Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2090001-2090100 2090101-2090200 2090201-2090300 2090301-2090400 2090401-2090500 2090501-2090600 2090601-2090700 2090701-2090800 2090801-2090900 2090901-2091000 2091001-2091100 2091101-2091200 2091201-2091300 2091301-2091400 2091401-2091500 2091501-2091600 2091601-2091700 2091701-2091800 2091801-2091900 2091901-2092000 2092001-2092100 2092101-2092200 2092201-2092300 2092301-2092400 2092401-2092500 2092501-2092600 2092601-2092700 2092701-2092800 2092801-2092900 2092901-2093000 2093001-2093100 2093101-2093200 2093201-2093300 2093301-2093400 2093401-2093500 2093501-2093600 2093601-2093700 2093701-2093800 2093801-2093900 2093901-2094000 2094001-2094100 2094101-2094200 2094201-2094300 2094301-2094400 2094401-2094500 2094501-2094600 2094601-2094700 2094701-2094800 2094801-2094900 2094901-2095000

Патенты в диапазоне 2090501 - 2090600

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО ВОЛЛАСТОНИТА Изобретение относится к способу получения волластонита и может быть использовано при производстве пигментов, пластмасс, резино-технических изделий, бумаги, адсорбентов, косметических средств и керамики. Сущность способа заключается во взаимодействии кальцийсодержащих отходов производства фосфорных удобрений и кремнеземсодержащих отходов производства фтористого алюминия в присутствии гидроксидов металлов I и II групп таблицы Менделеева, аммония или их смесей и натрия хлорида при молярном соотношении CaO/SiO₂, равном (0,8-1,0):1, CaO/OH^-, равном (0,5-2,0):1, OH^-/NaCl, равном (0,5-2,0): 1. Процесс ведут в гидротермальных условиях при 70-100^oC в течение 1-3 часов при соотношении твердой и жидкой фаз, равном 1:3 - 1:5. Образующийся гидросиликат отфильтровывают, промывают, сушат и для получения волластонита прокаливают при 950-1050^oC в течение 40-60 мин. Способ позволяет получить волластонит высокой степени чистоты, белизны и однородности по размерам частиц: порошки на 75-85% состоят из частиц размером 3-12 мкм, утилизировать отходы производства фосфорных удобрений и фтористого алюминия, упростить и удешевить процесс. 1 табл.	2090501 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО ЦЕОЛИТА ТИПА У Использование: получение катализаторов для химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Сущность изобретения: белую сажу, аэросил или силикагель смешивают с затравкой в количестве 2-50 об.%, раствором алюмината натрия и маточным раствором в количестве, обеспечивающем мольное отношение кристаллообразующих компонентов в реакционной смеси в пересчете на оксиды: (2,4-3,0) Na₂O:1 Al₂O₃; (10-12) SiO₂:1 Al₂O₃; (250-300) H₂O: 1 Al₂O₃. Проводят гидротермальную обработку при 95-100^oC, маточный раствор отделяют, а цеолит промывают и сушат. Получают цеолит Y с модулем 5,5 - 7,0, степенью кристалличности 100%.	2090502 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЧИСТОТЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ Изобретение относится к химической технологии получения соединений лития, в частности, к способу получения гидроксида лития или его солей с высокой степенью чистоты из природных рассолов. Способ включает очистку рассола от щелочных металлов, магния и щелочноземельных металлов путем пропускания рассола через слой селективного относительно ионов лития сорбента, элюирование сорбированного хлорида лития водой с одновременным его концентрированием, электрохимическую конверсию раствора хлорида лития в электродиализном аппарате с получением раствора гидроксида лития или его соли, дальнейшее концентрирование полученного раствора и кристаллизацию конечного продукта. 4 з.п.ф-лы, 4 ил.	2090503 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ АГИТАЦИОННЫМ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕМ ГЛИНОЗЕМОСОДЕРЖАЩЕГО СПЕКА ОБОРОТНЫМ РАСТВОРОМ Использование: способ относится к безотходной переработке природных щелочных алюмосиликатов и, в частности, для гидрохимической переработки глиноземосодержащего спека. Сущность изобретения: полученную после выщелачивания оборотным раствором пульпу классифицируют, получая пульпы с крупными и мелкими частицами. Первую из них репульпируют горячей водой и направляют на домол, а вторую подвергают сгущению с получением алюминатного раствора и шлама. Последний промывают горячей водой, смешивают с пульпой после помола и подвергают сгущению, отделяя отмытый шлам и слабую промводу, которой и промывают шлам с получением затем крепкой промводы. Последнюю смешивают с содощелочным и содовым раствором, получая оборотный раствор, которым и производят выщелачивание спека. Способ включает непрерывное измерение расходов оборотного, содового и содощелочного растворов, промводы, горячей воды на промывку шлама, горячей воды на отмывку и репульпацию пульпы с крупными частицами, плотности и температуры пульпы после выщелачивания алюминатного раствора, плотности шлама перед домолом, содержание щелочи в пульпе с крупными частицами до и после репульпации и в отмытом шламе. Периодически измеряют содержание оксидов алюминия и щелочных, и карбонатов щелочи в промводе, содощелочном и содовом растворах, карбонатной щелочи в пульпе с мелкими частицами и содержания оксида алюминия и каустической щелочи в алюминатном растворе. Стабилизируют соотношение расходов содощелочного и содового растворов по отношению к промводе и оборотного раствора по отношению к расходу спека. Стабилизируют плотность пульпы после выщелачивания. На основе прогнозирующих моделей определяют составы пульп и растворов по содержаниям в них оксидов алюминия и щелочных металлов, карбонатной щелочи и твердой фазы. Корректируют установленные соотношения расходов с целью получения заданных значений каустического модуля, содержания карбонатной щелочи и оксида алюминия в растворах и пульпах. На основе периодических измерений химсостава корректируют прогнозирующие модели. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2090504 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЕМ ШИХТЫ ДЛЯ СПЕКАНИЯ ИЗ ИЗВЕСТНЯКОВОЙ ПУЛЬПЫ, НЕФЕЛИНА И ПРОМВОДЫ Использование: изобретение относится к области управления процессами безотходной переработки алюмосиликатов и, в частности, к способам управления технологическим процессом приготовления шихты для спекания. Сущность изобретения: на основе периодических измерений содержаний кальция и кремния в известняковой пульпе, нефелине и промводе и на основе непрерывных измерений плотностей известняковой пульпы и промводы с помощью математической модели смешения получают заданные значения расходов промводы и нефелина при известном расходе известняковой пульпы, которые позволяют поддерживать на заданных уровнях известковый модуль известняково-нефелиновой шихты и ее влажность. Вторую математическую модель получения известняковой пульпы используют для расчета содержания кальция и кремния в известняковой пульпе на каждом шаге управления на основе измеренного значения содержания кальция и кремния в известняке и расчетного содержания кальция и кремния в промводе. При каждом измерении содержания кальция и кремния в известняковой пульпе с помощью обратной модели получения известняковой пульпы корректируют содержания кальция и кремния в известняке. 3 ил.	2090505 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПРОМЫВКИ БЕЛИТОВОГО ШЛАМА ГОРЯЧЕЙ ВОДОЙ Использование: изобретение относится к области управления процессами переработки нефелина или спенита по безотходной технологии и может быть использовано для управления технологическим комплексом промывки белитового шлама. Сущность изобретения: изменяют расход горячей воды в хвостовой фильтр в зависимости от содержания щелочи в сливе фильтра и перераспределяют потоки слабой промводы по линиям промывки в зависимости от рассогласования измеренных содержаний щелочи в сливах предпоследних фильтров-сгустителей от среднего значения. Расход горячей воды в хвостовой фильтр корректируют пропорционально отклонению среднего содержания щелочи от его математического ожидания. Уровень в баке оборотного раствора поддерживают, изменяя поток крепкой промводы. Уровень в баке крепкой промводы поддерживают, сливая излишек промводы в фильтры узла основной фильтрации. Установленное значение уровня в баке крепкой промводы корректируют пропорционально дифференциалу разности среднего значения содержания щелочи в сливах предпоследних фильтров-сгустителей линий промывки и заданного значения содержания щелочи в сливе хвостового фильтра. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2090506 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБОНАТА БАРИЯ Изобретение относится к способу получения гранулированного карбоната бария, применяемого в производстве электровакуумного стекла. Сущность изобретения заключается во взаимодействии растворов барийсодержащего соединения и карбоната натрия с последующим отделением осадка карбоната бария, его промывкой, сушкой и грануляцией, причем перед сушкой осадок карбоната бария обрабатывают раствором карбоната натрия концентрации 1-15 г/л, обработку осадка можно осуществлять и на стадии промывки. Способ позволяет довести прочность гранулированного карбоната бария до 0,7-0,8 кгс при использовании разбавленных растворов исходных соединений. 1 з.п.ф-лы.	2090507 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ СИНТЕЗА ГИПОТИОДИОФОСФАТА ОЛОВА (II) Sn₂P₂S₆ Изобретение относится к способу получения гипотиодифосфата олова (II) Sn₂P₂S₆, который может использоваться в микроэлектронной технике, например, в качестве рабочего тела энергонезависимых элементов памяти. Способ заключается во взаимодействии олова, фосфора, серы при нагревании на воздухе не менее 20 минут при температурах 400-650^oC. Синтез осуществляется в одну стадию. 