способ определения давности пятна крови

Классы МПК:G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU),
Найденова Татьяна Владимировна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2013-03-26
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови. Способ включает измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови и дополнительное определение вида ткани предмета-носителя. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм. Давность пятна крови определяют по соответствующим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности пятна крови на текстильном материале при простоте выполнения. 2 пр.

Формула изобретения

Способ определения давности пятна крови, включающий измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют вид ткани предмета-носителя и при расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,

а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на текстильном материале.

Известен способ определения давности пятна крови на основании исследования биофизического параметра сухого пятна крови (Логвиненко А.Г., Туребаев О.Н. Исследование пятен крови методом компарационной колориметрии // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С.485-486). Сущность способа заключается в применении инструментального метода исследования (компарационная колориметрия), использования в качестве биофизического параметра цветности пятна крови и сравнения координат цветности пятна крови заведомо известной давности и пятна крови, давность которого неизвестна.

Недостатком известного способа является его малая точность, а также необходимость использования контрольного образца пятна крови для сравнительного исследования.

Известен способ определения давности пятна крови на основании исследования биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови (Найденова Т.В., Вавилов А.Ю. Колориметрическое определение давности образования следов крови // Судебная экспертиза. - Волгоград, 2012. - № 2. - С.126-132). Сущность метода заключается в применении инструментального метода исследования (фотоколориметрия), использования в качестве биофизического параметра величины оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 340 нм, 370 нм, 380 нм, 430 нм, 460 им, 490 нм и расчета давности пятна крови по формуле, применимой только для хлопчатобумажной ткани.

Недостатком способа, взятого в качестве прототипа, является его меньшая точность ввиду отсутствия учета таких видов текстильных материалов как шерстяная, джинсовая ткани и трикотаж, а также сложность в виду того, что необходимо измерять оптическую плотность вытяжки из пятна крови на шести длинах волн.

Задачей заявленного изобретения является повышение точности и упрощение способа определения давности пятна крови.

Решение задачи заявленного изобретения достигается тем, что согласно способа определения давности пятна крови, включающего измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови, дополнительно определяют вид ткани предмета-носителя и при расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

Х410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,

а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм.

Преимуществами заявленного способа являются его простота, обусловленная использованием двух длин волн, и высокая точность, достигаемая за счет учета вида ткани предмета-носителя (хлопчатобумажная, шерстяная, джинсовая ткани, трикотаж).

Способ осуществляется следующим образом.

Определяют вид ткани предмета носителя. Затем из пятна крови на предмете-носителе вырезается кусочек ткани размерами 1×1 см, помещается в пробирку, заливается 2 мл дистиллированной воды и выдерживается 18-20 часов в условиях комнатной температуры. Затем, после встряхивания, пробирка центрифугируется в течение 5 минут при 1500 об/мин. После центрифугирования надосадочная жидкость из пробирки (вытяжка из пятна крови) аспирируется медицинским шприцем в количестве около 1 мл и помещается в кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 или подобного прибора для измерения оптической плотности. Во вторую кювету, расположенную в кювет-ном отделении фотоколориметра помещается образец дистиллированной воды (контроль) для сравнения. При помощи контрольной кюветы устанавливается на нуль шкала оптической плотности прибора. Затем производят измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови. Если пятно крови расположено на хлопчатобумажной ткани, то измерение оптической плотности производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на джинсовой, шерстяной ткани или трикотаже - на длинах волн 380 нм и 410 нм. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани давность пятна крови определяют по формуле

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,

а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, давность пятна крови определяют по формуле

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм

и дают заключение о давности пятна крови в неделях с момента его образования.

Пример 1: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,457, 410 нм-0,554.

Производим расчет давности пятна крови:

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

Получено значение PBS=18,8, что позволяет утверждать о давности пятна крови равной 18,8 недель. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Пример 2: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из джинсовой ткани.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из джинсовой ткани установлена оптическая плотность на длине волны 380 нм - 0,454, 410 нм - 0,556.

Производим расчет давности пятна крови

способ определения давности пятна крови, патент № 2519183

Получено значение PBS=20,5, что позволяет утверждать о давности пятна крови, равной 20,5 недель. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Класс G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

способ диагностики тромбоэмболии легочных артерий -  патент 2527346 (27.08.2014)
способ оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений -  патент 2526817 (27.08.2014)
способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого -  патент 2526120 (20.08.2014)
способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях -  патент 2524667 (27.07.2014)
способ прогнозирования наступления беременности -  патент 2524650 (27.07.2014)
способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови -  патент 2522961 (20.07.2014)
способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом -  патент 2521366 (27.06.2014)
способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью -  патент 2521287 (27.06.2014)
способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы -  патент 2521239 (27.06.2014)
Наверх