способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью

Классы МПК:C12Q1/04 установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей
A61B5/00 Измерение для диагностических целей
C12N1/00 Микроорганизмы, например простейшие; их композиции; способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды
C12N7/00 Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Кучменко Татьяна Анатольевна (RU),
Тюркин Игорь Александрович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-12-30
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к диагностике хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза. Способ заключается в суммарном определении содержания аммиака, аминов и легколетучих карбоновых кислот в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью пациентки с использованием детектирующего устройства типа «электронный нос». «Электронный нос» имеет массив из 8 пьезосенсоров и подключен к компьютеру для обработки данных. Каждый из сенсоров имеет базовую частоту колебаний 10-15 МГц. На электроды нанесены пленки из ацетоновых растворов бромкрезолового синего, метилового красного, тритона Х-100, толуольных растворов полиэтиленгликоля 2000, полиэтиленгликоля адипината, дициклогексана-18-краун-6 и пчелиного воска, и хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок. Общая масса каждого покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг. Способ осуществляют путем нанесения в ячейку устройства 1 см равновесной газовой фазы над цервикальной слизью. Регистрируют сигналы массива пьезосенсоров в виде хроночастотограмм, рассчитывают параметры сорбции аммиака, аминов и легколетучих кислот. Параметры формируют в специальную базу данных и обрабатывают. Результат описывают, как «здоров» или «болен» с конкретизацией заболевания: «хламидиоз», «кандидоз», «гарднереллез», «трихоманиаз», «уреаплазмоз», «микоплазмоз» или их сочетание. Присутствие патогенных микроорганизмов в пробе цервикальной слизи условно принимается равным +1, их отсутствие кодируется (-1) (референтные значения). Предложенный способ позволяет сократить время диагностики, снизить экономические затраты за счет многократного использования детектирующего устройства. 3 табл.

Формула изобретения

Способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, характеризующийся тем, что он предусматривает использование детектирующего устройства типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к различным классам органических соединений, таких как амины, аммиак, легколетучие кислоты, для этого на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов бромкрезолового синего, метилового красного, тритона Х-100, толуольных растворов полиэтиленгликоля 2000, полиэтиленгликоля адипината, дициклогексана-18-краун-6 и пчелиного воска и хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок; с общей массой каждого покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, подготовленное детектирующее устройство подключают к компьютеру и управляют программой, регистрирующей в режиме реального времени сигналы массива пьезосенсоров в виде хроночастотограмм, параметры которых используют для дальнейшей обработки; при обследовании пациенток с помощью детектирующего устройства типа «электронный нос» на наличие инфекций, передающихся половым путем, определяют суммарное содержание аммиака, аминов и легколетучих карбоновых кислот в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью пациентки, для чего вкалывают в ячейку детектирующего устройства 1 см равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, с помощью программы регистрируют сигналы массива пьезосенсоров в виде хроночастотограмм и рассчитывают параметры сорбции аммиака, аминов и легколетучих кислот, которые формируют в специальную базу данных и обрабатывают с описанием результата: «здоров» или «болен» с конкретизацией заболевания: хламидиоз, кандидоз, гарднереллез, трихоманиаз, уреаплазмоз, микоплазмоз или их сочетание, причем присутствие патогенных микроорганизмов в пробе цервикальной слизи условно принимается равным +1, их отсутствие кодируется (-1) (референтные значения).

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицинским методам диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью и может быть использовано для определения наличия их возбудителей в пробе цервикальной слизи.

Техническая задача изобретения заключается в разработке способа диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, позволяющего определять наличие возбудителей хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по содержанию паров аммиака, аминов и легколетучих кислот, выделяющихся в процессе жизнедеятельности бактерий или вирусов, в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью, повысить точность, надежность и чувствительность определения по сравнению с известными экспрессными методами, основанными на определении самих микроорганизмов в выделениях женщины через микроскоп, снизить предел обнаружения и повысить информативность диагностики.

