магнитный полупроводниковый материал

Классы МПК:C30B29/40 соединения типа AIIIBV
H01F1/01 содержащие неорганические материалы
C01G15/00 Соединения галлия, индия или таллия
C01G30/00 Соединения сурьмы
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН (ИОНХ РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-07-07
публикация патента:

Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к легированным марганцем и цинком антимонидам индия, которые могут найти применение в спинтронике, где электронный спин используется в качестве активного элемента для хранения и передачи информации, формирования интегральных и функциональных микросхем, конструирования новых магнито-оптоэлектронных приборов. Предлагается магнитный полупроводниковый материал, который включает индий, сурьму, марганец и цинк, представляет собой соединение антимонид индия InSb, легированное марганцем в количестве 0,12÷0,19 мас.% Мn и цинком в количестве 0,71÷1,12 мас.% Zn, и отвечает формуле InSb<Mn,Zn>. Изобретение позволяет получать материал, характеризующийся температурой Кюри 320 К, сочетающий полупроводниковые и ферромагнитные свойства. 2 ил., 2 табл., 3 пр.

магнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378 магнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378

Формула изобретения

Магнитный полупроводниковый материал, характеризующийся температурой Кюри 320 К, который включает индий, сурьму, марганец и цинк, представляет собой соединение антимонид индия InSb, легированное марганцем в количестве 0,12÷0,19 мас.% Мn и цинком в количестве 0,71÷1,12 мас.% Zn, и отвечает формуле InSb<Mn,Zn>.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к легированным марганцем и цинком антимонидам индия, которые могут найти применение в спинтронике, где электронный спин используется в качестве активного элемента для хранения и передачи информации, формирования интегральных и функциональных микросхем, конструирования новых магнито-оптоэлектронных приборов.

Вышеуказанный антимонид индия относится к классу антимонидов элементов третьей группы Периодической системы.

Известны эпитаксиальные пленки InSb<Mn>, выращенные методом низкотемпературной молекулярно-лучевой эпитаксии, с критическими температурами Кюри Тс<20 К [Csontos M., Wojtowicz Т., Liu X., Dobrowolska M., Janko В., Furdyna J.K., Miha'ly G. Magnetic Scattering of Spin Polarized Carriers in InMnSb Dilute Magnetic Semiconductor // Phys. Rev. Lett. 2005. V. 95. № 22. P.227203-1-227203-4].

К недостаткам описанных выше эпитаксиальных пленок InSb<Mn> относится то, что они не могут быть использованы при создании элементов памяти, поскольку обладают низкой температурой Кюри, что исключает их применение в повседневных электронных приборах широкого спектра действия, работающих при комнатных температурах.

Ближайшими техническими решениями поставленной задачи является магнитный полупроводниковый материал, характеризующийся температурой Кюри 329÷355 К, который включает германий, кадмий, мышьяк и марганец, представляет собой тройное соединение арсенида германия и кадмия, легированное марганцем в количестве 1÷6 мас.%, и отвечает формуле CdGeAs2<Mn> [RU 2282685].

К недостаткам указанного материала относятся то, что основой описанного технического решения является тройное полупроводниковое соединение CdGeAs2 с довольно широкой областью гомогенности и склонностью к стеклообразованию, и, как следствие, возможными в дальнейшем непредсказуемыми колебаниями магнитных свойств материала.

Изобретение направлено на создание магнитного полупроводникового материала с температурой Кюри выше комнатной и с сочетанием полупроводниковых и ферромагнитных свойств.

Согласно изобретению технический результат достигается тем, что предлагается магнитный полупроводниковый материал, характеризующийся температурой Кюри 320 К, который включает индий, сурьму, марганец и цинк, представляет собой соединение антимонид индия InSb, легированное марганцем в количестве 0.12÷0.19 мас.% Мn и цинком в количестве 0.71÷1.12 мас.% Zn, и отвечает формуле InSb<Mn,Zn>.

