Реестр патентов на изобретения Российской Федерации
Номера патентов РФ
2040001-2040100 2040101-2040200 2040201-2040300 2040301-2040400 2040401-2040500 2040501-2040600 2040601-2040700 2040701-2040800 2040801-2040900 2040901-2041000 2041001-2041100 2041101-2041200 2041201-2041300 2041301-2041400 2041401-2041500 2041501-2041600 2041601-2041700 2041701-2041800 2041801-2041900 2041901-2042000 2042001-2042100 2042101-2042200 2042201-2042300 2042301-2042400 2042401-2042500 2042501-2042600 2042601-2042700 2042701-2042800 2042801-2042900 2042901-2043000 2043001-2043100 2043101-2043200 2043201-2043300 2043301-2043400 2043401-2043500 2043501-2043600 2043601-2043700 2043701-2043800 2043801-2043900 2043901-2044000 2044001-2044100 2044101-2044200 2044201-2044300 2044301-2044400 2044401-2044500 2044501-2044600 2044601-2044700 2044701-2044800 2044801-2044900 2044901-2045000Патенты в диапазоне 2042601 - 2042700
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ПОСТУПАЮЩЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО В ВИДЕ КАСКАДНОГО ПОТОКА ПЛОСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПЕЧАТНОЙ ПРОДУКЦИИ Устройство для накопления потока изделий содержит по меньшей мере два намоточных модуля со сменными сердечниками для намотки или рулонами. Основные средства для подачи изделий в виде конвейерной ленты расположены в ряд одно за другим в направлении подачи изделий, при этом поперечные плоскости симметрии сердечников намоточных модулей расположены в направлении подачи и отвода потока изделий. При этом подающая конвейерная лента проходит по прямой линии над намоточными модулями и имеет количество метс разветвления или стрелочных элементов, соответствующее по меньшей мере количеству технологических позиций намотки. Каждая технологическая позиция намотки имеет соединение с отводящей конвейерной лентой, которая проходит по прямой линии под технологическими позициями намотки. Чтобы можно было выбирать взаимное расположение изделий на выходе, в пределах устройства предусмотрено по меньшей мере одно устройство для перемотки рулонов или изменения входных параметров расположения печатной продукции. 12 з.п.ф-лы, 5 ил. | 2042601
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| МОСТОВОЙ ПОДЪЕМНЫЙ КРАН Использование: мостовой подъемный кран применяется в цехах, не имеющих проходных галерей вдоль подкрановых путей. Сущность изобретения: мостовой подъемный кран содержит пролетные балки, галерею, рабочую площадку, огражденную перилами с блоками, огибаемыми тяговыми канатами, запасованными на лебедке, выполненной с вторым барабаном, а стойки ограждения рабочей площадки соединены с перилами и площадкой шарнирными узлами, при этом на галерее моста на шарнирах установлены два уравнительных блока, через которые пропущен тяговый канат. 3 з.п. ф-лы, 7 ил. | 2042602
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ОПОРНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТРЕЛЫ КРАНА С ГРУЗОВОЙ ПОДВЕСКОЙ Использование: передвижные краны. Сущность изобретения: изобретение позволяет упростить конструкцию и снизить металлоемкость опорного устройства для стрелы крана за счет присоединения к нижнему поясу стрелы ее собственной подушки, торец которой смещен вперед относительно торцов боковых направляющих стойки и оснащен в нижней части поперечными элементами, выступающими в плане за торцы направляющих, и за счет базирования ролика позади перекладины стойки и установки последней с возможностью перемещения верхней части впереди в пределах упругой деформации за счет натяжения каната грузовой подвески стрелы через ролик. 4 ил. | 2042603
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| РУЧНАЯ ЛЕБЕДКА Использование: в грузоподъемных устройствах. Ручная лебедка содержит раму с крепежным крюком, на которой установлен канатный барабан, жестко закрепленный на оси 6, храповое колесо с зубчатым фиксатором 11 и приводной рукояткой, стопорный механизм и устройство для реверсирования, причем стопорный и реверсивный механизмы выполнены в виде единого узла и содержат жестко укрепленное на оси 6 храповое колесо 15 с анкерным стопором 17, который снабжен двухпозиционным подпружиненным фиксатором, установленным на раме и состоящим из пружины 21 и закрепленного в ней свободно вращающегося шарика 22, обкатывающегося вокруг пальца 20, и рукояткой 19 управления, а зубчатый фиксатор 11 основного храпового колеса, также жестко связанного с осью 6, снабжен хвостовиком для ручного выведения стопора из зацепления и фиксатором этого положения, выполненным в виде скобы с пружиной. 4 ил. | 2042604
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ КАНАТА НА БАРАБАНЕ ЛЕБЕДКИ Использование: в грузоподъемных механизмах. Устройство для крепления каната на барабане лебедки включает прижимную планку 1 с канавками 2 для каната и винтом 4, установленным в резьбовое отверстие 5 ступицы барабана 7 между канавками 2 прижимной планки 1. Ступица 6 барабана 7 выполнена с двумя сегментными срезами, сквозными (по крайней мере тремя) отверстиями выходящими на боковые поверхности сегментных срезов, и пазом 12 для размещения прижимной планки 1, частично срезающим диаметр двух сквозных отверстий ступицы 6 барабана 7. Высота каждой из двух образовавшихся канавок 13 ступицы 6 барабана 7 не превышает радиуса сквозного отверстия. 2 ил. | 2042605
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАВИВКИ КАНАТА НА БАРАБАН ЛЕБЕДКИ Использование: в подъемных машинах, установленных в нишах, на эстакадах и для погрузочно-разгрузочных работ. Устройство включает установленный на кронштейнах, выполненных из двутавра, вал 6. На валу 6 установлен с возможностью вращения и продольного перемещения вдоль него основной (передвижной) ролик 7, и также блок роликов. Ролик 7 взаимодействует с канатом лебедки. Блок роликов состоит из четырех вертикально расположенных роликов 10 и двух горизонтально расположенных роликов 11. Вертикально расположенные ролики 10 размещены по два с каждой стороны от основного ролика 7 симметрично относительно оси вала 6 в горизонтальной плоскости. Горизонтально расположенные ролики 11 размещены симметрично относительно оси вала 6 в вертикальной плоскости. Ролики 10 и 11 установлены на подшипниках, закрепленных на плашках 17, и в основании кронштейнов соответственно. Эти кронштейны выполнены из швеллера, установлены на валу 6 с возможностью продольного перемещения и соединены между собой четырьмя осями 19. К одному кронштейну 13 прикреплены гидроцилиндры 20 гидронасоса (например, колонкового электросверла), установленного на кронштейнах из двутавра. Рукоятка ручного переключения закреплена на корпусе гидронасоса. Тяги жестко связаны со штоком переключения. При этом одна из тяг жестко связана с двумя концевыми механическими датчиками, а другая установлена в проушинах кронштейнов из двутавра с возможностью перемещения в горизонтальной плоскости. 5 ил. | 2042606
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к переработке углеводородов для производства тепловой энергии путем сжигания углеводородного горючего. Сущность изобретения заключается в переработке углеводородов, включающей их пароуглекислотную и кислородную конверсию, разделение полученного синтез-газа на два потока, один из которых подают на очистку от двуокиси углерода и синтез метанола с отводом остаточного газа синтеза. Разделение газа на два потока осуществляют после углекислотной конверсии и первый поток подают на кислородную конверсию с возвратом газовой смеси, содержащей углекислый газ, на углекислотную конверсию, второй поток направляют на очистку от двуокиси углевода и синтез метанола, а остаточный газ стадии синтеза возвращают на углекислотную конверсию. 1 с. и 2 з.п.ф-лы. | 2042607
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к способам очистки газов от микроорганизмов и неприятно пахнущих веществ и может быть использовано в микробиологической, химической, пищевой и медицинской промышленностях. Сущность изобретения: способ очистки газов от органических веществ включает окисление озоном, получаемым при пропускании газов через зону ионизации электрического разряда, причем очистку и стерилизацию газов осуществляют непосредственно в зоне коронного разряда за счет реакции ионов, молекул, радикалов и образовавшегося озона в газовой фазе между собой. 3 табл. | 2042608
