Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2055001-2055100 2055101-2055200 2055201-2055300 2055301-2055400 2055401-2055500 2055501-2055600 2055601-2055700 2055701-2055800 2055801-2055900 2055901-2056000 2056001-2056100 2056101-2056200 2056201-2056300 2056301-2056400 2056401-2056500 2056501-2056600 2056601-2056700 2056701-2056800 2056801-2056900 2056901-2057000 2057001-2057100 2057101-2057200 2057201-2057300 2057301-2057400 2057401-2057500 2057501-2057600 2057601-2057700 2057701-2057800 2057801-2057900 2057901-2058000 2058001-2058100 2058101-2058200 2058201-2058300 2058301-2058400 2058401-2058500 2058501-2058600 2058601-2058700 2058701-2058800 2058801-2058900 2058901-2059000 2059001-2059100 2059101-2059200 2059201-2059300 2059301-2059400 2059401-2059500 2059501-2059600 2059601-2059700 2059701-2059800 2059801-2059900 2059901-2060000Патенты в диапазоне 2057101 - 2057200
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПЫЛЯЩЕГО МЕЛКОЗЕРНИСТОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ Изобретение относится к технологии получения мелкозернистого хлористого калия и способствует снижению пылимости продукта. Сущность способа заключается в том, что мелкозернистый хлористый калий перед кондиционированием классифицируют по классу крупности 0,1 мм и каждую из двух получившихся при этом фракций кондиционируют отдельно, затем мелкая фракция увлажняется в турболопастном смесителе до влажности 3 - 4% и подмешивается к крупной фракции. По сравнению с мелкозернистым хлористым калием, полученным по известному способу, он обладает в 2,5 раза меньшей пылимостью. 2 табл. | 2057102
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| БИОКОМПОСТ Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при переработке отходов животноводческих ферм. Цель изобретения - сокращение сроков приготовления биокомпоста с одновременным улучшением его качества. Биокомпост состоит, мас.%: птичий помет 43 - 50; торф 30 - 35; опилки 18 - 25; лигнин 1 - 2,0; навоз КРС 1 - 2,5; штамм микроорганизмов Klebsiella, Bacillus, Pseudanonas putida sp. 0,1 - 0,5. Новым является введение в компост штамма микроорганизмов. 2 табл. | 2057103
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ОРГАНОМИНЕРАЛЬНАЯ УДОБРИТЕЛЬНАЯ СМЕСЬ Органоминеральная удобрительная смесь относится к сельскому хозяйству, в частности к удобрениям, и может быть использована для подкормки различных видов цветочных, ягодных, овошных (включая рассаду) декоративных культур горшечного типа и других комнатных растений, приготовления грунта для комнатных растений и рассады и локального внесения при посадке огородных культур. Цель изобретения - создание вещества, обеспечивающего соотношение элементов питания аналогично природным органическим удобрениям (навоз, перегной), повышение степени использования элементов питания, стабилизацию влагоемкости и смачиваемости удобрительной смеси. Органоминеральная удобрительная смесь содержит торф и минеральные компоненты (азот, фосфор, калий, кальций, магний, бор, марганец, цинк, медь, молибден, кобальт), вещество, препятствующее высыханию (глицерин), при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: азот 0,40 - 0,51; фосфор (в пересчете на P2O5) 0,20 - 0,25; калий (в пересчете на K2O) 0,56 - 0,60; кальций (в пересчете на CaO) 0,50 - 0,80; магний (в пересчете на MgO) 0,15 - 0,20; бор 0,001 - 0,002; марганец (в пересчете на MnO2) 0,010 - 0,020; цинк 0,005 - 0,010; медь 0,001 - 0,002; молибден 0,0001 - 0,0002; кобальт 0,0001 - 0,0002; глицерин 3 - 7; торф (в пересчете на сухое вещество) 36,3 - 37,1; вода остальное. Получение удобрительной смеси осуществляют путем внесения компонентов в таком виде, соотношении и последовательности, чтобы обеспечить их взаимодействие с гуминовыми, углеводными и другими составными частями торфа с образованием однородного по физико - химическому составу вещества. 3 табл. | 2057104
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЛЛАСТНОГО ГУМАТА КАЛИЯ Изобретение относится к области получения гуминовых препаратов из бурого угля, которые находят широкое применение в сельском хозяйстве в качестве органо-минеральных удобрений, почвоулучшающих средств, стимуляторов роста сельскохозяйственных растений. Способ предусматривает измельчение бурого угля до получения фракции менее 100 мкм, обработку его 2 - 10 %-ным водным раствором КОН при постоянном перемешивании, перемешивание полученной массы сначала с фосфорсодержащим компонентом в течение 30 - 60 мин, а затем с пластификатором, формование в гранулы, выдерживание гранул при 35 - 45oС в течение 1 - 3 ч и сушку при 85 - 95oС до достижения необходимой влажности. В качестве фосфорсодержащего компонента рекомендуется использовать фосфориты, двойной суперфосфат и/или аммофос, предварительно измельченные до размеров частиц менее 100 мкм, а в качестве пластификатора - 4 - 5 %-ный раствор мочевины. 4 з. п. ф-лы. | 2057105
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЕЛ ИЛИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Использование: для очистки масел и ароматических углеводородов, используемых в химической промышленности, от высокотоксичных полихлорированных ароматических углеводородов. Сущность изобретения: процесс ведут с использованием смешанного гидрида NaH(LiA1H4)1/2 или композиции хлористого никеля со смешанным гидридом при соотношении NiCl2/NaH(LiA1H4)1/2 (моль/моль) 1/5 при 22 - 80oС. Способ позволяет достичь высоких степеней конверсии 75 - 95% при содержании до 1 - 3% полихлорированных ароматических углеводородов. Способ характеризуется высокой воспроизводимостью. | 2057106
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА Использование: в химической промышленности при получении 1,1,2-трихлорэтана, используемого для производства винилиденхлорида-сырья для пластических масс, пленок и волокон. Сущность изобретения: в качестве сырья используют кубовые остатки после ректификации винилхлорида, их хлорируют при 45 - 80oС в среде растворителя кубовых остатков после ректификации 1,2-дихлорэтана. Реакцию инициируют перекисной композицией на основе бутилцелозольва и фракции жирных кислот. | 2057107
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-5-БРОМПЕНТЕНА-2 Использование: в качестве синтонов в синтезе биологически активных соединений - простогландинов, витаминов, феромонов, ювенильных гормонов. Сущность изобретения: двухстадийная обработка исходного циклопропилэтанола: сначала трехбромистым фосфором в среде инертного абсолютного растворителя в присутствии безводной соли лития и органического основания, например пиридина, при температуре минус 10 - 60oС, затем выделенный при этом 1-бром-1-циклопропилэтан обрабатывают безводным бромидом цинка в среде инертного абсолютного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана, при температуре минус 10 - 50oС. Получают 5-бром-пентен-2Е (транс)-конфигурации 96%-ной, регио- и стереохимической чистоты с выходом не менее 80 %. 4 з. п. ф-лы. | 2057108
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ Использование: 2,6-диметилпроизводные фенолов, получение каталитическим метилированием метанолом в ортоположение. Сущность изобретения: 2,6-диметилзамещенные фенола получают парофазным ортометилированием фенола, орто-мета- или паракрезола метанолом катализаторов, которые формуют со связующим или наносят на широкопористый силикагель, затем активируют при 200 - 400oС с использованием восстановителя типа водорода или метанола и прокаливают. Получают катализаторы с атомным соотношением железо:ванадий: марганец, равным (0,5 - 1) : (1 - 0,5) : (0,05 - 0,5), содержанием активного компонента более 30 мас. %. Катализатор имеет крупные поры радиусом более 15 нм и объем пор 0,5 - 1,5 см3/г. 2 табл. | 2057109
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОБЕССОЛИВАНИЯ ФЕНОЛЬНОЙ СМОЛЫ Использование: очистка от солей фенольной смолы - отхода производства фенола и ацетона через гидроперекись кумола. Сущность изобретения: фенольную смолу разбавляют водой и диизопропиловым эфиром или изопропилбензолом в мас. отношении смола: эфир: вода, равном 1 : 0,9 : 0,6, или смола: изопропил: вода - 1 : 1,5 : 0,6 и ведут экстракцию водой при 20 - 60oС в несколько ступеней, причем на одной из промежуточных ступеней добавляют серную кислоту до pH органического слоя не более 7. Обеспечивают рецикл водных слоев. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2057110
