способ получения фармацевтической композиции

Классы МПК:A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон
A61K31/66  соединения фосфора
A61K47/26 углеводы
A61K9/16 агломераты; грануляты; микрошарики
A61K9/20 пилюли, таблетки или лепешки
A61K9/48 препараты в капсулах, например из желатина, шоколада
A61J3/00 Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (химическая часть см в соответствующих классах)
A61P37/06 иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата
A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):НОВАРТИС АГ (CH),
МИТСУБИШИ ТАНАБЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-11-17
публикация патента:

Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь с замасливателем. Способ по изобретению осуществляется на высокоскоростном автоматическом оборудовании и позволяет получать композиции с высоким уровнем однородности распределения 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли в композиции, которые пригодны для перорального введения указанного агониста рецептора S1P. 14 з.п. ф-лы, 39 пр.

Формула изобретения

1. Способ получения фармацевтической композиции, который заключается в том, что:

(а) смешивают 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом;

(б) размалывают и/или гранулируют смесь, полученную на стадии (а); и

(в) смешивают размолотую и/или гранулированную смесь, полученную на стадии (б), с замасливателем.

2. Способ по п.1, в котором 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль тонко измельчают и/или предварительно просеивают до стадии (а).

3. Способ по п.1 или 2, где стадия смешения (а) включает перемешивание 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли и сахарного спирта в любом пригодном смесителе или миксере в течение, например, 100-400 оборотов.

4. Способ по п.1 или 2, в котором компоненты смешивают путем сухого смешения.

5. Способ по п.4, где стадия (б) предусматривает пропуск полученной на стадии (а) смеси через сито.

6. Способ по п.1 или 2, при котором на стадии (а) осуществляют стадию смешения всего количества 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли сначала с небольшим количеством сахарного спирта для приготовления премикса.

7. Способ по п.6, в котором премикс, получаемый на стадии (а), содержит от 5 до 25% от общей массы сахарного спирта.

8. Способ по п.1 или 2, при котором стадия (а) также включает стадию добавления к смеси раствора связующего вещества.

9. Способ по п.8, при котором связующее вещество добавляют к смеси в сухом виде и на стадии грануляции добавляют воду.

10. Способ по п.1 или 2, в котором размолотую смесь, полученную на стадии (б), перемешивают перед смешением с замасливателем.

11. Способ по п.1 или 2, при котором перед смешением замасливатель просеивают.

12. Способ по п.10, при котором на стадии (в) к смеси, полученной на стадии (б), добавляют дополнительное количество связующего вещества.

13. Способ по п.1 или 2, включающий стадии

(а) сухое перемешивание 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли с сахарным спиртом;

(б) сухое перемешивание полученной смеси 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли с сахарным спиртом со связующим веществом;

(в) добавление воды;

(б) гранулирование смеси и

(в) сушки и перемалывания гранулята.

14. Способ по п.1 или 2, при котором композиция содержит от 0,01 до 20% 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемой соли в пересчете на общую массу композиции.

15. Способ по п.1 или 2, при котором композиция содержит 75-99,99% сахарного спирта в перечете на общую массу композиции.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим агонист сфингозин-1-фосфатного рецептора. Сфингозин-1-фосфат (ниже в настоящем описании обозначен как «S1P») представляет собой встречающийся в естественных условиях сывороточный липид. В настоящее время известно 8 рецепторов S1P, а именно S1P1 - S1P8. Агонисты рецептора S1P обладают способностями ускорять хоминг лимфоцитов.

Агонисты рецептора S1P представляют собой иммуномодуляторы, которые вызывают лимфопению, обусловленную перераспределением, предпочтительно обратимым, лимфоцитов из кровотока во вторичную лимфатическую ткань, что приводит к генерализованной иммуносупрессии. Нестимулированные клетки подвергаются разрушению, происходит стимуляция миграции CD4- и CD8-T-клеток и В-клеток из кровотока в лимфатические узлы (ЛУ) и пейеровы бляшки (БП), в результате чего ингибируется инфильтрация клеток в трансплантированные органы.

Различные известные агонисты рецептора S1P обладают структурным сходством, что вызывает связанные с этим проблемы при создании требуемого препарата. Прежде всего существует необходимость в создании содержащего агонист рецептора S1P препарата, хорошо приспособленного для орального введения в твердой форме, например, в форме таблетки или капсулы.

В соответствии с этим в настоящем изобретении предложена твердая фармацевтическая композиция для орального введения, содержащая агонист рецептора S1P и сахарный спирт.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что твердые композиции, содержащие сахарный спирт, позволяют создавать препараты, наиболее хорошо приспособленные для орального введения агонистов рецептора S1P. Композиции представляют собой удобное средство для системного введения агонистов рецептора S1P, не имеют недостатков, присущих жидким препаратам для инъекции или для орального применения, и обладают хорошими физико-химическими свойствами и способностью к хранению. Прежде всего, композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут характеризоваться высоким уровнем однородности распределения агониста рецептора S1P в композиции, а также высокой стабильностью. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно приготавливать на высокоскоростном автоматическом оборудовании и тем самым не требуется осуществлять капсуляцию вручную.

Агонисты рецептора S1P как правило представляют собой аналоги сфингозина, такие как 2-замещенные 2-аминопропан-1,3-диольные или 2-аминопропанольные производные. Примерами пригодных агонистов рецептора S1P являются, например,

- соединения, описанные в ЕР 627406А1, например, соединение формулы I

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой R1 обозначает прямую или разветвленную (С1222)-углеродную цепь,

- причем указанная цепь может нести связь или гетероатом, выбранные из двойной связи, тройной связи, О, S, NR6, где R6 обозначает Н, алкил, аралкил, ацил или алкоксикарбонил, и карбонила,

и/или

- может иметь в качестве заместителя алкоксигруппу, алкенилоксигруппу, алкинилоксигруппу, аралкилоксигруппу, ацил, алкиламиногруппу, алкилтиогруппу, ациламиногруппу, алкоксикарбонил, алкоксикарбониламиногруппу, ацилоксигруппу, алкилкарбамоил, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, гидроксииминогруппу, гидроксигруппу или карбоксигруппу; или

R1 обозначает

- фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (С620)-углеродную цепь; или

- фенилалкил, в котором алкил обозначает прямую или разветвленную (C130)-углеродную цепь, где фенилалкил замещен

- прямой или разветвленной (С620)-углеродной цепью, необязательно замещенной галогеном,

- С620 алкоксигруппой с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенной галогеном,

- С620 алкенилоксигруппой с прямой или разветвленной цепью,

- фенилалкоксигруппой, галофенилалкоксигруппой, фенилалкоксиалкилом, феноксиалкоксигруппой или феноксиалкилом,

