мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне

Классы МПК:C23F11/00 Ингибирование коррозии металлического материала путем обработки поверхности, подвергающейся опасности коррозии, ингибиторами или добавлением ингибиторов к корродирующим средам
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2012-01-31
публикация патента:

Изобретение относится к области защиты черных металлов от коррозии с помощью ингибиторов. Ингибитор содержит соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты 15-75 мас.%, поверхностно-активное вещество 1-15 мас.% и соль дикарбоновой кислоты 15-75 мас.%. Технический результат: повышение эффективности защиты от коррозии стальной арматуры в бетоне с высоким содержанием хлоридов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения

1. Мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне, содержащий соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты, поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит соль дикарбоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:

соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты 15-75
поверхностно-активное вещество1-10
соль дикарбоновой кислоты15-75

2. Ингибитор по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли дикарбоновой кислоты используют соли предельных дикарбоновых - (СН2)n(СООН) 2, где n=1-8, или ароматических кислот - фталевой, изофталевой или терефталевой.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технике защиты черных металлов от коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для защиты стальной арматуры железобетонных изделий.

Известно большое количество ингибиторов коррозии стальной арматуры в бетоне /Алексеев С.Н., Ратинов В.Б., Розенталь Н.К., Кашурников Н.М. Ингибиторы коррозии стали в железобетонных конструкциях. М.: Стройиздат, 1985/. Аналогом предлагаемого ингибитора является композиция: соль азотистой кислоты - соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты, которая добавляется к бетону на стадии его затворения /Старовойтова Е.В., Гедвилло И.А., Жмакина А.С., Андреев Н.Н. Нитрит - бензоатные ингибиторы для защиты от коррозии стальной арматуры в бетоне // Коррозия: материалы, защита. - 2009. - № 6. - С.30-33/. Однако такие композиции не обладают свойствами мигрирующих ингибиторов, т.е. способностью при нанесении на поверхность железобетонного изделия или при добавлении в используемый при ремонтных работах цементный раствор мигрировать вглубь бетонного камня и защищать от коррозии стальную арматуру уже находящихся в эксплуатации железобетонных конструкций.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому ингибитору является композиция: соль азотистой кислоты - соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты - поверхностно-активное вещество (прототип). /Андреев Н.Н., Гедвилло И.А., Жмакина А.С., Кузнецов Ю.И., Розенталь Н.К., Старовойтова Е.В., Степанова В.Ф. Мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне. Патент на изобретение № 2413038/. Однако прототип не обеспечивает эффективной защиты стальной арматуры при высоком содержании хлоридов в бетоне.

Задачей настоящего изобретения - разработка эффективного мигрирующего ингибитора коррозии стальной арматуры в бетоне с высоким содержанием хлоридов.

Поставленная задача достигается тем, что ингибитор, содержащий соль бензойной кислоты или замещенной бензойной кислоты и поверхностно-активное вещество, дополнительно содержит соль дикарбоновой кислоты, при следующем соотношении компонентов (мас.%.):

соль бензойной кислоты или мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне, патент № 2478734
замещенной бензойной кислоты 15-75
поверхностно-активное вещество1-15
соль дикарбоновой кислоты15-75

В качестве солей дикарбоновых кислот водорастворимые соли предельных дикарбоновых: (СН2)n(СООН)2, где n=1-8 или ароматических кислот: орто-, мета-, пара- С6Н4(СООН) 2.

Ниже приводятся примеры конкретных составов предлагаемого ингибитора и подробное описание изобретения, поясняющее его техническую сущность.

Для оценки эффективности исследуемых мигрирующих ингибиторов коррозии готовили железобетонные образцы, содержащие хлорид - ионы.

Отрезки арматурной проволоки, Ст3пс диаметром 5 и длиной 50 мм зачищали наждачной бумагой, обезжиривали спиртом, сушили, взвешивали на аналитических весах и размещали по оси цилиндрической опалубки той же длины и диаметром 40 мм, так, чтобы конец проволоки выступал на 7 мм над верхним торцом формы. Опалубку заполняли бетонной массой, изготовленной из портландцемента ПЦ 500 Д0 (Ц), песка (П), просеянного через сито с ячейкой 2 мм, и воды (В) при соотношении Ц:П:В=1:2:0.4. В бетон с водой затворения вводили NaCl (3% от массы цемента в пересчете на хлорид - ионы). Через 5 суток образцы извлекали из опалубки и выдерживали 25 суток на воздухе, периодически смачивая их водой.

