Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2080001-2080100 2080101-2080200 2080201-2080300 2080301-2080400 2080401-2080500 2080501-2080600 2080601-2080700 2080701-2080800 2080801-2080900 2080901-2081000 2081001-2081100 2081101-2081200 2081201-2081300 2081301-2081400 2081401-2081500 2081501-2081600 2081601-2081700 2081701-2081800 2081801-2081900 2081901-2082000 2082001-2082100 2082101-2082200 2082201-2082300 2082301-2082400 2082401-2082500 2082501-2082600 2082601-2082700 2082701-2082800 2082801-2082900 2082901-2083000 2083001-2083100 2083101-2083200 2083201-2083300 2083301-2083400 2083401-2083500 2083501-2083600 2083601-2083700 2083701-2083800 2083801-2083900 2083901-2084000 2084001-2084100 2084101-2084200 2084201-2084300 2084301-2084400 2084401-2084500 2084501-2084600 2084601-2084700 2084701-2084800 2084801-2084900 2084901-2085000

Патенты в диапазоне 2084401 - 2084500

	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СОДОПОТАШНОГО РАСТВОРА Способ относится к цветной металлургии, конкретно - к технологии переработки содопоташного раствора, образующегося при комплексной переработке нефелинового сырья спекательным методом на глинозем и содопродукты. Целью изобретения является улучшение качества продукционной соды, увеличение выхода продукционного сульфата калия, высококачественного бесхлорного удобрения и создание возможности варьирования количества продуктов (соды, поташа и сульфата калия) в зависимости от изменяющейся потребности в них. Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки содопоташного раствора, включающем концентрированную выпарку исходного содопоташного раствора, смешение упаренного раствора с оборотной двойной содопоташной солью, получаемой на последующей стадии технологического процесса, и упарку до плотности 1,48 - 1,50 т/м³ с выделением продукционной карбонатной соды, добавку маточного раствора после выделения поташа, получаемого на последующей стадии технологического процесса, к маточному раствору после выделения соды и упарвку смеси до плотности 1,640 - 1,645 т/м³ с выделением двойной содопоташной соли и направлением последней на смешение с раствором после концентрирующей выпарки, последующее выделение продукционного поташа при температуре 68 - 35^oC из маточного раствора после отделения двойной содопоташной соли с использованием маточного раствора после выделения поташа для добавления к маточному раствору после выделения соли и попутное получение продукционного сульфата калия, согласно изобретению продукционный сульфат калия получат кристаллизацией при температуре 30 - 60^o в течение 5 - 20 часов из смешанного раствора, полученного добавлением маточного раствора после выделения поташа и/или маточного раствора после выделения соды к раствору, содержащему сульфат натрия, полученному обработкой при температуре 30 - 70^oC твердого сульфата натрия или его смеси с карбонатной содой исходным содопоташным раствором и/или водой, взятыми из расчета получения концентрации натрия в смешанном растворе на уровне 95 - 150 г/л по Na₂O , при этом дозировку маточного раствора после выделения поташа и/или маточного раствора после выделения соды осуществляют до достижения относительного молярного содержания калия в растворе после кристаллизации сульфата калия на уровне 50 - 60% мол. от суммы калия и натрия. 1 табл., 4 ил.	2084401 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНА Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности, к технологии титансодержащих продуктов, используемых в кожевенной, лакокрасочной промышленности, в производстве бумаги, косметики и т.д. Изобретение направлено на повышение эффективности процесса переработки сфена за счет сокращения продолжительности процесса и использования всех основных полупродуктов, а также жидких и твердых отходов для производства дефицитных высококачественных продуктов. Поставленная задача решается тем, что по отношению к TiO₂ смесь выдерживают 2-5 ч, осадок отделяют, а в фильтрат добавляют измельченную слюду, смесь нагревают до 40-60^oC и выдерживают 2-4 ч, а затем при 90-105^oC - в течение 2-6 ч, после чего слюду отделяют и прокаливают с получением перламутрового пигмента. Кальциево-силикатный остаток после вскрытия сфена распульповывают в воде, вводят в пульпу растворимую соль железа из расчета 5-25% Fe₂O₃ по отношению к весу остатка, нейтрализуют смесь до полного осаждения железа, фильтруют и прокаливают с получением железосодержащего пигмента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2084402 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕЗАГРЕГАЦИИ МИНЕРАЛОВ Изобретение относится к технологии получения хроматов щелочных металлов. Способ включает окислительную дезагрегацию соединений трехвалентного хрома в смеси со щелочью в присутствии окислительных газов. Причем окислительную дезагрегацию проводят в сухой фазе с одновременным перемещением реагентов внутри реактора в отсутствие газообразных продуктов горения. Окислительные газы подают в реактор с заданным процентным содержанием кислорода, регулирующим продолжительность процесса окисления. Температуру на стадии окисления поддерживают в интервале 500-1500^oC. Приведена схема установки для получения хроматов щелочных металлов. 3 с и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.	2084403 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Изобретение относится к области очистки сточных вод от формальдегида и метанола, в частности, к способу очистки сточных вод, образующихся при производстве карбамидоформальдельгидных смол, включающему предварительную очистку сточных вод от формальдегида кислым гранулированным глинистым адсорбентом и карбонатом аммония и двухступенчатую колоночную отгонку метанола и формальдегида с образованием куба, содержащего остаточные количества метанола и формальдегида, при этом отгонку ведут при pH 9,0 - 10,0 и поддерживают на первой ступени температуру куба до 80^oC и в секциях колонны от 64^oC в верхней секции до 75^oC в нижней, а на второй ступени - температуру куба 120 - 125^oC и в секциях колонны от 98^oC в верхней секции до 105^oC в нижней. 4 табл.	2084404 действует с опубликован 20.07.1997
	УСТАНОВКА РАДИАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ ЖИДКОСТЕЙ Использование: для обработки жидкостей потоком ускоренных заряженных частиц. Сущность изобретения: установка радиационной обработки жидкостей содержит источник ускоренных заряженных частиц с развертывающим устройством, реакционную камеру с вертикальными стенками и фланцем, оснащенную перекрытым фольгой окном и вмонтированным в днище сливным патрубком и полым выдвижным лотком, располагаемым внутри камеры на направляющих и крепящимся при помощи фланца к фланцу камеры. Лоток выполнен коробчатым и снабжен установленными в его верхней части напорной перегородкой и перегородкой со щелью и стенкой, формирующими поток жидкости. Устройство имеет систему патрубков на фланце, верхний и нижний каналы и гидрозатвор для равномерной подачи жидкости на обработку и вывода излишков жидкости, ускоряющий процесс обработки металл в виде сетки, расположенный в жидкости в зоне обработки излучением. 1 з.п., ф-лы, 2 ил.	2084405 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ МЕХАНОХИМИЧЕСКОГО ГИДРОЛИЗА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: изобретение относится к химии, в частности, к способам выделения углеводов и других органических веществ из лигнифицированного, целлюлозосодержащего растительного материала. Сущность изобретения: обрабатывают электрогидравлическими ударами органическое лигнифицированное целлюлозосодержащее растительное сырье регулируемой дозой электрической энергии до достижения установленного уровня одним или несколькими целевыми продуктами, разделяют полученную суспензию на твердый остаток, жидкость, коллоидную взвесь. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.	2084406 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ГАЗОВ Способ относится к области очистки воды от растворенных в ней газов, преимущественно от углекислого газа и аммиака, и может быть использовано в рыбоводной, пищевой и другой промышленности. Способ осуществляется обработкой воды жидким перфторорганическим соединением /ПФОС/ с дополнительным электролизом очищаемой жидкостью или дополнительной обработкой ее электролизной фракцией воды в количестве не менее 10% от общего объема жидкости, 2 з.п. ф-лы.	2084407 действует с опубликован 20.07.1997
