способ определения аскорбата лития в лекарственной форме методом вольтамперометрии

Формула изобретения

Способ определения аскорбата лития в лекарственной форме, включающий стадию пробоподготовки и вольтамперометическое определение, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,24 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм³ при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата лития от 2,1·10^-4 до 17·10 ^-6 моль/дм³.

Описание изобретения к патенту

Способ определения аскорбата лития в лекарственной форме методом вольтамперометрии

Изобретение относится к области количественного определения аскорбата лития с выраженными антиоксидантными свойствами в лекарственной форме. Метод определения - вольтамперометрия.

В настоящее время препараты лития широко используются в терапии психических заболеваний, лечении аффективных психозов. Имеются данные об эффективности лития не только при эндогенных психических расстройствах, но и у больных с органическими психозами, эпилепсией и различными психопатиями. Применяют препараты лития также для профилактики и лечения эффективных нарушений у больных хроническим алкоголизмом.

На фиг. 1 представлена структурная формула аскорбата лития.

Выявлено, что от содержания чистого компонента - аскорбата лития в лекарственной форме зависит качество препарата по проявлению антиоксидантных и психотропных свойств. В связи с этим актуальным является контроль содержания аскорбата лития в лекарственной форме.

В настоящее время нет методик количественного определения аскорбата лития в лекарственных формах или в БАД. Существуют методы определения лития в сплавах, почвах или сточных водах (ГОСТ 8775.1-87. Литий. Методы определения). Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения лития в сплавах, почвах и сточных водах, однако его невозможно использовать для определения аскорбата лития в лекарственной форме.

Для обеспечения контроля качества лекарственных форм аскорбата лития необходимо разработать вольтамперометрическую методику количественного определения аскорбата лития в лекарственных формах.

Новая техническая задача - разработка способа определения аскорбата лития в таблетированной лекарственной форме методом вольтамперометрии.

Способ измерений молярной концентрации аскорбата лития в пробах лекарственной формы основан на измерении вольтамперометрического сигнала окисления енольной группы аскорбата лития, используя метод добавок, в диапазоне концентраций от 2,1·10^-4 до 17·10^-6 моль/дм³.

Определению не мешают другие функциональные группы органических соединений лекарственной формы (-СOOH, -СН₂OH, -OLi).

Поставленная задача достигается тем, что аскорбат лития переводят из таблетированной формы в раствор и проводят вольтамперометрическое определение. Проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном стеклоуглеродном электроде при потенциале +0,24 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне хлористого калия 0,1 моль/дм³ при постояннотоковой форме развертки потенциала со скоростью 30 мВ/с с областью определяемых содержаний аскорбата лития от 2,1·10 ^-4 до 17·10^-6 моль/дм³.

Наглядные вольтамперограммы окисления аскорбата лития от его концентрации в ячейке в условиях постояннотоковой вольтамперометрии на стеклоуглеродном электроде приведена на фиг.2.

Область прямолинейной зависимости тока окисления аскорбата лития от его концентрации в электрохимической ячейке достаточна для применения методики при оценки количественного содержания аскорбата лития в лекарственной форме.

Значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона измерений концентрации аскорбата лития при доверительной вероятности Р=0,95 представлена в табл.1.

Пример. Определение аскорбата лития в таблетированной лекарственной форме «Аскорбат лития».

Одну таблетку растирают в ступке до получения порошка. Порошок взвешивают и переносят в колбу 50 мл, добавляют 10-15 см³ в буферном растворе хлористого калия 0,1 моль/дм ³и нагревают на водяной бане при температуре 45-50°С в течение 10 минут. После этого раствор фильтруют через бумажный фильтр, который промывают буфером два раза по 5 мл. Затем в кварцевый стаканчик вместимостью 20 мл вносят 10,0 мл раствора фонового электролита в растворе хлористого калия 0,1 моль/дм³ и помещают в электрохимическую ячейку вольтамперометрического анализатора (ТА-2, г. Томск). Опускают в раствор электроды: индикаторный - стеклоуглеродный электрод, вспомогательный и электрод сравнения - насыщенные хлорид- серебряные. Регистрацию фоновой линии проводят в постояннотоковом режиме съемки при линейной скорости развертки потенциала 30 мВ/с. Отсутствие пиков на вольтамперограмме и воспроизводимые кривые свидетельствовали о чистоте фона. После получения удовлетворительных кривых фона вносят аликвоту фильтрата аскорбата лития объемом 0,1 мл. Перемешивают раствор 10 с газом азотом, успокаивают 20 с и снимают вольтамперограмму в тех же условиях. Анодный пик регистрируют в при потенциале +0,24 В. Концентрацию аскорбата лития оценивали по высоте анодного пика методом добавок аттестованных смесей аскорбата лития по общепринятой методике.

Предложенный способ количественного определения аскорбата лития отличается простотой, не требует больших трудозатрат, значительного количества реактивов и отличается высокой экспрессностью и чувствительностью.

Предложенный способ может быть использован для количественного определения аскорбата лития в БАД и лекарственных формах.