Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2105001-2105100 2105101-2105200 2105201-2105300 2105301-2105400 2105401-2105500 2105501-2105600 2105601-2105700 2105701-2105800 2105801-2105900 2105901-2106000 2106001-2106100 2106101-2106200 2106201-2106300 2106301-2106400 2106401-2106500 2106501-2106600 2106601-2106700 2106701-2106800 2106801-2106900 2106901-2107000 2107001-2107100 2107101-2107200 2107201-2107300 2107301-2107400 2107401-2107500 2107501-2107600 2107601-2107700 2107701-2107800 2107801-2107900 2107901-2108000 2108001-2108100 2108101-2108200 2108201-2108300 2108301-2108400 2108401-2108500 2108501-2108600 2108601-2108700 2108701-2108800 2108801-2108900 2108901-2109000 2109001-2109100 2109101-2109200 2109201-2109300 2109301-2109400 2109401-2109500 2109501-2109600 2109601-2109700 2109701-2109800 2109801-2109900 2109901-2110000Патенты в диапазоне 2108301 - 2108400
| СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Область использования: очистка кислых сточных вод от ионов тяжелых металлов, например вод, образующихся при добыче руд цветных металлов шахтным или карьерным способом. Сущность изобретения: способ позволяет очищать кислые сточные воды от ионов токсичных металлов, например меди, цинка, железа, и включает двухстадийное осаждение металлов с использованием на 1-й стадии известкового молока и карбоната натрия до рН 6,0 - 6,5 с последующим выделением осадка. На 2-й стадии выделение осадка производится флотацией при рН 7,5 - 8,0 с использованием в качестве флотореагента - натриевых солей синтетических жирных кислот с длиной углеводородного радикала выше С21. Использование предложенного способа очистки кислых сточных вод от ионов тяжелых металлов с флотацией на второй стадии позволяет: снизить щелочность обрасываемых очищенных вод: обеспечить высокую степень очистки от тяжелых металлов до требования ПДК, достичь высокой скорости разделения суспензии. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108301
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОДНОГО ПОТОКА, СОДЕРЖАЩЕГО ВОДОРАСТВОРИМОЕ НЕОРГАНИЧЕСКОЕ СУЛЬФИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Изобретение относится к способам очистки сточных вод от водорастворимых неорганических сульфидных соединений. Способ заключается в том, что водный поток, содержащий водорастворимое неорганическое сульфидное соединение, обрабатывают с целью избирательного получения соответствующего сульфата путем введения в контакт водного потока и кислорода с катализатором окисления при рН менее 12 и мольном соотношении кислорода и серы свыше 5 : 1 при окислительных условиях, выбранных для избирательного преобразования по крайней мере 95% неорганического сульфидного соединения в соответствующий сульфат, посредством чего получают преимущественно свободный от сульфида целевой водный поток. 7 з.п.ф-лы. | 2108302
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА Состав предназначен для удаления отложений сульфида железа и может быть использован в системах добычи, сбора, транспорта и хранения нефти. Состав содержит соляную кислоту, ингибитор отложения минеральных солей ИОМС-1, гидрофобизатор ИВВ-1 и поверхностно-активное вещество - многофункциональный препарат МЛ-80 при следующем соотношении компонентов, мас.%: соляная кислота 8 - 1, Мл-80 0,1 - 0,2 ИОМС-1 0,1 - 0,2, ИВВ-1 0,1 - 0,2, вода остальное. 6 табл. | 2108303
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНО-ОБЛИЦОВОЧНЫХ ПЛИТ НА ОСНОВЕ СТЕКЛОГРАНУЛЯТА Изобретение относится к производству дикоративно-облицовочных плит на основе стеклогранулята типа стекло-кремнезит, используемых для внутренней и наружной отделки зданий и сооружений, полов, для изготовления художественных панно. Технический эффект - повышение качества декоративно-облицовочных плит, улучшение их внешнего вида, повышение экономичности. Способ изготовления декоративно-облицовочных плит заключается в том, что перед термообработкой ограничительный элемент, устанавливаемый в форме для формирования заготовки, присыпают с наружной стороны кварцевым песком, а затем извлекают из формы с образованием вокруг заготовки замкнутого буртика из кварцевого песка. 2 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2108304
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОСТЕКЛА Изобретение относится к производству строительных материалов. Сущность предложенного способа состоит в том, что исходную стеклянную шихту предварительно варят в стекловаренной печи при атмосферном давлении, затем загружают ее в смесительную камеру, рассчитанную на повышенное давление, вводят сюда газообразователь, повышают давление в смесительной камере, исходные компоненты механически перемешивают, а полученную стекломассу пропускают через теплообменник с заданной температурой и через сопло в среду с пониженным давлением. Достигаемый технический результат состоит в том, что вспенивание стекломассы на выходе установки происходит с образованием пузырьков заданного диаметра с равномерным распределением их по объему получаемого пеностекла. При этом повышается производительность установки, уменьшается стоимость за счет возможности комплектования стандартными агрегатами, повышается функциональная гибкость, коэффициент использования рабочих площадей и полнота загрузки рабочих агрегатов. 1 ил. | 2108305
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА
Использование: для обработки стеклянного волокна, предназначенного для изготовления на его основе ровингов, тканей конструкционного назначения. Сущность : состав для обработки стеклянного волокна содержит смазку, клеящее вещество, пластификатор, пленкообразователь, эмульгатор, аппреты, уксусную кислоту и воду. Указанные компоненты состав включает в следующих соотношениях, мас.%: смазка - эмульсол Т, или эмульсол ЭКС-А, или эмульсол ЭКС-5, или эмульсол ШМ, или эмульсол ЭТ-2У - 0,25 - 1,0; клеящее вещество - дициандиамидформальдегидная смола ДЦУ, или поливинилацетатная эмульсия ПВА, или карбамидформальдегидная смола КФЖ, или латекс синтетический БС-65, или латекс синтетический БСК-70/2, или латекс синтетический ВХВД-65, или дисперсия полиуретановая латур 1052-3Ф, или скопакрилы Д7438, или Д7440, или Д8638, или Д343, или др., а также их комбинации - 0,75 - 7,5; пластификатор - дибутилфталат ДБФ, или дитутилсебацинат ДБС, или диоктилфталат ЛОФ, или диизоамилфталат ДИАФ - 0,2 - 3,5; эмульгатор - препарат ОС-20 или препарат ОС-20 в сочетании со стеароксом - 6 в соотношении 10 : 6, или вспомогательное вещество ОП-10, или вспомогательное вещество ОП-7, или синтанол ДС-10, или синтанол АЦСЕ-12, или рицинокс-80 - 0,5 - 1,7; пленкообразователь - политерпены, или соап-сток, или канифоль - 0,2 - 2,5; аппреты -  -аминопропилтри этоксисилан АГМ-9, или N-бета (аминоэтил)-гаммаамино пропилтриметоксисилан А-1120, или триаминофкнкциональный силан А-1130 - 0,1 - 0,5; винилтриэтоксиэтоксисилан ГВС-9, или винилтриметоксисилан ВТМС, или винилтриэтоксисилан ВТЭС, или гаммаметакри локсипропилтримето ксисилан А-174 - 0,2 - 0,6; или би- или соконденсаты (продукты 116 - 382 или 116 - 449) - 0,1 - 0,35, а также их комбинации, уксусная кислота 0,03 - 0,1; вода - до 100. 5 табл.