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ Использование: в качестве октановой добавки к моторному топливу. Сущность изобретения: способ получения С4 - С5-алкиловых эфиров. Реагент 1: С4 и/или С5-олефины. Реагент 2: метанол. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 при повышенной температуре в присутствии катионитного катализатора, содержащего 5 - 15 мас.% абсорбционной воды. | 2057111
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИАЛЬДЕГИДОВ Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - ароматические оксиальдегиды. Реагент 1: лигнин. Реагент 2: щелочной нитробензол. Условия реакции: ортофенантролин в количестве 0,5 - 5,0 % к массе абсолютно сухой древесины. 2 табл. | 2057112
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ Использование: соли карбоновых кислот, форминат кальция из формальдегида. Сущность изобретения: ведут реакцию водного формальдегида с гидроксидом кальция при 60 - 70oС в присутствии борной кислоты или буры. Массовое отношение гидроксида кальция и кислоты 1 : 0,03 или буры 1 : 0,09. Процесс ведут до полного исчерпания формальдегида. Предпочтительно в качестве гидроксида кальция использовать металлургическую известь в виде известкового молока. 1 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2057113
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ d,l-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - d,i-яблочная кислота. Б. Ф. C4H6O5. Содержание малеиновой кислоты 0,01 - 0,02%. Содержание фумаровой кислоты 0,12 - 0,18%. Реагент 1:d,i-яблочная кислота. Реагент 2: низший сложный алифатический эфир. Условия реакции: путем смешения циркуляционного, насыщенного при комнатной температуре, и подпитывающего, насыщенного при 70 - 120oС, растворов d,i-яблочной кислоты при их массовом соотношении 10 - 15:1 с последующим охлаждением полученной смеси до комнатной температуры с образованием пересыщенного раствора, который поступает на кристаллизацию, где образуется слой кристаллов, через который продолжает циркулировать пересыщенный раствор в режиме псевдоожиженного слоя с дальнейшим выделением кристаллов. 1 ил., 1 табл. | 2057114
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СМЕСИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ЧИСЛОМ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ 4 - 6 Использование: пластификатор для ПВХ-полимера. Сущность изобретения: продукт - пластификатор - смесь сложных эфиров дикарбоновых кислот C4 - C6. Т. кип. 160 - 190oС, 2 - 3 мм рт. ст., температура вспышки 180 - 182oС. Реагент 1: плав дикарбоновых кислот -отход производства адипиновой кислоты, состоящий из смеси 22 - 24% янтарной, 42 - 46% глутаровой, 30 - 33% адипиновой кислот, 0,5 - 0,7% азотной кислоты и 0,5 - 3% неидентифицированных примесей. Реагент 2: циклогексанол. Условия реакции: массовое соотношение кислота: спирт 1:3 - 3,5, катализатор - тетрабутоксититан, взятый в количестве 0,5 - 1,5% от массы дикарбоновых кислот, температура 140 - 180oС, и процесс проводят до полного прекращения выделения воды с последующей отгонкой избытка спирта вакуумной перегонкой с отбором фракции с температурой кипения 160 - 190oС и нейтрализацией. 2 табл. | 2057115
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| 2,4-ДИЭТИЛОКТИЛАЦЕТАТ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПАРФЮМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: получение сложных эфиров уксусной кислоты и высших жирных спиртов, компоненты парфюмерных композиций. Сущность изобретения: 2,4 -диэтилоктилацетат ф-лы (I) в качестве компонента парфюмерных композиций. 2,4 - Диэтилоктилацетат получают взаимодействием уксусной кислоты с 2,4 - диэтилоктанолом в условиях азеотропной отгонки воды. Азеотропообразователь - циклогексан или его смесь с этилацетатом. В качестве катализатора используют 2-гидрокси-5-сульфобензойную кислоту. Структура соединения ф-лы (I) указана в тексте описания. 2 с. п. ф-лы. | 2057116
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
ГОМОЛОГИ 1 - ГИДРОКСИВИТАМИНА D3 С НЕНАСЫЩЕННОЙ БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБСТВУЮЩАЯ СТИМУЛЯЦИИ И УСИЛЕНИЮ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ И УСИЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
Использование: в медицине, как соединения, обладающие биологической активностью. Сущность изобретения: гомологи 1 Альфа-гидроксивитамина D3 с ненасыщенной боковой цепью, композиция, способствующая стимуляции и усилению дифференциации злокачественных клеток лейкемии человека, содержит в качестве активного вещества гомологи 1 Альфа-гидроксивитамина D3. Способ стимулирования и усиления дифференциации злокачественных клеток лейкемии человека включает введение по меньшей мере одного из гомологов 1-гидроксивитамина D3. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2057117
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИЭТИЛМЕТАТОЛУАМИДА Сущность изобретения: продукт N, N-диэтилметатолуамид. Реагент 1: м-толуиловая кислота. Реагент 2: диэтиламин. Условия реакции: диэтиламин подают в смеси с растворителем (бензол, толуол, м-ксилол) в соотношении 1:1 под слой реакционной массы при интенсивном перемешивании при 200 - 220oС и непрерывной прямой азеотропной отгонке смеси растворителя, воды и непрореагировавшего диэтиламина в присутствии катализатора-комплексообразующего соединения P(3) или B. | 2057118
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  -ГИДРОКСИАЛКИЛСУЛЬФАМАТОВ
Использование: в качестве исходных для синтеза. Сущность изобретения: продукт b-гидроксиалкилсульфамат. Реагент 2: оксиран или его производное. Условия реакции: апротонный растворитель. 1 табл.
|
2057119
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| N-АЛКИЛ-3-ФЕНИЛ-3-(2-ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНОКСИ)ПРОПИЛАМИН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КИСЛОТНО-АДДИТИВНАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ ПОГЛОЩЕНИЕ НОРМИНЕФРИНА АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве ингибитора поглощения норпинефрина. Сущность изобретения: продукт: N-алкил-3-фенил (2-алкилтиофенокси) пропиламин. Фармацевтическая композиция на его основе и способ его получения. Реагент 1: 3-хлор-1-фенил-1-пропанол. Реагент 2 : 2-алкилтиофенол. Реагент 3: алкиламил. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2057120
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ
Сущность изобретения: производные пиперидина формулы или их кислотно-аддитивные соли, где R-Н, C1 - C12-алкил, C2 - C6-алкенил, C2 - C6-алкинил, C1 - C6 -алкокси, C3 - C8-циклоалкил, фенил, нафтил, фенилкарбонил, гетероциклил или гетероциклилоксигруппа, в которой гетероцикл имеет пяти- или шестичленное кольцо с одним или двумя гетероатомами, выбранными из N, О S, причем R может иметь заместители: галоген, нитро, циано, ОН, C1 - C4 -алкил, C1 - C4-алкокси, амино, C1 - C4-алкоксикарбонил, фенил или галогенфеноксигруппу; R1-фенил, бензил, C3 - C8-циклоалкил, причем R1 может иметь заместитель-галоген, C1 - C4-алкил, C1 -C4-алкокси; R2 -H, метил, один из W и X представляют собой -CH2-, -CH2 - CH2 - или - О-, а другой из W и X представляют собой -CH2- или -CH2 -CH2-, либо X представляет собой простую химическую связь, m-0 или 1, а n-целое число от 0 до 3. Изобретение относится также к фунгицидной композиции, содержащей указанное соединение, и способу борьбы с грибками с использованием вышеуказанного соединения или фунгицидной композиции. 3 с. и 4 з. п. ф-лы, 3 табл. |
2057121
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИМЕТИЛ-3,5-ДИ(КАРБОМЕТОКСИ)-4-(2- НИТРОФЕНИЛ)-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА (НИФЕДИПИНА) Использование: в качестве лекарственного препарата нифедипина. Сущность изобретения: продукт: 2,6-диметил-3,5-ди(карбометокси-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин, выход около 80%, т. пл. 172oС. Реагент 1: диацетат 2-нитробензальдегида. Реагент 2: метиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Реагент 3: аммиак. Условия реакции: при 76 - 81oС в течение 5 - 8 ч в среде низшего алкилового спирта при мольном соотношении реагентов 1:(2,5-3,2):(3,4-3,9) соответственно. Выделение целевого продукта и очистку осуществляют при освещении красным источником света. | 2057122
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАМИНОТРИФТОРМЕТИЛПИРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ СО ЩЕЛОЧНЫМИ ИЛИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫМИ МЕТАЛЛАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ФОСФОЛИПАЗУ A2
