фармацевтическая композиция с быстрым действием инсулина

Формула изобретения

1. Комплекс между инсулином и полисахаридом, включающим функциональные карбоксильные группы, где вышеуказанный полисахарид выбирают среди полисахаридов, функционализированных по меньшей мере одним производным фенилаланина, обозначаемым Phe, причем:

- вышеуказанное производное фенилаланина является привитым или связанным с полисахаридами путем связывания с кислотной группой, причем вышеуказанная кислотная группа представляет собой кислотную группу, которую несет связывающий фрагмент R, связанный с полисахаридом через группу F, причем вышеуказанная группа F проистекает из связывания между связывающим фрагментом R и группой - ОН полисахарида;

- F означает или сложноэфирную, сложную тиоэфирную, карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу;

- R означает цепь, включающую от 1 до 18 атомов углерода, необязательно разветвленную и/или ненасыщенную, содержащую один или несколько гетероатомов и имеющую по меньшей мере одну карбоксильную группу;

- Phe означает остаток производного фенилаланина, L или D, получаемый за счет связывания между аминогруппой фенилаланина и по меньшей мере одной кислотной группой, которую несет группа R, и/или кислотной группой, которую несет полисахарид, включающий функциональные карбоксильные группы.

2. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что полисахарид выбирают из полисахаридов формулы (I):



где полисахаридом является декстран;

- F проистекает из связывания между связывающим фрагментом R и группой -ОН полисахарида и означает или сложноэфирную, сложную тиоэфирную, карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу;

- R означает цепь, включающую от 1 до 18 атомов углерода, необязательно разветвленную и/или ненасыщенную, содержащую один или несколько гетероатомов и имеющую по меньшей мере одну карбоксильную группу;

- Phe означает остаток производного фенилаланина, L или D, получаемый за счет связывания между аминогруппой производного фенилаланина и по меньшей мере одной кислотной группой, которую несет группа R, и/или кислотной группой, которую несет полисахарид, включающий функциональные карбоксильные группы;

n означает мольную долю групп R, замещенных с помощью Phe, и включает значения от 0,3 до 0,9;

i означает среднюю мольную долю групп F-R-[Phe]_n, которые несет сахаридная единица, и составляет от 0,5 до 2,5;

- когда R не замещен с помощью Phe, тогда кислотная группа или кислотные группы R представляют собой карбоксилаты катиона.

3. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что F означает или сложный эфир, карбонат, карбамат, или простой эфир.

4. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что группу R выбирают из следующих групп:



или их солей катионов щелочных металлов.

5. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что производное фенилаланина выбирают из группы, состоящей из фенилаланина и его солей катиона щелочного металла, фенилаланинола, фенилаланинамида, этилбензиламина.

6. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что производное фенилаланина выбирают из эфиров фенилаланина формулы (II):



где Е означает группу, которая может быть линейным или разветвленными (C₁-C₆)-алкилом.

7. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что инсулином является рекомбинантный человеческий инсулин.

8. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что инсулином является инсулин-аналог.

9. Комплекс по п.8, отличающийся тем, что инсулин-аналог выбирают из группы, состоящей из инсулина Lispro (Humalog^® ), инсулина Aspart (Novolog^®, Novorapid^® ) и глюлизин-инсулина (Apidra^®).

10. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что молярные соотношения полимер/инсулин составляют от 0,2 до 5.

11. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что молярные соотношения полимер/инсулин составляют от 0,2 до 3.

12. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение равно 1.

13. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение равно 2.

14. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что массовые соотношения полимер/инсулин составляют от 0,4 до 10.

15. Комплекс по п.1, отличающийся тем, что массовые соотношения полимер/инсулин составляют от 0,4 до 6.

16. Фармацевтическая композиция, включающая, по меньшей мере, один комплекс по п.1.

17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что она находится в форме инъецируемого раствора.

18. Композиция по любому из пп.16-17, отличающаяся тем, что концентрация инсулина в растворах составляет 600 мкмоль/мл или 100 межд.ед./мл.

19. Способ получения фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин, с концентрацией инсулина, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), срок действия которой менее 30 мин, включающий использование комплекса по п.1.

20. Способ получения фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин, с концентрацией инсулина, близкой к 600 мкмоль/л (100 межд.ед./мл), самый низкий гликемический уровень в случае которой составляет менее 120 мин, включающий использование комплекса по п.1.

21. Способ получения фармацевтической композиции, включающей инсулин-аналог, с концентрацией инсулина, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), срок действия которой менее 15 мин, включающий использование комплекса по п.1.