- циклоалкилом, замещенным С620алкилом,

- гетероарилалкилом, замещенным С620алкилом,

- гетероциклическим С620алкилом, или

- гетероциклическим алкилом, замещенным С 620алкилом,

и где

алкильная группа может нести

- в углеродной цепи связь или гетероатом, выбранные из двойной связи, тройной связи, О, S, сульфинила, сульфонила или NR6, где R6 имеет указанные выше значения, и

- в качестве заместителя алкоксигруппу, алкенилоксигруппу, алкинилоксигруппу, аралкилоксигруппу, ацил, алкиламиногруппу, алкилтиогруппу, ациламиногруппу, алкоксикарбонил, алкоксикарбониламиногруппу, ацилоксигруппу, алкилкарбамоил, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, гидроксигруппу или карбоксигруппу; и

R2, R3 , R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает Н, С14алкил или ацил,

или его фармацевтически приемлемая соль;

- соединения, описанные в ЕР 1002792 А1, например соединение формулы II

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой m обозначает 1-9 и R' 2, R'3, R'4 и R' 5 каждый независимо друг от друга обозначает Н, алкил или ацил,

или его фармацевтически приемлемая соль;

- соединения, описанные в ЕР 0778263 А1, например соединение формулы III

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой W обозначает Н; C16алкил, С26алкенил или С 26алкинил; незамещенный или замещенный ОН-группой фенил; R''способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 4O(СН2)n; или С16алкил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из ряда, включающего галоген, С38циклоалкил, фенил и фенил, замещенный ОН;

Х обозначает Н или незамещенный или замещенный алкил с прямой цепью, несущий р атомов углерода, или незамещенную или замещенную алкоксигруппу с прямой цепью, несущую (р-1) атомов углерода, например замещенную 1-3 заместителями, выбранными из ряда, включающего С1 6алкил, ОН, C16алкоксигруппу, ацилоксигруппу, аминогруппу, C16алкиламиногруппу, ациламиногруппу, оксогруппу, галоС16алкил, галоген, незамещенный фенил и фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из ряда, включающего C16алкил, ОН, C16алкоксигруппу, ацил, ацилоксигруппу, аминогруппу, C16алкиламиногруппу, ациламиногруппу, галоС16алкил и галоген; Y обозначает Н, C16алкил, ОН, C1 6алкоксигруппу, ацил, ацилоксигруппу, аминогруппу, C 16алкиламиногруппу, ациламиногруппу, галоС 16алкил или галоген; Z2 обозначат простую связь или алкилен с прямой цепью, несущий q атомов углерода,

где р и q каждый независимо друг от друга обозначает целое число от 1 до 20 при условии, что 6способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 p+qспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 23, m' обозначает 1, 2 или 3, n обозначает 2 или 3, R''1, R''2, R'' 3 и R''4 каждый независимо друг от друга обозначает Н, С14алкил или ацил,

или его фармацевтически приемлемая соль;

- соединения, описанные в WO 02/18395, например соединение формулы IVa или IVb

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в котором Ха обозначает О, S, NR1s или группу -(СН2)na-, где группа является незамещенной или замещена 1-4 атомами галогена; na обозначает 1 или 2, R1S обозначает Н или С14алкил, где алкил является незамещенным или замещен галогеном; R1a обозначает Н, ОН, С 1-C4алкил или O(С14)алкил, где алкил является незамещенным или замещен 1-3 атомами галогена; R1b обозначает Н, ОН или (С14 )алкил, где алкил является незамещенным или замещен галогеном;

R2a каждый независимо друг от друга выбран из Н или С1-C4алкила, где алкил является незамещенным или замещен галогеном; R3a обозначает Н, ОН, галоген или O(С14)алкил, где алкил является незамещенным или замещен галогеном; и R3b обозначает Н, ОН, галоген, С14алкил, где алкил является незамещенным или замещен гидроксигруппой, или O(С14)алкил, где алкил является незамещенным или замещен галогеном; Ya обозначает -СН2 -, -С(O)-, -СН(ОН)-, -C(=NOH)-, О или S, и R4a обозначает С414алкил или С414 алкенил;

или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат;

- соединения, описанные в WO 02/076995, например соединение формулы V

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой

mc обозначает 1, 2 или 3;

Xa обозначает О или прямую связь;

R1c обозначает Н, C16алкил, необязательно замещенный ОН, ацилом, галогеном, С310циклоалкилом, фенилом или гидроксифениленом; С26алкенил; С26алкинил; или фенил, необязательно замещенный ОН;

R2c обозначает

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой R5c обозначает Н, С14алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена, и R6c обозначает Н или С 14алкил, необязательно замещенный галогеном;

R3c и R4c каждый независимо друг от друга обозначает Н, С14алкил, необязательно замещенный галогеном, или ацил, и

Rc обозначает С1320алкил, который необязательно может нести в цепи атом кислорода и который необязательно может быть замещен нитрогруппой, галогеном, аминогруппой, гидроксигруппой или карбоксигруппой; или группу формулы (а)

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой R7c обозначает И, С14алкил или С14 алкоксигруппу, и R8c обозначает замещенный С120алканоил, фенилС114алкил, где С114алкил необязательно замещен галогеном или ОН, циклоалкилС114алкоксигруппу или фенилС114алкоксигруппу, где циклоалкильное или фенильное кольцо необязательно замещено галогеном, С 14алкилом и/или С14 алкоксигруппой, фенилС114алкоксиС 114алкил, феноксиС114 алкоксигруппу или феноксиС114алкил,

Rc обозначает также группу формулы (а), в котором R8c обозначает С114 алкоксигруппу, когда R1c обозначает С1 4алкил, С26алкенил или С26алкинил,

или соединение формулы VI

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой

nx обозначает 2, 3 или 4;

R1x обозначает Н, C16алкил, необязательно замещенный ОН, ацилом, галогеном, циклоалкилом, фенилом или гидроксифениленом; С26алкенил; С26 алкинил; или фенил, необязательно замещенный ОН;

R2x обозначает Н; С1-C4алкил или ацил,

R3x и R4x каждый независимо друг от друга обозначает Н, С14 алкил,

необязательно замещенный галогеном или ацилом,

R5x обозначает Н, С14алкил или С14алкоксигруппу, и

R6x обозначает С1 20алканоил, замещенный циклоалкилом; циклоалкилС114алкоксигруппу, где циклоалкильное кольцо необязательно замещено галогеном, С1-C4алкилом и/или С1-C4алкоксигруппой; фенилС114алкоксигруппу, где фенильное кольцо необязательно замещено галогеном, С14алкилом и/или С14алкоксигруппой,

R 6x может обозначать также С414алкоксигруппу, когда R1x обозначает С24алкил, замещенный ОН, или пентилоксигруппу или гексилоксигруппу, когда

R1x обозначает С14 алкил,

при условии, что R6x не обозначает фенилбутиленоксигруппу, когда либо R5x обозначает Н, либо R1x обозначает метил,

или его фармацевтически приемлемая соль;