Использование: в качестве противовоспалительного агента и противопанкреатитного агента. Сущность изобретения: производные диаминотрифторметилпиридина формулы где радикалы имеют соответствующие значения. Реагент 1: соединение формулы  при соответствующих значениях радикалов. Реагент 2: соединение формулы Z - CW1R1, где W1 и R1 имеют указанные выше значения, а Z-уходящая группа. Условия реакции: с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли щелочного или щелочноземельного металла. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 13 табл. |
2057123
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - производные аминокислот ф-лы (I), где R1-морфолино, карбонил, тиоморфолинокарбонил, гексагидро-1Н-азепин-1-алкарбонил, октагидроазоцин-1-алкарбонил, пиперидинокарбонил, низший алканоил; R2-низший алкил; R3-низший алкил; R-низший алкил; X-низший алкилен; Y1 - простая связь или  R5 - низший алкил; Y2 - NH или -О-. Реагент 1: соединение ф-лы (II). Реагент 2: соединение ф-лы (III). Структура соединений (I),(II) и (III):    2 с. и 9 з. п. ф-лы. |
2057124
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛА Использование: в химической и химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: выделение и очистка 2-метилимидазола из водного реакционного раствора его синтеза из аммиака, ацетальдегида и геноксала. Способ включает насыщение реакционного раствора хлоридом натрия, его охлаждение до -5 - 10oС, отделение выделившего 2-метилимидазола фильтрацией, сушку до остаточной влажности 7 - 15%, растворение 2-метилгемидазола в толуоле при 80 - 95oС, последующую кристаллизацию целого продукта из толуола при охлаждении, отделение его от маточного толуола, сушку и рецикл маточного толуола. 1 табл. | 2057125
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ Использование: в качестве гипотензивного средства. Сущность изобретения: производные бензимидазола ф-лы I при соответствующих значениях радикалов R1 - R3 и способ их получения взаимодействием соединения ф-лы II с соединением R" - Y. Структура соединений формул I и II приведена в описании изобретения. 2 с. и 39 з. п. ф-лы. | 2057126
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАРИЛОКСАЗОЛОВ
Использование: в химии гетероциклических соединений, в частности в способе получения 2,5-диарилоксазолов-органических люминоферов. Сущность изобретения: продукт 2,5-диарилоксазолы. Соединения получают бромированием ацетофенона на холоде бромом с отдувкой образующегося HBr газообразным азотом, полученный  - бромацетофенон непосредственно в реакционной массе подвергают взаимодействию с уротропином, образующийся комплекс подвергают кислому гидролизу в спиртовой среде при температуре не выше 14oС, полученный солянокислый фенациламин выделяют из реактора и сразу вводят в реакцию конденсации с хлорангидридом соответствующей кислоты в водной среде, затем осуществляют циклодегидратацию полученного амида концентрированной серной кислотой. 1 табл.
|
2057127
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСКОРБИНАТА КАЛЬЦИЯ Сущность изобретения: продукт-аскорбинат кальция. Реагент 1: 11 - 30 мас. %-ный водный раствор аскорбиновой кислоты (АК). Реагент 2: карбонат или гидроокись кальция. Условия процесса: при подогреве до температуры, не превышающей 60oС, с последующей обработкой углем, отделением осадка и концентрированием фильтрата до 50 - 60 мас.%, добавлением в полученный концентрат при перемешивании метилового или этилового спиртов до начала кристаллизации аскорбината Ca, а кристаллизацию целевого продукта ведут при охлаждении до (+5) oC (-10)oС с последующим его отщеплением, промывкой и сушкой. 3 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2057128
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-(ПИРРОЛО[2,3-D]ПИРИМИДИН-3-ИЛАЦИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ТАУМЕРЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине, так как обладает свойствами ингибитора на ферменты, использующие фолиевую кислоту или метаболиты в качестве субстратов. Сущность изобретения: производные N-(пирроло-[2,3-d] пиримидин-3-илацил) глутаминовой кислоты общей формулы
|
2057131
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| МОНОГИДРАТ (-)-(S)-2,8-ДИМЕТИЛ-3-МЕТИЛЕН-1-ОКСА-8- АЗАСПИРО[4,5]-ДЕКАНА L-ТАРТРАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве вещества, используемого в медицине при лечении заболеваний, связанных с дефицитом относящихся к ацетилхолину функций. Сущность изобретения: продукт: моногидрат L-тартрата (-)-S-2,8-диметил-3-метилен-1-окса-8-азаспиро-/4,5/-декана. Реагент 1: 2,8-диметил-3-метилен-1-окса-8-азаспиро-/4,5/-декан. Реагент 2: винная кислота. Условия реакции: растворение реагента I и реагента 2 в водном органическом растворителе, таком как этанол. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл. | 2057132
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ СЕРИНЫ
Использование: в медицине в качестве цитостатических и вирусостатических препаратов. Сущность изобретения: продукты-фосфорилированные серины ф-лы: RP(O)(OH) - OCH2CH(NH2)COOH, где R - насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный остаток с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 6 до 30 атомов углерода, который может быть замещен галогеном, OR ,-SR или -NRR - группой, где R и R- - низшие алкилы. Реагент 1: RP(O)(OH), где R - указано выше. Реагент 2: HOCH2CH(NHY) - C(O) - OX, где X - бензил, трет-бутил, фталимидометил, изопропил, бензгидрил, Y - N-бензоилоксикарбонил, N-третбутоксикарбонил, N-фталоил. Условия реакции: в присутствии конденсирующего средства, с последующим отщеплением защитных групп. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2057133
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АДАМАНТИЛ-, АДАМАНТИЛАЛКИЛ- ИЛИ ГОМОАДАМАНТИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ Сущность изобретения: продукт - дихлорангидриды адамантил-, адамантилалкил- или гомоадамантилфосфоновых кислот ф-лы I, где a/mnxO y1, R1 - водород, низший алкил, фенил, замещенный метилом, нитро- или метилсульфоновой группой, R2 - водород; b/mnyO, x1, R1 - водород, R2 - низший алкил, фенил, замещенный метилом или бромом; c/nxO, my1, R1 R2 - водород, R3 - водород или низший алкил; R4 - низший алкил; d/mxO, ny1, R1 R2 - водород. Реагент 1: соединение ф-лы II, где при mxO, y1, R1 - водород, низший алкил, фенил, замещенный метилом, нитро- или метилсульфоновой группой, R2 - водород; при myо, x1, R1 - водород, R2 - низший алкил, фенил, замещенный метилом или бромом; при xO, my1, R1 R2 - водород, R3, R4 - водород или низший алкил. Реагент 2: треххлористый фосфор. Условия реакции: процесс ведут в среде трифторуксусной кислоты при мольном соотношении реагентов 1 и 2 и трифторуксусной кислоты, равном 1:(1,5 - 2,2):(5 - 10), и температуре 20 - 80oС. Структура соединений ф-л I и II показана в тексте описания. 1 табл. | 2057134
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАТИОРЕНАТА ТЕТРАЭТИЛАММОНИЯ Использование: в неорганической химии и для получения тиокомплексов элементов VII группы, в частности для получения тетратиорената тетраэтиламмония, которые могут найти применение в органическом синтезе. Сущность изобретения: в способе, включающем растворение исходных веществ и их взаимодействие в спиртовом растворе, перренат аммония растворяют в аммиачно-этанольном растворе, затем последовательно вводят водные растворы гидроокиси тетраэтиламмония и полисульфида аммония и через реакционную смесь пропускают сероводород, осадок отфильтровывают, а маточный раствор возвращают в начало процесса. Выход 96%. 1 з. п. ф-лы. | 2057135
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-Д(+)-ГЛЮКАРОЛАКТОНА И 6,3-Д(+)- ГЛЮКАРОЛАКТОНА Использование: в качестве ингибиторов бета-глюкаронидазы-фермента, провоцирующего развитие злокачественных опухолей мочевого пузыря и прямой кишки. Сущность изобретения: продукт 1,4 = D-(+)-глюкаролактон и 6,3-D(+)-глюкаролактон. Реагент 1: кислая калиевая соль D-глюкаровой кислоты. Реагент 2: катионит в H+-форме. Условия реакции в среде водного 50 - 80%-ного ( по объему ) C1 -C3-алифатического спирта при 25 - 40oС с последующим концентрированием путем упаривания до количественного отделения C1 -C3-алифатического спирта, отделением D-глюкаровой кислоты фильтрованием кислой калиевой соли кислоты, высаживаемой при подщелачивании концентрата, и выделением 1,4-изомера экстракцией C4 -C5-алифатическим спиртом, а 3,6-изомера - кристаллизацией из водного слоя. 5 табл. | 2057136