По литературным данным [В.М.Рыжковский, В.И.Митюк. Неоднородные магнитные состояния в твердых растворах Mn2-xZn xSb (0,6магнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378 хмагнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378 1,0) // Неорган. мат., 2010, т.46, № 6, С.656-662] структура ферримагнитного соединения Мn 2Sb с температурой Кюри Тс=550 К имеет слоевой характер с двумя структурно-неэквивалентными положениями магнитоактивного марганца. Легирование Mn2Sb цинком приводит к разрушению одной из магнитных подрешеток. При составах Mn2-xZn xSb (x<1.0) получают магнитные материалы с двумя температурами Кюри 550 и 320 К, при составе Mn2-xZnxSb (x=1.0) получают ферромагнетик с температурой Кюри Тс=320 К. На всем протяжении легирования температура Кюри, равная 320 К, является практически постоянной величиной.

Указанный интервал концентрации марганца обусловлен тем, что при легировании материала InSb<Mn,Zn> марганцем в количестве менее 0.12 мас.% заявленный материал имеет намагниченность, близкую нулю, а в образцах с содержанием более 0.19 мас.% Мn получают магнитный материал с двумя температурами Кюри - 320 и 550 К.

Указанный интервал концентрации цинка обусловлен его особенностью растворения в антимониде индия: одна треть атомов цинка замещает индий, а две трети располагаются в междоузлиях. С учетом того, что в заявленном материале цинк должен образовывать в матрице индия еще и наноразмерные включения MnZnSb, в исходный материал состава InSb+0.19 мас.% Мn добавляют 1.12 мас.% Zn, а в исходный материал состава InSb+0.12 мас.% Мn добавляют 0.71 мас.% Zn.

Т.о. антимонид индия InSb легируется марганцем в количестве 0.12÷0.19 мас.% и цинком в количестве 0.71÷1.12 мас.%.

При содержании Мn и Zn менее указанных пределов наблюдается уменьшение удельного магнитного момента (магнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378 ) до нуля.

При содержании Мn и Zn более указанных пределов получают магнитный материал с двумя температурами Кюри - 320 и 550 К.

Антимонид индия, легированный марганцем и цинком, получают путем прямого сплавления монокристаллического антимонида индия с добавками марганца и цинка в вакуумированной кварцевой ампуле. Ампулу откачивают до остаточного давления 2·10 -3 Па, герметизируют и помещают в печь, температуру которой медленно, 20 град/час, повышают до 780°С. Ампулу выдерживают при этой температуре 48 часов, затем быстро охлаждают до комнатной температуры со скоростью 5÷15 град/секунду. Выход антимонида индия, легированного марганцем и цинком, составляет 99.9%.

Параметры полученного материала контролировали посредством электронно-зондового микроанализа, рентгенофазового анализа и методами магнитной диагностики. Данные анализов свидетельствуют о том, что полученный антимонид индия, легированный марганцем и цинком, магнитно однофазен.

Сущность заявляемого изобретения поясняется следующими прилагаемыми иллюстрациями.

Фиг.1. «Кривые температурной зависимости удельного магнитного момента (магнитный полупроводниковый материал, патент № 2465378 ·103, Гс·см3/г) образцов составов InSb+0.19 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn (1) и InSb+0.27 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn (2)».

Фиг.2. «Дифрактограмма материала InSb+0.19 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn».

В Таблице 1 приведены «Результаты расчета дифрактограммы материала InSb+0.19 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn».

В Таблице 2 приведены «Магнитные и электрофизические характеристики материала InSb<Mn,Zn>».

Фиг.1 демонстрирует тот факт, что заявленный материал состава InSb+0.19 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn является оптимальным для проявления ферромагнитной фазы с температурой Кюри Тс=320 К (кривая 1), а в материале с повышенным содержанием Mn наблюдаются две температуры Кюри 320 и 550 К (кривая 2).

Фиг.2 демонстрирует тот факт, что в заявленном материале состава InSb+0.19 мас.% Mn+1.12 мас.% Zn легирующие добавки марганца и цинка в соединении антимонида индия растворены настолько, что не приводят к выявлению рентгеновским методом посторонних фаз.

