Реестр патентов на изобретения Российской Федерации

Номера патентов РФ

2040001-2040100 2040101-2040200 2040201-2040300 2040301-2040400 2040401-2040500 2040501-2040600 2040601-2040700 2040701-2040800 2040801-2040900 2040901-2041000 2041001-2041100 2041101-2041200 2041201-2041300 2041301-2041400 2041401-2041500 2041501-2041600 2041601-2041700 2041701-2041800 2041801-2041900 2041901-2042000 2042001-2042100 2042101-2042200 2042201-2042300 2042301-2042400 2042401-2042500 2042501-2042600 2042601-2042700 2042701-2042800 2042801-2042900 2042901-2043000 2043001-2043100 2043101-2043200 2043201-2043300 2043301-2043400 2043401-2043500 2043501-2043600 2043601-2043700 2043701-2043800 2043801-2043900 2043901-2044000 2044001-2044100 2044101-2044200 2044201-2044300 2044301-2044400 2044401-2044500 2044501-2044600 2044601-2044700 2044701-2044800 2044801-2044900 2044901-2045000

Патенты в диапазоне 2044701 - 2044800

	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕКОРАТИВНО-ОБЛИЦОВОЧНОГО МАТЕРИАЛА Сущность изобретения: декоративно-облицовочный материал изготавливают укладкой на формующую поверхность конструкционного и декоративного слоев. Конструкционный слой получают из сырьевой смеси, содержащей, мас. гранулы стекла 40-70, песок 25-50, стеклопорошок или стеклопорошок с тонкодисперсной легкоплавкой глиной 5-20. Декоративный слой получают из сырьевой смеси, содержащей гранулы цветного стекла. Затем осуществляют спекание. Перед спеканием можно обработать сырьевую смесь полусухим прессованием под давлением 100-200 МПа. В сырьевую смесь конструкционного слоя можно ввести следующее до влажности смеси 5-6% 3 з. п.ф-лы, 1 табл.	2044701 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛОСКОГО СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА Изобретение относится к промышленности строительных материалов для изготовления плиточных химическистойких, износостойких и морозостойких материалов. Сущность изобретения: силикатный расплав непрерывно подается в ванну на поверхность расплавленного материала (металла, сплава), отформованная и закристаллизованная лента перемещается при помощи тянульного устройства и подается на рольганг отжиговой печи, где отжигается и охлаждается. При этом формование и кристаллизация осуществляются в зоне с температурой массовой кристаллизации. 1 ил.	2044702 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫРЕЗАНИЯ ФИГУРНОГО СТЕКЛА Изобретение относится к стекольной промышленности и может быть использовано на заводах технического стекла для вырезания фигурного стекла в поточном производстве. Сущность изобретения: в устройстве блок отделения облоя размещен после режущего механизма по ходу движения стекла и установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения по направляющим в горизонтальной плоскости, что обеспечивает поточность производства резки и отделения облоя, т.е. рост производительности. 1 ил.	2044703 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АКУСТИЧЕСКИХ МИНЕРАЛОВАТНЫХ ПЛИТ Сущность изобретения: способ изготовления акустических минераловатных плит включает гранулирование минерального волокна, приготовление связующего, смешение гранул минеральной ваты со связующим, укладку гидромассы на формы-поддоны с нанесенным на них антиадгезионным покрытием, формование плит на формах-поддонах, их сушку, механическую обработку и отделку готовых плит. На формы-поддоны наносят водную суспензию фторопласта Ф-4Д, хромпика и фосфорной кислоты, взятых соответственно в соотношении 70-90, 0,5 15, 4-15, сушат покрытие при 20-90°С в течение 2,0-0,5 и спекают при 360 10C в течение 5-15 мин. Антиадгезионное покрытие наносят в 2-3 слоя, причем каждый слой сушат и спекают отдельно. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044704 действует с опубликован 27.09.1995
	ЦЕНТРИФУГА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Сущность изобретения: центрифуга для изготовления минерального волокна включает корпус, концентрично расположенные в нем на своих валах внутреннюю и наружную чаши, кольцевой короб с отверстиями для теплоносителя и лоток для подачи расплава во внутреннюю чашу. Рабочая поверхность наружной чаши выполнена криволинейной, сопряженной с закругленной кромкой. Угол, образованный касательной к криволинейной поверхности чаши и продольной осью центрифуги, составляет 0-90°. Короб для теплоносителя выполнен с двумя рядами отверстий. 2 ил.	2044705 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗДЕЛИЙ ИЗ МИНЕРАЛЬНОГО ВОЛОКНА Сущность изобретения: способ производства изделий из минерального волокна включает плавление минеральной шихты, раздув расплава с одновременным нанесением на образующиеся волокна связующего, формирование в камере осаждения равноплотного ковра, уплотнение и термообработку его прососом энергоносителя в камере полимеризации и резку на изделия. В качестве энергоносителя используют отходящие газы камеры осаждения после дополнительного нагрева, а отходящие из камеры полимеризации газы подвергают термической нейтрализации в системе дожигания оксида углерода в отходящих газах плавильного агрегата. 1 ил.	2044706 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНОГО ВОЛОКНА Сущность изобретения: способ получения огнеупорного волокна включает плавление алюмосиликатного сырья, выпуск и раздув расплава в волокна. В качестве алюмосиликатного сырья плавят каолиновую и/или бокситовую пыль систем газоулавливания шамотного производства. Пыль используют дисперсностью 0,1 мм следующего состава, мас. Al₂O₃ 40-55; SiO₂ 40-55; TiO₂ 1,0-3,5; Fe₂O₃ 1,2-2,5 плавни до 2,5. 1 з. п.ф-лы, 1 табл.	2044707 действует с опубликован 27.09.1995
	СТЕКЛО Использование: в качестве облицовочного материала. Сущность изобретения: стекло содержит в мас. SiO₂ 54-55 TiO₂ 0,4-0,6 Al₂O₃ 9-10,4, FeO 1,1-2,4 Fe₂O₃ 11,2-12,8, CaO 8-9, MgO 0,5-1,3 Na₂O 0,5-1,2 K₂O 0,5-1 MoO₃ 0,2-0,3 WO₃ 0,1-0,3 MnO₂ 3-4 B₂O₃ 5,2-6,8 NiO 0,5-1,1. Микротвердость стекла 875-895 кг/мм² 1 табл.	2044708 действует с опубликован 27.09.1995
	СТЕКЛО Использование: для электронных приборов на активной матрице, в частности телевизионных приборов, дисплеев. Сущность изобретения: стекло содержит, мас.два оксида из группы Zn, O, SrO, BaO оксид цинка 0,2 3,0 БФ ZnO; оксид стронция 0,1 2,0 БФ SrO; оксид бария 0,3 6,0 БФ BaO; оксид кремния 54,0 - 59,0 БФ SiO₂ оксид алюминия 12,0 19,0 БФ Al₂O₃ оксид бора 3,5 6,3 БФ B₂O₃ оксид магния 4,5 7,0 БФ MgO; оксид кальция 7,0 11,0 БФ CaO; оксид церия 0,3 1,0 БФ CeO₂ оксид олова 0,1 0,7 БФ SnO₂ оксид свинца 0,1 5,0 БФ PbO. Для интенсификации процесса варки стекло может содержать до 1% фтора БФ F. Прирост оптической плотности 0,021-0,084 относительно.ед. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2044709 действует с опубликован 27.09.1995
	ЛЕГКОПЛАВКОЕ СТЕКЛО ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ДЛЯ СПАИВАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ МАГНИТНЫХ ГОЛОВОК Использование: для изготовления магнитных головок для записывающих устройств и вычислительной техники. Сущность изобретения: легкоплавкое стекло преимущественно для спаивания элементов магнитных головок содержит, мас. оксид бора 38,6-48,9 БФ B₂O₃ оксид цинка 9,3-14,7 БФ ZnO; оксид лития 0,1-2,6 БФ Li₂O оксид натрия 7,8-16,3 БФ Na₂O оксид ванадия 27,4-39,6 БФ V₂O₅ оксид алюминия 0,1-3,0 БФ Al₂O₃ оксид бария 0,5-4,0 БФ BaO. Свойства стекла: КТР (93-135)10^-71/C температура растекания 520-560°С, микротвердость 440-470 кгс/мм² количество пузырьков в объеме 1,0 мм³ стекла до 1 шт. водостойкость 6,3-27,5% 2 табл.	2044710 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА МИНЕРАЛЬНОЙ ВАТЫ Сущность изобретения: установка для переработки отходов производства минеральной ваты включает приемную воронку, дробильное устройство и механизм возврата отходов в плавильную печь. Дробильное устройство выполнено в виде расположенного под валковой центрифугой дисмембратора. Механизм возврата отходов в плавильную печь состоит из двухрукавной течки, расположенной под выходным отверстием дисмембратора, перекидного шибера и расположенных у каждой течки последовательно двухвинтового конвейера, цепного элеватора, бункера и шнекового загрузчика. 2 ил.	2044711 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ШЛАКОВ Сущность изобретения: установка для переработки металлургических шлаков состоит из заливочного желоба, рабочего желоба в виде набора неподвижных продольных колосников, образующих разомкнутую цилиндрическую поверхность дисков, закрепленных на вращающейся оси и соединенных между собой полками, перпендикулярными к неподвижным колосникам и размещенных в разъемах цидиндрической поверхности металлических шаров, охлаждающего устройства и узла выгрузки. Полки установлены с зазором к колосникам не более 0,5 минимального размера металлических шаров, расстояние между полками составляет 0,1-0,3 длины окружности дисков, а их высота 1-3 максимального размера металлического шара. Величина разъемов цилиндрической поверхности не менее одного расстояния между полками. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. 4 табл.	2044712 действует с опубликован 27.09.1995