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНОГО СУЛЬФАТ-ТИОСУЛЬФАТНОГО РАСТВОРА Изобретение относится к переработке щелочных сульфатно-тиосульфатных растворов, образующихся при обезвреживании хром (VI)-содержащих хроматных шламов заводов хромовых соединений, с получением сульфата и тиосульфата натрия по безотходной технологии. Изобретение позволяет упростить процесс, улучшить условия труда и получить в качестве товарных продуктов сульфат и тиосульфат натрия путем сернокислотной обработки щелочных сульфатно-тиосульфатных растворов и последующего двухстадийного концентрирования их с отделением сульфата натрия на каждой стадии, причем сульфат натрия после второй стадии возвращают в начало процесса, а маточный раствор направляют на кристаллизацию тиосульфата натрия. Серно-кислотная обработка исходного раствора осуществляется введением серной кислоты со средней скоростью 1-2,2 л H2SO4 / кг NaOH ч, предпочтительнее 1,3-1,7 до конечного значения pH среды 6,5-8,5, а концентрирование нейтрализованного раствора на первой стадии ведется до содержания тиосульфата натрия 12,5-14,5, предпочтительнее 13-14. 1 з.п.ф-лы. | 2042609
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НИТРОЗНЫМ МЕТОДОМ Изобретение относится к основной химической промышленности и может быть использовано при нитрозном способе переработки газов, содержащих диоксид серы, на серную кислоту. Способ включает окисление диоксида серы в денитрационной, продукционной зонах и зоне глубокой доработки при помощи оксидов азота, поступающих с растворами серной кислоты из зоны подготовки и регенерации оксидов азота. Отличительная особенность способа заключается в том, что часть всей потребляемой в процессе воды, составляющую 15-70% подают на орошение предпоследнего аппарата зоны подготовки и регенерации оксидов азота и затем направляют в основной продукционный аппарат, а другую часть воды, составляющую 85-30% подают на орошение зоны глубокой доработки диоксида серы и затем в аппараты денитрационной зоны. Это позволяет стабилизировать работу нитрозной системы в целом и работу денитрационной и продукционной зон в частности. 1 ил. | 2042610
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение касается концентрирования разбавленной серной кислоты, образующейся после обработки ароматических углеводородов и содержащей сульфированные органические примеси. Задача изобретения заключается в снижении потерь кислоты при ее концентрировании выпариванием. Изобретение позволяет исключить разложение и вспенивание кислоты основные причины ее потерь нагреванием до 110 150°С (ниже температуры ее кипения) и удалением воды в виде азеотропа с бензолом, вводимым в систему в паровой или жидкой фазах. 1 ил. | 2042611
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии экстракционной фосфорной кислоты, применяемой в производстве минеральных удобрений и других фосфорсодержащих продуктов. Способ по изобретению предусматривает двухстадийное разложение фосфатного сырья серной и оборотной фосфорной кислотами. Причем на первую стадию разложения подают 75 85 мас. от общего количества фосфатного сырья и серной кислоты. Температура реакционной массы 85 92°С. На вторую стадию разложения подают оставшееся количество указанных реагентов. При этом на второй стадии поддерживают массовую долю твердой фазы на уровне 15 20% а содержание SO23- в жидкой фазе на уровне 15 25 г/л. Разделение полученных суспензий осуществляют следующим образом. На первой зоне вакуум-фильтра разделяют суспензию второй стадии, получая при этом продукционную кислоту. Затем на второй зоне вакуум-фильтра фильтруют суспензию первой стадии через сформированный слой осадка, получая при этом кек и оборотную фосфорную кислоту, направляемую на вторую стадию разложения. Кек подвергают отмывке водой с получением оборотной кислоты, подаваемой на первую стадию разложения фосфата. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2042612
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБКОГО ГРАФИТОВОГО МАТЕРИАЛА
Использование: получение прокладочных материалов, огнеупоров, полупроводников и проводников. Сущность изобретения: графит оксидируют, вспучивают при 900°С 1 мин, диспергируют на шаровой мельнице, формуют на водопроницаемой подложке металлической сетке, обезвоживают при 760 мм рт.ст. сушат при 100°С 30 мин. Диспергирование можно проводить в присутствии поверхностно-активного вещества - декстринов, лигносульфонатов, а после сушки дополнительно каландрировать. Толщина материала 0,7 2,2 мм, объемная плотность 0,3-0,9 г/см3, впитывающая способность 1 35 с, удельное электросопротивление параллельно поверхности (3-8) 10-2Омм. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
|
2042613
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА МИКРОПОРОШКОВ АЛМАЗА Использование: в технологии производства алмазов. Сущность изобретения: на образец графита воздействуют сфокусированным излучением импульсного лазера, работающего в режиме модулированной добротности с длительностью лазерного импульса 10-7-1012c и плотностью мощности излучения 107-1014Вт/см2. 1 ил. 1 табл. | 2042614
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛМАЗА
Использование: в технологии получения сверхтвердых материалов, а именно искусственных алмазов, при непосредственном использовании высоких давлений и температур, развивающихся при детонации конденсированных взрывчатых веществ. Сущность изобретения: формируют заряд углеродсодержащего взрывчатого вещества (ВВ) с отрицательным кислородным балансом, заполняют внутреннюю полость взрывной камеры (ВК) газообразными продуктами детонации при атмосферном давлении, размещают заряд ВВ в центре ВК, инициируют его детонацию, извлекают из ВК после серии подрывов конденсированные продукты детонации и выделяют алмаз. Перед заполнением полости ВК газообразными продуктами детонации на дно ее наливают охлаждающую, жидкость с коэффициентом динамической вязкости (0,3-2)10-3 Паc (например, воду), масса которой в 15 70 раз превышает массу заряда ВВ, а массу заряда ВВ выбирают в диапазоне 0,1 0,4 от массы газовой среды внутри камеры в нормальных условиях. Способ позволяет повысить на 50 60% выход алмаза и упростить устройство для его реализации. 1 з.п.ф-лы, 1 ил.
|
2042615
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ Сущность изобретения: загрязненный активный уголь нагревают потоком дымовых газов до 500 600°С со скоростью подъема температуры 15 25°С/мин, охлаждают и обрабатывают потоком водяного пара при его расходе 5 15 кг на 1 кг активного угля при нагревании до 800 950°С со скоростью подъема температуры 2 10°С/мин. 2 табл. | 2042616
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ Гидролизный лигнин смешивают с водным раствором смеси, содержащей углекислый калий в количестве 10 90% от массы лигнина и галогенид калия иодид калия, бромид калия, хлорид калия или их смесь в количестве 10 90% от массы лигнина. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2042617
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСГЕНА Использование: получение изоцианатов и карбонатов. Сущность изобретения: в кварцевую трубку подают CCl4 и CO2 в молярном соотношении 1 (0,25 8). Взаимодействие ведут в присутствии AlCl3 или FeCl3 при 350 550°С. AlCl3 и FeCl3 можно получать в процессе взаимодействия из соответствующего оксида. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2042618
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСГЕНА Использование: получение изоцианатов и карбонатов. Сущность изобретения: в кварцевую трубку подают CCl4 и CO2 в молярном соотношении (0,2 7,5) 1. Взаимодействие ведут в присутствии катализатора: никеля, сплавов никеля с хромом и их хлоридов, активированного угля при 350 550°С. 1 табл. | 2042619
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ
Использование: для получения диоксида кремния, применяемого в качестве носителя катализаторов и наполнителя ряда материалов: зубных паст, резин, эластомеров и др. Сущность изобретения: осаждают SiO2 добавлением растворов силиката натрия или калия к растворам аммонийных солей серной или соляной, или угольной, или азотной, или муравьиной, или уксусной кислот при отношении общего количества SiO2 добавляемого с силикатом, к общему количеству аммонийной соли  с последующей обработкой полученного гидрогеля. Условия осаждения: температура 35 - 95°С, скорость осаждения 100 270 г SiO2/лсуспч и проведение после осаждения дополнительной обработки гидрогеля SiO2 растворами аммонийных солей, выбранных из ряда (NH4)2SO4 или NH4Cl или (NH4)2CO3, или NH4HCO3 или NH4NO3, или NH4HCO2, или NH4CH3CO2. 1 з.п.ф-лы,1 табл.
