противопаразитарное средство и способ его применения для лечения гельминтозов жвачных животных

Классы МПК:A61K31/145  имеющие атомы серы, например тиурамы (>N-C(S)-S-C(S)-N< или >N-C(S)-S-S-C(S)-N< ); сульфиниламины (-N=SO); сульфониламины ( N=SO2) (изотиомочевины  31/155)
A23K1/22 содержащие химические вещества (например соли аммония, мочевину), которые преобразуются животными в белки 
A61P33/10 антигельминтные средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU),
Государственное научное учреждение Горно-Алтайский научно-исследовательский институт сельского хозяйства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ГАНИИСХ Россельхозакадемии) (RU),
Учреждение Российской академии наук Институт систематики и экологии животных Сибирского отделения РАН (ИСиЭЖ СО РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-11-10
публикация патента:

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: универм - 20.0; альбендазол - 2.5; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы - 0.5 и вода остальное. Средство вводят перорально в дозе 0.8-1.0 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально. Заявленная группа изобретений позволяет уменьшить кратность обработок животных, повысить эффективность противопаразитарных мероприятий. 2 н.п. ф.-лы, 6 табл., 3 пр.

Формула изобретения

1. Противопаразитарное средство, включающее антигельминтики: альбендазол и универм и наполнитель, отличающееся тем, что в качестве наполнителя используется натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы при соотношении, мас.%:

универм20,0
альбендазол 2,5
натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5
вода остальное

2. Способ применения противопаразитарного средства для лечения гельминтозов жвачных животных, включающий пероральное введение противопаразитарного средства, отличающийся тем, что противопаразитарное средство по п.1 вводят в дозе 0,8-1,0 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, а именно к средствам и способам лечения паразитозов животных.

Известны препараты и способ дегельминтизации животных, включающий дачу противопаразитарных средств - универма и албендазола в виде противопаразитарных кормовых гранул (Патент РФ на изобретение № 2294196 от 27.02.2007).

Однако использование данного способа имеет ряд недостатков. Скармливание противопаразитарных кормовых гранул представляет собой групповой метод дегельминтизации, применяющийся на крупных животноводческих фермах и позволяющий снизить зараженность животных паразитами до экономически неощутимого уровня. Однако не все животные в стаде в равной степени поедают гранулы, что связано с привлекательностью кормового наполнителя и физиологическим состоянием организма. Следовательно, в результате недостаточного поступления лекарственного препарата в организм животного снижается его терапевтическая эффективность.

На фермах с небольшим поголовьем животных, а также для ослабленных животных целесообразно применять индивидуальный метод дегельминтизации, что обеспечивает введение достаточного количества антигельминтного препарата в организм каждого животного и соответственно повышает эффективность обработок.

Наиболее близким к заявляемому изобретению решением, взятым за прототип, является лекарственное средство, содержащее антигельминтики (празиквантел, ивермектин), и в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, глицерин, твин-80 (Белова Е.Е., Смирнов А.А., Садов К.М., Архипов И.А. Эффективность празивера при паразитозах овец, Российский паразитологический журнал, 2010, № 3, с.93-97).

Однако микрокристаллическая целлюлоза не растворима в воде и использование ее в качестве наполнителя требует введения дополнительных вспомогательных веществ, повышающих дисперсность получаемой лекарственной формы. Также микрокристаллическая целлюлоза практически полностью расщепляется ферментами бактерий. Поскольку бактериальная ферментация корма у жвачных животных начинается сразу при попадании его в передние отделы желудка, лекарственное вещество, адсорбированное на волокнах микрокристаллической целлюлозы, быстро выделяется в окружающее пространство и подвергается метаболизму. Таким образом, при использовании микрокристаллической целлюлозы не удается достигнуть эффекта пролонгации.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала противопаразитарных средств и способов лечения гельминтозов жвачных животных.