22. Способ получения фармацевтической композиции, включающей инсулин-аналог, с концентрацией инсулина, близкой к 600 мкмоль/л (100 межд.ед./мл), самый низкий гликемический уровень в случае которой составляет менее 90 мин, включающий использование комплекса по п.1.

23. Способ получения фармацевтической композиции, включающей инсулин в концентрации 100 межд.ед./мл, предназначенной для нагнетательных насосов, включающий использование комплекса по п.1.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции с быстрым действием рекомбинантного человеческого инсулина.

Начиная с получения инсулина путем генной инженерии в начале восьмидесятых годов, страдающие диабетом пациенты получают человеческий инсулин для лечения. Этот продукт в высокой степени улучшает эту терапию, так как исключаются иммунологические опасности, связанные с использованием не относящегося к человеку инсулина, в частности, свиного инсулина.

Одной из решаемых проблем в отношении улучшения здоровья страдающих диабетом пациентов является предоставление в их распоряжение включающих инсулин фармацевтических композиций, которые позволяют достигать гипогликемизирующего ответа, приближающегося к пределу кинетики физиологического ответа, генерируемого за счет начала приема пищи, чтобы позволить им не предвосхищать время приема ими пищи и осуществлять инъекцию инсулина в начале приема пищи.

В настоящее время признано, что получение таких фармацевтических композиций является необходимым для по возможности наиболее эффективной борьбы с заболеванием.

Генная инженерия позволяет достигать решения за счет разработки быстродействующих инсулинов-аналогов. Эти инсулины модифицированы по одной или двум аминокислотам, чтобы быть более быстро распределяемыми в кровяном компартменте после подкожной инъекции. Эти инсулины Lispro (Lilly), Novolog (Novo) и Apidra (Aventis) представляют собой стабильные растворы инсулина с гипогликемизирующим ответом, приближающимся к пределу кинетики физиологического ответа, генерируемого за счет начала приема пищи. Следовательно, больные, подвергаемые лечению этими быстродействующими инсулинами-аналогами, более не предвосхищают времени приема ими пищи, однако, могут осуществлять инъекцию инсулина в начале приема пищи.

Принципом быстродействующих инсулинов-аналогов является образование гексамеров в концентрации 100 межд.ед./мл для обеспечения стабильности инсулина в коммерчески доступном продукте, одновременно благоприятствуя очень быстрой диссоциации этих гексамеров до мономеров, чтобы достигать быстрого действия.

Человеческий инсулин, такой, как выпускаемый в его коммерчески доступной форме, не позволяет получать гипогликемизирующего ответа, близкого к пределу кинетики физиологического ответа, генерируемого за счет начала приема пищи, так как при используемой концентрации (100 межд.ед./мл), в присутствии цинка и других эксципиентов, таких, как фенол или крезол, он связывается в форме гексамера, тогда как он является активным в мономерной и димерной формах. Человеческий инсулин получают в форме гексамеров для обеспечения стабильности в течение периода времени около 2 лет при температуре 4^оС, так как в мономерной форме он обладает очень сильной склонностью к агрегации, затем к образованию фибрилл, что вызывает потерю его активности. К тому же, в этой агрегированной форме он представляет собой иммунологическую опасность для пациента.

Диссоциации гексамеров до димеров и димеров до мономеров замедляют его действие примерно на 20 минут по сравнению с быстродействующим инсулином-аналогом (Brange J. и др., Advanced Drug Delivery Review, 35, 307-335 (1999)).

Недостатком быстродействующих инсулинов-аналогов является модификация первичной структуры человеческого инсулина. Эта модификация вызывает изменения взаимодействия с рецепторами инсулина, присутствующими в очень значительном количестве клеточных линий, так как известно, что роль инсулина в организме не ограничена его гипогликемизирующей активностью. Хотя в этой области были проведены многочисленные исследования, на сегодняшний день не определено, все ли эти инсулины-аналоги обладают физиологическими свойствами человеческого инсулина.

Кроме того, кинетика поступления инсулинов-аналогов в кровь, а также их кинетика в отношении репозиции гликемии не являются оптимальными, и существует реальная потребность в фармацевтической композиции, имеющей еще более короткое время действия, чтобы приблизиться к кинетикам здоровых пациентов.

Фирмой Biodel предложено решение этой проблемы за счет включающей человеческий инсулин фармацевтической композиции, содержащей этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК) и лимонную кислоту, такой, как описываемая в заявке на патент США 2008/39365. ЭДТК, за счет ее способности образовывать комплекс с атомами цинка, и лимонная кислота, за счет ее взаимодействий с катионными частями, описываются как дестабилизирующие гексамерную форму инсулина и уменьшающие, таким образом, ее время действия.