|
2042620
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СИНТЕТИЧЕСКИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ АЛЮМОСИЛИКАТ Изобретение относится к синтетическим кристаллическим алюмосиликатам химического состава (0,001 1,5) M2O:Al2O3:(20-31)SiO2, применяемый для получения катализаторов и адсорбентов. 1 табл. | 2042621
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ АММИАКА ИЗ ГАЗОВОЙ СМЕСИ Использование: при удалении аммиака из газовой смеси в процессе каталитического синтеза аммиака при низких давлениях. Сущность изобретения: газовую смесь, содержащую непрореагировавший синтез-газ, примесь аммиака, инертные газы и, возможно, воду, контактируют с гликолем при давлении, равном давлению в процессе синтеза аммиака. Последующую регенерацию абсорбента ведут путем десорбции аммиака при нагревании в два этапа или более. Десорбированный аммиак конденсируют при охлаждении водой с температурой 5 35°С. Основную часть аммиака десорбируют на первом этапе при давлении 7 20 бар, на заключительном этапе при давлении 1 3 бар. Промежуточную десорбцию проводят при давлении 5 - 15 бар. Предпочтительно десорбированный на последнем этапе десорбции аммиак сжимают и возвращают на первый этап десорбции. Десорбцию проводят при 100 - 150°С в процессе нагревания технологическим теплом. Возможна повторная абсорбция аммиака, десорбированного на заключительном этапе десорбции, после чего абсорбирующий раствор перекачивают на первый этап десорбции. Предпочтительно сбрасывают давление потока аммиака, конденсированного после первого этапа десорбции, полученный газообразный аммиак объединяют с аммиаком после заключительного этапа десорбции, сжимают и подают на первый этап десорбции. 4 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2042622
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СУЛЬФАТНО-ТИОСУЛЬФАТНЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к переработке щелочных сульфатно-тиосульфатных растворов, образующихся при обезвреживании хром VI содержащих хроматных шламов заводов хромовых соединений, с получением товарных сульфата и тиосульфата натрия по безотходной технологии. Изобретение обеспечивает упрощение процесса и снижение затрат при переработке щелочных сульфатно-тиосульфитных растворов с одновременным увеличением выхода тиосульфата натрия обработки исходных растворов газовой смесью, содержащей сероводород и диоксид серы, и последующим двухступенчатым концентрированием раствора и кристаллизацией сульфата и тиосульфата натрия. Обработку растворов газовой смесью ведут в две стадии: при pH среды 6,5 9,5 на первой и 9,5 13 на второй, осуществляя противоток газового потока и раствора, причем на последующую переработку направляется раствор после первой стадии. В качестве газовой смеси используют отходящие газы производства сернистого натрия, содержащие сероводород и диоксид серы, что позволяет совместить процессы переработки растворов и очистки газов от сероводорода и диоксида серы и получить дополнительное количество товарного тиосульфата натрия. 1 з.п.ф-лы. | 2042623
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ КАЛИЯ И МАГНИЯ Изобретение относится к способам получения соединений калия и магния из полиминеральной лангбейнитовой руды. Способ заключается в проведении подземной гидратации лангбейнитовой породы и последующего растворения на месте залегания гидратированной породы водой или растворами хлорида натрия или сульфата магния, закачиваемыми через скважины с получением продуционных растворов через эти же скважины. Для ускорения процесса гидратации в скважины закачиваются вода или растворы указанных солей, подкисленные или насыщенные воздухом. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2042624
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ СИНТЕЗА ГИДРОКСОАЛЮМИНАТОВ ЛИТИЯ Использование: в химии интеркаляционных соединений гидрооксида алюминия, а именно к синтезу гидроксоалюминатов лития. Сущность изобретения: обработка хлоргидроксоалюмината лития водным раствором многоосновной соли лития, промывка продуктов реакции и их сушка. | 2042625
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ФТОРА ИЗ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к химической технологии, в частности к способам удаления фтора из растворов и утилизации отходов производства. Сущность изобретения: фторсодержащий раствор обрабатывают карбонатом кальция, измельченным до крупности 5 15 мкм и нагретым до 100 400°С путем импульсного истирания, при масссовом соотношении ионов кальция и фтора, равном (1 1,8) 1. 1 табл. | 2042626
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИПСА
Изобретение относится к способам очистки гипса, полученного в установках для десульфиризации дымовых газов с использованием гидроциклонов. Способ осуществляют в 3 ступени, при этом на 1-й ступени суспензию гипса сгущают в гидроциклоне до содержания твердого 60 80 мас. затем сгущенную часть выводят, разбавляют до содержания твердого 5 20 мас. и полученную суспензию направляют на 2-ю ступень, на которой сгущение ведут до содержания твердого 40 60 мас. после чего сгущенную часть подают на ленточный фильтр, обезвоживают и выводят из процесса. Жидкую фазу из 1-го и 2-го гидроциклонов смешивают и объединенный поток направляют на 3-ю ступень, откуда сгущенную часть подают на стадию приготовления суспензии, подаваемой в 1-й гидроциклон, а жидкую фазу используют для разбавления сгущенной части после 1-й ступени. При этом для повышения степени очистки между 1-й и 2-й ступенями устанавливают дополнительный гидроциклон и процесс ведут аналогично 1-й ступени. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. |
2042627
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОБЕСХЛОРИВАНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА Сущность изобретения: обработку предварительно нагретого до 120 250°С диоксида титана проводят нагретым до 300 500°С и увлажненным воздухом с расходом 0,17-0,35 м3/кг, который подают также в смеси с парами поверхностно-активного вещества например, органического спирта или амина, в количестве 0,1 0,3% к диоксиду титана. Газовую дисперсию диоксида титана подвергают в процессе указанной обработки ультрафиолетовому облучению. 3 з.п.ф-лы, 2 табл. | 2042628
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ СООСАЖДЕНИЯ ГИДРОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЬЕЗОКЕРАМИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ЦИРКОНАТА-ТИТАНАТА СВИНЦА Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при получении пьезокерамических материалов на основе цирконата-титаната свинца (ЦТС) и изделий из них. Сущность изобретения заключается в двухстадийном взаимодействии раствора, содержащего исходные компоненты для производства ЦТС, с раствором гидроксидного осадителя концентрацией 4 6% Взаимодействие ведут на первой стадии при pH 2,8 3,8, на второй при pH 7 9. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2042629
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ Использование: для получения диоксида циркония для изготовления высококачественного оптического стекла и в производстве керамики и огнеупоров. Сущность изобретения: для получения оксида циркония осаждают оксалат циркония из водного раствора соли циркония при массовом соотношении соли циркония (в пересчете на диоксид циркония) и щавелевой кислоты, равном 1 1 1,1 1, в присутствии азотной кислоты в количестве 2 5 мас. с последующей промывкой осадка разбавленной азотной кислотой. Полученный осадок затем подвергают двухстадийной термообработке: при 200 230°С в течение 2 2,5 ч и от 200 - 230°С до 900°С при скорости подъема температуры 2°С/мин. 1 табл. | 2042630
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ Использование: для очистки воды от механических примесей. Сущность изобретения: устройство содержит корпус, патрубки для подвода и отвода жидкости, патрубок для подвода газообразного агента, установленную с наклоном в корпусе решетку, разделяющую его на надрешетчатую и подрешеточную части, и бункер-осадитель с патрубком для отвода осадка в нижней части. Снаружи корпуса напротив друг друга установлены приемный и сливной короба для жидкости. Нижний торец приемного короба размещен в бункере-осадителе, при этом крупные тяжелые частицы, находящиеся в жидкости, перед ее поступлением на решетку, сепарируются при повороте жидкости и выпадают в бункере-осадителе. Благодаря тому, что в устройстве установлены сливные короба для жидкости и пены, которые снабжены порогами, мелкие легкие частицы, подхватываемые пеной, уносятся вместе с ней и не попадают в короб для отвода жидкости. 2 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2042631
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Использование: очистка сточных вод мясо-молочных, масло-жировых и кожевенных предприятий. Сущность изобретения: сточные воды самотеком поступают в отстойник-усреднитель, затем для грубой очистки последовательно в несколько флотомашин, в том числе импеллерных, дополнительно снабженных диализной кассетой и/или насыпной короткозамкнутой гальванопарой, в которой создают pH среды 4 4,5. Тонкую очистку ведут в двухсекционной сорбционной колонне и/или озонирующем устройстве. Озонирование в замкнутом контуре, перекачка реагентов насосами. Содержание взвесей, жиров и белков в пределах допустимых концентраций. 2 с.и 4 з.п.ф-лы, 1 ил. 2 табл. | 2042632
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к способам очистки сточных вод от органических веществ. Для осуществления способа сточные воды, содержащие органические вещества, обрабатывают раствором солей алюминия при pH 4,5 5,0, затем адсорбентом. В качестве адсорбента используют водную суспензию торфа с pH 10 11, которую добавляют к сточным водам до достижения pH раствора 5,4 5,7. Образующийся осадок отделяют. Степень очистки составляет примерно 92% 2 табл. | 2042633
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ
Использование: глубокая очистка судовых вод от нефтепродуктов. Сущность изобретения: сточные воды, содержащие остатки нефтепродуктов, контактируют с полимерным сорбентом на основе этилстирола и дивинилбензола, имеющим супермикропористую структуру со следующими параметрами: удельная поверхность 700-1200 м2/г, общий объем пор 0,4-0,6 см3/г, объем супермикропор с радиусом  0,15-0,25 см3/г. 1 табл.