|
2108306
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ТЕКСТИЛЬНЫЙ ЗАМАСЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СТЕКЛЯННОГО ВОЛОКНА Использование: для обработки стеклянного волокна, предназначенного для изготовления ровингов, тканей теплоизоляционного и конструкционного назначения. Сущность: текстильный замасливатель для обработки стеклянного волокна содержит пленкообразователь, эмульгатор для пленкообразователя, пластификатор, эмульгатор, антистатик, клеящее вещество и воду. Указанные компоненты находятся в составе в следующих соотношениях, мас.%: пленкообразователь - парафин 0,5 - 1,5, или ГАЧ дистяллятный 3,0 - 6,0, эмульгатор для пленкообразователя - стеарин 0,6 - 1,2 или синтетические жирные кислоты фракции С16 - С20 СЖК 0,8 - 1,4, пластификатор - вазелин 0,1 - 2,0 или вазелиновое масло 1,5 - 3,0 или парфюмерное масло 1,5 - 3,0, или трансформаторное масло 1,5 - 3,0, или турбинное масло 1,5 - 3,0, или индустриальное масло марок И-5А, И-12А, И-8А, И-20 1,5 - 3,0, или эмульсол марок Т, ШМ, ЭКС-5 0,5 - 1,0, или дибутилфталат ДБФ (дибутилсебацинат ДБС, диизоамилфталат ДИАФ) 0,1 - 1,0, или соап-сток 0,1 - 2,0, эмульгатор-препарат ОС-20 1,0 - 1,4 или синтанол марок АЦСЕ-12, ДС-10 1,2 - 2,0, или вспомогательное вещество ОП-7 (вспомогательное вещество ОП-10) 1,2 - 2,0; антистатик-стеарокс-6 0,2 - 1,0, клеящее вещество-дициандиамидформальдегидная смола ДЦУ 1,0 - 2,2 или карбамидоформальдегидная смола марки КФФ в сочетании с дициандиамидформальдегидной смолой ДЦУ в соотношении 1 : 1 1,0 - 2,0, или карбамидоформальдегидная смола марки КФЖ в сочетании с дисперсией поливинилацетатной ПВАД в соотношении 1 : 1 1,0 - 2,0, или карбамидоформальдегидная смола марки КФО в сочетании с дициндиамидформальдегидной смолой ДЦУ в соотношении 1 : 1 1,0 - 2,0, или карбамидоформальдегидная смола марки КФО в сочетании с дисперсией поливинилацетатной ПВАД в соотношении 1 : 1 1,0 - 2,0, или дициандиамидформальдегидная смола ДЦУ в сочетании с дисперсией поливинилацетатной ПВАД в соотношении 1 : 1 1,0 - 2,0, вода до 100. 4 табл. | 2108307
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ВЯЖУЩЕЕ Изобретение относится к составам вяжущих и может быть использовано при изготовлении кладочных, штукатурных растворов, а также при изготовлении бетонных и железобетонных изделий. Вяжущее содержит, мас.%: известь 25 - 35; гипс полуводный 4 - 25; термообработанную при 150 - 180oС в течение 1,5 - 2 ч цеолитсодержащую породу. Вяжущее обеспечивает сроки схватывания - начало 50 - 70 мин, конец 150 - 180 мин, водостойкостью, 0,94 - 0,95; прочность через 28 суток 24 - 37 МПа; прочность после пропаривания 18 - 24 МПа. 2 табл. | 2108308
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО БЕТОНА Смесь для изготовления огнеупорного бетона содержит, мас.%: порошки лома магнезиальных и хромомагнезиальных изделий с зерном менее 0,5 мм 35 - 60 мас. % 70 - 85, шлак производства высокоуглеродистого феррохрома 15 - 30. Прочность бетона при сжатии после обжига до 190 кгс/см2, кажущаяся пористость 13 - 16%. 2 табл. | 2108310
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИЙ ОГНЕУПОР
Изобретение относится к огнеупорной промышленности, а именно к производству высокостойких углеродсодержащих огнеупоров для футеровок наиболее изнашиваемых участков тепловых агрегатов черной и цветной металлургии, в частности, для установок внепечной обработки стали и агрегатов аргоно-кислородного рафинирования металла. Техническим результатом изобретения является повышение шлакоустойчивости и снижение окисляемости углеродсодержащих огнеупоров при сохранении их высоких термопрочностных характеристик. Углеродсодержащий огнеупор содержит, мас.%: Периклаз и/или плавленая алюмомагниевая шпинель фр. < мм - 40 - 79,8 Периклаз и/или плавленая алюмомагниевая шпинель фр. < 0,063 мм - 15 - 35 Антиоксидант в виде бескислородных соединений титана и/или алюминия и магния - 0,2 - 5,0 Углеродсодержащий материал - 5 - 20 Органическое связующее (сверх 100%) - 4 - 8. 2 табл. |
2108311
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУБСТРАТА ДЛЯ ДОЖДЕВЫХ ЧЕРВЕЙ Изобретение относится к производству органических удобрений. Способ предназначен для приготовления субстрата для дождевых червей при производстве органических удобрений и может быть использован в сельском хозяйстве. Органические отходы укладывают на ровной площадке, формируют из них бурты, которые поливают жидким свиным или другими кислыми навозами и коровьим навозом в соотношении, обеспечивающем химически нейтральную среду. Компостируемую массу периодически пропитывают до созревания в субстрат, причем степень готовности субстрата определяют тестированием с помощью дождевых червей. 1 з.п.ф-лы. | 2108312
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к уничтожению твердого ракетного топлива (ТРТ) и может быть использовано в разработках, связанных с охраной окружающей среды. Способ включает электролиз в среде водного раствора хлористого натрия при одновременном механическом разрушении образующейся гидрофобной пленки на поверхности ТРТ и дальнейшую обработку продуктов разрушения до выделения экологически чистых веществ (каучуковой крошки, гидроокиси алюминия и хлорида аммония). 1 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2108313
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ЛЬДООБРАЗУЮЩЕЕ ТВЕРДОЕ ТОПЛИВО НА НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ ОСНОВЕ Использование: изменение погодных условий, в частности борьба с градом и грозами, стимулирование осадков, рассеивание облаков и туманов. Сущность изобретения: топливо, включающее в себя нитроцеллюлозу, нитроэфир, иодат меди, которое для обеспечения выхода в продуктах сгорания топлива активных центров кристаллизации переохлажденных облачных капель дополнительно содержит 0,4 - 4,0% иодида серебра, 0,1 - 4,0% углерода технического, 0,1 - 10,0% окиси железа, 27,0 - 36,9% нитроэфира (тринитрат глицерина или его смесь с динитратом диэтиленгликоля), 0,01 - 0,1% стеарата цинка. 1 табл. | 2108314
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ СРОКА СЛУЖБЫ КАТАЛИЗАТОРА Способ алкилирования ароматических соединений, включающий контактирование олефина с ароматическим углеводородом в присутствии цеолита и в традиционных условиях проведения процесса, при котором ароматический углеводород перед алкилированием подвергают обработке для удаления кислорода, растворенного в нем, и/или процеживают через неподвижный слой частиц алюминия, модифицированного серебром. 2 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108315
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  ПИНЕНА ИЗ СУЛЬФАТНОГО СКИПИДАРА
пинен получают путем обработки сульфатного скипидара воздухом при 45 - 55oС в течение 1,5 - 3,0 ч в присутствии органических перекисных соединений активных в данном интервале температур с последующей щелочной промывкой реакционной массы и ректификацией оксидата. Полученный по этому способу пинен с низким содержанием серы позволяет использовать его как химическое сырье для различных синтезов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2108316
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРПАРАКСИЛОЛА Изобретение относится к технологии получения хлорорганических соединений, а именно к способу получения гексахлорпараксилола - исходного продукта для получения терефталилхлорида, составной части композиции для ускорения полимеризации в шинной промышленности и лечебного препарата в медицине и ветеринарии. Известен способ получения гексахлорпараксилола хлорированием п-ксилола в присутствии гексаметилендиамина, уротропина, карбамида, диэтаноламина, триэтилфосфата и других добавок, ингибирующих побочное хлорирование в ядро. Инициирование хлорирования в данном способе осуществляется азобисизобутиронитрилом. Новым в изобретении является то, что хлорирование проводят в среде четыреххлористого углерода или гексахлорпараксилола в присутствии 0,4 - 0,8 мас.% трибутилфосфата, диметилформамида или их смесей при 80 - 100oС в течение 10 ч. 1 табл. | 2108317
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И МЕТИЛСТИРОЛА
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения фенола, ацетона и альфа-метилстирола кумольным методом. Процесс разложения осуществляют с подачей ацетона в реактор разложения гидропероксида кумола по следующему алгоритму: Gац = GГПК  0,125 [ГПК] + (35/GГПК[ГПК] ), где GГПК, Gац - количество подаваемого на разложение технического ГПК и ацетона, т/ч; [ГПК] - концентрация ГПК в техническом ГПК, мас. доля. Разложение гидропероксида кумола и дикумилпероксида кумола ведут при одинаковом давлении (4 - 5 атм.) в реакторах смещения, где разлагается ГПК, и в реакторе вытеснения, где разлагается дикулпероксид. Разложение гидропероксида кумола проводится в условиях, близких к изотермическим, в узком диапазоне температур 65 - 75oС. Концентрация неразложенного гидропероксида кумола на выходе из блока реакторов смешения определяется по разности температур Т1 на входе и выходе специально установленного мини-реактора (калориметра). В реактор вытеснения подается вода в количестве 100 - 500 кг/ч, определяемом величиной разности температур  T2 на входе и выходе из специально устанавливаемого калориметра на линии продуктов, выходящих из контура циркуляции после смешения продуктов разложения с водой и временем пребывания продуктов в мини-реакторе 7 - 8 мин. Управление процессом разложения ГПК осуществляется через взаимосвязь величин T1 и T2 таким образом, что величина T2 поддерживается на 0,2 - 3oС выше, чем T1 . Для исключения протекания нежелательных побочных реакций при отгонке из продуктов реакции введенного ацетона перед аппаратом испарения ацетона подается аммиак в молярном соотношении H2SO4 : NH3, равном от 1 : 1 до 1 : 2. 1 табл., 2 ил.