Поставленная техническая задача решается тем, что противопаразитарное средство, содержащее антигельминтики альбендазол и универм и наполнитель, согласно изобретению содержит в качестве наполнителя натриевую соль карбокиметилцеллюлозы, при соотношении, мас.%: универм - 20.0; альбендазол - 2.5; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы - 0.5 и вода остальное.

Сущность изобретения заключается также в том, что в способе лечения гельминтозов жвачных животных, включающем пероральное введение противопаразитарного средства, согласно изобретению вводят противопаразитарное средство в дозе 0.8-1.0 мл/кг массы животного (м.ж.), однократно, индивидуально.

Определение терапевтической эффективности противопаразитарного средства провели на овцах, спонтанно инвазированных гельминтами желудочно-кишечного тракта в Алтайском экспериментальном сельском хозяйстве (АЭСХ) Шебалинского района Республики Алтай. Животных подбирали по принципу аналогов и формировали три подопытные и одну контрольную группы. Перед постановкой опыта и через 10 суток после дачи противопаразитарного средства провели овоскопические исследования проб фекалий по методу Г.А.Котельникова - В.М.Хренова (1974). Противопаразитарное средство в виде 20%-ной водной суспензии выпаивали животным подопытных групп ( № 1, 2, 3) до выгона на пастбище в дозах 0.4-0.5, 0.8-1.0 и 1.6-2.0 мл/кг м.ж., однократно. Контрольные животные противопаразитарное средство не получали. Расчет эффективности препаратов проводили по общепринятой методике с выведением показателей экстенс- (ЭЭ) и интенсэффективность (ИЭ) (Архипов И.А. Определение терапевтической эффективности антигельминтиков. Бюлл. ВИГИС. М., 1991. Вып.55. С.3-6).

Определение терапевтической дозы противопаразитарного средства иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Определение терапевтической эффективности противопаразитарного средства в дозе 0.4-0.5 мл/кг м.ж. провели на овцах (группа 1), спонтанно инвазированных нематодирами, стронгилятами желудочно-кишечного тракта, трихоцефалами и мониезиями.

До опыта все овцы в подобранной группе были заражены гельминтами желудочно-кишечного тракта. Инвазированность животных нематодирами составляла 27.3%, стронгилятами желудочно-кишечного тракта 100.0%, трихоцефалами 63.6% и мониезиями 72.7% при средней численности яиц в 1 г фекалий 278.7, 794.5, 76.0 и 2432 экз., соответственно. Противопаразитарное средство подопытным животным выпаивали до выгона на пастбище в дозе 0.4-0.5 мл/кг м.ж., однократно. Результаты копрологических исследований до опыта и спустя 10 дней после дегельминтизации представлены в таблице 1.

Таблица 1
Группа животных Кол-во проб ЭИ, % ЭИ, %
нематодыцестоды
Nem StrTr Mon
Овцы до обработки11 100.0 27.3100.0 63.672.7
Овцы после обработки 11 9.10 9.10 0
Примечание: Nem - нематодиры, Str - стронгиляты желудочно-кишечного тракта, Tr - трихоцефалы, Mon - мониезии

Спустя 10 дней после выпаивания противопаразитарного средства зараженность овец стронгилятами желудочно-кишечного тракта снизилась до 9.1% при средней численности яиц 25.3 экз. в 1 г фекалий. Яйца нематодир, трихоцефал и мониезии в пробах фекалий животных не обнаружены. Экстенсэффективность противопаразитарного средства в дозе 0.4-0.5 мл/кг м.ж. при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта составила 90.9%, а ИЭ - 96.6%, соответственно. Эффективность препарата при нематодирозе, трихоцефалезе и мониезиозе составила 100% (Таблица 2).