|
2042634
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ УГЛЕВОДОРОДОВ, СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к очистке воды сорбентами. Для очистки воды от углеводородов, например разлитой на поверхности и/или эмульгированной в воде нефти, и/или нефтепродуктов на поверхность, и/или в объем воды вводят сорбент, выполненный в виде гранул, например шариков диаметром от 3 5 до 10 12 мм, перемешивают очищаемую воду, сорбент и углеводород принудительно или за счет естественного волнения поверхности водоема до насыщения сорбента углеводородами. Плавающие на поверхности насыщенные углеводородами гранулы сорбента могут быть удалены механически. Указанный сорбент получают смешиванием растворов силиката натрия и соляной кислоты с образованием золя поликремневых кислот, формованием гранул застудневшего гидрогеля, водной промывкой гранул, их гидрофобизацией, бутанольным раствором триметилхлорсилана, второй водной промывкой и сушкой гранул сорбента. 3 с.п. ф-лы, 3 табл. | 2042635
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ УГЛЕВОДОРОДОВ, СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к очистке воды сорбентами. Для очистки воды от углеводородов, например разлитой на поверхности и/или эмульгированной в воде нефти и/или нефтепродуктов, на поверхность или в объем воды вводят сорбент, выполненный в виде гранул, например шариков диаметром от 3 5 до 10 12 мм, перемешивают очищаемую воду, сорбент и углеводороды принудительно или за счет естественного волнения поверхности водоема до насыщения сорбента углеводородами. Плавающие на поверхности гранулы сорбента, насыщенные углеводородами, могут быть механически удалены. Указанный сорбент получают смешиванием растворов силиката натрия и соляной кислоты с образованием золя поликремневых кислот, формованием гранул застудневшего гидрогеля, водной промывкой гранул, обработкой промытых гранул крепкой соляной кислотой и гидрофобизацией смесью триметилхлорсилана и гексаметилдисилоксана, второй водной промывкой и сушкой гранул сорбента. 3 с.п.ф-лы, 3 табл. | 2042636
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖАИВАНИЯ ВОДЫ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ И ОЗОНОМ Использование: при подготовке воды для бытового и технического потребления. Сущность изобретения: устройство включает корпус с крышками и патрубками для подвода исходной воды и отвода обработанной воды, бактерицидную лампу ультрафиолетового (УФ) излучения с защитным кварцевым чехлом (КЧ), эжектор, установленный на патрубке подвода воды, при этом полость КЧ соединена патрубком с источником воздуха и трубопроводом рециркуляции озоно-воздушной смеси с вакуумной полостью эжектора, и прочистное устройство КЧ щеточного типа, установленное с возможностью вращения вокруг КЧ. Устройство снабжено системой контроля УФ излучения с фотоприемником, установленным в стенке корпуса, лопатками, выполненными в виде крыльчатки, установленными в корпусе напротив патрубка подвода исходной воды и соединенными с прочистным устройством, направителями течения, выполненными в виде выступов и расположенными по спирали на внутренней стенке корпуса. При этом прочистное устройство щеточного типа расположено коаксиально КЧ по всей его длине, а трубопровод рециркуляции озоно-воздушной смеси снабжен вентилем для регулировки расхода. 1 ил. | 2042637
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ЖИДКОСТЕЙ Сущность: устройство для удаления поверхностного слоя нефтесодержащих жидкостей содержит два пустотелых герметичных маслозаборных цилиндра с параллельными осями, имеющими волнообразные боковые поверхности. Цилиндры смонтированы на общей раме с приводом. Для регулирования положения цилиндров на поверхности жидкости предусмотрены грузовые пластины. Между цилиндрами встроен скребок в виде лотка, соединенного со сливной системой. Рама соединена шарнирно в середине с механизмом пантографного типа, который соединен шарнирно с металлоконструкцией, прикрепленной неподвижно к баку-отстойнику. 4 ил. | 2042638
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ВОДЫ Изобретение относится к химической технологии. Сущность изобретения: устройство представляет собой электрореактор, в котором электрохимическая ячейка содержит вертикальные коаксиально установленные цилиндрический анод и стержневой катод, разделенные пористой керамической ультрафильтрационной диафрагмой, которые закреплены во втулках. Втулки и цилиндрический электрод снабжены каналами для подвода и отвода воды. Стержневой электрод выполнен переменного сечения. Устройство содержит по меньшей мере одну ячейку. исходная вода подается через регуляторы воды в анодную и катодную камеры ячейки. С помощью регуляторов расхода воды устанавливаются необходимые соотношения объемных расходов католита и анолита. После электрохимической обработки анолит и католит по отдельным трубопроводам поступает в емкости-накопители. 7 з.п.ф-лы, 4 ил. 3 табл. | 2042639
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ Использование: при обеззараживании воды от патогенных микроорганизмов в процессах водоподготовки в коммунальных службах, очистке промышленных и бытовых сточных вод, в биотехнологии, медицине и др. отраслях. Сущность изобретения: устройство включает электроизолированный цилиндрический корпус-катод с гофрированной внутренней поверхностью, полый анод, установленный коаксиально корпусу, имеющий гофрированную наружную поверхность. Выступы и впадины гофр катода и анода совпадают. Внутри полого анода расположена перфорированная трубка, подводящая пар по радиальным каналами в аноде к его выступам. 1 ил. | 2042640
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПИТЬЕВОЙ И СТОЧНОЙ ВОДЫ Устройство используется для обработки, очистки и обеззараживания питьевой и сточной воды с помощью электрического разряда. Сущность изобретения: поверхностный искровой разряд формируется в последовательно расположенных разрядных промежутках, образованных размещенными вблизи поверхности воды основными электродами (ОЭ). Каждый ОЭ является общим для соседних промежутков. Синхронное инициирование разрядов в них осуществляется поджигающим импульсом напряжения, подаваемого на общий для всех промежуткоов поджигающий электрод, расположенный в воде параллельно ее поверхности и перпендикулярно ОЭ. 2 ил. | 2042641
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД МЕХОВОЙ И МЯСОМОЛОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Сущность изобретения: для обработки сточных вод используют в качестве коагулянта фрезот. Фрезот дозируют при перемешивании в камеру хлопьеобразования в количестве 1 1,5 л на 1 м3 смесь отстаивают, отделяют осадок и очищенную воду направляют в канализацию или на биологические очистные сооружения. Степень очистки сточных вод доходит до 95% Изобретение позволяет при простоте технологического оформления способа очистки сточных вод повысить степень их очистки и обеспечить возможность очистки от широкого спектра органических и неорганических веществ: хрома, красителей, жиров, белков, нефтепродуктов. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2042642
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ И ЩЕЛОЧНЫХ СТОЧНЫХ ВОД ОТ МЕДИ
Сущность изобретения: отработанные кислые и щелочные травильные растворы сливают до pH 3 5, образовавшуюся смесь разбавляют водой в 1,3 2 раза, затем добавляют серную кислоту до водородного показателя раствора pH 1 2, определяют количество меди, содержащееся в полученном растворе, затем загружают алюминиевые стружки в количестве, равном 0,8 1,2 от количества меди в растворе, причем цементацию проводят при температуре не более 90°С. Раствор после подкисления серной кислотой дополнительно разбавляют водой до концентрации меди 20 60 г/л. Предлагаемый способ позволяет очистить отработанные травильные растворы до коцентрации меди  0,001 г/л. 1 табл.
|
2042643
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ СЕРОВОДОРОДА Использование: при подготовке подземных вод для водоснабжения населенных пунктов или отдельно стоящих жилых зданий. Сущность изобретения: подземную воду, содержащую до 50 мг/л сероводорода, насыщают окислителем и подвергают последовательному фильтрованию через слои загрузки антрацита с крупностью зерен 2 4 мм и высотой 450 550 мм, причем в нижнем объеме антрацитовой загрузки вертикально располагают металлическую сетку в виде спирали высотой 200 250 мм с ячейками 3,5 3,5 мм, и из кварцевого песка зернистостью 0,6 1,8 мм и высотой слоя 250 350 мм. Способ обеспечивает практически полное удаление сероводорода. 3 з.п.ф-лы. | 2042644
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ Способ используется для очистки сточных вод от тяжелых металлов. Сущность изобретения: в качестве сорбента применяют центрифугат микробной переработки углей. Сорбент окисленный уголь характеризуется содержанием активных карбоксильных групп не менее 4 мг-экв/г, емкостью катионного обмена 103 148 мг/экв/100 г и содержанием иммобилизованных микроорганизмов 5,5 10,4 млрд/г. Использование сорбента в количестве 100 250 г на 1 г металла позволяет снизить до ПДК остаточные концентрации тяжелых металлов в сточной воде. В качестве микроорганизмов используют смесь микробных культур Acinetobacter coaleoauficus, Pseudomonas denitrificaus, Pseudomonas londa в весовом соотношении 1 1 1, причем в процессе иммобилизации сначала к углю добавляют фосфоритовую муку в количестве 1 г на 50 г угля и после перемешивания вводят гашеную известь до pH 7. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2042645
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ КИСЛЫХ СТОЧНЫХ ВОД ОТ СОЕДИНЕНИЙ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА Использование: для обезвреживания кислых сточных вод от соединений шестивалентного хрома. Сущность изобретения: фильтрацию сточных вод ведут на материале, изготовленном путем цементации меди на металлизированных алюминием стекловолокнах при объемной скорости фильтрации 1 10 объемов колонки/ч, при рН < 2, соотношении массы алюминированных волокон к меди (500 1) 1. Способ позволяет очищать воду от ионов Cr (VI) до значений предельно допустимых концентраций и может быть применен для глубокой очистки хромсодержащих стоков, например сточных вод гальванических цехов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2042646
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ГОМОГЕНИЗАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД В ПРИЕМНЫХ РЕЗЕРВУАРАХ ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЙ Использование: при обработке сточных вод, в частности сточных вод крупных свиноводческих комплексов. Сущность изобретения: гомогенизация стоков и удаление отложений осадков в приемных резервуарах с помощью пульсационного перемешивающего устройства, работающего от сжатого воздуха с рабочим давлением, равным 1,1 2,0 от гидростатического давления в резервуаре, на глубине погружения устройства при частоте гидравлического импульса, составляющей 0,1-10,0 мин-1. Одновременно с гидравлическим перемешиванием осуществляют пневматическое перемешивание воздушными импульсами от пульсационного перемешивающего устройства с соотношением длительностей гидравлического и пневматического импульсов от 1 0,5 до 1 2. Способ обеспечивает эффективную гомогенизацию сточных вод и удаление отложений осадков в приемную резервуарах при значительном снижении капитальных, эксплуатационных и энергетических затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2042647
