способ получения 1-c1-6алкил- и 1-фенил-5-йодтетразолов

Формула изобретения

1. Способ получения 1-С_1-6алкил- и 1-фенил-5-йодтетразолов путем взаимодействия 1-С_1-6алкил- и 1-фенил-5-меркаптотетразолов с окислителем в присутствии свободного йода, или йодоводородной кислоты или солей йодоводородной кислоты, при этом для проведения реакции используют микроволновую активацию или конвекционный нагрев, в качестве растворителя используют уксусную кислоту или ее смеси с водой.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют перекись водорода.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве солей йодоводородной кислоты используются йодид калия, йодид натрия или йодид цинка.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют уксусную кислоту.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения замещенных тетразолов, а именно к способу получения С_1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов, которые могут найти применение в фармацевтических составах и использованы как самостоятельно, так и в сочетании с другими лекарствами, в особенности с теми из них, которые проявляют биоцидную и бактерицидную активность, поскольку 5-йодтетразолы проявляют ту же активность. Кроме того, 5-йодтетразолы могут найти применение в качестве основы фунгицидных композиций для защиты растений и в качестве компонента дезинфицирующих составов.

Общие сведения о синтезе тетразола можно найти в работах S.J. Wittenberger & B.J.Donner JOC, 1993, 58, 4139-4141; B.E.Huff et al., Tet. Lett., 1993, 50, 8011-8014; и J.V.Duncia et al., JOC 1991, 56, 2395-2400.

Известно, что 5-йодтетразолы получают способом, осуществляемым при низких температурах взаимодействием однозамещенных производных 5-тетразолил-лития с йодом (R.Raap, Can. J. Chem. 1971, 49, 2139; Satoh, Yoshitaka, Tetrahedron Lett., 1995, 36, 1759; Satoh, Yoshitaka, Synlett 1998, 528). Данные по биологической активности не приводятся.

Известен способ, при котором 5-йодтетразолы получают из соответствующих 1-алкилтетразолов, которые обрабатывают йодом в ледяной уксусной кислоте, содержащей KMnO₄ и H ₂SO₄ (П.Н.Гапоник. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699).

В качестве интермедиатов для синтеза производных тетразолов во многих случаях используют 5-галогентетразолы.

В настоящее время существует несколько способов получения 5-галогентетразолов, однако каждый из них обладает серьезными недостатками. Например, известно получение указанных соединений через замещение диазогруппы в 5-м положении тетразольного цикла происходит через образование промежуточного чрезвычайно взрывчатого 5-диазотетразола (US 2009/42960 А1). Для получения 5-галогентетразолов из 5-Н-тетразолов предварительно взаимодействием с бутиллитием получают 5-литийтетразол. Для проведения данной реакции необходимо охлаждение до -78°С, при этом бутиллитий является опасным в обращении реагентом.

Известен способ получения 5-галогентетразолов путем йодирования соответствующего 5-Н тетразола (патент США № 4507296, WO 2006012996 A1). Следует отметить, что такие реакции проходят с низкими выходами, требуют продолжительного нагревания. И, кроме того, подходят для получения ограниченного числа тетразолов и часто требуют применения дорогих, токсичных и/или неэкологичных растворителей и реагентов. При этом следует отметить, что согласно описанию таким растворителем в патенте US № 4507296 А1 является хлороформ, а в международной заявке WO 2006/12996 А1 - тетрагидрофуран.

Известен способ (опубликованная заявка US № 2011015403 А1), согласно которому 5-йодтетразолы получают взаимодействием соответствующего 5-Н-тетразола с йодом в присутствии окислителей в среде органического растворителя. Однако сами 5-Н-тетразолы труднодоступны, для проведения реакции требуются органические растворители, кроме того, указанный способ отличается значительной продолжительностью.

