полициклическое соединение
| Классы МПК: | C07D471/04 орто-конденсированные системы C07D487/04 орто-конденсированные системы C07D498/04 орто-конденсированные системы A61K31/437 гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин A61K31/4439 содержащие пятичленное кольцо с азотом в качетве гетероатома, например омепразол A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах 1/00 |
| Автор(ы): | КИМУРА Тейдзи (JP), КИТАЗАВА Норитака (JP), КАНЕКО Тосихико (JP), САТО Нобуаки (JP), КАВАНО Коки (JP), ИТО Коити (JP), ТАКАИСИ Мамору (JP), САСАКИ Такео (JP), ЙОСИДА Ю. (JP), УЕМУРА Тосиюки (JP), ДОКО Такаси (JP), СИНМИО Дайсуке (JP), ХАСЕГАВА Даидзу (JP), МИЯГАВА Такехико (GB), ХАГИВАРА Хироаки (JP) |
| Патентообладатель(и): | ЭЙСАЙ Ар ЭНД Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2008-08-28 публикация патента:
27.05.2012 |
Описывается новое полициклическое соединение общей формулы (I-1) и (I-3):
или его фармакологически приемлемая соль,
где Х1- -CR1=CR 2-, где R1 и R2 независимо означают водород или С1-6 алкил и
Het - означает радикал следующих формул:
который дополнительно может быть 1-3 раза замещен, и фармацевтическая композиция, его содержащая, для профилактики или лечения заболевания, вызываемого амилоидом-
. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 392 пр., 12 табл.
Формула изобретения
1. Соединение, представленное формулой (I-1) или (I-3)
или его фармакологически приемлемая соль,
где X1 представляет собой -CR1=CR 2-, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой (1) атом водорода или (2) С1-6 алкильную группу) и
Het представляет собой группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из следующей группы заместителей А1, и представлена одной из следующих формул:
где R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой заместитель, выбранный из группы заместителей А1, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей А2;
группа заместителей A1: (1) атом водорода, (2) гидроксильная группа, (3) цианогруппа, (4) С1-6 алкильная группа, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей А2, (5) 6-14-членная ароматическая углеводородная циклическая группа, выбранная из фенильной группы и нафтильной группы, которая может быть замещена 1 -3 заместителями, выбранными из группы заместителей А2; и (6) бензодиоксолильная группа, которая может быть замещена двумя атомами фтора;
группа заместителей А2: (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидроксильная группа, (4) С1-6 алкильная группа, которая может быть замещена 1-3 атомами галогена и гидроксильными группами, и (5) С1-6 алкоксигруппа, которая может быть замещена 1-3 атомами галогена.
2. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где соединение представлено формулой (I-1).
3. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где X1 представляет собой -CR1=CR2-, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой атом водорода или метильную группу.
4.Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где X1 представляет собой -СН=СН-.
5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где соединение выбрано из следующей группы:
1) (-)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-8-(3,4,5-трифторфенил)-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиридин,
2) (-)-8-(3,4-дифторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
3) (-)-8-(4-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
4) (-)-8-(3-хлор-4-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
5) (+)-8-(2,4,5-трифторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
6) (+)-8-(2,5-дифторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
7) (-)-8-(2-бром-4-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
8) (-)-8-(2-хлор-4-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5 -а]пиридин,
9) (+)-8-(3-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
10) (-)-8-(2-хлорфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
11) (-)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-8-(2-трифторметилфенил)-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
12) (+)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-8-(нафталин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
13) (-)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-8-фенил-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
14) (-)-8-(4-хлорфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
15) (-)-8-(4-хлорфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[5,1-с][1,4]оксазин,
16) (-)-8-(2,3-дифторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
17) (-)-8-(2-фтор-3-метилфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
18) (-)-8-(2-трифторметоксифенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
19) (-)-8-(2-трифторметил-4-фторфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
20) (-)-8-(2-дифторметоксифенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
21) (-)-8-(2-бромфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
22) (-)-8-(5-фтор-2-трифторметилфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
23) (5R,8S)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-2-ил]винил}-5-метил-8-(2-трифторметилфенил)-5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридин,
24) (S)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-1-ил]винил}-7-(2-трифторметилфенил)-6,7-дигидро-5Н-пирро[1,2-b][1,2,4]триазол и
25) (S)-7-(5-фтор-2-трифторметилфенил)-2-{(Е)-2-[6-метокси-5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)пиридин-1-ил]винил}-6,7-дигидро-5Н-пирро[1,2-b][1,2,4]триазол.
6. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболевания, вызываемого амилоидом-
, включающая соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп.1-5 в качестве активного ингредиента.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где заболевание, вызываемое амилоидом-
, представляет собой болезнь Альцгеймера, деменцию, синдром Дауна или амилоидоз.
Описание изобретения к патенту
Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы
Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы
Класс C07D498/04 орто-конденсированные системы
Класс A61K31/437 гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин
Класс A61K31/4439 содержащие пятичленное кольцо с азотом в качетве гетероатома, например омепразол
Класс A61P25/00 Лекарственные средства для лечения нервной системы
Класс A61P43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах 1/00