Для решения технической задачи изобретения предложен способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, характеризующийся тем, что он предусматривает использование детектирующего устройства типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к различным классам органических соединений, таких как амины, аммиак, легколетучие кислоты. Для этого на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов бромкрезолового синего, метилового красного, тритона Х-100, толуольных растворов полиэтиленгликоля 2000, полиэтиленгликоля адипината, дициклогексана-18-краун-6 и пчелиного воска и хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок; с общей массой каждого покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, подготовленное детектирующее устройство подключают к компьютеру и управляют программой, регистрирующей в режиме реального времени сигналы массива пьезосенсоров в виде хроночастотограмм, параметры которых используют для дальнейшей обработки; при обследовании пациенток с помощью детектирующего устройства типа «электронный нос» на наличие хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза определяют суммарное содержание аммиака, аминов и легколетучих карбоновых кислот в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью пациентки, для чего вкалывают в ячейку детектирующего устройства 1 см3 равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, с помощью программы регистрируют сигналы массива пьезосенсоров в виде хроночастотограмм и рассчитывают параметры сорбции аммиака, аминов и легколетучих кислот, которые формируют в специальную базу данных и обрабатывают хемометрическими методами с описанием результата: «здоров» или «болен» с конкретизацией заболевания: «хламидиоз», «кандидоз», «гарднереллез», «трихоманиаз», «уреаплазмоз», «микоплазмоз» или их сочетание, причем присутствие патогенных микроорганизмов в пробе цервикальной слизи условно принимается равным +1, их отсутствие кодируется (-1) (референтные значения).

Технический результат изобретения заключается в повышении чувствительности, простоты и надежности определения хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, интенсификации процесса и увеличении производительности анализа, снижении длительности проведения анализа по сравнению с известными методами, повышении информативности диагностики по параметрам хроночастотограмм сорбции паров аммиака, аминов и легколетучих кислот на чувствительных слоях массива пьезосенсоров при разных способах обработки за счет непрерывной регистрации сигналов массива разнородных пьезосенсоров во время анализа с последующей обработкой по различным алгоритмам.

Способ диагностики ИППП по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью осуществляется следующим образом.

Для диагностики ИППП по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью используют детектирующее устройство типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к различным классам органических соединений, таких как амины, аммиак, легколетучие кислоты, для этого на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов бромкрезолового синего, метилового красного, тритона Х-100, толуольных растворов полиэтиленгликоля 2000, полиэтиленгликоля адипината, дициклогексана-18-краун-6 и пчелиного воска и хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, обеспечивающее высокую чувствительность и специфичность. Избыток растворителя удаляют в сушильном шкафу в течение 15-20 мин при температуре 40°С.

Пьезосенсоры помещают в массив, закрывают ячейку детектирования, подключают к компьютеру, включают программу, регистрирующую сигналы пьезосенсоров (изменение частоты колебаний пьезосенсора, способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза,   микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной   слизью, патент № 2458139 F, Гц) в режиме реального времени в виде хроночастотограмм. Хроночастотограммы позволяют проследить ход сорбции газов, полноту регенерации системы, готовность к следующему измерению. На их основе рассчитывают необходимые параметры. Стерильным шприцем отбирают 1 см3 равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, вкалывают в ячейку детектирования и фиксируют в течение 1 мин сигналы всех пьезосенсоров для оценки состава равновесной газовой фазы над цервикальной слизью. Включают компрессор для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров на 1-2 мин. С помощью программы рассчитывают необходимые параметры хроночастотограмм для идентификации и оценки значимости откликов сенсоров и соответственно концентрации паров органических веществ в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью, которые формируют в специальную базу данных и обрабатывают с описанием результата: «здоров» или «болен» с конкретизацией заболевания: «хламидиоз», «кандидоз», «гарднереллез», «трихоманиаз», «уреаплазмоз», «микоплазмоз» или их сочетание, причем присутствие патогенных микроорганизмов в пробе цервикальной слизи условно принимается равным +1, их отсутствие кодируется (-1) (референтные значения).

Продолжительность анализа с учетом подготовки системы составляет 20 мин, время единичного измерения 1-2 мин; число измерений без обновления массива сенсоров >800.

Способ диагностики ИППП по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью поясняется следующим примером.

Пример. Продемонстрируем предлагаемый способ диагностики инфекций, передающихся половым путем, по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью на примере анализа проб цервикальной слизи для пациенток с выраженным единичным заболеванием, сочетанием нескольких заболеваний и после лечения. Полученные данные и выводы подтверждены стандартными методами диагностики в женской консультации.