	ОБЕЗВОЖИВАТЕЛЬ ДЛЯ СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА Сущность изобретения: обезвоживатель для сыпучего материала содержит вращающийся корпус с коробками, привод вращения, двуплечий рычаг, ось качания которого соединена с регистрирующим прибором, а одно плечо снабжено зондом и штангой, контактирующей с рычагом механизма ее периодического поступательного перемещения, содержащим также приводной копир. Обезвоживатель снабжен средством связи рычага с копиром, выполненным в виде двуплечего рычага V-образной формы, шарнирно закрепленного в средней его части. Копир размещен по диаметру корпуса и выполнен волнообразной формы. Рычаг, контактирующий со штангой, выполнен двуплечим Г-образной формы, одно плечо которого соединено с плечом рычага V-образной формы. 3 ил.	2044713 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЫРЬЕВОЙ СМЕСИ ДЛЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение касается производства строительных изделий на основе гипсосодержащих вяжущих и представляет собой способ приготовления сырьевой смеси, включающий механическую активацию некоторой части гипсоцементной или фосфогипсоцементной смеси с водой и полимерными добавками в диспергаторе кавитационно-ударного типа при скорости вращения ротора не менее 300 мин^-1 в течение 2-3 мин в одну или две стадии. В качестве добавок применяются акриловые, битумные эмульсии, дивинилстирольный латекс, тетраэтоксисилан. На первой стадии диспергируется тетраэтоксисилан с минеральными компонентами и водой, на второй вводится полимерная эмульсия. Композиции характеризуются прочностью при сжатии 45-60 МПа, при изгибе 13-19 МПа, коэффициентом размягчения, равным 0,87-0,92 1 з. п.ф-лы, 5 табл.	2044714 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ СЛОЖНОЙ ФОРМЫ ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СВЕРХПРОВОДЯЩЕЙ КЕРАМИКИ Использование: в приборостроении, в частности при изготовлении приборов с использованием сверхпроводимости. Сущность изобретения: керамический порошок прогревают 2-4 ч при 120-140°С и охлаждают до 80-90°, вводят ПАВ в количестве 0,3-1 мас. и связку, литье шликера ведут при 90-95°С и давлении 5-6 атм, связку выжигают при 100-110°С. Положительный результат T_c= 90-92K T_c= 2K J_к= 50-150A/см³	2044716 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧЕРНОЙ КЕРАМИКИ Изобретение относится к получению керамического материала, а именно черной керамики на основе глинозема, и может быть использовано в производстве металлизированных керамических корпусов интегральных схем (МКК ИС) и оснований твердотельных электрических индикаторных устройств. Целью изобретения является снижение намола материала мелющих тел, сужение интервала распределения частиц по размерам, уменьшение агрегированности глинозема после измельчения и понижение температуры спекания.Цель достигается тем, что при предварительном измельчении глинозема добавляют вместе или по отдельности следующие поверхностно-активные вещества, мас. поливиниловый спирт 0,01 0,05; глицерин 0 0,1. 2 табл.	2044717 действует с опубликован 27.09.1995
	СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Изобретение используется для изготовления волокнистой теплоизоляции, применяемой в строительстве, судостроении, приборостроении, машиностроения в качестве прокладочного материала при изготовлении тепловых агрегатов, систем и коммуникаций. Сущность изобретения: смесь для изготовления теплоизоляционного материала включает, мас. базальтовое супертонкое волокно-35-44, бентонитовую глину-39-44, кремнийорганическую жидкость-136-41 9,3-9,7, натриевую соль ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты-4,6-5,0, пигментную алюминиевую пудру-0,1-1,3, гидроксид щелочного металла-3,0-5,0. При приготовлении смеси базальтовое волокно диспергируется в воде в присутствии натриевой соли ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты в течение 10 мин, затем в смеситель вводится глинистая суспензия и перемешивается 4-5 мин, добавляется кремнийорганическая жидкость 136-41 и через 2-3 мин вводится суспензия алюминиевой пудры и гидроксид щелочного металла; смесь перемешивается 3-5 мин. Полученный теплоизоляционный материал характеризуется плотностью 50-70 кг/м³ и теплопроводностью 0,033-0,036 Вт/м К при 25°С. 1 табл.	2044718 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ МЕТАЛЛИЗАЦИИ ЗАГОТОВОК ПЬЕЗОКЕРАМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ Использование:металлизация обожженных пьезокерамических заготовок. Задача изобретения: повышение прочности сцепления металла с керамикой и снижение трудоемкости процесса металлизации без ухудшения пьезоэлектрических характеристик пьезоэлементов. Сущность изобретения: металлизацию заготовок пьезоэлементов осуществляют путем активирования поверхности очисткой в плазме ВЧ-разряда в среде аргона и нанесения многослойного металлизационного покрытия путем вакуумного напыления адгезионного подслоя Ti с последующим напылением на него слоя основного электрода из Cu и защитного слоя Ni, причем очистку выполняют в едином цикле с напылением слоев металлизационного покрытия. Положительный эффект: повышение производительности в 1,5-2 раза, выхода годных на 6-8% и исключение применения драгоценных металлов. 1 табл.	2044719 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ Сущность изобретения: в способе, включающем смешивание равных количеств бурого угля и карбамида, предлагается с целью упрощения способа и повышения эффективности удобрения смешивание компонентов осуществлять при температуре 75°С в течение 2-3 ч.	2044720 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЙОДИДА ИЗ ЖИДКОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ УКСУСНОГО АНГИДРИДА Использование: очистка уксусной кислоты или уксусного ангидрида в процессах карбонилирования метанола и/или метилацетата. Сущность изобретения: йодидные производные удаляют из жидкой уксусной кислоты и/или уксусного ангидрида путем взаимодействия жидкой уксусной кислоты и/или уксусного ангидрида с сильнокислой катионообменной смолой, имеющей 4-12% сшивок. Площадь поверхности смолы в протонообменной форме составляет не менее 10 м²г^-1 после высушивания из смоченного водой состояния и площадь поверхности составляет более 10 м²г^-1 после высушивания из влажного состояния, в котором воду заменяют на метанол. В смоле по крайней мере 1% активных центров переведен в серебряную форму, предпочтительно от 30 до 70% 6 з.п. ф-лы. 3 табл.	2044721 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТА Сущность изобретения: продукт-бутилбензилфталата (БФ С19 Н2О 04). Состав продукта 90,7-91,0% Реагент 1: фталевый ангидрид. Реагент 2: бутиловый спирт. Условия реакции: нагревание с последующей нейтрализацией в среде фосфатного буфера с рН 6,0-8,0 при рН реакционной массы 7,0-8,0, с последующим отделением от реакционной массы верхнего слоя, содержащего монобутилфталат натрия, который направляют на конденсацию с хлористым бутилом в присутствии триэтиламина. 1 табл.	2044722 действует с опубликован 27.09.