4 табл.	2090508 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА Изобретение относится к производству пигментного диоксида титана из лейкоксенового концентрата. С целью комплексной переработки лейкоксенового концентрата, обеспечивающего создание экологически безопасного и безотходного производства, лейкоксеновый концентрат смешивают с углеродистым восстановителем в количестве, обеспечивающем получение карбидов металлов, и нагревают при температуре 1600-2000^oС, а измельченный карбидный спек обрабатывают водным раствором азотной кислоты плотностью не менее 1,05 г/см³ при температуре 35-75^oС с отделением карбида кремния, затем последовательно осаждают из раствора гидроксиды металлов. 1 табл.	2090509 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА Использование: получение оксидов урана и соединений фтора. Сущность способа: гексафторид урана подают в реактор для взаимодействия с плазмой водяного пара. Водяной пар берут в избытке, не превышающем 6% по отношению к стехиометрии. Обработку плазмой осуществляют за зоной разряда при энергозатратах не менее 0,5 кВт-ч/кг гексафторида урана. Время обработки не менее 4,110^-3с. Ректификацией выделяют безводный фторид водорода и азеотроп: фторид водорода - вода. Этот азеотроп используют для создания 5 % избытка водяного пара. Гексафторид урана подают в теплоноситель для его разогрева до высоких температур при разности давлений водяного пара и гексафторида урана более 2 кПа. Затем смесь компремируют до давления водяного пара и подвергают пирогидролизу. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2090510 действует с опубликован 20.09.1997
	ДИСТИЛЛЯТОР Использование: для получения дистиллированной воды и жидкого концентрата. Сущность изобретения: дистиллятор содержит в качестве источника энергии нагнетатель, что позволяет почти полностью утилизировать тепло, расходуемое на испарение воды, возвратив его из полости конденсатора. Внутренний цилиндр со стороны испарителя оребрен. Исключение из испарителя источника энергии и выполнение испарителя с оребрением в виде плоских съемных и разборных пластин позволяет менее трудоемко удалять водяной камень. Меньшее накипеобразование обеспечивается выпуском воды из испарителя по окончании работы, а в случае длительной беспрерывной работы - через определенные промежутки времени. 3 з. п. ф-лы, 1 ил.	2090511 действует с опубликован 20.09.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕГОНКИ ЖИДКОСТЕЙ И ВЫПАРИВАНИЯ РАСТВОРОВ Использование: в области энергетики и химической технологии, в частности, для получения обессоленной воды методом перегонки при одновременной выработке тепловой энергии и подаче ее в тепловую сеть. Сущность изобретения: новым в установке является подключение трубопровода охлаждающей воды конденсатора к теплосети и/или к центробежному парогенератору второй ступени, а трубопровода охлаждающей воды второй ступени к центробежному парогенератору третьей ступени. Новым также является подсоединение пароотводящего патрубка центробежного парогенератора непосредственно к всасывающему патрубку водоструйного эжектора, минуя конденсатор. Цель изобретения - получение питьевого конденсата, как побочного продукта котельных, вырабатывающих тепло, увеличение выхода конденсата (дистиллята) на каждую затраченную калорию тепла, обеспечение компактности установки и возможности ее легкой транспортировки. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.	2090512 действует с опубликован 20.09.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФЛОТАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД Использование: для очистки природных и сточных вод. Сущность изобретения: устройство для флотационной очистки природных и сточных вод содержит корпус, системы подачи обрабатываемой жидкости и флотоагента, систему отвода обработанной жидкости и систему сбора и уплотнения флотационного шлама, выполненную в виде установленной в корпусе под уровнем жидкости разделительной камеры цилиндро-конической формы и трубопровода отвода шлама, соединенного с верхней частью разделительной камеры. Флотационный шлам собирается в разделительной камере, уплотняется и удаляется из флотатора под гидростатическим давлением. 1 ил.	2090513 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СЕРОВОДОРОДА Изобретение относится к области технологии очистки воды, а именно к способам очистки бытовых, промышленных, послепроцедурных сточных вод, содержащих сероводород, с помощью сорбентов. Для осуществления способа используют в качестве сорбента глауконитовый песок и аминолигнин со слитой структурой, улучшая качество очистки сточных вод от сероводорода, при минимальных экономических затратах. 3 табл.	2090514 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА ХИТОЗАНА Изобретение относится к области переработки сточных вод производства хитозана и позволяет получить экологически замкнутый цикл. Сточные воды со стадии декальцинирования смешивают со сточными водами со стадии депротеинизации до получения раствора с концентрацией хлорида натрия 1,5-2,5 г/л. Полученный раствор направляют на растворение твердого хлорида натрия до получения раствора с концентрацией 310-350 г/л, который подают на электролиз с сепаратором. Полученный гидроксид подают на получение хитозана, а хлор- на получение соляной кислоты и товарного гипохлорита натрия в виде водного раствора. 3 з.п.ф-лы.	2090515 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к технологии очистки сточных вод, содержащих органические, преимущественно белковые, загрязнения, в частности сточных вод картофелекрахмальных производств. После получения крахмала из картофеля в системе сбрасываемых вод содержатся клеточный сок и промывная вода, которые подвергают дополнительной обработке. Она заключается в том, что промывные воды смешивают с жидким сходом клеточного сока, полученным после анодного окисления и отделения от него коагулята, полученную смесь подвергают анодному окислению с последующим восстановлением pH жидкого схода в смеси в катодной камере диафрагменного электролизера. Введение дополнительной технологической операции - анодного окисления смеси жидкого схода клеточного сока, полученного после его анодного окисления и отделения от него коагулята, и промывной воды с последующей корректировкой pH жидкого схода смеси в катодной камере диафрагменного электролизера позволит получить показатели ХПК и БПК сточных вод, отвечающих нормам ПДК, и исключить бактериальное загрязнение перед ее вторичным использованием и сбросом в систему канализации или открытый водоем. Одновременно описанная технология способствует получению дополнительного ценного белкового продукта, используемого в пищевой промышленности, а также приводит к обеззараживанию воды и исключает применение химреагентов.	2090516 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ ВОД Использование: изобретение относится к области обработки природных вод для хозяйственно-питьевых целей и может быть использовано в системах водоснабжения городов, населенных пунктов и предприятий различных отраслей промышленности. Сущность изобретения: в способе очистки природных вод, включающем окислительно-обеззараживающую обработку, коагуляцию, осветление и фильтрование, окислительно-обеззараживающую обработку ведут с использованием анолита, полученного при обработке в анодной камере вертикального электролизера с коаксиальными цилиндрическими нерастворимыми электродами и керамической диафрагмой водного раствора хлорида натрия с концентрацией 1-3 г/л до достижения pH 5-7 и значения окислительно-восстановительного потенциала +10-+800 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, причем объем вводимого раствора составляет 0,01-1,0% от объема очищаемой воды. Процесс коагуляции может быть проведен с использованием флокулянтов. При необходимости (при очистке сильно загрязненных или сточных вод) после фильтрования дополнительно вводят обработанный раствор с теми же характеристиками и в том же количестве. Исходный раствор хлорида натрия готовят на очищенной воде, в катодную камеру диафрагменного электролизера подают очищенную воду и католит используют на стадии коагуляции. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.	2090517 действует с опубликован 20.09.1997