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ГИДРОЛИЗУЮЩЕГОСЯ ТАННИНА, НЕРАСТВОРИМЫЙ ГИДРОЛИЗУЮЩИЙСЯ ТАННИН И СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ОТРАБОТАННОЙ ЖИДКОСТИ ТАННИНОМ Использование: для очистки отработанных сточных вод установок производства ядерного топлива. Сущность изобретения: продукт - нерастворимый гидролизующийся таннин. Реагент 1 - гидролизующийся таннин. Реагент 2 - водный раствор аммиака. Условия реакции - до растворения. Реагент 3 - водный раствор альдегида. Условия реакции - образование осадка с последующим нагреванием до достижения нерастворимости осадка в воде. Реагент 4 - перемешивание для достижения нерастворимости в кислоте и щелочи с последующей фильтрацией. 4 с. и 3 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2057137
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
АНТРАЦИКЛИН-ГЛИКОЗИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦИКЛИН-ГЛИКОЗИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Использование: в качестве препаратов с противоопухолевой активностью широкого спектра действия. Сущность изобретения: антрациклин-гликозидные соединения ф-лы (I), где R1 и R2 соответственно -Н или вместе образуют C1 - C4-алкилиден с прямой или разветвленной цепочкой; Y-радикал ф-лы (II), где R -Н, низший алкил, C -C алкоксикарбонил; n=0 или число от 1 до 6; Y - радикал ф-лы (III), где R3 -Н, C1 -C6 алкоксикарбонил; m - 1,2,3, или их фармацевтически приемлемые соли. Продукт получают действием соответствующего 14 - СОСН X производного, где X-атом галогена, на соединение ф-лы A - ООС - Y, где A - Н или щелочной металл; Y - указано выше, с последующим при необходимости переводом в соли. Структура соединений ф-л (I), (II), (III):  2 с. п. ф-лы, 2 табл.
|
2057138
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЗАЩИЩЕННЫХ ГЛИКОПЕПТИДОВ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в медицине в качестве иммуномодуляторов. Сущность изобретения: продукт - карбоксизащищенные гликопептиды, которые получают из глицирризиновой кислоты (ГК) без предварительной защиты гидроксильных групп углеводной части молекулы. По предлагаемому способу ГК обрабатывают N-гидроксибензотриазолом и N,N-дициклогексилкарбодиимидом при 0 - 5oС в среде тетрагидрофурана или диоксана в течение 1 ч, при комнатной температуре 6 - 7 ч, получая активированный трис-оксибензотриазольный эфир ГК, который в растворе вводят в реакцию с аминокомпонентом - эфирами L-аминокислот (метиловыми, бензиловыми, n-нитробензиловыми или третбутиловыми) в виде их гидрохлоридов, тозилатов или бензосульфатов в присутствии третичного основания (N-метилморфина, триэтиламина, трибутиламина) при 0 - 5oС с последующим выдерживанием смеси при комнатной температуре в течение 24 ч. Выход целевых соединений 82 - 94%.
|
2057139
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ОКСА-8-ИЗОАНАЛОГОВ СТЕРОИДНЫХ ЭСТРОГЕНОВ
Использование: в качестве гиполипидемического средства и как промежуточный продукт в синтезе аналогов стероидных эстрогенов. Сущность изобретения: продукт-6-окса-8-изоаналог стероидных эстрогенов ф-лы I, где R1 = CH3, C2H5, C3H7; R2 - H, CH3; R3 = H, CH3; R4, R5 = 0, ; n = 0;1. Реагент 1: 6-окса-1,3,5(10),8,14-эстрапентаен. Реагент 2: водород над никелем Ренея. Условия реакции: в бензоле при 80 - 110oС, давлении 10 - 15 МПа, выход 48,69%. Структура соединения ф-лы I:
|
2057140
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ПРОМЫВКИ КРАХМАЛА Использование: изобретение относится к крахмалопаточной промышленности. Сущность: установка для выделения и промывки крахмала содержит корпус с днищем, установленные в нем роторы для разделения крахмальной суспензии, расположенные между ними в корпусе мешалки для перемешивания крахмальной суспензии с промывной водой непосредственно в корпусе. Роторы установлены с возможностью их подъема и опускания. Каждый из них содержит две конусообразные перфорированные тарели, большие основания которых прилегают одно к другому, а их меньшие основания прикреплены к коаксиально расположенным штокам. Нижняя тарель установлена с возможностью перемещения относительно верхней для образования выгрузочной щели. Каждый сборник для отделенной жидкой фракции образован двумя концентрично расположенными конусообразными обечайками, установленными на днище корпуса. 4 ил. | 2057141
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО МОДИФИЦИРОВАННОГО КРАХМАЛА Использование: в качестве добавок, повышающих прочностные свойства бумаги и картона, изготовленных из древесной массы, макулатуры и целлюлозы, в текстильной и пищевой отраслях промышленности. Сущность изобретения: крахмал предварительно обрабатывают мочевиной (4 - 5 ч, 80 - 90oС), охлажденный продукт смешивают с водным раствором перекиси водорода, смесь выдерживают 1 ч при 70oС и охлаждают, полученный продукт обрабатывают фосфорилирующим агентом при 150 - 165oС в течение 15 - 180 мин. Мольное соотношение крахмал : мочевина : перекись водорода : фосфорилирующий агент 1 : (0,026 - 0,419) : (0,001 - 0,046) : (0,026 - 0,32). Фосфорилирующий агент - калиевые или натриевые соли фосфорной кислоты. 2 табл. | 2057142
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННОГО КРАХМАЛА Использование: в качестве добавки, повышающей прочностные свойства бумаги и картона, изготовленных из древесной массы, макулатуры и целлюлозы, в текстильной, пищевой отраслях промышленности. Сущность изобретения: крахмал сначала обрабатывают мочевиной при 80 - 90oС 4 - 4,5 ч, охлажденный до комнатной температуры продукт смешивают с водным раствором перекиси водорода, смесь нагревают 1 - 2 ч при 60 - 70oС, охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают фосфорным ангидридом при 20 - 70oС 1 - 7 ч и мольном соотношении крахмал : мочевина : перекись водорода : фосфорный ангидрид 1 : (0,048 - 0,435) : (0,0046 - 0,0483) : (0,0013 - 0,161). 1 табл. | 2057143
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА Использование: в химической технологии для получения дезинтоксикационных кровезаменителей улучшенного качества. Сущность изобретения: пропускание водного раствора поливинилпирролидона последовательно через сильносшитые катионообменные макропористые смолы на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом, содержащие сульфогруппы в Na+ форме при рН 6,0 - 7,5, и затем через сильносшитые макропористые аниониты, содержащие бензилтриметиламмониевые группы в ОН- форме при рН 8,5 - 9,5. | 2057144
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ СРЕД ОТ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: получение сорбента на основе краун-эфиров для выделения катионов металлов из водных сред. Сущность изобретения: сорбент для очистки водных сред от ионов металлов содержит макрогетероциклический полиэфир формулы или  где n = 1 - 9; X - гетероатом; i, j, k - порядковый номер соответствующего гетероатома; Xi,0,0 - соответствует атому кислорода, j = 0, n + 1; X0,j,0 - соответствует атому азота, j = 0, n + 1; X0,0,k - соответствует атому серы, k = 0, n + 1; i + j + k  2; m = 0,1; p = 0 - 3; t = p, p + 1, связанный с немодифицированной поверхностью матрицы, выбранной из группы кремнеземов, диатамитовых земель и сополимеров стирол-дивинилбензол. Полиэфирные кольца непосредственно привиты к поверхности адсорбента и дополнительно сшиты между собой. Способ получения сорбента включает пропитку матрицы раствором макрогетероциклического полиэфира, последующее удаление растворителя. Реакцию полиэфира с поверхностью матрицы осуществляют под действием  , , - излучения при поглощенной дозе 0,01 - 1,0 МГр с дальнейшим прогревом сорбента при температуре испарения или возгонки краун-эфира в инертной атмосфере или вакууме. 2 с. п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
|
2057146
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ
Использование: в качестве клея в мебельной промышленности. Сущность изобретения: конденсируют мочевину с формальдегидом при их начальном мольном соотношении 1 : 1,8 - 1,9 в присутствии 0,010 - 0,021 моль гексаметилентетрамина на 1 моль формальдегида при нагревании в среде с переменной кислотностью при изменении рН от 7,0 - 9,0 до 3,7 - 4,5 до достижения вязкости реакционной смеси 60 - 100 МПа  с с последующим концентрированием до достижения вязкости реакционной смеси 1600 - 2600 МПа с и конденсации с дополнительным количеством мочевины до конечного мольного соотношения мочевины и формальдегида 1 : 1,1 - 1,3 соответственно. Получают смолу с содержанием свободного формальдегида 0,05 - 0,12%, вязкостью 700 - 1700 МПа с и высокой смешиваемостью с водой. 1 табл.