Однако такая фармацевтическая композиция имеет несколько недостатков.

Во-первых, инъекция раствора, содержащего лимонную кислоту, может провоцировать боли в месте инъекции, на что действительно ссылаются во время различных клинических исследований, реализованных фирмой Biodel, Business Wire (8 сентября 2008 г.).

С другой стороны, использование хелатообразующего агента, такого как ЭДТК, который не является специфичным к атому цинка, может вызывать побочные действия.

Использование быстродействующего инсулина, осуществляемое три раза в сутки для страдающих диабетом типа I и типа II, боли, ассоциируемые с введением продукта, неприемлемы для больных и опасности возможных побочных действий за счет эксципиентов должны быть абсолютно исключены.

Следовательно, существует реальная и не удовлетворенная потребность располагать фармацевтическими композициями, позволяющими значительно уменьшать время начала действия (начало действия) инъецированного инсулина, который является или человеческим инсулином или аналогом.

Настоящее изобретение позволяет решать различные вышеуказанные проблемы, так как оно позволяет, в частности, получать фармацевтическую композицию, включающую человеческий инсулин, со значением рН, составляющим от 6,0 до 7,8, предпочтительно, от 6,5 до 7,5, в виде раствора с концентрацией 100 межд.ед./мл, причем вышеуказанная фармацевтическая композиция позволяет, после введения, ускорять поступление инсулина в кровь и/или репозицию гликемии по сравнению с коммерчески доступными продуктами, включающими человеческий инсулин.

Оно также позволяет значительно уменьшать время начала действия включающей быстродействующий инсулин-аналог фармацевтической композиции.

Изобретение состоит в образовании комплекса инсулина с полисахаридом, включающим частично замещенные функциональные карбоксильные группы.

Образование этого комплекса, кроме того, может быть осуществлено путем простого смешения водного раствора инсулина с водным раствором полисахарида.

Изобретение также относится к комплексу между инсулином и полисахаридом, включающим частично замещенные функциональные карбоксильные группы.

Согласно одному варианту осуществления, инсулином является человеческий инсулин.

Под человеческим инсулином понимают инсулин, получаемый путем синтеза или рекомбинации, пептидная последовательность которого представляет собой последовательность человеческого инсулина, включающая аллельные вариации и гомологи.

Согласно одному варианту осуществления, настоящее изобретение относится к комплексу между человеческим инсулином и полисахаридом, включающим частично замещенные функциональные карбоксильные группы.

Оно также относится к применению этого комплекса для получения включающих человеческий инсулин фармацевтических композиций, позволяющих, после введения, ускорять поступление инсулина в кровь и/или репозицию гликемии по сравнению с коммерчески доступными продуктами, включающими человеческий инсулин.

«Регулярные» коммерчески доступные, включающие человеческий инсулин в концентрации 600 мкМ (100 межд.ед./мл), фармацевтические композиции имеют срок действия, составляющий от 30 минут до 60 минут, и самый низкий гликемический уровень, составляющий от 2 часов до 4 часов.

Коммерчески доступные фармацевтические композиции, включающие быстродействующие инсулины-аналоги в концентрации 600 мкМ (100 межд.ед./мл), имеют срок действия, составляющий от 10 минут до 15 минут, и самый низкий гликемический уровень, составляющий от 60 минут до 90 минут.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтической композиции, включающей так называемый быстродействующий человеческий инсулин.

Настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтических композиций, включающих человеческий инсулин в концентрации, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), срок действия которых составляет менее 30 минут, предпочтительно, менее 20 минут и, еще более предпочтительно, менее 15 минут.

Настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтических композиций, включающих человеческий инсулин в концентрации, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), самый низкий гликемический уровень в случае которых составляет менее 120 минут, предпочтительно, менее 105 минут и, еще более предпочтительно, менее 90 минут.

Согласно одному варианту осуществления, инсулином является инсулин-аналог. Под инсулином-аналогом понимают рекомбинантный инсулин, первичная последовательность которого содержит, по меньшей мере, одну модификацию по сравнению с первичной последовательностью человеческого инсулина.

Согласно одному варианту осуществления, инсулин-аналог выбирают из группы, состоящей из инсулина Lispro (Humalog ^®), инсулина Aspart (Novolog^®, Novorapid ^®) и глюлизин-инсулина (Apidra^®).

Согласно одному варианту осуществления, настоящее изобретение относится к комплексу между инсулином-аналогом и полисахаридом, включающим функциональные карбоксильные группы.