	ХЛОРАТОР Использование: в области обеззараживания воды, в частности, путем подачи хлорного газа в обрабатываемую воду за счет его эжекции. Сущность изобретения: хлоратор содержит фильтр, ротаметр, стеклянный сосуд, в котором размещены отражатель в виде полого цилиндра, расположенного над выходной трубкой для хлора и соосно последней, переливная трубка. Стеклянный сосуд снабжен перегородкой, выполненной в виде пластины шириной меньше ширины стеклянного сосуда и расположенной между переливной трубкой и выходной трубкой. На нижней крышке стеклянного сосуда установлен входной штуцер, на котором смонтирован обратный клапан, выходная трубка соединена с эжектором. 1 ил.	2090518 действует с опубликован 20.09.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ХЛОРИРУЮЩЕГО АГЕНТА Использование: для получения жидкого хлорирующего агента. Сущность изобретения: установка для получения жидкого хлорирующего агента включает электролизер, блок приготовления и дозирования раствора электролита, систему коммуникаций, при этом в качестве электролизера использован электролизер с разделенными анодной и катодной камерами, установка также содержит проточную магистраль для воды и эжектор, установленный в проточной магистрали для воды, всасывающий патрубок которого связан с патрубком для отвода продуктов электролиза из анодной камеры. Кроме того, установка содержит коллектор-сепаратор, вход которого связан с патрубком для отвода продуктов электролиза из анодной камеры, а выход связан со всасывающим патрубком эжектора, коллектор-сепаратор дополнительно связан с магистралью для подвода воздуха, блок приготовления и дозирования раствора электролита включает растворный бак, осмотический дозатор и трубопроводы, образующие циркуляционный контур электролита. Установка также содержит блок очистки раствора электролита от солей жесткости, вход которого соединен с выходом блока приготовления и дозирования раствора электролита, а выход - с входом электролизера. 4 з. п. ф-лы, 1 ил.	2090519 действует с опубликован 20.09.1997
	ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ КАНАЛ Использование: для очистки малых количеств сточных вод. Сущность изобретения: окислительный канал содержит канал, разделенный продольной перегородкой, снабженной узлами ввода и отвода воды, насос с электродвигателем и системой управления электродвигателем, оборудованный всасывающим и напорным трубопроводом, камеру смешения и распределительное устройство с соплами, размещенными в вершинах квадратов и ориентированными по их сторонам, вентилятор с электродвигателем и системой управления электродвигателем, подключенной к реле уровня. 4 ил.	2090520 действует с опубликован 20.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ УМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ (ВАРИАНТЫ) Использование: умягчение воды в бытовых условиях. Сущность изобретения: состав включает гидроокись или углекислую соль калия, а также жесткую воду (с общей жесткостью - 4-30 мг-экв/л), и ортофосфорную кислоту. Соотношение компонентов в составе, масс.%: гидроокись калия 6,5-8,5, ортофосфорная кислота 4-15, жесткая вода - остальное или углекислый калий 8-16, ортофосфорная кислота 4-15, жесткая вода - остальное. 2 с. п. ф-лы.	2090521 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ОБЕЗВОЖИВАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ АКТИВНОГО ИЛА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу обработки сточных илов, которые содержат значительное количество водно-удерживающей клеточной структуры, образовавшейся в результате микробиологического воздействия, при их термической обработке при температуре свыше приблизительно 127^oC. Предпочтительным решением является использование температуры обработки меньше, чем приблизительно 199^oC и соответственно давления обработки меньше, чем приблизительно 14,1 кг/см². Термическую обработку выгодно проводить при прямом контакте концентрированного сточного ила с паром, находящимся под давлением. Действие термической обработки может быть усилено регулированием pH до экстремального значения, особенно кислотных условий, соответствующих значениям pH приблизительно 3 и менее. Полезно нейтрализовать концентрированный сточный ил перед его обезвоживанием и выгодно нейтрализовать ил перед завершением термической обработки. Существенным отличием способа является тепловая обработка ила с содержанием твердых веществ по крайней мере 15 мас.%. Предпочтительно использовать температуру 126-200^oC и давление выше атмосферного для поддержания ила в жидком состоянии в течение не менее 15 мин, затем активный ил нейтрализуют до pH не менее 5 и вновь подвергают тепловой обработке, а обезвоживание ведут до достижения содержания твердых веществ более 30 мас.%. Второй вариант улучшения обезвоживающей способности активного ила включает не четыре стадии, а две: отсутствуют стадия нейтрализации и повторная тепловая обработка паром, который вводят путем впрыскивания последнего в массу концентрированного ила. Нейтрализацию ведут гидроксидом кальция, обезвоживание ведут путем фильтрования с использованием мембранного фильтра в течение не более 30 мин. Минимальное время обработки определяют по формуле y=bm^-x, где y - время обработки, мин, x - pH ила, b = 9,986 и m = 1,894. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.	2090522 действует с опубликован 20.09.1997
	ПЕЧЬ И СПОСОБ НАГРЕВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА Использование: для печей нагрева стеклянных листов удлиненного туннельного типа. Сущность изобретения: изобретение включает туннельную нагревательную печь модульной конструкции для нагрева листов стекла, перемещаемых через нее последовательно по ряду расположенных в линию роликов 79. Обвязка печи включает нижнюю секцию 14 общего прямоугольного сечения под роликами и верхнюю секцию 15, которая имеет в общем эллиптическую конфигурацию в поперечном сечении, выше роликов 79. Верхняя секция обвязки 15 может вертикально втягиваться с помощью подъемного механизма 57 для облегчения обслуживания и смены роликов 79. Ролики 79 включают валы на своих противоположных концах, имеющих подшипники, выполненные так, чтобы входить в открытые кверху углубления и опираться на них, причем эти углубления выполнены в плитах 85, несущих ролики и проходящих вдоль каждой из двух сторон печи. Зубчатое колесо или звездочка прикреплено к концевому валу на одном конце каждого ролика 79. Ролики приводятся группами с помощью синхронизированных ремней, верхние пластины которых огибают зубчатые шестерни и зацепляются с ними. Прижимные блоки 104 опираются с возможностью снятия на опорные плиты роликов. 2 с. и 16 з.п. ф-лы. 6 ил.	2090523 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СУПЕРТОНКОГО МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА ИЗ ГОРНЫХ ПОРОД ТИПА БАЗАЛЬТА Изобретение относится к способам производства минерального волокна из силикатного расплава на основе пород типа базальтов и может быть использовано для получения супертонкого минерального волокна бесфильерным способом. Супертонкое минеральное волокно получают путем варки увлаженной до 15-30% влажности шихты из горных пород типа базальта с участием суглинка и обожженного доломита при следующем соотношении компонентов, мас.%: порода типа базальта 30-40, суглинок 30-40, обожженный доломит 20-30. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2090524 действует с опубликован 20.09.1997
	БРИКЕТЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРИКЕТОВ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ Использование: изготовление брикетов для производства минеральной ваты, производство минеральной ваты. Сущность: брикеты для производства минеральной ваты включают минеральное сырье и связующее - измельченный до удельной поверхности более 200 м²/кг гранулированный цементный шлак, имеющий стекловидную структуру, активированный щелочным компонентом; способ изготовления брикетов для производства минеральной ваты включает смешивание тонкоизмельченного минерального сырья, охарактеризованного выше связующего и воды, формирование полученной смеси в брикеты и отверждение; способ производства минеральной ваты включает смешивание тонкоизмельченного минерального сырья, охарактеризованного выше связующего и воды, формование полученной смеси в брикеты и отверждение, плавление изготовленных брикетов и формование волокна из расплава, причем в качестве щелочного компонента используют соединение щелочного металла, предпочтительно карбонат, гидроксид или силикат в количестве 0,5-12% от массы шлака, массовое соотношение доменного шлака и прочих видов минерального сырья составляет 1:100 - 1:1; возможно введение добавки CaO Ca(OH)₂ или портландцементного клинкера в количестве 1-10% от массы шлака. Получаемые брикеты характеризуются высокой прочностью, стойкостью при хранении, не разрушаются в плавильной печи при температурах до 1000^oC. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.	2090525 действует с опубликован 20.09.1997
	ПОЛИМЕРИЗАЦИОННАЯ ФОРМА Использование: для производства листового стекла, в частности силикатных пластин, из которых собирают полимеризационные формы. Сущность изобретения: торцы пластин силикатного стекла имеют защитное покрытие на основе жидкого пленочного или армированного синтетических клеев. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2090526 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЫРЬЕВОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЦЕМЕНТА Изобретение относится к области производства цемента при безотходной переработке природных щелочных алюмосиликатов и, в частности, для управления процессом приготовления сырьевой смеси из белитового шлама, известняково-бокситовой смеси и огарков. Сущность способа заключается в том, что измеряют химический состав исходных компонентов сырьевой смеси, измеряют плотность белитового шлама и влажность известняка и боксита, с помощью первой математической модели при заданных значениях коэффициента насыщения, силикатного и глиноземного модулей сырьевой смеси и по измеренным значениям расхода и плотности белитового шлама, влажности известняка и боксита и химсостава исходных компонентов находят заданное значение расхода известняково-бокситовой смеси, после чего устанавливают ее расход равным заданному значению, при этом периодически с частотой отбора пробы сырьевой смеси с помощью второй математической модели в зависимости от химсостава исходных компонентов и сырьевой смеси и по измеренным значениям плотности белитового шлама и влажности известняка и боксита на момент отбора пробы сырьевой смеси находят текущий расход известняково-бокситовой смеси, а корректировку ее расхода ведут по ПИ-закону в зависимости от рассогласования между заданным и текущим значениями расхода известняково-бокситовой смеси. 