- соединения, описанные в WO 02/06268 A1, например соединение формулы VII

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой R1d и R2d каждый независимо друг от друга обозначает Н или аминозащитную группу;

R3d обозначает водород, гидроксизащитную группу или группу формулы

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

R4d обозначает (низш.)алкил;

nd обозначает целое число от 1 до 6;

Xd обозначает этилен, винилен, этинилен, группу формулы -D-СН2- (в которой D обозначает карбонил, -СН(ОН)-, О, S или N), арил или арил, имеющий вплоть до трех заместителей, выбранных из указанной ниже группы а;

Yd обозначает простую связь, C110 алкилен, С110алкилен, имеющий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и б, C110алкилен, несущий О или S в середине или на конце углеродной цепи, или С110алкилен, несущий О или S в середине или на конце углеродной цепи, который имеет вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и б;

R5d обозначает водород, циклоалкил, арил, гетероцикл, циклоалкил, имеющий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и б, арил, имеющий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и б, или гетероцикл, имеющий вплоть до трех заместителей, выбранных из групп а и б;

R6d и R 7d каждый независимо друг от друга обозначает Н или заместитель, выбранный из группы а;

R8d и R 9d каждый независимо друг от друга обозначает Н или С 14алкил, необязательно замещенный галогеном;

«группа а» включает галоген, (низш.)алкил, галоген(низш.)алкил, (низш.)алкоксигруппу, (низш.)алкилтиогруппу, карбоксил, (низш.)алкоксикарбонил, гидроксигруппу, алифатический (низш.)ацил, аминогруппу, моно(низш.)алкиламиногруппу, ди(низш.)алкиламиногруппу, алифатическую (низш.)ациламиногруппу, цианогруппу или нитрогруппу; и «группа б» включает циклоалкил, арил, гетероцикл, каждый из которых необязательно имеет вплоть до трех заместителей, выбранных из группы а;

при условии, что когда R5d обозначает водород, Yd не обозначает простую связь и линейный C110алкилен,

или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир;

- соединения, описанные в JP-14316985 (JP 2002316985), например соединение формулы VIII

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в котором R1e, R2e , R3e, R4e, R5e, R6e , R7e, ne, Хе и Ye имеют значения, указанные в JP-14316985;

или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир;

- соединения, описанные в WO 03/29184 и WO 03/29205, например, соединение формулы IX

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой

Xf обозначает О или S и R1f, R2f, R3f и nf имеют значения, указанные в WO 03/29184 и WO 03/29205,

R4f и R5f каждый независимо друг от друга обозначает Н или группу формулы

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой R8f и R9f каждый независимо друг от друга обозначает Н или С14алкил, необязательно замещенный галогеном; например 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиол или 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]пропил-1,3-пропандиол,

или его фармакологическая соль;

- соединения, описанные в WO 03/062252 A1, например соединение формулы Х

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой

Ar обозначает фенил или нафтил; mg и ng каждый независимо друг от друга обозначают 0 или 1; А выбран из СООН, РО3Н2, PO 2H, SO3H, РО(С13алкил)ОН и 1H-тетразол-5-ила; R1g и R2g каждый независимо друг от друга обозначает Н, галоген, ОН, СООН или С14алкил. необязательно замещенный галогеном; R 3g обозначает Н или С1-C4алкил, необязательно замещенный галогеном или ОН;

R4g каждый независимо друг от друга обозначает галоген или необязательно замещенные галогеном С14алкил или C 13алкоксигруппу; и Rg и М имеют одно из значений, указанных для В и С соответственно в WO 03/062252 A1;

- соединения, описанные в WO 03/062248 A2, например соединение формулы XI

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

в которой

Ar обозначает фенил или нафтил; n обозначает 2, 3 или 4; А обозначает СООН, 1H-тетразол-5-ил, РО3Н2, PO2 H2, -SO3H или PO(R5h)OH, где R5h выбран из С14алкила, гидроксиС 14алкила, фенила, -CO-C1 3алкоксигруппы и -СН(ОН)фенила, где фенил или фенильная группа необязательно являются замещенными; R1h и R 2h каждый независимо друг от друга обозначает Н, галоген, ОН, СООН или необязательно замещенный галогеном С16алкил или фенил; R3h обозначает Н или С14алкил, необязательно замещенный галогеном и/или ОН; R4h каждый независимо друг от друга обозначает галоген, ОН, СООН, С14алкил, S(O)(С 13)0,2 или 3 алкил, C13алкоксигруппу, С36циклоалкоксигруппу, арил или аралкоксигруппу, где арильные группы необязательно могут быть замещены 1-3 атомами галогена; и Rg и М каждый имеют одно из значений, указанных для В и С соответственно в WO 03/062248 A2.

Согласно следующему варианту осуществления изобретения агонист рецептора S1P, который применяют в комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении, может представлять собой также соединение, обладающее избирательным действием в отношении рецептора S1P1, например соединение, действие которого в отношении рецептора S1P1 превосходит его действие в отношении рецептора S1P3 по меньшей мере в 20 раз, например, в 100, 500, 1000 или 2000 раз, что оценивали на основе соотношения значения ЕС50 для рецептора S1P1 и значения ЕС50 для рецептора S1P3, полученных с помощью анализа связывания 35S-ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S, при этом значение ЕС50 указанного соединения при связывании с рецептором S1P1 составляло примерно 100 нМ или менее по данным анализа связывания 35S-ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S. Репрезентативными агонистами рецептора S1P1 являются, например соединения, перечисленные в WO 03/061567, содержание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки, например соединение формулы

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

или

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

В каждом случае, когда даны ссылки на заявки на патент, подразумевается, что тем самым их сущность, касающаяся соединений, включена в настоящее описание в качестве ссылки.

Ацил может представлять собой группу Ry-CO-, в которой Ry обозначает C16алкил, С36циклоалкил, фенил или фенилС14алкил. Если не указано иное, алкил, алкоксигруппа, алкенил или алкинил могут иметь прямую или разветвленную цепь.

Когда в соединениях формулы I углеродная цепь, представляющая собой R1, является замещенной, то предпочтительно она замещена галогеном, нитрогруппой, аминогруппой, гидроксигруппой или карбоксигруппой. Когда углеродная цепь несет необязательно замещенный фенилен, то углеродная цепь предпочтительно является незамещенной. Когда фениленовая группа является замещенной, то предпочтительно она замещена галогеном, нитрогруппой, аминогруппой, метоксигруппой, гидроксигруппой или карбоксигруппой.

Предпочтительными соединениями формулы I являются соединения, в которых R1 обозначает С1320алкил, необязательно замещенный нитрогруппой, галогеном, аминогруппой, гидроксигруппой или карбоксигруппой, и более предпочтительно соединения, в которых R1 обозначает фенилалкил, замещенный С614алкильной цепью, необязательно замещенной галогеном, и алкильная группа обозначает C16алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой. Более предпочтительно R1 обозначает фенилС16алкил, замещенный на фенильной группе прямой или разветвленной, предпочтительно прямой С 614алкильной цепью. С614 алкильная цепь может находиться в орто-; мета- или пара-положении, предпочтительно в пара-попожении.