Согласно одному варианту осуществления, настоящее изобретение относится к комплексу между инсулином-аналогом, выбираемым из группы, состоящей из инсулина Lispro (Humalog^® ), инсулина Aspart (Novolog^®, Novorapid^® ) и глюлизин-инсулина (Apidra^®), и полисахаридом, включающим функциональные карбоксильные группы.

Настоящее изобретение также относится к применению этого комплекса для получения фармацевтических композиций, включающих инсулины-аналоги, позволяющих более быстро достигать, после введения, плазматического уровня инсулина и/или снижения содержания глюкозы, чем в случае фармацевтических композиций, включающих аналоги инсулина.

Коммерчески доступные фармацевтические композиции, включающие быстродействующие инсулины-аналоги в концентрации 600 мкМ (100 межд.ед./мл), имеют срок действия, составляющий от 10 минут до 15 минут, и самый низкий гликемический уровень, составляющий от 60 минут до 90 минут.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения включающей быстродействующий инсулин-аналог фармацевтической композиции.

Настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтических композиций, включающих инсулин-аналог в концентрации, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), срок действия которых составляет менее 15 минут и, предпочтительно, менее 10 минут.

Настоящее изобретение относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтических композиций, включающих инсулин-аналог в концентрации, близкой к 600 мкМ (100 межд.ед./мл), самый низкий гликемический уровень в случае которых составляет менее 90 минут и, предпочтительно, менее 80 минут.

Согласно одному варианту осуществления, полисахарид, включающий функциональные карбоксильные группы, выбирают среди функционализированных полисахаридов, образованных, в большинстве, гликозидными связями типа (1,6), и, согласно одному варианту осуществления, полисахарид, образованный, в большинстве, гликозидными связями типа (1,6), представляет собой функционализированный декстран, включающий функциональные карбоксильные группы.

Вышеуказанные полисахариды функционализированы по меньшей мере одним производным фенилаланина, обозначаемым Phe, причем:

- вышеуказанное производное фенилаланина является привитым или связанным с полисахаридами путем связывания с кислотной группой, причем вышеуказанная кислотная группа представляет собой кислотную группу, которую несет связывающий фрагмент R, связанный с полисахаридом через группу F, причем вышеуказанная группа F проистекает из связывания между связывающим фрагментом R и группой -ОН полисахарида;

- F означает или сложноэфирную, сложную тиоэфирную, карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу;

- R означает цепь, включающую от 1 до 18 атомов углерода, необязательно разветвленную и/или ненасыщенную, содержащую один или несколько гетероатомов, таких, как O, N и/или S, и имеющую, по меньшей мере, одну карбоксильную группу;

- Phe означает остаток производного фенилаланина, L или D, получаемый за счет связывания между аминогруппой фенилаланина и, по меньшей мере, одной кислотной группой, которую несет группа R, и/или кислотной группой, которую несет полисахарид, включающий функциональные карбоксильные группы.

Согласно настоящему изобретению, функционализированные полисахариды могут отвечать следующим общим формулам:

где

- полисахаридом является декстран;

- F проистекает из связывания между связывающим фрагментом R и группой -ОН полисахарида и означает или сложноэфирную, сложную тиоэфирную, карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу;

- R означает цепь, включающую от 1 до 18 атомов углерода, необязательно разветвленную и/или ненасыщенную, содержащую один или несколько гетероатомов, таких, как O, N и/или S, и имеющую по меньшей мере одну карбоксильную группу;

- Phe означает остаток производного фенилаланина, L или D, получаемый за счет связывания между аминогруппой производного фенилаланина и по меньшей мере одной кислотной группой, которую несет группа R, и/или кислотной группой, которую несет полисахарид, включающий функциональные карбоксильные группы;

n означает мольную долю групп R, замещенных с помощью Phe, и включает значения от 0,3 до 0,9, предпочтительно, от 0,4 до 0,8, еще предпочтительно, от 0,4 до 0,6;

i означает среднюю мольную долю групп F-R-[Phe]_n, которые несет сахаридная единица, и составляет от 0,5 до 2,5, предпочтительно, от 0,8 до 1,6, предпочтительно, от 1,0 до 1,4, предпочтительно, от 1,0 до 1,2;

- когда R не замещен с помощью Phe, тогда кислотная группа или кислотные группы R представляют собой карбоксилаты катиона щелочного металла, предпочтительно, как Na⁺ или K⁺.