1 ил.	2090527 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО НЕОСТЕКЛОВАННОГО ПЕСКА Использование: для получения неостеклованных алюмосиликатных легких песков и может найти применение в промышленности строительных материалов в качестве добавки (взамен керамзитового или аглопоритового песка) в составе формовочных масс при изготовлении конструкционо-теплоизоляционных бетонов, а также в качестве отощающей добавки в производстве пористой грубой керамики (кирпича, дренажных труб и др.). Сущность изобретения, алюмосиликатный неостеклованный легкий песок получают путем перемешивания отходов угледобычи или углеобогащения с глиносодержащей связкой типа скопа до получения шлама, его подсушку и последующее смешивание с горючесодержащими нетоксичными отходами, в качестве которых используют целлюлозосодержащие отходы производства и некондиционный бурый уголь, при следующем соотношении компонентов, мас. %: углесодержащие отходы угледобычи или углеобогащения 45-50; глиносодержащая связка типа скопа 20-26; целлюлозосодержащие отходы 12-18; некондиционный мелкодисперсный бурый уголь 12-17; вода сверх 100% 20-30, после чего осуществляют обжиг при температуре 750-950^oC, ее измельчение и рассев по фракциям. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2090528 действует с опубликован 20.09.1997
	СТРОИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Область применения. Производство строительных материалов для экологически чистого производства кровельных и конструкционно-облицовочных изделий. Сущность изобретения. Строительная композиция, включающая, мас.%: полиэтилен 7,0-15,0, персульфат аммония или калий двухромовокислый или перекись дикумила 0,1-0,3, сажа или продукт деасфальтизации асфальта смесью углеводородов C₄ и C₅ - "флуорекс 1510" 0,3-1,5, полиэтиленовый воск 0,2-5,0, малеиновый ангидрид 0,2-2,0, пигмент 0,2-10,0, минеральный наполнитель - остальное. Прочность при сжатии составила до 35,4 МПа при изгибе до 39,1 МПа, сопротивление выдергиванию гвоздей до 35,0 Н/мм, усадка при охлаждении с 50^oC до 20^oC до 0,1%. 3 табл.	2090529 действует с опубликован 20.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ Использование: для производства керамики и огнеупоров. Сущность изобретения: состав включает в мас. %: огнеупорный наполнитель 98-99, добавка: углерод 0,3 - 0,8 бескислородное соединение, образующее огнеупорные окислы с 2 - 3-валентными катионами 0,5 - 0,7, оксид 0,2 - 0,5. Смешивают грубодисперсную фракцию наполнителя с бескислородной частью добавки, а тонкодисперсную - с оксидной частью, фракции перемешивают, формуют и обжигают изделия. Характеристика: прочность на изгиб 170 - 190 МПа, стеклоустойчивость (в барийсиликатном расплаве при 1400^oC) по потере веса - 0,1 - 4,5 об.%, 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2090536 действует с опубликован 20.09.1997
	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОГНЕУПОРОВ С ПРЕРЫВИСТЫМ ЗЕРНОВЫМ СОСТАВОМ Сущность изобретения: изобретение относится к технологии огнеупоров, которые могут использоваться в черной и цветной металлургии, в стекловаренной, химической и др. отраслях промышленности. Шихта для изготовления огнеупоров с прерывистым зерновым составом, включает 40-60% зернистого муллитосодержащего наполнителя фракции более 0,5 мм, а остальное - тонкомолотые алюмосиликатный и цирконистый компоненты фракции менее 0,09 мм в виде смеси совместного помола, причем смесь совместного помола имеет следующий состав, %: муллитосодержащий наполнитель - 40-70, огнеупорная глина или каолин - 20-30, диоксид циркония - остальное (но не менее 10), а соотношение свободных SiO₂/ZrO₂ = 0,7-0,5. Приготовленную массу прессуют и обжигают при температуре 1400-1500^oC. 1 табл.	2090537 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ ТУГОПЛАВКИХ ОКСИДНЫХ СПЛАВОВ Использование: при плавке тугоплавких двухкомпонентных оксидных сплавов. Сущность изобретения: производят дозированную загрузку в электропечь исходных оксидов. Отдозированный более тугоплавкий оксид плавят под слоем избыточного количества менее тугоплавкого оксида, обеспечивая заданное соотношение оксидов в расплаве на момент слива по рассчитанному расходу электрической энергии. 1 табл.	2090538 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ АЗОТНЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть использовано для получения жидких азотных удобрений на основе карбамида и аммиачной селитры, получивших товарное наименование КАС. Жидкие азотные удобрения приготавливают смешением водных растворов карбамида и аммиачной селитры, частичным упариванием и охлаждением полученной смеси. Согласно способу, из смеси десорбируют примесь диоксида углерода до остаточного содержания 0,001-0,01% мас. CO₂ путем противоточного контактирования смеси в вакууме при остаточном давлении 10-40 кПа с водяными парами, образующимися при частичном упаривании смеси, при этом упаривание смеси осуществляют за счет ее теплообмена с той же смесью, поступающей на десорбцию CO₂. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.	2090539 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПТИЧЬЕГО ПОМЕТА К УТИЛИЗАЦИИ Использование: на птицефабриках для переработки птичьего помета с получением товарных продуктов (удобрений, кормовых добавок) или полупродуктов. Сущность изобретения: после загрузки влажного помета в сушильную камеру осуществляют термообработку и обезвоживание помета в псевдоожиженном слое инертного гидрофобного материала, в качестве которого используют фторопластовую крошку с эффективным диаметром частиц 1-10, преимущественно - 3-5 мм. 1 з.п. ф-лы.	2090540 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОГУМУСА И БИОМАССЫ КУЛЬТУРЫ ЧЕРВЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: сельское хозяйство, в частности в технологии получения органических удобрений с помощью культуры червей. Сущность изобретения: ферментированный субстрат закладывают в ложа и вносят в него культуру червей. После этого ложе укрывают нетканым материалом волокнистой структуры, обладающим теплоизоляционными, аэрационными и влагопропускающими характеристиками, например пленкой лутрасила. Далее ведут процесс компостирования, после окончания которого отделяют червей от полученного биогумуса. Устройство для осуществления предлагаемого способа состоит из бетонного базового плата, ложа, выполненного из металлической сетки в виде ящика с дном, прокладки, которая размещена внутри ложа и выполнена из нетканого волокнистого материала, и имеющей плоскую форму крышки, которая прикреплена к верхнему краю ложа. При использовании предлагаемых способа и устройства отмечается повышение производительности за счет обеспечения оптимальных условий среды обитания червей и снижения себестоимости продукции за счет упрощения обслуживания предлагаемого устройства. 2 с. и 8 з. п. ф-лы, 1 ил.	2090541 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА НИТРОЗОБЕНЗОЛА ДЛЯ ДЕСТРУКЦИИ ТВЕРДОГО РАКЕТНОГО ТОПЛИВА Использование: утилизация твердых ракетных топлив. Сущность изобретения: твердое ракетное топливо обрабатывают раствором нитрозобензола в бензоле, толуоле или ксилолах при 80 - 110^oC. Деструктирующий раствор нитрозобензола получают окислением анилина в соответствующем растворителе перекисью водорода. 2 с.п.ф-лы.	2090542 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ РАССНАРЯЖЕНИЯ БОЕПРИПАСОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: способ заключается в извлечении взрывчатого вещества (ВВ) из корпуса боеприпаса выплавлением ВВ инертным нерастворимым в расплаве ВВ теплоносителем под давлением через насадок с отверстиями диаметром 3-5 мм, с последующим разделением ВВ и теплоносителя на фильтре с размером ячеек 0,1-3 мм, причем плотность теплоносителя в 1,5-2,0 раза ниже плотности извлекаемого ВВ, насадок приводят поочередно в возвратно -поступательное и возвратно-вращательное движение, после фильтрации смесь подают в разделитель, где поток сначала ламинируют, затем гравитационно разделяют и возвращают теплоноситель в технологический цикл. Устройство содержит стапель с приемной воронкой, полую штангу с насадком и приводы ее движения, устройство подачи жидкого теплоносителя, разделитель, сборник расплава ВВ, сливной трубопровод с фильтром, причем разделитель снабжен успокоителем потока и соединен со сборником расплава ВВ через гидравлический затвор и устройством подачи теплоносителя, а фильтр установлен на сливном трубопроводе перед разделителем. Способ и устройство могут быть применены для извлечения ВВ из крупногабаритных изделий со сложной внутренней конфигурацией. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2090543 действует с опубликован 20.09.1997
	ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО Изобретение относится к области разработки твердого ракетного топлива баллистического типа. Сущность изобретения: ТРТ включает, мас.%: нитроцеллюлоза 54-62; нитроглицерин 24-28; динитротуол 8-12; централит или его смесь с дифениламином 1-3,3; оксид свинца 0,6-2,0; карбонат кальция 0,6-3,0; стеараты цинка или натрия 0,02-0,05; масло индустриальное или приборное 0,8-1,6; сульфорицинат 0,02-0,3. Изготовление и переработка топлива осуществляется по известной технологии изготовления двухосновных топлив. ТРТ обладает повышенными физико-механическими характеристиками, обеспечивает стабильность горения заряда в двигателе при температурах 50^oC, в особенности при минусовых температурах. 1 табл.	2090544 действует с опубликован 20.09.1997