После выдерживания образцов на воздухе, на их поверхность с помощью кисти, в два слоя наносили 30%-ный водный раствор ингибитора из расчета 0.5 л на 1 м2 поверхности. Интервал между нанесением слоев ингибитора составлял 30 минут. Обработанные раствором ингибитора, образцы выдерживались в комнатных условиях в течение 7-ми суток.

Далее образцы - торцевой частью, не имеющей выхода арматурной проволоки, помещали в чашки Петри, заполненные на 2-4 мм 3%-ным раствором NaCl и анодно поляризовали сталь от аккумуляторной батареи напряжением 1,25В в течение 60-ти суток. Вспомогательным электродом служил цилиндр из нержавеющей стали /Гедвилло И.А., Жмакина А.С. Коррозия: материалы, защита. 2006. № 11. С.20-25/.

После завершения поляризации бетон раскалывали, осматривали поверхность металла, при наличии продуктов коррозии их удаляли, металлические образцы обезжиривали спиртом, сушили и взвешивали. Об эффективности мигрирующих ингибиторов судили по величинам коэффициентов защиты (Z%=(1-K1 /K2)100%, где K1 - скорость коррозии в присутствии ингибитора; К2 - скорость коррозии в отсутствие его).

Данные табл.1 свидетельствуют, что смесь калиевой соли изофталевой кислоты, натриевой соли бензойной кислоты и синтамида при соблюдении указанных соотношений компонентов (примеры 1.1-1.3, 1.6, 1.7, 1.10, 1.11) синергетически взаимодействуют и обеспечивают более эффективное подавление коррозии в условиях испытаний, чем нитрит - бензоатная композиция (аналог) и нитрит - бензоатная композиция с добавками ПАВ (прототип).

Нарушение указанных соотношений компонентов ведет к резкому снижению защитных свойств ингибитора (примеры 1.4, 1.5, 1.8, 1.9, 1.12, 1.13).

Данные табл. 2 показывают, что отклонение от формулы (CH2)n(COOH)2, где n=1-8, также приводит к снижению защитных свойств ингибитора. Так, при n=11 (пример 2.13), n=13 (пример 2.14) и n=0 (пример 2.15) Z=30-45%.

Природа обнаруженного синергетического эффекта в настоящее время не ясна. Однако установлено, что применение в составе композиции солей замещенных бензойных кислот не ведет к потере эффективности защиты (табл. 2, примеры 2.1-2.12).

Катионная часть солей бензойной (или замещенной бензойной) и дикарбоновых кислот не оказывает на степень защиты существенного влияния.

Данные табл.2 иллюстрируют возможность использования в качестве солей бензойной и замещенных бензойных кислот, кроме натриевых (пример 2.5, 2.6, 2.7, 2.11), аммонийные (пример 2.4, 2.9), калиевые (пример 2.1, 2.2, 2.10), циклогексиламмониевые (пример 2.3, 2.8) и моноэтаноламмониевые (пример 2.12) соли.

В качестве солей дикарбоновых кислот кроме натриевых (пример 2.4, 2.7, 2.11) можно использовать аммонийные (пример 2.3, 2.9), калиевые (пример 2.1, 2.8, 2.10), кальциевые (пример 2.6, 2.12), циклогексиламмониевые (пример 2.5) и моноэтаноламмониевые (пример 2.2) соли.

В качестве поверхностно-активных веществ, кроме синтамида-10, (примеры 1.1-1.3, 1.6, 1.7, 1.10, 1.11) в составе ингибитора могут быть использованы и некоторые другие водорастворимые ПАВ - алкилсульфонаты (пример 2.3), алкилсульфаты (пример 2.11), ОП-7 (пример 2.6), ОП-10 (пример 2.1, 2.9), катамин АБ (пример 2.2), гексилтриметиламмоний хлорид (пример 2.10), дециламмоний хлорид (пример 2.4) и додециламмоний бромид (пример 2.7).

Таким образом, результаты коррозионных испытаний свидетельствуют, что предлагаемый мигрирующий ингибитор превосходит ингибитор-аналог и ингибитор-прототип по своим защитным свойствам.

