способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями с помощью плазмы кроличьей цитратной сухой

Классы МПК:C12N9/68 плазмин, те фибринолизин
G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ РОСЗДРАВА (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2011-06-01
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины. Способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями, заключается в определении факторов патогенности микроорганизмов in vitro и причем в качестве основного компонента используют препарат лиофизированной плазмы кроличьей цитратной. Способ отличается доступностью расходных материалов, что позволяет проводить исследования в условиях лабораторий клинической микробиологии лечебно-профилактических учреждениях. 1 пр.

Формула изобретения

Способ определения фибринолитической активности микроорганизмов у больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями, заключающийся в определении факторов патогенности микроорганизмов in vitro, отличающийся тем, что в качестве основного компонента используют препарат лиофизированной плазмы кроличьей нитратной.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологической диагностике, и может быть использовано для определения факторов патогенности микроорганизмов в диагностики инфекционных заболеваний.

Известны способы определения фибринолитической активности микроорганизмов, основанные на использовании плазмы крови человека с антикоагулянтом (2% водный раствор щавелевокислого натрия) (1).

Недостатком этих методов является необходимость забора крови человека и приготовление плазмы с добавлением антикоагулянта 2% водный раствор щавелевокислого натрия, который в настоящие время не используется в практическом здравоохранении.

Предложен способ определения фибринолитической активности выделенных микроорганизмов от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями, заключающийся в определении факторов патогенности микроорганизмов in vitro и в использовании в качестве основного компонента препарата лиофилизированной плазмы кроличьей цитратной, полученной из крови кролика путем смешивания с 5% раствором лимоннокислого натрия (2).

Предлагаемый способ отличается простотой и надежностью и позволяет с наибольшей точностью и доступностью определять фибринолитическую активность у выделенных микроорганизмов от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями.

В основу способа положено взаимодействие бактериального фибринолизина, продуцируемого микроорганизмами в питательную среду, с фибриновым сгустком, содержащимся в среде, происходит гидролитическое расщепление субстрата с растворением сгустка и просветлением жидкости. Плазма кроличья в отличие от плазмы крови человека, лишена специфических антител к возбудителям инфекционных заболеваний человека.

Способ осуществляется следующим образом.

Выделенные штаммы от больных с урогенитальными и гнойно-септическими заболеваниями после определения морфологических, тинкториальных, культуральных, биохимических, иммунологических исследований проводилось определение фибринолитической активности бактерий: стафилококков, стрептококков, энтерококков, представителей семейства энтеробактерий, коринебактерий, гарднерелл, грибов рода Кандида. Для исследования использовали 18-24 - часовые микробные культуры, на питательном бульоне Хоттингера или кровяном агаре в виде колоний.

Способ выполняется по методике, описанной В.М.Никитиным (1).

Пример: Было обследовано 204 девочки-подростка с неспецифическими воспалительными заболеваниями нижних отделов репродуктивного тракта и выделено 846 штаммов микроорганизмов. С помощью данной методики фибринолитическая активность была определена у 366 штаммов, что свидетельствует о патогенности выделенных микроорганизмов.

Больная Ф., 14 лет, поступила с жалобами на выделения из половых путей слизисто - гнойного характера. При бактериологическом исследовании из вагинального отделяемого были выделены: St.saprophyticus - 103, Enterococcus faecalis - 105, E.coli - 103. Данные культуры обладали в 100% случаев фибринолитической активностью. Степень фибринолитической активности микроорганизмов оценивали по 4 - плюсовой системе следующим образом: «++++» - полное растворение сгустка фибрина и просветление жидкости в пробирке (резко положительная реакция); «+++» - лизис ¾ сгустка фибрина (выраженная положительная реакция).

Предложенный способ отличается большей доступностью расходных материалов, что позволяет проводить исследования в условиях лабораторий клинической микробиологии лечебно-профилактических учреждений.

Литература

1. Никитин В.М. Справочник методов биохимической экспресс-индикации микробов. Кишинев, 1986. - 296 с.

2. Инструкция по применению плазмы кроличьей цитратной сухой, утвержденной Главным государственным санитарным врачом РФ Г.Г.Онищенко 03.08.2001 г.

Класс C12N9/68 плазмин, те фибринолизин

композиция, способ и набор для получения плазмина -  патент 2497948 (10.11.2013)
способ выделения плазминогена или плазмина в присутствии фибриногена из смеси -  патент 2458067 (10.08.2012)
рекомбинантный полипептид со свойствами плазминогена человека превращаться при активации в плазмин, который катализирует расщепление фибрина, фрагмент днк, кодирующий полипептид, рекомбинантная плазмидная днк для экспрессии полипептида и трансформированная клетка escherichia coli - продуцент полипептида -  патент 2432397 (27.10.2011)
рекомбинантный полипептид со свойствами плазминогена человека превращаться при активации в плазмин, который катализирует расщепление фибрина, фрагмент днк, кодирующий полипептид, рекомбинантная плазмидная днк для экспрессии полипептида и трансформированная клетка escherichia coli - продуцент полипептида -  патент 2432396 (27.10.2011)
экспрессия плазминогена и микроплазминогена в ряске -  патент 2394103 (10.07.2010)
способ получения активатора плазминогена -  патент 2346983 (20.02.2009)
удаление плазмин(оген)а из белковых растворов -  патент 2344143 (20.01.2009)
гомодимерный слитый белок, имеющий активность ингибитора ангиогенеза (варианты), молекула днк, кодирующая гомодимерный слитый белок, вектор для экспрессии гомодимерного слитого белка, способ трансфекции клетки млекопитающего и способ получения гомодимерного слитого белка -  патент 2240328 (20.11.2004)

Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)

технология определения анеуплоидии методом секвенирования -  патент 2529784 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ прогнозирования ухудшения клинического течения идиопатической саркомы капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания -  патент 2529628 (27.09.2014)
способ идентификации нанодисперсных частиц диоксида кремния в цельной крови -  патент 2528902 (20.09.2014)
способ диагностики метаболического синдрома у детей -  патент 2527847 (10.09.2014)
способ диагностики мембранотоксичности -  патент 2527698 (10.09.2014)
cпособ индуцированных повреждений днк в индивидуальных неделимых ядросодержащих клетках -  патент 2527345 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития лимфогенных метастазов при плоскоклеточных карциномах головы и шеи после проведения комбинированного лечения -  патент 2527338 (27.08.2014)
способ выявления свиней, инфицированных возбудителем actinobacillus pleuropneumoniae -  патент 2526829 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
Наверх