Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2055001-2055100 2055101-2055200 2055201-2055300 2055301-2055400 2055401-2055500 2055501-2055600 2055601-2055700 2055701-2055800 2055801-2055900 2055901-2056000 2056001-2056100 2056101-2056200 2056201-2056300 2056301-2056400 2056401-2056500 2056501-2056600 2056601-2056700 2056701-2056800 2056801-2056900 2056901-2057000 2057001-2057100 2057101-2057200 2057201-2057300 2057301-2057400 2057401-2057500 2057501-2057600 2057601-2057700 2057701-2057800 2057801-2057900 2057901-2058000 2058001-2058100 2058101-2058200 2058201-2058300 2058301-2058400 2058401-2058500 2058501-2058600 2058601-2058700 2058701-2058800 2058801-2058900 2058901-2059000 2059001-2059100 2059101-2059200 2059201-2059300 2059301-2059400 2059401-2059500 2059501-2059600 2059601-2059700 2059701-2059800 2059801-2059900 2059901-2060000Патенты в диапазоне 2058301 - 2058400
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОЙ СМАЗКИ К ПОЛИМЕРНЫМ МАТЕРИАЛАМ Сущность: продукт-поверхностная смазка к полимерным материалам, т.пл. 62 - 68oС. Реагент 1: жирная кислота С16 - С18. Реагент 2: хлорирующий агент. Условия реакции: полученный хлорангидрид обрабатывают водным NH3, нагревают до 12 - 14oС, фильтрат обрабатывают водным раствором низкомолекулярной карбоновой кислоты или углекислотой. 2 табл. | 2058301
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3 -ДИБРОМ-4,4-ДИАЦЕТАМИДОДИФЕНИЛМЕТАНА
Сущность: продукт 3,3 -дибром- 4,4 -диацетамидодифенилметан, являющийся полупродуктом в производстве красителей, антипиренов и т.д. Реагент 1: 4,4 -диацетамидодифенилметан. Реагент 2: бром. Условия реакции: в присутствии окислителя, содержащего активный кислород, в СН3СООН с концентрацией не ниже 40%.
|
2058302
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ПОЛИФЕНИЛЕНПОЛИМЕТИЛЕНПОЛИИЗОЦИАНАТОВ Сущность: продукт-смесь полифениленполиметиленполиизоцианатов. Реагент 1: анилин. Реагент 2: ацеталь ф-лы H C(OR), где R-метил, этил, изопропил. Условия реакции при 120 - 180oС и мольном соотношении реагент 1: реагент 2: HCl 2 - 4 : 1 : 0,02 - 1,0 с последующим фосгенированием. 1 табл. | 2058303
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4 -ДИТИОБИС-(2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА)
Сущность: продукт-4, 4 -дитиобис-(2,6-ди-трет-битулфенола). Б. Ф. C28H42O2S2, Т.пл. 148 - 149oС, выход 97%. Реагент 1: 2,6-ди-трет-бутилфенол. Реагент 2: монохлористая сера. Условия реакции: в смеси 15 - 35% уксусного ангидрида в уксусной кислоте, температуре от -10 до -5oС. 1 табл.
|
2058304
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ НАСЫЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ТЕРПЕНОВ Использование: в производстве импульсионных каучуков и латексов. Сущность изобретения: получение гидроперекиси насыщенных терпенов. Реагент 1: оксидат окисляемого насыщенного циклического терпена в количестве 1,0 - 5,0 мас.% в пересчете на гидроперекись) на окисляемый терпен с содержанием в нем продуктов распада гидроперекиси кислотного характера от 0,005 до 0,1000 мг. экв. на 1 г оксидата. Реагент 2: кислород или кислородсодержащий газ. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 в жидкой фазе при нагревании в присутствии оксидата окисленного терпена. 2 табл. | 2058305
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩИМ 5-ЛИПООКСИГЕНАЗУ ДЕЙСТВИЕМ Использование: в качестве ингибиторов фермента 5-липооксигеназы. Сущность изобретения: гетероциклические соединения формулы I, указанной в тексте описания. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении 5-липооксигеназы. 2 с. и 7 з. п. ф-лы. | 2058306
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СОЛИ 2-МОРФОЛИНО-5-ФЕНИЛ-6Н-1,3,4-ТИАДИАЗИНА И 4,7-ДИГИДРО- 6-НИТРО-7-ОКСО-[1,2,4]-ТРИАЗОЛО [5,1-С] [1,2,4]-ТРИАЗИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ МИКОПЛАЗМОЗА Использование: для создания лекарственных препаратов против устойчивых бактерий микоплазмы. Сущность: продукт-соль 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазина и 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло [5,1-с]триазина. Б.Ф. C17H17N9 SO4, выход 80%, 1 т.пл. 196 - 198oС. Соль 2-морфолино-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазина и 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро[1,2,4] триазоло [5,1-с] [1,2,4] триазина. Б.Ф. C18H19N9S2O4, выход 87%, т.пл. 179 - 180oС. | 2058307
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДИРОВАННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Использование: в качестве пластификаторов-стабилизаторов для хлорорганических полимерных материалов. Сущность изобретения: продукт - эпоксидированные эфирные растительные масла. Реагент 1: растительное масло. Реагент 2: пероксид водорода. Условия реакции: муравьиная кислота, 60 - 80oС, эпоксидированное масло. 3 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2058308
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-(4-МЕТИЛПЕНТЕНТ-3-ЕНИЛ) ДИГИДРОФУРАНА
Использование: в парфюмерной промышленности в качестве душистого вещества, обладающего древесно-смолистым запахом с цветочно-фруктовой нотой. Сущность изобретения: в способе, получения 2-метил-2-(4"-метилпентент-3"-енил)-дигидро-фурана 2,6-диметилоктадиен-2,7-ол-6(линалоол) гидроформилируют в присутствии родиевого катализатора определенного состава с трифенилфосфином при мольном соотношении PRh3/Rh = 1 - 10 и добавкой воды в количестве 0,5 - 1 мас. % с последующим выделением целевого продукта отгонкой в вакууме. Температура кипения - 60 - 130oС при остаточном давлении 5 - 15 мм рт.ст. Выход - 86%. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2058309
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТОНА IR, ЦИС 2,2-ДИМЕТИЛ-3- ФОРМИЛЦИКЛОПРОПАН -1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И IR, ЦИС 2,2- ДИМЕТИЛ- 3- (ГИДРОКСИКАРБОКСИМЕТИЛ)-ЦИКЛОПРОПАН-1- КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ ЛАКТОН Сущность: продукт-лактон 1R, цис 2,2-диметил-3-формилциклопропан-1-карбоновой кислоты. Т.пл. 113oС. Реагент 1: 1R, цис 2,2-диметил-3-(2-оксопропил)циклопропан-1-карбоновая кислота. Реагент 2: гипогалогенит щелочного или щелочно-земельного металла. Условия реакции: полученные при взаимодействии исходных соединений вещества могут быть в виде смеси диастереоизомеров или в виде щелочной или щелочно-земельной соли, из которой, в случае необходимости, выделяют кислоту, а затем, при необходимости, диастереоизомеры, с последующим выделением в виде смеси диастереоизомеров или отдельных диастереоизомеров, или его соли подвергают обработке окислителем. 2 с. и 3 з. п. ф-лы. | 2058310
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОГО АНГИДРИДА Использование: в производстве лекарственных средств, инсектицидов, в качестве отвердителя эпоксидных смол, в аналитической химии. Сущность изобретения: продукт-янтарный ангидрид. Реагент 1: малеиновый ангидрид. Реагент 2: водород. Условия реакции: в среде апротонного органического растворителя в присутствии катализатора 0,1 - 2,0% палладия на носителе или 0,1 - 2,0% палладия на носителе, предварительно обработанного при температуре не выше 140oС апротонным растворителем, в котором осуществляют гидрирование. В качестве апротонного растворителя предпочтительно используют уксусный ангидрид. 1 з. п. ф-лы, 3 табл. | 2058311
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ (2-ИМИДАЗОЛИН-2-ИЛ)-ТИЕНО ИЛИ ФУРО(3,2-В) ПИРИДИН КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГРЕДИЕНТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: производные (2-имидазалин-2-ил)-тиено или фуро [3,2-b] пиридин, ф-лы I, указанное в тексте описания, в которой  одинарная или двойная связь, R1 и R2 С1-С4-алкил, A-CO2R3, где R3-водород, С1-С4-алкил,метилфурил, С3-С4-алкил, С3-С4-алкинил, NH3CH3(CH3)2, B-водород, W-кислород, сера или > S=O, Y-водород, С1-С4-алкил, галоген, фенил, Y - водород, Z-водород, С1-С4-алкил, гидрокси, нитрогруппа, С1-С4-алкокси, Z - водород, метил. Y и Z могут совместно образовать кольцо, включающее цепочку -(CH2)4- и когда R1 - R2 неодинаковы их оптические изомеры, за исключением случая, когда R3-солеобразующий катион, гербицидная композиция на их основе и игредиенты для их получения. 5 с. п. ф-лы, 2 табл.