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в химии замещенных бензоилкарбоновых кислот, в частности в производстве фунгицидов для сельского хозяйства. Сущность изобретения: продукт соединение ф-лы I: (X-Y-Z)O₆H₂-C(C(O)OCH₃) (двойная связь) CH-OCH₃, где X водород, фтор, MeO хлор, бром, (C₁-C₆) алкил; Ph(C₁-C₄) алкил; CH₂ (двойная связь) CH-; Ph CH(двойная связь)CH-; NC-(C₁-C₃) алкил-O-С(O)-CH(двойная связь)CH-; Ph-CH₂CH (двойная связь)CH-; CH₃-C(O)-CH (двойная связь)CH-; фурилэтенил; бенэтиазолилэтенил; Ph-C(тройная связь)C-; t-BuC(тройная связь)C-; фенил; (C₁-C₆) алкил O-; CH₂(двойная связь)CH CH(O)-; PhCH(двойная связь)CH-CH(O)-; PhCH₂O PhO-; F-C₆H₄-O- Cl-C₆H₄-O- Br-C₆H₄-O- HO-C₆H₄-O- CH₃-C₆-H₄-O- CH₃-CC₆H₄-O- CH(O)-C₆H₄-O- пропенил- или пропаргилокси; CH₃-C(O)C₆H₄-O- метилсульфонилоксифенокси; Ph-C₆H₄-O- PhO-C₆H₄-O- NO₂-C₆H₄-O- NH₂-C₆H₄-O- HC(O)-NH-C₆H₄-O- CH₃-C(O)-O-NH-C₆H₄-O- C₁-C₆ алкил- C₆H₄-O- PhS-; фенилсульфенил; F(C₁-C₆) алкил O-C₆H₄-O- пиридилокси; трифторметиллиридилокси; фенилсульфенил, изобутирилокси; нафтилокси; Ph C(O) O -; t Bu Ph C(O) O -; HC(O)-; Ph-C(O)-; MeO-C₆H₄C(O)- (C₁-C₃) алкил-O-С(O)-; Циклогексилоксикарбонил; CH₂CH (двойная связь) CH-O-C(O)-; Ph-O-C(O)-; MeO-C₆H₄-O-C(O) NO₂ PhC(O)-NH-; фуроиламино; N-тиенилкарбонил-N-метиламиногруппа; Y в орто-, мета- или пара-положении относительно акрилатной группы H; F;Cl;Br;Me;Ph CH(двойная связь)CH; NO_2/ Ph-O; Z водород, причем если X и Y находятся в соседнем положении фенольного кольца, то они образуют конденсированное бензольное кольцо, необязательно замещенное фенилом, конденсированное нафталиновое кольцо, бензофуранильное кольцо или одну из групп ф-лы II, III, IV если Y и Z находятся в соседнем положении фенильного кольца, то они образуют вместе конденсированное бензольное кольцо. Эти соединеия могут быть получены несколькими способами. Структура соединений ф-лы II, III, IV 12 табл.	2044723 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ Использование: в химии ароматических нитрозосоединений. Сущность изобретения: способ предусматривает окисление ариламинов в течение 4 ч, контактирование раствора ариламина в органическом растворителе хлороформе, бензоле или их смеси, дихлорэтане(объемное соотношение 1 1, 1 4 и 1 2) с водными растворами перекиси водорода, дигидрата вольфрамата натрия и фосфорной кислоты (молярное соотношение 1 8,8 0,1 0,36) при 50 60°С. 2 табл.	2044724 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОГЛИКОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ ИЛИ МОНОЭТАНОЛАМИНОВОЙ СОЛИ Сущность изобретения: продукт-соли тиогликолевой кислоты. Реагент 1: как источник монохлоруксусной кислоты (МХУК)- предварительно нейтрализованный отход, образующийся при выделении МХУК, или реакционная смесь после хлорирования уксусной кислоты. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: соотношение 1 1 1,1. Реагент 3: промежуточная S-формамидинотиоуксусная кислота. Реагент 4: основание- моноэтаноламин или щелочь. Условия реакции 2: соотношение 1 1 1,1. Реагент 5: кислота. 1 табл.	2044725 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРО-N-МЕТИЛФТАЛИМИДА Использование: в нефтехимии, в частности в способе получения 4-нитро-N-метилфталимида. Сущность изобретения: продукт - 4-нитро-N-метилфталимид, т. пл. 178-179°С. Реагент 1: N-метилфталимид. Реагент 2: конц. азотная кислота. Условия реакции: азотную кислоту добавляют к раствору реагента 1 в конц. серной кислоте (мольное соотношение 1: (3,6 5,6) при 70°С в течение 3 ч с последующим разбавлением реакционной массы водой до концентрации серной кислоты 25 66% и выделением целевого продукта фильтрованием.	2044726 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4-ПИПЕРИДОНОВ Использование: в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, лекарственных препаратов и ряда эффективных пестицидов. Продукт: алкилзамещенные 4-пиперидона общей формулы 1, где R,R,R = H,CH₃ Реагент I алкенил b хлоркетон общей формулы II, где R,R и R имеют вышеуказанные значения. Реагент II: водный раствор метиламина. Условия реакции: нагревание до 40 45°С.	2044727 действует с опубликован 27.09.1995
	ОРОТАТ ГИДРАЗИДА ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине, как обладающий антимикробной и иммунотропной активностью. Сущность изобретения: оротат гидразида изоникотиновой кислоты формулы C₁₁H₁₁N₅O₅ T_пл= 278-279C Реагент I: оротовая кислота, реагент II: гидразит изоникотиновой кислоты. Процесс ведут в водной среде при температуре кипения. Выход 92% 3 табл.	2044728 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ 1-БЕНЗИЛ-3- ГИДРОКСИМЕТИЛИНДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ Сущность изобретения: продукт простые эфиры 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола A-CH₂-O-CRR-COOR(1) где А 1-бензилиндазол-3-ил; R,R одинаковые или различные Н или CH₃ R-H или остаток алифатического насыщенного спирта C₁-C₃ или их фармацевтического приемление соли, если R-H Реагент 1: соединение формулы A-CH₂-OH Реагент 2: щелочной металл или его производное. Условия реакции: полученный в результате алкоголят A-CH₂-OMe обрабатывают соединением X-CRR-COOR где Х-галоген, с последующим в случае необходимости, гидролизом соединения 1, где R остаток алифатического насыщенного спирта C₁-C₃ с получением соединения 1, где R-H и переводом его, в случае необходимости, в соль. 1 табл.	2044729 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-( -ГИДРОКСИЭТИЛ)-4,6- ДИМЕТИЛДИГИДРОПИРИМИДОНА-2 Использование: в медицинской промышленности. Сущность изобретения: способ получения N-( b -гидроксиэтил)-4,6-диметил-дигидропиримидона-2. Реагент 1: мочевина. Реагент2: этаноламин в избытке, нагревают при 110-125°С в течение 6,5 1,5 ч с барботажем в реакционную массу азота, образующуюся при этом этанолмочевину выделяют и обрабатывают ацетилацетоном и соляной кислотой в среде изопропанола, полученный кристаллический продукт выделяют в виде хлоргидрата или основания путем обработки хлороформенного раствора хлоргидрата щелочным реагентом. 3 з.п.ф-лы.	2044730 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОГО АНГИДРИДА Использование: в химической промышленности. Сущность: получение янтарного ангидрида. Реагент 1: H₂O реагент 2: СО, реагент 3: PdHal₂-MHal Условия реакции: катализатор: система Hal-Br₁J, где Hal Br, J; M Li, Na, органический растворитель: ацетон, ацетонитрил, бензонитрил, ацетилацетон, метилбутилкетон, метилэтилкетон, температура 20,5 50°С, объемное соотношение CO:C₂H₂-2:4 концентрация PdHal₂0,01-0,1 моль/л, MHal 0,1-1,37 моль/л, объемная скорость подачи воды 2 20 мл/л ч. Выделение перекристаллизацией из ацетонитрила. Цель упрощение процесса. 6 табл.	2044731 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСОГИДРОХРОМЕНОВ Использование: в химии гетероциклических веществ, в частности в способе получения оксогидрохроменов. Сущность изобретения: продукт оксогидрохромены общей ф-лы 1 где R₁ атом водорода или C₁-C₆ R₂ и R₃ фенил, который может быть замещен C₁-C₆ алкоксигруппой. Реагент 1: 2-(3-оксопропил)-циклогексадион-1,3. Условия реакции: циклизацию реагента ведут при кипячении при Hh 14,0 18,0 Н в присутствии смеси серной и ледяной уксусной кислот в следующих количествах, мас. реагент I 14, ледяная уксусная кислота 84,5 85, и серная кислота 0,8 1,5. Это упрощает процесс при повышении выхода целевого продукта до 57,2 - 70% Структура ф-лы I	2044732 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 18-КРАУН-6 Использование: в каталитической химии, в частности в способе получения катализатора межфазных реакций 18-краун-6. Сущность изобретения: продукт - 18-краун-6. Реагент 1: 8-хлор-3,6-диоксаоктан. Реагент 2: гидроксид калия. Условия реакции: при 60 80°С в течение 18 24 ч. Процесс упрощается за счет использования доступного сырья.	2044733 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И СОЕДИНЕНИЕ Использование: в качестве препаратов, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: способ получения хинолинкарбоновой кислоты ф-лы(I), где радикалы R₁-R₆ имеют соответствующие значения взаимодействием производного хинолина ф-лы II, где R имеют соответствующие значения, с производными пиперазина ф-лы III. Структура соединений ф-л I,II,III . 2 с. 48 з. п. ф-лы.	2044734 действует с опубликован 27.09.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве веществ, обладающих антимикробной активностью. Сущность изобретения: производные азетидина общей формулы (I), где A атом азота или группа -CH-, или C-HaI, где HaI- атом хлора или фтора; R₁ низший алкил или циклоалкил, низший галогеноалкил или фенил, замещенный моно- или дифтором; R₂,R₃ и R₅ одинаковые или разные и означают водород или низший алкил; R₄ гидроксил, амино, аминоалкил, алкиламино, диалкиламино, пирролил-1 или пирролидинил-1, алкиламиноалкил, трифторацетамидо; R₆ водород или аминогруппа, или А и R₁ вместе образуют группу и в этом случае имеют хиральный центр с конфигурацией "R" или S; R₇ водород или низший алкил. 1 табл.	2044735 действует с опубликован 27.09.1995