Для обеспечения правильности результатов необходимо выполнение общих правил подготовки пациенток перед обследованием на наличие инфекций, передаваемых половым путем, другими методами.

Для способа диагностики ИППП по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью используют детектирующее устройство типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к различным классам органических соединений (аминам, аммиаку, легколетучим кислотам) - на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов бромкрезолового синего, метилового красного, тритона Х-100, толуольных растворов полиэтиленгликоля 2000, полиэтиленгликоля адипината, дициклогексана-18-краун-6 и пчелиного воска и хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, обеспечивающие высокую чувствительность, специфичность. Избыток растворителя удаляют в сушильном шкафу в течение 20 мин при температуре 40°С.

Пьезосенсоры помещают в массив, закрывают ячейку детектирования, соединенную с компьютером, включают программу, регистрирующую сигнал каждого из 8 пьезосенсоров в массиве (изменение частоты колебаний пьезосенсора, способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза,   микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной   слизью, патент № 2458139 Fi, Гц) в режиме реального времени в виде хроночастотограмм. Хроночастотограммы позволяют проследить ход сорбции газов, зафиксировать особенности взаимодействия и уже на стадии измерения получить информацию о наличии аминов, аммиака и легколетучих кислот в равновесной газовой фазе над цервикальной слизью. Хроночастотограммы позволяют проследить полноту регенерацию системы, готовность к следующему измерению. На их основании в программе затем рассчитываются необходимые параметры для дальнейшей обработки.

Стерильным шприцем отбирают 1 см3 равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, вкалывают в ячейку детектирования и фиксируют в течение 60 с сигналы всех восьми пьезосенсоров для оценки состава равновесной газовой фазы над цервикальной слизью. Включают компрессор для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров на 2 мин.

С помощью программы рассчитывают необходимые параметры сорбции аммиака, аминов и легколетучих кислот для дальнейшей обработки. Присутствие патогенных микроорганизмов в пробе цервикальной слизи условно принимается равным +1, их отсутствие кодируется (-1) (референтные значения).

Так, в пробе пациентки 1 фиксируется присутствие легколетучих кислот (табл.1 - пациент 7), что может свидетельствовать о пролеченности какого-либо из гинекологических заболеваний или нормальной микрофлоре. Более точные результаты можно получить по данным после обработки. Так, прогнозируемое значение для всех заболеваний для пациентки 1 равно - 0,927±0,08, что свидетельствует об отсутствии ИППП в пробе цервикальной слизи (табл.1 - пациент 7). Таким образом, при сравнении референтных значений и прогнозирующих значений для пробы пациентки не обнаружено определяемых патогенных микроорганизмов.

В пробе пациентки 2 установлено присутствие аммиака и легколетучих кислот (табл.1 - пациент 2), прогнозируемое значение для пациентки 2 в графе заболевания «Кандидоз» равно 0,824±0,273, что близко к референтному значению этого заболевания (равно 1). Для других заболеваний результаты прогнозирующих значений близки к -1, что соответствует отсутствию заболеваний. По табл.1 для пациентки 2 поставлен диагноз «кандидоз».

В пробе пациентки 3 установлено присутствие аммиака и аминов (табл.1 - пациент 3), прогнозируемые значения для пациентки 3 заболеваний «Хламидиоз», «Кандидоз», «Гарднереллез» и «Уреаплазмоз» близки к +1, что соответствует референтным значениям для обнаружения данных заболеваний, для заболевания «Микоплазмоз» и «Трихоманиаз» прогнозируемые значения близки к -1, что свидетельствует об отсутствии заболеваний. По табл.1. для пациентки 3 поставлен диагноз сочетания заболеваний «Хламидиоз», «Кандидоз», «Гарднереллез» и «Уреаплазмоз».

Для оценки чувствительности и селективности способа проводилось исследование более чем 90 пациенток, из них для обучения были выбраны результаты анализа для 28 пациенток, для остальных 64-х пациенток были поставлены диагнозы по результатам испытаний с использованием математической модели, которые затем сопоставлялись с результатами традиционных методов диагностики (ИФА, ПЦР, микроскопия мазка) (табл.2). По этим данным рассчитывались чувствительность и специфичность метода.