|
2058313
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| 2-(N-МЕТИЛПИПЕРАЗИН)-5-АРИЛ-6Н-1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ ДИГИДРОБРОМИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в синтезе лекарственных веществ. Сущность: продукт-2-(N-метилпиперазин)-5-(4-брофенил)-6Н-1,3,4-тиадиазин дигидробромид, Б. Ф. C14H19N4SBr3, выход 90%., Т.пл. 254 - 256oС, 2-(N-метилпиперазин)-5-фенил-6Н-1,3,4-тиадиазин дигидробромид, Б.Ф. C14H20N4SBr2, выход 81%, Т.пл. 198 - 200oС. 1 ил., 2 табл. | 2058314
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ ПОРФИРИНОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С УГЛЕВОДОРОДНЫМИ И ГЕТЕРООРГАНИЧЕСКИМИ КОМПОНЕНТАМИ Использование: в качестве катализаторов окислительно-восстановительных процессов, например электровосстановителя кислорода. Сущность изобретения: продукт: свободные основания порфиринов, которые выделяют из их смеси с углеводородными и гетероорганическими компонентами экстракцией из гексан-бензольного раствора при объемном соотношении гексана и бензола (2 - 4) : 1 полифторированным спиртом, таким как 5-гидро-2,3,4,5-октафторпентанол-1. Степень извлечения порфиринов 88,6%. 1 табл. | 2058315
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ  И b -ЭРГОКРИПТИНОВ
Использование: в способах получения лекарственных препаратов из растительного сырья. Сущность: продукт-сумма альфа- и бета-эргокриптинов, которые получают путем экстракции измельченных рожков спорыньи эргокриптинового штамма дихлорэтаном, упаривания экстрактов для масляного концентрата, выделением суммы эргоалкалоидов и очисткой ее на двойном сорбенте-силикагель: активированный угол. В качестве элюента используют хлороформ. После упаривания элюатов и перекристаллизации остатка из бензола получают сумму альфа- и бета-эргокриптинов. Выход - 73 - 78% от содержания в сырье. Способ позволяет упростить технологию, сократить время процесса и повысить выход (с учетом переработки маточных растворов) с 60 до 73 - 78%.
|
2058316
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -БИС[3-ТРИАЛКИЛ(АЛКОКСИ)СИЛИЛПРОПИЛ]- ТИОМОЧЕВИНЫ
Использование: в качестве поверхностно-модифицирующих агентов. Сущность: продукт- [RR2Si(CH2)3NH]2C=S, где R=R=C2H5, R-CH3, R=C4H9, R=R=C2H5O. Реагент 1: RR2Si(CH2)3NH2. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: в присутствии сульфата аммония.
|
2058317
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНИЛЦИКЛОСИЛОКСАНОВ Использование: для получения силоксановых жидкостей. Сущность: продукт-диорганилциклосилоксан. Реагент 1: диорганилдихлосилан. Реагент 2: диметилсульфоксид. Условия реакции: при температуре от 0oС до кипения. | 2058318
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ВОДНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС (2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)-ОРТОТИТАНАТ- ХЛОРИД Использование: в медицине как вещества, обладающие биологической активностью. Сущность изобретения: продукт-водно-глицериновый комплекс (2,3-диоксипропил)-ортотитанат-хлорид, полученный взаимодействием глицерина с бутилортотитанатом при мольном соотношении 11 : 1 соответственно отгонкой бутанола, выдержкой полученной массы под вакуумом при 120oС не более 24 с последующим добавлением воды и соляной кислоты до рН 2,5 - 3,0 и выдерживанием реакционной массы не более двух часов. 1 табл. | 2058319
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРЭТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт-2-хлор-этилфосфоновая кислота. Реагент 1: CH2-CHCl. Реагент 2: (CH3O2P(O)H. Условия реакции: в качестве реагента 2 используют технический диметилфосфит, содержащий 85 - 95 мас.% диметилфосфита и 5 - 15 мас.% монометилфосфита, и процесс ведут в присутствии пероксидного инициатора-смеси дитретбутилпероксида и трет-бутилбензоилпероксида, взятых в массовом соотношении 1 : 4 - 12, с последующим гидролизом образующейся реакционной смеси и обработкой продуктов гидролиза 25 - 35%-ным водным раствором перекиси водорода, взятой в количестве 1 мас.доли на 20 - 50 мас. долей продуктов гидролиза. 1 з. п. ф-лы. | 2058320
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| МНОГОЯДЕРНЫЕ ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ (ZA, BA, CU) СОДЕРЖАЩИЕ N, N4 -БИС-(САЛИЦИЛИДЕН)ИЗОСЕМИКАРБАЗИДАТЫ КАК ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕРХПРОВОДЯЩИХ МАТЕРИАЛОВ
Использование: в качестве исходных продуктов для получения поликристаллических керамик высокотемпературных сверхпроводящих материалов структуры перовскита. Сущность: синтез новой группы многоядерных N,N4 -бис-(салициден)изосемикарбазидатов, содержащих атомы меди, бария и одного из редкоземельных элементов в соотношении 4 : 2 : 1 ф-лы I, приведенной в тексте описания. Получение ведут реакцией ди[N,N4 N4-бис-(салициден)изосемикарбазидато]купрата (2) бария и гидроксида РЗЭ (РЗЭ Y, La, Sm, Dy, Yb), взятых в соотношении 2 : 1 в смеси хлороформа с этанолом (10 : 1) при нагревании (40 - 50oС) и непрерывном перемешивании в течение 1,5 - 2 ч. 1 ил., 3 табл.