|
2108318
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ АРОМАТИЧЕСКОЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: производство карбоновой кислоты. В установке получения и производства ароматической карбоновой кислоты, такой как терефталевая кислота, по крайней мере некоторые из частей установки (особенно те, которые подвергаются воздействию кислой среды реакции при повышенных температуре и давлении свыше 180oС и 8 бар соответственно) выполнены из нержавеющей стали-дуплекс, и условия, при которых такие части установки подвергаются воздействию реакционной среды, контролируют для того, чтобы сохранить низкую скорость коррозии. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2108319
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| АКТИВАТОР ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ИЛИ ДЕЗИНФЕКЦИИ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к ацилированным сложным эфирам лимонной кислоты, используемым в качестве предшественника перкислоты при отбеливании или дезинфекции. Настоящее изобретение также относится к использованию указанных ацилированных сложных эфиров лимонной кислоты и к гранулированным или жидким композициям, содержащим эти эфиры. Описываются активирующие композиции, а также активированные отбеливающие композиции. 2 с. и 17 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2108320
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛДИМЕТИЛАМИНОВ Изобретение относится к способу получения третичных аминов - ценных продуктов органического синтеза. Получение алкилдиметиламинов (C12 - C14) Alk N (CH3)2 осуществляют взаимодействием первичных хлоралканов с диметиламином при нагревании в гомогенной среде при соотношении хлоралканов и диметиламина 1 : 5 - 1 : 20. 1 табл. | 2108321
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛЗАМЕЩЕННОГО ГЛУТАРАМИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Предложены производные циклоалкилзамещенного глутарамида общей формулы (I)  где A-(СН2)4, (СН2)5; R1-Н, (С1 - С4)алкил; R и R4-Н, (С1 - С4)алкил, (С3 - С7)циклоалкил, бензил или биолабильная эфирообразующая группа; Y - простая связь, (С1 - С6)алкилен; R2-Н, фенил, R6CONR5- или R7NR5СО-; R3 обозначает группу формулы (II), или их фармацевтически приемлемые соли, или биолабильный эфир. Предложена также фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиотензинпревращающей фермент и нейтральную эндопептидазу активностью, на основе соединений формулы (I). 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 15 табл. 
|
2108322
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО НИТРИЛА Изобретение относится к усовершенствованному способсу, позволяющему практически исключить образование нитрида на подающих трубопроводах в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, используемых в производстве ненасыщенных нитрилов из соответствующих олефинов, NH3 и кислорода, согласно способу температуру аммиака внутри трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры его диссоциации и/или температуру внутренней поверхности трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры, при которой любой одноатомный азот может взаимодействовать с трубопроводом для образования нитрида. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2108323
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ И ГИДРОКСИМОЧЕВИН И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Описываются соединения формулы I, представленной в описании, где X - кислород, химическая связь или NR5; Z - кислород или сера. Эти соединения являются ингибиторами липоксигеназы и полезны в качестве активных агентов в фармацевтических композициях для лечения воспалительных состояний людей и других млекопитающих, причиной которых является активность липоксигеназа. 4 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108324
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Использование: в медицине в качестве лекарственного средства для лечения астмы и воспаления респираторного тракта. Сущность изобретения: продукт - гетероциклические амины общей формулы (I): где X - CH2 - группа или - S - группа, B - группа - CO-, -CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и -CH2NHCS-; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу и др., У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы -CH2 - CH2- и др.; А выбран из группы, включающей карбоксильную группу, амид, сульфонамид или гидроксиамид и др. Реагент I: соединение формулы II. Реагент II - соединение формулы III. Предложено соединение формулы I"a, где A" - атом галогена. Предложена также фармацевтическая композиция, обладающая антиастматической активностью и противовоспалительным действием на дыхательный тракт. 5 с. и 4 з.п.
|
2108325
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-КАРБОКСИ-3-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-N- МЕТИЛ-1H-ИНДОЛ-5-МЕТАНСУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ЕГО СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 2-Карбокси-3-/2-(диметиламино)этил-N-метил-1Н-индол-5-метансульфонамид получают взаимодействием 2-карбоалкокси-3-(2-тозилоксиэтил)-N-метил-1Н-индол-5-метансульфонамида со спиртовым раствором диметиламина с последующим омылением полученного продукта. Указанное соединение может быть использовано в качестве промежуточного продукта при синтезе 3-/2-(диметиламино)-этил/-N-метил-1Н-индол-5-метансульфонамида, обладающего ценными терапевтическими свойствами, позволяющими использовать его для лечения мигрени. 5 з.п.ф-лы. | 2108326
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)-ЭТИЛ]-N-МЕТИЛ-1H-ИНДОЛ- 5-МЕТАНСУЛЬФОНАМИДА Изобретение относится к способу, включаюшему декарбоксилирование 2-карбокси-3 [2-(диметиламино)этил] N-метил-1H-индол-5 метансульфонамида (формула II) в присутствии соответствующего растворителя и подходящего катализатора в инертной атмосфере и при температуре в области от 189 до 250oС, позволяющий получить 3-[2-(диметиламино)этил] N-метил-1H-индол-5-метансульфонамид (формула I), его соли и сольваты, которые эффективны при лечении мигрени. 3 з.п. ф-лы. | 2108327
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СУЛЬФАТНАЯ СОЛЬ (2:1) 3-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-N-МЕТИЛ-1Н- ИНДОЛ-5-МЕТАНСУЛЬФОНАМИДА ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛЬВАТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГОЛОВНОЙ БОЛИ Предлагается сульфатная соль (2 : 1) 3-[2-(диметиламино)этил) N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида и ее фармацевтически приемлемые сольваты. Соединение используют для получения фармацевтических композиций, а именно для интраназальных средств, для лечения состояний, связанных с головной болью, в частности мигрени. 5 с. и 9 з. ф-лы, 7 табл. | 2108328
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АМИНОПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение касается новых аминопиримидиниевых солей формулы I: в которой R1 является алкилом, алкенилом, циклоалкилом, фенилом, фенилалкилом или циклоалкилом; один из R2 и R6 является основной группой, выбранной из групп амино-, алкиламино-, диалкиламино-, длиной до восьми атомов углерода, пирролидино-, пиперидино- и морфолино-; другая из групп R2 и R6 является водородом, алкилом, алкенилом, алкоксиалкилом, фенилом, фенилалкилом, циклоалкилом или циклоалкил-алкилом; или обе группы R2 и R6 являются основными группами, как отмечено выше; группа R5 является водородом, (1-4С) алкилом или (3-6С) алкенилом; или R2 является основной группой, как упомянуто выше, а R2 и R6 вместе образуют алкилен или вместе с углеродными атомами, принадлежащими пиримидиновому кольцу, завершают бензольное кольцо; R4 является водородом, алкилом, циклоалкил-алкилом, алкенилом, алкинилом, или фенилалкилом; или R4 является по выбору замещенным алкиленом или алкениленом, присоединенным к атому азота группы QAN-, и каждая из этих присоединенных групп может тем самым завершать кольцо, включающее два соседних углеродных атома группы Q, углеродный атом группы А и соседний (смежный) атом азота группы -AN-; А непосредственно присоединена к группе - N(R4)- или является алкиленом или оксиалкиленом; Q является пиридильным, фурильным, тиенильным или фенильным остатком; и Y является приемлемым с физиологической точки зрения анионом; исключение составляет ряд уточненных в дальнейшем соединений. Изобретение включает также определенные тесно связанные ангидро-основные производные пиримидиниевых соединений, которые, подобно соединениям формулы I, обладают благотворным действием на сердечно-сосудистую систему (и, в частности, оказывают благотворное влияние на снижение частоты синусо-предсердного узла). Включены также фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I (или родственные ангидро-основания) в качестве активного компонента и процессы для создания различных новых соединений. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 30 табл. |
2108329
