сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии

Классы МПК:C01B33/20 силикаты
C09K11/77 содержащие редкоземельные металлы
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН (RU),
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт электрофизики Уральского Отделения РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-04-23
публикация патента:

Изобретение может быть использовано для визуализации света ультрафиолетового диапазона, рентгеновского и электронного излучения в осветительных системах и оптических дисплеях. Сложный силикат редкоземельных элементов состава Sr2Gd 8(1-x)Eu8xSi6O26 (0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5) в наноаморфном состоянии используют в качестве люминофора красного свечения. Предложенный люминофор обладает высокой интенсивностью красного свечения, при этом интенсивность оранжевого свечения к красному составляет 14-16%, т.е. уменьшена по сравнению с известными люминофорами. 3 пр.

Формула изобретения

Сложный силикат редкоземельных элементов состава Sr2 Gd8(1-x)Eu8xSi6O26 (0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5) в наноаморфном состоянии в качестве люминофора красного свечения.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к люминофорам красного цвета свечения, используемым для визуализации света ультрафиолетового диапазона, рентгеновского и электронного излучения в системах WLED и оптических дисплеях.

Известен люминофор состава SrY4(1-x)Eu4x(SiO4 3, где 0,1сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,8, (патент РФ 2379328, МПК C09K 11/79, 11/55, 11/59, 2010 год).

Недостатком известного люминофора является невысокая интенсивность красного свечения. Интенсивность красного свечения при 632,5 нм и при 708,4 нм составляет в сумме 37000 отн. ед. При этом интенсивность оранжевой компоненты при 590,3 нм составляет 7000 отн. ед. (18,5% от интенсивности красного излучения).

Известен нанолюминофор состава Ca 2Gd8Si6O26: Eu (Sensors and Actuators В: Chemical V.146 (2010) P.395), имеющий нанокристаллические частицы сферической формы.

Недостатком этого люминофора является невысокая интенсивность красного излучения (30000 отн. ед.) в интервале длин волн 610-630 нм, а также значительная интенсивность оранжевого излучения в интервале 580-600 нм (25% от интенсивности красного излучения).

Известен люминофор в нанокристаллическом состоянии состава Sr2GdxY7.9-x Eu0.1(SiO4)6O2 (Materials Chemistry and Physics, V.84 (2004), P.279).

Недостатком люминофора является невысокая интенсивность красного излучения (32000 отн. ед.) в интервале длин волн 620-700 нм и высокое отношение интенсивности оранжевого излучения (580-600 нм) к интенсивности красного излучения (22%).

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать люминофор красного цвета свечения с более высокой интенсивностью излучения, при этом характеризующегося низкой интенсивностью оранжевого излучения.

Поставленная задача решена в предлагаемом сложном силикате редкоземельных элементов состава Sr2Gd8(1-x)Eu8x Si6O26 (0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5) в наноаморфном состоянии в качестве люминофора красного свечения.

В настоящее время в патентной и научно-технической литературе не описан люминофор предлагаемого состава в наноаморфном состоянии.

Спектр люминесценции предлагаемого люминофора состава Sr2Gd8(1.x)Eu8x Si6O26 (0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5) состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 670000-680000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). При этом отношение интенсивности оранжевой компоненты к интенсивности красной компоненты составляет 14-16%. Таким образом, отношение интенсивности оранжевого свечения к красному для наноаморфного люминофора уменьшается по сравнению с известными люминофорами.

Резкое увеличение интенсивности красной компоненты и перераспределение интенсивностей красного и оранжевого свечения обусловлено, по-видимому, уменьшением безызлучательных потерь энергии возбуждения в наноаморфном состоянии за счет ослабления электронно-колебательного взаимодействия ионов Eu3+ с ближайшим кислородным окружением, что является следствием эффекта квантового ограничения в наноаморфных частицах.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что новое соединение состава Sr2Gd8(1.x) Eu8xSi6O26, где 0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5, в виде наноаморфных частиц, обладающее свойством, которое позволяет использовать его в качестве люминофора в красной области свечения, может быть получено только при условии соблюдения значений 0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5. При несоблюдении этих значений целевой продукт образуется в виде смеси нанокристаллических и наноаморфных частиц. При этом наблюдается снижение интенсивности красного свечения (в 1,5 и более раз).

Люминофор в наноаморфном состоянии может быть получен следующим способом. Берут силикаты Sr 2Gd8Si6O26 и Sr2 Eu8Si6O26 в соотношении (0,999-0,5):(0,5-0,001) соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 100-115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 22-37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 20-30 мм, высотой 5-12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400-1450°C в течение 40-45 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент RU 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 30-35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40-45 кВ, длительность импульса - 90-100 мкс, частота подачи импульсов - 90-100 Гц, ток пучка - 0,3-0,4 А. Контроль состава конечного продукта осуществляют химическим анализом. Контроль наноаморфного состояния проводят с помощью электронной микроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектры люминесценции получают на спектрометре и регистрируют с помощью фотоэлектронного умножителя (ФЭУ).