|
2058321
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ Использование: получение (со)полимеров для производства шин, резинотехнических и кабельных изделий. Сущность: получение полимеров осуществляют полимеризацией сопряженных диенов (бутадиен, изопрен) или сополимеризацией их между собой или винилароматическими соединениями в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из литийорганического соединения и углеводорастворимой модифицирующей добавки. В качестве модифицирующей добавки используют смесь стирилфенолятов щелочных металлов и метилтретичнобутилового эфира при молярном соотношении метилтретичнобутилового эфира и стирилфенолята щелочного металла, равном (0,5 - 200) : 1. 2 табл. | 2058322
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИОННОГО ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Использование: в технологии получения суспензионного поливинилхлорида с повышенным содержанием изотактических структур, способного легко перерабатываться в непластифицированные изделия: пленки, винипласт, экструзионно-выдувную тару, профили труб, листовые изделия. Сущность изобретения: процесс свободно-радикальной полимеризации винилхлорида проводят в присутствии дихлорэтана в количестве 0,25 - 0,70% от массы винилхлорида, который вводят в полимеризационную систему в начале процесса. 1 табл. | 2058323
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБУТАДИЕНА Использование: технология получения полимеров сопряженных диенов, в частности полибутадиена. Сущность: способ осуществляют полимеризацией бутадиена-1,3 в среде углеводородного растворителя в присутствии н-бутиллития. Способ проходит две стадии: на первой полимеризуют бутадиен-1,3 при 50 - 80oС в присутствии н-бутиллития в количестве 6 - 15 моль/т мономера. На второй полимеризат охлаждают до 35 - 45oС, вводят в него дивинилбензол и модифицирующую сокатализаторную добавку, выбранную из группы, включающей полиэтилированные полиамины, дивиниловый эфир диэтиленгликоля и тетрагидрофурилат натрия или калия. Процесс полимеризации проводят при молярном соотношении модифицирующая добавка: дивинилбензол:н-бутиллитий от 0,4 - 0,1 : 1,0 до 1,0 : 0,5 : 1,0 соответственно. Первую стадию полимеризации можно осуществлять до конверсии мономера 60 - 100%, а на второй - дополнительно вводить бутадиен-1,3 в количестве 50 - 100 мас.% от первого начального. 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2058324
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-1,4-ПОЛИИЗОПРЕНА
Использование: в технологии получения высокомолекулярного полиизопрена с высоким содержанием цис-1,4-звеньев (90% и более) и бимодальным молекулярно-массовом распределением, в промышленности СК, а получаемый полимер в резинотехнической, шинной и др. промышленности. Сущность: полимеризацию изопрена ведут в углеводородном растворителе (гексан, гептан, толуол и другие) при 30 - 80oС в присутствии н-бутиллития, взятого из расчета 6 - 20 моль на 1 т мономера и дивинилбензола, взятого из расчета 0,05 - 0,5 мас.% на мономер, с последующим смещением полученного полимеризата с раствором низкомолекулярного полиизопрена, характеризующегося среднечисленной мол. м в пределах (15 - 25)  103, полученного в том же растворителе в присутствии н-бутиллития, взятого в количестве 40 - 80 моль на 1 т мономера. При этом содержание низкомолекулярного полиизопрена в конечном полимере должно быть в пределах от 2 до 10 мас. %. 1 табл.
|
2058325
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОЙ СО-СОДЕРЖАЩЕЙ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в медицине в качестве антимикробных средств для пропитки бинтов, тампонов, повязок, обработки халатов. Сущность изобретения: способ получения СО-содержащей полиакриловой кислоты путем полимеризации акриловой кислоты в водной среде при следующем соотношении исходных компонентов: акриловая кислота: хлорид аммония: водный раствор аммиака: персульфат аммония: соль кобальта, равном 1 - 0,05 - 0,1 : 0,05 - 0,1 : 0,5 - 0,75 : 0,05 - 0,1. | 2058326
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТАДИЕН- ( -МЕТИЛ)-СТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА, НАПОЛНЕННОГО МИНЕРАЛЬНЫМ МАСЛОМ
Использование: изобретение относится к производству маслонаполненных бутадиен-( a -метил)-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной сополимеризацией, в частности к способам их выделения из латексов и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Задачей, на решение которой направлено изобретение, является стабилизация процесса коагуляции и улучшение свойств получаемых маслонаполненных бутадиен-( a -метил)-стирольных каучуков. Сущность изобретения в способе выделения бутадиен-( a -метил)-стирольного каучука, наполненного минеральным маслом, включающем смешение масла с латексом, коагуляцию маслонаполненного латекса водными растворами коагулянтов и минеральной кислотой, выделение крошки каучука и рецикл серума, перед подачей смеси латекса с маслом на коагуляцию ее диспергируют в трех смесителях, два из которых центробежные с вертикальным и горизонтальным расположением под углом 90o друг к другу. Дополнительно латексно-масляную смесь диспергируют в гидродинамическом третьем смесителе, куда потоки вводят навстречу друг к другу со скоростью 18 - 25 м/с. 1 ил., 2 табл.