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: в коммунальном хозяйстве и различных отраслях промышленности при строительстве и реконструкции действующих очистных сооружений. Сущность изобретения: в способе глубокой биологической очистки сточных вод /СВ/, включающем подачу смеси исходных СВ с нитрифицированным активным илом /АИ/ на станцию аэрации с последующим разделением иловой смеси на избыточный и рециркуляционный АИ и осветленные биологически очищенные СВ, подачу смеси исходных СВ с нитрифированным АИ на стадию аэрации ведут рассредоточенно по всей длине аэротенка, на стадии используют фиксированные и свободноплавающие носители для прикрепления на их поверхности микроорганизмов АИ, в качестве свободноплавающих носителей используют взвешенные вещества, поступающие с исходными СВ, иловую смесь на стадии аэрации делят на два потока, один из которых уплотняют и подают на смешение с исходными СВ в качестве нитрифицированного АИ, а другой разделяют на стадии аэрации в потоке со скоростью не более 1,5 мм/с на рециркуляционный АИ, который под воздействием восходящего водовоздушного потока возвращается на стадию аэрации, смесь, и смесь биологически очищенных СВ и избыточного АИ с концентрацией, не превышающей прирост АИ, которую подвергают реагентной обработке с последующим разделением на избыточный АИ и очищенные осветленные воды путем осветления, избыточный АИ уплотняют, а очищенные осветленные воды подвергают фильтрованию. 1 табл. 1 ил. | 2042648
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| КАВИТАЦИОННЫЙ ЭЛЕМЕНТ КАК АЭРАТОР ТЕКУЧИХ ВОД Сущность изобретения: кавитационный элемент как аэратор текучих вод содержит дист с центральным отверстием, в котором укреплена воздушная трубка. На диске смонтирован сетчатый распылитель по форме кавитационной полости и размеру большим ее. Конструкция аэратора позволяет эффективно использовать кинетическую энергию течения воды и устраняет возможность забивани. 2 ил. | 2042649
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД Использование: при биологической очистке городских сточных вод от нефтепродуктов, синтетических поверхностно-активных веществ, а также других огранических соединений, концентрация которых характеризуется величиной ХПК. Сущность изобретения: в смесь активного или со сточной вводят природный сорбент-торф с концентрацией его в иловой смеси 0,01 0,02 г/л, после чего по истечении 2,0 2,5 ч времени аэрации осуществляют озонирование иловой смеси в течение 20 25 с. Способ биологической очистки позволяет интенсифицировать процесс очистки от синтетических поверхностно-активных веществ, нефтепродуктов, а также других трудноокисляемых веществ, повысить качество очищенной воды при низких капитальных и эксплуатационных затратах. 11 табл. | 2042650
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Способ используется для глубокой очистки сточных вод, содержащих большое количество органических загрязнений и взвешенных частиц, например бытовых, канализационных вод, сточных вод молокозаводов и других предприятий пищевой и перерабатывающей промышленности. Сущность изобретения: способ включает стадии биофильтрации с последующими аэрацией и отстаиванием, причем начальную биоочистку осуществляют биофильтрацией через многослойную газгрузку с иммобилизованными микроорганизмами с последующей очисткой в нижнерасположенных зонах, при этом одновременно осуществляются процессы нитрификации-денитрификации и отстаивания сточных вод, после чего проводят физико-химическую доочистку биологически очищенных сточных вод их фильтрацией через многослойный фильтр, включающий слой торфа, в некоторых случаях модифицированного полимерным катионом, слой цеолита, в некоторых случаях модифицированного полимерным катионом, слой торфоцеолитовой смеси и слой цеолита. Любой материал фильтрующих слоев может быть модифицирован полимерным катионом. Изобретение также включает устройство для осуществления предлагаемого способа биохимической очистки, включающее корпус с биофильтром, размещенную под ним зону аэрации, отделенную вертикальной перегородкой от зоны отстаивания, причем биофильтр загружен не менее, чем двумя слоями насадок с высокоразвитой поверхностью и высокой пористостью, увеличивающейся сверху вниз по ходу движения воды, зона аэрации снабжена пневмоаэраторами и эрлифтом-аэратором, заполнена насадкой, в корпусе имеются такие зоны денитрификации и дегазации, которые герметично перекрыты крышкой. Способ обеспечивает высокоэффективную очистку сточных вод в компактном устройстве. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 табл. | 2042651
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЯЖУЩЕГО
Использование: получение строительных материалов из промышленных отходов. Сущность изобретения: в способе получения вяжущего путем термообработки белитоалюминатного шлама отхода переработки сподумена изместковым методом термообработку шлама производят при 650 850°С в течение времени, определяемом по формуле  где  время, ч; T температура обработки. 3 ил.
|
2042652
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ
Изобретение относится к производству бетонных смесей с добавками суперпластификаторов и может быть использовано при изготовлении изделий из монолитного и сборного железобетона. Цель изобретения снижение расхода суперпластификатора, уменьшение энергозатрат при сохранении прочности бетона и расхода цемента. Сущность изобретени: предварительно 3,45 46,15 мас. цемента подвергают обработке совместно с суперпластификатором, вводимым в количестве 2,5 20% от массы цемента, при механическом воздействии 30 120 Вт на килограмм обрабатываемой смеси в течение 20-3,6104 с с последующим перемешиванием с оставшимся цементом, заполнителями и водой, снижаются энергозатраты на обработку 1 м3 бетонной смеси на 53,85 96,55, расход пластификатора уменьшается на 53,85 96,55 мас. при этом сохраняется прочность бетона и общий расход цемента. 2 табл.
|
2042653
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ЖЕЛЕЗА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ КАОЛИНА ИЛИ КВАРЦЕВОГО ПЕСКА Изобретение относится к способу селективной очистки керамических материалов, предназначенных для получения стекла, бумаги и электронных материалов, которые загрязнены соединениями железа. Способ заключается в том, что готовят водную суспензию каолина или кварцевого песка, вводят 0,1 5 мас. от массы суспензии органической кислоты из группы: щавелевая, или аскорбиновая, или лимонная, или дубильная, затем подкисляют суспензию серной кислотой до значения pH в интервале 2 3, нагревают до температуры 65 85°С и перемешивают в течение 1 3 ч. | 2042654
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЛИННОМЕРНОГО ИЗДЕЛИЯ ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО СВЕРХПРОВОДНИКА Предлагаемым изобретением предусматривается способ получения серебросодержащих сплавов исходного материала для окисных сверхпроводников, отличающийся тем, что они содержат уменьшенные количества интерметаллических соединений. Порошки, содержащие металлические компоненты окисного сверхпроводника, подвергают высокоинтенсивному измельчению в течение заранее определенного периода времени с целью увеличения однородности смешанных металлических помпонентов окисного сверхпроводника. Затем посредством высокоинтенсивного измельчения с металлическими компонентами смешивают серебро. Смешанные серебряный и металлические компоненты окисного сверхпроводника прессуют с образованием серебросодержащего исходного материала для сверхпроводника. Прессованный порошок предпочтительно подвергают горячей обработке при температуре, составляющей по крайней мере 50% температуры плавления в градусах Кельвина сплава исходного материала для сверхпроводника. 5 табл. | 2042655
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ УДОБРЕНИЙ Изобретение относится к способам производства минеральных удобрений, широко используется в сельском хозяйстве. Цель изобретения повышение производительности при одновременном повышении прочности гранул и сокращение потерь аммиака. Фосфорную кислоту нейтрализуют аммиаком, полученную пульпу гранулируют и сушат путем распыления ее в токе горячих топочных газов на завесу из гранулированного продукта. Топочные газы подают с температурой 800 1000°С и скоростью 40 60 м/с, а грануляцию ведут в течение 4 8 мин. Производительность процесса увеличивается до 21 26 т/ч, прочность гранул до 4,6 5,4 МПа, потери аммиака понижаются до 13,3 17,5 кг/т продукта. 3 табл. | 2042656
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ВАКУУМНОЙ СУШКИ ЭКСКРЕМЕНТОВ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ
Использование: в сельском хозяйстве, при переработке экскрементов домашних животных, в частности птичьего помета на удобрение. Сущность изобретения: способ заключается в том, что сушку биомассы производят при 80 125°С в вакуумной камере. Использование сушки под вакуумом позволяет снизить температуру сушки вплоть до 80°С, при этом в биомассе не происходит никаких превращений и качественных изменений, в сухой массе остаются тяжелые органические кислоты, значительно сокращается количество отходящих газов. Влага и выделяющиеся газы, подлежащие нейтрализации, отсасываются вакуумным насосом, влага конденсируется в теплообменнике. Конденсат собирается в специальную емкость, обезвоженные газы вакуумным насосом подаются во всасывающий патрубок вентилятора, подающего воздух на горение топлива в топку, подготавливающую теплоноситель, обогревающий вакуумную камеру. Горение топлива протекает при 1350 1500°С с коэффициентом избытка воздуха  = 1,05-1,10 в присутствии паров аммиака, поступающих с отходящими газами, что обеспечивает полную нейтрализацию отходящих газов. Выбросы дымовых газов в атмосферу экологически чистые. Высушенная биомасса собирается и затаривается в мешки. Устройство состоит из вакуумной сушильной камеры с топкой для сжигания топлива и обезвоженных отходящих из сушилки газов, подаваемых по трубопроводу вакуумным насосом во всасывающий патрубок вентилятора, подающего в топку воздух на горение, и системы рециркуляции теплоносителя, вакуумной системы с фильтрами, теплообменником для конденсации влаги, выделенной в процессе сушки, вентилятором для обдува теплообменника холодным воздухом вакуумного насоса емкости для сбора конденсата, системы приема и подачи сырой биомассы в сушильную камеру, механизма транспортировки высушиваемой биомассы вдоль сушильной камеры, приемоного бункера, механизмов размола и затаривания высушенной биомассы в мешки. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.