|
2057147
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНЫХ СМОЛ Использование: в качестве основного компонента лака для нанесения на металлические поверхности, эксплуатируемые в атмосферных условиях и помещениях. Сущность изобретения: осуществляют взаимодействие льняного масла и глицерина и/или пентаэритрита при 220 - 240oС в присутствии катализатора основного характера. Затем вводят фталевый ангидрид и модификатор при их мольном соотношении 1 : (2 - 6) соответственно и процесс продолжают при 170 - 180oС до получения алкидной смолы с кислотным числом не более 40 мг КОН/г. В качестве модификатора используют ангидрид ряда тетрагидрафталевой кислоты, выбранный из группы, включающей: тетрагидрофталевый ангидрид, 3- или 4-метилтетрагидрофталевый ангидрид, изометилтетрадгидрофталевый ангидрид, эндометилентетрагидрофталевый ангидрид. Полученные смолы растворяют в толуоле, добавляют сиккатив и полученный лак наносят на металлические и стеклянные пластины, которые подвергают горячей сушке при 130oС в течение 30 мин. Покрытия имеют повышенные показатели твердости (0,45 - 0,8 у.е.). 1 табл. | 2057148
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ЛИНИЯ ПРОИЗВОДСТВА КРАСНОГО ПИЩЕВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ПЛОДОВО- ЯГОДНЫХ ВЫЖИМОК Использование: пищевая промышленность, извлечение пищевого красителя из отходов бродильного и сокового производства экстракционным методом. Сущность изобретения: для увеличения производительности и снижения энергоемкости линия, содержащая последовательно установленные роторно-кавитационный экстрактор со средствами подачи воды и выжимок, фильтрующую, ультрафильтрующую и обратноосмотическую установки и сборник красителя, снабжена источником жидкой двуокиси углерода и соединенным с ним диспергатором, установленным в нижней части роторно-кавитационного экстрактора. 4 з. п. ф-лы, 4 ил. | 2057153
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНЕВОГО ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО ПИГМЕНТА Использование: в лакокрасочной, бумажной и резино-технической промышленности, а также в производстве кожи, пластмасс и т.д. Сущность изобретения: для получения коричневого железосодержащего пигмента используют тонкодисперсную пыль (шламы) мартеновского и электросталеплавильных цехов путем их гидротермальной обработки при 60 - 80oС в течение 1,0 - 1,5 ч в смеси с однозамещенным фосфатом кальция, взятых в соотношении 1 : (0,05 - 0,08), с последующей отмывкой полученного продукта от водорастворимых веществ и термообработкой его при 150 - 350oС, а фосфат кальция получают взаимодействием 50 - 65%-ной ортофосфорной кислоты и отходной мраморной пыли, взятых в соотношении (3,0 - 6,0) : 1. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2057154
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБНОГО СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к получению гидрофобных сыпучих композиций, используемых в промышленности строительных материалов для гидроизоляции элементов зданий и сооружений, фундаментов, элементов гидротехнических устройств, при сооружении плотин, дамб, устьев рек, при укладке дорог, асфальта, для гидро- и антикоррозийной защиты магистральных газо- и нефтепроводов, металлических труб, бетонных коллекторов, при установке нефтяных скважин, а также уменьшения фильтрационных потерь воды в искусственных каналах и водоемах. Предлагаемый способ получения гидрофобного сыпучего материала включает термообработку исходного минерального носителя с последующим взаимодействием последнего с гидрофобным агентом и модификатором. Гидрофобный агент предварительно подвергают совместному механическому измельчению с частью минерального носителя до получения тонкодисперсного гидрофобного концентрата, который затем смешивают с минеральным носителем и модификатором до образования однородного сыпучего материала при следующем массовом соотношении компонентов, мас. %: минеральный наполнитель 93 - 98,9; гидрофобный агент 1,5 - 6; модификатор 0,6 - 1,5. Предлагаемые способ и состав позволяют получить однородный гидрофобный сыпучий материал (ГСМ), обладающий высокими гидрозащитными свойствами. Применение способа позволяет более чем на 35% по сравнению с известным техническим решением улучшить его гидрозащитные и морозостойкие свойства. 6 з. п. ф-лы, 1 табл. | 2057155
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЛАМУТРОВОГО ПИГМЕНТА Использование: производство пластмасс, обоев, лакокрасочных композиций, косметических средств. Сущность изобретения: способ включает термогидролиз суспензии слюды в водном растворе, содержащем хлорид титана 6 - 50 г/л и соляную кислоту 6/50 г/л при Т : Ж = 1 : 1 - 20, при 50 - 100oС в течение 30 - 90 мин, фильтрацию, промывку осадка, термообработку при 700 - 800oС в течение 15 - 30 мин. При этом получают различный цвет золотисто-серебристой гаммы с высокой химической и атмосферной стойкостью. 1 табл. | 2057156
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИККАТИВА Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к получению сиккативов, используемых в качестве ускорителей-катализаторов. Сущность способа состоит во взаимодействии марганца (Mn) с 2-этилгексановой кислотой (2-ЭГК) и уксусной кислоты (УК) в среде органического растворителя. Процесс ведут в атмосфере инертного газа при 120 - 175oС и при мольном соотношении металл : 2-ЭГК : УК, равном 1 : 1,7 - 2,5 : 0,5 - 2,0, в две стадии. На первой стадии температуру реакции поддерживают 120 - 140oС до прекращения выделения водорода. Вторую стадию процесса проводят при 150 - 175oС до полного удаления уксусной кислоты и растворителя. Полученный продукт разбавляют в органическом растворителе и фильтруют. Характеристики свойств: массовая доля Mn в сиккативе 8,34 - 10,6%, цвет по йодометрической шкале 220 - 250 мг I2/г, условная вязкость по вискозиметру ВЗ-6 10 - 52 с. 3 табл. | 2057159
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ВОДОНЕПРОНИЦАЕМАЯ ЗАМАЗКА Использование: для герметизации лобовых стекол автомобиля. Сущность изобретения: применение состава, включающего, мас.%: канифоль 32,46; пчелиный воск 13,51; пчелиный клей прополис 7,56; касторовое или спермацетовое масло 16,21; полиэтиленфенилсилоксановый лак или невысыхающая глифталевая смола, или эпоксидная смола 4,32; скипидар 10,81; бензин 10,81; этиловый эфир (70%-ный) 4,32, в качестве водонепроницаемой замазки для лобового стекла автомобиля. | 2057160
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ И ОРГАНИЗОВАННОГО РАССТИЛА БРИКЕТОВ ПОРОШКОВОГО МАТЕРИАЛА Использование: формование и организованный расстил брикетов порошкового материала с повышенной производительностью. Сущность изобретения: формующий орган выполнен в виде смонтированной на корпусе 1 головки 4 с поперечным сечением прямоугольной формы и расположенными в два ряда со смещением фильерами 6 и 7, концентрично установленной в корпусе гильзы и аксиально подвижным плунжером 9. В корпусе 1 между головкой 4 и торцом гильзы 2 размещен вкладыш 3 из водогазопроницаемого материала. Корпус 1 снабжен патрубками 12 и 14 с клапанами 13 и 15 для отвода газовой и жидкой фаз. 3 з. п. ф-лы, 6 ил. | 2057161
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТОЙКИХ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, СОДЕРЖАЩИХ МЕХАНИЧЕСКИЕ ПРИМЕСИ Сущность изобретения: стойкую нефтяную эмульсию, содержащую механические примеси, смешивают с легкой углеводородной жидкостью при нагревании при термобарических параметрах, исключающих выделение газовой фазы. Полученную смесь затем смешивают с водным раствором деэмульгатора, диспергируют ее в водном растворе деэмульгатора при термобарических параметрах, обеспечивающих выделение газовой фазы. При этом через водный раствор деэмульгатора пропускают углеводородный газ с последующим отстоем. 2 табл. | 2057162
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТИ Изобретение относится к промысловой подготовке нефти. Сущность изобретения: для обезвоживания нефть обрабатывают при нагревании и отстаивают, образующийся при отстое промежуточный эмульсионный слой периодически обрабатывают реагентом - отходом производства изопропилового спирта гидратацией пропилена в присутствии серной кислоты со стадии гидролиза, обработанным конденсатом со стадии ациодолиза производства оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Реагент берут в количестве 5 - 10% от объема промежуточного эмульсионного слоя. 1 з. п. ф-лы, 4 табл. | 2057163
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОПЛИВНЫХ БРИКЕТОВ
Использование: в угольной, горнорудной, химической отраслях промышленности, а также для получения коммунально-бытового топлива. Сущность изобретения: способ получения топливных брикетов включает смешение измельченного бурого угля с измельченными лигноцеллюлозными отходами в массовом соотношении (1,5 - 4) : 1, обработку смеси в дезинтеграторе при скорости вращения роторов (16 - 18) 103 мин-1 в течение 3 - 6 с и последующее прессование брикетов при комнатной температуре, в качестве измельченных лигноцеллюлозных отходов используют гидролизный лигнин или древесные опилки. 1 з. п. ф-лы, 2 табл.