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 10-ДЕЗАЦЕТИЛ-БАККАТИНА III Способ получения 10-дезацетил-баккатина III из разлличных частей тиса (Taxus sp. ) путем экстрагирования подходящим органическим растворителем из водного раствора, полученного после обработки водой соответствующей части тиса, или путем адсорбции водного раствора соответствующим носителем и десорбцией 10-дезацетил-баккатина III подходящим растворителем и последующей селективной кристаллизацией 10-дезацетил-баккатина III. 2 с. и 32 з.п. ф-лы. | 2108330
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СОЛЬВАТА, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ СОЛЬВАТ 6-ГИДРОКСИ-2-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3-[4-(2- ПИПЕРИДИНОЭТОКСИ)БЕНЗОИЛ]БЕНЗО(B)ТИОФЕНГИДРОХЛОРИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСОЛЬВАТИРОВАННОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО 6- ГИДРОКСИ-2-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-3-[4-(2-ПИПЕРИДИНОЭТОКСИ) БЕНЗОИЛ]БЕНЗО(B)ТИОФЕНГИДРОХЛОРИДА Изобретение относится к способу получения кристаллического сольвата или несольватированного кристаллического 6-гидрокси-2(4-гидроксифенил) 3-(4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо (в)тиофенгидрохлорида ацилированием защищенного производного 2-арилбензотиофена в присутствии треххлористого или трехбромистого бора с последующим выделением кристаллического сольвата, растворением последнего в горячем растворе, содержащем метанол и воду, концентрированием раствора. 7 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2108331
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРГОЛИДА Способ может быть использован в фармацевтике известного лекарства перголида при лечении болезни Паркинсона. Взаимодействие 8,9-дигидроэлимоклавина с 1-йодпропаном, с сульфонилгалоидом и тиометоксидом щелочного металла без выделения промежуточных продуктов. В способе используют растворители - N-метилпирролидон, пиридин. 1 з.п. ф-лы. | 2108333
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,О-БИС(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)АМИДОВ Изобретение относится к способу получения триметилсилильных производных амидов карбоновых кислот, которые широко применяются в синтезе лекарственных препаратов, хроматографии, спектроскопии стерически затрудненных фенолов, кетостероидов, нуклеозидов, простагландинов. Способ получения триметилсилильных производных амидов карбоновых кислот. Способ заключается во взаимодействии амидов с триметилхлорсиланом в ацетонитриле в присутствии йодистого натрия и триэтиламина, нагреве при 50 - 70oС в течение 15 - 20 мин с последующей экстракцией пентаном и выделением целевого продукта ректификацией. Выход 92 - 95%. | 2108335
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Сущность изобретения: описаны новые соединения общей формулы I, где R обозначает алкильный радикал с неразветвленной или разветвленной цепью с 10 - 24 атомами углерода, который может также содержать двойные или тройные связи, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или каждый неразветвленный, разветвленный циклический насыщенный или ненасыщенный алкильный остаток с 1 - 6 атомами углерода, который может также содержать Cl-, OH- или NH2-группу и причем два этих радикала могут быть соединены также в кольцо, А обозначает простую связь или одну из групп формул -CH2 - CH2 - CH2 - O - (II), -CH2 - CH2 - O - (III), -CH2 - CH (CH3) - O - (IY), -S - /CH2/8 - O - (Y) и группу формулы (YI), причем группы (II) и (YI) ориентированы таким образом, что атом кислорода соединен с атомом фосфора соединение (I) X обозначает атом кислорода или серы, или NH, если А является простой связью или обозначает атом кислорода, или серы, если А является одной из групп (II) - (IY) "y" равен нулю или является натуральным числом от 1 до 3, m и n независимо друг от друга равны 0 или являются натуральными числами при условии, что m + n = от 2 до 8. Формула I Формула YI  описан также способ получения производных фосфолипидов общей формулы I, фармацевтическая композиция и способ ее получения. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. 1 табл. |
2108336
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ИЛИ ДЕЙТЕРИЕМ ПО ЭТИЛЬНОМУ РАДИКАЛУ 4-ЭТИЛ-2,6,7-ТРИОКСА-1-ФОСФАБИЦИКЛО(2,2, 2)ОКТАН-1-ОКСИДА Использование изобретения: в органической химии и химии физиологически активных соединений, может найти применение в медико-биологических исследованиях. Сущность изобретения: для получения нового высокомеченного тритием или дейтерием по этильному радикалу вещества - 4-этил-2,6,7-триокса-1-фосфабицикло [2.2.2] октан-1-оксида его исходное вещество подвергают реакции каталитического твердофазного гетерогенного изотопного обмена между водородами вещества и газообразным тритием. Реакцию изотопного обмена проводят в течение 15 - 25 мин при 160 - 180oС с использованием катализатора 5% Pt/C. Соотношение катализатора и вещества равно (8 - 12) : 1. | 2108337
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ИМИДАЗОЛИДИЛЬНЫЙ МАКРОЛИД, ИЛИ ЕГО ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих иммунодепрессивной активностью. Сущность изобретения: имидазолидильный макролид формулы I где R1 - группа  где G - NR6; R2 имеет значения, указанные для R1, H, (C1 - C10)алкил, R3 - H, OH, R4 - H, R5 - метил, этил или пропил; R6 - H, (C1 - C6) алкил, возможно замещенный фенилом, который может быть замещен галогеном; R7 и R8 независимо выбирают из H, (C1 - C7) алкил, R14O(CH2)m, где R14 - H или (C1 - C6) алкил, m = 0, 1, 2, 3; группы фенил - (CH2)m-, а фенильная группа может быть замещена заместителями X, Y, Z; А выбирают из группы, включающей: (C1 - C10) алкил, группу  где s = 0 - 6, t = 0 - 6; Q - H, W - атом кислорода; X, Y и Z независимо выбирают из группы, включающей: H, (C1 - C10) алкил, атом галогена, трифторметил, группу R16O (CH2)m-, где R16 - H, (C1 - C6) алкил, окси- (C2 - C3) алкил, -CF3, а m = 0, 1, 2 или 3, или же два из заместителей X, Y и Z могут связываться друг с другом с образованием пятичленного насыщенного кольца, включающего 2 атома кислорода и 3 атома углерода, n = 2. Предложены также 2 способа получения соединений 1 и фармакомпозиция на их основе. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2108338
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11-КЕТОСТЕРОИДНОГО ПРОИЗВОДНОГО Изобретение относится к новому способу получения 11-кетостероидных производных общей формулы I, где R - H, ацил C1 - C8, R1 - CH3, CH2OR11, R11 - H, ацил C1 - C8, 3-оксогруппа защищена в виде этилендитиокеталя, заключающемуся в том, что соединение формулы II преобразуют в галогеногидрин формулы III, в присутствии спирта, и полученный продукт обрабатывают кислотой. 6 з.п. ф-лы. | 2108340
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ГР ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ГР, КРИСТАЛЛЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ГР ИЛИ ПРОИЗВОДНЫХ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ГР И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Способ получения гормонов роста или производных ГР, кристаллы человеческих ГР или производных человеческих ГР и фармацевтический препарат в виде фармацевтически приемлемой суспензии кристаллов ГР. Кристаллы ГР выращивают в растворе, содержащем органический растворитель или комбинацию органических растворителей в присутствии катионов цинка, pH раствора составляет от 5,0 до 6,8. Температура раствора составляет от 0 до 30oС. Выращенные кристаллы выделяют известными методами. Выращенные кристаллы ГР содержат катионы цинка, предпочтительно при молярном соотношении от 0,2 до 10. 3 с. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2108341
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
ЦИКЛОПЕПТИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: циклопептиды I: где R1 - водород или ацил; R2 - гидрокси- или ацилоксигруппа; R3 - гидроксисульфонилокси группа; R4 - карбамоил, при условии, что R1 не может быть пальмитоилом, когда R2 - гидрокси, R3 - гидроксисульфонилокси группа или их фармацевтически приемлемые соли; способы их получения: а) путем отщепления R1, б) получения соединений I, где R1 - ацил, путем ацилирования I, где R1 - Н; в) получения I, где R1 - ар(низший)алканоил, путем деблокирования аминогрупп и г) получение соединений I, где R1 - пиридилтио(низший)алканоил, путем взаимодействия I, где R 1 галоген(низший) алканоил с пиридинтионом; д) получение I, где R2 - ацилокси, путем ацилирования I, где R2 - гидроксигруппа; фармацевтическая композиция, обладающая противомикробной активностью, содержащая в качестве активного ингредиента I в эффективном количестве. 7 с. и 1 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2108342
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА ЧЕЛОВЕКА (Ч-ЭФР) Изобретение относится к медицинской биотехнологии и предназначено для выделения и очистки эпидермального фактора роста человека (Ч - ЭФР). Фактор роста выделяют из культуральной жидкости рекомбинантных штаммов. Хроматографическое разделение проводят на CNBr-активированной сефарозе, связанной с поликлональными антителами к Ч - ЭФР. Целевой продукт элюируют 1 М уксусной кислотой. Способ позволяет получить фактор роста в одностадийном процессе со стененью чистоты не менее 99%. 4 ил. | 2108343