Получение и применение нового соединения иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1. Берут силикаты Sr2Gd8 Si6O26 и Sr2Eu8Si 6O26 в соотношении 0,813:0,187, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 30 мм, высотой 12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400°C в течение 40 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент RU 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40 кВ, длительность импульса - 90 мкс, частота подачи импульсов - 90 Гц, ток пучка - 0,3 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd6,504Eu 1,496Si6O26, где x=0,187. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 680000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 14% от интенсивности красного излучения.

Пример 2. Берут силикаты Sr6Gd8Si6O 26 и Sr2Eu8Si6O26 в соотношении 0,5:0,5, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 100 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 22 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 20 мм, высотой 5 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1450°C в течение 45 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент RU 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 30 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 45 кВ, длительность импульса - 100 мкс, частота подачи импульсов - 100 Гц, ток пучка - 0.4 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd4Eu4Si6O 26, где x=0,5. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 675000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 15% от интенсивности красного излучения.

Пример 3. Берут силикаты Sr2Gd8 Si6O26 и Sr2Eu8Si 6O26 в соотношении 0,999:0,001, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 30 мм, высотой 12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400°C в течение 40 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент RU 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40 кВ, длительность импульса - 90 мкс, частота подачи импульсов - 90 Гц, ток пучка - 0,3 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd7,992Eu 0,008Si6O26, где х=0,001. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 670000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 16% от интенсивности красного излучения.

Таким образом, авторами предлагается новое химическое соединение состава Sr 2Gd8(1-x)Eu8xSi6O 26, где 0,001сложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 xсложный силикат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии, патент № 2534538 0,5, которое может быть использовано в качестве люминофора красного света свечения.

Класс C01B33/20 силикаты

способ получения силикофосфатного протонпроводящего материала, преимущественно для мембран топливных элементов (варианты) -  патент 2505481 (27.01.2014)
водные композиции и их применение в изготовлении бумаги и картона -  патент 2350561 (27.03.2009)
способ получения водорастворимых силикатов и углеродных материалов из высокозольной биомассы -  патент 2310604 (20.11.2007)
способ ускоренного получения мезопористых мезоструктурированных силикатных материалов типа мсм-41 -  патент 2287485 (20.11.2006)
силикаты металлов и способы их получения -  патент 2248938 (27.03.2005)
силикаты на основе щелочноземельного металла, меди и, в случае необходимости, титана, синие или фиолетовые пигменты на их основе, способ их получения и применения -  патент 2116248 (27.07.1998)
способ получения метасиликатов щелочноземельных металлов, магния и свинца -  патент 2104928 (20.02.1998)
способ получения алюмосиликата щелочноземельного металла -  патент 2078037 (27.04.1997)
способ получения метасиликата свинца -  патент 2049058 (27.11.1995)
способ получения силикатов галлия с атомным отношением si/ a 20 -  патент 2041860 (20.08.1995)

Класс C09K11/77 содержащие редкоземельные металлы

композиционный люминесцирующий материал для твердотельных источников белого света -  патент 2511030 (10.04.2014)
люминесцентный керамический преобразователь и способ его изготовления -  патент 2510946 (10.04.2014)
люминесцентные композитные покрытия -  патент 2505579 (27.01.2014)
трис[1-(4-(4-пропилциклогексил)фенил)декан-1,3-дионо]-[1,10-фенантролин]европия в качестве люминесцентного материала -  патент 2499022 (20.11.2013)
люминесцентные координационные соединения лантаноидов для светоизлучающих диодов -  патент 2478682 (10.04.2013)
бесцветный фосфоресцирующий люминофор красного свечения -  патент 2474604 (10.02.2013)
способ получения коллоидных растворов люминесцентных нанопластин оксидов редкоземельных элементов -  патент 2465299 (27.10.2012)
металл-полимерный комплекс европия (eu3+) и (со)поли-(метилметакрилат)-(1-метакрилоил-2-(2-пиридил)-4-карбоксихинолил)гидразина -  патент 2450025 (10.05.2012)
инфракрасный люминофор на основе ортофосфата иттрия и способ его получения -  патент 2434926 (27.11.2011)
люминесцентный материал с использованием (y, gd)-содержащих наночастиц и связанных с поверхностью органических лигандов -  патент 2434925 (27.11.2011)
Наверх