|
2057164
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ПРИСАДКА К БУРЫМ УГЛЯМ ДЛЯ ФАКЕЛЬНОГО СЖИГАНИЯ В ТОПКАХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ КОТЛОВ
Использование: в технологии твердого топлива, в частности в качестве присадок в бурых углях для факельного сжигания в топках энергетических котлов и для очистки образующихся газов от вредных веществ. Сущность изобретения: предложено применение клиноптилолита состава (Na2, K2) O AI2 O3 10SiO2 8H2O в качестве присадки к бурым углям для факельного сжигания в топках энергетических котлов. 1 табл.
|
2057165
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОГО МАСЛА Сущность изобретения: установка снабжена емкостью приема и очистки водной и механических примесей из аппаратов установки и конвейером сбора, сушки и выгрузки механических примесей. Промежуточный фильтр выполнен взрывозащищенным с системой подачи воды в нижнюю часть его корпуса, а в верхней части его установлен датчик контроля заполнения жидкостью. Устройства для подачи деэмульгатора расположены перед насосом подачи отработанного масла из термоотстойника и перед насосом подачи масла в сепараторы. Термоотстойник установлен между фильтром грубой очистки и промежуточным фильтром, который через центрифугу и сепаратор соединен с аппаратом электроочистки, снабженным зоной отстоя и осаждения крупных капель воды, датчиком контроля заполнения аппарата жидкостью в верхней его части и датчиком контроля раздела фаз между водой и маслом в нижней его части. 2 ил. | 2057166
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА ПРЕССОВАНИЕМ ИЗ МАСЛИЧНЫХ СЕМЯН Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к оборудованию для получения масла из масличных семян прессованием. Сущность изобретения: установка для получения масла прессованием из масличных семян содержит установленное перед прессом для окончательного отжима масла устройство для одновременного разрушения клеточных структур масличных семян, их тепловой обработки и предварительного отжима масла, представляющее собой экструдер с шайбами многократного перетирания масличных семян или шнековый агрегат, имеющий корпус с цилиндром из планок и шнековый вал с уменьшающимся зазором между шнековым валом и цилиндром, в прессе для отжима масла узел загрузки размещен со стороны концевого участка шнекового вала, а выходной лоток его - у электродвигателя с редуктором. 3 ил. | 2057167
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к оборудованию для получения масла из маслосодержащего материала прессованием. Сущность изобретения: для повышения производительности, снижения требований к влажности исходного маслосодержащего материала и материальных затрат устройство для извлечения масла из маслосодержащего материала, включающее секционный корпус, зеерную камеру, загрузочный бункер, шнековый ступенчатый вал, имеет камеру баротермодинамической обработки маслосодержащего материала. Каждая ступень шнекового вала выполнена конической, обращенной большим основанием в направлении выхода масла, корпус имеет патрубок для подключения полости, образованной второй ступенью шнекового вала и зеерной камерой, к источнику вакуума для отвода избыточной влаги из обработанного материала. 3 з. п. ф-лы, 3 ил. | 2057168
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ МАСЛОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к получению масла из маслосодержащего материала. Сущность изобретения: для повышения надежности, долговечности, производительности при одновременном снижении материальных затрат в устройстве для извлечения масла из маслосодержащего материала, включающем приемный бункер, дозатор, корпус с зеерной камерой с расположенным в нем шнековым валом с образованием кольцевого зазора для выхода жмыха и механизм регулирования кольцевого зазора для выхода жмыха, корпус выполнен составным с возможностью регулируемого продольного перемещения части корпуса с зеерной камерой, а механизм регулирования кольцевого зазора для выхода жмыха образован подвижной частью корпуса с зеерной камерой и сменным кольцевым элементом с конической поверхностью, установленным в зеерной камере в зоне выхода жмыха. 1 ил. | 2057169
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ЛИНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ СЕМЯН МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР Использование: изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к оборудованию для получения масла из семян масличных культур прессованием. Сущность изобретения: для повышения качества масла и производительности при одновременном снижении удельных энерго- и матзатрат между прессами предварительного и окончательного отжима масла установлен нормализатор обрабатываемого сырья, на корпусе барабанного сепаратора установлен компенсатор подачи ядер очищенных семян, а на корпусе шелушителя укреплен кожух с охватом электродвигателя с образованием каналов для прохода нагретого воздуха в выпускное окно шелушителя. 1 ил. | 2057170
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ С ЗАПАХОМ ТИПА ИРИСОВОГО МАСЛА Изобретение относится к эфирно-масличной промышленности и касается парфюмерно-косметических изделий и товаров бытовой химии. Сущность: композиция душистых веществ с запахом типа ирисового масла, содержащая, мас.%: иралию или метилионон, или флорион 17 - 23,09; линалоол 1 - 2; изоборнилоксипропанол 2,4 - 15; метиловый эфир гептинкарбоновой кислоты 0,01 - 0,1; композиции - санталовое масло N 6 0,2 - 0,5 и амбриаль - 90 0,5 - 1, дополнительно содержит этиленацеталь 2,4-диэтилоктаналя 60 - 65 мас.% и 2,4-диэтилоктилацетат 5 - 7 мас.%. 1 табл. | 2057171
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ГОРЬКАЯ НАСТОЙКА "КАРАИДЕЛЬ" Область использования: ликеро-водочное производство. Сущность изобретения: горькая настойка с улучшенными органолептическими свойствами и целебным действием, содержащая зверобой, донник, душицу, цветы календулы, кориандр посевной, мяту перечную, тысячелистник, прополис, сок яблочный, сок черноплодной рябины, мед натуральный, сахар, колер, ольховые шишки, водно-спиртовую жидкость крепостью 40%. | 2057173
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВОДКИ Использование: в ликеро-водочной промышленности, а именно при производстве водки. Сущность изобретения: подготовленную воду смешивают со спиртом, производят обработку смеси активированным углем и ее фильтрацию, после фильтрации смесь подвергают воздействию магнитного поля, фильтрации с использованием хлопчатобумажного волокнистого фильтра, после фильтрации осуществляют насыщение готового продукта ионами серебра. Использование данного способа позволяет существенно улучшить качество выпускаемой водки. 2 табл. | 2057174
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Использование: микробиологическая промышленность и касается состава питательных сред. Сущность изобретения: жидкую фазу прессовой сушки гидролизного лигнина нейтрализуют известковым молоком и аммиачной водой, отделяют образующийся гипс, к фильтрату добавляют необходимое количество минеральных солей, содержащих азот, фосфор и калий. Разбавляют водой, засевают дрожжи Candida и выращивают при 30 - 40 С и непрерывной аэрации. 2 табл. | 2057175
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ
Использование: культивирование клеток человека и животных, необходимых для получения вакцинных штаммов вирусов и проведения диагностических исследований. Сущность: получение питательной среды для культивирования клеток, содержащей триозид-(25 S)-5 =3, 22 , 26-триол-26-0- -Д-глюкопиранозид. Триозид получают путем экстракции семян томатов 70%-ным метанолом. При его добавлении в стандартную ростовую среду выход клеток увеличивается не менее, чем в 2 раза. 1 табл.