Согласно одному варианту осуществления, индекс n, который означает мольную долю замещенных с помощью Phe групп R, включает значения от 0,3 до 0,9, предпочтительно, от 0,4 до 0,8, еще более предпочтительно, от 0,4 до 0,6.

Полисахарид включает, в среднем, по меньшей мере 60 замещенных или незамещенных карбоксилатных групп на 100 сахаридных звеньев.

Согласно одному варианту осуществления, F означает или сложноэфирную, карбонатную, карбаматную или простую эфирную группу.

Согласно одному варианту осуществления, полисахарид согласно изобретению характеризуется тем, что группу R выбирают среди следующих групп:

или их солей катионов щелочных металлов.

Согласно одному варианту осуществления, полисахарид согласно изобретению характеризуется тем, что производное фенилаланина выбирают из группы, состоящей из фенилаланина и его солей катиона щелочного металла, фенилаланинола, фенилаланинамида, этилбензиламина.

Согласно одному варианту осуществления, полисахарид согласно изобретению характеризуется тем, что производное фенилаланина выбирают среди эфиров фенилаланина формулы (II):

где Е означает линейную или разветвленную (С₁-С₆)-алкильную группу.

Полисахарид может иметь степень полимеризации, составляющую от 10 до 3000.

Согласно одному варианту осуществления, он имеет степень полимеризации, составляющую от 10 до 400.

Согласно другому варианту осуществления, он имеет степень полимеризации, составляющую от 10 до 200.

Согласно другому варианту осуществления, он имеет степень полимеризации, составляющую от 30 до 50.

Согласно одному варианту осуществления, полисахарид имеет массу, составляющую от 9 кДа до 50 кДа, предпочтительно, от 10 кДа до 40 кДа.

Согласно одному варианту осуществления, инсулином является рекомбинантный человеческий инсулин, такой, как описанный в Европейской Фармакопее.

Согласно одному варианту осуществления, инсулином является инсулин-аналог, выбираемый из группы, состоящей из инсулина Lispro (Humalog^®), инсулина Aspart (Novolog ^®, Novorapid^®) и глюлизин-инсулина (Apidra^®).

Согласно одному варианту осуществления, молярные соотношения полимер/инсулин составляют от 0,2 до 5.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 0,2 до 3.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 0,6 до 2,5.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 0,8 до 2.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 0,8 до 1,4.

Согласно одному варианту осуществления, молярное соотношение равно 1.

Согласно одному варианту осуществления, молярное соотношение равно 2.

Согласно одному варианту осуществления, массовые соотношения полимер/инсулин составляют от 0,4 до 10.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 0,4 до 6.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 1,2 до 5.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 1,6 до 4.

Согласно одному варианту осуществления, они составляют от 1,6 до 2,8.

Предпочтительно, эта композиция находится в форме инъецируемого раствора.

Согласно одному варианту осуществления, концентрация инсулина в растворах составляет 600 мкМ, или 100 межд.ед./мл.

Согласно одному варианту осуществления, концентрация инсулина 600 мкМ может быть снижена простым разбавлением, в частности, для педиатрических применений.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции согласно изобретению, отличающейся тем, что ее получают путем высушивания и/или лиофилизации.

В случае локального и системного высвобождений, предусматриваемыми способами введения являются способы введения внутривенным, подкожным, интрадермальным или внутримышечным путем.

Также предусматриваемыми являются трансдермальный, пероральный, назальный, вагинальный, глазной, буккальный, пульмонарный пути введения.

Настоящее изобретение также относится к применению комплекса согласно изобретению для получения фармацевтической композиции в виде раствора, включающего человеческий инсулин в концентрации 100 межд.ед./мл, предназначенного для имплантируемых или транспортируемых инсулиновых насосов.

Пример 1

Раствор быстродействующего инсулина-аналога с концентрацией 100 межд.ед./мл

Этот раствор представляет собой коммерчески доступный раствор инсулина Aspart, выпускаемый фирмой Novo под названием Novolog^® в США и Novorapid ^® в Европе. Этот продукт представляет собой быстродействующий инсулин-аналог.

Пример 2

Раствор человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл

Этот раствор представляет собой коммерчески доступный раствор, выпускаемый фирмой Novo под названием Actrapid. Этот продукт представляет собой человеческий инсулин.

Пример 3

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 200 межд.ед./мл

60,4 г Воды добавляют к 884,7 мг человеческого инсулина, включающего два иона Zn ²⁺ на гексамер, затем значение рН устанавливают при значении от 5,7 до 3 путем добавления 8 мл 0,1н HCl. Раствор нейтрализуют до рН=7 путем добавления 10 мл 0,1н раствора NaOH. Концентрацию затем устанавливают при 200 межд.ед./мл с помощью 43,08 мл воды. Конечное значение рН этого раствора составляет 7,02. Раствор, наконец, фильтруют через фильтр 0,22 мкм.