Предпочтительно R2-R5 каждый обозначают Н.

Предпочтительным соединением формулы I является 2-амино-2-тетрадецил-1,3-пропандиол. Наиболее предпочтительным агонистом рецептора S1P формулы I является FTY720, т.е. 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (ниже в настоящем описании обозначен как соединение А), например в форме гидрохлорида приведенной ниже формулы

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

Предпочтительным соединением формулы II является соединение, в котором R'2-R' 5 каждый обозначают H и m обозначает 4, т.е. 2-амино-2-{2-[4-(1-оксо-5-фенилпентил)фенил]этил}пропан-1,3-диол, в свободной форме или в форме его фармацевтически приемлемой соли (ниже в настоящем описании обозначено как соединение Б), например в форме гидрохлорида.

Предпочтительным соединением формулы III является соединение, в котором W обозначает СН3, R''1-R''3 каждый обозначают Н, Z2 обозначает этилен, Х обозначает гептилоксигруппу и Y обозначает Н, т.е. 2-амино-4-(4-гептилоксифенил)-2-метилбутанол, в свободной форме или в форме его фармацевтически приемлемой соли (ниже в настоящем описании обозначено как соединение В), например в форме гидрохлорида. Наиболее предпочтительным является R-энантиомер.

Предпочтительным соединением формулы IVa является FTY720-фосфат (R2a обозначает Н, R 3a обозначает ОН, Ха обозначает О, R1a и R1b обозначают ОН). Предпочтительным соединением формулы IVб является фосфат соединения В (R2a обозначает Н, R3b обозначает ОН, Ха обозначает О, R1a и R1b обозначают ОН, Ya обозначает О и R4a обозначает гептил). Предпочтительным соединением формулы V является фосфат соединения Б.

Предпочтительным соединением формулы V является моно[(R)-2-амино-2-метил-4-(4-пентилоксифенил)бутиловый]эфир фосфорной кислоты.

Предпочтительным соединением формулы VIII является (2R)-2-амино-4-[3-(4-циклогексилоксибутил)бензо[b]тиен-6-ил]-2-метилбутан-1-ол.

Когда соединения формул I-XIII имеют один или несколько асимметричных центров в молекуле, то под объем изобретения подпадают различные оптические изомеры, а также рацематы, диастереоизомеры и их смеси.

Примеры фармацевтически приемлемых солей соединений формул I-XIII включают соли с неорганическими кислотами, такие как гидрохлорид, гидробромид и сульфат, соли с органическими кислотами, такие как ацетат, фумарат, малеат, бензоат, цитрат, малат, метансульфонат и бензолсульфонат, или при необходимости соли с металлами, такими как натрий, калий, кальций и алюминий, соли с аминами, такими как триэтиламин, и соли с двухосновными аминокислотами, такими как лизин. Под объем соединений и солей, предлагаемых в настоящем изобретении, подпадают формы в виде гидратов и сольватов.

Связывание с рецепторами S1P можно оценивать с помощью следующих методов анализа.

А. Аффинность к связыванию агонистов рецептора S1P с индивидуальными человеческими рецепторами S1P

Кратковременная трансфекция человеческими рецепторами S1P клеток линии HEK293

Клонировали рецепторы S1P и протеины G1, смешивали равные количества четырех кДНК, кодирующих рецептор EDG, Gi-способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 , Gi-способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 и Gi-способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 , и использовали для трансфекции монослоев клеток линии НЕК293 с помощью осаждения фосфатом кальция (М.Wigler и др., Cell., 11, 1977, с.223 и D.S. Im и др., Mol. - Pharmacol., 57, 2000, с.753). В целом метод состоял в следующем. Смесь ДНК, содержащую 25 мкг ДНК и 0,25М CaCl2, добавляли к HEPES, забуференному 2 мМ Na2HPO4. В субконфлюентные монослои клеток линии НЕК293 вносили 25 мМ хлорохин и затем к клеткам добавляли осадок ДНК. Через 4 ч монослои промывали забуференным фосфатом физиологическим раствором и подпитывали средами (90% смеси (1:1) модифицированная по способу Дульбекко среда Игла (DMEM):F-12+10% фетальной бычьей сыворотки). Клетки собирали через 48-72 ч после добавления ДНК путем соскабливания в буфер НМЕ (20 мМ HEPES, 5 мМ MgCl2, 1 мМ ЭДТК, рН 7,4), содержащий 10% охлажденной на льду сахарозы, и разрушали с использованием гомогенизатора Dounce. После центрифугирования при 800×g, супернатант разбавляли НМЕ без добавления сахарозы и центрифугировали при 100000×g в течение 1 ч. Образовавшийся дебрис повторно гомогенизировали и центрифугировали при 100000×g в течение еще одного часа. Полученный неочищенный дебрис мембран ресуспендировали в НМЕ с добавлением сахарозы, разделяли на аликвоты и мгновенно замораживали путем погружения в жидкий азот. Мембраны хранили при -70°С. Концентрацию протеина определяли спектроскопическим путем с помощью анализа протеина по методу Брэдфорда.

Анализ связывания ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S с использованием препаратов мембран рецептор S1P/HEK293

Эксперименты по оценке связывания ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S осуществляли согласно методу, описанному у D.S. Im и др., Mol. Pharmacol., 57, 2000, с.753. Опосредуемое лигандом связывание ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S с G-протеинами оценивали в буфере для связывания ГТФ (50 мМ HEPES, 100 мМ NaCl, 10 мМ MgCl2, рН 7,5) с использованием 25 мкг препарата мембран, полученных из подвергнутых кратковременной трансфекции клеток линии НЕК293. Лиганд добавляли к мембранам в присутствии 10 мкМ ГДФ и 0,1 нМ [35S]ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S (1200 Ки/ммоль) и инкубировали при 30°С в течение 30 мин. Связанный ГТФспособ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 S отделяли от несвязанного с использованием харвестера Брандела (Гейтерсберг, шт. Мэриленд) и подсчитывали с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика.

Композиция, предлагаемая в изобретении, предпочтительно содержит от 0,01 до 20 мас.% агонистов рецептора S1P, более предпочтительно от 0,1 до 10 мас.%, например, от 0,5 до 5 мас.% в пересчете на массу всей композиции.

Сахарный спирт может действовать в качестве разбавителя, носителя, наполнителя или агента для увеличения объема и в качестве него удобно применять маннит, мальтит, инозит, ксилит или лактит, предпочтительно практически негигроскопический сахарный спирт, например, маннит (D-маннит). Можно применять сахарный спирт индивидуально или использовать смесь двух или большего количества сахарных спиртов, например, смесь маннита и ксилита, например в соотношении от 1:1 до 4:1.

В наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения сахарный спирт приготавливают из высушенной распылением композиции, например, композиции маннита, которая обладает большой удельной площадью поверхности. Применение композиции маннита такого типа может способствовать обеспечению однородного распределения агониста рецептора S1P в манните в композиции. Большую площадь поверхности можно получать путем создания препарата сахарного спирта, например маннита, состоящего из частиц, которые имеют меньший средний размер и/или более шероховатую поверхность каждой частицы. Было установлено также, что применение высушенного распылением сахарного спирта, например маннита, со средним размером частиц 300 мкм или менее позволяет улучшать сжимаемость и твердость таблеток, изготовленных из композиции.

Предпочтительно удельная площадь поверхности одной частицы препарата сахарного спирта, например маннита, составляет от 1 до 7, например от 2 до 6 или от 3 до 5 м2/г. Пригодный препарат маннита может иметь средний размер частиц от 100 до 300, например от 150 до 250 мкм, и насыпную плотность от 0,4 до 0,6, например от 0,45 до 0,55 г/мл. Пригодным маннитом с большой площадью поверхности является Parteck M200, поступающий в продажу от фирмы E.Merck.

Композиция предпочтительно содержит от 75 до 99,99 мас.% сахарного спирта, более предпочтительно от 85 до 99,9, например от 90 до 99,5 мас.% в пересчете на массу всей композиции.

Композиция предпочтительно содержит также замасливатель. Пригодными замасливателями являются стеариновая кислота, стеарат магния, стеарат кальция, стеарат цинка, глицерилпальмитостеарат, натрийстеарилфумарат, масло канолы, гидрогенизированное растительное масло, такое как гидрогенизированное касторовое масло (например, Cutina® или Lubriwax® 101), минеральное масло, натрийлаурилсульфат, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, кремнийорганическая жидкость, полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, бензоат натрия, тальк, полоксамер или смесь любых из указанных выше веществ. Предпочтительно замасливатель представляет собой стеарат магния, гидрогенизированное касторовое масло или минеральное масло. Менее предпочтительными в качестве замасливателя являются коллоидный диоксид кремния и полиэтиленгликоль.

Композиция предпочтительно содержит от 0,01 до 5 мас.% замасливателя, более предпочтительно от 1 до 3, например примерно 2 мас.% в пересчете на массу всей композиции.

Композиция может содержать один или несколько других эксципиентов, таких как носители, связующие вещества или разбавители. В частности, композиция может содержать микрокристаллическую целлюлозу (например, Avicel®), метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, крахмал (например, кукурузный крахмал) или дикальцийфосфат, предпочтительно в количестве от 0,1 до 90, например от 1 до 30 мас.% в пересчете на массу всей композиции. Если применяют связующее вещество, например микрокристаллическую целлюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, ее предпочтительно включают в количестве от 1 до 8, например от 3 до 6 мас.% в пересчете на массу всей композиции. Применение связующего вещества повышает прочность гранул препарата, что очень важно для тонких гранулятов. Микрокристаллическую целлюлозу и метилцеллюлозу наиболее предпочтительно применяют в том случае, когда требуется высокая твердость таблеток и/или более длительное время дезинтеграции. Гидроксипропилцеллюлозу предпочтительно применяют в том случае, когда требуется более быстрая дезинтеграция. При необходимости можно добавлять также ксилит в качестве дополнительного связующего вещества, например в дополнение к микрокристаллической целлюлозе, например в количестве вплоть до 20 мас.% в пересчете на сахарный спирт, например ксилит.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция дополнительно содержит стабилизатор, предпочтительно глицин-НСl или бикарбонат натрия. Стабилизатор может присутствовать в количестве, например от 0,1 до 30, предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Композиция может находиться в форме порошка, гранулы или пеллетов или в форме стандартной дозы, например в виде таблетки или капсулы. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, хорошо приспособлены для инкапсуляции в оболочку предназначенной для орального введения капсулы, прежде всего в твердую желатиновую оболочку.

В альтернативном варианте композиции можно спрессовывать в таблетки. На таблетки необязательно можно наносить покрытие, например из талька или полисахарида (например, целлюлозы), или покрытие из гидроксипропилметилцеллюлозы.

Если фармацевтическая капсула представляет собой стандартную дозу, то удобно, чтобы каждая стандартная доза содержала от 0,5 до 10 мг агониста рецептора S1P.

Композиции, предлагаемые в изобретении, могут иметь хорошие характеристики стабильности, что продемонстрировано в стандартных опытах по оценке стабильности, например они сохраняют стабильность при хранении в течение периода времени вплоть до одного, двух или трех лет и даже дольше. Характеристики стабильности можно определять, например путем оценки продуктов разложения с помощью ЖХВР-анализа после хранения в течение конкретных периодов времени при конкретных температурах, например при 20, 40 или 60°С.

Фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получать стандартными методами, например с использованием общепринятых методов смешения, грануляции, нанесения сахарного покрытия, растворения или лиофилизации. Процедуры, которые можно использовать для этого, являются известными в данной области техники, например, они описаны у L.Lachman и др., The Theory and Practice of Industrial Pharmacy. 3-е изд., 1986, H. Sucker и др., Pharmazeutische Technology, изд-во Thieme, 1991, Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, 4-е изд., изд-во Springer, 1971 и Remington's Pharmaceutical Sciences, 13-е изд., изд-во Mack Publ. Co., 1970 или в более поздних изданиях.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ получения фармацевтической композиции, который заключается в том, что:

(а) смешивают агонист рецептора S1P с сахарным спиртом;

(б) размалывают и/или гранулируют смесь, полученную на стадии (а); и

(в) смешивают размолотую и/или гранулированную смесь, полученную на стадии (б), с замасливателем.

С использованием этого способа получают препараты, имеющие высокий уровень содержания и однородности смеси (т.е. практически однородное распределение агониста рецептора S1P в композиции), требуемое время растворения и стабильность.

Перед осуществлением стадии (а) агонист рецептора S1P, т.е. гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола, необязательно можно тонко измельчать и/или предварительно просеивать через сито с размером ячеек от 400 до 500 мкм для удаления комков. Стадию смешения (а) можно осуществлять путем смешения агониста рецептора S1P и сахарного спирта, например маннита, в любом пригодном смесителе или миксере в течение, например 100-400 оборотов.

Способ можно осуществлять путем сухого смешения компонентов. В этом варианте осуществления изобретения на стадии смешения (б) можно пропускать полученную на стадии (а) смесь через сито, предпочтительно имеющее размер отверстий от 400 до 500 мкм. На стадии (а) способа можно осуществлять стадию смешения всего количества агониста рецептора S1P сначала с небольшим количеством сахарного спирта, составляющим, например от 5 до 25 мас.% от общей массы сахарного спирта, для приготовления премикса. Затем к премиксу добавляют остальную часть сахарного спирта. Стадия (а) может включать также стадию добавления к смеси раствора связующего вещества, например метилцеллюлозы и/или ксилита, например в виде водного раствора. В альтернативном варианте связующее вещество добавляют к смеси в сухом виде и на стадии грануляции добавляют воду.