Использование предлагаемого ингибитора позволит существенно увеличить сроки службы железобетонных конструкций и сооружений и упростит их ремонт.

Мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне

Табл.1.
Влияние соотношения компонентов предлагаемого ингибитора на его защитные свойства
Пример Ингибитор (мас.%) Z, %
изофталат натриябензоат натрия синтамид-10
1.1 4545 10100
1.2 1573 12100
1.3 7520 5100
1.4 1374 1330
1.5 7717 620
1.6 7315 12100
1.7 2075 5100
1.8 7513 1235
1.9 1577 820
1.10 4950 1100
1.11 4540 15100
1.12 49.550 0.525
1.13 4242 1640
Нитрит натрия + бензоат натрия при соотношении 1:1 (аналог) 30
нитрит калия + мета - нитробензоат натрия + ОП-7 при соотношении 45:45:10 (мас.%) (прототип) 70

Мигрирующий ингибитор коррозии стальной арматуры в бетоне

Табл.2.
Влияние состава предлагаемого ингибитора на его защитные свойства. Соотношение компонентов: соль дикарбоновой кислоты: соль замещенной бензойной кислоты: поверхностно-активное вещество=50:45:5 (мас.%).
Пример Ингибитор Z, %
соль дикарбоновой кислоты соль замещенной бензойной кислоты поверхностно-активное вещество
2.1малоат калия (n=1)пара-фторбензоат калияОП-10 100
2.2.фталат моноэтаноламина пара-диметиламинобензоат калиякатамин АБ 100
2.3адипинат аммония (n=4)бензоат циклогексиламина алкил-сульфонаты 100
2.4изофталат натрия мета-нитробензоат аммония дециламмоний хлорид 100
2.5терефталат циклогексиламина салицилат натрия синтамид-10 100
2.6 глутарат кальция (n=3) пара-толуилат натрия ОП-7 100
2.7 Фталат натрия мета-нитробензоат натрия додециламмоний бромид 100
2.8 изофталат калия пара-бромбензоат циклогексиламина синтамид-10 100
2.9 терефталат аммония мета-аминобензоат аммония ОП-10 100
2.10 малоат калия (n=1) бензоат калия гексилтриметилам моний хлорид 100
2.11 адипинат натрия (n=4) мета-оксибензоат натрия алкил-сульфаты 100
2.12 себацинат кальция (n=8) бензоат моноэтаноламина синтамид-10 100
2.13 брассилат калия (n=11) мета-нитробензоат натрия дециламмоний хлорид 40
2.14пентадекандиоат натрия (n=13)бензоат циклогексиламина алкил-сульфонаты 45
2.15 оксалат циклогексиламина (n=0)бензоат калия ОП-7 35
Нитрит натрия + бензоат натрия при соотношении 1:1 (аналог) 30
нитрит калия + мета - нитробензоат натрия + ОП-7 при соотношении 45:45:10 (мас.%) (прототип) 50

Класс C23F11/00 Ингибирование коррозии металлического материала путем обработки поверхности, подвергающейся опасности коррозии, ингибиторами или добавлением ингибиторов к корродирующим средам

водорастворимый ингибитор коррозии металлов -  патент 2528922 (20.09.2014)
ингибитор коррозии и(или) солеотложений -  патент 2528540 (20.09.2014)
кристаллическая форма тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способ ее получения -  патент 2528417 (20.09.2014)
жидкость для испытания нагреванием, содержащая парофазный замедлитель коррозии -  патент 2527494 (10.09.2014)
керамические частицы и композиции покрытий, включающие упомянутые частицы -  патент 2524575 (27.07.2014)
способ защиты стали от коррозии в минерализованных водно-нефтяных средах, содержащих диоксид углерода -  патент 2524527 (27.07.2014)
композиция и способ контроля уноса меди и эрозии медных сплавов в промышленных системах -  патент 2520931 (27.06.2014)
способ получения ингибитора коррозии -  патент 2519685 (20.06.2014)
способ получения ингибитора кислотной коррозии -  патент 2518829 (10.06.2014)
ингибитор коррозии пролонгированного действия для защиты нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования (варианты) -  патент 2518034 (10.06.2014)
Наверх