Пример 4

Получение эксципиентов

Приготовление 200 мМ фосфатного буфера с рН=7

Раствор А мононатрийфосфата приготовляют следующим образом: в мерной колбе, 1,2 г NaH ₂PO₄ (10 ммоль) растворяют в 50 мл воды.

Раствор В динатрийфосфата приготовляют следующим образом: в мерной колбе, 1,42 г Na₂HPO₄ (10 ммоль) растворяют в 50 мл воды.

200 мМ Фосфатный буфер с рН=7 получают путем смешения 3 мл раствора А с 7 мл раствора В.

Приготовление 130 мМ раствора м-крезола

Раствор м-крезола получают, в мерной колбе, путем растворения 0,281 г м-крезола (2,6 ммоль) в 20 мл воды.

Приготовление 0,8 мМ раствора Твина 20

Раствор Твина 20 получают, в мерной колбе, путем растворения 98 г Твина 20 (80 мкмоль) в 100 мл воды.

Приготовление 1,5 М раствора глицерина

Раствор глицерина получают, в мерной колбе, путем растворения 13,82 г глицерина (150 ммоль) в 100 мл воды.

Приготовление растворов полисахаридов

Используют два полисахарида согласно изобретению.

Полимер 1 представляет собой декстранметилкарбоксилат натрия, модифицированный натриевой солью L-фенилаланина, получаемый из декстрана со среднемассовой молекулярной массой 10 кг/моль, или степенью полимеризации 39 (Pharmacosmos), согласно способу, описанному в заявке на патент Франции 07.02316. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных или нет с помощью фенилаланина, или индекс i в формуле (I), составляет 1,06. Средняя молярная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных с помощью фенилаланина, или индекс n в формуле (I), составляет 0,43.

Раствор полимера 1 получают путем растворения, в пробирке емкостью 50 мл, 2,79 г полимера 1 (содержание воды = 10%) в 25,3 мл воды (концентрация полимера 1 составляет 99,2 мг/мл).

Полимер 2 представляет собой декстранметилкарбоксилат натрия, модифицированный с помощью этилового эфира L-фенилаланина, получаемый из декстрана со среднемассовой молекулярной массой 40 кг/моль, или степенью полимеризации 154 (Pharmacosmos), согласно способу, подобному таковому, описанному в случае полимера 1, в соответствии с заявкой на патент Франции 07.02316, используя гидрохлорид этилового эфира L-фенилаланина. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных или нет фенил-аланином, или индекс i в формуле (I), составляет 1,00. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных с помощью этилового эфира L-фенилаланина, или индекс n в формуле (I), составляет 0,36.

Раствор полимера 2 получают путем растворения, в пробирке емкостью 50 мл, 1,33 г полимера 2 (содержание воды = 10%) в 16,83 мл воды (концентрация полимера 2 составляет 71,0 мг/мл).

Полимер 3 представляет собой декстранметилкарбоксилат натрия, модифицированный натриевой солью L-фенилаланина, получаемый из декстрана со среднемассовой молекулярной массой 10 кг/моль, или степенью полимеризации 39 (Pharmacosmos), согласно способу, описанному в заявке на патент Франции 07.02316. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных или нет с помощью фенилаланина, или индекс i в формуле (I), составляет 1,06. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных с помощью фенилаланина, или индекс n в формуле (I), составляет 0,54.

Раствор полимера 3 получают путем растворения, в пробирке емкостью 50 мл, 1,5 г полимера 3 (содержание воды = 10%) в 42,7 мл воды (концентрация полимера 3 составляет 31,6 мг/мл).

Полимер 4 представляет собой декстранметилкарбоксилат натрия, модифицированный натриевой солью L-фенилаланина, получаемый из декстрана со среднемассовой молекулярной массой 10 кг/моль, или степенью полимеризации 39 (Pharmacosmos), согласно способу, описанному в заявке на патент Франции 07.02316. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных или нет с помощью фенилаланина, или индекс i в формуле (I), составляет 1,69. Средняя мольная доля метилкарбоксилатов натрия, модифицированных с помощью фенилаланина, или индекс n в формуле (I), составляет 0,64.

Раствор полимера 4 получают путем растворения, в пробирке емкостью 50 мл, 2,0 г полимера 4 (содержание воды = 10%) в 56,9 мл воды (концентрация полимера 4 составляет 31,6 мг/мл).