|
2058330
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ ТИПА A-B-X-B-A
Использование: в области получения термоэластопластов линейного строения, которые могут применяться в различных отраслях промышленности. Сущность: способ получения термоэластопластов типа A-B-B-X-A, где A- блок моновинилароматического соединения, B- блок полидиена, X- фрагмент сочетающего агента, путем блок-сополимеризации моновинилароматических соединений с диеновыми углеводородами в среде органического растворителя в присутствии литийорганического инициатора с последующим сочетанием "живущих" диблок-сополимеров кремнийорганическим соединением, в качестве которого используют дихлорполидиметилсилоксан ф-лы 1 , где n 20 - 100, в количестве 0,4 - 0,6 моль на 1 моль активного лития. Структура соединения ф-лы I ,1 табл. |
2058332
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОЛАЧНЫХ ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СВОБОДНОГО ФЕНОЛА Использование: в составах песчано-смоляных смесей горячего плакирования при изготовлении литейных оболочковых форм и стержней в нагреваемой оснастке. Сущность: новолачные фенолоформальдегидные смолы получают непрерывной конденсацией при температуре кипения смеси фенола и формальдегида при их массовом соотношении 100 : (24,5 - 26,5) в присутствии соляной кислоты и оксалата никеля (2) двуводного, взятого в количестве 0,1 - 0,5 мас. ч. на 100 г фенола. Отделяют надсмольную воду и сушат смолу в сочетании с продувкой острым паром. При этом сокращается продолжительность продувки в 1,5 - 4,3 раза, что обеспечивает существенное сокращение энергозатрат и упрощение технологии. 2 табл. | 2058334
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРА Изобретение относится к промышленности пластмасс, в частности к получению полимерных композиций на основе ароматических полисульфонов и полиэфирсульфонов, которые могут найти применение при производстве конструкционных, электроизоляционных и антифрикционных деталей, а также разнотолщинных пленочных изделий, работающих при температуре до 170oС. При осуществлении изобретения получают следующий технический результат: снижается температура перевода полимеров в текучее состояние при растворении, а также температура формования изделия; расширяется область применения этих технически ценных полимеров в результате возможности получения из их растворов пленок и покрытий в широком интервале толщин, а также изделий различных геометрических размеров при минимальной доле удаляемых компонентов. Указанный технический результат достигается путем того, что полимеры растворяют при температуре 15 - 80oС в стироле или в смеси с сополимеризуемым с ним мономере акрилового ряда, взятых в массовом соотношении 0,7 : 0,3, при общем массовом соотношении полимер-мономер(ы) (0,4 - 1,2) : 1,0, а формование осуществляют с одновременной сополимеризацией в массе компонентов раствора в присутствие активаторов и инициаторов процесса. 2 табл. | 2058339
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ АДГЕЗИИ РЕЗИН К МЕТАЛЛИЧЕСКИМ ПОДЛОЖКАМ Использование: в клеевых соединениях для улучшения адгезии резин к металлическим подложкам при изготовлении металлорезиновых изделий в различных отраслях промышленности. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: тетраэтоксисилан 0,7 - 13,0; ароматический или алифатический амин 0,5 - 10,0; тетрагидро-1,5-диметил-13,5-тиадиазинтион 20,5 - 10,0; перекись лаурила 0,1 - 5,0; растворитель - остальное. В качестве алифатического амина композиция содержит моноэтаноламин, триэтаноламин или полиэтиленполиамин. Повышается прочность адгезионного соединения между резинами и металлическими подложками. 2 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2058340
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЛЕЯ ДЛЯ СИГАРЕТНЫХ ШВОВ Использование: для склеивания папиросной бумаги при производстве сигарет. Сущность изобретения: перемешивают модифицированный крахмал с водой при массовом соотношении (15 - 30) : (70 - 85) при постоянном или периодическом измельчении клеевой массы. Используют карбоксиметиловый эфир картофельного или маисового крахмала со степенью замещения 0,1 - 0,25, в котором есть свободные карбоксильные группы в виде соли натрия. Общее содержание неорганических солей ниже 2 мас.%. 2 з. п. ф-лы. | 2058342
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: получение модифицированного морозостойкого полипропилена. Сущность: композиция включает, мас.%: 5 - 30 модификатора; 0,2 - 1,2 стабилизатора и пропилен - остальное. Модификатор представляет собой смесь 5 - 50 мас.% полистерола мол. м. 7000 - 200000 и 50 - 95 мас.% звездообразного бутадиен-стирольного блок-сополимера ф-лы (AB)4X, где A - блок полистирола мол. м. 7000 - 20000, B - блок полибутадиена мол. м. 15000 - 70000, X - фрагмент кремнийсодержащего сочетающего агента. 1 табл. | 2058343
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в производстве конструкционных материалов на основе древесного наполнителя. Сущность изобретения: композиция содержит, мас.%: фенолоформальдегидную смолу 16 - 21; карбонат магния 0,5 - 5; сульфат бария 0,25 - 2,0; дисперсный полиэтилен 3,7 - 7,1; отходы полиакрилонитрального волокна 4,0 - 6,5; абразивную пыль 6,5 - 8,0; измельченную древесину - остальное. Предварительно измельченная древесина смешивается с отходами полиакрилонитрильного волокна. Смесь влажностью 8 - 10% обрабатывают 25%-ным раствором фенолоформальдегидной смолы, в который предварительно вводят карбонат магния и сульфат бария. В перемешиваемую смесь порциями добавляют абразивную пыль - отходы отработанных шлифкругов из карбамида кремния черного на бакелитовой связке, - предварительно отделенную от металлических включений. Высушенную смесь смешивают с мелкодисперсным полиэтиленом. 2 табл. | 2058345
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в производстве фенопластов, предназначенных для изготовления изделий электротехнического назначения, в частности третингостойких композиций на основе новолачных фенолформальдегидных смол. Сущность изобретения: в качестве минерального наполнителя она содержит каолин и дополнительно кубовые остатки ректификации пропиленгликоля-полигликоли-3 и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: новолачная фенолформальдегидная смола 22,5 - 25,6, уротропин 5,9 - 7,8, меламин 3,9 - 6,8, древесная мука 12,3 - 12,7, каолин 37,5 - 40,0, ускоритель отверждения 0,9 - 2,3, стеарат кальция 1,0 - 1,3, полигликоли-3 4,45 - 5,45, вода 4,45 - 5,45. Данная композиция обладает значительной трекингостойкостью. 2 табл. | 2058346
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРОВЕЛЬНЫХ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАСТИК И ЛИСТОВЫХ РУЛОННЫХ КРОВЕЛЬНЫХ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в производстве кровельных и гидроизоляционных мастик, листовых рулонных и гидроизоляционных материалов. Сущность изобретения: композиция содержит следующие компоненты, мас.%: битум неокисленный с температурой размягчения 30 - 65oС 25 - 33; отходы вторичного полиэтилена 5 - 12; наполнитель 20 - 25; шлам нефтяной от регенерации отработанных масел 30 - 50. 3 табл. | 2058348
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРАСИТЕЛЯ ИЗ ШЕЛУХИ ЛУКА Использование: в пищевой и текстильной промышленности, в частности, при производстве красителя из растительного сырья. Сущность изобретения: шелуху лука экстрагируют жидким аммиаком при давлении выше атмосферного, экстракт отделяют и концентрируют повышением температуры и/или снижением давления. 6 з. п. ф-лы. | 2058349
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| КЕРАМИЧЕСКАЯ ЛЮСТРОВАЯ КРАСКА ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ПЕЧАТИ ШТАМПОМ Использование: в составах керамических люстровых красок, предназначенных для декорирования фарфоро - фаянсовых изделий методом печати штампом. Сущность: краска содержит следующие компоненты, мас.%: резинат висмута 3,3 - 4,9; резинат кобальта 3,0 - 3,6; стеарат железа 37,0 - 41,0; канифоль 2,0 - 3,0; нитробензол 11,5 - 13,1; касторовое масло 11,0 - 13,0; хлороформ 4,0 - 5,0; скипидар 22,0 - 22,6. 3 табл. | 2058351
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для удаления лакокрасочных покрытий с поверхности высокоточных деталей. Сущность изобретения: способ удаления лакокрасочного покрытия включает погружение деталей в органический растворитель, в который предварительно при перемешивании добавляют смесь, содержащую, мас.%: этиловый спирт 78,1 - 80,0; ортофосфорная кислота 13,8 - 15,6; вода 6,2 - 6,3, в количестве 20 - 40% от объема раствора. Деталь выдерживают до набухания покрытия, которое затем механически удаляют и деталь промывают в чистом органическом растворителе. 2 табл. | 2058352
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
ШПАТЛЕВКА ДЛЯ ОТДЕЛОЧНЫХ РАБОТ
Использование: для выравнивания поверхностей, подлежащих окраске. Сущность: шпатлевка содержит сульфацелл, представляющий собой оксиэтилцеллюлозу с содержанием воды 50 2 мас.% 0,3 - 3,2 мас.%, мыло хозяйственное 0,1 - 2,5 мас.%, мел 58 - 75 мас.%, воду - остальное. Характеристика свойств: жизнеспособность 300 - 400 сут., время высыхания 50 - 60 ч. 2 табл.