Продолжительность анализа с учетом подготовки системы составляет 20 мин, время единичного измерения 1-2 мин; число измерений без обновления массива сенсоров >800. Возможна диагностика хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью, правильность диагностики подтверждается стандартными клиническими методами.

Способ осуществим.

Сравнительная характеристика способа диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью с другими используемыми в медицине способами представлена в таблице 3.

Как следует из примера, табл.1-3, предлагаемый способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью эффективен для диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза, позволяет повысить точность, надежность и простоту диагностики, снизить материальные и временные затраты на анализ.

Изменение массы покрытия на электродах пьезосенсора, природы сорбентов, алгоритмов обработки аналитической информации ухудшает метрологические характеристики способа, способствует возрастанию доли ошибочных выводов.

Предлагаемый способ диагностики по составу равновесной газовой фазы над цервикальной слизью позволяет:

- диагностировать уреаплазмоз, микоплазмоз, которые невозможно определить рутинными медицинскими методами анализа, с высокой чувствительностью и надежностью;

- интенсифицировать процесс диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза;

- снизить материальные и временные затраты на проведение анализа;

- повысить простоту способа диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза, микоплазмоза;

- детектировать присутствие нескольких патогенных микроорганизмов в цервикальной слизи;

- повысить информативность диагностики по параметрам сорбции паров аммиака, аминов и легколетучих кислот на чувствительных слоях массива пьезосенсоров за счет специальных алгоритмов обработки данных.

способ диагностики хламидиоза, гарднереллеза, трихоманиаза, уреаплазмоза,   микоплазмоза по составу равновесной газовой фазы над цервикальной   слизью, патент № 2458139

Таблица 2
Заболевание Количество диагнозов
Предлагаемый способ Традиционные методы анализа
Обучающая выборка Анализируемая выборка
«Условно здорова» 1231 46
«Кандидоз» 6 2024
«Гарднереллез» 2 79
«Хламидиоз» 2 35
«Трихоманиаз» 2 24
«Уреаплазмоз» 3 1214
«Микоплазмоз» 2 24

Таблица 3
Параметры сравнения Известные методы Заявляемый
ПЦР-диагностика Мазок на флоруС использованием пьезосенсоров
По ДНК патогенного микроорганизма По микроскопическому анализу выделений из уретры, цервикального канала, влагалища По составу равновесной газовой фазе над цервикальной слизью
Время на проведение 1 анализа60-80 мин20-30 мин 20 мин
Стоимость 1 анализа, руб.210 100200
Производительность, шт./час1 2-39-10
Возможности Определение 1 вида патогенных микроорганизмов за 1 цикл Определение кандид и трихоманад Определение кандид, хламидий, трихоманад, уроплазм, микоплазм, гарднерелл
Информативность Присутствие ДНК патогенного микроорганизма (в т.ч. в антителах) Присутствие самих микроорганизмов, в том числе мертвых Присутствие продуктов жизнедеятельности патогенных микрооорганизмов
Чувствительность определения ИППП, % 9540-90 90-95
Специфичность определения ИППП, % 8570-90 90
Требования к рабочему месту и персоналу Необходим фильтр высокой степени биологической очистки и высококвалифицированный персоналНеобходим квалифицированный персонал Необходим квалифицированный персонал и отсутствие сильнопахнущих дезсредств в кабинете
НедостаткиДля определения нескольких патогенных микроорганизмов необходимо для каждого повторять ПНРНевозможность определения некоторых патогенных микроорганизмов На результаты анализа влияет наличие лейкоцитоза

Класс C12Q1/04 установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей

способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных -  патент 2528867 (20.09.2014)
способ и набор для детекции микроорганизмов -  патент 2527897 (10.09.2014)
способ видовой и штаммовой идентификации бифидобактерий филотипа bifidobacterium longum -  патент 2527069 (27.08.2014)
способ идентификации лактобацилл -  патент 2526576 (27.08.2014)
способ видовой дифференциации жизнеспособных родококков, иммобилизованных в гелевом носителе -  патент 2525934 (20.08.2014)
способ выявления внутрибольничных штаммов микроорганизмов -  патент 2525695 (20.08.2014)
питательная среда плотная для культивирования возбудителя листериоза -  патент 2525637 (20.08.2014)
способы разделения, характеристики и(или) идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии -  патент 2519650 (20.06.2014)