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА ЭТИЛЕНА, ПОЛИЭТИЛЕН Изобретение относится к способам полимеризации этилена, позволяющим получить полиэтилен, имеющий плотность около 0,93 и менее. Полимеризацию проводят в жидком разбавителе в условиях суспензионной полимеризации в присутствии титансодержащего катализатора и сокатализатора. Титансодержащий катализатор получают контактированием алкоксида титана и дигалогенида магния в жидкой среде. Полученный раствор контактируют с осадителем-алюминийорганическим соединением, полученный твердый продукт - с четыреххлористым титаном до или после форполимеризации, форполимеризованный предшественник катализатора - с металлорганическим восстановителем, затем промывают углеводородом. Полимеризации подвергают альфа-олефин и этилен в молярном соотношении 1 : 1. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2108344
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ВОДОРАСТВОРИМЫЙ, ЖЕСТКОЦЕПНОЙ ОЛИГОЭФИР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ Изобретение относится к олигоэфирам, способу их получения и композиции на их основе, которые обладают значительном активностью против вируса человеческого иммунодефицита и используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа). Водно-растворимый жесткоцепной олигоэфир получают взаимодействием дифенола с бифункциональным электрофилом, содержащим группу -SO3R2, в присутствии растворителя при 0 - 40oС, рН среды 7 - 8. Композиция содержит эффективное количество активного агента на основе указанного олигоэфира и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл. | 2108345
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОПОЛИСИЛОКСАНОВОЙ СМОЛЫ Получают органополисилоксановую смолу: на 1-ой стадии силан общей формулы R3Si OR1 и/или его гидролизат и по меньшей мере один силан общей формулы Si(OR2)4, где R - одновалентный органический остаток, R1, R2 - алкильный остаток, превращают с водой в присутствии кислоты, образующийся спирт, по меньшей мере, частично отгоняют, на 2-ой стадии полученную реакционную массу превращают в присутствии основания и, по меньшей мере, такого количества нерастворимого в воде органического растворителя, которое достаточно для получения однородной массы, и удаляют перегонкой воду и спирт, полученную реакционную массу нейтрализуют кислотной и удаляют образовавшуюся соль. 6 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2108346
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВОГО ЛАКА Использование: для получения пленкообразователей, гидрофобизаторов и связующих для композиционных материалов. Сущность изобретения: лак получают этерификацией смеси метилтрихлорсилана с 10 - 35 мас.% фенилтрихлорсилане в водно-бутанольно-ксилольном растворе удалением образующегося хлористого водорода, гидролизом продуктов этерификации раствором, содержащим 8,0 - 15,0 мас. % хлористого водорода, 2,0 - 6,0 мас.% бутанола и до 100 мас.% воды. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2108347
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКАРБОСИЛАНА Использование: при получении неорганических волокон и других изделий, состоящих из карбида кремния. Сущность изобретения: поликарбоксиланы получают термическим разложением полидиметилсилана при избыточном давлении 1,5 - 6 атм с выдержкой при 350 - 380oС в течение 2 - 10 ч, сбросом легкопипящих компонентов и последующей выдержкой при 390 - 450oС в течение 30 - 80 ч. 2 ил. , 1 табл. | 2108348
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОКЛАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА Способ может быть использовано в асбестотехнической промышленности для изготовления прокладок, применяемых в двигателях внутреннего сгорания. Прокладочный материал изготавливают навальцовыванием на металлическую сетку волокнистополимерной композиции и покрытием графитировочной пастой. Волокнисто-полимерную композицию приготовляют последовательным смешением каучука, наполнителя, асбеста, в присутствии растворителя. На стадии приготовления композиции каучук дополнительно обрабатывают олигоэфиракрилатом. Существенно повышается стойкость к действию агрессивных сред. 2 табл. | 2108351
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО ПИГМЕНТА Использование: при окрашивании пластмасс, пленочных материалов, синтетических нитей и при изготовлении лакокрасочных материалов. Сущность изобретения: способ получения композиционного пигмента включает обработку неорганического носителя гидроксидом щелочного металла, затем - кремнийорганическим амином с последующим добавлением в реакционную смесь соляной кислоты до эквимолярного соотношения с указанным амином. Далее на обработанный носитель прививают сульфокраситель в виде натриевой соли, в реакционную смесь вводят хлористый кальций, выделяют полученный пигмент и сушат. Компоненты берут в следующем соотношении, мас.ч.: неорганический носитель 100; гидроксид щелочного металла 0,2 - 0,5; кремнийорганический амин 0,3 - 3,0; прямой или кислотный краситель 5 - 25; хлористый кальций 0,1 - 0,5. 1 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2108354
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ПИГМЕНТ НА ОСНОВЕ СУЛЬФИДА МЕТАЛЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: изобретение относится к разработке красителей, а именно, неорганических пигментов, в частности, к составам для окрашивания на основе сульфидов металлов, способу их получения и которые могут быть использованы в лакокрасочной промышленности, в производстве пластмасс, керамики, строительных материалов. Сущность изобретения заключается в том, что для расширения ассортимента заменителей пигментов предложены экологически более безопасные, с высокой химической и термической устойчивостью пигменты на основе сульфидов состава (AS)x (A1BS2)1-x, где A - щелочноземельный металл, A1 - щелочной металл, B - редкоземельный металл с атомным номером 57 - 71 или иттрий при x = 0,1 - 0,95. В частности, когда A - кальций или стронций, A1 - натрий или калий, B - церий, а x равен 0,4 - 0,95, то они имеют окраску от темно-красного до желтого цвета. Предложено нанесение защитного прозрачного слоя оксида металла на поверхность частиц сульфида, а также введение ионов фтора в поверхностный слой для повышения термической стойкости и улучшения цвета, соответственно. Получение предлагаемых пигментов основано на взаимодействии карбонатов щелочноземельного и щелочного металла, оксида редкоземельного металла с серосодержащим агентом при 600 - 1200oС. Нанесение слоя оксида металла и фторирование предложено осуществлять по известным технологическим процессам. 2 с. и 11 з.п. ф-лы. | 2108355
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СОСТАВ СИЛИКАТНОЙ ПИГМЕНТИРОВАННОЙ КРАСКИ Изобретение относится к защитным составам строительных конструкций от коррозии. Сущность изобретения: защитный состав содержит, %: водный раствор высокомодульного натриевого жидкого стекла с плотностью 1,13 - 1,22 г/см3 60 - 65; мел 20 - 25; тальк 5 - 10; карбамид 5; кубовый остаток производства фурфурола 5. Характеристики свойств: время высыхания при 20oС 1,5 - 2,0 ч, стойкость пленки к действию воды 24 ч. | 2108356
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| КЛЕЙ Клей предназначен для склеивания и герметизации и пропитки соединений, для повышения их термо- и механической прочности. Клей включает эпоксидиановую смолу, полиэтиленполиамин, модифицированный 1,2-ди(оксиметил)- орто-карбораном, олигоамид марки Т-19 и карбонильное железо. 2 табл. | 2108357
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к получению композиций для герметизации соединений между поверхностями металлоконструкций, подвергающихся воздействию высоких температур и динамических нагрузок при избыточном давлении рабочей среды. Сущность изобретения: композиция включает, мас.%: глина 4 - 6; кианитовый концентрат 20 - 25; глинозем 15 - 20; алюминиевая пудра 5 - 8; глицерин 0,5 - 1,5; вода 2,5 - 3,5; кремнезоль - до 100%. Композиция обеспечивает повышение эксплуатационной надежности соединений и упрощение для них сборочно-разборочных работ. 2 табл. | 2108358
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФТАЛАТНЫХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ В КАЧЕСТВЕ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕЙ Применение: теплоносители для нагрева и охлаждения. Сущность изобретения: способ использования фталатных пластификаторов-высококипящих диэфиров фталевой кислоты в качестве теплоносителей включает непрерывное или периодическое барботирование инертного газа через весь объем горячего и холодного теплоносителя для удаления образующихся летучих веществ. 1 табл. | 2108359