|
2058353
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| МАСТИКА Использование: в лакокрасочной промышленности для защиты металлических поверхностей. Сущность изобретения: мастика, включающая мас. ч.: бутадиенстирольный термоэластопласт, наполненный полистиролом ДСТ - ЗОР2ОПС 13,0 - 15,0; инденкумароновая смола 8,0 - 10,0; битум нефтяной дорожный вязкий 4,0 - 6,0; канифоль 2,5 - 3,5; низкомолекулярный бутадиенстирольный сополимер СКОБС 6,6 - 7,7; антиоксидант фенольного или аминного типа 0,5 - 1,5, органический растворитель 65,0 - 72,0. 2 табл. | 2058354
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ Использование: для получения покрытий, устойчивых к воздействию атмосферных условий, агрессивных сред, в том числе при высоких температурах. Сущность изобретения: состав для покрытия включает дегидрофторированный сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом с молекулярной массой 7000 - 9000, являющийся продуктом обработки сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом раствором перекиси водорода в ацетоне и раствором гидроксида калия или натрия в спирте при их массовом соотношении 1 : 0,15 - 0,25 : 0,5 - 0,8, полиэтиленполиамин 2 - 5%, смесь органических растворителей на основе ацетона - остальное. Характеристика состава: концентрация 40 - 50%, вязкость 30 - 60 с по ВЗ - 4, позволяет получать однослойное свето-, термо-, химстойкое покрытие толщиной 45 - 5 мкм с адгезией 1 балл, прочностью на удар 50 кгс. см. 3 табл. | 2058355
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ
Использование: для коррозионно-атмосферно-химическистойких покрытий. Сущность: композиция содержит хлорированную перхлорвиниловую смолу 10 мас. ч. , пигмент 7,5 - 13,0 мас. ч., органический растворитель 75 - 81 мас. ч., продукт J1 - J4, представляющий собой смесь состава 80 - 90% 4 - метил - 2,4 - дифенилпентена - 1,2 и 10 - 20% 1,1,3 - триметил 3-фенилиндана, 0,15 - 3,0%. Характеристика свойств: водонепроницаемость 108 г/см, ч 24,7 - 27, водостойкость покрытия при 20 2oС 40 - 65 сут. 2 табл.
|
2058356
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Использование: для антикоррозионного покрытия на черные и цветные металлы, для защиты, например, стальных баков - аккумуляторов в системах теплоснабжения, а также металлоконструкций, подвергающихся воздействию морской воды, масел или бензина. Сущность: композиция содержит связующее - смесь поливинилбутираля и полиметилфенилсилоксана 10 - 15 мас. ч., спиртовой раствор полиакриловой или полиметакриловой кислоты с относительной вязкостью 1,1 - 1,5 0,5 - 3,0 мас. ч., смесь порошкообразных цинка, алюминия и каолина при их массовом соотношении (10 - 20) : 1 : 1 110 - 120 мас. ч., органический растворитель - низшие алифатические спирты С1 - С4 или их смесь 85 - 90 мас. ч. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2058357
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ОКСОЛЬКОМБИНИРОВАННАЯ ОЛИФА
Использование: лакокрасочная промышленность, для разведения масляных красок, для пропитки (олифовки) дерева, штукатурки, бетона перед окраской. Сущность: олифа оксоль комбинированная содержит олифу нефтеполимерную, представляющую собой 60%-ный раствор в керосиновой фракции нефтеполимерных смол с температурой размягчения 72 - 90oС, 54,0%, масло рапсовое окисленное с вязкостью по ВЗ - 4 400 - 1100с в виде 50%-ного раствора в нефтяном растворителе нефрас С4 - 150/200 40%, сиккатив 6%. Характеристики свойств: цвет по йодометрической шкале 700 мг/100, вязкость по ВЗ - 4 15 - 25 с, массовая доля нелетучих 55 2%, время высыхания до степени 3 24 ч. 2 табл.
|
2058358
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ПОЛИРОВАЛЬНАЯ ПАСТА Использование: для полирования сложнопрофильных деталей и инструментов из металла. Сущность: полировальная паста содержит, мас. проц.: парафин 30 - 35, воск 3 - 5, ультрадисперсный алмазный порошок с размером частиц 0,002 - 0,01 мкм, окись хрома 20 - 50, олеиновокислый триэтаноламин - остальное. В расплавленные воск и парафин добавляют олеиновокислый триэтаноламин, перемешивают, добавляют окись хрома и алмазный порошок при перемешивании небольшими порциями. Массу охлаждают и разливают в формы. 1 табл. | 2058359
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| АБРАЗИВНАЯ ПАСТА Использование: для обработки поверхности металлов. Сущность: абразивная паста содержит, мас. проц.: абразивный порошок 60 - 65, мыло 28 - 35, масло индустриальное 5 - 12. Мыло измельчают и смешивают с абразивным порошком, массой заполняют форму. После затвердения пасту выдерживают 24 ч в индустриальном масле. При обработке деталей шероховатость поверхности Rа составляет 0,06 - 0,08 мм. 1 табл. | 2058360
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ТОКОПРОВОДЯЩАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: клеевые композиции для монтажа пьезоэлектронных изделий. Сущность: токопроводящая композиция содержит мас. ч. : 50%-ный раствор эпоксифенольной смолы в растворителе (на сухое вещество) 100, 50%-ный раствор эпоксикарборанового олигомера в растворителе (на сухое вещество) 10, изометилтетрагидрофталевый ангидрид 60, наполнитель - порошкообразное тонкодисперсное серебро 396 - 680. Характеристика клея: теплостойкостью по началу газовыделений 510oС, предел прочности при сдвиге на паре Ni - Ni при 350oС 15,9 МПа, удельное объемное сопротивление (1,3 - 3) 10-4 Ом см. 1 табл.