|
2057176
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| МАШИНА ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КОЖИ Использование: кожевенная промышленность. Сущность изобретения: машина для механической обработки кожи содержит два ножевых вала, две пары транспортирующих валов и два прижимных вала. Каждый прижимной вал установлен под соответствующим ножевым валом во втулках подвески. Подвеска выполнена в виде пары серег, размещенных на концах вала и кронштейна с втулками, установленного на станине с возможностью качения. В машине имеются электродатчики. Одна из серег имеет пару опорных роликов, установленных по обе стороны вала, и механизм прижима роликов. Механизм прижима роликов состоит из зубчато-реечной передачи, смонтированной посредством втулок на станине, и ползушки с двумя упорными скосами на своих краях. Ползушка установлена с возможностью поочередного контакта с соответствующим упорным скосом с роликом на серьге. Механизм поворота серег содержит эксцентрик с пальцем, закрепленный на выходе машины на одной из полуосей нижнего транспортирующего вала. Шатун шарнирно закреплен на пальце и шарнирно соединен со штоком, входящим в полый корпус. Полый корпус вертикально закреплен на зубчатой рейке механизма прижима серьги. Машина имеет механизм фиксации положения серьги, состоящий из двуплечего рычага, шарнирно закрепленного на полом корпусе и несущего на одном своем плече фиксатор, установленный с возможностью взаимодействия с полым корпусом. 6 ил. | 2057182
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| МАШИНА ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ОБРАБАТЫВАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ НА КОЖУ Использование: кожевенная промышленность. Сущность изобретения: машина для нанесения обрабатывающей жидкости на кожу содержит установленные на станине две пары транспортирующих валов, один из которых на входе является намазным, два щеточных вала, установленных с возможностью их вращения во взаимно противоположных направлениях, два прижимных вала и приспособление для нанесения обрабатывающей жидкости на намазной вал. Машина содержит дополнительный намазной вал, установленный перед транспортирующим намазным валом. Транспортирующий намазной вал и дополнительный намазной вал закреплены вместе с помощью кронштейна в одной горизонтальной плоскости с возможностью взаимодействия между собой с помощью взаимосвязанных шестерен. Дополнительный намазной вал установлен с возможностью перемещения относительно транспортирующего вала посредством винтовой передачи. Дополнительный и транспортирующий намазные валы имеют боковые перегородки. Боковые перегородки размещены на соответствующих валах. Нижняя грань каждой из боковых перегородок выполнена по дуге, соответствующей валу, и соприкасается с валом для удержания обрабатывающей жидкости на соответствующем валу. 1 з. п. ф-лы, 8 ил. | 2057183
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ КОЖ Изобретение относится к получению минерального дубителя из титансодержащего сырья, в частности из хлорсодержащего раствора сульфата титанила. Изобретение решает задачу снижения объема сбросных вод и потерь титана с маточником, стабилизации качества дубителя по основности. Способ получения титанового дубителя для кож включает приготовление исходного раствора сульфата титанила, в который дополнительно вводят хлорид аммония в количестве 8 - 36 г/л. В качестве вещества, содержащего хлорид аммония, используют маточный раствор после фильтрации дубителя, которым разбавляют исходный раствор до концентрации по титану 80 - 120 г/л, при этом соотношение объемов исходного раствора к маточнику должно быть не менее 2 : 1. Способ также включает перемешивание и охлаждение раствора, высаливание сульфатотитанила аммония сульфатом аммония, последующую кристаллизацию, фильтрацию полученной суспензии и обработку осадка. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2057184
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНОВОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ КОЖ Изобретение относится к получению минерального дубителя из титансодержащего сырья, в частности из хлорсодержащего раствора сульфата титанила. Изобретение решает задачу снижения объема сбросных вод и расхода сульфата аммония, повторное использование для получения дубителя ценных компонентов, содержащихся в сбросных водах. Способ получения титанового дубителя для кож включает приготовление исходного раствора сульфата титанила, его перемешивание и охлаждение, высаливание сульфатотитанила аммония. В качестве высаливателя используют смесь продукта упаривания маточного раствора, образующегося после фильтрации суспензии титанового дубителя, и сульфата аммония в соотношении не более 3 : 1. Способ также включает последующую кристаллизацию, фильтрацию полученной суспензии и обработку осадка. 2 табл. | 2057185
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА КОЖИ Изобретение относится к способу определения качества кожи. Сущность способа заключается в том, что обработку навески кожи осуществляют посредством одновременного воздействия на слои кожи силами тяжести и трения. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2057186
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ВЫПЛАВКИ ЧУГУНА С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ КРЕМНИЯ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при производстве чугуна в доменных печах. Способ включает подачу в горн доменной печи через воздушные или вспомогательные фурмы железорудных окатышей размером 12 - 15 мм. Способ позволяет снизить расход реагента и получить при этом экономию кокса. | 2057187
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ЗАГРУЗКИ ЗАВАЛОЧНЫХ ЕМКОСТЕЙ СТАЛЕПЛАВИЛЬНЫХ АГРЕГАТОВ Изобретение относится к черной металлургии, конкретно к металлургии стали, и может быть использовано в процессе загрузки твердой металлической шихты в завалочные емкости сталеплавильных агрегатов. Сущность изобретения заключается в том, что в способе загрузки завалочных емкостей сталеплавильных агрегатов, предусматривающем использование стального лома и чугуна различных фракций, для загрузки используют кусковой металлолом и предварительно измельченные виды металлолома, которые в процессе загрузки смешивают в следующем соотношении, мас.%: кусковые виды металлолома 75,0 - 98,0; измельченные виды металлолома 2,0 - 25,0, причем в качестве измельченных видов металлолома используют дробленую стальную стружку; причем в качестве измельченных видов металлолома используют чугунную стружку. 2 з. п. ф-лы. | 2057188
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ НАДРЕССОРНОЙ БАЛКИ ТЕЛЕЖКИ ГРУЗОВОГО ВАГОНА Изобретение относится к области упрочнения стальных несущих деталей, а именно надрессорной балки тележки грузового вагона. Сущность изобретения: надрессорную балку нагружают по схеме поперечного изгиба от нагрузки, прилагаемой к опорной поверхности подпятника при опирании балки на ее наружные концевые части, вызывающей возникновение остаточных пластических деформаций, не превышающих допускаемое отклонение размеров детали от ее базовых размеров, с ограничением деформации нижнего пояса при последующем увеличении нагрузки за счет его опирания на устройство, препятствующее изгибу балки, причем после достижения заданного прогиба средней части нижнего пояса производится ее поперечный изгиб с опиранием балки на две опоры, смещенные от центральной оси к наклонным участкам нижнего пояса, но не далее вертикальных плоскостей касательных к внутренним краям технологических отверстий на наружных стенках детали, а деформация горизонтального участка нижнего пояса ограничивается устройством с овальным профилем опорной поверхности, радиус которой в продольной плоскости равен как минимум радиусу сопряжения наклонных участков нижнего пояса. При этом деформацию средней части нижнего пояса осуществляют статической нагрузкой, равномерно распределенной по опорной поверхности подпятника и составляющей по величине не менее 1,3 нагрузки, вызывающей деформацию нижнего пояса при опирании балки на наружные концевые части, а деформацию средней части детали ограничивают одновременно в горизонтальной и вертикальной плоскостях. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. | 2057189