	ТВЕРДОЕ ТОПЛИВО Использование: топливо для противоградовых установок, предназначенных для воздействия на облака с целью защиты сельскохозяйственных культур от градобитий. Сущность изобретения: топливо включает (в мас.%): нитроглицерин 24,0. . . 26,0; динитротолуол 6,5...8,5; дибутилфталат 2,0... 3,0; централит или дифениламин, или симметричную диэтилдифенилмочевину, или их смесь 1,4... 2,5, окись магния или двуокись титана, или карбонат кальция, или алюминиево-магниевый сплав 1,5. ..2,5; окись железа 0,3... 1,0; углерод 0,3...1,0; нитрат или гексанитрокобальтат калия 3,0...6,0; расплав стеарата цинка или натрия с вазелиновым, индустриальным, смазочным или сульфированным касторовым маслом в соотношении 1:20 0,8...1,2; сульфорицинат E 0,1...1,2; нитроцеллюлоза - остальное. Изготовление и переработка топлива осуществляется по известной технологии изготовления двухосновных топлив. 3 табл.	2090545 действует с опубликован 20.09.1997
	ЭМУЛЬСИОННЫЙ ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ Использование: эмульсионные взрывчатые составы, предназначенные для ведения взрывных работ на поверхности и в рудниках, не опасных по газу и пыли. Сущность изобретения: эмульсионный взрывчатый состав содержит: нитрат кальция - 8-20%, воду - 8-20%, масло индустриальное 2-4%, петролатум - 2-4, жидкий эмульгатор - 2-4%, алюминий - 2-15%, частицы с воздушными включениями - 3-12%, нитрат аммония - до 100%. В качестве частиц с воздушными включениями можно использовать: перлитовый песок с насыпной плотностью 50-150 кг/м³ и размером частиц менее 700 мкм или фенолформальдегидные микросферы с насыпной плотностью 50-150 кг/м³ и размером частиц менее 500 мкм в количестве 3-7% мас. Также можно использовать стеклянные микросферы с насыпной плотностью 70-200 кг/м³ и размером частиц менее 300 мкм в количестве 4-8% мас. или силикатные микросферы из отходов золы ТЭЦ с насыпной плотностью 200-300 кг/м³ и размером частиц менее 300 мкм в количестве 8-12% мас. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.	2090546 действует с опубликован 20.09.1997
	ДЕТОНИРУЮЩИЙ ШНУР Изобретение относится к области взрывных устройств и может быть использовано в горнорудной, угольной и нефтедобывающей промышленности, строительстве в обводненных условиях и агрессивных средах. Целью изобретения является повышение стойкости к потоку рентгеновского получения, которая достигается тем, что в шнуре со взрывчатой сердцевиной, армированной нитями полимерной оболочкой 2 из двух слоев лака, с зазором по отношению к слою лака, удерживающего нитяную оболочку, установлена металлическая оболочка 1 с отверстиями, в которых закреплены столбики 3 - 6 из полимерного материала, для удержания нитяной оболочки, расположенные по всей длине металлической оболочки на равном расстоянии друг от друга по винтовой линии. 2 ил.	2090547 действует с опубликован 20.09.1997
	ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ВЫЗЫВАНИЯ ОСАДКОВ Сущность изобретения: состав содержит мас.%: 2-9 мочевины, 40-60 нитрата щелочного металла, 38-51 порошка магния или его сплавов. Состав готовят по принятой технологии. Он экологически безвреден, безопасен при изготовлении и в обращении, работоспособен при отрицательных и положительных температурах. 1 табл.	2090548 действует с опубликован 20.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ РАССЕИВАНИЯ ОБЛАКОВ И ТУМАНОВ Сущность изобретения: состав содержит мас.%: 10 - 18 мочевины, 35 - 55 нитрата щелочного металла, 27 - 53 порошка магния или его сплава. Состав работоспособен в широком диапазоне температур: от -30^oC до +22^oC, экологически безвреден. 1 табл.	2090549 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ФОРМИАТА НАТРИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Использование: получение безводного формиата натрия из водных растворов в производстве многоатомных спиртов с применением азеотропной перегонки с ароматическими углеводородами. Сущность: для обезвоживания соли в качестве азеотропообразующего агента используют бензол, толуол или ксилол. Водный слой полученной азеотропной смеси направляют на основную стадию получения спирта, а органический слой повторно используют в процессе перегонки. Объемное соотношение водный раствор соли и азеотропообразователь равно (1-1,5) : 2.	2090550 действует с опубликован 20.09.1997
	СОЛЬ НАТРИЯ -ФЕНИЛИЗОСЕРИНА-(2R, 3S) И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: впервые синтезирована соль натрия -фенилизосерина-(2R,3S) при обработке соли -фенилглицидной-(2R,3R) кислоты с -метилбензиламином гидроокисью натрия или избытком гидроокиси аммония в водно-толуольной среде с последующим отделением -метилбензиламина и обработкой полученного раствора гидроокисью аммония при 25-80^oC. 2 с.п.ф-лы.	2090551 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛБЕНЗАМИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ФУНГИЦИДНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ Изобретение относится к новым производным фенилбензамидов формулы I, приведенной в описании, в которой R₁ и R₂ идентичные или разные, представляют атом водорода или галогена или радикал алкил, возможно галогенированный, а R₃ и R₄ идентичные или разные, представляют алкил C₁ - C₄ или могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они связаны, цикл морфолино. Изобретение относится также к способу получения этих соединений и их использованию к фунгицидных композициях. 4 с. и 7 з.п. ф-лы. 2 табл.	2090552 действует с опубликован 20.09.1997
	АМИД N-ФЕНИЛ-2-ЦИАНО-3-ОКСИКРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕВМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЛИ РЕАКЦИЙ ОТТОРЖЕНИЯ ПЕРЕСАЖИВАЕМОГО ОРГАНА РЕЦИПИЕНТА Изобретение относится к соединениям с иммуномодуляторным действием, способу их получения и фармкомпозиции на их основе и может найти применение в фармацевтической промышленности. Сущность: амид N-фенил-2циано-3-оксикротоновой кислоты формулы I, указанной в описании изобретения, получают взаимодействием реагента II с реагентом III с последующей обработкой полученного соединения основанием. Лекарственное средство обладает противовоспалительной активность, включает добавки и действующее вещество I. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 4 табл.	2090553 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Сущность: способ промышленного получения мочевины взаимодействием аммиака, углекислого газа по крайней мере в одном реакционном пространстве, при высоких давлениях и температурах и путем рециркуляции по крайней мере части непрореагировавших продуктов, полученных в секции регенерации. Проводят реакцию синтеза А между высокочистыми реагентами, реакцию синтеза В между менее чистыми реагентами, по существу, возвращенными из секции регенерации, причем реакция А представляет собой либо реакцию адиабатического типа - А1, либо с частичным отводом тепла реакции - А2. Примерно 75% мочевины получают в реакционной зоне на высокочистых реагентах и примерно 25% - на рециркулирующих реагентах. Теплоту реакции можно отводить в предварительном реакторе. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.	2090554 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ COA : ХОЛЕСТЕРИН-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ (АСАТ) Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные мочевины формулы I: где n = 1, 2; O - кислород; X, Y - кислород, сера; A - C₄-C₇ насыщенная углеводородная цепь, циклопентил, циклогексил, пиридил, фенил, который может быть замещен C₁-C₄-алкилом, ди-C₁-C₄-диалкиламином, галогеном или метилендиоксигруппой, либо A - фенил, замещенный двумя смежными заместителями, образующими метилендиоксигруппу, возможно замещенную 1-3 C₁-C₆-алкилами, либо A - фенил, замещенный имидазолилом, который возможно замещен C₁-C₄-алкилом; R₁ и R₂ - C₁-C₆-алкил либо вместе означают C₂-C₄-алкиленовую цепь, возможно замещенную 1-2 C₁-C₄-алкилами; В - фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы галоген, C₁-C₄-алкил; в виде индивидуальных изомеров или их смеси, или их фармацевтически приемлемые соли. Получение: взаимодействие Реагента I с последующим при необходимости превращением в соль. Фармкомпозиция: с ингибирующей активностью в отношении CoA: холестерин - ацил-трансферазм, содержащая носитель или разбавитель и соединение I в эффективном количестве. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.	2090555 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРИРОВАННЫХ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИДИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукты: производные гидрированных N-замещенных пиридинов ф-лы I, приведенной в описании, где A - NH, R₁ - галоген, R₂ - галоген или цианогруппа, R₃ - водород, C₂-C₅-алкенил, C₂-C₅-алкинил, галоген, нитро, R₄ - гидроксикарбонил или C₁-C₅-алкилоксикарбонил, или A и R₄ образуют группу - N-C(O). Реагент 1: изоцианат ф-лы II, приведенной в описании. Реагент 2: гидрированный пиридин ф-лы III, приведенной в описании. Условия реакции: в водной среде в присутствии основания при 0 - 20^oC. 4 с.п. ф-лы, 5 табл.	2090557 действует с опубликован 20.09.1997