Таблица 1.
№ линии (Фиг.2) d(hkl), эксп.I отн., эксп.d(hkl), таблI отн., табл.. hkl
13,754 1003,74 100111
2 2,286100 2,2980 220
3 1,952 701,953 55311
4 1,62030 1,62016 400
5 1,485 301,486 20331

Из данных Таблицы 1 следует, что растворение легирующих добавок марганца и цинка практически не влияют на структурные параметры антимонида индия.

Ниже приведены примеры предложенных составов заявленного материала, а также пример с превышением заявленного содержания марганца. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенное техническое решение.

Пример 1.

Навески 15.0448 г антимонида индия, 0.0182 г марганца, 0.1077 г цинка, что соответствовало составу антимонида индия с 0.12 мас.% Мn и 0.71 мас.% Zn, сплавляли в вакуумированной кварцевой ампуле. Ампулу откачивали до остаточного давления 2·10 -3 Па, герметизировали и помещали в печь, температуру которой медленно, 20 град/час, повышали до 780°С. Ампулу выдерживали при этой температуре 48 час, затем быстро охлаждали до комнатной температуры со скоростью 5÷15 град/секунду. Выход антимонида индия, легированного марганцем и цинком, составлял 99.9%.

Полученный образец InSb<Mn,Zn> имел минимальную экспериментально обнаруживаемую намагниченность.

Пример 2.

Навески 14,9706 г антимонида индия, 0,0294 г марганца, 0,1707 г цинка, что соответствует составу антимонида индия с 0,19 мас.% марганца и 1,12 мас.% цинка. Полученный образец InSb<Mn,Zn> имеет одну температуру Кюри 320 К.

Пример 3 (за пределом заявленного содержания марганца).

Навески 14,9597 г антимонида индия, 0,0403 г марганца, 0,1707 г цинка, что соответствует составу антимонида индия с 0,27 мас.% марганца и 1,12 мас.% цинка. Полученный образец InSb<Mn, Zn> имеет две температуры Кюри 320 К и 550 К.

Магнитные и электрофизические характеристики InSb<Mn,Zn> по Примерам 1, 2 и 3 приведены в Таблице 2.

Таблица 2.
Содержание марганца в InSb<Mn, Zn>, мас.% Содержание цинка в InSb<Mn, Zn>, мас.% Температура Кюри Тс, К Концентрация дырок р, число электронных вакансий в см3
0.12 0.71 320±22.7·10 19
0.191.12 320±23.0·10 19
0.271.12 320±2;550±2 3.3·1019

Уникальное сочетание полупроводниковых и ферромагнитных свойств InSb<Mn,Zn> делает его перспективным материалом для широкого практического использования.

Класс C30B29/40 соединения типа AIIIBV

способ получения крупногабаритных монокристаллов антимонида галлия -  патент 2528995 (20.09.2014)
способ получения крупногабаритных монокристаллов антимонида индия -  патент 2482228 (20.05.2013)
способ получения монокристаллов фосфида индия -  патент 2462541 (27.09.2012)
способ получения монокристаллов a3b5 -  патент 2400574 (27.09.2010)
способ получения монокристаллических пластин арсенида индия -  патент 2344211 (20.01.2009)
способ получения монокристаллов антимонида индия, легированного оловом -  патент 2344209 (20.01.2009)
способ выращивания монокристаллов полупроводниковых соединений типа а3b5 -  патент 2327824 (27.06.2008)
устройство для подачи паров хлорида галлия при газофазном осаждении соединений а3в5 -  патент 2311498 (27.11.2007)
способ получения гетероструктур на основе полупроводниковых соединений -  патент 2064541 (27.07.1996)
способ получения широкозонного окна в лазерной гетероструктуре на основе соединений a3b5 и их твердых растворов -  патент 2032776 (10.04.1995)

Класс H01F1/01 содержащие неорганические материалы

Класс C01G15/00 Соединения галлия, индия или таллия

Класс C01G30/00 Соединения сурьмы

Наверх