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ КОНТАКТНОГО МЕДНЕНИЯ ПРОВОЛОКИ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Изобретение относится к способам и устройствам для контактного меднения проволоки (П). Сущность изобретения: П при каждой технологической операции подвергают упруго-пластическому деформированию изгибом с относительной деформацией в поверхностном слое 0,4 - 0,8%, затем после каждой технологической операции пропускают через обтир, время обработки на каждой операции 0,5 - 3,0 с. Установка имеет технологические ванны и устройство погружения и транспортирования П в виде узла фиксации с обдиром и смонтированных на нем обводных и рабочих роликов (РР). РР выполнены в виде роликовых систем полиспастного типа, при этом диаметр РР выбран по соотношению Dр = d(1/Eи - 1), где d - диаметр П; Eи = 0,004 - 0,008. Узел фиксации выполнен в виде поворотной крышки, перпендикулярно к которой смонтированы РР, и в виде вертикально перемещающейся платформы с вертикальными стойками, на которых смонтированы РР. 2 с. и 3 з. п. ф-лы, 3 ил., 1 табл. | 2057190
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| БАРАБАН ДЛЯ СУШКИ КУСКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ Использование: в области подготовки сырья в металлургии, строительной промышленности. Сушильный барабан содержит вращающийся корпус и неподвижные торцевой лист с наклонным лотком, систему отопления с топливосжигающим устройством и топочной камерой, систему разгрузки. Торцевой лист выполнен с проходным каркасом, расположенным вокруг лотка, оснащенным сверху патрубком подсоса воздуха и открытым снизу в сторону барабана. Наклонный лоток выполнен двухсекционным с расположением места соединения секций у торцевого листа на входе в барабан, при этом выходная секция лотка установлена параллельно оси барабана. Влажный материал загружают через лоток во вращающийся корпус и перемещают по нему в пересыпном слое. Топливовоздушную смесь сжигают в камере, разбавляя воздухом, формируют теплоноситель с заданной температурой и подают в барабан. Воздух-разбавитель полностью либо частично подсасывают через патрубок и проходной карман. 2 ил. | 2057191
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ДРОССОВ Использование: цветная металлургия, в частности извлечение металлов из отходов, образующихся в процессе нанесения металлических покрытий на стальной прокат. Способ извлечения металлов из отходов производства металлических покрытий на стальной прокат состоит в растворении дроссов в разбавленной серной кислоте, осаждении с помощью хроматографии содержащихся в дроссе металлов: алюминия, цинка, железа, с последующим выделением алюминия и затем цинка и железа, которые в последующем выделяют селективно: железо - центрифугированием, а цинк - электролизом. 2 з. п. ф-лы. | 2057192
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ РУД, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ И ЖЕЛЕЗО Изобретение относится к цветной металлургии и может быть эффективно использовано при переработке бедных сульфидных медно-никелевых руд, а также химического анализа благородных металлов. Сущность изобретения заключается в том, что флотационное обогащение измельченной руды ведут до обеспечения содержания в рудном концентрате сульфидов цветных металлов и железа 19 - 20 мас.% и металлов платиновой группы 55 - 60 г/т, а в качестве флюса, входящего наряду с рудным концентратом в состав шихты, используют карбонатит в количестве 30 - 32% от массы шихты. Плавку шихты на штейн ведут при 1300 - 1350oС в инертной атмосфере аргона или слабовосстановительной атмосфере азота с удержанием железа в штейне и последующим переводом его в раствор при выщелачивании штейна. Отделенный от штейна шлаковый расплав гранулируют, измельчают до удельной поверхности 2500 - 3000 см2/г и используют в качестве вяжущего портландцемента. Достигаемый технический результат заключается в снижении потерь цветных и благородных металлов и железа в шлаках, уменьшении расхода флотореагентов и исключении загрязнения уходящих газов диоксидом серы. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2057193
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ НЕФТИ, НЕФТЕПРОДУКТОВ, ЗОЛЫ И НЕФТЕКОКСА Использование: нефтедобыча и нефтепереработка, способы извлечения никеля. Сущность изобретения состоит в использовании в качестве растворяющего агента и флотоагента оксида углерода с последующим осаждением чистого никеля на пучке проволок-проводников или частицах в качестве затравочного материала, которые выполняют из никеля или его сплавов с магнитными свойствами и удаляют вместе с никелевым продуктом магнитным внешним подвижным полем. Способ позволяет селективно извлечь никель. 6 з. п. ф-лы. | 2057194
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАРГАНЦА ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА МАРГАНЦЕВЫХ ФЕРРОСПЛАВОВ Изобретение относится к металлургии и может быть использовано при извлечении марганца из отходов ферросплавного производства при получении соединений особо чистых от примесей цветных металлов для элементной промышленности путем выщелачивания. Способ включает дробление, размол отходов, которые затем смешивают с водным раствором хлористого кальция в соотношении 1:(5 - 6). К полученной пульпе добавляют хлористое железо из расчета получения в растворе 2,6 - 4,8% FeCl2, нагревают до 220 - 240oС и при интенсивном перемешивании выдерживают 2 - 3 ч, после чего охлаждают до 80 - 100oС, отделяют от остатка и осаждают марганец известковым молоком. При обработке раствора известковым молоком его перемешивают, а после отделения осадка его прокаливают в окислительной атмосфере при 330 - 350oС. | 2057195
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИТТРИЯ Изобретение относится к способу извлечения иттрия, включающему обработку минерального сырья раствором соляной кислоты при перемешивании с переводом иттрия в раствор. В качестве исходного минерального сырья используют красный шлам от переработки бокситов и обработку ведут 5 - 7%-ным раствором соляной кислоты при 85 - 95oС и отношении Ж : Т = 3 - 5 : 1; при этом растворитель получают разбавлением концентрированной соляной кислоты водой и раствором, полученным после обработки красного шлама. 1 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2057196
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДНОГО РЕНИЕВОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ СЛОЖНОГО СОСТАВА Изобретение относится к способу получения сульфидного рениевого концентрата из сернокислых растворов сложного состава, включающему осаждение рения с использованием в качестве осадителя тиосульфата натрия. Осаждение рения ведут совместно с осмием при поддержании концентрации серной кислоты 15 - 30%, температуре раствора 80 - 107oС и расходе тиосульфата натрия 5 - 15 г/дм3. 1 табл. | 2057197
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к сплавам на основе алюминия, предназначенным для применения в качестве конструкционного материала. Сплав содержит, мас.%: магний 5,5 - 6,5; литий 1,5 - 2,0; бериллий 0,1 - 0,2; кремний 0,1 - 0,2; марганец 0,2 - 0,3; хром 0,2 - 0,3; скандий 0,1 - 0,2; железо 0,2 - 0,6; олово 0,3 - 0,5; алюминий остальное. Свойства сплава следующие: длительная прочность  время разрушения  = 420 - 450 ч при заданных нагрузках sD= 150 МПа и температурах T=125oС. 2 табл.
|
2057198
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии, а именно к составу стали для ответственных изделий в энергомашиностроении, например болтов, шпилек и роторов, обладающих высокой прочностью в сочетании с высокой пластичностью и ударной вязкостью. Сталь содержит компоненты, мас.%: углерод 0,20 - 0,30; кремний 0,05 - 0,15; марганец 0,05 - 0,50; хром 1,5 - 3,0; никель 0,05 - 0,5; молибден 0,3 - 0,5; азот 0,05 - 0,20; ванадий 0,15 - 0,30; кальций 0,05 - 0,15; железо остальное, а отношение суммы содержаний азота и углерода к содержанию ванадия составляет 1 - 3. 2 табл. | 2057199
действует с опубликован 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ МАЛОУГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ Изобретение относится к машиностроению, а именно к термической обработке, в частности к цементации при упрочнении изделий из малоуглеродистых сталей. Цель изобретения - ускорение и упрощение цементации при одновременной закалке, а также упрощение техники безопасности. Способ обработки изделий из малоуглеродистых сталей включает цементацию, осуществляемую нагревом изделия в контакте с углеродсодержащей средой путем действия концентрированного потока энергии, и охлаждение. На изделие, покрытое слоем карбюризатора, действуют серией высокочастотных импульсов при непрерывной протяжке изделия под индуктором, при этом длительность импульсов обработки и пауз составляет 0,04 - 0,08 и 0,03 - 0,05 с, удельная мощность в импульсе 20 - 40 кВт/см2, скорость перемещения изделия 10 - 30 мм/с, а число импульсов обработки каждого участка изделия 3 - 5. 2 табл. | 2057200
действует с опубликован 27.03.1996 |