	5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ПИРИДИЛМЕТИЛАММОНИЙ ГАЛОГЕНИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(ЗАМЕЩЕННЫЙ МЕТИЛ)-2,3- ПИРИДИНДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в качестве полупродуктов для получения гербицидов. Сущность изобретения: продукты: 5,6-дизамещенные-3-пиридилметиламмоний галогениды формулы I, указанной в описании, где Z и Z₁, H, X - Cl, Br, или J, y и y₁ -OR₄, R₄ - H, C₁-C₄-алкил, Q - R, R₁ R₂-N- или азотсодержащий гетероцикл, R, R₁ и R₂ - C₁-C₄-алкил. Реагент 1: соединение формулы II указанной в описании, где Z, Z₁, y и y₁ имеют вышеуказанные значения, которое подвергают взаимодействию с галоидирующим агентом в среде инертного органического растворителя в присутствии радикального инициатора с последующей обработкой образующейся реакционной смеси 1 молем триалкиламина. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2090558 действует с опубликован 20.09.1997
	РАЦЕМИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ Изобретение касается новых рацемических или оптически активных соединений производных изохинолина общей формулы (I), приведенной в описании, а также их солей и гидратов их солей, способа получения этих соединений, а также фармацевтических композиций, содержащих такие соединения, и способа их получения. Соединения по изобретению являются антагонистами конструктивным медиаторам (например, гистамину, ацетилхолину или серотонину). Они обладают антиаллергическим действием и проявляют противовоспалительные свойства. Таким образом, эти соединения могут быть терапевтически использованы в качестве бронхорасширителей, а также в качестве антиаллергических и противовоспалительных медикаментов, особенно для лечения бронхиальной астмы. 32 с. и 2 з.п. ф-лы. 23 табл.	2090559 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ ПИРАЗОЛГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Амиды пиразолгликолевой кислоты с приведенной формулой (I), в которой каждая из групп от R¹ до R⁵ представляет собой атом водорода или заместитель самого разного вида, и гербициды, содержащие их. Соединения обладают высокой гербицидной активностью против рисовых сорняков, особенно против вида Echinochloa crus-galli, не воздействуя при этом на сами рисовые растения. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.	2090560 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОКСИПИРИМИДИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается процесс получения агрохимических промежуточных соединений формулы (I), указанной в формуле изобретения, в которой W представляет собой (CH₃O)₂CH. CHCO₂CH₃ или CH₃O. CH= CCO₂CH₃; Z¹ представляет атом галогена. Процесс включает стадии (а) взаимодействия соединения формулы (II) с соединением формулы ROCH₃, в которой R представляет металл; и (б) взаимодействия продукта стадии (а) с соединением формулы (III), в которой Z¹ и Z² представляют атомы галогена. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2090561 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАЗЕПИНА ИЛИ БЕНЗОТИАЗЕПИНА Использование: в медицине, т.к. обладает сосудорасширяющей активностью. Сущность изобретения: продукт - производные бензазепина и бензотиазепина формулы или их фармацевтически приемлемые соли, где R₁ - низший алкокси, OH, низший алканоилокси, OCOHY₈Y₉, X - CH₂ или S, при этом, если X - CH₂, то R₂ означает и др., если X - S, то R₂ означает и др. R₃ - низший алкокси и др., R₄ - низший алкокси и др. Реагент 1: соединение формулы I, где R₂ означает H. Реагент 2: основание. Условия реакции: в инертном растворителе с последующей обработкой соединением формулы R₂-L, где L - отщепляемая группа. 36 з.п. ф-лы.	2090562 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНЕРГИСТИНОВ И ПРОИЗВОДНЫЕ СИНЕРГИСТИНА Использование: в качестве промежуточного продукта при получении пристинамицина I_A или виргиниамицина. Производное синергистина получают взаимодействием пристинамицина с амином и полиоксиметиленом с образованием основания Манниха и последующим удалением введенного амина. 2 с.п. ф-лы.	2090563 действует с опубликован 20.09.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛИДИНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих гипогликемической активностью. Сущность изобретения: производные оксазолидина приведенной формулы 1; где R-C₁-C₈-алкил, X-S или O, Y -H или группа -A-COOW, где A-C₁-C₆-алкилен, W-H или C₁-C₆-алкил, A_r-арильная группа, содержащая 6-10 атомов углерода в кольце, возможно замещенная галогеном, гало/ C₁-C₄/ алкилом, гидроксигруппой, C₁-C₄-алкилом, C₁-C₄-алкокси группой, или их соли или эфиры. Предложен способ получения соединений формулы I. 2с. и 19 з. п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.	2090564 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГУАНИНА Использование: в качестве противовирусных агентов и промежуточных продуктов получения препаратов. Сущность: 9-замещенные производных гуанина общей формулы I: где R - C₁-C₄-алкил, бензил или -(CH₂)_n-OR₁, где n = 0,2, а R₁ -CH₂CH₂OH. Реагент 1: 1-замещенный 5-(тиакарбамоил)амино-IH-имидазол-4-карбоксамид общей формулы III: где R имеет вышеуказанные значения. Реагент 2: перекись водорода в водной щелочной среде при температуре 0-30^oC в присутствии ионов выделяют путем обработки кислотой.	2090566 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕИНА Использование: в качестве добавки в производстве хлебобулочных изделий для диетических целей, в консервном производстве. Сущность изобретения: способ получения протеина, включающий измельчение обезжиренного растительного сырья, экстракцию из него протеина электроактивированным водным раствором NaCl при pH 9,2 - 9,4, отделение жидкой фазы, осаждение протеина электроактивированным водным раствором NaCl при pH 4,2 - 4,7. Выход продукта 13 - 16%. Фракционный состав получаемого продукта, % от общей суммы белков: альбумины - 10,85, глобулины - 46,2, глютелины - 28,1. Растворимость протеина: сумма растворимого осадка 78,2%, сумма нерастворимого осадка 21,4%. 2 табл.	2090568 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА Использование: в пищевой промышленности в качестве добавки в диете лиц, контактирующих с радионуклидами и/или тяжелыми металлами. Сущность изобретения: свекловичный жом экстрагируют водным раствором гидроксида щелочного металла при гидромодуле 1: 20 при pH 9-11.Экстракт подкисляют и осаждают сорбент смесью насыщенных водных растворов гидроксидов кальция и магния, используемых в объемном соотношении 1:10.	2090569 действует с опубликован 20.09.1997
	КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ Использование: получение гидрированных ненасыщенных эластомеров с высокой степенью очистки от остатков катализатора. Сущность изобретения: каталитическая композиция для гидрирования ненасыщенных эластомеров на основе органических соединений никеля и триалкилалюминия в качестве органического соединения никеля содержит соль эфира алкилмалеиновой кислоты общей формулы (R-O-CO-CH= CH-COO)₂Ni, где R - алкил с C₆-C₁₂ атомами углерода, при мольном соотношении Ni: Al от 1:2 до 1:8. 4 табл.	2090570 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ПРОПИЛЕНА Способ получения полимеров пропена с помощью системы катализаторов Циглера-Натта из /1/ титанового компонента, который состоит из тонкодисперсного формованного силикагеля в качестве основы и титана, магния, хлора, а также производного бензолкарбоновой кислоты, /2/ алюминиевого компонента, а также /3/ силанового компонента. Характерным является использование титанового компонента /1/, который получают таким образом, что сначала /1.1/ получают /1/ носитель из /1а/ силикагеля, обладающего относительно высокой влажностью, /1б/ магний органического соединения и /1в/ газообразного хлорирующего агента, подвергая взаимодействию /1а/ с /1б/ по подстадии /1.1.1/, затем на подстадии /1.1.2/ в смесь, полученную в /1.1.1/, пропускают /1в/, после чего на второй стадии /1.2/ получают твердофазный промежуточный продукт из /I/, /II/ алканола, /III/ тетрахлорида титана, а также /IV/ производного фталевой кислоты таким образом, что на первой подстадии /1.2.1/ подвергают взаимодействию сначала /1/ с /II/, на подстадии /1.2.2/ непосредственно после этого вносят в смесь из /1.2.1/ /III/ при условии, что при /1.2.1/ или /1.2.2/ вносят также /IV/, /1.3/ затем твердофазный продукт после стадии /1.2/ экстрагируют тетрахлоридом титана или смесью тетрахлорида титана и углеводорода и /1.4/, наконец, продукт, полученный в стадии /1.3/, промывают жидким углеводородом. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2090571 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА Использование: способ получения сополимеров винилового спирта относится к области получения полимеров винилового спирта и может быть использовано в нефтегазоперерабатывающей промышленности в качестве стабилизатора тампонажных растворов, в текстильной промышленности для шлихтования волокон, для склеивания бумаги, картона, а также в других областях народного хозяйства. Сущность изобретения: способ осуществляют сополимеризацией винилацетата /BA/ с глицидиловым эфиром в среде метанола при инициировании динитрилом азобисизомасляной кислоты /ДАК/ с последующим щелочным алкоголизом в присутствии NaOH, отжиме суспензии и высушивании продукта, 99,5- 98 мас.ч., BA 0,5-2 мас.ч. глицидилового эфира этиленгликоля и 0,5-2 мас.ч. мочевины полимеризуют в присутствии метанола ДАК. Готовый раствор полимера разбавляют метанолом и омыляют в присутствии NaOH. Суспензию винилового спирта нейтрализуют уксусной кислотой, отжимают от растворителя и продукт высушивают при температуре до 100^oC. Массовая доля ацетатных групп в полимере - 5,6%. Полимер не растворим в воде, образует гелеобразную композицию. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2090572 действует с опубликован 20.09.1997