|
2042657
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ АЭРОЗОЛЯ ЭЛЕМЕНТНОЙ СЕРЫ Использование: для обработки растений с целью уничножения болезнетворных микроорганизмов. Сущность изобретения: состав содержит, мас. нитроцеллюлоза 40 45, дифениламин 1,5 2,5, сульфат калия 2,0 4,0, бисульфат калия 0,5 1,0, сера остальное. 1 кг состава позволяет получить 0,3 0,5 л мелкодисперсной серы. | 2042658
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-АРИЛ-2-АРИЛОКСИЭТАНА
Использование: в медицине, так как продукт обладает фармакологическим действием. Сущность изобретения: способ получения новых производных 1-арил-2-арилоксиэтана ф-лы Ar-CH(R)-CH(R )-O-Ar, где Ar кольцо ф-лы 1, Ar кольцо ф-лы 2, где p и n 1, 2; Z Н, низший алкил и др. Y водород, низший алкил и др. X гидроксил и др. Условия реакции: соединения ф-лы Ar (OH) (X), где Ar, X имеют вышеуказанные значения, вводят во взаимодействие с арилацетонитрилом в присутствии кислотного катализатора. Полученное соединение обрабатывают низшим алкилхлорформиатом с последующим восстановлением до диарилэтанола, который подвергают алкилированию в основной среде с помошью производных карбоновой кислоты или фосфорной или серной или сульфоновой. Структура колец 1 и 2   6 табл.
|
2042659
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА  -ФОРМИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
Сущность изобретения: продукт метиловый эфир формилмасляной кислоты. БФ C5H8O3 т. кип. 82 84°С при 7 мм рт. ст. Реагент 1 глутаровый альдегид. Реагент 2: перекись водорода. Условия реакции: в среде метанолоа, в присутствии кислотного катализатора, при молярном соотношении альдегид: перекись 1 (0,4 10), соответственно, и полученную реакционную массу перед кипячением выдерживают при комнатной температуре 12 ч. 1 табл.
|
2042660
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОЗОБЕНЗОЛОВ Использование: в области синтетической органической химии. Сущность изобретения: получение ведут окислением ароматических аминов перекисью водорода в присутствии дигидрата натрия в органическом растворителе при молярном соотношении ароматического амина, перекиси водорода и дигидрата вольфрамата натрия, равном 1 4,4 0,05 и при 20 25°С в течение 3 ч. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2042661
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(ХЛОРАЦЕТИЛ)-2,6-ДИМЕТИЛАНИЛИНА Сущность изобретения: продукт N-(хлорацетил)-2,6-диметиланилина, т. пл. 147 -148°С, выход 97% Реагент 1 2,6-диметиланилин в смешивающемся с водой растворителе. Реагент 2: хлорацетилхлорид (ХАХ) в том же растворителе. Условия реакции: при охлаждении ХАХ в выше указанном растворителе добавляют к смеси раствора 2,6-диметиланилина в том же растворителе и водного раствора щелочи. В качестве щелочи преимущественно используют поташ, а в качестве растворителя ацетон. 2 з.п. ф-лы. | 2042662
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА И ИХ СОЛИ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ, способных промотировать выработку или секрецию фактора роста нервной ткани. Сущность изобретения: продукт производное бензола ф-лы 1 R1R2Ph-(CH=CH)m-(CH2)n-C(O)R3, где m 0 или 1, n 0 -2; R1 амино или нитрогруппа; R2 амино, ацетокси, бензилокси, трифторацетамидо- или ОН -группа; R3 аминогруппа, которая может быть моно- или ди-замещена заместителями из группы "А". Реагент 1: реакционноспособное соединение ф-лы 2: R1R2Ph-(CH=CH)mC(O)Y. Реагент ф-лы 3: H-R3 Условия реакции: лучше в среде инертного растворителя в присутствии основания. 1 табл. | 2042663
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ДИ-N-ОКСИДЫ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ КАУЧУКОВ С МАЛОЙ НЕПРЕДЕЛЬНОСТЬЮ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-N-ОКСИДОВ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ Использование: в качестве низкотемпературных отвердителей каучуков с малой непредельностью. Сущность изобретения: новые ди-N-оксиды динитрилов диалкилбензолов и способ их получения. Реагент 1: соответствующий диалкилбензол. Реагент 2: формальдегид, соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 в кислой среде при 70 85°С в течение 5 -6 ч, с последующей обработкой полученного продукта 10 80%-ным водным раствором гексаметилентетрамина при определенных условиях. Затем проводят экстракцию, нейтрализацию и окисление полученного продукта. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2042664
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕКСАГИДРОБЕНЗ [CD] ИНДОЛОВ Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: получение замещенных гексагидробенз [cd] индолов ф-лы 1, обладающих активностью модификации серотониновой функции. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: CO. Реагент 3: соединение ф-лы 3. Условия реакции: нагревание в присутствии палладий содержащего катализатора, например (Ph3P)4Pd. Способ включает удаление аминозащитной группы В. Структурные соединения ф-лы указаны в описании. | 2042666
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-БЕНЗОИЛПИРАЗОЛА
Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицидов. Сущность изобретения: производные 4-бензоилпиразола общей ф-лы 1, где R-C1-C3 -алкильная группа, R циклопропил(низшая)алкильная группа, C2-C6 алкинильная группа LOR2, где L-C1-C6 -алкиленовая группа, R2-C1-C3 -алкильная группа, или группа ZM, где Z определено выше, M 3 6-членная алициклическая группа, содержащая атом кислорода. Реагент 1 производные 5-гидроксипиразола ф-лы 2. Реагент 2: реакционно-способное производное бензойной кислоты ф-лы 3. 5 табл. Структура соединения ф-лы 1, 2, 3 (см. ниже). 1 ил.
|
2042667
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГУАНИНА И 1- ЗАМЕЩЕННЫЕ 5-(ТИОКАРБАМОИЛ)АМИНО-1Н-ИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИДЫ
Использование: в медицине, в частности в противовирусных препаратах. Сущность изобретения: продукт 9-замещенные производных гуанина ф-лы  где R C1-C4 -алкил, возможно с одной или двумя ОН, или R  или R бензил, рибозил, 2"-дезоксирибозил, или -(CH2)n-OR1 при R1 (CH2)2OH n 1 или 2, или -CH(CH2OH)2. Реагент: R 1-замещенные 5-(тиокарбамоил)амино-1H-имидазол-4-карбоксамиды ф-лы II с R см. выше. Условия реакции: циклизацию ведут обработкой солью тяжелого металла (Cu, Ag, Pb, Hg) в водно-щелочной среде, содержащей по крайней мере  четыре эквивалента гидроксил-ионов, при температуре от комнатной до температуры кипения с обратным холодильником и дальнейшим выделением целевого продукта обработкой кислотой. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2042668
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ ДИКЕТЕН-ИМИНА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА РАНИТИДИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в производстве ранитидина известного антагониста H рецептора в качестве промежуточного продукта. Сущность изобретения: продукт производное дикетон-имина: 1-{ 2-[ (5-N, N-диметиламинометал-2-фурил) -метилтио] -этил} -2-{ 1-[ (5-N, N-диметиламинометал-2-фурил) -метилтио]-1-этиламино} -3-нитро-4-нитрометилен-2-азетина. Tпл (-39) (-35)°С. Реагент 1: 5-(N, N-диметиламинометил)-фурфуриловый спирт. Реагент 2: гидрохлорид цистеамина. Условия процесса: в присутствии кислоты при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реагент 3: неорганическое основание с последующей обработкой реакционной смеси избытком 1-нитро-2,2-ди(метилтио)этеном при кипячении с удалением непрореагированного 1-нитро-2,2-ди(метилтио)-этена и добавлением соли цинка к остатку в среде C1-C4 -алканола в присутствии основания. Предлагаемое соединение позволяет получить ранитидин в одну стадию с выходом 100% 2 с. и 3 з.п. ф-лы. | 2042671
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИОКСАНОНА Использование: в синтезе мономеров, для синтеза полимера медицинского назначения полидиоксанона, из которого получают различные изделия для хирургии, рассасывающиеся в тканях живого организма. Сущность изобретения: продукт n-диоксанон. В качестве катализатора используют стандартный меднохромовый катализатор ВНХ 103 с Cu около 65% Cr около 45% Отгонку продуктов во время реализации осуществляют регулированием флегмового числа или интенсивности подогрева куба таким образом, чтобы температура в парах составляла 195 200°С, а окончательную очистку пара-диоксанона проводят дистилляцией при вакууме 2 3 мм рт. ст. в присутствии борной кислоты. Степень чистоты целевого продукта 99, 99 | 2042672
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| 4-ФТОР-2-{([(4-МЕТОКСИ -2- ПИРИДИНИЛ) МЕТИЛ]СУЛЬФИНИЛ}) -1Н- БЕНЗИМИДАЗОЛ ИЛИ ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, 4-ФТОР-2- МЕРКАПТО-1Н- БЕНЗИМИДАЗОЛ И 4-ФТОР-2-{([(4-МЕТОКСИ -2- ПИРИДИНИЛ) МЕТИЛ]ТИО}) -1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ Использование: для ингибирования секреции желудочной кислоты. Сущность изобретения: 4-фтор-2-{[(4-метокси-2-пиридинил)метил]сульфинил}-1H-бензимидазол. (1) Б.Ф.С 14 H 12 F N3 02 S, выход 89% или его физиологически приемлемая соль, промежуточные 4-фтор-2-меркапто-1H-бензимидазол. Б.Ф. С7 H5 F N2 S и 4-фтор-2-{[(4-метокси-2-пиридинил)метил]тио}-1H-бензимидазол. (2) Б.Ф. C14 H12 F N3 O S. Реагент 1: соединение 2. Реагент 2: m хлорбензойная кислота. Условия реакции: с выделением в свободном виде или в виде соли. 7 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2042673