|
2058361
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, конкретно к составам для обработки призабойной зоны пласта, представленного низкопроницаемым терригенным заглинизированным коллектором с содержанием карбонатных составляющих, и может быть использовано в качестве жидкости перфоратации и при освоении и переводе скважин под нагнетание. Поставленная задача решается тем, что состав для обработки призабойной зоны пласта содержит мас.%, соляную кислоту 10 - 17, плавиковую кислоту 1,5 - 5, органический растворитель 25 - 35, воду - остальное. Для обработки заглинизированных коллекторов, обводненных пресными водами, состав дополнительно содержит хлористый алюминий или хлористый аммоний и их смесь в следующем соотношении компонентов, мас.%: соляная кислота 10 - 17, плавиковая кислота 1,5 - 5, органический растворитель 25 - 35, хлористый алюминий или хлористый аммоний, или их смесь 2 - 9 и воду - остальное. В качестве органического растворителя используют флотореагент Т - 66 или флотореагент оксаль Т - 80, или отход производства ТПМ - 2 полимера. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2058362
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ГЛИНИСТЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР Использование: при бурении нефтяных и газовых скважин, при промывке которых используют глинистую промывочную жидкость с органическими добавками. Сущность: глинистый буровой раствор содержит, мас.%: глинопорошок, модифицированный щелочью, 8,5 - 25,2; карбоксиметилцеллюлозу 0,8 - 0,35; технические порошкообразные лигносульфонаты 1,00 - 3,09 и воду - остальное. Карбоксиметилцеллюлозу и технические порошкообразные лигносульфонаты вводят в буровой раствор при соотношении 7 - 12 ч. лигносульфонатов к 1 ч. карбоксиметилцеллюлозы. 1 табл. | 2058364
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГОЛЬНОЙ ШИХТЫ ДЛЯ КОКСОВАНИЯ Использование: в коксохимической промышленности. Сущность: брикетируют часть угольной шихты со связующим. Смешивают брикеты с небрикетируемой частью шихты или ее компонентами. Дозируют смесь брикетов с небрикетируемой частью шихты и измельчают. Смешивают все измельченные компоненты шихты и подают полученную шихту на коксование. 1 ил. | 2058365
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО КОКСА Изобретение относится к способам получения нефтяного кокса и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности. Сущность: способ включает нагрев исходного сырья, подачу его в нижнюю часть основной ректификационной колонны, получение вторичного сырья смешением продуктов реакции с исходным сырьем внизу колонны, разделение оставшихся продуктов реакции, нагрев вторичного сырья до температуры коксования, подачу его в предварительно разогретый реактор, коксование и заполнение реактора коксом, пропарку, охлаждение и выгрузку полученного кокса. Продукты реакции, выводимые из реактора при проведении стадий его разогрева и пропарки полученного кокса, отводят в отдельную колонну и подвергают разделению на жидкую и паровую фазы. Паровую фазу подают на разделение в основную ректификационную колонну. Жидкую фазу выводят из системы. 1 ил., 1 табл. | 2058366
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ВАКУУМНОГО ТОНКОПЛЕНОЧНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ИЛИ РЕГЕНЕРАЦИИ НЕФТЯНЫХ МАСЕЛ И ЖИРОВ Использование: фракционирование нефти, нефтяных масел или жиров в колонне с пленочным режимом течения жидкости. Сущность изобретения: осуществляют одновременное испарение и конденсацию одного из компонентов или фракции в тонкой пленке в вакуумной колонне. Процесс проводят в разделенных друг от друга секциях при постоянном давлении и нарастающей температуре жидкости продуктов в каждой секции колонны по мере удаления низкокипящей фракции в предыдущей секции. Испаритель представляет собой колонну горизонтально расположенных тепловыделяющих элементов, например цилиндров, размещенных на определенном расстоянии друг от друга. Перегонка в режиме испарения тонкой пленки протекает с многократным нарушением сплошного потока пленки и обновлением границ раздела пар - пленка. 2 ил. | 2058367
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ НЕФТИ Использование: первичная перегонка нефти во фракционирующем аппарате с рекуперацией тепла технологических потоков. Сущность: фракционирование нефти осуществляют в горизонтальном многоступенчатом аппарате, разделенном на совмещенные ступени конденсации и испарения вертикальными и поперечными перегородками и снабженном по длине устройствами теплоотвода в верхней части для последовательной конденсации паров и теплоотвода в нижней части для последовательного испарения жидкости. Нефть разделяют на два потока, один из которых нагревают в теплообменниках, где рекуперируют тепло охлаждаемых фракций дизельного топлива и потока мазута, и затем пропускают через устройства теплоотвода в качестве хладагента, после чего смешивают с вторым потоком нефти, также подогретым другим потоком мазута. Смесь нагревают в печи и направляют на фракционирование, при этом поток отобранного мазута нагревают в печи и вводят в устройство теплоотвода в качестве теплоносителя. 1 ил., 3 табл. | 2058368
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| УСТАНОВКА ТЕРМОКРЕКИНГА ТЯЖЕЛОЙ НЕФТИ Сущность изобретения: установка термокрекинга тяжелой нефти включает печь для ее нагрева, термический реактор, ректификационную колонну, сепаратор отделения бензиновой фракции из бензиновых паров. Перед печью установлен смеситель исходного сырья с твердым органоминеральным носителем, выбранным из группы сапропелитов, сланцев, рабдописситов, липтобиолитов, сапрамикситов. После термического реактора установлен сепаратор отделения бензиновых фракций из смеси продуктов термокрекинга. Низ термического реактора соединен через дроссель с входом сепаратора отделения бензиновых паров. 1 ил. | 2058369
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕНЗИНОВ ТЕРМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ (ВАРИАНТЫ)
Использование: бензины термических процессов подвергают гидрированию в присутствии продукта сернокислотного алкилирования и катализатора. В качестве катализатора используют смесь BaCl2 и глины , содержащей окись алюминия, взятых в массовом соотношении 1 : 1. Массовое соотношение бензин-продукт сернокислотного алкилирования составляет (1,5 - 2,3):1. Процесс проводят при 0 - 10oС, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 1 - 2 r-1. Возможно также гидрирование смеси бензина и продукта алкилирования в две стадии. Первую стадию проводят вышеописанным образом, на второй используют катализатор - NaAlCl4, нанесенный  - Al2O3 и процесс проводят при 200 - 250 oС. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
|
2058370
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТЫХ НИЗКОЗАСТЫВАЮЩИХ ДИЗЕЛЬНЫХ ТОПЛИВ
Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: дизельные фракции подвергают предварительной обработке в присутствии катализатора на основе оксидов алюминия, кобальта или никеля, молибдена. Затем продукт продвергают повторной гидрообработке в присутствии катализатора, содержащего, мас.%: оксид кобальта или никеля 4,0 - 6,0; оксид молибдена 10,0 - 12,0; оксиды редкоземельных элементов 0,5 - 1,5; фтор 0,5 - 1,5; оксид бора 0,5 - 1,5; пентасил ZSM-8 с модулем 30 40,0 - 60,0; - оксид алюминия - остальное. 1 табл.
