способ получения 3-(м-, п-метилфенил)-тетрагидро-2н-1,5,3-диоксазепинов

Формула изобретения

Способ получения 3-(м-, п-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1):



отличающийся тем, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с 1,2-этандиолом добавляют катализатор Sm(NO₃)₃·6H ₂O, м-, или п-метиланилин при мольном соотношении м-, или п-метиланилин : формальдегид : 1,2-этандиол : Sm(NO₃ )₃·6H₂O=10:20:10:0.5, с последующим перемешиванием при комнатной (~20°C) температуре в течение 50-70 мин в хлороформе.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1):

Гетероциклические соединения известны как антибактериальные, антигрибковые и антивирусные агенты (Stillings M.R., Welbourn A.P., Walter D.J. Substituted 1,3,4-thiadiazoles with anticonvulsant activity // Med. Chem., 1986, 29, p.2280-2284; Kidwai M., Negi N., Chaudhary S.R. Cyclothiomethylation of arge hydrazines with formaldehyde // Acta Pharma., 1995, 45, p.511; Тюкавкина Н.А., Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. Органическая химия. M.: Дрофа, 2008, с.66-67), могут найти применение в тонком органическом синтезе.

Известен способ (С.Р. Хафизова, В.Р. Ахметова, Л.Ф. Коржова, Т.В. Хакимова, Р.В. Кунакова, Э.А. Круглов, У.М. Джемилев. Многокомпонентная конденсация алифатических аминов с формальдегидом и сероводородом. Изв. ан. Сер. хим., 2005, № 2, с.423-427) получения N,O-содержащих гетероциклов, а именно, N-бутил-1,3,5-диоксазинана (2) с выходом 12% в смеси с N-бутил-1,3,5-дитиазинаном (3, 73%) и N-бутил-1,3,5-оксатиазинаном (4, 15%) взаимодействием бутиламина с формальдегидом (CH ₂O) и газообразным сероводородом по схеме:

В известном способе 1,3,5-диоксазинан (2) образуется с выходом 12% в смеси с N-бутил-1,3,5-дитиазинаном (3) и N-бутил-1,3,5-оксатиазинаном (4). Реакция идет с участием в качестве одного из исходных реагентов газообразного и токсичного сероводорода. По известному способу 3-(м-, n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепины общей формулы (1) не образуются.

Известен способ (H. Kapnang, G. Charles. Perhydro dioxazepines-1,5,3: methode generale de synthese. Tetrahedron Lett., 1980, 21, p.2949-2950) получения N,O-содержащих гетероциклов, а именно, 3-алкил(циклоалкил)-1,3,5-пергидродиоксазепинов (5) с выходом 50-80% взаимодействием первичных алкил(циклоалкил)аминов с 1,2-этандиолом и параформальдегидом в кипящем бензоле по схеме:

Известный способ не технологичен и пожароопасен, так как предполагает применение бензола (мутаген) в качестве растворителя при температуре его кипения. Кроме того, известным способом не могут быть получены 3-(м-, n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепины общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению 3-(м-, n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепинов общей формулы (1).

Сущность способа заключается в предварительном перемешивании водного раствора (37%) формальдегида с 1,2-этандиолом при комнатной (~20°C) температуре в течение 30 мин с последующим добавлением катализатора Sm(NO₃)₃·6H ₂O, хлороформа (CHCl₃) в качестве растворителя и соответствующего м-,n-метиланилина, взятых в мольном соотношении формальдегид: 1,2-этандиол: м-,n-метиланилин: Sm(NO₃ )₃·6H₂O = 20:10:10:(0.3-0.7). Смесь перемешивают 50-70 минут при температуре ~20°C и атмосферном давлении, выделяют соответствующий 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепин общей формулы (1) с выходом 67-83%. Реакция протекает по схеме:

3-(м-,n-Метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепины общей формулы (1) образуются только лишь с участием формальдегида, 1,2-этандиола и м-,n-метиланилина, взятых в мольном соотношении 20:10:10 (стехиометрические количества). При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других альдегидов (например, алкил-, арилзамещенные альдегиды), других кислородсодержащих соединений (например, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол) или других замещенных анилинов (например, ариланилины) целевые продукты (1) не образуются. Без катализатора реакция идет с выходом, не превышающим 10%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора Sm(NO₃ )₃·6H₂O больше 7 мол.% не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора Sm(NO₃)₃·6H₂ O менее 3 мол.% снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°C. При температуре выше 20°C (например, 60°C) снижается селективность реакции и увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°C (например, -10°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в хлороформе, т.к. в нем хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходного реагентов алкил(циклоалкил)аминов в кипящем бензоле с образованием 3-алкил(циклоалкил)-1,3,5-пергидродиоксазепинов (5). Известный способ не позволяет получать 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепины общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются м-,n-метиланилины, реакция идет в хлороформе в качестве растворителя при комнатной температуре под действием каталитических количеств Sm(NO₃) ₃·6H₂O. В отличие от известных предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 3-(м-,n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепины общей формулы (1).

Способ поясняется следующими примерами:

ПРИМЕР 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона при температуре ~20°C помещают 20 ммоль водного раствора (37%) формальдегида и 10 ммоль 1,2-этандиола, перемешивают в течение 30 мин, затем добавляют 0.5 ммоль Sm(NO₃)₃·6H₂O, 5 мл хлороформа, и 10 ммоль n-металанилина. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°C в течение 60 минут, экстрагируют хлороформом, выделяют 3-(n-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепин с выходом 78%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1
№ п/п	Исходный нитроанилин	Соотношение метиланилин: формальдегид: 1,2-этандиол: Sm(NO 3)3·6H2O, ммоль	Время реакции, мин.	Выход (1), %
1	n-метиланилин	10:20:10:0.5	60	78
2	-«-	10:20:10:0.3	60	67
3	-«-	10:20:10:0.7	60	83
4	-«-	10:20:10:0.5	50	74
5	-«-	10:20:10:0.5	70	82
6	м-метиланилин	10:20:10:0.5	60	71

Все опыты проводили в хлороформе при комнатной температуре (~20°C).

Спектральные характеристики 3-(м-метилфенил)-тетрагидро-2H-1,5,3-диоксазепина:

Спектр ЯМР ¹H ( , м.д, CDCl₃, J/Гц): 2.65 (с, 3H, CH₃ (14)); 3.88 (с, 4H, CH₂ (6,7); 4.89 (с, 4H, CH ₂ (2,4)); 6.70-7.28 (м, 4H, CH (9, 10, 11, 13)).

Спектр ЯМР ¹³С ( , м.д., J/Гц): 21.33(С-14); 62.29(С-6,7) 82.90(С-2,4); 108.98(С-13); 113.66(С-9); 120.56(С-11); 129.97(С-10); 147.48(С-12); 148.93(С-8).

Спектральные характеристики 3-(n-метилфенил)-тетрагидро-2Н-1,5,3-диоксазепина:

Спектр ЯМР ¹H ( , м.д., CDCl₃, J/Гц): 2.36 (с, 3H, CH₃ (14)); 3.87 (с, 4H, CH₂ (6,7); 4.44 (с, 4H, CH ₂ (2,4)); 6.75-7.23 (м, 4H, CH (9, 10, 11, 13)).

Спектр ЯМР ¹³С ( , м.д., J/Гц): 21.34(С-14); 67.34(С-6,7) 83.22(С-2,4); 114.22(С-9,13); 120.18(С-10,12); 141.46(С-11); 147.55(С-8).