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| 3-(1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-ИЛИ 3-(1,2,5-ТИАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-1,2, 5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ МУСКАРИНОВУЮ ХОЛИНЕРГИЧЕСКУЮ РЕЦЕПТОРНУЮ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве веществ, проявляющих мускариновую холинергическую рецепторную агонистическую активность. Сущность изобретения: продукт 3-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)- или 3-(1,2,5-тиадиазол-3-ил)-1,2,5,6-тетрагидропиридиновые производные нижеприведенной формулы, где Z кислород или сера; R водород или C1-3 -алкил; при Z кислород R1 является галогеном, аминогруппой, ацетиламиногруппой или -O-R2, где R2-C4-6 -алкил или C4-6 -алкинил; при Z сера R1 означает галоген, C1-8 -алкил, C6- алкенил с прямой цепью, циклопропилметил, бензилоксигруппу, морфолино-, 4-метилпиперидино- или 4-гексиламиногруппу или группу -O-R2, где R2- линейный или разветвленный C1-8 алкил C3-6 -алкенил, C3-6 -алкинил, циклопропилметил, или группу -R3-O-R4 или -R3-O-R4-O-R5, где каждый R3-R5 означает C1-4 -алкил; или R1 означает группу S-R2, где R2 линейный C2-8 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, и фармацевтическая композиция. (см. ниже). 1 ил. 2 табл. | 2042676
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,8-БЕНЗО (B)НАФТИРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С МЕТАЛЛАМИ, АЗОТНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ ИЛИ КИСЛОТАМИ, ИЛИ ИХ ГИДРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: антибактериальные вещества. Сущность изобретения: производные 1,8-бензо / в нафтиридинов ф-лы 1, где R1 H, алкил, гидроксиалкил; R2 H, алкил, фторалкил, циклоалкил, алкилокси, алкиламина, R3 -алкил, H, циклоалкил; R4 и R5 разные водород или алкил; R6 H, F, n 1 или 2; или их соли или гидраты. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: соединение ф-лы 3. Условия реакции: в присутствии акцептора органической или неорганической кислоты в среде растворителя. Структура соединений ф-лы I, II, III: (см. ниже). 1 ил. | 2042677
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,7- ДИХЛОР -1,5- ДИГИДРОИМИДАЗО (2,1-(B) - ХИНАЗОЛИН-2- (3Н)-ОНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: продукт -6,7-дихлор- 1,5-дигидроимидазо /2,1-b/ хиназолин-2/3H/-она, БФ C10H7C12N3O т.пл. > 300°С. Реагент: этил- (2-цианоимино-5,6- дихлор-1,2,3,4 -тетрагидрохиназолин -3-ил)ацетат. Условия реакции: циклизация реагента при температуре выше 80°С в среде растворителя. 3 с. и 8 з.п. ф-лы. | 2042678
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| 10-БЕНЗИЛ-2- ГИДРОКСИ -4-ОКСО-4Н- ПИРИМИДО/1,2-А/- БЕНЗИМИДАЗОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКУЮ, ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ, ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКУЮ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ И АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ АКТИВНОСТИ Использование: в качестве нейролептически активного соединения. Сущность изобретения: продукт 10-бензил-2-гидрокси-4-оксо-4H-пиримидо [1,2-а] бензимидазол ф-лы 1. БФ C17H13N3O2 выход 80% т.пл. 233-235°С. Реагент 1: 2-амино-1-бензилбензимидазол. Реагент 2: H5C2OOCCH2COOC2H5. Условия реакции: в среде малонового эфира при нагревании. Структура формулы 1 указана в тексте описания. 4 табл. | 2042679
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| 1-[ПИРИДО(3,4-B) -1,4-ОКСАЗИНИЛ -4-ИЛ] -1Н-ИНДОЛЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОИЗВОДНОЕ N-(4- ПИРИДИНИЛ)-1Н-ИНДОЛ-1-АМИНА Использование: в химии гетероциклических соединений, в качестве веществ, обладающих восстанавливающей расстройство памяти способностью и/или обладающих антидепрессантной активностью. Сущность изобретения: продукт 1-[пиридо[3,4-в] -1,4-оксазинил-4-ил] -1H индолы ф-лы, R1-H, R2-H или низший алкил, R Н, ОН, бензилокси или группа ф-лы 2, где R4-H, R5 низший алкил. Композиция, обалающая восстанавливающей расстройство памяти активностью и/или обладающая антидепрессантной активностью, содержит соединение 1 в виде эффективной оральной, парентеральной или внутренней дозы, составляющей до 1 до 100 мг на кг веса тела в день. Соединение 1 получают циклизацией соединения 3 в присутствии сильного основания. 4 с. и 5 з.п. ф-лы. Структура соединения ф-лы 1, 2, 3: (см. ниже ). 1 ил. | 2042680
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ОКСО-4- ТИА-1- АЗАБИЦИКЛО- ОКТ-2-ЕН-2- КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Сущность изобретения: продукт производные 8-оксо-4-тио-1-азабицикло-окт-2-ен-2-карбоновых кислот, обладает антибактериальной активностью. Реагент 1: соединение формулы II. Реагент 2: R2-SH. Структура соединений формул I и II указаны в тексте описания. 3 табл. | 2042682
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
ВОДНО-ГЛИЦЕРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС (2,3-ДИОКСИПРОПИЛ)-ОРТОТИТАНАТ ГИДРОХЛОРИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ГЕЛЕСОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому химическому соединению неустановленной структуры, а именно водно-глицериновому комплексу (2,3-диоксипропил)-орто титанат гидрохлорид брутто формулы  ММ 40209, плотность 25% водного раствора от 1,038 до 1,058, вязкость от 1,40 до 2,80. Содержание титана от 2,150 до 2,800. Содержание хлорид иона от 0,70 до 1,00, полученный взаимодействием глицерина с бутилортотитанатом при мольном соотношении 12 1 соответственно, с отгонкой бутанола под вакуумом при температуре до 105°С не менее 8 ч с последующим барбатированием воздуха через реакционную массу при температуре до 30°С добавлением воды и соляной кислоты рН 2,2 3,0, выдержкой массы при температуре до 95°С не более 2 ч. Предлагается также гелесодержащая фармацевтическая композиция, содержащая активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что в качестве носителя она содержит соединение, описанное выше, а активное вещество может быть представлено любым лекарственным средством или биологически активным веществом при следующем соотношении компонентов, мас. активное вещество от 0,01 до 10,00, носитель остальное. С целью уменьшения расхода носителя композиция дополнительно может содержать разбавитель, выбранный из группы органических или неорганических соединений, таких как вазелин, ланолин, вода. Носитель не менее 25 мас. остальное разбавитель. Препарат и его композиции могут найти широкое применение в медицине для лечения различных заболеваний, а также в качестве транскутанного проводника. 3 табл.
|
2042683
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНА МАРГАНЦА (II) Сущность изобретения: тетрафенилпорфин марганца может быть использован в химической промышленности для получения электрохромных материалов, новых химических реагентов, катализаторов и электрокатализаторов различных процессов. Реагент 1: иодтетрафенилпорфин марганца (III). Условия реакции: реагент 1 нагревают в газовой фазе при температуре 380 400°С в вакууме. 1 ил. | 2042684
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА D(+)-ГЛЮКОЗАМИНА Использование: в качестве химических реактивов и лекарственных препаратов. Сущность изобретения: D-глюкозамин гидрохлорид, выход 76% Реагент 1: хитин. Реагент 2: конц. HCl. Условия реакции: нагревание, охлаждение до комнатной температуры, кристаллизация и отделение осадка, промывка его органическимрастворителем, растворение в воде и удаление примесей фильтрованием или центрифугированием. 1 табл. | 2042685
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ЭТОПОЗИД 4`-ФОСФАТ ДИЭТАНОЛСОЛЬВАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве противопухолевого препарата. Сущность изобретения: продукт кристаллический этопозид 4 -фосфат диэтанолсольват ф-лы 1. Т. Пл. 160 172°С. Б.Ф. C29H33O16P2C2H6O. Выход 91% Реагент 1 4 -фосфат этопозид. Реагент 2: абсолютный этанол или метанол при кипячении с обратным холодильником. Реагент 3 (в случае этанола) вода. Структура соединения ф-лы 1: (см. ниже) 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 3 ил. 1 табл.
|
2042686
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРОАНАЛОГОВ СТЕРОИДОВ
Использование: в биотехнологии, микробиологии и фармацевтике, в частности в способе получения дегидроаналогов стероидов, например гидрокартизона, 6 -метилгидрокортизона. Сущность изобретения: способ предусматривает микробиологическую трансформацию в присутствии водорастворимого полимера - N-винилкапролактама (мол. м. 10000 1000000) с выделением целевого продукта при нагревании до 50 90°С культуральной жидкости и этилацетата (1 1 об). Скоагулированный полимер отделяют, жидкие фазы разделяют, этилацетат упаривают с последующей промывкой продукта органическим растворителем. Вместо N-винилкапролактама можно использовать его сополимеры с виниловым спиртом (содержание последнего в сополимере до 46%), или с винилацетатом (содержание до 45%), или с винилметилацетамидом (содержание до 15%). За счет применение гомо- и сополимеров N-винилкапролактама можно проводить трансформацию при повышенных концентрациях субстратов при упрощении процесса выделения продуктов, выход которых достигает 95% и высокой степени регенерации (95%) полимера. 3 з.п.ф-лы.