Наиболее близким аналогом, по отношению к предлагаемому способу, является способ получения производных 5-йодтетразола, который описан в патенте РФ № 2417589, а именно производных 5-йодтетразола общей формулы (I)

в которой

R₁ означает неразветвленный незамещенный алкил с 3-6 атомами углерода, разветвленный алкил с 3-6 атомами углерода, в том числе циклический, фенил, который до пяти раз одинаково или по-разному замещен нитрогруппой, диметиламиногруппой, гидроксигруппой, карбоксильной группой, галогеном, алкилом с 1-4 атомами углерода, за исключением следующих соединений: 1-трет-бутил-5-йодтетразол (CAS RN 141651-18-5), 1-этил-5-йодтетразол (CAS RN 123366-50-7), 1-метил-5-йодтетразол (CAS RN 33452-18-5).

Новые соединения общей формулы (I) получают за счет того, что тетразолы общей формулы (II)

в которой, R₁ имеет вышеуказанное значение,

обрабатывают йодом в органическом растворителе в присутствии основания, при необходимости, в присутствии разбавителя.

Температуру при осуществлении известного способа можно варьировать в широких пределах. Как правило, реакцию осуществляют при температуре от 30 до

-100°С, предпочтительно от 0 до -90°С, еще более предпочтительно от -20 до -80°С.

В качестве оснований в известном способе в принципе можно использовать любые наиболее употребляемые основания. Особенно предпочтительными являются сильные основания, такие как амиды щелочных металлов и алкильные производные щелочных металлов. Еще более предпочтительными основаниями являются литийдиизопропиламид, метиллитий, этиллитий, пропиллитий, н-бутиллитий, трет-бутиллитий, натрий и литийгексаметилдисилазид.

В качестве разбавителей в известном способе можно использовать любые растворители, которые сами не взаимодействуют с йодом или, при необходимости, используемым основанием. К подобным растворителям предпочтительно относятся углеводороды, такие как толуол, ксилол или гексан, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, хлористый метилен или хлороформ, простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диэтиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир и диоксан, нитрилы, такие как ацетонитрил, а также диметилсульфоксид, диметилформамид и N-метилпирролидон.

К недостаткам способа, принятого заявителем в качестве наиболее близкого аналога, можно отнести необходимость применения оснований, в качестве которых выступают токсичные и пожаровзрывоопасные соединения, необходимость применения безводных растворителей и необходимость проведения реакции при пониженной температуре.

Задачей настоящего изобретения является разработка нового безопасного способа получения замещенных тетразолов, а частности C_1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов, которые могут быть использованы в фармацевтических композициях как самостоятельно, так и в сочетании с другими лекарствами, в особенности с теми из них, которые проявляют биоцидную и бактерицидную активность, а также применены в качестве основы фунгицидных композиций для защиты растений и в качестве компонента дезинфицирующих составов.

Технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого безопасного способа, заключается в увеличении выхода целевого продукта - C_1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов за счет воздействия на реакционную смесь конвекционным нагревом или микроволновой активацией при одновременном сокращении времени реакции.

Согласно предлагаемому способу в случае использования конвекционного нагрева продолжительность реакции составляет 6-8 часов, а выход продуктов реакции в зависимости от условий реакции и используемых реагентов на примере 1-фенил-5-йодтетразола может быть увеличен с 8% до 28% по сравнению с данными способа, описанного в патенте РФ № 2417589. Согласно предлагаемому способу в случае использования 1-бутил-5-йодтетразола выход продуктов реакции может быть увеличен с 30 до 39% по сравнению с данными способа, описанного в патенте РФ № 2417589.

Причем предпочтительным является проведение реакции в условиях микроволновой активации, в связи с тем, что дополнительно возрастает выход продуктов реакции, в случае 1-фенил-5-йодтетразола до 37%, в случае 1-бутил-5-йодтетразола до 44%. Кроме того, при использовании микроволновой активации дополнительно сокращается продолжительность реакции.

Предлагаемый способ позволяет отказаться от необходимости проведения синтеза при температуре -70°С и увеличить выход целевого продукта, при проведении реакции при температуре 80-90°С, по сравнению со способом получения 5-йод-1-бутилтетразола, описанным в патенте РФ № 2417589.

