бициклические амиды как ингибиторы киназы

Формула изобретения

1. (3-Трифторметилфенил)амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты или (4-морфолин-4-илметил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,

или его таутомер, или его соль.

2. Соединение формулы



где



обозначает группу, выбранную из

, , , , или ,

или его таутомер, или его соль.

3. (4-Метил-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты или

(2-трифторметилпиридин-4-ил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

4. Соединение формулы



где



обозначает группу, выбранную из

, , , или ,

или его таутомер, или его соль.

5. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-ацетиламинопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-метоксикарбониламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,

(4-метил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-ацетиламинопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,

(4-метил-3-трифторметилфенил)амид 7-(2-метоксикарбониламино-пиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,

[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 7-(2-аминопиримидин-4-илокси)-2,3-дигидробензо[1,4]оксазин-4-карбоновой кислоты,

(4-морфолин-4-ил-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,

цис/транс-(4-изопропилциклогексил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)-бензооксазол-3-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)бензооксазол-3-карбоновой кислоты, или

(3-трифторметил-4-хлорфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

6. (4-Фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)бензооксазол-3-карбоновой кислоты,

(4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-бензооксазол-3-карбоновой кислоты,

(3-трифторметил-4-хлорфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил] амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или

[3,4-бис(трифторметил)фенил]амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

соединение формулы



где



выбран из

, , , , , ,

, , , или ,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-цианопиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминометилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

метиловый эфир {6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-илметил}карбаминовой кислоты, этиловый эфир 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,

6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-карбоновая кислота,

диметиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,

амид 6-[5-(3-трифторметил фенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,

метиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,

изопропиламид 6-[5-(3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]-пиримидин-4-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-хлорметилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-метиламинометилпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-диметиламинометилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты,

трет-бутиловый эфир {6-[5-(4-фтор-3-трифторметилфенилкарбамоил)-нафталин-2-илсульфанил]пиримидин-4-ил}карбаминовой кислоты, (4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-ил-сульфанил)нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-сульфинил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-сульфонил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметоксифенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илсульфанил)-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3 -трифторметилфенил)амид 6-[2-(2-аминопиримидин-4-ил)этил]-нафталин-1-карбоновой кислоты,

(3-трифторметилфенил)амид 6-(6-аминопиримидин-4-илэтинил)нафталин-1-карбоновой кислоты,

(4-пиперазин-1-илметил-3-трифторметилфенил)амид 6-(6-ацетиламино-пиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир {6-[5-(4-пиперазин-1-илметил-3-трифторметилфенилкарбамоил)нафталин-2-илокси]пиримидин-4-ил}карбаминовой кислоты, [4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил] амид 6-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир (6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметил-фенилкарбамоил]нафталин-2-илокси}пиримидин-4-ил)карбаминовой кислоты,

[4-(4-изопропилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 6-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, метиловый эфир (6-{5-[4-(4-изопропилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенилкарбамоил]нафталин-2-илокси}пиримидин-4-ил)-карбаминовой кислоты,

[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]амид 7-(6-ацетиламинопиримидин-4-илокси)изохинолин-4-карбоновой кислоты, или метиловый эфир (6-{4-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметил-фенилкарбамоил]изохинолин-7-илокси}пиримидин-4-ил)-карбаминовой кислоты,

или его таутомер, или его соль.

7. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-аминопиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

8. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(2-амино-6-хлорпиримидин-4-илокси)-нафталин-1-карбоновой кислоты, или его таутомер, или его соль.

9. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы, включающая соединение по любому из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.

10. Соединение по любому из пп.1-8 или его соль, предназначенное для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

11. Соединение по п.10, где подвергающееся лечению заболевание, зависимое от протеинкиназы, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, с-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.

12. Применение соединения по любому из пп.1-8 или его соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

13. Применение по п.12, где заболевание, зависимое от протеинкиназы, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.