|
2042687
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
ТИГОГЕНИН БЕТА-ЦЕЛЛОБИОЗИДЫ
Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе холестеринемических препаратов. Сущность изобретения: продукт тигогении  -целлобиозиды общей ф-лы 1, где R R4CO, где R4-C1-C4- алкил, R1 и R2 отдельно взятые, R1-R4CO где R4 указано выше, а R2 группа ф-лы 2 или R1 и R2 вместе означают остаток ф-лы 3, где R4 - указано выше. R и R1 предпочтительно ацетил, а R4 метил. Структура соединений 1, 2, 3: (см. ниже). 1 ил.
|
2042688
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКОЙ КОМПОЗИЦИИ СЕРНИСТОГО КРАСИТЕЛЯ
Жидкую композицию сернистого красителя приготавливают путем обработки пасты сернистого красителя после тионирования и выделения восстанавливающим агентом сахаром, в качестве которого используют глюкозу, сахарозу, лактозу или ксилозу в количестве 1 25% от массы пасты сернистого красителя в водной щелочной среде при рН 9 14 и 60 100°С. Целесообразно пасту сернистого красителя перед обработкой промывать водой до содержания неорганических сульфатов не более 6% от массы твердых частиц, а обработку осуществлять в токе азота в присутствии неионогенного гидротропного вещества. Способ позволяет снизить количество сульфидов в целевом продукте до 3% 4 з.п.ф-лы.
|
2042689
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКИМ ПРОЦЕССОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТОВ Изобретение относится к автоматизации процессов полимеризации и может быть использовано в производстве синтетических каучуков. Сущность изобретения: способ осуществления в параллельно работающих реакторах путем последовательной загрузки реагентов и регулирования индекса расплава изменением дозы катализатора. Проводят сначала в реакторах периодический процесс полимеризации бутадиенстирольного термоэластопласта ДСТЗОР с последующей перекачкой продукта в смеситель, при этом корректируют дозу катализатора в зависимости от индекса расплава ДСТЗОР в смесителе, регулируют индекс расплава наполненного полистиролом термоэластопласта ДСТЗОР2ОПС в зависимости от индекса расплава ДСТЗОР в смесителе изменением дозы катализатора при периодической полимеризации полистирола в отдельном реакторе и смешением полимтирола с ДСТЗОР, причем при низком индексе расплава ДСТЗОР увеличивают дозу катализатора для полимеризации полистирола и наоборот при высоком индексе расплава эту дозу уменьшают. 1 ил. | 2042690
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ПОЛИЭФИРУРЕТАНА В ЭТИЛАЦЕТАТЕ Использование: для получения клеев, покрытий для тканей. Сущность изобретения: при получении раствора полиэфируретанов в этилацетате гидроксилсодержащий компонент взаимодействует с диизоцианатом в присутствии пятиводного четыреххлористого олова в количестве 0,005 0,07% от массы раствора полиэфируретана в сочетании с третичным амином, взятым при молярном соотношении к пятиводному четыреххлористому олову, равном (6 12) 1. Использование третичного амина в сочетании с четыреххлористым оловом позволяет получать прозрачные бесцветные растворы полиуретана. | 2042691
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФОНА Использование: медицина, микроэлектроника. Сущность изобретения: радикальная полимеризация метилпентена и диоксида серы в присутствии гидропероксида третичного бутила и регулятора молекулярной массы бромистого аллила. | 2042692
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА Сущность изобретения: водную суспензию пигмента, содержащую Al2O3 и SiO2 при соотношении 0,55 0,65 / 0,35 0,45, карбонизуют смесь из диоксида углерода и воздуха при 15 30° и рН конечной суспензии 11 9,2. При этом в суспензию вводят дополнительно соли элементов переменной валентности IV группы Периодической системы, например германий, цирконий, олово, гафний, свинец, в количестве 0,1 0,3% к TiO2 Показатели пигмента: атмосферостойкость 760 840 ч до сильного меления, фотохимическая активность 0,01 0,08 усл.ед. солесодержание 0,02 0,07% к TiO2 2 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2042693
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩАЯ КРАСКА
Использование: для получения искусственных пленочных токопроводящих покрытий (резистов). Сущность: краска содержит эпоксидное связующее 8 20% наполнитель смесь графита с сажей при массовом соотношении 0,1 1,0 11 39% отвердитель 0,5 1,5% органический растворитель остальное. Характеристика свойств: удельное сопротивление 103-104 Омсм. 1 табл.
|
2042694
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| ТЕПЛОАККУМУЛИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в системах теплоснабжения и кондиционирования. Сущность изобретения: используют теплоаккумулирующий материал, состоящий из гексагидрата хлорида кальция CaCl26H2O распределенного в пористой матрице из силикагеля с размерами пор 10 100 нм. Получение теплоаккумулирующего материала осуществляют путем пропитки матрицы раствором хлорида кальция 30 40%-ной концентрации по влагоемкости силикагеля с последующей сушкой при температуре 200 250°С в течение 10 20 мин и гидратацией на влажном воздухе 60 100 отн. в течение 8 10 ч.
|
2042695
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ ВЫБОРА БУРОВОГО РАСТВОРА ДЛЯ БУРЕНИЯ В НЕУСТОЙЧИВЫХ ГЛИНИСТЫХ ПОРОДАХ Использование: бурение нефтяных и газовых скважин. Способ выбора бурового раствора для бурения в неустойчивых глинистых породах осуществляют следующим образом. Исследуют кинетику набухания глинистой породы в воде и растворе. Процесс набухания глинистой породы делят на две стадии в точке пересечения касательных к ветвям начала и конца набухания. Определяют скорость набухания глинистой породы и ее структурно-механическую прочность на каждой стадии. Ингибирующую способность раствора и устойчивость глинистой породы определяют по математическим формулам. Рассчитывают обобщенный показатель устойчивости глинистой породы. Буровой раствор выбирают по наибольшему значению обобщенного показателя устойчивости глинистой породы. 1 ил. 1 табл. | 2042696
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО ГЛИНИСТОГО БУРОВОГО РАСТВОРА Способ относится к нефте- и газодобывающей промышленности и применим при ликвидации отработанных глинистых буровых растворов на основе дэмана. Способ включает введение в него отвердителя тампонажного раствора, содержащего цемент и цементную пыль в соотношении цементной фазы к глинистой фазе бурового раствора соответственно 2,25 15,7 1. 1 табл. | 2042697
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| БУРОВОЙ РАСТВОР Использование: бурение нефтяных и газовых скважин, для приготовления буровых растворов с малым содержанием твердой фазы. Сущность: буровой раствор содержит глину, карбоксиметилцеллюлозу, полимерный флокулянт и воду. В качестве полимерного флокулянта используют сополимер акриламида и винилсульфоната натрия или сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропан-3-сульфоната натрия с характеристической вязкостью не менее 6,2 дл/г. Сополимер содержит 70 99,6 мол. акриламида и 0,4 30 мол. винилсульфоната или 2-акриламидо-2-метилпропан-3-сульфоната натрия. Сополимер получают полимеризацией в водном щелочном растворе при рН менее 11,0 в присутствии пероксидных инициаторов и при нагревании при общей концентрации сомономеров от 3,5 до 4,0 моль/л. Сополимер используют в количестве от 0,15 до 0,75% от массы бурового раствора. 2 табл. | 2042698
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ УДАЛЕНИЯ КОКСА ИЗ ПЕЧЕЙ Использование: при разрушении и извлечении кокса из горизонтальных коксовых печей. Сущность изобретения: устройство содержит перемещающуюся вдоль батареи коксовых печей тележку 1 с установленным на ней с возможностью перпендикулярного перемещения к батарее коксовых печей ковшом 2 со средством 3 для обрушивания кокса и приспособлением для транспортировки кокса. Последнее выполнено в виде трубы 4, один свободный конец которой закреплен на приводной тележке 6 фиксаторами 7 и кронштейнами 8 и оборудован струйным насосом 5 и вибратором 11, установленным с возможностью ограничения его вертикальных и продольно-горизонтальных колебаний, другой жестко закреплен в нижней части задней стенке ковша 2. 1 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2042699
действует с опубликован 27.08.1995 |
|
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫГРУЗКИ КОКСА ИЗ КОКСОВОЙ КАМЕРЫ Использование: выгрузка кокса из коксовой камеры. Сущность изобретения: устройство содержит корпус 1, присоединяемый к нижней части камеры, и люк в виде поворотного запорного элемента 6 сферической формы с цапфами 5, вставленными с возможностью поворота в опоры 4. Цапфы 5 соединены с приводом 10 и 11 поворота запорного элемента 6. Корпус 1 имеет проушины с пазами, в которых размещены опоры 4, соединенные с приводом (винтом) 7 поступательного перемещения запорного элемента 6 перпендикулярно к плоскости седла 15 в корпусе 1. 5 з.п.ф-лы, 3 ил. | 2042700
действует с опубликован 27.08.1995 |