Размолотую смесь, полученную на стадии (б), необязательно можно еще раз перемешивать перед смешением с замасливателем. Перед смешением замасливатель, например стеарат магния, предпочтительно просеивают, например, через сито с размером отверстий от 800 до 900 мкм.

В альтернативном варианте применяют метод мокрой грануляции. В этом варианте осуществления изобретения агонист рецептора S1P предпочтительно сначала смешивают в сухом состоянии с требуемым сахарным спиртом, например маннитом, и затем полученную смесь сахарный спирт/агонист рецептора S1P смешивают в сухом состоянии со связующим веществом, таким как гидроксипропилцеллюлоза или гидроксипропилметилцеллюлоза. Затем добавляют воду и смесь гранулируют, например с использованием автоматического гранулятора. Затем гранулят сушат и размалывают.

При необходимости на стадии (в) к смеси, полученной на стадии (б), можно добавлять дополнительное количество связующего вещества.

Способ может включать дополнительную стадию таблетирования или капсулирования смеси, полученной на стадии (в), например, в твердую желатиновую капсулу с использованием автоматического капсулирующего устройства. Капсулы можно окрашивать или маркировать для придания индивидуального внешнего вида и для быстрого распознавания. Применение красителей может служить как для улучшения внешнего вида, так и для идентификации капсул. Красители, пригодные для применения в фармацевтике, как правило включают каротиноиды, оксиды железа и хлорофилл. Предпочтительно капсулы, предлагаемые в изобретении, маркируют с использованием кода.

Фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять либо индивидуально, либо в сочетании с другими действующими веществами для лечения и предупреждения состояний, например описанных в US 5604229, WO 97/24112. WO 01/01978, US 6004565, US 6274629 и JP-14316985, содержание которых включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Фармацевтические композиции можно применять, прежде всего, для:

а) лечения и предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани, например, для лечения реципиентов трансплантатов сердца, легкого, комбинированных трансплантатов сердце-легкое, печени, почек, поджелудочной железы, кожи или роговицы, и для предупреждения реакции трансплантат против хозяина, которая иногда возникает после трансплантации костного мозга; прежде всего для лечения острого или хронического отторжения алло- и ксенотрансплантата или при трансплантации инсулинпродуцирующих клеток, например островковых клеток поджелудочной железы;

б) лечения и предупреждения аутоиммунного заболевания или воспалительных состояний, например рассеянного склероза, артрита (например ревматоидного артрита), воспалительного заболевания кишечника, гепатита и т.д.;

в) лечения и предупреждения вирусного миокардита и вирусных заболеваний, связанных с вирусным миокардитом, включая гепатит и СПИД.

Следовательно, следующими объектами настоящего изобретения являются:

1. Указанная выше композиция, предназначенная для лечения или предупреждения указанного выше заболевания или состояния.

2. Способ лечения индивидуума, нуждающегося в иммуномодуляции, заключающийся в том, что индивидууму вводят эффективное количество указанной выше композиции.

3. Способ лечения или предупреждения указанного выше заболевания или состояния, заключающийся в том, что индивидууму вводят указанную выше композицию.

4. Применение указанной выше фармацевтической композиции для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или лечения указанного выше заболевания или состояния.

Ниже изобретение описано со ссылкой на следующие конкретные варианты осуществления изобретения.

Пример 1

Просеивают через сито тонкоизмельченное соединение А, например гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720) и 116,7 г просеянного соединения смешивают с 9683,3 г маннита (Parteck M200, фирма Е. Merck). Затем смесь размалывают в устройстве типа Frewitt MGI (фирма Key International Inc. USA) с использованием сита с номером 30 меш. Стеарат магния просеивают через сито с номером 20 меш и 200 г просеянного соединения смешивают со смесью FTY720/маннит, получая композицию продукта.

Затем композицию продукта спрессовывают с помощью таблеточного пресса с использованием пуансона размером 7 мм с получением таблеток массой по 120 мг, каждая из которых содержит:

Соединение А, например FTY720*1,4 мг
Маннит M200 116,2 мг
Стеарат магния 2,4 мг
Всего 120 мг
* 1 мг соединения А в свободной форме эквивалентен 1,12 мг FTY720

Пример 2

В следующем примере повторяют процесс, описанный в примере 1, за исключением того, что вместо стеарата магния используют Cutina® (гидрогенизированное касторовое масло).

Пример 3

Соединение А, например FTY720, и маннит (Parteck M200, фирма Е. Merck) каждое по отдельности просеивают через сито с номером 18 меш. 1,9 г просеянного FTY720 смешивают с 40 г просеянного маннита в смесителе при 32 об/мин в течение 120 оборотов. Затем смесь FTY720/маннит просеивают через сито с номером 35 меш.

Просеянную смесь FTY720/маннит вносят в гранулятор вместе с еще 340,1 г маннита и 12 г гидроксипропилцеллюлозы. Смесь перемешивают в течение 3 мин. Затем добавляют воду со скоростью 100 мл/мин и смесь гранулируют в течение 2 мин. Гранулят переносят в лотковую сушилку и сушат при 50°С в течение 150 мин.

Затем смесь размалывают в устройстве типа Frewitt MGI с использованием сита с размером 35 меш. Просеивают стеарат магния и 6 г просеянного соединения смешивают в течение 90 оборотов при 32 об/мин со смесью FTY720/маннит с получением композиции продукта, имеющей практически однородное распределение агониста рецептора S1P в манните в смеси.

Затем композицией продукта заполняют с помощью капсулирующего устройства типа Hoflinger & Karg 400 твердые желатиновые оболочки размера 3. В каждую капсулу вносят по 120 мг композиции продукта.

Таким образом, каждая капсула содержит:

FTY720* 0,56 мг
Маннит М200114,04 мг
Гидроксипропилцеллюлоза 3,6 мг
Стеарат магния1,8 мг
Всего 120 мг

Пример 4

В следующем примере повторяют процесс, описанный в примере 3, за исключением того, что вместо стеарата магния используют Cutina® (гидрогенизированное касторовое масло).

Пример 5

В следующем примере повторяют процесс, описанный в примере 3, за исключением того, что вместо гидроксипропилцеллюлозы используют гидроксипропилметилцеллюлозу.

Пример 6а

Тонкоизмельченное соединение А, например FTY720, просеивают с использованием сита с размером ячеек 400 мкм (40 меш). 58,35 г просеянного соединения смешивают с 4841,65 г маннита (Parteck M200, фирма Е. Merck) в бункерном смесителе типа Bohle объемом 25 л в течение 240 оборотов. Затем смесь размалывают в устройстве типа Frewitt MGI с использованием сита с размером отверстий 400 мкм и размолотую смесь перемешивают еще один раз. Просеивают стеарат магния и 100 г просеянного продукта смешивают со смесью FTY720/маннит с получением композиции продукта, имеющей практически однородное распределение агониста рецептора S1P в манните в смеси.