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Изобретение относится к химической технологии, в частности к устройствам для электрохимической обработки воды, и может быть использовано для очистки и обеззараживания воды или получения моющих и дезинфицирующих растворов. Заявляется устройство для электрохимической обработки воды, содержащее электрохимическую ячейку, выполненную из коаксиально расположенных внешнего трубчатого и внутреннего электродов, трубчатой керамической диафрагмы, каталитической камеры, при этом внутренний электрод выполнен трубчатым, внутри которого установлена каталитическая камера, при этом электрохимическая ячейка установлена в корпуса - нижний и верхний, выполненные ступенчатыми и снабженные герметизирующими упругими прокладками и полостями, причем верхний корпус снабжен штуцером для отвода, а нижний - двумя штуцерами подвода, устройство также снабжено крышками из диэлектрического материала, выполненные с герметизирующими гребешками, отверстием для отвода воды и пазом для осевой фиксации, устройство также содержит перемешивающий механизм, выполненный в виде матричных втулок, с пазами под углом 45^o к направлению потока и установленный в электродных камерах с шагом 30-50 мм. При этом с целью очистки питьевой воды, геометрические размеры ячейки удовлетворяют соотношению S_k/S_a>1,0 , где S_k и S_a - площади поперечного сечения катодной и анодной камер соответственно, а для удаления из воды ионов тяжелых металлов между анодной и катодной камерами электрохимической ячейки установлена камера с катионами. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.	2084408 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МАГНИТНОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Изобретение относится к измерению направленных изменений физикохимических свойств воды при ее магнитной обработке. Готовят навески необработанной и обработанной магнитным полем воды, навеску воды после омагничивания выдерживают не менее 45 минут, после выдержки в обе навески воды вводят поваренную соль для получения насыщенных растворов. Затем выдерживают растворы до стабилизации концентрации соли во всем объеме воды. После чего определяют весовую концентрацию соли в растворах каждой навески и по соотношению весовых концентраций соли рассчитывают эффективность магнитной обработки воды. 1 табл.	2084409 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ КОАГУЛЯЦИЕЙ Использование: приготовление питьевой воды. Сущность изобретения: способ включает обработку воды перманганатом калия и последующую обработку воды алюможелезосодержащим коагулянтом при соотношении в коагулянте сульфата железа (II) и сульфата алюминия (0,03-0,05):1. 1 табл.	2084410 действует с опубликован 20.07.1997
	УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ И КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ Изобретение относится к области водоподготовки и может быть использовано при получении питьевой воды высшего качества, в том числе пригодной для ее бутилирования. Предлагаемая установка состоит из трех основных узлов - узла предочистки, выполненного в виде сорбционных фильтров картриджного типа в количестве 1 - 4 штук, узла основной сорбционной очистки, выполненного в виде сорбционного фильтра (фильтров) с расположенными в нем (них) по ходу движения воды слоями модифицированного цеолита моноклинной структуры, карбоксильного катионообменника в гранулированной или волокнистой формах и углеродного адсорбента, часть из которого находится в бактерицидной (серебряной) форме, узла финишной очистки, выполненного в виде одно-четырех фильтров патронного типа с микрофильтрационными элементами с размером пор 0,5 - 10 мкм. В узел предочистки могут быть загружены различные фильтрующе-сорбирующие загрузки для обеспечения оптимальных показателей очистки воды и ресурса эксплуатации в ней установки в зависимости от параметров качества исходной воды. 6 з.п. ф-лы, 2 ил, 3 табл.	2084411 действует с опубликован 20.07.1997
	РЕЖУЩИЙ РОЛИК ДЛЯ СТЕКЛОРЕЗА Изобретение относится к промышленности строительства и стройматериалов, в частности к стекольной промышленности, а именно к устройствам для резки, например, на требуемый размер, стеклянных, глазурованных, керамических и т. п. изделий и материалов, как в заводских, так и в построечных условиях. Режущий ролик для стеклореза обеспечивает при его прокатывании по поверхности разрезаемого изделия образование канавки стабильной формы, что способствует обеспечению качества разреза. Стойкость ролика при резке стекла составляет не менее 1200 м. Режущий ролик для стеклореза с осевым отверстием выполнен в виде двух одинаковых, соединенных большими основаниями усеченных конусов, причем угол, образованный коническими поверхностями, находится в пределах 75^o-89,9^o при толщине ролика не менее 1 мм. Ролик выполнен из твердого сплава, например ВК 6. 1з.п. ф-лы, 1 табл.,1 ил.	2084412 действует с опубликован 20.07.1997
	МАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: мат включает стекловолокно, используемое, в частности, для изготовления формованных изоляционных изделий, у которых на поверхности волокна имеется аморфный полимер фосфата алюминия, и этот полимер упруго склеивает стекловолокна друг с другом таким образом, что обеспечивает восстановление формы после деформации волокон, например, в результате сжатия. Описывается также стекловолокна, сохраняющего форму изоляционного тела и способ получения изделий из стекловолокна, в котором стекловолокна контактируют с ионным полимером, который затем дегидратируется с образованием аморфного негигроскопического полимера. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.	2084413 действует с опубликован 20.07.1997
	СТЕКЛО ДЛЯ СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Использование: для изготовления конструкционного материала в приборостроении, электротехнической, химической, радиотехнической и др. отраслях промышленности. Сущность изобретения: стекло для стеклокристаллического материала содержит в мас.%: оксид кремния 55 - 63 БФ SiO₂, оксид алюминия 8 - 20 БФ Al₂O₃, оксид лития 3 - 13 БФ Li₂O, фтористый кальций 14 - 24 БФ CaF₂. Ситаллы характеризуются коэффициентом термического расширения (КТР) от 10 до +1510^-7 1/град. 1 табл.	2084414 действует с опубликован 20.07.1997
	СМЕСЬ ДЛЯ РЕКУЛЬТИВАЦИИ ШЛАМОХРАНИЛИЩ Изобретение относится к области производства искусственных грунтовых смесей на основе шлама-осадка (активного ила) после очистки бытовых и промышленных сточных вод, для рекультивации шламохранилищ. Технический результат заключается в преобразовании шлама-осадка в грунт, характеризующийся экологической безопасностью и экономичностью производства. Смесь для рекультивации шламохранилищ содержит шлам-осадок очистки бытовых и промышленных стоков 100 вес. ч. , золу-унос 15-20 вес.ч., мелкозернистый заполнитель 15-30 вес.ч., алюмосиликатную породу 15-30 вес.ч. Причем в качестве мелкозернистого заполнителя смесь содержит высевки шлака с Mо более 1 или горелую формовочную землю, в качестве алюмосиликатной породы - глину или суглинок, а также дополнительно может содержать известь или портландцемент в количестве 2-5 вес. ч. или известь и портландцемент в количестве 1-2 вес.ч. каждого. Смесь обеспечивает цементацию шлама-осадка без его предварительного обезвоживания, что обеспечивает экономию энергоресурсов и трудозатрат, обеспечивает обезвреживание шлама за счет хемосорбции содержащихся в нем тяжелых металлов, стерилизации смеси - уничтожения микроорганизмов, яиц гельминтов и т.д. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.	2084417 действует с опубликован 20.07.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИПСОВОЛОКНИСТЫХ ПЛИТ Изобретение относится к технологии изготовления гипсоволокнистых плит и может быть использовано для изготовления облицовочных плит и других строительных изделий. Цель изобретения - повышение прочности на изгиб и водостойкости. Цель достигается тем, что композиция содержит, мас.%: полуводный гипс 78,2 - 85,62, портландцемент 11,85 - 7,6, целлюлозное волокно 9,5 - 6,3, технические лигносульфонаты 0,45 - 0,48. 1 табл.	2084419 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБЛИЦОВОЧНЫХ И ДЕКОРАТИВНЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ИСКУССТВЕННОГО КАМНЯ Изобретение относится к промышленности строительных материалов на основе магнезиального вяжущего и может быть использовано в производстве материала для наружной и внутренней облицовки стен, элементов зданий и сооружений. Способ заключается в том, что в формовочную смесь, содержащую магнезиальный цемент, хлористый магний, песок, красящий пигмент и воду, дополнительно вводят пластификатор С-3, алюмохромфосфатную добавку и молотый кварцевый песок, предварительно готовят раствор хлористого магния плотностью 1,2-1,25 г/см³ и смешивают его с пластификатором, алюмохромфосфатом и пастой пигмента, затем полученный раствор смешивают в бетоносмесителе с сухой смесью каустического магнезита, песка и молотого песка, полученную формовочную смесь укладывают в формы и отверждают. Полученные изделия обладают высокими декоративными и физико-механическими свойствами.	