|
2058371
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СУДОВОЕ МАЛОВЯЗКОЕ ТОПЛИВО Сущность: топливо судовое маловязкое содержит 5,0 - 30,0% фракции при массовом соотношении в ней фракций 240 - 360oС и 360 - 450oС, равном 80 - 90: 20:10, 240 - 450 oС атмосферной перегонки, 5,0 - 15,0% фракций 240 - 550 oС вторичной перегонки мазута при массовом соотношении в ней фракции, выкипающих в интервале 240 - 360oС и 360 - 550 oС, равном (80 - 90):(20 - 10), и до 100% фракции 160 - 360 oС атмосферной перегонки. 5 табл. | 2058372
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Сущность изобретения: топливная композиция на основе дизельного топлива дополнительно содержит 0,1 - 0,7% антидымной присадки, содержащей 50,0 - 90,0% продукта взаимодействия алкифенола с гидроксидом бария и диоксидом углерода, 10,0 - 50% высокомолекулярного основания Манниха, модифицированного бором и 0,1 - 5,0% на сумму двух первых компонентов ферроценилдиметилкарбинол. 1 табл. | 2058373
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СОСТАВ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЯ
Сущность: состав структурообразователя содержит соединение формулы M(ОR)3 и соединение формулы MOR, где М-металл 3 группы главной подгруппы, M - литий или натрий, R и R- углеводородный радикал, и галогенид металла формулы М"X, где X-хлор, бром или йод, в виде его комплекса с соединением формулы М"ОR" при молярном соотношении компонентов общих формул M(OR)3:MORMX = 1:(0,5-1,5). 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
|
2058374
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО МАСЛА Сущность: отработанное масло регенерируют контактной очисткой нагретого до 80 - 90oС масла адсорбентом-палыгорскитом химического состава: SiO2 58,4%, Al2О3 12,0%, Fe2 О3 7,4%, TiO2 0,59%, CaO - 6,9%, SO2-0,2%, K2 O 1,9% Na20 0,2%, MgO 5,75%. Адсорбент с размером частиц менее 0,1 мм смешивают с отработанным маслом. Премешивание ведут в электромеханической мешалке в течение 1 - 2 ч. Смесь отфильтровывают в фильтр-прессе при 60 - 80oС. Влажность адсорбента до 14%. Количество адсорбента 2 - 6%. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2058380
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКТИФИКОВАННОГО СПИРТА Использование: при производстве спирта, в спиртовой промышленности. Сущность изобретения: установка содержит бражную, эпюрационную колонны, выварную и концентрационную секции ректификационного аппарата, дефлегматоры, емкость для бражного дистиллята с теплообменником, при этом верхняя и нижняя части емкости соединены между собой с образованием циркуляционного контура для бражки, сообщенного отводной трубкой с эпюрационной колонной. Все дефлегматоры объединены между собой трубопроводом, сообщены с трубопроводом для отвода лютера из выварной секции и дефлегматорным трубопроводом, а выварная и концентрационная секция сообщены между собой системой трубопроводов таким образом, что нижняя зона концентрационной секции соединена с верхней частью выварной секции паровым трубопроводом, а верхняя часть выварной секции через насос с нижней частью концентрационной секции. 1 ил. | 2058382
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЛОДОВОГО ВИНА Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения: яблоки дробят, мезгу прессуют, в полученное сусло вводят пектолитический и амилолитический ферментный препарат в количестве не более 0,03% и 0,005% соответственно, выдерживают смесь в течение 3 - 4 ч при температуре 45 - 50oС. Полученный сок отстаивают до температуры 20oС и затем концентрируют до содержания сухих веществ 65 - 70%, удаляя ароматическую часть, которую в количестве 0,5 - 1,0% от объема купажа разделяют на две равные дозы, после концентрирования сок восстанавливают умягченной водой из расчета обеспечения титруемой кислотности в готовом вине 5 - 6 г/дм3, вносят в него дрожжи, добавляют одну дозу ароматической части и подвергают сбраживанию. Сброженное сусло спиртуют до крепости 18 об.%, подсахаривают до сахаристости 5 г/дм3, осветляют, проводят его отдых, фильтрацию и розлив. | 2058383
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ИДНАКАР" Использование: в ликероводочной промышленности. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для бальзама "Иднакар" содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал: береза, почки 0,2 - 0,4; валериана лекарственная, корневище, трава 0,1 - 0,3; гвоздика, нераспустившиеся почки цветов 0,4 - 0,6; имбирь, (корень) 2,5 - 3,5; калган, (корень) 2,5 - 3,5; кориандр посевной, (плоды) 2,5 - 3,5; родиола розовая - золотой корень, (корень) 2,5 - 3,5; сосна, (почки) 0,1 - 0,3; укроп пахучий, (плоды) 1,5 - 2,5; дуб черешчатый, (кора) 0,4 - 0,6; душица обыкновенная, (верхушки цветущих стеблей) 3,5 - 4,5; зверобой пронзенный, (цветы и листья) 3,5 - 4,5; кипрей узколистный 3,5 - 4,5; мята перечная, (листья) 3,5 - 4,5; смолка клейкая, (верхушки цветущих стеблей) 0,2 - 0,4; тысячелистник обыкновенный, верхушки цветущих стеблей 1,5 - 2,5; сосна, (хвоя) 2,5 - 3,5; черника, (листья) 3,5 - 4,5; чага 1,5 - 2,5; клюква свежая 220 - 222; рябина сушеная 215 - 217; ванилин 0,4 - 0,55; мед натуральный 190 - 205; сахар 590 - 610; колер 690 - 710; малиновая эссенция, л 0,9 - 1,1; апельсиновое масло, л 0,09 - 0,15; водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл. | 2058384
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| НАСТОЙКА СЛАДКАЯ "МАЛИНОВЫЙ АРОМАТ" Изобретение относится к ликероводочной промышленности, а именно к составу композиций для сладких настоек. Цель изобретения - расширение ассортимента сладких настоек и увеличение стабильности качества продукции. Настойка сладкая, содержащая сахар, краситель, источник малинового аромата и водно-спиртовую жидкость, в качестве источника малинового аромата содержит малиновый экстракт и малиновый ароматизатор Bush Boake Allen, а в качестве красителя - краситель красный Rld Col 4R и краситель "Черная смородина" Bush Boake Allen при следующем соотношении ингредиентов, кг на 1000 дал готового продукта: малиновый экстракт 318 - 322; сахар 2170 - 2174; краситель красный Rld Col 4R 0,05 - 0,07; краситель "Черная смородина" Bush Boake allen 0, 14 - 0,16; а также л/100 дал: малиновый ароматизатор Bush Boake Allen 1,9 - 2,1; водно-спиртовая жидкость остальное. 1 табл. | 2058385
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРЕПКОГО ВИНА "АРГО" Использование: в винодельческой промышленности. Сущность изобретения: дубовый концентрат разделяют на две части. Приготавливают сахарный сироп на виноматериале, при этом при приготовлении сахарного сиропа горячим методом после его охлаждения до 35 - 40 oС вносят одну часть дубового концентрата, а при приготовлении холодным методом сахарный сироп нагревают до 35 - 40oС и вносят одну часть дубового концентрата. Сухой виноградный виноматериал купажируют со спиртом этиловым, ректификованным до 18 об.%, сахарным сиропом до обеспечения содержания сахара до 50 мг/дм3 и второй частью дубового концентрата. Купаж фильтруют и разливают. | 2058386
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А(H3N2) ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГРИППОЗНОГО ДИАГНОСТИКУМА Использование: вирусология, диагностика. Сущность изобретения: штамм является разновидностью антигенно актуальных вирусов гриппа А (H3N2) обладает исходной резистентностью к неспецифическим ингибиторам сывороток, широким антигенным спектром и высокой авидностью по отношению к антителам человеческих сывороток. Исходный вирус выделен от больного ребенка с диагнозом "грипп". Штамм А/Вильнюс/26/90 стабилен при пассировании в куриных эмбрионах; перспективен для целей производства диагностикумов. Штамм депонирован в Государственную коллекцию вирусов (ГКВ 2250). 3 табл. | 2058389
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ 1 -ТИМОЗИН- -ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ- ТИМОЗИН a1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО АКТИВНОСТЬЮ 1 - ТИМОЗИН- -ФАКТОР НЕКРОЗА-ОПУХОЛЕЙ - ТИМОЗИН a1 , РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pThy, ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ 1 - ТИМОЗИН ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ - ТИМОЗИН- a1
Изобретение относится к биотехнологии и позволяет получить гибридный белок  1 -тимозин- -фактор некроза опухолей -тимозин- a1 (ТФНО-Т). Сущность изобретения: сконструирована in vitro рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая ген, кодирующий синтез гибридного белка 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей- -тимозин- a1 . Получен гибридный полипептид, обладающий активностью 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей-тимозин- a1 (Т-ФНО-Т), обладающий широким спектром иммуномодулирующего действия, путем создания плазмидной ДНК pThy 325, кодирующей гибридный белок (Т-ФНО-Т), проведением культивирования трансформантов при 37oС до поздней фазы эпокспоненциального роста, а затем до стационарной фазы при 41oС. Для очистки гибридного белка используют осадок, получившийся после лизиса клеток, который отмывают и растворяют в буфере, содержащем 6 М мочевины. 3 с. п. 2 з. п. ф-лы, 9 ил., 9 табл.