Затем композицией продукта заполняют с помощью капсулирующего устройства типа Hoflinger & Karg 400 твердые желатиновые оболочки размера 3. В каждую капсулу вносят по 120 мг композиции продукта.

Таким образом, каждая капсула содержит:

FTY720* 1,4 мг
Маннит M200116,2 мг
Стеарат магния 2,4 мг
Всего120 мг

Пример 6б

В альтернативном варианте осуществления изобретения капсулы изготавливают с использованием компонентов и их количеств, указанных в примере 6а, но сначала FTY720 смешивают с 14 мг маннита (до просеивания). Затем смесь просеивают как описано выше. После этого просеянную смесь смешивают с оставшейся частью маннита и добавляют стеарат магния, после чего осуществляют дополнительное смешение и заполнение капсул.

Примеры 7 и 8

В следующих примерах капсулы получают согласно методу, описанному в примере 6, за исключением того, что каждая капсула содержит следующие количества каждого компонента:

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 Пример 7 Пример 8
FTY720* 2,8 мг5,6 мг
Маннит М200 114,8 мг 112 мг
Стеарат магния2,4 мг 2,4 мг
Всего120 мг 120 мг

Примеры 9-11

В следующих примерах капсулы получают согласно методу, описанному в примерах 6-8, за исключением того, что в каждом случае стеарат магния заменяют на Cutina® (гидрогенизированное касторовое масло).

Примеры 12-22

В следующих примерах капсулы или таблетки получают согласно методу, описанному в примерах 1-11, за исключением того, что в каждом случае вместо FTY720 используют гидрохлорид 2-амино-2-{2-[4-(1-оксо-5-фенилпентил)фенил]этил}пропан-1,3-диола.

Примеры 23 и 24

Капсулы, содержащие следующие ингредиенты, получают путем взвешивания каждого компонента и смешения в ступке, после чего смесью заполняют капсулы:

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 Пример 23 Пример 24
FTY720 5 мг1 мг
D-маннит 83,7 мг117 мг
Кукурузный крахмал 24 мг -
Avicel® PPH10112 мг -
Гидроксипропилцеллюлоза 0,3 мг 7 мг
Тальк 3 мг 3 мг
Lubri wax® 1012 мг 2 мг
Всего130 мг 130 мг

Примеры 25-27

Получают фармацевтические композиции, содержащие следующие ингредиенты:

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 Пример 25 Пример 26 Пример 27
FTY7205 г 10 г100 г
D-маннит 991 г986 г 897 г
Метилцеллюлоза SM-254 г 4 г3 г
Всего 1000 г1000 г 1000 г

FTY720 и часть D-маннита, масса которой равна двум массам FTY720, смешивают в смесителе типа Microspeed Mixer MS-5 (фирма Palmer, США) в течение 2 мин при 1200 об/мин. К смеси добавляют оставшуюся часть D-маннита и смешивают в течение еще 2 мин. Из бункера добавляют 80 или 60 мл 5%-ного раствора метилцеллюлозы SM-25 и гранулируют в тех же самых условиях. Смесь экструдируют через сито с размером отверстий 0,4 мм с использованием экструдера типа RG-5. Экструдированный продукт сушат при 65°С в грануляторе с псевдоожиженным слоем типа STREA I (фирма Patheon, Канада) и затем просеивают через сито с номером 24 меш. Удаляют мелкие частицы, прошедшие через сито с номером 60 меш. Полученными мелкими гранулами заполняют капсулы с помощью машины для заполнения капсул типа Zuma (100 мг на капсулу).

Примеры 28-31

Получают таблетки, содержащие следующие ингредиенты (в мг):

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236 Пример 28 Пример 29 Пример 30Пример 31
FTY720 11 11
D-маннит62,3 62,3 62,062,0
Ксилит* 26,7 (5,4)26,7 (5,4) 26,6 26,6
Метилцеллюлоза - -0,4 0,4
Микрокристаллическая целлюлоза24,0 - 24,0-
Низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза - 24,0- 24,0
Гидрогенизированное масло6,0 6,06,0 6,0
Всего 120,0 120,0120,0 120,0
* указанное в скобках количество ксилита используют в качестве связующего вещества

FTY720, D-маннит и ксилит вносят в гранулятор с псевдоожиженным слоем (модель МР-01, фирма Powrex), смешивают в течение 5 мин и гранулируют в распыляемом растворе связующего вещества, после чего сушат до тех пор пока температура на выходе не достигнет 40°С. Условия грануляции приведены ниже. Высушенный порошок пропускают через сито 24 меш, добавляют к определенному количеству наполнителя и замасливателя и смешивают в смесителе (Tubular Mixer, фирма WAB) в течение трех минут с получением порошка, предназначенного для прессования.

Полученный порошок спрессовывают с помощью таблетировочной машины (типа Cleanpress correct 12 HUK, фирма Kikushui Seasakusho) с использованием пуансона размером 7 мм (внутренний диаметр) × 7,5 мм R при силе сжатия 9800 Н.

Условия грануляции: способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236
Параметр регулировочный параметр
Загружаемое количество 1170 г
Объем всасываемого воздуха 50 м3/мин
Температура всасываемого воздуха 75°С
Скорость потока распыляемого раствора 15 мл/мин
Давление распыляемого воздуха 15 Н/см2
Объем распыляемого воздуха 30 л/мин
Объем раствора связывающего вещества 351 мл

Примеры 32-39 Получают таблетки, содержащие следующие ингредиенты (в мг):

способ получения фармацевтической композиции, патент № 2475236

Класс A61K31/135  имеющие ароматические кольца, например метадон

способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
способ лечения и повышения качества жизни больных с синдромом диспепсии в сочетании с ожирением -  патент 2523558 (20.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
композиции на основе тапентадола для лечения боли -  патент 2497512 (10.11.2013)
новые лиганды сигма ( )-рецепторов с антиапоптотическими и/или проапоптотическими свойствами в отношении биохимических механизмов клетки, обладающие нейропротекторным, противораковым, антиметастатическим и противовоспалительным действием при хроническом воспалительном процессе -  патент 2497511 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)
соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств -  патент 2494089 (27.09.2013)
стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида -  патент 2493827 (27.09.2013)

Класс A61K31/66  соединения фосфора

способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524658 (27.07.2014)
композиции и способы ухода за кожей -  патент 2517594 (27.05.2014)
внутриматочное средство для лечения послеродового эндометрита у коров и других сельскохозяйственных животных на основе соли фосфония -  патент 2517251 (27.05.2014)
способ коррекции избыточного накопления микроэлементов в сосудах при атеросклерозе -  патент 2510285 (27.03.2014)
средство для лечения мастита в ветеринарии на основе соли фосфония -  патент 2509561 (20.03.2014)
средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии -  патент 2502511 (27.12.2013)
пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
акарицидная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония, замещенного динитробензофураксана и ксимедонгидрохлорида -  патент 2497508 (10.11.2013)
бисфосфорилированные производные 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, обладающие бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью -  патент 2495879 (20.10.2013)
трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью -  патент 2495667 (20.10.2013)