2084420 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СЫРЬЕВЫХ ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ МАСС Сущность изобретения: в способе, включающем пластичную подготовку сырьевой минеральной композиции, ее промин и формирование в формующем устройстве, имеющем винтообразный шнек, дезинтегрирование на отдельные жгуты правильного геометрического сечения через перфорированную калибровочную насадку с последующей сушкой жгутов, их дроблением и рассевом, сырьевую пластифицированную минеральную композицию перед поступлением в формующее устройство сушат при температуре 150 - 200^oС до влажности 8 - 18% а отформованные жгуты при температуре 70 - 150^oC до влажности не более 6%, причем дезинтегрирование массы на жгуты и их дробление перед рассевом ведут в устройствах одного и того же конструктивного выполнения, имеющих винтообразный шнек с жестко закрепленным на нем ножом, контактирующим с поверхностью перфорированной калибровочной насадки, с эффективными диаметрами ячеек соответственно 2 - 7 мм и 2 - 15 мм.	2084421 действует с опубликован 20.07.1997
	ШИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАГРЕВАТЕЛЯ УСТРОЙСТВА ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Использование: изобретение относится к области получения композиционных материалов и может быть использовано для изготовления нагревателей устройств высокого давления. Сущность изобретения: шихта для изготовления нагревателя устройства высокого давления содержит электропроводный и теплоэлектроизоляционный материалы, при этом линейные размеры частиц теплоэлектроизоляционного материала не менее, чем в 4 раза превышают линейные размеры частиц электропроводного материала при следующем соотношении компонентов шихты /мас. %/: электропроводный материал 1 - 30, теплоэлектроизоляционный материал 70 - 90. Такой состав шихты даст возможность повысить выход синтезируемого сверхтвердого материала, например синтетических алмазов, с одного пресс-спекания за счет снижения градиента температуры внутри реакционного объема. 1 табл.	2084422 действует с опубликован 20.07.1997
	КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ Использование: для получения закладных деталей, способных к саморазрушению через определенное время. Сущность изобретения: керамический материал включает, мас. %: оксид кальция 35-38,18, оксид кремния 14,33-15,55, оксид магния 45,45-50; примеси 0,67-0,82. Характеристика: временный интервал устойчивости от 2 до 7 суток. 3 табл.	2084423 действует с опубликован 20.07.1997
	КЕРАМИЧЕСКАЯ МАССА Изобретение относится к производству строительной керамики, а также к керамике для изготовления товаров народного потребления. Сущность изобретения: масса включает следующие компоненты в мас.%: песок кварцевый 35 - 45, стеклобой 25 - 35, шлам сточных вод гальванического или травильного производства на основе оксидов железа (на сухое вещество) 25 - 35. Физико-механические показатели следующие: водопоглощение 7,7 - 8,2%, механическая прочность 42,1 - 44,2 МПа, температура обжига 860 - 900^oC, продолжительность обжига 2 - 2,5 часов. 2 табл.	2084424 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ УГЛЕРОД-КАРБИДОКРЕМНИЕВОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА И УГЛЕРОД-КАРБИДОКРЕМНИЕВЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Использование: изобретение относится к области углеродкарбидокремниевых конструкционных материалов, работающих в условиях высокого теплового нагружения и окислительной среды и может быть использовано в химической, нефтяной и металлургической промышленности, а также в авиатехнике для создания изделий и элементов конструкций, подвергающихся воздействию агрессивных сред. Сущность изобретения: способ получения изделий из углеродкарбидокремниевого композиционного материала включает изготовление углепластиковых заготовок на основе углеродного волокна и термореактивного связующего, ее термообработку до образования коксовой матрицы, армированной углеродным волокном, насыщение заготовки пироуглеродом и силицирование. Перед силицирование дополнительно проводят термообработку при 1900 - 2000^oC для кристаллизации осажденного пироуглерода и образования поровых каналов. Силицирование может проводиться смесью кремния и бора. Полученный материал содержит 30 - 72 мас. % углеродного волокна, 0,5 - 5 мас.% углерода матрицы и 25 - 65 мас.% карбида кремния. Карбид кремния содержится в углеродной матрице, преимущественно в виде жил, пронизывающих промежутки между углеродными волокнами. Материал может дополнительно содержать 0,1 - 2,5 мас.% соединений бора. 2 с. и 4 з.п ф-лы, 1 табл.	2084425 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБИД КРЕМНИЯ Использование: изобретение относится к способам получения шихты для формованных изделий, содержащих карбид кремния. Сущность изобретения: способ включает смешивание углеродсодержащего ингредиента, наполнителя и временного связующего, причем в качестве углеродсодержащего ингредиента применяется порошок термически расширенного графита, который предварительно модифицируют путем спрессовывания в брикеты плотностью _трг= 0,25-1,15 г/см³ с последующим перетиранием в порошок и вводят указанный порошок в количестве х, удовлетворяющем соотношению: x > 100/(2_н/_трг+1), мас.%, где _н - плотность вещества наполнителя, г/см³ (средняя плотность, если наполнитель представляет собой смесь из нескольких веществ), _трг - плотность термически расширенного графита, г/см³. Способ изготовления шихты позволяет получать разнообразные керамические материалы, содержащие карбид кремния, с улучшенной структурой и механическими свойствами.	2084426 действует с опубликован 20.07.1997
	АЭРИРУЕМЫЙ ЦЕМЕНТНЫЙ РАСТВОР Использование: изобретение относится к материалам, используемым в строительстве нефтяных и газовых скважин и для конструкций из неавтоклавных ячеистых бетонов в монолитном и мелкоштучном строительстве. Сущность изобретения: аэрируемый цементный раствор содержит минеральные вяжущие, пенообразователь, воздух и воду. При приготовлении цементного раствора идет одновременно два процесса образования пор: за счет естественного и принудительного воздухововлечения и за счет газообразователя в результате обменных реакций углекислых солей. Дозировка компонентов обеспечивает однородную тонкодисперсную ячеистую структуру цементного камня с улучшенными прочностными характеристиками. Особенности технологии приготовления обусловлены применением нового порообразователя: позволяют упростить технологию приготовления, экономить время и реагент, не требуют специального оборудования. 1 ил., 1 табл.	2084427 действует с опубликован 20.07.1997
	ШЛИКЕР ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОКЕРАМИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ Использование: для фильтрации расплавленных металлов. Сущность изобретения: шликер включает, в мас.%: фосфатное связующее 2,5-30; гидрооксид алюминия 1-3; плавень 1-12; соль калия 0,5-10; отходы производства пенокерамических фильтров - молотые бракованные обожженные пенокерамические фильтры 10-30; огнеупорный наполнитель - остальное. Характеристика: пористость 88%, термостойкость (800^oС - воздух) 12-15 теплосмен, предел прочности при изгибе 0,33-0,36 МПа. 2 табл.	2084428 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ НА СТРОИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ Использование: технология получения защитно-декоративного полимерного покрытия на строительном материале, в частности на керамических плитках. Сущность изобретения: способ осуществляют нанесением на материал композиции следующего состава, мас. %: поливинилацетатная эмульсия в расчете на сухое вещество - 30-60; полиэфирная смола 5-20; пигмент 5-30; диэтиленгликоль 2-15; клей "Бустилат", содержащий в качестве основного компонента 41 мас.% бутадиенстирального латекса, в расчете на сухое вещество 5-10; персульфат аммония 5-15; вода - остальное. Затем осуществляют сушку покрытия при 20-60^oC в течение 5-30 ск, после чего поверх наносят слой из полиэфирной смолы толщиной 30-400 мкм и обрабатывает его УФ-облучением.	