	СОПОЛИМЕРЫ ПЕРФТОРАЛКИЛЕНОКСИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ГЕРМЕТИКОВ И ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: сополимеры перфторалкиленоксидов, содержащие функциональные группы, общей формулы, приведенной в описании, среднечисленной молекулярной массы 7000 - 14000 получают сополимеризацией окиси гексафторпропилена и перфторалкоксида, содержащего функциональную группу при молярном соотношении 3,5: 1 - 35:1 соответственно в присутствии инициатора - перфторалкоксида цезия олигомера окиси гексафторпропилена с тетраглимом в количестве 1,3 - 1,7% мол. от окиси гексафторпропилена в виде его раствора в перфтортолуоле с последующей обработкой реакционной массы известными приемами для выделения целевого продукта. Для ускорения процесса сополимеризации проводят в присутствии ацетона в количестве 15 - 25% от массы инициатора. Предпочтительно начинать сополимеризацию подачей окиси перфтораллилфторсульфата, заканчивать подачей окиси гексафторпропилена, а в промежутке осуществлять одновременную подачу обоих сомономеров. Положительный эффект: получение основы термоморозоагрессивостойких герметиков, отверждаемых при комнатных температурах и используемых без применения растворителя. 2 с. и 2 з. п. ф-лы.	2090575 действует с опубликован 20.09.1997
	ФРИКЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Использование: для изготовления фрикционных накладок в тормозных узлах и устройствах. Сущность изобретения: фрикционный материал содержит, мас.%: измельченные отходы фибры 40 - 60, обезвоженные отходы смазочно-охлаждающей жидкости для грубого волочения медной проволоки, содержащие не менее 90 - 98% меди 1-5, каолин 3 - 5, вспученный графит 0,01 - 1,0, фенолфоральдегидная смола до 100. 2 табл.	2090576 действует с опубликован 20.09.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕСС-ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к полиимидным композициям, которые используют для получения пресс-изделий с повышенной прочностью, пластичностью и термостабильностью. Сущность: композиция для получения пресс-изделий содержит полиимидный порошок на основе диаминодифенилового эфира и диангидрида тетракарбоновой кислоты и 1,2-диметоксикарборана. Компоненты содержатся в следующем соотношении, мас.%: полиимидный порошок 88-97, 1,2-диметоксикарборан 3-12. 2 табл.	2090579 действует с опубликован 20.09.1997
	АДГЕЗИОННАЯ ДОБАВКА К БИТУМУ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СЦЕПЛЕНИЯ С КИСЛЫМИ ГОРНЫМИ ПОРОДАМИ Использование: для строительных материалов. Сущность изобретения: применение пенозолина, содержащего смесь алкилимидазолинов структуры, указанной в формуле изобретения, где R - углеводородный радикал C_17-20, в качестве адгезионной добавки к битуму для повышения сцепления с кислыми горными породами. 2 табл.	2090580 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВОГО КРОНА Изобретение относится к способу получения свинцового крона, используемого в качестве декоративного наполнителя в лакокрасочной, полимерной промышленности, в том числе полимерных композитов для радиационной защиты. Сущность изобретения заключается в осаждении хромата свинца из растворов, содержащих соответствующие ионы, обработке его этилсиликонатом натрия в количестве 3-5% мас. от выхода сухого продукта /этилсиликонат натрия используют в виде водного раствора/, сушке продукта при 170-180^oC. Результатом способа является упрощение технологического процесса. 2 табл.	2090581 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕЖАЩЕГО ПИГМЕНТА Изобретение относится к области технологии получения неорганических пигментов и может быть использовано при получении неорганического железосодержащего модифицированного пигмента. Сущность изобретения заключается в том, что получают пигмент неорганический железосодержащий модифицированный, путем приготовления рабочего раствора из железосодержащего сырья, его обезвоживания, модифицирования, сушки и диспергирования, при этом в качестве железосодержащего сырья используют железосодержащий концентрат, получаемый на металлургических комбинатах в процессе термической переработки отработанных травильных сернокислотных и (или) солянокислотных растворов, который подвергают репульпации водой до концентрации железосодержащего концентрата 300-350 г/куб. дм, окисляют соли двухвалентного железа до трехвалентного бертолетовой солью в кислой среде при pH 2,5-4 и нейтрализуют белитом порошкообразным техническим до pH 5,5-6 и после фильтрации пасту модифицируют смолой меламинформальдегидной в количестве 2-6% от массы пигмента в пересчете на сухую массу. Способ позволяет повысить дисперсность пигмента, снизить удельный расход пигмента и уменьшить количество сточных вод при его получении. 1 табл.	2090582 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНЕГО АЛЮМОКОБАЛЬТОВОГО ПИГМЕНТА Изобретение относится способу получения синего алюмокобальтового пигмента и может быть использовано в лакокрасочной промышленности, а также для художественных и реставрационных работ и красок для керамики. Сущность изобретения заключается в смешении соединений кобальта и алюминия, механической активации смеси в центробежной планетарной мельнице и прокаливании, в качестве исходных компонентов используют Co₃O₄ и гидроксид алюминия псевдобемитной структуры или пудру металлического алюминия, при этом активацию проводят при энергонапряженности 10-50 Вт/г с последующим размолом получившихся при прокаливании спекшихся агломератов до среднего размера частиц 0,5-1,0 мкм. Способ позволяет получить пигмент высокого качества при следующем соотношении компонентов, мас.%: CoO - 22-25, Al₂O₃ - остальное. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2090583 действует с опубликован 20.09.1997
	ГРУНТОВКА ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: изобретение относится к области водостойких, антикоррозионных грунтовок под уретановые, акрилуретановые, акриловые и эпоксидные покрытия для защиты от коррозии изделий авиационной техники. Сущность изобретения: предлагается грунтовка для антикоррозионного покрытия, обладающая улучшенными адгезионными свойствами, антикоррозионной защитой алюминиевых и магниевых сплавов и сталей, стойкостью к гидравлической жидкости, содержащая связующее на основе эпоксидно-диановой смолы, двуокись титана, наполнитель -тальк, антикоррозионный пигмент -стронций хромовокислый, отвердитель, органические растворители, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит модификатор на основе акриловой смолы, антикоррозионные пигменты - барий хромовокислый и молибдат цинка, и наполнитель - аэросил, и в качестве отвердителя - кремнийорганический амин, при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: эпоксидно-диановая смола 100; модификатор на основе акриловой смолы 10 - 20; стронций хромовокислый 10 - 20; барий хромовокислый 20 - 40; молибдат цинка 20 - 40; двуокось титана 20 - 40; тальк, микротальк 25 - 40; аэросил 5 - 12; отвердитель на основе кремнийорганических аминов 30 - 50; органические растворители 400 - 600. 2 табл.	2090584 действует с опубликован 20.09.1997
	ФЕРРОМАГНИТНАЯ КРАСКА Использование: для покрытия ученических досок. Сущность изобретения. Ферромагнитная краска содержит олифу или лак на основе синтетического полимера 30 - 40%, керамическое карбонильное железо или феррит помола от 30 до 80 мкм 60 - 70%.	2090585 действует с опубликован 20.09.1997
	КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫХ ПИГМЕНТОВ Изобретение позволяет получить качественные противокоррозионные пигменты путем использования сапропеля в качестве кальцийсодержащего компонента для получения противокоррозионных пигментов. 3 табл.	2090586 действует с опубликован 20.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ВРЕМЕННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для временной защиты различных поверхностей. Состав содержит поливиниловый спирт 11,9 - 16,1%, многоатомный спирт, выбранный из группы, включающей глицерин, диэтиленгликоль, этиленгликоль, пропиленгликоль 0,6-3,1%, синтанол 0,1-0,6%, тиксотронную добавку 2,9-6,1%, воду - остальное. 2 з.п.ф-лы. 1 табл.	2090587 действует с опубликован 20.09.1997