Класс A61B5/00 Измерение для диагностических целей

устройство для контроля состояния здоровья -  патент 2529808 (27.09.2014)
способ профилактики профессиональной потери слуха -  патент 2529700 (27.09.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения у больных с гипертензионно-гидроцефальным синдромом после перенесенной легкой боевой черепно-мозговой травмы без психопатологической симптоматики -  патент 2529698 (27.09.2014)
способ диагностики увеличения щитовидной железы у мужчин и женщин -  патент 2529630 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ оценки восприятия информации -  патент 2529482 (27.09.2014)
система получения изображений с кардио-и/или дыхательной синхронизацией и способ 2-мерной визуализации в реальном времени с дополнением виртуальными анатомическими структурами во время процедур интервенционной абляции или установки кардиостимулятора -  патент 2529481 (27.09.2014)
устройство и способ для сбора данных с лица и языка -  патент 2529479 (27.09.2014)
способ подготовки полиграфолога -  патент 2529418 (27.09.2014)
способ дистанционной регистрации и обработки электрокардиограммы и дыхания человека и животных -  патент 2529406 (27.09.2014)

Класс C12N1/00 Микроорганизмы, например простейшие; их композиции; способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций; способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы; питательные среды

штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae imb y-5031 для производства хересных виноматериалов -  патент 2529838 (27.09.2014)
штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae imb y-5030 для производства белых столовых вин -  патент 2529834 (27.09.2014)
штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae imb y-5032 для производства красных столовых виноматериалов -  патент 2529833 (27.09.2014)
штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae imb y-5029 для производства десертных вин -  патент 2529832 (27.09.2014)
способ культивирования дрожжей phaffia rhodozyma для получения кормовой добавки, содержащей астаксантин -  патент 2529715 (27.09.2014)
способ определения чувствительности патогенных бактерий к комплексным антибактериальным препаратам -  патент 2529711 (27.09.2014)
способ повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам -  патент 2529367 (27.09.2014)
бифазная транспортная питательная среда для выделения и выращивания бруцеллезного микроба -  патент 2529364 (27.09.2014)
рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli n41 (pbpun4/mr)-продуцент сайт-специфической эндонуклеазы рестрикции bpun4i -  патент 2529362 (27.09.2014)
рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa -  патент 2529359 (27.09.2014)

Класс C12N7/00 Вирусы, например бактериофаги; их композиции; приготовление или очистка их

холодоадаптированный штамм вируса гриппа в-в/виктория/2/63/87, предназначенный в качестве штамма-донора аттенуации для получения реассортантов холодоадаптированных штаммов для живой гриппозной вакцины -  патент 2529772 (27.09.2014)
штамм "г 244/11" вируса блютанга 14 серотипа для вирусологических исследований, изготовления вакцинных и диагностических препаратов -  патент 2528057 (10.09.2014)
флавивирус с двухкомпонентным геномом и его использование -  патент 2527891 (10.09.2014)
поликатионное соединение "тривирон (triviron)" и способ его получения -  патент 2527256 (27.08.2014)
аттенуированный рекомбинантный парвовирус, пригодный для защиты собак от инфицирования парвовирусом -  патент 2527157 (27.08.2014)
кодон-оптимизированная кднк, кодирующая дисферлин человека, генно-инженерная конструкция, рекомбинантный аденовирус и фармацевтическая композиция для лечения дисферлинопатий -  патент 2527073 (27.08.2014)
вакцина против ящура типа а инактивированная сорбированная -  патент 2526570 (27.08.2014)
способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов -  патент 2526504 (20.08.2014)
способ удаления вируса иммунодефицита человека из спермы мужчины -  патент 2526494 (20.08.2014)
набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентномеченого зонда для видоспецифичной экспресс-идентификации рнк вируса хунин методом полимеразной цепной реакции в реальном времени -  патент 2525938 (20.08.2014)
Наверх