2084429 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИМУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ ИЗ ТОРФА Изобретение относится к области электроимпульсной технологии и может быть использовано в биотехнологии для получения биологически активных веществ - стимуляторов роста растений. Способ позволяет обработать торф до оптимального состояния для каждого вида растений, следствием этого является снижение энергозатрат. Водная суспензия торфа обрабатывается электрическими разрядами. Водную суспензию получают, смешивая торф с водой при их массовом соотношении 1:14 - 1:17. При этом водную фазу суспензии обрабатывают электрическими импульсными разрядами до получения ею заданной биологической активности. 1 табл., 5 ил.	2084430 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Использование: техническая микробиология, сельское хозяйство и касается производства бактериальных удобрений. Сущность изобретения: в торфо-навозный компост вносят штамм бактерий Pseudomonas fluorescens ВСХМ-478, полученную смесь инкубируют при перемешивании в течение 3-5 суток. 4 табл.	2084431 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНОСМЕШАННЫХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способу получения фосфорсодержащих сложносмешанных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве. Способ включает смешение фосфорита с серной кислотой и сухим сульфатом аммония при следующем соотношении компонентов P₂O₅:H₂SO₄ : (NH₄)₂SO₄ = 1 : (0,05 - 1,0) : (0,05 - 11), полученную смесь гранулируют при добавлении раствора сульфата аммония, введенного в количестве 20 - 50 % (в расчете на сульфат аммония) от общего количества сульфата аммония и продукт обрабатывают при температуре 70 - 140^oC. Раствор сульфата аммония берут с концентрацией 15 - 45% и в смесь дополнительно вводят калийсодержащие добавки, азот-фосфорсодержащие добавки и микроэлементы. В качестве калийсодержащих добавок берут сульфат калия, хлористый калий, а в качестве азот-фосфорсодержащей добавки - дигидроаммонийфосфат. Способ позволяет получить удобрения - в гранулированном виде с высокой прочностью гранул. Возможно получить удобрения широкого ассортимента. 2 з.п. ф-лы.	2084432 действует с опубликован 20.07.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%): 7,0-20,0 насыщенных и/или ненасыщенных карбоновых C₁₀-C₂₃-кислот, 1,8-2,6 этилендиамина или полиэтиленполиаминов, 1,5-3,6 ди- и/или C₂-C₄ - алканоламинов, 8,0-20,0 сульфоната натрия, минеральная основа - остальное. Состав позволяет получить термостабильный при 80^oC эмульгатор. 1 табл.	2084433 действует с опубликован 20.07.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Сущность изобретения: состав содержит (в мас.%) 6,0-20,0 насыщенных и/или ненасыщенных карбоновых C₁₀-C₂₃ кислот, 0,6-9,4 ди- и/или три- C₂-C₄ алканоламинов, 7,0-19,0 сульфоната натрия, минеральная основа - остальное. Состав позволяет получить эмульгатор, стабильный при 80^oC, не образующий гель, текучий при положительных температурах. 1 табл.	2084434 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛАДОНОВ ЭТАНОВОГО ИЛИ ПРОПАНОВОГО РЯДОВ ОТ КИСЛЫХ ПРИМЕСЕЙ Применение: Предлагаемый способ может найти применение для очистки и стабилизации хладонов этанового и пропанового рядов. Сущность изобретения: впервые для очистки хладонов от примесей использованы амфолиты специального назначения на винилпиридиновой основе, имеющие специфические характеристики при поглощении галогензамещенных алифатических кислот и их ангидридов. Положительный эффект: по сравнения с процессом очистки на цеолитах и сорбентах на стиролдивинилбензольной основе способ позволяет: провести очистку хладона от примесей в одну стадию; использовать сорбент в многократных циклах сорбции-регенерации. Хладоны, прошедшие очистку на амфолитах ВПК и ВП-14к, выдерживают тест на "зеркало", становятся стабильными, не "закисают" при выдержке на свету в течение длительного времени (более 6 месяцев). 1 табл.,2 ил.	2084435 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛАДОНОВ НА НЕОРГАНИЧЕСКОМ СОРБЕНТЕ Применение: предлагаемый способ может найти применение для сушки, очистки и стабилизации хладонов этанового и пропанового рядов. Сущность изобретения: неорганический сорбент с содержанием аморфного кремнезема не менее 60%, предварительно подвергающийся химической активации 1 - 8%-ным раствором щелочи и термической активации при температуре 300 - 650^oC, используют для очистки хладонов этанового и пропанового рядов. Положительный эффект: используют доступные, дешевые, экологически чистые природные неорганические сорбенты. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.	2084436 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛА ИЛИ ЕГО МОНО- ИЛИ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ Использование: в области химической технологии полифтораренов, а именно к получению гексафторбензола или его моно- или дизамещенных производных общей формулы: C₆F₄XY, где X=F, Cl, H, CF₃, CCl₃; Y=F, CN, H, Cl, CF₃, CCl₃, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д. Их получают замещением хлора в соответствующих полихлораренах на фтор фторидом калия без растворителя при нагревании до 150 - 250^oC в присутствии каталитической системы четвертичная фосфониевая соль-вода при мольном соотношении компонентов системы от 1:0,5 до 1:50 и мольном соотношении фторида калия и четвертичной фосфониевой соли от 200:1 до 10:1. Выход целевого продукта до - 98,7%. 4 з.п. ф-лы.	2084437 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛПИРОКАТЕХИНОВ Способ получения 4-алкилпирокатехинов общей формулы, данной в описании, где R: трет-C₄H₉-, трет-C₅H₁₁-, трет-C₆H₁₃-, трет-C₈H₁₇-, втор-C₁₀H₂₁-, трет-C₁₀H₂₁-, цикло-C₆H₁₁-. Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано в синтезе алкилпирокатехинов методом алкилирования пирокатехина соответствующими спиртами в присутствии катализатора. С целью синтеза обширного ряда 4-алкилпирокатехинов и повышения выхода продуктов, алкилирование ведут без растворителя, используя двухкратный избыток спирта и фосфорной кислоты. 2 табл.	2084438 действует с опубликован 20.07.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ТЕТРАГИДРОПИРАНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ГИДРАТЫ, ИЛИ СОЛЬВАТЫ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, ИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Соединения формулы где заместители имеют значения, указанные в описании, обладающие фунгицидной активностью. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 2. табл.	2084439 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ - КЕТОАЦЕТАЛЕЙ С₁₄ ИЛИ С₁₉ Изобретение относится к синтезу b - кетоацеталей C-14 или C-19, которые используются в производстве витамина A. По предлагаемому способу b - кетоацетали C-14 и C-19 получают конденсацией соответствующего кетона b - ионона или кетона C-18 с алкилформиатом в среде безводного органического растворителя, например гексана, в присутствии щелочного катализатора метилата или этилата натрия с последующей ацетализацией низкомолекулярным спиртом в присутствии серной кислоты в качестве кислотного катализатора. Для гомогенизации реакционной массы, исключения местных перегревов и осмоления исходных и целевых продуктов, для интенсификации процесса и повышения выхода и качества целевого продукта низкомолекулярный спирт загружают в 30-45-кратном мольном избытке по отношению к исходному кетону и подают его в два этапа. На первом этапе спирт подают после добавления кетона в количестве 25-75 вес.% от веса исходного кетона с последующей выдержкой при перемешивании до получения однородной легкоподвижной массы, на втором этапе спирт вводят непосредственно на ацетализацию предварительно смешанным с серной кислотой и захоложенным до (-5) - (-20)^oC, причем в качестве низкомолекулярного спирта предпочтительно использовать метанол, а в качестве алкилформиата - метилформиат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2084440 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АМИНОВ ИЛИ АМИНОКИСЛОТ Использование: в медицине, химии и сельском хозяйстве. Сущность: получение кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот ф-лы I с определенными значениями радикалов путем прибавления к водной или спиртовой суспензии соответствующей карбоновой кислоты триэтиламина с последующим взаимодействием полученного водорастворимого комплекса с предварительно приготовленным водным или спиртовым раствором минеральной соли соответствующего амина или аминокислоты, а полученный при кристаллизации целевой продукт отмывают водой. 