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФЕМА ИЛИ КАРБА(ДЕТИА)ЦЕФЕМА Использование: в химико-фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов для синтеза цефалоспориновых антибиотиков, в частности соединений ф-лы II, где R₁-(C₂-C₆) алкиленил, Z S или CH₂ Q H C₂H₅OCH₂CO C₆H₅CH₂OCO P H t-C₄H₉ (C₂H₅)₂CH Сущность изобретения: производные цефема или карба (детиа)цефема ф-лы (I), где Z - определено выше, Q-C₆H₅OCH₂CO C₆H₅CH₂OCO,P=t=C₄H₉ (C₆H₅)₂CH Реагент 1: оксизамещенные производные цефема или карби(детиа)цефема ф-лы (III), где Z, Q и P указаны выше. Реагент 2: фторсульфоновый гидрид. Условия реакции: органический растворитель, 0 78°С в присутствии основания. Структура ф-л I, II, III	2044738 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИЛСИЛАНА Сущность изобретения: продукт (CH₃)₄Si:C₄H₁₂Si Реагент 1: (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃ Реагент 2: GaJ₃ или система Ga-J в молярном соотношении 1 3 при кипении.	2044739 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРНОЙ ПАРЫ ФОСФИНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве полупродукта для получения гипотензивного средства. Сущность изобретения: продукт [R-(R^,S^)] - [[2-метил-1(1-оксопропокси)пропокси] (4-фенилбутил)-фосфинил] уксусная кислота. Б.Ф. C₁₉H₂₉O₆P выход 44% Реагент 1: Реагент 2: Условия реакции: в среде инертного органического растворителя при 40-138 °С в присутствии органического основания -4-метилморфолина с последующей гидрогенизацией образующегося продукта в виде смеси четырех изомеров, отделением целевой диастереоизомерной пары путем экстрагирования метилизобутилкетоном и фракционной кристаллизацией. 1 з.п. ф-лы. Реагент 1 C₆H₅-(CH₂)₄-P(O)(OH)-CH₂C(O)OCH₂C₆H₅ Реагент 2 (CH₃)₂CH-CH(Cl)-OC(O)C₂H₅	2044740 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ХИТОЗАНА Использование: в химических производствах, медицине, фармацевтической и косметической промышленности. Сущность изобретения: хитин обрабатывают едким натром и монохлоруксусной кислотой (или ее солью) в двухшнековом экструдере при воздействии сдвиговых напряжений 0,3-3H/мм², давлении 0,2 50 МПа и молярном соотношении хитин NaOH: монохлоруксусная кислота или ее соль 1:(2,6 8,4):(2,3 4) при 66 200°С. Монохлоруксусную кислоту и ее соль вводят в твердом виде или в виде раствора в изопропиловом спирте при модуле не более 1. Обработку хитина NaOH и монохлоруксусной кислотой можно проводить одновременно при 80 120°С или хитин сначала обработать NaOH при 80 200°С, а затем ввести монохлоруксусную кислоту или ее соль и продолжить обработку при 60 120°С. Предпочтительно используют Na-соль монохлоруксусной кислоты. При использовании соли предпочтительно вводить компоненты при следующем мольном соотношении хитин: NaOH: Na-соль монохлоруксусной кислоты 1 (2,6 4,4):(2,3 4,0). 3 з.п. ф-лы.	2044741 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОПИПЕРИЛЕНА Использование: получение олигомера пиперилена в качестве компонента пропиточных и лакокрасочных составов. Сущность изобретения: олигопиперилен получают в среде органического растворителя в присутствии в качестве катализатора эфирата хлористого алюминия. Катализатор вводят в хлорорганический растворитель с последующим введением пиперилена также в хлорорганическом растворителе, при этом раствор пиперилена вводят в раствор катализатора с проведением процесса до конверсии мономера 75% После этого осуществляют дополнительное введение раствора катализатора с завершением процесса до полной конверсии мономера, при этом массовое соотношение количеств катализатора, вводимых первоначально и на промежуточной стадии процесса, равно 3 1. 1 табл.	2044742 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АМИНОПЛАСТОВ Использование: в производстве аминопластов на основе аминоальдегидных связующих и наполнителей и может быть использовано в химических производствах при изготовлении прессовочных и литьевых материалов. Сущность изобретения: вначале компоненты предварительно смешивают. Формирование и сушку аминопласта совмещают со стадией поликонденсации при перемешивании и нагревании компонентов в реакторе при 90 140°С. В качестве реактора используют экструдер или вальцы. 2 з. п.ф-лы, 1 табл.	2044743 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Использование: технология получения полимеров в среде расплава или раствора. Сущность изобретения: в реакционную зону подают осевым потоком вдоль оси реактора исходную смесь мономеров и инициатора. Полимеризацию осуществляют в стоячей самоподдерживающейся волне полимеризации, по форме приближающейся к цилиндрической. Продукт выводят из реакционной зоны перпендикулярно к оси реактора. После чего его выгружают из реактора осевым потоком.	2044746 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНОГО ВОЛОКНА Использование: в различных отраслях народного хозяйства для сорбции паров кислот и щелочей из газовоздушных сред, извлечения ионов металлов из водных растворов. Сущность изобретения: исходное полиакрилонитрильное волокно обрабатывают сначала водным 10 25%-ным раствором гидразингидрата при 90 95°С. Вторую обработку проводят при 60 80°С 20 - 90 мин водным раствором содержащим NaOH и NH₄OH взятых в соотношении 1 0,2 1,5 и концентрации NaOH в растворе 15 35 г/л.	2044748 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВСПЕНЕННОГО ГРАНУЛЯТА Использование: для получения вспениваемых гранулированных полимеров, состоящих из смесей простого полифениленэфира и винильного ароматического полимера. Сущность изобретения: предварительно осуществляют полимеризацию винилароматического мономера в массе в присутствии полифениленоксида и радикального инициатора до 10 45%-ной конверсии мономера.	2044749 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ПРОИЗВОДСТВ В ПЕНОМАТЕРИАЛ Использование: для переработки отходов полиуретановых производств в пеноматериал. Сущность изобретения: в экструдере смешивают связующее и отходы. В качестве связующего используют жидкую полиуретановую композицию. Массовое соотношение отходов и связующего выбирают равным (100 500) 100 соответственно. 2 ил. 1 табл.	2044750 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ДИСПЕРСИИ ОКИСЛЕННОГО СЕРНИСТОГО КРАСИТЕЛЯ Сущность изобретения: водную дисперсию окисленного сернистого красителя получают путем мембранного разделения красителя, полученного в виде суспензии после окисления продуктов осернения, от неорганических примесей при постоянном добавлении воды до исходного объема суспензии, целесообразно, в присутствии поверхностно-активного вещества. Для разделения используют мембрану с преимущественным размером пор, равным 0,01 0,2 мкм. После мембранного разделения суспензию красителя желательно подвергнуть концентрированию безводным мембранным разделением. Получают краситель практически свободный от неорганических солей с размером частиц не превышающим 16 мкм. 3 з.п. ф-лы.	2044751 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ОФСЕТНОЙ ПЕЧАТНОЙ КРАСКИ Использование: в полиграфической промышленности для контроля печатных красок. Сущность изобретения: навеску офсетной печатной краски перемешивают с водой, неэмульгированную краской воду сливают через бумажный фильтр, измеряют количество воды неэмульгированной краской бумажный фильтр высушивают, определяют оптическую плотность следа загрязнения фильтра и считают пригодной для печати краску с оптической плотностью следа загрязнения бумажного фильтра не более 0,89. 2 табл.	2044752 действует с опубликован 27.09.1995
	ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ СКВАЖИН Изобретение относится к области добычи нефти и газа и предназначено к использованию при проведении подземного и капитального ремонта скважин. Сохранение первоначальной проницаемости пласта после глушения скважины и повышение газоудерживающей способности жидкости при одновременном придании жидкости свойства морозостойкости достигается за счет содержания в жидкости моносулфитного черного щелока (85 94 мас.) и соли одно- или двухвалентных металлов хлористоводородной кислоты (6 15 мас.). 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044753 действует с опубликован 27.09.1995
	СТРУКТУРИРОВАННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ РЕМОНТА СКВАЖИН Изобретение относится к нефтегазодобыче. Придание составу значений статического напряжения сдвига и способности к декольматации призабойной зоны пласта от окислов железа с одновременным предупреждением их осаждения из состава, а также повышение вязкости состава и снижение его фильтрации достигается за счет содержания в нем лигносульфонатов технических (ЛСТ) плотностью 1200 кг/м³ раствора соляной кислоты 20 -24% концентрации и минерализованной воды. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044754 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗОНАЛЬНОГО АРМИРОВАНИЯ КЛАДКИ КОКСОВЫХ ПЕЧЕЙ Использование: армирование кладки коксовых печей, в частности, зональное армирование с возможностью раздельного приложения нагрузок на кладку по высоте отопительного простенка коксовых печей. Сущность изобретения: в устройстве для зонального армирования кладки коксовых печей каждый пружинный узел установлен на боковой части анкерной колонны и размещен в самостоятельном корпусе, боковая поверхность которого снабжена выступом, установленным с возможностью продольного перемещения в пазовом канале, которым снабжена каждая сторона анкерной колонны в местах установки пружинного узла. Длина канала равна или больше величины термического роста кладки печей. Пазовый канал выполнен сквозным в виде двух параллельно прикрепленных к колонне планок. Пружинный узел выполнен в виде пружины, одним концом опирающейся на опорную плоскость корпуса, по оси которого жестко прикреплен упорный палец, взаимодействующий с кладкой печи, а другим установленной на нажимной фланец со встроенной гайкой и регулировочным винтом, опирающимся в упор, размещенный на внутренней полке анкерной колонны. Устройство обеспечивает улучшение условий зонального армирования кладки коксовых печей, что в значительной степени влияет на сохранность кладки при разогреве и эксплуатации. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.	2044755 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ПИРОЛИЗА ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ Изобретение относится к устройствам для переработки твердых бытовых и промышленных отходов и может быть использовано в комплексе с технологическими паровыми котлами. Сущность изобретения: в установке для пиролиза твердых бытовых и промышленных отходов, содержащей реактор пиролиза, к верхней части корпуса которого присоединено загрузочное устройство и система отсоса пиролизных газов, а к нижней устройство для выгрузки, колосниковая решетка, нагреватель, имеющий корпус с выложенной огнеупорным материалом внутренней поверхностью, снабженный горелочным устройством и системами подачи воздуха и топлива, с внешней стороны корпуса нагревателя жестко прикреплен корпус реактора пиролиза, в нижней части корпуса нагревателя на уровне днища корпуса реактора выполнено связывающее нагреватель с реактором сквозное отверстие, над которым в корпусе реактора установлена колосниковая решетка, под которой в вышеуказанном отверстии установлено средство для подачи продуктов сгорания из топочного объема нагревателя, ниже которого размещено средство для подачи воздуха с регулятором, а система отсоса пиролизных газов соединена посредством газоходов через регулятор с системой подачи воздуха в нагреватель. 5 ил.	2044756 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРОДУКТОВ ИЗ БУРОГО УГЛЯ Использование: углехимия. Сущность: бурый уголь обрабатывают 2,0 25,0% -ным раствором аммиака при массовом соотношении уголь: щелочной реагент 1 2,5. Процесс проводят в присутствии насыщенных спиртов и пероксида водорода. В качестве спиртов используют циклогексанол или его аналоги в количестве 0,1 1,0% от массы угля. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044757 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРНОКИСЛОТНЫХ ОТХОДОВ Сущность изобретения: сернокислотные отходы эмульгируют при добавлении углеводородного продукта в присутствии 0,0005 0,005 мас. металлфталоцианинового катализатора при 80 120°С. Полученную эмульсию смешивают с дополнительным количеством нагретого до 200 220°С углеводородного продукта. Полученную смесь выдерживают при 160 180°С в течение 1 1,5 ч и разделяют на жидкий и газообразный продукты. Газообразный продукт охлаждают в конденсаторе смешения. В качестве катализатора используют тетрасульфофталоцианин железа или фталоцианин железа. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 1 ил.	2044758 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ЭМУЛЬСИОННОГО СЛОЯ Сущность изобретения: промежуточный эмульсионный слой, образующийся в процессе подготовки нефти, нагревают до температуры не ниже 40°С, последовательно вводят в него добавку, содержащую 0,1 0,8 мас. нитрилотриметилфосфоновой кислоты и до 100 мас. ингибированной соляной кислоты с концентрацией 22 24 мас. в количестве 3 20 об. и неионогенный деэмульгатор в количестве 70 200 г/т с последующим отстоем. 1 табл.	2044759 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА Использование: нефтехимия. Сущность: бензиновые фракции подвергают каталитическому риформингу на платиносодержащем катализаторе при 480 - 530°С, давлении до 40 МПа. Полученные продукты подвергают охлаждению, сепарации, стабилизации и обработке на платиносодержащем катализаторе при 480 530°С. Обработке подвергают продукты, имеющие октановое число не выше 80 пунктов по моторному методу. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044760 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА Изобретение относится к технологии производства пищевых растительных масел применяемых в фармацевтической промышленности, и касается способов адсорбционной очистки растительного масла. Сущность: в способе очистки растительного масла осуществляется обработка его минеральным адсорбентом на основе глин, например ТИХА-АСКАНЕ, при этом адсорбент представляет собой высокодисперсный порошок белого цвета с размером зерен 25 70 мкм. Адсорбент смешивают с исходным маслом в соотношении 1 (2,5 3,5). 1 табл.	2044765 действует с опубликован 27.09.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "МЕЖЕЛИК" Использование: изобретение относится к ликеро-водочной промышленности. Сущность: композиция ингредиентов для бальзама содержит следующие ингредиенты, кг на 1000 дал. аир болотный (корневище) 1,4 1,7, бадан (корень) 2,3 2,7, березовые почки 0,4 0,6, брусничный лист 1,5 2,5, валериана лекарственная (корневище, трава) 0,18 0,22, гвоздика (нераспустившиеся почки цветов) 0,8 1,2, девясил лекарственный (корни) 0,8 1,2, душица обыкновенная (верхушки цветущих стеблей) 4 6, зверобой пронзенный (цветы и листья) 7 9, кипрей узколистный (цветы и листья) 3 5, кедровые шишки с орехами 4 6, петрушка кудрявая (корни, листья, стебли) 0,8 1,2, пион уклоняющийся (корень) 2,5 3,5, родиола розовая золотой корень (корень) 2,5 3,5, солодковый корень (корневище) 2,3 2,7, ромашка лекарственная обыкновенная (цветочные корзинки) 2,3 2,7, тимьян ползучий чабрец (листья и цветы) 4 6, тмин обыкновенный (плоды) 2,5 3,5, тысячелистник обыкновенный (верхушки цветущих стеблей) 2,5 3,5, укроп пахучий (плоды) 0,4 - 0,6, хмель (соплодия шишки) 0,8 1,2, черная смородина (листья с ветками) 4 - 6, хвоя пихты 1,5 2,5. Эти ингредиенты смешивают и двукратным настаиванием получают настои I и II сливов, которые после смешения купажируют с медом (200 - 350 кг), яблочным спиртованным соком (1100 1300 кг), брусничным морсом (140 - 160 л), красносмородиновым морсом I и II сливов (200 400 л), рябиновым морсом (700 750 л), сахарным сиропом (600 650 л) и водно-спиртовой жидкостью до доведения крепости до 45% Купаж выдерживают 48 ч, фильтруют и разливают. 1 табл.	2044766 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АПЕРИТИВА И КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ АПЕРИТИВА "БАЛЬЗАМНЫЙ" Использование: ликеро-водочная промышленность. Сущность изобретения: способ приготовления аперитива, предусматривающий двукратное настаивание в экстрагенте смеси пряно-ароматического сырья, содержащей душицу обыкновенную (верхушки цветочных стеблей), донник, зверобой, мелиссу лекарственную, ромашку, полынь горькую, тысячелистник, чабрец (траву), зубровку душистую, липовый цвет, лавровый лист и укроп (семена). Полученный настой купажируют с яблочным вином типа мадеры, в купаж дополнительно вводят вишневый и сливовый спиртованные соки и спиртованный рябиновый морс, причем вишневую мезгу, оставшуюся после извлечения спиртованного сока, заливают водно-спиртовой жидкостью, настаивают 10 12 ч, настой декантируют и используют в качестве экстрагента для смеси пряно-ароматического сырья. Купаж фильтруют, выдерживают и разливают. Композиция содержит следующие ингредиенты, кг/1000 дал готового продукта: душица обыкновенная (верхушки цветущих стеблей) 1,0 2,5, донник лекарственный (листья и верхушки цветущих стеблей) 2,0 2,6, зубровка душистая (надземная часть с удаленными прикорневыми листьями) 3,5 4,5, зверобой пронзенный (цветы и листья) 2,0 2,6, липовый цвет 0,3 0,6, лавровый лист 0,1 0,25, мелисса лекарственная (листья и верхушки цветущих стеблей) 3,5 4,5, ромашка лекарственная (цветы) 1,0 2,5, полынь горькая (листья и верхушки стеблей) 0,3 0,6, тысячелистник 2,5 3,5, чабрец (трава) 2,0 2,6, укроп (семена) 2,5 3,5, а также, л: яблочное вино типа мадеры 290 310, вишневый спиртованный сок 990 -1100, сливовый спиртованный сок 590 610, рябиновый морс спиртованный 490 510, сахарный сироп 65,8%-ный 680 700, водно-спиртовая жидкость остальное. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.	2044767 действует с опубликован 27.09.1995
	КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ ГОРЬКОЙ НАСТОЙКИ "БЕРКУТ" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: композиция ингредиентов для настойки горькой "Беркут" содержит следующие ингредиенты на 100 дал готового продукта 11,0 12,0 кг листа горной вишни, 9,0 10,0 кг листа смородины, 0,3 0,5 кг брусничного листа, 1,5 2,0 кг душицы, 5,5 6,0 кг мелиссы, 4,5 5,0 кг мяты перечной, 1,5 2,0 кг татарника, 2,0 2,5 кг тысячелистника, 0,1 0,2 кг хвои пихты, 1,5 2,0 кг чабреца, 1,5 2,0 кг кумыса сухого, 45,0 50,0 кг меда натурального, 28,0 30,0 кг колера, 8,0 10,0 кг сахара и остальное водно-спиртовая жидкость.	2044768 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВОДКИ "СТАРАЯ УФА" Использование: в ликеро-водочной промышленности. Сущность изобретения: воду фильтруют через активный уголь, умягчают ее сульфоуглем, затем получают сортировку путем смешивания воды со спиртом. В сортировку вводят сахар в количестве 15 кг/1000 дал водки, глицерин в количестве 0,5 0,8 кг/1000 дал водки, глицерин в количестве 0,5 0,8 кг/1000 дал водки, предварительно растворенный в воде, и калий перманганат в виде 1%-ного раствора в количестве 3 г на 1000 дал водки, перемешивают, выдерживают сортировку в течение 2 ч, предварительно ее фильтруют, обрабатывают активным углем со скоростью 25 35 дал/ч, окончательно фильтруют, выдерживают при 18 20°С в течение 8 ч и разливают.	2044769 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ БИОМАССЫ МИКРОВОДОРОСЛИ РОДА CHLORELLA Использование: биотехнология, микробиология, получение БАВ. Сущность изобретения: биомассу микроводоросли Chlorella экстрагируют органическим растворителем и выделяют липид-пигментный комплекс. Оставшуюся биомассу подвергают ферментативному гидролизу ферментами целлюлолитического и протеолитического действия, проводят термообработку для инактивации ферментов и отделяют белковый гидролизат в виде водной фазы. Остаток биомассы, не представляющий собой деструктат клеток, может быть использован как белковая добавка для приготовления корма для животных. Способ позволяет извлечь биологически активные вещества из биомассы водоросли Chlorella и получить несколько продуктов различного назначения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2044770 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫЧУЖНОГО ФЕРМЕНТА Использование: биотехнология, сыроделие и в медицинских целях. Сущность изобретения: способ получения сычужного фермента предусматривает измельчение сычугов телят и ягнят-молочников, трехкратную экстракцию фермента раствором хлористого натрия, отделение жидкой фазы, фильтрование раствора, концентрирование фермента, фильтрование концентрата или сушку. В качестве сырья используют консервированные сычуги телят и ягнят-молочников, которые обрабатывают 5 12%-ным раствором хлористого натрия с добавлением 0,1 3 бензоата натрия, перемешивая его 10 30 мин каждого часа в течение 4 12 ч, а затем снижают pH раствора до 4,0 5,8, экстрагируют фермент в течение 12 24 ч при 4 20°С, при этом соотношение сырья и раствора составляет 1 (6 30), экстракцию повторяют трижды, причем третью экстракцию проводят при соотношении сырья и раствора 1 (3 15), после фильтрования концентрируют ультрафильтрацией, затем концентрат фильтруют и жидким расфасовывают или сушат. Ультрафильтрат повторно используют в качестве экстрагирующей жидкости при соответствующей коррекции pH и процентного содержания консерванта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044772 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ СБРАЖИВАНИЯ УГЛЕВОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕД С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ БУТАНОЛ, АЦЕТОН, ЭТАНОЛ И/ИЛИ ИЗОПРОПАНОЛ, И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в бродильном производстве. Сущность изобретения: сбраживают углеводсодержащие среды с помощью бактерий, продуцирующих бутанол, ацетон, этанол и/или изопропанол ферментацией в две стадии при pH 4,0 5,5 и 27 40°С с подачей питательной среды или раствора сахара; на первой стадии выращивают бактерии, а на второй происходит периодическое или непрерывное образование целевого продукта с последующим его выделением. При этом на этой стадии бактерии иммобилизируют на пористом носителе при соотношении 1 10 1 11, или отделяют целевой продукт микрофильтрацией и возвращают в процесс. На первой стадии процесс ферментации проводят при перемешивании среды, скорости потока 0,08-0,45 ч^-1 pH 4,0 5,0 и/или 30 40°С, а на второй при скорости потока 0,14-0,4 ч^-1 pH 3,0 5,0 и/или 27 40°С. В качестве носителя используют спеченное стекло с открытыми порами или пемзу, или другой материал с высоким содержанием SiO₂ с размерами пор 20 200 мкм и влагоемкостью по меньшей мере 0,35 мл/см³ соотношение носителя к объему сбраживаемой среды составляет 1 5 1 1,6. Выделение целевого продукта осуществляют экстракцией с помощью высших спиртов или высших жирных кислот, а образующуюся при этом фазу возвращают на первую и/или вторую стадию ферментации или диффузионным испарением через мембрану из силиконового каучука при 30 90°С с использованием азота или водорода, или диоксида углерода, или их смеси, или ферментационного газа, или вакуума, или газовой отгонкой при 30 90°С с использованием этих же газов. Устройство для осуществления этого способа содержит последовательно соединенные два реактора, в первом из них размещена мешалка и представляет собой автоклав, а во втором приспособление для создания направленного потока циркулирующей среды и наполнитель с иммобилизованными на нем микроорганизмами, при этом он сообщен с внешним контуром для выделения из сброженной среды целевого продукта, который содержит стриппинг-колонну или пердиффузионный модуль с мембраной из силиконового материала. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. 3 ил.	2044773 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИРОПА ЛАКТУЛОЗЫ Использование: изобретение относится к молочной промышленности и предназначено для получения сиропа лактулозы углевода, обладающего активными бифидогенными свойствами. Сущность: способ получения сиропа лактулозы предусматривает приготовление раствора лактозы, изомеризацию лактозы в лактулозу путем внесения в него щелочи, подкисление раствора, сгущение изомеризованного раствора, кристаллизацию лактозы и отделение кристаллов последней от сиропа, содержащего лактулозу. Внесение щелочи осуществляют в неочищенный раствор лактозы и после отделения кристаллов лактозы остаточное количество ее и галактозы подвергают молочнокислому брожению. Сироп пастеризуют, очищают от белковых и красящих веществ адсорбентом и сгущают до содержания сухих веществ 48 52% Сироп лактулозы разбавляют до содержания лактозы 8 10% и молочнокислое брожение осуществляют путем внесения в полученный раствор инокулята культуры Zb. casei в количестве 3,0 4,0% к массе раствора и процесс ведут при температуре 30°С в течение 48 ч и поддержании рН 6,8 7,0 путем периодического внесения CaCO₃ в виде порошка. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.	2044774 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ПРОБ ГАЗА И ЗАМЕРА ТЕМПЕРАТУРЫ ПО РАДИУСУ ДОМЕННОЙ ПЕЧИ Изобретение относится к оборудованию, предназначенному для контроля хода плавки в доменных печах. Сущность изобретения: устройство содержит раму 1 и смонтированную на ней роликовую направляющую 2, в которой установлена отборная труба 3, закрепленная на каретке 4, соединенной гибкой связью 5 с приводом 6. Рама 1 смонтирована на гидродомкратах 7 и 8, связанных трубопроводом 9. В кожухе доменной печи 10 установлена амбразура 11 с дополнительной опорой 12, жестко связанной с рамой 1. При разогреве доменной печи происходит перемещение амбразуры 11 вместе с опорой 12. При этом перемещается шток с поршнем гидродомкрата 7, вытесняя масло из штоковой полости гидродомкрата 7 через трубопровод 9 в поршневую полость гидродомкрата 8, поднимая задний конец рамы 1. Таким образом рама 1 при всех перемещениях амбразуры 11 сохраняет горизонтальное положение. 1 ил.	2044775 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ТРАНСПОРТИРОВКИ РАСПЛАВЛЕННОГО МЕТАЛЛА ОТ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕЧИ В РАЗЛИВОЧНЫЕ ЕМКОСТИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: в металлургии. Сущность изобретения: в системе, состоящей из по меньшей мере смонтированного у одного выходного отверстия металлургической печи транспортного и сливного желоба и из передаточной станции с поворотным или качающимся желобом, в которой расплавленный металл течет от сливного желоба через систему распределения в выходные отверстия, из которых он попадает в преимущественно перемещаемые разливочные емкости, предлагается закрыть перекрывающими кожухами сливные желоба, направляющие расплавленный металл от выпускных отверстий металлургической печи, в значительной степени газоплотно заэкранировать передаточную станцию, "промывать" соответствующие внутренние полости инертным газом и дополнительно экранировать от доступа воздуха при сливе струю расплавленного металла от выходного отверстия до входа в разливочную емкость с помощью оболочки из инертного газа, подаваемого под давлением, имеющей в поперечном сечении в основном форму кольца. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 7 ил.	2044776 действует с опубликован 27.09.1995
	ШЛАКООБРАЗУЮЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОЙ РАЗЛИВКИ СТАЛИ Изобретение относится к металлургии, конкретно к шлакообразующим смесям для непрерывной разливки стали на блюмовые заготовки. Сущность изобретения: для защиты металла в кристаллизаторе предложено использовать шлакообразующую смесь, содержащую аморфный графит, доменный шлак, криолит, нефелиновый концентрат и борат кальция при следующем соотношении ингредиентов, мас. углеродистый материал 20 30; криолит 4 9; нефелиновый концентрат 10 22; борат кальция 5 9; доменный шлак остальное. Снижение потерь металла при зачистке заготовок и потерь от брака проката при применении данной шлакообразующей смеси составляет 0,15% 1 табл.	2044777 действует с опубликован 27.09.1995
	ИЗНОСОСТОЙКАЯ ТРУБА И СПОСОБ ЕЕ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ Использование: изобретение относится к производству труб, в частности к производству труб из низкоуглеродистых сталей, и может быть использовано во всех отраслях техники, где требуется сочетание износостойкости трубы и ее способности выдерживать механические и термодинамические деформации. Сущность изобретения: износостойкая труба содержит внешний и внутренний слои со структурой ледебурита, слой из низкоуглеродистой стали, расположенный в сердцевине трубы между слоями стали с монотонно возрастающими в направлении от сердцевины твердостью и содержанием углерода в интервале от величины твердости и содержания углерода в низкоуглеродистой стали до их величины в слое ледебурита, причем толщина внутреннего и внешнего износостойкого слоя с твердостью не менее 50 HRC составляет 0,01 0,1 толщины стенки трубы. Труба изготавливается из стальной заготовки путем ее химико-термической обработки, при которой заготовку нагревают в жидкой углеродоводородсодержащей среде, температуру которой поддерживают постоянной. Температура нагрева заготовки лежит в пределах T_л-70<T<T-100C где T_л температура плавления ледебурита; T_з температура заготовки; T_c - температура плавления стали, из которой изготовлена заготовка. Скорость вращения вокруг продольной оси выбирают в пределах об/мин, где D наружный диаметр трубы, мм. 2 с, 1 з.п. ф-лы, 2 ил.	2044778 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ СРЕДНЕСОРТОВОГО И КРУПНОСОРТОВОГО ПРОКАТА Изобретение относится к металлургии, в частности к термической обработке проката из конструкционных легированных марок стали с длительным периодом перлитного превращения или не имеющих его. Цель изобретения формирование в прутках среднесортового или крупносортового проката из конструкционных легированных сталей с длительным периодом перлитного превращения или не имеющих его двухслойной структуры: феррито-перлитной с низкой твердостью в поверхностном слое и сорбитной с более высокой твердостью в центральном слое. Это позволяет производить последующую холодную механическую обработку прутков резанием. При осуществлении предложенного способа прутки проката 90 мм из стали 12 12 Н4А ускоренно охлаждают от температуры конца горячей деформации до достижения поверхностным слоем температуры ниже точки Мн на глубине 5 10 мм, затем подвергают изотермической выдержке при 600 700°С в течение не более 3 ч. 1 табл.	2044779 действует с опубликован 27.09.1995
	ИНДУКЦИОННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ НАГРЕВА ДИСКОВ Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к глубокой вытяжке конусов из дисков, и может быть использовано для изготовления толстостенных конусов из труднодеформируемых материалов. Индукционная установка для индукционного нагрева дисков имеет поворотный стол, который выполнен в виде вращаемых приводом термоэлектроизоляционных стержней и схемного стакана, установленных коаксиально с возможностью вращения вокруг вертикальной оси и поддерживающих нагреваемый диск по периферии и в центральной части соответственно. Диск нагревают и снижают температуру нагрева от температуры максимальной пластичности материала на фланце диска до температуры пластической деформации на кольцевом участке, расположенном на перетяжном радиусе матрицы, охлаждают центральную часть диска, ограниченную перетяжным радиусом матрицы, а снижение температуры нагрева от фланца к кольцевому участку осуществляют с заданным градиентом, направленным по радиусу диска к его центру и обеспечивающим постоянные напряжения по сечению диска в процессе пластической деформации. 6 з.п. ф-лы, 7 ил.	2044780 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ЭЛЕКТРОКОНТАКТНОГО НАГРЕВА ЗАГОТОВОК Изобретение относится к термической обработке металлов и сплавов и может быть использовано в машиностроении для повышения пластичности стальных заготовок при сохранении их прочностных свойств после электротермической обработки, в частности проволоки из среднеуглеродистой стали. Способ электроконтактного нагрева заготовок из среднеуглеродистых сталей заключается в нагреве заготовки из среднеуглеродистой стальной проволоки пропусканием тока определенной плотности и в течение определенного времени. 1 ил. 1 табл.	2044781 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ХОЛОДНОКАТАНЫХ ПОЛОС В СОВМЕЩЕННЫХ АГРЕГАТАХ Сущность изобретения: способ предназначен для повышения производительности процесса и повышения выхода годного металла. Это достигается тем, что нагрев полос осуществляют струйной подачей на них газообразного теплоносителя, например азота. При этом нагрев газообразного азота осуществляют в выносных кауперах, а расход азота по ходу движения полосы увеличивают в зависимости от ее толщины и температуры, исходя из выражения: где 1,358 коэффициент пропорциональности; v_o номинальный расход теплоносителя м³/c S толщина полосы, м; t температура полосы, °С. С целью снижения энергетических затрат отводимый из камеры нагрева газообразный теплоноситель подают в камеру повторного нагрева и после этого возвращают в каупер. 2 з.п. ф-лы.	2044782 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМПРОДУКТОВ АФФИНАЖА ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ Использование: переработка промпродуктов аффинажа платиновых металлов. Исходный материал спекают с перекисью бария. Спеки выщелачивают водой и подкисляют полученную пульпу азотной кислотой при продувке воздухом до рН менее 2. Полученную пульпу нейтрализуют щелочью до рН 6 9. Перед фильтрацией Т Ж поддерживают равным 14 15. Из полученного после фильтрации азотнокислого раствора проводят осаждение сульфата бария серной кислотой до установления рН 0,3 0,5. Из остатка от азотнокислого выщелачивания проводят выщелачивание платиновых металлов хлористоводородной кислотой. Для азотнокислого выщелачивания используют фильтрат после осаждения сульфата бария. Отходящие газы, полученные при азотнокислом выщелачивании, пропускают через поглотительный раствор. 2 з.п. ф-лы, 6 табл.	2044783 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ КОНВЕРТИРОВАНИЯ МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ ШТЕЙНОВ Использование: цветная металлургия, более конкретно переработка медно-никелевых штейнов в горизонтальных конвертерах. Сущность: в горизонтальный конвертер производят загрузку сульфидной массы, холодных материалов и кварца, а также продувку сульфидной массы, при этом конвертирование начинают окислительной продувкой порции отвального шлака, а обогащенную двуокисью кремния силикатную часть шлака после слива железистой части используют как кислый флюс при конвертировании медно-никелевого штейна. 1 табл.	2044784 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ Изобретение относится к металлургии, в частности к способам получения ванадия из шлаков и других ванадийсодержащих материалов, и может быть использовано при производстве ванадиевой продукции из ванадиевых растворов. Сущность: пятиокись ванадия с повышенным содержанием ведущего компонента получают высокотемпературным гидролизом ванадийсодержащих растворов, разделением жидкой и твердой фаз, обработкой осадка растворами серной кислоты 1 15%-ной концентрации с последующей водной отмывкой осадка от ионов серы и проплавлением его. 1 табл.	2044785 действует с опубликован 27.09.1995
