткань является высокопрочной и способна выдерживать деформационные нагрузки. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. | 2111298
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| МЕХАНИЗМ ПРИБОЯ УТОЧНОЙ НИТИ НА ТКАЦКОМ СТАНКЕ Механизм прибоя уточной нити на ткацком станке позволяет расширить ассортимент вырабатываемых тканей и содержит открытое бердо и механизм качательного движения батана, вал, имеющий контакт с кулачком привода посредством каточка. Брус батана выполнен в виде трубы, в которую свободно вставлен вал, на концах которого перпендикулярно его продольной оси укреплены стержни в направляющих, жестко установленных на раме станка, а в брусе батана расположена прорезь, которая посредством размещенного в ней пальца связана с нижней подвижной планкой ремизной рамки, в свою очередь кинематически связанной с приводом. 4 ил. | 2111299
действует с опубликован 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕТКАНОГО ВОЛОКНИСТО-ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА Способ предназначен для получения нетканых волокнисто-пористых материалов в элекростатическом поле. Способ состоит в непрерывном пропускании через насадку электрически заряженного полимерного раствора, содержащего диацетат целлюлозу и поливинилпирролидон в массовом соотношении соответственно (4 - 10) : 1 и смесь растворителей - этилацетата и низшего спирта в массовом соотношении соответственно (3 - 5) : 1 при концентрации раствора 5 - 15%, осаждении волокна на заземленную приемную поверхность, вакуум-сушке образовавшегося волокна при температуре 30 - 50oC и вакууме не менее 10-2 мм рт. ст. (1,33 Па) с последующим удалением материала с приемной поверхности. Способ обеспечивает получение материала с повышенными пористостью и влаговпитываемостью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2111300
действует с опубликован 20.05.1998 |