Предложенный способ получения C _1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов является безопасным и экологичным, ввиду применения водных растворов органических кислот, а также более доступных и экологически чистых реагентов, таких как соли йодоводородной кислоты или сама йодоводородная кислота, пероксид водорода и 1-замещенные-5-меркаптотетразолы. По сравнению со способом получения 5-йод-1-фенилтетразола, описанным в патенте РФ № 2417589, предлагаемый способ позволяет отказаться от использования токсичных хлорированных растворителей, что также способствует его безопасности.

Для решения поставленной задачи и достижения указанного технического результата предложен способ получения С_1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов.

В одном аспекте изобретения предложен способ получения С_1-6алкил и 1-фенил-5-йодтетразолов путем взаимодействия С_1-6алкил и фенил-5-меркаптотетразолов с окислителем в присутствии свободного йода, или йодоводородной кислоты или солей йодоводородной кислоты, при этом для проведения реакции используют микроволновую активацию или конвекционный нагрев, а в качестве растворителя используют уксусную кислоту или ее смеси с водой.

В дополнительном аспекте изобретение характеризуется тем, что в качестве окислителя используют перекись водорода.

В дополнительном аспекте изобретение характеризуется тем, что качестве солей йодоводородной кислоты используются йодид калия, йодид натрия или йодид цинка.

В еще одном дополнительном аспекте изобретение характеризуется тем, что в качестве органической кислоты используют уксусную кислоту.

Следует отметить, что используемые в предлагаемом способе 5-меркаптотетразолы это доступные интермедиаты, которые могут быть получены из соответствующих изотиоцианатов при их взаимодействии с азидом натрия.

В процессе исследований было обнаружено, что при взаимодействии тетразол-5-тионов с перекисью водорода в присутствии йода, солей йодисто-водородной или свободной йодисто-водородной кислоты с высоким выходом образуются соответствующие соединения, а именно С_1-6 алкил и 1-фенил-5-йодтетразолы. При взаимодействии 5-меркаптотетразолов с таким окислителем как перекись водорода, в присутствии источника йода, выбранного из свободного йода, или соли йодоводородной кислоты, или йодоводородной кислоты выделяется значительное количество тепла и образование продуктов реакций полностью проходит от 3 до 8 часов.

Для полной конверсии, реакционная масса может быть подогрета при помощи конвекционного нагрева. Также реакция может проводиться в условиях микроволновой активации.

Важно отметить, что применение микроволновой активации предпочтительно, так как при этом сокращается продолжительность реакции, а также возрастает выход йодтетразолов.

В случае использования конвекционного нагрева по сравнению, например, со способом, описанным в опубликованной заявке US № 2011015403 А1, наблюдается значительное сокращение времени реакции.

Согласно предлагаемому способу реакция может проводиться в воде, в нейтральной или кислой среде, однако оптимальным растворителем для проведения реакции при конвекционном нагреве и с использованием микроволновой активации является уксусная кислота и ее смеси с водой.

Реакция проводится в присутствии свободного йода, или йодоводородной кислоты, или йодида натрия, или йодида калия или йодида цинка.

Таким образом, настоящее изобретение отличается от существующих и описанных выше аналогов, включая наиболее близкий аналог, тем, что в качестве исходного вещества для получения 5-йодтетразолов используют 5-меркаптотетразолы, для полной конверсии исходных веществ и полупродуктов реакции в 5-йодтетразолы используют предпочтительно микроволновую активацию.

Необходимо отметить, что проведение синтеза предлагаемым способом обеспечивает его безопасность, поскольку сама реакция проводится в смесях органических кислот или органических растворителей с водой.

Изобретение иллюстрируется примерами способа получения 1-алкил и 1-арил-5-йодтетразолов.

Образование продуктов реакции контролировали при помощи тонкослойной хроматографии.

Кроме того, полученное соединение идентифицировали по температуре плавления, известной из приведенных ниже источников информации, в соответствии с которыми температуры плавления (далее - т.пл.) 5-йодтетразолов следующие:

1-фенил-5-йодтетразол - 142-144°С (W.L.Collibee, М.Nakajima, Jean-Pierre Anselme. J. Org. Chem., 1995, 60 (2), pp 468-169);

1-метил-5-йодтетразол - 94-96°C (R. Raap. Canadian Journal of Chemistry, 1971, 49:(12) 2139-2142);

1-бутил-5-йодтетразол - 31-37°C (WO 2006012996 A1);

1-циклогексил-5-йодтетразол - 134°C (US 2009042960 A1).