|
2058390
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОЖ ДЛЯ ВЕРХА ОБУВИ Сущность изобретения: голье после пероксидно-щелочного обезволашивания промывают, обрабатывают сульфатом аммония, сульфитом натрия, дихроматом калия или натрия при их расходах соответственно 1 - 2%, 2 - 4%, 0,7 - 1,0% от массы голья и серной кислотой в количестве 2,0 - 2,5%. Для обрабаотки используют отработанный обезволашивающий раствор и промывную жидкость. После отжима, двоения и строгания проводят последующее дубление соединениями хрома основностью 37 - 42% при их расходе 1,7 - 1,8%, считая на оксид хрома. 3 табл. | 2058392
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ ЖЕЛЕЗОРУДНЫХ ШИХТ Использование: при выплавке чугуна из цинксодержащих железорудных материалов. Сущность изобретения: контролируют тепловое состояние кладки горна доменной печи; выпуск из печи расплавов чугуна и шлака производят через ту летку, которой соответствует меньшее значение разности температуры воды на выходе и входе леточных холодильников. 2 табл. | 2058393
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ДОМЕННОЙ ПЛАВКИ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ ШИХТ
Использование: при выплавке чугуна. Способ включает загрузку цинксодержащих шихтовых материалов, подачу дутья, периодическое снижение уровня засыпки шихты, загрузку в печь перед снижением уровня засыпки шахты кокса с определенной высотой слоя, прекращение загрузки. При этом контролируют температуру и выход колошникового газа, определяют высоту слоя загружаемого в печь кокса  из следующего соотношения: d = A(650-t)V м, где А - коэффициент, учитывающий теплофизические и физические свойства кокса, мин/oС м2; t - температура колошникового газа, oС; V - выход колошникового газа, нм3/мин, и опускают уровень засыпи шихты до повышения температуры колошникового газа до 450 - 500oС, и затем повышают уровень до исходного. 3 табл.
|
2058394
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ДОМЕННАЯ ПЕЧЬ Использование: при выплавке чугуна в доменных печах, работающих с периодическим выпуском чугуна и шлака. Доменная печь содержит загрузочное устройство, установленное на колошнике, шахту распар, заплечики, горн, в котором установлены воздушные фурмы. Шлаковые и чугунные летки расположены на разных уровнях по высоте горна на расстоянии 0,1 - 0,2 высоты горна от уровня основных чугунных леток. 1 ил. 1 табл. | 2058395
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ЧУГУНА Использование: для высокопрочного чугуна с шаровидным графитом. Сущность: сфероидизирующее модифицирование чугуна соединениями магния с восстановителями осуществляется восстановлением оксида магния кремнием, содержащимся в чугуне, при температуре 1653 - 1753 К. В качестве источника оксидных соединений магния может служить футеровка разливочного ковша или ее отдельные части. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2058396
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО МОДИФИКАТОРА В ИНДУКЦИОННОЙ ТИГЕЛЬНОЙ ПЕЧИ С КВАРЦИТОВОЙ ФУТЕРОВКОЙ Использование: черная металлургия, в частности производство модификаторов в индукционных печах. Сущность изобретения: способ включает подготовку плавильной печи, загрузку ферросилиция и силикокальция, расплавление и снятие шлака, перелив в весовой ковш-дозатор, перелив в ковш-реактор на предварительно введенный туда гранулированный магний, разливку в изложницы, причем при подготовке плавильной печи после полного слива спекающего материала проводят проплавление алюминиевой шихты, полный ее слив и спекание образующегося слоя окислов проплавлением ферросилиция в плавильной печи, а в процессе плавки модификатора, перед переливом в весовой ковш-дозатор, в раскисленный активными металлами с тугоплавкими окислами расплав вводят предварительно разогретый силикокальций. | 2058397
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| МНОГОСОПЛОВАЯ ГОЛОВКА ФУРМЫ Использование: при производстве стали в кислородных конвертерах. Сущность изобретения: головка фурмы содержит сопла, расходящиеся от оси головки, медное днище и стальную муфту, соединенные составной стяжкой, выполненной из стальной шпильки и медной пробки, переходной патрубок, разделитель потока охладителя. Разделитель выполнен составным из центральной части, образованной секторными элементами, посаженными на сопла, и периферийной части. Секторные элементы формируют совместно с медной пробкой кольцеобразное отверстие. 1 з. п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. | 2058398
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| ФУРМА ДЛЯ ПОДАЧИ ГОРЯЧЕГО ДУТЬЯ В ДОМЕННУЮ ПЕЧЬ Применение: изобретение относится к металлургической промышленности, а именно к конструкциям воздушных фурм доменных печей. Сущность: в устройстве в конце воздушного канала фурмы выполнен завихритель, состоящий из ряда лопаток, расположенных под углом 20 - 35o к потоку воздуха. Лопатки завихрителя выполнены из медного листа толщиной 8 - 12 мм, длина допаток 0,2 - 0,4 и высота 0,15 - 0,25 диаметра проходного сечения воздушной фурмы, количество лопаток от 12 до 18 штук. 1 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2058399
действует с опубликован 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ УПРОЧНЯЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ Использование: для повышения износостойкости деталей машин и инструмента. Сущность: на поверхности образца из стали наносят краситель в виде прямоугольной сетки с расстоянием между линиями 1,5 мм. Поверхность обрабатывают лазером, подвергают обработке холодом и шлифуют. 2 табл. | 2058400
действует с опубликован 20.04.1996 |