1 табл.	2084441 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОИЛХЛОРИДА Использование: в основном органическом синтезе. Сущность изобретения: продукт-С7Н7Н1 бензоилхлорид n²_D⁰ 1,5532. Выход целевого продукта составляет 93% мас. за 1,5 ч. Реагент 1: бензальдегид. Реагент 2: газообразный хлор. Условия процесса в паровой фазе при нагреве до 290-310^oC в присутствие катализатора: хлорида меди, или кальция, или никеля, или палладия, взятого в количестве 0,32-1,40% мас. на носителе с удельной поверхностью 1-69 м²/г. Катализатор модифицирован оксидом меди, взятом в количестве 5-10%, в течение 0,5-0,2 с. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2084442 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству монохлоруксусной кислоты - полупродукта для получения карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов, этилендиаминтетрауксусной кислоты, фармацевтических препаратов. Способ очистки монохлоруксусной кислоты от дихлоруксусной кислоты заключается в кристаллизации в галогенуглеводородном растворителе с температурой кипения ниже, чем температура кристаллизации, монохлоруксусной кислоты (МХУК), причем кристаллизацию проводят при температуре кипения растворителя. В качестве растворителя используют предпочтительно хлористый этил, осуществляя кристаллизацию при 12 - 16^oC, или 1,1,2-трифтортрихлорэтан (хладон 113), проводя процесс при 46-50^oC. Кристаллы МХУК отделяют от маточного раствора фильтрацией или отстаиванием с последующей промывкой используемым растворителем и сушкой. Маточный раствор упаривают. Пары растворителя конденсируют и возвращают в процесс. Выход очищенной МХУК 90-97%, содержание в ней основного вещества 99,2-99,7%, содержание дихлоруксусной кислоты 0,1-0,2%. Способ позволяет исключить инкрустацию оборудования. 5 з.п. ф-лы.	2084443 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ О- ИЛИ П-НИТРОФЕНОЛОВ Использование: в качестве полупродуктов в производстве красителей, фармацевтических препаратов, компонентов цветной фотографии. Сущность изобретения: продукты алкиловые эфиры о- или п-нитрофенолов ф-лы /1/, где при R¹-NO₂, R²-H, AlK-CH₃, при R¹-H, R²-NO₂, Alk-CH₃, C₂H₅, H-C₃H₇, HC₄H₉. Реагент 1: о- или п-нитрохлорбензол. Реагент 2: соответствующий спирт. Условия реакции: в среде жидкого аммиака в присутствии гидроксида натрия при комнатной температуре.	2084444 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ Изобретение можно использовать в синтезе промежуточных продуктов для красителей и стабилизаторов синтетических каучуков. Цель изобретения - сокращение времени и снижение температуры процесса, исключение агрессивной среды. Способ заключается в том, что восстановление нитрилоанилинов ведут в воде ультрадисперсным порошком алюминия при молярном соотношении алюминий: нитроанилин 1:(0,16 - 0,40).	2084445 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗОЛСОДЕРЖАЩЕГО АНИЛИНА Изобретение относится к химической технологии, а именно выделению ректификацией товарного аналина из продуктов гидрования нитробензола. Цель изобретения: обеспечение устойчивого технологического процесса при монотонном снижении концентрации бензола в реакционной массе с 5 до 0,5% с получением анилина, содержащего более 99,45% основного вещества. Сущность изобретения: способ включает отделение анилинового слоя расслаиванием, удаление воды и бензола гетероазеотропной ректификацией, выделение чистого анилина вакуумной ректификацией. Особенностью процесса является то, что при монотонном уменьшении концентрации бензола с 5 до 0,7% долю отбора азеотропа монотонно снижают с 0,3-0,4 до 0,1, при достижении концентрации 0,7% долю отбора азеотропа скачкообразно увеличивают до 0,2-0,3, а при дальнейшем убывании концентрации бензола долю отбора азеотропа снижают по 0,07-0,15. 1 ил.	2084446 действует с опубликован 20.07.1997
	ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ ИЛИ ИХ СОЛИ СО ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ ИЛИ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ С₁ - С₁₀ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в сельском хозяйстве, в качестве гербицидов. Сущность изобретения: Циклогексеноноксимовые эфиры формулы: где R¹-C₁-C₆ алкил, A-C₃- алкилен, который может содержать одну или две метильные группы или метиленовую группу, или C₃-алкенилен, который может содержать метильную группу в качестве заместителя; R²-2-(этилтио)пропил,3-тетрагидропиранил или 4-тетрагидропиранил, 3-тетрагидротиопиранил: X - галоген, n = 0 - 3, или их соли со щелочными металлами или их сложные эфиры C₁-C₁₀ карбоновой кислоты. 1 з. п. ф-лы, 15 табл.	2084447 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДКОНДЕНСАТА ТЕРМОРЕАКТИВНОЙ СМОЛЫ Способ получения предконденсата термореактивной смолы относится к химической промышленности производства вспомогательных веществ для отделки текстильных материалов на карбамид-формальдегидной основе. Сущностью изобретения является то, что в способе получения предконденсата термореактивной смолы, включающем конденсацию карбамида с формальдегидом в щелочной среде в присутствии метанола и этерификацию продукта конденсации в кислой среде с последующей нейтрализацией, процесс этерификации проводят путем воздействия на продукт конденсации алифатическим спиртом в 2 - 4-кратном молярном избытке по отношению к исходному карбамиду в присутствии продукта фосфатирования алканолов с числом углеродных атомов от 1 до 4 фосфорным ангидридом. Техническим результатом изобретения является получение предконденсата с содержанием свободного формальдегида не более 0,2 мас.%, стабильного с улучшенными эксплуатационными характеристиками. 1 табл.	2084448 действует с опубликован 20.07.1997
	1-БЕНЗИЛ-2-ОКСОТРИПТАМИН ГИДРОХЛОРИД И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕПАТОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине. Сущность: продукт-1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные ф-лы I при соответствующих значениях радикалов, обладающие генатозащитной активностью. Б.Ф. C₁₇ H₁₈ N₂OHCl, C₁₈ H₂ N₂OHCl, C₂O H₂₂N₂OHCl, C₂₁ H₂₄ N₂OHCl, C₂₁ H₂₄ N₂OHCl, C₂₃ H₂₆ N₂OHCl. Реагент 1: N-ариламинопирролидон-2. Реагент 2: POCl₃. Условия реакции: в среде диоксана с последующим гидролизом. 3 табл.	2084449 действует с опубликован 20.07.1997
	ОСНОВАНИЯ ШИФФА 2-АМИНОИНДОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНУЮ АКТИВНОСТЬ Сущность изобретения: производные 2-аминоиндола ф-лы I, где R¹-низший алкил, фенил, бензил, Rr²-фенил, замещенный фенил, гетарил, R³-алкил, омега-замещенный алкил. Реагент 1: гидрохлоридо 2-аминоиндола. Реагент 2: ароматический или гетероциклический альдегид. Условия реакции: при нагревании. 2 табл.	2084450 действует с опубликован 20.07.1997
	ГИДРОХЛОРИД 2-МЕТИЛ-4,4-ДИ( ФЕНИЛЭТИЛ)-1,2-ДИГИДРО-4Н-3,1- БЕНЗОКСАЗИНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ АКТИВИРОВАТЬ ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН И ПОВЫШАТЬ УРОЖАЙНОСТЬ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новому химическому, биологически активному соединению-гидрохлориду2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния формулы I, на основе которого может быть создан препарат, регулирующий жизнеспособность растений, повышающий их продуктивность и способ его получения. Среди аналогов заявляемого соединения по структуре вещества с такими свойствами не известны. Способ получения соединения 1 предусматривает взаимодействие о-аминофенилди(-фенилэтил) карбинола с избытком хлористого ацетила. Отличие предлагаемого способа от способа-прототипа заключается в одностадийности процесса. 2 с.п. ф-лы, 7 табл.	2084452 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ИЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ ИЛИ ИХ РАЦЕМАТОВ Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: получение ароматических соединений общей формулы I (см. описание изобретения), где m - 2, 3; Ar и Ar¹ имеют различные значения, выбранные из тиенила, замещенного или незамещенного фенила, бензотиенила, нафтила, бифенила, индолила; X, X" различные и означают водород, а другие - водород, гидроксил или образуют с X"" углерод-углеродную связь, либо вместе X и X" образуют оксо- или диалкиламиноалкилоксиминогруппу; Y - N или C(X""); Q, R, T, Z, M имеют различные значения. Реагент I - соединение формулы II, реагент II -соединение III HOCOZ или соединение IV" W=C=N-Z с получением соединения IV, от которого отщепляют мягким гидролизом кислотным тетрапиранилоксигруппу, обработкой полученного N-защищенного алканоламина формулы V метансульфонилхлоридом, с получением мезилата формулы VI, который обрабатывают вторичным амином VII, отщепляют защитные группы и при желании переводят в соль. 4 з.