	УСТАНОВКА ДЛЯ ДЕМЕРКУРИЗАЦИИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ЛАМП Изобретение позволяет повысить производительность установки для демеркуризации люминесцентных ламп и обеспечивает возможность переработки ламп любых типоразмеров при обеспечении непрерывного режима работы установки за счет использования герметичных загрузочных контейнеров. Предварительно снаряженный контейнер с закрытой крышкой устанавливается своим фланцем на ответный фланец загрузочного устройства установки с обеспечением герметичности. На ответном фланце загрузочного устройства имеется герметичная крышка, закрытая в момент установки контейнера. После чего открываются крышки и лампы под собственным весом попадают в загрузочное устройство. Разрежение, создаваемое внутри установки, обеспечивает прокачку воздуха, чем устраняет скопление паров (конденсата) ртути в контейнере, через расходное отверстие с обратным клапаном, размещенными в контейнере. Затем крышки закрываются, контейнер снимается с установки и подается на загрузку следующей партии ламп. 4 ил.	2044786 действует с опубликован 27.09.1995
	КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ Изобретение относится к конструкционным материалам и может быть использовано при изготовлении изотермических штамповых вставок или износостойкой футеровки. Сущность изобретения: предложен композиционный материал, имеющий следующий состав, мас. карбид титана 13,5 15; эвтектика карбид титана-никель 1,5 2; интерметаллид никеля, титана и алюминия состава Ni₃(Ti,Al); никель остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 2 ил.	2044787 действует с опубликован 27.09.1995
	ЛИТЕЙНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ ДЛЯ СТОМАТОЛОГИИ Изобретение относится к металлургии сплавов, используемых для металлокерамического протезирования в стоматологии /цельнолитные каркасы для облицовки керамикой/. Изобретение позволяет обеспечить наилучшее, оптимальное сочетание свойств, предъявляемых в металлокерамическом протезировании к литейным сплавам. Сплав содержит следующие компоненты, мас. кремний 4,0 5,0; алюминий 4,0 6,0; молибден 0,5 1,5; углерод 0,15 0,25; никель остальное, которые образуют алюмосилицид никеля, легированный небольшим количеством молибдена и углерода. 2 табл.	2044788 действует с опубликован 27.09.1995
	СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛЮМИНИЯ Сплав предназначен для применения в качестве конструктивного материала. Сплав содержит, мас. кремний 1,6 3,5; железо 1,8 2,8; медь 4,4 8,0; магний 0,1 0,5; цинк 0,1 1,2; марганец 0,1 0,8; нитрид алюминия 0,002 0,1; церий 0,005 0,15; алюминий остальное. Свойства сплава следующие: твердость, HB 145 150. ²⁵⁰₁₀₀ = 60-65 MPa 2 табл.	2044789 действует с опубликован 27.09.1995
	СПЕЧЕННЫЙ АНТИФРИКЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА Использование: порошковая металлургия, в частности при производстве деталей, работающих в условиях трения скольжения без подачи смазки и при нагреве до 500°С. Сущность изобретения: материал содержит углерод, кремний, марганец, медь, хром, молибден и железо при следующем соотношении ингредиентов, мас. углерод 0,7 1,3; кремний 0,3 1,1; марганец 0,15 0,55; медь 18,0 26,0; хром 0,9 2,1; молибден 0,35 1,15; железо остальное. Дополнительно предложенный материал может содержать олово в количестве до 0,6 мас. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.	2044790 действует с опубликован 27.09.1995
	ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМОЛИБДЕНА В РЕЖИМЕ ГОРЕНИЯ Изобретение относится к производству ферросплавов, конкретно к изготовлению ферромолибдена металлотермическим способом. Сущность: шихта содержит в своем составе компоненты в следующем соотношении, мас. оксид молибдена VI 50 54; порошок железа 30 34; алюминий 15 17. 1 табл.	2044791 действует с опубликован 27.09.1995
	СТАЛЬ Сталь, используемая для изготовления котлов, труб и другого технологического оборудования, содержит, мас. углерод 0,17 0,24; кремний 0,1 0,15; марганец 0,65 0,8; алюминий 0,1 0,12; титан 0,1 0,15; ниобий 1,5 2,5; никель 1,5 2,0; железо остальное. Сталь обеспечивает повышение прочности изделий и увеличивает выход годного металла. 1 табл.	2044792 действует с опубликован 27.09.1995
	СТАЛЬ Сталь для восстановления деталей машин методом наплавки содержит, мас. углерод 0,15 0,25; кремний 0,4 0,6; марганец 2,5 2,9; цирконий 3,0 4,0; ванадий 1,8 2,2; магний 0,005 0,008; железо остальное. Предлагаемая сталь обладает повышенной свариваемостью с металлами, при повышенных механических нагрузках сталь не образует трещин. 1 табл.	2044793 действует с опубликован 27.09.1995
	СТАЛЬ Сталь содержит, мас. углерод 0,14 0,21; марганец 1,5 2,0; кремний 0,2 0,8; титан 0,03 0,1; кальций 0,03 0,05; цирконий 0,01 0,03; мышьяк 0,01 - 0,15; медь 0,1 0,3; ванадий 0,05 0,1; молибден 0,05 0,08; железо остальное. 1 табл.	2044794 действует с опубликован 27.09.1995
	СТАЛЬ Изобретение относится к металлургии. Цель изобретения повышение сопротивления хрупкому разрушению стали. Сталь содержит, мас. углерод 0,1 0,18; кремний 0,15 0,3; марганец 1,0 1,7; алюминий 0,8 1,2; титан 0,3 0,8; молибден 0,3 0,8; кобальт 0,01 0,2; ванадий 0,01 0,12; магний 0,05 0,1; никель 3,0 5,0; медь 2,0 3,0; железо остальное. Положительный эффект: повышение качества стали, увеличение срока ее службы. 1 табл.	2044795 действует с опубликован 27.09.1995
	ЖЕСТКИЙ ЛЕНТОЧНЫЙ СЕРДЕЧНИК Изобретение относится к металлургии, а именно к жестким ленточным сердечникам, имеющим по крайней мере один разрез, изготовленным из магнитного сплава на основе железа. Такие сердечники используют в помехоподавляющих фильтрах и других устройствах радиоэлектроники, и они должны иметь высокое значение магнитного поля, в пределах которого магнитная проницаемость остается практически постоянной. Жесткий ленточный сердечник, имеющий по крайней мере один разрез, изготовлен из магнитного сплава на основе железа, содержащего, ат. медь 0,5 2,0; один или несколько компонентов из группы, содержащей ниобий, тантал, вольфрам, молибден, хром, ванадий, в количестве 2 5; кремний 5 18; бор 4 12; железо остальное, причем структура сплава не менее, чем на 50% состоит из кристаллов размером менее 100 нм, а в межвитковом пространстве сердечника находится отвердевший неорганический клей. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.	2044796 действует с опубликован 27.09.1995
	ХЛАДОСТОЙКАЯ СТАЛЬ Использование: в качестве конструкционного материала для изготовления изделий, работающих в условиях низких температур, например транспортных деталей, труб и т.п. Цель повышение хладостойкости стали. В состав стали, содержащей углерод, марганец, хром, кремний, никель, медь, кальций, железо, дополнительно вводят цирконий, титан, вольфрам, при следующем соотношении компонентов, мас. углерод 0,3 0,4; марганец 9 11; хром 3 4; кремний 0,2 0,4; никель 0,5 1,0; медь 0,3 0,5; кальций 0,04 0,06; цирконий 0,1 0,2; титан 0,1 0,2; вольфрам 0,5 0,8; железо остальное. Положительный эффект: повышается надежность изделий, изготовленных из предложенной стали, при низких температурах. 2 табл.	2044797 действует с опубликован 27.09.1995
	СТАЛЬ Сталь может быть использована в машиностроении, судостроении и на транспорте. Сталь содержит следующие компоненты, мас. углерод 0,07 0,13; кремний 0,45 0,85; марганец 1,20 1,80; хром 0,01 0,35; медь 0,10 0,35; никель 0,01 0,35; фосфор 0,001 0,015; сера 0,001 0,010; азот 0,001 0,017; алюминий 0,01 0,05; железо остальное. Повышение качества металла за счет использования предлагаемого изобретения позволит улучшить эксплуатационные характеристики изделий из такой стали, повысить надежность сварных конструкций. 2 табл.	2044798 действует с опубликован 27.09.1995
	АМОРФНЫЙ СПЛАВ Аморфный сплав для изготовления сердечников линейных трансформаторов-накопителей содержит, мас. железо 76 82; никель 0 5; бор 10 14; кремний 6 16; фосфор 0 2; углерод 0 2; алюминий 0 2, при условии, что суммарное содержание бора, кремния, фосфора, углерода и алюминия находится в интервале 18 22 мас. а поверхностную кристаллизацию ведут при температуре на 120 50°С ниже температуры объемной кристаллизации в течение 1 8 ч при давлении воздуха 1,0-10^-1 1 табл.	2044799 действует с опубликован 27.09.1995
	СПОСОБ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕНТЫ Сущность изобретения: способ обеспечивает уменьшение вероятности разрыва ленты за счет снижения сопротивления прохождению соединения при протяжке, за счет выполнения разрезов на конце ленты с образованием продольных полос, разведением полос от плоскости ленты в шахматном порядке, введением начала следующего отрезка в развод между полосами и сведением их к плоскости ленты. Соединяют отрезки ленты, например, точечной контактной электросваркой. На начале следующего отрезка можно снять фаски. Разрезы можно выполнять параллельно продольной кромке ленты, под углом к ней или криволинейными. 4 з.п. ф-лы, 2 ил.	2044800 действует с опубликован 27.09.1995