Пример 1. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола.

Способ осуществляют следующим образом.

1-Фенил-5-меркаптотетразол 1 г (0,0056 моль) суспендируют в 20 мл уксусной кислоты, добавляют 2,13 г (0,0084 моль) мелко измельченного йода. В полученную смесь добавляют 5 мл 30% раствора перекиси водорода. Смесь перемешивают на магнитной мешалке с подогревом (конвекционный нагрев), поддерживая температуру 80-90°С в течение 8 часов, образование продукта реакции контролируют при помощи тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol UV254 элюент этилацетат:гексан 1:5. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 4-кратный объем воды. Выпавший осадок отфильтровывают.

В результате получают 0,30 г (20%) 1-фенил-5-йодтетразола т.пл. 140-141°С, что соответствует данным, приведенным в (W.L.Collibee, М.Nakajima, Jean-Pierre Anselme. J. Org. Chem., 1995, 60 (2), pp.468-469).

Пример 1a. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 1, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,44 г (29%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 2. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола.

Способ осуществляют следующим образом.

1-Фенил-5-меркаптотетразол 1 г (0,0056 моль) суспендируют в 20 мл уксусной кислоты, добавляют насыщенный водный раствор йодида калия 1,87 г (0,0112 моль). В полученную смесь добавляют 5 мл 30% раствора перекиси водорода. Смесь перемешивают на магнитной мешалке с подогревом (конвекционный нагрев), поддерживая температуру 80-90°С в течение 8 часов, образование продукта реакции контролируют при помощи тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol UV254 элюент этилацетат:гексан 1:5. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 4-кратный объем воды. Выпавший осадок отфильтровывают. В результате получают 0,15 г (10%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 2а. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Повторяют способ по Примеру 2, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,23 г (15%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 3. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола.

Способ осуществляют следующим образом.

1-Фенил-5-меркаптотетразол 1 г (0,0056 моль) суспендируют в 20 мл уксусной кислоты, добавляют насыщенный водный раствор йодида натрия 1,68 г (0,0112 моль). В полученную смесь добавляют 5 мл 30% раствора перекиси водорода. Смесь перемешивают на магнитной мешалке с подогревом (конвекционный нагрев), поддерживая температуру 80-90°С в течение 8 часов, образование продукта реакции контролируют при помощи тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol UV254 элюент этилацетат:гексан 1:5. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 4-кратный объем воды. Выпавший осадок отфильтровывают. В результате получают 0,18 г (12%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 3а. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Повторяют способ по Примеру 3, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,22 г (14%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 4. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Способ осуществляют следующим образом.

1-Фенил-5-меркаптотетразол 1 г (0,0056 моль) суспендируют в 20 мл уксусной кислоты, добавляют насыщенный водный раствор йодида цинка 2,68 г (0,0084 моль). В полученную смесь добавляют 5 мл 30% раствора перекиси водорода. Смесь перемешивают на магнитной мешалке с подогревом (конвекционный нагрев), поддерживая температуру 80-90°С в течение 8 часов, образование продукта реакции контролируют при помощи тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol UV254 элюент этилацетат:гексан 1:5. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 4-кратный объем воды. Выпавший осадок отфильтровали.

В результате получают 0,42 г (28%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 4а. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Повторяют способ по Примеру 4, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,57 г (37%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 5. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Способ осуществляют следующим образом.

1-Фенил-5-меркаптотетразол 1 г (0,0056 моль) суспендируют в 30 мл смеси уксусной кислоты с водой в соотношении 2:1, добавляют насыщенный водный раствор йодида цинка 2,68 г (0,0084 моль). В полученную смесь добавляют 5 мл 30% раствора перекиси водорода. Смесь перемешивают на магнитной мешалке с подогревом (конвекционный нагрев), поддерживая температуру 80-90°С в течение 8 часов, образование продукта реакции контролируют при помощи тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol UV254 элюент этилацетат:гексан 1:5. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в 3-кратный объем воды. Выпавший осадок отфильтровывают.