п. ф-лы, 11 табл.	2084453 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИ(ОКСИАЛКИЛЕН) ГЛИКОЛЕЙ Изобретение относится к способам получения глицидиловых эфиров поли(оксиалкилен)гликолей, применяемых в качестве активных разбавителей и пластификаторов эпоксидных смол, модификаторов ПВХ-материалов, а также в качестве полупродуктов в производстве алифатических кетиминных отвердителей эпоксидных смол. Технической задачей настоящего изобретения является разработка способа получения глицидиловых эфиров поли(оксиалкилен)гликолей без использования органических растворителей. Поставленная задача решается путем присоединения эпихлоргидрина в присутствии трехфтористого бора к поли(оксиалкилен)гликолям, дегидрохлорирования образующихся хлоргидринов водным раствором щелочи NaOH или KON и последующего выделения глицидиловых эфиров, причем выделение глицидиловых эфиров осуществляют расслаиванием органической и водно-солевой фаз, где водно-солевая фаза представляет собой насыщенный при температуре расслаивания раствор хлоридов металлов (NaCl или KCl) Поставленная задача решается так же тем, что дегидрохлорирование проводят твердой щелочью NaOH или KON с добавлением воды перед расслаиванием до образования насыщенного при температуре расслаивания раствора хлоридов металлов NaCl или KCl. 1 табл.	2084454 действует с опубликован 20.07.1997
	ДИБЕНЗО(В,Е) ПИРАНО(3,2-В)-1-БЕНЗОПИРИЛИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения общей формулы (I), где R₁ - атом водорода или галогена, C₁-C₆ - алкил, C₁-C₆ - алкокси или нитро-группа; R₂ - атом водорода или галогена или аллил; R₃ - атом водорода, C₁-C₆ - алкил, C₁-C₆ - алкокси-, ди(C₁-C₆)алкиламино- или нитро-группа; R₄ - атом галогена; R₅, R₆ - C₁-C₆ - алкил; обладают высокими спектральными характеристиками и могут быть использованы как флуоресцентные красители для крашения аниономодифицированных волокон и пленок. Способ получения заключается в том, что 2-R₄-5,5-R₅,R₆-циклогексан-1,3-дионы вводят во взаимодействие с салициловым альдегидом или его замещенными в присутствии хлорной кислоты и триэтилортоформиата. Даны: N; R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆; выход (%); Т. пл.(^oC); Спектр УФ (Lmax - E, нм) приведен ниже. 2 с.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2084455 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-[N,N-БИС (2-ГИДРОКСИ-3- МЕТАКРИЛОКСИПРОПИЛ)АМИНО] ПРОПИЛ(ТРИЭТОКСИ)СИЛАНА Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получения 3-[N,N-бис(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)амино]пропил (триэтокси)силана формулы: Указанное соединение используется для аппретирования стекловолокна в композиционных стеклопластиках, применяемых в качестве конструкционных материалов, изделий сантехнического оборудования и т.д. Предлагается способ получения 3-[N,N-бис(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)амино]пропил (триэтокси)силана взаимодействием 3-аминопропилтриэтоксисилана и глицидилметакрилата в непрерывном режиме при температуре 105-110^oC в течение 20-25 мин в присутствии 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола в количестве 0,5-1 мас.%. Получают продукт с вязкостью 92-96 мПас и хорошей растворимостью в воде при pH 4. 1 табл.	2084456 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-КАРНОЗИНА И ЕГО ГОМОЛОГОВ Использование: в медицинской химии. Сущность: усовершенствованный способ получения L-карнозина и его гомологов общей ф-лы NH₂(CH₂)_nCO-HiS, где n 2-5. Реагент 1: производное T-защищенной аминокислоты ф-лы I. Реагент 2: гидрохлорид метилового эфира L-гистирина. Процесс ведут в апротонном органическом растворителе, полученный N-защищенный тритильной группой метиловый эфир производного L-карнозина промывают щелочным водным раствором при pH-7,5-11, экстрагируют кислым водным раствором при pH 0,5-3, деблокируют. Выход 82-97%. Продукт высокой степени чистоты LD ₅₀ 10000-12000 мг/кг. 1 табл.	2084457 действует с опубликован 20.07.1997
	ДЕКАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в биохимии и медицине. Сущность изобретения: декапептид формулы: H-Pro-DPhe-Pro-Ser-Tyr - DLys-Leu-Arg-Pro-GlyNH₂ синтезирован твердофазным методом с использованием пептидного синтезатора NPS-400 на 4-метилбензгириламинополимере, производных аминокислот L-ряда; N-трет-бутилоксикарбонил глицин, N-трет - бутилоксикарбонил-N^G- /мезитилен-2-сульфо/аргинин, N-трет-бутилоксикарбонил -0-/3-бромбензил/тирозин и производных аминокислот Д-ряда; N - трет-бутилокси -карбонил- N -/2-хлорбензилоксикарбонил/-D-лизин и N-трет-бутилоксикарбонил-D-фенилаланин, для очищения пептида от смолы использована трифторметансульфокислота. 3 табл.	2084458 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ Использование: изобретение относится к области автоматизации процессов полимеризации и может быть использовано в производстве синтетических каучуков. Сущность изобретения: загружают дозу катализатора делят на две порции. Первую порцию загружают одновременно с растворителем и стиролом, при этом увеличивает ее с увеличением суммарного содержания влаги в растворителе и стироле и уменьшают с его уменьшением. После перемешивания загружают вторую порцию, которую корректируют в зависимости от индекса расплава. Температуру реакции регулируют подачей бутадиена в реактор порциями, причем соотношение между этими порциями определяют, исходя из оптимальной температуры полимеризации. Первую порцию бутадиена загружают после полимеризации стирола и снижения температуры до оптимальной для инициирования бутадиена, а вторую - после полимеризации первой порции и снижения температуры до максимальной для начала полимеризации второй порции. При достижении температуры в реакторе 52^oC во время полимеризации стирола скрывают полностью подачу хладагента в рубашку реактора. 1 ил.	2084459 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА Предлагается способ получения 1,2-полибутадиена. Изобретение относится к области полимеризации диенов, а сам каучук может быть использован в электротехнической, резинотехнической, абразивной, асбестотехнической и других отрослях промышленности. Сущность технического решения данного изобретения состоит в том, что полимеризацию бутадиена - 1,2 проводят в среде углеводородного раствора (например, толуола) в присутствии каталитической системы, состоящей из н-бутиллития, тетрагидрофурфурилата натрия, с введением дивинилбензола, который подают в начале процесса в шихту 50-75 мас.% от его общего количества, а 25-50 мас.% - при конверсии мономера 40-60%. Предлагаемое техническое решение позволяет регулировать пластэластические свойства каучука при снижении затрат на единицу продукции и сохранении неизменности остальных характеристик полибутадиена. 1 табл.	2084460 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ АКРИЛОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к получению порошкообразных акриловых сополимеров. Способ включает радикальную сополимеризацию акриламида и/или акриловой кислоты, и/или ее солей аммония и щелочных металлов в концентрированных водных растворах в присутствии химических и антиадгезионной добавки-алкилбензолсульфоната натрия в количестве 0,005-0,05 мас.%, выделение продукта известным приемом. 1 табл.	2084462 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО Изобретение относится к технологии получения синтетических пленкообразователей (СПО) катионной сополимеризацией катионофильных мономеров, содержащихся в техническом пиперилене или их сополимеризацией с винилароматическими углеводородами. Цель изобретения - снижение токсичности и запаха СПО, повышение температуры размягчения, эластичности и адгезии к металлу покрытия на базе СКОП. Поставленная цель достигается выдерживанием полимеризата перед дезактивацией катализатора при массовом соотношении = катализатор: промотор = (1,5-12,0): 1 в течение 2-7 ч. 2 табл., 1 ил.	2084464 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭПИХЛОРГИДРИНОВОЙ СМОЛЫ Использование: компонент для проклейки, пропитки картонных изделий и получения водопрочной бумаги. Сущность изобретения: способ получения амидоэпихлоргидриновой смолы взаимодействием выбранного из группы: продукт взаимодействия ди-, три-, тетра- или полиамина с дихлорэтаном или дихлорпропаном при 60-125^oC в мольном соотношении (1-2):1, с дикарбоновой кислотой при 160-180^oC с последующей реакцией с эпихлоргидрином при 40-48^oC причем мольное соотношение амин, выбранный из вышеуказанной группы: дикарбоновая кислота: эпихлоргидрин составляет (1-2):1:(1-2) соответственно. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.	2084466 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА Использование: в медицине, офтальмологии, для изготовления имплантатов (интаокулярных и контактных линз). Сущность изобретения: коллаген, водорастворимый этиленоненасыщенный мономер и сшивающий агент смешивают в водной среде и подвергают радиационному облучению при pH 3,2 - 5,0 и 30 - 24^oC. После облучения полимер отмывают физраствором при 25 - 80^oC и выдерживают в сбалансированном солевом растворе. Предпочтительно используют коллаген из склеры глаз с/х животных. Используют фибриллярный коллаген или смесь фибриллярного и ателоколлагена. 3 з.п. ф-лы.	2084468 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДИВИНИЛ-СТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА Сущность изобретения: стабилизация дивинилстирольного каучука продуктом конденсации гексаметилентетрамина с промежуточной алкилфенольной фракцией процесса выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола ректификацией в количестве 0,1-0,5% мас. 1 табл.	2084470 действует с опубликован 20.07.1997
	СЫРЬЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ САЖИ Изобретение относится к промышленности технического углерода, а именно к сырьевой композиции для получения сажи. Она включает следующие компоненты, мас. %: кумарон 0,5-5, нафталиновое масло 5,0-25, нефтехимический продукт, выбранный из группы, содержащей тяжелый газойль, термогазойль, экстракт газойля каталитического крекинга, термомасло, термоконцентрат, термофлегму, пиролизную смолу - 10-40, фракцию переработки каменноугольной смолы со среднеобъемной температурой кипения 360-420^oC - остальное. 2 табл.	2084478 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЕВЫХ ПИГМЕНТОВ Сущность изобретения смешивают алюминиевую пудру или порошок с жидким углеводородом, например уайт-спиртом, путем капиллярной пропитки слоя пудры при заливке жидкой фазы на поверхность пудры в емкости и через каналы, продавливаемые в пудре до дна емкости, с последующей выдержкой не менее 10 часов. С целью повышения однородности распределения в шихте жировой добавки углеводород предварительно насыщают стеарином до концентрации не менее 1 - 2%. Технический результат: снижение деформации и переизмельчения частиц пудры, а также уменьшение взрывоопаности и улучшение условий труда. 2 з.п. ф-лы,	2084479 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ Изобретение относится к способу защиты металлических поверхностей крупногабаритных конструкций и трубопроводов. При разработке способа решается задача упрощения процесса противокоррозионной защиты за счет увеличения адгезии покрывного материала - пенополиуретана, в том числе к остаточным продуктам коррозии на металлической поверхности. Сущность способа заключается в том, что осуществляют послойное нанесение пенополиуретана, при котором в полиольный компонент этого материала, наносимого в первом слое, предварительно вводят 8 - 10% мас. модифицированного стабилизирующего ржавчину порошка (ТУ 2310-001-16985624-93), последующие защитные слои формируют заливкой или напылением пенополиуретанового материала, выбранного из ряда гидро-, тепло- или топливостойких его модификаций. При осуществлении способа обеспечиваются высокие защитные свойства покрытия на ржавой металлической поверхности при одновременном увеличении конструкционной прочности изделий и, при необходимости, придание покрытию теплоизоляционных и иных свойств. 1 табл.	2084480 действует с опубликован 20.07.1997
	СОСТАВ ДЛЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для получения огне-, коррозионно-, химически стойких покрытий. Сущность изобретения: состав содержит мас.%: силикатный клей или жидкое стекло 75 - 93, огнеупорное волокно 2 - 15, смесь солей железа, алюминия, кальция с водостойкой краской 5 - 23.	2084481 действует с опубликован 20.07.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НАБУХАНИЯ И ОТСЛАИВАНИЯ ПЛАСТИЗОЛЬНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к химической технологии, а именно к процессу снятия поливинилхлоридного пластизольного покрытия с технологических подвесок гальванических установок. Задачей изобретения является создание новой с увеличенным временем эксплуатации композиции для набухания и отслаивания пластизольного покрытия с технологических подвесок, в составе которой отсутствуют сильнодействующие ядовитые вещества. Сущность изобретения: композиция на основе трихлорэтилена содержит дополнительно масло ПОД (отход производства капролактама) при следующем соотношении компонентов, % масс.: масло ПОД - 10-50, трихлорэтилен - остальное. Изобретение может быть использовано в гальванических производствах для снятия защитного пластизольного покрытия с технологических подвесок в процессе их ремонта. 1 табл.	2084482 действует с опубликован 20.07.1997
	КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ПАСТЫ Использование: для получения композиционных добавок и для формирования декоративно-защитных покрытий. Изобретение позволяет создать устойчивую при хранении пигментную пасту с высокими декоративными и защитными показателями покрытий, формируемых на ее основе. Сущность изобретения: композиция содержит пигментов 45-75%, полиоксиалкиленгликолевый эфирнонилфенола 2-3%, остальное - вода. Пигментную пасту получают смешиванием пигмента и водного раствора ПАВ при нагревании до 55-65^oC, стабилизируют смесь путем ее вызревания в течение не менее 2 ч с последующим удалением воды до относительной влажности 4-10%, после чего в композицию вводят лак в количестве 25-60% к массе пигмента, перемешивают и стабилизируют путем вызревания. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2084483 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для получения защитно-декоративных покрытий на различных изделиях, например, на керамических плитках, стекле. Сущность: полиэфирное покрытие получают путем нанесения на поверхность изделия состава, включающего ненасыщенную полиэфирную смолу на основе полиалкиленгликольмалеинатфталата (91-97 мас.%) и смесь фотоинициаторов: гексахлор-п-ксилол (2,0-6,0 мас. %), -гидроксиацетофенон (0,5-1,5) и 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид (0,5-1,5 мас.%). Нанесенный состав отверждают с помощью УФ-облучения и получают покрытие, характеризующееся повышенной адгезией, эластичностью, химической стойкостью, в том числе и при кипячении. 1 табл.	2084484 действует с опубликован 20.07.1997
	ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Использование: теплоаккумулирующий материал на основе октадекана может быть применен в качестве аккумулятора тепла при нагреве объекта извне, для термостатирования таких объектов, как полевые аптечки или контейнеры для транспортировки медикаментов, или других биопрепаратов в полевых условиях. Сущность изобретения : теплоаккумурирующий материал содержит в мас.%: генэйкозан 3-4, пальмитиновая кислота 1-2, октадекан - остальное, который имеет температуру плавления 23,50,5^oC и теплоту плавления 250 кДж/кг. 1 табл.	2084485 действует с опубликован 20.07.1997
	ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ Использование: в устройствах, предназначенных для транспортировки биопрепаратов, донорской крови и плазмы, вакцин, трансплантированных органов, а также для транспортировки пищевых продуктов. Сущность изобретения: теплоаккумулирующий материал содержит, мас.%: генэйкозан 1,5-7,5, пальмитиновая кислота 1,0-7,5 и тетрадекан - остальное, при массовом соотношении генэйкозана и пальмитиновой кислоты от 1:1 до 3:1, имеющий температуру плавления 3,80,2^oC и теплоту плавления 2180,5 кДж/кг. 1 табл.	2084486 действует с опубликован 20.07.1997
	РЕАГЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЫСОКОМИНЕРАЛИЗОВАННОГО БУРОВОГО РАСТВОРА Использование: технология бурения скважин и предназначено для приготовления высокоминерализованных буровых растворов. Сущность: реагент для обработки высокоминерализованного бурового раствора содержит (мас.%): карбоксиметилцеллюлозу 10 - 12, щелочь 1,25 - 1,50, эпихлогидрин 1,0 - 2,1, карбамид 0,8 - 1,4 и воду - остальное. 1 табл.	2084487 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА НА ОСНОВЕ ОРТОСИЛИКАТА ЦИНКА Использование: получение электронно-лучевых приборов и люминесцентных ламп. Сущность изобретения: готовят водно-спиртовой раствор, содержащий тетраэтоксисиликат, нитрат цинка (Zn(NO₃)₂6H₂O), ацетат марганца (Mn(CH₃COO)₂)4H₂O), дистиллированную воду (H₂O) и абсолютированный этиловый спирт (C₂H₅OH). Раствор распыляют в камере печи при 800-1300^oС и выдерживают при этой температуре 0,25-2 ч. Люминофор на основе ортосиликата цинка имеет яркость излучения 1169 Кд/м², цветовые координаты x = 0,224 и y = 0,691 при катодном возбуждении напряжением 12 кВ и плотностью тока 1,0 мк А/см².	2084488 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ФОРМОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТОРФА Использование: изобретение относится к области производства формованных изделий из торфа и может применяться в сельском хозяйстве, строительной, угольной и других отраслях промышленности. Сущность изобретения: способ формирования изделий из торфа включает прессование исходного торфа влажностью 60% и удаление влаги. Удаление влаги производят испарением путем разогревания слоя спрессованного торфа электрическим током промышленной частоты. 4 табл.	2084489 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОСУШКИ СВЕТЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: способ очистки и осушки светлых нефтепродуктов включает подачу через фильтрующий материал снизу вверх. Процесс ведут с предварительно полной пропиткой фильтрующего материала подогретым чистым сухим нефтепродуктом и подогревом очищаемого продукта. Установка для очистки и осушки нефтепродуктов содержит емкость с горизонтальной перфорированной перегородкой для укладки фильтрующего материала. На перфорированной перегородке размещена тканевая мембрана и чистый рассекатель с капиллярным очистителем из взаимно-перпендикулярных металлических пластин. Установка содержит также отделение грязесборника, емкость для чистого и грязного нефтепродукта. Грязесборник соединен посредством конусно сужающейся поверхности с наружным периметром перфорированной перегородки. Имеется также система питающих трубопроводов. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.	2084490 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Риформинг бензиновых фракций проводят при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора, носитель которого представляет собой соединение состава: xAl₂O₃.yRe₂O₇ с весовыми коэффициентами x = 1,0; y = 510^-5 - 310^-4 и сорбционной емкостью по 1,3,5 - триметилбензолу 0,35 - 0,55 г/г и содержит, мас.%: платина 0,25 - 0,6, галлоид: хлор 0,6-1,5 или фтор 0,2-0,6, носитель до 100. 1 табл.	2084491 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИЯ ДИЗЕЛЬНЫХ ФРАКЦИЙ Предложен способ гидрооблагораживания дизельных фракций в присутствии алюмооксидных катализаторов, предварительно активированных элементарной серой, отличающийся тем, что в состав пакета алюмооксидных катализаторов входит (100 - A + B )% мас., где A - прогнозируемое среднее значение содержания ароматических углеводородов в перерабатываемом сырье на период 12 месяцев, B - прогнозируемое максимальное значение содержания серы в перерабатываемом сырье на период 24 месяца, алюмокобальтмолибденового катализатора с содержанием оксида молибдена 12 - 18% мас., оксида кобальта - 3 - 6% мас., полученного путем растворения парамолибдата аммония в 1,5 - 20%-ном водном растворе перекиси водорода, смешения полученного раствора с нитратом кобальта и гидроокисью алюминия с последующей формовкой, сушкой и прокалкой полученного продукта, вторым компонентом каталитической системы является алюмоникельмолибденовый катализатор. 3 табл.	2084492 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ГАЗИФИКАЦИИ ТВЕРДОГО ТОПЛИВА, СПОСОБ ГАЗИФИКАЦИИ УГЛЯ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ИХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Назначение: изобретение относится к процессам преобразования твердого углеродистого топлива путем воздействия на него газифицирующих реагентов и может быть использовано, например, при газификации угля с получением смеси различных газов. Сущность: способ газификации твердого топлива заключается в подаче в сосуд высокого давления твердого топлива и взаимодействующих с ним газифицирующих реагентов, удалении из сосуда летучих газов и выброса твердых фракций. Перед подачей осуществляют пиролиз твердого топлива без возгонки в пиролизаторе, связанном с сосудом высокого давления, а взаимодействие газифицирующих реагентов и обрабатываемого топлива осуществляют с осаждением твердых фракций на размещенной внутри сосуда высокого давления вращающейся решетке, посредством которой их удаляют из сосуда. Устройство для газификации твердого топлива включает в себя сосуд высокого давления, с которым связаны источник подачи твердого топлива, трубопроводы газообразного топлива, подачи газифицирующих реагентов и выхода летучих газов, а также отверстие для выброса твердых фракций посредством установленной в сосуде вращающейся решетки. Внутри сосуда высокого давления установлен трубчатый пиролизатор, в котором осуществляется взаимодействие газообразного и твердого топлив. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.	2084493 действует с опубликован 20.07.1997
	СОСТАВ СУДОВОГО ВЫСОКОВЯЗКОГО ТОПЛИВА Изобретение относится к углеводородным топливным композициям на основе продуктов переработки нефти и может быть использовано на предприятиях нефтеперерабатывающей промышленности и судах морского речного и рыбопромыслового флота. Изобретение решает задачу расширения сырьевых ресурсов, удешевления топлива, улучшения экологии за счет утилизации нефтяных отходов: смеси нефтешлама и ловушечной нефти. Предлагаемое судовое высоковязкое топливо содержит мазут, остаток ректификации 200^oC - KK^oC смеси ловушечной нефти и нефтешлама после двухступенчатого обезвоживания и смесь ловушечной нефти и нефтешлама после трехступенчатого обезвоживания при следующем соотношении компонентов, мас.%: Остаток ректификации 200^oC - KK^oC - 12,5 ... 25,0 Смесь ловушечной нефти и нефтешлама после трехступенчатого обезвоживания - 12,5 ... 25,0 Мазут - 50,0 ... 75,0 2 табл.	2084494 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛОДОВОГО СПИРТА Область применения: в пищевой промышленности, а именно при производстве плодовых спиртов. Сущность изобретения: способ получения плодового спирта предусматривает перегонку виноматериала с фракционным отбором головной, основной и хвостовой фракций, при этом перед отбором хвостовой фракции проводят отбор первой части основной фракции в количестве 67 - 69% а.а. от загрузки в куб при крепости дистиллята 90 - 89% об. фракции сивушного спирта основной фракции в количестве 7 - 8% при крепости 85 - 81% об., второй части основной фракции плодового спирта в количестве 19 - 20% а.а. при крепости 81 - 45% об. , при этом количество спирта, отбираемого с головной фракцией, составляет 0,25 - 1,2% а.а. от загрузки при крепости 92 - 91% об., а количество спирта, отбираемого с хвостовой фракцией, 1 - 2% а.а. при крепости 45 - 12% об. , после чего фракции головную, хвостовую и сивушного спирта смешивают, загружают в куб и перегоняют с отбором концентрированной головной фракции в количестве 1-2% а.а. от загрузки куба крепостью 95 - 94% об., первой дополнительной фракции плодового спирта в количестве 93 - 94% а.а. крепостью 95 - 85% об., фракции концентрированного сивушного спирта в количестве 1 - 2% а. а. при крепости 85 - 79% об., второй дополнительной фракции плодового спирта в количестве 1,8 - 2,2% а.а. при крепости 79 - 20% об., после чего первую и вторую дополнительные фракции плодового спирта объединяют. 2 табл.	2084499 действует с опубликован 20.07.1997
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПИВА Использование: изобретение относится к пивоваренной промышленности. Сущность: способ включает смешивание воды с частью солода и несоложенным сырьем, выдержку, нагрев затора до кипячения с мальтозной паузой и осахариванием, кипячение его, смешивание основной части солода с водой, выдержку ее, содержание заторов, выдержку до полного осахаривания, фильтрование затора, сбор сусла и промывных вод в сусловарочный котел, внесение в него сахара, кипячение сусла с хмелем, охлаждение, осветление пивного сусла, задачу пивных дрожжей в него, главное брожение, дображивание пива и его осветление, по изобретению после выдержки смеси воды с солодом и несоложенным сырьем нагрев затора ведут непрерывно до мальтозной паузы со скоростью 0,5^oC в минуту, а после выдержки смеси основной части затора с водой ее нагревают до температуры мальтозной паузы и проводят последнюю в течение 30 минут, при этом в качестве сахара используют крахмальный сахар, причем крахмальный сахар вносят в виде сиропа с концентрацией сухих веществ 60-78% в количестве 2-5% от массы затираемых зернопродуктов, а главное брожение ведут до содержания видимого экстракта в сбраживаемой среде 3,6-3,8%. 2 з.п. ф-лы.	2084500 действует с опубликован 20.07.1997