Таблица 2
ГруппаКол-во проб ЭИ, % после обработки ЭЭ, % ИЭ, %
Эффективность при нематодирозе
Подопытные животные 110 100.0100.0
Контроль 10 20.0- -
Эффективность при стронгилятозах
Подопытные животные 119.1 90.996.6
Контроль 10100.0 --
Эффективность при трихоцефалезе
Подопытные животные 110 100.0100.0
Контроль 10 60.0- -
Эффективность при мониезиозе
Подопытные животные 110 100.0100.0
Контроль 10 50.0- -

Пример 2. Определение терапевтической эффективности противопаразитарного средства в дозе 0.8-1.0 мл/кг м.ж. провели на овцах (группа 2), спонтанно инвазированных нематодирами, стронгилятами желудочно-кишечного тракта, трихоцефалами и мониезиями.

До опыта зараженность животных нематодирами составляла 30.0%, стронгилятами желудочно-кишечного тракта 100.0%, трихоцефалами - 60.0% и мониезиями - 60.0% при средней численности яиц в 1 г фекалий 33.8, 803.1, 84.4 и 1078.8 экз., соответственно. Противопаразитарное средство подопытным животным выпаивали до выгона на пастбище в дозе 0.8-1.0 мл/кг м.ж., однократно. Результаты копрологических исследований до опыта и спустя 10 дней после дегельминтизации представлены в таблице 3.

Таблица 3
Группа животных Кол-во проб ЭИ, % ЭИ, %
нематодыцестоды
Nem StrTr Mon
Овцы до обработки10 100.0 30.0100.0 60.060.0
Овцы после обработки 10 00 00 0
Примечание: Nem - нематодиры, Str - стронгиляты желудочно-кишечного тракта, Tr - трихоцефалы, Mon - мониезии

Спустя 10 дней после выпаивания противопаразитарного средства яйца гельминтов желудочно-кишечного тракта в пробах фекалий животных не обнаружены. Эффективность препарата при нематодирозе, кишечных стронгилятозах, трихоцефалезе и мониезиозе составила 100% (Таблица 4).

Таблица 4
Группа Кол-во пробЭИ, % после обработки ЭЭ, %ИЭ, %
Эффективность при нематодирозе
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль 1020.0 --
Эффективность при стронгилятозах
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль10 100.0 --
Эффективность при трихоцефалезе
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль10 60.0 --
Эффективность при мониезиозе
Подопытные животные 110 100.0100.0
Контроль10 50.0 --

Пример 3. Определение терапевтической эффективности противопаразитарного средства в дозе 1.6-2.0 мл/кг м.ж. провели на овцах (группа 3), спонтанно инвазированных нематодирами, стронгилятами желудочно-кишечного тракта, трихоцефалами и мониезиями.

До опыта зараженность животных гельминтами желудочно-кишечного тракта составляла 90.0%. Инвазированность овец нематодирами составляла - 10.0%, стронгилятами желудочно-кишечного тракта - 90.0%, трихоцефалами - 10.0% и мониезиями - 40.0% при средней численности яиц в 1 г фекалий 12.7, 620.7, 101.3 и 1881.0 экз., соответственно. Противопаразитарное средство подопытным животным выпаивали до выгона на пастбище в дозе 1.6-2.0 мл/кг м. ж., однократно. Результаты копрологических исследований до опыта и спустя 10 дней после скармливания представлены в таблице 5.

Таблица 5
Группа животных Кол-во проб ЭЙ, % ЭИ, %
нематодыцестоды
Nem StrTr Mon
Овцы до обработки10 90.0 10.090.0 10.040.0
Овцы после обработки 10 00 00 0
Примечание: Nem - нематодиры, Str - стронгиляты желудочно-кишечного тракта, Tr - трихоцефалы, Mon - мониезии

Спустя 10 дней после выпаивания противопаразитарного средства яйца гельминтов желудочно-кишечного тракта в пробах фекалий животных не обнаружены. Эффективность препарата при нематодирозе, кишечных стронгилятозах, трихоцефалезе и мониезиозе составила 100% (Таблица 6).