Пример 5

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 1

Для конечного объема 50 мл фармацевтической композиции с молярным соотношением [полимер 1]/[инсулин], составляющим 1,0, различные реагенты смешивают в количествах, точно указанных в нижеприводимой таблице и в следующем порядке:

Человеческий инсулин, в концентрации 200 межд.ед./мл 25 мл

Полимер 1, в концентрации 99,2 мг/мл 3,61 мл

Фосфатный буфер, 1 М, рН=7 500 мкл

Твин 20, 078 мМ 516 мкл

Глицерин, 1,5 М 621 мкл

м-Крезол, 130 мМ 11,15 мл

Вода (объем для разбавления - объем раствора гидроксида натрия) 8,55 мл

Конечное значение рН составляет 7±0,3.

Этот прозрачный раствор фильтруют через фильтр 0,22 мкм, затем хранят при температуре +4^оС.

Пример 6

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 2

Для конечного объема 50 мл фармацевтической композиции с молярным соотношением [полимер 2]/[инсулин], составляющим 0,5, различные реагенты смешивают в количествах, точно указанных в нижеприводимой таблице и в следующем порядке:

Человеческий инсулин, в концентрации 200 межд.ед./мл 10 мл

Полимер 2, в концентрации 71,0 мг/мл 9,66 мл

Фосфатный буфер, 1 М, рН=7 500 мкл

Твин 20, 0,78 мМ 400 мкл

Глицерин, 1,5 М 5,67 мкл

м-Крезол, 130 мМ 11,16 мл

Вода (объем для разбавления - объем раствора гидроксида натрия) 12,6 мл

Конечное значение рН составляет 7±0,3.

Этот прозрачный раствор фильтруют через фильтр 0,22 мкм, затем хранят при температуре +4^оС.

Пример 7

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 3

Для конечного объема 50 мл фармацевтической композиции с молярным соотношением [полимер 3]/[инсулин], составляющим 1,0, различные реагенты смешивают в количествах, точно указанных в нижеприводимой таблице и в следующем порядке:

Человеческий инсулин, в концентрации 500 межд.ед./мл 10 мл

Полимер 3, в концентрации 31,6 мг/мл 11,9 мл

Фосфатный буфер, 1 М, рН=7 500 мкл

Глицерин, 1,5 М 5,67 мкл

м-Крезол, 130 мМ 11,16 мл

Твин 20, 1 мМ 0,4 мл

Вода (объем для разбавления - объем раствора гидроксида натрия) 10,4 мл

Конечное значение рН составляет 7±0,3.

Этот прозрачный раствор фильтруют через фильтр 0,22 мкм, затем хранят при температуре +4^о С.

Пример 8

Получение раствора человеческого инсулина-аналога с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 3

Для конечного объема 10 мл фармацевтической композиции с молярным соотношением [полимер 3]/[инсулин-аналог], составляющим 1,0, различные реагенты смешивают в количествах, точно указанных в нижеприводимой таблице и в следующем порядке:

Раствор коммерчески доступного продукта Novolog 10 мл

Полимер 3, лиофилизированный 376 мг

Твин 20 98 мкг

Конечное значение рН составляет 7±0,3.

Этот прозрачный раствор фильтруют через фильтр 0,22 мкм, затем хранят при температуре +4^оС.

Пример 9

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 1

Для конечного объема 50 мл фармацевтической композиции с молярным соотношением [полимер 1]/[инсулин], составляющим 2,0, различные реагенты смешивают в количествах, точно указанных в нижеприводимой таблице и в следующем порядке:

Человеческий инсулин, в концентрации 200 межд.ед./мл 25 мл

Полимер 1, в концентрации 99,2 мг/мл 7,22 мл

Фосфатный буфер, 1 М, рН=7 500 мкл

Твин 20, 078 мМ 516 мкл

Глицерин, 1,5 М 621 мкл

м-Крезол, 130 мМ 11,15 мл

Вода (объем для разбавления - объем раствора гидроксида натрия) 4,94 мл

Конечное значение рН составляет 7±0,3.

Этот прозрачный раствор фильтруют через фильтр 0,22 мкм, затем хранят при температуре +4^оС.

Пример 10

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 3

Вариант фармацевтической композиции, содержащей человеческий инсулин с полимером 3, описанный в примере 7, осуществляют в отсутствие фосфата. В то же время этот раствор имеет тот же самый состав и значение рН также составляет 7±3.

Пример 11

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 3

Вариант фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин с полимером 3, описанный в примере 7, осуществляют в отсутствие фосфата и Твина. В то же время этот раствор имеет тот же самый состав и значение рН также составляет 7±3.