Класс A61K47/26 углеводы

фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
коронародилатирующее лекарственное средство -  патент 2526118 (20.08.2014)
фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
новые защитные композиции для рекомбинантного фактора viii -  патент 2510279 (27.03.2014)
ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения -  патент 2504382 (20.01.2014)
способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола -  патент 2504370 (20.01.2014)
усилитель чрескожного всасывания и трансдермальный препарат с его использованием -  патент 2504363 (20.01.2014)
маннит, распадающийся в полости рта -  патент 2500388 (10.12.2013)
стабильная изотоническая лиофилизированная протеиновая композиция -  патент 2497500 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения -  патент 2495666 (20.10.2013)

Класс A61K9/16 агломераты; грануляты; микрошарики

способ получения лекарственных соединений, содержащих дабигатран -  патент 2529798 (27.09.2014)
содежащий октреотид состав с замедленным высвобождением со стабильно высоким уровнем воздействия -  патент 2526822 (27.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) -  патент 2523896 (27.07.2014)
способ формирования микрочастиц -  патент 2521388 (27.06.2014)
поддающаяся прямому прессованию и быстро распадающаяся матрица таблетки -  патент 2519768 (20.06.2014)
фармацевтические гранулы, содержащие модифицированный крахмал, и их терапевтические применения -  патент 2519715 (20.06.2014)
гранулы оксида магния -  патент 2519222 (10.06.2014)
смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов -  патент 2510265 (27.03.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы с поверхностным покрытием -  патент 2508093 (27.02.2014)

Класс A61K9/20 пилюли, таблетки или лепешки

способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
полутвердые композиции и фармацевтические продукты -  патент 2526803 (27.08.2014)
коронародилатирующее лекарственное средство -  патент 2526118 (20.08.2014)
композиция для орального применения, содержащая охлаждающее вещество -  патент 2524640 (27.07.2014)
орально распадающиеся таблеточные композиции темазепама -  патент 2524638 (27.07.2014)
способ получения таблеток рутина -  патент 2523562 (20.07.2014)
твердая кишечнорастворимая лекарственная форма с-пептида проинсулина для перорального применения (варианты) и способ ее получения (варианты) -  патент 2522897 (20.07.2014)
лекарственная форма замедленного высвобождения глюкозамина -  патент 2521231 (27.06.2014)
применение 5-аминолевулиновой кислоты и ее производных в твердой форме для фотодинамического лечения и диагностики -  патент 2521228 (27.06.2014)

Класс A61K9/48 препараты в капсулах, например из желатина, шоколада

применение 5-аминолевулиновой кислоты и ее производных в твердой форме для фотодинамического лечения и диагностики -  патент 2521228 (27.06.2014)
комбинация ликопина, полифенола и витаминов для ухода за кератиновыми материалами -  патент 2517132 (27.05.2014)
капсулированный белоксодержащий продукт и способ его получения -  патент 2514406 (27.04.2014)
способ получения твердой лекарственной формы, в частности таблетки для фармацевтического применения, и способ получения прекурсора твердой лекарственной формы, в частности таблетки -  патент 2508092 (27.02.2014)
альфа-замещенные омега-3 липиды, которые являются активаторами или модуляторами рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (ppar) -  патент 2507193 (20.02.2014)
фармацевтическая композиция, содержащая 11-дезокси-простагландиновое соединение, и способ стабилизации этого соединения -  патент 2506072 (10.02.2014)
фармацевтический состав для лечения заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией -  патент 2504375 (20.01.2014)
фармацевтическая композиция для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни -  патент 2501549 (20.12.2013)
композиция, включающая фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, и капсула, включающая композицию -  патент 2500398 (10.12.2013)
фармацевтическая композиция для лечения нарушений мочеиспускания -  патент 2497504 (10.11.2013)

Класс A61J3/00 Способы и устройства для изготовления лекарственных форм (химическая часть см в соответствующих классах)

способ изготовления таблетки и установка, подходящая для применения этого способа -  патент 2529785 (27.09.2014)
способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в толуоле -  патент 2525158 (10.08.2014)
способ получения микросфер для приготовления инъецируемой лекарственной формы диклофенака, композиция и лекарственная форма -  патент 2524649 (27.07.2014)
способ получения таблеток рутина -  патент 2523562 (20.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522267 (10.07.2014)
способ инкапсуляции фенбендазола -  патент 2522229 (10.07.2014)
фармацевтическая дозированная форма, содержащая полимерную композицию-носитель -  патент 2519679 (20.06.2014)
фармацевтическая композиция иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли, способ ее получения и способ(ы) лечения -  патент 2517216 (27.05.2014)
способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в бутиловом спирте -  патент 2517214 (27.05.2014)
способ обработки упаковки с однократной дозой лекартвенного препарата -  патент 2517140 (27.05.2014)

Класс A61P37/06 иммунодепрессанты, например средства против отторжения трансплантата

режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1 -  патент 2519660 (20.06.2014)
кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она -  патент 2519548 (10.06.2014)
способ профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата -  патент 2508924 (10.03.2014)
средства поддержания индуцированной ремиссии -  патент 2505288 (27.01.2014)
новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны -  патент 2500680 (10.12.2013)
соединения фениламинопиримидина и их применения -  патент 2498983 (20.11.2013)
способ лечения иммунной дисфункции, такой как реакция "трансплантат против хозяина" или "хозяин против трансплантата" -  патент 2497530 (10.11.2013)
гуманизированные антитела к cd19 и их применение для лечения онкологического, связанного с трансплантацией и аутоиммунного заболевания -  патент 2495882 (20.10.2013)
композиции для лечения воспалительного состояния кишечника -  патент 2495121 (10.10.2013)
производные пиридина в качестве модуляторов s1p1/edg1 рецептора -  патент 2492168 (10.09.2013)

Класс A61P25/28 для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия

внутрижелудочковая доставка ферментов при лизосомных болезнях накопления -  патент 2529830 (27.09.2014)
улучшение памяти у пациентов с оценкой 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса -  патент 2529815 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
применение программы противоположной дифференцировки клеток (ппдк) для лечения дегенерировавших органов в патологическом состоянии -  патент 2528084 (10.09.2014)
сублингвальная форма 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина и ее применение в качестве средства, обладающего стимулирующей, анорексигенной, антидепрессивной, анксиолитической, противогипоксической, антиамнестической (ноотропной) и антиалкогольной активностью -  патент 2527342 (27.08.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
способ лечения болезни альцгеймера -  патент 2526155 (20.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
Наверх