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ СВОЙСТВ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение предусматривает нитроокисление гидролизного лигнина обработкой его нитрующей смесью состава, мас.%: азотная кислота 65 - 75; окислы азота 22 - 32; ингибитор коррозии 0,12 - 1,3; вода 0,7 - 4,3 при соотношении гидролизного лигнина и нитрующей смеси 1 : 0,15 - 0,25 по массе и температуре 70 - 90oС в течение 1,5 - 2,0 ч, а нейтрализацию осуществляют до рН 7 - 8 щелочью в соотношении 1 : 0,03 - 0,05. Причем в качестве ингибитора коррозии используют йод. В качестве исходного сырья используются многотоннажные техногенные материалы промышленных производств, параллельно решается экологическая проблема утилизации местных промышленных отходов, полученный реагент НИЛХИ экологически безопасен, не токсичен, относится к IV классу малоопасных веществ. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108360
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ПИРОЛИЗЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДРЕВЕСНОГО УГЛЯ Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению древесного угля, и позволяет повысить производительность процесса, снизить себестоимость древесного угля и повысить его потребительские качества. Поролизер состоит из металлической трубы 1, корпуса печи 2, снабженного наружной дымовой вытяжной трубой, топки 4, загрузочного устройства 5, поршней 6 со штоками 7, камеры сушки 8, снабженной пароотводной трубой 9, камеры пиролиза 10, снабженной паропроводящей трубой 11 в зону активации угля и двумя газоотводящими трубами 12 из зоны пиролиза и 13 из зоны активации, внутри камеры пиролиза 10 проходит дымовая труба 14 для подачи газов в камеру сушки 8 из дымового канала 15 камеры пиролиза 10, водонагревателя 16, водяного холодильника 17, гидрозатвора 18 с расходным баком 19. В пиролизере совмещены пиролиз и активация в естественной последовательности с минимальными энергозатратами. 3 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108361
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ КАРБОНИЗАЦИИ УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ Изобретение относится к лесохимической промышленности, в частности к способам карбонизации углеродсодержащих материалов, и может быть использовано в производстве сырья для получения активных углей. Изобретение решает задачу улучшения качества угля, интенсификации процесса карбонизации и расширения сырьевой базы. Сущность изобретения заключается в нагревании исходного углеродсодержащего материала в режиме термоудара со скоростью 10,0 - 100,0oС/с, при остаточном давлении 0,001 - 0,1 МПа в зависимости от свойств исходного материала и требуемого качества угля. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108362
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗОВОГО БЕНЗИНА ИЗ ПРИРОДНЫХ И ПОПУТНЫХ ГАЗОВ Изобретение относится к переработке газа, в частности к извлечению углеводородов из природных и попутных газов путем отбензинивания указанных газов с использованием твердых сорбентов. Задача изобретения - повысить удельное поглощение углеводородов активированным углем и снизить стоимость извлечения конденсата из газа. Это достигается тем, что предварительно активированный уголь обрабатывают дималеинимидом в концентрации 0,1 - 1% в толуоле или любом другом растворителе. Эффект обработки дималеинимидом заключается в придании поверхности активированного угля сродства к тяжелым углеводородам. Предварительная обработка активированного угля дималеинимидом позволяет повысить поглотительную способность активированного угля более, чем на 50% и снизить стоимость процесса извлечения бензина из газа за счет отказа от использования либо уменьшения количества пропускаемого через сорбент стабильного продукта. 1 табл. | 2108363
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ ИЗ НЕФТИ Изобретение относится к получению низших олефинов из нефти путем выделения из нее газобензиновой фракции, направляемой на пиролиз. Ректификацию нефти проводят под давлением, превышающим давление в нагревательно-реакционной секции пиролизной печи на величину гидравлических потерь в подающих трубопроводах. Полученную смесь совместно с испаряющим агентом в паровой фазе направляют в нагревательно-реакционную секцию пиролизной печи. 1 ил. | 2108364
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ) Изобретение предназначено для перегонки жидких продуктов, предпочтительно нефтяных фракций. Установка содержит вакуумную ректификационную колонну, вакуумсоздающее устройство которой снабжено конденсатором. Жидкостно-газовый струйный вакуумный аппарат по газу подключен к магистрали отвода парогазовой фазы из колонны, а по жидкости подключен к выходу насоса с рабочей жидкостью. Выход струйного аппарата подключен к входу в конденсатор, который соединен с сепаратором. Со стороны выхода жидкости сепаратор подключен к входу в насос, а со стороны выхода сжатого газа - к потребителю сжатого газа. Насос также подключен к магистрали вывода жидкой фракции из колонны. Конденсатор снабжен гидравлическим затвором. 3 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108365
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ГИДРООБРАБОТКИ ДИСТИЛЛЯТОВ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ Сырье углеводородного дистиллята обрабатывают водородсодержащим газом в кипящем слое частиц катализатора при определенной температуре и давлении с получением жидкого углеводородного продукта и непрореагировавшего водородсодержащего газа. Сырье и газ предварительно нагревают до определенных температур и давления и далее осуществляют теплообмен между различными потоками. Проводят раздельный теплообмен при высоком и низком давлениях для эффективного теплообмена при высоком давлении и снижения потребления топливного газа в нагревателях. Предусмотрена система постоянного контроля температуры сырьевых дистиллятов с учетом теплообмена. 6 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2108366
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНА Изобретение относится к нефтепереработке, конкретно к способу получения бензина и может быть использовано на установках каталитического риформинга прямогонных бензиновых фракций с целью получения автомобильных бензинов АИ-91, А-92, АИ-93. Предлагаемый способ получения бензина путем каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции, последующего фракционирования 5 - 70 мас.% бензина каталитического риформинга с выделением фракции, выкипающей в интервале 110oС-КК, и смешение выделенной фракции бензина каталитического риформинга с алкилатом и бензином каталитического риформинга в следующем соотношении, мас.%: фракция 110oС - КК бензина каталитического риформинга 10 - 50; бензин каталитического риформинга 10 - 70; алкилат до 100. Причем в целевой продукт можно дополнительно вводить до 35 мас.% бензина каталитического крекинга и/или прямогонного бензина и/или газового бензина. Кроме того, в целевой продукт можно дополнительно вводить 1 - 15 мас.% простых эфиров спиртов С1 - С5 или их смеси с низшими спиртами С1 - С4. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент автомобильных бензинов с улучшенными антидетонационными свойствами без добавления этиловой жидкости. 2 з. п.ф-лы, 2 табл. | 2108367
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ РОСТА КРИСТАЛЛОВ ПАРАФИНА Используются одна или более добавок для модификации свойства роста кристаллов парафина в маслах, полученных из животного или растительного материала. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108368
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к топливным композициям, используемым в качестве котельного топлива. Предлагаемая топливная композиция включает топливный мазут с добавлением углеводородсодержащего компонента, в качестве которого используют продукты пиролиза углеводородов со среднеобъемной температурой кипения 260 - 290oС, коксуемостью 8 - 12% при следующем соотношении компонентов, мас.%: продукты пиролиза углеводородов со среднеобъемной температурой кипения 260 - 290oС и коксуемостью 8 - 12% 5 - 60, топочный мазут остальное. Предлагаемая совокупность признаков позволяет повысить устойчивость топливной композиции к расслоению, снизить нагарообразование в топке и повысить теплоту сгорания топлива. 2 табл. | 2108369
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗИМНЕГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам получения дизельных топлив из продуктов прямой перегонки нефти. Нефть перегоняют с выделением керосиновой фракции 120 - (240 - 260)oС и дизельных, 96% которых выкипает в пределах 140 - (300 - 320)oС и 210 - (340 - 360)oС, 10 - 30% последней фракции подвергают вторичной перегонке с выделением фракций 200 - (300 - 320)oС, каталитической ее гидроочистке и цеолитной депарафинизации. Зимнее дизельное топливо получают путем компаундирования депарафинированной фракции со смесью фракций 140 - (300 - 320)oС и 210 - (340 - 360)oС, взятых в массовом соотношении 10 : 90 - 35 : 65, исходной или гидроочищенной, керосиновой 120 - (240 - 260)oС и бензиновой фракцией НК-200oС в соотношении, мас. %: депарафинированная фракция 10 - 25; керосиновая фракция 5 - 20; смесь дизельных фракций 50 - 75; бензиновая фракция до 100. В полученное базовое топливо вводят депрессорную присадку сополимер этилена с винилацетатом в мольном соотношении 0,3 - 15, молекулярной массой 1 102 - 75 103 в концентрации 0,01 - 0,5 мас.%. 3 табл.