	НЕВОСПЛАМЕНЯЮЩАЯСЯ ОХЛАЖДАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ХОЛОДИЛЬНЫХ УСТРОЙСТВ Использование: для холодильных устройств с улучшенной приемлемостью с точки зрения экологии окружающей среды. Сущность изобретения: невоспламеняющаяся охлаждающая композиция на основе холодильного агента, выбранного из хлородифторметана R22 и пентафторэтана R125, дополнительно содержит холодильный агент, выбранный из октафторпропана R218 и R125, и до 15 мас.% пропан; дополнительно композиция может содержать смесь, в мас.% : R22 65-75, R125 15-25 и пропан 5-15; или смесь, в мас.% : R22 83-93, R218 3-9 и пропан 3-9; или смесь , в мас.%: R125 80-90, R218 5-15 и пропан 3-10. 3 з.п.ф-лы, 8 ил.	2090588 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ Изобретение может быть использовано в нефтедобывающей промышленности при обезвоживании нефтяных эмульсий как в системах сбора, так и подготовки нефти. Цель состоит в повышении эффективности обезвоживания и обессоливания нефти. Для этого производят обработку деэмульгирующей системой из оксиалкилированного производного этилендиамина и полидиметилдиаллиламмоний хлорида, которые закачиваются в нефтяной коллектор в соотношении от 1:2 до 1:3. 2 табл.	2090589 действует с опубликован 20.09.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТИ, ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ И АСФАЛТЕНО-СМОЛО-ПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для разделения водонефтяных эмульсий и ингибирования коррозии нефтепромыслового оборудования и АСПО. Деэмульгатор-ингибитор коррозии имеет следующий состав, мас.%: диметилфосфит 0,35-0,5; амины 0,35-0,5; оксиалкилированный ПАВ 14,0-19,0 фосфенокс Н-6 9,0-25,0; дипроксамин - 65М 15,0-20,0; растворитель остальное. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2090590 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ Сущность изобретения: топливо для ДВС получают путем изомеризации прямогонной бензиновой фракции, выкипающей в интервале 30 - 160^oC, при температуре 300 - 380^oC, давлении 3 - 5 МПа и в присутствии цеолитного молибденового и/или никельмолибденового катализатора с последующим удалением из продуктов реакции метана и этана. Полученный изомеризат смешивают с прямогонной бензиновой фракцией в соотношении от 1:4 до 4:1. 1 з.п. ф-лы.	2090591 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА ПЕНТАКАРБОНИЛА ЖЕЛЕЗА Использование: химическая и нефтехимическая промышленность. Сущность: синтез пентакарбонила железа осуществляют в системе, состоящей из колонны синтеза 1, фильтра 2, конденсатора карбонила 3, отделителя 4, циркуляционного компрессора 5, подогревателя 6, датчиков расхода свежего газа на подпитку и содержания окиси углерода в нем 7, 8, датчиков давления и состава циркуляционного газа 9, 10, контура регулирования парциального давления окиси углерода 14, 15, контура регулирования температуры 11, 12, 13, регулятора уровня в отделителе 16, клапана на сбросе циркуляционного газа 17 и вычислительного устройства (ВУ) 18 (фиг. 1). С помощью ВУ рассчитывают расход окиси углерода на подпитку по показаниям датчиков 7, 8, парциальное давление окиси углерода в циркуляционном газе по показаниям датчиков 9, 10 и разность между общим давлением циркуляционного газа и парциальным - окиси углерода в нем и поддерживают заданную разность путем сброса части циркуляционного газа через клапан 17. Контуром регулирования 14, 15 по заданию ВУ осуществляют повышение расхода окиси углерода на карбонилирование, регулируя температуру в зоне реакции контуром 11, 12, 13 в зависимости от парциального давления окиси углерода, а при достижении максимального значения подачи окиси углерода на карбонилирование стабилизируют его на этом значении. При этом ВУ осуществляет поиск оптимального значения уставки регулирующему контуру 11, 12, 13, которая соответствует минимальному значению скорости изменения парциального давления окиси углерода на дискретном интервале изменения этого давления, а при достижении давлением в системе своего предельного значения уставка контуру регулирования температуры рассчитывается в зависимости от степени снижения подачи реакционного газа. 4 ил.	2090592 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Назначение: изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано при выделении пищевых жиров и эфирных масел из растительного сырья. Сущность изобретения: способ предусматривает смешивание в непрерывном потоке растительного сырья и неполярного экстрагента, обработку экстракционной смеси дозой ионизирующего излучения от 300 до 800 крад на 1 кг сырья в процессе озвучивания при конденсации в ней паров экстрагента, отделение мисцеллы от шрота, удаление из мисцеллы паров экстрагента с получением целевого продукта и барботаж отделенных паров экстрагента в экстракционную смесь для их конденсации.	2090593 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЖИРА ИЗ ЖИРОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Назначение: изобретение относится к масложировой промышленности, а более конкретно к способам получения жира из жиросодержащего сырья и может быть использовано в производстве жиров медицинского и ветеринарного назначения. Сущность: способ предусматривает измельчение сырья, обработку его электрическим током и гидролиз, причем гидролиз осуществляют путем одновременного разрушения и растворения белковых компонентов тканей и клеток электрическим током и раствором электролита в катодной камере электролизера, а параметры процесса выбирают таким образом, чтобы pH смеси сырье-электролит имело начальное значение не ниже 12,2, а в качестве электролита используют водный раствор солей щелочных металлов, соотношение сырье - электролит выбирают 1:0,5 - 1:3, а плотность тока - 350 - 1000 А/м². 10 з.п. ф-лы.	2090594 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИРА Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, а конкретно к способам очистки, рафинации и восстановления жиров и масел, и может быть использовано для получения ветеринарных и пищевых жиров из технического жира, в т.ч. для обработки жиров и масел в медицинских целях и для косметической промышленности. Сущность: способ предусматривает смешивание жира с раствором электролита, электрообработку исходной смеси и последующее разделение фаз, причем электрообработку осуществляют путем пропускания потока смеси через катодную камеру проточного электролизера, а параметры процесса определяют на основании кислотного числа исходного сырья и готового продукта. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2090595 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТЛОГО ПИВА "ГРАД СИМБИРСК" Использование: изобретение относится к пивоваренной промышленности. Сущность: способ предусматривает получение затора, осахаривание его, отделение сусла от дробины, охмеление и кипячение сусла с введением сахаросодержащего компонента - солодового экстракта в количестве 1-3% от массы затираемых зернопродуктов за 15-20 мин до окончания кипячения сусла.	2090596 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СВЕТЛОГО ПИВА "ГРАД СИМБИРСК ЮБИЛЕЙНОЕ" Использование: пивоваренная промышленность, способ получения светлых сортов пива. Сущность изобретения. Способ предусматривает получение затора из измельченного светлого пивоваренного солода, осахаривание его, фильтрование затора, кипячение сусла с хмелем с введением консерванта за 25-30 минут до окончания кипячения, при этом в качестве консерванта используют траву полыни горькой в количестве 0,5-1,0% от расхода хмеля, осветление, сбраживание, созревание и фильтрацию пива.	2090597 действует с опубликован 20.09.1997
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛУСУХИХ И ПОЛУСЛАДКИХ ВИН Область применения: в пищевой промышленности при производстве полусухих и полусладких вин. Сущность изобретения: полусухие и полусладкие вина получают путем сульфитации сусла, его оклейки, осветления и многостадийного последовательного брожения сусла с последующей его фильтрацией, осуществляемой путем тангенциальной микрофильтрации с использованием онизотропных мембранных керамических фильтрующих элементов с размером пор 0,2-0,4 при давлении 0,5-2,0 бар, при этом перед последней стадией брожения с последующей фильтрацией сусло подвергают обработке холодом.	2090598 действует с опубликован 20.09.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "БРЯНСКАЯ" Использование: в ликероводочной промышленности для производства горькой настойки "Брянская". Сущность изобретения: композиция ингредиентов для горькой настойки "Брянская" содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал настойки: донник лекарственный - 2,8 - 3,2; дубровка - лапчатка, корневище - 1,8 - 2,2; зверобой пронзенный - 1,8 - 2,2; калган, корневище - 2,8 - 3,2; кориандр посевной, плоды - 2,8 - 3,2; мелисса - 2,8 - 3,2; подорожник, листья - 0,8 - 1,2; почки сосны - 1,8 - 2,2; тысячелистник - 0,8 - 1,2; апельсиновое масло 1:10 - 0,1 - 0,25; колер - 55 - 65, а также, л/1000 дал: яблочный спиртованный сок - 1800 - 2200; сахарный сироп 65,8%-ный - 50 - 51; водно-спиртовая жидкость - остальное. 2 табл.	2090599 действует с опубликован 20.09.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ДЕБРЯНСК" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для бальзама содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал: валериана лекарственная, корневище и корни 0,3 - 0,6; гвоздика, нераспустившиеся почки цветов 1,0 - 2,0; девясил, корень 2,8 - 3,2; донник лекарственный, верхушки цветущих стеблей 1,8 - 2,2; дубровка, корень 4,8 - 5,2; душистый перец, плоды 4,8 - 5,2; душица обыкновенная, верхушки цветущих стеблей 4,8 - 5,2; зверобой пронзенный 4,8 - 5,2; зубровка душистая, надземная часть с удаленными прикорневыми листьями 4,8 - 5,2; липовый цвет 0,8 - 1,2; калгановый корень 4,8 - 5,2; корица - кора 1,8 - 2,2; кориандр - плоды 3,8 - 4,2; мелисса лимонная, листья и верхушки стеблей 4,8 - 5,2; мята перечная, листья 3,8 - 4,2; подорожник, листья 1,0 - 2,0; почки сосны 0,8 - 1,2; тысячелистник, трава 3,0 - 3,8; концентрат квасного сусла 280 - 310, а также, л/1000 дал: яблочный спиртованный сок 1400 - 1550; рябиновый спиртованный сок 780 - 810; минеральная вода "Брянская" 480 - 510; сахарный сироп 65,8%-ный 680 - 710; ванилин 1 : 10 4,8 - 5,2; колер 680 - 710; водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл.	2090600 действует с опубликован 20.09.1997