Таблица 6
ГруппаКол-во проб ЭИ, % после обработки ЭЭ, % ИЭ, %
Эффективность при нематодирозе
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль 10 20.0- -
Эффективность при стронгилятозах
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль 10 100.0- -
Эффективность при трихоцефалезе
Подопытные животные 100 100.0100.0
Контроль 10 60.0- -
Эффективность при мониезиозе
Подопытные животные 110 100.0100.0
Контроль 10 50.0- -

Таким образом, противопаразитарное средство, содержащее в качестве антигельминтиков универм и альбендазол, в дозах 0.4-0.5, 0.8-1.0 и 1.6-2.0 мл/кг м.ж. обладает нематоцидным и цестодоцидным действием. Однако противопаразитарное средство в дозе 0.4-0.5 мл/кг м.ж. в отношении нематод не достаточно эффективно. Терапевтическая эффективность противопаразитарного средства в дозах 0.8-1.0 и 1.6-2.0 мл/кг м.ж. в отношении нематодир, стронгилят желудочно-кишечного тракта, трихоцефал и мониезий составила 100.0%. Однако его использование в дозе 1.6-2.0 мл/кг м.ж. экономически нецелесообразно. Поэтому оптимальной дозой противопаразитарного средства при лечении гельминтозов жвачных животных является 0.8-1.0 мл/кг м.ж.

Следовательно, предлагаемое противопаразитарное средство и способ его применения при гельминтозах жвачных животных обладает высоким лечебным эффектом за счет оптимального соотношения количества действующего вещества и вспомогательных компонентов в смеси, а также сокращает кратность противопаразитарных обработок и снижает трудозатраты благодаря сочетанному применению двух антигельминтиков.

Класс A61K31/145  имеющие атомы серы, например тиурамы (>N-C(S)-S-C(S)-N< или >N-C(S)-S-S-C(S)-N< ); сульфиниламины (-N=SO); сульфониламины ( N=SO2) (изотиомочевины  31/155)

имплант на основе дисульфирама для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2495679 (20.10.2013)
способ лечения алкогольного энтерита -  патент 2488389 (27.07.2013)
офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий дисульфирам и таурин -  патент 2485939 (27.06.2013)
курс лечения с использованием агониста рецептора s1p -  патент 2478384 (10.04.2013)
имплантируемое лекарственное средство на основе дисульфирама для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов -  патент 2475272 (20.02.2013)
лекарственная форма дисульфирама пролонгированного действия и способ ее получения -  патент 2462235 (27.09.2012)
способ индукции апоптотической гибели клеток меланомы кожи -  патент 2455993 (20.07.2012)
способ профилактики полостных спаек -  патент 2447848 (20.04.2012)
способ лечения алкогольной и опийной зависимости "универсальный психофармакологический нейрофизиологический блок" -  патент 2444352 (10.03.2012)
замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения -  патент 2443697 (27.02.2012)

Класс A23K1/22 содержащие химические вещества (например соли аммония, мочевину), которые преобразуются животными в белки 

Класс A61P33/10 антигельминтные средства

системное лечение кровососущих паразитов и паразитов-консументов крови посредством перорального введения антипаразитного средства -  патент 2526169 (20.08.2014)
средство, обладающее противоописторхозным действием и способ его получения -  патент 2519666 (20.06.2014)
способ лечения ларвального эхинококкоза лабораторных животных -  патент 2517044 (27.05.2014)
способ лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта -  патент 2514109 (27.04.2014)
способ получения комплексного препарата с иммунометаболической и антгельминтной активностью -  патент 2514004 (27.04.2014)
растительное трематоцидное средство против экцистированных личинок fasciola hepatica -  патент 2508119 (27.02.2014)
сублингвальная спреевая композиция, содержащая дигидроартемизинин -  патент 2501550 (20.12.2013)
средство для профилактики и лечения гельминтозов, в частности описторхоза -  патент 2493864 (27.09.2013)
способ комплексного лечения больных паразитарными заболеваниями -  патент 2491936 (10.09.2013)
способ получения антигельминтного средства против ботриоцефалеза рыб -  патент 2481843 (20.05.2013)
Наверх