|
2108370
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПОВЫШЕННЫМ ПЕНООБРАЗОВАНИЕМ, СПОСОБ ОЧИСТКИ ГРЯЗНОЙ ПОСУДЫ
Настоящее изобретение обеспечивает получение моющей композиции, содержащей одно или более анионных сульфатных или сульфонатных ПАВ; один или более полигидроксных амидов жирной кислоты, имеющих формулу (I) где R1 является водородом, С1 - С4 - гидрокарбилом, 2-гидроксиэтилом, 2-гидроксипропилом или их смеси, R2 является С5 - С31-гидрокарбилом, а Z является полигидроксигидрокарбилом, имеющим линейную гидрокарбильную цепь с по меньшей мере тремя гидроксильными группами, прямо присоединенными к цепи, или их алкоксилированную производную; и критически выбранный пенообразующий реагент. Настоящее изобретение также обеспечивает способ очистки грязной посуды путем обработки такой посуды моющими средствами, раскрытыми в изобретении. 2 с и 11 з.п.ф-лы, 11 табл. |
2108372
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к композициям моющих средств, а именно к моющим композициям, содержащим алкилсульфат и один или более субтилизинов или разновидностей субтилизина, которые содержат или остаток глютаминовой кислоты в положении 195, или остаток аланина в положении 222, или остатка. 6 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл. | 2108373
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ВИННЫЙ НАПИТОК Изобретение относится к винодельческой промышленности. Винный напиток содержит спирт этиловый ректификованный, виноматериал белый виноградный, сок яблочный спиртованный, настой тмина, сахарный сироп, лимонную кислоту и воду питьевую при следующем соотношении ингредиентов, об.%: виноматериал белый виноградный 12,0, сок яблочный спиртованный 17,0, настой тмина 2,0, лимонная кислота 0,002, спирт этиловый ректификованный 19,23, сахарный сироп 2,92, вода питьевая - остальное. Предложенное сочетание и соотношение компонентов позволяет получить синергетический эффект. Он заключается в том, что напиток обладает яблочным вкусом с едва уловимым запахом померанца. | 2108375
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ВОДКА ОСОБАЯ "ИШИМБАЙСКАЯ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: водка особая крепостью 40% содержит на 1000 дал готового продукта следующие ингредиенты: 7,8 - 8,2 кг меда, 1,0 - 1,4 кг глицерина, 7,0 - 7,4 л водно-спиртового настоя корня рябины и остальное - водно-спиртовая жидкость из спирта этилового ректификованного высшей очистки и воды исправленной. | 2108376
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ ОСОБОЙ "ОТЧИЗНА" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: смешивают спирт этиловый ректификованный высшей очистки и воду из расчета крепости водки 40%. Полученную водно-спиртовую жидкость пропускают через слой активированного угля, а затем купажируют с ароматным спиртом из зверобоя и полыни и раствором меда. Полынь предварительно перед получением ароматного спирта выдерживают в части раствора меда, отобранной от общего количества, направляемого на купажирование, в течение 40 - 60 мин в соотношении 1 : 1. Готовый купаж фильтруют и разливают. Соотношение ингредиентов в готовой водке следующее, кг на 1000 дал: зверобой 0,1 - 0,2, полынь 0,1 - 0,3, мед 1 - 3, водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл. | 2108377
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| БРЕНДИ "АРМЕНЯК" Изобретение может быть использовано в винодельческой промышленности. Бренди "Арменяк" крепостью 40% об. содержит следующие ингредиенты, дал на 1000 дал готового продукта: винный дистиллят 500 - 550; экстракт виноградной лозы экстрактивностью не менее 5 г/дм3 - 30 - 50; винный дистиллят, выдержанный на виноградной лозе не менее 1 года, 75 - 125; сахарный сироп или крахмальная патока с содержанием сахаров в пересчете на инвертный сахар 60 - 70 г/100 см3 - 13 - 15; водно-спиртовая жидкость остальное. Изобретение позволяет получить бренди с более ярко выраженной типичностью, зрелостью и повышенными органолептическими качествами. | 2108378
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| УСТАНОВКА БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ГАЗОВ Использование: установка предназначена для биологической очистки газовых сред в химической, нефтеперерабатывающей, деревоперерабатывающей, пищевой, сельскохозяйственной и биотехнологической промышленности. Сущность изобретения: корпус содержит патрубки ввода и вывода очищаемого газа. Внутри корпуса поперек движению газа установлены перфорированные решетки, на которых размещена инертная насадка. В верхней части корпуса над решетками установлены оросители. В нижней части корпуса размещен сборник жидкости. Сборник жидкости посредством насоса и аэротенка сообщен с оросителями. Использование устройства позволяет очистить отходящие газы от органических загрязнений, таких, как фенолы, маркаптаны, альдегиды, алканы и алкены, что улучшает экологическую обстановку на предприятии. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108379
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| БИОФИЛЬТР Использование: биофильтр предназначен для очистки и дезодорации газовых сред от органических и неорганических газовых примесей и может быть применен в нефтеперерабатывающей, химической, пищевой, сельскохозяйственной и биотехнологической промышленности. Сущность изобретения: корпус биофильтра содержит патрубки ввода и вывода очищаемого газа. Внутри корпуса в его верхней части расположены оросители. Под оросителями поперек движению газа установлены перфорированные основания. На основаниях размещены чередующиеся слои из смесей природного органического пористого материала и волокнистого материала, а также органического пористого материала и гранулированного материала. На слоях размещен консорциум микроорганизмов. Применение биофильтра позволяет улучшить экологическую обстановку на предприятиях. 17 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108380
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ОСНОВА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Изобретение относится к основе питательных сред, получаемой из молочной сыворотки. Основа питательной среды для культивирования микроорганизмов представляет собой гидролизат концентрированной молочной сыворотки предназначена для достижения практически полной усовяемости в процессах микробиологического синтеза незаменимых аминокислот, антибиотиков и витаминов. Гидролизат получают глубоким кислотным гидролизом указанной сыворотки в присутствии 2,0 - 5,0 N минеральной (предпочтительно 2,0 - 4,0 N серной) кислоты при 90 - 125oС от 12 до 1 ч. гидролизат содержит не менее 50% глюкозы и галактозы и суммарно не менее 13500 мг % аминокислот в расчете на сухой остаток. Усвояемость практически всех питательных веществ молочной сыворотки культивируемыми микроорганизмами существенно повышается. 1 з.п.ф-лы, 6 табл. | 2108381
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ СУШКИ БИОПРЕПАРАТА В АМПУЛАХ
Способ может быть использован для получения сухих биопрепаратов в ампулах, а также при создании коллекций живых культур микроорганизмов. При сушке биопрепарата в ампулах в процессе сублимации в каждую ампулу подают охлажденный инертный газ при разнице давлений поступающего и отходящего потоков P = 0,98 - 2,94 Па. Существенно снижаются энергозатраты и ускоряется процесс сушки.
|
2108382
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ ВИРУСА ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ VIRUS PESTIS CARNIVORUM Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к аттенуированным вирусам чумы плотоядных, и может быть использовано при изготовлении препаратов для диагностики и специфической профилактики заболевания пушных зверей и собак, вызванного вирусом чумы плотоядных. Новый штамм Virus pestis carnivorum "ВНИИВВиМ - 88 Деп" получен из вакцинного штамма ЭПМ путем адаптации и клонирования в сублинии перевиваемых клеток из почки африканской зеленой мартышки CV-1. Характеризуется высокой репродуцирующей способностью в указанной культуре клеток с проявлением специфического цитопатогенного эффекта, накоплением вирусспецифического антигена и вируса в титрах до 5625 - 31620 ТЦД 50/см3, безвредностью, ареактогенностью, высокой иммуногенной активностью, отсутствием контаминации бактериями, грибами, микоплазмами и посторонними вирусами. Генетически стабилен. Неконтагиозен и нереверсибелен. | 2108385
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГРАНУЛОЦИТ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР (G - CSF) БЕЗ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОСТАТКА МЕТИОНИНА НА N-КОНЦЕ Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам специфического расщепления полученных биотехнологией протеинов с применением IgA-протеаз и особенно способам получения в прокариотах рекомбинантных протеинов или полипептидов с возможностью последующего удаления N-концевой последовательности. Рекомбинантный гранулоцит-колониестимулирующий фактор (G - CSF) без дополнительного остатка метионина на N-конце получают расщеплением IgA-протеазой слитого протеина, экспрессированного в клетках E.coli, содержащего между N-концевым метионином и аминокислотной последовательностью G - CSF сайт распознавания IgA-протеазой. | 2108386
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| НЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД СО СВОЙСТВАМИ ПРОУРОКИНАЗЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ПОЛИПЕПТИДА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к биотехнологии и позволяет получить полипептиды, используемые в качестве плазминогенных активаторов, имеющие высокую удельную амидолитическую и фибринолитическую активность. При получении полипептида со свойствами проурокиназы проводят трансформацию штамма E.coli рекомбинантной плазмидой, включающей фрагмент ДНК, кодирующий целевой продукт. Отбирают трансформанты. Культивируют их в оптимальных для накопления рекомбинантного полипептида условиях. Отделяют и проводят реактивацию экспрессированного продукта. При получении плазмиды для экспрессии полипептида в клетках энтеробактерий объединяют оперон с регулируемым промотором последовательности связывания с рибосомой Шайн-Дальгарно, инициирующий кодон, фрагмент ДНК, кодирующий целевой полипептид, один или два терминатора, располагаемых за указанным фрагментом. Для объединения используют плазмиду pBR 322, из которой удалены nic / bom область и/или часть резистентного к тетрациклину гена. В последнюю между сайтами E coRI и Hind III вводят сайт множественного клонирования, предназначенный для встраивания терминатора транскрипции, фрагмента ДНК, кодирующего целевой полипептид и синтетического Tr p - промотора. Получают полипептиды общей формулы Met - Ser - x1 - x2 - rscu РА 143-411. rscu РА 143-411 представляет область последовательности аминокислот 143 (Glu-411 (LeuOH) из scu PA 54к. x1 означает одну из аминокислот Asn, Pro или Ser, а x2 представляет собой простую связь или Glu, или Pro - Glu, или Pro - Pro - Glu, или Glu - Leu - His - Leu - Leu - Gln - Val - Pro - Ser. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 20 ил. | 2108387