Пример 12

Получение раствора человеческого инсулина с концентрацией 100 межд.ед./мл в присутствии полимера 4

Вариант фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин, описанный в примере 7, осуществляют, используя раствор полимера 4 вместо раствора полимера 3. В то же время этот раствор имеет тот же самый состав и значение рН также составляет 7±3.

Пример 13

Инъецируемость растворов

Все эти растворы инъецировали при использовании обычных систем для инъекции инсулина. Растворы, описанные в примерах 1, 2, 5 и 6, все, инъецируются также легко с помощью инсулиновых шприцов с иглами 31 размера, как и с помощью позиционирующих устройств для инсулина фирмы Novo, выпускаемых под названием Novopen, снабженных иглами 31 размера.

Пример 14

Протокол измерения фармакодинамики растворов инсулина

6 Домашних свиней массой около 50 кг, предварительно катетеризированных на уровне яремной вены, выдерживали натощак в течение 2-3 часов перед началом эксперимента. В час, предшествующий инъекции инсулина, осуществляли 3 взятия проб крови, чтобы определить базальный уровень глюкозы.

Инъекцию инсулина в дозе 0,125 межд.ед./кг осуществляли подкожно на уровне шеи, под ухом животного, с помощью позиционирующего устройства для инсулина Novopen, снабженного иглой 31 размера.

Взятие проб крови затем осуществляли каждые 10 минут около 3 часов, затем каждые 30 минут вплоть до 5 часов. После каждого взятия пробы катетер промывали разбавленным раствором гепарина.

Одну каплю крови отбирали для определения гликемии посредством глюкометра.

Затем строили кривые фармакодинамики глюкозы.

Пример 15

Результаты фармакодинамики растворов инсулина

Пример	Инсулин	Полимер	Молярное соотношение полимер/инсулин	Число свиней
1	аналог	-	-	24
2	человеческий	-	-	31
5	человеческий	1	1,0	24
6	человеческий	2	0,5	21
7	человеческий	3	1,0	9
8	аналог	3	1,0	11
9	человеческий	1	2,0	5

Результаты, полученные при использовании включающей человеческий инсулин фармацевтической композиции, описанной в примере 5, представлены кривыми на фигуре 1. Кривые показывают, что фармацевтическая композиция, включающая комплекс между полимером 1 и человеческим инсулином согласно изобретению (кривая с квадратиками, соответствующая примеру 5), позволяет получать срок действия (начало действия) ниже такового коммерчески доступной фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин (кривая с треугольниками, соответствующая примеру 2).

Результаты, полученные при использовании включающей человеческий инсулин фармацевтической композиции, описанной в примере 6, представлены кривыми на фигуре 2. Кривые показывают, что фармацевтическая композиция, включающая комплекс между полимером 2 и человеческим инсулином согласно изобретению (кривая с квадратиками, соответствующая примеру 6), позволяет получать срок действия (начало действия) ниже такового коммерчески доступной фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин (кривая с треугольниками, соответствующая примеру 2).

Результаты, полученные при использовании включающей человеческий инсулин фармацевтической композиции, описанной в примере 7, представлены кривыми на фигуре 3. Кривые показывают, что фармацевтическая композиция, включающая комплекс между полимером 3 и человеческим инсулином согласно изобретению (кривая с квадратиками, соответствующая примеру 7), позволяет получать срок действия (начало действия) ниже такового коммерчески доступной фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин (кривая с треугольниками, соответствующая примеру 2).

Результаты, полученные при использовании включающей человеческий инсулин-аналог фармацевтической композиции, описанной в примере 8, представлены кривыми на фигуре 4. Кривые показывают, что фармацевтическая композиция, включающая комплекс между полимером 3 и инсулином-аналогом согласно изобретению (кривая с квадратиками, соответствующая примеру 8), позволяет получать срок действия (начало действия) ниже такового коммерчески доступной фармацевтической композиции, включающей этот инсулин-аналог (кривая с треугольниками, соответствующая примеру 1).

Результаты, полученные при использовании включающей человеческий инсулин фармацевтической композиции, описанной в примере 9, представлены кривыми на фигуре 5. Кривые показывают, что фармацевтическая композиция, включающая комплекс между полимером 1 и человеческим инсулином согласно изобретению (кривая с квадратиками, соответствующая примеру 9), позволяет получать срок действия (начало действия) ниже такового коммерчески доступной фармацевтической композиции, включающей человеческий инсулин (кривая с треугольниками, соответствующая примеру 2).