В результате получают 0,37 г (24%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 5а. Способ получения 1-фенил-5-йодтетразола

Повторяют способ по Примеру 5, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,49 г (32%) 1-фенил-5-йодтетразола.

Пример 6. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 1, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,65 г 1-метил-5-меркаптотетразола.

В результате получают 0,85 г (72%) 1-метил-5-йодтетразола т.пл. 93-95°С, что соответствует данным, приведенным в С (R. Raap. Canadian Journal of Chemistry, 1971, 49:(12) 2139-2142).

Пример 6a. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 6, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,88 г (75%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 7. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяли способ по Примеру 2, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,65 г 1-метил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,8 г (68%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 7а. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 7, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,79 г (67%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 8. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяли способ по Примеру 3, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0.65 г 1-метил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,76 г (65%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 8а. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 8, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,82 г (70%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 9. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 4, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0.65 г 1-метил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,96 г (82%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 9а. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяли способ по Примеру 9, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получили 1,02 г (87%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 10. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 5, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,65 г 1-метил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,82 г (70%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 10а. Способ получения 1-метил-5-йодтетразола.

Повторяли способ по Примеру 10, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,95 г (81%) 1-метил-5-йодтетразола.

Пример 11. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 1, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0.89 г 1-бутил-5-меркаптотетразола.

В результате получают 0,43 г (30%) 1-бутил-5-йодтетразола т.пл. 33-36°С, что соответствует данным, приведенным в опубликованной международной заявке (WO 2006012996 A1).

Пример 11а. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 11, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа. В результате получают 0,53 г (38%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 12. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 2, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,89 г 1-бутил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,32 г (23%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 12а. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 12, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,41 г (29%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 13. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 3, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,89 г 1-бутил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,25 г (18%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 13а. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 13, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,21 г (15%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 14. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 4, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,89 г 1-бутил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,55 г (39%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 14а. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 14, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,62 г (44%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 15. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 5, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 0,89 г 1-бутил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,30 г (21%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 15а. Способ получения 1-бутил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 15, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,42 г (30%) 1-бутил-5-йодтетразола.

Пример 16. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 1, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 1,03 г 1-циклогексил-5-меркаптотетразола. В результате получают 0,29 г (19%) 1-циклогексил-5-йодтетразола. т.пл. 131-133°С, что соответствует литературным данным.

Пример 16а. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 16, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,42 г (27%) 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Пример 17. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 2, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 1,03 г 1-циклогексил-5-меркаптотетразола.

В результате получают 0,34 г (22%) 1-циклогексил-5-йодтетразола, т.пл. 131-133°С, что соответствует данным, приведенным в опубликованной заявке (US 2009042960 А1).

Пример 17а. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 17, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,36 г (23%) 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Пример 18. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 3, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 1,03 г 1-циклогексил-5-меркаптотетразола.

В результате получают 0,29 г (19%) 1-циклогексил-5-йодтетразола. т.пл. 131-133°С, что соответствует данным, приведенным выше в опубликованном источнике информации.

Пример 18a. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола. Повторяют способ по Примеру 18, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,27 г (17%) 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Пример 19. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 4, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 1,03 г 1-циклогексил-5-меркаптотетразола.

В результате получили 0,39 г (25%) 1-циклогексил-5-йодтетразола. т.пл. 131-133°С, что соответствует данным, приведенным выше в опубликованном источнике информации.

Пример 19а. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 19, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,56 г (36%) 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Пример 20. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 5, заменяя то, что вместо 1 г 1-Фенил-5-меркаптотетразола используют 1,03 г 1-циклогексил-5-меркаптотетразола.

В результате получают 0,30 г (19%) 1-циклогексил-5-йодтетразола. т.пл. 131-133°С, что соответствует данным, приведенным выше в опубликованном источнике информации.

Пример 20а. Способ получения 1-циклогексил-5-йодтетразола.

Повторяют способ по Примеру 20, заменяя то, что синтез проводят в условиях микроволновой активации. Длительность синтеза 3 часа.

В результате получают 0,29 г (18%) 1-циклогексил-5-йодтетразола.