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЛИНИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ Изобретение может применяться для получения лимонной кислоты бытового использования. Технологическая линия содержит последовательно установленные блок подготовки питательной среды, блок синтеза лимонной кислоты, блок фильтрации и нейтрализации культуральной жидкости, блок выделения, очистки и кристаллизации лимонной кислоты и блок получения товарной лимонной кислоты. Блок получения товарной лимонной кислоты выполнен в виде экструдера. Применение линии позволяет ускорить процесс кристаллизации лимонной кислоты и получения лимонной кислоты в удобной для потребителя форме. 1 ил. | 2108389
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ БИОСИНТЕЗА ПИЩЕВЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ Использование: способ предназначен для биосинтеза пищевых кислот, в частности низших оксикислот и низших многоосновных кислот. Сущность изобретения: в ферментер помещают питательную среду и культуру микроорганизмов. Проводят ферментацию. Отделяют мицелий и суспензированные примеси от культуральной жидкости. Затем отделяют целевой продукт в виде суспензии солей. Отделенную суспензию термически обрабатывают при непрерывном перемешивании. Постепенно термически обработанную суспензию передают на стадию выделения с последующей очисткой и сбором целевого продукта. Способ позволяет перевести процесс получения пищевых кислот в квазинепрерывный, что позволит повысить экономичность процесса. 1 ил. | 2108390
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА Использование: биотехнология, получение антибиотика тилозина, находящего применение в области сельского хозяйства. Сущность изобретения: в способе получения тилозина культуру-продуцент выращивают в оптимальных условиях, отделяют мицелий, фильтрат культуральной жидкости обессоливают, сорбируют из обессоленного фильтрата тилозин на кислотном катионите, элюируют тилозин фосфорнокислой солью и высушивают непосредственно полученный элюат. 4 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2108392
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ГИДРОЛИЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРИДИНДИОНА Способ может быть использован в биотехнологии для получения соединений, обладающих антидепрессивной активностью, в частности пароксетина. Стереоспецифический гидролиз смеси (+) и (-) изомеров производных пиперидиндиона проводят с использованием фермента карбоксилэстеразы в смеси водного и органического растворителей. Продукты гидролиза разделяют. 2 з.п.ф-лы. | 2108393
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ БИОИНДИКАЦИИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУШНОЙ СРЕДЫ Изобретение относится к методам биологического контроля качества окружающей среды и может быть использовано для выявления и оценки техногенного загрязнения атмосферного воздуха. Способ биоиндикации загрязнения воздушной среды заключается в том, что определяют резидентное стафилококковое бактерионосительство у детей младшего школьного возраста. Находят значение соотношения величины резидентного стафилококкового бактерионосительства в обследуемой зоне к подобной величине в фоновой зоне и при значении данного соотношения больше 3 воздушную среду считают загрязненной. Причем о резидентном стафилококковом бактерионосительстве судят по наличию персистентных характеристик у штаммов золотистых и эпидермальных стафилококков, выделенных со слизистой оболочки переднего отдела носа, а в качестве фонового показателя принимают уровень резидентного стафилококкового бактерионосительства, равный 8,1%. 8 табл. | 2108394
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| НАСАДКА РЕГЕНЕРАТОРА Изобретение относится к черной металлургии, в частности к устройствам для высокотемпературного нагрева воздуха и других газообразных теплоносителей. Насадка регенератора содержит огнеупорные кирпичи, верхняя и нижняя грани которых выполнены полуцилиндрическими и с поперечными пазами, расстояние между которыми в средней части кирпича равно гидравлическому диаметру насадки, а расстояние от торцевых поверхностей до пазов равно половине гидравлического диаметра насадки, глубина пазов в верхней части кирпича выбрана из условий предупреждения скольжения кирпичей по цилиндрической поверхности, расположенных ниже элементов, а их ширина равна толщине кирпича, глубина пазов в нижней части кирпича составляет 0,3 - 0,45 высоты кирпича, пазы в меридиональном сечении имеют форму равнобедренной трапеции с большим основанием снизу. Торцевые боковые грани кирпича могут быть наклонены под углом к плоскости нижнего основания кирпича, тангенс которого равен 0,02 - 0,06, причем длина верха кирпича равна удвоенной сумме толщины кирпича и гидравлического диаметра насадки, а длина узкой широкой боковой грани кирпича равна удвоенной сумме толщины кирпича и гидравлического диаметра насадки, при этом длина второй широкой боковой грани кирпича уменьшена со стороны торцевых боковых граней кирпича на 0,01 - 0,03 от его высоты. 2 з.п.ф-лы, 2 ил. | 2108395
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ДЕСУЛЬФУРАЦИИ ЧУГУНА В ИНДУКЦИОННОЙ ПЕЧИ С КИСЛОЙ ФУТЕРОВКОЙ Изобретение может быть использовано в металлургии, конкретнее при рафинирующей обработке жидких металлов и сплавов в процессе плавки и доводки. Согласно изобретению перед обработкой шлакообразующими расплав перегревают до 1355 - 1375oС. Затем часть металла сливают в ковш. Обработке шлакообразующими подвергают 50 - 70% плавки. Далее осуществляют перегрев расплава до 1400 - 1420oС. После скачивания шлака обработанный металл переливают из печи в ковш с предварительно слитой частью металла, не прошедшего обработку шлакообразующими материалами. В качестве шлакообразующих используют известь в количестве 1,0 - 1,5% от массы плавки и плавиковый шпат в количестве 0,2 - 0,3% от массы плавки. Способ позволяет обеспечить удаление из чугуна 57% серы в печах с кислой футеровкой. | 2108396
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВИХРЕВОГО ТОРКРЕТИРОВАНИЯ ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ФУТЕРОВОК И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к металлургической промышленности, конкретнее - к факельному торкретированию металлургических агрегатов. Способ вихревого торкретирования цилиндрических футеровок и устройство, с помощью которого возможно его осуществление, позволяют создать качественное и экономичное торкрет-покрытие во всех зонах цилиндрической футеровки за счет того, что компоненты торкретирования, истекающие из имеющего наружную круглую кромку торцевого сопла торкрет-фурмы в направлении движения их в каналах торкрет-фурмы, закручивают в единый вихревой поток в виде полого конуса с внешним углом раскрытия не менее 45o. Степень закручивания потока должна быть достаточной для создания необходимых радиальной и тангенциальной составляющих скорости частиц торкрет-смеси, обеспечивающих их адгезию на футеровке. Предложенный способ может быть реализован с помощью устройства, включающего состыкованные друг с другом емкость с торкрет-смесью, пневмотранспортный узел, трубопроводы для подачи компонентов торкретирования, состыкованные с соответствующими каналами торкрет-фурмы, передвижное шасси с установленным на нем механизмом вертикального перемещения торкрет-фурмы и защитный экран. Как минимум, один канал торкрет-фурмы состыкован с завихрителем подаваемого по нему компонента торкретирования. 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 2 табл., 3 ил. | 2108397
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПРОДУВКИ РАСПЛАВЛЕННОГО МЕТАЛЛА ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ ГАЗОМ Изобретение относится к металлургии, конкретнее к продувке расплавленного металла окислительным газом. По предлагаемому способу продувки окислительный газ подают в расплавленный металл, находящийся в реакционном сосуде, через расположенные ниже поверхности ванны жидкого металла фурмы при давлении его на входе в фурмs 85 - 170 бар. Предпочтительно поддерживать давление в пределах 90 - 120 бар. В качестве окислительного газа может быть использован кислород с температурой 5 - 50oС и плотностью 120 - 240 г/дм3. 7 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2108398
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ В ДУГОВЫХ ЭЛЕКТРОПЕЧАХ ИЗ МЕТАЛЛОЛОМА Использование: в области черной металлургии при производстве углеродистых и легированных сталей. Сущность изобретения: по способу выплавки стали из металлолома в дуговых электропечах загружают на подину печи 70% металлолома от общей массы завалки, расплавляют его. Затем осуществляют подвалку второй порции металлолома и одновременно вдувают в жидкую ванну в струе азота порошкообразную экзотермическую смесь (ПЭС) фракции 0,01 - 3,00 мм в количестве 5 - 100% от массы второй порции металлолома. (ПЭС) содержит 20 - 70% окислов железа в виде порошкообразной железной руды, окалины или пыли дымоходов металлургических печей и восстановитель - остальное. (ПЭС) обеспечивает ускорение плавления второй порции металлолома. 1 з.п.ф-лы. | 2108399
действует с опубликован 10.04.1998 |
|
| СПОСОБ ВНЕПЕЧНОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛИ Использование: в черной металлургии, а именно в способах внепечной обработки стали. Согласно способу внепечную обработку стали предлагается осуществлять на установке "печь-ковш" с использованием твердой шлакообразующей смеси, состоящей из извести и шлака феррохромового производства с суммарным содержанием хрома в виде соединений 1,1 - 2,5% и соотношении Al2O3 : Cr2O3 = 4 - 20. Образующийся шлак оптимальной жидкоподвижности и вязкости обеспечивает степень десульфурации металла до 50%. После вакуумирования на патрубках вакууматора образуется стойкий гарнисаж, исключающий необходимость в частом торкретировании. 1 табл. | 2108400
действует с опубликован 10.04.1998 |